WO2011029701A2 - Antibakterielle kosmetische oder pharmazeutische, zur körperdeodorierung geeignete zusammensetzungen gegen körpergeruch - Google Patents
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Definitions
- Antibacterial cosmetic or pharmaceutical body odor deodorising compositions are provided.
- the present application relates to cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization which have an improved action.
- antiperspirant compositions also referred to below as antiperspirants, contain as antiperspirant active ingredient at least one water-soluble astringent inorganic and organic salt of aluminum, zinc or selected aluminum-zirconium mixed salts.
- deodorant compositions also referred to below as deodorants, frequently contain at least one antibacterial active substance as the deodorant active ingredient.
- the antiperspirant active ingredients have no direct influence on the activity of the sweat glands, but minimize the narrowing of the discharge channels sweat secretion.
- the AI salts cause thereby on the treated skin surfaces a sweat inhibition by superficial blockage of the sweat gland ducts as a result of Al-Mucopolysaccharid precipitation.
- Antiperspirant and deodorant compositions are usually applied and applied in the armpit area. The skin in this area is usually more sensitive than the rest of the body's skin, often at least as sensitive as the skin on the face. There is therefore a constant need for particularly skin-compatible formulations which are suitable as carriers for cosmetic and dermatological antiperspirant and deodorant compositions.
- the object of the present invention was to find active substances and / or carriers for cosmetic and dermatological antiperspirant and deodorant compositions with particularly high skin tolerance.
- a further object of the present invention was to find active substances and / or carriers for cosmetic and dermatological antiperspirant and deodorant compositions which effectively and specifically combat the odor-causing bacteria without causing damage to the skin-positive bacteria in the skin flora.
- the patent application WO2009 / 101615 A1 proposes a method for reducing body odor in which an effective amount of a lytic bacteriophage capable of killing body odor causing bacteria is applied to the body surface.
- the document also discloses deodorant compositions containing bacteriophages as the active ingredient. About exact compositions makes the font but no information.
- the present invention in a first embodiment is a cosmetic or pharmaceutical composition suitable for body deodorization, which is in a cosmetically or dermatologically acceptable carrier
- Bacteriophages are a group of viruses that specialize in bacteria as host cells. This host specificity is used in the taxonomic classification of the phages.
- Bacteriophages are taxonomically classified according to their morphology, genome and host. A distinction is made between DNA phages with single-stranded DNA, so-called ss-DNA phages (single-stranded) and double-stranded DNA, so-called ds DNA phages (from English, double-stranded).
- the so-called T-phages are distinguished from other bacteriophages by a relatively complex structure. Basically, they are composed of a base plate, an injection apparatus and a head consisting of the so-called capsid and the nucleic acid contained therein.
- the baseplate (which, like capsid and injection device, is made up of proteins) is studded with tail fibers and spikes that serve for adsorption on the host cell wall.
- the injection apparatus consists of a thin tube, also called tail tube, through which the phage DNA is injected into the host cell.
- the tube is enveloped by a contractile tail sheath which contracts during the injection.
- the capsid is constructed with icosahedral symmetry of 152 capsomeres and contains the DNA of the phage. Due to this structure, the phages of the genus T4-like viruses are among the most structurally complex viruses.
- phages with single-stranded DNA are usually small, spherical and brushless or filamentous.
- the RNA phages which also occur, usually consist of a protein shell that encloses a single-stranded RNA molecule. The diameter of these phages is about 25 nm, so they belong to the smallest phages.
- Bacteriophages are found in the system of the virus taxonomy in the following taxonomic groups: dsDNA bacteriophages (families: Myoviridae, Siphoviridae, Podoviridae, Tectiviridae, Corticoviridae, Plasmaviridae, Podoviridae, Lipothrixviridae, Rudiviridae, Fuselloviridae), genus Salterprovirus or family: Guttaviridae), ssDNA bacteriophages (families: Inoviridae, Microviridae), dsRNA bacteriophages (family: Cystoviridae), ssRNA bacteriophages (family: Leviviridae).
- phages can also be classified according to their mechanism of action. Lysogenic phages nest genetically in the genome of the bacterium, survive there as a so-called prophage and are also propagated with the cell division of bacteria. At some point (for example due to influences such as UV radiation) the prophage is released again and then destroys the bacterium.
- Cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization which are preferred according to the invention are characterized in that the representative (s) from the group of bacteriophages is / are selected from the group of lysogenic bacteriophages.
- a lytic phage invades the cell, proliferates there and then kills the cell immediately so that all phages can be released again. These phages work immediately and not just in a few generations of bacteria.
- compositions according to the invention which are suitable for body deodorization are therefore characterized in that the representative (s) from the group of bacteriophages is / are selected from the group of lytic bacteriophages.
- phages which are active against a large number of Gram-positive and Gram-negative bacteria.
- the product "PyoPhage” of the company BioPharm-L from Georgia has proven to be suitable.
- These phages can also be used immobilized on polymer membranes or nylon particles.
- lytic phages it is particularly preferred according to the invention to use lytic phages.
- Very particularly preferred cosmetic or pharmaceutical compositions according to the invention suitable for body deodorization are characterized in that they contain exclusively lytic bacteriophages effective against Staphylococcus aureus.
- very particularly preferred cosmetic or pharmaceutical compositions according to the invention which are suitable for body deodorization are characterized in that they contain exclusively lytic bacteriophages effective against Staphylococcus hominis.
- Further very particularly preferred cosmetic or pharmaceutical compositions according to the invention suitable for body deodorization are characterized in that they contain exclusively lytic bacteriophages effective against Corynebacterium tuberculostearicum.
- compositions of the invention Regardless of which bacteriophage (s) are included in the compositions of the invention, preferred are cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization which are 10 - 10 9, preferably 10 2 to 10 8 , more preferably 10 3 to 10 7 , more preferably 10 4 to 10 6 and in particular 10 4 to 10 5 bacteriophages.
- the compositions according to the invention can be formulated in various forms, for example as (optionally oil and fat-free) gel, as cream, in stick form, as a liquid or gel roll on application, as a soaked flexible substrate (Päd), but also as powder or Spray.
- compositions of the invention may be in solid, semi-solid, liquid, disperse, emulsified, suspended or gel form.
- the agents according to the invention can be formulated as an aerosol, that is, they are packaged in a pressure vessel, from which they can be sprayed with the aid of a propellant.
- the agents according to the invention can be sprayed as a propellant-free pump spray.
- compositions according to the invention contain further active ingredients and / or adjuvants.
- the agents according to the invention contain, apart from bacteriophage ⁇ ), at least one deodorant or antiperspirant active ingredient.
