WO2020149333A1 - 一方向性電磁鋼板の製造方法 - Google Patents

一方向性電磁鋼板の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2020149333A1
WO2020149333A1 PCT/JP2020/001167 JP2020001167W WO2020149333A1 WO 2020149333 A1 WO2020149333 A1 WO 2020149333A1 JP 2020001167 W JP2020001167 W JP 2020001167W WO 2020149333 A1 WO2020149333 A1 WO 2020149333A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
steel sheet
annealing
less
hot
rolled steel
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/001167
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
雅人 安田
高橋 克
義行 牛神
翔二 長野
洋一 財前
Original Assignee
日本製鉄株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本製鉄株式会社 filed Critical 日本製鉄株式会社
Priority to KR1020217024584A priority Critical patent/KR20210110868A/ko
Priority to JP2020566453A priority patent/JP7486436B2/ja
Priority to EP20741292.5A priority patent/EP3913082A4/en
Priority to CN202080009242.0A priority patent/CN113302321A/zh
Priority to BR112021013592-8A priority patent/BR112021013592A2/pt
Priority to US17/421,824 priority patent/US20220098691A1/en
Priority to RU2021123245A priority patent/RU2768930C1/ru
Publication of WO2020149333A1 publication Critical patent/WO2020149333A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • C21D1/76Adjusting the composition of the atmosphere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D3/00Diffusion processes for extraction of non-metals; Furnaces therefor
    • C21D3/02Extraction of non-metals
    • C21D3/04Decarburising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/002Heat treatment of ferrous alloys containing Cr
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/005Heat treatment of ferrous alloys containing Mn
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D6/00Heat treatment of ferrous alloys
    • C21D6/008Heat treatment of ferrous alloys containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1222Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1233Cold rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1255Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1261Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest following hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1272Final recrystallisation annealing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1277Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
    • C21D8/1283Application of a separating or insulating coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/002Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/008Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/16Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/34Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/54Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/60Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing lead, selenium, tellurium, or antimony, or more than 0.04% by weight of sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14766Fe-Si based alloys
    • H01F1/14775Fe-Si based alloys in the form of sheets
    • H01F1/14783Fe-Si based alloys in the form of sheets with insulating coating
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/147Alloys characterised by their composition
    • H01F1/14766Fe-Si based alloys
    • H01F1/14791Fe-Si-Al based alloys, e.g. Sendust
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/12Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
    • H01F1/14Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
    • H01F1/16Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets
    • H01F1/18Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets with insulating coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2201/00Treatment for obtaining particular effects
    • C21D2201/05Grain orientation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C2202/00Physical properties
    • C22C2202/02Magnetic

