AR100327A1 - Inhibidores de quinasa relacionados con tropomiosina - Google Patents

Inhibidores de quinasa relacionados con tropomiosina

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AR100327A1 ARP150101378A ARP150101378A AR100327A1 AR 100327 A1 AR100327 A1 AR 100327A1 AR P150101378 A ARP150101378 A AR P150101378A AR P150101378 A ARP150101378 A AR P150101378A AR 100327 A1 AR100327 A1 AR 100327A1
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Elizabeth Greasley Samantha
Jean Cui Jingrong
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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por la fórmula (1) o uno de sus profármacos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R¹ es CN, CO₂Rˣ, CO-(NHet), CONRˣ¹-(cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²), CONRˣ¹(CRˣRʸ)ₘ(NHet, NRˣ¹Rˣ², cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²), CONRˣ¹(CRYRX)ₘCO(NHet, NRˣ¹Rˣ², cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²), CONRˣ¹(CRYRX)ₘNRˣ¹CO(NHet, NRˣ¹Rˣ², cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²), CONRˣ¹CO(NHet, NRˣ¹Rˣ², cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²), CONRˣ¹CO-(CRˣRʸ)ₘ(NHet, NRˣ¹Rˣ², cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²), CONRˣ¹(CRˣRʸ)ₘCONRˣ¹-(NHet, NRˣ¹Rˣ², cicloalquilo C₃₋₈, Ar, Het o Rˣ²); Rˣ¹ y Rˣ² son cada uno, de modo independiente, H, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, OH, NH₂, NH(alquilo C₁₋₆), N(alquilo C₁₋₆)₂, CN, (alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, OH, NH₂, NH(alquilo CN, opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, OH, NH₂), N(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, OH, NH₂)₂ y alcoxi C₁₋₆) y alcoxi C₁₋₆) y (alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, NH₂, NH(alquilo C₁₋₆), N(alquilo C₁₋₆)₂ y alcoxi C₁₋₆), o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, Rˣ¹ y Rˣ² forman un anillo NHet; NHet es un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 4 a 8 miembros con un átomo de N del anillo directamente ligado con el resto ligado, que tiene de 0 a 2 otros heteroátomos del anillo seleccionados, de modo independiente, de N, O y S; Het es un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 4 a 8 miembros que tiene al menos 1 y hasta 3 heteroátomos del anillo seleccionados, de modo independiente, de N, O y S; los grupos cicloalquilo C₃₋₈, NHet y Het pueden ser monocíclicos, bicíclicos, en puente o espirocíclicos si lo permite la cantidad de átomos del anillo; Ar es fenilo, en donde cada uno de cicloalquilo C₃₋₈, Ar, NHet y Het están opcionalmente sustituidos, donde lo permita la valencia, con hasta 5 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, OH, CN, NRˣ¹Rˣ², NHCORˣ¹, NHCO(CRˣRʸ)ₘNRˣ¹Rˣ², CONRˣ¹Rˣ², alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-C(O)-, CONRˣ¹Rˣ², alquil C₁₋₆-tio, hidroxi-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-SO₂-, CO₂Rˣ y alcoxi C₁₋₃-alquil C₁₋₃-O-C(O)-; halógeno, CN, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-C(O)-, CONRˣ¹Rˣ², alquil C₁₋₆-tio, hidroxi-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-SO₂-, CO₂Rˣ, alcoxi C₁₋₃-alquil C₁₋₃-O-C(O)-, OH, =O, O(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios F), C(O)(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios F), alquilo C₁₋₆, opcionalmente sustituido con uno o varios F, alquilo C₁₋₆ sustituido con CN, alquilo C₁₋₆, sustituido con hasta 3 OH, alquilo C₁₋₆ sustituido con CO₂(alquilo C₁₋₄), alquilo C₁₋₆ sustituido con uno o varios alcoxi C₁₋₃, SO₂(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios F), CO₂(alquilo C₁₋₆), cicloalquilo C₃₋₆, C₍O₎₍ᶜⁱᶜₗₒₐₗqᵘⁱₗₒ C₃₋₆), N(H o alquil C₁₋₃)CO(alquilo C₁₋₃) y N(H o alquil C₁₋₃)(H o alquilo C₁₋₃); m es un número entero de 1 a 4; R²ᵃ, R²ᵇ, R²ᶜ, R²ᵈ y R²ᵉ se seleccionan cada uno, de modo independiente, de H, OH, halógeno, NH₂ o metilo opcionalmente sustituido con hasta 3 F; X¹, X², R¹ᵃ, R⁴, R⁴ᵃ y R⁵ se seleccionan cada uno, de modo independiente, de H, cicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₀₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halógeno, CN, CO₂H, OH, (alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F), S(O)ₚ(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F), C(O)(alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F o con alcoxi C₁₋₃), C(O)NRˣ¹Rˣ², NRˣ¹Rˣ², O(cicloalquilo C₃₋₆), Ar, Het, CO₂(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F), NRˣ¹C(O)(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F), NRˣ¹C(O)NRˣ²(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F), OC(O)(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con hasta 3 F) y OC(O)NRˣ¹Rˣ²; p es 0, 1 ó 2; R³ es H, alquilo C₀₋₃ opcionalmente sustituido con CN, N(H o alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F)(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F), Het, OH, SH, Ar, OAr, uno o varios halógenos, CONRXRY, CO₂CRXRY, CONRXRY, S(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F), S-(CRXRY)₀₋₂Het, S-(CRXRY)₀₋₂Ar, S-(CRXRY)₀₋₂(cicloalquilo C₃₋₆), SONRXRY, SO₂CRXRY, O(CRXRY)ₘ(CO)NRXRY, NHSO₂(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F o con Ar o Het o (cicloalquilo C₃₋₆)), NHSO₂NRXRY, CONHSO₂CRXRY, alquino C₂₋₆, alqueno C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios F o con O(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F), o R³ es NH(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F), NH(cicloalquilo C₃₋₆), NH-Het, NHCO(alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o varios F), NHCOCRˣRʸHet, NHCOCRˣRʸAr, NHSO₂-(alquilo C₁₋₆), NHCONH-(H o alquilo C₁₋₆), NHCONH-(cicloalquilo C₃₋₆), NHSO₂-(cicloalquilo C₃₋₆), CRˣRʸO(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F, Het, arilo o cicloalquilo C₃₋₆), CH₂O-Het, CH₂O-(cicloalquilo C₃₋₆), O(alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F), O(cicloalquilo C₃₋₆), O-Het, NHCO(cicloalquilo C₃₋₆, Ar o Het), cicloalquilo C₃₋₆, Het, C(O)N(H o alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F)(H o alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F) o NH(alquilo C₂₋₃ opcionalmente sustituido con uno o varios F o alquil C₁₋₃)NHCO(alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios F); y Rˣ y Rʸ son cada uno, de modo independiente, H, alquilo C₁₋₃ (opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de F, OH y OCH₃), alcoxi C₁₋₃ opcionalmente sustituido con hasta 3 F o junto con el C al que están unidos, son cicloalquilo C₃₋₆.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10160727B2 (en) 2014-08-06 2018-12-25 Shionogi & Co., Ltd. Heterocycle and carbocycle derivatives having TrkA inhibitory activity
US10421756B2 (en) 2015-07-06 2019-09-24 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic N-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
SI3319959T1 (sl) 2015-07-06 2022-02-28 Alkermes, Inc. Hetero-halo inhibitorji histonske deacetilaze
US10640495B2 (en) 2015-07-07 2020-05-05 Shionogi & Co., Ltd. Heterocycle derivatives having TrkA inhibitory activity
EP3412663B1 (en) 2016-02-04 2022-09-07 Shionogi & Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocycle and carbocycle derivatives having trka inhibitory activity
MD3570834T2 (ro) 2017-01-11 2022-04-30 Alkermes Inc Inhibitori biciclici ai histon deacetilazei
MA49839B1 (fr) 2017-08-07 2022-05-31 Alkermes Inc Inhibiteurs bicycliques de la histone déacétylase
AR122141A1 (es) * 2020-05-28 2022-08-17 Lilly Co Eli Inhibidor de trka

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5556873A (en) 1993-02-24 1996-09-17 Rhone-Poulenc Inc. Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkyl (thio) amido)pyrazoles
GB9518953D0 (en) 1995-09-15 1995-11-15 Pfizer Ltd Pharmaceutical formulations
WO2000035296A1 (en) 1996-11-27 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Improved release of medicament active agents from a chewing gum coating
GB9711643D0 (en) 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
US6271237B1 (en) 1997-12-22 2001-08-07 Dupont Pharmaceuticals Company Nitrogen containing heteromatics with ortho-substituted P1s as factor Xa inhabitors
US6407256B1 (en) 1999-11-03 2002-06-18 Bristol Myers Squibb Co Cyano-pyrrole, cyano-imidazole, cyano-pyrazole, and cyano-triazole compounds as factor Xa inhibitors
