WO2017078043A1 - フィルタ付き注出部材 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to an extraction member with a filter for dropping a certain amount of filtrate while filtering a suspension.
  • the applicant of the present invention is suitably used for such a gene amplification method, and heats a specimen in a treatment solution to inactivate the bacteria so that the genetic test can be performed easily and safely.
  • a compound preparation solution (DNA extract) can be prepared while maintaining a state isolated from the external environment by performing a process of eluting nucleic acids from the body and a process of removing contaminants in a single container.
  • a container has been proposed (see Patent Document 1), and such a duplex container is widely used, for example, as a tuberculosis diagnostic kit (see Non-Patent Document 2).
  • the sample heat treatment liquid and the adsorbent contained in the container main body are stirred and mixed, and impurities in the sample heat treatment liquid are adsorbed.
  • the sample preparation liquid is dropped from the spout of the pouring member into the dropping container while filtering the slurry-like suspension through a filter attached to the pouring member. .
  • the dripping container into which the sample preparation solution has been injected is set in an amplification device, heated at a predetermined temperature for a predetermined time, and a genetic test is performed by judging the result of the amplification reaction. In order to perform the measurement accurately and in a short time, an appropriate amount of the sample preparation solution must be injected into the dropping container.
  • Patent Document 1 the upper liquid level line indicating the upper limit of the appropriate amount of the sample preparation liquid and the lower liquid level line indicating the lower limit are displayed on the dropping container, and the tip of the spout is positioned on the upper side.
  • the present invention is suitably used for the gene amplification method described above, for example, and while filtering a suspension containing fine particles such as an adsorbent, the filtrate is dropped into a dropping container and the dropping amount is excessive.
  • the suction operation when sucking the excess can be performed satisfactorily without impairing the dropping performance and filtration performance.
  • An object is to provide an extraction member with a filter.
  • the pouring member with a filter according to the present invention drops the filtrate into the dropping container while filtering the suspension, and when the dropping amount is excessive, the excess can be sucked, and a certain amount of the filtrate is dropped into the dropping container.
  • the filter is a pouring member with a filter for injecting into the filter, and the filter for filtering the suspension is a composite in which a prefilter made of a continuous porous foam that is softened at least in a wet state is disposed on the filtration surface side of the membrane filter
  • the configuration is a filter.
  • a certain amount of filtrate can be injected into the dropping container with good operability without depending on the skill of the operator.
  • notch sectional drawing which shows the outline of a compound container provided with the extraction member with a filter which concerns on embodiment of this invention. It is explanatory drawing which shows the process of adding a test substance to the process liquid accommodated in the subcontainer, sealing with a cover body, and heat-processing the whole container. It is explanatory drawing which shows the process which mounts a subcontainer in the mounting part of a container main body, and stirs and mixes the heat processing liquid of the sample which flowed in the container, and the adsorbent accommodated in the container main body. It is explanatory drawing which shows the process of mounting
  • FIG. 1 shows an example of a duplex container 1 including a container main body 2 and a sub container 3 together with a filter-equipped extraction member 4 according to the present embodiment.
  • a duplex container 1 is collected from a subject when diagnosing whether or not the subject is infected with an infection such as tuberculosis based on the LAMP method (see Non-Patent Document 1) developed by the present applicant, for example. It is suitably used as a container for preparing a sample preparation solution by processing a sample such as sputum (see Non-Patent Document 2).
  • the sub-container 3 has a cylindrical body 31 whose upper end is an opening and whose lower end is closed by a partition wall 30, and a lid 32 attached to the opening of the body 31. And have.
  • the sub-container 3 contains a treatment liquid S 1 for heat-treating the specimen, and the inside of the container is sealed by attaching a lid 32 to the body 31.
  • the container body 2 has a barrel portion 21 formed in a cylindrical shape.
  • the sub container 3 is mounted on the upper end side of the barrel portion 21, and at that time, the partition 30 is cut to cut the partition wall 30.
  • a mounting portion 22 in which a portion 221 is formed is provided.
  • a content take-out port 23 closed by the partition wall 20 is provided on the lower end side of the body portion 21, and the extraction member 4 with a filter is attached to the content take-out port 23.
  • the container body 2 contains an adsorbent S 3 such as activated alumina, silica gel, or zeolite, and the inside of the container is sealed by attaching the sealing member 5 to the mounting portion 22.
  • the filter-equipped pouring member 4 is attached to the inside of the outer cylinder part 41 as an attachment part when the container body 2 is attached, and the partition wall of the container body 2 when attached to the container body 2 And a cutting portion 42 for cutting 20. Further, a spout 411 is formed at the center of the bottom plate portion 410 of the outer cylinder portion 41, and the base of the spout 411 is inserted when the spout 411 is inserted into the dropping container 7 described later. A positioning projection 415 for positioning the tip of the spout 411 in the direction is formed.
  • the cylindrical base portion 421 of the cutting portion 42 is engaged with the annular engagement protrusion 412 that protrudes toward the inner surface side of the bottom plate portion 410 of the outer cylinder portion 41, whereby the cutting portion 42. Is attached to the inside of the outer cylinder portion 41.
  • the membrane filter MF is held between the outer cylinder part 41 and the cutting part 42, and the prefilter PF is held in the cylinder of the cutting part 42.
  • the extraction member 4 with a filter is equipped with the filter F made into the composite filter by arrange
  • the detail of the filter F with which the extraction member 4 with a filter which concerns on this embodiment is provided is mentioned later.
