WO2011136270A1 - 増粘性組成物およびそれを含む化粧料 - Google Patents

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thickening
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綾野 松尾
雅之 白尾
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株式会社資生堂
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Definitions

  • the present invention relates to a low to medium viscosity thickening composition and a cosmetic containing the same. More specifically, a thickening composition with excellent use feeling (freshness, no stickiness, good skin fit, no residue on the skin), and stable viscosity in the low to medium viscosity range, And a cosmetic containing the same.
  • a thickening method for cosmetics a method using a polysaccharide such as xanthan gum, a hydrophilic synthetic polymer such as polyacrylic acid, a clay mineral such as bentonite, or the like as a thickening agent is known.
  • Patent Document 1 discloses a cosmetic composition containing a hydrophobically modified polyether urethane and a carboxyvinyl polymer and / or xanthan gum
  • Patent Document 3 discloses a skin external preparation containing a hydrophobically modified polyether urethane and collagen. Has been.
  • Patent Document 4 a microgel obtained by crushing a hydrophilic compound gel having gelling ability as a thickening agent having a refreshing feeling without spinnability has been developed and used in cosmetics.
  • Patent Document 5 a microgel obtained by radical polymerization of a water-soluble ethylenically unsaturated monomer was separately developed, and a thickening composition and a cosmetic containing the microgel by this radical polymerization and hydrophobically modified polyether urethane were disclosed.
  • compositions and cosmetics disclosed in Patent Documents 2 to 5 are intended for the preparation of relatively high viscosity bases such as cream bases.
  • the composition of Patent Document 2 has a thickening effect and a feeling of use (moistness, no sticky feeling), but has not been investigated for viscosity stability in a low to medium viscosity range or a fresh feeling of use. It was.
  • the composition of Patent Document 3 described above also has a thickening effect and a feeling of use (elasticity), but has not been studied for viscosity stability in a low to medium viscosity range and for a fresh feeling of use.
  • the thickener disclosed in Patent Document 4 has a thickening effect and a fresh feeling in use, but has not been studied for viscosity stability in a low to medium viscosity range and a feeling of familiarity.
  • the composition of Patent Document 5 described above has a thickening effect and a novel feel (novel elasticity) effect, but has not been investigated for viscosity stability in a low to medium viscosity range.
  • the present inventors can obtain a synergistic thickening effect that cannot be obtained with a single aqueous solution, and use this to increase the viscosity in the low to medium viscosity range.
  • a thickening composition that can be kept stable, has excellent feel after application, and exhibits a thickening effect without affecting thickening even when salt-type drugs or salts are added. The present inventors have found that this can be done and have completed the present invention.
  • the present invention is excellent in use feeling (freshness, no stickiness, good skin fit, no residue on the skin), can maintain a stable viscosity in a low to medium viscosity range, and has a salt-type component.
  • An object of the present invention is to provide a thickening composition that does not cause a change in viscosity even when blended, and a cosmetic containing the same.
  • R 1 , R 2 and R 4 each independently represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms or a phenylethylene group; R 3 is a carbon which may have a urethane bond.
  • R 1 , R 2 and R 4 each independently represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and R 3 is a carbon which may have a urethane bond.
  • R 1 represents an alkylene group having 1 to 10 atoms
  • R 5 represents a linear, branched or secondary alkyl group having 12 to 24 carbon atoms
  • m is 2
  • h is 1
  • k is 100 to 100
  • the above thickening composition wherein the number is 300 and n is a number between 10 and 100.
  • the component (b) has an average particle size of 0.1 to 1, obtained by dissolving a hydrophilic compound having gelling ability in water or an aqueous component, and then pulverizing the gel formed by standing cooling.
  • the thickening composition is a 000 ⁇ m microgel.
  • the present invention also provides the above thickening composition, wherein the hydrophilic compound having gelling ability is one or more selected from agar, carrageenan, curdlan, gelatin, gellan gum, and alginic acid.
  • the present invention also provides the above thickening composition further comprising one or more selected from a pharmaceutical ingredient and a salt.
  • the present invention also provides a cosmetic comprising the above thickening composition.
  • the present invention is excellent in use feeling (freshness, no stickiness, good skin fit, no residue on the skin), can maintain a stable viscosity in the low to medium viscosity range, and contains a salt-type component
  • a thickening composition that does not cause a change in viscosity and a cosmetic containing the same are provided.
  • the component (a) used in the present invention is a hydrophobically modified polyether urethane represented by the following formula (I).
  • the copolymer is an associative thickener.
  • the associative thickener is a copolymer having a hydrophilic group as a skeleton and having a hydrophobic part at the terminal, and the hydrophobic part of the copolymer associates in an aqueous medium and exhibits a thickening action.
  • Such an associative thickener exhibits a thickening action as shown in FIG. 1, in which the hydrophobic portions of the copolymer are associated with each other in an aqueous medium, and the hydrophilic portion is formed into a loop shape or a bridge shape.
  • R 1 , R 2 and R 4 each independently represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms or a phenylethylene group.
  • An alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is preferred.
  • R 3 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms which may have a urethane bond.
  • R 5 represents a linear, branched or secondary alkyl group having 8 to 36 carbon atoms, preferably 12 to 24 carbon atoms.
  • M is a number of 2 or more. Preferably it is 2.
  • H is a number of 1 or more. Preferably it is 1.
  • K is a number from 1 to 500.
  • the number is preferably 100 to 300.
  • N is a number from 1 to 200. The number is preferably 10 to 100.
  • the hydrophobically modified polyether urethane represented by the above formula (I) is, for example, R 1 -[(O—R 2 ) k —OH] m (where R 1 , R 2 , k, m are as defined above). And one or more polyether polyols represented by: R 3 — (NCO) h + 1 (wherein R 3 and h are as defined above) Two or more polyisocyanates and one or more polyisocyanates represented by HO— (R 4 —O) n —R 5 (where R 4 , R 5 , and n are as defined above).
  • a preferred example is a method obtained by reacting with an ether monoalcohol.
  • R 1 to R 5 in the formula (I) are R 1 — [(O—R 2 ) k —OH] m , R 3 — (NCO) h + 1 , HO— (R 4 —O ) Determined by n -R 5 .
  • the polyether polyol compound represented by the above formula R 1 -[(O—R 2 ) k —OH] m includes m-valent polyols such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, alkylene oxide such as epichlorohydrin, styrene oxide and the like. It can be done by addition polymerization.
  • the polyol is preferably divalent to octavalent, for example, dihydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol; glycerin, trioxyisobutane, 1,2,3- Butanetriol, 1,2,3-pentatriol, 2-methyl-1,2,3-propanetriol, 2-methyl-2,3,4-butanetriol, 2-ethyl-1,2,3-butanetriol 2,3,4-pentanetriol, 2,3,4-hexanetriol, 4-propyl-3,4,5-heptanetriol, 2,4-dimethyl-2,3,4-pentanetriol, pentamethylglycerin , Pentaglycerin, 1,2,4-butanetriol, 1,2,4-pentant Trivalent alcohols such as all, trimethylolethane, trimethylolpropane; pentaerythritol, 1,2,3,4-p
  • R 2 is determined depending on the alkylene oxide, styrene oxide, etc. to be added. In particular, in order to obtain an excellent effect because it is easily available, an alkylene oxide or styrene oxide having 2 to 4 carbon atoms is required. preferable.
  • the alkylene oxide, styrene oxide and the like to be added may be homopolymerization, two or more kinds of random polymerization, or block polymerization.
  • the addition method may be a normal method.
  • the degree of polymerization k is 1 to 500.
  • the proportion of ethylene groups in R 2 is preferably 50 to 100% by mass of the total R 2 .
  • the molecular weight of R 1 -[(O—R 2 ) k —OH] m is preferably 500 to 100,000, particularly preferably 1,000 to 50,000.
  • the polyisocyanate represented by the formula R 3 — (NCO) h + 1 is not particularly limited as long as it has two or more isocyanate groups in the molecule. Examples thereof include aliphatic diisocyanates, aromatic diisocyanates, alicyclic diisocyanates, biphenyl diisocyanates, phenylmethane di-, tri- and tetraisocyanates.
  • aliphatic diisocyanate examples include methylene diisocyanate, dimethylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, dipropyl ether diisocyanate, 2,2-dimethylpentane diisocyanate, 3-methoxyhexane diisocyanate, Octamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylpentane diisocyanate, nonamethylene diisocyanate, decamethylene diisocyanate, 3-butoxyhexane diisocyanate, 1,4-butylene glycol dipropyl ether diisocyanate, thiodihexyl diisocyanate, metaxylylene diisocyanate, paraxylylene Range isocyania Over DOO, tetramethylxylylene diisocyanate, and the like.
  • aromatic diisocyanate examples include metaphenylene diisocyanate, paraphenylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, dimethylbenzene diisocyanate, ethylbenzene diisocyanate, isopropylbenzene diisocyanate, tolidine diisocyanate, 1,4- Examples include naphthalene diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, 2,6-naphthalene diisocyanate, and 2,7-naphthalene diisocyanate.
