AR050902A1 - Compuesto de quinuclidina, composicion farmaceutica que lo comprende y su usopara preparar dicha composicion - Google Patents

Compuesto de quinuclidina, composicion farmaceutica que lo comprende y su usopara preparar dicha composicion

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Abstract

Un compuesto de quinuclidina que tiene la formula (1) tal como se indica, en el que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en nada, hidrogeno, alquilo C1-15, alquilo C1-15 sustituido con halogeno, alquilC1-15-cicloalquilo, cicloalquilo, alquenilo C2-15, alquilo C1-15 sustituido con hidrogeno, alquilC1-15-arilo, alquilC1-15-heteroarilo, (CR7R7)qNRaRa, (CR7R7)qNC(O)Ra, (CR7R7)qC(O)NRaRa, (CR7R7)qC(O)Ra, (CR7R7)qOC(O)Ra, (CR7R7)qNRaC(O)NRaRa, (CR7R7)qOCRc y (CR7R7)qNS(O)Ra, o R1 se selecciona entre el grupo que consiste en las formulas (2) y (3) o R1 se selecciona entre el grupo que consiste en la formula (4), R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en arilo, alquilC1-4arilo, heteroarilo, alquilC1- 4-heteroarilo, resto heterocíclico y alquiloC1-4heterocíclico, donde todos estos restos pueden estar opcionalmente sustituidos; Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-15, alcoxi C1-15, arilo, alquilC1-1-5-arilo, heteroarilo, alquilC1-15-heteroarilo, resto heterocíclico y alquiloC1-15heterocíclico, en donde todos pueden estar opcionalmente sustituidos; Rc se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-15, alcoxi C1-15, resto heterocíclico y alquiloC1-15heterocíclico, en donde todos pueden estar opcionalmente sustituidos; R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, arilo, alquilC1-4-arilo, ciano, nitro, (CR7R7)qORb, (CR7R7)qNRbRb o R4 y R5 juntos pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros saturado o insaturado; y en los que los grupos heterocíclicos, heterocicloalquilo, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-4; q es 0 o un entero que tiene un valor de 1 a 15; n es un entero que tiene un valor de 1 a 14; m es un entero que tiene un valor de 1 a 15; 1 es un entero que tiene un valor de 1 a 4; t es 0 o un entero que tiene un valor de 1 a 5; p es 0 o un entero que tiene un valor de 1 a 4; X, Y, Z y W se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-4; V se selecciona entre el grupo que consiste en CH2, O, S y NRb; M es O o CH2; Rb se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-4, arilo y alquilC1-4arilo; R7 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halogeno y alquilo C1-4 sustituido con hidrogeno; X- es un anion fisiologicamente aceptable, como cloruro, bromuro, yoduro, hidroxido, sulfato, nitrato, fosfato, acetato, trifluoroacetato, fumarato, citrato, tartrato, oxalato, succinato, mandelato, metansulfonato y p-toluensulfonato. Una composicion farmacéutica para el tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor de acetilcolina muscarínico, que comprende el compuesto de la formula (1), y un vehículo farmacéuticamente aceptable para él. Uso del compuesto de la formula (1) para preparar una composicion farmacéutica de utilidad para tratar una enfermedad mediada por el receptor de acetilcolina muscarínico, en la que la acetilcolina se une a dicho receptor, mediante la administracion de una cantidad segura y eficaz de dicho compuesto. La enfermedad se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad pulmonar obstructiva cronica, bronquitis cronica, asma, obstruccion respiratoria cronica, fibrosis pulmonar, enfisema pulmonar y rinitis alérgica.
