CH676927A5 - - Google Patents

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CH676927A5
CH676927A5 CH4003/88A CH400388A CH676927A5 CH 676927 A5 CH676927 A5 CH 676927A5 CH 4003/88 A CH4003/88 A CH 4003/88A CH 400388 A CH400388 A CH 400388A CH 676927 A5 CH676927 A5 CH 676927A5
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camphor
transparent cosmetic
methyl
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CH4003/88A
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Jean-Francois Grollier
Georges Rosenbaum
Jean Cotteret
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Oreal
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Description

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Description
La présente invention a pour objet une composition cosmétique transparente contenant à titre de réflecteur du rayonnement infrarouge, des flocons de dioxyde de titane.
On connaît l'importance des radiations ultraviolettes dans le brunissement de l'épiderme humain, mais aussi dans la sénescence cutanée et notamment celles des rayons UV-B érythématogènes, de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, qui sont la principale cause de la photocarcînogénèse. On a aussi récemment démontré que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, provoquant le brunissement de ia peau, augmentent les effets néfastes des UV-B (The journal of Investigative Dermatology, Vol. 59, No.6, page 416,1973, J. Willis, A. Kligman et J. Epstein).
Cependant, le rayonnement solaire atteignant la surface terrestre comprend aussi 40% d'un rayonnement non négligeable qui est le rayonnement infrarouge, de longueurs d'onde comprises entre environ 760 et 2500 nm.
L'incidence du rayonnement infrarouge sur l'épiderme humain est donc bien sûr étroitement liée à l'exposition au soleil mais également aux lampes utilisées dans les salons de coiffure pour le séchage naturel des cheveux ainsi qu'au retour actuel du chauffage par le bois.
Des études récentes publiées par Lorraine H. KLIGMAN de l'Université de Pennsylvanie aux USA dans la revue Arch. Dermatol. Res. 1982, 272. pages 229-238, démontrent que le rayonnement infrarouge, bien que physiologrquement agréable, n'est pas inoffensif et qu'il engendre, à lui seul, dans le derme supérieur, une multiplication dense de fines fibres élastiques analogues à un duvet, appelée élas-tose, et un épaississement des fibres pouvant induire la carcinogénèse.
Le rayonnement infrarouge provoque en outre une vasodilatation et une élévation de la température cutanée se traduisant par un érythème cutané dénommé «erythema ab igne» dans la publication de L.H. Kligman.
Il s'est donc avéré particulièrement intéressant de réfléchir le rayonnement infrarouge afin d'en atténuer les effets nocifs sur l'épiderme humain.
On connaît la propriété que possèdent certains pigments opaques de réfléchir les radiations naturelles. Parmi ces pigments, on peut citer, à titre d'exemple, les poudres d'oxydes et de sels métalliques comme les poudres de dioxyde de titane et d'oxyde de zinc.
Cependant, les poudres d'oxydes et de sels métalliques, lorsqu'on les utilise en tant qu'agents réfléchissants dans des compositions cosmétiques protectrices de l'épiderme humain, présentent l'inconvénient de former sur la peau un film blanc peu esthétique.
Le titulaire a donc effectué de nombreuses recherches aux fins de découvrir de nouvelles substances qui, tout en réfléchissant de manière substantielle le rayonnement infrarouge susceptible d'endommager l'épiderme humain, permettent également d'obtenir, lorsqu'elles sont introduites dans un support cosmétique approprié pour être appliqué facilement sur l'épiderme humain, des compositions cosmétiques protectrices transparentes ne laissant pas subsister sur la peau, après application, de pellicule blanche peu appréciée de l'utilisateur, ne collant pas au toucher et présentant une bonne adhérence à la peau ainsi qu'une bonne stabilité chimique et photochimique.
La titulaire a ainsi découvert qu'une certaine substance, dispersible dans le milieu cosmétique dans lequel elle est utilisée, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et de préférence à 55% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans la lumière visible d'au moins 85% et de préférence d'au moins 90%, pouvait, de façon surprenante, lorsqu'on l'incorpore à une composition cosmétique en une quantité inférieure à 10% en poids, à la fois réfléchir de façon substantielle les radiations infrarouges et conférer à la composition cosmétique la contenant les propriétés avantageuses recherchées indiquées ci-dessus et en particulier la transparence sur l'épiderme humain, une bonne athérence à ia peau, une bonne stabilité chimique et photochimi-que ainsi qu'un effet d'atténuation de l'érythème «ab igne» provoqué par le rayonnement infrarouge. Cette substance est constituée par des flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique transparente réfléchissant le rayonnement infrarouge comprenant 0,5 à 10% en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique transparente selon l'invention contient 1 à 5% en poids de flocons de dioxyde de titane de dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge.
