WO2004024798A1 - 新規なオルガノポリシロキサン重合物及びペースト状組成物並びにその組成物を用いた化粧料 - Google Patents

新規なオルガノポリシロキサン重合物及びペースト状組成物並びにその組成物を用いた化粧料 Download PDF

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Tetsuo Nakanishi
Koji Sakuta
Kiyomi Tachibana
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Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a hydrophilic organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative, and in particular, to a paste composition comprising the organopolysiloxane polymer and a liquid oil, and a cosmetic composition comprising the paste composition and the like.
  • a hydrophilic organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative and in particular, to a paste composition comprising the organopolysiloxane polymer and a liquid oil, and a cosmetic composition comprising the paste composition and the like.
  • a paste composition comprising the organopolysiloxane polymer and a liquid oil
  • a cosmetic composition comprising the paste composition and the like.
  • Silicone oils have been used as base oils of various compositions in various fields such as cosmetics because of their safety and the like.
  • low viscosity silicone oils with a viscosity of 10 Omrnls or less are attracting attention due to their excellent extensibility, freshness, high safety, etc., in applications such as skin care for cosmetics and makeup caps. Have been.
  • Japanese Patent No. 26311772 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-140320 disclose introducing a polyoxyalkylene group into the molecule of the silicone thickener. Has been proposed. Although the composition disclosed herein has excellent emulsifying properties, there are problems that the pH is reduced when the composition is stored for a long period of time, and that the emulsion produces an odor.
  • a polymer containing glycerin as a hydrophilic organic group is an organopolysiloxane polymer having a polyoxyalkylene chain.
  • an acidic substance is added to the glycerin-containing polymer and a paste-like composition comprising the polymer and the liquid oil, and then heat-treated. After neutralizing with a basic substance, and then removing volatile components, it was found that a composition having good storage stability and no generation of offensive odor was obtained, and the present invention was reached.
  • a first object of the present invention is to provide a hydrophilic polysiloxane polymer having an emulsifying function.
  • a second object of the present invention is to provide a paste composition which has an emulsifying function, is excellent in storage stability, and does not generate an odor.
  • a third object of the present invention is to provide a cosmetic composition which does not generate an unpleasant odor and is excellent in use feeling and long-term storage property. Disclosure of the invention
  • the above objects of the present invention are an organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative, wherein the organopolysiloxane polymer is capable of swelling and containing a liquid oil having the same weight or more as its own weight,
  • a paste-like composition using the polymer and a cosmetic containing them.
  • the same amount of water can be added to the composition and the amount of propionaldehyde generated when heated at 60 ° C. for 24 hours can be reduced to 100 ppm or less. is there.
  • the cosmetic containing the present paste composition is excellent in stability over time and can provide a refreshing feeling unique to silicone and a moist feeling on the back skin.
  • the paste composition of the present invention includes those obtained by simply mixing an organopolysiloxane polymer and a liquid oil, and those obtained by mixing and kneading an organopolysiloxane polymer with a liquid oil.
  • the hydrophilic organopolysiloxane polymer of the present invention comprises an organohydrogenpolysiloxane represented by the following general formulas (a1) and Z or the following general formula (a2): A glycerin derivative having an alkenyl group represented by the general formula (b2); an organopolysiloxane having an alkenyl group represented by the general formula (b2); and a hydrocarbon having an alkenyl group represented by the following general formula (b3).
  • the component (a1) is an average composition formula represented by i O (4 _ a _ b _ c) / 2.
  • R 1 is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms and having no alkenyl group.
  • alkyl group an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a halogenated hydrocarbon group
  • specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, Alkyl groups such as octyl group, norl group, decyl group, stearyl group and benzyl group; saturated alicyclic hydrocarbon groups such as cyclopentyl group and cyclohexyl group; aryl groups such as phenyl group and tolyl group Groups; aralkyl groups such as phenethyl group; and fluorine-substituted alkyl groups such as trifluoropropyl group, nonafluorohexyl group, and heptadecylfluorodecyl group.
  • R 2 is a monovalent group having a glycerin derivative G, and preferably represents a glycerin derivative represented by the general formula —C x H 2X G.
  • C X H 2X is a divalent hydrocarbon group of X is 2-20.
  • Specific examples of C X H 2X groups include
  • R 2 include include the following glycerol ethers.
  • C x H 2x groups as it is preferable to present at the end of the organic groups of the glycerin derivative represented by the following formula, CxH2 X groups may be bonded to the hydroxyl group of the internal glycerol chain.
  • s, t, u and v are integers of 1 to 20, preferably 0.
  • part of the hydroxyl group is an alkoxy group or It may be substituted with a ter group.
  • the glycerin derivative can be used to synthesize a glycerin derivative having 1 mol of an aryl group by, for example, reacting glycerin with arylglycidyl ether.
  • the polyglycerin derivative is obtained by using glycerin monoallyl ether as a starting material. It can be obtained by reacting several moles of glycidol. It is possible to introduce R 2 by subjecting this arylated polyglycerin to an addition reaction according to a standard method.
  • the component (a 1) has the general formula It is represented by i ⁇ ( 4c) / 2 .
  • a is from 1.0 to 2.3, preferably from 1.2 to 2.1
  • b is from 0.001 to 1.0, preferably from 0.005 to 0.00
  • c is 0.001 to: 1.0, but preferably 0.005 to 0.5. If a is less than 1.0, the degree of cross-linking becomes too high, so that it cannot contain liquid oil of the same weight or more as its own weight. becomes difficult.
  • a + b + c is 1.5 to 2.6, but preferably 1.8 to 2.2.
  • the organopolysiloxane may be linear in view of smooth proceeding of the polymerization reaction, or primarily is preferably a straight chain, a structural unit of that R ⁇ S i 0 3/2 and S i 0 2, etc. It may be any of linear, branched and cyclic containing some branching units.
  • component (a1) examples include compounds represented by the following formula.
  • R 1 and R 2 represent the groups described above
  • Q is an oxygen atom or a divalent hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms
  • the component (a 2) is represented by the general formula RH e S i 0 ( 4 + e) / 2 .
  • d is from 1.0 to 2.3, preferably from 1.2 to 2.1, and e is from 0.001 to: L.0, but preferably from 0.005 to 0.5. is there. If the d-force S is less than 1.0, the degree of cross-linking becomes too high to contain liquid oil of the same weight or more as its own weight, and if it is more than 2.3, the degree of cross-linking becomes too low. It becomes difficult to form. If e is less than 0.001, the degree of crosslinking is too low, and it is difficult to form a three-dimensional crosslinked structure.
  • This organopolysiloxane has a view to promote the polymerization reaction smoothly. From the point of view, it is preferably linear or mainly linear, but its structural unit is R Rs II
  • component (a2) examples include compounds represented by the following formula.
  • R 1 represents a group described above
  • ⁇ , 1, n, w, ⁇ ′, g, and i are the same as in the case of the (a l) component, and are 3 ⁇ g + i ⁇ 8.
  • the component (b1) is a glycerin derivative having an alkenyl group represented by the general formula R 3 fG .
  • R 3 is an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms and is an aliphatic unsaturated hydrocarbon or an alicyclic unsaturated hydrocarbon.
  • R 3 is preferably a hydrocarbon group having an alkenyl group represented by the general formula C Y H 2Y —i—, and Y is an integer of 2 to 20.
  • G is glycerin or polyglycerin, and the alkenyl group (R 3 ) in the glycerin derivative is preferably at the terminal of the derivative.
  • F is an integer of 2 to 10, preferably 2 or 3.
  • Such a component (b1) is synthesized by an etherification reaction between a hydroxyl group of glycerin or polyglycerin and an alkenyl alcohol or alkenyldaricidyl ether.
  • Examples of (b1) include glycerin ethers represented by the following formula, and a mixture thereof may be used.
  • the R 3 group is preferably present at the terminal of the glycerin derivative, the R 3 group may be bonded to a hydroxyl group in the glycerin chain as in the glycerin derivative shown in the following formula.
  • s, t, u, and v are each an integer of 1 to 20.
  • the (b 2) component is represented by the general formula 3 i 0 (4 — q) / 2 .
  • R 3 is the component (b 1)
  • the alkenyl group described in. p is from 1.0 to 2.3, preferably from 1.2 to 2.1, and q is from 0.001 to 1.0, preferably from 0.005 to 0.5 . If p is less than 1.0, the degree of cross-linking becomes too high to contain liquid oil of the same weight or more as its own weight, and if it is more than 2.3, the degree of cross-linking becomes too low, forming a three-dimensional cross-linked structure. Becomes difficult. If q is less than 0.001, the degree of crosslinking is too low, and it is difficult to form a three-dimensional crosslinked structure.
  • the organopolysiloxane may be linear in view of smooth proceeding of the polymerization reaction, it is preferred young properly is predominantly straight-chain and has like i O 3/2 and S i 0 2 as a constituent unit, It may be any of linear, branched and cyclic containing partially branched units.
  • component (b2) examples include compounds represented by the following formula.
  • R 1 and R 3 represent the groups described above.
  • the component (b 3) is represented by the general formula R 3 (CH 2 ) 3 .
  • R 3 is the alkyl group described for the component (b1).
  • r is an integer from 0 to 20.
  • Examples of the component (b3) include, but are not limited to, butadiene, pentadiene, hexadiene, hexadiene, and the like.
  • the organopolysiloxane polymer of the present invention comprises a combination of (al) and one or more of (bl) to (b3), (al + a2) and (bl) to (b3) A combination of at least one of them, a combination of (a2) and (bl), a combination of (a2) and (b1) and (b2), or (a2) and (bl) And (b 2) and (b 3).
  • Preferred combinations are as follows.
  • the thus obtained organopolysiloxane polymer of the present invention can obtain a paste composition by kneading with a liquid oil agent.
  • a platinum compound for example, chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-butylsiloxane complex, etc.
  • a rhodium compound is used at room temperature or under heating.
  • the reaction can be carried out below (about 50 to 120 ° C).
  • the reaction may be carried out without a solvent or, if necessary, an organic solvent may be used.
  • organic solvents include, for example, aliphatic alcohols such as methanol, ethanol, 2-propanol and butanol; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; n-pentane, n-hexane, cyclohexane and the like. Aliphatic or alicyclic hydrocarbons; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; and ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone.
  • an organopolysiloxane polymerization is performed. It can be obtained by synthesizing only the product, purifying, then mixing and kneading the liquid oil agent. Further, the polymer can be obtained by purifying the polymer containing the organic solvent used in the reaction, removing the solvent and volatile components such as odor components, and then mixing and kneading the liquid oil agent. Can be. Further, after the organopolysiloxane polymer is mixed with a liquid oil agent, a purification treatment can be performed.
  • the purification treatment is performed as needed. For example, it is also possible to carry out with only water without adding an acidic substance. However, in order to keep the reaction constant, it is preferable to add an acidic substance selected from organic acids or inorganic acids and salts thereof.
  • the amount of the acidic substance added at this time is 0.01 to 10 parts by weight, preferably 0.2 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the organopolysiloxane polymer. If the amount is less than 0.01 part by weight, the deodorizing effect is low, and if the amount is more than 10 parts by weight, a neutralized salt is precipitated in the composition after the treatment, which is not preferable.
  • these organic acids may be added as they are, they are preferably added as a 1 to 50% by weight aqueous solution.
  • an organic acid aqueous solution is added to a polymer that does not contain a liquid oil agent, contact efficiency with the treatment liquid is low, so that it is difficult to increase the degree of purification and neutralization reaction.
  • the pH of the aqueous solution of the acidic substance is adjusted to 2 to 5, but if the pH is too low, undesired reactions such as siloxane chain cleavage may occur, so the preferable pH is 3 to 5. .
  • the treatment conditions after the addition of the acidic substance do not need to be heated, but it is preferable that the heating is performed at 20 to 150 ° C, particularly 50 to 100 ° C.
  • the basic neutralizer may be added as it is, but is preferably added as a 1 to 50% by weight aqueous solution.
  • the addition amount is such that the functional group equivalent between the acidic substance and the basic neutralizing agent is 1 Z 0.1 to 0.1 lZl, preferably 1 / 0.3 to 0.3 / 1,
  • the pH after the neutralization is adjusted to be 5 to 8.
  • the treatment conditions after the addition of the basic neutralizing agent are 20 to 150 ° C, preferably 20 to 80 ° C.
  • the acidic substance examples include citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid, glutamic acid, acetic acid, glycine, potassium dihydrogen phosphate, and succinic acid.
  • Citric acid, lactic acid, and glutamic acid are preferred.
  • the basic neutralizing agent examples include sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide, potassium hydroxide, disodium hydrogen phosphate, sodium acetate, and the like. Particularly, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, Sodium hydroxide is preferred.
  • the acidic substance and the basic neutralizing agent are selected from a combination in which a salt generated by neutralization has a buffering effect of pH, thereby reducing odor. In addition to the conversion, it is possible to obtain a pH stabilizing effect of the composition.
  • the organopolysiloxane polymer of the present invention is characterized in that it can swell with a liquid oil agent having the same weight or more as its own weight.
  • the confirmation is performed as follows. Mix the same weight of the organopolysiloxane polymer and the liquid oil, and allow to stand at room temperature. Place the sample after standing on a 100-mesh net and confirm that no separation of the liquid oil is observed even after leaving it for 5 minutes.
  • the kneading of the organopolysiloxane polymer and the liquid oil agent may be performed by a usual stirrer, but it is preferable to knead under a shearing force. It has a three-dimensional bridge structure in which the organopolysiloxane polymer does not dissolve in the solvent, and by giving sufficient dispersibility to the organopolysiloxane polymer and the liquid oil agent, a smooth paste-like appearance is obtained. This is because a composition is obtained.
  • the kneading treatment can be performed by, for example, a three-roll mill, a two-roll mill, a side grinder, a colloid mill, a Gaulin homogenizer, a disperser or the like, but a three-roll or disper method is preferable.
  • liquid oil agent used in the present invention any liquid agent that exhibits fluidity at 25 ° C can be suitably used.
  • a liquid oil having a kinematic viscosity at 25 ° C. of 1 to 1000 mm 2 / sec is preferably used.
  • examples of such a liquid oil include silicone oil, hydrocarbon oil, ester oil, natural animal and vegetable oil, semi-synthetic oil, and the like.