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Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR045914A1 (es) * 2003-07-17 2005-11-16 Glaxo Group Ltd Compuesto alcoholico terciario del 8-azoniabiciclo [3.2.1] octano, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
WO2005037224A2 (en) * 2003-10-17 2005-04-28 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
AR046225A1 (es) * 2003-11-04 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de 8-azoniabiciclo(3.2.1)octano, composicion farmaceutica para el tratamiento de enfermedades mediadas por receptores de acetilcolina muscarinicos que lo comprende y uso del compuesto para preparar dicha composicion
JP2007528420A (ja) * 2004-03-11 2007-10-11 グラクソ グループ リミテッド 新規m3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
JP2007529511A (ja) * 2004-03-17 2007-10-25 グラクソ グループ リミテッド M3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
WO2005095407A1 (en) * 2004-03-17 2005-10-13 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2006085890A2 (en) * 2004-04-05 2006-08-17 Samaritan Pharmaceuticals, Inc. Anti-hiv quinuclidine compounds
UY28871A1 (es) * 2004-04-27 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Antagonistas del receptor de acetilcolina muscarinico
WO2005112644A2 (en) * 2004-05-13 2005-12-01 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
GB0424284D0 (en) 2004-11-02 2004-12-01 Novartis Ag Organic compounds
US7932247B2 (en) * 2004-11-15 2011-04-26 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
EP1937267A4 (en) * 2005-08-02 2009-08-26 Glaxo Group Ltd M3-MUSCARIN ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
US7767691B2 (en) * 2005-08-18 2010-08-03 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists containing an azoniabiocyclo[2.2.1] heptane ring system
PE20071227A1 (es) 2006-04-20 2008-02-18 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de indazol como moduladores del receptor de glucocorticoides
GB0611587D0 (en) 2006-06-12 2006-07-19 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US20090325952A1 (en) 2006-08-01 2009-12-31 Glaxo Group Limited Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as pde4 inhibitors
AR065804A1 (es) 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Compuesto de indol carboxamida, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar un medicamento
PE20091552A1 (es) 2008-02-06 2009-10-25 Glaxo Group Ltd Farmacoforos duales - antagonistas muscarinicos de pde4
TW200946526A (en) 2008-02-06 2009-11-16 Glaxo Group Ltd Dual pharmacophores-PDE4-muscarinic antagonistics
CL2009000249A1 (es) 2008-02-06 2009-09-11 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de pirazolo[3,4-b] piridin-butanodiamida; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del asma, enfermedad pulmonar obstructiva cronica, rinitis, dermatitis atopica, psoriasis.
ES2383246T3 (es) 2008-06-05 2012-06-19 Glaxo Group Limited 4-amino-indazoles
ES2566339T3 (es) 2008-06-05 2016-04-12 Glaxo Group Limited Derivados de 4-carboxamida indazol útiles como inhibidores de PI3-quinasas
WO2010094643A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Quinoline derivatives and their uses for rhinitis and urticaria
LT2400950T (lt) 2009-02-26 2019-08-26 Glaxo Group Limited Farmacinės kompozicijos, apimančios 4-{(1 r)-2-[(6-{2-[(2,6-dichlorbenzil)oksi]etoksi}heksil)amino]-1-hidroksetil}-2-(hidroksimetil)fenolį
US8524751B2 (en) 2009-03-09 2013-09-03 GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
WO2010102968A1 (en) 2009-03-10 2010-09-16 Glaxo Group Limited Indole derivatives as ikk2 inhibitors
JP2012520845A (ja) 2009-03-17 2012-09-10 グラクソ グループ リミテッド Itk阻害剤として使用されるピリミジン誘導体
RS56433B1 (sr) 2009-04-30 2018-01-31 Glaxo Group Ltd Oksazol supstituisani indazoli kao inhibitori pi3-kinaze
WO2011029896A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Glaxo Group Limited Methods of preparation of muscarinic acetylcholine receptor antagonists
GB0921075D0 (en) 2009-12-01 2010-01-13 Glaxo Group Ltd Novel combination of the therapeutic agents
