WO2018117470A1 - 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판 및 이의 제조방법 - Google Patents

저온역 버링성이 우수한 고강도 강판 및 이의 제조방법 Download PDF

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WO2018117470A1
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서석종
김성일
나현택
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    • C21D2211/008—Martensite

Definitions

  • the present invention relates to a high-strength steel sheet mainly used for members, lower arms, wheel disks, etc. of automobile chassis parts, and more particularly to a high-strength steel sheet excellent in low-temperature reverse burring properties and a manufacturing method thereof.
  • the conventional high strength steel sheet (hot rolled steel sheet) for automobile chassis parts is made of ferritic-bainite two-phase composite steel to improve formability, thereby improving elongation flangeability, or made of ferritic-martensite two-phase composite steel. Strength and ductility were improved at the same time.
  • Patent Literature 1 after hot-rolling a steel slab, it is maintained in a ferrite transformation region for several seconds under specific cooling conditions, and then wound in a bainite forming temperature region to form bainite, thereby forming a metal structure (microstructure).
  • a ferrite and bainite mixed structure it was intended to ensure strength and stretch flangeability at the same time.
  • Patent Literatures 2 to 4 based on the Si-Mn or Mn-P-Cr component system, after hot rolling, the method is maintained for several seconds in the ferrite transformation region, and then controlled to be less than or equal to the martensite transformation start temperature (Ms).
  • Ms martensite transformation start temperature
  • Patent Document 5 also maintained in the ferrite transformation region for several seconds, and then wound at a temperature above the martensite transformation start temperature Ferritic-martensitic composite steels having excellent strength and ductility were produced.
  • silicon (Si), manganese (Mn), aluminum (Al), molybdenum (Mo) and the like which are mainly used to produce a steel having a ferrite-bainite two-phase composite structure, the strength and elongation plan of the steel It is known to be effective in improving intelligence.
  • the addition of the above alloying components in order to improve these properties has the disadvantage of causing segregation of the alloying components and non-uniformity of the microstructure.
  • Patent Document 1 Japanese Unexamined Patent Publication No. 1994-293910
  • Patent Document 2 Japanese Unexamined Patent Publication No. 1995-278731
  • Patent Document 3 Japanese Unexamined Patent Publication No. 1997-241790
  • Patent Document 4 Japanese Unexamined Patent Publication No. 194-049591
  • Patent Document 5 US Registered Patent Publication No. 4502897
  • One aspect of the present invention is to provide a high strength steel sheet having excellent burring properties at room temperature and low temperature, and a method for producing the same, by optimizing alloy composition and manufacturing conditions.
  • Coarse complex precipitates containing a ferrite phase having an area fraction of at least 97% (including 100%) and including at least one of Ti, Nb, Mo, and V having a diameter of 10 ⁇ m or more observed in a unit area of 1 cm 2 1 ⁇ 10 7 provides the following, within the unit area of 1cm 2, the number on the austenitic diameter than 10 ⁇ m observed in grain boundaries than 1 ⁇ 10 4 low temperature member ringseong excellent high-strength steel sheet.
  • Each component means a weight content.
  • the steel sheet of the present invention it is possible to provide a steel sheet having excellent burring property at low temperature as well as at room temperature, and the steel sheet of the present invention can be suitably applied to a material requiring excellent strength and elongation flangeability, for example, a chassis part of an automobile. It can be effective.
  • 1 is a graph showing HER (%) ⁇ TS (MPa) values at room temperature and low temperature of the inventive steel and the comparative steel according to an embodiment of the present invention.
  • the present inventors have deeply studied the effects of alloy composition and microstructure in securing burring properties at room temperature and low temperature of the hot rolled steel sheet. As a result, when suppressing the formation of coarse precipitates (including complex precipitates) at the grain boundaries and suppressing the formation of the MA phase mainly observed at the grain boundaries, it is possible to provide a high strength steel sheet having excellent burring properties at room temperature and low temperature. It confirmed that it existed and came to complete this invention.
  • the present invention controls the number of coarse composite precipitates containing at least one of Ti, Nb, Mo and V, which are precipitate forming elements in the alloy composition, and at the same time, the fraction of MA phase and coarse austenite phase observed at grain boundaries.
  • the number there is a technical significance to provide a high strength steel sheet having the intended physical properties.
  • High-strength steel sheet having excellent low-temperature burring properties by weight% carbon (C): 0.02 ⁇ 0.10%, silicon (Si): 0.01 ⁇ 0.30%, manganese (Mn): 1.0 ⁇ 1.7%, aluminum (Al): 0.01-0.10%, chromium (Cr): 0.005-0.2%, molybdenum (Mo): 0.005-0.3%, phosphorus (P): 0.001-0.05%, sulfur (S): 0.001-0.01%, nitrogen (N): 0.001 to 0.01%, niobium (Nb): 0.005 to 0.06%, titanium (Ti): 0.005 to 0.13%, vanadium (V): 0.005 to 0.2%, boron (B): 0.0003 to 0.002% It is desirable to.
  • Carbon (C) is the most economical and effective element for reinforcing steel. As the amount of C added increases, the precipitation strengthening effect or the fraction of bainite phase increases to increase the tensile strength.
  • the content of C is less than 0.02%, it is difficult to obtain sufficient precipitation strengthening effect.
  • it exceeds 0.10% coarse carbides are formed by excess carbon (C), or when the cooling rate is high when cooling to the coiling temperature after hot rolling, a MA phase (martensite phase and austenite phase) is formed and excessive strength is achieved.
  • the moldability and impact resistance is lowered, and the weldability is also inferior.
  • the content of C it is preferable to control the content of C to 0.02 to 0.10%. More preferably, the content is preferably 0.03 to 0.08%.
  • Silicon (Si) deoxidizes molten steel, has a solid solution effect, and is advantageous in improving moldability by delaying coarse carbide formation.
  • the content of Si is less than 0.01%, the effect of delaying the formation of carbides is small, and thus the moldability is hardly improved.
  • the content exceeds 0.30%, a red scale by Si is formed on the surface of the steel sheet during hot rolling, and thus the surface quality of the steel sheet is very inferior, and the ductility and weldability are deteriorated.
  • the content of Si it is preferable to control the content of Si to 0.01 to 0.30%. More preferably, it is included at 0.01 to 0.20%.
  • the segregation part is greatly developed at the center of the thickness during slab casting in the casting process, and during cooling after hot rolling, an uneven microstructure is formed in the thickness direction, thereby inferring the extension flange of the steel sheet.
  • the content of Mn it is preferable to control the content of Mn to 1.0 to 1.7%. More preferably, it is included in 1.0 to 1.4%.
  • Aluminum (Al) is a component mainly added for deoxidation.
  • the content is less than 0.01%, the above-described effects cannot be sufficiently obtained.
  • the content exceeds 0.10%, AlN is formed by combining with nitrogen, which is likely to cause corner cracks in slabs during casting, and defects due to inclusions are likely to occur.
  • Chromium (Cr) is an effective element to solidify the steel and improve the strength of the steel.
  • the content of Cr is less than 0.005%, the strength improvement effect due to the Cr cannot be sufficiently obtained, whereas if the content is more than 0.2%, the elongation is inferior.
  • segregation in the center of thickness is greatly developed, and inferior elongation flange properties of the steel sheet are formed by forming a non-uniform microstructure in the thickness direction.
  • the content of Cr it is preferable to control the content of Cr to 0.005 to 0.2%. More preferably, it is included in 0.005 to 0.1%.
  • Molybdenum (Mo) is excellent in solid solution strengthening effect, and when added together with titanium (Ti) and vanadium (V) to form a (TiMoV) C also contributes greatly to precipitation strengthening.
  • the content of Mo it is preferable to control the content of Mo to 0.005 ⁇ 0.3%. More preferably, it is included in 0.01 to 0.25%.
