JP2006525374A - 1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパン及び1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンの共沸類組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)フッ化水素を1、1、1、3、3−ペンタクロロプロパン(HCC−240fa)と反応させて、中間組成物を作る段階と、
(b)その後、1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペン(HCFC−1223xd)と1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパン(HCFC−244fa)の共沸及び共沸類組成物を中間組成物から分離させる段階と、から成る。
例1
HFC−245faを調製するのに、略400ポンドのアンチモニ五塩化物触媒を50ガロン反応器に装填した。反応器の温度を、約95℃まで上げた。HCC−240faを約25lbs/hrで、HFを約15lbs/hrで、及びCl2を2lbs/hrで、連続して反応器に送り、Cl2で触媒を活性化し続けた。反応器の圧力は約215psiaに維持した。生成物ストリームには、HFC−245fa、HF、HCL、及び、1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペン(HCFC−1223xd)と1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパン(HCFC−244fa)を含む少量の有機副産物が含まれていた。次に、未反応のHFとHClを、大部分のHFC−245faと共に取り除き、副産物の混合物が残った。これらの副産物の蒸留を実施し、そこからは、主にHFC−245fa、HCFC−244fa及びHCFC−1223xdを含む軽留分を得た。この留分を更に蒸留して、再生使用可能な成分を回収した。HFC−245faを、蒸留装置内で約55psiaで取り除いた。HCFC−244faの除去には、全体留分を通して、重量で約3.5%のHCFC−1223xdが共沸又は共沸類混合物として伴った。この留分の除去の後には、実質的に純粋なHCFC−1223xdの残余物が残った。
例2
例1からのHCFC−244faが豊富な蒸留留分を、別の分留装置で、大気圧で再び分留した。その結果、全蒸留を通して、重量で約3.5%のHCFC−1223xdを含んでいる一定沸騰の留出物が得られた。これは、約41℃の沸点で起きる。
Claims (20)
- 1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンと、1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンとを含む共沸又は共沸類組成物。
- 約0を超え約50までの重量百分率の1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、約50から約100未満の重量百分率の1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンとを含む共沸又は共沸類組成物。
- 約1から約50重量百分率の1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、約50から約99重量百分率の1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンとを含む、請求項2に記載の組成物。
- 約1から約4重量百分率の1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、約96から約99重量百分率の1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンとを含む、請求項2に記載の組成物。
- 約3.5重量百分率の1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、約96.5重量百分率の1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンとを含む、請求項2に記載の組成物。
- 前記組成物は、約14psiaから約215psiaの圧力で、約41℃から約160℃の沸点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、約15psiaから約80psiaの圧力で、約41℃から約100℃の沸点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、約78psiaの圧力で約96.5℃の沸点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、約3.5%の1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンを含んでいる、請求項8に記載の組成物。
- 前記組成物は、大気圧で約41℃の沸点を有する、請求項1に記載の組成物。
- 1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンの共沸又は共沸類組成物を形成するためのプロセスにおいて、
(a)フッ化水素を1、1、1、3、3−ペンタクロロプロパンと反応させ、中間組成物を生成する段階と、
(b)1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンの共沸又は共沸類組成物を、前記中間組成物から分離させる段階と、から成るプロセス。 - (a)フッ化水素を1、1、1、3、3−ペンタクロロプロパンと反応させ、1、1、1、3、3−ペンタフルオロプロパンと、フッ化水素と、塩酸と、1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンとを含む中間組成物を生成する段階と、
(b)1、1、1、3、3−ペンタフルオロプロパン、フッ化水素及び塩酸を、前記中間生成物から分離させ、1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンの共沸又は共沸類組成物を形成する段階と、を含んでいる、請求項11に記載のプロセス。 - (a)フッ化水素を1、1、1、3、3−ペンタクロロプロパンと反応させ、1、1、1、3、3−ペンタフルオロプロパンと、フッ化水素と、塩酸と、1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンとを含む中間組成物を生成する段階と、
(b)前記中間生成物から、フッ化水素、塩酸、及び、前記1、1、1、3、3−ペンタフルオロプロパンの少なくとも一部を取り除き、残存物が残る段階と、
(c)前記残存物を蒸留して、残っている1、1、1、3、3−ペンタフルオロプロパンを取り除き、1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンと1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンとの共沸又は共沸類組成物を残す段階と、を含んでいる、請求項11に記載のプロセス。 - 前記生成された共沸又は共沸類組成物は、約1重量パーセントから約4重量パーセントの1、2−ジクロロ−3、3、3−トリフルオロプロペンと、約96重量パーセントから約99重量パーセントの1−クロロ−1、3、3、3−テトラフルオロプロパンを含んでいる、請求項13に記載のプロセス。
- 前記蒸留は、約1psiaから約250psiaの圧力で実施される、請求項13に記載のプロセス。
- 前記蒸留は、約15psiaから約150psiaの圧力で実施される、請求項13に記載のプロセス。
- 前記蒸留は、約20psiaから約80psiaの圧力で実施される、請求項13に記載のプロセス。
- 前記蒸留は、約30℃から約160℃の温度で実施される、請求項13に記載のプロセス。
- 前記蒸留は、約35℃から約120℃の温度で実施される、請求項13に記載のプロセス。
- 前記蒸留は、約41℃から約97℃の温度で実施される、請求項13に記載のプロセス。
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