  • a sample preparation liquid by treating a sample collected from a subject is first specimen S 0 was added to the treatment liquid S 1 accommodated in the sub-container 3 (Fig. 2 (Refer to (a)), the lid 32 is sealed, and the whole container is heated (see FIG. 2B). If it contains bacteria such as Mycobacterium tuberculosis in the specimen S 0, the bacteria were inactivated nucleic acid is eluted from the cells by this heat treatment.
  • the sealing member 5 is removed from the container body 2 (see FIG. 3A), and the sub-container 3 that has been subjected to the heat treatment is mounted on the mounting portion 22 of the container body 2 (see FIG. 3B).
  • the partition 30 that closes the lower end side of the sub-container 3 is cut by the cutting part 221 formed in the mounting part 22.
  • the container main body 2 contains the adsorbent S 3 , and the sample heat treatment liquid S 2 and the adsorbent S 3 that have flowed into the container main body 2 are agitated by shaking or kneading the container main body 2. and mixed to obtain a slurry of suspension S 4, the contaminants heat-treated solution S 2 of the sample is adsorbed to the adsorbent S 3 is removed (see Figure 3 (c)).
  • an upper liquid level line 71 indicating an upper limit of an appropriate amount of the sample preparation liquid and a lower liquid level line 72 indicating the lower limit are displayed. For example, if the appropriate volume is 25 to 35 ⁇ L, the liquid volume indicated by the upper liquid level line 71 is 35 ⁇ L, and the liquid volume indicated by the lower liquid level line 72 is 25 ⁇ L.
  • the positioning protrusion 415 formed at the base of the spout 411 is brought into contact with the opening edge of the dropping container 7, so that the tip of the spout 411 is Then, positioning in the insertion direction is performed so as to overlap the upper liquid level line 71.
  • the sample preparation liquid injected into the dripping container 7 can always be in an appropriate amount.
  • the adsorbent fine particles captured by the filter F when the suspension is filtered are aspirated. If the liquid flow at the time is obstructed, it takes time for the suction operation, and in a remarkable case, there is a possibility that an excessive amount of the sample preparation liquid dropped in the dropping container 7 cannot be sucked.
  • a composite in which the filter F included in the extraction member 4 with a filter is disposed on the filtration surface side of the membrane filter MF is at least a prefilter PF made of a continuous porous foam that is softened in a wet state.
  • a prefilter PF made of a continuous porous foam that is softened in a wet state.
  • the prefilter PF has a certain degree of rigidity in the dry state in consideration of ease of attachment to the filter-equipped extraction member 4 and attachment accuracy, and absorbs moisture in the suspension during operation. It is preferably softened in the wet state, but may be softened in the dry state as well as in the wet state. The phrase “softens at least in a wet state” means to include both.
  • the pre-filter PF is disposed apart from the filtration surface of the membrane filter MF, but may be disposed over the membrane filter MF.
  • the prefilter PF has an average pore diameter of 130 to 180 ⁇ m and a porosity of a pre-filter PF in a wet state assumed during operation so that the above-described effects can be more satisfactorily performed without impairing dropping performance and filtration performance. It is preferably 89 to 91%. If it is less than the above range, the filtration flow rate tends to decrease, and the dropping performance tends to be impaired. When the above range is exceeded, there is a tendency that the fine particles that pass through the prefilter PF increase and the suction performance is impaired due to clogging of the membrane filter MF.
  • the prefilter PF preferably has a compressive stress of 2.9 to 6.3 kPa in a wet state assumed during operation. If it is less than the above range, it will be too soft, and there is a concern that it will fall off the filter-equipped extraction member 4. When the above range is exceeded, the flexibility is inferior, and the fine particles trapped in the pores are difficult to be released, and the suction performance tends to be impaired.
  • the compressive stress is a compressive stress in the range of 20-30% compressive deformation.
  • the prefilter PF preferably has a dry thickness of 1 to 3 mm. If the amount is less than the above range, the suction performance tends to decrease. When it exceeds the above range, the dropping performance tends to be impaired.
  • the prefilter PF when a prefilter PF that softens in a wet state is used, the prefilter PF preferably has a water retention rate of 850% or more so that the prefilter PF can be sufficiently wet in a short time.
  • the material of the prefilter PF a material that does not detach from the material and satisfies the above-mentioned conditions is preferably used.
  • a material that does not detach from the material and satisfies the above-mentioned conditions is preferably used.
  • the shape processing when attaching to the extraction member 4 with a filter is easy.
  • a sponge made of polyvinyl alcohol (PVA sponge) is particularly preferable.
  • the membrane filter MF various types characterized by the material such as a membrane filter made of hydrophilic polyvinylidene fluoride, a membrane filter made of hydrophilic polyethylene terephthalate, a membrane filter made of hydrophilic polyethersulfone are known. .
  • the membrane filter MF used in the present embodiment is preferably hydrophilic, and it is particularly preferable to use a hydrophilic polyethersulfone membrane filter having a large filtration flow rate among the above-described ones.
