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PIECES DESCRIPTIVES D'INVENTION
TITRE DE L'INVENTION
COMPOSITION A BASE DE RESINE POUR OBTURATION DENTAIRE
DOMAINE DE L'INVENTION
L'invention concerne une composition à base de résine pour obturation dentaire utilisée principalement pour le scellement en dentisterie restauratrice, la construction pulpaire autour des cônes, pour obturer des petits trous ou des fissures, etc.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE
Jusqu'ici, on a utilisé les résines composites dentaires ou les ciments au verre ionomère afin de restaurer les petites parties manquantes de la dent, la construction pulpaire autour des cônes après traitement du canal dentaire, etc. De même, des matériaux présentant une grande fluidité ajoutés aux résines composites dentaires ou aux ciments au verre ionomère, appelés joint dentaire, ont été utilisés pour obturer des petits trous et des fissures dans le but de prévenir des lésions carieuses.
Les résines composites dentaires présentent de telles propriétés qu'elles ont des caractéristiques mécaniques relativement élevées et qu'elles revêtent une teinte proche de celle de la dent et elles conviennent particulièrement bien à la restauration par obturation ou à la construction pulpaire autour des cônes.
D'un autre côté, bien que les ciments au verre ionomère soient moins bons que les résines composites dentaires en termes de caractéristiques mécaniques et esthétiques telles que la coloration ou l'aspect poli de la surface. ils présentent la propriété de libérer un ion fluor. L'ion fluor libéré remplace un groupe hydroxyle dans l'apatite présente dans la structure dentaire afin d'augmenter la résistance de l'apatite aux acides, amenant à la prévention des lésions carieuses et rendant difficile l'apparition de caries
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secondaires. En conséquence, les ciments au verre ionomère conviennent particulièrement bien pour la restauration par obturation ou l'obturation de petits trous et de fissures.
Ces dernières années, on a mis au point des matériaux présentant les propriétés non seulement de la résine composite dentaire, mais également du ciment au verre ionomère. Par exemple, les ciments au verre ionomère renforcés en résine sont ceux qui comprennent un ciment au verre ionomère dentaire comportant un monomère insaturé à double liaison qui lui est mélange. Néanmoins, les ciments au verre ionomère renforcés en résine ne présentent pas suffisamment de caractéristiques mécaniques par rapport aux résines composites dentaires. De plus, afin de fournir à la résine composite dentaire la capacité de libérer un ion fluor, on connaît un produit qui comprend une résine composite dentaire présentant un sel quaternaire d'ammonium d'acide fluorhydrique qui lui est mélangé, appelé composite compomère.
Cependant, la stabilité de ce matériau dans une cavité buccale est faible à cause de l'apport du sel quaternaire d'ammonium de l'acide fluorhydrique dans le mélange. En conséquence, on ne peut pas encore affirmer que le développement de matériaux réunissant à la fois les caractéristiques respectives de la résine composite dentaire et du ciment au verre ionomère soit suffisant. En outre, les matériaux bénéficiant de propriétés cliniquement satisfaisantes n'ont pas encore été mis au point.
RESUME DE L'INVENTION
Dans de telles circonstances, un des buts de la présente invention est de fournir une composition à base de résine pour obturation dentaire réunissant des caractéristiques mécaniques et esthétiques supérieures comme dans la résine composite dentaire, et une aptitude à libérer un ion fluor comme dans le ciment dentaire au verre ionomère, et qui est susceptible d'être utilisée convenablement pour une gamme étendue d'applications cliniques telles que l'obturation restauratrice des dents, la construction pulpaire autour des cônes, ou l'obturation de petits trous ou d'une fissure.
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Pour atteindre l'objectif décrit ci-dessus, les inventeurs ont procédé à des recherches poussées et intensives. A la suite de celles-ci, on a découvert que lorsqu'un produit issu de la réaction entre une poudre de verre aux aluminosilicates renfermant au moins un élément choisi parmi Ca,
Sr, et Ra et un acide organique présentant un ou plusieurs groupes carboxyles dans une seule molécule est présent dans une composition à base de résine pour obturation dentaire comprenant, comme composant de base, une résine composite dentaire présentant des caractéristiques mécaniques supérieures et une esthétique, non seulement on peut conférer une aptitude à libérer de manière effective un ion fluor, mais on peut également conserver les caractéristiques mécaniques supérieures et l'esthétique, tout cela débouchant sur l'accomplissement de l'invention.
En d'autres termes, la composition à base de résine pour obturation dentaire de l'invention comprend : (A) Un produit issu de la réaction entre une poudre de verre aux aluminosilicates renfermant au moins un élément choisi parmi Ca, Sr, et Ra et un acide organique présentant un ou plusieurs groupes carboxyliques dans une seule molécule, (B) un polymère insoluble dans le méthanol, (C) un monomère comprenant au moins une double liaison insaturée et n'ayant aucun groupe acide, et (D) un initiateur de polymérisation, et facultativement (E) une charge qui est ajoutée, si nécessaire
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
La composition à base de résine pour obturation dentaire de l'invention sera décrite en détail ci-dessous par référence à chacun de ses composants constitutifs.
Le produit de réaction entre une poudre de verre aux aluminosilicates renfermant au moins un élément choisi parmi Ca, Sr, et Ra et un acide organique présentant un ou plusieurs groupes carboxyliques dans une seule molécule est le composant le plus caractéristique de la présente invention et
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il a pour rôle de conférer une capacité de libérer un ion fluor à la composition à base de résine pour obturation dentaire de l'invention.
Dans le produit de réaction, la poudre de verre aux aluminosilicates présentant au moins un élément choisi parmi Ca, Sr, et Ra est une poudre de verre aux aluminosilicates capable de libérer un ion fluor, et plus spécifiquement, la poudre de verre aux aluminosilicates qui comprend de 20 à 50% en poids de Si02, de 20 à 40% en poids de Al203, de 15 à 40% en poids de SrO. de 1 à 20% en poids de F2, et de 0 à 15% en poids de P205 en termes de quantités réduites et, de manière non substantielle, qui contient non seulement des éléments métalliques alcalins tels que Li, Na, K, Rb, ou Cr mais également Be, Mg, ou Ba comme éléments métalliques alcalino-terreux comme décrit dans la Demande de la Publication du Brevet Japonais n 55882/1995 peuvent être convenablement utilisés.
Mentionnons au passage que cette poudre de verre a également l'avantage de pouvoir fournir utilement des propriétés de contraste aux rayons X nécessaires du point de vue clinique dentaire. En outre, cette poudre de verre peut renfermer un élément métallique lanthanide tel que La, Gd, ou Yb, si désiré.
Lorsque cette poudre de verre est contenue dans la composition à base de résine pour obturation dentaire sous forme de produit de réaction avec un acide organique contenant un ou plusieurs groupes carboxyliques au sein d'une seule molécule, cela montre une capacité de libération d'un ion fluor.
Cependant, au cas où cette poudre de verre serait contenue séparément, elle présente une telle propriété que la quantité d'ion fluor libérée est très faible.