  • Examples of the alicyclic diisocyanate include hydrogenated xylylene diisocyanate and isophorone diisocyanate.
  • biphenyl diisocyanate examples include biphenyl diisocyanate, 3,3′-dimethylbiphenyl diisocyanate, 3,3′-dimethoxybiphenyl diisocyanate, and the like.
  • diisocyanate of phenylmethane examples include diphenylmethane-4,4′-diisocyanate, 2,2′-dimethyldiphenylmethane-4,4′-diisocyanate, diphenyldimethylmethane-4,4′-diisocyanate, 2,5,2 ′.
  • triisocyanate of phenylmethane examples include 1-methylbenzene-2,4,6-triisocyanate, 1,3,5-trimethylbenzene-2,4,6-triisocyanate, and 1,3,7-naphthalenetriisocyanate.
  • polyisocyanate compounds may be used as dimers or trimers (isocyanurate bonds), or may be used as biurets by reacting with amines.
  • polyisocyanates having urethane bonds obtained by reacting these polyisocyanate compounds with polyols can also be used.
  • the polyol those having 2 to 8 valences are preferable, and the above-mentioned polyols are preferable.
  • this polyisocyanate having a urethane bond is preferred.
  • the polyether monoalcohol represented by the above formula HO— (R 4 —O) n —R 5 is not particularly limited as long as it is a polyether of a linear, branched or secondary monohydric alcohol.
  • a compound can be obtained by addition polymerization of alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, epichlorohydrin, styrene oxide or the like to a linear, branched or secondary monohydric alcohol.
  • linear alcohol is represented by the following formula (II).
  • R 5 is a group excluding the hydroxyl group in the above formulas (II) to (IV).
  • R 6 , R 7 , R 8 , R 10 and R 11 are hydrocarbon groups or fluorocarbon groups, for example, alkyl groups, alkenyl groups, alkylaryl groups, cycloalkyl groups. A cycloalkenyl group and the like.
  • alkyl group examples include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tertiary butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, tertiary pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.
  • Tridecyl isotridecyl, myristyl, palmityl, stearyl, isostearyl, icosyl, docosyl, tetracosyl, triacontyl, 2-octyldodecyl, 2-dodecylhexadecyl, 2-tetradecyloctadecyl, monomethyl branched-isostearyl and the like.
  • alkenyl group examples include vinyl, allyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, pentenyl, isopentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tetradecenyl, oleyl and the like.
  • alkylaryl groups include phenyl, toluyl, xylyl, cumenyl, mesityl, benzyl, phenethyl, styryl, cinnamyl, benzhydryl, trityl, ethylphenyl, propylphenyl, butylphenyl, pentylphenyl, hexylphenyl, heptylphenyl, octylphenyl, nonyl Examples include phenyl, ⁇ -naphthyl, ⁇ -naphthyl group and the like.
  • Examples of the cycloalkyl group and the cycloalkenyl group include a cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, methylcyclopentyl, methylcyclohexyl, methylcycloheptyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, methylcyclopentenyl, methylcyclohexenyl, methylcycloheptenyl group.
  • R 9 is a hydrocarbon group or a fluorocarbon group, and examples thereof include an alkylene group, an alkenylene group, an alkylarylene group, a cycloalkylene group, and a cycloalkenylene group.
  • R 5 is a hydrocarbon group or a fluorocarbon group, preferably an alkyl group, more preferably a total carbon atom number of 8 to 36, particularly preferably 12 to 24.
  • the alkylene oxide, styrene oxide and the like to be added may be homopolymerization, two or more kinds of random polymerization, or block polymerization.
  • the addition method may be a normal method.
  • the polymerization degree n is 0 to 1000, preferably 1 to 200, and more preferably 10 to 200.
  • the ratio of ethylene to total R 4 is preferably 50 to 100 wt% of the total R 4, more preferably, if it is 65-100% by weight, a good associative thickeners for the purposes of the present invention can get.
  • the copolymer represented by the above formula (I) As a method for producing the copolymer represented by the above formula (I), it can be obtained, for example, by heating at 80 to 90 ° C. for 1 to 3 hours in the same manner as in the reaction of ordinary polyether and isocyanate. Can do.
  • the polyether monoalcohol (C) represented by — (R 4 —O) n —R 5 is reacted, other than the copolymer having the structure of the formula (I) may be by-produced.
  • the main product is a CBACABC type copolymer represented by the formula (I).
  • Copolymers such as-(AB) x -ABC type may be by-produced.
  • the copolymer of the formula (I) can be used in the present invention in the form of a mixture containing the copolymer of the formula (I) without separating the copolymer of the formula (I).
  • a commercially available product may be used as the component (a).
  • examples of commercially available products include “Adecanol GT-700” (manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.).
  • the blending amount of the component (a) is 0.1 to 2% by mass, preferably 0.2 to 1.5% by mass in the thickening composition of the present invention. If it is less than 0.1% by mass, the effect of adding the component (a) is not observed. On the other hand, if it exceeds 2% by mass, the viscosity becomes so high that the working efficiency of producing the composition is reduced, or stickiness is caused in terms of usability. This is not preferable.
  • ⁇ (B) component As a microgel obtained by crushing a gel composed of a hydrophilic compound having gelling ability as the component, in the present invention, the hydrophilic compound having gelling ability is dissolved in water or an aqueous component, and then allowed to cool. A microgel having an average particle size of 0.1 to 1000 ⁇ m obtained by pulverizing the gel formed in this manner is preferably used.
  • the hydrophilic compound having gelling ability is not particularly limited as long as it is a water-soluble compound having gelling ability and can be used in the cosmetics and pharmaceutical fields.
  • hydrophilic proteins having gelling ability such as gelatin and collagen, hydrophilic polysaccharides such as agar, curdlan, scleroglucan, schizophyllan, gellan gum, alginic acid, carrageenan, mannan, pectin, hyaluronic acid, etc.
  • gelatin, agar, curdlan, gellan gum, alginic acid, and carrageenan are particularly preferably used because they are hardly affected by salts and ions and can prepare a stable gel.
  • One or two or more hydrophilic compounds having gelling ability can be used.
  • hydrophilic compounds having gelling ability are dissolved in water or an aqueous component and then left to cool and solidify to form a gel.
  • the above compound can be dissolved in water or an aqueous component by mixing, heating, or the like.
  • Gelation is carried out by stopping heating after dissolution and leaving it to stand until it becomes lower than the gelation temperature (solidification temperature).
  • the aqueous component is not particularly limited as long as it is an aqueous component that can be used in the cosmetics and pharmaceutical fields.
  • glycols such as 1,3-butylene glycol and propylene glycol
  • lower alcohols such as ethanol and propanol
  • Specific examples include chelating agents such as metaphosphate and edetate, pH adjusters, preservatives, and the like, but are not limited to these examples.
  • gellan gum when using gellan gum as a hydrophilic compound which has gelling ability, in order to improve gel strength more, it is preferable to add a cation in an aqueous component.
  • the cation is not particularly limited, but a monovalent or divalent cation is preferable.
  • an acid that releases a monovalent cation (H + ) for example, acetic acid, citric acid, etc.
  • a monovalent or divalent cation for example, Mg ++ , Ca ++ , Na + , K +
  • salts to be released for example, magnesium chloride, calcium chloride, sodium chloride, potassium chloride, etc.
  • the gel strength of the gel is not particularly limited as long as the gel itself can maintain its shape and can obtain the microgel of the next step.
  • a gel having a considerably high gel strength can be used.
  • a gel having a jelly strength of 1,000 g / cm 2 (day cold water measurement) or a high jelly strength of less than that can be used.
  • a microgel can be obtained even with a very weak gel strength of about 30 g / cm 2 in jelly strength. From the viewpoint of improving usability, a jelly strength of around 100 g / cm 2 is preferable.
  • a thickening compound having no gelling ability may be used in combination for the purpose of changing the feeling of use.
  • thickening compounds that do not have gelling ability include hydrophilic synthetic polymers such as polyacrylic acid, polyethylene glycol, polyacrylamide, polyalkylacrylamide / polyacrylamide copolymer, carboxymethylcellulose, cationized cellulose, and pluronic,
  • hydrophilic natural polymers such as xanthan gum, succinoglycan, guar gum and locust bean gum
  • hydrophilic thickening compounds such as hydrophilic clay minerals such as laponite, bentonite and smectite are exemplified.
  • the salt of these compounds can also be used.
  • these hydrophilic thickening compounds having no gelling ability the gel strength of the resulting gel can be freely adjusted. The gel strength is lowered by increasing the blending ratio of the thickening compound having no gelling ability.
  • One or more thickening compounds having no gelling ability can be used.
  • the blending ratio of the hydrophilic thickening compound having no gelling ability is not particularly limited, but it may be blended at a ratio of about 1 to 100% by weight with respect to the hydrophilic compound having gelling ability. it can.
  • the formed gel is crushed with a homogenizer, a disper, a mechanical stirrer, etc., to obtain a desired microgel.