  • Example 1 In the double container 1 shown in FIG. 1, 480 mg of zeolite having an average particle diameter of 5 ⁇ m was accommodated in the container body 2, and 0.94 mL of the treatment liquid (main component: sodium hydroxide solution) was accommodated in the sub container 3. Moreover, the composite filter which has arrange
  • Prefilter PF “Belle eta E (D)” manufactured by Aion Co., Ltd. (PVA sponge, wet average pore diameter 130 ⁇ m, same porosity 90%, same compression stress 4.7 kPa, water retention 1100%, thickness 2 mm)
  • duplex containers 1 Ten sets of such duplex containers 1 are prepared, and in each of the duplex containers 1, the sub container 3 is mounted on the mounting portion 22 of the container body 2, and the processing liquid in the sub container 3 is caused to flow into the container body 2. Sufficient stirring and mixing with the zeolite contained in the main body 2 gave a slurry suspension. Of these, 5 groups were subjected to a drop performance evaluation test, and the remaining 5 groups were subjected to a suction performance evaluation test.
  • Example 2 Example 1 except that PVA sponge manufactured by Eagle Kasei Co., Ltd. (average pore diameter when wet: 130 ⁇ m, porosity: 2.9 kPa, compression stress: 2.9 kPa, water retention: 950%, thickness: 2 mm) was used for the prefilter PF.
  • evaluation tests for dropping performance and suction performance were performed. About dripping performance and suction performance, eight sets of compound containers 1 were prepared, respectively, and an evaluation test was performed. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 Example except that “AC Sponge P” manufactured by AC Chemical Co., Ltd. (PVA sponge, wet average pore diameter 130 ⁇ m, same porosity 90%, water retention 1100%, thickness 2 mm) was used for the prefilter PF.
  • evaluation tests for dropping performance and suction performance were performed. About dripping performance and suction performance, eight sets of compound containers 1 were prepared, respectively, and an evaluation test was performed. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 Except for using “Piolus EVA” (ethylene-vinyl acetate copolymer sponge, average pore diameter when wet, 25 ⁇ m, porosity of 77%, water retention of 340%, thickness of 1 mm) manufactured by Aion Co., Ltd. for the prefilter PF
  • evaluation tests for dropping performance and suction performance were performed. About dripping performance and suction performance, three sets of compound containers 1 were prepared, respectively, and an evaluation test was performed. The results are shown in Table 1.
  • Example 1 An evaluation test of dropping performance, suction performance, and filtration performance was conducted in the same manner as in Example 1 except that the membrane filter MF was used alone without using the prefilter PF.
  • the partition 20 that closes the content outlet 23 of the container main body 2 is cut, and the content outlet 23 is cut.
