WO2009139266A1 - 硬質脂肪 - Google Patents

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WO2009139266A1
WO2009139266A1 PCT/JP2009/057736 JP2009057736W WO2009139266A1 WO 2009139266 A1 WO2009139266 A1 WO 2009139266A1 JP 2009057736 W JP2009057736 W JP 2009057736W WO 2009139266 A1 WO2009139266 A1 WO 2009139266A1
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fat
oil
mass
fatty acid
lauric
Prior art date
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PCT/JP2009/057736
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French (fr)
Inventor
雅崇 安藤
喜之 將野
博文 春名
Original Assignee
日清オイリオグループ株式会社
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Publication date
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A21BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21DTREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
    • A21D13/00Finished or partly finished bakery products
    • A21D13/10Multi-layered products
    • A21D13/16Multi-layered pastry, e.g. puff pastry; Danish pastry or laminated dough
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A21BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21DTREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
    • A21D2/00Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
    • A21D2/08Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
    • A21D2/14Organic oxygen compounds
    • A21D2/16Fatty acid esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/001Spread compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/10Ester interchange

Definitions

  • the present invention relates to a hard fat utilizing the excellent melting of lauric fat and margarine shortening using the hard fat.
  • Laurin fat rich in lauric acid represented by coconut oil and palm kernel oil is a fat with a light white taste and excellent mouth melt, and has traditionally been oily foods such as chocolate, margarine shortening, whipped cream, ice cream, etc. Has been used as a raw material.
  • lauric fat is used as a raw oil for margarine and shortenings, it has the disadvantage that the temperature range with appropriate plasticity is narrow as a compensation for excellent mouth melting, so its blending amount is limited, resulting in excellent There was a dilemma that I could't make full use of melting in my mouth.
  • a puff pastry margarine for example, Patent Document 3
  • Patent Document 3 that increases the unity of triglycerides such as trilaurin and trimyristin, has good plasticity up to around 35 ° C., and has the property of rapidly melting at body temperature.
  • the content of lauric acid and myristic acid in the triglyceride-constituting fatty acid is increased to 90% by mass (hereinafter,% in the present application refers to mass%) or more. Since ester synthesis is required and processing techniques such as fractionation and transesterification using natural fats and oils as raw materials are difficult, it is not economically appropriate.
  • the problem to be solved is to develop a hard fat which is a raw material for obtaining margarine shortenings having good melting of lauric fat and good plasticity.
  • Another object of the present invention is to provide margarine / shortenings having good plasticity and good melting of lauric fat, and confectionery / bread using the hard fat.
  • the first invention of the present invention is a hard fat containing 25 to 45% by mass of lauric acid, having an iodine value of 0 to 25 and satisfying the following triglyceride composition.
  • the lauric fat containing 35 to 65% by mass of the fat A: lauric acid and having an iodine value of 0 to 30 is a fat derived from coconut oil.
  • Hard fat is the hard fat according to the second aspect, wherein the lauric fat containing 35 to 65% by mass of the fat A: lauric acid and having an iodine value of 0 to 30 is transesterified fat. It is.
  • a fifth invention of the present invention is an oil / fat composition obtained by mixing the hard fat and the liquid oil / fat according to any one of the first to fourth in a ratio of 10:90 to 90:10.
  • 6th invention of this invention is margarine shortening which uses the oil-fat composition as described in 5th invention as an oil phase.
  • the seventh invention of the present invention is the margarine shortening according to the sixth invention for spread or roll-in.
  • An eighth invention of the present invention is a food product using the margarine shortening according to the sixth or seventh invention.
  • the lauric fat has a good mouth melt with a cool feeling, and has excellent shape retention and texture (texture) and good plasticity. Margarine shortening can be obtained.
  • rolls with good mouth-melting with a cool feeling, spread with good texture (texture) and good extensibility, and good fabric lift Inmargarine can be produced, and it can be used to provide pie, Danish and croissants with a light texture and a good melt.
  • margarine and shortenings have a relationship that the shape retention becomes worse when the mouth melts better, or the mouth melt becomes worse when the shape retainability improves, but by using the hard fat of the present invention, the mouth melt and shape retention are improved. At the same time, a well-balanced margarine shortening can be prepared.
  • the hard fat of the present invention is a solid fat suitable at room temperature (25 ° C.) suitable for plastic fat food represented by margarine / shortenings, and imparts appropriate hardness and stickiness to the plastic fat food.
  • the hard fat of the present invention contains 25 to 45% by mass of lauric acid as a fatty acid constituting the fat and has an iodine value of 0 to 25. When the lauric acid content and iodine value satisfy the above ranges, it is preferable because good mouth melting with a cool feeling and shape retention as a hard fat are easily obtained.
  • the lauric acid content of the hard fat of the present invention is 25 to 45% by mass, preferably 31 to 41% by mass, and more preferably 33 to 39% by mass.
  • the iodine value is from 0 to 25, preferably from 0 to 15, and more preferably from 0 to 10.
  • the hard fat of the present invention contains, as essential components, triglycerides (CN32-38TG) having a total of carbon atoms of constituent fatty acid residues of 32 to 38, and triglycerides (CN40 of a total of carbon atoms of constituent fatty acid residues of 40 to 46). ⁇ 46 TG), and three triglyceride segments with a total fatty acid residue carbon number of 48 to 54 (CN 48 to 54 TG).
  • CN32-38TG is a component that mainly gives a cool mouth melt, and a synthetic product may be used, but it is preferable to use natural oils such as coconut oil and palm kernel oil, and processed oils thereof (so-called laurin). Fat) and can be used.
  • CN40-46TG is a component mainly adjusting fat and oil crystals
  • CN48-54TG is a component mainly holding the structure, and these may be used as a synthetic product.
  • oils and fats transesterified with oils and fats rich in triglycerides composed of lauric fat and saturated fatty acids having 16 or more carbon atoms for example, palm stearin, extremely hardened oil of non-lauric fat, etc.
  • the hard fat of the present invention comprises 30 to 50% by mass of CN32 to 38TG, 25 to 55% by mass of CN40 to 46TG, 10 to 30% by mass of CN48 to 54TG, and 3 triglycerides. It is necessary to prepare such that the total of the segments (CN32 to 54TG) satisfies 85 to 100% by mass.
  • the oil / fat composition or the margarine / shortenings using the hard fat of the present invention has plasticity. It is preferable because it is easy to obtain a good mouth melt with a cool feeling of lauric fat.
  • the content of CN 32-38TG is 30-50% by mass, preferably 34-43% by mass.
  • the content of CN 40 to 46 TG is 25 to 55% by mass, and preferably 30 to 50% by mass.
  • the content of CN48-54TG is 10-30% by mass, preferably 15-25% by mass.
  • the hard fat of the present invention has (CN32 to 38TG) / (CN40 to 46TG) of 0.5 to 1.5, (CN32 to 38TG) / (CN48 to 54TG), in addition to satisfying the above triglyceride content.
  • the fat composition or margarine / shortenings using the hard fat of the present invention has good plasticity and good melting with a cool feeling of lauric fat. It becomes easy to be done and is preferable.
  • (CN32 to 38TG) / (CN40 to 46TG) is 0.5 to 1.5, preferably 0.9 to 1.3.
  • (CN32 to 38TG) / (CN48 to 54TG) is ⁇ 1.0, preferably ⁇ 1.3.
  • (CN40-46TG) / (CN48-54TG) is ⁇ 1.0, preferably ⁇ 1.4.
  • the hard fat of the present invention satisfies the above conditions for the lauric acid content, iodine value, the content of each triglyceride category and the composition ratio as fatty acids constituting the fat, the fat and oil using the hard fat of the present invention Compositions or margarine shortenings are preferred because they have good plasticity and a good mouth melt with a cool feeling of lauric fat.
  • the analysis of triglycerides based on the number of carbon atoms of the constituent fatty acid residues can be performed by gas chromatography according to AOCS Ce5-86.
  • the iodine value can be measured according to the method of “The Japan Oil Chemists' Society, Standard Oil and Fat Analysis Test Method 2.3.4.1-1996”.
  • fat A lauric fat containing 35 to 65% by mass of lauric acid as a fatty acid constituting the fat and having an iodine value of 0 to 30
  • fat B laurin It is obtained by mixing 30:70 to 75:25 with transesterified fat containing 12 to 34% by weight of acid, 45 to 75% by weight of saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms, and having an iodine value of 0 to 20.
  • Hard fats that can be used.
  • Laurin fat constituting fat A is a generic term for fats rich in lauric acid, which is a saturated fatty acid having 12 carbon atoms, as a fatty acid constituting fat.
  • specific examples of lauric fat include coconut oil, palm kernel oil, and babassu oil.
  • fat A fractionated fat obtained by fractionating lauric fat, hydrogenated oil obtained by hydrogenating lauric fat, transesterification obtained by subjecting each single fat or mixed fat of lauric fat to a transesterification reaction Fats can also be used.
  • the lauric acid content in the total constituent fatty acids of the lauric fat constituting the fat A is 35 to 65% by mass, and preferably 45 to 65% by mass.
  • the lauric acid content of the lauric fat When the lauric acid content of the lauric fat is in the above range, it has a good mouth melt with a cool feeling peculiar to the lauric fat, and contains an appropriate amount of CN32-38TG. This is preferable because the triglyceride composition essential for the hard fat can be easily adjusted.
  • lauric fat constituting the fat A include coconut oil, its fractionated hard part, transesterified fat comprising one or more mixed fats thereof, and one or more fats selected therefrom.
  • transesterified fats composed of one or more mixed fats selected from palm kernel oil or palm kernel oil fractionated hard part.
  • the transesterified fat constituting the fat B is composed of 12 to 34% by mass of lauric acid and 45 to 75% by mass of a saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms as fatty acids constituting the transesterified fat, and an iodine value of 0 to 20
  • This is a transesterified fat.
  • the lauric acid content of the transesterified fat is 12 to 34% by mass, preferably 16 to 28% by mass.
  • the content of the saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms in the transesterified fat is 45 to 75% by mass, and preferably 50 to 70% by mass.
  • the iodine value of the transesterified fat is from 0 to 20, preferably from 0 to 15, and more preferably from 0 to 13.
  • the triglyceride essential to the hard fat of the present invention can be easily formed. This is preferable because it can be adjusted.