Selon un mode de réalisation plus particulièrement préféré, elle contient 1 à 3% en poids de cet agent réflecteur d'infrarouge.
Un agent réflecteur d'infrarouge particulièrement préféré pour être utilisé selon l'invention est constitué par des flocons de dioxyde de titane d'une taille de 2 à 20 microns sur une épaisseur de 0,4 à 1 micron, vendus sous l'appellation «LUXELEN SILK D» par la Société SUMITOMO Ghem, Co.
L'agent réflecteur d'infrarouge est d'autant plus efficace que sa réflectance (R) est élevée.
La réflectance est le rapport entre l'intensité du flux réfléchi et l'intensité du flux incident. Cette mesure s'effectue dans le domaine des longueurs d'onde allant de 1100 à 2500 nm, à l'aide d'un appareil dénommé «Infra-alyseur».
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On mesure la transmission optique dans le visible d'une dispersion à 2% d'agent réflecteur dans la vaseline au moyen d'un spectrophotomètre avec sphère d'intégration dans le domaine des longueurs d'onde allant de 400 à 700 nm, à partir de couches minces d'environ 10 n.
La transmission optique est le rapport entre l'intensité du flux transmis et l'intensité du flux incident. La composition cosmétique renfermant l'agent réflecteur d'infrarouge selon l'invention peut aussi contenir des agents filtrant les radiations ultraviolettes bien connus dans l'état de la technique et compatibles avec l'agent réflecteur d'infrarouge utilisé selon l'invention. Ces agents filtrant les radiations ultraviolettes peuvent être des filtres UV-A, UV-B ou à large bande, liposolubles ou hydrosolubles.
Ils sont présents dans les compositions cosmétiques selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,5 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
A titre de filtres UV pouvant être utilisés dans la composition cosmétique transparente selon l'invention, on peut citer, sans que cette liste soit limitative, les composés ci-après;
- l'acide paraaminobenzoïque, ses esters et dérivés tels que:
N,N-dihydroxypropyl-paraaminobenzoate d'éthyle N-éthoxy paraaminobenzoate d'éthyle Paradiméthylaminobenzoate d'éthyle Paradiméthylaminobenzoate d'amyle Paraaminobenzoate de glycéryle Paradiméthylaminobenzoate de butyle Paradiméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle
- les saiîcylates suivants:
Salicylate de potassium ou de triéthanolamine
Salicylate d'amyle
Salicylate de menthyle
Salicylate d'homomenthyle
Salicylate de 2-éthylhexyle
Salicylate de phényle
Salicylate de benzyle
Salicylate de paraisopropanolphényle
Salicylate d'isodécyle
- N-acétyl anthranilate d'homomenthyle
- les cinnamates et dérivés de l'acide cinnamique suivants:
Cinnamate de potassium
Cinnamate d'octyle 4-isopropylcinnamate d'éthyle 2,4-diisopropylcinnamate d'éthyle 2,4-diisopropyicînnamate de méthyle Acide paraméthoxycinnamîque et ses sels Paraméthoxycinnamate de propyle Paraméthoxycinnamated'isopropyle Paraméthoxycinnamate d'isoamyle Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle Paraméthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle Paraméthoxycinnamate de cyclohexyle a-cyano-p-phénylcinnamate d'éthyle a-cyano-p-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle
- les benzophénones suivantes:
2,4-dihydroxybenzophénone 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophénone 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone
Acide 2,2'-dihydroxy-4,4/-diméthoxybenzophénone-5-suIfonique et ses sels
2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone
2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone
2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyIbenzophénone
Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique et ses sels
4-phénylbenzophénone
4'-phénylbenzophénone-2-carboxylate de 2-éthylhexyle
2-hydroxy-4-n-octoxybenzophénone
Acide 4-hydroxy-3-benzophénone carboxylique et ses sels
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- l'acide 2-phénylbenzimìdazole-5-sulfonique et ses sels
- l'acide urocanique et ses sels
- l'urocanate d'éthyle
- le 2-phényl-5-méthylbenzoxazole
—le 2-(2'-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotriazole
- le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl-phényl)benzotriazole
- le 3,4-diméthoxyphényIgIyoxylate de sodium
- la dibenzalazine
- le dianisoylméthane
- le 4-isopropyldibenzoyIméthane
- le 4-tertiobuty[-4'-méthoxydibenzoylméthane
- le 3-benzylidène-d,1 -camphre
- le 3-(4'-méthylbetizylidène)-d,1 -camphre
- l'acide 3-(4'-su!fobenzylidène)camphre et ses sels (BF 2 282 426)
- l'acide 3-(3'-sulfo-4"-méthylbenzyIidène)camphre et ses sels (BF 2 236 515)
