AR062897A1 - Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores not. - Google Patents
Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores not.Info
- Publication number
- AR062897A1 AR062897A1 ARP070104136A ARP070104136A AR062897A1 AR 062897 A1 AR062897 A1 AR 062897A1 AR P070104136 A ARP070104136 A AR P070104136A AR P070104136 A ARP070104136 A AR P070104136A AR 062897 A1 AR062897 A1 AR 062897A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- cycloalkyl
- group
- alkyl
- alkylene
- aryl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Addiction (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Composicion farmacéutica que lo comprende y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores nucleares Nurr-1/NOT Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1), en la que, R1 representa un grupo fenilo o un grupo naftilo, pudiendo estar estos dos grupos opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos o grupos elegidos independientemente los unos de los otros entre los átomos o grupos siguientes: halogeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-oxi, haloalcoxi C1-6, tioalquilo C1-6, -S(O)alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, hidroxilo, ciano, nitro, hidroxialquileno C1-6, NRaRbalquileno C1-6, alcoxi C1-6-alquilen C1-6-oxi, NRaRb, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe, NRcSO2Re, arilalquileno 1-6, arilo o heteroarilo, estando el arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; R2 y R3 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo Rf; un grupo arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; R4 representa: un átomo de hidrogeno, un grupo un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 o cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo Rf; un grupo arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilen C1-3-oxi, haloalcoxi C1-6, NRaRb, hidroxilo, nitro, ciano, alquil C1-6(CO)-, CONRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcC(O)ORe o arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; Ra y Rb representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, arilalquileno C1-6 o arilo; o Ra y Rb forman juntos, con el átomo de nitrogeno que les lleva, un grupo azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperazina, homopiperazina, estando este grupo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3- 7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6, arilo o arilalquileno C1-6; Rc y Rd representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, arilalquileno C1-6, arilo; o Rc y Rd forman juntos un grupo alquileno C2-5; Re representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, arilalquileno C1-6, arilo; o Rc y Re forman juntos un grupo alquileno C2-5; Rf representa un átomo de halogeno, un grupo alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilen C1-6-oxi, hidroxilo, ciano, NRaRb, C(O)NRaRb, NRcCORd, OC(O)NRaRb, NRcCOORe, SO2NRaRb, NRcSO2Re, arilalquileno C1-6, arilo, estando el arilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, NRaRb, hidroxilo, nitro o ciano; en estado de base o de sal de adicion a un ácido. Reivindicacion 19: Procedimiento de obtencion de los compuestos de formula (1) segun la reivindicacion 1 caracterizado porque se obtienen por una reaccion de acoplamiento, catalizada por un metal, entre una 2-arilimidazopiridina de formula general (2), en la que Hal representa un átomo de halogeno, y un derivado de formula general (3) en la que X representa un derivado de boro o de estano y R5 representa el grupo de formula (2).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0608350A FR2906250B1 (fr) | 2006-09-22 | 2006-09-22 | Derives de 2-aryl-6phenyl-imidazo(1,2-a) pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR062897A1 true AR062897A1 (es) | 2008-12-10 |
Family
ID=37841968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070104136A AR062897A1 (es) | 2006-09-22 | 2007-09-19 | Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores not. |
Country Status (44)