JP2013512878A (ja) 2009-12-03 2013-04-18 グラクソ グループ リミテッド 新規化合物
EP2507223A1 (en) 2009-12-03 2012-10-10 Glaxo Group Limited Benzpyrazole derivatives as inhibitors of p13 kinases
EP2507231A1 (en) 2009-12-03 2012-10-10 Glaxo Group Limited Indazole derivatives as pi 3 - kinase inhibitors
ES2655083T3 (es) * 2010-01-28 2018-02-16 Theron Pharmaceuticals, Inc. Derivados de 7-azoniabiciclo [2.2.1]heptano, métodos de producción, y usos farmacéuticos de estos
WO2011110575A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Derivatives of 2-[2-(benzo- or pyrido-) thiazolylamino]-6-aminopyridine, useful in the treatment of respiratoric, allergic or inflammatory diseases
CN102946868B (zh) * 2010-06-22 2014-10-29 奇斯药制品公司 包含抗毒蕈碱药的干粉制剂
PL2614058T3 (pl) 2010-09-08 2015-12-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Polimorfy i sole n-[5-[4-(5-{[(2r,6s)-2,6-dimetylo-4-morfolinylo]-metylo}-1,3-oksazol-2-ilo)-1h-indazol-6-ilo]-2-(metyloksy)-3-pirydynylo]metanosulfonamidu
WO2012035055A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Novel compounds
GB201018124D0 (en) 2010-10-27 2010-12-08 Glaxo Group Ltd Polymorphs and salts
CA2838031A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Glaxo Group Limited Dry powder inhaler compositions comprising umeclidinium
PE20141048A1 (es) 2011-06-08 2014-09-08 Glaxo Group Ltd Combinacion que comprende umeclidinio y un corticosteroide
AU2013246926B2 (en) 2012-04-13 2016-07-21 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Aggregate particles
RU2502743C1 (ru) * 2012-08-03 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения и социального развития РФ (ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России) Синтетический антиген, обладающий способностью связывать аутоантитела к мускариновому м2-рецептору
CN104619706B (zh) 2012-08-15 2017-06-20 葛兰素集团有限公司 化学方法
GB201222679D0 (en) * 2012-12-17 2013-01-30 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical combination products
ES2726664T3 (es) 2013-07-13 2019-10-08 Beijing Shuobai Pharmaceutical Co Ltd Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos
KR20160034920A (ko) 2013-07-30 2016-03-30 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 과도한 발한의 치료를 위한 국소 조성물 및 그의 사용 방법
RU2016112266A (ru) 2013-10-17 2017-11-20 Глаксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Ингибитор PI3K для лечения респираторного заболевания
JP2016537327A (ja) 2013-10-17 2016-12-01 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited 呼吸器疾患の治療のためのpi3k阻害剤
JP2017515840A (ja) 2014-05-12 2017-06-15 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、(ナンバー2)、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited 感染症を治療するためのダニリキシンを含む医薬組成物
EP3650019B8 (en) 2014-05-28 2023-10-11 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Fluticasone furoate in the treatment of copd
WO2016071792A1 (en) 2014-11-03 2016-05-12 Laboratorio Chimico Internazionale S.P.A. Method for the preparation of 1-(2-halogen-ethyl)-4 piperidine-carboxylic acid ethyl esters
KR101613245B1 (ko) 2015-04-27 2016-04-18 주식회사 대웅제약 신규의 4-메톡시 피롤 유도체 또는 이의 염 및 이를 포함하는 약학 조성물
CN105461710A (zh) * 2015-10-23 2016-04-06 安徽德信佳生物医药有限公司 一种芜地溴铵的制备方法
GB201602527D0 (en) 2016-02-12 2016-03-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
CN107200734B (zh) * 2016-03-18 2019-12-24 益方生物科技(上海)有限公司 奎宁环衍生物及其制备方法和用途
EP3248970A1 (en) 2016-05-27 2017-11-29 Zentiva K.S. Forms of umeclidinium bromide
JP2019524792A (ja) 2016-08-08 2019-09-05 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited 化合物
PT109740B (pt) * 2016-11-14 2020-07-30 Hovione Farmaciencia Sa Processo para a preparação de brometo de umeclidínio
WO2018163212A1 (en) * 2017-03-08 2018-09-13 Gbr Laboratories Pvt. Ltd A process for the preparation of umeclidinium bromide and intermediates thereof
GB201706102D0 (en) 2017-04-18 2017-05-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
IT201700058796A1 (it) * 2017-05-30 2018-11-30 Olon Spa Procedimento per la preparazione di un nuovo intermedio di sintesi dell’umeclidinio.