- le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène méthyl)phényl trlméthyl ammonium (BF 2199 971 )
- le méthyleugénol
- la guanine
- le trioléate de digalloyle
- la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentène-2-one
- l'acide benzène 1,4-[di(3-méthyiidène 10-camphosulfonique)] et ses sels (BF 2 528 420)
- le N-(2-éthylhexyl) 4-(3'-méthylidène camphre) benzène Sulfonamide (BF 2 529 887)
- le N-(2-éthylhexyl) 3-[(3'-méthoxy-4'-n-butoxy)benzylidène] 10-camphosulfonamide (BF 2 529 887)
- le N-(2-éthylhexyl) 3-benzyIidène 10-camphosulfonamide (BF 2 529 887)
- l'homopolymère de 3-[4'-(acrylamidométhyl)benzylidène]-d,1-camphre de PM inférieur à 20 000 (BF 2 601 365)
- le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther (BF 2 601 365)
On utilise de préférence, à titre de filtres UV, un ou plusieurs des dérivés de benzylidène camphre suivants:
- 3-benzyIidène-d,1 -camphre -3-(4'-méihylbenzylidène)-d,1-camphre
—acide 3-(4'-sulfobenzylidène) camphre et ses sels
- acide 3-(3-sulfo-4'-méthylbenzylidène)camphre et ses sels
- méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bomylidène méthyl) phényl triméthyl ammonium
- acide benzène 1,4-ìdi(3-méthylidène-10-camphosulfonique)] et ses sels
- N-(2-éthylhexyl) 4-(3'-méthylidène camphre) benzène Sulfonamide
- N-(2-éthylhexyl) 3-[(3-méthoxy-4'-n-butoxy)benzylidène]10-camphosulfonamide
- N-(2-éthylhexyl) 3-benzyIîdène-10-camphosulfonamide
-homopolymère de 3-[4-(acrylamldométhyl)benzylidène]-d,1-camphre de PM inférieurà20 000 -copolymère du 2-t(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther,
La composition cosmétique selon l'invention peut se présenter sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'émulsion telle qu'une crème ou un lait, sous forme d'une pommade, d'un gel, d'un bâtonnet solide ou être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse.
Elle peut contenir les adjuvants cosmétiques usuels dans ce type de composition, tels que des épaississants, des adoucissants, des produits hydratants, des tensio-actifs, des conservateurs, des séquestrants, des anti-oxydants, des anti-mousses, des huiles, des cires, de la lanoline, des parfums, des propulseurs, des colorants, des vitamines ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
Dans le cas d'une composition conditionnée en aérosol, on utilise des propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans les compositions cosmétiques de l'invention, on peut citer les solvants tels que l'eau, les monoalcools ou les polyols inférieurs contenant 1 à 6 atomes de carbone ou leurs mélanges, les monoalcools ou polyols particulièrement préférés étant l'étha-nol, l'isopropanol, le propylèneglycol, la glycérine et le sorbitol; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.
Une forme de réalisation de l'invention est une émulsion sous forme de crème ou de lait comprenant, en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras et notamment des triglycérides d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses dérivés, des huiles ou cires naturelles ou synthétiques et des émulsionnants, en présence d'eau.
Une forme de réalisation préférée de l'invention est une émulsion du type eau-dans-l'huile.
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Une telle émulsion comporte une phase aqueuse, une phase grasse et un système émulsionnant.
Dans ce type d'émulsion, la concentration en système émulsionnant est comprise entre 4 et 35% par rapport au poids total de l'émulsion; la phase grasse est présente en des proportions comprises entre 20 et 60% et la phase aqueuse en des proportions comprises entre 20 et 70% par rapport au poids total de l'émulsion. Les émulsionnants sont ceux utilisés habituellement dans ce type d'émulsion. Ils sont plus particulièrement choisis parmi:
- les esters d'acides gras (en C12-C18) du sorbitan;
- les esters d'acide hydroxystéarique et d'alcools gras (en C12-C30);
- les mono et diesters d'acides gras (C12-C18) et de glycérol ou de polyglycérol;
- les condensats d'oxyde d'éthyïène sur les propylène glycols;
- les alcools gras (C12-C20) oxypropylénés-oxyéthylénés;
- les alcools polycycliques comme les stérols;
- les alcools aliphatiques de haut poids moléculaire comme la lanoline;
- les mélanges d'alcools oxypropylénés-polyglycérolés et d'isostéarate de magnésium;
- les esters succiniques d'alcools gras polyoxyéthylénés ou polyoxypropylénés;
- les mélanges de lanciate de magnésium, de calcium, de lithium, de zinc ou d'aluminium et de lanoline hydrogénée ou d'alcool de lanoline.
