WO2006035875A1

WO2006035875A1 - 多層分析要素の製造方法

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Publication number: WO2006035875A1
Application number: PCT/JP2005/017955
Authority: WO
Inventors: Yoshihiko Abe
Original assignee: Fujifilm Corporation
Priority date: 2004-09-30
Filing date: 2005-09-29
Publication date: 2006-04-06
Also published as: ATE554383T1; EP1795891A1; JPWO2006035875A1; EP1795891A4; EP1795891B1; JP4842828B2; US20080026226A1

Abstract

　本発明の目的は、測定値の同時再現性が改善された乾式多層分析要素の製造方法を提供することである。本発明によれば、水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層を設け、該機能層の上面に接着層を設け、該接着層の上面に少なくとも１つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層を設け、該多孔性液体試料展開層の上面に水溶性ポリマーを塗布することを含む、液体試料分析用乾式多層分析要素の製造方法が提供される。

Description

明細書

多層分析要素の製造方法

技術分野

[0001] 本発明は、臨床検査、食品検査又は環境分析等に用いられる乾式多層分析要素の製造方法に関する。

背景技術

[0002] 臨床検査、食品検査及び環境分析の分野では、迅速'簡便に検体を処理する要求が年々高くなつており、そのニーズに応えた乾式分析要素が汎用されている。乾式分析要素の中で、血液等の受容、展開、拡散を行わせる展開層には、特開昭 55— 1 64356,特開日召 57— 66359、特開日召 60— 222769等【こ代表されるよう【こ、繊維質多孔性材料が用いられてきた。

[0003] この繊維質多孔性材料は、液体試料点着時の展開が速く、製造時の取り扱!/、性にも優れている。また、全血のような粘性のある試料に対しても適用性があり、広く使用されている。

[0004] しかし、この分野では、より高、精度 (再現性)での測定が要求されるようになってきており、繊維質多孔性材料 (布展開層）では、いくつか不具合がでてきている。その一つ力布自身のロット変動の問題である。通常、布展開層には、織物と編物がある力その織り方、編み方にロット間差及びロット内差が見つ力ている。具体的には、単位面積当たりの編目数、単位面積当たりの重量、厚みなどである。また、中間工程で、材料の洗浄工程があるが、その洗浄の程度により、布の親水性にロット間差、ロット内差がある。さらに、布展開層は、平滑ではないため、積層方式で、十分な接着力を確保して製造しょうとすると、下層に展開層を食い込ませざるを得ない。これにより下層は乱れており、より高い精度での測定に対しては、好ましくない。また布は下層に布を接着する際に、その構造上伸びやすぐ空隙体積の変化を起こしやすい。そのために液体試料点着時の展開面積が変化しやすぐロット内差及び高精度測定が達成できない原因となっている。また近年、より少ない試料で測定することが望まれているが、布展開層では、試料液量を少なくしていくと、編目の影響による反射光量のノラツキが顕著になり、さらに展開層を接着する際の下層の不均一な乱れのために高精度の測定ができなくなる問題がある。

[0005] 布展開層に代わる技術として、塗布による多孔膜を作製する方法が提案されている。代表的な発明は塗布乾燥中のポリマー相転移反応を活用したいわゆるブラッシュポリマー層（特開昭 49— 53888)、マイクロビーズを塗布して形成させたビーズ展開層（特開昭 55— 90859)が知られている。しかしながら、これらの方法は展開層の膜質が弱ぐシート状の塗布物をスライド化する際 (加工時)、展開層が脆くはがれやすい欠点を有していた。

[0006] これらの欠点を改良する方法のひとつとして、展開層としての均質で、かつ膜強度の高ヽ予め成形された非繊維性多孔膜をラミネートする方法が提案されて!ヽる (特開昭 49— 53888、特開昭 56— 97872)。この非繊維性多孔膜をラミネートする方法として、特開昭 60— 222770、特開昭 63— 219397、特開昭 63— 112999、特開昭 6 2— 182652、特開平 7— 26959【こ代表して開示されて!ヽる。これら ίま、ヽずれも下層を水で一様にぬらして接着する方法であり、下層の水溶性高分子剤を染みあがらせること〖こよって、接着する。その後、別の水溶性高分子をオーバーコートすることによって、再溶解して結果として染み上がりの不均一性が生じて、測定値の同時再現性が悪ィ匕するなどの問題を生じていた。

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0007] 本発明は上記した従来技術の問題点を解消することを解決すべき課題とした。即ち、本発明の目的は、測定値の同時再現性が改善された乾式多層分析要素の製造方法を提供することを解決すべき課題とした。

課題を解決するための手段

[0008] 本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、少なくとも一つの機能層を有する支持体上の該機能層の上面に接着層を導入し、該接着層上に非繊維性多孔膜をラミネートし、さらに該多孔性液体試料展開層の上面に水溶性ポリマーをオーバーコートすることによって、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。 [0009] 即ち、本発明によれば、水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも 1つの機能層を設け、該機能層の上面に接着層を設け、該接着層の上面に少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層を設け、該多孔性液体試料展開層の上面に水溶性ポリマーを塗布することを含む、液体試料分析用乾式多層分析要素の製造方法が提供される。

