WO2012163851A2 - Leicht ablösbare nagellack-zusammensetzung - Google Patents

Leicht ablösbare nagellack-zusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
WO2012163851A2
WO2012163851A2 PCT/EP2012/059884 EP2012059884W WO2012163851A2 WO 2012163851 A2 WO2012163851 A2 WO 2012163851A2 EP 2012059884 W EP2012059884 W EP 2012059884W WO 2012163851 A2 WO2012163851 A2 WO 2012163851A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
weight
component
meth
acrylate
Prior art date
Application number
PCT/EP2012/059884
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2012163851A3 (de
Inventor
Mirko Koschar
Original Assignee
Costrade Beauty Consulting Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Costrade Beauty Consulting Gmbh filed Critical Costrade Beauty Consulting Gmbh
Publication of WO2012163851A2 publication Critical patent/WO2012163851A2/de
Publication of WO2012163851A3 publication Critical patent/WO2012163851A3/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Definitions

  • the present invention relates to a composition, a system for treating a finger or toe nail and a method for the cosmetic treatment of a finger or toe nail.
  • Nail polish is particularly popular with women worldwide and accordingly widespread. He is applied in a spreadable state on the horny plates formed by the epidermis on the extensor ends of the fingers and toes, the so-called nail plates, and after its curing serves primarily cosmetic purposes, but can take over a protective function of the nail. For decoration, the nail polish gives the nail a special look, eg. As a special color and / or a special shine.
  • Conventional nail polishes consist of solutions, suspensions or emulsions of certain substances such.
  • Nitrocellulose or various synthetic polymers e.g., polyacrylates, alkyd resins or polyvinylacetate
  • suitable solvents e.g., alcohols, esters, ketones
  • optical appearance additives e.g.
  • soluble dyes insoluble color pigments or effect substances (eg., For the production of mother of pearl or metal effects) are added.
  • plasticizers such as camphor or dibutyl phthalate
  • by-products eg, toluene or xylene
  • DE-A-100 23 298 proposes a nail polish system, the curing process is not based on evaporation, but by the irradiation with electromagnetic waves or quanta - preferably in the form of light - at any time after application can be initiated is.
  • electromagnetic waves or quanta - preferably in the form of light - at any time after application can be initiated is.
  • ultraviolet radiation is proposed.
  • Such a nail polish system is described, for example, in DE-A-10 2005 063 061 A1 and comprises a polymerizable multicomponent system which comprises ethylenically unsaturated monomers, such as (meth) acrylic acid or (meth) acrylic acid esters, a crosslinker having at least two ethylenically unsaturated groups, such as For example, triethylene glycol dimethacrylate and / or urethane oligomer (meth) acrylates or polyester urethane oligomer (meth) acrylates, as well as photoinitiators includes.
  • ethylenically unsaturated monomers such as (meth) acrylic acid or (meth) acrylic acid esters
  • a crosslinker having at least two ethylenically unsaturated groups such as For example, triethylene glycol dimethacrylate and / or urethane oligomer (meth) acrylates or polyester urethane oligomer (meth) acrylates
  • the nail varnish systems described in DE-A-100 23 298 or DE-A-10 2005 063 061 A1 are characterized by a significantly faster curing.
  • a disadvantage of such UV-curable nail polish systems is that they are sometimes difficult to remove from the nail surface.
  • removal is usually desirable, for example, to make the finger or toenails in a different way optically.
  • the object of the present invention was to overcome the disadvantages associated with nail polishes in the prior art.
  • the present invention has the object to provide a nail polish system, the curing of which can be initiated on the finger or toenail surface controlled, which can be cured very quickly to form a particularly scratch-resistant and well-adhering coating and which despite this good adhesion particularly easy again can be removed for example by treatment with solvents.
  • the present invention also has for its object to provide a method for the cosmetic treatment of a finger or toenail, can be applied to the colored and shiny nail polish layers in a controlled and rapid manner to obtain scratch-resistant and well-adhering layers, without affecting the appearance of longer time, preferably for 15 to 20 days can be worn and then particularly easy, preferably by simply washing with solvents, remove.
  • composition comprising the components a) comprising 25 to 95% by weight of an electromagnetic radiation-curable multicomponent system
  • the composition according to the invention comprises as component a) an electromagnetic radiation-curable multicomponent system comprising at least one monomer a) containing an ethylenically unsaturated group, at least one crosslinker a2) having at least two ethylenically unsaturated groups and at least one photoinitiator a3).
  • an electromagnetic radiation-curable multicomponent system comprising at least one monomer a) containing an ethylenically unsaturated group, at least one crosslinker a2) having at least two ethylenically unsaturated groups and at least one photoinitiator a3).
  • a multi-component system a) curable by electromagnetic radiation a multicomponent system curable by UV light is particularly preferred.
  • the at least one ethylenically unsaturated group-containing monomer al) is preferably an ethylenically unsaturated monomer having a carboxylic acid group or a carboxylic acid ester group.
  • Monomers al) preferred according to the invention are based on a (meth) acrylate and are selected from the group comprising (meth) acrylic acid, (meth) acrylic esters such as (meth) acrylic acid methyl ester or (meth) acrylic acid ethyl ester or, according to the invention particularly preferred, esters Diols and (meth) acrylic acid such as hydroxymethyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate or hydroxypropyl (meth) acrylate, wherein the use of hydroxypropyl methacrylate and hydroxyethyl acrylate, in particular hydroxypropyl methacrylate as component al) is most preferred according to the invention.
  • “(Meth) acrylic acid” is used in this text for
  • the at least one crosslinker a2) having at least two ethylenically unsaturated groups is preferably alkenyldi (meth) acrylates, for example ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,3- Propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol di (met) acrylate, 1,6-hexanediol di (met) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1 , 12-dodecanediol di (met) acrylate, 1,18-octadecanediol di (meth) acrylate, cyclopentanediol di (met) acrylate, neopentyl glycol di (met) acrylate, methylene di (met) acrylate or pentaerythritol di (meth) acrylate, al
  • crosslinkers a2) are compounds having 3 or more ethylenically unsaturated groups, for example glycerol tri (meth) acrylate, (meth) acrylate esters of glycerol which is preferably oxyethylated per hydroxyl group, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, triol, (meth) acrylate ester of preferably, with 1 to 30 moles of alkylene oxide per hydroxyl group oxyalkylated, preferably ethoxylated trimethylolpropane, trimethacrylamide, (meth) allylidendi- (meth) acrylate, 3-allyloxy-1,2-propandioldi (meth) acrylate, tri (meth allyl cyanurate, tri (meth) allyl isocyanurate, pentaerythritol tetra- (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate,
  • crosslinkers a2) are compounds having 4, 5 or more ethylenically unsaturated groups, for example pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol penta (meth) acrylate or pentaerythritol hexa (meth) acrylate, pentaerythritol pentaacrylate is particularly preferred.
  • Particularly preferred among these compounds are triethylene glycol dimethacrylate, tripropylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, bis (2-methacryloxyethyl) -N, N'-nonylenebiscarbamate or mixtures of at least two of these crosslinkers.
  • crosslinkers a2) having at least two ethylenically unsaturated groups are preferably aliphatic, difunctional urethane oligomer (meth) acrylates such as urethane dimethacrylates, polyester urethane oligomers - (Meth) acrylates, polyether urethane, ligomer (meth) acrylates, polybutadiene uret on ligomer (meth) acrylates or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylates, urethane oligomer (meth) acrylates, polyester Urethane oligomers (meth) acrylates and mixtures of urethane oligomer (meth) acrylates and polyester urethane oligomers
  • a polyester urethane oligomer (meth) acrylate means a compound containing at least polyester, urethane, and two or more (meth) acrylate moieties.
  • Such urethane oligomer (meth) acrylates are available by reacting a diol or a polyester, polyether, polybutadiene and / or polycarbonate diol with an aliphatic, cycloaliphatic and / or aromatic diisocyanate, for example 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI ), 2,4,4-trimethyl-hexamethylene-1,6-diisocyanate (TMDI), tetramethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, 1,4-phenylenediisocyanate, 2,6- and 2 , 4-toluene diisocyanate, 1,5
  • terminal OH groups remain, which are esterified with an ethylenically unsaturated acid, such as acrylic acid or methacrylic acid or one of its derivatives.
  • terminal isocyanate groups remain which are reacted with a hydroxyalkyl and / or hydroxyaryl (meth) acrylate and / or di (meth) acrylate and / or tri (meth) acrylate, such as For example, 2-hydroxyethyl acrylate (HEA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 3-hydroxypropyl methacrylate (HPMA), 3-hydroxypropyl acrylate (HPA) glycerol dimethacrylate and / or glycerol diacrylate.
  • HOA 2-hydroxyethyl acrylate
  • HEMA 2-hydroxyethyl methacrylate
  • HPMA 3-hydroxypropyl methacrylate
  • HPA 3-hydroxypropyl acrylate
  • the urethane ligomere (meth) acrylates present as crosslinkers a2) or the polyester, polyether, polybutadiene or polycarbonate urethane oligomer (meth) acrylates preferably have a molecular weight between 200 and 10,000, particularly preferably between 300 and 8,000 and more preferably between 350 and 7000, more preferably still between 400 and 6000, and most preferably between 400 and 5000 g / mol.