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2928922B1 (fr) * | 2008-03-21 | 2010-04-23 | Sanofi Aventis | Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines polysubstitues, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2928923B1 (fr) * | 2008-03-21 | 2010-04-23 | Sanofi Aventis | Derives polysubstitues de 2-heteroaryl-6-phenyl-imidazo °1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutiques |
FR2928924B1 (fr) * | 2008-03-21 | 2010-04-23 | Sanofi Aventis | Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2928921B1 (fr) * | 2008-03-21 | 2010-04-23 | Sanofi Aventis | Derives polysubstitues de 2-aryl-6-phenyl-imidazo°1,2-a!pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2933609B1 (fr) * | 2008-07-10 | 2010-08-27 | Fournier Lab Sa | Utilisation de derives d'indole comme activateurs de nurr-1, pour le traitement de la maladie de parkinson. |
FR2950344B1 (fr) * | 2009-09-18 | 2011-11-25 | Sanofi Aventis | Derives de 5-phenyl-pyrazolopyridine, leur preparation et leur aplication en therapeutique. |
FR2950345B1 (fr) * | 2009-09-18 | 2011-09-23 | Sanofi Aventis | Derives acetyleniques de 5-phenyl-pyrazolopyridine, leur preparation et leur application en therapeutique |
FR2953520B1 (fr) | 2009-12-04 | 2011-11-25 | Sanofi Aventis | Derives de diphenyl-pyrazolopyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
EP2925756B1 (en) * | 2012-11-29 | 2017-02-01 | F. Hoffmann-La Roche AG | Imidazopyridine derivatives |
ES2716762T3 (es) | 2013-02-04 | 2019-06-14 | Janssen Pharmaceutica Nv | Moduladores de FLAP |
TWI644899B (zh) | 2013-02-04 | 2018-12-21 | 健生藥品公司 | Flap調節劑 |
SG11201600686QA (en) * | 2013-08-02 | 2016-02-26 | Pasteur Institut Korea | Anti-infective compounds |
TWI698435B (zh) | 2015-04-10 | 2020-07-11 | 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 | 作為吲哚胺2,3-二加氧酶和/或色氨酸2,3-二加氧酶抑制劑之新穎之5或8-取代之咪唑並[1,5-a]吡啶 |
ES2928164T3 (es) | 2015-10-19 | 2022-11-15 | Incyte Corp | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores |
EP3377488B1 (en) | 2015-11-19 | 2022-08-10 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
KR20180100585A (ko) | 2015-12-22 | 2018-09-11 | 인사이트 코포레이션 | 면역조절제로서의 헤테로사이클릭 화합물 |
WO2017192961A1 (en) | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
MA45116A (fr) | 2016-05-26 | 2021-06-02 | Incyte Corp | Composés hétérocycliques comme immunomodulateurs |
PE20190731A1 (es) | 2016-06-20 | 2019-05-23 | Incyte Corp | Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores |
ES2930092T3 (es) | 2016-07-14 | 2022-12-07 | Incyte Corp | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores |
US20180057486A1 (en) | 2016-08-29 | 2018-03-01 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
WO2018054365A1 (en) * | 2016-09-24 | 2018-03-29 | Beigene, Ltd. | NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES |
WO2018119266A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Incyte Corporation | Benzooxazole derivatives as immunomodulators |
PE20200005A1 (es) | 2016-12-22 | 2020-01-06 | Incyte Corp | Derivados de tetrahidro imidazo[4,5-c]piridina como inductores de internalizacion pd-l1 |
WO2018119221A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Incyte Corporation | Pyridine derivatives as immunomodulators |
WO2018119236A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Incyte Corporation | Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators |
US11472788B2 (en) | 2017-11-25 | 2022-10-18 | Beigene, Ltd. | Benzoimidazoles as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenases |
AU2019245288C1 (en) | 2018-03-30 | 2024-01-18 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
AU2019267824B2 (en) | 2018-05-11 | 2023-10-05 | Incyte Corporation | Tetrahydro-imidazo(4,5-C)pyridine derivatives as PD-L1 immunomodulators |
CA3150434A1 (en) | 2019-08-09 | 2021-02-18 | Incyte Corporation | Salts of a pd-1/pd-l1 inhibitor |
PE20221038A1 (es) | 2019-09-30 | 2022-06-17 | Incyte Corp | Compuestos de pirido[3,2-d] pirimidina como inmunomoduladores |
JP2023500395A (ja) | 2019-11-11 | 2023-01-05 | インサイト・コーポレイション | Pd-1/pd-l1阻害剤の塩及び結晶形態 |
TW202233616A (zh) | 2020-11-06 | 2022-09-01 | 美商英塞特公司 | 用於製備pd-1/pd-l1抑制劑以及其鹽及結晶形式之方法 |
WO2022099018A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Incyte Corporation | Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor |
TW202233615A (zh) | 2020-11-06 | 2022-09-01 | 美商英塞特公司 | Pd—1/pd—l1抑制劑之結晶形式 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4041624B2 (ja) * | 1999-07-21 | 2008-01-30 | 三井化学株式会社 | 有機電界発光素子 |
WO2001074813A2 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-11 | Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. | METHOD FOR USING 2- OR 3-ARYL SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-a] PYRIDINES AS H3 ANTAGONISTS |
GB0119911D0 (en) * | 2001-08-15 | 2001-10-10 | Novartis Ag | Organic Compounds |
ATE378336T1 (de) * | 2002-09-19 | 2007-11-15 | Schering Corp | Imidazopyridine als hemmstoffe cyclin abhängiger kinasen |
GB0303503D0 (en) * | 2003-02-14 | 2003-03-19 | Novartis Ag | Organic compounds |
CN1930159A (zh) * | 2004-03-08 | 2007-03-14 | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校 | 作为抗原生动物药的新的双阳离子咪唑并[1,2-a]吡啶和5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,2-a]吡啶化合物 |
-
2006
- 2006-09-22 FR FR0608350A patent/FR2906250B1/fr active Active
-
2007
- 2007-09-13 TW TW096134253A patent/TWI381837B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-09-19 BR BRPI0718517-0A patent/BRPI0718517A2/pt active Search and Examination
- 2007-09-19 ME MEP-107/09A patent/MEP10709A/xx unknown
- 2007-09-19 EA EA200970311A patent/EA017442B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-19 DK DK07848251.0T patent/DK2069342T3/da active
- 2007-09-19 WO PCT/FR2007/001517 patent/WO2008034974A1/fr active Application Filing
- 2007-09-19 KR KR1020097005741A patent/KR101470039B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-09-19 MX MX2009002802A patent/MX2009002802A/es active IP Right Grant
- 2007-09-19 AT AT07848251T patent/ATE467633T1/de active
- 2007-09-19 RS RSP-2010/0356A patent/RS51412B/en unknown
- 2007-09-19 JP JP2009528752A patent/JP5336378B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-19 CN CN2007800352403A patent/CN101516881B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-19 MY MYPI20091157A patent/MY145603A/en unknown
- 2007-09-19 AR ARP070104136A patent/AR062897A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-09-19 NZ NZ575337A patent/NZ575337A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-09-19 CA CA2662848A patent/CA2662848C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-19 PL PL07848251T patent/PL2069342T3/pl unknown
- 2007-09-19 ES ES07848251T patent/ES2345016T3/es active Active
- 2007-09-19 SI SI200730316T patent/SI2069342T1/sl unknown
- 2007-09-19 DE DE602007006525T patent/DE602007006525D1/de active Active
- 2007-09-19 ZA ZA200901551A patent/ZA200901551B/xx unknown
- 2007-09-19 PT PT07848251T patent/PT2069342E/pt unknown
- 2007-09-19 UA UAA200903928A patent/UA95976C2/ru unknown
- 2007-09-19 AU AU2007298856A patent/AU2007298856B2/en not_active Ceased
- 2007-09-19 EP EP07848251A patent/EP2069342B1/fr active Active
- 2007-09-20 JO JO2007401A patent/JO2643B1/en active
- 2007-09-20 PE PE2007001266A patent/PE20080671A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-09-21 UY UY30603A patent/UY30603A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-09-21 CL CL200702733A patent/CL2007002733A1/es unknown
-
2009
- 2009-02-26 CR CR10643A patent/CR10643A/es unknown
- 2009-03-02 IL IL197352A patent/IL197352A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-03-05 GT GT200900049A patent/GT200900049A/es unknown
- 2009-03-10 TN TN2009000081A patent/TN2009000081A1/fr unknown
- 2009-03-18 HN HN2009000502A patent/HN2009000502A/es unknown
- 2009-03-19 US US12/407,449 patent/US7915284B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-19 CO CO09028759A patent/CO6160308A2/es unknown
- 2009-03-19 NI NI200900037A patent/NI200900037A/es unknown
- 2009-03-19 SV SV2009003193A patent/SV2009003193A/es active IP Right Grant
- 2009-04-16 MA MA31788A patent/MA30792B1/fr unknown
- 2009-04-20 NO NO20091562A patent/NO20091562L/no not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-02-22 HK HK10101842.6A patent/HK1135388A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-07-20 CY CY20101100678T patent/CY1110232T1/el unknown