[0010] 好ましくは、機能層の上面に水溶性ポリマー溶液を塗布して接着層を設けながら、該接着層の上面に非繊維性多孔膜をラミネートすることにより多孔性液体試料展開層を設けることができる。

好ましくは、機能層の上面に接着剤を塗布して接着層を設けた後に、該接着層の上面に非繊維性多孔膜をラミネートすることにより多孔性液体試料展開層を設けることがでさる。

[0011] 好ましくは、非繊維性多孔膜は、 6, 6 ナイロン、 6 ナイロン、アタリレート共重合体、ポリアタリレート、ポリアクリロニトリル、ポリアクリロニトリル共重合体、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリウレタン、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンとポリスルホンの混合物、セルロースァシレート、セルロースァシレートの酸化物、ポリエステル、ポリエステルカーボネート、ポリエチレン、ポリエチレンクロロトリフルォロエチレン共重合体、ポリエチレンテトラフルォロエチレン共重合体、ポリ塩化ビュル、ポリオレフイン、ポリカーボネート、ポリテトラフルォロエチレン、ポリビ-リデンジフルオライド、ポリフエ-レンスルフイド、ポリフエ-レンォキシド、ポリフルォロカーボネート、ポリプロピレン、ポリべンズイミダゾール、ポリメタクリル酸メチル、スチレンアクリロニトリル共重合体、スチレンブタジエン共重合体、エチレン酢酸ビュル共重合体の酸化物、ポリビュルアルコール、またはこれらの混合物である。さらに好ましくは、非繊維性多孔膜はポリスルホン、ポリエーテルスルホン、セルロースァシレート、 6, 6—ナイロン、又は 6—ナイロンである。好ましくは、非繊維性多孔膜は非対称性膜である。

[0012] 本発明の別の側面によれば、上記した本発明の製造方法により製造される、水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも 1つの機能層、接着層、少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層、及び水溶性ポリマー層がこの順に積層一体化された液体試料分析用乾式多層分析要素が提供される。発明を実施するための最良の形態

[0013] 以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。

本発明による液体試料分析用乾式多層分析要素の製造方法は、水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも 1つの機能層を設け、該機能層の上面に接着層を設け、該接着層の上面に少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層を設け、該多孔性液体試料展開層の上面に水溶性ポリマーを塗布することを特徴とする。

[0014] 機能層の上面に接着層を設け、該接着層の上面に少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層を設ける方法としては、（1)機能層の上面に水溶性ポリマー溶液を塗布して接着層を設けながら、該接着層の上面に非繊維性多孔膜をラミネートすることにより多孔性液体試料展開層を設ける方法、並びに（2)機能層の上面に接着剤を塗布 '乾燥して接着層を設けた後に、該接着層の上面に非繊維性多孔膜をラミネートすることにより多孔性液体試料展開層を設ける方法が可能である。

[0015] 本発明で用いる水溶性ポリマーは、特に限定されな!、。例えば、カルボキシメチルセルロースやメチルセルロースなどのセルロースエーテル、アルギン酸及びアルギン酸誘導体、ポリビニルアルコール及びその誘導体、ポリアクリル酸及びその誘導体、ポリエチレングリコールやポリエチレンォキシド、水溶性多糖類及びその誘導体、等が挙げられる。また、これらの共重合体でもよいし、これらを混合して用いてもよい。

[0016] 接着層として用いるポリマーの使用量は、 0.05〜30g/m²が好ましぐ 0.1〜10g/m²程度がさらに好ましい。ポリマーの量を増やすと接着としては頑強になるが、分析素子としての反応速度が遅くなる等、性能に影響がでるため、少ない方が望ましい。

[0017] 本発明で用いる接着剤は、機能層と非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層とを密着できるものであれば特に限定されないが、例えば、セルロースエーテル、アルギン酸、ポリビュルアルコール、ポリアクリル酸及びその誘導体、ポリエチレングリコール、ポリエチレンォキシド、水溶性多糖類及びその誘導体、ポリビュルアルキルエーテル（ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルェチルエーテル、ポリビニルイソブチルエーテル等）、天然ゴム、クロ口プレン、スチレンブタジエンゴム、炭素数 2〜16の脂肪族アルコールのアクリルエステルを主体とし、これにアクリル酸、アルリルァシド等の極性基を有するモノマーを共重合させることによって得られるポリマー、シリコンゴムとシリコン榭脂の組合せによって得られるシリコーン系粘着剤、スチレン'イソプレン 'スチレンブロックポリマーを主体とした粘着剤、ロジン系榭脂、テルペン系榭脂、水添石油榭脂、ポリイソブチレン、インデン、ダシマー、コバール、ピコペール、アルキド榭脂、セルロースエステル、ネオプレンなどを使用できる。中でもポリビニルアルキルエーテルが好ましい。接着剤としては、ホットメルト接着剤を使用することもできる。ホットメルト接着剤とは、常温では固形で、加熱溶融して使うタイプの接着剤のことを言う。ホットメルト材としては、工業材料第 26卷第 11号 P4〜P5に記載されたような材料を用いることができる。即ち、エチレン-酢酸ビニル共重合体、エチレン-酢酸ビュル共重合体、エチレン-アクリル酸ェチル共重合体、エチレン-アクリル酸共重合体等のエチレン共重合体、低分子量ポリエチレンゃァタクチックポリプロピレンのようなポリオレフイン類、ナイロン等のポリアミド、ポリエステル系共重合体、 SBSなどのスチレンブロック共重合体のような熱可塑性ゴム、スチレンブタジエンゴム、ブチルゴム、ウレタンゴム、ロジン、石油榭脂、テルペン榭脂、ノ《ラフィン、合成ワックス等、種々のものを用いることができる。