- Preferred antiperspirant active ingredients are selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts.
- water solubility is understood as meaning a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active are soluble in 95 g of water at 20 ° C.
- antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3 H 2 O. ] n , which may be in non-activated or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 ⁇ 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 CI 2 ⁇ 2-3 H 2 O] n , which may be in unactivated or in activated (depolymerized) form.
- aluminum sesquichlorohydrate aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex polyethylene glycol (PEG), aluminum or aluminum zirconium glycol complexes, e.g. Aluminum or aluminum zirconium propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex PG or aluminum sesquichlorohydrex PEG, aluminum PG dichlorohydrex or aluminum PEG dichlorohydrex, aluminum hydroxide further selected from the aluminum zirconium chlorohydrates such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate, aluminum zirconium pentachlorohydrate, aluminum zirconium octachlorohydrate, aluminum-zirconium chlorohydrate glycine complexes, such as Aluminiumzirco- niumtrichlorohydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorohydrexglycin, Aluminiumzirconium- pentach
- Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as “activated” aluminum and aluminum zirconium salts, which are also referred to as “enhanced activity” as antiperspirant active ingredients. Such agents are known in the art and are also commercially available. Their preparation is disclosed, for example, in GB 2048229, US 4775528 and US 6010688.
- Activated aluminum and aluminum-zirconium salts are typically produced by heat-treating a relatively dilute solution of the salt (e.g., about 10% by weight of salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.
- Activated aluminum and aluminum zirconium salts typically have an HPLC peak 4 to peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks ,
- Antiperspirant active ingredients which are likewise preferred according to the invention are nonaqueous solutions or solubilisates of an activated aluminum or aluminum zirconium antiperspirant salt, for example according to US 6010688, by adding an effective amount of a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups , preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, are stabilized against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC Peak 4: Peak 3 area ratio of the salt.
- a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol
- compositions containing by weight 18-45% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol of 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 Hydroxyl groups, preferably propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol.
- a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups.
- Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols.
- Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol are, for.
- Further preferred antiperspirant active substances are basic calcium aluminum salts, as disclosed, for example, in US Pat. No. 2,571,030. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
- antiperspirant actives are aluminum-zirconium complexes as disclosed, for example, in US Pat. No. 4,017,599, which are buffered with salts of amino acids, in particular with alkali metal and alkaline earth glycinates.
- activated aluminum or aluminum zirconium salts such as disclosed in US 6,245,325 or US 6042816, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in an amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10 and a water-soluble calcium salt in such an amount as to provide Ca: (AI + Zr) weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2-1: 25.
- USP activated aluminum or aluminum zirconium salts
- an amino acid or hydroxyalkanoic acid in an amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10
- a water-soluble calcium salt in such an amount as to provide Ca: (AI + Zr) weight
- Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight. %, preferably 4-13% by weight molecularly bound water (water of hydration), furthermore sufficient water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, is and so much amino acid that the amino acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
- USP 48-78% by weight
- % preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight.
- % preferably 4-13% by weight molecularly bound water (water of hydration), furthermore sufficient water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1
- Preferred water-soluble calcium salts for the stabilization of antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.
- Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
- Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
- activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6 . a Xa, wherein X is Cl, Br, I or N0 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2.5 and particularly preferably 1 to 2, so that the molar ratio of Al X is 0.9: 1 to 2, 1: 1, as disclosed, for example, in US 6074632.
- These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt.
- antiperspirant active ingredients can be present both in solubilized and in undissolved, suspended form.
- the antiperspirant active ingredients are suspended in a carrier immiscible with water, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number-average particle size of 0.1-200 ⁇ , preferably 1-50 ⁇ , particularly preferably 3-20 ⁇ and extraordinarily preferably 5 - 10 ⁇ , have.
- Preferred active ingredient particles have a volume-average particle size of 0.2 to 220 ⁇ m, preferably 3 to 60 ⁇ m, more preferably 4 to 25 ⁇ m and most preferably 10 to 15.5 ⁇ m.
- Preferred aluminum salts and aluminum zirconium salts have a molar metal to chloride ratio of 0.9 to 2.0, preferably 1, 0 to 1, 51, more preferably 1, 1 to 1.5, most preferably 1.3 to 1, 4, up.
- Further preferred Aluminiumzirconiumtetrachlorohydrate have the empirical formula Al 4 (OH) 10 Cl 2 ZrCl ⁇ 2nd Further preferred Aluminiumzirconiumpentachlorohydrate have the empirical formula AI 8 (OH) 2 oCI 6 ⁇ Zr (OH) Cl. Further preferred Aluminiumzirconiumoctachlorohydrate have the empirical formula AI 8 (OH) 18 CI 6 ⁇ Zr (OH) Cl.
- some water of hydration is associatively bound to these salts, typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-30% by weight, preferably 4-13% by weight of water of hydration.
- the preferred aluminum zirconium chlorohydrates are associated with an amino acid to prevent polymerization of the zirconium species during manufacture.
- Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, cysteine, valine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
- the amino acid is contained in the salt in an amount of 1 to 3 moles, preferably 1 to 3 to 1.8 moles, per mole of zirconium.
- compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight, more preferably 11 to 28% by weight and most preferably 12% 20% by weight, based on the total weight of the anhydrous and ligand-free active substance (USP) in the overall composition.
- USP anhydrous and ligand-free active substance
- the composition contains an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, more preferably aluminum chlorohydrate with an anhydrous active substance (USP) of 72-88 wt .-%, based on the raw material tel quel.
- an astringent aluminum salt in particular aluminum chlorohydrate, more preferably aluminum chlorohydrate with an anhydrous active substance (USP) of 72-88 wt .-%, based on the raw material tel quel.
- Preferred non-activated aluminum chlorohydrates for example, in powder form as Micro Dry ®, Micro Dry ® Ultrafine or Micro Dry ® -323 from Summit Reheis, as Chlorhydrol ® (powder) as well as in activated form as Reach ® 101, Reach ® 103, Reach ® 501 Reheis / Summit or AACH-7171 available from Summit. Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred.
- aluminum-zirconium-tetrachlorohydrex-glycine complexes may also be particularly preferred according to the invention.
- aluminum-zirconium tetrachlorohydrex-glycine complexes for example, from Summit Reheis under the name ® Rezal 36 GP, Summit AZG-369 Summit AZG-364, or, or, in activated quality than Summit Reach AZP-908 ® , as powders are on the market.
- aluminum-zirconium-pentachlorohydrex-glycine complexes which are commercially available, for example, in activated quality from Summit under the designations AAZG-3108 and AAZG-31 10 as powders.