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-005202 filed in Japan on January 16, 2019, and the content thereof is incorporated herein.
  • Unidirectional electrical steel sheet is a soft magnetic material and is used for iron cores of transformers and other electrical equipment.
  • the unidirectional electrical steel sheet is a steel sheet containing Si in an amount of about 7% by mass or less and having crystal grains highly integrated in the ⁇ 110 ⁇ 001> orientation with a Miller index.
  • the magnetic properties of the unidirectional electrical steel sheet used for the above-mentioned applications have a high magnetic flux density (represented by the magnetic flux density B8 value when a magnetic field of 800 A/m is applied), and the core loss (AC of frequency 50 Hz, maximum Energy loss W 17/50 when magnetized with a magnetic flux density of 1.7 T) is required to be low.
  • the core loss AC of frequency 50 Hz, maximum Energy loss W 17/50 when magnetized with a magnetic flux density of 1.7 T
  • the iron loss of electromagnetic steel sheet is determined by the sum of the eddy current loss that depends on the specific resistance, the plate thickness, the size of the magnetic domain, etc., and the hysteresis loss that depends on the crystal orientation and the smoothness of the surface. Therefore, in order to reduce the iron loss, it is necessary to reduce one or both of the eddy current loss and the hysteresis loss.
  • a method of reducing the eddy current loss a method of increasing the content of Si having high electric resistance, a method of reducing the plate thickness of the steel sheet, a method of subdividing magnetic domains, etc. are known. Further, as a method of reducing the hysteresis loss, a method of increasing the degree of integration of easy magnetization orientations of crystal orientations to increase the magnetic flux density B8, or a method of removing the glass film made of oxide on the surface of the steel sheet and smoothing it to obtain magnetic domains It is known to eliminate the pinning effect that obstructs movement.
  • Patent Documents 1 to 5 disclose methods in which an annealing separator having alumina as a main component is used as an annealing separator to be interposed and a glass film (forsterite film) is not formed.
  • Patent Document 6 a unidirectional electrical steel sheet in which a cold rolled steel sheet having a sheet thickness dmm of 0.10 to 0.25 mm is subjected to decarburization annealing and nitriding treatment and AlN is utilized as an inhibitor
  • the acid-soluble Al is set to 0.015 to 0.050%
  • the amount of nitrogen [N] in the steel sheet is set to 13d-25 ⁇ [N] ⁇ 46d-1030 by nitriding to strengthen the inhibitor.
  • a method for stably manufacturing a thin unidirectional electrical steel sheet has been proposed.
  • Patent Document 6 has a problem that the film properties are poor because a large amount of nitrogen is released after the glass film is formed.
  • Patent Document 6 It is assumed that the problem of the method of Patent Document 6 can be solved by incorporating a method for smoothing the surface of a steel sheet without forming a glass film (forsterite film) as shown in Patent Documents 1 to 5, With the method of smoothing the surface of the steel sheet, it is difficult to secure a good decarburizing property, and the decarburizing property becomes inferior as the Al content increases. Therefore, in the thin electromagnetic steel sheet, if the Al content is increased to stably obtain the secondary recrystallization structure, it becomes difficult to achieve compatibility with decarburization, and it is difficult to obtain excellent magnetic properties.
  • an object is to secure charcoal property and improve magnetic properties (to reduce iron loss and secure high magnetic flux density), and an object thereof is to provide a method for producing a grain-oriented electrical steel sheet that solves the problem. ..
  • the present inventors in order to solve the above problems, in a thin unidirectional electrical steel sheet produced by a method of smoothing the steel sheet surface, stably obtain secondary recrystallization, and good decarburization In order to ensure the above, the relationship between the Al content and the plate thickness was investigated.
  • the mass ratio of acid-soluble Al (Sol.Al) and N in the steel slab used as the material Sol. If Al/N is controlled within a proper range, good decarburizing property can be secured during decarburization annealing, and if the N content of the steel sheet after nitriding treatment is controlled within a proper range, the finish can be improved. It has been found that good secondary recrystallization can be obtained in annealing. This point will be described later.
  • the present invention has been made based on the above findings, and the gist thereof is as follows.
  • the hot rolled steel sheet is a hot rolled sheet.
  • Annealed the hot rolled steel sheet after the hot rolled sheet annealing is pickled, and the hot rolled steel sheet after the pickling is subjected to cold rolling to obtain a final sheet thickness d of 0.15 to 0.23 mm.
  • the cold-rolled steel sheet of, the cold-rolled steel sheet, subjected to decarbonitriding treatment including decarburization annealing and nitriding treatment, subjected to finish annealing to the cold-rolled steel sheet after the decarbonitriding treatment, the finish after annealing A method for producing a unidirectional electrical steel sheet, comprising applying a coating liquid for forming an insulating film to a cold-rolled steel sheet and baking the coating solution.
  • Sol. which is the mass ratio of Al and N.
  • the N content of the cold rolled steel sheet after the decarbonitriding treatment is 40 to 1000 ppm, and the decarburization annealing in the decarburization annealing is performed.
  • the temperature is less than 1000°C. ⁇ 4.17 ⁇ d+3.63 ⁇ Sol.
  • Al/N ⁇ -3.10 ⁇ d+4.84 (i) (2)
  • the steel slab has a mass% of Cr: 0.02 to 0.30% and Cu: 0.10 to 0.40%.
  • Sn 0.02 to 0.30%
  • Sb 0.02 to 0.30%
  • P 0.02 to 0.50%
  • B 0.0010 to 0.0080%
  • Bi 0.0005 .About.0.0100%
  • Ni:0.02 to 1.00% may be contained alone or in combination.
  • the present invention it is possible to provide a method for stably producing a grain-oriented electrical steel sheet having a plate thickness of 0.15 to 0.23 mm and excellent magnetic properties (low iron loss and high magnetic flux density). ..
  • the slab heating temperature is 1250°C and the decarburization annealing temperature is 800°C. It is an example of the structure of the grain-oriented electrical steel sheet obtained by the manufacturing method in which the slab heating temperature is 1150°C and the decarburizing annealing temperature is 800°C.
  • the method for producing a unidirectional electrical steel sheet wherein the cold rolled steel sheet after the finish annealing is coated with an insulating film forming coating solution and baked,
  • Mass ratio of acid-soluble Al (Sol.Al) and N of the steel slab: Sol. Al/N and the final plate thickness d (mm) satisfy the following formula (1),
  • the N content of the cold rolled steel sheet after the decarbonitriding treatment is 40 to 1000 ppm, and
  • the decarburization annealing temperature in the decarburization annealing is less than 1000°C. ⁇ 4.17 ⁇ d+3.63 ⁇ Sol. Al/N ⁇ -3.10 ⁇ d+4.84 (1)
  • the manufacturing method according to this embodiment will be described below.
  • the manufacturing method according to the present embodiment is preferably applied to a method for manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet having no forsterite coating, but is remarkable even when applied to a method for manufacturing a grain-oriented electrical steel sheet having a forsterite coating. It is possible to achieve various effects.
  • % means mass %.
  • C is an element effective in controlling the primary recrystallization structure, but has an adverse effect on the magnetic properties, and is an element removed by decarburization annealing before finish annealing. If the C content in the steel slab exceeds 0.100%, the decarburization annealing time becomes long and the productivity is reduced. Therefore, the C content is 0.100% or less.
  • the C content is preferably 0.070% or less, more preferably 0.060% or less.
  • the lower limit of the C content includes 0%, if the C content is reduced to less than 0.0001%, the manufacturing cost increases significantly. Therefore, 0.0001% is practically equivalent to the C content in practical steel sheets. It is the lower limit.
  • the lower limit of the C content may be 0.0010%, 0.0020%, 0.0022%, or 0.0030%.
  • Si 0.80 to 7.00% Si is an element that increases the electrical resistance of the steel sheet and improves the core loss characteristics of the unidirectional electrical steel sheet. If the Si content is less than 0.80%, ⁇ -transformation occurs during finish annealing and the preferred crystal orientation of the steel sheet is impaired, so the Si content is set to 0.80% or more.
  • the Si content is preferably 1.80% or more, 1.90% or more, 2.00% or more, more preferably 2.50% or more.
  • the Si content is 7.00% or less.
  • the Si content is preferably 4.50% or less, more preferably 4.00% or less.
  • Mn 0.05-1.00%
  • Mn is an element that prevents cracking during hot rolling, and combines with S and/or Se to form MnS and/or MnSe that functions as an inhibitor. If the Mn content is less than 0.05%, the effect is not sufficiently exhibited, so the Mn content is set to 0.05% or more.
  • the Mn content is preferably 0.07% or more, more preferably 0.09% or more.
  • the Mn content is 1.00% or less.
  • the Mn content is preferably 0.80% or less, more preferably 0.60% or less, or 0.55% or less.
  • Acid-soluble Al (Sol. Al): 0.0100-0.0700%
  • Acid-soluble Al (Sol.Al) is an element that combines with N to generate (Al,Si)N that functions as an inhibitor. Sol. If the Al content is less than 0.0100%, the effect is not sufficiently exhibited and the secondary recrystallization does not proceed sufficiently. The Al content is 0.0100% or more. Sol. The Al content is preferably 0.0150% or more, more preferably 0.0200% or more, or 0.0220% or more.
  • the content of acid-soluble Al is set to 0.0700% or less.
  • the Al content is preferably 0.0550% or less, more preferably 0.0500% or less, or 0.0400% or less.
  • N 0.0040 to 0.0120%
  • N is an element that combines with Al to form AlN that functions as an inhibitor, but is also an element that forms blisters (holes) in the steel sheet during cold rolling. If the N content is less than 0.0040%, the formation of AlN is insufficient, so the N content is set to 0.0040% or more.
  • the N content is preferably 0.0050% or more or 0.0060% or more, more preferably 0.0070% or more.
  • the N content exceeds 0.0120%, blisters (holes) may be generated in the steel sheet during cold rolling, so the N content is set to 0.0120% or less.
  • the N content is preferably 0.0100% or less, more preferably 0.0090% or less.
  • Seq S+0.406 ⁇ Se: 0.0030 to 0.0150% S and Se are elements that combine with Mn to form MnS and/or MnSe that function as an inhibitor.
  • Seq is 0.0030% or more. Seq is preferably 0.0050% or more, more preferably 0.0070% or more. On the other hand, when Seq exceeds 0.0150%, the precipitation dispersion of MnS and/or MnSe becomes non-uniform, the required secondary recrystallization structure cannot be obtained, and the magnetic flux density decreases. Therefore, Seq is set to 0.0150%. Seq is preferably 0.0130% or less, more preferably 0.0110% or less.
  • the balance excluding the above elements is Fe and impurities, but within a range that does not impair the characteristics of the electromagnetic steel sheet, Cr: 0.30% or less, Cu: 0.40% or less, Sn: 0.30% or less, Sb: 0.30% or less, P: 0.50% or less, B: 0.0080% or less, Bi: 0.0100% or less, and Ni: One or more of 1.00% or less may be contained.
  • the manufacturing method according to the present embodiment can obtain good effects. Therefore, the lower limit of the content of each of these components is 0%.
  • Cr 0 to 0.30%
  • Cr is an element that contributes to the improvement of the oxide layer formed during decarburization annealing of the steel sheet, increases the specific resistance of the steel sheet, and contributes to the reduction of iron loss. If the Cr content exceeds 0.30%, the effect is saturated, so the Cr content is set to 0.30% or less.
  • the Cr content is preferably 0.25% or less.