GB201712081D0 (en) 2017-07-27 2017-09-13 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
CN108558860B (zh) * 2018-06-04 2020-12-25 成都伊诺达博医药科技有限公司 一种合成芜地溴铵的方法
WO2020047225A1 (en) 2018-08-30 2020-03-05 Theravance Biopharma R&D Ip, Llc Methods for treating chronic obstructive pulmonary disease
PT115583B (pt) 2019-06-17 2022-05-02 Hovione Farm S A Processo contínuo para a preparação de medicamentos anticolinérgicos
CN113387923A (zh) * 2020-03-13 2021-09-14 诺华股份有限公司 硫辛酸胆碱酯盐的药物组合物及使用其的治疗方法
US20240066037A1 (en) 2020-03-26 2024-02-29 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Cathepsin inhibitors for preventing or treating viral infections
CN111484445B (zh) * 2020-04-21 2021-05-18 广东莱佛士制药技术有限公司 分离纯化高纯度乌美溴铵的中间体的方法
AU2021264829B2 (en) * 2020-04-26 2024-02-01 Beijing Showby Pharmaceutical Co., Ltd. Crystal of M receptor antagonist as well as preparation method therefor and application thereof
EP4211171A2 (en) 2020-09-10 2023-07-19 Precirix N.V. Antibody fragment against fap
CN112479983B (zh) * 2020-11-25 2022-07-12 江苏豪森药业集团有限公司 乌美溴铵中间体及其制备方法
PT117440B (pt) 2021-09-03 2024-04-26 Hovione Farm S A Processo para a preparação de aminas cíclicas cloroaquilo substituídas
WO2023203135A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Precirix N.V. Improved radiolabelled antibody
WO2023213801A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Precirix N.V. Pre-targeting

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2800481A (en) * 1955-07-01 1957-07-23 Smith Kline French Lab Tertiary alcohol derivatives of 8-alkylnortropanes and the acid and quaternary ammonium salts thereof
US2800478A (en) * 1955-07-01 1957-07-23 Smith Kline French Lab 3-substituted-8-alkylnortropanes and the acid and quaternary ammonium salts thereof
AT298118B (de) 1967-06-08 1972-04-25 Siemens Ag Verfahren zur Umsetzung von Spannungen in digitale Werte und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
GB1242211A (en) 1967-08-08 1971-08-11 Fisons Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical composition
GB1230087A (es) 1967-08-17 1971-04-28
GB1381872A (en) 1971-06-22 1975-01-29 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions for inhalation
CY1308A (en) 1979-12-06 1985-12-06 Glaxo Group Ltd Device for dispensing medicaments
CY1492A (en) 1981-07-08 1990-02-16 Draco Ab Powder inhalator
AU570013B2 (en) 1982-10-08 1988-03-03 Glaxo Group Limited Medicament inhaler
GB2169265B (en) 1982-10-08 1987-08-12 Glaxo Group Ltd Pack for medicament
CA1272917A (en) 1985-07-30 1990-08-21 Paul Kenneth Rand Devices for administering medicaments to patients
IT1204826B (it) 1986-03-04 1989-03-10 Chiesi Farma Spa Composizioni farmaceutiche per inalazione
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
US5780466A (en) 1995-01-30 1998-07-14 Sanofi Substituted heterocyclic compounds method of preparing them and pharmaceutical compositions in which they are present
AU5790598A (en) 1996-12-02 1998-06-29 Georgetown University Tropane derivatives and method for their synthesis
US6248752B1 (en) 1998-02-27 2001-06-19 Charles Duane Smith Azabicyclooctane compositions and methods for enhancing chemotherapy
US6262066B1 (en) 1998-07-27 2001-07-17 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
MXPA03005862A (es) * 2000-12-28 2005-09-08 Almirall Prodesfarma Ag Derivados de quinuclidina novedosos y composiciones medicinales que los contienen.
