CH659388A5 - Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique, un polymere anionique, un sucre et un sel. - Google Patents
Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique, un polymere anionique, un sucre et un sel. Download PDFInfo
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Description
La présente invention est relative à de nouvelles compositions à base de polymères cationiques et anioniques contenant également des sucres et des sels qui sont destinées à être utilisées dans le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux.
L'utilisation de compositions à base de polymères cationiques et anioniques est bien connue dans l'état de la technique et a été décrite en particulier dans le brevet français de la société titulaire N° 2.383.660.
De telles compositions permettent notamment d'obtenir sur cheveux mouillés un démêlage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés de la brillance, de la tenue et du volume.
On a par ailleurs déjà mentionné l'utilisation de polymères cationiques, de polymères anioniques avec des sels de métaux divalents, en particulier dans le brevet français N° 2.184.890 delà titulaire. On connaît également des compositions à base de polymères cationiques, anioniques contenant un sel de métal alcalin et un agent de surface non ionique ou faiblement anionique.
La titulaire a découvert que l'addition de sucre et de sel à des compositions à base de polymères cationiques et anioniques permettait de modifier de façon surprenante les caractéristiques rhéologi-ques des films de polymères ainsi que le comportement de ces films vis-à-vis du sébum par rapport aux compositions connues, entraînant en particulier une amélioration du volume et du maintien de la chevelure tout en retardant son regraissage.
La présente invention a donc pour objet des compositions capillaires contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique, au moins un sucre et au moins un sel.
Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de traitement des matières kératiniques, en particulier de conditionnement des cheveux à l'aide de ces compositions.
Les compositions capillaires destinées au traitement des fibres s kératiniques et en particulier des cheveux, conformes à l'invention, contiennent au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique en association avec au moins un sucre et au moins un sel dans un milieu cosmétiquement acceptable.
Les polymères cationiques sont des polymères du type poly-îo amine, polyaminopolyamide ou polyammonium quaternaire dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chaîne polymère ou est relié à celle-ci et qui ont des poids moléculaires compris entre 500 et 3 000 000.
Les polymères anioniques sont des polymères ayant un poids 15 moléculaire compris entre 500 et 3 000 000 et comportent des groupes carboxyliques ou sulfoniques.
Les sucres utilisables conformément à l'invention sont des sucres appartenant aux groupes des oses ou monosaccharides et leurs dérivés tels que les polyols et/ou aux groupes des holosides et en 20 particulier des diholosides.
Les sels utilisés conformément à l'invention sont des sels minéraux ou organiques et notamment des sels de métaux alcalins, alcali-no-terreux et de cations métalliques divalents ou trivalents.
Les polymères cationiques seuls ou en combinaison avec d'autres 25 polymères de ce type sont présents à raison de 0,01 à 10% en poids et de préférence de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les polymères anioniques seuls ou en combinaison avec d'autres polymères de ce type sont présents à raison de 0,01 à 10% et de préférence 0,02 à 5% en poids par rapport au poids total 30 de la composition. Le rapport en poids entre polymères cationiques et polymères anioniques varie généralement entre 0,1 et 40 et de préférence entre 0,1 et 5.
Les sucres seuls ou en combinaison avec d'autres sucres sont présents à raison de 0,1 à 10% et en particulier 0,1 à 3% en poids par 35 rapport au poids total de la composition.
Les sels seuls ou en combinaison avec d'autres sels sont présents dans des proportions de 0,1 à 10% et en particulier 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le rapport en poids entre sucre et sel varie généralement entre 40 0,1 et 2 et en particulier 0,2 et 2.
Les polymères cationiques utilisables conformément à l'invention sont choisis notamment parmi les polymères suivants:
1) Les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle (quaternisés ou non), tels que ceux vendus
45 sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp. comme le «copo-lymère 845», le «Gafquat 734 ou 755» décrits notamment plus en détail dans le brevet français N° 2.077.143 et le brevet français N° 2.393.573.
2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements so ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français
N° 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., les dérivés de cellulose cationiques tels que les CELQUAT L 200 et CELQUAT H 100 ss vendus par la Société National Starch et décrits dans le brevet américain N° 4.131.576.
3) Les Polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américains N°s 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu par la Société Meyhall.
m 4) Les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par:
a) les polymères contenant des motifs de formule:
-A-Z-A-Z- (I)
65 dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7
5
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atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter, en outre, des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thio-éther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkényl-amine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français N° 2.162.025,
b) les polymères contenant des motifs de formule:
-A-Zi-A-Zi- (II)
dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Zx désigne le symbole Bx ouB', et il signifie au moins une fois le symbole B'x ; Bx désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, B'x est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français N° 2.280.361,
c) les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alcoyle ou de benzyle, tosylate ou mésylate d'alcoyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formules (I) et (II) ci-dessus indiquées sous a) et b).
5) Les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyaminopolyamide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi: (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicar-boxyliques à double liaison, (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone, (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secondaires; 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire, de préférence l'éthylène-diamine, ou par une diamine bis-secondaire, de préférence la pipéra-zine, et 0 à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylè-nediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhy-drides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés dans des proportions de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français N° 2.252.840.
