WO2017104738A1 - 洗浄剤組成物、リンス剤組成物及び洗浄方法 - Google Patents

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ether
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省慈 松本
修 谷田部
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株式会社トクヤマＭｅｔｅｌ
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Definitions

  • the present invention relates to a novel detergent composition, a novel rinse agent composition, and a novel washing method.
  • processing oils used when processing precision machine parts, optical machine parts, etc. such as cutting oils, press oils, drawing oils, heat treatment oils, rust preventive oils, lubricating oils, greases, waxes, etc.
  • the dirt must be finally removed, and removal with a solvent is generally performed.
  • fluxes used when soldering electrical and electronic parts, inks or pastes attached to the screen used during substrate manufacture, or resins attached to the mixing head of the resin discharge device can also be removed with a solvent. Generally done.
  • CFC113 a mixture of 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane and 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (hereinafter referred to as “CFC113”)
  • Hydrochlorofluorocarbons such as HCFC225 and 1,1-dichloro-1-fluoroethane (hereinafter referred to as HCFC141b) have been proposed, but these are also slightly depleted in the ozone layer, so in Japan in 2020 It is scheduled to be banned.
  • HFC hydrofluorocarbons
  • HFE hydrofluoroethers
  • Patent Document 4 and Patent Document 5 disclose techniques using fluoropropenes that exhibit oil solubility.
  • JP 10-36894 A Japanese Patent Laid-Open No. 10-192797 Japanese Patent No. 4267911 JP-A-2-221388 Japanese Patent No. 5653357
  • Patent Documents 1 to 3 have a large GWP of HFCs and HFEs, their use is likely to be restricted based on legal regulations from the viewpoint of preventing global warming.
  • Patent Documents 4 and 5 are suitable for processing oil cleaning in which fluoropropenes are relatively easy to clean, such as machine oil and cutting oil whose main component is mineral oil.
  • fluoropropenes are relatively easy to clean
  • main component is mineral oil.
  • press oils and the like having severe processing conditions used under high temperature and high pressure conditions since there are many hardly soluble components such as oiliness agents and extreme pressure additives, there is a further problem in detergency.
  • the cleaning agents that have been proposed so far have low ozone depletion potential (ODP) and global warming potential (GWP), and poorly soluble substances such as oil-based agents and extreme pressure additives. Coexistence of excellent cleaning properties with respect to processing oil containing a large amount of components has not been realized.
  • ODP ozone depletion potential
  • GWP global warming potential
  • the present invention shows a high detergency for processing oils, fluxes, inks, pastes, resins, etc. containing a large amount of hardly soluble components, especially processing oil, and there is a risk of ozone layer destruction and global warming. It is an object of the present invention to provide a small amount of cleaning agent and rinsing agent and a cleaning method suitable for the cleaning agent and / or rinsing agent.
  • the present invention exhibits a high detergency for processing oils, fluxes, inks, pastes, resins, etc., which contain a large amount of water-soluble components, especially soils which contain a large amount of water-soluble components such as water-soluble processing oils, It is also an object to provide a cleaning agent and a rinsing agent that are less likely to cause ozone layer destruction and global warming, and a cleaning method suitable for the cleaning agent and / or the rinsing agent.
  • the present inventors have an organic compound having an ether bond and / or an ester bond having a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or more and less than 1.33 ⁇ 10 3 Pa, and Evaporation suppression possessed by one or more compounds selected from the group consisting of hydrocarbons of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or more and less than 1.33 ⁇ 10 3 Pa (hereinafter also referred to as “component (b)”).
  • component (b) the effect of suppressing the evaporation of the fluoropropene compound represented by the following general formula (1)
  • the present inventors have intensively studied to find a cleaning agent having low flammability.
  • component (A) having a different evaporation rate (A) by using together a fluoropropene compound represented by the following general formula (1) (hereinafter also referred to as “component (A)”) and component (b) It has been found that the cleaning power against dirt can be improved while maintaining the excellent drying characteristics, and that it has a high cleaning effect on processing oils containing a large amount of hardly soluble components.
  • the component (b1) when used as the component (b), the component (b) and alcohols, ketones, esters and hydrocarbons having a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 3 Pa or more.
  • the component (b) and alcohols, ketones, esters and hydrocarbons having a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 3 Pa or more.
  • the inventors of the present invention have an evaporation suppression which polyhydric alcohols (b2) having a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or more and less than 1.33 ⁇ 10 3 Pa have. Taking full advantage of the effect and excellent soil dissolution properties, we conducted intensive studies to find a cleaning agent with low flammability.
  • the combined use of the component (A) with different evaporation rates and the polyhydric alcohols (b2) improves the detergency against dirt while maintaining the excellent drying characteristics of the component (A), and is water-soluble. It has been found that there is a high cleaning effect on processing oils containing many components.
  • the cleaning composition of the present invention which will be described later, and the vapor and condensate of the cleaning composition generated by heating the cleaning composition or the rinsing composition of the present invention are used to rinse and / or
  • the present inventors have found a cleaning method that can obtain a high cleaning effect by steam cleaning.
  • the present invention is as follows.
  • the content of the compound (B) is 20 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the compound (A) and the compound (B).
  • the cleaning composition as described.
  • the compound (B) includes one or more compounds selected from the group consisting of fatty acid esters (b1), polyhydric alcohols (b2), glycol ethers (b3), and hydrocarbons (b4) [ [1] The cleaning composition according to any one of [7].
  • R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms
  • R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples of the compound (b ′) include diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, [14] or [15] containing one or more compounds selected from the group consisting of 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, butyl lactate, decane, decene, dodecane, and dodecene ]
  • the cleaning composition of description includes diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene
  • the compound (B) includes one or more compounds selected from the group consisting of fatty acid esters (b1), polyhydric alcohols (b2), glycol ethers (b3), and hydrocarbons (b4) [ The rinse agent composition according to any one of 18] to [22].
  • R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms
  • R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • Examples of the compound (b ′) include diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, [25] or [26] comprising one or more compounds selected from the group consisting of 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate, butyl lactate, decane, decene, dodecane, and dodecene ]
  • the rinse agent composition as described in.
  • a cleaning method comprising a step (1) of cleaning an object to be cleaned with the cleaning composition according to any one of [1] to [17].
  • the method further includes the step (2) of rinsing and / or steam-cleaning the object to be cleaned that has undergone the step (1) using the vapor of the cleaning composition and / or the condensate of the vapor. ] The cleaning method of description.
  • a cleaning composition and / or a rinsing composition that exhibits an excellent cleaning effect.
  • a detergent composition and a rinse agent composition that exhibit high detergency for processing oils that contain a large amount of hardly soluble components, and that are less likely to cause ozone layer destruction and global warming, and that have excellent detergency, and the detergent compositions thereof And / or the washing
  • a cleaning composition and a rinsing composition that exhibit high detergency against soils that contain a large amount of water-soluble components such as water-soluble processing oil, and that are less likely to cause ozone layer destruction and global warming, and have excellent detergency.
  • a cleaning method suitable for the detergent composition and / or rinse agent composition can also be provided.
  • the present embodiment a mode for carrying out the present invention (hereinafter simply referred to as “the present embodiment”) will be described in detail.
  • the following embodiments are examples for explaining the present invention, and are not intended to limit the present invention to the following contents. And this invention can be deform
  • the term “cleaning” refers to removing dirt adhering to an object to be cleaned to a level that does not affect the next process.
  • Rinse means that after cleaning, a cleaning agent containing a dirt component adhering to an object to be cleaned is replaced with a solvent containing no dirt component.
  • the shower rinsing means that after cleaning, a liquid or mist solvent is discharged from a single or a plurality of discharge ports and applied to the object to be cleaned, and the cleaning agent adhering to the object to be cleaned is replaced with the solvent.
  • the steam cleaning is to remove a slightly contaminated component remaining on the surface of the object to be cleaned with a liquid that condenses on the surface of the object to be cleaned due to a temperature difference between the object to be cleaned and the steam.
  • the cleaning composition and the rinsing composition of the present embodiment have (A) a fluoropropene compound (component (A)) represented by the following general formula (1) and (B) a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 6. the organic compound having an ether bond and / or ester bond of less -2 Pa or 1.33 ⁇ 10 3 Pa, carbide vapor pressure at 20 ° C. of less than 1.33 ⁇ 10 -2 Pa or 1.33 ⁇ 10 3 Pa (hereinafter “component (B)”) In some cases).
  • component (B) a fluoropropene compound represented by the following general formula (1)
  • component (B) a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 6.
  • the organic compound having an ether bond and / or ester bond of less -2 Pa or 1.33 ⁇ 10 3 Pa carbide vapor pressure at 20 ° C. of less than 1.33 ⁇ 10 -2 Pa or 1.33 ⁇ 10 3 Pa
  • component (B) One or more compounds
  • the component (A) is a compound having 3 carbon atoms, wherein some or all of the hydrogen atoms of the hydrocarbons containing double bonds in the molecule are replaced by fluorine atoms or chlorine atoms, and the following general formula
  • the fluoropropene compound shown in (1) is not particularly limited.
  • fluoropropene compound examples include chlorofluoropropene containing no hydrogen in the molecule and hydrochlorofluoropropene containing hydrogen in the molecule.
  • CFO chlorofluoropropene
  • CFO-1214ya CFO-1214ya
  • E-form and Z-form of CFO-1214xb CF 3 —CF ⁇ CClF
  • E and Z forms of CFO-1215yb CF 3 —CCl ⁇ CClF
  • CFO-1215xc CFO-1215xc
  • hydrochlorofluoropropene examples include E-form and Z-form of HCFO-1223xd (CF 3 —CCl ⁇ CHCl), E-form and Z-form of HCFO-1223zb (CClF 2 —CH ⁇ CClF), E-form and Z-form of HCFO-1223yd (CClF 2 —CF ⁇ CHCl), HCFO-1223zc (CCl 2 F—CH ⁇ CF 2 ), HCFO-1223za (CF 3 —CH ⁇ CCl 2 ), HCFO-1232xf (CClF 2 -CCl ⁇ CH 2 ), HCFO-1232yf (CCl 2 F—CF ⁇ CH 2 ), HCFO-1233xf (CF 3 —CCl ⁇ CH 2 ), E-form and Z-form of HCFO-1233zd (CF 3 —CH ⁇ CHCl), E-form and Z-form of HCFO-1241yd (CH 3 —CF ⁇ CHCl), Etc.
  • the component (A) may be a single type of fluoropropene compound or a combination of two or more types of fluoropropene compounds.
  • the boiling point (usually the boiling point at 1 atm unless otherwise specified) is 30 ° C. or higher and 70 ° C. It is preferable to use the following component (A), more preferably the component (A) having a boiling point of 35 ° C. or more and 60 ° C. or less, and particularly the component (A) having a boiling point of 40 ° C. or more and 60 ° C. or less. ) Is preferably used.
  • component (A) is preferably a fluoropropene compound represented by the following general formula (2) in that it has excellent metal stability and exhibits an excellent cleaning effect.
  • R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, fluorine or chlorine, provided that any one of R 1 , R 2 and R 3 is chlorine.
  • R 1 is preferably hydrogen or chlorine
  • R 2 is preferably hydrogen or fluorine
  • R 3 is preferably hydrogen or chlorine
  • R 1 or R 3 is preferably chlorine.
  • CFO and HCFO specified by the general formula (2) include HCFO-1233zd (Z), HCFO-1223za, and CFO-1214ya. Of these, HCFO having better metal stability is preferable, and HCFO-1233zd (Z) is particularly preferable.
  • an organic compound having an ether bond and / or an ester bond having a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or more and less than 1.33 ⁇ 10 3 Pa, 20 ° C.
  • Polyhydric alcohols having a vapor pressure of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or more and less than 1.33 ⁇ 10 3 Pa, and a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa or more and 1.33 ⁇ 10 3 Pa
  • One or more compounds (B) (component (B)) selected from the group consisting of less than hydrocarbons are used.
  • the component (B) may be one or more compounds selected from the group consisting of the organic compounds and the hydrocarbons (hereinafter also referred to as “component (b)”), and the polyhydric alcohols. (Hereinafter also referred to as “component (b2)”), component (b) and component (b2).
  • component (b2) the vapor pressure of the component (B) is within this range, the cleaning composition excellent in rinsing properties and cleaning properties according to this embodiment is obtained.
  • a preferable range of the vapor pressure is 6.66 ⁇ 10 ⁇ 2 or more and 6.66 ⁇ 10 2 Pa or less at 20 ° C., more preferably 1.33 ⁇ 10 ⁇ 1 Pa or more and 1.33 ⁇ 10 2 Pa or less. is there.
  • component (B) is illustrated for every kind of solvent.
  • the specific gravity of the component (B) is preferably in the range of ⁇ 0.8 of the specific gravity of the component (A) to be used in combination in order to improve the compatibility of the component (B) with the component (A). It is preferable to fall within the range of ⁇ 0.7.
  • the compatibility of the component (A) with other components is highly temperature-dependent, and in order to maintain compatibility at low temperatures, the difference between the specific gravity of the component (A) and the specific gravity of other components used in combination is reduced. This is very important.
  • the organic compound having an ether bond used in the cleaning agent and the rinse agent of the present embodiment is a compound having at least one ether bond (C—O—C) in the molecular structure, and an organic compound having an ester bond.
  • a compound is a compound containing one or more ester bonds (—COO—) in the molecular structure. Therefore, among the components (B), the organic compound having an ether bond and / or an ester bond is a compound having an ether bond and / or an ester bond.
  • component (B) demonstrated below, fatty acid ester (b1) (henceforth “component (b1)") which can improve a cleaning effect more, and polyhydric alcohol (b2) (henceforth “component”). (B2) ”) and a component (b ′) selected from a specific compound group.
  • component (b ′) glycol ether monoalkyl ethers (hereinafter also referred to as “component (b3-1)”) and glycol ether dialkyl ethers (hereinafter referred to as “component (b3- 2) ”(these are collectively referred to as“ glycol ethers (b3) ”or“ component (b3) ”).
  • component (b ′) examples include hydrocarbons (b4) (hereinafter also referred to as “component (b4)”).
  • component (b ′) as a compound having an ester bond, glycol ether acetates (hereinafter also referred to as “component (b5-1)”) and hydroxycarboxylic acid esters (hereinafter referred to as “component (b5-)”. 2) ").).
  • the component (b1), the component (b3-1), the component (b3-2), the component (b4), the component (b5-1), and the component (b5-2) can be used alone as the component (b), or a plurality of types of components can be mixed and used depending on the application. Next, these components will be described.
  • the component (b) may contain a fatty acid ester (b1) (hereinafter sometimes simply referred to as component (b1)).
  • component (b1) it is preferable to include a saturated or unsaturated fatty acid alkyl ester having a total carbon number of 5 to 20.
  • component (b1) it is particularly preferable to include a fatty acid ester represented by the following general formula (3).
  • R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms
  • R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • R 4 is a hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms.
  • a chain saturated hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms or a chain unsaturated hydrocarbon group having 5 to 15 carbon atoms is preferable.
  • an alkyl group having 6 to 15 carbon atoms or an alkenyl group having 7 to 15 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 7 to 12 carbon atoms or an alkenyl group having 7 to 12 carbon atoms is more preferable.
  • R 5 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, such as a hydrocarbon group having 1 to 2 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, and preferably a methyl group. Particularly preferred.
  • the reason why these are preferable is that the impact on the elastomer material contained in the packings used in the cleaning apparatus or the like or the article to be cleaned is small.
  • fatty acid ester represented by the general formula (3) examples include methyl caproate, ethyl caproate, propyl caproate, butyl caproate, methyl enanthate, ethyl enanthate, propyl enanthate, butyl enanthate, and capryl.