[0018] 水不透過性平面支持体としては、従来公知の乾式分析要素に用いられている水不透過性の支持体を用いることができる。水不透過性支持体の例としては、ポリエチレンテレフタレート、ビスフエノール Aのポリカルボネート、ポリスチレン、セノレロースエステノレ（例、セノレロースジアセテート、セノレローストリアセテート、セノレロースアセテートプ口ピオネート等）等のポリマー力らなる厚さ約 50 μ m力ら約 lmm、好ましくは約 80 μ m力ら約 300 μ mの範囲のフィルムもしくはシート状の支持体を挙げることができる。

[0019] 支持体の表面には必要により下塗層を設けて、支持体の上に設けられる接着層と支持体との接着を強固なものにすることができる。また、下塗層の代りに、支持体の表面を物理的あるいは化学的な活性ィ匕処理を施して接着力の向上を図ってもよい。

[0020] 本発明の乾式多層分析要素は、少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層を含む。多孔性液体試料展開層は、水性の検体に含有されている成分を実質的に偏在させることなしに平面的に拡げ、単位面積当りほぼ一定量の割合で、機能層に供給する機能を有する層である。

[0021] 多孔性液体試料展開層は、 1層だけに限定する必要はなぐ 2層以上の非繊維性多孔膜を部分的に配置された接着剤により接着された積層物を用いることができる。また、多孔性液体試料展開層には、展開性をコントロールする目的で、親水性のポリマー等の展開制御剤を含ませることができる。更に、目的とする検出反応を行うための試薬、該検出反応を促進するための試薬、あるいは干渉'妨害反応を低減又は阻止する為の各種試薬、もしくはこれらの試薬の一部を含ませることができる。

[0022] 本発明における多孔性液体試料展開層は、非繊維性多孔膜からなるものである。

好ましくは、非繊維性多孔膜は有機高分子力もなる多孔膜である。上記した有機高分子力もなる多孔膜は、対称性膜又は非対称性膜の何れも使用することができる。非対称性多孔膜の場合、非対称率は好ましくは 2. 0以上であり、対称性多孔膜の場合、非対称率は好ましくは 2. 0未満である。本明細書で言う非対称性多孔膜とは、一方の表面の平均孔径が他方の表面の平均孔径よりも大きい多孔膜のことであり、非対称率とは、大き、方の平均孔径を小さ、方の平均孔径で割った値のことである。

[0023] 有機高分子力もなる多孔膜の好ましい具体例としては、 6, 6 ナイロン、 6 ナイ口ン、アタリレート共重合体、ポリアタリレート、ポリアクリロニトリル、ポリアクリロニトリル共重合体、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリウレタン、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンとポリスルホンの混合物、セルロースァシレート、セルロースァシレートの鹼化物、ポリエステル、ポリエステルカーボネート、ポリエチレン、ポリエチレンクロ口トリフルォロエチレン共重合体、ポリエチレンテトラフルォロェチレン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリオレフイン、ポリカーボネート、ポリテトラフルォロェチレン、ポリビ-リデンジフルオライド、ポリフエ-レンスルフイド、ポリフエ-レンォキシド、ポリフルォロカーボネート、ポリプロピレン、ポリべンズイミダゾール、ポリメタクリル酸メチル、スチレン—アクリロニトリル共重合体、スチレン—ブタジエン共重合体、ェチレン酢酸ビュル共重合体の鹼化物、ポリビュルアルコール、またはこれらの混合物などが挙げられる。

[0024] 上記の中でも、 6, 6 ナイロン、 6 ナイロン、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンとポリスルホンの混合物、セルロースァシレート、セルロースァシレートの鹼化物、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフイン、ポリアタリロニトリノレ、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエステノレカーボネート、ポリフエ-レンォキシド、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、またはこれらの混合物力 Sさらに好ましく。

[0025] さらに好ましくは、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、セルロースァシレート、 6, 6 ナイロン、又は 6—ナイロンであり、特に好ましくはポリスルホン、又はポリエーテルスルホンであり、最も好ましくはポリスルホンである。

[0026] 非繊維性多孔膜の膜厚は、好ましくは 80〜300 m、さらに好ましくは 100〜200 μ mであり、特に好ましくは 130〜160 μ mである。