  • silicone oil examples include those represented by the following general formula. (CH 3 ) x , (CH 3 3) no y '
  • R 4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a monovalent unsubstituted or fluorine-substituted alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, an aryl group, an amino-substituted alkyl group, an alkoxy group and a general formula (CH 3 ) a Si O [(CH 3 ) 2 S i O] s ' S i (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 — or a group represented by C 4 H 9 (CH 3 ) 2 S i O [(CH 3 ) 2 S i O] s , S i (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 — is a group selected from the groups shown below.
  • p ' is an integer of 0 to 1 000
  • q' is 0 to: an integer of L 000
  • p '+ q' force S an integer of 1 to 2000
  • x 'and y' are 0, 1, 2 or 3
  • r' is an integer from 1 to 4
  • s' is an integer from 0 to 500.
  • R 4 groups propyl group, heptyl group, a hexyl group, Okuchiru group, decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, to Kisadeshiru group, Okutadeshiru group, trifluoropropyl group, a cyclohexyl group Nonafuroro, 1' Norefluorodecinole group, phenyl group, aminopropyl group, dimethylaminopropyl group, aminoethylaminopropyl group, stearoxy group, butoxy group, ethoxy group, propoxy group, styroxy group, myristyloxy group, styryl group, ⁇ -methylstyryl group, etc.
  • silicone oils include dimethylpolysiloxane, methylphenol polysiloxane, methyl ⁇ / hydrodienepolysiloxane, dimethylpolysiloxane.
  • cyclic siloxane such as tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane (H 4), tetramethyltetraphenylcyclotetrasiloxane, tristrimethylsiloxyxylene (M 3 T), tetrakistrimethylsiloxysilane ( ⁇ 4 Q), branched
  • Hydrocarbon oils include both chain and cyclic hydrocarbon oils. However, those which are solid at room temperature, such as ceresin or deserin, are not preferred in terms of usability. Specific examples include ⁇ -olefin oligomer, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, squalane, synthetic squalane, vegetable squalane, squalene, liquid paraffin, liquid isoparaffin, and the like.
  • ester oils include diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptyl decyl adipate, monoisostearate ⁇ ⁇ -alkyl glycol, isocetyl isostearate, trimethylo triisostearate, monolepropane, and di-2-ethynole.
  • ester oils those in the category of glyceride oils include acetoglyceryl, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl monostearate, glyceryl di-2-heptyl pentadecanoate, Glyceryl trimyristate, diglyceryl myristate isostearate and the like can be mentioned. acetoglyceryl, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl monostearate, glyceryl di-2-heptyl pentadecanoate, Glyceryl trimyristate, diglyceryl myristate isostearate and the like can be mentioned. '
  • Higher fatty acids include pendecylenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), isostearic acid, lactic acid, and the like.
  • Examples thereof include alcohol, isostearyl alcohol, hexyldecanol, octynoledodecanol, cetostearyl alcohol, 2-decylte toradesinol, and monooleinole glyceryl ether (seralkyl alcohol).
  • natural animal and vegetable oils and semi-synthetic oils include apogad oil, almond oil, olive oil, liver oil, beef tallow, kyonin oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice oil, southern oil, safflower Oil, cinnamon oil, squalane, squalene, turtle oil, soybean oil, teaseed oil, camellia oil, evening primrose oil, corn oil, rapeseed oil, Japanese kiri oil, germ oil, persic oil, castor oil, castor oil methyl ester, Castor oil, grape oil, jojoba oil, macadamia nut oil, mink oil, medhome oil, cottonseed oil, tricoconut oil fatty acid dalyceride, peanut oil, liquid lanolin, lanolin acetate alcohol, lanolin fatty acid polyethylene glycol, egg yolk oil, etc.
  • the mixing ratio between the organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative as a hydrophilic group and the liquid oil agent is preferably 1/20 to 20: 1 (weight ratio, based on the liquid oil agent), and especially 1/20. It is preferably from 10 to lZl.
  • the present invention is a cosmetic comprising any one of the above-mentioned polymers or paste-like composition as the component (A), and the cosmetic comprises a paste (B) as a component.
  • Oil agent different from the oil agent blended in the liquid composition water as the component (C), a compound having an alcoholic hydroxyl group in the molecular structure as the component (D), and water-soluble or water-swelling as the component (E)
  • a composition comprising a hydrophilic polymer, a powder and / or a colorant as the component (F), a surfactant as the component (G), and a crosslinked organosilicone polymer having no hydrophilicity as the component (H) and a liquid oil.
  • the oil agent as the component (B) to be added to the cosmetic of the present invention may be any of solid, semi-solid, and liquid oils used in ordinary cosmetics.
  • the liquid oil the same liquid oil agent used in the paste composition, or another liquid oil agent and a mixture thereof can be used, and specific examples are as described above.
  • oils include, for example, natural animal and vegetable fats and oils and semi-synthetic fats, such as ama oil, ibota wax, eno oil, cocoa butter, kapok wax, cocoa oil, carnauba ⁇ , candelilla wax, tallow, beef bone Fat, hardened beef tallow, whale wax, hardened oil, sugarcane wax, shave butter, cinnamon oil, jojoba wax, shellac wax, lard, nucaro ⁇ ⁇ , horse fat, palm oil, palm kernel oil, hardened castor oil, beberry wax, beeswax, cotton Wax, mokurou, moku kernel oil, montan wax, coconut oil, hydrogenated coconut oil, sheep fat, lanolin, reduced lanolin, lanolin alcohol, hard lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE hydrogenated lanolin alcohol ether, etc. Are listed.
  • hydrocarbon oils examples include ozokerite, ceresin, paraffin, paraffin pettus, polyethylene wax, polyethylene / polypropylene wax, pristane, polyisobutylene, microcrystalline wax, and petrolatum; and higher fatty acids such as lauric acid and myristin. Acids, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, and 12-hydroxyxtearic acid.
  • Higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, pal mycinole alcohol, stearyl alcohol, behino alcohol, hexadecinole alcohol, saiylrail alcohol, isosteararyl alcohol, hexinoredodeca Nol, octyldodecanol, setosteryl alcohol, 21-decyltetradecinole, cholesterol, phytosterole, POE cholesterol-norreate, monostearyl glycerin ether (bacyl alcohol), monooleyl glyceryl ether (ceracyl alcohol) be able to.
  • trimethylsiloxycyanic acid a cyclic siloxane solution of trimethylsiloxycyanic acid, and the like.
  • fluorinated oil examples include perfluoropolyether, perfluorodecalin, perfluorooctane and the like.
  • the amount of the component (B) is preferably in the range of 1 to 95% by weight of the total cosmetic.
  • water is blended as a component (C) according to the purpose, and the blending amount is preferably in the range of 1 to 95% by weight of the whole cosmetic.
  • the compound having an alcoholic hydroxyl group in the molecular structure to be added to the cosmetic of the present invention as a component (D) includes lower alcohols such as ethanol and isopropanol, and sugar alcohols such as sorbitol and maltose.
  • lower alcohols such as ethanol and isopropanol
  • sugar alcohols such as sorbitol and maltose.
  • polyhydric alcohols such as cholesterol, sitosterone, phytosterole, lanostero, etc., butylene glycolone, propylene glycol, dibutylene glycolone, pentyl alcohol, etc.
  • water-soluble monohydric alcohols and water-soluble polyhydric alcohols are often used.
  • the compounding amount is preferably in the range of 0.1 to 98% by weight of the whole cosmetic.
  • the water-soluble or water-swellable polymer to be added as the component (E) to the cosmetic of the present invention includes, for example, gum arabic, tragacanth, galactan, carob gum, guar gum, karaya gum, carrageenan, pectin, Plant-based polymers such as agar, quince seed (malmaceae), starch (rice, corn, potato, wheat), algecoloid, trant gum, locust bean gum, xanthan gum, dextran, succinoglucan, pullulan, etc.
  • Microbial macromolecules animal macromolecules such as collagen, casein, albumin, and gelatin; starch-based macromolecules such as carboxymethyl starch and methylhydroxypropyl starch; methinoresenorelose, ethylsenorelose, methinoleproxypro Noresenorerosu, force Roh Revo Kishime Chino receptacle Norre loin, hydroxycarboxylic methylate Norre cellulose, human Dorokishipu opening Pinore Cellulose, ditrocenorellose, sodium cellulose sulfate, sodium canoleboximetinole cellulose, crystalline cellulose, cellulosic polymer of cellulose powder, anoreginic acid polymer such as sodium alginate, propylene glycol alginate, polybutylmethyl Vininole polymers such as ether and carboxyvinyl polymer, polyoxyethylene polymers, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polymers, sodium polyacrylate, polyethy
  • the powder to be added to the cosmetic of the present invention as the component F) may be any of the powders (spheres, needles, plates, etc.) and granules that are used in ordinary cosmetics. Regardless of the particle diameter (fog, fine particles, pigment grade, etc.) and particle structure (porous, non-porous, etc.), any material can be used. Examples include inorganic powders, organic powders, surfactant metal salt powders, colored pigments, pearl pigments, metal powder pigments, and natural pigments.
  • the inorganic powder include titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, myriki, kaolin, and sericite.
  • Muscovite synthetic mica, phlogopite, phlogopite, biotite, lithia mica, caicic acid, silicate, aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum silicate magnesium, calcium silicate, barium silicate, silicate Strontium acid, metal tandastinate, hydroxyapatite, vermiculite, hygilite, bentonite, montmorillonite, hectolite, zeolite, ceramic powder, dibasic calcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, Boron, nitride Bo Ron and silica.
  • Organic powders are roughly classified into synthetic products and natural products.
  • Syntyrene / acrylic acid copolymer Dibutylbenzene 'styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluororesin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin
  • Examples include natural products such as fiber powder, cellulose, silk powder, starch powder, and lauroyl lysine.
  • Examples of synthetic products include polyamide powder, polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane, benzoguanamine powder, polymethylbenzoguanamine powder, tetrafluoroethylene powder, and polymethino resin.
  • Tatalylate powder nylon powder, 12 nylon, 6 nylon, fine powder of crosslinked spherical dimethylpolysiloxane having a crosslinked structure of dimethylpolysiloxane described in JP-A-3-93384, 3-4 7 8 48
  • Crosslinked spherical polymethylsilsesquioxane fine powder described in JP-A No. 7-199648 and cross-linked spherical polymethylsilsesquioxane described in JP-A Nos. 7-196681 and 9-20631
  • Fine powder of spherical polysiloxane rubber surface coated with polymethylsilsesquioxane particles Fine powder of spherical polysiloxane rubber surface coated with polymethylsilsesquioxane particles. And the like.
  • surfactant metal salt powders include zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, zinc myristate, magnesium myristate, zinc cetyl phosphate, and calcium cetyl phosphate. And sodium cetyl phosphate.
  • Colorants added as component (F) include pigments and dyes.
  • colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide, and iron titanate; inorganic brown pigments such as ⁇ -iron oxide; inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess; and black.
  • Inorganic black pigments such as iron oxide and carbon black; inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet; inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide and cobalt titanate; and inorganics such as navy blue and ultramarine blue Blue pigments, tar-based pigments raked, natural pigments raked, synthetic resin powders obtained by combining these powders, and the like are included.
  • pearl pigments include titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, fish scale foil, titanium oxide-coated colored mica, etc .; Is aluminum 3 011613
  • Red No. 3 Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220 , Red 226, Red 227, Red 228, Red 230, Red 401, Red 505, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 202 No., Yellow 203, Yellow 204, Yellow 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 4, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206, Orange No. 207, etc .; Carminic acid as natural pigment , Raccaic acid, calsamine, brazilin, crocin, and the like.
  • a crosslinked spherical dimethylpolysiloxane fine powder having a structure in which at least a part is crosslinked with dimethylpolysiloxane a crosslinked spherical polymethylsilsesquioxane Fine powders and fine powders in which the surface of a crosslinked spherical polysiloxane rubber is coated with polymethylsilsesquioxane particles are preferable, and powders having a fluorine group and / or a coloring agent are also often used.
  • these powders may be compounded powders, treated with general oils, silicone oils, fluorine compounds, surfactants or the like, or may be reactive organo-organic powders, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Hydrogen polysiloxane, organopolysiloxane having a hydrolyzable alkoxy silane group, acryl silicone copolymer having a hydrolyzable silyl group, etc. can also be used, and if necessary, one kind or two or more kinds may be used. Can be used.
  • the amount of these powders is preferably in the range of 0.1 to 99% by weight of the whole cosmetic.
  • the amount of the powdered solid cosmetic is preferably in the range of 80 to 99% by weight of the total cosmetic.
  • Surfactants added as a component (G) to the cosmetic of the present invention according to the purpose include aionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants. There is no particular limitation, and any one can be used as long as it is used for ordinary cosmetics.
  • anionic surfactant examples include fatty acid soaps such as sodium stearate and triethanolamine palmitate; Monocarboxylic acid and its salt, condensate salt of amino acid and fatty acid, alkane sulfonate, alkene sulfonate, sulfonate of fatty acid ester, sulfonate of fatty acid amide, sulfonate of formalin condensation type, alkyl sulfate Ester salts, secondary higher alcohol sulfates, alkyl and aryl ether sulfates, fatty acid ester sulfates, fatty acid alkylolamide sulfates, sulfates such as funnel oil, alkyl phosphates, etc.
  • fatty acid soaps such as sodium stearate and triethanolamine palmitate
  • Monocarboxylic acid and its salt condensate salt of amino acid and fatty acid, alkane sulfonate, alkene sulfonate,
  • Ether phosphates anolykyl aryl ether phosphates, amide phosphates, N-acyl amino acid-based activators, etc .
  • cationic surfactants include alkylamine salts, polyamines, and diamino alcohol fatty acid derivatives. Amine salts, alkyl quaternary ammonium salts, aromatic Group quaternary ammonium salts, pyridium salts, imidazolym salts and the like.
  • nonionic surfactant examples include sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkynoleatel, and polio.
  • polyoxyalkylene'alkyl co-modified organopolysiloxane see JP-A-61-90732 and JP-A-9-59386
  • JP-A-2001-055307 Of silicone-branched polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane and silicone-branched polyoxyalkylene-alkyl co-modified organopolysiloxane, polyglycerin-modified organopolysiloxane (Japanese Patent Publication No. 62-34039, Japanese Patent No. 2613) No. 124, Patent No.
  • JP-A-2002-179798 polyglycerin ' Alkyl Modified organopolysiloxane, silicone-branched polyglycerin-modified organopolysiloxane and silicone-branched polyglycerin described in JP-A-2002-179978 Examples thereof include phenol amide, sugar ether and sugar amide.