  • a component (b1) having particularly excellent oil solubility and a relatively low boiling point methyl caprate, ethyl caprate, methyl laurate, ethyl laurate, methyl decenoate, ethyl decenoate, methyl dodecenoate, todecene Ethyl acid is preferred, and methyl caprate, methyl laurate, methyl decenoate, and methyl dodecenoate are preferred, and methyl decenoate and methyl dodecenoate having lower melting points are more preferred.
  • the said fatty acid ester can also use one type, and can also use it in combination of 2 or more types.
  • the fatty acid ester (b1) can be used alone as the component (b), or can be used in combination with the component (b ′) described in detail below.
  • the component (b1) can be used in combination with the component (b2) described in detail below, or can be used in combination with the component (b ′) and the component (b2).
  • the polyhydric alcohol (b2) preferably has two hydroxyl groups in one molecule.
  • the carbon number of the polyhydric alcohol (b2) is preferably 4 to 8, more preferably 5 to 7.
  • Polyhydric alcohols (b2) The total number of carbon atoms bonded to a plurality of carbon atoms to which a hydroxyl group is bonded per molecule (for example, C a H 3 —C b H (OH) —C
  • this value is ((number of carbon atoms bonded to carbon atom C b ) + (bonded to carbon atom C d ).
  • the number of carbon atoms C c is counted redundantly.) Is preferably 3-6, more preferably 4-5. Also preferably, all hydroxyl groups are bonded to carbon atoms bonded to 2 or 3 carbon atoms.
  • the hydrocarbon constituting the polyhydric alcohol (b2) is preferably a saturated hydrocarbon.
  • polyhydric alcohols (b2) include 2,3-butanediol, 2-methyl-1,2-propanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,2-pentanediol, , 4-pentanediol, 1,2-hexanediol, 2,5-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 2,4-dimethyl-2,4-pentanediol, and the like.
  • 3-methyl-1,3-butanediol and 2-methyl-2,4-pentanediol are preferable, and 2-methyl-2,4-pentanediol is particularly preferable.
  • Compound having an ether bond examples include glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)) and glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)).
  • glycol ether monoalkyl ethers component (b3-1)
  • glycol ether dialkyl ethers component (b3-2)
  • the glycol ether monoalkyl ethers component (b3-1)
  • the glycol ether dialkyl ethers component (b3-2)
  • a single compound or a plurality of types of compounds can be used in combination.
  • Glycol ether monoalkyl ethers are aliphatic or alicyclic compounds in which two hydroxyl groups are bonded to two different carbon atoms, and one hydrogen atom of the hydroxyl group. Are substituted with a hydrocarbon residue or a hydrocarbon residue containing an ether bond.
  • glycol ether monoalkyl ethers having 3 to 14 carbon atoms are preferable.
  • glycol ether monoalkyl ethers include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono-i-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene Glycol mono-i-butyl ether, ethylene glycol mono-n-hexyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol mono-n-propyl ether, triethylene glycol mono-i-propyl ether, tri Ethylene glycol mono-n-butyl ether, triethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol mono Chill ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol mono
  • glycol ether monoalkyl ethers such as 3-methoxybutanol and 3-methyl-3-methoxybutanol are compounds that have particularly good detergency against various types of soils and provide excellent detergency.
  • Component (b3-1-1); hydrophilic glycol ether monoalkyl ethers Among the above glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)), as a component suitable for washing water-soluble dirt such as water-soluble processing oil, Requirement (1): A component satisfying the condition that phase separation does not occur when 60 parts by mass of glycol ether monoalkyl ether and 40 parts by mass of water are mixed at 30 ° C. (hereinafter referred to as hydrophilic glycol ether monoalkyl ethers) (Component (b3-1-1)) may be mentioned, and this component (b3-1-1) is preferably Requirement (2): At 30 ° C., it can be mixed with water at any ratio.
  • hydrophilic glycol ether monoalkyl ethers include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, ethylene glycol mono- i-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, diethylene glycol mono-n -Butyl ether, diethylene glycol mono-i-butyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, trie Examples include lenglycol mono-n-butyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl
  • diethylene glycol monomethyl ether diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol mono-n-propyl ether, diethylene glycol mono-i-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-i-butyl ether, diethylene glycol mono-n- Butyl ether, diethylene glycol mono-i-butyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, 3-methoxybutanol, and 3-methyl-3-methoxybutanol have a detergency against various stains. It is an excellent compound.
  • Glycol ether dialkyl ethers are aliphatic or alicyclic compounds in which two hydroxyl groups are bonded to two different carbon atoms. Are substituted with a hydrocarbon residue or a hydrocarbon residue containing an ether bond. Although not particularly limited, glycol ether dialkyl ethers having 4 to 17 carbon atoms are preferable.
  • glycol ether dialkyl ethers include ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol di-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether and the like.
  • Diethylene glycol diethyl ether and dipropylene glycol dimethyl ether have good detergency against various stains.
  • glycol ether dialkyl ethers such as diethylene glycol di-n-butyl ether are compounds that have a good detergency with respect to processing oils containing a large amount of hardly soluble components and have an excellent detergency effect.
  • Component (b3-2-1); hydrophilic glycol ether dialkyl ethers Among the above glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)), as a component suitable for washing water-soluble dirt such as water-soluble processing oil, Requirements (1 ′): a component satisfying that phase separation does not occur when 60 parts by mass of glycol ether dialkyl ether and 40 parts by mass of water are mixed at 30 ° C. (hereinafter referred to as hydrophilic glycol ether dialkyl ethers)
  • This component (b3-2-1) is preferably a requirement (2); it can be mixed with water at 30 ° C. in an arbitrary ratio. Fulfill.
  • hydrophilic glycol ether dialkyl ethers include ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, triethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, and diethylene glycol diethyl ether. .
  • diethylene glycol dimethyl ether triethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, and diethylene glycol diethyl ether are compounds having excellent detergency against various stains.
  • hydrocarbons (component (b4)) examples include aliphatic hydrocarbons and alicyclic hydrocarbons having 10 to 16 carbon atoms. Hydrocarbons (component (b4)) can be used alone as component (b). Among these, it is particularly preferable to use in combination with the component (b1). However, the hydrocarbons can be used alone or in combination with a plurality of types of compounds.
  • hydrocarbons include decane, decene, undecane, undecane, dodecane, dodecene, tridecane, tetradecane, pentadecane, menthane, bicyclohexyl, cyclododecane, 2,2,4,4,6,8,8- And heptamethylnonane.
  • decane, decene, undecane, undecane, dodecane, dodecane, tridecane, and tetradecane are preferable, and decane, decene, dodecane, and dodecene are more preferable because they are excellent in detergency, drying property, and compatibility.
  • compounds that exhibit particularly excellent effects include glycol ether acetates (component (b5-1)) or hydroxycarboxylic acid esters (component ( b5-2)) and the like.
  • Glycol ether acetates (component (b5-1)) or hydroxycarboxylic acid esters (component (b5-2)) can be used alone as component (b).
  • the glycol ether acetates (component (b5-1)) can be used alone or in combination of a plurality of types of compounds.
  • a plurality of types of compounds can be used alone or in combination.
  • Glycol ether acetates are compounds obtained by acetylating glycol ethers having a hydroxyl group. Although not particularly limited, glycol ether acetates having 5 to 12 carbon atoms are preferable. Specific examples include acetates of monoalkyl ethers such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and tripropylene glycol, 3-methoxybutyl acetate, 3-methyl-3-methoxybutyl acetate and the like. be able to.
  • glycol ether acetates used in this embodiment include dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol mono-n-propyl ether acetate, dipropylene glycol mono-n-butyl ether acetate that do not produce alkoxyacetic acid in the metabolic system in the human body.
  • 3-methoxybutyl acetate and 3-methyl-3-methoxybutyl acetate are preferred because of their lower toxicity.
  • Hydroxycarboxylic acid esters are ester compounds having a hydroxyl group. Although not particularly limited, hydroxycarboxylic acid esters having 4 to 20 carbon atoms are preferred. Specific examples include lactic acid ester, malic acid ester, tartaric acid ester, citric acid ester, glycol monoester, glycerin monoester, glycerin diester, ricinoleic acid ester and castor oil.
  • lactic acid esters are particularly preferable, and specific examples thereof include methyl lactate, ethyl lactate, propyl lactate, butyl lactate, and pentyl lactate.
  • the component (B) exemplified above can be used.
  • the component (B) when used in combination with the component (A), the component (B) is the component (b) and the component (b) in order to have excellent compatibility with the component (A) and exhibit a particularly excellent cleaning effect.
  • the component (b1) fatty acid ester
  • the component (b1) fatty acid ester
  • the fatty acid ester represented by the general formula (3) is preferably used as the component (b1) (fatty acid ester), particularly preferably the fatty acid ester represented by the general formula (3).
  • the total amount of the component (b) can be composed of the component (b1).
  • the total amount of the component (b) can be composed of components other than the component (b1).
  • the component (b1) and glycol ethers (component (b3)) specifically, glycol ether monoalkyl ethers (components) may be used as the component (b).
  • the component (b1) when combining the component (b1) and the component (b ′), when the total amount of the component (b) (the total mass of the component (b1) and the component (b ′)) is 100% by mass, the component (b1) It is preferable that 10 mass% or more and 90 mass% or less and a component (b ') shall be 10 mass% or more and 90 mass% or less. More preferable oil solubility is obtained when the mass ratio of the component (b1) in the component (b) is 10% by mass or more, and more preferable detergency for various types of dirt is obtained when the mass ratio is 90% by mass or less. .
  • the component (b1) is more preferably 20% by mass or more and 80% by mass or less, and the component (b1) is further 30% by mass or more and 70% by mass. % Or less is preferable.
  • the suitable mixture ratio of this component (b1) and component (b ') does not change even if it is any of a cleaning composition and a rinse agent composition.
  • the component (b) is at least one selected from glycol ether monoalkyl ethers (component (b3-1)) and glycol ether dialkyl ethers (component (b3-2)). It is particularly preferable to include glycol ethers (b3).
  • the component (b1) when the total amount of the component (b) is 100% by mass, the component (b1) is 10% by mass to 90% by mass, the glycol ethers (b3) are 10% by mass to 90% by mass, and the component The other component (x) selected from (b4), component (b5-1), and component (b5-2) is preferably 0% by mass or more and 40% by mass or less.
  • the component (b1) is 50% by mass or more and 90% by mass or less
  • the glycol ethers (b3) is 10% by mass or more and 50% by mass.
  • the content of the other component (x) is 0% by mass or more and 10% by mass or less
  • the component (b1) is 55% by mass or more and 95% by mass or less
  • the glycol ethers (b3) is 15%. More preferably, the content of the component (x) is 0% by mass or more and 45% by mass or less.
  • the suitable mixture ratio in these components (b) may not be any of a cleaning composition and a rinse agent composition.
  • the cleaning composition and the rinsing agent composition satisfying the blending ratio can of course be used for cleaning and rinsing other than the resin member.
  • the component (b1) when the total amount of the component (b) is 100% by mass, the component (b1) is 10% by mass to 90% by mass, the hydrophilic glycol ethers are 10% by mass to 90% by mass, and the other The component (x) is preferably 0% by mass to 40% by mass.
  • the component (b1) is 50% by mass to 90% by mass, the hydrophilic glycol ethers are 10% by mass to 50% by mass, and the other component (x) is 0% by mass.
  • a component (b1) is 55 mass% or more and 95 mass% or less, the said glycol ethers are 15 mass% or more and 45 mass% or less, and said other component (x) is 0. More preferably, the component (b1) is 55% by mass to 75% by mass, the glycol ethers are 25% by mass to 45% by mass, and the other component (x) is 0% by mass. It is particularly preferred.
  • the suitable mixture ratio in these components (b) may not be any of a cleaning composition and a rinse agent composition.
  • the cleaning composition and the rinsing composition that satisfy the blending ratio can of course be used for cleaning and rinsing other than dirt such as water-soluble processing oil.
  • component (B) when component (b2) is used, polyhydric alcohol is used as component (B). It is preferable to use a class (component (b2)). In this case, the total amount of component (B) can also be used as component (b2).
  • component (b2) When cleaning water-soluble dirt, for example, water-soluble processing oil used during processing of precision machine parts, optical machine parts, and flux components adhering during the manufacture of electronic parts, polyhydric alcohol is used as component (B). It is preferable to use a class (component (b2)). In this case, the total amount of component (B) can also be used as component (b2).
  • the above-mentioned water-soluble stains and sparingly soluble stains for example, oil-based processing oils used during processing of precision machine parts, optical machine parts, etc., especially poorly soluble components such as oil-based agents and extreme pressure additives, etc.
  • oil-based processing oils used during processing of precision machine parts, optical machine parts, etc.
  • poorly soluble components such as oil-based agents and extreme pressure additives, etc.
  • component (B) in addition to component (b2), component (b1) and component (b4), other component (z) (specifically, , Component (b3-1), component (b3-2), component (b5-1), and one or more components selected from the group consisting of component (b5-2) can be used in combination.
  • component (b2) when the total amount of the component (B) is 100% by mass, the component (b2) is 20% by mass to 80% by mass, and the total of the component (b1) and the component (b4) is 20% by mass.
  • the content of the component (z) is 0% by mass or more and 30% by mass or less, and the component (b2) is 30% by mass or more and 70% by mass or less, the component (b1) and the component (b4).
  • ) Is preferably 30% by mass or more and 70% by mass or less, the component (z) is preferably 0% by mass or more and 30% by mass or less, and the component (b2) is 40% by mass or more and 60% by mass or less.
  • the sum total of b1) and the said component (b4) is 40 to 60 mass%, and a component (z) is 0 to 20 mass%.
  • the component (z) is 0% by mass
  • the component (b2) is 40% by mass to 60% by mass
  • the total of the component (b1) and the component (b4) is 40% by mass to 60% by mass. % Or less.
  • component (B) when component (b4) is used
  • various processing oils used in the processing of dirt such as precision machine parts and optical machine parts such as cutting oils, presses, etc. Oil, drawing oil, heat treated oil, rust preventive oil, lubricating oil, etc., such as grease or waxes, especially when cleaning dirt that contains a lot of poorly soluble components such as oil agents and extreme pressure additives
  • the component (B) is the component (b), and it is preferable to use hydrocarbons (component (b4)) as the component (b). In this case, the total amount of the component (b) can be used as the component (b4).
  • component (b), component (b4) and other components (y) (specifically, component (b1), component (b3-1), One or more components selected from the group consisting of component (b3-2), component (b5-1), and component (b5-2) may be used in combination.
  • component (b4) is an essential component
  • component (b4) when the total amount of component (b) is 100 mass%, component (b4) is 10 mass% or more and 100 mass% or less, and the other component (y) is 0. It is preferable to set it as mass% or more and 90 mass% or less. By satisfying the blending ratio, the cleaning effect can be further enhanced.
  • the component (b4) In order to further improve the cleaning effect on dirt containing a large amount of the hardly soluble component, the component (b4) is 30% by mass to 100% by mass, and the other component (y) is 0% by mass to 70% by mass.
  • the component (b4) is 40% by mass or more and 100% by mass or less, the other component (y) is more preferably 0% by mass or more and 60% by mass or less, and the component (b4) is 70% by mass or more. More preferably, the content is 100% by mass or less, the other component (y) is 0% by mass or more and 30% by mass or less, and the component (b4) is particularly preferably 100% by mass.
  • the component (b4) is 20 when the total amount of the component (b) is 100% by mass. It is preferable that the content of the other component (y) is 20% by mass or more and 80% by mass or less.
  • the component (b4) is 30% by mass to 70% by mass, and the other component (y) is 30%. It is more preferable to set the mass to 70% by mass or less.