Les types d'acide organique renfermant un ou plusieurs groupes carboxyles dans une seule molécule qui peuvent être utilisés dans cette invention comprennent l'acide L-aspartique, i'acide L-arginique, l'acide citrique, la glycine, l'acide glycolique, l'acide DL- glycérique, l'acide gluconique, l'acide glucoronique, l'acide glutarique, l'acide
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acétonedicarboxylique, l'acide tartrique, l'acide cyclopentanetétracarboxyhque, l'acide diglycolique, l'acide diéthylmalonique, l'acide Lcystéique, t'acide oxalique, l'acide sulfosalicylique, l'acide tartronique, t'acide tricarballylique, l'acide tétrahydrofuranne-tétracarboxylique, l'acide méso-
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butane-1, 2, 3, 4- tétracarboxylique, l'acide trimellitique, l'acide lactique, l'acide benzènepentacarboxylique, l'acide malonique,
l'acide DL-mandélique, l'acide benzènehexacarboxylique, et l'acide malique. On peut utiliser ces acides organiques seuls ou en mélange de deux ou de plusieurs. Une quantité appropriée d'acide organique qui peut être contenue dans le produit de réaction varie de 0,1 à 45%. en poids. Si la quantité d'acide organique est infeneure à 0, 1% en poids, la quantité d'ion fluor libérée du produit de réaction est infime, tandis que si la quantité d'acide organique excède 45% en poids, l'acide organique libéré provoque un abaissement du pH de la composition à base de résine pour obturation dentaire, ou alors le produit de réaction tend à coaguler lors de la préparation.
Remarquons au passage que même SI des polymères tels que les acides polyacryliques peuvent être utilisés en tant qu'acide organique, dans ce cas-ci, ils peuvent provoquer la rétention des groupes carboxyles ou la rétention de l'eau dans un matériau polymérisé, conduisant à la diminution des propriétés mécaniques.
On peut réaliser la préparation du produit de réaction en suivant, par exemple, un procédé selon lequel une poudre de verre aux aluminosilicates renfermant au moins un élément choisi parmi Ca, Sr, et Ra est mélangée avec un solvant organique volatil tel que le méthanol, l'éthanol, ou le tbutanol afin de former une pâte. Ensuite, la pâte est mélangée et entre en réaction avec une solution aqueuse d'un acide organique renfermant un ou plusieurs groupes carboxyles dans une seule molécule, et le mélange de réaction doit alors reposer à la température ambiante, et il est ensuite séché à environ 120 C.
Remarquons au passage que comme la grosseur des particules de la poudre de verre influence la grosseur des particules du produit de réaction, et si la composition à base de résine pour obturation dentaire est utilisée pour une obturation en restauration dentaire, il est préférable d'opter pour une poudre de verre fine présentant un diamètre maximum de particule plus petit que 10um et un diamètre moyen de particule plus petit que 5um et en particulier, une poudre de verre ayant un diamètre de particule allant de 0,05 à 8um et un diamètre moyen de particule allant de 0, 1 à 2, 0 um du point de vue de l'esthétique telle que la surface lisse du matériau polymérisé.
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Cependant, lorsque la poudre de verre est utilisée pour une construction pulpaire autour des cônes ou une obturation de petits trous ou d'une fissure, on peut même recourir à une granularité supérieure, et des particules qui ont un diamètre maximum plus petit que 50um peuvent être utilisées.
Un tel produit de réaction joue un rôle dans la libération de l'ion fluor vers la résine. Une quantité appropriée de produit de réaction qui peut être contenue dans la composition à base de résine pour obturation dentaire selon cette invention varie de 5 à 85% en poids. Lorsque la quantité de produit de réaction est inférieure à 5% en poids, la quantité d'ion fluor libérée est faible, alors que si la quantité de produit de réaction excède 85% en poids, son aptitude clinique aura tendance à diminuer.
Mentionnons au passage que le produit issu de la réaction entre une poudre de verre aluminosilicate renfermant au moins un élément choisi parmi Ca, Sr, et Ra et un acide organique contenant un ou plusieurs groupes carboxyles dans une seule molécule peut être apporté dans le mélange de la composition à base de résine pour obturation dentaire selon l'invention après avoir d'abord subi des modifications avec un composé alcoxy.
Les types de composés alcoxy que l'on peut employer à des fins de modification dans cette invention comprennent des alcoxysilanes contenant des doubles liaisons insaturées telles que le 3-méthacryloxypropyl triméthoxysilane, le 3-méthacryloxypropyl triéthoxysilane, le 3-acryloxypropyl triméthoxysilane. le 3-méthacryloxypropylméthyl diméthoxysilane, le 3- méthacryloxypropylméthyl diéthoxysilane, le 3-acryloxypropylméthyl diméthoxysilane, le 2-méthacryloxyéthoxypropyl triméthoxysilane, le vinyl triméthoxysilane, le vinyi-triéthoxysilane, ou le vinyl tris (2méthoxyéthoxy) silane ;
des alcoxysilanes contenant un groupe
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glycidoxydique te ! s que) e 2- (3, 4-époxycyctohexy !) éthyi triméthoxysitane.) e 3-glycidoxypropyl tnméthoxysilane, le 3-glycidoxypropyl-méthyl diméthoxysilane, le 3-glycidoxypropylméthyl diéthoxysilane, ou le 3- glycidoxypropyl triéthoxysilane ; des alcoxysilanes contenant un groupe amine tel que le N-2- (aminoéthyl) -3-aminopropyl triméthoxysilane, le N-2-
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(aminoéthyl) -3-aminopropyl triéthoxysilane, le 3-aminopropyl triméthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane, ou le N-phényl-3-
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aminopropyl triméthoxysilane ; et des alcoxysilanes contenant un groupe mercapto tel que le 3-mercaptopropy (triméthoxysilane ou le 3mercaptopropyl triéthoxysilane.
Les types d'agents de couplage au titanate renfermant une double liaison insaturée que l'on peut utiliser dans la présente invention comprennent l'isopropyl diméthacryl isostéaryl titanate, l'isopropyl diacryl isostéaryl titanate, l'isopropyl triméthacryl titanate, l'isopropyl triaryl titanate, l'oxyacétyl diméthacryl titanate, et l'oxyacétyl diacryl titanate. Les types d'agents de couplage au titanate renfermant un groupe amine que l'on peut utiliser dans cette invention comprennent l'isopropyl tri (N-diéthylamino) titanate, l'isopropyl tri (2-aminobenzoyl) titanate, l'isopropyl tri (tetraéthylènetriamine) titanate, l'isopropyl 4- aminobenzènesulfonyl di (dodécylbenzènesulfonyle) titanate, et l'isopropyl di (4-aminobenzoyl) isostéaryl titanate.
On les choisit en fonction de la complexité du monomère, et en particulier, des composés alcoxy renfermant une double liaison insaturée sont utilisés seuls ou mélangés, si désiré. En plus des composés énumérés-plus haut, on peut également utiliser des composés qui ne renferment pas de groupe fonctionnel, si ce n'est un groupe alcoxy, comme le méthyl triméthoxysilane. le diméthyl
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diméthoxysilane, le phényi triméthoxysilane, le diphényl diméthoxysilane, le méthyl triéthoxysilane, le diméthyl diéthoxysilane, le phényl triéthoxysilane, le diphényle diéthoxysilane, l'isobutyl triméthoxysilane, le décyl triméthoxysilane, tétraéthoxysilane, ou tétraméthoxysilane.
Ces composés alcoxy modifient le produit de réaction et atténuent une différence dans l'indice de réfraction entre la résine matrice et le produit de réaction, provoquant ainsi des effets tels que donner une semitransparence adéquate au matériau polyménsé et rendre également les caractéristiques mécaniques stables. Remarquons au passage que le composé alcoxy est employé habituellement en des quantités variant de 0, 1 à 100 parties en poids en fonction des 100 parties en poids du produit de réaction.
Le polymère insoluble dans le méthanol, le monomère renfermant au moins une double liaison insaturée et n'ayant aucun groupe acide, l'initiateur de polymérisation, la charge à ajouter, si on le désire, et le reste
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représentent chacun un composant du matériau à base de résine généralement utilisé en dentisterie.