- the antiperspirant active ingredients are in the formulations of the invention in an amount of 1 to 40 wt .-%, preferably from 3 to 15 wt .-%, based on the total mass of the preparation, d. H. Including possibly existing propellants used.
- the proportion of antiperspirant active ingredients is preferably in the range from 10 to 25% by weight, in each case based on the total mass of the preparation.
- compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight, more preferably 1 1 to 28% by weight and exceptionally preferred 12-20% by weight, based on the total weight of the anhydrous and ligand-free active substance (USP) in the total composition.
- USP anhydrous and ligand-free active substance
- Particularly preferred spray compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight, more preferably 1 1 to 28% by weight and most preferably 12% - 20 wt .-%, based on the total weight of the water-free active substance (USP) in the blowing agent-free total composition.
- USP water-free active substance
- Antiperspirant active substances from the groups of anticholinergics such as, for example, 4 - [(2-cyclopentyl-2-hydroxyphenylacetyl) oxy] -1, 1-dimethylpiperidinium salts, in particular the 4 - [(2-cyclopentyl-2-ol) hydroxyphenylacetyl) oxy] -1, 1-dimethyl-piperidinium bromide can in a proportion of preferably 0.05 to 1, 0 wt .-%, preferably 0, 1% -0.7%, in particular 0.3% -0.5 wt .-%, based on the total mass of the preparation are added.
- Vicinal diols and similar active substances from the group of osmotically active substances can also be added as antiperspirant active ingredient to the preparations according to the invention, preferably to a proportion of 10 to 50% by weight, preferably 15% to 30%, in particular 15-25% by weight. -%, based on the total mass of the preparation.
- compositions according to the invention which are suitable for body decoding are characterized in that they contain at least one antiperspirant active ingredient in a total amount of 1-25% by weight, preferably 5-22% by weight and in particular 10-20 Wt .-%, based on the total weight of the active substance in the entire composition.
- compositions according to the invention may additionally contain at least one thickener selected from phyllosilicates and talc.
- Phyllosilicates are polymeric crystalline sodium disilicates.
- Layer silicates preferred according to the invention are selected from clay minerals, such as bentonite, montmorillonite, nontronite, hectorite, saponite, sauconite, beidellite, allevardite, lllite, halloysite, attapulgite and / or sepiolite.
- preferred cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization are characterized in that they contain at least one thickener from the group of phyllosilicates and / or talc, preferred thickeners are selected from the group of clay minerals, in particular selected from montmorillonite, nontronite, hectorite , Saponite, sauconite, beidellite, allevardite, lllite, halloysite, attapulgite and / or sepiolite.
- Very particularly preferred cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization contain disteardimonium hectorite as thickening agent.
- Deodorant active ingredients which are preferred according to the invention are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic active components and also enzyme inhibitors or, particularly preferred, combinations of said active substances.
- the bacteriophages used according to the invention do not belong to the deodorant active ingredients a) according to claim 1.
- Preferred odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably used in an amount of 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 7% by weight and most preferably 1 to 5% by weight, based in each case on the overall composition.
- germ-inhibiting or antimicrobial active substances are understood as meaning those active substances which are different from bacteriophages and which reduce the number of skin germs participating in the formation of an odor or inhibit their growth.
- germs count among different species from the group of staphylococci, the group of corynebacteria, anaerococci and micrococci.
- Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, Cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzethonium chloride.
- phenol phenoxyethanol, di-sodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenol sulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as.
- chlorophyllin copper complexes alpha monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 - C 2 2 alkyl radical, particularly preferably alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ether, carboxylic acid ester of mono-, di and triglycerols (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).
- alpha monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated optionally hydroxylated C 6 - C 2 2 alkyl radical, particularly preferably alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ether
- carboxylic acid ester of mono-, di and triglycerols eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate
- deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning components other than bacteriophages which only or at least predominantly inhibit the odor-producing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that belong to a healthy skin microflora.
- prebiotically active components which according to the invention are to be understood as meaning components other than bacteriophages which only or at least predominantly inhibit the odor-producing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that belong to a healthy skin microflora.
- conifer extracts especially from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts of Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and
- the enzyme inhibitors include substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular arylsulfatase, beta-glucuronidase, aminoacylase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
- Preferred cosmetic or pharmaceutical compositions of the invention suitable for body deodorization are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, beta-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxigenase inhibitors, alpha-Monoalkylglycerinethern with a branched or linear, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 - C 2 H 2 radical, in particular alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ether, phenoxyethanol, germ-inhibiting active perfume oils, prebiotically active components Trialkylcitronenklaestern, especially triethyl citrate, different from bacteriophages NEN active ingredients that reduce the number of involved in the formation of odors skin bacteria from the group of staphylococci, corynebacteria, anaerococci and micrococci or inhibit their growth, zinc compounds, especially zinc
- compositions according to the invention which are suitable for body decodulation are characterized in that they contain, based on the weight of the ready-to-use composition, 0.05-10% by weight, preferably 0.2-7% by weight preferably 0.3 to 5% by weight and most preferably 0.4 to 2.5% by weight of bacteriophage-containing deodorant active ingredients in the overall composition.
- compositions according to the invention which contain deodorant active ingredients are poor in or free from antiperspirant active substances.
- cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization according to the invention are preferred which contain less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0.5% by weight .-% and in particular 0 wt .-% antiperspirant active substance (s).
- the carrier of the cosmetic or pharmaceutical composition of the invention suitable for body deodorization can be formulated in a water-based or water-poor to anhydrous form. Depending on the form of preparation, the carrier can also be formulated alcohol-based or low in alcohol to alcohol-free.
- a preferred embodiment of the present invention are cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization which, based on the weight of the ready-to-use composition, are from 5 to 60% by weight, preferably from 7.5 to 45% by weight, more preferably from 10 to 40 Wt .-% and most preferably 15 to 35 wt .-% ethanol and / or isopropanol.
- compositions suitable for body deodorization which are less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight, even more preferably less than 0.5 wt .-% and in particular 0 wt .-% ethanol and / or isopropanol.
- the cosmetic and dermatological preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, eg. As preservatives, bactericides, UV filters, antioxidants, vitamins, minerals, suspended solid particles, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances or other common constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers or silicone derivatives.
- cosmetic adjuvants such as are conventionally used in such preparations, eg.
- preservatives bactericides, UV filters, antioxidants, vitamins, minerals, suspended solid particles, perfumes, substances to prevent foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances or other common constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers or silicone derivatives.