  • the lower limit of the Cr content includes 0%, but it is preferably 0.02% or more from the viewpoint of reliably obtaining the effect of the inclusion.
  • Cu 0 to 0.40%
  • Cu is an element that combines with S and/or Se to form a precipitate that functions as an inhibitor, enhances the specific resistance of the steel sheet, and contributes to the improvement of magnetic properties.
  • the Cu content is preferably 0.10% or more.
  • the Cu content exceeds 0.40%, the dispersion of precipitates becomes non-uniform and the iron loss reducing effect is saturated, so the Cu content is 0.40% or less.
  • the Cu content is preferably 0.25% or less.
  • Sn 0 to 0.30%
  • Sb 0 to 0.30%
  • Sn and Sb increase the specific resistance, contribute to the reduction of iron loss, segregate at the grain boundaries, and Al is oxidized by the moisture released by the annealing separator during finish annealing (this oxidation causes the coil
  • the inhibitor strength is different depending on the position, and a difference in the Goss orientation integration degree of the texture occurs, and the magnetic characteristics fluctuate).
  • both the Sn content and the Sb content should be 0.30% or less.
  • each element is 0.25% or less.
  • the lower limits of the Sn content and the Sb content include 0%, but from the viewpoint of reliably obtaining the effect, 0.02% or more is preferable for each element.
  • P 0 to 0.50%
  • P is an element that contributes to the reduction of iron loss by increasing the Goss orientation integration degree of the texture and the specific resistance of the steel sheet. If the P content exceeds 0.50%, the effect is saturated and the rolling property is deteriorated. Therefore, the P content is set to 0.50% or less.
  • the P content is preferably 0.35% or less.
  • the lower limit of the P content includes 0%, but 0.02% or more is preferable from the viewpoint of reliably obtaining the effect.
  • B 0 to 0.0080%
  • B is an element that combines with N and forms a complex precipitation with MnS or MnSe to form BN that functions as an inhibitor, enhances the Goss orientation integration degree of the texture, and contributes to the reduction of iron loss.
  • the B content is preferably 0.0010% or more.
  • the B content exceeds 0.0080%, the precipitation and dispersion of BN becomes non-uniform, the required secondary recrystallization structure cannot be obtained, and the magnetic flux density decreases. Therefore, the B content is 0.0080% or less.
  • the B content is preferably 0.0060% or less, more preferably 0.0040% or less.
  • Bi 0 to 0.0100%
  • Bi is an element that stabilizes precipitates such as sulfides, strengthens the function of the inhibitor, enhances the Goss orientation integration degree of the texture, and contributes to the reduction of iron loss. If the Bi content exceeds 0.0100%, the effect is saturated, so the Bi content is set to 0.0100% or less.
  • the Bi content is preferably 0.0070% or less.
  • the lower limit of the Bi content includes 0%, but the Bi content is preferably 0.0005% or more from the viewpoint of reliably obtaining the effect due to the inclusion.
  • Ni 0 to 1.00%
  • Ni is an element that increases the specific resistance of the steel sheet, contributes to the reduction of iron loss, controls the metallographic structure of the hot rolled steel sheet, and contributes to the improvement of the magnetic properties. If the Ni content exceeds 1.00%, the secondary recrystallization proceeds in an unstable manner, so the Ni content is set to 1.00% or less.
  • the Ni content is preferably 0.25% or less.
  • the lower limit of the Ni content includes 0%, the Ni content is preferably 0.02% or more from the viewpoint of reliably obtaining the effect due to the inclusion.
  • the balance other than the above elements is Fe and impurities.
  • Impurities are elements that are mixed in from the steel raw material and/or in the steel making process, and are elements that are permissible as long as they do not impair the characteristics of the electrical steel sheet. For example, Mg, Ca, etc. are allowed as long as the characteristics of the electromagnetic steel sheet are not impaired.
  • Sol. Al/N Satisfies the following formula (1): ⁇ 4.17 ⁇ d+3.63 ⁇ Sol. Al/N ⁇ -3.10 ⁇ d+4.84 (1)
  • Sol. It is important to control Al/N so as to satisfy the above formula (1).
  • the inventors of the present invention used the Sol. By changing Al/N, each Sol. Magnetic steel sheets having different final thicknesses were made of Al/N, and the magnetic flux density B8 was evaluated.
  • the steel slab used as a raw material in the manufacturing method according to the present embodiment is a molten steel melted by a converter, an electric furnace, or the like, which is vacuum degassed if necessary, and then continuous casting or ingot-making slabbing. Obtained.
  • the steel slab is usually cast to a thickness of 150 to 350 mm, preferably 220 to 280 mm, but may be a thin slab having a thickness of 30 to 70 mm. In the case of a thin slab, there is an advantage that it is not necessary to perform rough working to an intermediate thickness when manufacturing a hot rolled steel sheet.
  • Hot rolling heating temperature less than 1250° C.
  • the heating temperature of the steel slab to be subjected to hot rolling becomes 1250° C. or higher, the amount of molten scale increases, and a heating furnace dedicated to the implementation of the manufacturing method according to the present embodiment is manufactured. May need to be installed in
  • the heating temperature is 1250° C. or higher, the grain growth property in the primary recrystallization annealing is significantly deteriorated, and good secondary recrystallization cannot be achieved. This is due to the use of acid-soluble Al as an inhibitor in this embodiment.
  • the primary recrystallization in the decarburization annealing described later it is essential to keep the average crystal grain size of the steel sheet within the range of 20 to 23 ⁇ m in order to secure the magnetic properties of the grain-oriented electrical steel sheet.
  • the slab heating temperature before hot rolling greatly affects the average crystal grain size after the primary recrystallization. When the slab heating temperature is 1250° C.
  • the slab heating temperature is lower than 1250° C., the precipitated AlN can be coarsened, the number thereof can be reduced, and the grain refinement due to AlN can be suppressed.
  • the heating temperature is 1250° C. or higher, MnS and/or MnSe are completely solid-solved and finely precipitate in the subsequent steps. This also hinders the crystal grain growth like AlN.
  • FIG. 1 is an example of the structure of the grain-oriented electrical steel sheet obtained by the manufacturing method in which the slab heating temperature is 1250° C. and the decarburizing annealing temperature is 800° C.
  • FIG. 2 is an example of the structure of the grain-oriented electrical steel sheet obtained by the manufacturing method in which the slab heating temperature is 1150° C. and the decarburizing annealing temperature is 800° C.
  • Other manufacturing conditions of the unidirectional electrical steel sheet of FIGS. 1 and 2 were the same. Comparing FIG. 1 and FIG. 2, the metal structure of the steel plate of FIG. 1 having a slab heating temperature of 1250° C. is clearly smaller than that of the steel plate of FIG. 2 having a slab heating temperature of 1150° C. It is presumed that the difference between the two was caused as a result of the grain growth being hindered by the fine precipitates.
  • the heating temperature of the steel slab is higher than 1250°C, it is possible to obtain the desired primary recrystallized grain size by increasing the decarburization annealing temperature (for example, higher than 1000°C). However, if the decarburization annealing temperature is increased, the primary recrystallization structure becomes nonuniform, and good secondary recrystallization cannot be obtained.
  • the heating temperature of the steel slab shall be less than 1250°C. It is preferably 1200°C or lower, 1180°C or lower, or 1150°C or lower.
  • the lower limit of the heating temperature of the steel slab does not need to be particularly limited, and the conditions for carrying out ordinary hot rolling may be appropriately adopted.
  • the steel slab may be heated to 1000° C. or higher, 1050° C. or higher, or 1100° C. or higher.
  • the heated steel slab is subjected to hot rolling.
  • the hot rolling may be performed under known conditions, and the rolling conditions are not particularly limited.
  • Annealing of hot-rolled sheet Hot-rolled sheet is annealed to make the non-uniform structure generated during hot rolling as uniform as possible.
  • the annealing conditions are not particularly limited to specific conditions as long as they can homogenize the non-uniform structure generated during hot rolling as much as possible.
  • hot rolling is performed.
  • the generated nonuniform structure can be eliminated.
  • the first step temperature has a great influence on the behavior of the inhibitor. If the first stage temperature is too high, the inhibitor finely precipitates in the subsequent step and the decarburization annealing temperature for obtaining the desired primary recrystallized grain size rises, so the first stage temperature is preferably 1150° C. or lower.
  • the first stage temperature is preferably 1000°C or higher. More preferably, it is 1120°C or higher.
  • the second stage temperature is preferably 1100°C or lower. If the second stage temperature is too low, the ⁇ phase is not generated, and the hot rolled structure cannot be made uniform, so the second stage temperature is preferably 850° C. or higher. More preferably, it is 900° C. or higher.
  • the hot-rolled steel sheet that has been subjected to hot-rolled sheet annealing to eliminate the nonuniform structure during hot rolling is subjected to pickling and then cold-rolled to obtain a cold-rolled steel sheet with a final thickness of 0.15 to 0.23 mm. To do.
  • the cold rolling is preferably one cold rolling or two or more cold rollings with intermediate annealing.
  • the cold rolling may be performed at room temperature, or may be performed by raising the temperature of the steel plate to a temperature higher than room temperature, for example, about 200°C (so-called warm rolling).
  • the pickling may be performed under normal conditions.
  • the final plate thickness of the cold rolled steel plate is 0.15 mm or more. It is preferably 0.17 mm or more.
  • the final plate thickness of the cold rolled steel plate is 0.23 mm or less. It is preferably 0.21 mm or less.
  • the cold-rolled steel sheet is subjected to decarburization annealing in a wet hydrogen atmosphere.
  • the wet hydrogen atmosphere is, for example, a humidified gas having a dew point of 70° C., and is an atmosphere containing a small amount of hydrogen as a gas species. More specifically, for example, annealing is performed in a humidified gas atmosphere having a dew point of 70° C. containing 10% hydrogen.
  • a humidified gas atmosphere having a dew point of 70° C. containing 10% hydrogen.
  • the decarburization annealing temperature is set to less than 1000°C.
  • the lower limit value of the decarburization annealing temperature may be appropriately selected within the range in which the above effects can be obtained.
  • the decarburization annealing temperature may be 750°C or higher, 800°C or higher, or 850°C or higher.
  • the lower limit value is not necessarily set, but if the temperature is lower than 700°C, grain growth and decarburization may not proceed sufficiently, so the decarburization annealing temperature is preferably 700°C or higher.
  • the decarburization annealing is preferably performed by controlling the annealing atmosphere to an oxidation degree that does not generate iron-based oxides.
  • the degree of oxidation in the annealing atmosphere is preferably 0.01 or more and less than 0.15.
  • the degree of oxidation is an oxidation potential represented by P H2O /P H2 .
  • the temperature rising rate in the heating process is not particularly limited, and may be 50° C./second or more from the viewpoint of productivity, for example.
  • the decarburized and annealed cold-rolled steel sheet (hereinafter referred to as "steel sheet") is subjected to nitriding treatment so that the N content of the steel sheet is 40 to 1000 ppm.
  • the nitriding treatment is not limited to a particular nitriding treatment.
  • the nitriding treatment is performed in an atmosphere gas having a nitriding ability such as ammonia.