  • Examples of the transesterified fat constituting fat B include fats and oils obtained by transesterifying mixed fats and oils containing two or more kinds of raw fats and oils.
  • the hydrogenation treatment for adjusting the iodine value can be performed as necessary.
  • the hydrogenation treatment can be performed on any of the raw oil and fat, a mixed fat and oil containing two or more kinds of raw oil and fat (before the transesterification process), and an oil and fat after the transesterification process.
  • Hydrogenated hydrogenated oil refers to hardened oil and extremely hardened oil. The hydrogenation treatment can be appropriately adjusted by those skilled in the art.
  • the mixed fats and oils containing two or more kinds of raw fats and oils are not particularly defined, but specific examples include, for example, lauric fat (or its hydrogenated oil) as described for fat A and fatty acids having 16 or more carbon atoms. And oils and fats mixed with vegetable oils (or hydrogenated oils thereof). Examples of vegetable oils and fats rich in fatty acids having 16 or more carbon atoms include rapeseed oil, soybean oil, and palm oil. In particular, fats and oils (including mixed oils of b1 and b2) containing lauric fat or its hydrogenated oil (b1) and palm oil or its hydrogenated oil (b2) are included.
  • the lauric fat (b1) may be the same as the lauric fat described in the description of the fat A, but the lauric fat having a lauric acid content in the constituent fatty acid of less than 35% by mass may be described later. It can be used by adjusting the blend of oil and fat (b2) as appropriate.
  • Examples of the constituent fatty acid having a lauric acid content of less than 35% by mass include coconut oil and higher-order fractionated soft oil of palm kernel oil.
  • any one of the lauric fat described in the description of the fat A and a high-order fractionated soft oil of lauric fat having a lauric acid content of less than 35% by mass may be used. Two or more kinds may be arbitrarily mixed and used.
  • palm oil fat (b2) both can be used if it is fractionated oil of palm oil and palm oil.
  • Palm olein and palm stearin which are 1-stage fractionated oils
  • Palm olein (palm super olein) and palm mid-fraction which are fractionated oils obtained by fractionating palm olein (2 stage fractionated oils)
  • Palm olein (soft palm) and palm stearin (hard stearin) which are fractionated oils obtained by fractionating palm stearin (two-stage fractionated oil)
  • Palm oil is preferably used after being extremely hardened in order to increase the content of saturated fatty acids having 16 or more carbon atoms (in order to adjust the iodine value of transesterified fat to 0 to 20).
  • palm stearin having a saturated fatty acid content of 16 or more carbon atoms can be used without being extremely cured.
  • the transesterified fat constituting the fat B is composed of 12 to 34% by mass of lauric acid and 45 to 75% by mass of a saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms as the fatty acid constituting the transesterified fat. As long as the configuration is satisfied, oils and fats other than those described above may be used.
  • transesterified fat constituting the fat B for example, palm kernel oil or a fractionated oil thereof (corresponding to the above b1) and a palm oil (corresponding to the above b2) are 30:70 to 70: What was mixed with 30 was transesterified, and then hydrogenated until the iodine value became 10 or less.
  • the palm kernel oil or its fractionated oil and the palm oil are first hydrogenated separately and then mixed in a mixing ratio of 30:70 to 70:30 so that the iodine value is 10 or less.
  • transesterification may be performed. That is, in producing the transesterified fat, either transesterification or hydrogenation may be performed first.
  • the iodine value of the transesterified fat accompanied by the hydrogenation step is preferably 10 or less, more preferably 5 or less, and more preferably 2 or less in the sense that the trans fatty acid content is sufficiently reduced. Is more preferable.
  • Another example is transesterified fat obtained by transesterifying a mixed fat obtained by mixing palm kernel hardened oil and palm hardened oil in a ratio of 50:50.
  • the transesterified fat constituting the fat B for example, a lauric fat having an iodine value of 10 or less (corresponding to the above b1) and a palm-based fat or oil having an iodine value of 20 or less (the above b2) And the oils and fats obtained by transesterification.
  • the lauric fat having an iodine value of 10 or less include a fractionated stearin portion of palm kernel oil.
  • the iodine value of the fractionated stearin part of palm kernel oil is preferably 10 or less, and more preferably 7 or less.
  • the palm-based oil having an iodine value of 20 or less include a fractionated stearin portion of palm oil.
  • fractionated stearin part of palm oil two-stage fractionated stearin (hard stearin) obtained by further fractionating palm stearin obtained by fractionating palm oil in one stage is preferable, and the iodine value thereof is 0 to 20, and 0 to 15 Is preferable, and 0 to 13 is more preferable.
  • transesterified fat constituting fat B palm kernel oil fractionated stearin having an iodine value of 10 or less and palm stearin having an iodine value of 20 or less are mixed in a mixing ratio of 30:70 to 70:30, Examples include transesterified fats that have been transesterified.
  • Each method of hydrogenation or transesterification performed as necessary when preparing fat A or fat B is not particularly limited, and can be performed by a method generally used in the industry.
  • the reaction can be performed for 5 minutes to 2 hours under the conditions of a hydrogen pressure of 0.02 to 0.3 Mpa and 160 to 200 ° C. under a nickel catalyst.
  • the catalyst can be removed by filtration and then subjected to decolorization and deodorization treatment performed in a normal edible oil purification process.
  • Hydrogenation is preferably performed with an extreme cure with an iodine value of 2 or less, from the viewpoint of reducing trans fatty acids, which have a causal relationship with heart disease.
  • transesterification it may be chemical transesterification or enzymatic transesterification.
  • Chemical transesterification is a transesterification reaction with poor regiospecificity carried out using a chemical catalyst such as sodium methylate (also referred to as random transesterification).
  • a chemical catalyst such as sodium methylate (also referred to as random transesterification).
  • the raw oil and fat is sufficiently dried, 0.1 to 1% by mass of the catalyst is added to the raw oil and fat, and then 0.5 to 80 to 120 ° C. under reduced pressure. It can be carried out by stirring for ⁇ 1 hour.
  • the catalyst can be washed away with water and then subjected to decolorization and deodorization treatments carried out in a normal edible oil refining process.
  • Enzymatic transesterification is performed using lipase as a catalyst.
  • lipase lipase powder or immobilized lipase obtained by immobilizing lipase powder on a carrier such as celite or ion exchange resin can be used.
  • the transesterification reaction by enzymatic transesterification can be a transesterification reaction with poor regiospecificity, or a transesterification reaction with high 1,3-position specificity.
  • lipases capable of performing transesterification with poor positional specificity include lipases derived from Alkaligenes (for example, lipase QLM, lipase PL, etc., manufactured by Meisho Sangyo Co., Ltd.), lipases derived from Candida (for example, Meisho Sangyo) Lipase OF manufactured by the same company).
  • lipases capable of performing transesterification with a high 1,3-position specificity include immobilized lipases derived from Rhizome Coalme High (such as Lipozyme TLIM and Lipozyme RMIM manufactured by Novozymes).
  • lipase powder or immobilized lipase is added in an amount of 0.02 to 10% by mass, preferably 0.04 to 5% by mass, based on the raw material fat, and then 40 to 80 ° C., preferably 40
  • the stirring can be carried out at a temperature of ⁇ 70 ° C. for 0.5 to 48 hours, preferably 0.5 to 24 hours.
  • decolorization and deodorization treatment performed in a normal edible oil purification process can be performed.
  • the above-described fat A and the above-described fat B are formed in a triglyceride composition essential for the above-described hard fat of the present invention, from 30:70 to 75: Hard fat obtained by mixing in the range of 25 is mentioned.
  • other fats other than fat A and fat B may be mixed within the range in which the essential triglyceride structure of the hard fat of the present invention can be achieved.
  • the content is preferably mass%, more preferably 0 to 20 mass%.
  • This invention contains the oil-fat composition which consists of the above-mentioned hard fat and liquid oil.
  • Liquid oils and fats are oils and fats that are fluid at normal temperature (25 ° C.) with a lauric acid content of less than 5% by mass as constituent fatty acids.
  • liquid oils examples include soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, corn Oil, sunflower oil, safflower oil, sesame oil, rice oil, olive oil, palm oil, peanut oil and linseed oil, etc., as well as hydrogenated oils of each of these single oils or mixed oils, each of these single oils or mixed oils are transesterified
  • examples thereof include fats and oils composed of one or more selected from transesterified oils obtained by the reaction, processed oils such as fractionated oils of each of those single oils or mixed oils.
  • the liquid fat is fluid at 25 ° C., preferably fluid at 20 ° C., and more preferably fluid at 15 ° C.
  • liquid oil / fat is usually referred to as salad oil, and preferably at 0 ° C. in a cooling test (standard oil analysis test method 2.2.8.1-1996 cooling test (part 1)). It is a vegetable oil that is clear (transparent) for 5 hours or more and has a certain degree of cold resistance.
  • Another preferred embodiment is a mixed oil having a mass ratio of 40:60 to 90:10 between the above vegetable oil and fat and palm olein having an iodine value of 55 or more or its transesterified oil.
  • Yet another preferred embodiment is a mass ratio of the above-mentioned vegetable oil and fat, a transesterified oil of palm olein having an iodine value of 55 or more and a palm mid-melting point of 70:30 to 0: 100, Examples include 40:60 to 90:10 mixed fats and oils mixed with 60:30 to 20:80.
  • the ratio of trans fatty acids in the total fatty acids of the fat composition of the present invention and the fat composition comprising the hard fat and liquid fat is substantially free of trans fatty acids that are considered unfavorable for health. It is necessary to be less than 5% by mass, preferably less than 3% by mass, more preferably less than 2% by mass, and still more preferably less than 1% by mass.
  • the constituent fatty acid analysis and trans fatty acid analysis can be performed by gas chromatography in accordance with AOCS Ce1f-96.
  • the oil / fat composition of the present invention is an oil / fat composition in which the above-mentioned hard fat and the above-mentioned liquid oil / fat are mixed at a mass ratio of 10:90 to 90:10.
  • the oil and fat composition of the present invention as the oil phase of margarine / shortenings, the margarine / shortenings of the present invention having good plasticity and good melting with a cool feeling of lauric fat can be obtained.
  • the content of the oil phase is preferably 50 to 100% by mass, more preferably 60 to 98% by mass, and still more preferably 70 to 98% by mass.