- compositions according to the invention are in the form of a stick, they preferably contain a lipid or wax matrix comprising at least one lipid or wax component having a melting point in the range from 30 to 150 ° C., preferably in the range from> 50-120 ° C.
- compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one fat component which is solid under normal conditions and has a melting point of more than 50-120 ° C.
- Preferred fat components with a melting point of> 50-120 ° C are selected from waxes.
- preferred cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization are summarized in that they contain 1-30% by weight, preferably 2.5-27.5% by weight, particularly preferably 5%, based on the weight of the ready-to-use composition - 25 wt .-% and most preferably 5 - 20 wt .-% fatty alcohol (s) and / or PEG ethers of fatty alcohols and / or PPG ethers of fatty alcohols.
- compositions according to the invention which are formulated as a propellant-driven aerosol, contain at least one propellant.
- propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1-difluoroethane, both individually and in combination.
- hydrophilic propellants such.
- hydrophilic gases can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.
- propellant gas eg., Propane / butane
- propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
- the amount of blowing agent is preferably 20-80% by weight, more preferably 30-70% by weight and most preferably 40-50% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, consisting of the composition according to the invention and the blowing agent.
- pressure gas container come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role.
- Special internal protective lacquers ensure corrosion resistance to the composition according to the invention.
- compositions according to the invention also comprise at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units and mixtures thereof.
- These components are preferably selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, Glycerol, butylene glycols such as 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1, 2-pentanediol and 1, 5-pentanediol, hexanediols such as 1, 6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol and mixtures of the aforementioned substances.
- butylene glycols such as 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol
- Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
- Preferred cosmetic or pharmaceutical compositions of the invention suitable for body deodorization are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units is selected from 1 , 2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerin, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol , Hexanediols such as 1, 6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, digly
- compositions according to the invention which are suitable for body deodorization are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol with 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol with 3-20 ethylene oxide units in total in quantities from 3 to 30 wt .-%, preferably 8 to 25 wt .-%, particularly preferably 10 to 18 wt .-%, each based on the total composition is included.
- compositions according to the invention which are suitable for body deodorization are characterized in that they further contain at least one solid, water-insoluble particulate filler for improving the stick consistency and the sensory properties.
- this filler is selected from optionally modified starches (for. Example, of corn, rice, potatoes) and starch derivatives, which are, if desired, pregelatinized, in particular starch derivatives of type DRY FLO ®, cellulose and cellulose derivatives, silica, silicic acids, e.g.
- Aerosil ® types spherical Polyalkylsesquisiloxan particles (especially Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa), silica gels, boron nitride, lactoglobulin derivatives, z.
- nylon polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances.
- compositions according to the invention suitable for body deodorization are characterized in that they contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of from 0.01 to 30% by weight. %, preferably 5 to 20 wt .-%, particularly preferably 8 to 15 wt .-%, each based on the total composition.
- compositions according to the invention which are suitable for body decoding are characterized in that at least one perfume component is furthermore present.
- perfume oils or perfume oil ingredients can be used as perfume component perfumes.
- perfume oils or perfume oil ingredients can be used as perfume component perfumes.
- perfume oils or perfume oil ingredients can be used as perfume component perfumes.
- perfume oils or perfume oil ingredients can be used as perfume component perfumes.
- perfume oils or perfume oil ingredients can according to the invention individual fragrance compounds, eg.
- the synthetic products of the ester type ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are known e.g.
- the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes e.g.
- the linear alkanals having 8-18 C atoms citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones, e.g. the ionones, alpha-isomethylionone and methylcedryl ketone; the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol; the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.
- the ketones e.g. the ionones, alpha-isomethylionone and methylcedryl ketone
- the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linaloo
- a preferred embodiment of the present invention are cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for body deodorization which, based on the weight of the ready-to-use composition, contain 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight and in particular 0, 25 to 2 wt .-% perfume oils.
- compositions suitable for body deodorization which, based on the weight of the ready-to-use composition, are less than 5% by weight, preferably less than 2% by weight, more preferably less than 1% by weight .-%, even more preferably less than 0.5 wt .-% and in particular 0 wt .-% perfume oils.
- compositions of the present invention may be formulated neutral or slightly acidic.
- a preferred embodiment of the present invention are cosmetic or pharmaceutical body deodorizing compositions having a pH of between 5 and 8, preferably between 5.2 and 7.5, more preferably between 5 and 5 , 5 and 7.2 and especially between 5.6 and 7.0.
- compositions suitable for body deodorization which have a pH of between 2 and 7, preferably between 2.25 and 6.75, more preferably between 2.5 and 6.5, and especially between 3.0 and 6.0.
- the cosmetic or pharmaceutical compositions of the invention suitable for body deodorization preferably have an isotonic electrolyte content.
- isotonic or isotonic Greek same voltage or same pressure
- a solution with the same osmotic pressure as a reference medium eg human sweat
- a narrow sense a solution with the same osmotic pressure as the human blood that is, with an osmolarity of 308 mosmol / l.
- a further subject matter of the present application is a non-therapeutic, cosmetic method for regulating body odor, in particular for reducing body odor, in which a cosmetic or pharmaceutical composition according to the invention which is suitable for body decompression is applied topically in an effective amount to the skin, in particular to the skin in the armpit area, is applied.
- compositions according to the invention applies mutatis mutandis.
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Abstract
Bestimmte Bakteriophagen eignen sich zur Einarbeitung in bestimmte Antitranspirant-und Deodorant-Zusammensetzungen und bekämpfen dort die Geruch verursachenden Bakterien wirksam und spezifisch ohne die Haut zu reizen oder die hautpositiven Keime in der Hautflora zu schädigen. Entsprechende kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen enthalten in einem kosmetisch oder dermatologisch verträglichen Träger mindestens einen Deodorant-oder Antitranspirant-Wirkstoff und mindestens einen Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen, die mindestens einen der folgenden wirksam sind: Staphylococcus aureus und/oder Staphylococcus hominis und/oder Corynebacterium tuberculostearicum und/oder Anaerococcus octaviusund/oder Staphylococcus Lugdunensis und/oder Finegoldia magna und/oder Corynebacterium amycolatum und/oder Corynebacterium afermentans und/oder Staphylococcus epidermidis und/oder Staphylococcus capitis und/oder Staphylococcus haemolyticus und/oder Propionibacterium avidum und/oder Corynebacterium kroppenstedtii und/oder Peptinophilus spec.
Description
"Antibakterielle kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen gegen Körpergeruch"
Die vorliegende Anmeldung betrifft kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die eine verbesserte Wirkung aufweisen.