  • amphoteric surfactant examples include betaine, aminocarboxylate, imidazoline derivative, amidoamine type and the like.
  • a surfactant that is a linear or branched organopolysiloxane having a polyglycerin chain in the molecule or an alkyl co-modified organopolysiloxane a surfactant having an HLB of 2 to 8 Agents are preferred.
  • the compounding amount is preferably from 0.1 to 20% by weight of the whole cosmetic, and particularly preferably from 0.2 to 10% by weight.
  • the crosslinkable organopolysiloxane polymer having no hydrophilicity in the composition comprising the crosslinkable organopolysiloxane polymer having no hydrophilic property and the liquid oil agent, which is appropriately used as the component (H) in the cosmetic composition of the present invention, has the following properties: . to 6 5 mm 2 / s (2 5 ° C) ⁇ 1 0 0.
  • swells include the weight or more low viscosity silica cone polymerization
  • liquid oils such as liquid paraffin, squalane, hydrocarbon oils such as isododecane, etc., glyceride oils such as trioctanoin, and ester oils, including liquid oils of their own weight or more.
  • the crosslinked organopolysiloxane is obtained by reacting an alkylhydridoenepolysiloxane with a crosslinking agent having a reactive butyl unsaturated group at the molecular chain end.
  • alkylhydrogenpolysiloxane examples include a methylhydrodienepolysiloxane having a linear or partially branched unit, a methylhydroxyenepolysiloxane having an alkyl chain having 6 to 20 carbon atoms, and a polyoxyethylene chain grafted. And methylhydrogenpolysiloxane.
  • two or more hydrogen atoms bonded to a silicon atom are required in a molecule.
  • Crosslinking agents include methylvinylpolysiloxane, ⁇ - alkenylgen, glycerin triallyl ether, polyoxyalkylated glycerin triallyl ether, trimethylolpropane triallyl ether, and polyoxyalkylenedi / trimethylolpropane.
  • Two or more molecules in a molecule, such as Those having a nil reactive site are exemplified.
  • the crosslinked organopolysiloxane contains at least one selected from the group consisting of a polyoxyalkylene moiety, a polyglycerin moiety, an alkyl moiety, an alkenyl moiety, an aryl moiety, and a fluoroalkyl moiety in a crosslinked molecule.
  • a polyoxyalkylene moiety a polyglycerin moiety
  • an alkyl moiety an alkenyl moiety
  • an aryl moiety a fluoroalkyl moiety in a crosslinked molecule.
  • Specific examples include JP-A-Hei 2-43263, JP-A-Heisei 2-214775, Patent 2631772, JP-A-9-1368368 (KSG 30), and JP-A 2001-1 No. 342 255, International Publication WO 03Z20828 (KSG 210), and International Publication WO 03/24413 (KSG40) are preferred.
  • the compounding amount is preferably from 0.1 to 50% by weight, more preferably from 1 to 30% by weight, based on the total amount of the cosmetic.
  • Specific examples thereof include a silicone composition described in Japanese Patent Publication No. 6-55897 and Japanese Patent No. 1925781, or a silicone polymer and a silicone oil described in the same patent. And a composition comprising an oil agent.
  • the silicone resin to be added as the component (I) to the cosmetic of the present invention is a silicone resin which is gum-like or solid at room temperature and can be dissolved in decamethylcyclopentasiloxane.
  • the gum-like silicone resin is represented by the general formula (CH 3 ) 3 S i O ⁇ (CH 3 ) 2 S i O ⁇ t , ⁇ (CH 3 ) R 5 S i O ⁇ u , S i (CH 3 ) 3
  • R 5 is a methyl group, an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, an amino group-containing alkyl group having 3 to 15 carbon atoms, a fluorine-substituted alkyl group, and a quaternary ammonium base. It is preferably selected from alkyl groups, wherein t 'is 1001 to 20000, u' is 1 to 5000, and t '+ u' is 2500 to 25000.
  • the solid silicone resin consists of any combination of trialkylsiloxy units (M units), dialkylsiloxy units (D units), monoalkylsiloxy units (T units), and tetrafunctional siloxy units (Q units). It is preferably a silicone network compound that is an MQ resin, an MDQ resin, an MTQ resin, an MDTQ resin, a TD resin, a TQ resin, or a TDQ resin. Particularly preferably, it is selected from the group consisting of a pyrrolidone moiety, a long-chain alkyl moiety, a polyoxyalkylene moiety and a fluoroalkyl moiety. Is a silicone network compound containing at least one compound in a molecule. (Refer to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-23034, Patent No. 3188872)
  • the silicone resin to be added as the component (I) is preferably an acrylyl / silicone graft or block copolymer acryl silicone resin described in Japanese Patent No. 2,704,730. It is preferable to use an odorless acrylic Z silicone graft or block copolymer acryl silicone resin described in JP-A-2004-34849.
  • an acryl silicone resin containing in the molecule at least one selected from an auronic moiety such as a pyrrolidone moiety, a long-chain alkyl moiety, a polyoxyalkylene moiety, a fluoroalkyl moiety, and a carboxylic acid is used. You can also.
  • Such an acrylic silicone resin is preferably semi-solid to solid at room temperature.
  • Silicone resins such as gum-like silicone resin, acrylic silicone resin, and silicone network compound may be dissolved in low-viscosity silicone oil, volatile silicone oil, and other solvents.
  • the amount of the resin is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the cosmetic.
  • the cosmetic of the present invention includes components used in ordinary cosmetics, oil-soluble gelling agents, organically modified clay minerals, resins, antiperspirants, and ultraviolet absorbers as long as the effects of the present invention are not impaired. , 'UV absorption and scattering agents, moisturizers, preservatives, antibacterial agents, fragrances, salts, antioxidants, pH regulators, chelating agents, fresheners, anti-inflammatory agents, skin care ingredients (whitening agents, cell activators, Skin roughness improving agents, blood circulation enhancers, skin astringents, antiseborrheic agents, etc.), vitamins, amino acids, nucleic acids, hormones, inclusion compounds, hair solidifying agents, and the like can be added.
  • oil-soluble gelling agent examples include metal soaps such as aluminum stearate, magnesium stearate, and zinc myristate, amino acid derivatives such as N-lauroylu L-glutamic acid, ⁇ , ⁇ -di_ ⁇ -butylamine, and dextrin sulphate.
  • Dextrin fatty acid esters such as macrrate, dextrin stearate, and dextrin 2-ethylhexanoate palmitate; sucrose fatty acid esters such as sucrose palmitate and sucrose stearate; and fructooligosaccharide stearin Acid ester, fructo-oligosaccharide 2-ethylhexanoate Fracto-oligosaccharide fatty acid esters such as steles, benzylidene derivatives of sorbitol such as monobenzylidene sorbitol, dibenzylidene sorbitol, dimethyl penzinoledodecinoleammonium montmorillonite clay, dimethyldioctadelammonium montmorillonite clay, etc. And a gelling agent selected from the organically modified clay minerals.
  • antiperspirants examples include aluminum chlorohydrate, aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydrate, dinoreconinole hydroxycyclolide, aluminum imidinoleconi hydrochloride, and T-reminidium ginoreconidum glycine complex. Antiperspirants of choice.
  • UV absorber examples include benzoic acid-based UV absorbers such as para-aminobenzoic acid, anthranilic acid-based UV absorbers such as methyl anthranilate, salicylic acid-based UV absorbers such as methyl salicylate, and K-skins such as octyl paramethoxy citrate.
  • Acid-based UV absorbers benzophenone-based UV absorbers such as 2,4-dihydroxybenzophenone, etc.
  • perocanic acid-based UV absorbers such as ethyl decanoate, 4_t-butyl-4'-methoxy And dibenzoylmethane-based ultraviolet absorbers such as dibenzoylmethane.
  • the ultraviolet absorption and scattering agent include fine particle titanium oxide, fine particle iron-containing titanium oxide, fine particle zinc oxide, fine particle cerium oxide, and composites thereof. Examples include powders that absorb and scatter ultraviolet light.
  • humectants include glycerin, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, pentinoglycone, gnorecose, xylitol, maltitol, polyethylene glycol, phorenoic acid, and chondroitin. Sulfuric acid, pyrrolidone carboxylate, polyoxyethylene methyl darcoside, polyoxypropylene methyl darcoside, and the like.
  • Antibacterial preservatives include alkyl paraoxybenzoate, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, phenoxyethanol, etc.
  • Antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid, phenolic acid, sorbic acid, paraoxylate
  • Salts include inorganic salts, organic acid salts, amine salts and amino acid salts.
  • inorganic salts examples include sodium, potassium, magnesium, calcium, aluminum, zirconium, and zinc salts of inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, carbonic acid, and nitric acid.
  • Salts of organic acids such as acetic acid, dehydroacetic acid, cunic acid, malic acid, succinic acid, ascorbic acid and stearic acid;
  • examples of amine salts and amino acid salts include salts of amines such as triethanolamine; There are salts of amino acids such as glutamate.
  • salts of hyaluronic acid, chondroitin sulfate, etc., aluminum zirconium glycine complex, etc., and furthermore, a neutralized salt of an acid used in cosmetics treatment, etc. can also be used.
  • Antioxidants tocopherol, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, phytic acid, etc .
  • pH regulators lactic acid, cunic acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid, carbonic acid Potassium, sodium hydrogencarbonate, ammonium hydrogencarbonate, etc., chelating agents such as alanine, sodium edetate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid, etc .
  • cooling agents such as L-menthol, camphor
  • the anti-inflammatory agent include allantoin, glycyrrhizic acid and its salts, glycyrrhetinic acid and stearyl glycyrrhetinate, tranexamic acid, azulene and the like.
  • Components for beautiful skin include whitening agents such as placenta extract, arbutin, daltathione, and saxifrage extract, cell activators such as royal jelly, photosensitizers, cholesterol derivatives, and calf blood extract, skin roughness improving agents, and nonylic acid.
  • vitamins examples include vitamin A such as vitamin oil, retinol, retinol acetate, and retinol palmitate; vitamin B2 such as riboflavin, riboflavin butyrate, and flavin adeunnucleotide; pyridoxine hydrochloride; and pyridoxine.
  • Vitamin B6 such as dioctanoate and pyridoxine tripalmitate, vitamin B12 and its derivatives, vitamin B15 such as vitamin B15 and its derivatives, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid dipalmitate Vitamin Cs such as L-ascorbic acid monosodium sulfate, sodium L-ascorbic acid diester dicalidium; Vitamins D such as enolegocanolecipherol, colecanolecipherol; CK—tocopherolone Vitamin E, Vitamin H, Vitamin P such as 3-tocopherolone, ⁇ -tocopherol, d1- ⁇ -tocopherol acetate, nicotinic acid d1-hitocopherol, succinic acid d1_ ⁇ -tocopherol Nicotinic acids such as nicotinic acid, benzyl nicotinate, nicotinic acid amide, and pantothenic acid Pantothenic acids such as shim
  • Amino acids include glycine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, arginine, lysine, aspartic acid, glutamate, cystine, cystine, methionine, tryptophan and the like.
  • Nucleic acids include hormones such as deoxyribonucleic acid. Examples thereof include estradiol, ethenyl estradiol and the like.
  • polymer for fixing hair examples include amphoteric, anionic, cationic, and nonionic polymer compounds, and polybutylpyrrolidone-based high-molecular compounds such as polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone, and vinyl acetate copolymer.
  • the cosmetics of the present invention include the above-mentioned cosmetic ingredients, such as emulsions, creams, cleansing, packs, oil liquids, massages, serums, detergents, deodorants, hand creams, lip balms, etc.
  • Make-up cosmetics such as skin care cosmetics, makeup base, white powder, liquid foundation, oily foundation, lipstick, eyeshadow, mascara, eyeliner, eyebrow, lipstick, etc.
  • Hair such as cosmetics, shampoo, rinse, treatment, and setting agent Examples include cosmetics, antiperspirants, UV protection cosmetics such as sunscreen emulsions and sunscreen creams.
  • These cosmetics may be in the form of a liquid, an emulsion, a cream, a solid, a simple, a gel, a powder, a press, a multilayer, a mousse, a spray, a stick, etc.
  • Various forms can be selected.
  • the Me 3 Sio 1/2 group is represented by M
  • the Me 2 Sio group is represented by D
  • the MeSi03 / 2 is represented by T.
  • M notation of units is modified by any substituent methyl group in D and T M R, D R Oyopi 1 ⁇ and.
  • % described below means “% by weight”.
  • Polyglycerin monoaryl ether (abbreviated as G1) was prepared by condensing 1 mol of glycerin monoaryl ether and 2 mol of glycidol in the presence of an Arri catalyst.
  • the obtained G1 was a liquid having a viscosity of 3,000 Omm 2 / s, a hydroxide value of 790 KOHmg / g and an unsaturation degree of 3.27 meqZg.
  • G2 Polyglycerin diallyl ether
  • an organohide represented by the average composition formula M 2 D 40 D H 2 as a 2 component 200.0 g of rosin polysiloxane, b 23.0 g of polyglycerin diaryl ether (G2) as a component, 148.7 g of dimethyl polysiloxane having a viscosity of 6 mm 2 / s at 25 ° C, 148.7 g of isopropyl alcohol
  • An organopolysiloxane polymer was obtained by charging 74.3 g and 0.1 g of a 3 wt% chloroplatinic acid ethanol solution and stirring for 2 hours while maintaining the internal temperature at 70 to 80 ° C.
  • an organohydrodiene polysiloxane having a lauryl group introduced therein represented by 18.3 g of polyglycerin diaryl ether (G2) as a bl component, 24.3 g of liquid paraffin, and isopropyl alcohol 48.
  • An organopolysiloxane polymer was obtained by charging 5 g and 0.1 g of a 3 wt% chloroplatinic acid ethanol solution and stirring for 2 hours while maintaining the internal temperature at 70 to 80 ° C.
  • this organopolysiloxane polymer was kneaded with a three-roll mill, and then diluted twice by adding liquid paraffin to obtain a paste composition containing 30% of a crosslinked product.
  • This paste had a mixing consistency of 390 and a refractive index of 1.450.
  • this organopolysiloxane polymer was kneaded with a three-roll mill, and then glyceryl trioctanoate was added to dilute it three times to obtain a paste-like composition containing 20% of a crosslinked product.