L'alcoylation éventuelle est effectuée avec du glycidol, de l'oxyde d'éthylène, de l'oxyde de propylène ou l'acrylamide.
Les polyaminopolyamides réticulés et éventuellement alcoylés ne comportent pas de groupements réactifs, n'ont pas de propriété al-coylante et sont chimiquement stables.
Les polyaminopolyamides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon l'invention.
6) Les polyaminopolyamides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyaminopolyamide (A) (ci-dessus décrit) au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé par:
(I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halohydrines, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyldiamines, (4) les bis-halo-génures d'alcoyles;
(II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyldiamines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles,
(5) les épihalohydrines, (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a);
(III) le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés (I) susnommés et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoyla-bles totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol. La réticulation est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français N° 2.368.508.
7) Les dérivés de polyaminopolyamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyli-ques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acides adipique-dialcoylaminohy-droxyalcoyl-dialcoylène triamine, dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français N° 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adipique-dimé-thylaminohydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la dénomination cartarétine F, F4 ou F8 par la Société SANDOZ.
8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminopolyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1 ; cités dans les brevets EU A Nos 3.227.615. 2.961.347.
Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Herculès Incorpora-ted ayant une viscosité à 25 C de 30 cPo à 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Herculès dans le cas du copolymère d'acide adipique: époxypropyl diéthylène-triamine.
9) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20 000 à 3 000 000 tels que les homopolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (III) ou (III ):
•£CH„) - R"C CR"-CH— -(CH.) - R"C CR"-CH -
2 t , | 2 2 t | |
H,C CH, H,C .CH.
(III) (IIr) ?
R Y0 R* R
dans laquelle t et t sont égaux à 0 ou 1, et la somme Z 4- t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent, indépendamment r un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule III ou III' et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y~ est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
5
10
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25
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35
40
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50
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65
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6
Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci-dessus défini, on citera l'homopolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100 000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids molécu- 5 laire supérieur à 500 000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français N° 2.080.759 et son certificat d'addition N° 2.190.406.
10) Les polyammonium quaternaires contenant des motifs ré- io currents de formule:
Ri
R,
A2—Nff
Xe
Xe
(IV),5
R,
R*
.R'3
-ch,-ch:
/ V
dans lequel R'3 désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R'4 désigne l'un des groupements suivants:
O
O
-cn;
O
II
— C—O—R'7 — D,
O *6
-C-OR'5, -C-R'5î -C-N
35
et
O
II
-C-NH-R'7-D
\ '
R'„
R'5 désignant un groupement alcoyle inférieur, R'6 désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tel(s) que le groupement:
45
- CH.
CH2-
(0, m, p)
avec Xei désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R's désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R's désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et Rj et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés un cycle pipérazinique; en outre, si A2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement:
_ (CH2 )„ - CO - D - OC - (CH2 )„ -
dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule —O—Z—O— oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules:
-fCH2-CH2-OiCH2-CH2- ou dans laquelle R, et R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalipha- 20 tiques inférieurs, ou bien R! et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rx, R2, R3 et R4 représentent un groupement: 25
un ou plusieurs groupements:
—(CH2)„ — Y j — (CH2)„ — Yj désignant O, S, SOr SO,,
R's
-s-s-,
-N-, -0
I
-CH-,
I
OH
O
II
-C-N- ou
I
R'«
R's R'P X®
O
II
NH-C-NH-,
-fch2-ch-01- ch I
ch3
-ch-I
ch3
où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipé-razine;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
-NH-Y-NH-
où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-,
d) un groupement uréylène de formule:
—NH—CO—NH—;
Xe est un anion tel que chlorure ou bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français Nos 2.320.330, 2.270.846,2.316.271, les demandes françaises Nos 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets des EUA N°s 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA Nos 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617,4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
11) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif :
c — I
c«o i
0
1
fl
N .
CH0
{
00
1
O (
I1
R0— Njt- R
10
xf
Lo
I
NH l
N —
10 v©
O
II
-c-o-
5 "6
dans lequel R7 est H ou CH3
Ax est un groupe linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone,
Rs, R9, R10, identiques ou différents, représentent un groupe alcoyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle,
R5, R6 représentent hydrogène ou un groupement alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone,
Xj désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure, bromure.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des: acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et
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méthacrylamide substitués à l'azote par des alcoylés inférieurs, esters d'alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.
A titre d'exemple on peut citer:
— les produits référencés sous les noms de QUATERNIUM 38, 37,49,42 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary,
— les copolymères d'arylamide et de bêta mêthacryloyloxyêthyl triméthylammonium méthosulfate vendus sous les dénominations Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Herculès,
— le copolymère d'aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomination Catrex par la Société National Starch, qui a une viscosité de 700 cPo à 25° C dans une solution aqueuse à 18%,
— les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10 000 à 1000 000, de préférence de 15 000 à 500 000, résultant de la copolymérisation:
a) d'au moins un monomère cosmétique,
b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle,
c) de polyétylène glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé,
décrits dans le brevet français N° 2.189.434.
Le réticulant est pris dans le groupe constitué par: le diméthacry-late d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétraallyloxyéthane et les polyallylsucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par mole de sucrose.
Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocyclique vinylique, un maléate de dialkyle ou de N,N-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyles ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insaturé.