Handelsübliche schweißhemmende Zusammensetzungen, im Folgenden auch als Antitranspiran- tien bezeichnet, enthalten als Antitranspirant-Wirkstoff mindestens ein wasserlösliches adstringie- rendes anorganisches und organisches Salzen des Aluminiums, Zinks oder ausgewählte Aluminium-Zirkonium-Mischsalze. Handelsübliche Deodorant-Zusammensetzungen, im Folgenden auch als Deodorantien bezeichnet, enthalten als Deodorant-Wirkstoff häufig mindestens einen antibakteriellen Wirkstoff.
Die Antitranspirant-Wirkstoffe haben keinen direkten Einfluss auf die Tätigkeit der Schweißdrüsen, sondern minimieren durch Verengung der Ausflusskanäle die Schweißsekretion. Die AI- Salze bewirken dabei an den behandelten Hautflächen eine Schweißhemmung durch oberflächliche Verstopfung der Schweißdrüsenkanäle infolge von Al-Mucopolysaccharid-Niederschlägen. Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen werden üblicherweise im Bereich der Achselhöhlen appliziert und angewendet. Die Haut in diesem Bereich ist meistens empfindlicher als die restliche Haut des Körpers, häufig mindestens genau so empfindlich wie die Haut des Gesichtes. Es besteht daher ein ständiger Bedarf an besonders hautverträglichen Formulierungen, die als Träger für kosmetische und dermatologische Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen geeignet sind. Weiterhin besteht ein Bedarf an besonders hautverträglichen Formulierungen, die als Träger für kosmetische und dermatologische Antitranspirant- und Deodorant- Zusammensetzungen in der Lage sein können, die bei regelmäßigem Gebrauch gelegentlich hautreizend wirkenden Antitranspirant- und Deodorant-Wirkstoffe hautverträglicher zu machen beziehungsweise deren irritative Wirkung zu mildern.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Wirkstoffe und/oder Träger für kosmetische und dermatologische Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen mit besonders hoher Hautverträglichkeit zu finden. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Wirkstoffe und/ oder Träger für kosmetische und dermatologische Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen zu finden, die die geruchsverursachenden Bakterien wirksam und spezifisch bekämpfen, ohne eine Schädigung der hautpositiven Keime in der Hautflora zu bewirken.
Die Patentanmeldung WO2009/101615 A1 schlägt ein Verfahren zur Reduzierung von Körpergeruch vor, bei dem eine wirksame Menge eines lytischen Bakteriophagen, der in der Lage ist, Körpergeruch verursachende Bakterien zu töten, auf die Körperoberfläche aufgetragen wird. Die Schrift offenbart auch Deodorantzusammensetzungen, die als Aktivsubstanz Bakteriophagen enthalten. Über genaue Zusammensetzungen macht die Schrift aber keine Angaben.
Es wurde nun gefunden, dass sich bestimmte Bakteriophagen hervorragend zur Einarbeitung in bestimmte Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen eignen und dort die Geruch verursachenden Bakterien wirksam und spezifisch bekämpfen, ohne die Haut zu reizen oder die hautpositiven Keime in der Hautflora zu schädigen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform eine kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung, die in einem kosmetisch oder dermatologisch verträglichen Träger
a) mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff,
b) mindestens einen Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen, die mindestens einen der folgenden Keime wirksam sind:
b1 ) Staphylococcus aureus und/oder
b2) Staphylococcus hominis und/oder
b3) Corynebacterium tuberculostearicum und/oder
b4) Anaerococcus octavius und/oder
b5) Staphylococcus. Lugdunensis und/oder
b6) Finegoldia magna und/oder
b7) Corynebacterium amycolatum und/oder
b8) Corynebacterium afermentans und/oder
b9) Staphylococcus epidermidis und/oder
b10) Staphylococcus capitis und/oder
b1 1 ) Staphylococcus haemolyticus und/oder
b12) Propionibacterium avidum und/oder
b13) Corynebacterium kroppenstedtii und/oder b14) Peptinophilus spec.
enthält.
Bakteriophagen (oder kurz Phagen, von griechisch phagein: fressen) sind eine Gruppe von Viren, die auf Bakterien als Wirtszellen spezialisiert sind. Diese Wirtsspezifität wird bei der taxonomi- schen Einordnung der Phagen zu Rate gezogen.
Bakteriophagen werden taxonomisch nach ihrer Morphologie, ihrem Genom und ihrem Wirt eingeteilt. So unterscheidet man DNA-Phagen mit einzelsträng iger DNA, sogenannte ss-DNA- Phagen (von engl, single-stranded) und doppelsträngiger DNA, sogenannte ds-DNA-Phagen (von engl, double-stranded).
Die so genannten T-Phagen zeichnen sich gegenüber anderen Bakteriophagen durch einen relativ komplexen Aufbau aus. Grundlegend setzen sie sich aus einer Grundplatte, einem Injektionsapparat und einem Kopf, bestehend aus dem so genannten Kapsid und der darin enthaltenen Nucleinsäure zusammen. Die Grundplatte (die wie Kapsid und Injektionsapparat aus Proteinen aufgebaut ist) ist mit Schwanzfibern und Spikes besetzt, die der Adsorption auf der Wirtszellwand dienen. Der Injektionsapparat besteht aus einem dünnen Rohr, auch Schwanzrohr genannt, durch das die Phagen-DNA in die Wirtszelle injiziert wird. Das Rohr ist von einer kontraktilen Schwanzscheide umhüllt, die sich während der Injektion zusammenzieht. Das Kapsid ist mit ikosaedrischer Symmetrie aus 152 Kapsomeren aufgebaut und enthält die DNA des Phagen. Aufgrund dieses Aufbaus zählen die Phagen der Gattung der T4-ähnlichen Viren zu den strukturell komplexesten Viren.
Phagen mit einzelsträngiger DNA sind dagegen meist klein, sphärisch und schwanzlos oder filamentös. Die ebenfalls auftretenden RNA-Phagen bestehen meist aus einer Proteinhülle, die ein einsträngiges RNA-Molekül umschließt. Der Durchmesser dieser Phagen beträgt etwa 25 nm, sie gehören also zu den kleinsten Phagen.
Bakteriophagen finden sich in der Systematik der Virus-Taxonomie in folgenden taxonomischen Gruppen: dsDNA-Bakteriophagen (Familien: Myoviridae, Siphoviridae, Podoviridae, Tectiviridae, Corticoviridae, Plasmaviridae, Podoviridae, Lipothrixviridae, Rudiviridae, Fuselloviridae), Gattung Salterprovirus oder Familie: Guttaviridae), ssDNA-Bakteriophagen (Familien: Inoviridae, Microviridae), dsRNA-Bakteriophagen (Familie: Cystoviridae), ssRNA-Bakteriophagen (Familie: Leviviridae).