  • the specific structure of the filter-equipped extraction member according to the present invention is not limited to this.
  • the pouring member with a filter according to the present invention drops the filtrate into the dropping container while filtering the suspension, and when the dropping amount is excessive, the excess can be sucked, and a certain amount of the filtrate is dropped into the dropping container.
  • a pouring member with a filter for injecting into water it can be widely used in various fields.
  • the prefilter PF made of a continuous porous foam in which the filter F for filtering the suspension is softened at least in a wet state is disposed on the filtration surface side of the membrane filter MF.
  • a composite filter may be used, and other matters can be appropriately changed without being limited to the above-described embodiment. The matters described in the above-described embodiments can be appropriately selected and combined.
  • the extraction member with a filter according to the present invention can be widely used in various fields as a member for dropping a certain amount of filtrate while filtering a suspension.

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Abstract

懸濁液をろ過しつつ、ろ液を滴下容器に滴下し、滴下量が過剰なときには過剰分を吸引可能として、一定量のろ液が滴下容器に注入されるようにするにあたり、その滴下性能、ろ過性能を損なうことなく、過剰分を吸引する際の吸引操作を良好に行うことができるフィルタ付き注出部材を提供するために、フィルタ付き注出部材４が備えるフィルタＦを、メンブレンフィルタＭＦのろ過面側に、少なくとも湿潤状態で軟化する連続多孔質フォームからなるプレフィルタＰＦを配置した複合フィルタとする。

Description

フィルタ付き注出部材
　本発明は、懸濁液をろ過しつつ、一定量のろ液を滴下するためのフィルタ付き注出部材に関する。
　従来、感染症診断をはじめとする種々の分野で遺伝子検査が利用されている。
　遺伝子検査では、検体に含まれているわずかな量の目的の遺伝子を検出するために、かかる遺伝子を増幅する必要があるが、従来の遺伝子増幅法は、工程が多く操作が煩雑であり、コストも高くなってしまうなどの問題があった。このため、本出願人は、増幅したい標的遺伝子を含むサンプルを所定の試薬とともに、所定の温度でインキュベートすることで、標的遺伝子のみを効率良く増幅することができ、増幅した標的遺伝子の検出も容易な遺伝子増幅法（ＬＡＭＰ法）を開発している（非特許文献１参照）。
　また、本出願人は、このような遺伝子増幅法に好適に用いられ、簡易かつ安全に遺伝子検査を行うことができるように、検体を処理液中で加熱して、菌を不活性化し、菌体から核酸を溶出させる処理と、夾雑物の除去処理とを一つの容器で行うことにより、外部環境と隔絶された状態を維持しながら検体調製液（ＤＮＡ抽出液）を調製することができる複式容器を提案しており（特許文献１参照）、このような複式容器は、例えば、結核診断キットなどとして広く利用されている（非特許文献２参照）。
日本ウイルス学会誌　ウイルス　第５４巻　第１号，ｐｐ．１０７－１１２，２００４ 公益財団法人結核予防会機関誌　複十字　No.３３９，ｐｐ．１１－１３，７／２０１１
特許第５４３２８９１号公報
　ここで、特許文献１の複式容器にあっては、検体の加熱処理液と、容器本体内に収容された吸着剤とを撹拌、混合して、検体の加熱処理液中の夾雑物を吸着剤に吸着させて除去するとともに、そのスラリー状の懸濁液を、注出部材に取り付けられたフィルタでろ過しながら、検体調製液を注出部材の注出口から滴下容器に滴下するようにしてある。そして、検体調製液が注入された滴下容器は増幅装置にセットされ、所定の温度で、所定の時間加熱して、その増幅反応の結果を判定することにより遺伝子検査が行われるが、かかる遺伝子検査を精度よく短時間で行うには、適正な量の検体調製液が滴下容器に注入されていなければならない。
　このため、特許文献１では、検体調製液の適正な量の上限を示す上位の液位線と、その下限を示す下位の液位線とを滴下容器に表示して、注出口の先端を上位の液位線に重なるように位置決めし、滴下量が多すぎたときは、その過剰分を注出口から吸引することで適正な量の検体調製液を滴下容器に注入する方法も提案している。
　しかしながら、本出願人のその後の検討によれば、このような方法を適用して、過剰に滴下された検体調製液を吸引する際に、その吸引操作に時間を要し、著しい場合には、過剰分を吸引できなくなってしまうという不具合が生じる虞があることが判明した。そこで、本出願人は、さらなる検討を重ねた結果、懸濁液をろ過する際にフィルタに捕捉された吸着剤の微粒子が吸引時の液流を妨げてしまうことが、このような不具合が生じる原因になっていることを究明し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、例えば、上記した遺伝子増幅法などに好適に用いられ、吸着剤などの微粒子を含む懸濁液をろ過しつつ、ろ液を滴下容器に滴下し、滴下量が過剰なときには過剰分を吸引可能として、一定量のろ液が滴下容器に注入されるようにするにあたり、その滴下性能、ろ過性能を損なうことなく、過剰分を吸引する際の吸引操作を良好に行うことができるフィルタ付き注出部材の提供を目的とする。
