AR043938A1 - Compuesto heterociclico derivado de quinolina o naftiridina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima - Google Patents

Compuesto heterociclico derivado de quinolina o naftiridina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima

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Abstract

Un compuesto heterocíclico derivado de quinolina o naftiridina caracterizado porque tiene la fórmula (1), en donde: Z1 es N o CR1a; R1 y R1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino y cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; azido; ciano; acilo; aciloxi; aciltio; alquil(C1-6)sulfonilo, alquil(C1-6)sulfóxido; arilsulfonilo; arilsulfóxido; o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino no sustituido o N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo; o R1 y R1a pueden estar unidos entre sí para formar etilenodioxi; siempre que cuando Z1 es CR1a entonces R1 no es H; R2 es H o halógeno; siempre que cuando Z1 es N, entonces R2 es H; R3 es hidrógeno; halógeno; hidroxi; ciano; CF3; nitro; azido; acilo; arilo; heteroarilo; CO2H; aciloxi; aciltio; alquilo (C1-6) no sustituido o sustituido con uno o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfonilo, alcoxi (C1-6) no sustituido o sustituido con uno o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; cicloalquilo (C3-7); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometoxi; alquil(C1-6)sulfonilo; alquil(C1-6)sulfóxido; arilsulfonilo; o arilsulfóxido; o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino no sustituido o N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo; W1 es N, C, o CR4; W2 es C=O, CR4, o CR4R5; W3 es C=O o CR4R5; W4 es N o CR4; W5 es C=O o CR4R5; W6 es C=O, CR4, o CR4R5; alternativamente, uno de W2, W3, W4, W5 y W6 es CR4R5CR4R5 y los restantes se definen como se indicó anteriormente; cada uno R4 y R5 es independientemente hidrógeno; halógeno; hidroxi; ciano; CF3; nitro; azido; acilo; arilo; heteroarilo; CO2H; aciloxi; aciltio; alquilo (C1-6) no sustituido o sustituido con uno o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidinilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; alcoxi (C1-6) no sustituido o sustituido con o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; cicloalquilo (C3-7); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometoxi; alquil(C1-6)sulfonilo; alquil(C1-6)sulfóxido; arilsulfonilo; o arilsulfóxido; o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino no sustituido o N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo; o dos grupo R5 están unidos entre sí para formar bicicloheptano; A es CR6R7 o C(O); B es CR8R9 o C(O); R6, R7, R8 y R9 son, independientemente, hidrógeno; halógeno; hidroxi; ciano; CF3; nitro; azido; acilo; arilo; heteroarilo; CO2H; aciloxi; aciltio; alquilo (C1-6) no sustituido o sustituido con uno o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o (C1-6)sulfoniloxi; alcoxi (C1-6) no sustituido o sustituido con uno o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; cicloalquilo (C3-7); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometoxi; alquil(C1-6)sulfonilo; alquil(C1-6)sulfóxido; arilsulfonilo; o arilsulfóxido; o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino no sustituido o N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo; R10 es hidrógeno; arilo; heteroarilo; alquilo (C1-6) no sustituido o sustituido con uno o dos alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, piperazinilo, morfolino, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos arilo, heteroarilo, halógeno, ciano, CF3, alquilo (C1-6) no sustituido, acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, arilsulfonilo, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi, siempre que la sustitución no produzca un compuesto inestable; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con hidroxi; alquil(C1-6)carbonilo; alquenil(C2-6)carbonilo; alcoxi(C1-6)carbonilo; CO2H; o CF3; R11 es un grupo -U-R12 en el que R12 es un sistema de anillo bicíclico carbocíclico o heterocíclico