12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinyl-imidazole tel par exemple le Luviquat FC 905 vendu par la Société B.A.S.F.
13) Les polymères cationiques siliconés, par exemple ceux décrits dans les demandes européennes Nos 17121 "et 17122, dans le brevet américain N° 4.185.087, la demande de brevet japonaise
N° 80.66.506 et autrichienne N° 71.01171 ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination AMODIMETHICONE tels que le produit commercialisé en mélange avec d'autres ingrédients sous le nom d'émulsion cationique «Dow Corning 929».
D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylène imines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les dérivés de la chitine.
Les groupements carboxyliques sont apportés dans les polymères anioniques par des mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés notamment par la formule :
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que: oxygène, soufre, Rj désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, — CH2—COOH, phényle, benzyle.
Dans la formule précitée, un radical alcoyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, éthyle...
Les polymères anioniques préférés utilisés conformément à l'invention sont choisis notamment parmi:
— les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la Société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA-GEIGY, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN N° 7 par la Société Van der Bilt, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL, les polymères hy-droxycarboxyliques vendus sous la dénomination «POC OS 50-60» par la Société DEGUSSA;
— les copolymères des acides précités avec un monomère mo-noéthylénique tel que l'éthylène, le vinyl benzène, les esters vinylique, allylique, les esters d'acides acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalcoylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français N° 1.222.944 et la demande allemande N° 2.330.956; les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hy-droxyalcoylé tels que décrits notamment dans les brevets luxembourgeois Nos 75370 et 75371 ;
— les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que: esters allylique ou méthallylique, éther vinylique, ou ester vinylique d'un acide car-boxylique saturé à longue chaîne hydrocarbonée comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a ou ß cyclique, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français
Nos 1.222.944, 1.580.545; 2.265.782; 1.564.110 et 2.439.798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la Société National Starch;
— les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fu-marique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters; ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets des E.U.A. Nos 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet britannique N° 839.805. On peut citer notamment les polymères vendus sous les dénominations GANTREZ AN, S ou ES par la Société Général Anilin ou EMA 1325 ou 91 par la Société MONSANTO. Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide ou méthacrylamide dans leur chaîne, monoestérifiés ou monoamidi-fiés décrits dans les brevets français Nos 2.350.834 et 2.357.241 de la titulaire.
Les Polyacrylamides comportant des groupements carboxylates tels que ceux vendus par la Société American Cyanamid sous la dénomination CYANAMER A 370.
Les homopolymères acryliques sont de préférence non réticulés par un agent polyfonctionnel.
Les polymères à groupement sulfonique utilisables conformément à l'invention sont choisis notamment parmi :
— Les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus sous la dénomination Flexan 500 ayant un poids moléculaire d'environ 500 000 ou sous la dénomination Flexan 130 ayant un poids moléculaire d'environ 100000 par la Société National STARCH. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français N° 2.198.719.
— Le sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux des acides sul-
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10
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65
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8
foniques dérivant de la lignine et, plus particulièrement, les lignosul-fonates de calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la dénomination Marasperse C-21 par la Société American Can Co et ceux en C10 C14 vendus par la Société Avébène.
— Les sels de Polyacrylamide sulfoniques, tels que ceux mentionnés dans le brevet américain N° 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par la Société HENKEL.
— Les polymères contenant des motifs acide alkylnaphtalènesul-fonique salifié tels que le sel de sodium vendu sous la dénomination Darvan N° 1 par la Société Van der Bilt.
— Les polymères comportant au moins un motif vinylsulfoni-que tel que plus particulièrement les polyvinylsulfonates ayant un poids moléculaire compris entre 1000 et 100 000 et notamment leurs sels de sodium, de potassium, de calcium, d'ammonium et les sels d'amines comme les sels d'alkylamines, d'alcanolamines ainsi que les copolymères comportant au moins des groupements vinylsulfoni-ques avec un ou plusieurs comonomères cosmétiquement acceptables tels que des acides insaturés choisis parmi les acides acrylique, méthacrylique et leurs esters, les amides tels que l'acrylamide ou le méthacrylamide substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone. Ces polymères sont décrits plus particulièrement dans les brevets français N° 2.238.474 et américains Nos 2.961.431 et 4.138.477.
Il est également possible d'utiliser conformément à l'invention à la place des polymères cationiques ou bien à la place des polymères anioniques des polymères amphotères. Dans ce cas on utilise des polymères amphotères obligatoirement soit avec un polymère anionique, lorsque le polymère amphotère remplace le polymère cationique, soit avec un polymère cationique lorsque le polymère amphotère remplace le polymère anionique.
Les polymères amphotères sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère où A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaïne; A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine secondaire, tertiaire ou quaternaire dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a, ß-dicarboxylique dont l'un des groupements car-boylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminés primaires, secondaires ou tertiaires.