　本発明に係るフィルタ付き注出部材は、懸濁液をろ過しつつ、ろ液を滴下容器に滴下し、滴下量が過剰なときには過剰分を吸引可能として、一定量のろ液を前記滴下容器に注入するためのフィルタ付き注出部材であって、前記懸濁液をろ過するフィルタが、メンブレンフィルタのろ過面側に、少なくとも湿潤状態で軟化する連続多孔質フォームからなるプレフィルタを配置した複合フィルタである構成としてある。
　本発明によれば、操作者の熟練によらずとも、操作性よく一定量のろ液を滴下容器に注入することができる。
本発明の実施形態に係るフィルタ付き注出部材を備える複式容器の概略を示す要部切欠き断面図である。 副容器に収容された処理液に検体を加え、蓋体で密封して容器ごと加熱処理する工程を示す説明図である。 容器本体の装着部に副容器を装着し、容器内流入した検体の加熱処理液と、容器本体に収容された吸着剤とを攪拌、混合する工程を示す説明図である。 容器本体の内容物取り出し口にフィルタ付き注出部材を装着して、容器本体内の内容物取り出し口を開封する工程を示す説明図である。 滴下容器に検体調製液を滴下する工程を示す説明図である。
　以下、本発明の好ましい実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
　図1は、本実施形態に係るフィルタ付き注出部材４とともに、容器本体２と副容器３とを備えた複式容器１の一例を示している。
　かかる複式容器１は、例えば、本出願人が開発したＬＡＭＰ法（非特許文献１参照）に基づいて、被験者が結核などの感染症に感染しているか否かを診断するに際し、被験者から採取した喀痰などの検体を処理して検体調製液を調製するための容器として好適に用いられる（非特許文献２参照）。
　図１に示す複式容器１において、副容器３は、上端側が開口部とされ、下端側が隔壁３０によって閉塞された筒状の胴部３１と、この胴部３１の開口部に取り付けられる蓋体３２とを有している。
　また、副容器３には、検体を加熱処理する処理液Ｓ１が収容され、胴部３１に蓋体３２を取り付けることによって容器内を密封するようにしてある。
　容器本体２は、筒状に形成された胴部２１を有しており、この胴部２１の上端側には、副容器３が装着され、その際に副容器３の隔壁３０を切断する切断部２２１が形成された装着部２２が設けられている。一方、胴部２１の下端側には、隔壁２０によって閉塞された内容物取り出し口２３が設けられており、この内容物取り出し口２３には、フィルタ付き注出部材４が装着されるようになっている。
　また、容器本体２には、活性アルミナ、シリカゲル、又はゼオライトなどの吸着剤Ｓ３が収容され、封止部材５を装着部２２に取り付けることによって容器内を密封するようにしてある。
　フィルタ付き注出部材４は、容器本体２に装着する際の装着部となる外筒部４１と、外筒部４１の内側に取り付けられて、容器本体２に装着する際に容器本体２の隔壁２０を切断する切断部４２とを有している。
　また、外筒部４１の底板部４１０の中央には、注出口４１１が形成されているとともに、注出口４１１の基部には、後述する滴下容器７に注出口４１１を挿入する際に、その挿入方向における注出口４１１の先端の位置決めをするための位置決め突部４１５が形成されている。
　本実施形態にあっては、切断部４２の筒状の基部４２１が、外筒部４１の底板部４１０の内面側に突出する環状の係合突部４１２に係合することにより、切断部４２が外筒部４１の内側に取り付けられている。そして、外筒部４１と切断部４２との間にメンブレンフィルタＭＦが保持され、切断部４２の筒内にプレフィルタＰＦが保持されている。これにより、フィルタ付き注出部材４は、メンブレンフィルタＭＦのろ過面側にプレフィルタＰＦを配置して複合フィルタとされたフィルタＦを備えるようにしている。
　なお、本実施形態に係るフィルタ付き注出部材４が備えるフィルタＦの詳細については後述する。
　このような複式容器１を用いて、被験者から採取した検体を処理して検体調製液を調製するには、まず、副容器３に収容された処理液Ｓ１に検体Ｓ０を加え（図２（ａ）参照）、蓋体３２で密封して容器ごと加熱処理する（図２（ｂ）参照）。検体Ｓ０中に結核菌などの菌が含まれていれば、この加熱処理によって当該菌が不活性化し、菌体から核酸が溶出する。
　次に、容器本体２から封止部材５を取り外して（図３（ａ）参照）、加熱処理を終えた副容器３を、容器本体２の装着部２２に装着する(図３（ｂ）参照)。その際に、装着部２２に形成された切断部２２１により、副容器３の下端側を閉塞する隔壁３０が切断される。これにより、外部環境と隔絶された状態を維持したまま、副容器３内の検体の加熱処理液Ｓ２が容器本体２に流入する。
　容器本体２には吸着剤Ｓ３が収容されており、容器本体２を振ったり、揉んだりなどすることによって、容器本体２に流入した検体の加熱処理液Ｓ２と吸着剤Ｓ３とを撹拌、混合してスラリー状の懸濁液Ｓ４とし、検体の加熱処理液Ｓ２中の夾雑物を吸着剤Ｓ３に吸着させて除去する（図３（ｃ）参照）。
　その後、容器本体２の内容物取り出し口２３側を上方に向けて倒立状態として、懸濁液Ｓ４を内容物取り出し口２３から遠ざけつつ（図４（ａ）参照）、内容物取り出し口２３にフィルタ付き注出部材４を装着する。その際に、フィルタ付き注出部材４が有する切断部４２により、内容物取り出し口２３を閉塞する隔壁２０が切断されて、内容物取り出し口２３が開封される（図４（ｂ）参照）。
　次いで、容器本体２を正立状態に戻すとともに、注出口４１１を滴下容器７に挿入する(図５（ａ）参照)。
　滴下容器７には、検体調製液の適正な量の上限を示す上位の液位線７１と、その下限を示す下位の液位線７２とを表示しておく。例えば、適正な量が２５～３５μＬであれば、上位の液位線７１が示す液量を３５μＬとし、下位の液位線７２が示す液量を２５μＬとする。
　そして、注出口４１１を滴下容器７に挿入したときに、注出口４１１の基部に形成された位置決め突部４１５を滴下容器７の開口部端縁に当接させることで、注出口４１１の先端が、上位の液位線７１に重なるように挿入方向の位置決めをする。
　注出口４１１を滴下容器７に挿入したら、容器本体２を圧搾することによって、懸濁液Ｓ４に背圧を作用させてフィルタＦでろ過しつつ、ろ過された検体調製液Ｓ５を滴下容器７に滴下する。このとき、滴下容器７に注入された検体調製液Ｓ５の液位が、上位の液位線７１を超えてしまい、滴下量が過剰になってしまった場合には（図５（ｂ）参照）、容器本体２を圧搾する力を緩めて容器本体２を弾性的に復元させ、過剰分を注出口から吸引することによって、滴下容器に注入された検体調製液Ｓ５の液位を上位の液位線７１と一致させる（図５（ｃ）参照）。
　このようにすることで、滴下容器７に注入された検体調製液を常に適正な量とすることができるが、懸濁液をろ過する際にフィルタＦに捕捉された吸着剤の微粒子が、吸引時の液流を妨げてしまうと、吸引操作に時間を要し、著しい場合には、滴下容器７に滴下された検体調製液の過剰分を吸引できなくなってしまうという不具合が生じる虞がある。