  • the average particle size of the microgel is 0.1 to 1,000 ⁇ m, preferably about 1 to 300 ⁇ m, more preferably about 10 to 200 ⁇ m. If the average particle size of the microgel exceeds 1,000 ⁇ m, it may cause problems in terms of usability such as worsening of the finger. On the other hand, if it is less than 0.1 ⁇ m, the viscosity as a gel preparation may not be maintained.
  • the degree of crushing can be adjusted according to the purpose so long as the average particle size of the obtained microgel does not deviate from the scope of the present invention.
  • the viscosity of the microgel thus obtained varies depending on the application and cannot be generally stated.
  • the agar concentration is about 0.5 to 2% and the BL type viscosity is 2,000 to 1,000,000 mPa.s as measured by a meter (12 revolutions, 25 ° C.). Those of about s are preferred.
  • the blending amount of the component (b) is 0.1 to 2% by mass, preferably 0.2 to 2% by mass in the thickening composition of the present invention. If the amount is less than 0.1% by mass, the effect of adding the component (b) is not recognized. On the other hand, if it exceeds 2% by mass, stickiness may occur in terms of usability.
  • the ratio is 0.8 to 0.8: 0.2.
  • the viscosity of the composition varies greatly only by slightly changing the blending amount of the thickener in the composition. That is, when a thickener with high viscosity is used alone, the viscosity of the system of the composition becomes extremely low (for example, in the form of an aqueous solution) or tends to be high (for example, in the form of cream to viscous material). It is very difficult to keep the viscosity of this system stable in a low to medium viscosity region (for example, a fluid gelled and thick gel).
  • the low to medium viscosity range is preferably 50 to 50,000 mPa ⁇ s (B-type viscometer, 25 ° C.), more preferably 100 to 30,000 mPa ⁇ s.
  • the thickening composition of the present invention has an effect that no change such as a decrease in viscosity occurs even when a drug component and salts are added.
  • the drug component and salts can be either water-soluble or oil-soluble.
  • Examples of the drug component include vitamins, anti-inflammatory agents, antibacterial agents and the like.
  • Specific examples of the drug component include vitamins B and P, water-soluble vitamins A and D and derivatives thereof, pantotenyl ethyl ether, calcium pantothenate, glycyrrhizin, glycyrrhizinate, glycyrrhetin, glycyrrhetinate, -Yard jelly, polyphenols, nicotinic acid and its derivatives (eg nicotinamide), resorcin and its derivatives, sulfur, salicylic acid and its derivatives, alkoxysalicylic acid and its salts, L-ascorbic acid and its derivatives, tranexamic acid and its derivatives glucoside, Examples include urea, xylitol, trehalose, and caffeine.
  • examples of the salts include organic acid salts, amino acid salts, and inorganic salts.
  • examples of the organic acid salt include hydrochlorides such as citric acid, lactic acid, oxalic acid and sulfonic acid, metal salts (sodium salt, potassium salt), amine salts and the like.
  • examples of amino acid salts include hydrochlorides such as glycine, alanine, proline, lysine, aspartic acid, and glutamic acid, metal salts (sodium salt, potassium salt), amine salts, and the like.
  • inorganic salts include carbonates such as sodium, potassium, magnesium, and calcium, phosphates, nitrates, borates, sulfates, sulfites, and halogen compounds (such as sodium chloride and potassium chloride).
  • the thickener of the present invention or a cosmetic compounded with the thickener, has high salt resistance, and even when these salts are blended, or when the above-mentioned drug component is used in the form of a salt, The stability of the system is not affected by the other components to be blended simultaneously, and the usability is excellent.
  • these compounds are once completely gelled (solidified) and then crushed into a microgel to be used as a thickener.
  • the thickener of the present invention thus obtained, unlike the thickening polysaccharides or synthetic polymer thickeners conventionally used in cosmetics, does not exhibit a thickening effect due to entanglement at the molecular level, This is due to friction between the microgels obtained by pulverizing the gel. Therefore, the spinnability characteristic of the polymer solution is not seen at all, and a very refreshing feeling can be realized.
  • the polymer solution may be affected by the compounding agent, salt, etc., causing a decrease in viscosity and the blending may be limited. However, in the present invention, there is no such concern, and the range of prescriptions for cosmetics, etc. Can be spread.
  • a water-soluble drug component or salt when used in the present invention, after dissolving it in water or an aqueous component together with the hydrophilic component having the gelation ability, the gel is allowed to cool and solidify. Then, the gel may be pulverized and used as a microgel. Alternatively, a gel formed by dissolving the hydrophilic component having gelation ability in water or an aqueous component, and then allowing to cool and solidify. You may mix and use what was grind
  • an oil-soluble drug component, salt, or the like after dissolving the hydrophilic component having the gelation ability in water or an aqueous component, this is left to cool and solidify to form a gel.
  • the gel is pulverized into a microgel.
  • oil-soluble drug components and salts are pre-emulsified together with other oil components in an aqueous system, and the pre-emulsified product and the microgel are mixed. It is preferable to use after emulsification.
  • the thickening composition obtained according to the present invention is used as a cosmetic, or when blended in a cosmetic, it is usually an additive component that can be blended in a cosmetic, such as a moisturizer, preservative, powder, pigment, A fragrance
  • a dosage form of cosmetics a slightly thick gel, milky liquid, etc. are mentioned as suitable dosage forms.
  • Specific examples of cosmetics include, for example, moisturizing gels, massage gels, cosmetic liquids, lotions, emulsions, makeup cosmetics, sun care products, hair cosmetics such as hair set agents and hair gels, hair dyes, body care products, etc. It is preferably applied to.
  • the thickening composition obtained by the present invention in cosmetics, it is possible to dramatically increase the thickening and improve the feeling of use, and to add a high amount of pharmaceutical ingredients and salts, for example in the total amount of cosmetics Even when contained in about 20% by weight, it is possible to maintain the viscosity of the cosmetic system without causing a decrease in the viscosity of the system. Moreover, it is stable for a long time and does not cause water separation.
  • medical agent component, salt, etc. shall be about 0.1 weight% or more in cosmetics whole quantity, in order to acquire the desired effect by the mixing
  • Agar microgel [component (b)]: After confirming that the agar 2% aqueous dispersion was heated to 90 ° C. and completely dissolved, it was allowed to stand to obtain a gel composition that did not flow. An agar microgel (average particle diameter of about 50 ⁇ m) obtained by pulverizing this gel with a homogenizer was used.
  • Gellan gum microgel [component (b)]: After confirming that gellan gum 1% aqueous dispersion was heated to 80 ° C. and completely dissolved, 2.8% aqueous solution of sodium chloride was added and stirred uniformly and allowed to stand. Thus, a gel composition that does not flow was obtained. A gellan gum microgel (average particle size of about 50 ⁇ m) obtained by crushing this gel with a homogenizer was used.
  • Example 1 Synergistic thickening effect and salt resistance effect by combination of component (a) and component (b)
  • the salt resistance effect is also excellent. confirmed.
  • Examples 2 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 feel in use
  • Samples having the compositions shown in Tables 3 and 4 below were prepared. Using this sample, the feeling of use was evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 5.
  • Comparative Examples 4 and 5 are compositions shown in “Patent Document 2” (prior art document). These Comparative Examples 4 and 5 had good usability in terms of moistness and non-stickiness. The used feel evaluation was higher in Examples 2 and 3.
  • Emulsion (combination component) (mass%) (1) Dimethylpolysiloxane 2 (2) Behenyl alcohol 1 (3) Batyl alcohol 0.5 (4) Glycerin 5 (5) 1,3-butylene glycol 7 (6) Erythritol 2 (7) Hardened oil 3 (8) Squalane 6 (9) Tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythrit slit 2 (10) Polyoxyethylene glyceryl isostearate 1 (11) Polystearic acid polyoxyethylene glycerol 1 (12) Sodium hexametaphosphate 0.05 (13) Appropriate amount of phenoxyethanol (14) Hydrophobic modified polyether urethane 0.4 (15) Agar microgel 0.8 (16) Purified water residue
  • Emulsion (combination component) (mass%) (1) Vaseline 5 (2) Behenyl alcohol 0.5 (3) Batyl alcohol 0.5 (4) Glycerin 7 (5) 1,3-butylene glycol 7 (6) 1,2-pentanediol 1 (7) Xylit 3 (8) Polyethylene glycol 20000 2 (9) Hardened oil 2 (10) Jojoba oil 2 (11) Squalane 5 (12) Isostearic acid 0.5 (13) Tetra-2-ethylhexanoic acid pentaerythrit 2 (14) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.5 (15) Lauryldimethylaminoacetic acid betaine 0.4 (16) Sodium pyrosulfite 0.01 (17) Sodium hexametaphosphate 0.05 (18) Dipotassium glycyrrhizinate 0.05 (19) Trimethylglycine 3 (20) Arbutin 3 (21) Yeast extract 0.1 (22) Tocopherol acetate 0.1 (23) Thiotaurine 0.1
  • the thickening composition of the present invention and the cosmetics containing the composition have excellent use feeling (freshness, no stickiness, good skin fit, no residue on the skin), and have a viscosity in the range of low to medium viscosity. It can be kept stable.