Ces polymères sont décrits notamment dans les brevets US N" 3.836.537 et français N° 1.400.366 ainsi que dans la demande de brevet français N° 79 29 319. On peut également utiliser des polymères amphotères de dialkylaminoalkyle méth(acrylate) ou méth(acryl-amide)bétaïnisé comportant des motifs :
fl
-CH„
©XR3
COYR^N v
I X
CH0
COO®
dans laquelle R, désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R2 désigne un groupement alkylène de 1 à 4 atomes de carbone, Y désigne O ou NH, R3 et R4 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone et les copolymères avec des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 4 à 24 atomes de carbone et des esters d'acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 1 à 3 atomes de carbone et éventuellement d'autres monomères tels que la N-vinylpyrrolidone, l'acrylamide, 5 l'hydroxyéthyl ou propyl acrylate ou méthacrylate, l'acrylonitrile, le styrène, le chlorostyrène, le vinyltoluène, l'acétate de vinyle, etc., connus en eux-mêmes.
Les sucres appartenant aux groupes des oses ou des monosac-charides et de leurs dérivés sont choisis plus particulièrement parmi io les hexoses tels que le d-glucose et le d-fructose. A titre de polyol on peut citer plus particulièrement le mannitol.
Parmi les holosides et en particulier les diholosides, on peut citer le maltose et le lactose.
Les sels plus particulièrement utilisables dans les compositions 15 conformes à l'invention sont choisis parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, d'aluminium. Il s'agit en particulier d'halogénures tels que les chlorures, de sulfates, de nitrates ou de sels d'acides organiques tels que les acétates, lactates ou gluco-nates.
20 Une association particulièrement préférée de l'invention consiste à utiliser un mélange de chlorure de sodium, de sulfate de sodium, de sulfate de potassium, de sulfate de magnésium, de glucose et de fructose. On peut plus particulièrement utiliser une association de sucres et de sels comprenant 40 à 55% en poids de sulfate de potas-25 sium, 1 à 4% en poids de sulfate de magnésium, 15 à 25% en poids de glucose et 15 à 25% en poids de fructose.
Les compositions capillaires conformes à l'invention ont un pH variant entre 2 et 9 et de préférence compris entre 4 et 9. Elles peuvent se présenter sous forme de lotions coiffantes, de lotions de 30 mise en forme telles que lotions de mise en plis, lotions pour le brushing ou sous forme de laques.
Les lotions comprennent au moins un polymère cationique et au moins un polymère anionique, au moins un sucre et au moins un sel tel que défini ci-dessus en solution aqueuse, alcoolique ou hydroal-35 coolique ainsi qu'éventuellement des polymères non ioniques. Elles peuvent se présenter sous forme épaissie ou gélifiée.
Ces compositions peuvent également être pressurisées en aérosol et on peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique,
l'azote, le protoxyde d'azote, les hydrocarbures volatils tels que le 40 butane, l'isobutane, le propane et de préférence les hydrocarbures chlorés ou fluorés bien connus dans l'état de la technique.
Ces compositions peuvent également contenir tous les autres ingrédients habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des « agents épaississants, des agents adoucissants, des synergistes ou des stabilisateurs de mousse, des filtres solaires, des agents peptisants, des huiles, des silicones, des agents acidifiants ou alcalinisants.
Dans une forme de réalisation, ces compositions peuvent contenir des agents tensio-actifs cationiques, tels que plus particulière-50 ment des sels d'amines grasses telles que des acétates d'alcoylamines, des sels d'ammonium quaternaires tels que des chlorure, bromure d'alcoyldiméthylbenzylammonium, d'alcoyltriméthylammonium, d'alcoyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyldistéarylam-monium dans lesquels les radicaux alcoylés ont de préférence entre 1 55 et 22 atomes de carbone, des halogénures quaternaires de glucon-amide tels que décrits dans le brevet américain N° 3.766.267, des hy-drolysats de protéines cationiques, des halogénures quaternaires d'amine d'huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain N° 4.012.398, des dérivés quaternaires d'haloalcanoate gras de dial-60 kylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain N° 4.038.294, des dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain N° 4.069.347, des sels d'alcoylpyridinium, des dérivés d'imidazoline.
Le procédé conforme à l'invention est essentiellement un procédé 65 de conditionnement des cheveux consistant à appliquer dans l'une au moins des étapes de traitement des cheveux une composition telle que définie ci-dessus, cette étape pouvant être suivie d'un rinçage à l'eau.
9
659 388
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans présenter un caractère limitatif.
Exemple 1:
On prépare la lotion suivante:
Terpolymère: acétate de vinyle, acide crotonique
PEG 20 000 (82%-8%-10%) 0,6 g MA
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100000, vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 734 0,3 g MA Fructose 2,0 g
CaCl2 2,0 g
Ethanol q.s.p. 50°
Eau q.s.p. 100 g pH 4,6
Cette lotion est appliquée sur les cheveux qui sont séchés sans rinçage intermédiaire. Les cheveux ont une bonne tenue et ne regraissent pas.
Exemple 2:
On prépare la composition suivante:
Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
vendu par la Société HOECHST sous le nom d'ARISTOFLEX A 1,0 g M A Cellulose quaternisée vendue par la Société NATIONAL
STARCH sous le nom de CELQUAT L200 0,5 g MA
Alcool éthylique q.s.p. 15°
D-mannose 1,0 g
Lactate de magnésium 2,0 g Colorant, conservateur, parfum q.s.