  • the content of the aqueous phase is preferably 0 to 50% by mass, more preferably 2 to 40% by mass, and further preferably 2 to 30% by mass.
  • margarine the case where there is no aqueous phase is shortening, and the case where the aqueous phase is included is called margarine.
  • the content of the oil phase and the aqueous phase is within the above range, the obtained margarines are kept in an emulsified state better.
  • the margarine / shortenings of the present invention may contain components other than those described above.
  • Other ingredients include emulsifiers, thickening stabilizers, salting agents such as salt and potassium chloride, acidulants such as acetic acid, lactic acid and gluconic acid, sugars and sugar alcohols, sweeteners such as stevia and aspartame, ⁇ -carotene , Colorants such as caramel and red bean pigment, antioxidants such as tocopherol and tea extract, plant proteins such as wheat protein and soy protein, eggs and various processed eggs, flavors, dairy products, seasonings, pH adjusters, Examples thereof include food preservatives, fruits, fruit juices, coffee, nut paste, spices, cocoa mass, cocoa powder, cereals, beans, vegetables, meats, seafood, and other food materials and food additives.
  • emulsifier examples include synthetic emulsifiers such as polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polysorbate, condensed ricinolein fatty acid ester, glyceride ester, soybean lecithin, egg yolk lecithin, soybean lysolecithin, egg yolk lysolecithin, enzyme-treated egg yolk, Non-synthetic emulsifiers such as saponins, plant sterols, and milk fat globule membranes.
  • synthetic emulsifiers such as polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polysorbate, condensed ricinolein fatty acid ester, glyceride ester, soybean lecithin, egg yolk lecithin, soybean lysolecithin, egg yolk lysolecithin, enzyme-treated egg yolk, Non-synthetic e
  • thickening stabilizer examples include guar gum, locust bean gum, carrageenan, gum arabic, alginic acids, pectin, xanthan gum, pullulan, tamarind seed gum, psyllium seed gum, crystalline cellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, agar, glucomannan, gelatin , Starch, modified starch and the like.
  • the content of the other components is preferably 10% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less.
  • the method for producing the margarine / shortenings of the present invention is not particularly limited, and can be obtained by dissolving, cooling, and crystallizing the oil phase whose oil and fat is composed of the oil and fat composition of the present invention. Specifically, first, the oil phase is dissolved, and if necessary, the aqueous phase is mixed and emulsified. It is then desirable to sterilize.
  • the sterilization method may be a batch type in a tank, or a continuous type using a plate type heat exchanger or a scraping type heat exchanger.
  • the cooling condition is preferably ⁇ 0.5 ° C./min or more, more preferably ⁇ 5 ° C./min or more. At this time, rapid cooling is preferable to slow cooling.
  • the equipment to be cooled include a closed continuous tube cooler, for example, a margarine manufacturing machine such as a botator, a combinator, and a perfector, a plate heat exchanger, and the like, and an open type diacooler and a compressor. Combinations are mentioned.
  • the oil and fat composition of the present invention does not substantially contain a trans fatty acid as described above. Therefore, the margarine / shortenings whose fat and oil are composed of the fat and oil composition of the present invention are substantially free of trans acid.
  • the emulsified form may be any of a water-in-oil type, an oil-in-water type, and a double emulsion type.
  • One preferred embodiment of margarine shortening using the oil and fat composition of the present invention is a spread, particularly emulsified in a water-in-oil type comprising an oil phase of 65 to 75% by mass and an aqueous phase of 35 to 25% by mass.
  • Fat spread When used as the fat spread oil phase, the mixing ratio (mass basis) of the hard fat and the liquid fat is preferably 10:90 to 50:50, and preferably 15:85 to 40:60. More preferably, it is most preferably 20:80 to 35:65. If the mixing ratio (mass basis) of hard fat and liquid fat is above, fat spread with good mouth melt with good structure and good plasticity even after taking in and out of the refrigerator is easy to apply. This is preferable.
  • margarine / shortenings using the oil and fat composition of the present invention includes roll-in margarine comprising 65 to 95% by mass of an oil phase and 35 to 5% by mass of an aqueous phase.
  • the mixing ratio (mass basis) of hard fat and liquid fat is preferably 25:75 to 65:35, and 35:65 to 60:40 More preferably, it is most preferably 45:55 to 55:45.
  • the mixing ratio (mass basis) of the hard fat and the liquid fat is above, there is good extensibility in a wide working temperature range, and even when the aqueous phase is relatively large at 25% by mass or more, the mouth feel is good. A baked layered food that is light and melts well in the mouth can be produced.
  • Examples of foods using the margarine / shortenings of the present invention include breads such as bread, confectionery bread, croissant and Danish, and baked confectionery such as cookies, biscuits, cakes and pies.
  • Examples of the food using the shortening of the present invention include breads such as bread, confectionery bread, croissant, and Danish, and baked confectionery such as cookies, biscuits, cakes, and pie.
  • A-1 Coconut oil (trade name: refined coconut oil, lauric acid content 48.0% by mass, iodine value 8.6, manufactured by Nisshin Oilio Group, Inc.)
  • A-2 Palm kernel oil (lauric acid content 46.5% by mass, iodine value 18.7, Nisshin Oilio Group, in-house)
  • A-3 Palm kernel oil transesterified oil (prepared by chemical transesterification using lauric acid content 46.2% by mass, iodine value 18.5, sodium methylate as catalyst) 2.
  • B B-1 Transesterified fat 1 (50 parts by mass of palm kernel oil extremely hardened oil and 50 parts by weight of palm oil extremely hardened oil were mixed and prepared by chemical transesterification using sodium methylate as a catalyst. Transesterified fat, lauric acid content 21.9% by mass, saturated fatty acid content of 16 or more carbon atoms 65.8% by mass, iodine value 0.3)
  • B-2 Transesterified fat 2 (palm kernel oil fractionated hard part (iodine value 6.9) 40 parts by mass and palm oil two-stage fractionated hard part (iodine value 12.5) 60 parts by mass, Transesterified fat prepared by chemical transesterification using sodium methylate as a catalyst, lauric acid content 22.4% by mass, saturated fatty acid content of 16 or more carbon atoms 55.5% by mass, iodine value 10.3)
  • B-3 Transesterified fat 3 (transesterified fat, laurin prepared by chemical transesterification using 60 parts by mass of palm oil extremely hardened
  • Liquid oil and fat 1 rapeseed oil (trade name: rapeseed white squeezed oil, 0% by weight of lauric acid, clarification at 0 ° C. for 5 hours, manufactured by Nisshin Oilio Group, Inc.)
  • Liquid oil and fat 2 (mixed oil and fat in which 80 parts by mass of rapeseed oil and 20 parts by mass of transesterified oil obtained by chemically transesterifying palm olein (iodine number 56) with sodium methylate as a catalyst), lauric acid content 0% by mass Fluidized at 15 ° C)
  • Liquid oil and fat 3 (80 parts by mass of rapeseed oil and 10 parts by mass of transesterified oil obtained by chemical transesterification of palm olein (iodine value 56) using sodium methylate as a catalyst and fraction with melting point in palm oil (iodine value 45)
  • rapeseed oil (trade name: rapeseed white squeezed oil, 0% by
  • Soybean oil extremely hardened oil (trade name: soy hardened oil, lauric acid content 0% by mass, saturated fatty acid content of 16 or more carbon atoms 99.7% by mass, iodine value 0.2, Yokoseki Oils and Fats Made)
  • Hard fat preparation 1 Hard fats were prepared according to the oil and fat composition shown in Table 1 (hard fat Nos. 1 to 8). Table 1 also shows the lauric acid content, iodine value, content of each triglyceride segment and the composition ratio of the prepared hard fat.
  • each hard fat (hard fat Nos. 1 to 8) and the liquid fat 1 were mixed to obtain a fat to be blended in the fat spread oil phase.
  • an oil phase and an aqueous phase were prepared, and kneaded rapidly by an onrator according to a conventional method, and each hard fat (hard fat No. 1 to 8) was mixed with liquid oil and fat.
  • a fat-in-oil fat spread was obtained for each fat.
  • the obtained fat spread was subjected to evaluation of melting in the mouth, shape retention, and organization according to the following criteria. The evaluation results are also shown in Table 1 (Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 to 4).
  • Oil phase fat 70%, emulsifier 0.5% (glycerin monofatty acid ester 0.1%, soybean lecithin 0.4%), flavor (butter flavor) 0.1%
  • Aqueous phase 27.4% water, 1% salt, 1% nonfat dry milk (Fat spread evaluation) (1). Evaluation was made in the following three stages by the mouth melting evaluation sensory test. A: Mouth melt with a cool feeling is very good B: Normal C: There is a solid melt residue in the mouth, poor (2). Evaluation of shape retention The state when the fat spread stored refrigerated was left at 30 ° C. for 15 hours was evaluated in the following three stages.
  • the surface condition of the tissue condition evaluation fat spread was visually evaluated in the following three stages.
  • Hard fat preparation 2 Hard fats (hard fat Nos. 9 to 12) were prepared according to the fat and oil composition shown in Table 2. Table 2 also shows the lauric acid content, iodine value, content of each triglyceride segment and the composition ratio of the prepared hard fat.
  • Hard fat preparation 3 Each hard fat was prepared according to the fat and oil combination of Table 3 (hard fat Nos. 5 and 13). Table 3 also shows the lauric acid content, iodine value, content of each triglyceride segment and the composition ratio of the prepared hard fat.
  • Croissant dough mix (relative ratio% when the total of strong and medium flour is 100%) Powerful powder 30%, medium power powder 70%, white saccharose 6%, whole egg 5%, skim milk powder 3%, salt 1.7%, kneaded margarine 6%, yeast 4%, water 53% (Workability and tasting evaluation) (1). Evaluation of extensibility The extensibility of margarine when stretched on a sheeter was evaluated in the following three stages. A: Good elongation is good. B: Normal C: Cracks are generated and defective. (2). Draft evaluation The produced croissant was cut into round pieces and the appearance (inner phase and volume) was visually evaluated in the following three stages. A: Internal phase is well separated and volume is good B: Normal C: Internal phase is collapsed and there is no volume (3). Evaluation was carried out in the following three stages by a sensory test for texture evaluation. A: Good with no mouth left B: Normal C: Bad with mouth left
  • margarine / shortenings By preparing margarine / shortenings using the hard fat of the present invention, it is possible to obtain margarine / shortenings having good mouth melting and excellent shape retention and texture (texture) and good plasticity. it can.
  • the hard fat of the present invention for spreads and roll-in applications, it has a good mouth-melting property with a cool feeling, a spread with a good texture (texture) and a good stretchability, and a roll with good fabric floating Inmargarine can be produced, and it can be used to provide pie, Danish and croissants with a light texture and a good melt.