また、非繊維性多孔膜の平均孔径は、好ましくは 0. 3〜： LO /z mであり、さらに好ましくは 0. 45〜5 πιである。

[0027] 本発明の液体試料分析用乾式多層分析要素の構成例としては、（1)透明支持体上に、ほたは複数の機能層が設けられ、さらに該機能層の上に多孔性液体試料展開層が設けられている液体試料分析用乾式多層分析要素、並びに、（2)透明支持体上に、 1または複数の機能層が設けられ、さらに該機能層の上に、試料分析用の試薬を含有する多孔性液体試料展開層が設けられている液体試料分析用乾式多層分析要素、が挙げられる。即ち、本発明における多孔性液体試料展開層は、試料分析用の試薬を含んで、てもよ、し、含んで、なくてもよ、。

[0028] また、多孔性液体試料展開層が試薬を含有する場合、予め多孔膜を試薬溶液に浸漬後、乾燥させることにより試薬含有膜を作製できる。また、別法として多孔膜上に試薬溶液を塗布後乾燥させることにより試薬含有非繊維性多孔膜を作製できるが、特に手段は限定されない。

[0029] 本発明の乾式多層分析要素の製造方法においては、多孔性液体試料展開層として用いる非繊維性多孔膜の上面に水溶性ポリマーを塗布する。水溶性ポリマーを塗布することにより、水溶性ポリマーが機能層と相互作用することなく多孔性液体試料展開層中に含まれるようになる。

[0030] 多孔性液体試料展開層に塗布するポリマーとしては、水溶性ポリマーであれば、特に限定されない。例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロースエーテル、アルギン酸及びアルギン酸誘導体、ポリビュルアルコール及びその誘導体、ポリアクリル酸及びその誘導体、ポリエチレングリコールやポリエチレンォキシド、水溶性多糖類及びその誘導体、等が挙げられる。また、これらの共重合体でもよいし、これらを混合して用いてもよい。

[0031] 展開層に塗布する水溶性ポリマーの量は、 0.1〜10g/m²が好ましぐ 1.0〜5g/m²がさらに好ましい。

[0032] 本発明の乾式多層分析要素は、少なくとも 1つの機能層を含む。機能層の数は 1以上であれば特に限定されず、 1層でもよいし、 2層以上の複数の層とすることもできる

[0033] 機能層の具体例としては、液状試薬を吸水する吸水層、化学反応により生成した色素の拡散を防止する媒染層、ガスを選択的に透過させるガス透過層、層間での物質移動を抑制，促進させる中間層、内因性物質を除去する除去層、反射測光を安定に行うための光遮蔽層、内因性色素の影響を抑制する色遮蔽層、血球と血漿を分離する分離層、分析対象物と反応する試薬を含む試薬層、発色剤を含む発色層などが挙げられる。

[0034] 本発明の一例としては、例えば、支持体の上には、場合によっては下塗層等の他の層を介して、機能層として親水性ポリマー層を設けることができる。親水性ポリマー層としては、例えば、無孔性、吸水性かつ水浸透性の層であり、基本的に親水性ポリマーのみなる吸水層、親水性ポリマーをバインダーとし発色反応に直接関与する発色試薬の一部又は全部を含む試薬層、及び親水性ポリマー中に発色色素を固定し不動にする成分 (例:媒染剤)を含有する検出層などを設けることができる。

[0035] 以下、機能層につ、て説明する。

(試薬層）

試薬層は水性液体中の被検成分と反応して光学的に検出可能な変化を生じる試薬組成物の少なくとも一部が親水性ポリマーバインダー中に実質的に一様に分散されている吸水性で水浸透性の層である。この試薬層には指示薬層、発色層なども含まれる。 [0036] 試薬層のバインダーとして用いることができる親水性ポリマーは、一般には水吸収時の膨潤率が 30°Cで約 150%力も約 2000%、好ましくは約 250%力も約 1500% の範囲の天然または合成親水性ポリマーである。そのような親水性ポリマーの例としては、特開昭 60— 108753号公報等に開示されているゼラチン (例、酸処理ゼラチン、脱イオンゼラチン等）、ゼラチン誘導体 (例、フタルイ匕ゼラチン、ヒドロキシアタリレートグラフトゼラチン等）、ァガロース、プルラン、プルラン誘導体、ポリアクリルアミド、ポリビュルアルコール、ポリビュルピロリドン等をあげることができる。

[0037] 試薬層は架橋剤を用いて適宜に架橋硬化された層とすることができる。架橋剤の例として、ゼラチンに対する 1, 2—ビス（ビニルスルホ-ルァセトアミド）ェタン、ビス（ビュルスルホ -ルメチル）エーテル等の公知のビュルスルホン系架橋剤、アルデヒド等、メタリルアルコールコポリマーに対するアルデヒド、 2個のグリシジル基含有ェポキシ化合物等がある。

[0038] 試薬層の乾燥時の厚さは約 1 μ m力ら約 100 μ mの範囲であることが好ましぐより好ましくは約 3 μ m力も約 30 μ mの範囲である。また試薬層は実質的に透明であることが好ましい。