- 2010-07-23 HR HR20100408T patent/HRP20100408T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR062897A1 (es) | Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y su empleo en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores not. | |
AR070992A1 (es) | Derivados de 2-aril-6-fenil-inidazo[1,2a]piridinas, su preparacion, composiciones farmaceuticas y su uso en enfermedades que implican los receptores nucleares nurr-1 | |
AR070995A1 (es) | Derivados polisustituidos de 6-heteroaril-imidazo[1,2-a]piridina,composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion de los mismos, intermediarios de sintesis y uso de los mismos en el tratamiento o prevencion de enfermedades que implican receptores nucleares nurr-1,tales como enfe | |
AR070993A1 (es) | Derivados polisustituidos de 2-aril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridinas, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion de los mismos, intermediarios de sintesis y uso de los mismos en el tratamiento o prevencion de enfermedades que implican receptores nucleares nurr-1, tales como | |
AR064524A1 (es) | Derivados de n-(amino-(hetero)aril)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparacion, intermediarios para su sintesis, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores de tipo trpv1. | |
AR070994A1 (es) | Derivados polisustituidos de 2-heteroaril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridina, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion de los mismos, intermediarios de sintesis y uso de los mismos en el tratamiento o prevencion de enfermedades que implican receptores nucleares nurr-1, tales | |
AR060489A1 (es) | Derivados del acido benzoazepin - oxi- acetico como agonistas de ppar - delta usados para aumentar hdl- c, reducir ldl-c y reducir colesterol | |
AR061946A1 (es) | Derivados de n-(amino-heteroaril)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparacion y composiciones farmaceuticas | |
AR091654A1 (es) | COMPUESTOS QUE CONTIENEN BIARILO COMO AGONISTAS INVERSOS DE RECEPTORES ROR-g | |
ECSP099395A (es) | Nuevos derivados de los ácidos amino-nicotínico y amino-isonicotínico | |
AR080596A1 (es) | Compuestos alquilamido y composiciones farmaceuticas | |
AR052902A1 (es) | Derivados de piridazina, composicion farmaceutica que los contiene y su uso como agentes terapeuticos para enfermedades mediadas por la estearoil-coa desaturasa | |
AR081932A1 (es) | Derivados de heteroaril imidazolona, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades neoplasicas y autoinmunes | |
AR063804A1 (es) | Compuestos de azoniabiciclo[2.2.2]octano | |
ECSP077215A (es) | Derivados de n-(1h-indolil)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
AR061835A1 (es) | Derivados tetraciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR069813A1 (es) | Derivados de 2- amino-pirimidina, una composicion farmaceutica, un metodo de preparacion del compuesto y uso del mismo para preparar un medicamento | |
AR061377A1 (es) | Derivados diazeniodiolatos, procedimiento de preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en patologias cardiovasculares. | |
BRPI0509564A (pt) | derivados pirrolo(2,3-b)piridina, respectivo preparo e respectiva utilização farmacêutica como inibidores de quinases | |
AR075614A1 (es) | Piperidinas 1, 4-disustituidas, una composicion farmaceutica que las comprende y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores v1a de vasopresina. | |
UY29739A1 (es) | Derivados de amidas o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, procesos de preparaciones farmacéuticas conteniéndolos y aplicaciones | |
AR077301A1 (es) | Derivados de 2-carboxamida-7-piperazinil-benzofurano como antagonistas de 5-ht1a y 5-ht1b | |
CO5660263A2 (es) | Derivados de imidazol heteroaril sustituidos como antagonistas del receptor de glutamato | |
AR046753A1 (es) | Derivados de benzoxazina y usos de los mismos | |
AR057651A1 (es) | Derivados n-amida de 8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo como antagonistas de ccr1, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades relacionadas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration | ||
FD | Application declared void or lapsed, e.g., due to non-payment of fee |