　そこで、本実施形態にあっては、フィルタ付き注出部材４が備えるフィルタＦを、メンブレンフィルタＭＦのろ過面側に、少なくとも湿潤状態で軟化する連続多孔質フォームからなるプレフィルタＰＦを配置した複合フィルタとしてある。これにより、上記のようにして滴下容器７に過剰に滴下された検体調製液を注出口４１１から吸引する際に、その吸引操作に要する時間を短縮し、操作者の熟練によらずとも、操作性よく一定量の検体調製液を滴下容器に注入することができる。
　このような効果が奏されるのは、次の理由によるものと考えられる。
　メンブレンフィルタＭＦを単独で用いると、ろ過面に捕捉された吸着剤の微粒子がメンブレンフィルタＭＦの気孔を塞いで目詰まりが生じてしまい易い。メンブレンフィルタＭＦに目詰まりが生じると、ろ過とは逆向きになる過剰分を吸引する際の液流を妨げてしまうが、プレフィルタＰＦを介することで、メンブレンフィルタＭＦに捕捉される微粒子を少なくして、メンブレンフィルタＭＦの目詰まりを生じ難くすることができる。そして、少なくとも湿潤状態で軟化するプレフィルタＰＦを用いることで、プレフィルタＰＦに捕捉された微粒子が、その気孔を塞いでしまっても、過剰分を吸引する際の液流に押されてプレフィルタＰＦが弾性変形し、捕捉された微粒子が解放され易く、その液流が妨げられないようにすることが可能なためであると考えられる。
　ここで、プレフィルタＰＦは、フィルタ付き注出部材４への取り付け易さや、取り付け精度を考慮すると、乾燥状態ではある程度の剛性を有しており、操作時に懸濁液中の水分を吸収して湿潤状態で軟化するものであるのが好ましいが、乾燥状態でも湿潤状態と同等に軟化しているものであってもよい。「少なくとも湿潤状態で軟化する」とは、両者を含む意味である。
　また、図示する例において、プレフィルタＰＦは、メンブレンフィルタＭＦのろ過面側に離間して配置されているが、メンブレンフィルタＭＦに重ねて配置してもよい。
　滴下性能、ろ過性能を損なうことなく、上記したような効果がより良好に奏されるように、プレフィルタＰＦは、操作時を想定した湿潤状態において、平均気孔径が１３０～１８０μｍ、気孔率が８９～９１％であるのが好ましい。
　上記範囲に満たないと、ろ過流量が少なくなってしまい滴下性能を損ねてしまう傾向がみられる。上記範囲を超えると、プレフィルタＰＦを透過する微粒子が多くなってしまい、メンブレンフィルタＭＦの目詰まりによって吸引性能が損なわれてしまう傾向がみられる。
　また、プレフィルタＰＦは、操作時を想定した湿潤状態において、圧縮応力が２．９～６．３ｋＰａであるのが好ましい。上記範囲に満たないと、柔らか過ぎてしまい、フィルタ付き注出部材４からの脱落が懸念される。上記範囲を超えると、柔軟性に劣り、気孔内に捕捉された微粒子が解放され難くなってしまい、吸引性能を損ねてしまう傾向がみられる。
　なお、圧縮応力は、圧縮変形率２０～３０％の範囲での圧縮応力とする。
　また、プレフィルタＰＦは、その乾燥状態での厚みが１～３ｍｍであるのが好ましい。上記範囲に満たないと、吸引性能が低下してしまう傾向がみられる。上記範囲を超えると、滴下性能が損なわれてしてしまう傾向がみられる。
　また、湿潤状態で軟化するプレフィルタＰＦを用いる場合、当該プレフィルタＰＦは、短時間で十分な湿潤状態になるように、その保水率が８５０％以上であるのが好ましい。
　また、プレフィルタＰＦの材質としては、素材の脱離がなく、上記した条件を満たしているものが好ましく用いられるが、そのなかでも、フィルタ付き注出部材４に取り付ける際の形状加工が容易であることから、ポリビニルアルコール製のスポンジ（ＰＶＡスポンジ）が特に好ましい。
　また、メンブレンフィルタＭＦとしては、親水性ポリビニリデンフロライド製メンブレンフィルタ、親水性ポリエチレンテレフタレート製メンブレンフィルタ、親水性ポリエーテルスルホン製メンブレンフィルタなど、その材質によって特徴づけられる種々のものが知られている。本実施形態に用いるメンブレンフィルタＭＦは、親水性のものが好ましく、上記したもののなかでもろ過流量が多い、親水性ポリエーテルスルホン製メンブレンフィルタを用いるのが特に好ましい。
　以下、具体的な実施例を挙げて、本発明をより詳細に説明する。
［実施例１］
　図１に示す複式容器１において、容器本体２に平均粒径５μｍのゼオライト４８０ｍｇを収容し、副容器３に処理液（主成分:水酸化ナトリウム溶液）０．９４ｍＬを収容した。
　また、フィルタ付き注出部材４が備えるフィルタＦとして、下記メンブレンフィルタＭＦのろ過面側に、下記プレフィルタＰＦを配置した複合フィルタを用いた。
・メンブレンフィルタＭＦ：メルク株式会社製「ミリポアエクスプレスプラス」（親水性ＰＥＳ製メンブレンフィルタ、平均孔径０．４５μｍ）
・プレフィルタＰＦ：アイオン株式会社製「ベルイータＥ（Ｄ）」（ＰＶＡスポンジ、湿潤時の平均気孔径１３０μｍ、同気孔率９０％、同圧縮応力４．７ｋＰａ、保水率１１００％、厚み２ｍｍ）
　かかる複式容器１を十組用意し、それぞれの複式容器１において、容器本体２の装着部２２に副容器３を装着して、副容器３内の処理液を容器本体２に流入させて、容器本体２に収容されたゼオライトと十分に撹拌、混合してスラリー状の懸濁液とした。このうち五組については滴下性能の評価試験を行い、残りの五組については吸引性能の評価試験を行った。
（滴下性能の評価試験）
　フィルタ付き注出部材４を装着して、容器本体２の内容物取り出し口２３を開封した後に、注出口４１１を滴下容器７に挿入してろ液を滴下し、滴下開始から注入されたろ液の液位が滴下容器に表示した上位の液位線７１（液量３５μＬ）に達するまでの時間を測定した。五組の複式容器１について測定した平均値を表１に示す。
（吸引性能の評価試験）
　フィルタ付き注出部材４を装着して、容器本体２の内容物取り出し口２３を開封した後に、注出口４１１を滴下容器７に挿入してろ液を滴下し、注入されたろ液が９０μＬになった時点で吸引操作を開始し、その時点から、ろ液の液位が滴下容器に表示した上位の液位線７１（液量３５μＬ）に達するまでの時間を測定した。五組の複式容器１について測定した平均値を表１に示す。
（ろ過性能の評価試験）
　上記評価試験において、ろ液が注入された滴下容器７から任意に五つ選んで、それぞれのろ液について、波長５９６ｎｍの吸光度を５ｍｍセルで測定し、ろ過性能の評価試験を行った。その平均値を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［実施例２］
　プレフィルタＰＦに、有限会社イーグル化成製ＰＶＡスポンジ（湿潤時の平均気孔径１３０μｍ、同気孔率９０％、同圧縮応力２．９ｋＰａ、保水率９５０％、厚み２ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして、滴下性能、吸引性能の評価試験を行った。