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Abstract

課題　使用感触に優れ（みずみずしく、べたつき感がなく、肌なじみがよく、肌への残存物がない）、低～中粘度域において粘度を安定に保つことができ、塩型成分を配合した場合であっても粘度の変化を生じない増粘性組成物、およびそれを含む化粧料を提供する。 解決手段　（ａ）特定の疎水変性ポリエーテルウレタン（会合性増粘剤）を０．１～２質量％と、（ｂ）ゲル化能を有する親水性化合物からなるゲルの破砕により得られるミクロゲルを０．１～２質量％含有し、かつ（ａ）成分：（ｂ）成分＝０．１：０．９～０．９～０．１（質量比）であり、粘度が５０～５０，０００ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計、１２回転、２５℃）である増粘性組成物、および該増粘性組成物を含有する化粧料。

Description

増粘性組成物およびそれを含む化粧料
　本発明は低～中粘度の増粘性組成物およびそれを含む化粧料に関する。さらに詳しくは、使用感触に優れ（みずみずしく、べたつき感がなく、肌なじみがよく、肌への残存物がない）、低～中粘度域での粘度を安定に保つことができる増粘性組成物、およびそれを含む化粧料に関する。
　従来、化粧料の増粘方法として、キサンタンガム等の多糖類、ポリアクリル酸等の親水性合成高分子、ベントナイト等の粘土鉱物などを増粘剤として用いる方法が知られている。
　しかしながら、キサンタンガム等の多糖類を増粘剤として用いた場合、薬剤成分や塩類を同時配合した系での安定性は優れるものの、べたつき感がするなど使用性の面において不具合があった。また、ポリアクリル酸等の親水性合成高分子を用いた場合、べたつき感がなく、さっぱり感が得られ、使用性が良好であるものの、耐塩性、耐イオン性が低いため、薬剤成分や塩類を多配合した場合、系の粘度低下等を引き起こすという不具合があった。さらに、ベントナイト等の粘土鉱物を増粘剤として用いた場合、きしみ感が感じられるなど使用性の点で問題があった。
　一方、優れた増粘効果を有する水溶性増粘剤として、疎水変性ポリエーテルウレタン（会合性高分子）からなる増粘剤が開発され（特許文献１）、化粧料に利用されている（特許文献２～３）。すなわち、特許文献２では、疎水変性ポリエーテルウレタンと、カルボキシビニルポリマーおよび／またはキサンタンガムを含む化粧料組成物が開示され、特許文献３では、疎水変性ポリエーテルウレタンとコラーゲンを含む皮膚外用剤が開示されている。
　また、曳糸性のないさっぱりとした使用感触の増粘剤としてゲル化能を有する親水性化合物ゲルを破砕して得たミクロゲルが開発され、化粧料に利用されている（特許文献４）。上記ミクロゲル以外にも、水溶性エチレン性不飽和モノマーをラジカル重合して得たミクロゲルが別途開発され、このラジカル重合によるミクロゲルと疎水変性ポリエーテルウレタンを含む増粘性組成物および化粧料が開示されている（特許文献５）。
　しかし上記特許文献２～５に示す組成物や化粧料はいずれも、クリーム状基剤など、比較的高粘度の基剤の調製を目的としたものである。上記特許文献２の組成物は、増粘効果、使用感触（しっとりさ、べたつき感のなさ）を有するが、低～中粘度域での粘度安定性や、みずみずしい使用感触についての検討は行っていなかった。上記特許文献３の組成物も、増粘効果、使用感触（弾力感）を有するが、低～中粘度域での粘度安定性や、みずみずしい使用感触についての検討は行っていなかった。上記特許文献４の増粘剤は、増粘効果、みずみずしい使用感触効果を有するが、低～中粘度域での粘度安定性や、なじみ感についての検討は行っていなかった。上記特許文献５の組成物は、増粘効果、新規な感触（新規な弾力感）効果を有するが、低～中粘度域での粘度安定性等についての検討は行っていなかった。
特開平９－７１７６６号公報 特開２０００－２３９１２０号公報 特開２００５－３４３８４１号公報 特開２００１－３４２４５１号公報 特開２００７－２９１０２６号公報
　本発明者らは、従来の水溶性増粘剤を組み合せることで、それぞれ単独の水溶液では得られない相乗的な増粘効果が得られ、これを利用して低～中粘度域において粘度を安定に保つことができ、さらに塗布時から塗布後の感触に優れ、塩型薬剤や塩などを配合した際にも、増粘性に影響を及ぼすことなく増粘効果を示す増粘組成物を調製できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち本発明は、使用感触に優れ（みずみずしく、べたつき感がなく、肌なじみがよく、肌への残存物がない）、低～中粘度域において粘度を安定に保つことができ、塩型成分を配合した場合であっても粘度の変化を生じない増粘性組成物、およびそれを含む化粧料を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために本発明は、（ａ）下記式（I）で表される疎水変性ポリエーテルウレタンを０．１～２質量％と、（ｂ）ゲル化能を有する親水性化合物からなるゲルの破砕により得られるミクロゲルを０．１～２質量％含有し、かつ（ａ）成分：（ｂ）成分＝０．１：０．９～０．９～０．１（質量比）であり、粘度が５０～５０，０００ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計、１２回転、２５℃）である、増粘性組成物を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
〔式（I）中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4は、それぞれ独立に炭素原子数２～４のアルキレン基、またはフェニルエチレン基を示し；Ｒ3はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０のアルキレン基を示し；Ｒ5は炭素原子数８～３６の直鎖、分岐または２級のアルキル基を示し；ｍは２以上の数であり；ｈは１以上の数であり；ｋは１～５００の数であり；ｎは１～２００の数である。〕
　また本発明は、上記式（I）中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4は、それぞれ独立に炭素原子数２～４のアルキレン基を示し、Ｒ3はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０のアルキレン基を示し、Ｒ5は炭素原子数１２～２４の直鎖、分岐または２級のアルキル基を示し、ｍは２であり、ｈは１であり、ｋは１００～３００の数であり、ｎは１０～１００の数である、上記増粘性組成物を提供する。
　また本発明は、（ｂ）成分が、ゲル化能を有する親水性化合物を水または水性成分に溶解した後、放置冷却して形成したゲルを粉砕してなる平均粒径０．１～１，０００μｍのミクロゲルである、上記増粘性組成物を提供する。
　また本発明は、ゲル化能を有する親水性化合物が、寒天、カラギーナン、カードラン、ゼラチン、ジェランガム、アルギン酸の中から選ばれる１種または２種以上である、上記増粘性組成物を提供する。
　また本発明は、薬剤成分および塩類の中から選ばれる１種または２種以上をさらに含む、上記増粘性組成物を提供する。
　また本発明は、上記増粘性組成物を含む化粧料を提供する。
　本発明により、使用感触に優れ（みずみずしく、べたつき感がなく、肌なじみがよく肌への残存物がない）、低～中粘度域において粘度を安定に保つことができ、塩型成分を配合した場合であっても粘度の変化を生じない増粘性組成物、およびそれを含む化粧料が提供される。
本発明に用いられる疎水変性ポリエーテルウレタン（会合性増粘剤）の説明図である。
　以下、本発明について詳述する。
　＜（ａ）成分＞
　本発明に用いられる（ａ）成分は下記式（I）で表される疎水変性ポリエーテルウレタンである。該コポリマーは会合性増粘剤である。会合性増粘剤は、親水基部を骨格とし、末端に疎水性部分をもつコポリマーであり、水性媒体中でコポリマーの疎水性部分同士が会合し増粘作用を示すものをいう。このような会合性増粘剤は、図１に示すように水性媒体中でコポリマーの疎水性部分同士が会合し、親水部がループ状、ブリッジ状をなし、増粘作用を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　上記式（I）中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4は、それぞれ独立に炭素原子数２～４のアルキレン基、またはフェニルエチレン基を示す。好ましくは炭素原子数２～４のアルキレン基である。
　Ｒ3はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０のアルキレン基を示す。
　Ｒ5は炭素原子数８～３６、好ましくは１２～２４の、直鎖、分岐または２級のアルキル基を示す。
　ｍは２以上の数である。好ましくは２である。
　ｈは１以上の数である。好ましくは１である。
　ｋは１～５００の数である。好ましくは１００～３００の数である。
　ｎは１～２００の数である。好ましくは１０～１００の数である。
　上記式（I）で表される疎水変性ポリエーテルウレタンは、例えば、Ｒ1－［（Ｏ－Ｒ2）k－ＯＨ］m（ここで、Ｒ1、Ｒ2、ｋ、ｍは上記で定義したとおり）で表される１種または２種以上のポリエーテルポリオールと、Ｒ3－（ＮＣＯ）h+1（ここで、Ｒ3、ｈは上記で定義したとおり）で表される１種または２種以上のポリイソシアネートと、ＨＯ－（Ｒ4－Ｏ）n－Ｒ5（ここで、Ｒ4、Ｒ5、ｎは上記で定義したとおり）で表される１種または２種以上のポリエーテルモノアルコールとを反応させることにより得る方法が好適例として挙げられる。
　この場合、式（I）中のＲ1～Ｒ5は、用いるＲ1－［（Ｏ－Ｒ2）k－ＯＨ］m、Ｒ3－（ＮＣＯ）h+1、ＨＯ－（Ｒ4－Ｏ）n－Ｒ5により決定される。上記３者の仕込み比は、特に限定されるものでないが、ポリエーテルポリオールおよびポリエーテルモノアルコール由来の水酸基と、ポリイソシアネート由来のイソシアネート基の比が、ＮＣＯ／ＯＨ＝０．８：１～１．４：１であるのが好ましい。
　上記式Ｒ1－［（Ｏ－Ｒ2）k－ＯＨ］mで表されるポリエーテルポリオール化合物は、ｍ価のポリオールにエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、エピクロルヒドリン等のアルキレンオキシド、スチレンオキシド等を付加重合することによりできる。
　ここでポリオールとしては、２～８価のものが好ましく、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の２価アルコール；グリセリン、トリオキシイソブタン、１，２，３－ブタントリオール、１，２，３－ペンタトリオール、２－メチル－１，２，３－プロパントリオール、２－メチル－２，３，４－ブタントリオール、２－エチル－１，２，３－ブタントリオール、２，３，４－ペンタントリオール、２，３，４－ヘキサントリオール、４－プロピル－３，４，５－ヘプタントリオール、２，４－ジメチル－２，３，４－ペンタントリオール、ペンタメチルグリセリン、ペンタグリセリン、１，２，４－ブタントリオール、１，２，４－ペンタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等の３価アルコール；ペンタエリスリトール、１，２，３，４－ペンタンテトロール、２，３，４，５－ヘキサンテトロール、１，２，４，５－ペンタンテトロール、１，３，４，５－ヘキサンテトロール等の４価のアルコール；アドニット、アラビット、キシリット等の５価アルコール；ジペンタエリスリトール、ソルビット、マンニット、イジット等の６価アルコール；ショ糖等の８価アルコール等が挙げられる。
　また、付加させるアルキレンオキシド、スチレンオキシド等により、Ｒ2が決定されるが、特に入手が容易であり、優れた効果を発揮させるためには、炭素原子数２～４のアルキレンオキシドあるいはスチレンオキシドが好ましい。
　付加させるアルキレンオキシド、スチレンオキシド等は単独重合、２種類以上のランダム重合あるいはブロック重合であってよい。付加の方法は通常の方法であってよい。重合度ｋは１～５００である。Ｒ2に占めるエチレン基の割合は、好ましくは全Ｒ2の５０～１００質量％である。
　Ｒ1－［（Ｏ－Ｒ2）k－ＯＨ］mの分子量は５００～１０万のものが好ましく、１０００～５万のものが特に好ましい。
　上記式Ｒ3－（ＮＣＯ）h+1で表されるポリイソシアネートは、分子中に２個以上のイソシアネート基を有するものであれば特に限定されない。例えば、脂肪族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、ビフェニルジイソシアネート、フェニルメタンのジ－、トリ－、テトライソシアネート等が挙げられる。