EP1344525A4 (en) 2000-12-22 2005-05-25 Ishihara Sangyo Kaisha ANILINE DERIVATIVES OR ITS SALTS AND CYTOKINE PRODUCTION INHIBITORS CONTAINING THEM
DE60316913T2 (de) 2002-02-12 2008-11-20 Smithkline Beecham Corp. Nicotinamide und deren verwendung als p38 inhibitoren
WO2004022536A1 (en) 2002-09-04 2004-03-18 Glenmark Pharmaceuticals Limited New heterocyclic amide compounds useful for the treatment of inflammatory and allergic disorders: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
WO2004041789A1 (en) 2002-11-01 2004-05-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of jak and other protein kinases
UA80171C2 (en) 2002-12-19 2007-08-27 Pfizer Prod Inc Pyrrolopyrimidine derivatives
DK1618092T3 (da) * 2003-05-01 2011-01-31 Bristol Myers Squibb Co Aryl-substituerede pyrazol-amidforbindelser, der er anvendelige som kinasehæmmere
ATE410161T1 (de) 2003-05-02 2008-10-15 Elan Pharm Inc 4-bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazol-3- carbonsäureamid-derivate und verwandte verbindungen als bradykinin b1 rezeptor antagonisten zur behandlung von entzündlichen erkrankungen
US7585878B2 (en) 2003-06-12 2009-09-08 Astellas Pharma Inc. Benzamide derivative or salt thereof
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
CA2536954C (en) 2003-08-29 2012-11-27 Exelixis, Inc. C-kit modulators and methods of use
JP4895811B2 (ja) 2003-09-11 2012-03-14 ケミア,インコーポレイテッド サイトカイン阻害剤
US7417063B2 (en) 2004-04-13 2008-08-26 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
MXPA06013805A (es) 2004-05-27 2007-02-02 Pfizer Prod Inc Derivados de pirrolopirimidina de utilidad en el tratamiento contra el cancer.
MX2007002584A (es) 2004-09-02 2007-09-07 Genentech Inc Inhibidores de piridilo de senalizacion de hedgehog.
EP1835934A4 (en) 2004-12-23 2010-07-28 Deciphera Pharmaceuticals Llc ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
US20070287719A1 (en) * 2005-03-11 2007-12-13 Pfizer Inc Salts, Prodrugs and Formulations of 1-[5-(4-Amino-7-Isopropyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-5-Carbonyl)-2-Methoxy-Phenyl]-3-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Urea
WO2007011760A2 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Kalypsys, Inc. Inhibitors of mitotic kinesin
RU2405770C2 (ru) 2005-09-27 2010-12-10 Сионоги Энд Ко., Лтд. Производное сульфонамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора pgd2
US7405302B2 (en) 2005-10-11 2008-07-29 Amira Pharmaceuticals, Inc. 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors
US20080280891A1 (en) 2006-06-27 2008-11-13 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
PE20080401A1 (es) 2006-07-07 2008-06-23 Boehringer Ingelheim Int DERIVADOS DE HETEROARIL-FENIL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE B-Raf-QUINASAS
RU2323058C1 (ru) 2006-07-12 2008-04-27 ООО Научно-внедренческий центр "Машины и оборудование для энергетики" Способ формирования наружной резьбы на концевом участке трубной заготовки
ES2633318T3 (es) 2006-10-23 2017-09-20 Cephalon, Inc. Derivados bicíclicos fusionados de 2,4-diaminopirimidina como inhibidores de ALK y c-Met
US8501933B2 (en) 2006-11-09 2013-08-06 Roche Palo Alto Llc Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
WO2008071664A1 (en) 2006-12-12 2008-06-19 Smithkline Beecham Corporation Nicotinamide derivative used as a p38 kinase inhibitor
WO2008071665A1 (en) 2006-12-12 2008-06-19 Smithkline Beecham Corporation A nicotinamide derivative useful as p38 kinase inhibitor
BRPI0720695A2 (pt) 2006-12-21 2014-02-18 Plexxikon Inc Compostos e métodos para modulação de cinase, e indicações para estes
EP1995241B1 (en) 2007-03-23 2010-03-17 ICAgen, Inc. Inhibitors of ion channels
CN101678007B (zh) 2007-04-06 2013-07-03 纽罗克里生物科学有限公司 ***释放激素受体拮抗剂及其制药用途
WO2009003998A2 (en) 2007-07-02 2009-01-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Antiproliferative compounds based on 5-membered heterocycles
US20090069288A1 (en) 2007-07-16 2009-03-12 Breinlinger Eric C Novel therapeutic compounds
BRPI0814423B1 (pt) 2007-07-17 2022-04-19 Plexxikon, Inc Compostos que modulam quinase e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