Parmi ces derniers, le polymère insoluble dans le méthanol joue un rôle dans la bonne application de la résine ; des exemples concrets de cela comprennent de la poudre de polymérisation granulée telle que le méthacrylate de polyméthyle, le copolymère méthacrylate de 2-hydroxéthyl-méthacrylate de méthyle, le copolymére styrène-anhydnde. maléique, le polymère acrylique, ou le copolymère acide acrylique-acide maléique, de la poudre broyée d'un polymère en vrac, et de la poudre de polymère émulsionné. On peut utiliser ces composés seuls ou à deux ou en mélange de plusieurs d'entre eux. Une quantité adéquate de polymère insoluble dans le méthanol utilisable dans la présente invention varie de 0, 1 à 20% en poids dans la composition à base de résine pour obturation dentaire.
Si la quantité de polymère insoluble dans le méthanol est inférieure à 0, 1% en poids, on n'atteint pas une bonne capacité, alors que si elle excède 20% en poids, les propriétés mécaniques auront tendance à s'amoindrir.
Le monomère qui renferme au moins une double liaison insaturée et qui ne présente aucun groupe acide constitue la matrice de la résine, et les monomères ou les résines qui renferment au moins une double liaison insaturée tels que les polyesters insaturés sont utilisés en général pour de tels monomères.
Voici quelques exemples de ces derniers : le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate d'isopropyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyl, le méthacrylate de 3-hydroxypropyl, le méthacrylate de 2-hydroxypropyl, le 2-hydroxy-1, 3-diméthacryloxypropane, le méthacrylate de n-butyl, le méthacrylate d'isobutyl, le méthacrylate de tétrahydrofurfuryle, le méthacrylate de glycidyl, le méthacrylate de 2- methoxyethyl, le méthacrylate de 2-éthylhexyl, le méthacrylate de benzyle, le méthacrylate de phényle, le méthacrylate de phénoxyéthyle. le 2,2bis (méthacryloxyphényl)propane, le 2,2-bis]4-(2-hydroxy-3-méthacryloxypropoxy) phényl] propane, le 2, 2 -bis (4-méthacryloxy-diéthoxyphényl) propane, le 2,
2-bis (4-méthacryloxy-polyéthoxyphényl) propane, le diméthacrylate d'éthylène glycol, le diméthacrylate de diéthylène glycol, le diméthacrylate de triéthylène glycol, le diméthacrylate de butylène glycol, le diméthacrylate de
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néopentylglycol, le diméthacrylate de 1, 3-butandiol, le diméthacrylate de 1, 4-butandiol, le diméthacrylate de 1, 6 hexanédiol, le triméthacrylate de triméthytot-propane, ! e triméthacry ! ate de triméthyloléthane, le triméthacrylate de pentaérythritol, le triméthacrylate de triméthylolméthane, le tétraméthacrylate de pentaérythritol, et des acrylates correspondant à ces méthacrylates.
En outre, on peut aussi énumérer des méthacrylates ou des acrylates renfermant une liaison uréthane dans une seule molécule, de manière plus spécifique un dicarbamate de di-2-méthacryloxyéthyl-2, 2,4- triméthylhexaméthylène et des acrylates correspondants. Des méthacrylates ou acrylates peuvent s'utiliser seuls ou à deux ou en combinaison de plusieurs.
En guise d'initiateur. de polymérisation, un initiateur de photo polymérisation qui provoque une réaction de polymérisation par irradiation au moyen d'une lumière ou d'un initiateur de polymérisation chimique qui provoque une réaction de polymérisation par une réaction d'oxydoréduction ou similaires peuvent être utilisés.
Comme initiateur de photo polymérisation, on peut employer un activateur et un agent réducteur combinés. Les types d'activateur que l'on peut utiliser pour cette invention comprennent la camphroquinone, le
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benzil, le diacétyle, le diméthyl benzyl cétal, le diéthyl benzyl cétal, le di (2méthoxyéthyl) benzyl cétal, le 4, 4'-diméthylbenzyl-diméthyl cétal, l'anthraquinone, la 1-chloroanthraquinone, la 2-chloroanthraquinone, la 1, 2benzanthraquinone, la 1-hydroxyanthraquinone, la 1-méthylanthraquinone, la 2-éthylanthraquinone, la 1-bromoanthraquinone, la thioxanthone, la 2-
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isopropylthioxanthone, la 2-nitrothioxanthone, la 2-méthylthioxanthone, la 2, 4-diméthylthioxanthone, fa 2, 4-diéthylthioxanthone, la 2, 4diisopropylthioxanthone,
la 2-chloro-7-trifluoromeéthylthioxanthone, la thioxanthone-10,10-dioxide, la thioxanthone-10-dioxide, le méthyl éther de benzoïne, l'methyl éther de benzoïne, l'isopropyl éther, l'isobutyl éther de benzoïne, la benzophénone, la bis (4-diméthylaminophényle) cétone, la 4,4'- bisdiéthyl-aminobenzophénone, les oxydes d'acylphosphine tels que l'oxyde de (2, 4, 6-triméthylbenzol) diphénylphosphine, et des composés renfermant
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des groupes azides. Ces composés peuvent s'utiliser seuls ou à deux ou en combinaison de plusieurs.
Comme agent réducteur, on peut employer les amines tertiaires et similaires. Les types d'amines tertiaires adéquates que l'on peut utiliser comprennent la N, N-diméthyl-p-toluidine, le méthacrylate de N, N-
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diméthylaminoéthyle, la triéthanolamine, le 4-diméthylaminobenzoate de méthyle, le 4- dlméthylaminobenzoate d'éthyle, et le 4- diméthylaminobenzoate d'isoamyle. De plus, le peroxyde de benzoyle, les dérivés du sulfinat de sodium, ou les composés organométalliques peuvent être employés à titre d'agent réducteur.
Une composition à base de résine pour obturation dentaire du type à photopolymérisation obtenue en formant un tel initiateur de polymérisation est à même de subir une réaction de photopotymérisation par irradiation au moyen de rayons de lumière actiniques tels les rayons de lumière ultraviolets ou visibles. Les types de sources de lumière utilisables dans cette invention comprennent une variété de lampes au mercure comme celles à très haute, haute, moyenne et basse pression, les lampes chimiques, les lampes à arc de carbone, les lampes halogènes, les fluorescentes, les lampes au tungstène, au xénon, et les lasers à l'ion argon.
En outre, les types d'initiateurs de polymérisation chimique que l'on peut employer comprennent une combinaison de peroxyde de benzoyle et d'amine tertiaire, une combinaison de peroxyde de benzoyle et de Nphénylglycine, une combinaison de peroxyde de benzoyle et de ptoluènesulfinate de sodium, une combinaison de peroxyde de benzoyle et de benzènesulfinate de sodium, une combinaison de peroxyde de benzoyle, de p-toluènesulfinate de sodium ou de benzènesulfinate de sodium et d'une amine tertiaire aromatique, une combinaison de peroxosulfate de potassium et d'une amine tertiaire aromatique, et une combinaison de peroxosulfate de sodium et d'une amine tertiaire aromatique.
De plus, si on le désire, la composition à base de résine pour obturation dentaire de l'invention peut contenir une charge. Les types de charge que l'on peut employer comprennent la silice colloïdale, la poudre de verre au baryum et la poudre de verre aux aluminosilicates renfermant au
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moins un élément choisi parmi Ca, Sr, et Ra. On utilise la charge pour conférer des propriétés mécaniques ou une viscosité qui convient aux différentes applications de la composition à base de résine pour obturation dentaire.