CN1571787A (zh) 2001-10-17 2005-01-26 Ucb公司 奎宁环衍生物、制备它们的方法和它们作为m2和/或m3毒蕈碱受体抑制剂的用途
MXPA04004373A (es) * 2001-11-09 2004-08-11 Upjohn Co Compuestos heterociclicos condensados con fenilo azabiciclo para el tratamiento de enfermedades.
GEP20063958B (en) * 2001-12-20 2006-11-10 Chiesi Farma Spa 1-alkyl-1-azoniabicyclo [2.2.2] octane carbamate derivatives and their use as muscarinic receptor antagonists
US6696462B2 (en) 2002-01-31 2004-02-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Anticholinergics, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions
ES2206021B1 (es) 2002-04-16 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de pirrolidinio.
ES2204295B1 (es) * 2002-07-02 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de quinuclidina-amida.
AR040779A1 (es) 2002-08-06 2005-04-20 Glaxo Group Ltd Compuesto de tiazol anilina su uso para preparar una formulacion farmaceutica dicha formulacion recipiente que la contiene y dispositivo adaptado para la administracion intranasal de la formulacion
WO2004091482A2 (en) 2003-04-07 2004-10-28 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
TW200519109A (en) 2003-07-17 2005-06-16 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
AR045914A1 (es) * 2003-07-17 2005-11-16 Glaxo Group Ltd Compuesto alcoholico terciario del 8-azoniabiciclo [3.2.1] octano, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
TW200523261A (en) 2003-07-17 2005-07-16 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
CN1893948A (zh) 2003-10-14 2007-01-10 葛兰素集团有限公司 蕈毒碱性乙酰胆碱受体拮抗剂
WO2005037224A2 (en) 2003-10-17 2005-04-28 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
AR046225A1 (es) 2003-11-04 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de 8-azoniabiciclo(3.2.1)octano, composicion farmaceutica para el tratamiento de enfermedades mediadas por receptores de acetilcolina muscarinicos que lo comprende y uso del compuesto para preparar dicha composicion
ES2329586T3 (es) 2003-11-21 2009-11-27 Theravance, Inc. Compuestos que tienen actividad agonista del receptor beta2 adrenergico y antagonista del receptor muscarino.
AR046783A1 (es) 2003-12-03 2005-12-21 Glaxo Group Ltd Compuesto de sal ciclica de amonio cuaternario composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima
UY28645A1 (es) 2003-12-03 2005-06-30 Glaxo Group Ltd Nuevos antagonistas del receptor muscarinico m3 de acetilcolina
TW200534855A (en) 2004-01-13 2005-11-01 Glaxo Group Ltd Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2007528420A (ja) 2004-03-11 2007-10-11 グラクソ グループ リミテッド 新規m3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
EP1751089A4 (en) 2004-03-11 2010-03-10 Glaxo Group Ltd NEW M3 MUSCARIN ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
WO2005094835A1 (en) 2004-03-17 2005-10-13 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2005095407A1 (en) 2004-03-17 2005-10-13 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2007529511A (ja) 2004-03-17 2007-10-25 グラクソ グループ リミテッド M3ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
JP2007529512A (ja) 2004-03-17 2007-10-25 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
US20070238751A1 (en) 2004-04-07 2007-10-11 Laine Dramane I Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
UY28871A1 (es) * 2004-04-27 2005-11-30 Glaxo Group Ltd Antagonistas del receptor de acetilcolina muscarinico
WO2005112644A2 (en) 2004-05-13 2005-12-01 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2008501020A (ja) 2004-05-28 2008-01-17 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
US20080287487A1 (en) 2004-06-30 2008-11-20 Anthony William James Cooper Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
WO2006017768A2 (en) 2004-08-05 2006-02-16 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
JP2008509158A (ja) 2004-08-06 2008-03-27 グラクソ グループ リミテッド ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