  • the N content of the steel sheet after nitriding treatment is set to 40 ppm or more. It is preferably 100 ppm or more.
  • N of the steel sheet after the nitriding treatment is 1000 ppm or less. It is preferably 850 ppm or less.
  • the means for adjusting the N content of the steel sheet after the nitriding treatment to 40 to 1000 ppm is not particularly limited. Usually, the N content after the completion of the nitriding treatment can be controlled through the control of the partial pressure of the nitrogen source (for example, ammonia) in the nitriding treatment atmosphere, the nitriding treatment time, and the like.
  • the nitrogen source for example, ammonia
  • a nitriding-treated steel sheet is coated with an annealing separating agent for finish annealing.
  • an annealing separator having alumina as a main component (containing 50% by mass or more of alumina), which is difficult to react with silica, is used, and it is preferable to apply it on the surface of the steel sheet by water slurry coating or electrostatic coating.
  • Finishing annealing is applied to the steel sheet coated with the annealing separator to promote secondary recrystallization, and the crystal orientation is accumulated in the ⁇ 110 ⁇ 001> orientation.
  • the temperature is raised to 1100 to 1200° C. at a temperature rising rate of 5 to 15° C./hour in an annealing atmosphere containing nitrogen, and the annealing atmosphere is changed to an atmosphere of 50 to 100% hydrogen at that temperature. Switching is performed, and annealing that also serves as purification is performed for about 20 hours.
  • the finish annealing condition is not limited to this, and can be appropriately selected from known conditions.
  • Insulating film formation After finishing annealing (after secondary recrystallization is completed), apply the insulating film forming coating solution on the surface of the steel plate and bake it to form an insulating film, which is used as a unidirectional electrical steel sheet for the final product. To do.
  • the type of insulating film is not limited to a specific type, and a known insulating film may be used.
  • an insulating film formed by applying an aqueous coating solution containing phosphate and colloidal silica.
  • phosphate phosphates such as Ca, Al, and Sr are preferable, and among them, aluminum phosphate is more preferable.
  • Colloidal silica is not limited to colloidal silica having a specific property.
  • the particle size is not limited to a specific particle size, but is preferably 200 nm (number average particle size) or less. If the particle size exceeds 200 nm, sedimentation may occur in the coating liquid.
  • colloidal silica having a particle size of less than 100 nm causes no problem in dispersion, but the production cost becomes high, which is not practical in practice.
  • the coating liquid for forming an insulating film is applied to the surface of the steel sheet by a wet coating method such as a roll coater and baked in air at a temperature of 800 to 900° C. for 10 to 60 seconds to form a tensile insulating film.
  • the magnetic grain refinement may be applied to the grain-oriented electrical steel sheet.
  • the magnetic domain refining treatment grooves are formed on the surface of the steel sheet, the magnetic domain width is reduced, and as a result, iron loss is reduced, which is preferable.
  • the specific method of the magnetic domain subdivision treatment is not particularly limited, but examples thereof include laser irradiation, electron beam irradiation, etching, and groove formation by a gear or the like.
  • the condition in the example is one condition example adopted for confirming the feasibility and effect of the present invention, and the present invention is based on this one condition example. It is not limited.
  • the present invention can employ various conditions as long as the object of the present invention is achieved without departing from the gist of the present invention.
  • Example 1 A steel slab having the composition shown in Table 1 (the balance: Fe and impurities) was heated to 1150° C. and subjected to hot rolling to obtain a hot-rolled steel sheet having a plate thickness of 2.6 mm.
  • the hot-rolled steel sheet had a first stage temperature of 1100. °C, the second stage temperature is 900 °C, hot-rolled sheet is annealed, pickled, cold-rolled once or cold-rolled multiple times with intermediate annealing, the final sheet thickness is 0.27 mm. , 0.23 mm, 0.20 mm, 0.18 mm, 0.15 mm, or 0.13 mm.
  • Decarburization annealing and nitriding treatment annealing to increase the nitrogen content of the steel sheet to a cold rolled steel sheet having a final sheet thickness of 0.27 mm, 0.23 mm, 0.20 mm, 0.18 mm, 0.15 mm or 0.13 mm.
  • the decarburization annealing was performed at a temperature increase rate of 100° C./sec with an atmosphere oxidation degree of 0.12.
  • the soaking temperature for decarburization annealing is shown in Table 2.
  • the cold rolled steel sheet was subjected to a nitriding treatment so that the nitrogen content shown in Table 2 was obtained.
  • An annealing separator having alumina as a main component was applied to the surface of the steel sheet that had been subjected to decarburization annealing and nitriding treatment, heated at a temperature rising rate of 15°C/hour, and subjected to finish annealing at 1200°C. Further, an aqueous coating solution containing phosphate and colloidal silica was applied and baked in air at a temperature of 800° C. for 60 seconds to form an insulating film (tension insulating film).
  • the above formula (1) was satisfied in the steel sheet before the nitriding treatment, and the nitrogen content and carbon content of the steel sheet after the decarbonitriding treatment were measured. Further, the magnetic flux density B8(T) and the iron loss W 17/50 of the steel sheet after the finish annealing and the formation of the insulating film and after the magnetic domain control were measured. Since the iron loss W 17/50 varies greatly depending on the plate thickness, the plate thickness is 0.27 mm, 0.23 mm, 0.20 mm, 0.18 mm, 0.15 mm, and 0.13 mm, and each is 0.75 W/kg or less.
  • the carbon content (C content) after the decarbonitriding treatment was as small as 25 ppm or less, and the magnetic characteristics shown by the magnetic flux density B8 and the iron loss W 17/50 were good.
  • the iron loss W 17/50 is inferior because of the large amount of carbon, or the secondary recrystallization is poor and the magnetic flux density is low, and the iron loss W is 17/50 is inferior.
  • Example 2 A steel slab having the composition shown in Table 1 was subjected to hot rolling at various slab heating temperatures shown in Table 3 to obtain a hot rolled steel sheet having a plate thickness of 2.6 mm, and the hot rolled steel sheet having a first stage temperature of 1100. °C, the second stage temperature is 900 °C subjected to hot-rolled sheet annealing, pickling, cold rolling once or multiple cold rolling with intermediate annealing sandwiched, final sheet thickness 0.23 mm, Alternatively, a 0.20 mm cold rolled steel plate was used.
  • a cold-rolled steel sheet having a final thickness of 0.23 mm or 0.20 mm was subjected to decarburization annealing and nitriding treatment (annealing for increasing the nitrogen content of the steel sheet).
  • the decarburization annealing was performed at a temperature increase rate of 80° C./sec with an atmosphere oxidation degree of 0.12.
  • the soaking temperature for decarburization annealing was as shown in Table 3.
  • the cold-rolled steel sheet was subjected to a nitriding treatment so that the nitrogen content (N content) shown in Table 3 was obtained.
  • An annealing separator containing alumina as a main component was applied to the surface of the steel sheet that had been subjected to decarburization annealing and nitriding treatment, heated at a temperature rising rate of 15°C/hour, and subjected to finish annealing at 1200°C. Further, an aqueous coating solution containing phosphate and colloidal silica was applied and baked in air at a temperature of 800° C. for 60 seconds to form a tension insulating film.
  • the magnetic characteristics shown by the magnetic flux density B8 and the iron loss W 17/50 are good, while in the comparative example deviating from the slab heating condition of the present invention.
  • Example 3 A steel slab having the composition shown in Table 1 was subjected to hot rolling at 1150° C. to obtain a hot rolled steel sheet having a plate thickness of 2.6 mm.
  • the hot rolled steel sheet had a first stage temperature of 1100° C. and a second stage temperature of 900° C.
  • a hot-rolled sheet is annealed, then annealed at 900° C., then pickled, and cold-rolled once or subjected to multiple cold-rolling steps with intermediate annealing to obtain a final sheet thickness of 0. It was a cold rolled steel plate of 23 mm or 0.20 mm.
  • Decarburization annealing and nitriding treatment (annealing to increase the nitrogen content of the steel sheet) were performed on a cold-rolled steel sheet with a final sheet thickness of 0.23 mm or 0.20 mm.
  • the decarburization annealing was performed at a temperature increase rate of 100° C./sec with an atmosphere oxidation degree of 0.12.
  • the soaking temperature for decarburization annealing is shown in Table 4. Then, the cold-rolled steel sheet was subjected to nitriding treatment so that the nitrogen content shown in Table 4 was obtained.
  • An annealing separator having alumina as a main component was applied to the surface of the steel sheet subjected to decarburization annealing and nitriding treatment, and finish annealing was performed at 1200°C at a temperature rising rate of 15°C/hour. Further, an aqueous coating solution containing phosphate and colloidal silica was applied and baked in air at a temperature of 800° C. for 60 seconds to form a tension insulating film.
  • the magnetic flux density and the iron loss W 17/50 are good in the present invention example in which the amount of nitrogen after decarbonitization is in the range of 40 to 1000 ppm, whereas it is two in the comparative example in which the amount of nitrogen in the present invention deviates. Secondary recrystallization becomes poor, residual nitrides are deposited even after finish annealing, and magnetic flux density B8(T) and iron loss W 17/50 are inferior.
  • Example 4 A steel slab having the composition shown in Table 1 was subjected to hot rolling at 1150° C. to obtain a hot rolled steel sheet having a plate thickness of 2.6 mm.
  • the hot rolled steel sheet had a first stage temperature of 1100° C. and a second stage temperature of 900° C.
  • a hot-rolled sheet is annealed, then annealed at 900° C., then pickled, and cold-rolled once or subjected to multiple cold-rolling steps with intermediate annealing to obtain a final sheet thickness of 0. It was a cold rolled steel plate of 23 mm or 0.20 mm.
  • Decarburization annealing and nitriding treatment (annealing to increase the nitrogen content of the steel sheet) were performed on a cold-rolled steel sheet with a final sheet thickness of 0.23 mm or 0.20 mm.
  • the decarburization annealing was performed at a temperature increase rate of 100° C./sec with an atmosphere oxidation degree of 0.12.
  • the soaking temperature for decarburization annealing was as shown in Table 5. Then, the cold rolled steel sheet was subjected to a nitriding treatment so that the nitrogen content shown in Table 5 was obtained.
  • An annealing separator containing alumina as a main component was applied to the surface of the decarbonitized steel sheet, heated at a temperature rising rate of 15° C./hour, and finish annealed at 1200° C. Further, an aqueous coating solution containing phosphate and colloidal silica was applied and baked in air at a temperature of 800° C. for 60 seconds to form a tension insulating film.
  • the magnetic properties shown by the magnetic flux density B8 and the iron loss W 17/50 are good, and the decarburizing annealing temperature is 1000°C or more in the range of the present invention.
  • the magnetic flux density B8 and the iron loss W 17/50 are inferior to the invention examples.
  • the present invention it is possible to stably provide a grain-oriented electrical steel sheet having a plate thickness of 0.15 to 0.23 mm and excellent magnetic properties. Therefore, the present invention is highly applicable in the electrical steel sheet manufacturing and utilization industries.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