Ces composés peuvent s'utiliser seuls ou à deux ou en combinaison de plusieurs Remarquons au passage que si la charge est constituée de poudre de verre au baryum ou de poudre de verre aux aluminosilicates, on peut la modifier avec un composé alcoxy comme décrit ci-dessus comme dans le cas du produit de réaction. Lorsque le composé alcoxy est choisi convenablement et utilisé en fonction du monomère afin d'être complexe, en général, des composés alcoxy renfermant au moins une liaison double insaturée sont adéquatement employés.
[Exemples]
On décrit l'invention plus en détail ci-dessous avec des références aux Exemples suivants, mais il ne faut pas en conclure qu'elle y est limitée.
Pour chacun des Exemples et des Exemples Comparatifs montrés au Tableau 1 ci-dessous, la résistance à la flexion, la rugosité de la surface, la quantité d'ions fluor libérés, et le pH ont été respectivement mesurés.
Poudre Gl :
Sur la base de la description de l'Exemple 2 de la Demande de Brevet Japonais publiée nO 55882/1995, 34, 0 g de kaolin
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(AI203. 2Si02. 2H20), 25, 8 g de carbonate de strontium (SrC03), 15, 6 9 de phosphate d'aluminium (AIP04), 13, 3 g de fluorure d'aluminium (AIF3), et 11, 3 g de sable siliceux (Si02) ont été chacun pesés et mélangés énergiquement, le mélange a ensuite été mis à fondre dans un creuset en platine en l'y maintenant durant 3 heures à une température de 1. 250oC, on l'a ensuite trempé et broyé afin de préparer une poudre de verre présentant une grosseur de particules maximum de 45um et une grosseur de particules
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moyenne de 12, 2um.
Poudre G2 :
Sur la base de la description de l'Exemple 4 de la Demande de Brevet Japonais publiée mentionnée ci-dessus, 45, 4 9 de kaolin (A1203 2SI02. 2H20), 8, 1 9 de sable siliceux (Si02), 20, 2 g de carbonate de
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strontium (SrC03), 8,8 g de fluorure de calcium (CaF2), 6,8 g de fluorure d'aluminium (AIF3), et 10,7 9 d'hydrogénophosphate de potassium (CaHP04.2H20) ont été chacun pesés et mélangés énergiquement, le mélange a ensuite été mis à fondre dans un creuset en céramique en l'y maintenant durant 5 heures à une température de 1.
150 C, on l'a ensuite trempé et broyé afin de préparer une poudre de verre présentant une grosseur maximum de particule de 5um et une grosseur moyenne de particule de 1, 1 um.
[Préparation du Produit de Réaction
Chacune des poudres de verre décrites ci-dessus (G1 et G2) a été mise en suspension dans de l'éthanol afin de former une pâte, qui était ensuite ajoutée et mélangée à une solution aqueuse d'un acide organique comme décrit au Tableau 1 ci-dessous. On a laissé reposer le mélange à température ambiante durant 12 heures et on l'a séché à 1200C afin de préparer un produit réactionnel.
[Modification avec un Composé Alcoxy]
Chacun des produits réactionnels a été mis en suspension dans un alcool afin de former une bouillie, à laquelle on a ensuite ajouté, un à un, un composé alcoxy comme décrit au Tableau 1 ci-dessous et une solution aqueuse d'acide acétique dont le pH se situait entre 3 et 4. Après plusieurs heures, on a fait passer la bouillie ainsi obtenue par un tuyau chauffant et on l'a vaporisée dans une atmosphère à pression réduite, modifiant ainsi sa surface. Puisque le composé alcoxy n'avait d'autre groupe organique substituant que le groupe alcoxy, la poudre obtenue a été chauffée graduellement à 4000C maximum, et sa surface a ainsi été modifiée avec un composé alcoxy comportant un groupe organique fonctionnel.
Lorsque le produit de réaction avec l'acide organique a été modifié avec le composé alcoxy, on a procédé au séchage à une température de 150 C ou inférieure.
Notons au passage que l'on a réalisé la modification de la poudre de verre utilisée comme charge avec le composé alcoxy d'une façon similaire.
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[Préparation de la composition à base de résine pour obturation dentaire
Les ratios de composition du produit de réaction, le polymère, le monomère, et la charge de chacun des Exemples et des Exemples
Comparatifs sont décrits au Tableau 1 ci-dessous. 100 parties en poids au total de ces composants furent ajoutées et mélangées à chacune des 0,2 parties en poids de la camphroquinone et 1,0 parties en poids de N, N- diméthylaminoéthyl méthacrylate comme initiateur de photopolymérisation afin de préparer une composition à base de résine pour obturation dentaire du type à photopolymérisation.
Des tests comparatifs portant sur les compositions à base de résine pour obturation dentaire des Exemples respectifs et des Exemples
Comparatifs ont été réalisés selon les façons suivantes. On a résumé les résultats de ces tests et ils apparaissent au Tableau 1 ci-dessous.
Résistance à la flexion :
Chacune des compositions des Exemples et des Exemples Comparatifs a été placée dans un moule de dimensions de 2 mm x 2 mm x 25 mm, pressée pour s'adapter à une feuille de verre au travers d'un Cellophane, et ensuite polymérisée par irradiation avec une lumière durant 60 secondes au moyen d'un appareil irradiant à rayons lumineux visibles (un nom commercial New Light VL-II, fabriqué par GC Corporation) du dessus et sur un seul côté. L'échantillon obtenu était alors plongé dans de l'eau distillée à 370C durant 24 heures et soumis à un test de flexion en 3 points au moyen d'un testeur de flexion (un nom commercial : Autograph, fabriqué par Shimadzu Corporation) avec une ouverture de 20mm à une vitesse de tête à balayage transversal de 1 mm/min.
Rugosité de la surface :
Chacune des compositions des Exemples et des Exemples Comparatifs a été placée dans un moule de dimensions 15 mm x 15 mm x 2 mm, pressée pour s'adapter à une feuille de verre au travers d'un Cellophane, et ensuite polymérisée par irradiation avec une lumière durant 60 secondes au moyen d'un appareil irradiant à rayons lumineux visibles (un
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nom commercial : New Light VL- ! !. fabnqué par GC Corporation) du dessus et sur un seul côté. Par la suite, on a poli la surface irradiée à l'aide d'un papier émeri #600 et on l'a soumise à une abrasion en la frottant successivement au moyen d'une pâte à base d'eau de sable polissant (fin) pour la prothèse dentaire et une pâte à base d'eau d'alumine (0,3 pm) pour finir.
On a mesuré la rugosité de la surface achevée, soumise à une abrasion, à l'aide d'un testeur de rugosité de surface (fabriqué par Kosaka Kenkyusho K. K. ) en termes de rugosité d'une moyenne en 10 points.
Quantité d'ions fluor libérés :
Un moule préparé en faisant adhérer un cercle de résine acrylique présentant un diamètre de 6mm et une hauteur de 1 mm à une feuille de résine acrylique, contrôlant de cette façon sa surface exposée a été rempli avec chacune des compositions des Exemples et des Exemples Comparatifs et polymérisé au moyen d'un appareil irradiant à rayons lumineux visibles (un nom commercial : New Light VL-II, fabriqué par GC Corporation).
L'échantillon ainsi obtenu était alors plongé dans de l'eau distillée (8 ml, 37"C) et la force de l'ion fluor était alors mesurée au moyen d'un équipement de mesure d'ion fluor (un nom commercial : IM-40S, fabriqué par Toa Denpa Kogyo K. K. ). Le Tableau 1 montre les valeurs obtenues 7 jours après le début de l'immersion.