WO2006050239A2 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2006055503A2 (en) 2004-11-15 2006-05-26 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
US7932247B2 (en) 2004-11-15 2011-04-26 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
PE20061162A1 (es) 2004-12-06 2006-10-14 Smithkline Beecham Corp Compuestos derivados olefinicos de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octanos
PE20060826A1 (es) 2004-12-06 2006-10-08 Smithkline Beecham Corp Derivado oleofinico de 8-azoniabiciclo[3.2.1]octano y combinacion farmaceutica que lo comprende
WO2006065755A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Glaxo Group Limited Quaternary ammonium salts of fused hetearomatic amines as novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2006065788A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Glaxo Group Limited Novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2007018514A1 (en) 2005-07-28 2007-02-15 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
WO2007018508A1 (en) 2005-07-28 2007-02-15 Glaxo Group Limited Novel m3 muscarinic acetycholine receptor antagonists
EP1937267A4 (en) 2005-08-02 2009-08-26 Glaxo Group Ltd M3-MUSCARIN ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
EP1937230A4 (en) 2005-08-02 2009-08-26 Glaxo Group Ltd M3-MUSCARIN ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
US7767691B2 (en) 2005-08-18 2010-08-03 Glaxo Group Limited Muscarinic acetylcholine receptor antagonists containing an azoniabiocyclo[2.2.1] heptane ring system
GB0921075D0 (en) * 2009-12-01 2010-01-13 Glaxo Group Ltd Novel combination of the therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
US7498440B2 (en) 2009-03-03
LU92565I9 (es) 2019-01-17
NL300694I1 (es) 2015-12-29
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CN1976701A (zh) 2007-06-06
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US20090124653A1 (en) 2009-05-14
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US20070249664A1 (en) 2007-10-25
US20140080863A1 (en) 2014-03-20
US8309572B2 (en) 2012-11-13
ES2392848T3 (es) 2012-12-14
SG186597A1 (en) 2013-01-30
US20140371264A1 (en) 2014-12-18
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UA95768C2 (ru) 2011-09-12
JP2007534769A (ja) 2007-11-29
ES2392848T4 (es) 2014-10-01
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US8853404B2 (en) 2014-10-07
SI1740177T1 (sl) 2012-12-31
US9144571B2 (en) 2015-09-29
WO2005104745A3 (en) 2006-08-03
ECSP066940A (es) 2006-12-20
AP2213A (en) 2011-03-01
US20150238470A1 (en) 2015-08-27
NL300694I2 (es) 2015-12-29
CA2564742C (en) 2012-01-10
US8183257B2 (en) 2012-05-22
EP3111936A1 (en) 2017-01-04
CA2755954C (en) 2014-02-18
CY2014043I1 (el) 2015-12-09
TW200605887A (en) 2006-02-16
HRP20120832T1 (hr) 2012-11-30
EP1740177B1 (en) 2012-08-08
IL178152A0 (en) 2006-12-31
AU2005237576B2 (en) 2012-01-12
MY144753A (en) 2011-10-31
PT1740177E (pt) 2012-11-02
US9045469B2 (en) 2015-06-02
CA2755954A1 (en) 2005-11-10
MA28631B1 (fr) 2007-06-01
LT2570128T (lt) 2016-10-10
NO338959B1 (no) 2016-11-07
UY28871A1 (es) 2005-11-30
WO2005104745A2 (en) 2005-11-10
US20130030015A1 (en) 2013-01-31
KR20070015412A (ko) 2007-02-02
NO2017017I1 (no) 2017-05-04
LU92565I2 (fr) 2014-12-02
US7488827B2 (en) 2009-02-10
CA2564742A1 (en) 2005-11-10
EA201100019A1 (ru) 2011-12-30
US20070185155A1 (en) 2007-08-09
EP2570128B1 (en) 2016-08-10
US20160002220A1 (en) 2016-01-07
ZA200608565B (en) 2019-12-18
CY1118082T1 (el) 2017-06-28
AP2006003746A0 (en) 2006-10-31
KR20110010841A (ko) 2011-02-07
JP5398871B2 (ja) 2014-01-29
EA021994B1 (ru) 2015-10-30
NZ549997A (en) 2010-10-29
HUE031304T2 (hu) 2017-07-28
IL178152A (en) 2011-05-31
DK2570128T3 (en) 2016-11-07
US20120157491A1 (en) 2012-06-21
EA200601991A1 (ru) 2007-02-27

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