  • Phosphorus (P), like Si, is an element having both solid solution strengthening and ferrite transformation promoting effects.
  • S Sulfur
  • Mn Mn
  • Sulfur (S) is an impurity present in steel, and if its content exceeds 0.01%, it combines with Mn to form non-metallic inclusions. Therefore, it is easy to generate minute cracks when cutting steel, and greatly inhibits elongation flangeability and impact resistance. There is a problem. On the other hand, in order to make the content of S less than 0.001%, steelmaking takes a lot of time and productivity is reduced.
  • Nitrogen (N) together with C is a representative solid solution strengthening element and combines with Ti, Al and the like to form coarse precipitates.
  • the solid solution strengthening effect of N is better than C, but as the amount of N increases in steel, there is a problem that the toughness is greatly reduced, so in the present invention, it is preferable to limit the upper limit of the N to 0.01%.
  • the upper limit of the N it is preferable to limit the upper limit of the N to 0.01%.
  • N in order to manufacture such a content of N less than 0.001% takes a lot of time in the steelmaking industry productivity is reduced.
  • Niobium (Nb), together with Ti and V, is a representative precipitation strengthening element, and is effective in improving the strength and impact toughness of the steel by precipitation during hot rolling and refining grains by recrystallization delay.
  • the content of Nb it is preferable to control the content of Nb to 0.005 ⁇ 0.06%. More preferably, it is included at 0.01 to 0.03%.
  • the TiN has an effect of suppressing the growth of grains in the heating process for hot rolling.
  • the Ti remaining after reacting with the N is dissolved in the steel and bonded with carbon to form a TiC precipitate, which is useful for improving the strength of the steel.
  • the content of Ti it is preferable to control the content of Ti to 0.005 ⁇ 0.13%. More preferably, it is included at 0.05 to 0.11%.
  • Vanadium (V), together with Nb and Ti, is a representative precipitation enhancing element, and is effective in improving the strength of steel by forming precipitates after winding.
  • Boron (B) is effective in improving the brittleness of the steel at low temperatures by stabilizing grain boundaries when present in solid solution in steel.
  • BN is formed together with the solid solution N, there is also an effect of suppressing coarse nitride formation.
  • the remaining component of the present invention is iron (Fe).
  • impurities which are not intended from the raw material or the surrounding environment may be inevitably mixed, and thus cannot be excluded. Since these impurities are known to those skilled in the art, all of them are not specifically mentioned in the present specification.
  • each alloy component means a weight content.
  • the microstructure includes a ferrite phase having an area fraction of 97% or more (including 100%), and has a diameter of 10 ⁇ m observed within a unit area of 1 cm 2 .
  • the number of coarse composite precipitates containing at least one of Ti, Nb, Mo, and V is 1 ⁇ 10 7 or less, and the number of austenitic phases having a diameter of 10 ⁇ m or more observed at a grain boundary within a unit area of 1 cm 2 is 1 ⁇ 10 4 or less.
  • the austenite phase means an austenite phase constituting the MA phase.
  • the present invention can provide a steel sheet excellent in target room temperature and low temperature burring properties by suppressing formation of coarse austenite phase while finely forming a composite precipitate.
  • the high-strength steel sheet of the present invention may include a MA phase in addition to the ferrite phase, in which case the MA phase is preferably controlled to less than 3% (including 0%) of the area fraction. As mentioned above, if the fraction of the MA phase is higher, there is a problem of inferior room temperature and low temperature burring properties.
  • the average grain size (based on the circle equivalent diameter) of the ferrite phase satisfies 3 to 20 ⁇ m.
  • the yield strength of the steel is excessively increased, which is disadvantageous in molding.
  • the thickness exceeds 20 ⁇ m, the impact toughness of the steel decreases, and the nonuniformity of the microstructure increases, so that the occurrence of cracking when punching in the low temperature region is inferior to the low temperature burring property.
  • the steel sheet of the present invention which satisfies the alloy composition, relations and microstructures, has a tensile strength of 590 MPa or more, and a product of HER (Hole Expanding Ratio) and tensile strength (HER (%) ⁇ TS () at -30 ° C. MPa)) is more than 35000MPa ⁇ % has the effect of ensuring excellent low-temperature burring properties.
  • HER Hole Expanding Ratio
  • the present invention can produce the target high strength steel sheet through [steel slab reheating-hot rolling-cooling-winding-cooling (forced cooling)], each step condition will be described in detail below.
  • the precipitates may not be sufficiently reusable, resulting in a decrease in the formation of precipitates in a subsequent post-hot rolling process, and rather coarse TiN.
  • the temperature exceeds 1350 ° C., there is a problem that the strength is lowered by abnormal grain growth of the austenite grains.
  • the finish hot rolling is preferably carried out at a temperature range of 850 ⁇ 1150 °C.
  • the temperature during finishing hot rolling is less than 850 ° C., elongated crystal grains are developed due to recrystallization retardation, so that anisotropy of strength and ductility is increased, and moldability is inferior.
  • the temperature exceeds 1150 °C the temperature of the hot rolled steel sheet is excessively high, there is a problem that the grain size is coarse and the surface quality is inferior.
  • the bainite phase is unnecessarily formed in the steel, thereby greatly reducing the precipitation strengthening effect of the steel, and in addition, the MA phase is formed, resulting in inferior low temperature burring properties.
  • the cooling and winding temperature exceeds 700 °C ferrite grains are coarse, coarse carbides are formed easily, it is difficult to secure the strength of the steel, there is a problem inferior burring properties.
  • the average cooling rate is less than 10 ° C / s, there is a problem that the grains of the ferrite phase is coarse, the microstructure is uneven. On the other hand, if the average cooling rate exceeds 70 °C / s martensite phase is easily formed, there is a problem inferior low-temperature reverse burring properties of the steel.
  • the hot rolled steel sheet which has been wound as described above it is preferable to forcibly cool the hot rolled steel sheet which has been wound as described above at a cooling rate of 0.01 to 10 ° C./s, and it is preferable to start cooling within 3 hours immediately after the winding is completed.
  • cooling is preferably performed within 3 hours immediately after winding up, more preferably within 2 hours immediately after winding up, even more preferably within 1 hour immediately after winding up. It is preferable to cool in the temperature range of normal temperature-550 degreeC.
  • the cooling rate exceeds 10 ° C / s there is a fear that the MA phase is formed during cooling, in this case, the low-temperature reverse burring properties are likely to be inferior.
  • the cooling rate is less than 0.01 ° C / s locally coarse precipitates are formed there is also a problem of inferior low temperature burring properties.
  • the method for forcibly cooling at the above cooling rate is not particularly limited, but is preferably performed by utilizing blowing, mist, refrigerant, and the like. On the other hand, when performing the air cooling during the cooling it is not possible to secure the cooling rate, it is preferable to exclude this.
  • the present invention may further comprise the step of lubricating the hot rolled steel sheet after the pickling treatment after completing the above-described cooling (forced cooling).
  • the pickling treatment may further comprise the step of heating the hot dip galvanized after the temperature of the steel sheet to 450 ⁇ 740 °C.
  • the hot-dip galvanizing may be performed in a plating bath containing magnesium (Mg): 0.01-30%, aluminum (Al): 0.01-50%, and balance zinc, but is not limited thereto.
  • the 0.2% off-set yield strength (YS), tensile strength (TS) and fracture elongation (T-El) were measured after producing the JIS No.5 standard test piece in the direction perpendicular to the rolling direction.
  • Room temperature and low temperature HER was performed based on the JFST 1001-1996 standard, and after three times the average value was calculated.
  • the upper cold zone HER showed the results of both initial hole punching and hole expansion tests at -30 ° C.
  • the precipitate formed at the grain boundary in the steel using a scanning electron microscope (FE-SEM) and EDS, showing the results observed at 1,000 ⁇ 3,000 magnification.