Mesure du pH :
Un moule préparé en faisant adhérer un cercle de résine acrylique présentant un diamètre de 6mm et une hauteur de 1 mm à une feuille de résine acrylique, contrôlant de cette façon sa surface exposée a été rempli avec chacune des compositions des Exemples et des Exemples Comparatifs et polymérisé (durci) au moyen d'un appareil irradiant à rayons lumineux visibles (un nom commercial : New Light VL-II, fabriqué par GC Corporation).
L'échantillon ainsi obtenu était alors plongé dans de l'eau distillée (8 ml, 37 C) et la force de l'ion hydrogène était alors mesurée au moyen d'un équipement de mesure d'ion hydrogène (un nom commercial : F-23, fabriqué par Horiba, Ltd.), au moyen duquel la force de l'acide était définie comme étant un index. Le Tableau 1 montre les valeurs obtenues 7 jours après le
<Desc/Clms Page number 15>
début de l'immersion.
Il est à noter que l'eau distillée utilisée avait un pH de 6, 3.
<Desc/Clms Page number 16>
EMI16.1
Tableau 1
EMI16.2
<tb>
<tb> Produit <SEP> de <SEP> réaction <SEP> Charge <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Monomère <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Résistance <SEP> Rugosité <SEP> de <SEP> Ion
<tb> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> [Poudre <SEP> de <SEP> verre <SEP> Polymère <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Charge <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Monomère <SEP> à <SEP> la <SEP> Flexion <SEP> la <SEP> Surface <SEP> Fluor <SEP> pH <SEP> Remarques
<tb> (parties <SEP> en <SEP> poids)/Acide <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (MPa) <SEP> ( m) <SEP> ( g/cm2)
<tb> Organique/Composé <SEP> Alcoxyl
<tb> Exemple <SEP> 1 <SEP> 73 <SEP> (G2:76/Tart:24/ <SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 24 <SEP> (Bis-MEPP:40;
<SEP> 145 <SEP> 0,2 <SEP> 121 <SEP> 5,9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 2 <SEP> 75 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 86/TTR <SEP> : <SEP> 14/ <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 30 <SEP> ; <SEP> GMA <SEP> : <SEP> 155 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 89 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> TEOS:3;3-MPTMS:2;3- <SEP> (PMMA) <SEP> (SMce <SEP> Colloldale) <SEP> 20;UDMA:20;2-HEMA: <SEP> obluration
<tb> APTMS:0.2) <SEP> 10) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> 71 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 75/THFTC <SEP> : <SEP> 25/ <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 23 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> : <SEP> 62;
<SEP> 144 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 111 <SEP> 6, <SEP> 1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> 74 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 88/8zC6 <SEP> : <SEP> 121 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 22 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 80 <SEP> ; <SEP> 2- <SEP> 154 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 93 <SEP> 6, <SEP> 0Bon <SEP> en
<tb> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> HPMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 5 <SEP> 74 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 98/Citr <SEP> : <SEP> 2/TEOS <SEP> : <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 22 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 30 <SEP> ; <SEP> 159 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 33 <SEP> 5, <SEP> 9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 2 <SEP> ;
<SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PMEA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 3-HPMA <SEP> : <SEP> 30) <SEP> obturation
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> 74 <SEP> (G2:88/BzC6:12/ <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 22 <SEP> (Bis-MEPP:80;2- <SEP> 154 <SEP> 0,2 <SEP> 93 <SEP> 6,0 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> TEOS:3;3-MPTMS:3) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silica <SEP> Colloidale) <SEP> HPMA:20) <SEP> obluration
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 5 <SEP> 74 <SEP> (G2:98/Citr:2/TEOS: <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 22 <SEP> (Bis-MEPP:30; <SEP> 159 <SEP> 0.2 <SEP> 33 <SEP> 5,9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 2;3-MPTMS:2) <SEP> (PMEA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidale) <SEP> UDMA:4;3-HPMA:30) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 6 <SEP> 71 <SEP> (32:94/TCAR:8/3- <SEP> 3 <SEP> 2 <SEP> 24 <SEP> (Bis-MEPP:30; <SEP> 133 <SEP> 0,2 <SEP> 42 <SEP> 5,8 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> MPTMS <SEP> :
<SEP> 4) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 2-HPMA <SEP> : <SEP> 30) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 7 <SEP> 78,1 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 76/Tart22. <SEP> L- <SEP> 0. <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 21, <SEP> 6 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 146 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 122 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> As <SEP> : <SEP> 2/TEOS <SEP> : <SEP> 3; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> 72, <SEP> 6 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 86mR <SEP> : <SEP> 12 <SEP> ; <SEP> L- <SEP> 5 <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 21,6 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 20; <SEP> 122 <SEP> 0,2 <SEP> 72 <SEP> 5, <SEP> 9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> Ag <SEP> :
<SEP> 2/TEOS <SEP> : <SEP> 2 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> (PMEA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 50 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 30) <SEP> obturation
<tb> 0, <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 9 <SEP> 71, <SEP> 7 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 76/TTR <SEP> : <SEP> 12 <SEP> : <SEP> L- <SEP> 6 <SEP> 0. <SEP> 5 <SEP> 21, <SEP> 8 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> : <SEP> 125 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 77 <SEP> 5, <SEP> 2 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> GN <SEP> : <SEP> 6/TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 10 <SEP> 74. <SEP> 8 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 95/BzC6 <SEP> : <SEP> 4 <SEP> ; <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 24 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ;
<SEP> 151 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 39 <SEP> 5, <SEP> 6 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> GOL <SEP> : <SEP> 1/3-MPTMS <SEP> : <SEP> 4) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> CoMdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb>
<Desc/Clms Page number 17>
Tableau 1 (Suite)
EMI17.1
<tb>
<tb> Produit <SEP> de <SEP> réaction <SEP> Charge <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Monomère <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Résistance <SEP> Rugosité <SEP> de <SEP> ion
<tb> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> [Poudre <SEP> de <SEP> verre <SEP> Polymère <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Charge <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Monomère <SEP> à <SEP> la <SEP> Flexion <SEP> fa <SEP> Surface <SEP> Fluor <SEP> pH <SEP> Remarques
<tb> (parties <SEP> en <SEP> poids)/Acide <SEP> (p=oids <SEP> en <SEP> %) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids))
<SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (MPa) <SEP> ( m) <SEP> ( g/cm2)
<tb> Organique/Composé <SEP> Alcoryl