この一方向性電磁鋼板の製造方法は、所定の化学組成有する鋼スラブを、1250℃未満に加熱し、熱間圧延に供して熱延鋼板とし、前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施し、前記熱延板焼鈍後の前記熱延鋼板を、酸洗し、前記酸洗後の前記熱延鋼板を冷間圧延に供して、最終板厚dが0.15~0.23mmの冷延鋼板とし、前記冷延鋼板に、脱炭焼鈍及び窒化処理を含む脱炭窒化処理を施し、前記脱炭窒化処理後の前記冷延鋼板に仕上焼鈍を施し、前記仕上焼鈍後の前記冷延鋼板に、絶縁皮膜形成用塗布液を塗布し、焼付ける一方向性電磁鋼板の製造方法であって、前記鋼スラブのSol.AlとNとの質量比であるSol.Al/Nと、上記最終板厚dとが所定の関係式を満たし、前記脱炭窒化処理後の前記冷延鋼板のN含有量が40~1000ppmであり、前記脱炭焼鈍における脱炭焼鈍温度が1000℃未満である。

Description

一方向性電磁鋼板の製造方法
 本発明は、一方向性電磁鋼板の製造方法に関する。
 本願は、2019年01月16日に、日本に出願された特願2019-005202号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
 一方向性電磁鋼板は、軟磁性材料であり、変圧器(トランス)や、その他の電気機器等の鉄心に用いられる。一方向性電磁鋼板は、7質量%以下程度のSiを含有し、結晶粒が、ミラー指数で、{110}<001>方位に高度に集積している鋼板である。
 上記用途に用いる一方向性電磁鋼板の磁気特性には、磁束密度(800A/mの磁場を付与したときの磁束密度B8値で代表される)が高く、鉄損(周波数50Hzの交流で、最大磁束密度1.7Tで磁化した場合のエネルギー損失W17/50で代表される)が低いことが要求される。特に、最近は、省エネルギーの見地から電力損失低減の要求が高まっている。
 電磁鋼板の鉄損は、比抵抗や板厚、磁区の大きさ等に依存する渦電流損と、結晶方位や表面の平滑性等に依存するヒステリシス損との和で決まる。それ故、鉄損を低減するためには、渦電流損及びヒステリシス損の一方又は両方を低減する必要がある。
 渦電流損を低減する方法としては、電気抵抗の高いSiの含有量を増加する方法、鋼板の板厚を低減する方法、磁区を細分化する方法等が知られている。また、ヒステリシス損を低減する方法としては、結晶方位の磁化容易方位の集積度を高めて、磁束密度B8を高める方法や、鋼板表面の酸化物からなるグラス皮膜を除去して平滑化し、磁区の動きを阻害するピン止め効果をなくす方法が知られている。
 これらの鉄損低減方法において、鋼板表面を平滑化する方法として、脱炭焼鈍を、Fe系酸化物(FeSiO、FeO等)が生成しない酸化度の雰囲気ガス中で行い、鋼板間に介在させる焼鈍分離剤としてアルミナを主成分とする焼鈍分離剤を用い、グラス皮膜(フォルステライト皮膜)を形成しない方法が、例えば、特許文献1~5に開示されている。
 鋼板の板厚を低減する方法として、圧延により板厚を低減する方法が知られているが、板厚が薄くなると、仕上焼鈍における二次再結晶が不安定となり、磁気特性に優れた製品を安定して製造することが困難になるという問題がある。
 この問題に対して、例えば、特許文献6には、0.10~0.25mmの板厚dmmの冷延鋼板に脱炭焼鈍と窒化処理を施し、AlNをインヒビターとして活用する一方向性電磁鋼板の製造方法において、酸可溶性Alを0.015~0.050%とし、窒化により鋼板の窒素量[N]を、13d-25≧〔N〕≧46d-1030とすることで、インヒビターを強化し、薄手の一方向性電磁鋼板を安定して製造する方法が提案されている。
 しかしながら、特許文献6の方法は、多量の窒素がグラス皮膜形成後に放出されるので、皮膜性状が悪いという課題を抱えている。
日本国特開平07-118750号公報 日本国特開平07-278668号公報 日本国特開平07-278669号公報 日本国特開2003-003213号公報 日本国特表2011-518253号公報 日本国特開平05-302122号公報
 特許文献6の方法が抱える課題は、特許文献1~5に示されるようなグラス皮膜(フォルステライト皮膜)を形成せず鋼板表面を平滑化する方法を組み入れることで解決できると想定されるが、鋼板表面を平滑化する方法では、良好な脱炭性を確保し難く、さらに、脱炭性は、Al含有量の増加に伴い劣位になる。それ故、薄手の電磁鋼板において、二次再結晶組織を安定的に得るためAl含有量を増加させると、脱炭性との両立が困難となり、優れた磁気特性を得ることが困難である。
 そこで、本発明は、良好な二次再結晶組織を安定的に得るため、所要量のAlを含有する一方向性電磁鋼板において、板厚を薄くして鉄損を低減するとともに、良好な脱炭性を確保して磁気特性を向上させる(鉄損を下げるとともに高い磁束密度を確保する)ことを課題とし、該課題を解決する一方向性電磁鋼板の製造方法を提供することを目的とする。
 本発明者らは、上記課題を解決するため、鋼板表面を平滑化する方法で製造する薄手の一方向性電磁鋼板において、二次再結晶を安定的に得て、かつ、良好な脱炭性を確保するため、Al含有量と板厚との関係を調査した。
 その結果、製品板厚、即ち、冷間圧延後の最終板厚dに応じて、素材となる鋼スラブ中の酸可溶性Al(Sol.Al)とNとの質量比:Sol.Al/Nを適正範囲に制御すれば、脱炭焼鈍において良好な脱炭性を確保することができ、かつ、窒化処理を施した後の鋼板のN含有量を適正範囲に制御すれば、仕上焼鈍において良好な二次再結晶を得ることができることを見いだした。この点については、後述する。
 本発明は、上記知見に基づいてなされたもので、その要旨は、次のとおりである。
 (1)本発明の一態様に係る一方向性電磁鋼板の製造方法は、質量%で、C:0.100%以下、Si:0.80~7.00%、Mn:0.05~1.00%、Sol.Al:0.0100~0.0700%、N:0.0040~0.0120%、Seq=S+0.406×Se:0.0030~0.0150%、Cr:0~0.30%、Cu:0~0.40%、Sn:0~0.30%、Sb:0~0.30%、P:0~0.50%、B:0~0.0080%、Bi:0~0.0100%、Ni:0~1.00%を含有し、残部がFe及び不純物からなる鋼スラブを、1250℃未満に加熱して熱間圧延に供し熱延鋼板とし、前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施し、前記熱延板焼鈍後の前記熱延鋼板を、酸洗し、前記酸洗後の前記熱延鋼板を冷間圧延に供して、最終板厚dが0.15~0.23mmの冷延鋼板とし、前記冷延鋼板に、脱炭焼鈍及び窒化処理を含む脱炭窒化処理を施し、前記脱炭窒化処理後の前記冷延鋼板に仕上焼鈍を施し、前記仕上焼鈍後の前記冷延鋼板に、絶縁皮膜形成用塗布液を塗布し、焼付ける一方向性電磁鋼板の製造方法であって、前記鋼スラブのSol.AlとNとの質量比であるSol.Al/Nと、上記最終板厚dとが下記式(i)を満たし、前記脱炭窒化処理後の前記冷延鋼板のN含有量が40~1000ppmであり、前記脱炭焼鈍における脱炭焼鈍温度が1000℃未満である。
  -4.17×d+3.63≦Sol.Al/N≦-3.10×d+4.84・・・(i)
(2)上記(1)に記載の一方向性電磁鋼板の製造方法は、前記鋼スラブが、質量%で、Cr:0.02~0.30%、Cu:0.10~0.40%、Sn:0.02~0.30%、Sb:0.02~0.30%、P:0.02~0.50%、B:0.0010~0.0080%、Bi:0.0005~0.0100%、Ni:0.02~1.00%の1種又は2種以上を含有してもよい。
 本発明によれば、板厚が0.15~0.23mmで、磁気特性に優れる(低鉄損かつ高磁束密度)の一方向性電磁鋼板を安定的に製造する方法を提供することができる。
スラブ加熱温度が1250℃であり、脱炭焼鈍温度が800℃である製造方法によって得られた一方向性電磁鋼板の組織の一例である。 スラブ加熱温度が1150℃であり、脱炭焼鈍温度が800℃である製造方法によって得られた一方向性電磁鋼板の組織の一例である。
 本発明の一実施形態に係る一方向性電磁鋼板の製造方法(以下「本実施形態に係る製造方法」ということがある。)は、
 質量%で、C:0.100%以下、Si:0.80~7.00%、Mn:0.05~1.00%、酸可溶性Al(Sol.Al):0.0100~0.0700%、N:0.0040~0.0120%、Seq=S+0.406×Se:0.0030~0.0150%を含有し、さらに任意に、Cr:0.30%以下、Cu:0.40%以下、Sn:0.30%以下、Sb:0.30%以下、P:0.50%以下、B:0.0080%以下、Bi:0.0100%以下、Ni:1.00%以下を含有し、残部がFe及び不純物からなる鋼スラブを、1250℃未満に加熱し、熱間圧延に供して熱延鋼板とし、該熱延鋼板に熱延板焼鈍を施した後、酸洗して冷間圧延に供し、最終板厚0.15~0.23mmの冷延鋼板とし、該冷延鋼板に、脱炭焼鈍及び窒化処理を含む脱炭窒化処理を施し、次いで、仕上焼鈍を施し、前記仕上焼鈍後の前記冷延鋼板に、絶縁皮膜形成用塗布液を塗布し、焼付ける一方向性電磁鋼板の製造方法であって、
 (i)上記鋼スラブの酸可溶性Al(Sol.Al)とNの質量比:Sol.Al/Nと、上記最終板厚d(mm)が下記式(1)を満たし、
 (ii)上記脱炭窒化処理後の冷延鋼板のN含有量が40~1000ppmであり、かつ、
 (iii)上記脱炭焼鈍における脱炭焼鈍温度が1000℃未満である
ことを特徴とする。
  -4.17×d+3.63≦Sol.Al/N≦-3.10×d+4.84・・・(1)
 以下、本実施形態に係る製造方法について説明する。本実施形態に係る製造方法は、フォルステライト皮膜を有しない一方向性電磁鋼板の製造方法に適用することが好ましいが、フォルステライト皮膜を有する一方向性電磁鋼板の製造方法に適用したとしても顕著な効果を奏することができる。
 まず、本実施形態に係る製造方法において素材とする鋼スラブの成分組成の限定理由について説明する。以下、%は質量%を意味する。
 <成分組成>
 C:0.100%以下
 Cは、一次再結晶組織の制御に有効な元素であるが、磁気特性に悪影響を及ぼすので、仕上焼鈍前に脱炭焼鈍で除去される元素である。鋼スラブ中のC含有量が0.100%を超えると、脱炭焼鈍時間が長くなり、生産性が低下する。そのため、C含有量は0.100%以下とする。C含有量は好ましくは0.070%以下、より好ましくは0.060%以下である。
 C含有量の下限は0%を含むが、C含有量を0.0001%未満に低減すると、製造コストが大幅に上昇するので、実用鋼板上、0.0001%がC含有量の実質的な下限である。C含有量の下限値を0.0010%、0.0020%、0.0022%、又は0.0030%としてもよい。
 Si:0.80~7.00%
 Siは、鋼板の電気抵抗を高めて、一方向性電磁鋼板の鉄損特性を改善する元素である。Si含有量が0.80%未満では、仕上焼鈍時にγ変態が生じ、鋼板の好ましい結晶方位の集積が損なわれるので、Si含有量は0.80%以上とする。Si含有量は、好ましくは1.80%以上、1.90%以上、2.00%以上、より好ましくは2.50%以上である。
 一方、Si含有量が7.00%を超えると、加工性が低下し、圧延時に割れが発生する。そのため、Si含有量は7.00%以下とする。Si含有量は、好ましくは4.50%以下、より好ましくは4.00%以下である。
 Mn:0.05~1.00%
 Mnは、熱間圧延時の割れを防止するとともに、S及び/又はSeと結合して、インヒビターとして機能するMnS及び/又はMnSeを形成する元素である。Mn含有量が0.05%未満では、効果が十分に発現しないので、Mn含有量は0.05%以上とする。Mn含有量は、好ましくは0.07%以上、より好ましくは0.09%以上である。
 一方、Mn含有量が1.00%を超えると、MnS及び/又はMnSeの析出分散が不均一になり、所要の二次再結晶組織が得られず、磁束密度が低下する。そのため、Mn含有量は1.00%以下とする。Mn含有量は好ましくは0.80%以下、より好ましくは0.60%以下、又は0.55%以下である。
 酸可溶性Al(Sol.Al):0.0100~0.0700%
 酸可溶性Al(Sol.Al)は、Nと結合して、インヒビターとして機能する(Al,Si)Nを生成する元素である。Sol.Al含有量が0.0100%未満では、効果が十分に発現せず、二次再結晶が十分に進行しないので、Sol.Al含有量は0.0100%以上とする。Sol.Al含有量は好ましくは0.0150%以上、より好ましくは0.0200%以上、又は0.0220%以上である。
 一方、Sol.Al含有量が0.0700%を超えると、(Al,Si)Nの析出分散が不均一になり、所要の二次再結晶組織が得られず、磁束密度が低下する。そのため、酸可溶性Al(Sol.Al)含有量は0.0700%以下とする。Sol.Al含有量は好ましくは0.0550%以下、より好ましくは0.0500%以下、又は0.0400%以下である。
 N:0.0040~0.0120%
 Nは、Alと結合して、インヒビターとして機能するAlNを形成する元素であるが、冷間圧延時、鋼板中にブリスター(空孔)を形成する元素でもある。N含有量が0.0040%未満では、AlNの形成が不十分となるので、N含有量は0.0040%以上とする。N含有量は好ましくは0.0050%以上又は0.0060%以上、より好ましくは0.0070%以上である。