  • the suitable mixture ratio in these component (B) or component (b) does not change any of a cleaning composition and a rinse agent composition.
  • the cleaning composition and the rinsing agent composition satisfying the blending ratio can of course be used for cleaning and rinsing other than dirt such as poorly soluble components.
  • Component (C) The cleaning composition and the rinsing agent composition of the present embodiment are blended with other components within a range that does not impair the effects of the present invention, provided that the component (A) and the component (B) are essential components. You can also.
  • one or more compounds selected from the group consisting of alcohols, ketones, esters and hydrocarbons having a vapor pressure at 20 ° C. of 1.33 ⁇ 10 3 Pa or more are used as compounds (hereinafter, It is also possible to use the component (C).
  • alcohols include methanol, ethanol, n-propanol, and isopropanol.
  • ketones include acetone with carbon number and methyl ethyl ketone.
  • esters examples include ethyl formate, propyl formate, isobutyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate and the like.
  • Hydrocarbons include n-hexane, isohexane, cyclohexane, cyclohexene, 2-methylpentane, 2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, isooctane Etc. can be mentioned.
  • the specific gravity of the component (C) is within a range of ⁇ 0.8 of the specific gravity of the component (A) to be used in combination in order to improve compatibility with the component (A). Is preferably within the range of ⁇ 0.7.
  • the compatibility of the component (A) with other components is highly temperature-dependent, and in order to maintain compatibility at low temperatures, the difference between the specific gravity of the component (A) and the specific gravity of other components used in combination is reduced. This is very important.
  • the boiling point of component (C) is preferably in the range of ⁇ 40 ° C., more preferably in the range of ⁇ 30 ° C., in order to reduce composition fluctuation during use. .
  • the component (A) is preferably an azeotropic composition in which the component (C) used in combination is an azeotropic composition or a composition close thereto.
  • components (C) particularly preferable components are hydrocarbons. Especially, it is preferable to use hydrocarbons as a component (C) with respect to washing
  • auxiliary agents for example, a non-chlorine type, as long as the effects of the present application are not impaired.
  • the non-chlorine fluorine compound is a fluorine compound in which a part of hydrogen atoms of hydrocarbons or ethers are substituted only with fluorine atoms and does not contain chlorine atoms.
  • it is specified by the following general formula (4)
  • a cyclic HFC, a chain HFC specified by (5), or a HFE specified by (6), which does not contain chlorine atoms, a compound consisting of carbon atoms, hydrogen atoms, oxygen atoms, fluorine atoms, and A combination of two or more compounds selected from can be mentioned.
  • C n H 2n-m F m (In the formula, integers of 4 ⁇ n ⁇ 6, 5 ⁇ m ⁇ 2n ⁇ 1 are shown) C x H 2x + 2-y F y (5) (Wherein, 4 ⁇ x ⁇ 6, 5 ⁇ y ⁇ 2x + 2 represents an integer) C s F 2s + 1 OR (6) (Wherein 4 ⁇ s ⁇ 6, R is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms)
  • Specific examples of the cyclic HFC include 3H, 4H, 4H-perfluorocyclobutane, 4H, 5H, 5H-perfluorocyclopentane, 5H, 6H, 6H-perfluorocyclohexane and the like.
  • chain HFCs include 1H, 2H, 3H, 4H-perfluorobutane, 1H, 2H-perfluorobutane, 1H, 3H-perfluorobutane, 2H, 3H-perfluorobutane, 4H, 4H-perfluoro Butane, 1H, 1H, 3H-perfluorobutane, 1H, 1H, 4H-perfluorobutane, 1H, 2H, 3H-perfluorobutane, 1H, 1H, 4H-perfluorobutane, 2H, 2H, 4H, 4H, 4H-perfluorobutane, 1H, 2H-perfluoropentane, 1H, 4H-perfluoropentane, 2H, 3H-perfluoropentane, 2H, 4H-perfluoropentane, 2H, 5H-perfluoropentane, 1H, 2H, 3H-perfluor
  • HFE examples include methyl perfluorobutyl ether, methyl perfluoroisobutyl ether, methyl perfluoropentyl ether, methyl perfluorocyclohexyl ether, ethyl perfluorobutyl ether, ethyl perfluoroisobutyl ether, and ethyl perfluoropentyl ether.
  • HFE include methyl perfluorobutyl ether, methyl perfluoroisobutyl ether, methyl perfluoropentyl ether, methyl perfluorocyclohexyl ether, ethyl perfluorobutyl ether, ethyl perfluoroisobutyl ether, and ethyl perfluoropentyl ether.
  • ⁇ Stabilizer> examples include nitroalkanes, epoxides, amines and the like.
  • Nitroalkanes refer to aliphatic nitro compounds and compounds containing one or more nitro groups. Specific examples include nitromethane, nitroethane, and nitropropane.
  • Epoxides mean compounds having one or more epoxy groups that are 3-membered cyclic ethers. Specifically, 1,2-propylene oxide, 1,2-butylene oxide, 1,2-epoxy-3-phenoxypropane, butyl glycidyl ether, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, vinyl glycidyl ether, Examples include allyl glycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, epichlorohydrin, d-limonene oxide and l-limonene oxide. Of these, 1,2-propylene oxide and 1,2-butylene oxide are preferable.
  • the amines mean compounds having one or more primary to tertiary amino groups.
  • the amines may be acyclic amines or cyclic amines.
  • Acyclic amines include aliphatic amines and aromatic amines.
  • Aliphatic amines include benzene nucleus-containing compounds having one or more primary to tertiary amino groups.
  • Examples of the cyclic amines include 4- to 6-membered ring compounds having 1 to 3 nitrogen atoms constituting the ring.
  • alkylamines and cyclic amines are preferable, and among them, pyrrole, N-methylpyrrole, 2-methylpyridine, n-propylamine, diisopropylamine, N-methylmorpholine and N-ethylmorpholine are preferable.
  • phenol-based antioxidant examples include 1-oxy-3-methyl-4-isopropylbenzene, 2,4-dimethyl-6-t-butylphenol, 2,6-di- t-butylphenol, butylhydroxyanisole, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-hydroxy Methylphenol, triethylene glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl -4-hydroxyphenyl) propionate], o
  • amine antioxidants include compounds such as diphenyl-p-phenylene-diamine, 4-amino-p-diphenylamine, p, p′-dioctyldiphenylamine.
  • Phosphorous antioxidants include phenyl isodecyl phosphite, diphenyl diisooctyl phosphite, diphenyl diisodecyl phosphite, triphenyl phosphite, trisnonyl phenyl phosphite, bis (2,4-di-tbutylphenyl) penta Mention may be made of compounds such as erythritol diphosphite.
  • Sulfur antioxidants include dilauryl-3, 3′-thiodipropionate, ditridecyl-3, 3′-thiodipropionate, dimyristyl-3, 3′-thiodipropionate, distearyl- And compounds such as 3,3′-thiodipropionic acid ester.
  • ultraviolet absorbers examples include 4-hydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4′-chlorobenzophenone, 2, 2 ′.
  • an anionic surfactant As the surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant may be added.
  • the anionic surfactant include fatty acids having 6 to 20 carbon atoms, alkali metals such as dodecylbenzenesulfonic acid, alkanolamines and amine salts.
  • the cationic surfactant include quaternary ammonium salts.
  • nonionic surfactants include alkylphenols, ethylene oxide adducts of linear or branched aliphatic alcohols having 8 to 18 carbon atoms, and block polymers of polyethylene oxide polypropylene oxide.
  • amphoteric surfactants include betaine type and amino acid type.
  • Antifoaming agent examples include self-emulsifying silicones, fatty acids, higher alcohols, polypropylene glycol polyethylene glycols, and fluorine-based surfactants.
  • the cleaning composition of the present embodiment is obtained by mixing and homogenizing the component (A), the component (B), if necessary, the component (C), and the various auxiliary components according to a conventional method.
  • the mass ratio of each component is not particularly limited as long as it does not impair the high detergency, metal corrosiveness, low toxicity, and low flammability, which are the characteristics of the cleaning agent. It is preferable to contain 20 parts by weight or more and 80 parts by weight or less of the component (B) with respect to 100 parts by weight of the total amount of the component (B).
  • the mass ratio of the component (B) is 20 parts by mass or more, a more preferable effect of improving the dissolving power against various types of dirt can be obtained, and when it is 80 parts by mass or less, the cleaner component on the surface of the object to be cleaned is more preferable. Low persistence is obtained.
  • a more preferable range of the content of the component (B) in consideration of the balance between the cleaning property of the cleaning agent and the persistence of the cleaning agent component on the surface of the object to be cleaned is 30 parts by mass or more and 70 parts by mass or less, more preferably 40 parts by mass or more and 60 parts by mass or less.
  • component (B) is component (b) and component (b1) and component (b ′) are used in combination as component (b), component (b2), component (b), and component (B)
  • component (B) is component (b) and component (b4) and component (y) are used in combination as component (b)
  • the preferred blending ratio of these components is as described above.
  • the compounding quantity in the case of using a multiple types of component (B) is based on the whole quantity of a component (B). That is, the total amount of the plurality of types of components (B) is set within the range of the amount of the components (B) described above.
  • the range of the mass ratio when the component (C) is used in combination is 1 part by mass or more and 50 parts by mass of the component (C) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B).
  • the content is 1 to 30 parts by mass.
  • the proportion of the component (C) by mass is 1 part by mass or more, a more preferable effect of improving solvency against various types of dirt is obtained, and when it is 50 parts by mass or less, a more preferable low flammability is obtained.
  • the compounding quantity in the case of using a multiple types of component (C) is based on the whole quantity of a component (C). That is, the total amount of the plurality of types of components (C) is set within the range of the amount of the components (C) described above.
  • the compounding quantity of the said various adjuvant suitably, for example, if it is a stabilizer and antioxidant, with respect to a total of 100 mass parts of a component (A) and a component (B), it is 0.0001 mass in total. It is good also as 5 to 5 mass parts.
  • various auxiliaries are added to the rinse agent composition.
  • the rinse agent composition of the present embodiment is obtained, for example, by mixing and homogenizing the above-described component (A), component (B), and if necessary, the component (C) and the various auxiliary components according to a conventional method. Examples thereof include a method and a method of obtaining the condensate by heating the cleaning composition of the present embodiment, generating steam, and cooling it. When using the rinse agent composition of this embodiment continuously, it is preferable to utilize the condensate obtained by generating a vapor
  • a suitable blending ratio of the rinse agent composition of the present invention is 0.01 parts by mass or more of the component (B) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B). It is preferable to be 0 parts by mass or less. By satisfying this range, the rinse agent composition can balance the rinse effect and the ease of drying.
  • the blending ratio of the rinse agent composition is 0.01 parts by mass of the component (B) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the component (A) and the component (B). It is more preferable to set it as 1.0 mass part or less, and it is still more preferable to set it as 0.01 mass part or more and 0.5 mass part or less.
  • the compounding quantity in the case of using a some component (B) is based on the whole quantity of a component (B).
  • the rinse agent composition can be used as it is if the condensate of the cleaning composition satisfies the above range, or the component (A) and component (B) can be added separately to adjust the mixing ratio. .
  • the said component (C) when mix
  • the rinse agent composition can be used as it is if the condensate of the cleaning composition satisfies the above range, or the component (A), the component (B), and the component (C) are separately blended to obtain a blending ratio. It can also be adjusted.
  • component (B) is component (b) and component (b1) and component (b ′) are used in combination as component (b), component (b2), component (b), and component (B)
  • component (B) is component (b) and component (b4) and component (y) are used in combination as component (b)
  • the preferred blending ratio of these components is as described above. As described.
  • the cleaning method of the present embodiment includes a step of cleaning dirt adhered to an object to be cleaned with a cleaning composition. Furthermore, it is preferable to include a step of rinsing and / or steam cleaning using cleaning agent vapor and condensate generated by heating the cleaning composition after cleaning with the cleaning composition.
  • the component (A) needs to be contained in order to make the cleaning composition and the rinsing composition non-flammable.
  • the cleaning process can be effectively cleaned by combining physical methods such as wiping, dipping, and showering for the purpose of improving the cleaning performance.
  • the rinsing property is further improved by combining physical methods such as dipping and showering for the purpose of improving the rinsing property.
  • the discharge pressure when performing shower rinsing for the purpose of cleaning or rinsing is preferably 1 ⁇ 10 3 to 2 ⁇ 10 6 Pa, more preferably 1 ⁇ 10 4 to 1 ⁇ 10 6 Pa.
  • the cleaning method of the present embodiment is excellent in cleaning properties and drying properties when using the cleaning composition. Furthermore, by using the steam and condensate obtained by heating the cleaning composition as the rinse composition and the replenishing liquid, it is possible to obtain stable cleaning properties by suppressing the composition variation of the cleaning composition. This is possible and has little influence on the material of the object to be cleaned, and can be said to be the most suitable cleaning method. Furthermore, a cleaning method and a cleaning apparatus as described in Patent Document 3 can be used.
  • Example 1 to 20 Each component was mixed with the composition of Table 1, and the target cleaning composition was obtained. Each cleaning composition was subjected to (1) oil solubility test described later, and the results are summarized in Table 1. By using the component (A) and the component (B) in combination, a cleaning agent having excellent oil solubility was obtained. Furthermore, in the composition combining the component (b1) and the component (b5), as is clear from the comparison between Example 1 and Example 13 or the comparison result between Example 11 and Example 12, a higher cleaning effect is obtained. It was confirmed that
  • component (b) As is clear from the comparison results of Example 1 and Example 20. It was confirmed that the oil solubility of) was further improved.
  • Examples 21 to 27 Each component was mixed with the composition of Table 2, and the target cleaning composition was obtained. A degreasing detergency test described later was performed using the cleaning composition, and the results are summarized in Table 2. By cleaning with a cleaning composition and a rinsing composition having different concentrations containing the component (A) and the component (B), and steam cleaning with steam obtained by heating the cleaning composition, it is excellent against oil. Cleanability was confirmed.
  • Oil Solubility Test 0.5 g of metalworking oil (trade name: G3159SH, manufactured by Nippon Tool Oil Co., Ltd.) is added to 4.5 g of a detergent composition at 25 ° C., and shaken with a shaker for 2 minutes ( 60 times / minute), and allowed to stand for 5 minutes, and then visually evaluated the solubility. Evaluation is based on the following criteria.
  • Metal working oil used in the test Prepare a liquid containing 0.1% by weight of a dye (sudan) and 25% by weight of G3159SH (trade name, manufactured by Nippon Kosaku Oil Co., Ltd.) in perchlorethylene. Processing oil was used.
  • a rinse agent containing component (A): HCFO-1233zd / component (b1): methyl enanthate 99.9 parts by mass / 0.1 part by mass was used.
  • component (A): HCFO-1223zc / component (b1): methyl caprylate / component (C): isopropanol 99.9 parts by mass / 0.1 part by mass / 5.0 parts by mass A rinse agent containing was used.
  • Oil solubility test Metal processing oil (trade name: Yusilon Former CF-6120, manufactured by Yushiro Chemical Industry Co., Ltd.) (0.5 g) was added to a detergent composition (4.5 g) at 25 ° C. and shaker. And then shaken for 2 minutes (60 times / minute), allowed to stand for 5 minutes, and then visually evaluated the solubility. Evaluation is based on the following criteria.
  • Weight change rate (%) (weight after immersion ⁇ weight before immersion) / weight before immersion ⁇ 100 [Examples 48 to 59] Each component was mixed with the composition of Table 4, and the target cleaning composition was obtained. Each cleaning composition was subjected to (5) oil solubility test and (6) water-soluble processing oil solubility test described later, and the results are summarized in Table 4.