[0039] 本発明の乾式多層分析要素の試薬層やその他の層に含める試薬としては、被験物質に応じてその検出に適した試薬を選択することができる。

例えば、アンモニア (被験物質がアンモニア又はアンモニア生成物質である場合）を分析する場合には、呈色性アンモニア指示薬として、ロイコシァニン染料、ニトロ置換ロイコ染料およびロイコフタレイン染料のようなロイコ染料 (米国再発行特許第 302 67号明細書または特公昭 58— 19062号公報記載）：ブロムフエノールブルー、ブロムクレゾールグリーン、ブロムチモールブルー、キノリンブルーおよびロゾール酸のような pH指示薬 (共立出版 (株)、化学大辞典、第 10卷 63〜65頁参照）：トリァリールメタン系染料前駆体：ロイコべンジリデン色素（特開昭 55— 379号および特開昭 56— 145273号各公報に記載）：ジァゾ -ゥム塩とァゾ染料カプラー:塩基漂白可能染料等を用いることができる。バインダーの重量に対する呈色性アンモニア指示薬の配合量は約 1〜20重量％の範囲内であることが好ましい。

[0040] 被験物質であるアンモニア生成物質と反応してアンモニアを生成させる試薬は、酵素または酵素を含有する試薬であることが好ましぐ被験物質であるアンモニア生成物質の種類に応じて、分析に適した酵素を選択して用いることができる。上記試薬として酵素を用いる場合には、その酵素の特異性力もアンモニア生成物質と試薬の組み合わせが決定される。アンモニア生成物質と試薬としての酵素の組合せの具体例としては、尿素：ゥレアーゼ、クレアチュン：クレアチュンディミナーゼ、アミノ酸：ァミノ酸デヒドロゲナーゼ、アミノ酸：アミノ酸ォキシダーゼ、アミノ酸：アンモニアリアーゼ、ァミン：アミンォキシダーゼ、ジァミン：アミンォキシダーゼ、グルコースおよびホスホアミダート：ホスホアミダートへキソースホスホトランスフェラーゼ、 ADP：力ルバミン酸塩キナーゼおよび燐酸力ルバモル、酸アミド：アミドヒドロラーゼ、ヌクレオ塩基:ヌクレオ塩基デァミナーゼ、ヌクレオシド Zヌクレオシドデァミナーゼ、ヌクレオチド:ヌクレオチドデァミナーゼ、グァニン:グアナ一ゼ等を挙げることができる。アンモニアを分析する場合の試薬層に用いることができるアルカリ性緩衝剤としては、 pHが 7. 0〜12. 0、好ましくは 7.5〜： L 1.5の範囲の緩衝剤を用いることができる。

[0041] アンモニアを分析する場合の試薬層には、アンモニア生成物質と反応してアンモ- ァを生成させる試薬、アルカリ性緩衝剤およびフィルム形成能を有する親水性ポリマ一バインダー以外にも必要に応じて湿潤剤、バインダー架橋剤 (硬化剤）、安定剤、重金属イオントラップ剤 (錯化剤)等を含有させることができる。重金属イオントラップ剤は、酵素活性を阻害するような重金属イオンをマスキングするために使用されるものである。重金属イオントラップ剤の具体例としては、 EDTA' 2Na、 EDTA'4Na、 -トリロトリ酢酸（NTA)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸のようなコンプレクサン（comple xane)を挙げることができる。

[0042] グルコース測定試薬組成物の例としては、米国特許 3, 992, 158 ;特開昭 54— 26 793 ;特開昭 59— 20853 ;特開昭 59— 46854 ;特開昭 59— 54962等に記載のグルコースォキシダーゼ、ペルォキシダーゼ、 4ーァミノアンチピリン又はその誘導体、 1, 7—ジヒドロキシナフタレンを含む改良 Trinder試薬組成物がある。

[0043] (光遮蔽層）

前記試薬層の上に必要に応じて光遮蔽層を設けることができる。光遮蔽層は、光吸収性または光反射性 (これらを合わせて光遮蔽性と!、う。）を有する微粒子が少量の被膜形成能を有する親水性ポリマーバインダーに分散保持されている水透過性または水浸透性の層である。光遮蔽層は試薬層にて発生した検出可能な変化 (色変ィ匕、発色等)を光透過性を有する支持体側力も反射測光する際に、後述する展開層に点着供給された水性液体の色、特に試料が全血である場合のヘモグロビンの赤色等、を遮蔽するとともに光反射層または背景層としても機能する。

[0044] 光反射性を有する微粒子の例としては、二酸ィ匕チタン微粒子 (ルチル型、アナターゼ型またはブルカイト型の粒子径が約 0. 1 μ mから約 1. 2 μ mの微結晶粒子等）、硫酸バリウム微粒子、アルミニウム微粒子または微小フレーク等を挙げることができ、光吸収性微粒子の例としては、カーボンブラック、ガスブラック、カーボンミクロビーズ等を挙げることができ、これらのうちでは二酸ィ匕チタン微粒子、硫酸バリウム微粒子が好ましい。特に好ましいのは、アナターゼ型ニ酸ィ匕チタン微粒子である。

[0045] 被膜形成能を有する親水性ポリマーバインダーの例としては、前述の試薬層の製造に用いられる親水性ポリマーと同様の親水性ポリマーのほかに、弱親水性の再生セルロース、セルロースアセテート等を挙げることができ、これらのうちではゼラチン、ゼラチン誘導体、ポリアクリルアミド等が好ましい。なお、ゼラチン、ゼラチン誘導体は公知の硬化剤 (架橋剤）を混合して用いることができる。