Parmi les produits gras constituant la phase grasse des émulsions, on peut citer:
- les huiles hydrocarbonées comme l'huile de paraffine, l'huile de purcellin, le perhydrosqualène et les solutions de cires microcristallines dans les huiles,
- les huiles animales ou végétales comme l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophylum, la lanoline et ses dérivés, l'huile de ricin, l'huile de cheval, l'huile de porc, l'huiie de sésame, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de karité, l'huile d'hoplostéthus,
- les huiles minérales dont le point initiai de distillation à pression atmosphérique est d'environ 250°C et le point final de l'ordre de 410°C, comme l'huile de vaseline,
- les esters d'acides gras saturés ou non tels que les myristates d'alkyle comme ceux d'isopropyle, de butyle ou de cétyle, le stéarate d'hexadécyle, les palmitates d'éthyle ou d'isopropyle, les triglycérides des acides octanoïques et décanoïques et le ricinoléate de cétyle.
La phase grasse peut également contenir des huiles de silicone solubles dans les autres huiles, tels que le diméthylpolysiloxane, le méthyl phényl polysiloxane et le copolymère silicone-glycol, des acides gras et des alcools gras.
En vue de favoriser la rétention des huiles, on peut également utiliser des cires telles que la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire d'abeille, la cire microcristallîne, l'ozokérite, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg et AI.
Les émulsions du type eau-dans-huile peuvent également se présenter sous forme de sticks solaires. Dans ce cas, la concentration de la phase aqueuse dans l'émulsion est généralement comprise entre 5 et 70% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
Généralement, ces émulsions eau-dans-huile sont préparées en introduisant dans la cuve de fabrication la phase grasse et I'émulsifiant. On chauffe à une température de 70-75°C. On ajoute ensuite les ingrédients solubles dans l'huile puis on ajoute, en agitant, l'eau portée préalablement à la même température dans laquelle on a préalablement dissous les ingrédients hydrosolubles; on agite jusqu'à obtention d'une émulsion ayant la finesse désirée, puis on laisse refroidir à température ambiante, éventuellement sous agitation lente.
Les gels gras comprennent une huile ou cire et un épaississant tel que la silice. Les gels oléoalco-oliques ou hydroalcooliques comprennent un ou plusieurs alcools ou polyols inférieurs comme l'éthanol, le propylèneglycol ou la glycérine, un épaississant tel que la silice, les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de guar, de caroube et de xanthane, en présence d'huile ou d'eau respectivement.
Les bâtonnets solides sont constitués de corps gras comme les cires et huiles naturelles ou synthétiques, les alcools gras, les esters d'acides gras et la lanoline.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
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EXEMPLE 1
On prépare une crème protectrice de l'épiderme humain sous forme d'émulsion eau-dans-huile de composition suivante:
— Octyl-2 dodécanol-1
10g •
- Stéarate de magnésium
4g
- Cire d'abeilles
5 g
— Lanoline hydrogénée ig
— Lanoline
4g
— Sesquioléate de sorbitan vendu sous la dénomination «ARLACEL 83»
4,5 g par la Société ICI
— Mélange de mono- et distéarate de glycérol et de stéarate de potassium
•1g
— Huile de vaseline
27 g
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la dénomination «LUXELEN
2g
SILK D» par la Société SUMITOMO
- Dérivé d'imidazolidinyl urée vendu sous la dénomination «GERMALL
0,2 g
115» par la Société SUTTON Labs
— Parfum qs
- Eau qsp 100 g
Cette crème est préparée selon les techniques classiques de préparation d'émulsions en dispersant l'agent réflecteur d'infrarouge dans les corps gras et les émulsionnants, en chauffant cette phase grasse vers 7G-75°C et en ajoutant, sous vive agitation, l'eau chauffée également à 70-75°Ç; on maintient l'agitation pendant 10 à 15 minutes, puis on laisse refroidir sous agitation modérée et vers 40°C, on ajoute parfum et conservateur.
EXEMPLE 2
On prépare un gel, transparent sur la peau, de composition suivante:
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la dénomination «LUXELEN
2g
SILK D» par la société SUMITOMO
— Acide 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone 5-suIfonique («UVINULMS
0,5 g
40» de BASF)
- Acide polyacrylique réticulé PM : 4 000 000 vendu sous la dénomination
0,5 g
«GARBOPOL940» par la société GOODRICH
- Propylène glycol
30 g
— Triéthanolamine
0,91 g
— Agent séquestrant, conservateur, parfum qs
- Eau qsp 100 g
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EXEMPLE 3
On prépare une crème (émulsion huile-dans-eau) ayant la composition suivante:
- Mélange d'alcool cétylstêarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné 7 g à 33 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination «SINNO-
WAX AO» par la société HENKEL
- Mélange de mono et distéarate de glycérol non autoémulsionnable 2 g
- Alcool cétylique 1,5 g
- Huile de silicone 1,5 g
- Huile de vaseline 15 g
- Méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-borny!idène méthyl)phényi-triméthyl ammoni- 2 g um préparé selon l'exemple 1 du brevet français 2199 971
- Lactate de sodium 1 g
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la dénomination «LUXELEN 2 g SILK D» par la société SUMITOMO
- Glycérine 20 g
- Parfum, conservateur qs
- Eau qsp 100 g
On disperse le «LUXELEN SILK D» dans la phase grasse contenant Pémulsionnant. On chauffe à 70-75°C la phase aqueuse contenant l'eau, la glycérine, le lactate de sodium et le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)phényl triméthyl ammonium. On ajoute sous vive agitation la phase grasse préalablement chauffée à 70-75°C à la phase aqueuse, puis on laisse refroidir sous agitation modérée; on ajoute parfum et conservateur vers 40°C.