JP5572549B2 (ja) 2007-08-13 2014-08-13 リガンド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド グルコキナーゼの新規な活性化剤
WO2009034390A1 (en) 2007-09-14 2009-03-19 Arrow Therapeutics Limited Heterocyclic derivatives and their use in treating hepatitis c
AU2008319308B2 (en) 2007-10-31 2013-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
CN104058999A (zh) 2008-02-29 2014-09-24 伊沃泰克股份公司 酰胺化合物、组合物及其应用
US20090281089A1 (en) 2008-04-11 2009-11-12 Genentech, Inc. Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
PE20091846A1 (es) 2008-05-19 2009-12-16 Plexxikon Inc DERIVADOS DE PIRROLO[2,3-d]-PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE CINASAS
WO2009143018A2 (en) 2008-05-19 2009-11-26 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2009152087A1 (en) 2008-06-10 2009-12-17 Plexxikon, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP5767965B2 (ja) 2008-06-10 2015-08-26 プレキシコン インコーポレーテッドPlexxikon Inc. キナーゼを調節する5h−ピロロ[2,3−b]ピラジン誘導体、およびその適応症
WO2010048149A2 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease
WO2010077680A2 (en) 2008-12-08 2010-07-08 Vm Discovery Inc. Compositions of protein receptor tyrosine kinase inhibitors
MA32965B1 (fr) 2009-01-12 2012-01-02 Pfizer Ltd Derives de sulfonamides
CA2750452A1 (en) 2009-01-30 2010-08-05 Toyama Chemical Co., Ltd. N-acyl anthranilic acid derivative or salt thereof
CN102803203B (zh) 2009-05-12 2016-05-11 罗马克实验室有限公司 卤代烷基杂芳基苯甲酰胺化合物
BRPI1011247A2 (pt) 2009-06-09 2016-06-21 California Capital Equity Llc derivados de isoquinolina, quinolina e quinazolina como inibidores de sinalização de hedgehog
WO2011082400A2 (en) 2010-01-04 2011-07-07 President And Fellows Of Harvard College Modulators of immunoinhibitory receptor pd-1, and methods of use thereof
TWI619713B (zh) 2010-04-21 2018-04-01 普雷辛肯公司 用於激酶調節的化合物和方法及其適應症
WO2012066065A1 (en) 2010-11-17 2012-05-24 Novartis Ag Phenyl-heteroaryl amine compounds and their uses
US20140018540A1 (en) 2010-12-14 2014-01-16 Electrophoretics Limited Casein kinase 1delta (ck 1delta) inhibitors
TWI523844B (zh) 2011-01-26 2016-03-01 賽諾菲公司 經胺基取代之3-雜芳醯基胺基-丙酸衍生物及其作為藥物之用途
US20140005245A1 (en) 2011-02-09 2014-01-02 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
AR085318A1 (es) * 2011-02-09 2013-09-25 Syngenta Participations Ag Derivados de triazol que tienen actividad insecticida
US9464065B2 (en) 2011-03-24 2016-10-11 The Scripps Research Institute Compounds and methods for inducing chondrogenesis
GEP20156417B (en) * 2011-04-05 2015-12-25 Pfizer Ltd Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine derivatives as inhibitors of tropomyosin-related kinases
CN105130967B (zh) 2011-05-13 2018-04-17 阵列生物制药公司 作为trka激酶抑制剂的吡咯烷基脲和吡咯烷基硫脲化合物
EP2739143B1 (en) * 2011-08-05 2018-07-11 Gary A. Flynn Preparation and methods of use for ortho-aryl 5- membered heteroaryl-carboxamide containing multi-targeted kinase inhibitors
JP6165733B2 (ja) 2011-09-16 2017-07-19 ノバルティス アーゲー N−置換ヘテロシクリルカルボキサミド類
US9045478B2 (en) 2011-12-12 2015-06-02 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine as tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors
KR20130077390A (ko) * 2011-12-29 2013-07-09 제이더블유중외제약 주식회사 단백질 키나아제 저해활성을 가지는 6-아미노-3-카복스아미도인다졸 유도체
JP6134376B2 (ja) 2012-03-16 2017-05-24 アクシキン ファーマシューティカルズ インコーポレーテッド 3,5−ジアミノピラゾールキナーゼ阻害剤
JP6160613B2 (ja) 2012-04-26 2017-07-12 小野薬品工業株式会社 Trk阻害化合物
CA2878895A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Indiana University Research & Technology Corporation Compounds for treatment of spinal muscular atrophy
EP2912036A1 (en) * 2012-10-04 2015-09-02 Pfizer Limited Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
WO2014058691A1 (en) * 2012-10-08 2014-04-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of irak4 activity
WO2014181287A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Piramal Enterprises Limited Heterocyclyl compounds and uses thereof
WO2015143653A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS,COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
US20170197939A1 (en) 2014-04-15 2017-07-13 Pfizer Inc. Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors Containing Both A 1H-Pyrazole And A Pyrimidine Moiety

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