[0046] 光遮蔽層は、光遮蔽性微粒子と親水性ポリマーとの水性分散液を公知の方法により試薬層の上に塗布し乾燥することにより設けることができる。また光遮蔽層を設ける代りに、前述の展開層中に光遮蔽性微粒子を含有させてもょ、。

[0047] (吸水層）

本発明の乾式多層分析要素には、支持体と試薬層の間に吸水層を設けることができる。吸水層は水を吸収して膨潤する親水性ポリマーを主成分とする層で、吸水層の界面に到達または浸透した水性液体試料の水を吸収できる層であり、全血試料を用いる場合には水性液体成分である血漿の試薬層への浸透を促進する作用を有する。吸水層に用いられる親水性ポリマーは前述の試薬層に使用されるもののなかから選択することができる。吸水層には一般的にはゼラチンまたはゼラチン誘導体、ポリアクリルアミド、ポリビュルアルコール、特に前述のゼラチン又は脱イオンゼラチンが好ましぐ試薬層と同じ前述のゼラチンが最も好ましい。吸水層の乾燥時の厚さは約 3 μ m力ら約 100 μ m、好ましくは約 5 μ m力ら約 30 μ mの範囲、被覆量では約 3gZ m²から約 100g/m²、好ましくは約 5g/m²力も約 30g/m²の範囲である。吸水層には後述する pH緩衝剤、公知の塩基性ポリマー等を含有させて使用時 (分析操作実施時)の pHを調節することができる。さらに吸水層には公知の媒染剤、ポリマー媒染剤等を含有させることができる。

[0048] (検出層）

検出層は、一般に、被検成分の存在下で生成した色素等が拡散し、光透過性支持体を通して光学的に検出され得る層で、親水性ポリマーにより構成することができる。媒染剤、例えばァ-オン性色素に対してカチオン性ポリマーを、含んでもよい。吸水層は、一般に、被検成分の存在下で生成する色素が実質的に拡散しないような層を言い、この点で検出層とは区別される。

[0049] 試薬層、吸水層、展開層等には界面活性剤を含有させることができる。その例としてノ-オン性界面活性剤がある。ノ-オン性界面活性剤の具体例として、 p—ォクチルフエノキシポリエトキシエタノール、 p—ノニルフエノキシポリエトキシエタノール、ポリォキシエチレンォレイルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、 p— ノユルフェノキシポリグリシドール、ォクチルダルコシド等がある。ノ-オン性界面活性剤を展開層に含有させることにより水性液体試料の展開作用 (メータリング作用）がより良好になる。ノ-オン性界面活性剤を試薬層又は吸水層に含有させることにより、分析操作時に水性液体試料中の水が試薬層または吸水層に実質的に一様に吸収されやすくなり、また展開層との液体接触が迅速に、かつ実質的に一様になる。

[0050] 本発明の乾式多層分析要素が対象とする被検物質は特に限定されず、任意の液体試料 (例えば、全血、血漿、血清、リンパ液、尿、唾液、髄液、膣液などの体液;あるいは飲料水、酒類、河川水、工場廃水等）中の特定成分を分析することができる。例えば、アルブミン (ALB)、グルコース、尿素、ピリルビン、コレステロール、タンパク質、酵素（例えば、乳酸脱水素酵素、 CPK (クレアチンキナーゼ）、 ALT (ァラニンァミノトランスフェラーゼ）、 AST (ァスパルテートアミノトランスフェラーゼ）、 GGT( γ - ダルタミルトランスぺプチダーゼ）等の血中酵素）などを分析することができる。

[0051] 本発明の乾式多層分析要素は、公知の方法により調製することができる。溶血試薬は塗布または含浸される試薬水溶液に予め加えておけばょ、。他の方法としては、単独又は界面活性剤 ·展開面積制御のための親水性ポリマーなどを含む水溶液、有機溶媒 (エタノール、メタノールなど)溶液又は水一有機溶媒混合液溶液を展開層の上力塗布して含浸させることもできる。これを用いた被験物質の分析も公知の方法に従って行なうことができる。

[0052] 例えば、本発明の乾式多層分析要素は、一辺約 5mmから約 30mmの正方形またはほぼ同サイズの円形等の小片に裁断し、特公昭 57— 283331号公報 (対応米国特許 4, 169, 751)、実開昭 56— 142454号公報（対応米国特許 4, 387, 990)、特開昭 57— 63452号公報、実開昭 58— 32350号公報、特表昭 58— 501144号公報 (対応国際公: WO083Z00391)等に記載のスライド枠に収めて化学分析スライドとして用いることができ、これは製造，包装，輸送，保存，測定操作等の観点で好ましい。使用目的によっては、長いテープ状でカセットまたはマガジンに収めて用いたり、又は小片を開口のある容器内に収めて用いたり、又は小片を開口カードに貼付または収めて用いたり、あるいは裁断した小片をそのまま用いることなどもできる。