  • the MA phase was analyzed at an optical microscope of 1,000 magnification after the Lepera etching, and the austenite phase was measured using EBSD to distinguish phases, and the analysis results at 3,000 magnifications.
  • the number of composite precipitates in Table 3 means the number of coarse composite precipitates including at least one of Ti, Nb, Mo, and V having a diameter of 10 ⁇ m or more observed within a unit area of 1 cm 2 , and the number of austenite phases. Denotes the number of austenite phases having a diameter of 10 ⁇ m or more observed at grain boundaries within a unit area of 1 cm 2 .
  • remainder except the said MA phase is a ferrite phase.
  • Comparative Examples 1 to 7 which do not satisfy one or more conditions of the relations 1 and 2 proposed in the present invention, and the alloy composition and the relational expression satisfy the present invention, even if the manufacturing conditions (forcing after winding Cooling conditions) Comparative Examples 8 and 9 that deviate from the present invention can be confirmed that the desired microstructure is not obtained, thereby inferior burring properties.
  • Comparative Examples 1, 2, 4, and 5 are cases in which the condition of Relational Expression 1 is not satisfied.
  • carbides were excessively formed at grain boundaries due to excess carbon (C), resulting in inferior low temperature burring properties, which rapidly occurred in carbides in which cracking and propagation occurred at grain boundaries during punching and forming. Because.
  • both Ti, Nb, and V were excessively added relative to the carbon (C) content, so that a large amount of coarse composite precipitate was formed around the grain boundary, resulting in inferior low temperature burring properties.
  • Comparative Example 3 is a case that does not satisfy the relation 2, due to the excessive hardenability, the MA phase is formed coarse during cooling after hot rolling, inferior to low temperature burring properties.
  • Comparative Examples 6 and 7 do not satisfy both of the equations 1 and 2, Comparative Example 6 in which both the coarse complex precipitate and the coarse MA phase was formed in a large amount at the grain boundary, thereby inferior low temperature burring properties. In addition, in Comparative Example 7, it can be confirmed that a large amount of coarse MA phase is formed by coarse carbide and the hardenable alloy element due to surplus carbon (C), and the burring property is poor in both the normal temperature region and the low temperature region.
  • C surplus carbon
  • Comparative Examples 8 and 9 is a case in which a very slow or fast cooling rate is applied during forced cooling immediately after winding.
  • coarse complex precipitates are excessively formed at grain boundaries, and Comparative Example 9 has a coarse MA phase. A large amount was formed, and both of them were inferior to low temperature burring properties.
  • FIG. 1 is a graph showing HER (%) x TS (MPa) values at room temperature and low temperature regions of the inventive steel (Invention Example 1-5) and the comparative steel (Comparative Example 1-7). It is a range corresponding to the invention steel.

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Abstract

본 발명은 주로 자동차 샤시부품의 멤버류, 로어암, 휠디스크 등에 사용되는 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 상기 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판은 관계식 1로 표현되는 [C]*가 -0.015~0.015를 만족하고, Mn, Mo, Cr 및 B은 관계식 2를 만족하며, 미세조직으로 면적분율 97% 이상(100% 포함)의 페라이트 상을 포함하고, 단위면적 1cm2 내 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 Ti, Nb, Mo 및 V 중 하나 이상을 포함하는 조대한 복합 석출물 개수가 1×107 이하, 단위면적 1cm2 내 결정립계에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 오스테나이트 상의 개수가 1×104 이하인 것을 특징으로 한다.

Description

저온역 버링성이 우수한 고강도 강판 및 이의 제조방법
본 발명은 주로 자동차 샤시부품의 멤버류, 로어암, 휠디스크 등에 사용되는 고강도 강판에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
종래의 자동차 샤시부품용 고강도 강판(열연강판)은 성형성의 향상을 위해 페라이트-베이나이트 2상 복합조직 강으로 제조하여 신장 플랜지성을 향상시키거나, 페라이트-마르텐사이트 2상 복합조직 강으로 제조하여 강도와 연성을 동시에 향상시켰다.
예컨대, 특허문헌 1에서는 강 슬라브를 열간압연한 직후 특정 냉각조건에 따라 페라이트 변태역에서 수 초간 유지한 다음, 베이나이트가 형성되도록 베이나이트 형성 온도영역에서 권취하여 금속 조직(미세조직)을 폴리고날 페라이트 및 베이나이트 혼합조직으로 형성시킴으로써, 강도 및 신장 플랜지성을 동시에 확보하고자 하였다.
또한, 특허문헌 2 내지 4에서와 같이 Si-Mn 또는 Mn-P-Cr 성분계를 기본으로 열간압연 이후 페라이트 변태역에서 수 초간 유지한 다음, 마르텐사이트 변태개시온도(Ms) 이하로 제어하는 방법과, 특허문헌 5에 나타난 것과 같이 Si-Mn-Cr계 또는 Si-Mn-Cr-Mo계 성분계를 이용하여 역시 페라이트 변태역에서 수 초간 유지한 다음, 마르텐사이트 변태개시온도 이상의 온도에서 권취하는 방법으로 강도 및 연성이 동시에 우수한 페라이트-마르텐사이트 복합조직 강을 제조하였다.
그런데, 위와 같은 페라이트-마르텐사이트 2상 복합조직강은 실제로 신장 플랜지성이 열위하여 신장 플랜지성이 요구되는 자동차 샤시부품에는 사용이 제한적이다.
한편, 페라이트-베이나이트 2상 복합조직을 갖는 강을 제조하기 위하여 주로 활용하는 합금성분인 실리콘(Si), 망간(Mn), 알루미늄(Al), 몰리브덴(Mo) 등은 상기 강의 강도와 신장 플랜지성을 향상시키는데에 효과적인 것으로 알려져 있다. 하지만, 이와 같은 물성들을 향상시키기 위해 위 합금성분들을 많이 첨가하게 되면 합금성분의 편석(segregation)과 미세조직의 불균일을 초래하는 단점이 있다.
특히, 냉각시 강의 경화능이 급격히 증가하여 냉각조건에 따라 미세조직의 변화가 민감하게 발생하게 되어, 제2상의 분율이 강판의 위치(부위)에 따라 편차가 크게 증가하며, 저온역에서 신장 플랜지성이 열위하는 문제가 있다.
뿐만 아니라, 제2상이 없는 페라이트 단상을 포함하는 강이라도, 그 물성을 향상시키기 위해 합금성분을 부적합하게 활용하게 되면, 석출상이 입계에 과도하게 형성되거나 미세한 탄화물이 결정립계에 형성되어 저온역에서의 신장 플랜지성이 현저하게 감소되므로, 성형시 온도 의존성이 커지고 생산성이 저하되어 경제적으로 불리해지는 문제가 있다.
(특허문헌 1) 일본 공개특허공보 제1994-293910호
(특허문헌 2) 일본 공개특허공보 제1995-278731호
(특허문헌 3) 일본 공개특허공보 제1997-241790호
(특허문헌 4) 일본 공개특허공보 제1994-049591호
(특허문헌 5) 미국 등록특허공보 제4502897호
본 발명의 일 측면은, 합금조성 및 제조조건을 최적화하는 것으로부터 상온 및 저온역에서 버링성을 우수하게 갖는 고강도 강판 및 이것의 제조방법을 제공하고자 하는 것이다.