 一方、N含有量が0.0120%を超えると、冷間圧延時、鋼板中にブリスター(空孔)が生成する懸念があるので、N含有量は0.0120%以下とする。N含有量は好ましくは0.0100%以下、より好ましくは0.0090%以下である。
 Seq=S+0.406×Se:0.0030~0.0150%
 S及びSeは、Mnと結合して、インヒビターとして機能するMnS及び/又はMnSeを形成する元素である。SとSeとの合計含有量は、SとSeの原子量比を考慮して、Seq=S+0.406×Seで規定する。
 Seqが0.0030%未満では、その効果が十分に発現しないので、Seqは0.0030%以上とする。Seqは、好ましくは0.0050%以上、より好ましくは0.0070%以上である。一方、Seqが0.0150%を超えると、MnS及び/又はMnSeの析出分散が不均一になり、所要の二次再結晶組織が得られず、磁束密度が低下する。そのため、Seqは0.0150%とする。Seqは、好ましくは0.0130%以下、より好ましくは0.0110%以下である。
 本実施形態に係る製造方法において素材とする鋼スラブの化学成分において、上記元素を除く残部は、Fe及び不純物であるが、電磁鋼板の特性を損なわない範囲で、Cr:0.30%以下、Cu:0.40%以下、Sn:0.30%以下、Sb:0.30%以下、P:0.50%以下、B:0.0080%以下、Bi:0.0100%以下、及び、Ni:1.00%以下の1種又は2種以上を含有してもよい。ただし、鋼スラブにこれら成分が含まれなくとも、本実施形態に係る製造方法では良好な効果を得ることができる。従って、これら成分の含有量の下限値は、それぞれ0%である。
 Cr:0~0.30%
 Crは、鋼板の脱炭焼鈍時に生成する酸化層の改善に寄与するとともに、鋼板の固有抵抗を高め、鉄損の低減に寄与する元素である。Cr含有量が0.30%を超えると、効果が飽和するので、Cr含有量は0.30%以下とする。Cr含有量は、好ましくは0.25%以下である。Cr含有量の下限は0%を含むが、含有させたことによる効果を確実に得る点で、0.02%以上が好ましい。
 Cu:0~0.40%
 Cuは、S及び/又はSeと結合し、インヒビターとして機能する析出物を形成するとともに、鋼板の固有抵抗を高め、磁気特性の向上に寄与する元素である。この効果を得る場合、Cu含有量を0.10%以上とすることが好ましい。
 一方、Cu含有量が0.40%を超えると、析出物の分散が不均一になり、鉄損低減効果が飽和するので、Cu含有量は0.40%以下とする。Cu含有量は好ましくは0.25%以下である。
 Sn:0~0.30%
 Sb:0~0.30%
 Sn及びSbは、固有抵抗を高めて、鉄損の低減に寄与するとともに、結晶粒界に偏析し、仕上焼鈍時、焼鈍分離剤が放出する水分でAlが酸化される(この酸化で、コイル位置でインヒビター強度が異なって、集合組織のゴス方位集積度に差が生じ、磁気特性が変動する)のを防止する作用をなす元素である。
 Sn及びSbのいずれの元素も、含有量が0.30%を超えると、含有させることによる効果が飽和するので、Sn含有量及びSb含有量のいずれも0.30%以下とする。好ましくは、いずれの元素も0.25%以下である。Sn含有量及びSb含有量の下限は0%を含むが、その効果を確実に得る点で、いずれの元素も0.02%以上が好ましい。
 P:0~0.50%
 Pは、集合組織のゴス方位集積度と鋼板の固有抵抗とを高めて、鉄損の低減に寄与する元素である。P含有量が0.50%を超えると、効果が飽和するとともに、圧延性が低下するので、P含有量は0.50%以下とする。P含有量は好ましくは0.35%以下である。P含有量の下限は0%を含むが、その効果を確実に得る点で、0.02%以上が好ましい。
 B:0~0.0080%
 Bは、Nと結合し、MnS又はMnSeと複合析出して、インヒビターとして機能するBNを形成し、集合組織のゴス方位集積度を高めて、鉄損の低減に寄与する元素である。この効果を得る場合、B含有量を0.0010%以上とすることが好ましい。
 一方、B含有量が0.0080%を超えると、BNの析出分散が不均一になり、所要の二次再結晶組織が得られず、磁束密度が低下する。そのため、B含有量は0.0080%以下とする。B含有量は、好ましくは0.0060%以下、より好ましくは0.0040%以下である。
 Bi:0~0.0100%
 Biは、硫化物などの析出物を安定化して、インヒビターの機能を強化し、集合組織のゴス方位集積度を高めて、鉄損の低減に寄与する元素である。Bi含有量が0.0100%を超えると、効果が飽和するので、Bi含有量は0.0100%以下とする。Bi含有量は好ましくは0.0070%以下である。Bi含有量の下限は0%を含むが、含有させたことよる効果を確実に得る点で、Bi含有量は0.0005%以上が好ましい。
 Ni:0~1.00%
 Niは、鋼板の固有抵抗を高めて、鉄損の低減に寄与するとともに、熱延鋼板の金属組織を制御し、磁気特性の向上に寄与する元素である。Ni含有量が1.00%を超えると、二次再結晶が不安定に進行するので、Ni含有量は1.00%以下とする。Ni含有量は好ましくは0.25%以下である。Ni含有量の下限は0%を含むが、含有させたことによる効果を確実に得る点で、Ni含有量は0.02%以上が好ましい。
 本実施形態に係る製造方法において素材とする鋼スラブにおいて、上記元素以外の残部は、Fe及び不純物である。不純物は、鋼原料から及び/又は製鋼過程で混入する元素であり、電磁鋼板の特性を損なわない範囲で許容される元素である。例えば、Mg、Ca等は、電磁鋼板の特性を損なわない範囲で許容される。
 次に、酸可溶性Al(Sol.Al)とNとの質量比(質量%での含有量の比):Sol.Al/Nと、鋼板の最終板厚dの関係について説明する。
 Sol.Al/N:下記式(1)を満たす
  -4.17×d+3.63≦Sol.Al/N≦-3.10×d+4.84・・・(1)
 本実施形態に係る製造方法では、製造する一方向性電磁鋼板の最終板厚に応じて、素材とする鋼スラブにおいて、Sol.Al/Nを、上記式(1)を満たすように制御することが重要である。
 本発明者らは、本実施形態に係る製造方法において素材とする鋼スラブのSol.Al/Nを変え、それぞれのSol.Al/Nで、最終板厚の異なる電磁鋼板を作製し、磁束密度B8を評価した。
 その結果、Sol.Al/Nが上記式(1)を満たす領域で、1.930T以上の磁束密度B8が得られることが解った。
 一方、Sol.Al/Nが“-3.10×d+4.84”を超えると、1.930T以上の磁束密度B8を安定して得ることができなかった。そのため、Sol.Al/Nは“-3.10×d+4.84”以下とする。
 この理由は、Sol.Al/Nが“-3.10×d+4.84”を超えると、一次再結晶インヒビターが粗大化するとともに不均一に分散して、脱炭焼鈍後の一次再結晶組織が不均一となり、鋼板全面で良好な二次再結晶が得られず、また、脱炭焼鈍において、鋼板のC含有量を25ppm以下に低減するために、焼鈍温度を高くする必要があり、その結果、一次再結晶粒径が大きくなり、良好な二次再結晶の駆動力を確保することができないからである。
 一方、Sol.Al/Nが“-4.17×d+3.63”未満であると、1.930T以上の磁束密度B8を得ることができないことがわかった。そのため、Sol.Al/Nは“-4.17×d+3.63”以上とする。
 この理由は、Sol.Al/Nが“-4.17×d+3.63”未満であると、二次再結晶でゴス方位以外の方位の結晶が発達(ゴス方位集積度が低下)し、磁束密度が低下し、鉄損が増大するからである。
 次に、本実施形態に係る製造方法の工程条件について説明する。
 <工程条件>
 鋼スラブ
 本実施形態に係る製造方法において素材とする鋼スラブは、転炉又は電気炉等により溶解した溶鋼を、必要に応じて真空脱ガス処理し、次いで、連続鋳造又は造塊後分塊圧延して得られる。鋼スラブは、通常、150~350mm、好ましくは220~280mmの厚さに鋳造されるが、厚さが30~70mmの薄スラブでもよい。薄スラブの場合は、熱延鋼板を製造する際に、中間厚みに粗加工する必要がないという利点がある。
 熱間圧延
  加熱温度:1250℃未満
 熱間圧延に供する鋼スラブの加熱温度が1250℃以上になると、溶融スケール量が多くなり、さらに本実施形態に係る製造方法の実施専用の加熱炉を製造ラインに設ける必要が生じる場合がある。
 また、加熱温度が1250℃以上となる場合、一次再結晶焼鈍での粒成長性が著しく悪化し、良好な二次再結晶が達成されなくなる。これは、本実施形態において酸可溶性Alをインヒビターとして用いることに起因する。後述する脱炭焼鈍における一次再結晶の後には、鋼板の平均結晶粒径を20~23μmの範囲内とすることが、一方向性電磁鋼板の磁気特性の確保のために必須である。この一次再結晶後の平均結晶粒径に、熱間圧延前のスラブ加熱温度が大きく影響する。スラブ加熱温度が1250℃以上である場合、熱間圧延後の熱延鋼板には微細AlNが多数析出し、これが結晶粒成長を妨げる。一方、スラブ加熱温度を1250℃未満とした場合、析出するAlNを粗大化し、その個数を減少させ、AlNによる結晶粒微細化を抑制することができる。
 さらに、加熱温度が1250℃以上となる場合、MnS及び/又はMnSeが完全に固溶し、その後の工程で、微細に析出する。これも、AlNと同様に結晶粒成長を妨げる。
 図1は、スラブ加熱温度が1250℃であり、脱炭焼鈍温度が800℃である製造方法によって得られた一方向性電磁鋼板の組織の一例である。図2は、スラブ加熱温度が1150℃であり、脱炭焼鈍温度が800℃である製造方法によって得られた一方向性電磁鋼板の組織の一例である。図1及び図2の一方向性電磁鋼板のその他の製造条件は、同一とした。
 図1及び図2を比較すると、スラブ加熱温度が1250℃である図1の鋼板の金属組織は、スラブ加熱温度が1150℃である図2の鋼板よりも明確に小さい。両者の差は、微細析出物によって結晶粒成長が妨げられた結果生じたと推定される。
 鋼スラブの加熱温度が1250℃超であっても、脱炭焼鈍温度を高くする(例えば1000℃超とする)ことによって、上述の所望の一次再結晶粒径を得ることは可能である。しかしながら、脱炭焼鈍温度を高めると、一次再結晶組織が不均一となって、良好な二次再結晶が得られない。
 以上の理由により、鋼スラブの加熱温度は1250℃未満とする。好ましくは1200℃以下、1180℃以下、又は1150℃以下である。鋼スラブの加熱温度の下限値を特に制限する必要はなく、通常の熱間圧延を実施する際の条件を適宜採用すればよい。例えば、鋼スラブを1000℃以上、1050℃以上、又は1100℃以上に加熱することとしてもよい。加熱された鋼スラブは熱間圧延に供される。熱間圧延は、公知の条件で行えばよく、特に、圧延条件に制限はない。
 熱延板焼鈍
 熱延鋼板に熱延板焼鈍を施し、熱間圧延時に生じた不均一組織をできるだけ均一化する。焼鈍条件は、熱間圧延時に生じた不均一組織をできるだけ均一化し得る条件であればよく、特に、特定の条件に限定されない。
 例えば、熱延鋼板を、1000~1150℃(一段目温度)に加熱して再結晶させ、続いて、一段目温度より低い850~1100℃(二段目温度)で焼鈍すると、熱間圧延時に生じた不均一組織を解消することができる。
 この二段焼鈍の場合、一段目温度は、インヒビターの挙動に大きな影響を与える。一段目温度が高すぎると、後の工程でインヒビターが微細に析出し、所望の一次再結晶粒径を得るための脱炭焼鈍温度が上昇するので、一段目温度は1150℃以下が好ましい。
 一段目温度が低すぎると、再結晶が不十分で、熱間圧延時に生じた不均一組織を均一化することができないので、一段目温度は1000℃以上が好ましい。より好ましくは1120℃以上である。
 二段目温度は、一段目温度と同じく、高すぎると、後の工程でインヒビターが微細に析出し、所望の一次再結晶粒径を得るための脱炭焼鈍温度が上昇する。そのため、二段目温度は1100℃以下が好ましい。二段目温度が低すぎると、γ相が生成せず、熱延組織を均一化することができないので、二段目温度は850℃以上が好ましい。より好ましくは900℃以上である。
 酸洗、冷間圧延
  最終板厚:0.15~0.23mm
 熱延板焼鈍を施して、熱間圧延時の不均一組織を解消した熱延鋼板を、酸洗後、冷間圧延に供し、最終板厚が0.15~0.23mmの冷延鋼板とする。冷間圧延は、1回の冷間圧延、又は、中間焼鈍を挟む2回以上の冷間圧延が好ましい。
 冷間圧延は、常温で行ってもよいし、常温より高い温度、例えば200℃程度に鋼板温度を上げて圧延(いわゆる温間圧延)してもよい。酸洗は、通常の条件で行えばよい。
 冷延鋼板の最終板厚が0.15mm未満であると、圧延も困難であり、また、二次再結晶が不安定になり易い。そのため、冷延鋼板の最終板厚は0.15mm以上とする。好ましくは0.17mm以上である。
 一方、冷延鋼板の最終板厚が0.23mmを超えると、二次再結晶が安定化しすぎて、再結晶粒方位のゴス方位からの角度差が大きくなる。そのため、冷延鋼板の最終板厚は0.23mm以下とする。好ましくは0.21mm以下である。
 脱炭焼鈍