　滴下性能、吸引性能については、それぞれ八組の複式容器１を用意して評価試験を行った。その結果を表１に示す。
［実施例３］
　プレフィルタＰＦに、株式会社エー・シーケミカル製「ＡＣスポンジＰ」（ＰＶＡスポンジ、湿潤時の平均気孔径１３０μｍ、同気孔率９０％、保水率１１００％、厚み２ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして、滴下性能、吸引性能の評価試験を行った。
　滴下性能、吸引性能については、それぞれ八組の複式容器１を用意して評価試験を行った。その結果を表１に示す。
［実施例４］
　プレフィルタＰＦに、アイオン株式会社製「ピオラスＥＶＡ」（エチレン－酢酸ビニル共重合体スポンジ、湿潤時の平均気孔径２５μｍ、同気孔率７７％、保水率３４０％、厚み１ｍｍ）を用いた以外は実施例１と同様にして、滴下性能、吸引性能の評価試験を行った。
　滴下性能、吸引性能については、それぞれ三組の複式容器１を用意して評価試験を行った。その結果を表１に示す。
［比較例１］
　プレフィルタＰＦを用いずに、メンブレンフィルタＭＦ単独とした以外は実施例１と同様にして、滴下性能、吸引性能、ろ過性能の評価試験を行った。
　以上、本発明について、好ましい実施形態を示して説明したが、本発明は、前述した実施形態にのみ限定されるものではなく、本発明の範囲で種々の変更実施が可能であることは言うまでもない。
　例えば、前述した実施形態では、容器本体２と副容器３とを備えた複式容器１に適用され、容器本体２の内容物取り出し口２３を閉塞する隔壁２０を切断して、内容物取り出し口２３を開封する切断部４２を有する構成とされたフィルタ付き注出部材４を例に挙げて説明したが、本発明に係るフィルタ付き注出部材の具体的な構成は、これに限定されない。
　さらに、前述した実施形態では、上記複式容器１に適用して、ＬＡＭＰ法において、結核菌などの病原菌の有無を検査するための検体調製液を調製する例を挙げて説明したが、これに限定されるものでもない。
　本発明に係るフィルタ付き注出部材は、懸濁液をろ過しつつ、ろ液を滴下容器に滴下し、滴下量が過剰なときには過剰分を吸引可能として、一定量のろ液を前記滴下容器に注入するためのフィルタ付き注出部材として、種々の分野において広く利用することができる。
　また、本発明に係るフィルタ付き注出部材は、懸濁液をろ過するフィルタＦが、メンブレンフィルタＭＦのろ過面側に、少なくとも湿潤状態で軟化する連続多孔質フォームからなるプレフィルタＰＦを配置した複合フィルタであればよく、これ以外の事項は、前述した実施形態に限定されることなく適宜変更することができる。前述した実施形態で説明した事項を適宜取捨選択して組み合わせることもできる。
　この明細書に記載の文献及び本願のパリ優先権の基礎となる日本出願明細書の内容を全てここに援用する。
　本発明に係るフィルタ付き注出部材は、懸濁液をろ過しつつ、一定量のろ液を滴下するための部材として、種々の分野において広く利用することができる。
　４　　　　　フィルタ付き注出部材
　７　　　　　滴下容器
　Ｆ　　　　　フィルタ
　ＭＦ　　　　　メンブレンフィルタ
　ＰＦ　　　　　プレフィルタ

Claims (7)

  1. 　懸濁液をろ過しつつ、ろ液を滴下容器に滴下し、滴下量が過剰なときには過剰分を吸引可能として、一定量のろ液を前記滴下容器に注入するためのフィルタ付き注出部材であって、
    　前記懸濁液をろ過するフィルタが、メンブレンフィルタのろ過面側に、少なくとも湿潤状態で軟化する連続多孔質フォームからなるプレフィルタを配置した複合フィルタであることを特徴とするフィルタ付き注出部材。
  2. 　前記プレフィルタが、湿潤状態において、平均気孔径が１３０～１８０μｍである請求項１に記載のフィルタ付き注出部材。
  3. 　前記プレフィルタが、湿潤状態において、気孔率が８９～９１％である請求項１又は２に記載のフィルタ付き注出部材。
  4. 　前記プレフィルタが、湿潤状態において、圧縮応力が２．９～６．３ｋＰａである請求項１～３のいずれか一項に記載のフィルタ付き注出部材。
  5. 　前記プレフィルタの保水率が、８５０％以上である請求項１～４のいずれか一項に記載のフィルタ付き注出部材。
  6. 　前記プレフィルタが、ＰＶＡスポンジである請求項１～５のいずれか一項に記載のフィルタ付き注出部材。
  7. 　前記メンブレンフィルタが、親水性メンブレンフィルタである請求項１～６のいずれか一項に記載のフィルタ付き注出部材。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019042631A (ja) * 2017-08-30 2019-03-22 株式会社住化分析センター 濾過容器およびこれを用いた濾過方法
JP2020112362A (ja) * 2019-01-08 2020-07-27 Ｄｉｃプラスチック株式会社 検査薬容器

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107208012B (zh) 2014-11-03 2021-06-29 唐恩生物科学公司 用于细胞、孢子或病毒捕获和破碎的装置和方法
DE102018132710A1 (de) * 2018-12-18 2020-06-18 Analytik Jena Ag Filtrierverfahren geeignet zur Isolierung und/oder Quantifizierung zumindest einer zu untersuchenden Substanz aus einer Probe
WO2022108728A1 (en) * 2020-11-23 2022-05-27 Tangen Biosciences, Inc. Method, system and apparatus for blood processing unit

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0968484A (ja) * 1995-08-31 1997-03-11 Eiken Chem Co Ltd 液体採取方法、および液体採取器具
WO2008090806A1 (ja) * 2007-01-25 2008-07-31 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. 検査用容器
WO2009130948A1 (ja) * 2008-04-24 2009-10-29 東洋製罐株式会社 複式容器、及び注出方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61192388A (ja) * 1985-02-20 1986-08-26 Hitachi Ltd ミネラル浄水器