  • Oil solubility test Metal processing oil (trade name: Yusilon Former CF-6120, manufactured by Yushiro Chemical Industry Co., Ltd.) (0.5 g) was added to a detergent composition (4.5 g) at 25 ° C. and shaker. And then shaken for 2 minutes (60 times / minute), allowed to stand for 5 minutes, and then visually evaluated the solubility. Evaluation is based on the following criteria.
  • Examples 65 to 80 A (5) oil solubility test and (6) a water-soluble processing oil solubility test were conducted in the same manner as in Examples 48 to 59 except that the compositions shown in Table 5 were used. The results are summarized in Table 5. By combining (b2) and (b1) or (b4) as component (A) and component (B), a detergent having excellent oil solubility and water-soluble processing oil solubility was obtained.
  • the cleaning composition and the rinsing composition of the present invention are used for cleaning processing oils containing a large amount of hardly soluble components such as processing oils, greases and waxes used when processing precision machine parts and expensive machine parts. It can be used suitably.

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Abstract

［課題］難溶性成分を多く含む加工油に対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少ない洗浄剤等を提供することを課題とする。 ［解決手段］（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物と、（Ｂ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の、エーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、炭化水素類、並びに多価アルコール類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物と、を含有する洗浄剤組成物。　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１） （式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）

Description

洗浄剤組成物、リンス剤組成物及び洗浄方法
　本発明は、新規な洗浄剤組成物、新規なリンス剤組成物、及び新規な洗浄方法に関するものである。
　精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される種々の加工油類、例えば、切削油、プレス油、引抜き油、熱処理油、防錆油、潤滑油等、グリース類、あるいはワックス類等の汚れは最終的には除去する必要があり、溶剤による除去が一般的に行われている。また、電気電子部品のハンダ付け時に使用されるフラックス類、基板製造時に使用されるスクリーンに付着したインキあるいはペースト類、又は樹脂吐出装置のミキシングヘッドに付着した樹脂類等も同じく、溶剤による除去が一般的に行われている。
　これらの洗浄、除去には、不燃性で毒性が低く、優れた溶解性を示す等、多くの特徴を有することから、１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン（以下ＣＦＣ１１３という）やＣＦＣ１１３とアルコールなどを混合した溶剤で洗浄していた。しかしながら、ＣＦＣ１１３はオゾン層破壊等の地球環境汚染問題が指摘され、日本では１９９５年末にその生産が全廃された。このＣＦＣ１１３の代替品として、３，３－ジクロロ－１，１，１，２，２－ペンタフルオロプロパンと１，３－ジクロロ－１，１，２，２，３－ペンタフルオロプロパンの混合物（以下ＨＣＦＣ２２５という）や１，１－ジクロロ－１－フルオロエタン（以下ＨＣＦＣ１４１ｂという）等のハイドロクロロフルオロカーボンが提案されているが、これらについても僅かにオゾン層破壊能があるために日本では２０２０年にその使用が禁止される予定である。
　近年では塩素原子を全く含まないハイドロフルオロカーボン類（以下ＨＦＣという）やハイドロフルオロエーテル類（以下ＨＦＥという）等のオゾン層破壊能が全くなく、不燃性のフッ素系溶剤が提案されているが、塩素原子を含まないために溶解能が低く単独では洗浄剤として使用できず、特許文献１～３にはＨＦＣやＨＦＥに高沸点溶剤を添加した洗浄剤で洗浄した後、リンス剤としてＨＦＣやＨＦＥを利用した技術が開示されている。
　さらに、分子内に二重結合を有することで一般的に大気中のＯＨラジカルとの反応性が大きいため、オゾン破壊係数（ＯＤＰ）や地球温暖化係数（ＧＷＰ）が小さく、かつ、塩素原子含むことで油溶解性を示すフルオロプロペン類を利用した技術が特許文献４、特許文献５に開示されている。
特開平１０－３６８９４号公報 特開平１０－１９２７９７号公報 特許４２６７９１１号公報 特開平２－２２１３８８号公報 特許５６５３３５７号公報
　しかしながら、特許文献１～３の技術ではＨＦＣ類やＨＦＥ類のＧＷＰが大きいため、地球温暖化防止の観点から、法的な規制に基づきその使用が制限される可能性が高い。
　特許文献４，５の技術は、フルオロプロペン類が鉱物油を主成分とするマシン油や切削油などの比較的洗浄しやすい加工油洗浄に適している。一方、高温、高圧条件下で使用される加工条件の厳しいプレス油等に対しては、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含むため洗浄性にさらなる課題を有している。
　以上のごとく、ＣＦＣ１１３の代替品として、これまで提案されてきた洗浄剤は、オゾン破壊係数（ＯＤＰ）や地球温暖化係数（ＧＷＰ）が小さいことと、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む加工油に対する洗浄性に優れることの両立は実現されていなかった。
　そこで、本発明は、難溶性成分を多く含む加工油、フラックス類、インキ、ペースト類又は樹脂等、中でも特に加工油に対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少ない洗浄剤およびリンス剤とその洗浄剤および／またはリンス剤に適した洗浄方法を提供することを課題とする。
　さらに本発明は、水溶性成分を多く含む加工油、フラックス類、インキ、ペースト類又は樹脂等、中でも特に水溶性加工油等の水溶性成分を多く含む汚れに対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少ない洗浄剤およびリンス剤とその洗浄剤および／またはリンス剤に適した洗浄方法を提供することも課題とする。
　本発明者らは、上記課題を達成するため、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、並びに１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類よりなる群から選ばれる１種以上の化合物（以下「成分（ｂ）」とも記載する。）が有する、蒸発抑制効果（すなわち（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物の蒸発を抑制する効果）および優れた汚れ溶解特性を生かし、低引火性である洗浄剤を見出すべく鋭意検討した。
　その結果、蒸発速度の異なる（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物（以下「成分（Ａ）」とも記載する。）と成分（ｂ）とを併用することにより、成分（Ａ）の優れた乾燥特性を保持したまま、汚れに対する洗浄力を改善でき、難溶性成分を多く含む加工油に対する高い洗浄効果のあることを見出した。
　さらに、成分（ｂ）として、脂肪酸エステル（ｂ１）を使用した場合、成分（ｂ）と２０℃における蒸気圧が１．３３×１０3Ｐａ以上のアルコール類、ケトン類、エステル類および炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物（Ｃ）とを併用した場合、又は脂肪酸エステル類（ｂ１）とグリコールエーテル類、グリコールエーテルアセテート類、ヒドロキシカルボン酸エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物（ｂ´）とを併用した場合に、より高い洗浄効果が得られることを見出した。
　また本発明者らは、上記課題を達成するため、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール類（ｂ２）が有する、蒸発抑制効果および優れた汚れ溶解特性を生かし、低引火性である洗浄剤を見出すべく鋭意検討した。
　その結果、蒸発速度の異なる成分（Ａ）と多価アルコール類（ｂ２）とを併用することにより、成分（Ａ）の優れた乾燥特性を保持したまま、汚れに対する洗浄力を改善でき、水溶性成分を多く含む加工油に対する高い洗浄効果のあることを見出した。
　また、後述する本発明の洗浄剤組成物と該洗浄剤組成物を加熱することによって発生する洗浄剤組成物の蒸気および凝縮液または本発明のリンス剤組成物を利用して、リンスおよび／または蒸気洗浄することで、高い洗浄効果の得られる洗浄方法を見出した。
　以上の知見に基づき、本発明者らは本発明を完成させた。
　すなわち本発明は以下のとおりである。
　［１］
　（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物と、（Ｂ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類、並びに２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物と、を含有する洗浄剤組成物。
　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１）
（式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）
　［２］
　前記化合物（Ａ）の沸点が３５℃以上６０℃以下である、前記［１］に記載の洗浄剤組成物。
　［３］
　前記化合物（Ｂ）の含有量が前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して２０質量部以上８０質量部以下である、前記［１］または［２］に記載の洗浄剤組成物。
　［４］
　さらに（Ｃ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０3Ｐａ以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記［１］～［３］のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
　［５］
　前記化合物（Ｃ）を、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して１質量部以上５０質量部以下含有する、前記［４］に記載の洗浄剤組成物。
　［６］
　前記化合物（Ａ）として下記一般式（２）に示すフルオロプロペン化合物を含有する、前記［１］～［５］のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3の何れか１つは塩素である。）
　［７］
　前記化合物（Ａ）としてＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、ＨＣＦＯ－１２２３ｚａ及びＣＦＯ－１２１４ｙａよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記［６］に記載の洗浄剤組成物。
　［８］
　前記化合物（Ｂ）として、脂肪酸エステル類（ｂ１）、多価アルコール類（ｂ２）、グリコールエーテル類（ｂ３）、及び炭化水素類（ｂ４）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む前記［１］～［７］のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
　［９］
　前記化合物（Ｂ）として前記脂肪酸エステル類（ｂ１）を含む前記［８］に記載の洗浄剤組成物。
　［１０］
　前記化合物（Ｂ）として前記多価アルコール類（ｂ２）を含む前記［８］に記載の洗浄剤組成物。
　［１１］
　前記化合物（Ｂ）として前記グリコールエーテル類（ｂ３）を含む前記［８］に記載の洗浄剤組成物。
　［１２］
　前記化合物（Ｂ）として前記炭化水素類（ｂ４）を含む前記［８］に記載の洗浄剤組成物。
　［１３］
　前記化合物（Ｂ）としてエステル結合を有する化合物（前記脂肪酸エステル類（ｂ１）を除く。）（ｂ５）をさらに含む前記［８］～［１２］のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
　［１４］
　前記化合物（Ｂ）として、
（ｂ１）脂肪酸エステル類、並びに
（ｂ´）グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（ｂ３－１）、グリコールエーテルジアルキルエーテル類（ｂ３－２）、炭化水素類（ｂ４）、グリコールエーテルアセテート類（ｂ５－１）、及びヒドロキシカルボン酸エステル類（ｂ５－２）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
から選ばれる化合物を含む、前記［１］～［８］のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
組成物。
　［１５］
　前記脂肪酸エステル類（ｂ１）として下記一般式（３）に示す脂肪酸エステルを含む、前記［１４］に記載の洗浄剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　（式中、Ｒ4は炭素数５～１５の炭化水素基であり、Ｒ5は炭素数１～４の炭化水素基である。）
　［１６］
　前記化合物（ｂ´）として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、３－メチル－３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、前記［１４］または［１５］に記載の洗浄剤組成物。
　［１７］
　前記化合物（Ｂ）として、前記脂肪酸エステル類（ｂ１）と前記化合物（ｂ´）との両成分を含む、前記［１４］～［１６］のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
　［１８］
　（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物と、（Ｂ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類、並びに２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物（Ｂ）とを含有し、
　前記化合物（Ｂ）の含有量が、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して０．０１質量部以上２．０質量部以下である
リンス剤組成物。
　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１）
　（式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）
　［１９］
　さらに（Ｃ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０3Ｐａ以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記［１８］に記載のリンス剤組成物。
　［２０］
　前記化合物（Ｃ）を、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して０．０１質量部以上２０質量部以下含有する、前記［１９］に記載のリンス剤組成物。
　［２１］
　前記化合物（Ａ）として下記一般式（２）に示すフルオロプロペン化合物を含有する、前記［１８］～［２０］のいずれかに記載のリンス剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3の何れか１つは塩素である。）
　［２２］
　前記化合物（Ａ）としてＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、ＨＣＦＯ－１２２３ｚａ及びＣＦＯ－１２１４ｙａよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、前記［２１］に記載のリンス剤組成物。
　［２３］
　前記化合物（Ｂ）として、脂肪酸エステル類（ｂ１）、多価アルコール類（ｂ２）、グリコールエーテル類（ｂ３）、及び炭化水素類（ｂ４）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む前記［１８］～［２２］のいずれかに記載のリンス剤組成物。
　［２４］
　前記化合物（Ｂ）としてエステル結合を有する化合物（前記脂肪酸エステル類（ｂ１）を除く。）（ｂ５）をさらに含む前記［２３］に記載の洗浄剤組成物。
　［２５］
　前記化合物（Ｂ）として、
（ｂ１）脂肪酸エステル類、並びに
（ｂ´）グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（３－１）、グリコールエーテルジアルキルエーテル類（３－２）、炭化水素類（ｂ４）、グリコールエーテルアセテート類（ｂ５－１）、及びヒドロキシカルボン酸エステル類（ｂ５－２）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
から選ばれる化合物を含む、前記［１８］～［２３］のいずれかに記載のリンス剤組成物。
　［２６］
　前記脂肪酸エステル類（ｂ１）として、下記一般式（３）に示す脂肪酸エステルを含む、前記［２５］に記載のリンス剤組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　（式中、Ｒ4は炭素数５～１５の炭化水素基であり、Ｒ5は炭素数１～４の炭化水素基である。）