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Abstract

 ラウリン脂肪の良好な口溶けを有し、かつ可塑性が良好なマーガリン・ショートニング類を得るための原料となる硬質脂肪及び、該硬質脂肪を使用したマーガリン・ショートニング類、及びそれらを使用した菓子・パン類を提供する。  ラウリン酸を25~45質量%含有し、よう素価0~25であって、構成トリグリセリド組成が(CN32~54TG)85~100質量%、(CN32~38TG)30~50質量%、(CN40~46TG)25~55質量%、(CN48~54TG)10~30質量%であって、構成トリグリセリド比が((CN32~38TG)/(CN40~46TG))0.5~1.5、((CN32~38TG)/(CN48~54TG))が≧1.0、((CN40~46TG)/(CN48~54TG))が≧1.0である硬質脂肪。

Description

硬質脂肪
 本発明は、ラウリン脂肪の優れた口溶けを活かした硬質脂肪、及び該硬質脂肪を使用したマーガリン・ショートニング類に関するものである。
 ヤシ油やパーム核油に代表されるラウリン酸に富んだラウリン脂肪は、淡白な食味と優れた口溶けを有する脂肪であり、従来から、チョコレート、マーガリン・ショートニング、ホイップクリーム、アイスクリーム等の油性食品の原料として使用されてきた。ラウリン脂肪をマーガリン・ショートニング類の原料油脂として使用する場合は、優れた口溶けの代償として、適度な可塑性を有する温度域が狭いという欠点を有するため、その配合量には限度があり、結果として優れた口溶けを活かしきれないというジレンマがあった。
 ラウリン脂肪の優れた口溶けを保持しつつ適度な可塑性を有する温度域を広げる試みとして、ラウリン脂肪と炭素数が16以上の飽和脂肪酸を有する固体脂肪とをエステル交換する技術(例えば、特許文献1、2)が知られている。しかし、これらの技術では、エステル交換油脂自体は口溶けが良好なものの、マーガリン・ショートニング類の原料として液体油等と配合されてしまうと、ラウリン脂肪独特の口溶けというものは呆けてしまい、なお十分に活かしきれない状況であった。
 また、トリラウリンやトリミリスチンといったトリグリセリドの単一性を高め、35℃近傍までは良好な可塑性を有し、体温で速やかに融解する特質を持たせたパフペストリーマーガリン(例えば、特許文献3)も提案されている。しかし、特許文献3で提案された技術では、トリグリセリド構成脂肪酸中のラウリン酸及びミリスチン酸含量を90質量%(以下、本願において%とは質量%のことを指すものとする)以上に高めるにはエステル合成が必要であり、天然油脂を原料とした分別・エステル交換等の加工技術では困難であることから、経済的に見合わないものであった。
 従って、可塑性が良好で、ラウリン脂肪の特質を活かしたマーガリン・ショートニング類は、未だに提供されていない。
特開昭47-13607号公報 特開昭57-74041号公報 特公昭48-32164号公報
 解決しようとする課題は、ラウリン脂肪の良好な口溶けを有し、かつ、可塑性が良好なマーガリン・ショートニング類を得るための原料となる硬質脂肪を開発することである。また、該硬質脂肪を使用することにより、可塑性が良好で、ラウリン脂肪の良好な口溶けを有するマーガリン・ショートニング類、及びそれらを使用した菓子・パン類を提供することである。
 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ラウリン脂肪を使用し、特定のトリグリセリド組成を有する様に加工・調製することによって、課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
 即ち、本発明第1の発明は、ラウリン酸を25~45質量%含有し、よう素価0~25であって、以下のトリグリセリド組成を満たす硬質脂肪である。
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~54のトリグリセリド(CN32~54TG)85~100質量%
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリド(CN32~38TG)30~50質量%、
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリド(CN40~46TG)25~55質量%、
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリド(CN48~54TG)10~30質量%であって、
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリドと構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリドとの質量比((CN32~38TG)/(CN40~46TG))が、0.5~1.5
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリドと構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリドとの質量比((CN32~38TG)/(CN48~54TG))が、≧1.0
 構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリドと構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリドとの質量比((CN40~46TG)/(CN48~54TG))が、≧1.0
 本発明の第2の発明は、脂肪A:ラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価0~30であるラウリン脂肪と、脂肪B:ラウリン酸を12~34質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸を45~75質量%含有し、よう素価0~20であるエステル交換脂とを、30:70~75:25で混合してなる第1の発明に記載の硬質脂肪である。
 本発明の第3の発明は、上記脂肪A:ラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価0~30であるラウリン脂肪が、ヤシ油由来の油脂である第2の発明に記載の硬質脂肪である。
 本発明の第4の発明は、上記脂肪A:ラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価0~30であるラウリン脂肪が、エステル交換脂である第2の発明に記載の硬質脂肪である。
 本発明の第5の発明は、第1~第4の何れか1つに記載の硬質脂肪と液性油脂とを10:90~90:10で混合してなる油脂組成物である。
 本発明の第6の発明は、第5の発明に記載の油脂組成物を油相としてなるマーガリン・ショートニング類である。
 本発明の第7の発明は、スプレッド又はロールイン用である第6の発明に記載のマーガリン・ショートニング類である。
 本発明の第8の発明は、第6又は第7の発明に記載のマーガリン・ショートニング類を使用してなる食品である。
 本発明の硬質脂肪を使用し、マーガリン・ショートニング類を調製することで、ラウリン脂肪の冷涼感のある良好な口溶けを有し、かつ、保形性、組織状態(きめ)に優れ可塑性が良好なマーガリン・ショートニング類を得ることができる。特に油脂物性の影響が大きいスプレッドやロールイン用途に使用することにより、冷涼感のある良好な口溶けを有する保形性、組織状態(きめ)が良好なスプレッドや伸展性が良く生地浮きの良いロールインマーガリンが製造でき、これを使用した軽い食感で口溶けの良い、パイ・デニッシュ・クロワッサン類を提供できる。
 通常マーガリン・ショートニング類は口溶けが良くなると保形性が悪くなる、あるいは保形性が良くなると口溶けが悪くなるという関係にあるが、本発明の硬質脂肪を使用することにより、口溶けと保形性が同時に良好なバランスの取れたマーガリン・ショートニング類を調製することが出来る。
 以下、本発明を詳細に説明する。
 本発明の硬質脂肪とはマーガリン・ショートニング類に代表される可塑性油脂食品に適した、常温(25℃)で固体の脂肪であり、可塑性油脂食品に適度な硬さと粘り気を与えるものである。
 本発明の硬質脂肪は、脂肪を構成する脂肪酸としてラウリン酸を25~45質量%含有し、よう素価は0~25である。ラウリン酸含量とよう素価が上記範囲を満たす場合、冷涼感のある良好な口溶けと硬質脂肪としての保形性が得られ易くなるので好ましい。
 本発明の硬質脂肪のラウリン酸含量は25~45質量%であり31~41質量%であることが好ましく、33~39質量%であることがより好ましい。また、よう素価は、0~25であり、0~15であることが好ましく、0~10であることがより好ましい。