<tb> Exemple <SEP> 11 <SEP> 77,1 <SEP> (G2:90/Tart:8;DL-G; <SEP> 0,5 <SEP> 0,8 <SEP> 21,6 <SEP> (Bis-MEPP:40; <SEP> 143 <SEP> 0,2 <SEP> 55 <SEP> 5,2 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 2/TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 12 <SEP> 74. <SEP> 3 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 86/TTR <SEP> : <SEP> 8 <SEP> ; <SEP> GLC <SEP> : <SEP> 2, <SEP> 7 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 22, <SEP> 8 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> 136 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 68 <SEP> 6, <SEP> 1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 213-MPTMS <SEP> : <SEP> 4: <SEP> 3-APTMS <SEP> :
<SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> :45; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 10) <SEP> obturation
<tb> 0, <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 13 <SEP> 70,4 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 90/THFTC <SEP> : <SEP> 6 <SEP> ; <SEP> 6 <SEP> 1. <SEP> 8 <SEP> 21. <SEP> 8 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> : <SEP> 133 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 45 <SEP> 6,0 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> GlcUA <SEP> : <SEP> 4/TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 14 <SEP> 72 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 94/BzC6 <SEP> : <SEP> 5;GLT:1 <SEP> 3,8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 24 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 123 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 39 <SEP> 6,1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> rrEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> :
<SEP> 2) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 15 <SEP> 74, <SEP> 1 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 90/Tart: <SEP> 8 <SEP> ; <SEP> AdC <SEP> : <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP> 0,2 <SEP> 24, <SEP> 5 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 121 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 40 <SEP> 5,6 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> Z/TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 16 <SEP> 76 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 90/TTR <SEP> : <SEP> 6 <SEP> ; <SEP> cptC <SEP> : <SEP> 2 <SEP> 0,8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ;
<SEP> 120 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 55 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 13-MPTMS <SEP> : <SEP> 2 <SEP> ; <SEP> 3-APTMS <SEP> : <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 10) <SEP> obturation
<tb> 0, <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 17 <SEP> 77, <SEP> 1 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 76fTHFTC <SEP> : <SEP> 4 <SEP> ; <SEP> 0, <SEP> 8 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 21, <SEP> 8 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> : <SEP> 126 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 53 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> dGL <SEP> : <SEP> 11TEOS <SEP> : <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 4) <SEP> restauratrice
<tb> Exempte <SEP> 18 <SEP> 68 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 76/BzC6 <SEP> : <SEP> 10 <SEP> ;
<SEP> 8, <SEP> 8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 120 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 61 <SEP> 5, <SEP> 9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> dEtM <SEP> : <SEP> 61TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 19 <SEP> 64 <SEP> (G2:94/Tart:4;L-Cys:2 <SEP> 12 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 141 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 33 <SEP> 6. <SEP> 1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> ITEOS <SEP> : <SEP> 0. <SEP> 5 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 6) <SEP> (PMMA) <SEP> (G21 <SEP> 00 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2} <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 20 <SEP> 73 <SEP> (G2 <SEP> :
<SEP> 95/TTR <SEP> : <SEP> 4 <SEP> ; <SEP> Ox:1/ <SEP> 3,8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> 122 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 38 <SEP> 6. <SEP> 1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2 <SEP> ; <SEP> 3-APTMS <SEP> : <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 45; <SEP> 2-HEMA <SEP> :
<SEP> 10) <SEP> obturation
<tb> 0, <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb>
<Desc/Clms Page number 18>
Tableau 1 (Suite)
EMI18.1
<tb>
<tb> Produit <SEP> de <SEP> réaction <SEP> Charge <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Monomère <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Résistance <SEP> Rugosité <SEP> de <SEP> Ion
<tb> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> [Poudre <SEP> de <SEP> verre <SEP> Polymère <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Charge <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Monomère <SEP> al <SEP> la <SEP> Flexion <SEP> la <SEP> Surface <SEP> Fluor <SEP> pH <SEP> Remarques
<tb> (parties <SEP> en <SEP> poidsVAcide <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (MPa) <SEP> ( m) <SEP> ( g/cm2)
<tb> Organique/Composé <SEP> Alcoxyl
<tb> Exemple <SEP> 21 <SEP> 72 <SEP> (G2:88/THFTC:10;
<SEP> 1,8 <SEP> 0,6 <SEP> 25,6 <SEP> (Bis-20HMPOPP: <SEP> 120 <SEP> 0,3 <SEP> 40 <SEP> 5,8 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> SUA <SEP> : <SEP> 2OREOS <SEP> : <SEP> 5 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> ColloTdate) <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 22 <SEP> 55 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 94/BzC6 <SEP> : <SEP> 4 <SEP> ; <SEP> 4 <SEP> 17 <SEP> 24 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 131 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 31 <SEP> 6, <SEP> 2 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> mBTC:2/3-MPTMS <SEP> : <SEP> 4) <SEP> (PMMA) <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 100;3- <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 6) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 23 <SEP> 33 <SEP> (G1 <SEP> : <SEP> 76/Tart <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> TMRT <SEP> :
<SEP> 1 <SEP> 44, <SEP> 6 <SEP> 21, <SEP> 4 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 149 <SEP> 6, <SEP> 8 <SEP> 34 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 4/TEOS <SEP> : <SEP> 10 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 4) <SEP> (PMMA) <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> construction
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 6) <SEP> pulpaire
<tb> Exemple <SEP> 24 <SEP> 76, <SEP> 4 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 86/TTR <SEP> : <SEP> 8 <SEP> ; <SEP> Lac <SEP> : <SEP> 0, <SEP> 5 <SEP> 23,1 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> 131 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 57 <SEP> 5, <SEP> 8 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 6/3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2 <SEP> ; <SEP> 3-APTMS <SEP> : <SEP> (PMMA) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 45; <SEP> 2-HEMA <SEP> :
<SEP> 10) <SEP> obturation
<tb> 0, <SEP> 2) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 25 <SEP> 66, <SEP> 4 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 80/THFTC <SEP> : <SEP> 18 <SEP> ; <SEP> 2, <SEP> 3 <SEP> 8, <SEP> 5 <SEP> 22, <SEP> 8 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 121 <SEP> 0,4 <SEP> 73 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> MLN <SEP> : <SEP> 2/TEOS <SEP> : <SEP> 3; <SEP> 3- <SEP> (PEMA) <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 100;3- <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> MPTMS:2) <SEP> MPTMS <SEP> : <SEP> 6) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 26 <SEP> 66, <SEP> 2 <SEP> (G2:92/BzC6 <SEP> : <SEP> 7 <SEP> ; <SEP> DL- <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 12,2 <SEP> 21, <SEP> 2 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 151 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 35 <SEP> 5, <SEP> 9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> M <SEP> : <SEP> 1rrEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> :