　［２７］
　前記化合物（ｂ´）として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、３－メチル－３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、前記［２５］または［２６］に記載のリンス剤組成物。
　［２８］
　前記化合物（Ｂ）として、前記脂肪酸エステル類（ｂ１）と前記化合物（ｂ´）との両成分を含む、前記［２５］～［２７］のいずれかに記載のリンス剤組成物。
　［２９］
　前記［１］～［１７］のいずれかに記載の洗浄剤組成物で、汚れが付着した被洗浄物を洗浄する工程（１）を含む洗浄方法。
　［３０］
　上記洗浄剤組成物の蒸気および／またはその蒸気の凝縮液を利用して、前記工程（１）を経た前記被洗浄物をリンスおよび／または蒸気洗浄する工程（２）をさらに含む、前記［２９］に記載の洗浄方法。
　［３１］
　前記工程（２）において、リンス剤として前記［１８］～［２８］のいずれかに記載のリンス剤組成物を使用する前記［３０］に記載の洗浄方法。
　本発明によれば、優れた洗浄効果を発揮する洗浄剤組成物、および／またはリンス剤組成物を提供できる。特に、難溶性成分を多く含む加工油に対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少なく洗浄性に優れる洗浄剤組成物およびリンス剤組成物とその洗浄剤組成物および／またはリンス剤組成物に適した洗浄方法を提供できる。さらに、水溶性加工油等の水溶性成分を多く含む汚れに対して高い洗浄力を示すと共に、オゾン層破壊や地球温暖化の恐れが少なく洗浄性に優れる洗浄剤組成物およびリンス剤組成物とその洗浄剤組成物および／またはリンス剤組成物に適した洗浄方法も提供できる。
　以下、本発明を実施するための形態（以下、単に「本実施形態」という。）について、詳細に説明する。以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明を以下の内容に限定する趣旨ではない。そして、本発明は、その要旨の範囲内で適宜に変形して実施できる。
　本明細書において、洗浄とは被洗浄物に付着している汚れを次工程に影響のないレベルまで除去することである。また、リンスとは洗浄後、被洗浄物に付着している汚れ成分を含む洗浄剤を汚れ成分の含まれない溶剤に置換することである。また、シャワーリンスとは洗浄後、単独あるいは複数の吐出口から液状または霧状の溶剤を吐出して被洗浄物に当て、被洗浄物に付着している洗浄剤を溶剤に置換することである。さらに、蒸気洗浄とは被洗浄物表面にわずかに残留する汚れ成分を、被洗浄物と蒸気との温度差によって被洗浄物表面で凝縮する液体で除去することである。
　本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物は、（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物（成分（Ａ））と（Ｂ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類、並びに２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物（以下「成分（Ｂ）」と記載する場合もある。）とを含有する。
　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１）
（式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）
　これらの成分について説明する。
　［成分（Ａ）］
　前記成分（Ａ）は、炭素数が３であり、分子内に二重結合を含む炭化水素類の水素原子の一部または全てがフッ素原子あるいは塩素原子に置換された化合物であり、下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物であれば特に種類を問わない。
　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１）
　（式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）中でも、優れた洗浄効果を発揮するためには、ａが２～５の整数、ｂが１～２の整数、ａ＋ｂが３～６の整数であることが好ましい。以下に成分（Ａ）を例示する。
　具体的なフルオロプロペン化合物としては、分子内に水素を含まないクロロフルオロプロペンや分子内に水素を含むヒドロクロロフルオロプロペンを挙げることができる。
　クロロフルオロプロペン（ＣＦＯ）の具体例としては、
ＣＦＯ－１２１４ｙａ（ＣＦ3－ＣＦ＝ＣＣｌ2）、
ＣＦＯ－１２１４ｘｂ（ＣＦ3－ＣＦ＝ＣＣｌＦ）のＥ体およびＺ体、
ＣＦＯ－１２１５ｙｂ（ＣＦ3－ＣＣｌ＝ＣＣｌＦ）のＥ体およびＺ体、
ＣＦＯ－１２１５ｘｃ（ＣＦ3－ＣＣｌ＝ＣＦ2）、
等を挙げることができる。
　ヒドロクロロフルオロプロペン（ＨＣＦＯ）の具体例としては、
ＨＣＦＯ－１２２３ｘｄ（ＣＦ3－ＣＣｌ＝ＣＨＣｌ）のＥ体およびＺ体、
ＨＣＦＯ－１２２３ｚｂ（ＣＣｌＦ2－ＣＨ＝ＣＣｌＦ）のＥ体およびＺ体、
ＨＣＦＯ－１２２３ｙｄ（ＣＣｌＦ2－ＣＦ＝ＣＨＣｌ）のＥ体およびＺ体、
ＨＣＦＯ－１２２３ｚｃ（ＣＣｌ2Ｆ－ＣＨ＝ＣＦ2）、
ＨＣＦＯ－１２２３ｚａ（ＣＦ3－ＣＨ＝ＣＣｌ2）、
ＨＣＦＯ－１２３２ｘｆ（ＣＣｌＦ2－ＣＣｌ＝ＣＨ2）、
ＨＣＦＯ－１２３２ｙｆ（ＣＣｌ2Ｆ－ＣＦ＝ＣＨ2）、
ＨＣＦＯ－１２３３ｘｆ（ＣＦ3－ＣＣｌ＝ＣＨ2）、
ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（ＣＦ3－ＣＨ＝ＣＨＣｌ）のＥ体およびＺ体、
ＨＣＦＯ－１２４１ｙｄ（ＣＨ3－ＣＦ＝ＣＨＣｌ）のＥ体およびＺ体、
等を挙げることができる。
　本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物においては、成分（Ａ）は、１種類のフルオロプロペン化合物を用いることも、２種類以上のフルオロプロペン化合物を組み合わせて用いることもできる。その中でも、蒸気洗浄剤として使用する上では、乾燥性と蒸発消耗量とのバランスを考慮すると、沸点（特に断りのない限り、通常は１気圧での沸点である。）が３０℃以上７０℃以下である成分（Ａ）を使用することが好ましく、さらに沸点が３５℃以上６０℃以下である成分（Ａ）を使用することが好ましく、特に沸点が４０℃以上６０℃以下である成分（Ａ）を使用することが好ましい。
　また、金属安定性に優れ、優れる洗浄効果が発揮されるという点で、成分（Ａ）は、下記一般式（２）で示されるフルオロプロペン化合物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3の何れか１つは塩素である。）
　前記一般式（２）で示されるフルオロプロペン化合物の中でも、Ｒ1は水素又は塩素であることが好ましく、Ｒ2は水素又はフッ素であることが好ましく、Ｒ3は水素又は塩素であることが好ましく、Ｒ1又はＲ3の何れかが塩素であることが好ましい。
　前記一般式（２）で特定されるＣＦＯやＨＣＦＯとして、具体的には、ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、ＨＣＦＯ－１２２３ｚａ及びＣＦＯ－１２１４ｙａを挙げることができる。その中でも、より金属安定性に優れるＨＣＦＯが好ましく、さらにＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）が特に好ましい。
　［成分（Ｂ）］
　本実施形態の洗浄剤及びリンス剤においては、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール類、並びに２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類からなる群から選ばれる一種以上の化合物（Ｂ）（成分（Ｂ））を使用する。前記成分（Ｂ）は、前記有機化合物、および前記炭化水素類からなる群から選ばれる一種以上の化合物（以下「成分（ｂ）」とも記載する。）であってもよく、前記多価アルコール類（以下「成分（ｂ２）」とも記載する。）であってもよく、成分（ｂ）および成分（ｂ２）であってもよい。成分（Ｂ）の蒸気圧が、この範囲のときに、本実施形態に係る、リンス性および洗浄性に優れた洗浄剤組成物が得られる。蒸気圧の好ましい範囲は、２０℃において６．６６×１０-2以上６．６６×１０2Ｐａ以下であり、より好ましくは１．３３×１０-1Ｐａ以上１．３３×１０2Ｐａ以下である。以下、成分（Ｂ）を溶剤の種類ごとに例示する。
　成分（Ｂ）の比重は、成分（Ｂ）の、成分（Ａ）との相溶性を向上させるために、併用する成分（Ａ）の比重の±０．８の範囲に入ることが好ましく、さらに±０．７の範囲に入ることが好ましい。特に成分（Ａ）の他成分との相溶性は温度依存性が高く、低温での相溶性を維持するためには、成分（Ａ）の比重と併用する他成分の比重との差を小さくすることが重要である。
　本実施形態の洗浄剤及びリンス剤に使用するエーテル結合を有する有機化合物とは、分子構造の中にエーテル結合（Ｃ－Ｏ－Ｃ）を１個以上含有する化合物であり、エステル結合を有する有機化合物とは、分子構造の中にエステル結合（－ＣＯＯ－）を１個以上含有する化合物である。したがって、成分（Ｂ）のうち、上記エーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物とは、エーテル結合、及びエステル結合の何れか一方、又は両方の結合を有する化合物である。
　なお、以下に説明する成分（Ｂ）としては、洗浄効果をより向上できる脂肪酸エステル（ｂ１）（以下「成分（ｂ１）」とも記載する。）と、多価アルコール類（ｂ２）（以下「成分（ｂ２）」とも記載する。）と、特定の化合物群から選ばれる成分（ｂ´）とを挙げることができる。
　成分（ｂ´）としては、エーテル結合を有する化合物として、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（以下「成分（ｂ３－１）」とも記載する。）、およびグリコールエーテルジアルキルエーテル類（以下「成分（ｂ３－２）」とも記載する。）（これらをまとめて「グリコールエーテル類（ｂ３）」または「成分（ｂ３）」とも記載する。）を挙げることができる。
　また、成分（ｂ´）としては、炭化水素類（ｂ４）（以下「成分（ｂ４）」とも記載する。）を挙げることができる。
　さらに、成分（ｂ´）としては、エステル結合を有する化合物として、グリコールエーテルアセテート類（以下「成分（ｂ５－１）」とも記載する。）、およびヒドロキシカルボン酸エステル類（以下「成分（ｂ５－２）」とも記載する。）を挙げることができる。
　なお、以下にも説明するが、前記成分（ｂ１）、成分（ｂ３－１）、成分（ｂ３－２）、成分（ｂ４）、成分（ｂ５－１）、および成分（ｂ５－２）は、それぞれ、単独で成分（ｂ）として使用することができるし、用途に応じて、複数種類の各成分を混合して使用することもできる。次に、これらの成分について説明する。
　＜＜エステル結合を有する化合物＞＞
　エステル結合を有する化合物としては、脂肪酸エステルが挙げられる。
　＜成分（ｂ１）；脂肪酸エステル＞
　エステル結合を有する化合物の中でも、特に優れた洗浄効果を発揮するためには、成分（ｂ）は、脂肪酸エステル（ｂ１）（以下、単に成分（ｂ１）とする場合もある。）を含むことが好ましく、その中でも、総炭素数が５～２０の飽和、又は不飽和脂肪酸アルキルエステルを含むことが好ましい。成分（ｂ１）の中でも、特に、下記一般式（３）に示す脂肪酸エステルを含むことが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ｒ4は炭素数５～１５の炭化水素基であり、Ｒ5は炭素数１～４の炭化水素基である。）
　Ｒ4は、炭素数５～１５の炭化水素基である。中でも、優れた洗浄効果を発揮するためには、炭素数５～１５の鎖式飽和炭化水素基、又は炭素数５～１５の鎖式不飽和炭化水素基であることが好ましい。中でも、炭素数６～１５のアルキル基、又は炭素数７～１５のアルケニル基であることが好ましく、炭素数７～１２のアルキル基、又は炭素数７～１２のアルケニル基であることがより好ましく、炭素数８～１２のアルキル基、又は炭素数１０～１２のアルケニル基であることがさらに好ましい。
　Ｒ5は、炭素数１～４の炭化水素基であり、たとえば炭素数１～２の炭化水素基であり、炭素数１～２のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが特に好ましい。これらが好ましい理由としては、洗浄装置等に使用されるパッキン類や被洗浄物に含まれるエラストマー材料への影響が小さいことが挙げられる。
　一般式（３）で表される脂肪酸エステルの具体例としては、カプロン酸メチル、カプロン酸エチル、カプロン酸プロピル、カプロン酸ブチル、エナント酸メチル、エナント酸エチル、エナント酸プロピル、エナント酸ブチル、カプリル酸メチル、カプリル酸エチル、カプリル酸プロピル、カプリル酸ブチル、ぺラルゴン酸メチル、ぺラルゴン酸エチル、ペラルゴン酸プロピル、ペラルゴン酸ブチル、カプリン酸メチル、カプリン酸エチル、カプリン酸プロピル、カプリン酸ブチル、デセン酸メチル、デセン酸エチル、デセン酸プロピル、デセン酸ブチル、ウンデカン酸メチル、ウンデカン酸エチル、ウンデカン酸プロピル、ウンデカン酸ブチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸プロピル、ラウリン酸ブチル、ドデセン酸メチル、ドデセン酸エチル、ドデセン酸プロピル、ドデセン酸ブチル、トリデカン酸メチル、トリデカン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸エチル、ペンタデカン酸メチル、ペンタデカン酸エチル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル等を挙げることができる。
　この中でも、特に油溶解性に優れ、比較的沸点の低い成分（ｂ１）として、カプリン酸メチル、カプリン酸エチル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸エチル、デセン酸メチル、デセン酸エチル、ドデセン酸メチル、トデセン酸エチル等が好ましく、より好ましくはカプリン酸メチル、ラウリン酸メチル、デセン酸メチル、ドデセン酸メチルであり、さらに融点の低いデセン酸メチル、ドデセン酸メチルが好ましい。なお、前記脂肪酸エステルは、１種類のものを使用することもできるし、２種類以上のものを組み合わせて使用することもできる。
　この脂肪酸エステル（ｂ１）は、単独で成分（ｂ）として使用することができるし、以下に詳述する成分（ｂ´）と併用することもできる。また、成分（ｂ１）は、以下に詳述する成分（ｂ２）と併用することもでき、成分（ｂ´）および成分（ｂ２）と併用することもできる。
　＜成分（ｂ２）：多価アルコール類＞
　多価アルコール類（ｂ２）は、１分子中に好ましくは２つの水酸基を有する。
　多価アルコール類（ｂ２）の炭素数は、好ましくは４～８、より好ましくは５～７である。
　多価アルコール類（ｂ２）１分子当たりの、水酸基が結合している複数の炭素原子に結合している炭素原子の数の合計値（たとえば、ＣaＨ3-ＣbＨ(ＯＨ)-ＣcＨ2－ＣdＨ2(ＯＨ)で表される多価アルコール類の場合、この値は（（炭素原子Ｃbに結合している炭素原子の数）＋（炭素原子Ｃdに結合している炭素原子の数）＝２＋１＝）３である。炭素原子Ｃcの個数は重複して数えられる。）は、好ましくは３～６、より好ましくは４～５である。また、好ましくは、すべての水酸基は、２つまたは３つの炭素原子に結合した炭素原子に結合している。
　また、多価アルコール類（ｂ２）を構成する炭化水素は、好ましくは飽和炭化水素である。
　多価アルコール類（ｂ２）の具体例としては、２，３－ブタンジオール、２－メチル－１，２－プロパンジオール、３－メチル－１，３－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、２，４－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、２，５－ヘキサンジオール、２－メチル－２，４－ペンタンジオール、２，４－ジメチル－２，４－ペンタンジオール等を挙げることができる。中でも、３－メチル－１，３－ブタンジオール、および２－メチル－２，４－ペンタンジオールが好ましく、特に２－メチル－２，４－ペンタンジオールが好ましい。
　＜＜エーテル結合を有する化合物＞＞
　エーテル結合を有する化合物としては、例えば、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））やグリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２））を挙げることができる。
　＜成分（ｂ３）；グリコールエーテル類＞
　成分（Ｂ）として成分（ｂ）を用いる場合、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））、又はグリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２））等は、単独で成分（ｂ）として使用することができる。中でも、特に好ましくは、前記成分（ｂ１）と併用することが好ましい。ただし、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。また、同じく、グリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２））の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。
　（成分（ｂ３－１）；グリコールエーテルモノアルキルエーテル類）
　グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））とは、２個の水酸基が２個の相異なる炭素原子に結合している脂肪族あるいは脂環式化合物において、該水酸基の１個の水素が炭化水素残基またはエーテル結合を含む炭化水素残基に置換されている化合物である。特に制限されるものではないが、炭素数が３～１４のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類が好ましい。
　グリコールエーテルモノアルキルエーテル類の具体例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブタノール等を挙げることができる。
　さらに、３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブタノール等のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類は特に各種汚れに対して良好な洗浄性を有し、優れた洗浄効果の得られる化合物である。
　（成分（ｂ３－１－１）；親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類）
　以上のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））の中でも、水溶性加工油等の水溶性の汚れの洗浄に好適な成分として、
　要件（１）；３０℃において、６０質量部のグリコールエーテルモノアルキルエーテル類と４０質量部の水とを混合した際、相分離が生じない