Amino-2-méthyl-l-propanol q.s.p. pH 8,6
Eau q.s.p. 100 g
Exemple 3:
On prépare la composition suivante:
Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/
néodécanoate de vinyle vendu par la Société NATIONAL STARCH sous le nom de 28/29.30 1,0 g MA Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1000000, vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 755 0,2 g MA Gluconate de sodium 0,8 g
Fructose 1,0 g
Conservateur, colorant, parfum q.s.
Triéthanolamine q.s.p. pH 8,6
Eau q.s.p. 100 g
Exemple 4:
On prépare la composition suivante:
Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
vendu sous le nom d'ARISTOFLEX A par la Société HOECHST 0,5 g Ma
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 100 000 vendu par la Société GENERAL ANILINE sous le nom de GAFQUAT 734 0,9 g MA
Mélange de sucres et de sels comprenant
0,5 g
Exemple 5:
On prépare la composition suivante:
Monobutylester de poly(méthylvinyléther/anhydride 5 maléique) vendu par la Société GENERAL ANILINE
sous le nom de GANTREZ ES 425 0,3 g MA
Cellulose quaternisée vendue par la Société NATIONAL
STARCH sous le nom de CELQUAT L200 0,3 g
Mélange de sucres et de sels comprenant 1,2 g jq Chlorure de sodium 49%
Sulfate de sodium 10%
Sulfate de potassium 2,5%
Sulfate de magnésium 2%
Glucose 19 %
15 Fructose 17,5%
Alcool éthylique q.s.p. 10°
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Amino-2 méthyl-1 propanol q.s.p. pH 8
Eau q.s.p. 100 g
20 Exemple 6:
On prépare la composition suivante:
Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
vendu par la Société HOECHST sous le nom 25 d'ARISTOFLEX A 1,8 g MA
Homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium de poids moléculaire < 100000 vendu par la Société MERCK sous le nom de MERQUAT 100 0,8 g MA
Mélange de sucres et de sels 2,5 g
30 Chlorure de sodium 49%
Sulfate de sodium 10%
Sulfate de potassium 2,5%
Sulfate de magnésium 2%
Glucose 19%
35 Fructose 17,5%
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Amino-2 méthyl-1 propanol q.s.p. pH 7,5
Eau q.s.p. 100 g
40 Exemple 7:
On prépare la composition suivante:
Condensât d'acide adipique et de diéthylènetriamine réticulé par l'épichlorhydrine selon l'exemple la du 45 brevet français N° 2.252.840 1,0 g MA
Copolymère acétate de vinyle/acide crotonique (90/10)
vendu sous le nom d'ARISTOFLEX A par la Société HOECHST 0,3 g MA
Mélange de sucres et de sels comprenant 3,5 g
50 Chlorure de sodium 49%
Sulfate de sodium 10%
Sulfate de potassium 2,5%
Sulfate de magnésium 2%
Glucose 19%
55 Fructose 17,5%
Alcool éthylique q.s.p. 20'
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Eau q.s.p. 100 g
Chlorure de sodium
49%
Sulfate de sodium
10%
60 Exemple 8:
Sulfate de potassium Sulfate de magnésium
2,5% 2%
On prépare la composition suivante:
Glucose
19%
Terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/PEG
Fructose
17,5%
20.000 (82/8/10)
Alcool éthylique q.s.p.
O
O
65 Cellulose quaternisée vendue par la Société
Parfum, colorant q.s.
UNION CARBIDE sous le nom de JR 400
Acide lactique q.s.p. pH 5
Alcool éthylique q.s.p.
Eau q.s.p.
100 g
Glucose
0,2 g MA
0,6 g MA 10=
0,5 g
659388
10
Nitrate de potassium
Parfum, colorant, conservateur q.s.
Amino-2 méthyl-1 propanol q.s.p.
Eau q.s.p.
1,2 g
Polymère cationique constitué d'unités de formule pH 7
100 g
Dans les différents exemples 2 à 8 précités, les cheveux traités avec la composition et séchés ont une bonne tenue et regraissent moins rapidement.
Exemple 9:
On prépare la composition suivante:
Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène triamine réticulé sur le réticulant de formule:
ch,
CH,
®N— (CH2)3-®N- CH2-CO-NH(CH2)2-NH-CO-CH2-
ch3
Cl®
ch3
Cl9
décrit dans le brevet français N° 2.413.907 Levulose io Sulfate de potassium Eau q.s.p.
pH ajusté à 7,2 par l'acide chlorhydrique.
2,0 g MA 0,4 g 2,0 g 100 gMA
cich2-choh-ch.
,N—CH2—CHOC—CH2 -}2 Cl 15
L'application de cette lotion sur les cheveux est suivie d'un rinçage à l'eau et du séchage.
décrit dans le brevet français N° 2.368.508 3,0 g MA Mélange d'homo- et de copolymère d'acide acrylique d'un poids moléculaire moyen de 3500 vendu en solution à 25% MA dans l'eau sous la dénomination VERSICOL
ES par la Société ALLIED COLLOIDS 3,0 g MA
Maltose 3, 0 g
Sulfate de potassium 2,7 g
Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 7,5 par l'acide chlorhydrique.
Cette composition est appliquée sur des cheveux lavés et, après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau puis séchés.