 本発明の硬質脂肪は、必須構成成分として、構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリド(CN32~38TG)、構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリド(CN40~46TG)、及び構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリド(CN48~54TG)、である3つのトリグリセリド区分からなる。
 CN32~38TGは、主に冷涼な口溶けを与える成分であり、合成品を使用しても差し支えないが、好適には、天然油脂であるヤシ油やパーム核油、及びそれらの加工油(所謂ラウリン脂肪)に含まれるものであり、それらを使用できる。
 また、CN40~46TGは、主に油脂結晶を調整する成分であり、CN48~54TGは、主に構造を保持する成分であって、それらは、合成品を使用しても差し支えないが、好適には、ラウリン脂肪と炭素数16以上の飽和脂肪酸から構成されるトリグリセリドに富んだ油脂(例えば、パームステアリン、非ラウリン脂肪の極度硬化油等)とをエステル交換した油脂に含まれるものであり、それらを使用できる。
 本発明の硬質脂肪は、上記各トリグリセリド区分を、CN32~38TGが30~50質量%、CN40~46TGが25~55質量%、CN48~54TGが10~30質量%であり、かつ、3つのトリグリセリド区分の合計(CN32~54TG)が、85~100質量%を満たす様に調製する必要がある。CN32~38TG、CN40~46TG、CN48~54TGの含量、及びCN32~54TGの含量が、上記範囲を満たす場合、本発明の硬質脂肪を使用した油脂組成物、又は、マーガリン・ショートニング類は、可塑性が良好で、ラウリン脂肪の冷涼感のある良好な口溶けが得られ易くなり好ましい。
 CN32~38TGの含量は、30~50質量%であり、34~43質量%であることが好ましい。CN40~46TGの含量は、25~55質量%であり、30~50質量%であることが好ましい。CN48~54TGの含量は、10~30質量%であり、15~25質量%であることが好ましい。
 本発明の硬質脂肪は、上記各トリグリセリド区分含量の条件を満たす以外に、(CN32~38TG)/(CN40~46TG)が0.5~1.5、(CN32~38TG)/(CN48~54TG)が≧1.0、及び(CN40~46TG)/(CN48~54TG)が≧1.0である各トリグリセリド区分間の構成比を満たす必要がある。各トリグリセリド区分の構成比が上記条件を満たす場合、本発明の硬質脂肪を使用した油脂組成物、又は、マーガリン・ショートニング類は、可塑性が良好で、ラウリン脂肪の冷涼感のある良好な口溶けが得られ易くなり好ましい。
 (CN32~38TG)/(CN40~46TG)は0.5~1.5であり、0.9~1.3であることが好ましい。
 (CN32~38TG)/(CN48~54TG)は≧1.0であり、≧1.3であることが好ましい。
 (CN40~46TG)/(CN48~54TG)は≧1.0であり、≧1.4であることが好ましい。
 本発明の硬質脂肪が、脂肪を構成する脂肪酸としてのラウリン酸含量、よう素価、各トリグリセリド区分の含量及び構成比の各項目について、上記条件を満たす場合、本発明の硬質脂肪を使用した油脂組成物、又は、マーガリン・ショートニング類は、可塑性が良好で、ラウリン脂肪の冷涼感のある良好な口溶けを有するものとなり好ましい。
 尚、構成脂肪酸残基の炭素数によるトリグリセリドの分析は、AOCS Ce5-86に準じてガスクロマトグラフィー法により行うことができる。また、よう素価は、「社団法人 日本油化学会 基準油脂分析試験法2.3.4.1-1996」の方法に準じて測定することができる。
 本発明の硬質脂肪の好ましい態様の1つとして、脂肪A:脂肪を構成する脂肪酸としてラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価が0~30であるラウリン脂肪と、脂肪B:ラウリン酸を12~34質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸を45~75質量%含有し、よう素価0~20であるエステル交換脂とを、30:70~75:25で混合して得られる硬質脂肪が挙げられる。
 脂肪Aを構成するラウリン脂肪とは、脂肪を構成する脂肪酸として炭素数12の飽和脂肪酸であるラウリン酸に富んだ脂肪の総称である。ラウリン脂肪としては、具体的にはヤシ油、パーム核油、ババス油等が挙げられる。脂肪Aとしては、ラウリン脂肪を分別して得られる分別脂や、ラウリン脂肪を水素添加して得られる硬化油や、ラウリン脂肪の各単独脂肪又は混合脂肪をエステル交換反応に付して得られるエステル交換脂も使用することができる。脂肪Aを構成するラウリン脂肪の全構成脂肪酸中におけるラウリン酸含量は35~65質量%であり、45~65質量%であることが好ましい。ラウリン脂肪のラウリン酸含量が上記範囲である場合、ラウリン脂肪特有の冷涼感のある良好な口溶けを有し、また、CN32~38TGを適量含有するため、後述の脂肪Bと配合する場合、本発明の硬質脂肪に必須のトリグリセリド構成を容易に調整できるので好ましい。
 脂肪Aを構成するラウリン脂肪の好ましい具体例としては、ヤシ油、その分別硬質部、それらの1種以上の混合脂からなるエステル交換脂、それらから選ばれた1種以上の脂肪が挙げられる。また別の好ましい具体例としては、パーム核油又はパーム核油分別硬質部から選ばれた1種以上の混合脂からなるエステル交換脂が挙げられる。
 脂肪Bを構成するエステル交換脂とは、エステル交換脂を構成する脂肪酸としてラウリン酸が12~34質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸が45~75質量%からなり、よう素価0~20であるエステル交換脂である。エステル交換脂のラウリン酸含量は、12~34質量%であり、16~28質量%であることが好ましい。エステル交換脂の炭素数16以上の飽和脂肪酸含量は、45~75質量%であり、50~70質量%であることが好ましい。エステル交換脂のよう素価は0~20であり、0~15であることが好ましく、0~13であることがより好ましい。エステル交換脂のよう素価が上記範囲にある場合、CN40~46TG及びCN48~54TGがバランス良く生成するので、前述の脂肪Aと配合する場合、本発明の硬質脂肪に必須のトリグリセリド構成を容易に調整できるので好ましい。
 脂肪Bを構成するエステル交換脂としては、2種以上の原料油脂を含む混合油脂をエステル交換した油脂を例示できる。よう素価を調整するための水素添加処理は、必要により行うことができる。水素添加処理は、原料油脂、2種類以上の原料油脂を含む混合油脂(エステル交換処理の前)、エステル交換処理後の油脂、の何れかに対して行うことが可能である。水素添加した水添油とは、硬化油と極度硬化油をいう。水素添加処理は、当業者が適宜調整して行うことができる。
 上記2種以上の原料油脂を含む混合油脂としては特に規定はないが、具体例としては、例えば、脂肪Aに関して述べた様なラウリン脂肪(又はその水添油)と、炭素数16以上の脂肪酸が豊富な植物油脂(又はその水添油)との混合油脂が挙げられる。炭素数16以上の脂肪酸が豊富な植物油脂としては、例えば菜種油、大豆油、パーム油等が挙げられる。特に、ラウリン脂肪又はその水添油(b1)とパーム系油脂又はその水添油(b2)とを含む油脂(b1とb2の混合油を含む)等が挙げられる。
 上記ラウリン脂肪(b1)としては、脂肪Aのところで述べたラウリン脂肪と同一であっても全く差し支えないが、構成脂肪酸中のラウリン酸含量が35質量%未満のラウリン脂肪であっても、後述の油脂(b2)と適宜配合を調整することによって使用することができる。構成脂肪酸中にラウリン酸含量が35質量%未満となる例としては、ヤシ油、パーム核油の高次分別軟質油等を例示できる。ラウリン脂肪(b1)としては、脂肪Aのところで述べたラウリン脂肪や、ラウリン酸含量が35質量%未満となるラウリン脂肪の高次分別軟質油の中から、任意の1種を用いてもよく、また2種以上を任意に混合して用いてもよい。
 上記パーム系油脂(b2)としては、パーム油及びパーム油の分別油であれば何れも使用することができる。具体的には、(1)1段分別油であるパームオレイン及びパームステアリン、(2)パームオレインを分別した分別油(2段分別油)であるパームオレイン(パームスーパーオレイン)及びパームミッドフラクション、(3)パームステアリンを分別した分別油(2段分別油)であるパームオレイン(ソフトパーム)及びパームステアリン(ハードステアリン)、等が例示できる。