de fórmula (2) sustituido o no sustituido; que contiene hasta cuatro heteroátomos en cada anillo, en el cual al menos uno de los anillos a) y b) es aromático; X1 es C ó N cuando es parte de un anillo aromático o CR14 cuando es parte de un anillo no aromático; X2 es N, NR13, O, S(O)x, CO o CR14 cuando es parte de un anillo aromático o no aromático o además, puede ser CR14R15 cuando es parte de un anillo no aromático; X3 y X5 son independientemente N o C; Y1 es un grupo enlazante de 0 a 4 átomos, cada uno de cuyos átomos independientemente se selecciona de N, NR13, O, S(O)x, CO y CR14 cuando es parte de un anillo aromático o no aromático o, además, puede ser CR14R15 cuando es parte de un anillo no aromático; Y2 es un grupo enlazante de 2 a 6 átomos, cada uno de cuyos átomos independientemente se selecciona de N, NR13, O S(O)x, CO y CR14 cuando es parte de un anillo aromático o no aromático o, además, puede ser CR14R15 cuando es parte de un anillo no aromático; R14 y R15 se seleccionan, cada uno, independientemente de: H; (C1-4)tio; halo; alquilo (C1-4); alquenilo (C2-4); hidroxi; hidroxialquilo (C1-4); mercaptoalquilo (C1-4); alcoxi (C1-4); trifluorometoxi; nitro; ciano; carboxi; amino o aminocarbonilo no sustituido o sustituido con alquilo (C1-4); cada R13 es independientemente H; trifluorometilo; alquilo (C1-4) no sustituido o sustituido con hidroxi, carboxi, alcoxi (C1-4), alquiltio (C1-6), halo o trifluorometilo; alquenilo (C2-4); o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente con alquilo (C1-4); cada x es independientemente 0, 1 ó 2; U es CO, SO2, CH2 o CR16R17; R16 y R17 independientemente se seleccionan de H; arilo; heteroarilo; alquil (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6), hidroxi, amino, piperidilo, piperazinilo, morfolino, guanidino, o amidino, cualquiera de los cuales está sustituido o N-sustituido con uno o dos H, arilo, heteroarilo, halógeno, ciano, CF3, alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, arilsulfonilo, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi, o alquil(C1-6)sulfoniloxi, siempre que la sustitución no produzca un compuesto inestable; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con hidroxi; alquilo (C1-6) sustituido con amino, el cual N-sustituido con uno o dos alquilo (C1-6), acilo, alquil(C1-6)sulfonilo, o arilsulfonilo; alquil(C1-6)carbonilo; alquenil(C2-6)carbonilo; alcoxi (C1-6)carbonilo; CO2H; o CF3; o una sal o sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula (1) y un vehículo farmacéuticamente aceptable, útil para tratar infecciones bacterianas en mamíferos mediante la administración a un mamífero que lo necesita de una cantidad efectiva de dicho compuesto, y su uso para prepararla.
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Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR040335A1 (es) 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto
TW200409637A (en) 2002-06-26 2004-06-16 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2004041210A2 (en) 2002-11-05 2004-05-21 Smithkline Beecham Corporation Antibacterial agents
ATE461928T1 (de) 2002-11-05 2010-04-15 Glaxosmithkline Llc Antibakterielle wirkstoffe
US7491714B2 (en) * 2002-12-04 2009-02-17 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
US7160888B2 (en) * 2003-08-22 2007-01-09 Warner Lambert Company Llc [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
JP2008502689A (ja) * 2004-06-15 2008-01-31 グラクソ　グループ　リミテッド 抗菌剤
EP1773831A1 (en) * 2004-07-08 2007-04-18 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
ATE484509T1 (de) 2004-08-02 2010-10-15 Glaxo Group Ltd Antibakterielle mittel
WO2006081289A2 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
US7592334B2 (en) * 2005-01-25 2009-09-22 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
EP1846417A4 (en) * 2005-01-25 2009-12-23 Glaxo Group Ltd ANTIBACTERIAL ACTIVE SUBSTANCES
WO2006081179A1 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
MX2007012234A (es) 2005-03-31 2008-03-18 Johnson & Johnson Compuestos de pirazol biciclico como agentes antibacterianos.