Exemple 10:
On prépare la composition suivante:
Copolymère de vinylpyrrolidone et de chlorure de méthylvinyl imidazolinium vendu en solution à 40% MA dans l'eau sous la dénomination LUVIQUAT FC 905
par la Société BASF 0,5 g MA
Polyvinylsulfonate de sodium 05, g MA
Maltose 1,6 g
Chlorure de sodium 7,0 g
Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 7,4 par la soude.
Cette composition est appliquée comme une lotion sur les cheveux qui sont rincés à l'eau après quelques minutes de pose et séchés.
Exemple 11:
On prépare la composition suivante:
Polymère d'octyle acrylamide, d'acrylate et de butyl-aminoéthyl méthacrylate vendu sous la dénomination d'AMPHOMER par la Société NATIONAL STARCH
& CHEMICAL CORPORATION 0,3 g MA Copolymère d'acide adipique et de diméthylamino-hydroxypropyl vendu en solution à 30% MA dans l'eau sous la dénomination de CARTARETINE F
par la Société SANDOZ 1,0 g MA
Mannose • 0,5 g
Chlorure de potassium 3,0 g
Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 8,2 par acide chlorhydrique.
Cette composition est utilisée comme lotion dont l'application est suivie d'un rinçage à l'eau.
Exemple 12:
On prépare la composition suivante:
Sel de sodium d'un acide polyhydroxycarboxylique vendu sous la dénomination d'HYDAGEN F par la Société HENKEL ' 0,25 g MA
Exemple 13:
On prépare la composition suivante:
Résine méthacrylique à structure bétaïnique de poids 20 moléculaire compris entre 70 000 et 90 000 vendue en solution à 50% dans l'éthanol sous la dénomination d'AMPHOSET par la Société MITSUBISCHI Copolymère d'éthylène et d'anhydride maléique vendu sous la dénomiantion d'EMA 91 25 par la Société MONSANTO Lactose
Chlorure de potassium Eau q.s.p.
pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique.
30 L'application de la lotion ainsi préparée sur les cheveux est suivie d'un rinçage à l'eau et d'un séchage.
Exemple 14:
35 On prépare la composition suivante:
Polymère cationique constitué de motifs de formule
1,0 gMA
0,1 g MA 0,6 g 3,0 g 100 g
CH,
CH3
-®N— (ch2)3—®N— CH2-)ö-I Cl® I Cl® ch3 ch3
décrit dans le brevet français N° 2.270.846 0,2 g MA Polymère d'acide méthacrylique d'un poids moléculaire 45 moyen de 26 000 vendu en solution à 20% MA dans l'eau sous la dénomination de VERSICOL K 13 par la
Société ALLIED COLLOID 0,5 g MA
Maltose 1,0 g
Sulfate de potassium 1,0 g
50 Chlorure de sodium 2,0 g
Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique.
La lotion ainsi préparée est appliquée sur les cheveux qui sont ,, directement mis en forme et séchés.
Exemple 15:
On prépare la composition suivante:
60 Polycondensat de quantités équimolaires de pipérazine et d'épichlorhydrine décrit dans le brevet français
N° 2.162.025 1,0 g MA
Polyvinylsulfonate de sodium 0,5 g MA
Lactose 1,0 g
« Sulfate de potassium 1,65 g
Alcool éthylique 2,0 g
Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique.
11
659 388
Les cheveux sont imprégnés par cette lotion, puis séchés.
Exemple 16:
On prépare la composition suivante:
Copolymère de vinylpyrrolidone et de chlorure de méthylvinylimidazolinium vendu en solution à 40% MA dans l'eau sous la dénomination LUVIQUAT FC 905
par la Société BASF 0,25 g MA Copolymère de méthylvinyléther et d'acide maléique estérifié par le butanol vendu en solution à 50% MA dans l'alcool sous la dénomination de GANTREZ
ES 225 par la Société G.A.F. 0,7 g MA
Glucose 1,0 g
Chlorure de potassium 3,0 g
Alcool éthylique 3,0 g
Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 6,5 par la soude.
Cette composition est conditionnée dans un dispositif aérosol dans les conditions de pressurisation suivantes:
Actif
Fréon 114/12 (43/57) pour
90,0 j 10,0 i 100 g
A la sortie du dispositif aérosol, il se forme une mousse qui est appliquée sur les cheveux, puis les cheveux sont séchés et mis en forme.
Exemple 17:
On prépare la composition suivante:
Emulsion de silicone cationique DC 929 vendue par la Société DOW CORNING composée d'amodiméthicone, de tallow trimonium chlorure et de nonoxynol-10 d'après la définition du dictionnaire CTFA (3e édition) 1,5 g MA Polycondensat d'acide adipique et de diéthylène triamine réticulé à Fépichlorhydrine à raison de 11 moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine secondaires du polycondensat et alcoylé au chloracétate de soude décrit dans le brevet français N° 2.252.840 0,8 g
Raffinose 1,5 g
Chlorure de sodium 2,0 g
Eau , q.s.p. 100 g pH ajusté à 7,5 par l'acide chlorhydrique.
Cette composition se présente sous la forme d'une lotion. Les cheveux traités avec cette lotion sont séchés sans rinçage intermédiaire.