　脂肪族ジイソシアネートとしては、例えば、メチレンジイソシアネート、ジメチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジプロピルエーテルジイソシアネート、２，２－ジメチルペンタンジイソシアネート、３－メトキシヘキサンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルペンタンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、３－ブトキシヘキサンジイソシアネート、１，４－ブチレングリコールジプロピルエーテルジイソシアネート、チオジヘキシルジイソシアネート、メタキシリレンジイソシアネート、パラキシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
　芳香族ジイソシアネートとしては、例えば、メタフェニレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、ジメチルベンゼンジイソシアネート、エチルベンゼンジイソシアネート、イソプロピルベンゼンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、１，４－ナフタレンジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、２，６－ナフタレンジイソシアネート、２，７－ナフタレンジイソシアネート等が挙げられる。
　脂環族ジイソシアネートとしては、例えば、水添キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられる。
　ビフェニルジイソシアネートとしては、例えば、ビフェニルジイソシアネート、３，３’－ジメチルビフェニルジイソシアネート、３，３’－ジメトキシビフェニルジイソシアネート等が挙げられる。
　フェニルメタンのジイソシアネートとしては、例えば、ジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、２，２’－ジメチルジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ジフェニルジメチルメタン－４，４’－ジイソシアネート、２，５，２’，５’－テトラメチルジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、シクロヘキシルビス（４－イソシオントフェニル）メタン、３，３’－ジメトキシジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジメトキシジフェニルメタン－３，３’－ジイソシアネート、４，４’－ジエトキシジフェニルメタン－３，３’－ジイソシアネート、２，２’－ジメチル－５，５’－ジメトキシジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジクロロジフェニルジメチルメタン－４，４’－ジイソシアネート、ベンゾフェノン－３，３’－ジイソシアネート等が挙げられる。
　フェニルメタンのトリイソシアネートとしては、例えば、１－メチルベンゼン－２，４，６－トリイソシアネート、１，３，５－トリメチルベンゼン－２，４，６－トリイソシアネート、１，３，７－ナフタレントリイソシアネート、ビフェニル－２，４，４’－トリイソシアネート、ジフェニルメタン－２，４，４’－トリイソシアネート、３－メチルジフェニルメタン－４，６，４’－トリイソシアネート、トリフェニルメタン－４，４’，４’’－トリイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、１，８－ジイソシアネート－４－イソシアネートメチルオクタン、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート、トリス（イソシアネートフェニル）チオホスフェート等が挙げられる。
　また、これらのポリイソシアネート化合物のダイマー、トリマー（イソシアヌレート結合）で用いられてもよく、また、アミンと反応させてビウレットとして用いてもよい。
　さらに、これらのポリイソシアネート化合物と、ポリオールを反応させたウレタン結合を有するポリイソシアネートも用いることができる。ポリオールとしては、２～８価のものが好ましく、前述のポリオールが好ましい。なお、Ｒ3－（ＮＣＯ）h+1として３価以上のポリイソシアネートを用いる場合は、このウレタン結合を有するポリイソシアネートが好ましい。
　上記式ＨＯ－（Ｒ4－Ｏ）n－Ｒ5で表されるポリエーテルモノアルコールは、直鎖および分岐鎖または２級の１価アルコールのポリエーテルであれば特に限定されない。このような化合物は、直鎖および分岐鎖または２級の１価アルコールにエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、エピクロルヒドリン等のアルキレンオキシド、スチレンオキシド等を付加重合することにより得ることができる。
　ここでいう直鎖アルコールとは、下記式（II）で表される。
　Ｒ6－ＯＨ　　　　（II）
　また、ここでいう分岐鎖アルコールとは、下記式（III）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　また、２級アルコールとは、下記式（IV）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
　したがって、Ｒ5は、上記式（II）～（IV）において水酸基を除いた基である。上記式（II）～（IV）においてＲ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10およびＲ11は炭化水素基またはフッ素炭素基であり、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基等である。
　アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、イソトリデシル、ミリスチル、パルミチル、ステアリル、イソステアリル、イコシル、ドコシル、テトラコシル、トリアコンチル、２－オクチルドデシル、２－ドデシルヘキサデシル、２－テトラデシルオクタデシル、モノメチル分岐－イソステアリル等が挙げられる。
　アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、ペンテニル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル等が挙げられる。
　アルキルアリール基としては、フェニル、トルイル、キシリル、クメニル、メシチル、ベンジル、フェネチル、スチリル、シンナミル、ベンズヒドリル、トリチル、エチルフェニル、プロピルフェニル、ブチルフェニル、ペンチルフェニル、ヘキシルフェニル、ヘプチルフェニル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、α－ナフチル、β－ナフチル基等が挙げられる。
　シクロアルキル基、シクロアルケニル基としては、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、メチルシクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、メチルシクロペンテニル、メチルシクロヘキセニル、メチルシクロヘプテニル基等が挙げられる。
　上記式（III）において、Ｒ9は炭化水素基、またはフッ化炭素基であり、例えば、アルキレン基、アルケニレン基、アルキルアリーレン基、シクロアルキレン基、シクロアルケニレン基等である。
　また、Ｒ5は、炭化水素基またはフッ化炭素基であり、そのうちアルキル基であることが好ましく、さらにその合計の炭素原子数が８～３６が好ましく、１２～２４が特に好ましい。
　また、付加させるアルキレンオキシド、スチレンオキシド等は、単独重合、２種以上のランダム重合あるいはブロック重合であってよい。付加の方法は通常の方法であってよい。重合度ｎは０～１０００であり、好ましくは１～２００、さらに好ましくは１０～２００が良い。また、Ｒ4に占めるエチレン基の割合が、好ましくは全Ｒ4の５０～１００重量％、さらに好ましくは、６５～１００重量％であると、本発明の目的に良好な会合性増粘剤が得られる。
　上記式（I）で表されるコポリマーを製造する方法としては、通常のポリエーテルとイソシアネートとの反応と同様にして、例えば、８０～９０℃で１～３時間加熱し、反応せしめて得ることができる。
　また、Ｒ1－［（Ｏ－Ｒ2）k－ＯＨ］mで表されるポリエーテルポリオール（Ａ）と、Ｒ3－（ＮＣＯ）h+1で表されるポリイソシアネート（Ｂ）と、ＨＯ－（Ｒ4－Ｏ）n－Ｒ5で表されるポリエーテルモノアルコール（Ｃ）とを反応させる場合には、式（Ｉ）の構造のコポリマー以外のものも副生することがある。例えば、ジイソシアネートを用いた場合、主生成物としては式（I）で表されるＣ－Ｂ－Ａ－Ｂ－Ｃ型のコポリマーが生成するが、その他、Ｃ－Ｂ－Ｃ型、Ｃ－Ｂ－（Ａ－Ｂ）x－Ａ－Ｂ－Ｃ型等のコポリマーが副生することがある。この場合、特に式（I）型のコポリマーを分離することなく、式（I）型のコポリマーを含む混合物の状態で本発明に使用することができる。
　本発明では（ａ）成分として、市販品を用いてもよい。市販品としては、例えば「アデカノールＧＴ－７００」（旭電化工業（株）製）等が挙げられる。
　（ａ）成分の配合量は、本発明増粘性組成物中、０．１～２質量％であり、好ましくは０．２～１．５質量％である。０．１質量％未満では（ａ）成分添加効果が認められず、一方、２質量％超では、粘度が高くなりすぎ組成物製造の作用効率が低下したり、使用性の点でべたつきを生じることがあるので好ましくない。
　＜（ｂ）成分＞
　（ｂ）成分であるゲル化能を有する親水性化合物からなるゲルの破砕により得られるミクロゲルとして、本発明では、ゲル化能を有する親水性化合物を水または水性成分に溶解した後、放置冷却して形成したゲルを粉砕してなる平均粒径０．１～１０００μｍのミクロゲルが好ましく用いられる。
　上記ゲル化能を有する親水性化合物としては、ゲル化能を有する水溶性化合物であって、化粧料、医薬品分野で用いられ得るものであれば特に限定されるものでない。具体的には、ゼラチン、コラーゲン等のゲル化能を有する親水性タンパク質や、寒天、カードラン、スクレログルカン、シゾフィラン、ジェランガム、アルギン酸、カラギーナン、マンナン、ペクチン、ヒアルロン酸等の親水性多糖類等が例示される。中でも、ゼラチン、寒天、カードラン、ジェランガム、アルギン酸、カラギーナンは、塩やイオンの影響を受け難く、安定なゲルを調製可能であることから特に好ましく用いられる。ゲル化能を有する親水性化合物は１種または２種以上を用いることができる。
　これらゲル化能を有する親水性化合物を、水または水性成分に溶解した後、放置冷却して固化させ、ゲルを形成する。上記化合物の水または水性成分への溶解は、混合、加熱等によって行うことができる。
　ゲル化（固化）は、溶解後、加熱を止めてゲル化温度（固化温度）より低温となるまで放置（静置）することにより行う。
　水性成分としては、化粧料、医薬品分野において用いられ得る水性成分であれば特に限定されるものでなく、例えば１，３－ブチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類や、エタノール、プロパノール等の低級アルコールのほか、一般に化粧料の水相成分として配合される成分を含有することができる。具体的には、メタリン酸塩、エデト酸塩等のキレート剤や、ｐＨ調整剤、防腐剤等が例示されるが、これら例示に限定されるものでない。なお、ゲル化能を有する親水性化合物としてジェランガムを用いる場合、ゲル強度をより向上させるために、水性成分中に陽イオンを添加するのが好ましい。陽イオンとしては、特に限定されるものでないが、１価または２価の陽イオンが好ましい。具体的には１価の陽イオン（Ｈ+）を放出する酸（例えば酢酸、クエン酸等）、１価または２価の陽イオン、例えばＭｇ++、Ｃａ++、Ｎａ+、Ｋ+を放出する塩（例えば、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等）などの添加が挙げられる。
　上記ゲルのゲル強度は、ゲル自体がその形状を維持でき、また次工程のミクロゲルを得ることができる程度のものであれば特に限定されるものでない。本発明では、ゲル強度がかなり高いものでも使用することができ、例えばゼリー強度が１，０００ｇ／ｃｍ2（日寒水式測定）若しくはそれ以下程度の高ゼリー強度のものでも用いることができる一方、ゼリー強度３０ｇ／ｃｍ2程度のかなり弱いゲル強度でもミクロゲルを得ることができる。使用性向上の点からはゼリー強度１００ｇ／ｃｍ2前後のものが好ましい。
　上記ゲル化能を有する親水性化合物とともに、さらに使用感を変えるため等の目的から、ゲル化能をもたない増粘性化合物を併用してもよい。ゲル化能をもたない増粘性化合物としては、ポリアクリル酸、ポリエチレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリアルキルアクリルアミド／ポリアクリルアミドコポリマー、カルボキシメチルセルロース、カチオン化セルロース、プルロニックをはじめとする親水性合成高分子や、キサンタンガム、サクシノグリカン、グアーガム、ローカストビーンガムをはじめとする親水性天然高分子のほか、ラポナイト、ベントナイト、スメクタイト等の親水性粘土鉱物等の親水性増粘性化合物が例示される。またこれら化合物の塩も用いることができる。これらゲル化能をもたない親水性の増粘性化合物を併用することにより、得られるゲルのゲル強度を自在に調整することができる。ゲル化能をもたない増粘性化合物の配合割合を増加させることによりゲル強度は低下する。ゲル化能をもたない増粘性化合物は１種または２種以上を用いることができる。