 最終板厚となった冷延鋼板に含まれるCを除去するため、冷延鋼板に、湿水素雰囲気中で脱炭焼鈍を施す。湿水素雰囲気とは、例えば、露点70℃の加湿ガスであり、ガス種として水素を微量に含む雰囲気である。より具体的には、例えば水素10%を含む露点70℃の加湿ガス雰囲気で焼鈍する。
 上述の通り、脱炭焼鈍の温度が高すぎる場合、一次再結晶組織が不均一となって、良好な二次再結晶が得られない。そのため、脱炭焼鈍温度は1000℃未満とする。脱炭焼鈍温度の下限値は、上述の効果が得られる範囲内で適宜選択すればよい。例えば、脱炭焼鈍温度を750℃以上、800℃以上、又は850℃以上としてもよい。下限値は必ずしも設定する必要はないが、700℃未満の低温であると、粒成長や脱炭が十分に進まないおそれがあるため、脱炭焼鈍温度は700℃以上が好ましい。
 また、脱炭焼鈍は、焼鈍雰囲気を、鉄系酸化物が生成しない酸化度に制御して行うことが好ましい。例えば、焼鈍雰囲気の酸化度は0.01以上0.15未満が好ましい。酸化度はPH2O/PH2で示す酸化ポテンシャルである。
 酸化度が0.01未満であると、脱炭速度が遅くなり生産性が低下する。一方、酸化度が0.15以上であると、製品鋼板の表面下に介在物が生成して鉄損が増大する。加熱過程における昇温速度は特に制限されず、例えば生産性の観点から50℃/秒以上としてもよい。
 窒化処理
 脱炭焼鈍を施した冷延鋼板(以下「鋼板」)に、鋼板のN含有量が40~1000ppmとなるように窒化処理を施す。窒化処理は、特定の窒化処理に限定されない。例えば、窒化処理を、アンモニア等の窒化能のある雰囲気ガス中で行う。
 窒化処理後の鋼板のN含有量が40ppm未満であると、AlNが十分に析出せず、インヒビターとして十分に機能しない。この場合、仕上焼鈍において二次再結晶が十分に進行しないので、窒化処理後の鋼板のN含有量は40ppm以上とする。好ましくは100ppm以上である。
 一方、窒化処理後の鋼板のN含有量が1000ppmを超えると、仕上焼鈍において二次再結晶が完了した後もAlNが存在し、鉄損増大の原因となる。そのため、窒化処理後の鋼板のNは1000ppm以下とする。好ましくは850ppm以下である。窒化処理後の鋼板のN含有量を40~1000ppmとするための手段は特に限定されない。通常、窒化処理雰囲気における窒素源(例えばアンモニア)の分圧の制御、及び窒化処理時間等を介して、窒化処理完了後のN含有量を制御することができる。
 仕上焼鈍
  焼鈍分離剤
 窒化処理後の鋼板に焼鈍分離剤を塗布して、仕上焼鈍を施す。焼鈍分離剤は、シリカと反応し難いアルミナを主成分とする(アルミナを50質量%以上含む)焼鈍分離剤を用い、水スラリー塗布又は静電塗布等で鋼板表面に塗布することが好ましい。上記焼鈍分離剤を用いることにより、仕上焼鈍後の鋼板表面を平滑状に仕上げ、鉄損を大きく低減することができる。
 焼鈍分離剤を塗布した鋼板には仕上焼鈍を施して二次再結晶を進行させ、結晶方位を、{110}<001>方位に集積させる。
 例えば、仕上焼鈍は、窒素を含有する焼鈍雰囲気中で、5~15℃/時間の昇温速度で1100~1200℃まで昇温し、当該温度で、焼鈍雰囲気を水素50~100%の雰囲気に切り替え、約20時間、純化を兼ねる焼鈍を行う。しかしながら、仕上焼鈍条件はこれに限定されず、公知の条件から適宜選択することができる。
 絶縁皮膜の形成
 仕上焼鈍後(二次再結晶完了後)の鋼板表面に、絶縁皮膜形成用塗布液を塗布し、焼付けることによって、絶縁皮膜を形成し、最終製品の一方向性電磁鋼板とする。絶縁皮膜の種類は、特定の種類に限定されず、公知の絶縁皮膜でよい。
 例えば、リン酸塩とコロイダルシリカとを含む水系塗布液を塗布して形成する絶縁皮膜がある。この絶縁皮膜の場合、リン酸塩として、Ca、Al、Sr等のリン酸塩が好ましく、中でも、リン酸アルミニウム塩がより好ましい。
 コロイダルシリカは、特定の性状のコロイダルシリカに限定されない。粒子サイズも、特定の粒子サイズに限定されないが、200nm(数平均粒径)以下が好ましい。粒子サイズが200nmを超えると、塗布液中で沈降する場合がある。一方、粒子サイズが100nm未満のコロイダルシリカでも分散に問題はないが、製造コストが高くなって、実用上現実的でない。
 絶縁皮膜形成用塗布液を、例えば、ロールコーター等の湿式塗布方法で鋼板表面に塗布し、空気中、800~900℃の温度で10~60秒間焼付けて、張力絶縁皮膜を形成する。
 一方向性電磁鋼板には、磁区細分化処理を行ってもよい。磁区細分化処理により、鋼板表面に溝が形成され、磁区幅が小さくなり、その結果鉄損が低減するので好ましい。磁区細分化処理の具体的な方法は特に限定されないが、例えば、レーザー照射、電子ビーム照射、エッチング、及び歯車等による溝形成が挙げられる。
 次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得る。
 (実施例1)
 表1に示す成分組成の鋼スラブ(残部:Fe及び不純物)を1150℃に加熱して熱間圧延に供し、板厚2.6mmの熱延鋼板とし、該熱延鋼板に一段目温度を1100℃、二段目温度を900℃として熱延板焼鈍を施し、酸洗して、一回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を施して、最終板厚が0.27mm、0.23mm、0.20mm、0.18mm、0.15mm、又は、0.13mmの冷延鋼板とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 最終板厚が0.27mm、0.23mm、0.20mm、0.18mm、0.15mm、又は、0.13mmの冷延鋼板に、脱炭焼鈍と窒化処理(鋼板の窒素量を増加させる焼鈍)とを施した。具体的には、脱炭焼鈍は、雰囲気の酸化度を0.12とし、100℃/秒の昇温速度にて実施した。脱炭焼鈍の均熱温度は表2に記載した。その後、表2に記載の窒素量となるように、冷延鋼板に窒化処理を施した。
 脱炭焼鈍及び窒化処理を行った鋼板の表面に、アルミナを主成分とする焼鈍分離剤を塗布して、15℃/時間の昇温速度で加熱し、1200℃で仕上焼鈍を施した。さらにリン酸塩とコロイダルシリカとを含む水系塗布液を塗布して空気中、800℃の温度で60秒間焼付けて、絶縁皮膜(張力絶縁皮膜)を形成した。
 窒化処理前の鋼板において、上記式(1)が満たされているか否かを確認し、さらに脱炭窒化処理後の鋼板の窒素量と炭素量とを測定した。
 また、仕上焼鈍及び絶縁皮膜形成後であって、且つ磁区制御後の鋼板の磁束密度B8(T)と鉄損W17/50とを測定した。鉄損W17/50は板厚により大きく異なるため、板厚が0.27mm、0.23mm、0.20mm、0.18mm、0.15mm、及び0.13mmで、それぞれ0.75W/kg以下、0.65W/kg以下、0.62W/kg以下、0.55W/kg以下、0.50W/kg以下、及び0.45W/kgとなる例を、良好な磁気特性が得られた例とみなした。磁束密度B8(T)は、1.930T以上であれば良好な磁気特性が得られた例とみなした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 本発明の条件を満足する発明例においては、脱炭窒化処理後の炭素量(C含有量)が25ppm以下と少なく、磁束密度B8および鉄損W17/50で示す磁気特性が良好である。これに対して、本発明の条件を外れる比較例においては、炭素量が多いため鉄損W17/50が劣位となるか、もしくは、二次再結晶性不良となり磁束密度が低く、鉄損W17/50が劣位である。
 (実施例2)
 表1に示す成分組成の鋼スラブを、表3に記載の種々のスラブ加熱温度にて熱間圧延に供し、板厚2.6mmの熱延鋼板とし、該熱延鋼板に一段目温度を1100℃、二段目温度を900℃として熱延板焼鈍を施し、酸洗して、一回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を施して、最終板厚0.23mm、又は0.20mmの冷延鋼板とした。
 最終板厚0.23mm、又は0.20mmの冷延鋼板に、脱炭焼鈍と窒化処理(鋼板の窒素量を増加させる焼鈍)とを施した。脱炭焼鈍は、雰囲気の酸化度を0.12とし、80℃/秒の昇温速度にて実施した。脱炭焼鈍の均熱温度は表3に記載した通りとした。その後、表3に記載の窒素量(N含有量)となるように、冷延鋼板に窒化処理を施した。脱炭焼鈍及び窒化処理を行った鋼板の表面に、アルミナを主成分とする焼鈍分離剤を塗布して、15℃/時間の昇温速度にて加熱し、1200℃で仕上焼鈍を施した。さらにリン酸塩とコロイダルシリカとを含む水系塗布液を塗布して空気中、800℃の温度で60秒間焼付けて、張力絶縁皮膜を形成した。
 窒化処理前の鋼板において、上記式(1)が満たされているか否かを確認し、さらに脱炭窒化処理後の鋼板の窒素量と炭素量とを測定した。また、仕上焼鈍及び絶縁皮膜形成後であって、且つレーザー照射による磁区制御後の鋼板の、磁束密度B8(T)と鉄損W17/50とを測定した。評価基準は実施例1と同じとした。結果を表3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 スラブ加熱温度が1250℃未満である本発明例においては、磁束密度B8、および鉄損W17/50で示す磁気特性が良好であるのに対して、本発明のスラブ加熱条件を外れる比較例においては、二次再結晶性不良となり磁束密度が低く、鉄損W17/50が劣位であった。
 (実施例3)
 表1に示す成分組成の鋼スラブを1150℃にて熱間圧延に供し、板厚2.6mmの熱延鋼板とし、該熱延鋼板に一段目温度を1100℃、二段目温度を900℃として熱延板焼鈍を施し、次いで、900℃で焼鈍を施した後、酸洗して、一回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を施して、最終板厚0.23mm、又は0.20mmの冷延鋼板とした。
 最終板厚0.23mm、又は0.20mmの冷延鋼板に、脱炭焼鈍と窒化処理(鋼板の窒素量を増加する焼鈍)とを施した。脱炭焼鈍は、雰囲気の酸化度を0.12とし、100℃/秒の昇温速度にて実施した。脱炭焼鈍の均熱温度は表4に記載した。その後、表4に記載の窒素量となるように、冷延鋼板に窒化処理を施した。脱炭焼鈍及び窒化処理を行った鋼板の表面に、アルミナを主成分とする焼鈍分離剤を塗布して、15℃/時間の昇温速度にて1200℃で仕上焼鈍を施した。さらにリン酸塩とコロイダルシリカを含む水系塗布液を塗布して空気中、800℃の温度で60秒、焼付けて、張力絶縁皮膜を形成した。
 窒化処理前の鋼板において、上記式(1)が満たされているか否かを確認し、さらに脱炭窒化処理後の鋼板の窒素量と炭素量を測定した。また、仕上焼鈍及び絶縁皮膜形成後であって、且つレーザー照射による磁区制御後の鋼板の磁束密度B8(T)と鉄損W17/50とを測定した。評価基準は実施例1と同じとした。結果を表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 脱炭窒化後の窒素量が40~1000ppm範囲にある本発明例においては、磁束密度ならびに鉄損W17/50が良好であるのに対して、本発明の窒素量を外れる比較例においては二次再結晶が不良となり、仕上焼鈍後においても残留窒化物が析出し、磁束密度B8(T)や鉄損W17/50が劣位である。
 (実施例4)
 表1に示す成分組成の鋼スラブを1150℃にて熱間圧延に供し、板厚2.6mmの熱延鋼板とし、該熱延鋼板に一段目温度を1100℃、二段目温度を900℃として熱延板焼鈍を施し、次いで、900℃で焼鈍を施した後、酸洗して、一回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む複数回の冷間圧延を施して、最終板厚0.23mm、又は0.20mmの冷延鋼板とした。
 最終板厚0.23mm、又は0.20mmの冷延鋼板に、脱炭焼鈍と窒化処理(鋼板の窒素量を増加する焼鈍)とを施した。脱炭焼鈍は、雰囲気の酸化度を0.12とし、100℃/秒の昇温速度にて実施した。脱炭焼鈍の均熱温度は表5に記載した通りとした。その後、表5に記載の窒素量となるように、冷延鋼板に窒化処理を施した。脱炭窒化した鋼板の表面に、アルミナを主成分とする焼鈍分離剤を塗布して、15℃/時間の昇温速度にて加熱し、1200℃で仕上焼鈍を施した。さらにリン酸塩とコロイダルシリカを含む水系塗布液を塗布して空気中、800℃の温度で60秒間焼付けて、張力絶縁皮膜を形成した。
 窒化処理前の鋼板において、上記式(1)が満たされているか否かを確認し、さらに脱炭窒化処理後の鋼板の窒素量と炭素量を測定した。また、仕上焼鈍及び絶縁皮膜塗布後、且つレーザー照射による磁区制御後の鋼板の磁束密度B8(T)と鉄損W17/50を測定した。評価基準は実施例1と同じとした。結果を表5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 脱炭焼鈍温度が1000℃未満の範囲にある本発明例においては、磁束密度B8および鉄損W17/50で示す磁気特性が良好であり、脱炭焼鈍温度が1000℃以上で本発明の範囲を外れる場合は、磁束密度B8や鉄損W17/50が、発明例に対して劣位である。
 前述したように、本発明によれば、板厚が0.15~0.23mmで、磁気特性に優れる一方向性電磁鋼板を安定的に提供することができる。よって、本発明は、電磁鋼板製造及び利用産業において利用可能性が高い。