본 발명의 일 측면은, 중량%로, 탄소(C): 0.02~0.10%, 실리콘(Si): 0.01~0.30%, 망간(Mn): 1.0~1.7%, 알루미늄(Al): 0.01~0.10%, 크롬(Cr): 0.005~0.2%, 몰리브덴(Mo): 0.005~0.3%, 인(P): 0.001~0.05%, 황(S): 0.001~0.01%, 질소(N): 0.001~0.01%, 니오븀(Nb): 0.005~0.06%, 티타늄(Ti): 0.005~0.13%, 바나듐(V): 0.005~0.2%, 보론(B): 0.0003~0.002%, 잔부 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고, 하기 관계식 1로 표현되는 [C]*가 -0.015~0.015를 만족하고, 상기 Mn, Mo, Cr 및 B은 하기 관계식 2를 만족하며,
미세조직으로 면적분율 97% 이상(100% 포함)의 페라이트 상을 포함하고, 단위면적 1cm2 내 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 Ti, Nb, Mo 및 V 중 하나 이상을 포함하는 조대한 복합 석출물 개수가 1×107 이하, 단위면적 1cm2 내 결정립계에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 오스테나이트 상의 개수가 1×104 이하인 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판을 제공한다.
[관계식 1]
[C]* = [C] - ([C] × A)
(여기서, A = (([Nb]/93) + ([Ti]/48) + ([V]/51) + ([Mo]/96)) / ([C]/12) 이고, 각 성분은 중량 함량을 의미한다.)
[관계식 2]
[Mn] + (2.8[Mo]) + (1.5[Cr]) + (500[B]) ≤ 2.5
(여기서, 각 성분은 중량 함량을 의미한다.)
본 발명의 다른 일 측면은, 상술한 합금조성 및 관계식 1과 2를 모두 만족하는 강 슬라브를 1200~1350℃의 온도범위에서 재가열하는 단계; 상기 재가열된 강 슬라브를 850~1150℃의 온도범위에서 마무리 열간압연하여 열연강판을 제조하는 단계; 상기 열연강판을 550~700℃의 온도범위까지 평균 냉각속도 10~70℃/s로 냉각하는 단계; 상기 냉각된 열연강판을 550~700℃의 온도범위에서 권취하는 단계; 및 상기 권취 후 0.01~10℃/s의 냉각속도로 강제 냉각하는 단계를 포함하는 저온 버링성이 우수한 고강도 강판의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 의하면, 상온뿐만 아니라 저온역에서의 버링성이 우수한 강판을 제공할 수 있으며, 상기 본 발명의 강판은 우수한 강도 및 신장 플랜지성이 요구되는 소재 예컨대, 자동차의 샤시부품 등에 적합하게 적용할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 발명강 및 비교강의 상온과 저온역에서의 HER(%)×TS(MPa) 값을 그래프로 나타낸 것이다.
본 발명자들은 열연강판의 상온 및 저온역에서의 버링성을 확보함에 있어서 합금조성 및 미세조직의 영향에 대해서 깊이 연구하였다. 그 결과, 결정립계에서의 조대한 석출물(복합 석출물 포함)의 형성을 억제하고, 위 결정립계에서 주로 관찰되는 MA상의 형성을 억제하는 경우, 상온 및 저온역에서의 버링성이 우수한 고강도 강판을 제공할 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
특히, 본 발명은 합금조성 중 석출물 형성 원소인 Ti, Nb, Mo 및 V 중 1종 이상을 포함하는 조대한 복합 석출물의 개수를 제어하는 동시에, 결정립계에서 관찰되는 MA상의 분율 및 조대한 오스테나이트상의 개수를 제어하여, 의도하는 물성을 갖는 고강도 강판을 제공함에 기술적 의의가 있다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면에 따른 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판은 중량%로 탄소(C): 0.02~0.10%, 실리콘(Si): 0.01~0.30%, 망간(Mn): 1.0~1.7%, 알루미늄(Al): 0.01~0.10%, 크롬(Cr): 0.005~0.2%, 몰리브덴(Mo): 0.005~0.3%, 인(P): 0.001~0.05%, 황(S): 0.001~0.01%, 질소(N): 0.001~0.01%, 니오븀(Nb): 0.005~0.06%, 티타늄(Ti): 0.005~0.13%, 바나듐(V): 0.005~0.2%, 보론(B): 0.0003~0.002%을 포함하는 것이 바람직하다.
이하에서는, 본 발명에서 제공하는 고강도 강판의 합금조성을 위와 같이 제한하는 이유에 대하여 상세히 설명한다. 이때, 특별한 언급이 없는 한 각 원소의 함량은 중량%이다.
C: 0.02~0.10%
탄소(C)는 강을 강화시키는데 가장 경제적이며 효과적인 원소로서, 이러한 C의 첨가량이 증가하면 석출강화 효과 또는 베이나이트 상의 분율이 증가하여 인장강도가 증가하게 된다.
본 발명에서는 상기 C의 함량이 0.02% 미만이면 충분한 석출강화 효과를 얻기 어렵다. 반면, 0.10%를 초과하면 과잉 탄소(C)에 의한 조대한 탄화물이 형성되거나, 열간압연 이후 권취온도까지 냉각시 냉각속도가 빠른 경우 MA상(마르텐사이트 상과 오스테나이트 상)이 형성되어 과도한 강도상승과 더불어 성형성 및 내충격특성이 저하되는 문제점이 있고, 용접성도 열위하게 된다.
따라서, 본 발명에서는 상기 C의 함량을 0.02~0.10%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 0.03~0.08%로 포함하는 것이 바람직하다.
Si: 0.01~0.30%
실리콘(Si)은 용강을 탈산시키고 고용강화 효과가 있으며, 조대한 탄화물 형성을 지연시켜 성형성을 향상시키는데 유리하다.
이러한 Si의 함량이 0.01% 미만이면 탄화물 형성을 지연시키는 효과가 적어 성형성을 향상시키기 어렵다. 반면, 그 함량이 0.30%를 초과하면 열간압연시 강판 표면에 Si에 의한 붉은색 스케일이 형성되어 강판의 표면품질이 매우 열위하고, 연성과 용접성도 저하되는 문제점이 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 Si의 함량을 0.01~0.30%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 0.01~0.20%로 포함하는 것이 바람직하다.
Mn: 1.0~1.7%
망간(Mn)은 상기 Si과 마찬가지로 강을 고용 강화시키는데 효과적인 원소이다.
하지만, 그 함량이 1.0% 미만이면 Mn에 의한 상기의 효과를 충분히 얻을 수 없고, 반면 그 함량이 1.7%를 초과하게 되면 고용강화 효과가 과도하게 증가하여 연성이 감소하게 된다. 또한, 연주공정에서 슬라브 주조시 두께 중심부에서 편석부가 크게 발달되며, 열간압연 후 냉각시에는 두께방향으로 불균일한 미세조직을 형성하여 강판의 신장 플랜지성이 열위하게 된다.
그러므로, 본 발명에서는 상기 Mn의 함량을 1.0~1.7%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 1.0~1.4%로 포함하는 것이 바람직하다.
Al: 0.01~0.10%
알루미늄(Al)은 주로 탈산을 위하여 첨가하는 성분이다.
그 함량이 0.01% 미만이면 상술한 효과를 충분히 얻을 수 없다. 반면, 그 함량이 0.10%를 초과하면 질소와 결합하여 AlN이 형성되어 연주주조시 슬라브에 코너크랙이 발생하기 쉬우며 개재물 형성에 의한 결함이 발생하기 쉽다.
그러므로, 본 발명에서는 Al의 함량을 0.01~0.10%로 제어하는 것이 바람직하다.
Cr: 0.005~0.2%
크롬(Cr)은 강을 고용강화시키며 강의 강도를 향상시키는데 유효한 원소이다.
이러한 Cr의 함량이 0.005% 미만이면 상기 Cr에 의한 강도 향상 효과를 충분히 얻을 수 없으며, 반면 그 함량이 0.2%를 초과하면 연신율이 열위하게 된다. 또한, Mn과 유사하게 두께 중심부에서의 편석부가 크게 발달되며, 두께방향으로 불균일한 미세조직을 형성하여 강판의 신장 플랜지성을 열위하게 한다.