  • urethane (meth) acrylates which are suitable according to the invention are, for example, Genome 4297, Genome 4269, Genome 4215, Genome 4246 (Rahn AG, Zurich), Ebecryl 230, Ebecryl 270, Ebecryl 930, (UCB Chemicals, Kerpen), BR No.
  • the photoinitiator a3) is preferably under the action of electromagnetic radiation, in particular under the action of UV light radicals forming initiators.
  • the initiator has one or more electron-withdrawing groups, in particular a carbonyl group, preferably a keto group with a substituted or unsubstituted aromatic ring system.
  • suitable photoinitiators are benzophenone derivatives such as Michler's ketone, phenanthrene derivatives, fluorene derivatives, anthraquinone derivatives, thioxanthone derivatives, coumarin derivatives, benzoin ethers and their derivatives, azo compounds, substituted hexaarylbisimidazoles or acylphosphine oxides.
  • azides examples include: 2- (N, N-dimethylamino) ethyl 4-azidocinnamate, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl-4-azidonaphthyl ketone, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl 4-azidobenzoate, 5-azido-1-naphthyl-2'- (N, N-dimethylamino) ethylsulfone, N- (4-sulfonylazidophenyl) maleimide, N-acetyl-4-sulfonylazidoaniline, 4-sulfonylazidoaniline, 4-azidoaniline, 4-azidophenacyl bromide, p-azidobenzoic acid, 2,6-bis (p-azidobenzylidene) -cyclohexanone and 2,6-bis (p-azidobenz
  • photoinitiators which are preferred according to the invention include 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, benzoylisopropanol, diphenyl- (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide and ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphinate. Further suitable photoinitiators are described, for example, in US Pat. No. 4,792,632 and US Pat. No. 4,737,593.
  • composition according to the invention comprises, in addition to the above-described multi-component system curable by electromagnetic radiation a) as a further obligatory component, at least 5% by weight of a disaccharide ester to increase the gloss and / or the adhesion of the coating.
  • sucrose esters in particular sucrose esters of sucrose and an aromatic carboxylic acid, are particularly preferred, with the use of sucrose benzoate as disaccharide ester being most preferred.
  • the aromatic carboxylic acid presumably causes a negative mesomeric effect on the oxygen atom of the carbonyl group, so that more strongly formed hydrogen bonds can be formed, for example, to acetyl groups of the monomers and oligomers.
  • Sucrose benzoate is preferably an ester in which at least five, preferably at least 6, more preferably at least 7, and most all 8 OH groups in the sucrose moiety are esterified with benzoic acid.
  • disaccharide esters are used with the exception of sucrose acetate isobutyrate.
  • Particular preference is given to disaccharide esters, where furthermore at least one of the following components (preferably all of the following components) sucrose preference, sucrose distearate, sucrose laurate,
  • disaccharide ester in particular sucrose benzoate, which functions as a film former, can be introduced into the composition according to the invention and which decisively repels the material which is subsequently removed on a substrate, for example on the surface of a finger. or toenail cured composition, facilitates.
  • a film former according to DIN 55 945 (12/1988) is a constituent which is essential for the formation of the coating (cf Römpp Chemie- Lexikon, 10th edition 1996, Georg Thieme Verlag Stuttgart, ISBN 3-13- 107830-8, In particular, the film formation is the transition of a coating material applied from the liquid to the solid state. Film formation takes place by drying and / or hardening, both processes being simultaneous (DIN EN ISO 4618: 2006, keyword "film formation”).
  • the composition according to the invention may contain as further component c) a solvent or a solvent mixture, wherein the composition preferably contains 0 to 25% by weight of solvent.
  • the solvent fraction is preferably from 1 to 25% by weight, more preferably from 2 to 25% by weight and very preferably from 5 to 20% by weight and in particular from 5 to 15% by weight.
  • Suitable solvents here are in particular esters, such as methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate or butyl acetate, alcohols such as methanol, ethanol, trimethylolpropane or isopropanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone or methyl isobutyl ketone, or mixtures of at least two of these solvents, the use a solvent selected from the group consisting of ethyl acetate, butyl acetate, trimethylolpropane, isopropyl alcohol, preferably ethyl acetate, butyl acetate and isopropyl alcohol, and a mixture of at least two of these solvents is most preferred.
  • esters such as methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate or butyl acetate
  • alcohols such as methanol, ethanol, trimethylolpropane or is
  • composition according to the invention may also contain, as a further component, additives d) which differ from components a) to c), in particular those additives which are customarily contained in cosmetic compositions, in particular in a nail varnish system.
  • additives d) which differ from components a) to c), in particular those additives which are customarily contained in cosmetic compositions, in particular in a nail varnish system.
  • film-forming additives d1) come, in addition to acting as a film-forming component b), in particular cellulose derivatives such as nitrocellulose, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, butylcellulose, cellulose phthalate,
  • the film-forming additives d1) are preferably present in a proportion of 0.3 to 5% by weight, particularly preferably 0.4 to 4% by weight, in the composition.
  • the cellulose derivatives and acrylate copolymers are preferred film-forming additives dl).
  • a particularly preferred cellulose derivative is nitrocellulose.
  • the composition contains 1 to 5% by weight, particularly preferably 2 to 4% by weight, of nitrocellulose as film-forming additive according to component d1).
  • Suitable colorants d2) are all dyes or pigments known to the person skilled in the art for use in nail polishes, the difference between a dye and a pigment in the context of the present invention being that the pigment, unlike the dye, is not present in the composition according to the invention is soluble.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of organic or inorganic pigments, particular preference being given here to those organic or inorganic pigments which are mentioned as preferred pigments in DE 10 2005 063 061 A1.
  • Very particular preference is given in the composition according to the invention to inorganic pigments, suitable inorganic pigments according to the invention and their methods of preparation G. Buxbaum, "Industrially Inorganic Pigments", 1st ed., Pp.
  • the pigments can also be silanized, as described in DE 10 2005 063 061 AI.
  • plasticizer in particular, compounds selected from the group consisting of tricresyl phosphate, benzyl benzoate, tributyl phosphate, butyl acetyl, Glycerylacetylricinoleat, dibutyl phthalate, butyl glycolate, dioctyl phthalate, butyl stearate, tributoxyethyl phosphate, triphenyl phosphate, triethyl citrate, tributyl citrate, tributyl acetylcitrate, 2-Triethylhexylacetylcitrat, dibutyl tartrate, dimethoxyethyl phthalate, diisobutyl phthalate , Diamylphthalat, Camp ago, Glyceryltriacetat and mixtures thereof, wherein the use of tributylacetyl citrate is very particularly preferred.
  • Suitable antioxidants d4) are, in particular, those of the phenol type, such as, for example, propyl, octyl and dodecyl esters of gallic acid, p-hydroxyanisole, butylhydroxyanisole or butylhydroxytoluene, but also compounds such as tocopherol and ascorbyl palmitate, where the use of p- Hydroxyanisole is particularly preferred.
  • emulsifiers d5) it is possible to use all emulsifiers known to the person skilled in the art for use in nail polish systems, such as PEG-9 stearate, PEG-8 distearate, PEG-20 stearate, PEG-8 stearate, PEG-8 oleate, PEG-25 glyceryl trioleate, PEG-40 sorbitan lanolate, PEG-15 glyceryl ricinoleate, PEG-20 glyceryl stearate, PEG-20 glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl oleate, PEG-20 stearate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG- 30-glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl laurate, PEG-30 stearate, PEG-30 glyceryl stearate, PEG-40 stearate, PEG-30 glyceryl laurate, PEG-50 stearate, PEG-100
  • additives d1) to d5) may also be known to the person skilled in the art for use in nail polish systems
  • Additives may be included in the composition of the invention, such as viscosity modifiers, brighteners, flow agents, or brighteners. The skilled person is thereby the amount of these additives and the above-described additives dl) to d5) such that the advantageous properties of the composition according to the invention (rapid and controllable curing, high scratch resistance and easy removability) are retained.
  • this contains 55 to 75% by weight, particularly preferably 60 to 70% by weight of the multicomponent system a) and 20 to 40% by weight, particularly preferably 25 to 30% by weight of component b), preferably sucrose benzoate.
  • component b preferably sucrose benzoate.
  • the composition comprises from 30 to 50% by weight, particularly preferably from 35 to 45% by weight, of hydroxypropyl methacrylate as component a1) and from 20 to 40% by weight, particularly preferably from 25 to 35% by weight of a mixture from a polyester urethane acrylate and urethane acrylate as component a2), in each case based on the total weight of the composition.
  • the composition according to the first particular embodiment preferably contains 15 to 40% by weight, more preferably 20 to 30% by weight, of a polyester-urethane acrylate and 1 to 15% by weight, particularly preferably 2.5 to 7.5% by weight.
  • a urethane acrylate each based on the weight of the composition.
  • the solvent content is preferably 1 to 15 parts by weight, preferably 1.5 to 10 parts by weight.
  • the film-forming additive d1) is preferably contained in a range of 0.3 to 1.0% by weight.
  • Such a composition is particularly advantageously suitable as a base layer which can be applied directly to the surface of a fingernail or toenail in the method according to the invention for the cosmetic treatment of a finger or toe nail described below.
  • this contains 55 to 75% by weight, more preferably 60 to 70% by weight, of the multicomponent system.