US4797260A (en) * 1987-01-27 1989-01-10 V-Tech, Inc. Antibody testing system
JP2665867B2 (ja) * 1992-12-18 1997-10-22 栄研化学株式会社 輸送採便容器
TW235237B (ja) * 1992-12-18 1994-12-01 Eiken Chemical
US6959615B2 (en) * 1999-03-05 2005-11-01 Gamble Kimberly R Sample collection and processing device
JP4404445B2 (ja) * 2000-05-17 2010-01-27 テルモ株式会社 血液フィルターおよび血液フィルターの製造方法
CA2504603C (en) * 2002-11-19 2012-11-13 Sekisui Chemical Co., Ltd. Plasma or serum separation membrane and filter apparatus including the plasma or serum separation membrane
US8999167B2 (en) * 2003-08-07 2015-04-07 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Composite porous membrane and process for producing the same
JP4559059B2 (ja) * 2003-11-11 2010-10-06 大成化工株式会社 フィルター付き容器
FR2872137B1 (fr) * 2004-06-24 2009-01-23 Thea Sa Lab Recipient pour le conditionnement d'un liquide a distributeur goutte a goutte, a deformation reversible par admission d'air
EP1821106B1 (en) * 2004-12-10 2018-02-14 Universal Bio Research Co., Ltd. Biomaterial immobilization carrier enclosing tip and method of treating therefor
CA2495473A1 (en) * 2005-01-26 2006-07-26 Stephane Chevigny Polysaccharide-inorganic agglomerated particles as performance additives for superabsorbent polymers
DE102005005437A1 (de) * 2005-02-05 2006-08-10 Eppendorf Ag Filterpipettenspitze
FR2897599B1 (fr) * 2006-02-23 2010-08-27 Rexam Pharma Ensemble de conditionnement et de distribution de liquide.
GB2454203A (en) * 2007-10-30 2009-05-06 Univ Muenster Wilhelms Time controlled activation of elements
FR2934572A1 (fr) * 2008-07-31 2010-02-05 Thea Lab Embout pour flacon de conditionnement de liquide a distribuer goutte a goutte.
FR2950037B1 (fr) * 2009-09-11 2011-12-16 Rexam Pharma La Verpilliere Dispositif de distribution de liquide
US20110297610A1 (en) * 2009-09-29 2011-12-08 Rafael Auras Polymers and Metallic Organic Framework Composites and Methods of Preparation Thereof
JP5708639B2 (ja) * 2010-03-31 2015-04-30 凸版印刷株式会社 多孔質フィルターカラム及びそれを用いた試薬カートリッジ並びに核酸精製キット
JP5569865B2 (ja) * 2010-07-09 2014-08-13 セイコーエプソン株式会社 インク組成物
JPWO2013073558A1 (ja) * 2011-11-14 2015-04-02 ロート製薬株式会社 液体試料検査方法並びに検体抽出ノズル、検体抽出容器及び液体試料検査キット
US20140276330A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Paolo Costa High porosity cellulosic sponge
US20140158604A1 (en) * 2012-12-12 2014-06-12 Jacques Chammas Platelet Storage Container

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0968484A (ja) * 1995-08-31 1997-03-11 Eiken Chem Co Ltd 液体採取方法、および液体採取器具
WO2008090806A1 (ja) * 2007-01-25 2008-07-31 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. 検査用容器
WO2009130948A1 (ja) * 2008-04-24 2009-10-29 東洋製罐株式会社 複式容器、及び注出方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019042631A (ja) * 2017-08-30 2019-03-22 株式会社住化分析センター 濾過容器およびこれを用いた濾過方法
JP2020112362A (ja) * 2019-01-08 2020-07-27 Ｄｉｃプラスチック株式会社 検査薬容器
JP7151491B2 (ja) 2019-01-08 2022-10-12 Ｄｉｃプラスチック株式会社 検査薬容器

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