　ゲル化能をもたない親水性の増粘性化合物の配合割合は、特に限定されるものでないが、ゲル化能を有する親水性化合物に対して１～１００重量％程度の割合で配合することができる。
　次いで、上記形成されたゲルをホモジナイザー、ディスパー、メカニカルスターラー等により破砕し、望みのミクロゲルを得る。本発明においてミクロゲルの平均粒径は０．１～１，０００μｍであり、好ましくは１～３００μｍ程度、より好ましくは１０～２００μｍ程度である。ミクロゲルの平均粒径が１，０００μｍ超では、指どれが悪くなるなど使用性上問題となる場合があり、一方、０．１μｍ未満ではゲル製剤としての粘性が保てなくなる場合もある。破砕の度合いは、得られるミクロゲルの平均粒径が上記本発明での範囲を逸脱しない程度において、目的に応じて調節可能であり、より滑らかな使用性が必要とされる場合には高速攪拌により十分に破砕し、細かな粒径のミクロゲルとし、一方、ミクロゲル自体の触感を必要とする場合には軽い攪拌により破砕の度合いを弱めてやや大き目の粒径のミクロゲルとする。
　このようにして得られるミクロゲルの粘度は、用途に応じて必要とされる粘度が異なり、一概にいえないが、例えば寒天を用いた場合、寒天濃度０．５～２％程度で、ＢＬ型粘度計（１２回転、２５℃）による測定で２，０００～１，０００，０００ｍＰａ．ｓ程度のものが好ましい。
　（ｂ）成分の配合量は、本発明増粘性組成物中、０．１～２質量％であり、好ましくは０．２～２質量％である。０．１質量％未満では（ｂ）成分添加効果が認められず、一方、２質量％超では、使用性の点でべたつきを生じることがあるので好ましくない。
　本発明では（ａ）成分と（ｂ）成分の配合比（質量比）を、（ａ）成分：（ｂ）成分＝０．１：０．９～０．９：０．１、好ましくは０．２：０．８～０．８：０．２の割合で配合する。（ａ）成分が上記比率より多いとみずみずしさが損なわれ、一方、少ないと
粘度を安定に保つことができず、好ましくない。
　本発明では、上記（ａ）成分、（ｂ）成分を組み合せることで、みずみずしく、かつなじみがよく、残存物を生じないという優れた使用感触とともに、（ａ）成分、（ｂ）成分をそれぞれ単独で用いた場合に比べ、増粘性が飛躍的に増大させることができた。このように増粘性を飛躍的に高めることができるため、（ａ）成分、（ｂ）成分を低配合して、組成物の粘度を低～中粘度において安定に保つことができる。一般に組成物においては、そこに配合される増粘性成分（＝増粘剤）の配合量変化は、組成物の粘度に対数的変化をもたらす。したがって、組成物中の増粘剤配合量をわずかに変えるだけで組成物の粘度は大きく変動してしまう。すなわち、増粘性が高い増粘剤を単独で用いた場合、組成物の系の粘度が極めて低くなるか（例えば水溶液状）、あるいは高くなりがち（例えばクリーム～粘稠物状）となり、組成物の系の粘度を低～中粘度の領域（例えば、手にとったときに流動性のある、とろみのあるゲル状）で安定に保つことは非常に難しい。そこで、増粘性が高い増粘剤を、極めて低配合量範囲（増粘効果が十分でない濃度）で組み合せて配合することで、低～中粘度の領域で安定に粘度を保つことを試みた。本発明では（ａ）成分、（ｂ）成分を組み合せることで増粘性に相乗効果が認められたため、両者を低配合することで、このような低～中粘度域での粘度の維持を簡便かつ容易に行うことが可能となった。
　本発明組成物では、低～中粘度範囲として具体的には５０～５０，０００ｍＰａ・ｓ（Ｂ型粘度計、２５℃）が好ましく、より好ましくは１００～３０，０００ｍＰａ・ｓである。
　また本発明の増粘性組成物は、薬剤成分、塩類を配合しても粘度低下などの変化を生じないという効果もある。薬剤成分や塩類は水溶性、油溶性のいずれも用いることができる。
　薬剤成分としては、ビタミン類、抗炎症剤、抗菌剤等が例示される。薬剤成分の具体例としては、ビタミンＢ、Ｐ、水溶性ビタミンＡ、Ｄ等のビタミン類およびその誘導体、パントテニールエチルエーテル、カルシウムパントテネート、グリチルリチン、グリチルリチン酸塩、グリチルレチン、グリチルレチン酸塩、ロ－ヤルゼリー、ポリフェノール、ニコチン酸およびその誘導体（例えばニコチン酸アミド）、レゾルシンおよびその誘導体、イオウ、サリチル酸およびその誘導体、アルコキシサリチル酸およびその塩、Ｌ－アスコルビン酸およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体グルコシド、尿素、キシリトール、トレハロース、カフェイン等が挙げられる。
　また塩類としては、有機酸塩、アミノ酸塩、無機塩などが挙げられる。有機酸塩としては、クエン酸、乳酸、シュウ酸、スルホン酸等の塩酸塩、金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩）、アミン塩などが例示される。アミノ酸塩としては、グリシン、アラニン、プロリン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸等の塩酸塩、金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩）、アミン塩などが例示される。無機塩としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等の炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、ホウ酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩、ハロゲン化合物（塩化ナトリウム、塩化カリウム等）等が挙げられる。
　本発明増粘剤、あるいは該増粘剤を配合した化粧料は耐塩性が高く、これら塩類を配合したり、あるいは上記薬剤成分を塩の形で用いたものを配合した場合であっても、同時配合する他成分によって系の安定性が左右されることがなく、また、使用性に優れる。
　なお、従来、寒天、カラギーナン、カードラン、ゼラチン等のゲル化能を有する化合物を増粘剤として用いることもあったが、その場合、これら化合物を加熱、溶解し、攪拌しながら徐冷することにより、固化（ゲル化）させることなく粘稠な状態を得ていた（例えば、特開平１１－２０９２６２号公報、等）。しかしながら、上記従来法に示すようにゲル化能を有する化合物を攪拌しながら徐冷して増粘剤とする場合、系の増粘の程度に限界がある。特に薬剤成分や塩類等を配合した場合、系の粘度低下が生じる。
　これに対し本発明では、これら化合物をいったん完全にゲル化（固化）した後、これを粉砕してミクロゲルとしたものを増粘剤として用いる。このようにして得られる本発明増粘剤は、従来化粧料に用いられてきた増粘多糖類あるいは合成高分子増粘剤と異なり、分子レベルの絡み合いにより増粘効果を発揮するものではなく、ゲルを粉砕したミクロゲル同士の摩擦によるものである。したがって、高分子溶液に特徴的な曳糸性は全くみられず、非常にさっぱりとした使用感を実現することができる。また、高分子溶液は配合する薬剤、塩等による影響を受けて粘度低下を起こし、配合が制限される場合があるが、本発明の場合そのような心配がなく、化粧料等の処方の幅を広げることができる。
　なお、本発明において薬剤成分や塩類等として水溶性のものを用いる場合、上記ゲル化能を有する親水性成分とともに水あるいは水性成分中に溶解させた後、これを放置冷却し固化させてゲルを形成し、次いで該ゲルを粉砕してミクロゲルとして用いてもよく、あるいは、上記ゲル化能を有する親水性成分を水あるいは水性成分中に溶解させた後、放置冷却、固化させて形成したゲルを粉砕してミクロゲルとしたものと薬剤成分や塩類等とを混合して用いてもよい。
　一方、薬剤成分や塩類等として油溶性のものを用いる場合、上記ゲル化能を有する親水性成分を水あるいは水性成分中に溶解させた後、これを放置冷却し固化させてゲルを形成し、次いで該ゲルを粉砕してミクロゲルとする一方、これとは別に、油溶性薬剤成分や塩類等を他の油性成分とともに水系中で予備乳化しておき、この予備乳化物と上記ミクロゲルとを混合、乳化して用いるのが好ましい。
　本発明により得られる増粘性組成物を化粧料として用いる場合、あるいは化粧料に配合して用いる場合、通常、化粧料に配合し得る添加成分、例えば、保湿剤、防腐剤、粉体、色素、香料、ｐＨ調整剤等を、本発明の目的、効果を損なわない範囲内で適宜配合することができる。化粧料の剤型としては、ややとろみのあるジェル状、乳液状等が好適剤型として挙げられる。化粧料の具体例としては、例えば、保湿ジェル、マッサージジェル、美容液、化粧水、乳液、メーキャップ化粧料、サンケア用品、ヘアセット剤やヘアジェル等の毛髪化粧料、染毛剤、ボディケア用品等に好ましく適用される。
　本発明により得られる増粘性組成物を化粧料に用いることにより、増粘性の飛躍的な増大、使用感の向上を図ることができるとともに、薬剤成分や塩類などを高配合、例えば化粧料全量中に２０重量％程度含有させた場合でも、系の粘度の低下を生じることがなく、化粧料の系の粘性を維持することが可能となった。また長期にわたって安定で離水等を生じることがない。なお、薬剤成分や塩類等の配合量は、これら成分の配合による所期効果を得るためには化粧料全量中に０．１重量％程度以上とするのが好ましい。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれによってなんら限定されるものではない。配合量は特記しない限りすべて質量％である。
　なお本実施例において、以下に示す成分は下記化合物を用いた。
　・疎水変性ポリエーテルウレタン〔（ａ）成分〕：　上記式（I）に示すコポリマー（ただし式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4はそれぞれエチレン基、Ｒ3＝ヘキサメチレン基、Ｒ5＝２－ドデシルドデシル基、ｈ＝１、ｍ＝２、ｋ＝１２０、ｎ＝２０）（「アデカノールＧＴ－７００」；旭電化工業（株）製）を用いた。
　・寒天ミクロゲル〔（ｂ）成分〕：　寒天２％水分散液を９０℃に加熱し完全に溶解したことを確認した後、静置して流動しないゲル状組成物を得た。このゲルをホモジナイザーにより粉砕して得た寒天ミクロゲル（平均粒径約５０μｍ）を用いた。
　・ジェランガムミクロゲル〔（ｂ）成分〕：　ジェランガム１％水分散液を８０℃に加熱し完全に溶解したことを確認した後、塩化ナトリウム２．８％水溶液を添加し均一に攪拌し、静置して流動しないゲル状組成物を得た。このゲルをホモジナイザーにより破砕して得たジェランガムミクロゲル（平均粒径約５０μｍ）を用いた。
　（実施例１：（ａ）成分と（ｂ）成分の組み合せによる増粘性相乗効果および耐塩性効果）
まず本発明に用いられる（ａ）成分と（ｂ）成分の組み合せによる増粘効果および耐塩性効果を確認すべく、下記試験を行った。
　（ａ）成分配合量、（ｂ）成分配合量をそれぞれ下記表１～２に示す配合量で精製水中に配合した水溶液を調製後、室温（２５℃）にて１分間経過後、ＢＬ型粘度計（ロータＮｏ．３、１２回転）により粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。
　また上記調製した試料に塩を加え、撹拌混合した。塩添加後の粘度を常温（２５℃）にて１分間経過後、ＢＬ型粘度計（ロータＮｏ．３、１２回転）により粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定し、粘度の耐塩性を評価した。結果を表１～２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　表１～２に示す結果、例えば、組成物１、４と組成物５との対比、組成物２、４と組成物６との対比、組成物１３、１４と組成物１５との対比、等から明らかなように、（ａ）成分、（ｂ）成分を単独で配合した組成物に比べ、（ａ）成分と（ｂ）成分を組み合せることで増粘効果が飛躍的に増大したことが確認された。
　また組成物８と１１との対比、組成物５と１２との対比、組成物１８と２０との対比、組成物２１と２２との対比から明らかなように、耐塩性効果にも優れることが確認された。
　（実施例２～３、比較例１～５：使用感触）
　下記表３、４に示す組成の試料を調製した。この試料を用いて、下記評価基準により使用感を評価した。結果を表５に示す。
　［塗布時の使用感触（みずみずしさ、べたつきのなさ、なじみのよさ、残存物のなさ（よれのなさ）］
　専門パネル（女性１０名）に各実施例、比較例の各試料（組成物）を使用してもらい、肌への塗布時の使用感触（みずみずしさ、べたつきのなさ、なじみのよさ、残存物のなさ（よれのなさ）のそれぞれについて、下記の評価基準に基づいて評価した。
（評価）
◎：８名以上が、使用感触に優れると回答
○：６～７名が、使用感触に優れると回答
△：３～５名が、使用感触に優れると回答