[0053] 本発明の乾式多層分析要素は、例えば約 2 L〜約 30 レ好ましくは 4 L〜15

Lの範囲の水性液体試料液を、多孔性液体試料展開層に点着する。点着した乾式多層分析要素を約 20°C〜約 45°Cの範囲の一定温度で、好ましくは約 30°C〜約 4 0°Cの範囲内の一定温度で 1〜： L0分間インキュベーションする。乾式多層分析要素内の発色又は変色を光透過性支持体側から反射測光し、予め作成した検量線を用いて比色測定法の原理により検体中の被験物質の量を求めることができる。

[0054] 測定操作は特開昭 60— 125543号公報、特開昭 60— 220862号公報、特開昭 6 1— 294367号公報、特開昭 58— 161867号公報（対応米国特許 4, 424, 191)などに記載の化学分析装置により極めて容易な操作で高精度の定量分析を実施できる。なお、目的や必要精度によっては目視により発色の度合いを判定して、半定量的な測定を行ってもよい。

[0055] 本発明の乾式多層分析要素は、分析を行うまでは乾燥状態で貯蔵'保管されるため、試薬を用時調製する必要がなぐまた一般に乾燥状態の方が試薬の安定性が高いことから、試薬溶液を用時調製しなければならないいわゆる湿式法より簡便性、迅速性に優れている。また、微量の液体試料で、精度の高い検査を迅速に行うことができる検査方法としても優れてヽる。

以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明する力本発明は実施例によつて限定されるものではない。

実施例

[0056] 実施例 1 (水溶性高分子接着層の尿酸測定用乾式分析要素の作製）

ゼラチン下塗りされている 180 mのポリエチレンテレフタレート無色透明平滑フィルムに下記組成の水溶液 (pH = 7.0)を、乾燥後の厚さが 14 mになるように塗布し、乾燥した。

界面活性剤 11.63 g/m²

ゼラチン 16.34 g/m²

ホウ酸 0.03 g/m²

塩化カリウム 0.03 g/m²

ロイコ色素 0.31 g/m²

ゥリカーゼ 0.59 KU/m²

ペルォキシダーゼ 15.09 KU/m²

[0057] 次に、下記組成の高分子水溶液を接着層として、塗布しながら、ポリスルフォン膜（

HS2000「富士写真フィルム社製」）をラミネートした。

界面活性剤 0.17 g/m²

ポリビュルアルコール 0.75 g/m²

[0058] 上記の多孔膜上に下記組成の水溶液 (pH = 9.5)を、塗布 '乾燥した。

ヒドロキシプロピルセルロース 3.9 g/m²

ホウ酸 0.46 g/m²

塩化カリウム 0.40 g/m²

界面活性剤 0.62 g/m²

ここで、界面活性剤は、ポリオキシ（2—ヒドロキシ）プロピレンノ-ルフエ-ルエーテル（Surfactant 10G、オーリン社製）を用いた。

上記の一体型多層分析要素を 12mm X 13mm四方のチップに切断し、スライド枠 (特開昭 57— 63452号公報に記載）に収めて、尿酸分析用乾式分析要素を作製した。

[0059] 実施例 2 (接着剤を塗布した尿酸測定用乾式分析要素の作製）

下層は実施例と全く同一の処方であり、次に水溶性高分子を塗布する代わりに下記組成のエタノール溶液を塗布 ·乾燥し、巻き取る直前にポリスルフォン膜 (HS2000「富士写真フィルム社製」 )を貼り付けた。

ポリビニルメチルエーテル 2.6g/m²

[0060] 上記の多孔膜上に下記組成の水溶液 (pH = 9.5)を、塗布 '乾燥した。

ヒドロキシプロピルセルロース 3.9 g/m²

ホウ酸 0.46 g/m²

塩化カリウム 0.40 g/m²

界面活性剤 0.62 g/m²

[0061] 上記の一体型多層分析要素を実施例 1と同様の方法で尿酸分析用乾式分析要素を作製した。

[0062] 比較例 1 (尿酸測定用乾式分析要素の作製）

下層は実施例 1と全く同一の処方であり、次に多孔膜をラミネートする際に約 30gZ m²の供給量で水を全面に供給して湿潤させた後、ポリスルフォン多孔膜 HS200 (「富士写真フィルム社」製)をラミネートした。

上記の多孔膜上に実施例 1と同様の下記組成の水溶液 (pH = 9.5)を、塗布'乾燥した。

ヒドロキシプロピルセルロース 3.9 g/m²

ホウ酸 0.46 g/m²

塩化カリウム 0.40 g/m²

界面活性剤 0.62 g/m²

[0063] 上記の一体型多層分析要素を 12mmX13mm四方のチップに切断し、実施例 1と同様にして尿酸分析用乾式分析要素を作製した。

[0064] 比較例 1 (尿酸測定用乾式分析要素の作製）

下層は実施例 1と全く同一の処方であり、次に多孔膜をラミネートする前に下記水溶液 (pH = 9.5)を、下記組成になるように塗布 '乾燥した。ヒドロキシプロピルセルロース 3.9 g/m'

ホウ酸 0.46 g/m'

塩化カリウム 0.40 g/m'

界面活性剤 0.62 g/m'