  • This paste had a mixing consistency of 400 and a refractive index of 1.442.
  • a dimethylpolysiloxane having a viscosity of 6 mm 2 / s at 25 ° C. is added and diluted by a factor of two, and a paste containing 30% of a crosslinked product is added.
  • a composition in the form of a solid was obtained.
  • This paste had a mixing consistency of 395 and a refractive index of 1.403.
  • organo high Dorojen polysiloxane 200 0 g represented by the average composition formula M 5 T 3 D 53 D 3 H, polyglycerol monoallyl ether (G l) 1 9. 5 g, isopropyl alcohol 66 g 3 weight of chloroplatinic acid. / 0 g of ethanol solvent was 0. 05 g of the inner
  • branched polyglycerin-modified silicone containing T units M 5 T 3 D 53 D Gl y D 2 H (G ly represents a polyglycerol monoallyl ether residue) was obtained.
  • dimethylpolysiloxane having a viscosity of 6 mm 2 Zs at 25 ° C. was added and diluted twice to contain 30% of a crosslinked product.
  • a paste-like composition was obtained. This paste had a mixing consistency of 410 and a refractive index of 1.403.
  • Example 1 Dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / sec (25 ° C.)) 12.0 Decametinolecyclopentasiloxane 100 Glyceryl trioctanoate 5 0
  • Component 15 was uniformly mixed.
  • the emulsion obtained as described above was confirmed to be a wzo-type emulsion that had no stickiness, spread lightly, had excellent adhesion, had a good fit, and had a glossy finish. Was done.
  • the cream obtained as described above has no oily grit, no stickiness, spreads lightly and is light, yet has excellent adhesion, good fit, and a glossy finish. It was confirmed to be a w / o type cream.
  • A Components 1 to 5 were mixed.
  • the cream obtained as described above has no oiliness, no stickiness, spreads lightly and refreshes, and has excellent adhesion, good fit and a matte finish. It was confirmed to be a W / O type cream.
  • Example 1 1. Paste composition of Example 1 7.0 2. Dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / sec (25 ° C)) 1 0.0
  • A Components 1 to 3 were mixed.
  • the cream obtained as described above has no oiliness, no stickiness, spreads lightly, has fresh and smooth usability, and has excellent adhesion and good fit. It is a W / O type cream that gives a matte finish And was confirmed.
  • KS G-44 (trade name) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • A Components 1 to 6 were mixed.
  • the cream obtained as above is oily, non-greasy, spreads lightly and refreshingly, yet has excellent adhesion, good fit, and mats. It was confirmed that it was a WZO-type cream that gave a finished finish. Examples 11 and 12 and Comparative Examples 1 and 2
  • A Components 1 to 6 were mixed and heated.
  • the emulsion obtained as described above has no oiliness, no stickiness, spreads lightly, has fresh and refreshing usability, and has excellent adhesion and good fit. It was confirmed that it was a wZo-type emulsion with excellent stability that gave a moist feeling.
  • Methylcellulose (2% aqueous solution) (Note 2) 7.0
  • the cream obtained as described above has a fine texture, spreads lightly, has no stickiness or oiliness, is fresh as a moisturizer, gives a refreshing feel and has a very long lasting makeup. It was confirmed that the o / w-type cream had good stability and was excellent in stability without change with temperature or aging.
  • fragrance 1 Purified water 39.9 (Note 1) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KSG—16 (trade name)
  • the cream obtained as described above has a fine texture, spreads lightly, has no stickiness or oiliness, is fresh as a moisturizer, gives a refreshing feel and has a very long lasting makeup. Good, stable with no change due to temperature or aging! O / W type cream was confirmed.
  • dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / sec (25 ° C)) 1 8. 0 5.
  • Polyether-modified silicone (Note 2) 0.7
  • the cream obtained as described above has a fine texture, spreads lightly, has no stickiness or oiliness, is fresh as a moisturizer, gives a refreshing feel and has a very long lasting makeup. It was confirmed that the ozw-type cream had good stability and excellent stability with no change with temperature or aging.
  • Titanium oxide / cyclopentasiloxane dispersion (Note 3) 10. 0 8. Dipropylene glycolone 5.0. 9. Sodium taenoate 0.2
  • A Components 1 to 7 were mixed.
  • the makeup base obtained as described above is oily, non-greasy, lightly spreads, has fresh usability, and has excellent adhesion and good fit. A matte finish was obtained, and it was confirmed that it was an excellent W / O-type makeup base that had a UV cut effect and good cosmetic durability.
  • the lipstick obtained as described above is light and has no oiliness or powderiness and gives a refreshing feeling of use, as well as good water resistance and water repellency and good holding, It was also excellent in stability.
  • A Components 1 to 10 and 13 were mixed by heating and dissolved.
  • Components 14 and B were added to A, uniformly dissolved, and molded.
  • the lipstick obtained as described above is light and has no oiliness or powderiness.It also gives a moist feeling, and has good water resistance and water repellency, good durability and good stability. Was also confirmed to be excellent.
  • Silicone-treated talc 7. Silicone-treated titanium oxide 10.0.0 8. Silicone-treated fine particle titanium oxide 5.0
  • Component 14 was added to B and press-molded into a mold to obtain a powder foundation.
  • the powder foundation obtained in the manner described above was confirmed to be a powder foundation that was not sticky, spread lightly, had excellent adhesion, had a good fit, and had a glossy finish.
  • the powder foundation obtained in the manner described above was confirmed to be a powder foundation that was not sticky, spread lightly, had excellent adhesion, had a good fit, and had a glossy finish.
  • a component 15 was mixed.
  • B component 812 was mixed and dissolved, added to A, and stirred and emulsified (
  • the cream foundation obtained as described above is a cream foundation that has no stickiness, spreads lightly, and has an excellent adhesion, good fit, and a matte finish. It was confirmed that.
  • the compact foundation obtained in the manner described above has no oiliness, no stickiness, spreads lightly, has a light usability, and has a close fit even though there are many oils. It was confirmed that the W / O compact foundation was excellent, had a good fit, and had good makeup. .
  • the liquid foundation obtained as described above is free of stickiness, has a light spread, and has excellent adhesion, good fit, matte finish, and stability. It was confirmed that it was a very good liquid foundation.
  • Titanium oxide 10.0 Fine particle titanium oxide 5.0
  • the eyeshadow obtained as described above is a durable eyeshadow that has no stickiness, spreads lightly, has excellent adhesion, has a good fit, and has a glossy finish. It was confirmed that.
  • A Components 1 to 10 were mixed.
  • the eyeshadow obtained as described above has no stickiness, spreads lightly, and has excellent adhesion, good fit, a glossy finish, and a durable and durable makeup It was confirmed to be a cream eyeshadow.
  • Hybrid silicone composite powder (Note 1) 1.5 1 1.
  • Spherical polymethylsilsesquioxane powder (Note 2) 2 ⁇ 5
  • Component 13 was added to B, and pressed into a mold to obtain a powder eyeplow.
  • the eyeprow obtained in the manner described above is a powder eyeplow that has no stickiness, spreads lightly, has excellent adhesion, has a good fit, and has a glossy finish. confirmed.
  • A Components 1 to 3 were mixed.
  • the hair cream obtained as described above shows extremely excellent effects on elongation at the time of application, flexibility of hair after use, smoothness, unity, moist feeling, and luster. It was confirmed that the cream was very excellent.
  • Example 28 The hair cream obtained as described above shows extremely excellent effects on elongation at the time of application, flexibility of hair after use, smoothness, unity, moist feeling, and luster. It was confirmed that the cream was very excellent.
  • Example 28 The hair cream obtained as described above shows extremely excellent effects on elongation at the time of application, flexibility of hair after use, smoothness, unity, moist feeling, and luster. It was confirmed that the cream was very excellent.
  • Example 28 The hair cream obtained as described above shows extremely excellent effects on elongation at the time of application, flexibility of hair after use, smoothness, unity, moist feeling, and luster. It was confirmed that the cream was very excellent. Example 28.
  • the conditioning mousse obtained as above is moist and flexible
  • Hybrid silicone composite powder (Note 3) 8 0
  • the cream obtained as described above is a highly stable wrinkle-hiding cream that has no stickiness or greasyness, has a very moisturizing back skin, has no oily glow, and has a matte feeling. It was confirmed that.
  • dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / sec (25 ° C)) 1 0. 0
  • the roll-on type antiperspirant obtained as described above is lightly spreadable, has a refreshing sensation, is refreshing, has no sticky feeling, has no oily feeling, does not change with temperature or aging, has good usability and stability. It was very good.
  • A Components 1 to 3 were mixed.
  • the antiperspirant obtained as described above is lightly spread, has a refreshing sensation, is refreshing, has no greasy feeling, has no change with temperature or aging, and has excellent usability and stability. Excellent wzo-type antiperspirant.
  • Titanium oxide / decamethylcyclopentasiloxane dispersion (Note 2) 30.0
  • Purified water 22. 8 (Note 1) KF-6017 (trade name) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the UV-cut emulsion obtained as described above is light and refreshing, has no stickiness, no oily feeling, has a clear feeling, has good makeup, is stable with temperature and aging, and has stable usability. WZO UV cut emulsion was also very good.
  • A Components 1 to 6 were mixed.
  • the UV-cut milky lotion obtained as described above is light and refreshing, has no stickiness and no oily feeling, and is moist, transparent and durable, has no change with temperature or aging, and has good usability. It was confirmed to be a W / O-type UV emulsion with very good stability.
  • Titanium oxide / decamethylcyclopentasiloxane dispersion (Note 2) 15.0
  • Methylcellulose (2% aqueous solution) (Note 6) 5.0
  • KSG-18 brand name manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the UV cut cream obtained as described above is light and refreshing, has no stickiness, no oily feeling, is transparent, has good makeup, does not change with temperature or aging, has good usability and stability. Very good oZw type UV cut cream.
  • the non-aqueous emulsion obtained as described above was confirmed to be a stable non-aqueous emulsion with light spread, no stickiness or oiliness, and a moist back skin. .
  • Example 37 The non-aqueous emulsion obtained as described above was confirmed to be a stable non-aqueous emulsion with light spread, no stickiness or oiliness, and a moist back skin. .
  • Example 37 The non-aqueous emulsion obtained as described above was confirmed to be a stable non-aqueous emulsion with light spread, no stickiness or oiliness, and a moist back skin.
  • the cream obtained as described above has a light and refreshing spread, sticky ⁇ No oily feeling, transparency and good makeup, no change with temperature or aging, good usability and stability Very good wZoZw type cream.
  • A Components 1 and 2 were uniformly mixed.
  • the emulsion obtained as described above is light and refreshing, has no stickiness or oily feeling, is transparent, has good makeup, does not change with temperature or aging, and has excellent usability and stability.
  • the oZw / o emulsion was excellent.
  • the liquid foundation obtained as described above is light and refreshing, has no sticky feeling, has no oily feeling, is transparent, has good makeup, does not change with temperature or aging, and has stable usability. It was a very good ozw / o liquid foundation.
  • the organopolysiloxane polymer having the glycerin derivative of the present invention and the paste composition comprising the polymer and the liquid oil have good solubility and emulsifying properties in various oils, and are stable. It demonstrates that it can contain water.
  • hydrophilic organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative subjected to the purification treatment of the present invention and a paste-like composition comprising the polymer and a liquid oil agent can be obtained under the conditions of long-term storage or heat storage. It was confirmed that H was hardly reduced, and that even when blended in an emulsified system, the generation of offensive odor due to aging was greatly suppressed.
  • a cosmetic composition containing the paste composition comprising the organopolysiloxane polymer of the present invention and a liquid oil agent has no stickiness or weight at the time of application, and has a light and smooth spread. It has a smooth and smooth feel, and has excellent moisturizing properties.
  • the use of the glycerin derivative as a hydrophilic functional group according to the present invention has a light stretch and a refreshing feeling of use, and by applying it, it does not impair the evaporation of a suitable amount of water and is flexible. , Smoothness, emollien
  • cosmetics having excellent usability and having good stability over time can be obtained, for example, by imparting a wide range of characteristics from natural gloss to matte feeling by imparting a gloss effect.
  • the organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative of the present invention, and the paste-like composition comprising the polymer and a liquid oil agent are different from the crosslinked organopolysiloxane polymer having a polyoxyalkylene chain in various ways. Good solubility in oils, good emulsification, and stable water content. Further, the hydrophilic organopolysiloxane polymer having a glycerin derivative subjected to the purification treatment of the present invention, and a paste-like composition comprising the polymer and a liquid oil agent are a crosslinked organopolysiloxane having a polyoxyalkylene chain.
  • the pH is less likely to decrease even under conditions of long-term storage or storage under heat, and the generation of off-flavor due to aging over time is greatly suppressed even when incorporated in an emulsified system.
  • this paste composition is blended with a cosmetic, the cosmetic has excellent stability over time, a refreshing feeling peculiar to silicone and a moist feeling on the back skin. Since it is used as a cosmetic, it is possible to obtain a cosmetic with improved moisture retention.