Zusätzlich lassen sich Phagen auch nach ihrem Wirkmechanismus einteilen. Lysogene Phagen nisten sich genetisch in das Genom der Bakterie ein, überdauern dort als so genannte Prophage und werden auch mit der Zellteilung der Bakterien mit vermehrt. Irgendwann (z.B. durch Einflüsse wie UV-Strahlung) wird der Prophage wieder freigesetzt und zerstört dann das Bakterium.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen ausgewählt ist/sind aus der Gruppe der lysogenen Bakteriophagen. Ein lytischer Phage dringt in die Zelle ein, vermehrt sich dort und tötet die Zelle dann sofort ab, damit alle Phagen wieder freigesetzt werden können. Diese Phagen wirken sofort und nicht erst in ein paar Generationen von Bakterien.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen ausgewählt ist/sind aus der Gruppe der lytischen Bakteriophagen.
Es ist erfindungsgemäß möglich, Phagen einzusetzen, die gegen eine Vielzahl grampositiver und gramnegativer Bakterien wirksam sind. Hier hat sich beispielsweise das Produkt„PyoPhage" der Firma BioPharm-L aus Georgia als geeignet erwiesen. Diese Phagen können auch, auf Polymermembranen oder Nylonpartikeln immobilisiert, eingesetzt werden.
Wie bereits erwähnt, ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, lytische Phagen einzusetzen. Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus aureus wirksame Bakteriophagen enthalten. Ebenfalls ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus hominis wirksame Bakteriophagen enthalten. Weiter ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Corynebacterium tuberculostearicum wirksame Bakteriophagen enthalten.
Weitere ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie
ausschließlich lytische, gegen Anaerococcus octavius wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus. lugdunensis wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Finegoldia magna wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Corynebacterium amycolatum wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Corynebacterium afermentans wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus epidermidis wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus capitis wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus haemolyticus wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Propionibacterium avidum wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Corynebacterium kroppenstedtii wirksame Bakteriophagen enthalten oder
ausschließlich lytische, gegen Peptinophilus spec. wirksame Bakteriophagen enthalten.
Unabhängig davon, welche Bakteriophage(n) in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sind, sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen bevorzugt, die 10 - 109 vorzugsweise 102 bis 108, besonders bevorzugt 103 bis 107, weiter bevorzugt 104 bis 106 und insbesondere 104 bis 105 Bakteriophagen enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in verschiedenen Angebotsformen konfektioniert werden, beispielsweise als (ggf. öl- und fettfreies) Gel, als Creme, in Stiftform, als flüssige oder gelförmige Roll on-Applikation, als getränktes flexibles Substrat (Päd), aber auch als Puder oder Spray.
Erfindungsgemäße Mittel können in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, oder gelförmiger Form vorliegen. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel als Aerosol konfektioniert sein, das heißt, sie sind in einem Druckbehälter verpackt, aus dem sie mit Hilfe eines Treibmittels versprüht werden können. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel als treibgasfreies Pumpspray versprüht werden.
Je nach Darreichungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weitere Wirk- und/oder Hilfsstoffe.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten unabhängig von ihrer Darreichungsform neben Bakteriophage^) mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff.
Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze.
Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 95 g Wasser bei 20 °C löslich sind.
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI ■ 1-6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)5CI ■ 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)4CI2 ■ 1-6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)4CI2 ■ 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchloro- hydrex-Propylenglycol (PG) oder Aluminiumchlorohydrex-Polyethylenglycol (PEG), Aluminiumoder Aluminiumzirkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylen- glycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorohydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorohydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorohydrex oder Aluminium-PEG-dichlorohydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconium- octachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirco- niumtrichlorohydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorohydrexglycin, Aluminiumzirconium- pentachlorohydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorohydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAI(S04)2 ■ 12 H20, Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexen von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxy-
allantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirconyloxyhalogeniden, insbesondere Zirconyloxychloriden, Zirconylhydroxyhalogeniden, insbesondere Zirconylhydroxychloriden (Zirkoniumchlorohydrat).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten„aktivierten" Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant- Wirkstoffe„mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229, US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z.B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688, die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächen- verhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18 - 45 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 55 - 82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Butylen- glycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol.
Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2 - 16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in US 5643558 und US 6245325.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, wie sie beispielsweise in US 4017599 offenbart sind, die mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis von 2: 1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 : 10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis von 1 : 1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2: 1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 : 10, beträgt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel AI2(OH)6.aXa, worin X Cl, Br, I oder N03 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9: 1 bis 2, 1 :1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6- basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1 ,9: 1 bis 2, 1 :1 beträgt.
Die schweißhemmenden Wirkstoffe können sowohl in solubilisierter als auch in ungelöster, suspendierter Form vorliegen.
Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0,1 - 200 μιτι, bevorzugt 1 - 50 μιτι, besonders bevorzugt 3 - 20 μιη und außerordentlich bevorzugt 5 - 10 μιτι, aufweisen. Bevorzugte Wirkstoffpartikel weisen eine volumenmittlere Partikelgröße von 0,2 - 220 μιτι, bevorzugt 3 - 60 μιτι, besonders bevorzugt 4 - 25 μιτι und außerordentlich bevorzugt 10 - 15,5 μιτι, auf.
Bevorzugte Aluminiumsalze und Aluminiumzirconiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid- Verhältnis von 0,9 - 2,0, bevorzugt 1 ,0 - 1 ,51 , besonders bevorzugt 1 ,1 - 1 ,5, außerordentlich bevorzugt 1 ,3 - 1 ,4, auf.
Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben die empirische Formel AlnZr(OH)[3n+4-m(n+i )](CI)[m(n+i )] mit n = 2,0 - 10,0, bevorzugt 3,0 - 8,.0, m = 0,77 - 1 , 1 1 (entsprechend einem molaren Metall (AI+Zr)-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,3 - 0,9), bevorzugt m = 0,91 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 1 ,1 - 0,9), und besonders bevorzugt m = 1 ,00 - 1 , 1 1 (entsprechend M:CI = 1 ,0 - 0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1 ,02 - 1 , 1 1 (entsprechend M:CI = 0,98 - 0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1 ,04 - 1 , 1 1 (entsprechend M:CI = 0,96 - 0,9). Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumtrichlorohydrate haben die empirische Formel AI4(OH)10Cl2 ■ Zr(OH)CI. Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumtetrachlorohydrate haben die empirische Formel AI4(OH)10Cl2 ■ ZrCI2. Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumpentachlorohydrate haben die empirische Formel AI8(OH)2oCI6 ■ Zr(OH)CI. Weitere bevorzugte Aluminiumzirconiumoctachlorohydrate haben die empirische Formel AI8(OH)18CI6 ■ Zr(OH)CI. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 - 6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1 - 30 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% Hydratationswasser.
Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrate (molares Verhältnis AI:Zr = 2-6; M:CI = 0.9-1.5, bevorzugt 0,95 : 1 ,3, besonders bevorzugt 1 ,0 : 1 , 1 ), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 - 1 ,1 , bevorzugt 0,9 - 1 ,0. Weitere bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminiumchlorohydrate mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von M:CI = 1 ,9 - 2,1.
Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Cystein, Valin, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Die Aminosäure ist in einer Menge von 1 - 3 Mol, bevorzugt 1 ,3 - 1 ,8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten.
Die vorstehend genannten Aluminium-Zirconiumtrichlorhydrate, Aluminium-Zirconiumtetrachlor- hydrate, Aluminium-Zirconiumpentachlorhydrate und Aluminium-Zirconiumoctachlorhydrate liegen - sowohl aktiviert als auch nicht-aktiviert - bevorzugt als Komplex mit Glycin vor.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 1 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12 - 20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und liganden- freien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringie- rendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, besonders bevorzugt Aluminiumchlorohydrat mit einer kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) von 72 - 88 Gew.-%, bezogen auf den Rohstoff tel quel. Bevorzugte nicht-aktivierte Aluminiumchlorohydrate sind beispielsweise pulverförmig als Micro Dry®, Micro Dry® Ultrafine oder Micro Dry®-323 von Summit Reheis, als Chlorhydrol® (Pulver) sowie in aktivierter Form als Reach® 101 , Reach® 103, Reach® 501 von Reheis/Summit oder AACH-7171 von Summit erhältlich. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein. Besonders bevorzugt sind Aluminium-Zirkonium- Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexe, die zum Beispiel von Summit Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36 GP, Summit AZG-369 oder Summit AZG-364, oder, in aktivierter Qualität, als Summit Reach® AZP-908, als Pulver im Handel sind. Weiterhin besonders bevorzugt sind Aluminium- Zirkonium-Pentachlorohydrex-Glycin-Komplexe, die zum Beispiel in aktivierter Qualität von Summit unter den Bezeichnungen AAZG-3108 und AAZG-31 10 als Pulver im Handel sind.
Die Antitranspirant-Wirkstoffe werden in den erfindungsgemäßen Formulierungen in einer Menge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise von 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, d. h. inklusive ggf. vorhandener Treibgase, eingesetzt.
In Stickformulierungen liegt der Anteil an Antitranspirant-Wirkstoffen vorzugsweise im Bereich 10 bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Stiftzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 1 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12 - 20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien und ligandenfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Sprayzusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 1 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 12 - 20 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.
Antitranspirant-Wirkstoffe aus der Gruppen der Anticholinergika, wie beispielsweise 4-[(2-Cyclo- pentyl-2-hydroxyphenylacetyl)oxy]-1 ,1-dimethyl-piperidiniumsalze, insbesondere das 4-[(2-Cyclo- pentyl-2-hydroxyphenylacetyl)oxy]-1 ,1-dimethyl-piperidiniumbromid können zu einem Anteil von
bevorzugt 0,05 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 %-0,7%, insbesondere 0,3%-0,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung zugesetzt werden.
Auch vicinale Diole und ähnliche Wirkstoffe aus der Gruppe der osmotisch aktiven Substanzen können als Antitranspirant-Wirkstoff den erfindungsgemäßen Zubereitungen zugesetzt werden, bevorzugt zu einem Anteil von 10 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15%-30%, insbesondere 15-25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodo- rierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie sie mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 1 - 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 22 Gew.-% und insbesondere 10 - 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens ein Verdik- kungsmittel, ausgewählt aus Schichtsilikaten und Talkum, enthalten. Schichtsilikate sind polymere kristalline Natriumdisilikate. Erfindungsgemäß bevorzugte Schichtsilikate werden gewählt aus Tonmineralien, wie Bentonit, Montmorrillonit, Nontronit, Hectorit, Sapo-nit, Sauconit, Beidellit, Allevardit, lllit, Halloysit, Attapulgit und/oder Sepiolit. Bevorzugt ist Disteardimonium Hectorit. Hectorite sind M0,3+(Mg2,7Li0,3) [Si4O10(OH)2], M+ meist = Na+, zu den Smektiten gehörendes, dem Montmorillonit ähnliches, monoklines Tonmineral.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Verdickungsmittel aus der Gruppe der Schichtsilikate und/oder Talkum enthalten, wobei bevorzugte Verdickungsmittel ausgewählt sind aus der Gruppe der Tonmineralien, insbesondere gewählt aus Montmorrillonit, Nontronit, Hectorit, Saponit, Sauconit, Beidellit, Allevardit, lllit, Halloysit, Attapulgit und/oder Sepiolit. Ganz besonders bevorzugte kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen enthalten Disteardimonium Hectorit als Verdickungsmittel.
Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe. Die erfindungsgemäß eingesetzten Bakteriophagen zählen nicht zu den Deodorant-Wirkstoffen a) gemäß Anspruch 1.
Bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Menge von 0, 1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche von Bakteriophagen verschiedene Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter
anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebak- terien, Anaerokokken und Mikrokokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalko- niumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryl- isoquinoliniumbromid, Methylbenzethoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Di- natriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenol- sulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, alpha-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt alpha-(2-Ethylhexyl)glycerinether, Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche von Bakteriophagen verschiedene Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit einbezogen sind hier Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen. Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus keimhemmend wirkenden Parfümölen.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, beta-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, beta-Glucuronidase-lnhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, alpha-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, insbesondere alpha-(2-Ethylhexyl)glycerin- ether, Phenoxyethanol, keimhemmend wirkenden Parfümölen, präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, von Bakteriophagen verschiede-
nen Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridinium- chlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorie- rung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 0,05 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4 - 2,5 Gew.-% von Bakteriophagen verschiedene Deodorant-Wirkstoffe in der Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel, die Deodorant-Wirkstoffe enthalten, sind arm an bzw. frei von Antitranspirant-Wirkstoffen. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen bevorzugt, die weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 1 Gew.- %, noch weiter bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Antitranspirant- Wirkstoff(e) enthalten.