MY150958A (en) 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
JPWO2007099828A1 (ja) * 2006-02-23 2009-07-16 塩野義製薬株式会社 環式基で置換された含窒素複素環誘導体
DE602007009205D1 (de) 2006-04-06 2010-10-28 Glaxo Group Ltd Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel
US7709496B2 (en) 2006-04-06 2010-05-04 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
EP2137196B1 (en) * 2007-04-20 2010-10-06 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
WO2009034546A2 (en) * 2007-09-13 2009-03-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd Trans-decahydroisoquinoline derivatives
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
WO2010043714A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen compounds used as antibacterials
WO2010083436A1 (en) 2009-01-15 2010-07-22 Rutgers, The State University Of New Jersey Benzo [c] phenanthridines as antimicrobial agents
US8318940B2 (en) 2009-01-15 2012-11-27 Glaxo Group Limited Naphthyridin-2 (1 H)-one compounds useful as antibacterials
CA2760526A1 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
CA2810162A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
WO2011163610A2 (en) 2010-06-25 2011-12-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
WO2013106756A2 (en) * 2012-01-13 2013-07-18 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
AU2013235038A1 (en) 2012-03-21 2014-10-09 Malvika Kaul Antimicrobial agents
AR096135A1 (es) 2013-05-02 2015-12-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de la quinolona
US9458150B2 (en) 2013-11-08 2016-10-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
TW201618779A (zh) 2014-08-22 2016-06-01 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 方法
MA41168A (fr) * 2014-12-17 2017-10-24 Acraf Nouveaux composés antibactériens
MA41169A (fr) * 2014-12-17 2017-10-24 Acraf Composés antibactériens à large spectre d'activité
TW201722965A (zh) 2015-08-16 2017-07-01 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 用於抗菌應用之化合物
WO2017147316A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Taxis Pharmaceuticals, Inc. Synthetic processes and intermediates
US10774093B2 (en) 2017-03-30 2020-09-15 Taxis Pharmaceuticals, Inc. Synthetic processes and synthetic intermediates
TW202128161A (zh) 2019-10-18 2021-08-01 美國加利福尼亞大學董事會 用於靶向病原性血管之化合物及方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4425146A1 (de) * 1994-07-15 1996-01-18 Basf Ag Verwendung heterocyclischer Verbindungen
US5578629A (en) * 1995-03-29 1996-11-26 Merck & Co., Inc. Benzamide-containing inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5534537A (en) * 1995-03-29 1996-07-09 Merck & Co., Inc. Prodrugs of inhibitors of farnesyl-protein transferase
DE19600934A1 (de) * 1996-01-12 1997-07-17 Basf Ag Substituierte Aza- und Diazacycloheptan- und Cyclooctanverbindungen und deren Verwendung
IT1293807B1 (it) * 1997-08-01 1999-03-10 Recordati Chem Pharm Derivati 1- (n-fenilaminoalchil) piperazinici sostituiti alla posizione 2 dell'anello fenilico
AR019190A1 (es) * 1998-07-08 2001-12-26 Sod Conseils Rech Applic Derivados de 2-aminopiridinas, productos intermedios para su preparacion, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para preparar medicamentos
GB9906624D0 (en) * 1999-03-23 1999-05-19 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
US6642228B1 (en) * 1999-06-24 2003-11-04 Toray Industries, Inc. α1b-adrenergic receptor antagonists
TR200002099A3 (tr) * 1999-07-22 2001-06-21 Sankyo Company Limited Siklobüten türevleri, bunlarin hazirlanmasi ve terapötik kullanimlari
PL200167B1 (pl) * 1999-11-05 2008-12-31 Sod Conseils Rech Applic Związki heterocykliczne o aktywności hamowania kalpain i/lub pułapkowania ROS, ich zastosowanie i kompozycje farmaceutyczne je zawierające oraz związki pośrednie
GB0031088D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0101577D0 (en) * 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
FR2822154B1 (fr) * 2001-03-13 2005-10-21 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
US7494901B2 (en) * 2002-04-05 2009-02-24 Microng Technology, Inc. Methods of forming semiconductor-on-insulator constructions

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