따라서, 본 발명에서는 상기 Cr의 함량을 0.005~0.2%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 0.005~0.1%로 포함하는 것이 바람직하다.
Mo: 0.005~0.3%
몰리브덴(Mo)은 고용강화 효과가 우수한 동시에, 티타늄(Ti) 및 바나듐(V)과 함께 첨가할 경우 (TiMoV)C를 형성함으로써 석출강화에도 크게 기여한다.
상술한 효과를 충분히 얻기 위해서는 0.005% 이상으로 Mo을 첨가하는 것이 바람직하다. 다만, 상기 Mo의 석출강화 효과는 Ti, Nb, V 등에 비해 작으며, 그 함량이 0.3%를 초과하게 되면 오히려 용접성이 열위해지고 경제적으로도 불리해진다.
따라서, 본 발명에서는 상기 Mo의 함량을 0.005~0.3%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 0.01~0.25%로 포함하는 것이 바람직하다.
P: 0.001~0.05%
인(P)은 Si과 마찬가지로 고용강화 및 페라이트 변태 촉진효과를 동시에 갖는 원소이다.
이러한 P의 함량을 0.001% 미만으로 제조하기 위해서는 제조비용이 과다하게 요구되어 경제적으로 불리하며, 강판의 강도를 충분히 얻기에도 불리하다. 반면, 그 함량이 0.05%를 초과하면 입계편석에 의한 취성이 발생하며, 성형시 미세한 균열이 발생하기 쉽고, 연성과 내충격특성을 크게 악화시키는 문제가 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 P의 함량을 0.001~0.05%로 제어하는 것이 바람직하다.
S: 0.001~0.01%
황(S)은 강 중에 존재하는 불순물로써, 그 함량이 0.01%를 초과하면 Mn 등과 결합하여 비금속 개재물을 형성하며, 이에 따라 강의 절단가공시 미세한 균열이 발생하기 쉽고 신장 플랜지성과 내충격성을 크게 저해하는 문제점이 있다. 한편, 이러한 S의 함량을 0.001% 미만으로 하기 위해서는 제강조업시 시간이 많이 소요되어 생산성이 떨어지게 된다.
따라서, 본 발명에서는 상기 S의 함량을 0.001~0.01%로 제한하는 것이 바람직하다.
N: 0.001~0.01%
질소(N)는 상기 C와 함께 대표적인 고용강화 원소이며 Ti, Al 등과 결합하여 조대한 석출물을 형성한다.
일반적으로 N의 고용강화 효과는 C보다 우수하지만, 강 중에 N의 양이 증가 될수록 인성이 크게 저하되는 문제점이 있으므로, 본 발명에서는 상기 N의 상한을 0.01%로 제한하는 것이 바람직하다. 다만, 이러한 N의 함량을 0.001% 미만으로 제조하기 위해서는 제강조업시 시간이 많이 소요되어 생산성이 떨어지게 된다.
그러므로, 본 발명에서는 상기 N의 함량을 0.001~0.01%로 제어하는 것이 바람직하다.
Nb: 0.005~0.06%
니오븀(Nb)은 Ti, V과 함께 대표적인 석출강화 원소이며, 열간압연 중에 석출하여 재결정 지연에 의한 결정립 미세화 효과로 강의 강도와 충격인성 향상에 효과적이다.
이러한 Nb의 함량이 0.005% 미만이면 상술한 효과를 충분히 얻을 수 없고, 반면 그 함량이 0.06%를 초과하게 되면 열간압연 중에 지나친 재결정 지연으로 인하여 연신된 결정립이 형성되고, 조대한 복합 석출물이 형성되어 신장 플랜지성을 열위하게 하는 문제점이 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 Nb의 함량을 0.005~0.06%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 0.01~0.03%로 포함하는 것이 바람직하다.
Ti: 0.005~0.13%
티타늄(Ti)은 Nb, V과 함께 대표적인 석출강화 원소이며, N와의 강한 친화력으로 강 중 조대한 TiN을 형성한다. 상기 TiN은 열간압연을 위한 가열과정에서 결정립이 성장하는 것을 억제하는 효과가 있다. 또한, 상기 N와 반응하고 남은 Ti이 강 중에 고용되어 탄소와 결합함으로써 TiC 석출물이 형성되어 강의 강도를 향상시키는데 유용하다.
이러한 Ti의 함량이 0.005% 미만이면 상술한 효과를 충분히 얻을 수 없다. 반면, 그 함량이 0.13%를 초과하면 조대한 TiN의 형성 및 석출물의 조대화로 성형시 신장 플랜지성을 열위하게 하는 문제점이 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 Ti의 함량을 0.005~0.13%로 제어하는 것이 바람직하다. 보다 유리하게는 0.05~0.11%로 포함하는 것이 바람직하다.
V: 0.005~0.2%
바나듐(V)은 Nb, Ti과 함께 대표적인 석출강화 원소이며, 권취 이후 석출물을 형성하여 강의 강도 향상에 효과적이다.
이러한 V의 함량이 0.005% 미만이면 상술한 효과를 충분히 얻을 수 없으며, 반면 그 함량이 0.2%를 초과하게 되면 조대한 복합 석출물이 형성되어 신장 플랜지성이 열위하게 된다. 또한, 경제적으로도 불리하다.
따라서, 본 발명에서는 상기 V의 함량을 0.005~0.2%로 제어하는 것이 바람직하다.
B: 0.0003~0.002%
보론(B)은 강 중 고용상태로 존재할 경우, 결정립계를 안정시켜 저온역에서의 강의 취성을 개선하는 효과가 있다. 또한, 고용N와 함께 BN을 형성하므로 조대한 질화물 형성을 억제하는 효과도 있다.
이러한 B의 함량이 0.0003% 미만이면 상술한 효과를 충분히 얻을 수 없다. 반면, 그 함량이 0.002%를 초과하는 경우에는 열연 중에 재결정 거동을 지연시키며 페라이트 상 변태를 지연시켜 석출강화 효과가 감소하는 문제가 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 B의 함량을 0.0003~0.002%로 제어하는 것이 바람직하다.
본 발명의 나머지 성분은 철(Fe)이다. 다만, 통상의 제조과정에서는 원료 또는 주위 환경으로부터 의도되지 않는 불순물들이 불가피하게 혼입될 수 있으므로, 이를 배제할 수는 없다. 이들 불순물들은 통상의 제조과정의 기술자라면 누구라도 알 수 있는 것이기 때문에 그 모든 내용을 특별히 본 명세서에서 언급하지는 않는다.
한편, 상술한 합금조성을 갖는 본 발명의 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판은 하기 관계식 1로 표현되는 [C]*가 -0.015~0.015를 만족하고, 상기 Mn, Mo, Cr 및 B은 하기 관계식 2를 만족하는 것이 바람직하다.
[관계식 1]
[C]* = [C] - ([C] × A)
(여기서, A = (([Nb]/93) + ([Ti]/48) + ([V]/51) + ([Mo]/96)) / ([C]/12) 이고, 각 합금성분은 중량 함량을 의미한다.)
[관계식 2]
[Mn] + (2.8[Mo]) + (1.5[Cr]) + (500[B]) ≤ 2.5
(여기서, 각 합금성분은 중량 함량을 의미한다.)
본 발명에서는 상기 관계식 1을 제어함으로써 제공하는 강판의 상온 및 저온역 버링성을 우수하게 확보할 수 있다.
보다 바람직하게, 상기 관계식 1의 값([C]*)이 -0.015 미만이면 저온역 버링성 확보에 불리한 조대한 복합 석출물의 수가 증대하는 문제가 있으며, 반면 위 값이 0.015를 초과하게 되면 탄화물이 형성되는 문제가 있다.
따라서, 본 발명에서는 관계식 1로 표현되는 값([C]*)을 제어함으로써 강판의 저온 타발 또는 성형시 균열 발생 및 전파를 억제함으로써 저온역에서도 우수한 버링성을 얻을 수 있는 것이다.