を満たす成分（以下、親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１－１））とする場合もある）が挙げられ、この成分（ｂ３－１－１）は、好ましくは、
　要件（２）；３０℃において、水と任意の割合で混合できる
を満たす。
　親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１－１））を具体的に例示すれば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブタノール等を挙げることができる。これら親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１－１））は、前記要件（１）のみならず、要件（２）も満足する成分である。
　これらの中でも、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｉ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、エチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｉ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブタノールが各種汚れに対する洗浄性が優れる化合物である。
　（成分（ｂ３－２）；グリコールエーテルジアルキルエーテル類）
　グリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２））とは２個の水酸基が２個の相異なる炭素原子に結合している脂肪族あるいは脂環式化合物において、２個の水酸基の水素のいずれもが炭化水素残基またはエーテル結合を含む炭化水素残基に置換されている化合物である。特に制限されるものではないが、炭素数が４～１７のグリコールエーテルジアルキルエーテル類が好ましい。
　グリコールエーテルジアルキルエーテル類の具体例としては、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等を挙げることができる。なお、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテルは、各種汚れに対して良好な洗浄性を有する。
　さらに、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル等のグリコールエーテルジアルキルエーテル類は難溶性成分を多く含む加工油に対して良好な洗浄性を有し、優れた洗浄効果の得られる化合物である。
　（成分（ｂ３－２－１）；親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類）
　以上のグリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２））の中でも、水溶性加工油等の水溶性の汚れの洗浄に好適な成分として、
　要件（１’）；３０℃において、６０質量部のグリコールエーテルジアルキルエーテル類と４０質量部の水とを混合した際、相分離が生じない
を満足する成分（以下、親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２－１）とする場合もある）が挙げられ、この成分（ｂ３－２－１）は、好ましくは
　要件（２）；３０℃において、水と任意の割合で混合できる
を満たす。
　親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２－１）を具体的に例示すれば、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等を挙げることができる。
　これらの中でも、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルが各種汚れに対する洗浄性が優れる化合物である。
　＜成分（ｂ４）；炭化水素類＞
　炭化水素類（成分（ｂ４））としては、炭素数１０～１６の脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素が挙げられる。炭化水素類（成分（ｂ４））は、単独で成分（ｂ）として使用することができる。中でも、特に好ましくは、前記成分（ｂ１）と併用することが好ましい。ただし、炭化水素類の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。
　炭化水素類を具体的に例示すると、デカン、デセン、ウンデカン、ウンデセン、ドデカン、ドデセン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、メンタン、ビシクロヘキシル、シクロドデカン、２，２，４，４，６，８，８－ヘプタメチルノナン等が挙げられる。中でも、洗浄性、乾燥性及び相溶性に優れる点から、デカン、デセン、ウンデカン、ウンデセン、ドデカン、ドデセン、トリデカン、テトラデカンが好ましく、デカン、デセン、ドデカン、ドデセンがさらに好ましい。
　＜＜エステル結合を有する化合物＞＞
　エステル結合を有する化合物としては、前記脂肪酸エステル（ｂ１）の他に、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソアミル、酢酸－２－エチルヘキシル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル、γ－ブチロラクトン、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチル、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート等が挙げられる。特にグリコールエーテルアセテート類、及びヒドロキシカルボン酸エステル類が好ましい。これらの中でも、好ましい化合物があり、それらについて説明する。
　＜成分（ｂ５）；エステル結合を有する化合物（前記成分（ｂ１）を除く。）＞
　エステル結合を有する化合物の中でも、前記成分（ｂ１）の他に、特に優れた効果を発揮する化合物としては、グリコールエーテルアセテート類（成分（ｂ５－１））、又はヒドロキシカルボン酸エステル類（成分（ｂ５－２））等が挙げられる。グリコールエーテルアセテート類（成分（ｂ５－１））、又はヒドロキシカルボン酸エステル類（成分（ｂ５－２））等は、単独で成分（ｂ）として使用することができる。中でも、特に好ましくは、前記成分（ｂ１）と併用することが好ましい。ただし、グリコールエーテルアセテート類（成分（ｂ５－１））の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。また、同じく、ヒドロキシカルボン酸エステル類（成分（ｂ５－２））の中では、単独でも、複数種類の化合物を併用することもできる。
　（成分（ｂ５－１）；グリコールエーテルアセテート類）
　グリコールエーテルアセテート類とは、水酸基を有するグリコールエーテル類をアセチル化した化合物である。特に制限されるわけではないが、炭素数が５～１２であるグリコールエーテルアセテート類が好ましい。具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールおよびトリプロピレングリコール等のモノアルキルエーテルのアセテート、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート等を挙げることができる。本実施形態に使用するグリコールエーテルアセテート類としては、人体における代謝系でアルコキシ酢酸を生成しないジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテルアセテート、３－メトキシブチルアセテートおよび３－メチル－３－メトキシブチルアセテート等がより毒性が低く好ましい。
　（成分（ｂ５－２）；ヒドロキシカルボン酸エステル類）
　ヒドロキシカルボン酸エステル類とは水酸基を有するエステル化合物である。特に制限されるわけではないが、炭素数が４～２０であるヒドロキシカルボン酸エステル類が好ましい。具体例としては、乳酸エステル、リンゴ酸エステル、酒石酸エステル、クエン酸エステル、グリコールモノエステル、グリセリンモノエステル、グリセリンジエステル、リシノール酸エステルおよびヒマシ油等を挙げることができる。
　上記、ヒドロキシカルボン酸エステル類の中でも特に乳酸エステル類が好ましく、その具体例としては乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチルおよび乳酸ペンチル等を挙げることができる。
　［成分（Ｂ）の好適な組み合わせ（１）；　成分（ｂ１）を使用する場合］
　本発明においては、前記例示した成分（Ｂ）を使用することができる。中でも、前記成分（Ａ）と併用するに際し、成分（Ａ）との相溶性に優れ、特に優れた洗浄効果を発揮するためには、成分（Ｂ）が成分（ｂ）であって成分（ｂ）として成分（ｂ１）（脂肪酸エステル）を使用することが好ましく、特に前記一般式（３）で示される脂肪酸エステルを使用することが好ましい。
　本発明においては、成分（Ｂ）が成分（ｂ）である場合、成分（ｂ）の全量を成分（ｂ１）で構成することができる。また、前記した成分（ｂ）において、成分（ｂ）の全量を成分（ｂ１）以外の成分で構成することもできる。ただし、被洗浄対象物、使用する洗浄装置によっては、成分（ｂ）として、前記成分（ｂ１）と、グリコールエーテル類（成分（ｂ３））（具体的には、グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））及び／又はグリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２）））、炭化水素類（成分（ｂ４））、グリコールエーテルアセテート類（成分（ｂ５－１））、及びヒドロキシカルボン酸エステル類（成分（ｂ５－２））よりなる群から選ばれる一種以上の化合物（成分（ｂ´））とを併用することもできる。
　成分（ｂ１）と成分（ｂ´）とを組み合わせる場合、成分（ｂ）の全量（成分（ｂ１）と成分（ｂ´）との合計質量）を１００質量％とした際、成分（ｂ１）を１０質量％以上９０質量％以下、成分（ｂ´）を１０質量％以上９０質量％以下とすることが好ましい。成分（ｂ）における成分（ｂ１）の質量割合が１０質量％以上であることで、より好ましい油溶解性が得られ、９０質量％以下であることで、各種汚れに対するより好ましい洗浄性が得られる。油溶解性と、各種汚れに対する洗浄性のバランスとを考慮したときには、成分（ｂ１）を２０質量％以上８０質量％以下とすることがより好ましく、さらに成分（ｂ１）を３０質量％以上７０質量％以下とすることが好ましい。なお、この成分（ｂ１）と成分（ｂ´）との好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであっても変わるものではない。
　被洗浄物、および洗浄装置等に、エラストマー・その他の樹脂を含む部材（以下、樹脂製部材とする場合もある）を使用した場合に、該樹脂製部材に与えるダメージを抑制し、かつ優れた洗浄効果を発揮するためには、成分（ｂ）がグリコールエーテルモノアルキルエーテル類（成分（ｂ３－１））、およびグリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２））から選ばれる少なくとも１種のグリコールエーテル類（ｂ３）を含むことが特に好ましい。この場合、成分（ｂ）の全量を１００質量％とした際、成分（ｂ１）を１０質量％以上９０質量％以下、前記グリコールエーテル類（ｂ３）を１０質量％以上９０質量％以下、並びに成分（ｂ４）、成分（ｂ５－１）、及び成分（ｂ５－２）から選ばれるその他の成分（ｘ）を０質量％以上４０質量％以下とすることが好ましい。この範囲を満足することにより、該樹脂製部材のダメージを抑制しつつ、良好な油溶解性（洗浄性）が発揮できる。樹脂製部材のダメージ抑制効果、および油溶解性（洗浄性）をより高めるためには、成分（ｂ１）を５０質量％以上９０質量％以下、前記グリコールエーテル類（ｂ３）を１０質量％以上５０質量％以下、前記その他の成分（ｘ）を０質量％以上１０質量％以下とすることがより好ましく、成分（ｂ１）を５５質量％以上９５質量％以下、前記グリコールエーテル類（ｂ３）を１５質量％以上４５質量％以下、前記その他の成分（ｘ）を０質量％とすることがさらに好ましい。なお、これら成分（ｂ）中の好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであってもかわるものではない。また、該配合割合を満足する洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物は、当然のことながら、樹脂製部材以外の洗浄・リンスにも使用することができる。
　さらに、水溶性の汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される水溶性加工油等の汚れを洗浄する場合には、成分（ｂ）として、成分（ｂ１）と、前記グリコールエーテル類（成分（ｂ３－１）、および／又は成分（ｂ３－２））とを使用し、前記グリコールエーテル類の中でも、前記親水性グリコールエーテルモノアルキルエーテル（成分（ｂ３－１－１））、および親水性グリコールエーテルジアルキルエーテル類（成分（ｂ３－２－１））から選ばれる親水性グリコールエーテル類を使用することもできる。この場合、成分（ｂ）の全量を１００質量％とした際、成分（ｂ１）を１０質量％以上９０質量％以下、前記親水性グリコールエーテル類を１０質量％以上９０質量％以下、並びに前記その他の成分（ｘ）を０質量％以上４０質量％以下とすることが好ましい。この範囲を満足することにより、溶性汚れに対する洗浄性、およびその他の汚れに対する洗浄性をより高くすることができる。この洗浄効果をより高めるためには、成分（ｂ１）を５０質量％以上９０質量％以下、前記親水性グリコールエーテル類を１０質量％以上５０質量％以下、前記その他の成分（ｘ）を０質量％以上１０質量％以下とすることがより好ましく、成分（ｂ１）を５５質量％以上９５質量％以下、前記グリコールエーテル類を１５質量％以上４５質量％以下、前記その他の成分（ｘ）を０質量％とすることがさらに好ましく、成分（ｂ１）を５５質量％以上７５質量％以下、前記グリコールエーテル類を２５質量％以上４５質量％以下、前記その他の成分（ｘ）を０質量％とすることが特に好ましい。なお、これら成分（ｂ）中の好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであってもかわるものではない。また、該配合割合を満足する洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物は、当然のことながら、水溶性加工油等の汚れ以外の洗浄・リンスにも使用することができる。
　［成分（Ｂ）の好適な組み合わせ（２）；　成分（ｂ２）を使用する場合］
　水溶性の汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される水溶性加工油、電子部品製造時に付着したフラックス成分等を洗浄する場合は、成分（Ｂ）として、多価アルコール類（成分（ｂ２））を使用することが好ましい。この場合、成分（Ｂ）の全量を成分（ｂ２）とすることもできる。
　また、前記の水溶性の汚れ、および難溶性の汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される油性加工油類、特に油性剤、極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む汚れ等を洗浄する場合には、成分（ｂ２）と、成分（ｂ１）および成分（ｂ４）とを併用することが好ましい。さらに、被洗浄対象物、使用する洗浄装置によっては、成分（Ｂ）として、成分（ｂ２）と、成分（ｂ１）および成分（ｂ４）に加えて、その他の成分（ｚ）（具体的には、成分（ｂ３－１）、成分（ｂ３－２）、成分（ｂ５－１）、及び成分（ｂ５－２）よりなる群から選ばれる一種以上の成分）とを併用することもできる。この場合には、成分（Ｂ）の全量を１００質量％とした際、成分（ｂ２）を２０質量％以上８０質量％以下、前記成分（ｂ１）および前記成分（ｂ４）の合計を２０質量％以上８０質量％以下、成分（ｚ）を０質量％以上３０質量％以下とすることが好ましく、前記成分（ｂ２）を３０質量％以上７０質量％以下、前記成分（ｂ１）および前記成分（ｂ４）の合計を３０質量％以上７０質量％以下、成分（ｚ）を０質量％以上３０質量％以下とすることが好ましく、前記成分（ｂ２）を４０質量％以上６０質量％以下、前記成分（ｂ１）および前記成分（ｂ４）の合計を４０質量％以上６０質量％以下、成分（ｚ）を０質量％以上２０質量％以下とすることが好ましい。最も好ましくは、成分（ｚ）が０質量％であり、前記成分（ｂ２）を４０質量％以上６０質量％以下、前記成分（ｂ１）および前記成分（ｂ４）の合計を４０質量％以上６０質量％以下となる場合である。
　［成分（Ｂ）の好適な組み合わせ（３）；　成分（ｂ４）を使用する場合］
　また、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む汚れ、例えば、精密機械部品、光学機械部品等の加工時に使用される種々の加工油類、具体的には、切削油、プレス油、引抜き油、熱処理油、防錆油、潤滑油等、グリース類、あるいはワックス類等の汚れにおいて、特に、油性剤や極圧添加剤等の難溶性成分を多く含む汚れを洗浄する場合には、成分（Ｂ）が成分（ｂ）であって成分（ｂ）として、炭化水素類（成分（ｂ４））を使用することが好ましい。この場合、成分（ｂ）の全量を成分（ｂ４）とすることもができる。また、被洗浄対象物、使用する洗浄装置によっては、成分（ｂ）として、成分（ｂ４）と、その他の成分（ｙ）（具体的には、成分（ｂ１）、成分（ｂ３－１）、成分（ｂ３－２）、成分（ｂ５－１）、及び成分（ｂ５－２）よりなる群から選ばれる一種以上の成分）を併用することもできる。
　成分（ｂ４）を必須成分とする場合には、成分（ｂ）の全量を１００質量％とした際、成分（ｂ４）を１０質量％以上１００質量％以下、前記その他の成分（ｙ）を０質量％以上９０質量％以下とすることが好ましい。前記配合割合を満足することにより、より洗浄効果を高くすることができる。前記難溶性成分を多く含む汚れに対する洗浄効果をより高めるためには、成分（ｂ４）を３０質量％以上１００質量％以下、前記その他の成分（ｙ）を０質量％以上７０質量％以下とすることが好ましく、成分（ｂ４）を４０質量％以上１００質量％以下、前記その他の成分（ｙ）を０質量％以上６０質量％以下とすることがより好ましく、成分（ｂ４）を７０質量％以上１００質量％以下、前記その他の成分（ｙ）を０質量％以上３０質量％以下とすることがさらに好ましく、成分（ｂ４）を１００質量％とすることが特に好ましい。
　また、該難溶性成分が前記樹脂製部材に付着しているようなものを被洗浄対象物とする場合には、成分（ｂ）の全量を１００質量％とした際、成分（ｂ４）を２０質量％以上８０質量％以下、前記その他の成分（ｙ）を２０質量％以上８０質量％以下とすることが好ましい。前記配合割合を満足することにより、前記樹脂製部材の劣化を抑制しつつ、難溶性成分の洗浄効果を高めることができる。前記樹脂製部材の劣化防止の効果をより高め、かつ難溶性成分の洗浄効果をより高めるためには、成分（ｂ４）を３０質量％以上７０質量％以下、前記その他の成分（ｙ）を３０質量％以上７０質量％以下とすることがより好ましい。