上記組成の層を塗布 ·乾燥後に、多孔膜のラミネートを行った。ラミネートは下記組成の高分子水溶液 (実施例 1と同じ組成の液)を接着層として、塗布しながら、ポリスルフォン膜 (HS2000「富士写真フィルム社製」）をラミネートした。

界面活性剤 0.17 g/m'

ポリビュルアルコール 0.75 g/m

[0066] 上記の一体型多層分析要素を実施例 1と同様の方法で尿酸分析用乾式分析要素を作製した。

[0067] 比較例 3

下層は実施例 1と全く同一の処方であり、次に多孔膜をラミネートする前に下記水溶液 (pH = 9.5)を、下記組成になるように塗布 '乾燥した。

ヒドロキシプロピルセルロース 3.9 g/m²

ホウ酸 0.46 g/m²

塩化カリウム 0.40 g/m²

界面活性剤 0.62 g/m²

[0068] 上記組成の層を塗布 ·乾燥後に、多孔膜のラミネートを行った。ラミネートは下記組成の高分子エタノール溶液 (実施例 2と同じ組成の液)を接着層として、塗布、乾燥を行い、巻き取る直前に、ポリスルフォン膜 (HS2000「富士写真フィルム社製」）をラミネートした。

ポリビニルメチルエーテル 2.6g/m²

[0069] 上記の一体型多層分析要素を実施例 1と同様の方法で尿酸分析用乾式分析要素を作製した。

[0070] 試験例（同時再現性にっ、て）

実施例 1及び 2と比較例 1〜3に示した方法で作製した乾式分析素子について、同時再現性にっ、て測定を行った。検体として、ヒトプール血清を用いて、前記分析素子 10 L点着を 10回繰り返して測定した。測定は、富士写真フィルム社製 FDC5000を用いて行い、点着後 4分の反射 ODより、予め内蔵された検量線をもとに読み換えて測定値とした。表 1には、 UA= 5. 5mg/dLの濃度の検体を N=10点着時の CV値を示した。

[0071] [表 1]

[0072] 表 1の結果より、接着層を導入し、更に、接着層の上にオーバーコートとして、ポリマ一を分散させたものの同時再現性が良好であることがわかる。

産業上の利用可能性

[0073] 本発明の乾式多層分析要素においては、少なくとも一つの機能層を有する支持体上の該機能層の上面に接着層を導入し、該接着層上に非繊維性多孔膜をラミネートし、さらに該多孔性液体試料展開層の上面に水溶性ポリマーをオーバーコートすることによって、同時再現性が改善された乾式多層分析要素を提供することが可能になった。

Claims

請求の範囲

[1] 水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも 1つの機能層を設け、該機能層の上面に接着層を設け、該接着層の上面に少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層を設け、該多孔性液体試料展開層の上面に水溶性ポリマーを塗布することを含む、液体試料分析用乾式多層分析要素の製造方法。

[2] 機能層の上面に水溶性ポリマー溶液を塗布して接着層を設けながら、該接着層の上面に非繊維性多孔膜をラミネートすることにより多孔性液体試料展開層を設ける、請求項 1に記載の製造方法。

[3] 機能層の上面に接着剤を塗布して接着層を設けた後に、該接着層の上面に非繊維性多孔膜をラミネートすることにより多孔性液体試料展開層を設ける、請求項 1に記載の製造方法。

[4] 非繊維性多孔膜が、 6, 6—ナイロン、 6—ナイロン、アタリレート共重合体、ポリアタリレート、ポリアクリロニトリル、ポリアクリロニトリル共重合体、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリウレタン、ポリエーテルスルホン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホンとポリスルホンの混合物、セルロースァシレート、セルロースァシレートの鹼化物、ポリエステノレ、ポリエステノレカーボネート、ポリエチレン、ポリエチレンクロロトリフノレオロェチレン共重合体、ポリエチレンテトラフルォロエチレン共重合体、ポリ塩化ビュル、ポリォレフィン、ポリカーボネート、ポリテトラフルォロエチレン、ポリビ-リデンジフルオラィド、ポリフエ-レンスルフイド、ポリフエ-レンォキシド、ポリフルォロカーボネート、ポリプロピレン、ポリべンズイミダゾール、ポリメタクリル酸メチル、スチレン一アタリ口-トリル共重合体、スチレンブタジエン共重合体、エチレン酢酸ビニル共重合体の鹼化物、ポリビュルアルコール、またはこれらの混合物である、請求項 1から 3の何れかに記載の製造方法。

[5] 非繊維性多孔膜がポリスルホン、ポリエーテルスルホン、セルロースァシレート、 6, 6 ナイロン、又は 6 ナイロンである、請求項 1から 4の何れかに記載の製造方法。

[6] 非繊維性多孔膜が非対称性膜である、請求項 1から 5の何れかに記載の製造方法。

[7] 請求項 1から 6の何れかに記載の製造方法により製造される、水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも 1つの機能層、接着層、少なくとも 1つの非繊維性多孔膜からなる多孔性液体試料展開層、及び水溶性ポリマー層がこの順に積層一体ィ匕された液体試料分析用乾式多層分析要素。