그런데, 상술한 관계식 1을 만족하더라도 상기 관계식 2의 값이 2.5를 초과하도록 Mn, Cr, Mo, B의 합금성분을 과도하게 첨가하게 되면 열간압연 후 냉각시 페라이트 상 변태가 지연되면서 미세조직 중 MA상이 형성될 가능성이 높다. 이러할 경우 상온 및 저온역 버링성이 열위하게 되는 문제가 있다.
따라서, 본 발명에서는 MA상의 분율을 제어하기 위하여 상기와 같이 Mn, Cr, Mn 및 B간의 성분관계를 관계식 2로 제한하고, 이들의 값을 2.5 이하로 제어함으로써, 목표로 하는 물성을 갖는 강판을 제공할 수 있는 것이다.
상술한 합금조성 및 관계식 1과 2를 모두 만족하는 본 발명의 고강도 강판은 미세조직이 면적분율 97% 이상(100% 포함)의 페라이트 상을 포함하면서, 단위면적 1cm2 내에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 Ti, Nb, Mo, V 중 하나 이상을 포함하는 조대한 복합 석출물 개수가 1×107 이하, 단위면적 1cm2 내의 결정립계에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 오스테나이트 상의 개수가 1×104 이하를 만족할 수 있다. 여기서, 상기 오스테나이트 상은 MA상을 구성하는 오스테나이트 상을 의미한다.
이와 같이, 본 발명에서는 복합 석출물을 미세하게 형성하면서, 조대한 오스테나이트 상의 형성을 억제함으로써 목표로 하는 상온 및 저온역 버링성이 우수한 강판을 제공할 수 있는 것이다.
또한, 본 발명의 고강도 강판은 페라이트 상 이외에 MA상을 포함할 수 있으나, 그 경우 상기 MA상은 면적분율 3% 미만(0% 포함)으로 제어하는 것이 바람직하다. 앞서 언급한 바와 같이, 상기 MA상의 분율이 높아지면 상온 및 저온역 버링성이 열위해지는 문제가 있기 때문이다.
그리고, 본 발명에서는 상기 페라이트 상의 평균 결정립 크기(원 상당 직경을 기준으로 함)가 3~20㎛를 만족하는 것이 바람직하다.
만일, 상기 페라이트 상의 평균 결정립 크기가 3㎛ 미만이면 강의 항복강도가 지나치게 증대되어 성형시 불리해지는 문제가 있다. 반면, 20㎛를 초과하게 되면 강의 충격인성이 감소하며, 미세조직의 불균일성이 증가하여 저온역에서 타발시 균열발생도 증가하게 되어 저온역 버링성이 열위하게 된다.
상술한 바와 같이, 합금조성, 관계식 및 미세조직을 모두 만족하는 본 발명의 강판은 590MPa 이상의 인장강도를 갖고, -30℃에서 HER(Hole Expanding Ratio)와 인장강도 곱(HER(%)×TS(MPa))이 35000MPa·% 이상으로 저온역 버링성을 우수하게 확보할 수 있는 효과가 있다.
이하, 본 발명의 다른 일 측면인 본 발명에서 제공하는 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판을 제조하는 방법에 대하여 상세히 설명한다.
간략히, 본 발명은 [강 슬라브 재가열 - 열간압연 - 냉각 - 권취 - 냉각(강제 냉각)]을 거쳐 목표로 하는 고강도 강판을 제조할 수 있으며, 각 단계별 조건에 대해서는 하기에 상세히 설명한다.
[재가열 단계]
먼저, 상술한 합금조성 및 관계식 1과 2를 만족하는 강 슬라브를 준비한 후, 이를 1200~1350℃의 온도범위에서 재가열하는 것이 바람직하다.
상기 재가열 온도가 1200℃ 미만이면 석출물이 충분히 재고용되지 못하여 후속하는 열간압연 이후의 공정에서 석출물의 형성이 감소하고, 오히려 조대한 TiN이 잔존하게 될 우려가 있다. 반면, 그 온도가 1350℃를 초과하게 되면 오스테나이트 결정립의 이상 입성장에 의하여 강도가 저하되는 문제가 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 강 슬라브의 재가열시 1200~1350℃에서 실시하는 것이 바람직하다.
[열간압연 단계]
상기에 따라 재가열된 강 슬라브를 열간압연하여 열연강판을 제조하는 것이 바람직하다. 이때, 마무리 열간압연은 850~1150℃의 온도범위에서 실시하는 것이 바람직하다.
상기 마무리 열간압연시 온도가 850℃ 미만이면 재결정 지연에 의한 연신된 결정립이 발달하여 강도와 연성의 이방성이 심해지고, 성형성도 열위하는 문제가 있다. 반면, 그 온도가 1150℃를 초과하게 되면 열연강판의 온도가 과도하게 높아져 결정립 크기가 조대해지고 표면품질이 열위해지는 문제가 있다.
따라서, 본 발명에서는 상기 재가열된 강 슬라브의 열간압연시 마무리 열간압연의 온도범위를 850~1150℃로 제어하는 것이 바람직하다.
[냉각 및 권취 단계]
상술한 바에 따라 제조된 열연강판을 550~700℃의 온도범위까지 냉각한 후 그 온도범위에서 권취하는 공정을 행하는 것이 바람직하다.
만일, 550℃ 미만으로 냉각하여 권취하게 되면 강 중 베이나이트 상이 불필요하게 형성되어 강의 석출강화 효과가 크게 감소하며, 더불어 MA상이 형성되어 저온역 버링성이 열위해지는 문제가 있다. 반면, 냉각 및 권취 온도가 700℃를 초과하게 되면 페라이트 결정립이 조대해지고 조대한 탄화물의 형성이 용이해져 강의 강도를 확보하기 어렵고, 버링성도 열위해지는 문제가 있다.
따라서, 550~700℃의 온도범위로 냉각한 후 권취 공정을 행하는 것이 바람직하며, 상기 냉각시 평균 냉각속도가 10~70℃/s를 만족하는 것이 바람직하다.
상기 평균 냉각속도가 10℃/s 미만이면 페라이트 상의 결정립이 조대해지고, 미세조직이 불균일해지는 문제가 있다. 반면, 평균 냉각속도가 70℃/s를 초과하게 되면 마르텐사이트 상이 형성되기 용이해져 강의 저온역 버링성이 열위해지는 문제가 있다.
그러므로, 열간압연 이후 목표 온도까지의 냉각시 평균 냉각속도를 10~70℃/s로 제어하는 것이 바람직하다.
[냉각(강제 냉각) 단계]
본 발명에서는 상기한 바에 따라 권취를 완료한 열연강판을 0.01~10℃/s의 냉각속도로 강제 냉각하는 것이 바람직하며, 이때 상기 권취 완료 직후 3시간 내에 냉각을 개시하는 것이 바람직하다.
만일, 권취된 열연강판이 550℃ 이상의 온도에서 3시간 이상 유지되면, 강 중 석출물의 크기가 조대해져 저온역 버링성이 열위해지는 문제가 있다. 따라서, 본 발명에서는 권취 직후 3시간 이내에 냉각을 실시하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 권취 직후 2시간 이내, 보다 더 바람직하게는 권취 직후 1시간 이내에 상온~550℃의 온도범위로 냉각을 행하는 것이 바람직하다.
상기 냉각시, 냉각속도가 10℃/s를 초과하게 되면 냉각 중에 MA상이 형성될 우려가 있으며, 이 경우 저온역 버링성이 열위할 가능성이 높다. 반면, 냉각속도가 0.01℃/s 미만이면 국부적으로 조대한 석출물이 형성되어 역시 저온역 버링성이 열위해지는 문제가 있다.