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Abstract

グリセリン誘導体を有するオルガノポリシロキサン重合物であって、自重と同重量以上の液状油を含んで膨潤することのできることを特徴とするオルガノポリシロキサン重合物、該重合物に液状油剤を含ませてなるペースト状組成物、及び、これらの重合物やペースト状組成物を含有させた化粧料。

Description

明 細 書 新規なオルガノポリシロキサン重合物及びペースト状組成物並びにその組成物を 用いた化粧料 技術分野
本発明はグリセリン誘導体を有する親水性オルガノポリシロキサン重合物に関 し、 特に、 該オルガノポリシロキサン重合物と液状油剤からなるペース ト状組成 物、 及びそのペースト状組成物等を配合してなる化粧料に関する。 背景技術
シリコーン油は、 従来からその安全性等のために化粧品を初めとする諸分野に おいて各種組成物の基油として用いられている。 特に化粧品のスキンケア、 メイ キヤップ等の用途においては 1 0 Omrnl s以下の低粘度シリコーン油が、その 優れた伸展性、 さっぱり感及び安全性の高さ等のために注目され、 使用が広く検 討されている。
しかしながら、 低粘度シリコーン油を基油として、 例えば、 流動性のないぺー スト状組成物を調製する場合には、 増粘剤の添加量を増加させる必要があるため に、 滑らかで均一な組成物が得られ難く、 しかも得られる組成物からは低粘度シ リコーン油の分離、 排出が起こり易いために安定性が低いという問題があった。 かかる問題を解決するために、 従来、 低粘度シリコーン油の増粘剤として、 デ キス トリン脂肪酸エステル （特開昭 6 2— 1 2 1 7 6 4号、 同 6 2— 1 4 3 9 7 1号、 同 6 2— 1 4 3 9 7 0号、 同 6 3— 1 5 9 4 8 9号の各公報）、蔗糖脂肪酸 エステル（特開昭 6 3— 2 3 5 3 6 6号公報）、 トリメチルシリル化ポリビュルァ ルコールやトリメチルシリル化多糖類（特開昭 6 2— 2 4 0 3 3 5号公報）、脂肪 酸エステル基含有セルロースエーテル （特開昭 6 3 - 2 6 0 9 5 5号公報） 等の 有機系材料や有機変性粘土鉱物 （特開昭 6 2— 4 5 6 5 6号、 同 6 2— 54 7 5 9号、 同 6 3— 7 2 7 7 9号の公報） 等の無機系材料を利用することが提案され ている。 しかしながら、 これらの有機系または無機系材料を増粘剤として用いると、 低 粘度シリコーン油が本来有するさっぱり感、 高伸展性等の特性が減退するという 問題がある。 そこで、 特定のシリコーン重合物を増粘剤とし、 これと低粘度シリ コーン油とを剪断力下で処理することにより、 均一なペースト状組成物を得る方 法が提案されている （特開平 2— 4 3 2 6 3号)。
ところで、 化粧品の分野では、 組成物中に油分だけでなく、 水分も必要成分と して配合される処方が多い。 このような場合、 常法に従って界面活性剤を使用す るが、 シリコーン油と水を均一且つ安定な状態で分散させることは困難であり、 前記特開平 2— 4 3 2 6 3号公報に記載されているシリコーン増粘剤も、 シリコ ーン油に対して優れた増粘性を有するものの、 水を配合した場合には均一分散し ないという欠点を有する。 なお、 界面活性剤は皮膚に対して刺激性を有するもの もあるので、 それを使用すること自体好ましくない。
この欠点を解決するために、 特許第 2 6 3 1 7 7 2号及び特開平 5— 1 4 0 3 2 0号各公報では、 シリコーン増粘剤の分子中にポリオキシアルキレン基を導入 することが提案されている。 ここに開示された組成物は乳化特性に優れているも のの、 組成物が長期保存されると p Hが低下すること、 及び乳化物が異臭を発生 するという問題点がある。
上記欠点を改善するためのポリエーテル変性シリコーンの精製方法として、 酸 性水溶液で処理する方法（特公平 7— 9 1 3 8 9号公報）、及び水素添加により不 飽和基を処理する方法 （特開平 7 _ 3 3 0 9◦ 7号公報） が知られている。 しか しながら、 架橋重合物にこれらの精製方法を応用し、 塩酸水等の腐食性のある酸 性水溶液で処理する場合には、 グラスライニングされた装置を使用しないと装置 が腐食されるという問題点がある。 また、 この方法では臭いの低減化には効果が 認められても、 ポリオキシェチレン鎖に特徴的な自動酸化による p H低下を抑え ることができず、 またポリオキシエチレン鎖の分解による粘度低下と酸敗臭の発 生も抑制することができない。 酸化防止剤の添加によって上記の問題点を抑制す ることはできるがその効果は十分ではない。 一方、 水素添加処理方法を行なうに は、 パラジウム、 ニッケル等の重金属触媒を濾過精製によって除去することがで きないので、 これらの重合金属触媒が組成物中に残留することになるため化粧品 用途として適さない。 本発明者は、上記欠点を解決するために鋭意検討を行った結果、 （1 )親水性有 機基としてグリセリン類を含有させた重合物は、 ポリオキシアルキレン鎖を有す るオルガノポリシロキサン重合物と比較して、 各種油剤に対する溶解性や乳化性 が良いこと、 （2 ) さらに該グリセリン含有重合物、並びに該重合物及ぴ液状油剤 からなるペースト状組成物に酸性物質を加えて加熱処理し、 次いで塩基性物質で 中和した後、 揮発成分を除去することにより、 保存安定性が良好で、 異臭発生も なくなる組成物が得られることを見いだし、 本発明に到達した。
従って、 本発明の第 1の目的は、 乳化機能を有する親水性ポリシロキサン重合 物を提供することにある。
本発明の第 2の目的は、 乳化機能を有し、 保存安定性に優れると共に異臭を発 生しないペースト状組成物を提供することにある。
本発明の第 3の目的は、 異臭を発生せず、 使用感ゃ長期保存性に優れた化粧料 を提供することにある。 発明の開示
本発明の上記の諸目的は、 グリセリン誘導体を有するオルガノポリシロキサン 重合物であって、 かつ自重と同重量以上の液状油を含んで膨潤することのできる ことを特徴とするオルガノポリシロキサン重合物、 該重合物を用いたペースト状 組成物、 及びそれらを含有する化粧料によって達成された。 本発明によれば、 た とえば該組成物に同量の水を加えて、 6 0 °Cで 2 4時間加熱したときに発生する プロピオンアルデヒド量を 1 0 0 p p m以下とすることが可能である。 また、 本 ペースト状組成物を含有する化粧料は、 経時安定性に優れると共に、 さっぱりと したシリコーン特有の使用感さらには後肌のしつとり感を提供することが可能で ある。 尚、 本発明のペースト状組成物には、 オルガノポリシロキサン重合物と液 状油剤とを単に混合したものや、 オルガノポリシロキサン重合物と液状油剤とを 混合して混練したもの等を含む。 発明を実施するための最良の形態
本発明の親水性オルガノポリシロキサン重合物は、 下記一般式 （a 1) 及ぴ Z または下記一般式 （a 2) で表されるオルガノハイ ドロジェンポリシロキサンと 、 下記の一般式 （b l) で表されるアルケニル基を有するグリセリン誘導体、 一 般式 （b 2) で表されるアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンおよび下 記一般式 （b 3) で表されるァルケ-ル基を有する炭化水素の中から選択される 少なく とも 1種の化合物との組み合わせのうち、 前記一般式 （a l) または （b 1) で表される成分を必須成分として付加重合してなるオルガノポリシロキサン 重合物である。
(a 1) ： R^R^H^ i O(4— a+c)/2
(a 2) : RVHeS i 0(4— d_e)/2
(b 1) : R3 fG
( b 2 ) ： I pxv qa i O (4-p-q)/2
(b 3) ： R3 (CH2) rR3
上記 （a 1) 成分は平均組成式
Figure imgf000005_0001
i O (4_a_b_c)/2で表される。 式中、 R1 は置換又は非置換の炭素数 1〜 30でァルケ-ル基を有しない 1価炭化水素基で ある。 これらは、 アルキル基、 ァリール基、 了ラルキル基またはハ口ゲン化炭化 水素基であり、 具体例としては、 メチル基、 ェチル基、 プロピル基、 ブチル基、 ペンチル基、 へキシル基、 ヘプチル基、 ォクチル基、 ノ-ル基、 デシル基、 ステ ァリル基やべへ-ル基等のアルキル基； シクロペンチル基、 シクロへキシル基等 の飽和脂環式炭化水素基； フエニル基、 トリル基等のァリール基； フエネチル基 等のァラルキル基； トリフロロプロピル基、 ノナフロロへキシル基、 ヘプタデシ ルフロロデシル基等のフッ素置換アルキル基などを挙げることができる。
R2はグリセリン誘導体 Gを有する 1価の基であって、 好ましくは一般式ー Cx H2XGで表されるグリセリン誘導体を表す。 ここで、 CXH2Xは Xが 2〜20の 二価炭化水素基である。 CXH2X基の具体例としては
― (CH2) 2 -、 ― (CH2) 3 -、 — CH2CH (CH3) CH2 -、 ― （CH2) - 、 一 (CH2) 5—、 - (CH2) 6 -、 一 (CH2) 7 、 ― (CH2) 8 -、 - (CH2 ) -CH (CH H CH3) 一、 一 CH。一 CH (CH2CH3) 一等があげられる R2の例としては以下のグリセリンエーテル類が挙げられる。 CxH2x基は有機基 の末端に存在することが好ましいが 下記式に示すグリセリン誘導体のように、 CxH2 X基がグリセリン鎖内部の水酸基に結合しても良い。
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0002
上記、 グリセリン化合物を表す式中の s、 t、 uおよび vは 1〜20の整数で あり、 好ましくは 0である。 また、 水酸基の一部がアルコキシ基又はエス テル基で置換されていても良い。
上記グリセリン誘導体は、 たとえばグリセリンとァリルグリシジルエーテルと を反応させることによって、 ァリル基 1モルを有するグリセリン誘導体を合成す ることが可能であり、 ポリグリセリン誘導体は、 グリセリンモノアリルエーテル を出発原料としてグリシドールを数モル反応させることによって得ることができ る。 このァリル化ポリグリセリンに定法に従って付加反応させることによって R2 を導入することが可能である。
(a 1 ) 成分は、 一般式
Figure imgf000007_0001
i〇(4 c)/2で表される。 ここで、 aは 1 . 0〜2. 3であるが、 好ましくは 1. 2〜2. 1であり、 bは 0. 00 1〜1 . 0であるが、 好ましくは 0. 005〜0. 5であり、 cは 0. 001〜： 1. 0 であるが、 好ましくは 0. 005〜0. 5である。 aが 1. 0より小さいと架橋 度が高くなりすぎるために自重と同重量以上の液状油を含み得ず、 2. 3より大 きいと架橋度が低くなりすぎるため、 三次元架橋構造の形成が困難になる。 わが
0. 00 1より小さいと親水性が低くなるため油中水型 （w/o) 乳化組成物の 形成が困難になり、 1. 0より大きいと親水性が高くなりすぎるため同じく油中 水型乳化組成物の形成が困難になる。
cが 0. 00 1より小さいと架橋度が低くなるため三次元架橋構造の形成が困 難になり、 1. 0より大きいと架橋度が高くなりすぎるために自重と同重量以上 の液状油を含みえなくなる。 また、 a + b + cは 1. 5〜2. 6であるが、 好ま しくは 1. 8〜2. 2である。 このオルガノポリシロキサンは、 重合反応を円滑 に進める観点から直鎖状、 若しくは主として直鎖状であることが好ましいが、 そ の構成単位として R^S i 03/2や S i 02などを有する、 一部分岐単位を含有する 直鎖状、 分岐状、 環状の何れであっても良い。
(a 1) 成分の具体例としては下記式で表される化合物があげられる。
Figure imgf000008_0001
R1 R2 H Hx
A= -Q- (S i O) v (S i O) m, (S i O) n, S i -R:
Rl R1 R1 R2 V
7
R1 R2 H
Figure imgf000008_0002
R1, R 2は上記した基を表し、
X、 yは◦または 1で X + y = 1、
0≤ 1≤ 100 , 0≤m≤ 100, 0≤ n≤ 1 00 Λ 0≤ w≤ 1 00,
0≤ ≤ 1 00, 0≤ ' ≤ 1 00、 0≤η' ≤ 1 00,
0≤ 1 +m+ η≤ 200 , 0≤ 1 ' +m' + η' ≤ 200 ,
Qは酸素原子又は炭素数 2〜 20の二価炭化水素基、
0≤ g≤ 8 , 0≤ h≤ 8 , 0≤ i≤ 8 , 3≤ g + h+ i≤8, である。
(a 2) 成分は一般式 R HeS i 0(4+ e)/2で表される。 dは 1. 0〜2. 3で あるが、 好ましくは 1. 2〜2. 1であり、 eは 0. 00 1〜： L. 0であるが、 好ましくは 0. 005〜0. 5である。 d力 S 1. 0より小さいと架橋度が高くな りすぎるために自重と同重量以上の液状油を含み得ず、 2. 3より大きいと架橋 度が低くなりすぎるため、 三次元架橋構造の形成が困難になる。 eが 0. 00 1 より小さいと架橋度が低くなりすぎるため、 三次元架橋構造の形成が困難になり 、 1. 0より大きいと架橋度が高くなりすぎるために自重と同重量以上の液状油 を含み得なくなる。 このオルガノポリシロキサンは、 重合反応を円滑に進める観 点から直鎖状、 若しくは主として直鎖状であることが好ましいが、 その構成単位 として R Rs I I
1 1 i i〇3/2や S i 02などを有する、 一部分岐単位を含有する直鎖状、 分 岐状、 環状の何れであっても良い。
(a 2) 成分の具体例としては下記式で表される化合物があげられる。
R I
Hx R1 B H Hx