  • compositions 10 and 12 to 25% by weight, particularly preferably 15 to 20% by weight and very particularly preferably 17.5 to 20% by weight of component b), particularly preferably sucrose benzoate, and 1 to 20% by weight, particularly preferably 2 to 10% by weight of a colorant as component d).
  • component b particularly preferably sucrose benzoate
  • 1 to 20% by weight particularly preferably 2 to 10% by weight of a colorant as component d.
  • composition comprises 15 to 35% by weight, particularly preferably 20 to 30% by weight, of hydroxypropyl methacrylate as component (al), 20 to
  • the composition according to the second particular embodiment includes preferably 15 to 40 wt .-%, particularly preferably 20 to 30 wt .-% of a polyester-urethane acrylate and 1 to 15 wt .-%, particularly preferably 2.5 to 7.5 wt .-% of a urethane acrylate , in each case based on the weight of the composition.
  • the solvent content is preferably 2 to 30 wt .-%, preferably 5 to 20 wt .-% and particularly preferably 5 to 15 wt .-%.
  • trimethylolpropane is included as a solvent.
  • the film-forming additive d1) is preferably contained in a range of 1 to 5 wt .-%, preferably 1 to 4 wt .-%. Such a composition is particularly advantageously suitable as a coloring layer following the base layer in the method according to the invention for the cosmetic treatment of a finger or toe nail described below.
  • this contains 70 to 95 wt .-%, particularly preferably 75 to 95 wt .-% and most preferably 80 to 90 wt .-% of the multicomponent system a) and 5 to 20 wt .-%, particularly preferably 7.5 to 15 wt .-% of component b), particularly preferably sucrose benzoate.
  • composition % of a urethane group and at least two (meth) acrylate group-containing oligomer as component a2), in each case based on the total weight of the composition.
  • the composition it is most preferred for the composition to comprise from 5 to 20% by weight, particularly preferably from 7.5 to 15% by weight, of hydroxypropyl methacrylate as component a1), from 25 to 45% by weight, particularly preferably from 30 to 40 %
  • the composition according to the third particular embodiment preferably contains 15 to 40% by weight, particularly preferably 20 to 30% by weight of a preferably aliphatic urethane acrylate and 5 to 20% by weight, particularly preferably 7.5 to 15% by weight Polyester urethane acrylates, each based on the weight of the composition.
  • the solvent content is preferably 2 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight and more preferably 5 to 15% by weight.
  • the film-forming additive d1) is preferably present in a range of 1 to 5 parts by weight, preferably 1 to 4 parts by weight.
  • composition is particularly advantageously suitable as the gloss layer following the coloring layer in the method according to the invention for the cosmetic treatment of a finger or toe nail described below.
  • a system for treating a finger or toe nail comprising the system components:
  • Such a system is particularly suitable for the cosmetic treatment of a finger or toe nail by the method according to the invention described below.
  • a contribution to the solution of the above-mentioned objects is also provided by a method for the cosmetic treatment of a finger or toe nail, comprising the method steps: I) applying a layer of a composition according to the above-described first particular embodiment to the surface of a finger or toe nail and then curing this layer by electromagnetic radiation, particularly preferably by UV radiation, to obtain a cured base layer;
  • step II applying a layer of a composition according to the second particular embodiment described above to the hardened layer obtained in step I) and then curing this layer by electromagnetic
  • a base layer based on the first particular embodiment of the composition of the invention is first applied to the surface of a finger or toenail, wherein the application is preferably carried out by applying with the aid of a brush, wherein a fine brush, in particular a brush with a flat edge or a brush which can be pressed flat by means of light pressure is particularly preferred.
  • the composition is applied in the form of a 0.01-0.16 mm, preferably a 0.05 to 0.1 mm thick layer.
  • the layer is cured by the action of electromagnetic radiation, particularly preferably by UV radiation, in which case in particular UV lamps, such as those described in DE 20 2005 018 552 U1 or DE 20 2004 008 982 U1, for Use can come.
  • a color layer based on the second particular embodiment of the composition according to the invention is then applied to the hardened base layer obtained in the first method step and then cured, the application and curing preferably taking place in the same manner in which also the first layer was applied and cured.
  • process step II) can be carried out at least twice.
  • a final glaze layer based on the third particular embodiment of the composition according to the invention is then applied to the (last) cured color layer obtained in the second method step and subsequently cured, wherein the application and curing preferably take place in the same manner takes place, in which also the first and the second layer were applied and cured.
  • the outer hardened gloss layer can be treated with a cleaning composition following process step III).
  • Example 2 The above composition can be used as a base layer for the nail polish system of the present invention.
  • Example 2 The above composition can be used as a base layer for the nail polish system of the present invention.
  • Example 3 The above composition can be used as a coloring layer for the nail varnish system of the present invention.
  • the above composition can be used as a gloss layer for the nail polish system of the present invention.
  • the above composition can be used as a base layer for the nail polish system of the present invention.
  • the above composition can be used as a coloring layer for the nail varnish system of the present invention.
  • the above composition can be used as a gloss layer for the nail polish system of the present invention.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten a) 25 bis 95 Gew.-% eines durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystems umfassend a1) mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer, a2) mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, sowie a3) mindestens einen Photoinitiator, b) mindestens 5 Gew.-% eines Sucroseesters, c) 0 bis 30 Gew.-% Lösungsmittel, und d) 0 bis 50 Gew.-% von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind und wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.-% beträgt. Die Erfindung betrifft auch ein System zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels sowie ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.

Description

LEICHT ABLÖSBARE NAGELLACK- ZUSAMMENSETZUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, ein System zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels sowie ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.
Nagellack ist weltweit besonders bei Frauen beliebt und entsprechend verbreitet. Er wird in streichfähigem Zustand auf die von der Oberhaut an den streckseitigen Enden der Finger und Zehen gebildeten Hornplatten, den so genannten Nagelplatten, aufgetragen und dient nach seiner Aushärtung vornehmlich kosmetischen Zwecken, kann aber eine Schutzfunktion des Nagels übernehmen. Zur Dekoration verleiht der Nagellack dem Nagel ein besonderes Aussehen, z. B. eine besondere Farbe und/oder einen besonderen Glanz.
Herkömmliche Nagellacke bestehen aus Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen bestimmter Substanzen wie z. B. Nitrocellulose oder verschiedenen synthetischen Polymeren (z. B. Polyacrylate, Alkydharze oder Polyvinylacetat) in geeigneten Lösungsmitteln (z. B. Alkohole, Ester, Ketone), die mit Additiven zur Gestaltung des optischen Erscheinungsbildes, z. B. löslichen Farbstoffen, unlöslichen Farbpigmenten oder Effektstoffen (z. B. zur Erzeugung von Perlmutt- oder Metalleffekten) versetzt sind. Zusätzlich können in der Mischung Weichmacher (wie z. B. Kampfer oder Dibutylphtalat) und Verschnittstoffe (z. B. Toluol oder Xylol) enthalten sein. Derartige Nagellacke härten durch das Verdunsten des Lösungsmittels sowie der anderen flüchtigen Bestandteile aus.
Der Nachteil derartiger Nagellacke besteht jedoch unter anderem darin, dass nach dem Auftragen des Lackes eine Trocknungszeit von mehreren Minuten bis zu einer halben Stunde einzuhalten ist. In dieser Zeit ist der Lack sehr empfindlich gegen Berührung, sodass zur Erzielung eines ansprechenden Erscheinungsbildes die Finger bzw. Zehen in einer Schutzhaltung gehalten werden müssen. Bei mehrmaligem Auftragen des Lackes in Schichten ist diese Zeit sogar deutlich verlängert.
Zur Lösung dieses Problems schlägt beispielsweise die DE-A-100 23 298 ein Nagellacksystem vor, dessen Aushärtungsprozess nicht auf Verdunstung beruht, sondern durch die Bestrahlung mit elektromagnetischen Wellen bzw. Quanten - vorzugsweise in Gestalt von Licht - zu einem beliebigen Zeitpunkt nach dem Auftragen initiierbar ist. Hierzu wird insbesondere die Applikation ultravioletter Strahlung vorgeschlagen. Ein solches Nagellacksystem ist beispielsweise in der DE- A-10 2005 063 061 AI beschrieben und umfasst ein polymerisierbares Mehrkomponentensystem, welches ethylenisch ungesättigte Monomere, wie etwa (Meth)Acrylsäure oder (Meth)Acrylsäureester, einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, wie beispielsweise Triethylen-glykoldimethacrylat und/oder Urethan- 01igomer-(Meth)Acrylate oder Polyester-Urethan-01igmer-(Meth)acrylate, sowie Photoinitiatoren beinhaltet.
Gegenüber Nagellacksystemen, die durch das Verdunsten von Lösungsmitteln aushärten, zeichnen sich die in der DE-A-100 23 298 oder der DE-A-10 2005 063 061 AI beschriebenen Nagellacksysteme durch eine deutlich schnellere Aushärtung aus. Nachteilig an solchen durch UV- Licht aushärtbaren Nagellacksystemen ist allerdings, dass sie sich teilweise nur schwer wieder von der Nageloberfläche entfernen lassen. Ein solches Entfernen ist jedoch in der Regel erwünscht, um beispielsweise die Finger- oder Zehennägel in anderer Weise optisch zu gestalten. Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, die sich aus dem Stand der Technik ergebenden Nachteile im Zusammenhang mit Nagellacken zu überwinden. Insbesondere lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Nagellacksystem anzugeben, dessen Aushärtung auf der Finger- oder Zehennageloberfläche kontrolliert initiiert werden kann, welches besonders schnell unter Ausbildung einer besonders kratzfesten und gut haftenden Beschichtung ausgehärtet werden kann und welches trotz dieser guten Haftung besonders leicht wieder beispielsweise durch die Behandlung mit Lösungsmitteln entfernt werden kann.