×：２名以下が、使用感触に優れると回答。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表５に示す結果から明らかなように、化粧料中に増粘剤として（ａ）成分、（ｂ）成分を単独配合した化粧料に比べ、（ａ）成分と（ｂ）成分を組み合せて配合することにより、優れた使用感触を有することが確認された（比較例２と実施例２との対比、比較例３と実施例３との対比）。なお比較例４、５は「特許文献２」（先行技術文献）に示す組成物であり、これら比較例４、５はしっとりさ、べたつきのなさにおいて使用性が良好であったが、総合的にみた使用感触評価は、実施例２、３がより高かった。
　以下に、さらに本発明の処方例を示す。
　処方例１　乳液
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　２
（２）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（３）バチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（４）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（５）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　７
（６）エリスリトール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（７）硬化油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（８）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
（９）テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット　　　　　２
（１０）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル　　　　１
（１１）モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン　　　　１
（１２）ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１３）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１４）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．４
（１５）寒天ミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８
（１６）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　処方例２　プロテクター
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（２）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（３）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　５
（４）ポリエチレングリコール２００００　　　　　　　　　　　２
（５）テトラ（２－エチルヘキサン酸・パラメトキシ桂皮酸）
　　　　　ペンタエリスリット　　　　　　　　　　　　　　　　３
（６）コハク酸ジ２－エチルヘキシル　　　　　　　　　　　　　３
（７）水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（８）エデト酸３ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（９）トリメトキシ桂皮酸メチルビス（トリメチルシロキシ）
　　　　　シリルイソペンチル　　　　　　　　　　　　　　　　２
（１０）４－ｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン　　２
（１１）パラメトキシ桂皮酸２－エチルヘキシル　　　　　　　　２
（１２）ジパラメトキシ桂皮酸モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（１３）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．５
（１４）ジェランガムミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　０．２５
（１５）アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体　　　　　　０．１
　　　　（「ペミュレンＴＲ－１」）
（１６）パラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１７）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１８）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（１９）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　処方例３　乳液
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（２）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（３）バチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（４）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
（５）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　７
（６）１，２－ペンタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　１
（７）キシリット　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（８）ポリエチレングリコール２００００　　　　　　　　　　　２
（９）硬化油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（１０）ホホバ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（１１）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（１２）イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１３）テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット　　　　２
（１４）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　　　　　　　　　　０．５
（１５）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　　　　　０．４
（１６）ピロ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１７）ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１８）グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１９）トリメチルグリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（２０）アルブチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（２１）酵母エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２２）酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２３）チオタウリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２４）クララエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２５）ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２６）クインスシードエキス　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２７）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．２
（２８）寒天ミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
（２９）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（３０）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　処方例４　透明ジェル
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）水溶性コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
（２）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
（３）ポリエチレングリコール１５００　　　　　　　　　　　　８．０
（４）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　　０．５
（５）ジェランガムミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（６）ＰＯＥ（１５モル）オレイルエーテル　　　　　　　　　　１．０
（７）４－メトキシサリチル酸カリウム　　　　　　　　　　　　１．０
（８）メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（９）褪色防止剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１０）色材　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１１）エデト酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１２）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１３）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　処方例５　エッセンスジェル
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　５
（２）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（３）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　５
（４）ポリエチレングリコール１５００　　　　　　　　　　　　３
（５）ポリエチレングリコール２００００　　　　　　　　　　　３
（６）オクタン酸セチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（７）クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（８）クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（９）ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１０）グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　０．１
（１１）アスコルビン酸グルコシド　　　　　　　　　　　　　　２
（１２）酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１３）オウゴンエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１４）ユキノシタエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１５）エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１６）キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
（１７）アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体　　　　　　０．０５
　　　　（「ペミュレンＴＲ－２」）
（１８）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．５