EXEMPLE 4
On prépare une crème (émulsion eau-dans-huile) de composition suivante:
- Huile de vaseline 5 g
- Vaseline blanche 21 g
- Huile de tournesol 4 g
- Beurre de karité 1,5 g
- Ester de l'alcool hydroxyoctacosanylique et de l'acide hydroxystéarique 7g vendu par la société AKZO CHEMIE sous la dénomination «ELFACOS C
26»
- Diisostéarate de trigiycéryle vendu par la société HENKEL sous la déno- 5,5 g mination «LAMEFORM TG1 »
- Diéthanolamide de l'acide isostéarique vendu sous la dénomination 3,5 g «LAMEFQRM GE 2» par la société HENKEL
- Alcool cétylique 4 g
- 3-(4'-méthylbenzylidène-d,1-camphre («EUSOLEX 6300» de MERCK) 2,5 g
- Propylène glycol 2 g
- Flocons de dioxyde de titane vendus sous la dénomination «LUXELEN 2,5 g SILK D» par la société SUMITOMO
- Antioxydant 0,05 g
- Conservateurs, parfum qs
- Eau qsp 100 g
7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 676 927 A5

Claims (12)

Revendications
1. Composition cosmétique transparente réfléchissant le rayonnement infrarouge, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un support cosmétiquement acceptable, à titre d'agent réflecteur d'infrarouge, 0,5 à 10% en poids de flocons de dioxyde de titane ayant des dimensions comprises entre 1,5 et 25 microns, dispersibles dans le milieu cosmétique utilisé, possédant une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 45% et dont une dispersion à 2% dans la vaseline présente une transmission optique dans le visible d'au moins 85%.
2. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les flocons de dioxyde de titane utilisés possèdent une réflectance (R) du rayonnement infrarouge au moins égale à 55% et qu'une dispersion à 2% dans la vaseline de ces flocons de dioxyde de titane présente une transmission optique dans le visible d'au moins 90%.
3. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de flocons de dioxyde de titane à titré d'agent réflecteur d'infrarouge.
4. Composition cosmétique transparente selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient 1 à 3% en poids, sur la base du poids total de la composition, de flocons de dioxyde de titane à titre d'agent réflecteur d'infrarouge.
5. Composition cosmétique transparente selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'elle comprend à titre d'agent réflecteur d'infrarouge, des flocons de dioxyde de titane d'une taille de 2 à 20 microns sur une épaisseur de 0,4 à 1 micron.
6. Composition cosmétique transparente selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des agents filtrant les radiations ultraviolettes constitués par des filtres UV-A, UV-B ou à large bande, liposolubles ou hydrosolubles, compatibles avec l'agent réflecteur d'infrarouge ci-dessus défini.
7. Composition cosmétique transparente selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle contient 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un filtre UV -A, UV-B ou à large bande.
8. Composition cosmétique transparente selon la revendication 6 ou 7, caractérisée par le fait qu'elle contient, à titre de filtre UV, au moins l'un des composés choisis parmi l'acide p-aminobenzoïque et ses esters, les salicylates, les cinnamates, l'acide p-méthoxy cinnamique, ses sels et esters, les benzophé-nones, te N-acétyî-anthranilate d'homomenthyle, l'acide 2-phénylbenzimidazoIe-5-suIfonique et ses sels, l'acide urocanique et ses sels, Purocanate d'éthyle, le 2-phényl-5-méthyl-benzoxazole, le 2-(2'-hy-droxy-5'-méthyIphényl)benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5/-tert.-octylphényl)-benzotriazole, le dianîsoyl-méthane, le 4-isopropyldibenzoyiméthane, le 4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, le 3-benzyl-idène-d,1-camphre et ses dérivés, l'homopolymère de 3-[4'-(acrylamido-méthyl) benzylidène]-d,1-camphre de PM inférieur à 20 000, le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.-octyl)phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther, le 3,4-diméthoxyphénylglyoxylate de sodium, la dibenzalazine, le méthyleugénol, la guanine, le trloléate de digalloyle et la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentène-2-one.