Der Träger der erfindungsgemäßen kosmetischen oder pharmazeutischen, zur Körperdeodorierung geeigneten Zusammensetzung kann wasserbasiert oder wasserarm bis wasserfrei formuliert werden. Je nach Konfektionierungsform kann der Träger auch alkoholbasiert oder alkoholarm bis alkoholfrei formuliert werden. Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 5 - 60 Gew.-%, bevorzugt 7,5 - 45 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 40 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 15 - 35 Gew.-% Ethanol und/oder Isopropanol enthalten.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Ethanol und/oder Isopropanol enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, UV-Filter, Antioxidantien, Vitamine, Mineralstoffe, suspendierte Festkörperpartikel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren oder Silikonderivate.
Sofern die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form eines Stiftes vorliegen, enthalten sie bevorzugt eine Lipid- oder Wachsmatrix, umfassend mindestens eine Lipid- oder Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 30 bis 150 °C, bevorzugt im Bereich von > 50 - 120 °C.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von Stiften und Soft Solids, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine unter Normalbedingungen feste Fettkomponente mit einem Schmelzpunkt von mehr als 50 - 120 °C enthalten. Bevorzugte Fettkomponenten mit einem Schmelzpunkt von > 50 - 120 °C sind ausgewählt aus Wachsen.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind zusammenfassend dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 1 - 30 Gew.-%, bevorzugt 2,5 - 27,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 5 - 20 Gew.-% Fettalkohol(e) und/oder PEG-Ether von Fettalkoholen und/oder PPG-Ether von Fettalkoholen enthalten.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen, die als treibgasgetriebenes Aerosol konfektioniert sind, enthalten mindestens ein Treibmittel. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 , 1 , 1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 , 1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.
Die Menge der Treibmittel beträgt bevorzugt 20 - 80 Gew.%, besonders bevorzugt 30 - 70 Gew.% und außerordentlich bevorzugt 40 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel. Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol,
Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Penty- lenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten ausgewählt ist aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3- Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3 - 30 Gew.-%, bevorzugt 8 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Verbesserung der Stiftkonsistenz und der sensorischen Eigenschaften weiterhin mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff enthalten. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind, insbesondere Stärkederivaten vom Typ DRY FLO®, Cellulose und Cellulosederivaten, Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Partikeln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa), Kieselgelen, Bornitrid, Lactoglobulinderivaten, z. B. Natrium-C8-i6-lsoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycar- bonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 30 Gew.-
%, bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodo- rierung geeignete Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin mindestens eine Duftstoffkomponente enthalten ist.
Als Duftstoffkomponente können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan , zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamen- aldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenyl- ethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 3 Gew.- % und insbesondere 0,25 bis 2 Gew.-% Parfümöle enthalten.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Parfümöle enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können neutral oder leicht sauer formuliert werden Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die einen pH-Wert zwischen 5 und 8, vorzugsweise zwischen 5,2 und 7,5, weiter bevorzugt zwischen 5,5 und 7,2 und insbesondere zwischen 5,6 und 7,0 aufweisen.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen, die einen pH-Wert zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 2,25 und 6,75, weiter bevorzugt zwischen 2,5 und 6,5 und insbesondere zwischen 3,0 und 6,0 aufweisen.
Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäßen kosmetischen oder pharmazeutischen, zur Körperdeodorierung geeigneten Zusammensetzungen einen isotonischen Elektrolytgehalt auf.
Der Ausdruck isoton bzw. isotonisch (griechisch gleiche Spannung oder gleicher Druck) bezeichnet im Rahmen der vorliegenden Erfindung im weiteren Sinne eine Lösung mit gleichem osmotischem Druck wie ein Vergleichsmedium, z.B. menschlicher Schweiß, im engeren Sinne eine Lösung mit gleichem osmotischem Druck wie das menschliche Blut, also mit einer Osmo- larität von 308 mosmol/l.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zur Regulierung des Körpergeruchs, insbesondere zur Verringerung des Körpergeruchs, bei dem eine erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorie- rung geeignete Zusammensetzung topisch in einer wirksamen Menge auf die Haut, insbesondere auf die Haut im Achselbereich, aufgetragen wird.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Claims
Patentansprüche
1 ) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetisch oder dermatologisch verträglichen Träger
a) mindestens einen Deodorant- oder Antitranspirant-Wirkstoff,
b) mindestens einen Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen, die gegen mindestens einen der folgenden Keime wirksam sind:
b1 ) Staphylococcus aureus
b2) Staphylococcus hominis
b3) Corynebacterium tuberculostearicum
b4) Anaerococcus octavius.
b5) Staphylococcus. lugdunensis
b6) Finegoldia magna
b7) Corynebacterium amycolatum
b8) Corynebacterium afermentans
b9) Staphylococcus epidermidis
b10) Staphylococcus capitis
b1 1 ) Staphylococcus haemolyticus
b12) Propionibacterium avidum
b13) Corynebacterium kroppenstedtii
b14) Peptinophilus spec.
2) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen ausgewählt ist/sind aus der Gruppe der lysogenen Bakteriophagen.
3) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Vertreter aus der Gruppe der Bakteriophagen ausgewählt ist/sind aus der Gruppe der lytischen Bakteriophagen.
4) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus aureus wirksame Bakteriophagen enthält.
5) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus hominis wirksame Bakteriophagen enthält.
6) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Anaerococcus octavius wirksame Bakteriophagen enthält.
7) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Staphylococcus epidermidis wirksame Bakteriophagen enthält
8) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie ausschließlich lytische, gegen Peptinophilus spec. wirksame Bakteriophagen enthält.
9) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 - 109 vorzugsweise 102 bis 108, besonders bevorzugt 103 bis 107, weiter bevorzugt 104 bis 106 und insbesondere 104 bis 105 Bakteriophagen enthält.
10) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie sie mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 1 - 25 Gew.-%, vorzugsweise 5 - 22 Gew.-% und insbesondere 10 - 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthält.
1 1 ) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 0,05 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4 - 2,5 Gew.-% von Bakteriophagen verschiedene Deodorant-Wirkstoffe in der Gesamtzusammensetzung, enthält.
12) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 - 9 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 1 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Antitranspirant- Wirkstoff(e) enthält.
13) Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert
zwischen 5 und 8, vorzugsweise zwischen 5,2 und 7,5, weiter bevorzugt zwischen 5,5 und 7,2 und insbesondere zwischen 5,6 und 7,0 aufweist.
Kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 2,25 und 6,75, weiter bevorzugt zwischen 2,5 und 6,5 und insbesondere zwischen 3,0 und 6,0 aufweist.
Verfahren zur Regulierung des Körpergeruchs, insbesondere zur Verringerung des Körpergeruchs, wobei eine kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 topisch in einer wirksamen Menge auf die Haut, insbesondere auf die Haut im Achselbereich, aufgetragen wird.
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