Auch lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels anzugeben, mit dem farbige und glänzende Nagellackschichten in kontrollierter und schneller Weise unter Erhalt von kratzfesten und gut haftenden Schichten aufgebracht werden können, die ohne Beeinträchtigung des Erscheinungsbildes für längere Zeit, vorzugsweise für 15 bis 20 Tage getragen werden können und die sich anschließend besonders leicht, vorzugsweise durch das einfache Waschen mit Lösungsmitteln, entfernen lassen.
Einen Beitrag zur Lösung der eingangs genannten Aufgaben leistet eine Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten a) 25 bis 95 Gew.- eines durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystems, umfassend
al) mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer,
a2) mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte
Gruppen aufweisenden Vernetzer, sowie
a3) mindestens einen Photoinitiator,
b) mindestens 5 Gew.- eines Disaccharidesters,
c) 0 bis 30 Gew.- Lösungsmittel, und
d) 0 bis 50 Gew.- von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind und wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.- beträgt. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung beinhaltet als Komponente a) ein durch elektromagnetische Strahlung härtbares Mehrkomponentensystem, beinhaltend mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer al), mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer a2) sowie mindestens einen Photoinitiator a3). Als durch elektromagnetische Strahlung härtbares Mehrkomponentensystem a) ist dabei ein durch UV-Licht härtbares Mehrkomponentensystem besonders bevorzugt. Bei dem mindestens einen eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisenden Monomer al) handelt es sich vorzugsweise um ein ethylenisch ungesättigtes Monomer, welches eine Carbonsäure-Gruppe oder eine Carbonsäureester-Gruppe aufweist. Erfindungsgemäß bevorzugte Monomere al) basieren auf einem (Meth)Acrylat und sind ausgewählt aus der Gruppe beinhaltend (Meth)Acrylsäure, (Meth)Acrylsäureester wie beispielsweise (Meth)Acrylsäure-methylester oder (Meth)Acrylsäureethylester oder, erfindungsgemäß besonders bevorzugt, um Ester aus Diolen und (Meth)Acrylsäure wie beispielsweise Hydroxymethyl(meth)acrylat, Hydroxyethyl(meth)acrylat oder Hydroxypropyl(meth)-acrylat, wobei der Einsatz von Hydroxypropylmethacrylat und Hydroxyethylacrylat, insbesondere Hydroxypropylmethacrylat als Komponente al) erfindungsgemäß am meisten bevorzugt ist. „(Meth)Acrylsäure" wird in diesem Text für die Verbindungen mit den Nomenklaturnamen „Methacrylsäure" und „Acrylsäure" verwendet.
Bei dem mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer a2) handelt es sich vorzugsweise um Alkenyldi(meth)acrylate, beispielsweise Ethylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3- Propylengly-koldi(meth)acrylat, 1 ,4-Butylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3- Butylenglykoldi(met )-acrylat, 1 ,6-Hexandioldi(met )acrylat, 1,10- Decandioldi(meth)acrylat, 1 , 12-Dodecandioldi(met )acrylat, 1,18- Octadecandioldi(meth)acrylat, Cyclopentandioldi(met )acrylat, Neopentylglykoldi(met )acrylat, Met ylendi(met )acrylat oder Pentaerythritdi(meth)acrylat, Alkenyldi(met )acrylamide, beispielsweise N-Methyldi(meth)acrylamid, N,N'-3-Methylbutylidenbis(meth)acrylamid, N,N'-(l,2-Di-hydroxyethylen)bis(meth)acrylamid, N,N'-Hexamethylenbis- (meth)acrylamid oder N,N'-Methylenbis(meth)acrylamid, Polyalkoxydi(meth)acrylate, beispielsweise Diethylenglykoldi(meth)acrylat, Triethylenglykoldi(meth)acrylat, Tetraethylenglykoldi(meth)acrylat, Dipropylenglykoldi(meth)acrylat, Tripropylenglykoldi(meth)acrylat oder Tetrapropylenglykoldi(meth)acrylat, Bisphenol- A-di(meth)acrylat, ethoxyliertes Bisphenol- A-di(meth)acrylat, Benzylidindi(meth)-acrylat, 1,3- Di(meth)acryl-oyloxypropanol-2, Hydrochinondi(meth)acrylat, Di- (meth)acrylatester des vorzugsweise mit 1 bis 30 Mol Alkylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyalkylierten, vorzugsweise ethoxylierten Trimethylolpropans, Thioethylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopropylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopolyethylenglykoldi(meth)acrylat, Thiopolypropylenglykoldi(meth)acrylat, Bis(2-Meth-acryloxyethyl)-N,N'- nonylen-biscarbamat, Divinylether, beispielsweise 1,4-
Butandioldivinylether, Divinylester, beispielsweise Divinyladipat, Alkandiene, beispielsweise Butadien oder 1,6-Hexadien, Divinylbenzol, Di(meth)-allylverbindungen, beispielsweise Di(meth)allylphthalat oder Di(meth)allylsuccinat, Homo- und Copolymere von Di(meth)allyl- dimethylammoniumchlorid und Homo- und Copolymere von Diethyl(meth)-allylamino-methyl(meth)-acrylat-ammoniumchlorid, Vinyl- (meth)acryl-Verbindun-gen, beispielsweise Vinyl(meth)acrylat, (Meth)allyl- (meth)acryl- Verbindungen, beispielsweise (Meth)-allyl(meth)-acrylat, mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe ethoxyliertes (Meth)allyl(meth)acrylat oder Di(meth)allylester von Polycarbonsäuren, beispielsweise Di(meth)allylmaleat, Di(meth)allyfumarat, Di(meth)- allylsuccinat oder Di(meth)allylterephthalat. Des weiteren als Vernetzer a2) bevorzugt sind Verbindungen mit 3 oder mehr ethylenisch ungesättigten Gruppen, wie beispielsweise Glycerintri(meth)acrylat, (Meth)acrylatester des mit vorzugsweise 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyethylierten Glycerins, Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Tri-(meth)acrylatester des vorzugsweise mit 1 bis 30 Mol Alkylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyalkylierten, vorzugsweise ethoxylierten Trimethylolpropans, Trimethacrylamid, (Meth)allylidendi-(meth)acrylat, 3-Allyloxy- 1,2- propandioldi(meth)-acrylat, Tri(meth)allyl-cyanurat, Tri(meth)allylisocyanurat, Pentaerythrittetra-(meth)acrylat, Pentaerythrittri(meth)acrylat, (Meth)acrylsäureester des mit vorzugsweise 1 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Hydroxylgruppe oxyethylierten Pentaerythrits, Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurattri(meth)acrylat, Trivinyltrimellitat, Tri-(meth)allylamin, Di(meth)allylalkylamine, beispielsweise Di(meth)allyl-methylamin, Tri(meth)allylphosphat Tetra(meth)allylethylendiamin, Poly(meth)allylester, Tetra(meth)allyloxiethan oder Tetra(meth)allylammo-niumhalide. Des weiteren als Vernetzer a2) bevorzugte Verbindungen sind Verbindungen mit 4, 5 oder mehr ethylenisch ungesättigten Gruppen, wie beispielsweise Pentaerithrit-Tetra(meth)acrylat, Pentaerythrit-Penta(meth)acrylat oder Pentaerythrit-Hexa(meth)acrylat, wobei Pentaeritrit-Pentaacrylat besonders bevorzugt ist. Unter diesen Verbindungen insbesondere bevorzugt sind Triethylenglykoldimethacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Trimethylolpropantriacrylat, Bis(2-Methacryloxyethyl)-N,N'-nonylen- biscarbamat oder Mischungen aus mindestens zwei dieser Vernetzer. Weitere bevorzugte, mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisende Vernetzer a2), die gegebenenfalls in Kombinationen mit den vorstehend bereits beschriebenen Vernetzern eingesetzt werden können, sind vorzugsweise aliphatische, difunktionelle Urethan-Oligomer- (Meth)Acrylate wie Urethan-dimethacrylate, Polyester-Urethan-Oligomere- (Meth)Acrylate, Polyether-Urethan ligomer-(Meth)Acrylate, Polybutadien- Uret an ligomer-(Met )-Acrylate oder Polycarbonat-Urethan-Oligomer- (Meth)Acrylate, wobei Urethan-01igomer-(Meth)Acrylate, Polyester- Urethan-01igomere-(Meth)Acry-late und Mischungen aus Urethan- 01igomer-(Meth)Acrylaten und Polyester-Urethan-Oligomere-
(Meth)Acrylaten besonders bevorzugt sind. Unter einem Polyester- Urethan-01igomer-(Meth)Acrylat wird beispielsweise eine Verbindung verstanden, die mindestens Polyester-, Urethan- und zwei oder mehr (Meth)Acrylat-Gruppierungen enthält. Derartige Urethan-Oligomer- (Meth)Acrylate sind zugänglich, indem ein Diol oder ein Polyester-, Polyether-, Polybutadien-und/oder Polycarbonat-Diol mit einem aliphatischen, cycloaliphatischen und/oder aromatischen Diisocyanat, beispielsweise 1,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI), 2,4,4-Trimethyl-hexa- methylen-l,6-diisocyanat (TMDI), Tetramethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexyl-methandiisocyanat, 1,4- Phenylendiiso-cyanat, 2,6- und 2,4-Toluoldiisocyanat, 1,5- Naphthylendiisocyanat, 2,4'- und 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat (Diisocyanatkomponente) unter Amin oder Zinnkatalyse umgesetzt wird (siehe C. Hepburn,„Polyurethane Elastomers", 2nd Ed, Elsevier Applied Science, London and New York, 1992).