<SEP> (PMMA) <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 100 <SEP> ; <SEP> 3- <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 20) <SEP> obturation
<tb> 0,2) <SEP> MPTMS <SEP> : <SEP> 6) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 27 <SEP> 71, <SEP> 1 <SEP> (G1 <SEP> : <SEP> 90/Tart <SEP> : <SEP> 8 <SEP> ; <SEP> Mal <SEP> : <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 18, <SEP> 9 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> 140 <SEP> 6, <SEP> 7 <SEP> 41 <SEP> 5, <SEP> 7 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> /3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2 <SEP> ; <SEP> 3-APTMS <SEP> : <SEP> (PStMA)-UDMA <SEP> : <SEP> 45 <SEP> ; <SEP> BG <SEP> : <SEP> 10) <SEP> construction
<tb> 0, <SEP> 2) <SEP> pulpaire
<tb> Exemple <SEP> 28 <SEP> 76 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 57/Tart:30; <SEP> TTR <SEP> : <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> 23, <SEP> 2 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> :
<SEP> 143 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 131 <SEP> 5, <SEP> 5 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> 3 <SEP> ; <SEP> THFTC <SEP> : <SEP> 10/TEOS <SEP> : <SEP> 10; <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidale) <SEP> 62;TEGDMA:38) <SEP> obturation
<tb> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 4) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 29 <SEP> 72 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 76/Tart <SEP> : <SEP> 10 <SEP> ; <SEP> 3, <SEP> 8 <SEP> 0. <SEP> 2 <SEP> 24 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 40 <SEP> ; <SEP> 136 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 112 <SEP> 6, <SEP> 1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> THFTC <SEP> : <SEP> 4 <SEP> ; <SEP> BzC6 <SEP> : <SEP> 61TEOS <SEP> : <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidale) <SEP> UDMA:20;2-OHDMP: <SEP> obturation
<tb> 3-3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> 20) <SEP> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 30 <SEP> 76 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 99, <SEP> 9rrart <SEP> :
<SEP> 0, <SEP> 1/3- <SEP> 0, <SEP> 8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23 <SEP> (Bis-20HMPOPP <SEP> : <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> 140 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 21 <SEP> 6,1 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2, <SEP> O) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidaie) <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb>
<Desc/Clms Page number 19>
Tableau 1 (Suite)
EMI19.1
<tb>
<tb> Produit <SEP> de <SEP> réaction <SEP> Charge <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Monomère <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Résistance <SEP> Rugosité <SEP> de <SEP> Ion
<tb> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> {Poudre <SEP> de <SEP> verre <SEP> Polymère <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Charge <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Monomère <SEP> à <SEP> la <SEP> Flexion <SEP> la <SEP> Surface <SEP> Fluor <SEP> pH <SEP> Remarques
<tb> (parties <SEP> en <SEP> poids)
/Acide <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> (partes <SEP> en <SEP> pids)) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (MPa) <SEP> ( m) <SEP> ( g/cm2)
<tb> Organique/Composé <SEP> Alcoxyl
<tb> Exemple <SEP> 31 <SEP> 77,2 <SEP> (G2:96/Tart:4/3- <SEP> 0,1 <SEP> 0,2 <SEP> 22,5 <SEP> (Bis-20HMPOPP: <SEP> 121 <SEP> 0,2 <SEP> 34 <SEP> 6,0 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> 62 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38) <SEP> obturation
<tb> restauratrice
<tb> Exemple <SEP> 32 <SEP> 56, <SEP> 2 <SEP> (G1 <SEP> : <SEP> 96/Tart <SEP> : <SEP> 4/ <SEP> 0,5 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 14, <SEP> 5 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 33 <SEP> ; <SEP> 161 <SEP> 6, <SEP> 8 <SEP> 40 <SEP> 5. <SEP> 9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> TEOS <SEP> : <SEP> 5 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PEMA) <SEP> (SiliceOoiloMale) <SEP> UDMA <SEP> :
<SEP> 38 <SEP> ; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> construction
<tb> 28,4 <SEP> (G2:96/Tart:4/ <SEP> 29) <SEP> pulpaire
<tb> TEOS:5;3-MPTMS:3)
<tb> Exemple <SEP> 33 <SEP> 5,0 <SEP> (31:55/THFTC:45/ <SEP> 0,5 <SEP> 0,2 <SEP> 36,2 <SEP> (UDMA:33; <SEP> 117 <SEP> 1,9 <SEP> 1 <SEP> 6,2 <SEP> Bon <SEP> matériau
<tb> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 2) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> 38; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> d'obturation
<tb> 56, <SEP> 3 <SEP> 29) <SEP> pour <SEP> trous
<tb> (G2) <SEP> et <SEP> fissure
<tb> Exemple <SEP> 34 <SEP> 22 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 901Tart <SEP> : <SEP> 101 <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 37, <SEP> 4 <SEP> 40, <SEP> 2 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 33; <SEP> 149 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 69 <SEP> 6, <SEP> 0 <SEP> Bon <SEP> matériau
<tb> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> :
<SEP> 3) <SEP> (PEMA) <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 100; <SEP> TEOS <SEP> : <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 38; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> d'obturation
<tb> 15 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> 29) <SEP> pour <SEP> trous
<tb> et <SEP> fissure
<tb> Exemple <SEP> 35 <SEP> 75, <SEP> 8 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 65fTart <SEP> : <SEP> 35/ <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 33; <SEP> 141 <SEP> 0, <SEP> 3 <SEP> 39 <SEP> 5, <SEP> 9 <SEP> Bon <SEP> en
<tb> TEOS:50;3-MPTMS:15) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloidale) <SEP> UDMA:38;TEGDMA:
<SEP> obturation
<tb> 29) <SEP> restauratrice
<tb>
<Desc/Clms Page number 20>
Tableau 1 (Suite)
EMI20.1
<tb>
<tb> Produit <SEP> de <SEP> réaction <SEP> Charge <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Monomère <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Résistance <SEP> Rugosité <SEP> de <SEP> ion
<tb> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> [Poudre <SEP> de <SEP> verre <SEP> Polymère <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Charge <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Monomère <SEP> à <SEP> la <SEP> Flexion <SEP> la <SEP> Surface <SEP> Fluor <SEP> pH <SEP> Remarques
<tb> (parties <SEP> on <SEP> poids)/Acide <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (MPa) <SEP> ( m) <SEP> ( g/cm2)
<tb> Organique/composé <SEP> Alcoxy)
<tb> Exemple <SEP> 1 <SEP> 77 <SEP> (G2:100/3-MPTMS.2) <SEP> 0,8 <SEP> 0,2 <SEP> 22 <SEP> (Bis-MEPP:33;
<SEP> 149 <SEP> 0,2 <SEP> Moins <SEP> 6,2 <SEP> Pas <SEP> de <SEP> libération
<tb> Comparatif <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> Colloïdale) <SEP> UDMA:38; <SEP> TEGDMA <SEP> : <SEP> que <SEP> la <SEP> d'ion <SEP> fluor
<tb> 29) <SEP> limite <SEP> de
<tb> détection
<tb> Exemple <SEP> 2 <SEP> 2,3 <SEP> (G2:90/Tert:10/3- <SEP> 0,8 <SEP> 76,1 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP:20; <SEP> 150 <SEP> 33 <SEP> 0,3 <SEP> 5,9 <SEP> Libération
<tb> Comparatif <SEP> MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PEMA) <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 100, <SEP> 3- <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 46 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 34) <SEP> difficile