（１９）寒天ミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
（２０）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２１）ジブチルヒドロキシトルエン　　　　　　　　　　　　　適量
（２２）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　処方例６　美白乳液
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（２）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（３）バチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（４）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
（５）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　７
（６）１，２－ペンタンジオール　　　　　　　　　　　　　　　１
（７）キシリット　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（８）ポリエチレングリコール２００００　　　　　　　　　　　２
（９）硬化油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（１０）ホホバ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
（１１）スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（１２）イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１３）テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット　　　　２
（１４）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　　　　　　　　　　０．５
（１５）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン　　　　　　　　　０．４
（１６）ピロ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
（１７）ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１８）グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１９）トリメチルグリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（２０）アスコルビン酸グルコシド　　　　　　　　　　　　　　２
（２１）酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２２）チオタウリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２３）ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２４）クインスシードエキス　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（２５）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．２５
（２６）ジェランガムミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　０．２５
（２７）フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２８）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　処方例７　洗顔料
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
（２）１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　４
（３）ポリエチレングリコール４００　　　　　　　　　　　　１３
（４）サラシミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（５）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０
（６）ラウリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
（７）ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
（８）ＰＯＥ（２５）ＰＯＰグリコール（３０）　　　　　　　　０．５
（９）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン　　　　　　　　　２
（１０）酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（１１）クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１２）水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５
（１３）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．３
（１４）寒天ミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８
（１５）カモミラエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
（１６）エデト酸３ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（１７）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（１８）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　処方例８　ファンデーション
　　（配　合　成　分）　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％）
（１）ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（２）ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　６
（３）ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（４）モノステアリン酸グリセリン　　　　　　　　　　　　　　１
（５）水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（６）トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８
（７）酢酸ＤＬ－α－トコフェロール　　　　　　　　　　　　　０．１
（８）パラオキシ安息香酸エステル　　　　　　　　　　　　　　適量
（９）黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（１０）α－オレフィンオリゴマー　　　　　　　　　　　　　　３
（１１）ジメチルポリシロキサン（６ｍＰａ．ｓ）　　　　　　　２
（１２）ジメチルポリシロキサン（１００ｍＰａ．ｓ）　　　　　５
（１３）バチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１４）イソステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（１５）ベヘニン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（１６）２－エチルヘキサン酸セチル　　　　　　　　　　　　１０
（１７）モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン　　　　１
（１８）酸化チタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
（１９）雲母チタン・ポリアクリル酸アルキル複合粉末　　　　　０．５
（２０）表面処理酸化チタン（ＭＴ－０６２）　　　　　　　　１０
（２１）ポリアクリ酸アルキル被覆雲母チタン　　　　　　　　　０．５
（２２）黒酸化鉄被覆雲母チタン　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（２３）無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
（２４）パラメトキシケイ皮酸２－エチルへキシル　　　　　　　２
（２５）ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２６）群青　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２７）黒酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２８）法定色素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（２９）疎水変性ポリエーテルウレタン　　　　　　　　　　　　０．８
（３０）ジェランガムミクロゲル　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（３１）ベントナイト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
（３２）カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　　　　　　０．１
（３３）精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（３４）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　本発明の増粘性組成物およびそれを含む化粧料は、使用感触に優れ（みずみずしく、べたつき感がなく、肌なじみがよく、肌への残存物がない）、低～中粘度の範囲において粘度を安定に保つことができる。

Claims (6)

  1. 　（ａ）下記式（I）で表される疎水変性ポリエーテルウレタンを０．１～２質量％と、（ｂ）ゲル化能を有する親水性化合物からなるゲルの破砕により得られるミクロゲルを０．１～２質量％含有し、かつ（ａ）成分：（ｂ）成分＝０．１：０．９～０．９～０．１（質量比）であり、粘度が５０～５０，０００ｍＰａ・ｓ（ＢＬ型粘度計、１２回転、２５℃）である、増粘性組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    〔式（I）中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4は、それぞれ独立に炭素原子数２～４のアルキレン基、またはフェニルエチレン基を示し；Ｒ3はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０のアルキレン基を示し；Ｒ5は炭素原子数８～３６の直鎖、分岐または２級のアルキル基を示し；ｍは２以上の数であり；ｈは１以上の数であり；ｋは１～５００の数であり；ｎは１～２００の数である。〕
  2. 　上記式（I）中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4は、それぞれ独立に炭素原子数２～４のアルキレン基を示し、Ｒ3はウレタン結合を有していてもよい炭素原子数１～１０のアルキレン基を示し、Ｒ5は炭素原子数１２～２４の直鎖、分岐または２級のアルキル基を示し、ｍは２であり、ｈは１であり、ｋは１００～３００の数であり、ｎは１０～１００の数である、請求項１記載の増粘性組成物。
  3. 　（ｂ）成分が、ゲル化能を有する親水性化合物を水または水性成分に溶解した後、放置冷却して形成したゲルを粉砕してなる平均粒径０．１～１，０００μｍのミクロゲルである、請求項１または２記載の増粘性組成物。
  4. 　ゲル化能を有する親水性化合物が、寒天、カラギーナン、カードラン、ゼラチン、ジェランガム、アルギン酸の中から選ばれる１種または２種以上である、請求項１記載の増粘性組成物。
  5. 　薬剤成分および塩類の中から選ばれる１種または２種以上をさらに含む、請求項１記載の増粘性組成物。
  6. 　請求項１記載の増粘性組成物を含む化粧料。
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