　なお、これら成分（Ｂ）または成分（ｂ）中の好適な配合割合は、洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物の何れであってもかわるものではない。また、該配合割合を満足する洗浄剤組成物、及びリンス剤組成物は、当然のことながら、難溶性成分等の汚れ以外の洗浄・リンスにも使用することができる。
　［成分（Ｃ）］
　本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物は、前記成分（Ａ）、及び前記成分（Ｂ）を必須の成分とすれば、本発明の効果を阻害しない範囲で他の成分を配合することもできる。特に、本発明おいては、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０3Ｐａ以上のアルコール類、ケトン類、エステル類および炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を化合物（以下、単に成分（Ｃ）とする場合もある）を使用することもできる。
　アルコール類としては、具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール等を挙げることができる。
　ケトン類としては、炭素数アセトン、メチルエチルケトンを挙げることができる。
　エステル類としては、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸イソブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等を挙げることができる。
　炭化水素類としては、ｎ－ヘキサン、イソヘキサン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、２－メチルペンタン、２，３－ジメチルブタン、ｎ－ヘプタン、２－メチルヘキサン、３－メチルヘキサン、２，４－ジメチルペンタン、イソオクタン等が挙げることができる。
　本発明において、成分（Ｃ）を使用する場合、成分（Ａ）との相溶性を向上するために、成分（Ｃ）の比重は、併用する成分（Ａ）の比重の±０．８の範囲に入ることが好ましく、さらに±０．７の範囲に入ることが好ましい。特に成分（Ａ）の他成分との相溶性は温度依存性が高く、低温での相溶性を維持するためには、成分（Ａ）の比重と併用する他成分の比重との差を小さくすることが重要である。
　成分（Ｃ）の沸点は、使用中の組成変動を少なくするために、併用する成分（Ａ）の沸点の±４０℃の範囲に入ることが好ましく、さらに±３０℃の範囲に入ることが好ましい。
　また、成分（Ｃ）を使用する場合には、成分（Ａ）は、併用する成分（Ｃ）が共沸組成物あるいはそれに近似する組成の共沸様組成物であることが好ましい。
　成分（Ｃ）の中でも、特に好ましい成分としては、炭化水素類である。中でも、加工油の洗浄に対して、成分（Ｃ）として、炭化水素類を使用することが好ましい。
　［その他配合剤］
　本実施形態の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物には、必要に応じて本願の効果を損ねない範囲で各種助剤（以下「成分（Ｄ）」とも記載する。）、例えば、非塩素系フッ素化合物、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、消泡剤等を必要に応じて添加しても良い。
　以下に本発明の洗浄剤に添加できる各種助剤の具体例を例示する。
　＜非塩素系フッ素化合物＞
　非塩素系フッ素化合物としては、炭化水素類やエーテル類の水素原子の一部がフッ素原子のみで置換され、塩素原子を含まないフッ素化合物であり、例えば、下記一般式（４）で特定される環状ＨＦＣ、（５）で特定される鎖状ＨＦＣ、又は（６）で特定されるＨＦＥの、塩素原子を含まない、炭素原子、水素原子、酸素原子、フッ素原子からなる化合物、及びこれらの中から選ばれる２種以上の化合物の組み合わせ等を挙げることができる。
　　　ＣnＨ2n-mＦm　　（４）
　　（式中、４≦ｎ≦６、５≦ｍ≦２ｎ－１の整数を示す）
　　　ＣxＨ2x+2-yＦy　（５）
　　（式中、４≦ｘ≦６、５≦ｙ≦２ｘ＋２の整数を示す）
　　　ＣsＦ2s+1ＯＲ　（６）
　　（式中、４≦ｓ≦６、Ｒは炭素数１～３のアルキル基）
　環状ＨＦＣの具体例としては、３Ｈ，４Ｈ，４Ｈ－パーフルオロシクロブタン、４Ｈ，５Ｈ，５Ｈ－パーフルオロシクロペンタン、５Ｈ，６Ｈ，６Ｈ－パーフルオロシクロヘキサン等を挙げることができる。
　鎖状ＨＦＣの具体例としては１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ，４Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，２Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，３Ｈ－パーフルオロブタン、２Ｈ，３Ｈ－パーフルオロブタン、４Ｈ，４Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，１Ｈ，４Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，１Ｈ，４Ｈ－パーフルオロブタン、２Ｈ，２Ｈ，４Ｈ，４Ｈ，４Ｈ－パーフルオロブタン、１Ｈ，２Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，４Ｈ－パーフルオロペンタン、２Ｈ，３Ｈ－パーフルオロペンタン、２Ｈ，４Ｈ－パーフルオロペンタン、２Ｈ，５Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，２Ｈ，３Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，５Ｈ，５Ｈ－パーフルオロペンタン、２Ｈ，２Ｈ，４Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，２Ｈ，４Ｈ，５Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，４Ｈ，５Ｈ，５Ｈ，５Ｈ－パーフルオロペンタン、１Ｈ，２Ｈ－パーフルオロヘキサン、２Ｈ，３Ｈ－パーフルオロヘキサン、２Ｈ，４Ｈ－パーフルオロヘキサン、２Ｈ，５Ｈ－パーフルオロヘキサン、３Ｈ，４Ｈ－パーフルオロヘキサン等を挙げることができる。
　ＨＦＥの具体例としては、メチルパーフルオロブチルエーテル、メチルパーフルオロイソブチルエーテル、メチルパーフルオロペンチルエーテル、メチルパーフルオロシクロヘキシルエーテル、エチルパーフルオロブチルエーテル、エチルパーフルオロイソブチルエーテル、エチルパーフルオロペンチルエーテル等を挙げることができる。
　＜安定剤＞
　安定剤としてはニトロアルカン類、エポキシド類、アミン類等が挙げられる。
　ニトロアルカン類とは脂肪族ニトロ化合物をさし、ニトロ基を１個以上含む化合物をいう。具体的にはニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等を挙げることができる。
　また、エポキシド類とは、３員環状エーテルであるエポキシ基を１個以上有する化合物をいう。具体的には、１，２－プロピレンオキサイド、１，２－ブチレンオキサイド、１，２－エポキシ－３－フェノキシプロパン、ブチルグリシジルエーテル、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、エピクロロヒドリン、ｄ－リモネンオキサイドおよびｌ－リモネンオキサイドが挙げられる。なかでも、１，２－プロピレンオキサイド、１，２－ブチレンオキサイドが好ましい。
　また、前記アミン類とは、第１級～第３級のアミノ基を１個以上有する化合物をいう。また、アミン類は非環状のアミン類であっても環状アミン類であってもよい。非環状のアミン類としては脂肪族アミンや芳香族アミンが挙げられる。脂肪族アミンとしては第１級～第３級のアミノ基を１個以上有するベンゼン核含有化合物が挙げられる。環状アミン類としては、環を構成する窒素原子の数が１～３個の４～６員環化合物が挙げられる。具体的には、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｎ－プロピルアミン、ジ－ｎ－プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、イソブチルアミン、ジイソブチルアミン、セカンダリーブチルアミン、ターシャリーブチルアミン、ペンチルアミン、ジペンチルアミン、トリペンチルアミン、ヘキシルアミン、２－エチルヘキシルアミン、アリルアミン、ジアリルアミン、トリアリルアミン、アニリン、Ｎ－メチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアニリン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、α－メチルベンジルアミン、プロピレンジアミン、ジエチルヒドロキシアミン、ピロール、Ｎ－メチルピロール、２－メチルピリジン、３－メチルピリジン、４－メチルピリジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、ジプロパノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、Ｎ－メチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、ジフェニルアミンおよびエチレンジアミンが挙げられる。アミン類としては、アルキルアミンと環状アミン類が好ましく、なかでも、ピロール、Ｎ－メチルピロール、２－メチルピリジン、ｎ－プロピルアミン、ジイソプロピルアミン、Ｎ－メチルモルホリンおよびＮ－エチルモルホリンが好ましい。
　＜酸化防止剤＞
　酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤を添加しても良い。その具体例を以下に示す。洗浄剤の酸化を防止する目的で例えば、フェノール系酸化防止剤としては、１－オキシ－３－メチル－４－イソプロピルベンゼン、２，４－ジメチル－６－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシメチルフェノール、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、１，６－ヘキサンジオール－ビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、オクタデシル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート等の化合物を挙げることができる。
　アミン系酸化防止剤としては、ジフェニル－ｐ－フェニレン－ジアミン、４－アミノ－ｐ－ジフェニルアミン、ｐ、ｐ'－ジオクチルジフェニルアミン等の化合物を挙げることができる。
　リン系酸化防止剤としては、フェニルイソデシルホスファイト、ジフェニルジイソオクチルホスファイト、ジフェニルジイソデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔブチルフェニル）ペンタエリストールジホスファイト等の化合物を挙げることができる。
　イオウ系酸化防止剤としては、ジラウリル－３、３'－チオジプロピオン酸エステル、ジトリデシル－３、３'－チオジプロピオン酸エステル、ジミリスチル－３、３'－チオジプロピオン酸エステル、ジステアリル－３、３'－チオジプロピオン酸エステル等の化合物を挙げることができる。
　＜紫外線吸収剤＞
　紫外線吸収剤としては、４－ヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４'－クロロベンゾフェノン、２、２'－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－ｎ－オクトキシベンゾフェノン、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、５－クロロ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２，２'－ジヒドロキシ－４，４'－ジメトキシベンゾフェノン、４－ドデシル－２－ヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、フェニルサリシレート、４－ｔ－ブチルフェニルサリシレート、４－オクチルフェニルサリシレート、ビスフェノールＡ－ジ－サリシレート等のフェニルサリシレート類および２－（５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－［２－ヒドロキシ－３，５－ビス（α、α'－ジジメチルベンジル）フェニル］－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－アミル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－４'－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－５'－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２'－ヒドロキシ－５'－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール類を挙げることができる。
　＜界面活性剤＞
　界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤及び両性界面活性剤を添加しても良い。アニオン系界面活性剤としては、炭素数が６～２０の脂肪酸、ドデシルベンゼンスルホン酸等のアルカリ金属、アルカノールアミンおよびアミン塩等が挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、第４級アンモニウム塩等が挙げられる。ノニオン系界面活性剤としては、アルキルフェノール、炭素数が８～１８の直鎖または分岐の脂肪族アルコールのエチレンオキサイド付加物、ポリエチレンオキサイドポリプロピレンオキサイドのブロックポリマー等が挙げられる。両性界面活性剤としては，ベタイン型、アミノ酸型等が挙げられる。
　＜消泡剤＞
　消泡剤としては、自己乳化型等のシリコーン、脂肪酸、高級アルコール、ポリプロピレングリコールポリエチレングリコールおよびフッ素系界面活性剤等が挙げられる。
　［洗浄剤組成物の好適な配合割合］
　本実施形態の洗浄剤組成物は、上記成分（Ａ）、上記成分（Ｂ）、必要に応じて上記成分（Ｃ）、上記各種助剤の各成分を定法に従って混合し均一化して得られる。
　各成分の質量割合については、洗浄剤の特徴である、高洗浄性、金属腐食性、低毒性、低引火性が損なわれない範囲であれば、特に制限はないが、上記成分（Ａ）と上記成分（Ｂ）との合計量１００質量部に対し、成分（Ｂ）を２０質量部以上８０質量部以下含有することが好ましい。成分（Ｂ）の質量割合が２０質量部以上であることで、各種汚れに対するより好ましい溶解力改善効果が得られ、８０質量部以下であることで、より好ましい被洗浄物表面における洗浄剤成分の低残留性が得られる。洗浄剤の洗浄性と被洗浄物表面における洗浄剤成分の残留性のバランスを考慮した、より好ましい成分（Ｂ）の含有量の範囲は、３０質量部以上７０質量部以下であり、さらに好ましくは４０質量部以上６０質量部以下である。
　また、成分（Ｂ）が成分（ｂ）であって成分（ｂ）として成分（ｂ１）と成分（ｂ´）とを併用する場合、成分（Ｂ）として成分（ｂ２）と成分（ｂ）とを併用する場合、および成分（Ｂ）が成分（ｂ）であって成分（ｂ）として成分（ｂ４）と成分（ｙ）とを併用する場合には、これら成分の好ましい配合割合は、上記に記載した通りである。なお、複数種類の成分（Ｂ）を使用する場合の配合量は、成分（Ｂ）の全量を基準とする。すなわち、複数種類の成分（Ｂ）の合計量が、上述した成分（Ｂ）の量の範囲に入るようにする。
　上記成分（Ｃ）を併用する場合の質量割合の範囲は、上記成分（Ａ）と上記成分（Ｂ）との合計量１００質量部に対し、前記成分（Ｃ）を１質量部以上５０質量部以下とすることが好ましく、さらに１質量部以上３０質量部以下とすることが好ましい。成分（Ｃ）の質量部の割合が１質量部以上のときに、各種汚れに対するより好ましい溶解力改善効果が得られ、５０質量部以下のときにより好ましい低引火性が得られる。なお、複数種類の成分（Ｃ）を使用する場合の配合量は、成分（Ｃ）の全量を基準とする。すなわち、複数種類の成分（Ｃ）の合計量が、上述した成分（Ｃ）の量の範囲に入るようにする。
　上記各種助剤の配合量は、適宜設定すればよく、例えば安定剤及び酸化防止剤であれば、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計１００質量部に対して、合計で０．０００１質量部以上５質量部以下としてもよい。各種助剤をリンス剤組成物に配合する場合も同様である。
　［リンス剤組成物の好適な配合割合］
　本実施形態のリンス剤組成物は、例えば、上述した成分（Ａ）、成分（Ｂ）、必要に応じて上記成分（Ｃ）、上記各種助剤の各成分を定法に従って混合し均一化して得る方法や、本実施形態の洗浄剤組成物を加熱し、蒸気を発生させ冷却することによって凝縮液として得る方法を挙げることができる。本実施形態のリンス剤組成物を連続的に使用する場合には、蒸気を発生させて得られる凝縮液を利用することが好ましい。
　本発明のリンス剤組成物の好適な配合割合は、前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）との合計量１００質量部に対して、前記成分（Ｂ）を０．０１質量部以上２．０質量部以下とすることが好ましい。リンス剤組成物は、この範囲を満足することにより、リンス効果、及び乾燥のし易さのバランスがとれる。装置の適用性を考慮すると、リンス剤組成物の配合割合は、前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）との合計量１００質量部に対して、前記成分（Ｂ）を０．０１質量部以上１．０質量部以下とすることがより好ましく、０．０１質量部以上０．５質量部以下とすることがさらに好ましい。なお、複数の成分（Ｂ）を使用する場合の配合量は、成分（Ｂ）の全量を基準とする。リンス剤組成物は、洗浄剤組成物の凝縮液が上記範囲を満足すればそのまま使用することもできるし、成分（Ａ）、成分（Ｂ）を別途配合して配合割合を調整することもできる。
　また、成分（Ｃ）を配合する場合には、前記成分（Ａ）と前記成分（Ｂ）との合計量１００質量部に対して、前記成分（Ｃ）を０．０１質量部以上２０質量部以下含有することが好ましい。中でも、リンス剤組成物を使用するのは乾燥工程に近いため、乾燥方法によっては、引火性を低くしなければならない。そのため、前記成分（Ｃ）は、０．０１質量部以上１０質量部以下とすることがより好ましく、０．０１質量部以上５質量部以下とすることがさらに好ましい。なお、複数の成分（Ｃ）を使用する場合の配合量は、成分（Ｃ）の全量を基準とする。リンス剤組成物は、洗浄剤組成物の凝縮液が上記範囲を満足すればそのまま使用することもできるし、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）を別途配合して配合割合を調整することもできる。