9. Composition cosmétique transparente selon la revendication 6 ou 7, caractérisée par le fait qu'elle contient à titre de filtre UV au moins l'un des composés choisis parmi: le 3-benzylidène-d»1-camphre, le 3-(4-méthylbenzylidène)-d, 1 -camphre, l'acide 3-(4'-sulfobenzylidène) camphre et ses sels, l'acide 3-(3'-suIfo-4'-méthyI-benzylidène)camphre et ses seis, le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène méthyl) phényl triméthyl ammonium, l'acide benzène 1,4-[di(3-méthylidène-10-camphosulfonique)] et ses sels, le N-(2-éthyl-hexyI) 4-(3'-méthy!idène camphre) benzène Sulfonamide, le N-(2-éthyl-hexyI) 3-[(3'-méthoxy-4-n-butoxy)benzylidène]10-camphosulfonamide, le N-(2-éthylhexyl) 3-benzyIîdène-10-camphosulfon-amide, l'homopolymère de 3-[4'-(acrylamidométhyl)benzylidène]-d, 1-camphre de PM inférieur à 20 000 et le copolymère du 2-[(2'-hydroxy-5'-tert.octyl)phényl]-2H-benzotriazole et de butylvinyléther.
10. Composition cosmétique transparente selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de suspension ou dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme d'émulsion telle qu'une crème ou un lait, sous forme de pommade, de gel, de bâtonnet solide ou est conditionnée en aérosol.
11. Composition cosmétique transparente selon la revendication! 0, caractérisée par le fait qu'elle contient des adjuvants cosmétiques choisis parmi les épaississants, les adoucissants, les produits hydratants, les tensio-actifs, les conservateurs, les séquestrants, les anti-oxydants, les anti-mousses, les huiles, les cires, la lanoline et ses dérivés, tes parfums, les propulseurs, les colorants et les vitamines.
12. Composition cosmétique transparente selon la revendication 10 ou 11, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'émulsion eau-dans-huile comprenant en plus de l'agent réflecteur d'infrarouge, des alcools gras, des esters d'acides gras, des acides gras, de la lanoline et ses dérivés, des huiles ou cires naturelles ou synthétiques et des émulsionnants, en présence d'eau.
8
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Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03279323A (ja) * 1989-12-15 1991-12-10 Johnson & Johnson Consumer Prod Inc 日焼け止め組成物
GB9005523D0 (en) * 1990-03-12 1990-05-09 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010527D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010526D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
US5223250A (en) * 1991-02-05 1993-06-29 Sun Smart, Inc. Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions
DE69227109T2 (de) * 1991-02-05 1999-02-18 Sun Smart, Inc., Wainscott, N.Y. Durchsichtiges, uv absorbierendes sonnenschutzmittel und verfahren zu dessen herstellung
JPH04288010A (ja) * 1991-03-15 1992-10-13 Max Fuakutaa Kk 化粧料
EP0523294A1 (fr) * 1991-07-16 1993-01-20 Tayca Corporation Dispersion de particules fines d'oxyde titanique dans des hydrocarbures paraffiniques
FR2680684B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre.
GB9121153D0 (en) * 1991-10-04 1991-11-13 Tioxide Chemicals Ltd Method of preparing sunscreens
GB9204388D0 (en) * 1992-02-29 1992-04-15 Tioxide Specialties Ltd Water-in-oil emulsions
ES2289370T3 (es) * 1992-07-13 2008-02-01 Shiseido Company, Ltd. Composicion estabilizada para tratamiento cutaneo externo que comprende retinol.