Wird hierbei mit einem molaren Überschuss an Diolkomponente im Vergleich zur Diisocyanatkomponente gearbeitet, bleiben endständige OH-Gruppen übrig, die mit einer ethylenisch ungesättigten Säure, wie Acrylsäure oder Methacrylsäure bzw. einem ihrer Derivate, verestert werden. Wird mit einem molaren Überschuss an Diisocyanatkomponente im Vergleich zur Diolkomponente gearbeitet, bleiben endständige Isocyanatgruppen übrig, die mit einem Hydroxyalkyl- und/oder Hydroxyaryl(meth)acrylat und/oder -di(meth)acrylat und/oder tri(meth)acrylat, wie beispielsweise 2-Hydroxyethylacrylat (HEA), 2- Hydroxyethylmethacrylat (HEMA), 3-Hydroxypropylmethacrylat (HPMA), 3-Hydroxypropylacrylat (HPA) Glycerindimethacrylat und/oder Glycerindiacrylat, umgesetzt werden. Die als Vernetzer a2) vorliegenden Urethan ligomer-(Meth)Acrylate bzw. die Polyester-, Polyether-, Polybutadien- oder Polycarbonat-Urethan- 01igomer-(Meth)Acrylate weisen vorzugsweise ein Molekulargewicht zwischen 200 und 10000, besonders bevorzugt zwischen 300 und 8000, und darüber hinaus bevorzugt zwischen 350 and 7000, darüber hinaus noch mehr bevorzugt zwischen 400 und 6000 und am meisten bevorzugt zwischen 400 und 5000 g/mol auf.
Käufliche und erfindungsgemäß geeignete, difunktionelle Urethan(Meth)Acrylate sind beispielsweise Genomer 4297, Genomer 4269, Genomer 4215, Genomer 4246 (Fa. Rahn AG, Zürich), Ebecryl 230, Ebecryl 270, Ebecryl 930, (UCB Chemicals, Kerpen), BR-304, BR-374, BR-3731, BR- 582E, BR-7432, BR-204 (Bomar Specialities Co., Winsted), CN9002, CN9004, CN9007, CN9178, CN940, CN9788, CN9893, CN959 (Fa. Sartomer, Exton, USA) oder difunktionelle, auf Polyestern basierende Urethan-(Meth)Acrylate, wie sie beispielsweise von der Rahn AG, Zürich, unter den Produktbezeichnungen Genomer 4205 oder Genomer 4215 oder von der Firma Sartomer unter den Produktbezeichnungen CN962, CN964, CN965 oder CN984 erhalten werden können.
Bei dem Photoinitiator a3) handelt es sich vorzugsweise um unter der Einwirkung elektromagnetischer Strahlung, insbesondere unter der Einwirkung von UV-Licht Radikale bildende Initiatoren. Vorteilhafterweise weist der Initiator eine oder mehrere elektronenziehende Gruppen auf, insbesondere eine Carbonylgruppe, bevorzugt eine Ketogruppe mit einem substituierten oder nicht substituierten aromatischen Ringsystem. Beispiele für geeignete Photoinitiatoren, sind Benzophenon-Derivate wie Michlers-Keton, Phenanthren-Derivate, Fluoren-Derivate, Anthrachinon- Derivate, Thioxanton-Derivate, Cumarin-Derivate, Benzoinether und deren Derivate, Azoverbindungen, substituierte Hexaarylbisimidazole oder Acylphosphinoxide. Beispiele für Azide sind: 2-(N,N-Dimethylamino)- ethyl-4-azidocinnamat, 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidonaphthylke- ton, 2-(N,N-Dimethylamino)-ethyl-4-azidobenzoat, 5-Azido-l-naphthyl-2'- (N,N-dimethyl-amino)ethylsulfon, N-(4-Sulfonylazidophenyl)maleinimid, N-Acetyl-4-sulfo-nylazidoanilin, 4-Sulfonylazidoanilin, 4-Azidoanilin, 4- Azidophenacylbromid, p-Azidobenzoesäure, 2,6-Bis(p-azidobenzyliden)- cyclohexanon und 2,6-Bis-(p-azidobenzyliden)-4-methylcyclohexanon. Weitere, erfindungsgemäß bevorzugte Photoinitiatoren umfassen 2- Hydroxy-2-methylpropiophenon, Benzoylisopropanol, Diphenyl-(2,4,6- trimethyl-benzoyl)phos-phinoxid und Ethyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)- phenylphosphinat. Weitere geeignete Photoinitiatoren sind beispielsweise in der US-A-4,792,632 und der US-A-4,737,593 beschriebenen. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethyl- (2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphos-phinat, Phenylketon, insbesondere Benzophenon-1, Diphenyl(2,4,6-trime-thylbenzoyl)phosphinoxid, 2- Hydroxy-2-methylpropiophenon und Mischungen aus mindestens zwei dieser Initiatoren. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung beinhaltend neben dem vorstehend beschriebenen durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystem a) als weitere zwingende Komponente mindestens 5 Gew.- eines Disaccharidesters zur Erhöhung von Glanz und/oder der Haftung der Lackierung. Als Disaccharidester sind dabei Sucroseester, insbesondere Sucroseester aus Sucrose und einer armatischen Carbonsäure besonders bevorzugt, wobei der Einsatz von Sucrosebenzoat als Disaccharidester am meisten bevorzugt ist. Die aromatische Carbonsäure verursacht vermutlich einen negativen mesomeren Effekt an dem Sauerstoffatom der Carbonylgruppe, so dass stärker ausgebildete Wasserstoffbrückenbindungen beispielsweise zu Acetylgruppen der Monomeren und Oligomeren ausgebildet werden können.
Bei Sucrosebenzoat handelt es sich vorzugsweise um einen Ester, bei denen mindestens fünf, vorzugsweise mindestens 6, noch mehr bevorzugt mindestens 7 und am meisten alle 8 OH-Gruppen in der Sucrose-Einheit mit Benzoesäure verestert sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden Disaccharidester mit Ausnahme von Saccharoseacetatisobutyrat eingesetzt. Besonders bevorzugt sind Disaccharidester, wobei weiterhin mindestens eine der folgenden Komponenten (bevorzugt alle der folgenden Komponenten) Saccharosepaimitat, Saccharosedistearat, Saccharoselaurat,
Sucrosemyristat, Sucrosetristearat und Sucrosetetrastearat ausgenommen sind.
Überraschenderweise wurde festgestellt, dass in die erfindungsgemäße Zusammensetzung bis zu 40 Gew.- an Disaccharidester, insbesondere an Sucrosebenzoat, welches als Filmbildner fungiert, eingebracht werden kann und welches in entscheidender Weise das spätere Ablösen der auf einem Substrat, beispielsweise auf der Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels ausgehärteten Zusammensetzung, erleichtert.
Ein Filmbildner ist nach DIN 55 945 (12/1988) ein Bestandteil, der für das Zustandekommen der Beschichtung wesentlich ist (vgl. Römpp Chemie- Lexikon, 10. Auflage 1996, Georg Thieme Verlag Stuttgart, ISBN 3-13- 107830-8, Stichworte„Filmbildner",„Anstrich" und„Anstrichstoffe"). Die Filmbildung stellt insbesondere den Übergang eines aufgetragenen Beschichtungsstoffes vom flüssigen in den festen Zustand dar. Die Filmbildung erfolgt durch Trocknung und/oder Härtung. Beide Vorgänge können gleichzeitig ablaufen (DIN EN ISO 4618:2006, Stichwort „Filmbildung").
Neben den vorstehend beschriebenen Komponenten a) und b) kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung als weitere Komponente c) ein Lösungsmittel oder ein Lösungsmittelgemisch beinhalten, wobei die Zusammensetzung vorzugsweise 0 bis 25 Gew.- Lösungsmittel beinhaltet. Bevorzugt beträgt der Lösungsmittel- Anteil 1 bis 25 Gew.- , besonders bevorzugt 2 bis 25 Gew.- und ganz besonders bevorzugt 5 bis 20 Gew.- und insbesondere 5 bis 15 Gew.- . Als Lösungsmittel kommen hierbei insbesondere Ester, wie etwa Methylacetat, Ethylacetat, Isopropylacetat oder Butylacetat, Alkohole wie etwa Methanol, Ethanol, Trimethylolpropan oder Isopropanol, Ketone wie Aceton, Methylethylketon oder Methylisobutylketon, oder aber Mischungen aus mindestens zwei dieser Lösungsmittel in Betracht, wobei der Einsatz eines Lösungsmittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylacetat, Butylacetat, Trimethylolpropan, Isopropylalkohol, bevorzugt Ethylacetat, Butylacetat und Isopropylalkohol, und einer Mischung aus mindestens zwei dieser Lösungsmittel ganz besonders bevorzugt ist.
Schließlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung als weitere Komponente auch von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive d) beinhalten, wobei hierbei insbesondere diejenigen Additive in Betracht kommen, die üblicherweise in kosmetischen Zusammensetzungen, insbesondere in einem Nagellacksystem, enthalten sind. Beispielhaft zu nennen sind hier vor allem
dl) sekundäre filmbildende Additive neben der als Filmbildner fungierenden Komponente b),
d2) f arbgebende Mittel,
d3) Weichmacher,
d4) Antioxidationsmittel,
d5) Emulgatoren. Als filmbildende Additive dl) kommen, neben der als Filmbildner fungierenden Komponente b), insbesondere Cellulose-Derivate wie beispielsweise Nitrocellulose, Methylcellulose, Ethylcellulose, Propylcellulose, Butylcellulose, Cellulosephthalat,
Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetat oder Hydroxypropylcellulose, Butyralpolyvinylverbindungen, Alkydharze, Harze, die bei der Kondensation von Formaldehyd mit Arylsulfonamid entstehen, Polyester, Polyurethane, Polyesterpolyurethane, Polyetherpolyurethane, radikalisch hergestellte Polymeren wie etwa Polyacrylate oder Copolymere aus Acrylsäure und anderen ethylenisch ungesättigten Monomeren, wie etwa Copolymere aus Acrylsäure und Styrol, Anhydride wie Phthalsäureanhydrid oder Trimellitsäureanhydrid, oder aber Mischungen aus mindestens zwei dieser filmbildenden Substanzen in Betracht.
Die filmbildenden Additive dl) sind vorzugsweise in einem Anteil von 0,3 bis 5 Gew.- , besonders bevorzugt 0,4 bis 4 Gew.- in der Zusammensetzung enthalten. Die Cellulose-Derivate und Acrylat- Copolymere sind bevorzugte filmbildende Additive dl). Ein besonders bevorzugtes Cellulose-Derivat ist Nitrocellulose. In diesem Zusammenhang ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 1 bis 5 Gew.- , besonders bevorzugt 2 bis 4 Gew.- Nitrozellulose als filmbildendes Additiv gemäß Komponente dl) beinhaltet.
Als farbgebende Mittel d2) kommen alle dem Fachmann für den Einsatz in Nagellacken bekannten Farbstoffe oder Pigmente in Betracht, wobei der Unterschied zwischen einem Farbstoff und einem Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung darin besteht, dass das Pigment im Gegensatz zum Farbstoff in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung nicht löslich ist. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz organischer oder anorganischer Pigmente, wobei hier diejenigen organischen oder anorganischen Pigmente besonders bevorzugt sind, die in der DE 10 2005 063 061 AI als bevorzugte Pigmente genannt werden. Ganz besonders bevorzugt sind in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung anorganische Pigmente enthalten, wobei erfindungsgemäß geeignete anorganische Pigmente und deren Herstellweisen G. Buxbaum;„Industriell Inorganic Pigments", 1. Aufl., S. 85-107; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993, G. Buxbaum;„Industriell Inorganic Pigments", 1. Aufl., S. 114-117; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 sowie G. Buxbaum; „Industriell Inorganic Pigments", 1. Aufl., S. 124-131; VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, 1993 entnommen werden können. Gegebenenfalls können die Pigmente auch silanisiert sein, wie dies in der DE 10 2005 063 061 AI beschrieben ist.
Als Weichmacher d3) kommen insbesondere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Trikresylphosphat, Benzylbenzoat, Tributylphosphat, Butylacetylricinoleat, Glycerylacetylricinoleat, Dibutylphthalat, Butylglykolat, Dioctylphthalat, Butylstearat, Tributoxyethylphosphat, Triphenylphosphat, Triethylcitrat, Tributylcitrat, Tributylacetylcitrat, 2-Triethylhexylacetylcitrat, Dibutyltartrat, Dimethoxyethylphthalat, Diisobutylphthalat, Diamylphthalat, Camp her, Glyceryltriacetat und deren Gemische in Betracht, wobei der Einsatz von Tributylacetylcitrat ganz besonders bevorzugt ist.
Als Antioxidationsmittel d4) kommen insbesondere solche des Phenoltyps, wie etwa Propyl-, Octyl- und Dodecylester der Gallussäure, p- Hydroxyanisol, Butyl-hydroxyanisol oder Butyl-hydroxytoluol, aber auch Verbindungen wie Tocopherol und Ascorbylpalmitat in Betracht, wobei der Einsatz von p-Hydroxyanisol besonders bevorzugt ist. Als Emulgatoren d5) können alle dem Fachmann für einen Einsatz in Nagellacksystemen bekannten Emulgatoren eingesetzt werden, wie etwa PEG-9-Stearat, PEG-8-Distearat, PEG-20-Stearat, PEG-8-Stearat, PEG-8-Oleat, PEG- 25 -Glyceryltrioleat, PEG-40-Sorbitanlanolat, PEG- 15 -Glycerylricinoleat, PEG-20- Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylisostearat, PEG-20-Glyceryloleat, PEG-20-Stearat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, PEG-30-Glyceryl- isostearat, PEG-20-Glyceryllaurat, PEG-30-Stearat, PEG-30-Glycerylstearat, PEG-40-Stearat, PEG-30-Glyceryllaurat, PEG-50-Stearat, PEG-100-Stearat, PEG-150-Laurat, Butyloctanol, Butyldecanol, Hexyloctanol, Hexyldecanol, Octyldodecanol, Behenylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol oder Lanolinalkohole. Als weiteres Beispiel eines geeigneten Emulgators sei insbesondere Silika-Dimethylsilylat genannt.
Neben den vorstehend genannten Additiven dl) bis d5) können auch andere dem Fachmann für einen Einsatz in Nagellacksystemen bekannte Additive in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten sein, wie etwa Viskositätsregulierer, Glanzmittel, Fließmittel, oder Aufheller. Der Fachmann wird dabei die Menge dieser Additive und der vorstehend beschriebenen Additive dl) bis d5) so bemessen, dass die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (schnelles und kontrollierbares Aushärten, hohe Kratzfestigkeit und leichte Ablösbarkeit) erhalten bleiben.
Gemäß einer ersten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet diese 55 bis 75 Gew.- , besonders bevorzugt 60 bis 70 Gew.- des Mehrkomponentensystems a) und 20 bis 40 Gew.- , besonders bevorzugt 25 bis 30 Gew.- der Komponente b), vorzugsweise Sucrosebenzoat. In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.- , besonders bevorzugt 35 bis 45 Gew.- der Komponente al) und 20 bis 40 Gew.- , besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.- eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat- Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, dass die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.- , besonders bevorzugt 35 bis 45 Gew.- Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente al) und 20 bis 40 Gew.- , besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.- einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Dabei beinhaltet die Zusammensetzung gemäß der ersten besonderen Ausführungsform vorzugsweise 15 bis 40 Gew.- , besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.- eines Polyester-Urethan-Acrylates und 1 bis 15 Gew.- , besonders bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.- eines Urethan-Acrylates, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Der Lösemittelanteil beträgt vorzugsweise 1 bis 15 Gew.- , bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.- . Das filmbildende Additiv dl) ist vorzugsweise in einem Bereich von 0,3 bis 1,0 Gew.- enthalten. Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders vorteilhaft als unmittelbar auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels auftragbare Basisschicht in dem nachfolgend noch beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines 5 Finger- oder Zehennagels.
Gemäß einer zweiten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet diese 55 bis 75 Gew.- , besonders bevorzugt 60 bis 70 Gew.- des Mehrkomponentensystems a)
10 und 12 bis 25 Gew.- , besonders bevorzugt 15 bis 20 Gew.% und ganz besonders bevorzugt 17,5 bis 20 Gew.-% der Komponente b), besonders bevorzugt Sucrosebenzoat, sowie 1 bis 20 Gew.%, besonders bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% eines f arbgebenden Mittels als Komponente d). In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung
15 15 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% der Komponente al), 20 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) und 3 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 6 bis
20 9 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, dass die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente al), 20 bis
25 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2), 3 bis 10 Gew.-% an Triethylenglykoldimethacrylat oder 5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 12 Gew.-% einer Mischung aus Triethylenglykoldimethacrylat und Trimethylolpropantriacrylat als
30 weitere Komponente a2) und 3 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 10 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 6 bis 9 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Dabei beinhaltet die Zusammensetzung gemäß der zweiten besonderen Ausführungsform vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.-% eines Polyester-Urethan-Acrylates und 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 7,5 Gew.-% eines Urethan-Acrylates, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Der Lösemittelanteil beträgt vorzugsweise 2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%. Bevorzugt ist Trimethylolpropan als Lösungsmittel enthalten. Das filmbildende Additiv dl) ist vorzugsweise in einem Bereich von 1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 4 Gew.-% enthalten. Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders vorteilhaft als auf die Basisschicht folgende farbgebende Schicht in dem nachfolgend noch beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels. Gemäß einer dritten besonderen Ausführungsform beinhaltet diese 70 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt 75 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 80 bis 90 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% der Komponente b), besonders bevorzugt Sucrosebenzoat. In diesem Zusammenhang ist es besonders bevorzugt, dass die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% der Komponente al) und 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat- Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Am meisten bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, dass die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente al), 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2) und 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus Urethandimethacrylat und Triethylenglykoldimethacrylat oder 25 bis 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus Bis(2-Methacryloxyethyl)- Ν,Ν'-nonylenbis-carbamat und Triethylenglykoldimethacrylat als weitere Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Dabei beinhaltet die Zusammensetzung gemäß der dritten besonderen Ausführungsform vorzugsweise 15 bis 40 Gew.- , besonders bevorzugt 20 bis 30 Gew.- eines vorzugsweise aliphatischen Urethan-Acrylates und 5 bis 20 Gew.- , besonders bevorzugt 7,5 bis 15 Gew.- eines Polyester-Urethan-Acrylates, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Der Lösemittelanteil beträgt vorzugsweise 2 bis 30 Gew.- , bevorzugt 5 bis 20 Gew.- und besonders bevorzugt 5 bis 15 Gew.- . Das filmbildende Additiv dl) ist vorzugsweise in einem Bereich von 1 bis 5 Gew.- , vorzugsweise 1 bis 4 Gew.- enthalten.