 パーム油を分別する方法には特に制限はなく、溶剤分別、乾式分別、乳化分別の何れの方法を用いてもよい。パーム系油脂は、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量を高めるため(エステル交換脂のよう素価を0~20に調整するため)極度硬化して使用することが好ましい。ただし、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量の高いパームステアリンは、極度硬化せずに用いることが可能である。
 脂肪Bを構成するエステル交換脂としては、エステル交換脂を構成する脂肪酸としてラウリン酸が12~34質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸が45~75質量%からなり、よう素価0~20である構成を満たせば、上述したもの以外の油脂を使用したものであってもよい。
 脂肪Bを構成するエステル交換脂の好ましい態様の1つとしては、例えば、パーム核油又はその分別油(上記b1に相当)とパーム系油脂(上記b2に相当)とを30:70~70:30に混合したものをエステル交換し、その後、ヨウ素価が10以下となるまで水素添加したものが挙げられる。この場合、パーム核油又はその分別油とパーム系油脂とは、まず、それぞれ別々に水素添加を行い、その後ヨウ素価10以下となるように30:70~70:30の混合比の中で混合し、最後にエステル交換してもよい。即ち、エステル交換脂を製造するにあたって、エステル交換と水素添加とは、その何れを先に行ってもよい。
 水素添加工程を伴うエステル交換脂のよう素価は、トランス脂肪酸の含有量を十分に低減させるという意味で、10以下であることが好ましく、5以下であることがより好ましく、2以下であることが更に好ましい。
 別の例としては、パーム核極度硬化油とパーム極度硬化油とを50:50に混合した混合油脂をエステル交換したエステル交換脂が挙げられる。
 脂肪Bを構成するエステル交換脂のまた別の好ましい態様の1つとしては、例えば、ヨウ素価が10以下のラウリン脂肪(上記b1に相当)と、ヨウ素価が20以下のパーム系油脂(上記b2に相当)とをエステル交換して得られた油脂が挙げられる。ヨウ素価が10以下のラウリン脂肪としては、例えば、パーム核油の分別ステアリン部が挙げられる。パーム核油の分別ステアリン部のヨウ素価は、10以下であることが好ましいが、7以下であることが更に好ましい。ヨウ素価が20以下のパーム系油脂としては、パーム油の分別ステアリン部が挙げられる。パーム油の分別ステアリン部としては、パーム油を1段分別したパームステアリンを更に分別した2段分別ステアリン(ハードステアリン)が好ましく、そのよう素価は0~20であり、0~15であることが好ましく、0~13であることがより好ましい。脂肪Bを構成するエステル交換脂としては、ヨウ素価が10以下のパーム核油分別ステアリンと、ヨウ素価が20以下のパームステアリンとを30:70~70:30の混合比の中で混合し、エステル交換したエステル交換脂が例示できる。
 脂肪A又は脂肪Bを調製する際に必要に応じて行う水素添加又はエステル交換の各方法に関しては、特に制限は無く、業界で一般に使用されている方法で行うことができる。
 水素添加の場合は、例えば、ニッケル触媒の下、水素圧0.02~0.3Mpa、160~200℃の条件にて、5分~2時間反応を行うことができる。反応終了後は、触媒をろ過にて取り除いた後、通常の食用油の精製工程で行われる脱色、脱臭処理を施すことができる。水素添加は、心疾患との因果関係が懸念されるトランス脂肪酸を低減させるという意味合いから、よう素価2以下の極度硬化を行うことが好ましい。
 エステル交換の場合は、化学的エステル交換であっても酵素的エステル交換であってもよい。化学的エステル交換は、ナトリウムメチラート等の化学触媒を用いて行われる、位置特異性の乏しいエステル交換反応である(ランダムエステル交換とも言われる)。化学的エステル交換反応は、例えば、常法に従って、原料油脂を十分に乾燥させ、触媒を原料油脂に対して0.1~1質量%添加した後、減圧下、80~120℃で0.5~1時間攪拌することにより行うことができる。エステル交換反応終了後は、触媒を水洗にて洗い流した後、通常の食用油の精製工程で行われる脱色、脱臭処理を施すことができる。
 酵素的エステル交換は、リパーゼを触媒として用いて行われる。リパーゼとしては、リパーゼ粉末やリパーゼ粉末をセライト、イオン交換樹脂等の担体に固定化した固定化リパーゼを使用することができる。酵素的エステル交換によるエステル交換反応は、リパーゼの種類によって、位置特異性の乏しいエステル交換反応とすることもできるし、1,3位特異性の高いエステル交換反応とすることもできる。
 位置特異性の乏しいエステル交換反応を行うことのできるリパーゼとしては、アルカリゲネス属由来リパーゼ(例えば、名糖産業株式会社製のリパーゼQLM、リパーゼPL等)、キャンディダ属由来リパーゼ(例えば、名糖産業株式会社製のリパーゼOF等)等が挙げられる。
 1,3位特異性の高いエステル交換反応を行うことのできるリパーゼとしては、リゾムコールミーハイ由来の固定化リパーゼ(ノボザイムズ社製のリポザイムTLIM、リポザイムRMIM等)等が挙げられる。
 酵素的エステル交換反応は、例えば、リパーゼ粉末又は固定化リパーゼを原料油脂に対して0.02~10質量%、好ましくは0.04~5質量%添加した後、40~80℃、好ましくは40~70℃で0.5~48時間、好ましくは0.5~24時間攪拌することにより行うことができる。エステル交換反応終了後は、ろ過等によりリパーゼ粉末又は固定化リパーゼを除去後、通常の食用油の精製工程で行われる脱色、脱臭処理を施すことができる。
 本発明の硬質脂肪の好ましい態様の1つとしては、上述した脂肪Aと、上述した脂肪Bとを、上述の本発明の硬質脂肪に必須のトリグリセリド構成となるように、30:70~75:25の範囲で混合して得られる硬質脂肪が挙げられる。また、本発明の硬質脂肪に必須のトリグリセリド構成を達成できる範囲内で、脂肪A及び脂肪B以外のその他の脂肪を混合しても差し支えないが、その他の脂肪の配合量としては、0~30質量%であることが好ましく、0~20質量%であることがより好ましい。
 本発明は、上述の硬質脂肪と液性油脂とからなる油脂組成物を含む。
 液性油脂とは、構成脂肪酸としてラウリン酸含量が5質量%未満である常温(25℃)で流動状を呈する油脂であり、かかる液性油脂の例としては、大豆油、菜種油、綿実油、コーン油、ひまわり油、紅花油、ごま油、米油、オリーブ油、パーム油、落花生油及び亜麻仁油等、並びにそれらの各単独油又は混合油の水素添加油、それらの各単独油又は混合油をエステル交換反応に付して得られるエステル交換油、それらの各単独油又は混合油の分別油等の加工油など、から選ばれた1種以上からなる油脂が挙げられる。液性油脂は25℃で流動状であり、20℃で流動状であることが好ましく、15℃で流動状であることがより好ましい。
 液性油脂の好ましい態様の1つとしては、通常サラダ油と称される、好ましくは冷却試験(基準油脂分析試験法2.2.8.1-1996 冷却試験(その1))において、0℃で5時間以上清澄(透明)である程度の耐寒性を持った植物性油脂である。また別の好ましい態様の1つとしては、上記植物性油脂とよう素価55以上のパームオレイン又はそのエステル交換油との質量比40:60~90:10の混合油が挙げられる。また更に別の好ましい態様の1つとしては、上記植物性油脂と、よう素価55以上のパームオレインのエステル交換油とパーム中融点部との質量比70:30~0:100、好ましくは、60:30~20:80で混合した混合油脂との、40:60~90:10の混合油脂が挙げられる。
 本発明の硬質脂肪及び該硬質脂肪と液性油脂とからなる油脂組成物の全構成脂肪酸中におけるトランス脂肪酸の割合は、健康に好ましくないとされるトランス脂肪酸を実質的に含まないという主旨から、5質量%未満であることが必要であり、3質量%未満であることが好ましく、2質量%未満であることがより好ましく、1質量%未満であることがより一層好ましい。
 尚、構成脂肪酸分析及びトランス脂肪酸分析は、AOCS Ce1f-96に準拠してガスクロマトグラフィー法で行うことができる。
 本発明の油脂組成物は、上述の硬質脂肪と上述の液性油脂とを質量比10:90~90:10で混合した油脂組成物である。特に、本発明の油脂組成物をマーガリン・ショートニング類の油相とすることにより、可塑性が良好で、ラウリン脂肪の冷涼感のある良好な口溶けを有する本発明のマーガリン・ショートニング類が得られる。
 本発明のマーガリン・ショートニング類は、油相の含有量が、好ましくは50~100質量%、より好ましくは60~98質量%であり、更に好ましくは、70~98質量%である。また、水相の含有量が、好ましくは0~50質量%、より好ましくは2~40質量%であり、更に好ましくは2~30質量%である。一般に水相が無い場合がショートニング類であり、水相を含む場合はマーガリン類と呼ばれる。油相及び水相の含有量が上記範囲内の場合には、得られたマーガリン類は、その乳化状態がより良好に保たれる。