DE4303983C2 (de) * 1993-02-11 1998-01-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten
US5603863A (en) * 1993-03-01 1997-02-18 Tioxide Specialties Limited Water-in-oil emulsions
US5498406A (en) * 1993-04-30 1996-03-12 Nearn; Malcolm R. Titanium dioxide-based sunscreen compositions
DE4423450C2 (de) * 1994-07-05 1997-07-24 Beiersdorf Ag Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten
JP3877802B2 (ja) * 1995-05-02 2007-02-07 株式会社リコー エマルジョンインク及びこれを用いた印刷方法
FR2736543B1 (fr) * 1995-07-13 1997-08-29 Oreal Compositions cosmetiques anhydres contenant des nanopigments de ti02 et des microspheres creuses deformables
CN1116862C (zh) * 1997-11-14 2003-08-06 藤泽药品工业株式会社 油包水型乳化剂组合物
WO2001002494A2 (fr) 1999-07-02 2001-01-11 Ameritech Holdings Corporation Systemes et procedes de production et d'utilisation de matieres de particules fines
GB9917103D0 (en) 1999-07-22 1999-09-22 Secr Defence Barrier cream
DE19949382A1 (de) 1999-10-13 2001-04-19 Basf Ag Verwendung feinteiliger, farbstoffhaltiger Polymerisate PF als farbgebenden Bestandteil in kosmetischen Mitteln
PL363113A1 (en) * 2000-03-27 2004-11-15 Schott Glas New cosmetic, personal care, cleaning agent, and nutritional supplement compositions comprising bioactive glass and methods of making and using the same
DE10159029A1 (de) 2001-11-26 2003-06-12 Coty Bv Kosmetikum mit anorganischen Füll- und Wirkstoffen
US6531118B1 (en) 2001-12-11 2003-03-11 Avon Products, Inc. Topical compositions with a reversible photochromic ingredient
EP1366737A1 (fr) * 2002-05-23 2003-12-03 Schott Glas Formulation de produits cosmétiques avec de la poudre de verre
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
DE60335008D1 (de) * 2002-09-26 2010-12-30 Oreal Blockpolymer enthaltende abriebfeste kosmetische zusammensetzung
DE10252816B4 (de) * 2002-11-13 2008-02-14 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP5078227B2 (ja) * 2002-11-15 2012-11-21 カラー アクセス,インコーポレイティド 透明な隠蔽化粧品組成物
US20050036961A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Societe L'oreals S.A. Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres
US7033614B2 (en) * 2003-08-27 2006-04-25 Emd Chemicals, Inc. (Previously Em Industries) Bismuth oxychloride compositions and methods of rinsing
TWI337086B (en) * 2003-09-03 2011-02-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co Transdermal formulation containing nonsteroidal antiinflammatory drug
FR2860143B1 (fr) * 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20050079190A1 (en) * 2003-10-09 2005-04-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin radiance cosmetic compositions
US20050281852A1 (en) * 2003-11-05 2005-12-22 Tri E Holding, Llc Zinc calcium aluminum phosphate
US20050147571A1 (en) * 2003-11-05 2005-07-07 Loyd Dennis D. Ultraviolet absorption
US20050095399A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-05 Tri E Holding, Llc Ultraviolet absorption and radiation shielding for raw materials and products
JP2005162695A (ja) * 2003-12-04 2005-06-23 Lion Corp 赤外線遮断物質含有化粧料
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US20060057084A1 (en) * 2004-09-14 2006-03-16 Gonzalez Anthony D Attero-chromic color aggregates
DE102005029647A1 (de) * 2005-06-23 2007-02-15 Merck Patent Gmbh Kosmetische Formulierungen mit IR-Schutz
US9278866B2 (en) * 2005-08-10 2016-03-08 The Procter & Gamble Company Hollow silica particles, compositions comprising them, and methods for making same
BRPI0615611A2 (pt) * 2005-08-29 2011-05-24 Johnson & Johnson Consumer base de creme/pomada não-tumorigênica para aplicação tópica
FR2904320B1 (fr) * 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
DE102006035042A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung
US7744911B2 (en) * 2006-08-25 2010-06-29 Avon Products, Inc Water based clear sunscreen and insect repellent composition
DE102007010861B4 (de) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Kosmetisches Lichtschutzmittel
JP2011507865A (ja) * 2007-12-20 2011-03-10 エイボン プロダクツ インコーポレーテッド 超疎水性フィルムを付与するための化粧用組成物
US20110008401A1 (en) * 2008-03-04 2011-01-13 Avon Products, Inc. Cosmetic Compositions For Imparting Superhydrophobic Films
FR2933395B1 (fr) * 2008-07-07 2013-01-11 Olmix Nouveaux materiaux composites a base de zinc, leur procede de preparation et leurs utilisations
US8551235B2 (en) 2009-04-23 2013-10-08 Green Wave Innovative Solutions, Llc Algae based fire resistant materials and method of making same
JP5638066B2 (ja) 2009-05-15 2014-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 高分子の無極性ベンゾトリアゾール
BRPI1014426A2 (pt) 2009-06-24 2016-04-12 Basf Se processo para a preparacao de nanoparticulas de oxido de zinco modificadas, nanoparticula de oxido de zinco, formulacao liquida ou solida, materiais organicos inanimados, usos de corpos moldados, e de nanoparticulas de oxido de zinco modificadas, e, processo para estabilizar materiais organicos inanimados contra o efeito da luz, radicais livres ou calor
BR112012007756A2 (pt) * 2009-10-07 2017-07-25 Unilever Nv uso de um óxido de metal branco como ingrediente em uma composição condicionadora de tecidos, e, composição condicionadora de tecidos
BR112012008811B1 (pt) * 2009-11-06 2021-03-02 Avon Products, Inc método para prevenir ou reduzir a aparência de frizzy de cabelo
BR112012008808B8 (pt) * 2009-11-06 2023-09-26 Avon Prod Inc Método para prevenir ou reduzir a aparência frisada do cabelo
FR2958159B1 (fr) * 2010-03-31 2014-06-13 Lvmh Rech Compostion cosmetique ou pharmaceutique
WO2012001088A1 (fr) 2010-07-01 2012-01-05 Basf Se Mélanges contenant des substances à effet et des composés inorganiques à surface spécifique élevée
KR101716325B1 (ko) * 2011-02-28 2017-03-15 (주)아모레퍼시픽 열 차단 지수의 생성 방법
MX346272B (es) * 2012-01-31 2017-01-25 Farmaquimia S A De C V * Agente de proteccion uv basado en oxicloruro de bismuto.