위와 같은 냉각속도로 강제 냉각을 행하기 위한 방법으로는 특별히 한정하지 아니하나, 송풍, 미스트, 냉매 등을 활용하여 행하는 것이 바람직하다. 한편, 상기 냉각시 공냉을 행하는 경우 상기 냉각속도를 확보할 수 없으므로, 이는 제외하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상술한 냉각(강제 냉각)을 완료한 이후에, 그 열연강판을 산세 처리 후 도유하는 단계를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 산세 처리 이후에는 강판의 온도가 450~740℃가 되도록 가열한 후 용융아연도금하는 단계를 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 용융아연도금하는 단계는 마그네슘(Mg): 0.01~30%, 알루미늄(Al): 0.01~50%, 잔부 아연을 포함하는 도금욕에서 행해질 수 있으며, 이에 한정하는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하여 보다 상세하게 설명하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위를 한정하기 위한 것이 아니라는 점에 유의할 필요가 있다. 본 발명의 권리범위는 특허청구범위에 기재된 사항과 이로부터 합리적으로 유추되는 사항에 의해 결정되는 것이기 때문이다.
(실시예)
하기 표 1에 나타난 합금조성을 갖는 강 슬라브를 준비한 후, 각각의 강 슬라브를 1200~1350℃에서 재가열한 다음, 열간압연하여 열연강판을 제조하였다. 이후, 20~30℃/s로 하기 표 2에 나타낸 권취온도까지 냉각한 후 권취한 다음, 상기 권취 직후 1시간 내에 강제 냉각을 개시하였다. 상기 열간압연시 마무리 압연온도와 강제 냉각시 냉각속도는 하기 표 2에 나타내었으며, 상기 강제 냉각은 아르곤(Ar) 가스를 이용하여 열연강판이 균일하게 냉각되도록 하였다.
상기 강제 냉각을 완료한 각각의 열연강판에 대해, 기계적 성질과 상온 및 저온역 HER, 그리고 미세조직을 측정하여 하기 표 3에 나타내었다.
이때, 0.2% off-set 항복강도(YS), 인장강도(TS) 및 파괴 연신율(T-El)은 압연방향의 직각방향으로 JIS5호 규격 시험편을 제작한 후 측정하였다. 상온 및 저온역 HER은 JFST 1001-1996 규격을 기준으로 실시하였으며, 3회 실시한 후 그 평균값을 산출하여 나타내었다. 위 저온역 HER은 -30℃에서 초기 구멍 펀칭과 구멍 확장 시험을 모두 실시한 결과를 나타내었다.
그리고, 강 중 결정립계에 형성된 석출물은 주사전자현미경(FE-SEM)과 EDS를 활용하였으며, 1,000~3,000 배율에서 관찰한 결과를 나타낸 것이다. 또한, MA상은 레페라(Lepera) 에칭 후 광학현미경 1,000 배율에서 분석하였으며, 오스테나이트(Austenite) 상의 측정은 EBSD를 이용하여 상을 구분하였으며, 3,000 배율에서 분석한 결과를 나타낸 것이다.
강종 합금조성 (중량%) 관계식1 관계식2
C Si Mn Cr Al P S N Mo Ti Nb V B*
비교강1 0.06 0.02 1.1 0.01 0.03 0.01 0.003 0.004 0.05 0.08 0.03 0.005 5 0.029 1.51
비교강2 0.07 0.01 1.2 0.03 0.03 0.01 0.003 0.004 0.07 0.08 0.04 0.005 5 0.035 1.69
비교강3 0.05 0.2 1.6 0.1 0.05 0.01 0.003 0.004 0.2 0.08 0.05 0.05 8 -0.013 2.71
비교강4 0.045 0.5 1.4 0.05 0.03 0.01 0.003 0.004 0.15 0.11 0.03 0.1 4 -0.029 2.10
비교강5 0.05 0.1 1.4 0.1 0.03 0.01 0.003 0.004 0.1 0.12 0.035 0.1 5 -0.021 2.08
비교강6 0.05 0.3 1.6 0.15 0.03 0.01 0.002 0.004 0.25 0.12 0.030 0.05 8 -0.027 2.93
비교강7 0.085 0.2 1.7 0.18 0.05 0.01 0.003 0.004 0.25 0.06 0.035 0.05 10 0.022 3.17
발명강1 0.03 0.05 1.2 0.01 0.03 0.0025 0.004 0.005 0.04 0.08 0.01 0.006 3 0.002 1.48
발명강2 0.04 0.15 1.2 0.01 0.03 0.01 0.003 0.004 0.01 0.11 0.02 0.007 5 0.007 1.49
발명강3 0.055 0.05 1.4 0.01 0.03 0.01 0.003 0.004 0.1 0.10 0.015 0.045 5 0.005 1.95
발명강4 0.06 0.01 1.3 0.1 0.03 0.01 0.002 0.004 0.2 0.10 0.020 0.06 5 -0.007 2.26
발명강5 0.08 0.2 1.3 0.01 0.03 0.01 0.003 0.004 0.25 0.13 0.020 0.1 3 -0.010 2.17
(상기 표 2에서 B*는 그 함량을 'ppm'으로 나타낸 것이다.)
강종 제조조건 구분
마무리 열간압연 온도 (℃) 권취 온도(℃) 권취 후 냉각속도(℃/s)
비교강 1 889 615 0.11 비교예 1
비교강 2 903 618 0.10 비교예 2
비교강 3 911 625 0.05 비교예 3
비교강 4 892 610 0.05 비교예 4
비교강 5 887 623 0.10 비교예 5
비교강 6 902 612 0.15 비교예 6
비교강 7 895 622 0.10 비교예 7
발명강 1 899 633 0.15 발명예 1
발명강 2 925 625 0.05 발명예 2
발명강 3 902 626 0.06 발명예 3
발명강 4 898 638 0.10 발명예 4
발명강 5 907 642 0.08 발명예 5
발명강 5 913 627 0.001 비교예 8
발명강 5 895 642 25 비교예 9
구분 미세조직 기계적 성질
복합 석출물 개수 MA상(분율%) 오스테나이트상 개수 YS(MPa) TS(MPa) T-El(%) 상온 HER(%) -30℃ HER(%)
비교예 1 4.4×106 0.11 2.3×104 626 695 23 68 46
비교예 2 3.7×106 0.07 1.8×105 675 728 22 64 41
비교예 3 4.2×106 0.45 3.6×104 691 765 21 61 35
비교예 4 8.5×107 0.03 4.8×103 765 836 20 48 32
비교예 5 6.3×107 0.04 7.2×103 774 823 19 50 33
비교예 6 5.1×107 0.10 2.5×104 901 947 17 43 25
비교예 7 3.2×106 0.55 4.2×106 875 915 18 41 22
발명예 1 2.2×105 0.02 5.6×102 572 623 24 77 71
발명예 2 1.5×105 0.04 2.8×103 655 706 23 69 60
발명예 3 7.8×104 0.03 1.2×103 771 825 21 63 48
발명예 4 5.2×105 0.05 7.2×103 855 893 19 54 42
발명예 5 1.7×106 0.02 3.5×103 956 987 18 46 37
비교예 8 4.5×107 0.10 1.9×103 944 982 18 40 32
비교예 9 6.6×105 0.55 4.8×104 938 975 19 42 33
(상기 표 3에서 복합 석출물 개수는 단위면적 1cm2 내에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 Ti, Nb, Mo 및 V 중 1종 이상을 포함하는 조대한 복합 석출물의 개수를 의미하며, 상기 오스테나이트 상 개수는 단위면적 1cm2 내의 결정립계에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 오스테나이트 상 개수를 의미한다.
그리고, 발명예 및 비교예에 있어서, 상기 MA상을 제외한 나머지는 페라이트 상이다.)