 本発明のマーガリン・ショートニング類は、上記以外の他の成分を含有することができる。他の成分としては、乳化剤、増粘安定剤、食塩、塩化カリウム等の塩味剤、酢酸、乳酸、グルコン酸等の酸味料、糖類や糖アルコール類、ステビア、アスパルテーム等の甘味料、β-カロテン、カラメル、紅麹色素等の着色料、トコフェロール、茶抽出物等の酸化防止剤、小麦蛋白や大豆蛋白といった植物蛋白、卵及び各種卵加工品、香料、乳製品、調味料、pH調整剤、食品保存料、果実、果汁、コーヒー、ナッツペースト、香辛料、ココアマス、ココアパウダー、穀類、豆類、野菜類、肉類、魚介類等の食品素材や食品添加物が挙げられる。
 上記乳化剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリソルベート、縮合リシノレイン脂肪酸エステル、グリセリドエステル等の合成乳化剤や、大豆レシチン、卵黄レシチン、大豆リゾレシチン、卵黄リゾレシチン、酵素処理卵黄、サポニン、植物ステロール類、乳脂肪球皮膜等の合成乳化剤でない乳化剤等が挙げられる。
 上記増粘安定剤としては、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アラビアガム、アルギン酸類、ペクチン、キサンタンガム、プルラン、タマリンドシードガム、サイリウムシードガム、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、寒天、グルコマンナン、ゼラチン、澱粉、化工澱粉等が挙げられる。
 本発明のマーガリン・ショートニング類において、上記その他の成分の含有量は、好ましくは10質量%以下、更に好ましくは5質量%以下である。
 次に、本発明のマーガリン・ショートニング類の製造方法を説明する。
 本発明のマーガリン・ショートニング類の製造方法は特に制限されるものではなく、油脂分が本発明の油脂組成物からなる油相を溶解し、冷却し、結晶化することにより得ることができる。具体的には、先ず、上記油相を溶解し、必要により水相を混合乳化する。そして次に殺菌処理するのが望ましい。殺菌方法は、タンクでのバッチ式であってもよく、プレート型熱交換機や掻き取り式熱交換機を用いた連続式であってもよい。
 次に、冷却し、結晶化させる。好ましくは冷却可塑化する。冷却条件は、好ましくは-0.5℃/分以上、更に好ましくは-5℃/分以上とする。この際、徐冷却より急冷却の方が好ましい。
 冷却する機器としては、密閉型連続式チューブ冷却機、例えば、ボテーター、コンビネーター、パーフェクター等のマーガリン製造機やプレート型熱交換機等が挙げられ、また、開放型のダイアクーラーとコンプレクターとの組合せが挙げられる。
 本発明の油脂組成物は、上述のように実質的にトランス脂肪酸を含有していない。従って、油脂分が本発明の油脂組成物からなるマーガリン・ショートニング類は、実質的にトランス酸を含有していない。
 本発明の油脂組成物を使用してマーガリン類を製造する場合、その乳化形態は油中水型、水中油型、及び二重乳化型の何れであってもよい。
 本発明の油脂組成物を使用したマーガリン・ショートニング類の好ましい態様の1つとしては、スプレッド類、特に、油相65~75質量%、水相35~25質量%からなる油中水型に乳化したファットスプレッドが挙げられる。ファットスプレッドの油相として使用する場合、硬質脂肪と液性油脂との混合比(質量基準)は、10:90~50:50であることが好ましく、15:85~40:60であることがより好ましく、20:80~35:65であることが最も好ましい。硬質脂肪と液性油脂との混合比(質量基準)が上記の場合、冷蔵庫から出し入れしても組織が良好でかつ可塑性が良好で塗り易く、冷涼感のある良好な口溶けがあるファットスプレッドが得られるので好ましい。
 本発明の油脂組成物を使用したマーガリン・ショートニング類のまた別の好ましい態様の1つとしては、油相65~95質量%、水相35~5質量%からなるロールイン用マーガリンが挙げられる。ロールイン用マーガリンの油相として使用する場合、硬質脂肪と液性油脂との混合比(質量基準)は、25:75~65:35であることが好ましく、35:65~60:40であることがより好ましく、45:55~55:45であることが最も好ましい。硬質脂肪と液性油脂との混合比(質量基準)が上記の場合、広い作業温度域で良好な伸展性があり、また、水相が25質量%以上と比較的多い場合においても、口当たりが軽く、口溶けの良い焼成層状食品を製造することができる。
 本発明のマーガリン・ショートニング類を用いた食品としては、食パン・菓子パン・クロワッサン・デニッシュ等のパン類、クッキー・ビスケット・ケーキ・パイ等の焼き菓子類等が挙げられる。また、本発明のショートニングを用いた食品としては、食パン・菓子パン・クロワッサン・デニッシュ等のパン類、クッキー・ビスケット・ケーキ・パイ等の焼き菓子類等が挙げられる。
 次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はそれらに何等制限されるものではない。
 〔試験油脂の調製〕
1.脂肪Aの調製
  A-1:ヤシ油(商品名:精製ヤシ油、ラウリン酸含量48.0質量%、よう素価8.6、日清オイリオグループ株式会社製)
  A-2:パーム核油(ラウリン酸含量46.5質量%、よう素価18.7、日清オイリオグループ株式会社社内製)
  A-3:パーム核油エステル交換油(ラウリン酸含量46.2質量%、よう素価18.5、ナトリウムメチラートを触媒とした化学的エステル交換で調製)
2.脂肪Bの調製
  B-1:エステル交換脂1(パーム核油極度硬化油50質量部とパーム油極度硬化油50質量部とを混合し、ナトリウムメチラートを触媒とした化学的エステル交換で調製したエステル交換脂、ラウリン酸含量21.9質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量65.8質量%、よう素価0.3)
  B-2:エステル交換脂2(パーム核油分別硬質部(よう素価6.9)40質量部とパーム油2段分別硬質部(よう素価12.5)60質量部とを混合し、ナトリウムメチラートを触媒とした化学的エステル交換で調製したエステル交換脂、ラウリン酸含量22.4質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量55.5質量%、よう素価10.3)
  B-3:エステル交換脂3(ヤシ油極度硬化油60質量部とパーム油極度硬化油40質量部とを混合し、ナトリウムメチラートを触媒とした化学的エステル交換で調製したエステル交換脂、ラウリン酸含量28.8質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量52.4質量%、よう素価0.2)
3.液性油脂の調製
  液性油脂1:菜種油(商品名:菜種白絞油、ラウリン酸含量0質量%、0℃5時間清澄、日清オイリオグループ株式会社製)
  液性油脂2:(菜種油80質量部とパームオレイン(よう素価56)をナトリウムメチラートを触媒として化学的エステル交換したエステル交換脂20質量部とを混合した混合油脂、ラウリン酸含量0質量%、15℃で流動状)
  液性油脂3:(菜種油80質量部とパームオレイン(よう素価56)をナトリウムメチラートを触媒として化学的エステル交換したエステル交換脂10質量部とパーム油中融点画分(よう素価45)10質量部とを混合した混合油脂、ラウリン酸含量0質量%、15℃で流動状)
4.その他油脂の調製
  大豆油極度硬化油(商品名:大豆極度硬化油、ラウリン酸含量0質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸含量99.7質量%、よう素価0.2、横関油脂株式会社製)
 〔硬質脂肪調製1〕
 表1の油脂配合に従って、硬質脂肪を調製した(硬質脂肪No.1~8)。また、調製した硬質脂肪のラウリン酸含量、よう素価、各トリグリセリド区分の含量及び構成比を同じく表1に示した。
 〔ファットスプレッドの調製及び評価1〕
 表1のファットスプレッドを構成する油相の配合に従って、各硬質脂肪(硬質脂肪No.1~8)と液性油脂1とを混合し、ファットスプレッドの油相に配合する脂肪とした。
 以下の配合に従って、油相と水相を調製し、常法に従ってオンレーターにて急冷練り合わせを行い、各硬質脂肪(硬質脂肪No.1~8)と液性油脂とを混合して調製したそれぞれの脂肪について油中水型のファットスプレッドを得た。得られたファットスプレッドは、以下の基準に従って、口溶け、保形性、組織状態の評価を行った。評価結果は同様に表1(実施例1~4、比較例1~4)に示した。
 