R -x-S i O (S i O) ！ (S i O) w (S i O) nS i— R — x
R1 1 R1
R1 H Hx
B= -Q- (S iO) (S i O) n, S i— R — x
Rl R1
Figure imgf000009_0001
R1は上記した基を表し、
χ、 1、 n、 w、 、 η' 、 g、 iは上記した （a l) 成分の場合と同一であ り、 3≤ g + i≤ 8、 である。
(b 1) 成分は一般式 R3 fGで表されるアルケニル基を有するグリセリン誘導 体である。 R3は炭素数 2〜 20のァルケ-ル基であって、脂肪族不飽和炭化水素 あるいは脂環式不飽和炭化水素である。 R3は好ましくは一般式 CYH2Y— i—で表 されるアルケニル基を有する炭化水素基であって、 Yは 2〜20の整数である。 — CYH2Y— 基を例示すると、 ビュル基、 1一プロべ-ル基、 ァリル基、 イソプ 口ぺ-ル基、 1ーブテュル基、 2—プテニル基、 3—ブテニル基、 2—メチルァ リル基、 2—ペンテュル基、 4—ペンテニル基、 5—へキセ -ル基、 および 1 0 一ゥンデセニル基が挙げられる。 これらのうち、 Y= 2あるいは 3のビニル基及 びァリル基が好ましい。 Gはグリセリンあるいはポリグリセリンであって、 グリ セリン誘導体中のアルケニル基 （R3) は誘導体末端にあることが好ましい。 また f は 2〜1 0の整数であるが、 好ましくは 2あるいは 3である。 このような （b 1) 成分は、 グリセリンあるいはポリグリセリンの水酸基とアルケニルアルコー ルあるいはァルケニルダリシジルエーテルとのエーテル化反応により合成される
(b 1) の例としては以下の式に示すグリセリンエーテル類が挙げられるが、 こ れらの混合物であっても良い。 R3基はグリセリン誘導体の末端に存在することが 好ましいが、 下記式に示すグリセリン誘導体のように、 R3基がグリセリン鎖内部 の水酸基に結合しても良い。 但し、 s、 t、 u、 vは、 それぞれ 1〜20の整数 である。
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000010_0002
(b 2) 成分は、 一般式 3 i 0(4— q)/2で表される。 R3は （b 1) 成分 で記載したアルケニル基である。 pは 1. 0〜2. 3であるが、 好ましくは 1. 2〜2. 1であり、 qは 0. 00 1〜1. 0であるが、 好ましくは 0. 005〜 0. 5である。 pが 1. 0より小さいと架橋度が高くなりすぎるために自重と同 重量以上の液状油を含み得なくなり、 2. 3より大きいと架橋度が低くなりすぎ るため、 三次元架橋構造の形成が困難になる。 qが 0. 00 1より小さいと架橋 度が低くなりすぎるため、 三次元架橋構造の形成が困難になり、 1. 0より大き いと架橋度が高くなりすぎるために自重と同重量以上の液状油を含み得なくなる 。 このオルガノポリシロキサンは、 重合反応を円滑に進める観点から直鎖状、 若 しくは主として直鎖状であることが好ましいが、 その構成単位として i O3/2 や S i 02などを有する、 一部分岐単位を含有する直鎖状、 分岐状、 環状の何れで あっても良い。
(b 2) 成分の具体例としては下記式で表される化合物があげられる。
Figure imgf000011_0001
R1 R3 R3 Z
C= -Q- (S i O) J, (S i O) k' S i― R:
I I
R1 R3
Figure imgf000011_0002
R1, R3は上記した基を表す。
zは 0または 1、 PC漏 003/011613
11
0≤ k≤ 1 00, 0≤ k' ≤ 1 00,
0≤ l +k≤ 200, 0≤ 1 ' + k' ≤ 200 v 1≤ j ≤ 8 , 3≤ g + j ≤ 8 , である。
(b 3) 成分は一般式 R3 (CH2) 3で表される。 R3は (b 1) 成分で記載し たァルケ-ル基である。 rは 0〜20の整数である。 （b 3) 成分としては、 ブタ ジェン、 ペンタジェン、 へキサジェン、 へブタジエン、 才クタジェン、 ノナジェ ン等のジェンなどが例示されるが、 特にへキサジェンが好ましい。
本発明のオルガノポリシロキサン重合物は、 （a l) と、 （b l) 〜 （b 3) の いずれか 1種以上との組み合わせ、 （a l + a 2) と、 （b l) 〜 （b 3) のいず れか 1種以上との組み合わせ、 （a 2) と （b l) との組み合わせ、 （a 2) と （ b 1 ) と （ b 2 ) との組み合わせ、 又は （a 2) と （b l) と （b 2) と （b 3 ) との組み合わせからなるが、 好ましい組み合わせは以下の通りである。 このよ うにして得られる本発明のオルガノポリシロキサン重合物は、 液状油剤と混練す ることにより、 ペースト状組成物を得ることができる。
1. (a l) と、 （b 2) 又は （b 3) の組み合わせ
2. (a 2) と （ b 1 ) の組み合わせ
本発明のオルガノポリシロキサン重合物を得るには、 白金化合物 （例えば、 塩 化白金酸、 アルコール変性塩化白金酸、 塩化白金酸一ビュルシロキサン錯体等） 、 又はロジウム化合物の存在下、 室温又は加温下 （約 50〜1 20°C) で反応さ せればよレ、。
反応を行なわせる際には、 無溶剤で行なっても良いし、 必要に応じて有機溶剤 を使用しても良い。 係る有機溶剤としては、 例えば、 メタノール、 エタノール、 2—プロパノール、 ブタノール等の脂肪族アルコール；ベンゼン、 トルエン、 キ シレン等の芳香族炭化水素； n—ペンタン、 n—へキサン、 シクロへキサン等の 脂肪族又は脂環式炭化水素； ジクロロメタン、 クロ口ホルム、 四塩化炭素等のハ ロゲン化炭化水素； アセ トン、 メチルェチルケトン等のケトン系溶剤等が挙げら れる。 特に化粧品用途として用いる観点からは、 無溶剤とするか、 エタノール又 は 2—プロパノールを溶剤として使用することが好ましい。
本発明のペースト状組成物を得るためには、 まずオルガノポリシロキサン重合 物のみを合成した後精製し、 次いで液状油剤を混合し混練することによって得る ことができる。 また、 反応に用いた有機溶剤を含有したままの重合物を精製処理 し、 次いで溶剤及び臭い成分等の揮発成分を除去してから液状油剤を混合し、 混 練することによつても得ることができる。 また、 オルガノポリシロキサン重合物 を液状油剤と混合した後、 精製処理を行うこともできる。
前記精製処理は必要に応じて行われる。 たとえば酸性物質を添加せずに水のみ で行うことも可能である。 しかしながら反応を一定に制御するためには有機酸あ るいは無機酸及びその塩から選択される酸性物質を添加して行うことが好ましい 。 またこのとき添加する酸性物質の添加量は、 オルガノポリシロキサン重合物 1 0 0重量部に対して、 0 . 0 1〜 1 0重量部、 好ましくは 0 · 0 2〜5重量部で ある。 0 . 0 1重量部より少ないと脱臭効果が低く、 1 0重量部より多いと処理 後の組成物中に中和塩が析出してくるため好ましくない。 またこれらの有機酸は そのまま添加しても良いが、 1〜5 0重量％水溶液として添加することが好まし い。 しかしながら、 液状油剤を含有しない重合物に有機酸水溶液を加えても、 処 理液との接触効率が低いため精製度を上げることも、 中和反応も困難となる。 精製処理は、 架橋重合物 1 0 0重量部に対して 5〜3 0重量部の水溶液を添加 することが接触効率の点で好ましい。 酸性物質の水溶液の p Hは 2〜5となるよ うに行うが、 p Hがあまり低いとシロキサン鎖の切断など、 好ましくない反応が 起こる可能性があるため、 好ましい p Hは 3〜5である。
酸性物質添加後の処理条件は、 加熱しなくても良いが、 2 0〜1 5 0 °C、 特に 5 0〜 1 0 0 °Cに加熱することが好ましい。
塩基性中和剤はそのまま添加しても良いが、 1〜5 0重量％水溶液として添加 することが好ましい。 また、 添加量は上記酸性物質と塩基性中和剤との官能基当 量が、 1 Z 0 . 1〜0 · l Z l、 好ましくは 1 / 0 . 3〜0 . 3 / 1であり、 中 和後の p Hが 5〜 8となるように調整される。
塩基性中和剤添加後の処理条件は、 2 0〜 1 5 0 °C、 好ましくは 2 0〜 8 0 °C である。
酸性物質の具体例としては、 クェン酸、 乳酸、 酒石酸、 りんご酸、 グルタミン 酸、 酢酸、 グリシン、 リン酸二水素カリウム、 コハク酸等が挙げられるが、 特に 、 クェン酸、 乳酸、 及びグルタミン酸が好ましい。
塩基性中和剤の具体例としては、 炭酸ナトリウム、 炭酸水素ナトリウム、 水酸 化ナトリウム、 水酸化力リウム、 リン酸水素ニナトリウム、 酢酸ナトリゥム等が 挙げられるが、 特に炭酸ナトリゥム、 炭酸水素ナトリゥム、 水酸化ナトリゥムが 好ましい。
これら酸性物質と塩基性中和剤は、 中和されて生成する塩が p Hの緩衝剤効果 を有するような組み合わせの中から選択することが好ましく、 このようにするこ とにより、 臭いの低減化のみならず、 組成物の p H安定化効果を得ることが可能 となる。
また、 本発明のオルガノポリシロキサン重合物は自重と同重量以上の液状油剤 を含んで膨潤することができることを特徴とするが、 その確認は以下のようにし て行なう。 オルガノポリシロキサン重合物と液状油剤を同重量混合し、 室温で静 置する。 静置後のサンプルを 1 0 0メッシュの網の上に置き、 5分間放置しても 液状油剤の分離が認められないことを確認する。
本発明のペースト状組成物を製造するにあたり、 オルガノポリシロキサン重合 物と液状油剤の混練は通常の撹拌機で行っても良いが、 剪断力下で混練すること が好ましい。 これはオルガノポリシロキサン重合物が溶剤に溶解しない三次元架 橋構造を有しているため、 オルガノポリシロキサン重合物と液状油剤に十分な分 散性を与えることによって、 外観が滑らかなペースト状の組成物が得られるため である。
混練処理は、 例えば 3本ロールミル、 2本ロールミル、 サイ ドグラインダー、 コロイ ドミル、 ガウリンホモジナイザー、 ディスパ一等で行なうことができるが 、 3本ロール又はディスパーによる方法が好ましい。
本発明で用いる液状油剤としては、 2 5 °Cにおいて流動性を示すものであれば 好適に用いることができる。 使用性の点から好ましくは 2 5 °Cにおける動粘度が 1〜 1 0 0 0 0 mm2/秒である液状油が使用される。 このような液状油剤としては 、 シリ コーン油、 炭化水素油、 エステル油、 天然動植物油、 半合成油等を挙げる ことができる。
シリコーン油としては、 下記一般式で示されるものが挙げられる。 (CH3) x, (CH33)ノ y'
Figure imgf000015_0001
CH3 R4
I ~~ (s i o) g, (s io) r
Figure imgf000015_0002
4
(CH3) 4— r, S i [OS i (CH3) 3] r,
ここで R 4は、 水素原子、 水酸基又は炭素数 2〜20の 1価の非置換又はフッ 素置換アルキル基、 ァリール基、 ァミノ置換アルキル基、 アルコキシ基及ぴ一般 式 （CH3) a S i O [(CH3) 2 S i O] s' S i (CH3) 2CH2CH2—で示 される基あるいは C4H 9 (CH3) 2 S i O [(CH3) 2 S i O] s, S i (CH3 ) 2CH2CH2—で示される基から選択される基である。 p' は 0〜1 000の 整数、 q' は 0〜： L 000の整数、 p' + q' 力 S 1〜 2000の整数、 x' 、 y ' は 0、 1、 2又は 3、 g' 及び j ' は 0〜8の整数で 3 g' + j ' ≤ 8 , r ' は 1〜4の整数、 s' は 0〜500の整数である。
R4の具体例としてェチル基、 プロピル基、 プチル基、 へキシル基、 ォクチル 基、 デシル基、 ドデシル基、 テトラデシル基、 へキサデシル基、 ォクタデシル基 、 トリフロロプロピル基、 ノナフロロへキシル基、 ヘプタデシノレフロロデシノレ基 、 フエニル基、 ァミノプロピル基、 ジメチルァミノプロピル基、 アミノエチルァ ミノプロピル基、 ステアロキシ基、 ブトキシ基、 エトキシ基、 プロポキシ基、 セ チロキシ基、 ミリスチロキシ基、 スチリル基、 α—メチルスチリル基等があげら れるが、 へキシル基、 ォクチル基、 デシル基、 ドデシル基、 テトラデシル基、 へ キサデシル基、 ォクタデシル基、 トリフロロプロピル基、 フエニル基、 アミノプ 口ピル基、 ァミノェチルァミノプロピル基が好ましい。
上記したシリコーン油の具体例は、 ジメチルポリシロキサン、 メチルフエ-ル ポリシロキサン， メチ^/ハイ ドロジエンポリシロキサン、 ジメチ シロキサン · 二-ルシロキサン共重合体等の低粘度から高粘度の常温で液状であるォ ルガノポリシロキサン、 ォクタメチルシクロテトラシロキサン （D 4 )、 デカメチ ルシク口ペンタシロキサン (D 5 )、 ドデカメチルシクロへキサシロキサン (D 6 ) , テトラメチルテトラハイ ドロジェンシクロテトラシロキサン （H 4 )、 テトラ メチルテトラフエニルシクロテトラシロキサン等の環状シロキサン、 トリストリ メチルシ口キシシラン (M 3 T )、 テトラキストリメチルシロキシシラン （Μ 4 Q )、 トリストリメチルシロキシフエエルシラン等の分岐状シロキサン、ステア口キ シリコーン等の高級アルコキシ変性シリコーン、 アルキル変性シリコーン、 アミ ノ変性シリコーン、 フッ素変性シリコーン等が挙げられる。
炭化水素油としては、 鎖式および環式の炭化水素油が挙げられる。 しかしなが ら、 セレシンあるいはヮセリンなどのように常温で固体であるものは使用性の点 から好ましくない。 具体的には、 α—ォレフィンオリゴマー、 軽質イソパラフィ ン、 軽質流動イソパラフィン、 スクヮラン、 合成スクヮラン、 植物性スクヮラン 、 スクワレン、 流動パラフィン、 流動イソパラフィン等が挙げられる。