CN105960234A (zh) 2014-02-27 2016-09-21 久光制药株式会社 含有酮洛芬的巴布剂
US11013681B2 (en) * 2015-07-15 2021-05-25 Bakel Srl Cosmetic composition
ES2876303T3 (es) * 2016-11-29 2021-11-12 Safety Skin Inc Composición reflectante para extender sobre la piel
FR3060352B1 (fr) * 2016-12-21 2020-11-06 Oreal Composes phosphates comme anti-infrarouge
FR3060353B1 (fr) * 2016-12-21 2019-12-20 L'oreal Composes phosphates de cuivre comme anti-infrarouge
US20210000704A1 (en) * 2017-06-16 2021-01-07 Kobo Products, Inc. Cosmetic compositions using titanium dioxide particles for ir protection
FR3072292B1 (fr) * 2017-10-16 2021-07-16 Odycea Utilisation d’algues microscopiques pour la preparation de compositions cosmetiques et/ou dermoscosmetiques destinees a proteger des effets deleteres de la lumiere bleue.
AU2019291885A1 (en) * 2018-06-27 2021-02-04 CoLabs International Corporation Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3861946A (en) * 1972-07-21 1975-01-21 Mearl Corp Titanium dioxide nacreous pigments and process for the preparation thereof
AU4756672A (en) * 1972-10-15 1974-04-26 John Cornwell Wright Robert Sunscreening preparation
DE2533497A1 (de) * 1975-07-26 1977-02-10 Henselwerk Gmbh Strahlen-, licht- und sonnenschutzmittel und seine verwendung
DE2728241A1 (de) * 1977-06-23 1979-01-11 Henkel Kgaa Kosmetische lichtschutzmittel fuer den uv-a-bereich
FR2495468A1 (fr) * 1980-12-04 1982-06-11 Oreal Nouvelle huile cosmetique a base d'un melange d'huiles vegetales
US4486405A (en) * 1983-04-19 1984-12-04 William H. Rorer, Inc. Pigmented cosmetic vehicle containing a mixture of alkoxylated surfactants
JPS59227813A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Sumitomo Chem Co Ltd 化粧品用添加剤
JPS60130653A (ja) * 1983-12-19 1985-07-12 Kanebo Ltd パラメトキシ桂皮酸多価金属塩−被覆顔料及びその製造法
JPS60149517A (ja) * 1984-01-13 1985-08-07 Kanebo Ltd 日焼け止め化粧料
JPH0662387B2 (ja) * 1985-01-11 1994-08-17 住友化学工業株式会社 化粧料
JPH0655663B2 (ja) * 1985-02-25 1994-07-27 サンスタ−株式会社 化粧料組成物
JPS624212A (ja) * 1985-06-28 1987-01-10 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 化粧品組成物
JPH0735325B2 (ja) * 1985-12-24 1995-04-19 マックス・ファクター株式会社 赤外線遮断物質入り化粧料
JPS62185775A (ja) * 1986-02-12 1987-08-14 Noebia:Kk 紫外線吸収剤処理粉末の製造方法およびそれを含有する化粧料
JPS62187770A (ja) * 1986-02-14 1987-08-17 Teikoku Kako Kk 紫外線遮へい顔料
JPH072615B2 (ja) * 1986-02-25 1995-01-18 住友セメント株式会社 化粧料
JPH0811723B2 (ja) * 1986-04-02 1996-02-07 株式会社資生堂 日焼け防止化粧料
JPH0689154B2 (ja) * 1986-07-21 1994-11-09 東レ株式会社 ポリアミド複合粒子
US4828825A (en) * 1986-09-15 1989-05-09 University Of Miami Infrared reflecting composition for topical application to the skin
JPS63307142A (ja) * 1987-06-09 1988-12-14 Nippon Sheet Glass Co Ltd 紫外線吸収フレ−ク状ガラス
US4820508A (en) * 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition

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