Exemple 18:
On prépare la composition suivante:
Chlorure de guar hydroxypropyl triméthyl ammonium vendu sous la dénomination JAGUAR C 13 S par la Société MEYH ALL 0,15 g M A Mélange d'homo et de copolymère d'acide acrylique d'un poids moléculaire moyen de 3500 vendu en solution 5 à 25% MA dans l'eau sous la dénomination de VERSICOL E5 par la Société ALLIED COLLOIDS 0,5 g MA Levulose 1,0 g Acétate de magnésium 2,0 g Alcool éthylique 1,0 g io Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 7,6 par la triisopropanolamine.
Cette composition se présente sous forme de lotion. Les cheveux traités sont immédiatement séchés et mis en forme.
15 Exemple 19:
On prépare la composition suivante:
Polycondensat d'acide adipique et diéthylène triamine réticulé à Fépichlorhydrine à raison de 20 11 moles d'épichlorhydrine pour 100 groupements amine secondaires du polycondensat et alcoylé au chloracétate de soude décrit dans le brevet français
N° 2.252.840 1,5 g Polystyrène sulfonate de sodium vendu en solution à 25 34% dans l'eau sous la dénomination de FLEXAN 130
par la Société DELFT NATIONALE 0,9 g MA
Lactose 2,0 g
Chlorure de sodium 3,8 g
Alcool éthylique 5,0 g
30 Eau q.s.p. 100 g pH ajusté à 7,5 par l'acide chlorhydrique.
Les cheveux traités avec cette lotion sont séchés et mis en forme.
35 Exemple 20:
On prépare la composition suivante:
Copolymère de vinyl pyrrolidone et de chlorure de méthyl vinylimidazolinium vendu en solution aqueuse à 40% MA sous la dénomination de
40 LUVIQUAT FC 905 par la Société BASF 1,0 g Polymère de l'acide méthacrylique de PM = 27 000 vendu en solution aqueuse à 30% MA sous la dénomination de VERSICOL E7 par la Société
ALLIED COLLOIDS 0,5 g
45 Chlorure de sodium 3,0 g
Maltose 2,0 g
Chlorure de (coprah, diméthyl hydroxyéthyl)ammonium 0,5 g
Eau q.s.p. 100 g pH = 6,5 ajusté par l'acide chlorhydrique.
Cette composition se présente sous forme de lotion. Elle est appliquée sur les cheveux qui, après quelques minutes de pose, sont rincés et mis en forme.
R
Claims (21)
1
1
fl
N-r- R
1
0
1
f*
, N _
f
1. Composition destinée à être utilisée dans le traitement des matières kératiniques et en particulier des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cationique ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3 000000, au moins un polymère anionique ayant un poids moléculaire compris entre 500 et
2 * t I
H,C .CH,
\ /
(III') N 1
R
35 dans laquelle -6 et t sont égaux à 0 ou 1 et -6 + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle 40 inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III') et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, Y® est un anion, tel que 45 bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate,
K) les polyammonium quaternaires de formule:
Ri
R,
—n® — a2 — nä I
r2
(IV)
Xe R4 Xe où Rj et R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au 55 maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphati-ques inférieurs, ou bien R! et R2 et R3 et R4, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R!, R2, R3 et R4 représentent un groupe-60 ment:
/
-CH2-CH^
,R'3 R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur
65
o
R'4 désignant O O
R'«
-CN; — C —OR'.
-C —R',
-c-n;
/ \*
2 \ / 2 /§\
R Ye
(CH2)^
•4CH,1 - R"C CR"-CH,
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères de type polyamines, polyaminopolyamides ou polyammonium quaternaires, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci.
2
REVENDICATIONS
3
659 388
O
il
—C—O-R',—D;
O
II
-C-NH-R'7-D
R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire — A2 et B2 peuvent représenter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement:
CH,
%
ch2-
un ou plusieurs groupements —(CH2)„ — Yj — (CH2)n—avec Yx désignant O, S, SO, S02,
R's O
I II
-S-S, -N -, ©-N -, -CH-,NH-C-NH-,
I ! I
R's R's X!e OH
O O
Il II
-C-N- ou -C-O-
I
R's avec X®! désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3,
R's désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur ou bien A2 et Ri et R3 forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre, si A2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement:
- (CH2)„ - CO - D - OC - (CH2
dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule —O—Z—O— oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules :
f CH2 - CH2 - O f XCH2 - CH2 -
ou -FCH2-CH -O"
CH,
CH,
où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre compris entre 1 et 4 représentant un degré de polymérisation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipé-razine;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
-NH-Y-NH-
où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent — CH2—CH2—S — S — CH2 — CH2 — ;
d) un groupement uréylène de formule — NH — CO—NH —,
n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1000 et 100000:
Xe désigne un anion,
L) les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un motif:
c l c-I
0
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les polymères anioniques sont des polymères comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques.
3 000 000, au moins un sucre et au moins un sel dans un milieu cos-métiquement acceptable.
4
carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hy-drocarboné ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif êthylène, a,ß-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxylique est condensé avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminés primaires ou secondaires.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les sucres sont choisis parmi les oses ou monosaccha-rides et leurs dérivés et les holosides.