<tb> MPTMS <SEP> : <SEP> 4) <SEP> d'un <SEP> ion <SEP> fluor
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> 76 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 52/Tart <SEP> : <SEP> 48/1123 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ;
<SEP> 98 <SEP> 8, <SEP> 6 <SEP> 71 <SEP> 1. <SEP> 1 <SEP> Le <SEP> pH
<tb> Comparatif <SEP> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PEMA) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 46 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 34) <SEP> était <SEP> bas
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> 76 <SEP> (G2 <SEP> : <SEP> 99. <SEP> 96/Tart0, <SEP> 04/ <SEP> 0. <SEP> 8 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 152 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 0,05 <SEP> 6, <SEP> 2 <SEP> Libération
<tb> Comparatif <SEP> TEOS <SEP> : <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PEMA) <SEP> (Silice <SEP> COloîdale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 46 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 34) <SEP> difficile
<tb> d'un <SEP> ion <SEP> fluor
<tb> Exemple <SEP> 5 <SEP> 76 <SEP> (G1 <SEP> : <SEP> 96/Tart <SEP> : <SEP> 4/TEOS <SEP> :
<SEP> 0, <SEP> 04 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 23, <SEP> 76 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 157 <SEP> 0,2 <SEP> 33 <SEP> 5,8 <SEP> La <SEP> composition <SEP> à <SEP> base
<tb> Comparatif <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PMMA) <SEP> (Silice <SEP> Collo <SEP> ! <SEP> dale) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 46 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> : <SEP> 34) <SEP> de <SEP> résine <SEP> était <SEP> gluante
<tb> et <SEP> peu <SEP> maniable
<tb> Exemple <SEP> 6 <SEP> 52 <SEP> (G1:96/Tart <SEP> : <SEP> 4/TEOS <SEP> : <SEP> 23 <SEP> - <SEP> 25 <SEP> (Bis-MEPP <SEP> : <SEP> 20 <SEP> ; <SEP> 65 <SEP> 0, <SEP> 6 <SEP> 27 <SEP> 6, <SEP> 1 <SEP> La <SEP> composition <SEP> à <SEP> base
<tb> Comparatif <SEP> 3 <SEP> ; <SEP> 3-MPTMS <SEP> : <SEP> 3) <SEP> (PMMA) <SEP> UDMA <SEP> : <SEP> 46 <SEP> ; <SEP> 2-HEMA <SEP> :
<SEP> 34) <SEP> de <SEP> résine <SEP> présentait <SEP> de
<tb> faibles <SEP> caractéristiques
<tb> mécaniques
<tb>
<Desc/Clms Page number 21>
Tableau 1 (Suite)
EMI21.1
<tb>
<tb> Produit <SEP> de <SEP> réaction <SEP> Charge <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Monomère <SEP> (pids <SEP> en <SEP> %) <SEP> Résistance <SEP> Rugosité <SEP> de <SEP> ion
<tb> (poids <SEP> en <SEP> %)[Poudre <SEP> de <SEP> verre <SEP> Polymère <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Charge <SEP> (Type <SEP> de <SEP> Monomère <SEP> à <SEP> la <SEP> Flaxion <SEP> la <SEP> Surlace <SEP> Fluor <SEP> pH <SEP> Remarques
<tb> (parties <SEP> en <SEP> polds)/Acide <SEP> (poids <SEP> en <SEP> %) <SEP> (parties <SEP> en <SEP> poids)) <SEP> (parites <SEP> an <SEP> pioids)) <SEP> (MPa) <SEP> ( m) <SEP> ( g/cm2)
<tb> Organnique/Composé <SEP> Alcoxyl
<tb> Exemple <SEP> 7 <SEP> Résine <SEP> composite <SEP> disponible <SEP> dans <SEP> le <SEP> commerce <SEP> (un <SEP> nom <SEP> de <SEP> commerce <SEP> :Herculite <SEP> XRV, <SEP> 132 <SEP> 0,2 <SEP> Moins <SEP> 6,2 <SEP> Pas <SEP> de <SEP> libération
<tb> Comparatif <SEP> fait <SEP> par <SEP> Kurr <SEP> Corp) <SEP> que <SEP> la <SEP> d'ion <SEP> fluor
<tb> limite <SEP> de
<tb> détection
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> Résine <SEP> composite <SEP> disponible <SEP> dans <SEP> le <SEP> commerce <SEP> (un <SEP> nom <SEP> de <SEP> commerce <SEP> :
Graft <SEP> LC <SEP> II, <SEP> 150 <SEP> 3,9 <SEP> Moins <SEP> 6,2 <SEP> Pas <SEP> de <SEP> licération
<tb> Comparatif <SEP> fait <SEP> par, <SEP> GC <SEP> Corp) <SEP> que <SEP> la <SEP> d'ion <SEP> fluor
<tb> limile <SEP> de
<tb> détection
<tb> Exemple <SEP> 9 <SEP> Ciment <SEP> au <SEP> verre <SEP> ionomére <SEP> renforcé <SEP> en <SEP> résine <SEP> disponible <SEP> dans <SEP> le <SEP> commerce <SEP> 61 <SEP> 3,9 <SEP> 66 <SEP> 5,8 <SEP> Travail <SEP> nécessaire
<tb> Comparatif <SEP> (un <SEP> nom <SEP> de <SEP> commerce:
Fuji <SEP> II <SEP> LC, <SEP> fait <SEP> par <SEP> GC <SEP> Corp.) <SEP> de <SEP> la <SEP> fibre <SEP> et
<tb> du <SEP> liquide
<tb> Exemple <SEP> 10 <SEP> Résine <SEP> composite <SEP> compomère <SEP> disponicle <SEP> dans <SEP> le <SEP> commerce <SEP> 100 <SEP> 1,4 <SEP> 24 <SEP> 4,7 <SEP> Insuffisance <SEP> de <SEP> la <SEP> résine
<tb> Comparatif <SEP> (un <SEP> nom <SEP> de <SEP> commerce <SEP> :Dyract, <SEP> fait <SEP> par <SEP> Dantz <SEP> Ply <SEP> Corp.) <SEP> composite <SEP> tant <SEP> au <SEP> niveau <SEP> des
<tb> caractéristiques <SEP> mécaniques
<tb> que <SEP> pour <SEP> son <SEP> aptitude <SEP> à
<tb> libérer <SEP> un <SEP> lan <SEP> fluor
<tb>
<Desc/Clms Page number 22>
Les abréviations utilisées au Tableau 1 sont les suivantes.
(Acide Organique) L-AS : acide L-Aspartique L-Ag : L-Arginine Citr : Acide Citrique GN : Glycine GOL : Acide Glycolique DL-G : Acide DL-Glycérique GLC Acide Gluconique GlcUA : Acide Glucoronique GL T : Acide Glutanque
EMI22.1
AdC : Acide Acétonedicarboxylique Tart : Acide Tartrique cptC : Acide Cyclopentanetétracarboxylique dGL : Acide Diglycolique dEtM : Acide Diéthylmalonique L-Cys : Acide L-Cystéique Ox : Acide Oxalique SuSA : Acide Sulfosalicylique TTR : Acide Tartronique TCAR : Acide Tricarballylique THFTC : Acide Tétrahydrofurannetétracarboxylique mBTC : Acide mésobutane 1,2, 3, 4-tétracarboxylique TMRT : Acide Trimellitique Lac : Acide Lactique MLN : Acide Malonique DL-M : Acide DL-Mandélique BzC6 : Acide Benzènehexacarboxy ! ique Mal :
Acide Malique (Composé Alcoxy) TEOS : Tétraéthoxysilane 3-MPTMS : 3-Méthacryloxypropyl triméthoxysilane
<Desc/Clms Page number 23>
3-APTMS : 3-Aminopropyl triméthoxysilane (Monomère) 2-HEMA : Méthacrylate de 2-Hydroxyéthyle 3-HPMA : Méthacrylate de 3-Hydroxypropyle 2-HPMA : Méthacrylate de 2-Hydroxypropyle GMA : Méthacrylate de Glycidyl Bls-20HMOPP : 2, 2-Bls[4- (2-hydroxy-3-méthacryloxy- propoxy) phényl] propane Bis-MEPP : 2,2-Bis (4-méthacryloxypolyéthoxy-phényl) propane TEGDMA : Diméthacrylate de Triéthylène glycol BG : Diméthacrylate de 1, 3-Butanediol UDMA :
Dicarbamate de Di-2-méthacryloxyéthyl-2, 2, 4-triméthyl- hexaméthylène
EMI23.1
2-OHDMP : 2-hydroxyéthyl-1, 3-diméthacryloxypropane (Polymère) PMMA. Méthacrylate de Polyméthyle PEMA : Méthacrylate de Polyéthyle PMEA : Copolymère méthacrylate de 2-hydroxyéthyle-méthacrylate de méthyle PStMA : Copolymère Styrène-anhydride maléique
Au vu des résultats montrés au Tableau 1, il est clair que la composition à base de résine pour obturation dentaire selon cette invention présente des caractéristiques mécaniques supérieures telles que la résistance à la flexion ou l'aspect lisse de la surface, est capable de libérer un ion fluor, est très maniable et très esthétique, et possède des propriétés de contraste aux rayons X.
En d'autres termes, la composition à base de résine pour obturation dentaire possède effectivement des caractéristiques supérieures non seulement de la résine composite, mais également du ciment au verre ionomère. De ce fait, on peut l'utiliser de manière vraiment appropriée dans une gamme étendue d'applications cliniques telles que l'obturation en dentisterie restauratrice, la construction puipaire autour des cônes, ou le scellement de petits trous et de fissures. Cette invention devrait apporter énormément au domaine de la thérapie dentaire.
<Desc/Clms Page number 24>
Bien que l'on a expliqué l'invention en détail par référence à des réalisations spécifiques, il sera évident à l'homme de métier que différents changements et modifications peuvent y être apportés sans pour autant s'écarter de son esprit ni de sa portée.