エステル油としては、 アジピン酸ジイソブチル、 アジピン酸 2—へキシルデシ ル、 アジピン酸ジー 2—へプチルゥンデシル、 モノイソステアリン酸 Ν—アルキ ルグリコール、 イソステアリン酸イソセチル、 トリイソステアリン酸トリメチロ 一ノレプロパン、 ジー 2—ェチノレへキサン酸エチレングリコ一ノレ、 2—ェチルへキ サン酸セチル、 トリー 2—ェチルへキサン酸トリメチロールプロパン、 テトラー 2—ェチルへキサン酸ペンタエリスリ トール、 オクタン酸セチル、 オタチルドデ シルガムエステル、 ォレイン酸ォレイル、 ォレイン酸ォクチルドデシル、 ォレイ ン酸デシル、 ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、 ジカプリン酸ネオペンチル グリコール、 クェン酸トリエチル、 コハク酸 2—ェチルへキシル、 酢酸ァミル、 酢酸ェチル、 酢酸プチル、 ステアリン酸イソセチル、 ステアリン酸プチル、 セバ シン酸ジイソプロピル、 セバシン酸ジー 2—ェチルへキシル、 乳酸セチル、 乳酸 ミリスチル、 イソノナン酸イソノエル、 イソノナン酸イソトリデシル、 パルミチ ン酸イソプロピル、 パルミチン酸 2—ェチノレへキシル、 パノレミチン酸 2 —へキシ ルデシル、 パルミチン酸 2 一へプチノレゥンデシル、 1 2—ヒ ドロキシステアリル 酸コレステリル、 ジペンタエリスリ トール脂肪酸エステル、 ミリスチン酸イソプ 口ピル、 ミ リスチン酸オタチルドデシル、 ミ リスチン酸 2 —へキシルデシル、 ミ リスチン酸ミ リスチル、 ジメチルオクタン酸へキシルデシル、 ラウリン酸ェチル 、 ラウリン酸へキシル、 N—ラウロイルー L一グルタミン酸一 2—ォクチルドデ シルエステル、 リンゴ酸ジィソステアリル等が挙げられる。
またエステル油の中で、 グリセライ ド油の範疇にあるものとしては、 ァセトグ リセリル、 トリイソオクタン酸グリセリル、 トリイソステアリン酸グリセリル、 トリイソパルミチン酸グリセリル、 モノステアリン酸グリセリル、 ジー 2—ヘプ チルゥンデカン酸グリセリル、 トリ ミ リスチン酸グリセリル、 ミ リスチン酸イソ ステアリン酸ジグリセリル等が挙げられる。 '
高級脂肪酸としては、 ゥンデシレン酸、 ォレイン酸、 リノール酸、 リノレン酸 、 ァラキドン酸、 エイコサペンタエン酸 （E P A)、 ドコサへキサェン酸 （D H A )、 イソステアリン酸、 乳酸等が挙げられ、 高級アルコールとしては、 ォレイルァ ルコール、 イソステアリルアルコール、 へキシルデカノール、 ォクチノレドデカノ ール、 セ トステアリルアルコール、 2—デシルテ トラデシノール、 モノォレイノレ グリセリルエーテル (セラキルアルコール) 等が挙げられる。
また、 天然動植物油剤及び半合成油剤としては、 アポガド油、 アーモンド油、 ォリーブ油、 肝油、 牛脚脂、 キヨウニン油、 小麦胚芽油、 ゴマ油、 コメ胚芽油、 コメヌ力油、 サザン力油、 サフラワー油、 シナモン油、 スクヮラン、 スクワレン 、 タートル油、 大豆油、 茶実油、 ツバキ油、 月見草油、 トウモロコシ油、 ナタネ 油、 日本キリ油、 胚芽油、 パーシック油、 ヒマシ油、 ヒマシ油脂肪酸メチルエス テル、 ヒマヮリ油、 ブドウ油、 ホホバ油、 マカデミアナッツ油、 ミンク油、 メ ド ゥホーム油、 綿実油、 トリヤシ油脂肪酸ダリセライ ド、 落花生油、 液状ラノリン 、 酢酸ラノリ ンアルコール、 ラノリ ン脂肪酸ポリエチレングリコール、 卵黄油等 が挙げられる。
グリセリン誘導体を親水性基とするオルガノポリシロキサン重合物と液状油剤 との混合割合は、 1 / 2 0〜 2 0ノ1 (重量比、 液状油剤に対して） であること が好ましく、 特に 1 / 1 0〜 l Z lであることが好ましい。
また、 本発明は、 上記いずれかの重合物あるいはペース ト状組成物を （A) 成 分として配合してなる化粧料であり、 この化粧料は、 （B ) 成分として、 ペース ト 状組成物に配合された油剤とは異種の油剤、 （C ) 成分として水、 ( D ) 成分とし て、 分子構造中にアルコール性水酸基を有する化合物、 （E ) 成分として、 水溶性 あるいは水膨潤性高分子、 （F ) 成分として、 粉体及び/又は着色剤、 （G ) 成分 として、 界面活性剤、 （H) 成分として、親水性のない架橋型オルガノシリコーン 重合物と液状油からなる組成物、 及び （ I ) 成分として、 シリコーン樹脂から成 る群から選択される少なくとも 1種を含有してもよい。
本発明の化粧料に、 その目的に応じて配合する （B ) 成分としての油剤は、 通 常の化粧料に使用される、 固体、 半固体、 液状の何れの油剤も使用することがで きる。 例えば、 液状油に関してはペースト状組成物に使用された同じ液状油剤、 あるいはその他の液状油剤及びその混合物を用いることができ、 具体例は前述し た通りである。
その他の油剤と.しては、 例えば、 天然動植物油脂類及び半合成油脂として、 ァ マ-油、 イボタロウ、 エノ油、 カカオ脂、 カポックロウ、 カャ油、 カルナウバロ ゥ、 キャンデリラロウ、 牛脂、 牛骨脂、 硬化牛脂、 鯨ロウ、 硬化油、 サトウキビ ロウ、 シァバター、 シナギリ油、 ジョジョバロウ、 セラックロウ、 豚脂、 ヌカロ ゥ、 馬脂、 パーム油、 パーム核油、 硬化ヒマシ油、 べィベリーロウ、 ミツロウ、 綿ロウ、 モクロウ、 モクロウ核油、 モンタンロウ、 ヤシ油、 硬化ヤシ油、 羊脂、 ラノリン、 還元ラノリン、 ラノリンアルコール、 硬質ラノリン、 酢酸ラノリン、 ラノリン脂肪酸ィソプロピル、 P O Eラノ リンアルコールエーテル、 P O Eラノ リンアルコールアセテート、 P O E水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙 げられる。 但し、 P O Eはポリオキシエチレンを意味する。
炭化水素油としては、 ォゾケライ ト、 セレシン、 パラフィン、 パラフィンヮッ タス、 ポリエチレンワックス、 ポリエチレン ·ポリピロピレンワックス、 プリス タン、 ポリイソブチレン、 マイクロクリスタリンワックス、 ワセリン等；高級脂 肪酸としては、 ラウリン酸、 ミリスチン酸、 パルミチン酸、 ステアリン酸、 ベへ ン酸、 イソステアリン酸、 1 2—ヒ ドロキシステアリン酸等が挙げられる。
高級アルコールとしては、 ラウリルアルコール、 ミリスチルアルコール、 パル ミチノレアルコーノレ、 ステアリルアルコ—ノレ、 ベへ二ノレアルコール、 へキサデシノレ アルコール、 才レイルアルコール、 ィソステアリルアルコール、 へキシノレドデカ ノール、 ォクチルドデカノール、 セトステアリルアルコール、 2一デシルテトラ デシノーノレ、 コレステロ一ノレ、 フィ トステロ一ノレ、 P O Eコレステロ一ノレエーテ ノレ、 モノステアリルグリセリンエーテル (バチルアルコール）、 モノォレイルグリ セリルエーテル (セラキルアルコール) を用いることができる。
さらに、 トリメチルシロキシケィ酸、 トリメチルシロキシケィ酸の環状シロキ サン溶液等が挙げられる。
またフッ素系油剤としては、 パーフルォロポリエーテル、 パーフルォロデカリ ン、 パーフルォロオクタン等が挙げられる。 （B ) 成分の配合量は、 化粧料全体の 1〜9 5重量％の範囲が好適である。
本発明の化粧料には、 その目的に応じて （C ) 成分として水を配合するが、 そ の配合量は、 化粧料全体の 1〜 9 5重量％の範囲が好適である。
本発明の化粧料に、 その目的に応じて （D ) 成分として添加する、 分子構造中 にアルコール性水酸基を有する化合物としては、 エタノール、 イソプロパノール 等の低級アルコール、 ソルビトール、 マルトース等の糖アルコール等があり、 コ レステロ一ノレ、 シトステロ一ノレ、 フィ トステロ一ノレ、 ラノステロ一ノレ等のステロ 一ノレ、 ブチレングリコーノレ、 プロピレングリコ一ノレ、 ジブチレングリコーノレ、 ぺ ンチルダリコール等の多価アルコール等があるが、 通常は水溶性一価のアルコー ル、 水溶性多価アルコールが多く用いられる。 配合量は、 化粧料全体の 0 . 1〜 9 8重量％の範囲が好適である。
本発明の化粧料に、 その目的に応じて （E ) 成分として添加する水溶性或いは 水膨潤性高分子としては、 例えば、 アラビアゴム、 トラガカント、 ガラクタン、 キヤロブガム、 グァーガム、 カラャガム、 カラギーナン、 ぺクチン、 寒天、 クイ ンスシ一ド' (マルメ口）、 デンプン （コメ、 トウモロコシ、 バレイショ、 コムギ） 、 アルゲコロイ ド、 トラントガム、 ローカストビーンガム等の植物系高分子、 キ サンタンガム、 デキストラン、 サクシノグルカン、 プルラン等の微生物系高分子 、 コラーゲン、 カゼイン、 アルブミン、 ゼラチン等の動物系高分子、 カルボキシ メチルデンプン、 メチルヒ ドロキシプロピルデンプン等のデンプン系髙分子、 メ チノレセノレロース、 ェチルセノレロース、 メチノレヒ ドロキシプロピノレセノレロース、 力 ノレボキシメチノレセノレロース、 ヒ ドロキシメチノレセルロース、 ヒ ドロキシプ口 ピノレ セルロース、 二トロセノレロース、 セルロース硫酸ナトリ ゥム、 カノレボキシメチノレ セルロースナトリウム、 結晶セルロース、 セルロース末のセルロース系高分子、 アルギン酸ナトリウム、 アルギン酸プロピレングリコールエステル等のァノレギン 酸系高分子、 ポリビュルメチルエーテル、 カルボキシビ二ルポリマー等のビニノレ 系高分子、 ポリオキシエチレン系高分子、 ポリオキシエチレンポリオキシプロピ レン共重合体系高分子、 ポリアクリル酸ナトリウム、 ポリェチルアタリレート、 ポリアクリルアミ ド、 アタリロイルジメチルタウリン塩コポリマー等のァクリル 系高分子、 ポリエチレンィミン、 カチオンポリマーなど他の合成水溶性高分子、 ベントナイ ト、 ケィ酸アルミニウムマグネシウム、 モンモリ口ナイ ト、 バイデラ イト、 ノントロナイ ト、 サボナイ ト、 ヘク トライ ト、 無水ケィ酸等の無機系水溶 性高分子などがある。 また、 これらの水溶性高分子には、 ポリビュルアルコール やポリビュルピロリ ドン等の皮膜形成剤も含まれる。 （E )成分の配合量は、化粧 料全体の◦ . 1〜 2 5重量％の範囲が好適である。
本発明の化粧料に、 その目的に応じて F ) 成分として添加する粉体としては、 通常の化粧料に使用されるものであれば、 その形状 （球状、 針状、 板状等） や粒 子径 （煙霧状、 微粒子、 顔料級等）、 粒子構造 （多孔質、 無孔質等） を問わず、 い ずれのものも使用することができる。 例えば無機粉体、 有機粉体、 界面活性剤金 属塩粉体、 有色顔料、 パール顔料、 金属粉末顔料、 天然色素等があげられる。 無機粉体の具体例としては、 酸化チタン、 酸化ジルコニウム、 酸化亜鉛、 酸化 セリウム、 酸化マグネシウム、 硫酸バリウム、 硫酸カルシウム、 硫酸マグネシゥ ム、 炭酸カルシウム、 炭酸マグネシウム、 タルク、 マイ力、 カオリン、 セリサイ ト、 白雲母、 合成雲母、 金雲母、 紅雲母、 黒雲母、 リチア雲母、 ケィ酸、 無水ケ ィ酸、 ケィ酸アルミニウム、 ケィ酸マグネシウム、 ケィ酸アルミニウムマグネシ ゥム、 ケィ酸カルシウム、 ケィ酸バリウム、 ケィ酸ストロンチウム、 タンダステ ン酸金属塩、 ヒ ドロキシァパタイ ト、 バーミキユラィト、 ハイジライ ト、 ベント ナイ ト、 モンモリ口ナイ ト、 ヘク トライ ト、 ゼォライ ト、 セラミックスパウダー 、 第二リン酸カルシウム、 アルミナ、 水酸化アルミニウム、 窒化ホウ素、 窒化ボ ロン、 シリカ等が挙げられる。
有機粉体としては合成品と天然品に大別され、 スチレン ·アクリル酸共重合体 、 ジビュルベンゼン 'スチレン共重合体、 ビニル樹脂、 尿素樹脂、 フヱノール樹 月旨、 フッ素樹脂、 ケィ素樹脂、 アクリル樹脂、 メラミン樹脂、 エポキシ樹脂、 ポ リカーボネイ ト樹脂に代表される合成品と微結晶繊維粉体、 セルロース、 シルク パウダー、 デンプン末、 ラウロイルリジン等の天然品が挙げられる。 合成品の具 体例としてはポリアミ ドパウダー、 ポリエステルパウダー、 ポリエチレンパウダ 一、 ポリプロピレンパウダー、 ポリスチレンパウダー、 ポリウレタン、 ベンゾグ ァナミンパウダー、 ポリメチルベンゾグァナミンパウダ一、 テトラフルォロェチ レンパウダー、 ポリメチノレメタタリレートパウダー、 ナイロンパウダー、 1 2ナ ィロン、 6ナイロン、 特開平 3— 9 3 8 3 4号公報記載のジメチルポリシロキサ ンを架橋した構造を持つ架橋型球状ジメチルポリシロキサン微粉末、 特開平 3— 4 7 8 4 8号公報記載の架橋型球状ポリメチルシルセスキォキサン微粉末、 特開 平 7— 1 9 6 8 1 5号公報および 9 - 2 0 6 3 1号公報記載の架橋型球状ポリシ ロキサンゴム表面をポリメチルシルセスキォキサン粒子で被覆してなる微粉末、 疎水化シリカが挙げられる。
界面活性剤金属塩粉体 （金属石鹼） の具体例としては、 ステアリン酸亜鉛、 ス テアリン酸アルミニウム、 ステアリン酸カルシウム、 ステアリン酸マグネシウム 、 ミリスチン酸亜鉛、 ミリスチン酸マグネシウム、 セチルリン酸亜鉛、 セチルリ ン酸カルシウム、 セチルリン酸亜鉛ナトリゥム等が挙げられる。
( F ) 成分として添加する着色剤には顔料や染料がある。 有色顔料の具体例と しては、 酸化鉄、 水酸化鉄、 チタン酸鉄の無機赤色顔料、 γ—酸化鉄等の無機褐 色系顔料、 黄酸化鉄、 黄土等の無機黄色系顔料、 黒酸化鉄、 カーボンブラック等 の無機黒色顔料、 マンガンバイオレッ ト、 コバルトバイオレット等の無機紫色顔 料、 水酸化クロム、 酸化クロム、 酸化コバルト、 チタン酸コバルト等の無機緑色 顔料、 紺青、 群青等の無機青色系顔料、 タール系色素をレーキ化したもの、 天然 色素をレーキ化したもの、 及びこれらの粉体を複合化した合成樹脂粉体等が挙げ られる。