5 I — les bis-halohydrines, les bis-azétidinium, les bis-haloacyl dia-mines, les bis-halogénures d'alcoyle,
II — les oligomères d'un composé du groupe I ou des épihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis de ces composés,
io III — le produit de quaternisation d'un composé du groupe I et des oligomères du groupe II comportant des groupements aminés tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent al-coylant, l'agent réticulant étant présent à raison de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide, 15 G) les polyamides alcoylés par des agents bifonctionnels,
H) les polymères d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements aminés primaires et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 20 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylènepo-lyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; et avec l'épichlorhydrine, celle-ci étant présente dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide compris entre 0,5:1 et 1,8:1, 25 J) les cyclopolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III'):
<cVt
30
(III)
(ch2 h / 2i
R"C CR"-CH—
I I 2
H,C CH,
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que les sels sont choisis parmi les sels minéraux ou organiques des métaux alcalins, alcalino-terreux ou de cations métalliques divalents ou trivalents.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont présents dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids, que les polymères anioniques sont présents dans les proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids, que les sucres sont présents dans des proportions de 0,1 à 10% en poids et que les sels sont présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 10% en poids.
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre polymères cationiques et polymères anioniques varie entre 0,1 et 40.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre sucre et sel varie entre 0,1
et 2.
9. Composition selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi:
A) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non,
B) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose,
C) les Polysaccharides cationiques,
D) les polymères cationiques choisis parmi les polymères contenant des motifs de formule —a—z—a—z—(i) dans laquelle a désigne un radical comportant deux fonctions aminés et de préférence pipérazinyle et z désigne le symbole b ou b' ; b et b' identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les polymères de formule: —a—zt — a—z, —(II) dans laquelle a a la même signification que ci-dessus et Z1 désigne le symbole bt ou b\ et signifie au moins une fois b'i, b1 étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyles et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyles;
les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II),
E) les polyaminopolyamides,
F) les polyaminopolyamides réticulés choisis parmi:
a) les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés comprenant un agent réticulant choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, dans des proportions comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide;
b) les polyaminopolyamides réticulés solubles dans l'eau comprenant un agent réticulant choisi parmi:
10. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le fait que
— les polymères à groupement carboxylique sont dérivés des mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés par la 30 formule:
r
(A),
■cooh
\
R,,
R,
35
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l'oxygène. 40 le soufre, R! désigne un atome d'hydrogène, un groupement phé-nyle, benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, — CH2 —COOH, phényle, benzyle, — les polymères à groupement sulfonique sont choisis parmi: 45 les sels d'acide polystyrène sulfonique les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux des acides sul-foniques dérivant de la lignine les sels de Polyacrylamide sulfoniques les polymères contenant des motifs alkylnaphtalènesulfoni-50 ques salifiés les polymères à motifs vinylsulfoniques
11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que l'on utilise à la place du polymère cationique un polymère amphotère avec le polymère anionique. 55
12. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que l'on utilise, à la place du polymère anionique, un polymère amphotère avec le polymère cationique.
10
(o, m ou p)
dans lequel R, est H ou CH3 ; A, est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone; R8, R9, R10 identiques ou différents désignent un groupe alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un grou-15 pement benzyle; R5, R6 désignent H, alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone; Xej désigne un anion méthosulfate ou halogénure,
M) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinylimi-dazole,
n) les polymères cationiques siliconés,
10
x©
P
C —
lo
I
NH 1
A,
I
N
i®
Ro
(V)
13. Composition selon les revendications 11 ou 12, caractérisée par le fait que les polymères amphotères sont constitués de motifs A 60 et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de 65 monomères zwitterioniques de carboxybétaïne, A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminés secondaires, tertiaires ou quaternaires dans laquelle au moins l'un des groupements aminés porte un groupement
659 388
14. Composition selon l'une des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus au moins un agent tensio-actif cationique.
15. Composition selon l'une des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle contient, en plus des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et choisis parmi les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents épaississants, les agents adoucissants, des polymères non ioniques, des huiles, des silicones, des produits antisolaires, des agents acidifiants ou alcalinisants suivant l'application envisagée.
16. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une lotion aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique.
17. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient à titre de sucre et de sel un mélange de chlorure de sodium, sulfate de sodium, sulfate de potassium, sulfate de magnésium, glucose et fructose.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait qu'elle contient: 40 à 55% de chlorure de sodium, 5 à 15% de sulfate de sodium, 1 à 4% de sulfate de potassium, 1 à 4% de sulfate de magnésium, 15 à 25% de glucose, 15 à 25% de fructose, basé sur le poids total de sucre et de sel.
19. Utilisation de la composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 18, comme lotion coiffante, lotion de mise en forme, lotion pour le brushing, ou comme laque.
20. Procédé de traitement des cheveux en vue de leur conditionnement, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces cheveux au moins une composition selon l'une des revendications 1 à 18 et que l'on met en forme.
20 O) les polyalkylène imines,
P) les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyri-dine ou vinylpyridinium,
Q) les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine,
R) les polyuréylènes quaternaires,
25 S) les dérivés de la chitine.
21. Procédé de traitement des cheveux selon la revendication 20, caractérisé en ce qu'avant la mise en forme, on procède à un rinçage des cheveux.
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