(ファットスプレッドの組成)
 油相:脂肪70%、乳化剤0.5%(グリセリンモノ脂肪酸エステル0.1%、大豆レシチン0.4%)、香料(バターフレーバー)0.1%
 水相:水27.4%、食塩1%、脱脂粉乳1%
 
 (ファットスプレッドの評価)
 (1).口溶け評価
官能試験により、以下3段階で評価を行った。
A:冷涼感のある口溶けがあり非常に良好
B:普通
C:口の中に固形脂の溶け残りがあり不良
 
 (2).保形性評価
冷蔵保管したファットスプレッドを30℃にて15時間放置した際の状態を以下3段階で
評価した。
A:液油の染み出しが少なく良好
B:若干液油の染み出しがあるが、形をとどめている
C:全体的に溶け出して形を留めない状態
 
 (3).組織状態評価
ファットスプレッドの表面状態を、目視にて以下3段階で評価した。
A:つやがあり滑らか
B:普通
C:つやが無く滑らかでない
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 〔硬質脂肪調製2〕
表2の油脂配合に従って、硬質脂肪(硬質脂肪No.9~12)を調製した。また、調製した硬質脂肪のラウリン酸含量、よう素価、各トリグリセリド区分の含量及び構成比を同じく表2に示した。
 〔ファットスプレッドの調製及び評価2〕
 表2のファットスプレッドを構成する油相の配合に従って、各硬質脂肪(硬質脂肪No.9~12)と液性油脂1~3とを混合し、ファットスプレッドの油相に配合する脂肪とした。
 〔ファットスプレッドの調製及び評価1〕と同様の配合で油相と水相を調製し、常法に従ってオンレーターにて急冷練り合わせを行い、各硬質脂肪(硬質脂肪No.9~12)と液性油脂1~3とを混合して調製したそれぞれの脂肪について油中水型のファットスプレッドを得た。得られたファットスプレッドは、〔ファットスプレッドの調製及び評価1〕と同様の基準に従って、口溶け、保形性、組織状態の評価を行った。評価結果は同様に表2(実施例5~9、比較例5)に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 〔硬質脂肪調製3〕
 表3の油脂配合に従って、各硬質脂肪を調製した(硬質脂肪No.5及び13)。また、調製した硬質脂肪のラウリン酸含量、よう素価、各トリグリセリド区分の含量及び構成比を同じく表3に示した。
 〔ロールイン用マーガリンの調製及び評価〕
 表3のロールイン用マーガリンを構成する油相の配合に従って、硬質脂肪No.5又はNo.13と液性油脂1とを混合し、ロールイン用マーガリンの油相に配合する脂肪とした。
 以下の配合に従って、油相と水相を調製し、常法に従ってコンビネーターにて急冷練り合わせを行い、レスティングチューブを通してシート状に成形し、硬質脂肪No.5又はNo.13と液性油脂1とを混合して調製したそれぞれの脂肪について油中水型のロールイン用マーガリンを得た。得られたロールイン用マーガリンを用いて以下の配合及び手順に従ってクロワッサンを試作し、以下の基準に従って、伸展性、生地浮き及び食感の評価を行った。評価結果は同様に表3(実施例10、比較例6)に示した。
 
(ロールイン用マーガリンの組成)
 油相:脂肪94%、乳化剤0.4%(グリセリンモノ脂肪酸エステル0.3%、大豆レシチン0.1%)、香料(バターフレーバー)0.1%
 水相:水5%、食塩0.5%
 
 (クロワッサンの配合及び試作)
 以下に示す配合で生地を作成し、-5℃で保存した。この生地が0℃になったら生地1787g(粉1kg分)に対して上記ロールイン用マーガリン500gを用いて3つ折を2回行い、0℃で120分保存した。その後更に3つ折を1回行った後0℃で90分保存した。この生地をシーターで伸ばして、底辺12cm高さ15cmの2等辺三角形にカットした後成型した。これを32℃、湿度75%のホイロで発酵後、215℃のオーブンで17分焼成を行った。
 
 ・クロワッサンの生地配合(強力粉と中力粉の合計を100%とした場合の相対比%)
 強力粉30%、中力粉70%、上白糖6%、全卵5%、脱脂粉乳3%、食塩1.7%、練り込みマーガリン6%、イースト4%、水53%
 
 (作業性及び試食評価)
(1).伸展性評価
シーターで伸ばした際のマーガリンの伸展性について、以下3段階で評価した。
A:伸びがよく良好
B:普通
C:ひび割れが生じ不良
 
(2).生地浮き評価
作成したクロワッサンを輪切りにし、その外観(内相とボリューム)を目視にて以下3段階で評価した。
A:しっかり内相が分かれておりボリュームがあって良好
B:普通
C:内相がつぶれておりボリュームがない
 
(3).食感評価
官能試験により、以下3段階で評価を行った。
A:口残りが無く良好
B:普通
C:口残りがあり不良
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 本発明の硬質脂肪を使用したマーガリン・ショートニング類を調製することで、良好な口溶けを有し、かつ、保形性、組織状態(きめ)に優れ可塑性が良好なマーガリン・ショートニング類を得ることができる。また本発明の硬質脂肪をスプレッドやロールイン用途に使用することにより、冷涼感のある良好な口溶けを有する保形性、組織状態(きめ)が良好なスプレッドや伸展性が良く生地浮きの良いロールインマーガリンが製造でき、これを使用した軽い食感で口溶けの良い、パイ・デニッシュ・クロワッサン類を提供できる。

Claims (8)

  1.  ラウリン酸を25~45質量%含有し、よう素価0~25であって、以下のトリグリセリド組成を満たす硬質脂肪。
     構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~54のトリグリセリド(CN32~54TG)85~100質量%
     構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリド(CN32~38TG)30~50質量%、
     構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリド(CN40~46TG)25~55質量%、
     構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリド(CN48~54TG)10~30質量%であって、
     構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリドと構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリドとの質量比((CN32~38TG)/(CN40~46TG))が、0.5~1.5
     構成脂肪酸残基の炭素数の合計が32~38のトリグリセリドと構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリドとの質量比((CN32~38TG)/(CN48~54TG))が、≧1.0
    構成脂肪酸残基の炭素数の合計が40~46のトリグリセリドと構成脂肪酸残基の炭素数の合計が48~54のトリグリセリドとの質量比((CN40~46TG)/(CN48~54TG))が、≧1.0
  2.  脂肪A:ラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価0~30であるラウリン脂肪と、脂肪B:ラウリン酸を12~34質量%、炭素数16以上の飽和脂肪酸を45~75質量%含有し、よう素価0~20であるエステル交換脂とを、30:70~75:25で混合してなる請求項1記載の硬質脂肪。
  3.  上記脂肪A:ラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価0~30であるラウリン脂肪が、ヤシ油由来の油脂である請求項2記載の硬質脂肪。
  4.  上記脂肪A:ラウリン酸を35~65質量%含有し、よう素価0~30であるラウリン脂肪が、エステル交換脂である請求項2記載の硬質脂肪。
  5.  請求項1~4何れか1項記載の硬質脂肪と液性油脂とを10:90~90:10で混合してなる油脂組成物。
  6.  請求項5の油脂組成物を油相としてなるマーガリン・ショートニング類。
  7.  スプレッド又はロールイン用である請求項6記載のマーガリン・ショートニング類。
  8.  請求項6又は7のマーガリン・ショートニング類を使用してなる食品。
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