　また、成分（Ｂ）が成分（ｂ）であって成分（ｂ）として成分（ｂ１）と成分（ｂ´）とを併用する場合、成分（Ｂ）として成分（ｂ２）と成分（ｂ）とを併用する場合、および成分（Ｂ）が成分（ｂ）であって成分（ｂ）として成分（ｂ４）と成分（ｙ）とを併用する場合には、これら成分の好ましい配合割合は、上記に記載した通りである。
　［洗浄方法］
　本実施形態の洗浄方法は、被洗浄物に付着した汚れを洗浄剤組成物で洗浄する工程を含む。さらに、洗浄剤組成物で洗浄したのち、該洗浄剤組成物を加熱することによって発生する洗浄剤の蒸気および凝縮液を利用して、リンスおよび／または蒸気洗浄する工程を含むことが好ましい。特に洗浄剤組成物及びリンス剤組成物を非引火性とするためには上記成分（Ａ）を含有する必要がある。洗浄工程には洗浄性を向上することを目的とした手拭き、浸漬、シャワー等の物理的な方法を組み合わせることにより、効果的な洗浄が可能となる。また、リンス工程ではリンス性を向上することを目的とした浸漬、シャワー等の物理的な方法を組み合わせることにより、リンス性がより向上する。また、実質的に汚れ成分を含まない溶剤をリンス剤として用いることがリンス性を向上する上でより好ましい。洗浄またはリンスを目的としたシャワーリンスを行う場合の吐出圧としては１×１０3～２×１０6Ｐａであることが好ましく、より好ましくは１×１０4～１×１０6Ｐａである。
　本実施形態の洗浄方法は洗浄剤組成物を使用する上で、洗浄性及び乾燥性に優れる。さらに、洗浄剤組成物を加熱して得られる蒸気および凝縮液をリンス剤組成物及び補給液として利用することによって、洗浄剤組成物の組成変動を抑制することで安定した洗浄性を得ることが可能となり、被洗浄物の材質に対する影響も少なく、最も適した洗浄方法と言える。さらに特許文献３に記載されたような洗浄方法及び洗浄装置を使用することができる。
　以下、実施例により本実施形態をさらに具体的に説明するが、本実施形態は以下の実施例により何ら限定されるものではない。
　［実施例１～２０］
　表１に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、後述する（１）油溶解性試験を行ない、結果を表１にまとめた。成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを併用することにより、油溶解性に優れた洗浄剤が得られた。さらに、成分（ｂ１）と成分（ｂ５）を組み合わせた組成では、実施例１と実施例１３との比較、又は実施例１１と実施例１２との比較結果から明らかなように、より高い洗浄効果の得られることが確認された。
　また、成分（Ｃ）アルコール類、ケトン類、エステル類および炭化水素類よりなる群から選ばれる化合物を添加することにより、実施例１と実施例２０との比較結果から明らかな通り、成分（ｂ）の油溶解性がより向上することが確認された。
　［比較例１～４］
　表１に記載の溶剤について実施例１～２０と同じ評価試験を行った。結果を表１にまとめた。成分（Ａ）単独、および成分（Ａ）と成分（Ｃ）の混合物では油溶解性が不充分であった。
　［実施例２１～２７］
　表２に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。洗浄剤組成物を用いて後述する脱脂洗浄性試験を行ない、結果を表２にまとめた。成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを含有する濃度の異なる洗浄剤組成物及びリンス剤組成物で洗浄し、洗浄剤組成物を加熱して得られる蒸気によって蒸気洗浄することにより、油に対する優れた洗浄性が確認された。
　［比較例５、６］
　表２に記載の洗浄剤について実施例２１～２７と同じ評価試験を行った。結果を表２にまとめた。成分（Ａ）単独では油に対する洗浄性がいずれも不充分であった。
　（１）油溶解性試験
　金属加工油（商品名：Ｇ３１５９ＳＨ、日本工作油（株）製）０．５ｇを２５℃の洗浄剤組成物４．５ｇに加え、振とう器で２分間振とう（６０回／分）し、５分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
　＜評価基準＞
　　　Ａ：均一溶解
　　　Ｂ：均一微分散
　　　Ｃ：均一分散
　　　Ｄ：一部析出物あり
　（２）脱脂洗浄性試験
　３０メッシュのステンレス金網（１０ｍｍ×２０ｍｍ）に下記試験用金属加工油を含浸させ、１００℃で３０分間加熱して試験片を作成した。上記試験片について、４０℃に加熱した洗浄剤組成物で洗浄し、リンス剤で浸漬リンスした後、洗浄剤組成物を４０℃に加熱して得られる蒸気によって蒸気洗浄して乾燥した。洗浄性は目視評価した。評価は以下の基準による。
　＜洗浄条件＞
　試験に用いた金属加工油：パークロロエチレン中に染料（ズダン）０．１重量％、Ｇ３１５９ＳＨ（商品名、日本工作油（株）製）を２５重量％含有する液を調製し、試験用金属加工油とした。
　洗浄条件
　洗浄　　：２分間浸漬超音波洗浄（２８ｋＨｚ、２００ｗ）
　リンス　：２分間浸漬超音波リンス（２８ｋＨｚ、２００ｗ）
　蒸気　　：２分間静置
　＜リンス剤（リンス剤組成物）＞
　実施例２１～２３、比較例５～６においては、成分（Ａ）：ＨＣＦＯ―１２３３ｚｄ（Ｚ）／成分（ｂ１）：カプリル酸メチル／成分（ｂ５）：３－メチル－３－メトキシブタノール＝９９．９質量部／０．０５質量部／０．０５質量部を含むリンス剤を使用した。
　実施例２４～２５においては、成分（Ａ）：ＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ／成分（ｂ１）：エナント酸メチル＝９９．９質量部／０．１質量部含むリンス剤を使用した。
　実施例２６～２７においては、成分（Ａ）：ＨＣＦＯ－１２２３ｚｃ／成分（ｂ１）:カプリル酸メチル／成分（Ｃ）：イソプロパノール＝９９．９質量部／０．１質量部／５．０質量部含むリンス剤を使用した。
　＜評価基準＞
　　　◎：加工油の残留なし、しみなし
　　　○：加工油の残留なし、しみわずかにあり
　　　△：わずかに加工油の残留あり
　　　×：加工油の残留あり
　［実施例２８～４７］
　表３に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、後述する（３）油溶解性試験を行ない、結果を表３にまとめた。成分（Ａ）と成分（Ｂ）とを併用することにより、油溶解性に優れた洗浄剤が得られた。また、実施例３７～４２においては、後述する（４）ブチルゴムの浸漬試験を行い、樹脂製部材に対するダメージ（重量変化）を確認した。結果を表３にまとめた。
　（３）油溶解性試験
　金属加工油（商品名：ユシロンフォーマーＣＦ－６１２０、ユシロ化学工業（株）製）０．５ｇを２５℃の洗浄剤組成物４．５ｇに加え、振とう器で２分間振とう（６０回／分）し、５分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
　＜評価基準＞
　　　Ａ：均一溶解
　　　Ｂ：均一微分散
　　　Ｃ：均一分散
　　　Ｄ：一部析出物あり
　（４）ブチルゴムの浸漬試験
　恒温水槽中で４０℃に保持した洗浄剤組成物５０ｇの中に、ブチルゴム試験片（２×１３×５０ｍｍ）を１０分間浸漬し、取り出し、試験片表面の洗浄剤組成物を拭き取った後に試験片重量を測定し、浸漬前後の試験片重量から下式で表される重量変化率（％）を算出した。
　　　重量変化率（％）＝（浸漬後の重量－浸漬前の重量）／浸漬前の重量×１００
　［実施例４８～５９］
　表４に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、後述する（５）油溶解性試験および（６）水溶性加工油溶解性試験を行ない、結果を表４にまとめた。
　［比較例７、８］
　表４に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、実施例４８～５９と同じ評価試験を行った。結果を表４にまとめた。
　（５）油溶解性試験
　金属加工油（商品名：ユシロンフォーマーＣＦ－６１２０、ユシロ化学工業（株）製）０．５ｇを２５℃の洗浄剤組成物４．５ｇに加え、振とう器で２分間振とう（６０回／分）し、５分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
　＜評価基準＞
　　　Ａ：均一溶解
　　　Ｂ：均一微分散
　　　Ｃ：均一分散
　　　Ｄ：一部析出物あり
　（６）水溶性加工油溶解性試験
　水溶性加工油：水溶性切削油ホーカット７９５Ｂ（商品名：日本ホートン製）と純水を１：９の重量比で混合し、試験用水溶性加工油とした。
上記の水溶性加工油０．０５ｇを洗浄剤組成物５．０ｇに加え、振とう器で２分間振とう（６０回／分）し、５分間静置後、溶解性を目視評価した。評価は以下の基準による。
　＜評価基準＞
　　　Ａ：均一溶解
　　　Ｂ：均一微分散
　　　Ｃ：均一分散
　　　Ｄ：水溶性油分分離
　［実施例６０～６４］
　表５に記載の組成で各成分を混合し、目的の洗浄剤組成物を得た。各洗浄剤組成物について、実施例４８～５９と同様の（６）水溶性加工油溶解性試験を行ない、結果を表５にまとめた。成分（Ａ）と成分（ｂ２）を併用することにより、水溶性加工油の溶解性に優れる洗浄剤が得られた。
　［実施例６５～８０］
　表５に記載した組成とした以外は、実施例４８～５９と同様の（５）油溶解性試験および（６）水溶性加工油溶解性試験を行ない、結果を表５にまとめた。成分（Ａ）と成分（Ｂ）として（ｂ２）と（ｂ１）あるいは（ｂ４）を組み合わせることで、油溶解性および水溶性加工油溶解性に優れる洗浄剤が得られた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　本発明の洗浄剤組成物及びリンス剤組成物は、精密機械部品、高額機械部品等の加工時に使用される加工油類、グリース類、ワックス類等の難溶性成分を多く含む加工油の洗浄に好適に用いることができる。

Claims (31)

  1. 　（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物と、（Ｂ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類、並びに２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物と、を含有する洗浄剤組成物。
    　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１）
    （式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）
  2. 　前記化合物（Ａ）の沸点が３５℃以上６０℃以下である、請求項１に記載の洗浄剤組成物。
  3. 　前記化合物（Ｂ）の含有量が前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して２０質量部以上８０質量部以下である、請求項１に記載の洗浄剤組成物。
  4. 　さらに（Ｃ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０3Ｐａ以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、請求項１に記載の洗浄剤組成物。
  5. 　前記化合物（Ｃ）を、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して１質量部以上５０質量部以下含有する、請求項４に記載の洗浄剤組成物。
  6. 　前記化合物（Ａ）として下記一般式（２）に示すフルオロプロペン化合物を含有する、請求項１に記載の洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3の何れか１つは塩素である。）
  7. 　前記化合物（Ａ）としてＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、ＨＣＦＯ－１２２３ｚａ及びＣＦＯ－１２１４ｙａよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、請求項６に記載の洗浄剤組成物。
  8. 　前記化合物（Ｂ）として、脂肪酸エステル類（ｂ１）、多価アルコール類（ｂ２）、グリコールエーテル類（ｂ３）、及び炭化水素類（ｂ４）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む請求項１に記載の洗浄剤組成物。
  9. 　前記化合物（Ｂ）として前記脂肪酸エステル類（ｂ１）を含む請求項８に記載の洗浄剤組成物。
  10. 　前記化合物（Ｂ）として前記多価アルコール類（ｂ２）を含む請求項８に記載の洗浄剤組成物。
  11. 　前記化合物（Ｂ）として前記グリコールエーテル類（ｂ３）を含む請求項８に記載の洗浄剤組成物。
  12. 　前記化合物（Ｂ）として前記炭化水素類（ｂ４）を含む請求項８に記載の洗浄剤組成物。
  13. 　前記化合物（Ｂ）としてエステル結合を有する化合物（前記脂肪酸エステル類（ｂ１）を除く。）（ｂ５）をさらに含む請求項８に記載の洗浄剤組成物。
  14. 　前記化合物（Ｂ）として、
    （ｂ１）脂肪酸エステル類、並びに
    （ｂ´）グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（３－１）、グリコールエーテルジアルキルエーテル類（３－２）、炭化水素類（ｂ４）、グリコールエーテルアセテート類（ｂ５－１）、及びヒドロキシカルボン酸エステル類（ｂ５－２）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
    から選ばれる化合物を含む、請求項１に記載の洗浄剤組成物。
    組成物。
  15. 　前記脂肪酸エステル類（ｂ１）として下記一般式（３）に示す脂肪酸エステルを含む、請求項１４に記載の洗浄剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　（式中、Ｒ4は炭素数５～１５の炭化水素基であり、Ｒ5は炭素数１～４の炭化水素基である。）
  16. 　前記化合物（ｂ´）として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、３－メチル－３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、請求項１４に記載の洗浄剤組成物。
  17. 　前記化合物（Ｂ）として、前記脂肪酸エステル類（ｂ１）と前記化合物（ｂ´）との両成分を含む、請求項１４に記載の洗浄剤組成物。
  18. 　（Ａ）下記一般式（１）に示すフルオロプロペン化合物と、（Ｂ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満のエーテル結合及び／またはエステル結合を有する有機化合物、２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の炭化水素類、並びに２０℃における蒸気圧が１．３３×１０-2Ｐａ以上１．３３×１０3Ｐａ未満の多価アルコール化合物よりなる群から選ばれる一種以上の化合物（Ｂ）とを含有し、
    　前記化合物（Ｂ）の含有量が、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して０．０１質量部以上２．０質量部以下である
    リンス剤組成物。
    　Ｃ3Ｈ(6-a-b)ＦaＣｌb　（１）
    　（式中、ａは１～５の整数であり、ｂは１～３の整数であり、ただし、ａ＋ｂは２～６の整数である。）
  19. 　さらに（Ｃ）２０℃における蒸気圧が１．３３×１０3Ｐａ以上のアルコール類、ケトン類、エステル類、及び炭化水素類よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、請求項１８に記載のリンス剤組成物。
  20. 　前記化合物（Ｃ）を、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計量１００質量部に対して０．０１質量部以上２０質量部以下含有する、請求項１９に記載のリンス剤組成物。
  21. 　前記化合物（Ａ）として下記一般式（２）に示すフルオロプロペン化合物を含有する、請求項１８に記載のリンス剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は、それぞれ、水素、フッ素または塩素である。ただし、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3の何れか１つは塩素である。）
  22. 　前記化合物（Ａ）としてＨＣＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｚ）、ＨＣＦＯ－１２２３ｚａ及びＣＦＯ－１２１４ｙａよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含有する、請求項２１に記載のリンス剤組成物。
  23. 　前記化合物（Ｂ）として、脂肪酸エステル類（ｂ１）、多価アルコール類（ｂ２）、グリコールエーテル類（ｂ３）、及び炭化水素類（ｂ４）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む請求項１８に記載のリンス剤組成物。
  24. 　前記化合物（Ｂ）としてエステル結合を有する化合物（前記脂肪酸エステル類（ｂ１）を除く。）（ｂ５）をさらに含む請求項２３に記載のリンス組成物。
  25. 　前記化合物（Ｂ）として、
    （ｂ１）脂肪酸エステル類、並びに
    （ｂ´）グリコールエーテルモノアルキルエーテル類（ｂ３－１）、グリコールエーテルジアルキルエーテル類（ｂ３－２）、炭化水素類（ｂ４）、グリコールエーテルアセテート類（ｂ５－１）、及びヒドロキシカルボン酸エステル類（ｂ５－２）よりなる群から選ばれる一種以上の化合物
    から選ばれる化合物を含む、請求項１８に記載のリンス剤組成物。
  26. 　前記脂肪酸エステル類（ｂ１）として、下記一般式（３）に示す脂肪酸エステルを含む、請求項２５に記載のリンス剤組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　（式中、Ｒ4は炭素数５～１５の炭化水素基であり、Ｒ5は炭素数１～４の炭化水素基である。）
  27. 　前記化合物（ｂ´）として、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ－ｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、３－メチル－３－メトキシブタノール、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、乳酸ブチル、デカン、デセン、ドデカン、及びドデセンよりなる群から選ばれる一種以上の化合物を含む、請求項２５に記載のリンス剤組成物。
  28. 　前記化合物（Ｂ）として、前記脂肪酸エステル類（ｂ１）と前記化合物（ｂ´）との両成分を含む、請求項２５に記載のリンス剤組成物。
  29. 　請求項１に記載の洗浄剤組成物で、汚れが付着した被洗浄物を洗浄する工程（１）を含む洗浄方法。
  30. 　上記洗浄剤組成物の蒸気および／またはその蒸気の凝縮液を利用して、前記工程（１）を経た前記被洗浄物をリンスおよび／または蒸気洗浄する工程（２）をさらに含む、請求項２９に記載の洗浄方法。
  31. 　前記工程（２）において、リンス剤として請求項１８に記載のリンス剤組成物を使用する請求項３０に記載の洗浄方法。
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