Claims (2)

  1.  質量%で、C:0.100%以下、Si:0.80~7.00%、Mn:0.05~1.00%、Sol.Al:0.0100~0.0700%、N:0.0040~0.0120%、Seq=S+0.406×Se:0.0030~0.0150%、Cr:0~0.30%、Cu:0~0.40%、Sn:0~0.30%、Sb:0~0.30%、P:0~0.50%、B:0~0.0080%、Bi:0~0.0100%、Ni:0~1.00%を含有し、残部がFe及び不純物からなる鋼スラブを、1250℃未満に加熱し、熱間圧延に供して熱延鋼板とし、
     前記熱延鋼板に熱延板焼鈍を施し、
     前記熱延板焼鈍後の前記熱延鋼板を、酸洗し、
     前記酸洗後の前記熱延鋼板を冷間圧延に供して、最終板厚dが0.15~0.23mmの冷延鋼板とし、
     前記冷延鋼板に、脱炭焼鈍及び窒化処理を含む脱炭窒化処理を施し、
     前記脱炭窒化処理後の前記冷延鋼板に仕上焼鈍を施し、
     前記仕上焼鈍後の前記冷延鋼板に、絶縁皮膜形成用塗布液を塗布し、焼付ける一方向性電磁鋼板の製造方法であって、
     前記鋼スラブのSol.AlとNとの質量比であるSol.Al/Nと、上記最終板厚dとが下記式(1)を満たし、
     前記脱炭窒化処理後の前記冷延鋼板のN含有量が40~1000ppmであり、
     前記脱炭焼鈍における脱炭焼鈍温度が1000℃未満である
    ことを特徴とする一方向性電磁鋼板の製造方法。
      -4.17×d+3.63≦Sol.Al/N≦-3.10×d+4.84・・・(1)
  2.  前記鋼スラブが、質量%で、
     Cr:0.02~0.30%、
     Cu:0.10~0.40%、
     Sn:0.02~0.30%、
     Sb:0.02~0.30%、
     P :0.02~0.50%、
     B :0.0010~0.0080%、
     Bi:0.0005~0.0100%、
     Ni:0.02~1.00%
    の1種又は2種以上を含有する
    ことを特徴とする請求項1に記載の一方向性電磁鋼板の製造方法。
PCT/JP2020/001167 2019-01-16 2020-01-16 一方向性電磁鋼板の製造方法 WO2020149333A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020217024584A KR20210110868A (ko) 2019-01-16 2020-01-16 일 방향성 전자 강판의 제조 방법
JP2020566453A JP7486436B2 (ja) 2019-01-16 2020-01-16 一方向性電磁鋼板の製造方法
EP20741292.5A EP3913082A4 (en) 2019-01-16 2020-01-16 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CORNORATED ELECTRICAL STEEL SHEET
CN202080009242.0A CN113302321A (zh) 2019-01-16 2020-01-16 单向性电磁钢板的制造方法
BR112021013592-8A BR112021013592A2 (pt) 2019-01-16 2020-01-16 Método para fabricar uma chapa de aço elétrico com grão orientado
US17/421,824 US20220098691A1 (en) 2019-01-16 2020-01-16 Method for manufacturing grain-oriented electrical steel sheet
RU2021123245A RU2768930C1 (ru) 2019-01-16 2020-01-16 Способ изготовления листа электротехнической стали с ориентированной зеренной структурой

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-005202 2019-01-16
JP2019005202 2019-01-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020149333A1 true WO2020149333A1 (ja) 2020-07-23

Family

ID=71613060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/001167 WO2020149333A1 (ja) 2019-01-16 2020-01-16 一方向性電磁鋼板の製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20220098691A1 (ja)
EP (1) EP3913082A4 (ja)
JP (1) JP7486436B2 (ja)
KR (1) KR20210110868A (ja)
CN (1) CN113302321A (ja)
BR (1) BR112021013592A2 (ja)
RU (1) RU2768930C1 (ja)
WO (1) WO2020149333A1 (ja)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05302122A (ja) 1992-04-24 1993-11-16 Nippon Steel Corp 薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法
JPH07118750A (ja) 1993-10-26 1995-05-09 Nippon Steel Corp 鉄損の低い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JPH07278669A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Nippon Steel Corp 鉄損の低い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JPH07278668A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Nippon Steel Corp 鉄損の低い方向性珪素鋼板の製造方法
JP2002060843A (ja) * 2000-08-09 2002-02-28 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い鏡面一方向性電磁鋼板の製造方法
JP2002212637A (ja) * 2001-01-12 2002-07-31 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JP2003003213A (ja) 2001-04-18 2003-01-08 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JP2003268451A (ja) * 2002-03-15 2003-09-25 Nippon Steel Corp 高磁束密度鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JP2008001980A (ja) * 2006-05-24 2008-01-10 Nippon Steel Corp 鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
WO2014132354A1 (ja) * 2013-02-27 2014-09-04 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2019005202A (ja) 2017-06-23 2019-01-17 株式会社三洋物産 遊技機

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS602624A (ja) * 1983-06-20 1985-01-08 Kawasaki Steel Corp 表面性状および磁気特性に優れた一方向性珪素鋼板の製造方法
JPH0641642A (ja) * 1992-03-31 1994-02-15 Nippon Steel Corp フォルステライト被膜のない高磁束密度方向性珪素鋼板の製造方法
JP2691837B2 (ja) * 1992-11-12 1997-12-17 新日本製鐵株式会社 加工性の良好な高磁束密度方向性電磁鋼板の製造方法
DE60144270D1 (de) * 2000-08-08 2011-05-05 Nippon Steel Corp Verfahren zur Herstellung eines kornorientierten Elektrobleches mit hoher magnetischer Flussdichte
JP4823719B2 (ja) * 2006-03-07 2011-11-24 新日本製鐵株式会社 磁気特性が極めて優れた方向性電磁鋼板の製造方法
CN101643881B (zh) 2008-08-08 2011-05-11 宝山钢铁股份有限公司 一种含铜取向硅钢的生产方法
EP2698441B1 (en) * 2011-04-13 2020-11-04 Nippon Steel Corporation High-strength non-oriented electrical steel sheet
BR112013015997B1 (pt) * 2012-07-20 2019-06-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Método de fabricação de chapa de aço elétrica de grão orientado
WO2014020369A1 (en) * 2012-07-31 2014-02-06 Arcelormittal Investigación Y Desarrollo Sl Method of production of grain-oriented silicon steel sheet grain oriented electrical steel sheet and use thereof
JP5854233B2 (ja) * 2013-02-14 2016-02-09 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
EP2963131B1 (en) * 2013-02-28 2018-12-19 JFE Steel Corporation Method for producing grain-oriented electrical steel sheet
WO2018084198A1 (ja) * 2016-11-01 2018-05-11 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05302122A (ja) 1992-04-24 1993-11-16 Nippon Steel Corp 薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法
JPH07118750A (ja) 1993-10-26 1995-05-09 Nippon Steel Corp 鉄損の低い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JPH07278669A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Nippon Steel Corp 鉄損の低い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JPH07278668A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Nippon Steel Corp 鉄損の低い方向性珪素鋼板の製造方法
JP2002060843A (ja) * 2000-08-09 2002-02-28 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い鏡面一方向性電磁鋼板の製造方法
JP2002212637A (ja) * 2001-01-12 2002-07-31 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JP2003003213A (ja) 2001-04-18 2003-01-08 Nippon Steel Corp 磁束密度の高い鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JP2003268451A (ja) * 2002-03-15 2003-09-25 Nippon Steel Corp 高磁束密度鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
JP2008001980A (ja) * 2006-05-24 2008-01-10 Nippon Steel Corp 鏡面方向性電磁鋼板の製造方法
WO2014132354A1 (ja) * 2013-02-27 2014-09-04 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2019005202A (ja) 2017-06-23 2019-01-17 株式会社三洋物産 遊技機

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3913082A4

Also Published As

Publication number Publication date
CN113302321A (zh) 2021-08-24
BR112021013592A2 (pt) 2021-09-28
EP3913082A1 (en) 2021-11-24
JP7486436B2 (ja) 2024-05-17
RU2768930C1 (ru) 2022-03-25
EP3913082A4 (en) 2022-10-12
KR20210110868A (ko) 2021-09-09
JPWO2020149333A1 (ja) 2021-12-02
US20220098691A1 (en) 2022-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4823719B2 (ja) 磁気特性が極めて優れた方向性電磁鋼板の製造方法
WO2017122761A1 (ja) 無方向性電磁鋼板とその製造方法
WO2017006955A1 (ja) 方向性電磁鋼板とその製造方法
KR101683693B1 (ko) 방향성 전자 강판의 제조 방법
WO2011115120A1 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP6436316B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2010236013A (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2013047382A (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP6344263B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2024041844A (ja) 無方向性電磁鋼板の製造方法
JP4608562B2 (ja) 著しく磁束密度が高い方向性電磁鋼板の製造方法
JP2014152393A (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
WO2020149333A1 (ja) 一方向性電磁鋼板の製造方法
JP3743707B2 (ja) 超高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法
WO2020149341A1 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2023554123A (ja) 無方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP2014156633A (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法および方向性電磁鋼板並びに方向性電磁鋼板用表面ガラスコーティング
JP3928275B2 (ja) 電磁鋼板
JP2002348613A (ja) 脱炭焼鈍を必要としない打ち抜き性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法
JPH1136018A (ja) グラス皮膜と磁気特性の極めて優れる方向性電磁鋼板の製造方法
JP2011208196A (ja) 著しく鉄損が低い方向性電磁鋼板の製造方法
JP2002363646A (ja) 脱炭焼鈍を必要としない鏡面を有する一方向性電磁鋼板の製造方法
WO2022210504A1 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2021138984A (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP4196550B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20741292

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020566453

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112021013592

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20217024584

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020741292

Country of ref document: EP

Effective date: 20210816

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112021013592

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20210709