Eine solche Zusammensetzung eignet sich besonders vorteilhaft als auf die farbgebende Schicht folgende Glanzschicht in dem nachfolgend noch beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels.
Einen Beitrag zur Lösung der eingangs genannten Aufgaben leistet auch ein System, vorzugsweise ein Kit, zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, umfassend die Systemkomponenten:
Sl) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen ersten besonderen Ausführungsform, S2) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen zweiten besonderen Ausführungsform, sowie
S3) eine erfindungsgemäße Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen dritten besonderen Ausführungsform.
Ein solches System eignet sich insbesondere zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels durch das nachfolgend beschriebene erfindungsgemäße Verfahren. Einen Beitrag zur Lösung der eingangs genannten Aufgaben leistet auch ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, beinhaltend die Verfahrensschritte: I) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen ersten besonderen Ausführungsform auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung, besonders bevorzugt durch UV-Strahlung, unter Erhalt einer ausgehärteten Grundschicht;
II) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen zweiten besonderen Ausführungsform auf die im Verfahrensschritt I) erhaltene ausgehärtete Schicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische
Strahlung, besonders bevorzugt durch UV- Strahlung, unter Erhalt einer ausgehärteten Farbschicht;
III) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung gemäß der vorstehend beschriebenen dritten besonderen Ausführungsform auf die im Verfahrensschritt II) erhaltene ausgehärtete Farbschicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung, besonders bevorzugt durch UV- Strahlung, unter Erhalt einer ausgehärteten Glanzschicht.
Im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird zunächst eine Grundschicht auf der Basis der ersten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Oberfläche eines Fingeroder Zehennagels aufgebracht, wobei das Aufbringen vorzugsweise durch ein Applizieren mit Hilfe eines Pinsels erfolgt, wobei ein feiner Pinsel, insbesondere ein Pinsel mit einer flachen Kante oder ein Pinsel, der mittels leichtem Druck flach gedrückt werden kann, besonders bevorzugt ist. Üblicherweise wird die Zusammensetzung in Form einer 0,01- 0,16 mm, vorzugsweise einer 0,05 bis 0,1 mm dicken Schicht aufgetragen. Anschließend wird die Schicht durch die Einwirkung elektromagnetischer Strahlung, besonders bevorzugt durch UV-Strahlung, ausgehärtet, wobei hier insbesondere UV-Lampen, etwa solche, die in der DE 20 2005 018 552 Ul oder der DE 20 2004 008 982 Ul beschrieben werden, zum Einsatz kommen können.
Im zweiten Verfahrensschritt wird sodann auf die ausgehärtete Grundschicht, welche im ersten Verfahrensschritt erhalten wurde, eine Farbschicht auf der Basis der zweiten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aufgebracht und anschließend ausgehärtet, wobei das Aufbringen und Aushärten vorzugsweise auf die gleiche Art und Weise erfolgt, in der auch die erste Schicht aufgebracht und ausgehärtet wurde. Gemäß einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann der Verfahrensschritt II) mindestens zweimal durchgeführt werden.
Im dritten Verfahrensschritt wird sodann auf die (letzte) ausgehärtete Farbschicht, welche im zweiten Verfahrensschritt erhalten wurde, eine finale Glanzschicht auf der Basis der dritten besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung aufgebracht und anschließend ausgehärtet, wobei das Aufbringen und Aushärten vorzugsweise auf die gleiche Art und Weise erfolgt, in der auch die erste und die zweite Schicht aufgebracht und ausgehärtet wurden. Gemäß einer besonderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann im Anschluss an den Verfahrensschritt III) die äußere ausgehärtete Glanz Schicht mit einer Reinigungszusammensetzung behandelt werden. Die Erfindung wird nun anhand nicht limitierender Beispiele näher erläutert. BEISPIELE System I Beispiel 1
Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der ersten besonderen Ausführungsform
Figure imgf000021_0001
Die vorstehende Zusammensetzung kann als Grundschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden. Beispiel 2
Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der zweiten besonderen Ausführungsform:
Figure imgf000022_0001
Die vorstehende Zusammensetzung kann als Farbschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden. Beispiel 3
Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der dritten besonderen Ausführungsform:
Figure imgf000023_0001
Die vorstehende Zusammensetzung kann als Glanz Schicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.
System II Beispiel 1 Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der vierten besonderen Ausführungsform
Figure imgf000024_0001
Die vorstehende Zusammensetzung kann als Grundschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.
Beispiel 2
Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der fünften besonderen Ausführungsform:
Figure imgf000025_0001
Die vorstehende Zusammensetzung kann als Farbschicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.
Beispiel 3
Beispiel einer Zusammensetzung gemäß der sechsten besonderen Ausführungsform:
Figure imgf000026_0001
Die vorstehende Zusammensetzung kann als Glanz Schicht für das erfindungsgemäße Nagellacksystem eingesetzt werden.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
Zusammensetzung, beinhaltend die Komponenten
a) 25 bis 95 Gew.- eines durch elektromagnetische Strahlung härtbaren Mehrkomponentensystems umfassend
al) mindestens ein eine ethylenisch ungesättigte Gruppe aufweisendes Monomer,
a2) mindestens einen mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisenden Vernetzer, sowie a3) mindestens einen Photoinitiator,
b) mindestens 5 Gew.- eines Disaccharidesters,
c) 0 bis 30 Gew.- Lösungsmittel, und
d) 0 bis 50 Gew.- von den Komponenten a) bis c) verschiedene Additive,
wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind und wobei die Summe der Komponenten a) bis d) 100 Gew.- beträgt.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Mehrkomponentensystem a) ein durch UV-Licht härtbares Mehrkomponentensystem ist.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Disaccharidester b) Sucrosebenzoat ist.
Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung 0,3 bis 5 Gew.- Nitrozellulose als filmbildendes Additiv gemäß Komponente d) beinhaltet.
Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung 1 bis
Lösungsmittel beinhaltet. Die Zusammensetzung nach Anspruch 5, wobei das Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ethylacetat, Butylacetat, Trimethylolpropan, Isopropylalkohol und einer Mischung aus mindestens zwei dieser Lösungsmittel.
Die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zusammensetzung 55 bis 75 Gew.- des Mehrkomponentensystems a) und 20 bis 40 Gew.- Sucrosebenzoat als Komponente b) beinhaltet.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 7, wobei die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.- der Komponente al) und 20 bis 40 Gew.- eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei die Zusammensetzung 30 bis 50 Gew.- Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente al) und 20 bis 40 Gew.- einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
25 10. Die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zusammensetzung 55 bis 75 Gew.- des Mehrkomponentensystems a) und 15 bis 25 Gew.- Sucrosebenzoat als Komponente b) sowie 1 bis 20 Gew .% eines f arbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet.
30
11. Die Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.- der Komponente al), 20 bis 40 Gew.- eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) und 3 bis 10 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 10 oder 11, wobei die Zusammensetzung 15 bis 35 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente al), 20 bis 40 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2), 3 bis 10 Gew.-% an Triethylenglykoldimethacrylat als weitere Komponente a2) und 3 bis 10 Gew.-% eines farbgebenden Mittels als Komponente d) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zusammensetzung 70 bis 95 Gew.-% des Mehrkomponentensystems a) und 5 bis 20 Gew.-% Sucrosebenzoat als Komponente b) beinhaltet.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-% der Komponente al) und 25 bis 45 Gew.-% eines Urthan-Gruppen und mindestens zwei (Meth)Acrylat-Gruppen aufweisenden Oligomers als Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Zusammensetzung nach Anspruch 13 oder 14, wobei die Zusammensetzung 5 bis 20 Gew.-% Hydroxypropylmethacyrlat als Komponente al), 25 bis 45 Gew.-% einer Mischung aus einem Polyester-Urethan-Acrylat und Urethan-Acrylat als eine Komponente a2) und 25 bis 45 Gew.-% einer Mischung aus Urethandiacrylat und Triethylenglykoldimethacrylat als weitere Komponente a2) beinhaltet, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Ein System zur Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, umfassend die Systemkomponenten:
51) eine Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 7 bis 9 definiert,
52) eine Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 10 bis 12 definiert, sowie
53) eine Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 13 bis 15 definiert.
Ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung eines Finger- oder Zehennagels, beinhaltend die Verfahrensschritte:
I) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 7 bis 9 definiert, auf die Oberfläche eines Finger- oder Zehennagels und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung unter Erhalt einer ausgehärteten Grundschicht;
II) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 10 bis 12 definiert, auf die im Verfahrensschritt I) erhaltene ausgehärtete Schicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung unter Erhalt einer ausgehärteten Farbschicht;
III) Auftragen einer Schicht einer Zusammensetzung, wie in einem der Ansprüche 13 bis 15 definiert, auf die im Verfahrensschritt II) erhaltene weitere ausgehärtete Schicht und anschließendes Aushärten dieser Schicht durch elektromagnetische Strahlung unter Erhalt einer ausgehärteten Glanz Schicht.
Das Verfahren nach Anspruch 17, wobei der Verfahrensschritt II) mindestens zweimal durchgeführt wird.
19. Das Verfahren nach Anspruch 17 oder 18, wobei die elektromagnetische Strahlung UV- Strahlung ist.
20. Das Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 19, wobei im Anschluss an den Verfahrensschritt III) die im Verfahrensschritt
III) erhaltene äußere ausgehärtete Schicht mit einer Reinigungszusammensetzung behandelt wird.
PCT/EP2012/059884 2011-05-27 2012-05-25 Leicht ablösbare nagellack-zusammensetzung WO2012163851A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE201110102661 DE102011102661A1 (de) 2011-05-27 2011-05-27 Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
DE102011102661.8 2011-05-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2012163851A2 true WO2012163851A2 (de) 2012-12-06
WO2012163851A3 WO2012163851A3 (de) 2013-05-23

Family

ID=46384323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2012/059884 WO2012163851A2 (de) 2011-05-27 2012-05-25 Leicht ablösbare nagellack-zusammensetzung

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102011102661A1 (de)
WO (1) WO2012163851A2 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014145889A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Lechat Nail Care Products Gel polish thinner
EP2979687A4 (de) * 2013-03-29 2016-08-17 Fujifilm Corp Künstliche nagelzusammensetzung, künstlicher nagel, verfahren zur herstellung eines künstlichen nagels und nagelkunst-kit
US9636293B2 (en) 2014-10-13 2017-05-02 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9649272B2 (en) 2014-10-13 2017-05-16 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9820931B2 (en) 2014-10-13 2017-11-21 L'oreal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2998784B1 (fr) * 2012-12-05 2015-02-13 Oreal Composition cosmetique photoreticulable a haute brillance
FR2998797B1 (fr) 2012-12-05 2015-02-13 Oreal Composition cosmetique photoreticulable non collante
DE102013101035A1 (de) 2013-02-01 2014-08-07 Costrade Beauty Consulting Gmbh Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
FR3013975B1 (fr) * 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables et procedes d'application
FR3013976B1 (fr) * 2013-12-04 2015-12-11 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013971B1 (fr) * 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013970B1 (fr) * 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013969B1 (fr) * 2013-12-04 2018-01-26 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013963B1 (fr) * 2013-12-04 2016-12-23 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4737593A (en) 1984-11-27 1988-04-12 Fabrik Pharmazeutischer Praparate Bisacylphosphine oxides, the preparation and use thereof
DE10023298A1 (de) 2000-05-14 2001-11-15 Sabine Klanke Spezieller Nagellack
DE202004008982U1 (de) 2004-06-05 2004-08-19 Costrade Beauty Consulting Gmbh Bestrahlungsgerät für Finger- oder Fußnägel
DE202005018552U1 (de) 2005-11-28 2006-02-02 Costrade Beauty Consulting Gmbh Bestrahlungsgerät für Finger- oder Fußnägel
DE102005063061A1 (de) 2005-12-29 2007-07-05 Costrade Beauty Consulting Gmbh Nagellack Zusammensetzung für Kipp-und Ultraweißeffekt sowie deren Herstellungs-und Anwendungsverfahren

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3477969A (en) * 1967-12-12 1969-11-11 Du Pont Coating composition of a methacrylate polymer/cellulose acetate butyrate/sucrose benzoate
US5516509A (en) * 1993-03-31 1996-05-14 International Beauty Design, Inc. Quick-drying nail coating for use over nail polish
CN1223331C (zh) * 2000-11-29 2005-10-19 株式会社资生堂 美甲产品
JP5756604B2 (ja) * 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US8492454B2 (en) * 2009-10-05 2013-07-23 Creative Nail Design, Inc. Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4737593A (en) 1984-11-27 1988-04-12 Fabrik Pharmazeutischer Praparate Bisacylphosphine oxides, the preparation and use thereof
US4792632A (en) 1984-11-27 1988-12-20 Espe Fabrik Pharmazeutischer Praparate Gmbh Bisacylphosphine oxides, the preparation and use thereof
DE10023298A1 (de) 2000-05-14 2001-11-15 Sabine Klanke Spezieller Nagellack
DE202004008982U1 (de) 2004-06-05 2004-08-19 Costrade Beauty Consulting Gmbh Bestrahlungsgerät für Finger- oder Fußnägel
DE202005018552U1 (de) 2005-11-28 2006-02-02 Costrade Beauty Consulting Gmbh Bestrahlungsgerät für Finger- oder Fußnägel
DE102005063061A1 (de) 2005-12-29 2007-07-05 Costrade Beauty Consulting Gmbh Nagellack Zusammensetzung für Kipp-und Ultraweißeffekt sowie deren Herstellungs-und Anwendungsverfahren

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Industrial Inorganic Pigments", 1993, VCH VERLAGSGESELLSCHAFT MBH, pages: 124 - 131
"Römpp ChemieLexikon", 1996, GEORG THIEME VERLAG
C. HEPBURN: "Polyurethane Elastomers", 1992, ELSEVIER APPLIED SCIENCE
G. BUXBAUM: "Industrial Inorganic Pigments", 1993, VCH VERLAGSGESELLSCHAFT MBH, pages: 114 - 117
G. BUXBAUM: "Industrial Inorganic Pigments", pages: 85 - 107
G. BUXBAUM: "VCH", 1993, VERLAGSGESELLSCHAFT MBH
STICHWORT, FILMBILDUNG

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014145889A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Lechat Nail Care Products Gel polish thinner
US9956160B2 (en) 2013-03-15 2018-05-01 LeChat Gel polish thinner
EP2979687A4 (de) * 2013-03-29 2016-08-17 Fujifilm Corp Künstliche nagelzusammensetzung, künstlicher nagel, verfahren zur herstellung eines künstlichen nagels und nagelkunst-kit
US9636293B2 (en) 2014-10-13 2017-05-02 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9649272B2 (en) 2014-10-13 2017-05-16 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9820931B2 (en) 2014-10-13 2017-11-21 L'oreal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012163851A3 (de) 2013-05-23
DE102011102661A1 (de) 2012-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2012163851A2 (de) Leicht ablösbare nagellack-zusammensetzung
DE2721456C2 (de) Nagellack
DE69402485T2 (de) Neue Polyester-Polyurethane, ihr Herstellungsverfahren, aus diesen Polyester-Polyurethanen hergestellter Pseudolatex sowie dessen Verwendung in kosmetischen Zusammensetzungen
EP0226984B1 (de) Antimykotisch wirksamer Nagellack
DE69817760T2 (de) Polymerisierbare zusammensetzung für dentalanwendungen
DK2456335T3 (en) COMPOSITIONS FOR DETACHABLE ON GELAPPLIKATIONER nails and methods of use thereof
DE69628823T2 (de) Nagellack-präparat
US8541482B2 (en) Removable multilayer nail coating system and methods therefore
DE69600010T2 (de) Nagellackzusammensetzung, die einen vernetzten Polyester enthält
US20110081306A1 (en) Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore
EP1961448A2 (de) Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen
EP2762126B1 (de) Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
DE102005063061A1 (de) Nagellack Zusammensetzung für Kipp-und Ultraweißeffekt sowie deren Herstellungs-und Anwendungsverfahren
DE60118411T2 (de) Zusammensetzung zur zahnbeschichtung
DE2830958A1 (de) Nagellack, verfahren zur herstellung des nagellacks, verfahren zur verwendung des nagellacks, verfahren zum entfernen des nagellacks und nagellackkonzentrat
WO1982001128A1 (en) Composition used for dental cosmetics
DE102011014149B4 (de) Lichthärtender Nagellack
EP1796794B2 (de) Kosmetische zusammensetzung zur erzeugung eines kosmetischen überzugs mit einem metallisch glänzenden erscheinungsbild, künstlicher fingernagel sowie verwendung von pvd-aluminiumpigmenten
DE60117622T2 (de) Produkte zur nagelpflege
EP0504754A1 (de) Nagellack und Verwendung desselben
WO2014135659A2 (de) Mehrschichtiges einfach ablösbares nagellacksystem
DE60215496T2 (de) Kosmetische zusammensetzung zur nagelpflege, ohne phthalat, ohne kampfer und keine aromatische lösungsmittel
DE19635667C2 (de) Dentaler lichthärtender Opaker
DE202005021127U1 (de) Nagellack Zusammensetzung für Kipp- und Ultraweißeffekt
EP2615121B1 (de) Zusammensetzung und Verfahren zur Korrektur eines Spaltnagels

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12729902

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12729902

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2