상기 표 1 내지 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에서 제안하는 관계식 1과 2 중 하나 이상의 조건을 만족하지 못하는 비교예 1 내지 7과, 합금조성 및 관계식이 본 발명을 만족하더라도 제조조건(권취 후 강제 냉각 조건)이 본 발명을 벗어나는 비교예 8 및 9는 원하는 미세조직이 얻어지지 않으며, 이로 인해 버링성이 열위함을 확인할 수 있다.
구체적으로, 비교예 1, 2, 4 및 5는 관계식 1의 조건을 만족하지 못하는 경우이다. 이중 비교예 1 및 2는 잉여 탄소(C)에 의해 결정립계에 탄화물이 과도하게 형성되어 저온역 버링성이 열위하였으며, 이는 타발 및 성형시 균열의 발생과 전파가 입계에 존재하는 탄화물에서 급격히 진행되기 때문이다. 또한, 비교예 4 및 5는 모두 탄소(C) 함량에 비해 Ti, Nb, V 등이 과도하게 첨가되어 조대한 복합 석출물이 결정립계를 중심으로 다량 형성되었으며, 이로 인해 저온역 버링성이 열위하였다.
비교예 3은 관계식 2를 만족하지 못하는 경우로서, 과도한 경화능으로 인해 열간압연 이후 냉각 중에 MA상이 조대하게 형성되어 저온역 버링성이 열위하였다.
비교예 6 및 7은 관계식 1과 2를 모두 만족하지 못하는 경우로서, 비교예 6은 조대한 복합 석출물과 조대한 MA상이 모두 결정립계에서 다량으로 형성되었으며, 이에 따라 저온역 버링성이 열위하였다. 또한, 비교예 7은 잉여 탄소(C)에 의한 조대한 탄화물과 경화능 합금원소에 의해 조대한 MA상이 다량 형성되어 상온역 및 저온역 모두에서 버링성이 열위한 것을 확인할 수 있다.
한편, 비교예 8 및 9는 권취 직후 강제 냉각시 매우 느리거나 빠른 냉각속도가 적용된 경우로서, 비교예 8의 경우에는 결정립계에 조대한 복합 석출물이 과다하게 형성되었으며, 비교예 9는 조대한 MA상이 다량 형성되어 이들 모두 저온역 버링성이 열위하였다.
반면, 합금조성, 성분관계(관계식 1 및 2) 및 제조조건이 모두 본 발명에서 제안하는 바를 만족하는 발명예 1 내지 5는 의도하는 미세조직이 형성되어 목표로 하는 상온 및 저온역 버링성을 우수하게 확보할 수 있었다.
도 1은 발명강(발명예 1-5) 및 비교강(비교예 1-7)의 상온과 저온역에서의 HER(%)×TS(MPa) 값을 나타낸 그래프로서, 빗금친 영역이 본 발명의 발명강에 해당하는 범위인 것이다.

Claims (9)

  1. 중량%로, 탄소(C): 0.02~0.10%, 실리콘(Si): 0.01~0.30%, 망간(Mn): 1.0~1.7%, 알루미늄(Al): 0.01~0.10%, 크롬(Cr): 0.005~0.2%, 몰리브덴(Mo): 0.005~0.3%, 인(P): 0.001~0.05%, 황(S): 0.001~0.01%, 질소(N): 0.001~0.01%, 니오븀(Nb): 0.005~0.06%, 티타늄(Ti): 0.005~0.13%, 바나듐(V): 0.005~0.2%, 보론(B): 0.0003~0.002%, 잔부 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고, 하기 관계식 1로 표현되는 [C]*가 -0.015~0.015를 만족하고, 상기 Mn, Mo, Cr 및 B은 하기 관계식 2를 만족하며,
    미세조직으로 면적분율 97% 이상(100% 포함)의 페라이트 상을 포함하고, 단위면적 1cm2 내 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 Ti, Nb, Mo 및 V 중 하나 이상을 포함하는 조대한 복합 석출물 개수가 1×107 이하, 단위면적 1cm2 내 결정립계에서 관찰되는 직경 10㎛ 이상의 오스테나이트 상의 개수가 1×104 이하인 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판.
    [관계식 1]
    [C]* = [C] - ([C] × A)
    (여기서, A = (([Nb]/93) + ([Ti]/48) + ([V]/51) + ([Mo]/96)) / ([C]/12) 이고, 각 합금성분은 중량 함량을 의미한다.)
    [관계식 2]
    [Mn] + (2.8[Mo]) + (1.5[Cr]) + (500[B]) ≤ 2.5
    (여기서, 각 합금성분은 중량 함량을 의미한다.)
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 강판은 MA상(마르텐사이트(Martensite) 상과 오스테나이트(Austenite) 상)을 면적분율 3% 미만(0% 포함)으로 포함하는 것인 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 페라이트 상은 평균 결정립 크기가 3~20㎛인 저온역 버링성이 우수한 고강도 강판.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 강판은 590MPa 이상의 인장강도를 갖고, -30℃에서 HER(Hole Expanding Ratio)와 인장강도 곱(HER(%)×TS(MPa))이 35000MPa·% 이상인 저온 버링성이 우수한 고강도 강판.
  5. 중량%로, 탄소(C): 0.02~0.10%, 실리콘(Si): 0.01~0.30%, 망간(Mn): 1.0~1.7%, 알루미늄(Al): 0.01~0.10%, 크롬(Cr): 0.005~0.2%, 몰리브덴(Mo): 0.005~0.3%, 인(P): 0.001~0.05%, 황(S): 0.001~0.01%, 질소(N): 0.001~0.01%, 니오븀(Nb): 0.005~0.06%, 티타늄(Ti): 0.005~0.13%, 바나듐(V): 0.005~0.2%, 보론(B): 0.0003~0.002%, 잔부 Fe 및 불가피한 불순물을 포함하고, 하기 관계식 1로 표현되는 [C]*가 -0.015~0.015를 만족하고, 상기 Mn, Mo, Cr 및 B은 하기 관계식 2를 만족하는 강 슬라브를 1200~1350℃의 온도범위에서 재가열하는 단계;
    상기 재가열된 강 슬라브를 850~1150℃의 온도범위에서 마무리 열간압연하여 열연강판을 제조하는 단계;
    상기 열연강판을 550~700℃의 온도범위까지 평균 냉각속도 10~70℃/s로 냉각하는 단계;
    상기 냉각된 열연강판을 550~700℃의 온도범위에서 권취하는 단계; 및
    상기 권취 후 0.01~10℃/s의 냉각속도로 강제 냉각하는 단계
    를 포함하는 저온 버링성이 우수한 고강도 강판의 제조방법.
    [관계식 1]
    [C]* = [C] - ([C] × A)
    (여기서, A = (([Nb]/93) + ([Ti]/48) + ([V]/51) + ([Mo]/96)) / ([C]/12) 이고, 각 합금성분은 중량 함량을 의미한다.)
    [관계식 2]
    [Mn] + (2.8[Mo]) + (1.5[Cr]) + (500[B]) ≤ 2.5
    (여기서, 각 합금성분은 중량 함량을 의미한다.)
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 권취 후 강제 냉각하는 단계는 권취 직후 3시간 이내에 개시하는 것인 저온 버링성이 우수한 고강도 강판의 제조방법.
  7. 제 5항에 있어서,
    상기 강제 냉각된 열연강판을 산세 처리 후 도유하는 단계를 더 포함하는 저온 버링성이 우수한 고강도 강판의 제조방법.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 산세 처리 후 강판의 온도가 450~740℃가 되도록 가열한 후 용융아연도금하는 단계를 더 포함하는 저온 버링성이 우수한 고강도 강판의 제조방법.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 용융아연도금하는 단계는 마그네슘(Mg): 0.01~30%, 알루미늄(Al): 0.01~50%, 잔부 아연을 포함하는 도금욕에서 행해지는 것인 저온 버링성이 우수한 고강도 강판의 제조방법.
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