パール顔料の具体例としては、 酸化チタン被覆雲母、 酸化チタン被覆マイ力、 ォキシ塩化ビスマス、 酸化チタン被覆ォキシ塩化ビスマス、 酸化チタン被覆タル ク、 魚鱗箔、 酸化チタン被覆着色雲母等；金属粉末顔料としては、 アルミニウム 3 011613
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パウダー、 カッパ一パウダー、 ステンレスパウダー等が挙げられる。
タール色素としては、 赤色 3号、 赤色 1 0 4号、 赤色 1 0 6号、 赤色 2 0 1号 、 赤色 2 0 2号、 赤色 2 0 4号、 赤色 2 0 5号、 赤色 2 2 0号、 赤色 2 2 6号、 赤色 2 2 7号、 赤色 2 2 8号、 赤色 2 3 0号、 赤色 4 0 1号、 赤色 5 0 5号、 黄 色 4号、 黄色 5号、 黄色 2 0 2号、 黄色 2 0 3号、 黄色 2 0 4号、 黄色 4 0 1号 、 青色 1号、 青色 2号、 青色 2 0 1号、 青色 4 0 4号、 緑色 3号、 緑色 2 0 1号 、 緑色 2 0 4号、 緑色 2 0 5号、 橙色 2 0 1号、 橙色 2 0 3号、 橙色 2 0 4号、 橙色 2 0 6号、 橙色 2 0 7号等；天然色素としては、 カルミン酸、 ラッカイン酸 、 カルサミン、 ブラジリン、 クロシン等から選ばれる粉体が挙げられる。
これらの粉体及び/又は着色剤のうち、 本発明においては、 少なくとも一部が ジメチルポリシロキサンを架橋した構造を持つ架橋型球状ジメチルポリシロキサ ン微粉末、 架橋型球状ポリメチルシルセスキォキサン微粉末、 架橋型球状ポリシ ロキサンゴム表面をポリメチルシルセスキォキサン粒子で被覆してなる微粉末が 好ましく、 また、 フッ素基を有する粉体及び/又は着色剤である物も多く用いら れる。
さらに、 これらの粉体は、 本発明の効果を妨げない範囲で、 粉体を複合化した ものや、 一般油剤、 シリコーン油、 フッ素化合物、 界面活性剤等で処理したもの 、 反応性を持つオルガノハイ ドロジエンポリシロキサン、 加水分解性アルコキシ シラン基を有するオルガノポリシロキサン、 加水分解性シリル基を有するァクリ ルーシリコーン系共重合体等も使用することができ、 必要に応じて一種、 又は二 種以上用いることができる。 また、 これらの粉体の配合量は、 化粧料全体の 0 . 1〜9 9重量％の範囲が好適である。 特に、 粉末固形化粧料の場合の配合量は、 化粧料全体の 8 0〜 9 9重量％の範囲が好適である。
本発明の化粧料に、 その目的に応じて （G ) 成分として添加する界面活性剤と しては、 ァユオン性、 カチオン性、 非イオン性及び両性の活性剤があるが、 本発 明においては特に制限されるものではなく、 通常の化粧料に使用されるものであ れば、 いずれのものも使用することができる。
以下に具体的に例示すると、 ァニオン性界面活性剤としては、 ステアリン酸ナ トリゥムゃパルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸セッケン、 アルキルェ 一テルカルボン酸及びその塩、 アミノ酸と脂肪酸の縮合物塩、 アルカンスルホン 酸塩、 アルケンスルホン酸塩、 脂肪酸エステルのスルホン酸塩、 脂肪酸アミ ドの スルホン酸塩、 ホルマリ ン縮合系スルホン酸塩、 アルキル硫酸エステル塩、 第二 級高級アルコール硫酸エステル塩、 アルキル及ぴァリルエーテル硫酸エステル塩 、 脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、 脂肪酸アルキロールアミ ドの硫酸エステル 塩、 ロート油等の硫酸エステル塩類、 アルキルリン酸塩、 エーテルリン酸塩、 ァ ノレキルァリルエーテルリン酸塩、 アミ ドリン酸塩、 N—ァシルアミノ酸系活性剤 等；カチオン性界面活性剤としては、 アルキルアミン塩、 ポリアミン及ぴァミノ アルコール脂肪酸誘導体等のアミン塩、 アルキル四級アンモユウム塩、 芳香族四 級アンモ-ゥム塩、 ピリジゥム塩、 イミダゾリゥム塩等が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としては、 ソルビタン脂肪酸エステル、 グリセリン脂肪 酸エステル、 ポリグリセリン脂肪酸エステル、 プロピレングリコール脂肪酸エス テル、 ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、 ショ糖脂肪酸エステル、 ポリオ キシエチレンアルキノレエ一テル、 ポリォキシプロピレンアルキルエーテル、 ポリ ォキシエチレンアルキルフェニルエーテル、 ポリォキシエチレン脂肪酸エステル 、 ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレンソルビト ール脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、 ポリオキ シエチレンプロピレンダリコール脂肪酸エステル、 ポリオキシエチレンヒマシ油 、 ポリォキシエチレン硬化ヒマシ油、 ポリオキシエチレンフィ トスタノールエー テル、 ポリオキシエチレンフィ トステロールエーテノレ、 ポリ才キシエチレンコレ スタノールエーテノレ、 ポリオキシエチレンコレステリノレエーテノレ、 ポリオキシァ ルキレン変性オルガノポリシロキサン （特許第 2 1 3 706 2号、 特開平 7— 3 30907号公報参照）、ポリォキシアルキレン'アルキル共変性オルガノポリシ ロキサン （特開昭 6 1— 907 32号、特開平 9— 5 9 386号公報参照）、特開 200 1— 055307号公報に記載のシリコーン分岐状ポリオキシアルキレン 変性オルガノポリシロキサンおよぴシリコーン分岐状ポリオキシアルキレン · ァ ルキル共変性オルガノポリシロキサン、 ポリグリセリン変性オルガノポリシロキ サン （特公昭 62— 340 39号、 特許第 26 1 3 1 24号、 特許第 28444 5 3号、 特開 2002— 1 79 798号公報参照）、 ポリグリセリン'アルキル共 変性オルガノポリシロキサン、 特開 2 0 0 2 - 1 7 9 7 9 8号公報に記載のシリ コ一ン分岐状ポリグリセリン変性オルガノポリシロキサンおよびシリコーン分岐 状ポリグリセリン 'アルキル共変性オルガノポリシロキサン、 アル力ノールァミ ド、 糖エーテル、 糖アミ ド等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、 ベタイン、 ァミノカルボン酸塩、 ィミダゾリン誘導 体、 アミ ドアミン型等が挙げられる。
これらの界面活性剤の中でも、 分子中にポリグリセリン鎖を有する直鎖或いは 分岐状のオルガノポリシロキサン、 或いはアルキル共変性オルガノポリシロキサ ンである界面活性剤、 H L Bが 2〜8である界面活性剤が好ましい。 また、 配合 量は、 化粧料全体の 0 . 1〜2 0重量％であることが好ましく、 特に 0 . 2〜1 0重量％の範囲が好適である。
本発明の化粧料に、 （H)成分として適宜用いられる、親水性のない架橋型オル ガノポリシロキサン重合物と液状油剤からなる組成物における親水性のない架橋 型オルガノポリシロキサン重合物は、 0 . 6 5 mm2/秒 （2 5 °C) 〜 1 0 0 . 0 mm2/秒 （2 5 °C) の低粘度シリ コーンに対し、 自重以上の低粘度シリ コーンを 含んで膨潤する重合物や、 流動パラフィン、 スクヮラン、 イソドデカン等の炭化 水素油やトリオクタノイン等のグリセライ ド油、 エステル油に対し、 自重以上の 液状油を含んで膨潤する重合物が挙げられる。
この架橋型オルガノポリシロキサンは、 アルキルハイ ドロジエンポリシロキサ ンを分子鎖末端に反応性のビュル性不飽和基を有する架橋剤と反応することによ つて得られる。 アルキルハイ ドロジェンポリシロキサンとしては直鎖ないし一部 分岐単位を有するメチルハイ ドロジエンポリシロキサン、 炭素数が 6〜2 0のァ ルキル鎖がグラフトされたメチルハイ ドロジエンポリシロキサン、 ポリオキシェ チレン鎖がグラフトされたメチルハイ ドロジエンポリシロキサン等をあげること ができる。 ケィ素原子に結合した水素原子は、 分子中に平均で二つ以上必要であ る。 架橋剤は、 メチルビ二ルポリシロキサンやひ、 ω—アルケニルジェン、 グリ セリントリアリルエーテル、 ポリォキシアルキ-ル化グリセリントリアリルエー テル、 トリメチロールプロパントリアリルエーテル、 ポリォキシアルキ二/レ化ト リメチロールプロパントリァリルエーテルなどのように、 分子中に二つ以上のビ ニル性反応部位をもつものがあげられる。 更に、 この架橋型オルガノポリシロキ サンは、 ポリオキシアルキレン部分、 ポリグリセリン部分、 アルキル部分、 アル ケニル部分、 ァリール部分、 及びフルォロアルキル部分からなる群から選択され る少なくとも 1種を架橋分子中に含有することが好ましい。 具体例としては、 特 開平 2— 4326 3号、 特開平 2— 2 14 7 75号、 特許 26 3 1 7 72号、 特 開平 9一 1 368 1 3号（KSG 30)、 特開 200 1— 342 255号、 国際公 開 WO 03Z20828号（KSG 21 0)、 国際公開 WO 03/244 1 3号（ KSG40) の各公報に記載されているものが好ましい。
この架橋型オルガノポリシロキサンを用いる場合の配合量は、 化粧料の総量に 対して 0. 1〜50重量％であることが好ましく、 更に好ましくは 1〜30重量 %である。 これらの具体例として特公平 6— 5 5897号公報および特許第 1 9 25 78 1号公報に記載されているシリコーン組成物、 または、 同特許に記載さ れているシリコーン重合物とシリコーン油以外の油剤からなる組成物が挙げられ る。
本発明の化粧料に、 その目的に応じて （I ) 成分として添加するシリ コーン樹 脂は、 常温でガム状ないし固体状で、 かつデカメチルシクロペンタシロキサンに 溶解しうるシリコーン樹脂である。 ガム状シリ コーン樹脂は、 一般式 （CH3) 3 S i O {(CH3) 2S i O} t, {(CH3) R5S i O} u, S i (CH3) 3で示さ れる直鎖状シリコーンにおいて、 R 5がメチル基、 炭素数が 6〜 20のアルキル 基、 炭素数が 3〜1 5のアミノ基含有アルキル基、 フッ素置換アルキル基、 及ぴ 4級アンモニゥム塩基含有アルキル基から選択され、 t' は 1 00 1〜 2000 0、 u' は 1〜5000、 t ' +u' が 2500〜 25000であるものが好ま しい。
固体状のシリコーン樹脂は、 トリアルキルシロキシ単位（M単位）、 ジアルキル シロキシ単位 （D単位）、 モノアルキルシロキシ単位 （T単位）、 4官能性のシロ キシ単位 （Q単位） の任意の組み合わせからなる MQ樹脂、 MDQ樹脂、 MTQ 樹脂、 MDTQ樹脂、 TD樹脂、 TQ樹脂、 TDQ樹脂であるシリコーン網状化 合物であることが好ましい。 特に好ましくは、 ピロリ ドン部分、 長鎖アルキル部 分、 ポリォキシアルキレン部分及ぴフルォロアルキル部分からなる群から選択さ れる少なくとも 1種を分子中に含有するシリコーン網状化合物である。 （特開 2 0 0 0— 2 3 4 0 6 2号、 特許第 3 2 1 8 8 7 2号公報参照）
また （ I ) 成分として添加するシリコーン樹脂としては、 特許 2 7 0 4 7 3 0 号公報に記載のァクリル/シリコーングラフト又はプロック共重合体のァクリル シリコーン樹脂であることが好ましく、 また特開 2 0 0 0 _ 3 4 4 8 2 9号公報 に記載の無臭化されたアクリル Zシリコーングラフト又はプロック共重合体のァ クリルシリコーン樹脂であることが好ましい。 また、 ピロリ ドン部分、 長鎖アル キル部分、 ポリォキシアルキレン部分及びフルォロアルキル部分、 カルボン酸な どのァ-オン部分の中から選択される少なくとも 1種を分子中に含有するァクリ ルシリコーン樹脂を使用することもできる。 かかるアクリルシリコーン樹脂は常 温で半固体〜固体状であることが好ましい。
ガム状シリコーン榭脂、 アクリルシリコーン樹脂、 シリコーン網状化合物等の シリコーン樹脂は、 低粘度シリコーン油や揮発性シリコーン油、 及びその他の溶 剤に溶解させたものもあるが、 何れも、 このシリコーン樹脂を用いる場合の配合 量は、 化粧料の総量に対して樹脂量が 0 . 1〜2 0重量％であることが好ましく 、 更に好ましくは 1〜1 0重量％である。
更に本発明の化粧料には、 本発明の効果を妨げない範囲で、 通常の化粧料に使 用される成分、 油溶性ゲル化剤、 有機変性粘土鉱物、 樹脂、 制汗剤、 紫外線吸収 剤、 '紫外線吸収散乱剤、 保湿剤、 防腐剤、 抗菌剤、 香料、 塩類、 酸化防止剤、 p H調整剤、 キレート剤、 清涼剤、 抗炎症剤、 美肌用成分 （美白剤、 細胞賦活剤、 肌荒れ改善剤、 血行促進剤、 皮膚収斂剤、 抗脂漏剤等）、 ビタミン類、 アミノ酸類 、 核酸、 ホルモン、 包接化合物、 毛髪用固形化剤等を添加することができる。 油溶性ゲル化剤としては、 アルミニウムステアレート、 マグネシウムステアレ ート、 ジンクミリステート等の金属セッケン、 N—ラウロイルー L一グルタミン 酸、 α， γ—ジ _ η—プチルァミン等のアミノ酸誘導体、 デキストリンパルミチ ン酸エステル、 デキストリンステアリン酸エステル、 デキストリン 2—ェチルへ キサン酸パルミチン酸エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、 ショ糖パルミ チン酸エステル、 ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル、 フラ ク トオリゴ糖ステアリン酸エステル、 フラク トオリゴ糖 2—ェチルへキサン酸ェ ステル等のフラク トオリゴ糖脂肪酸エステル、 モノべンジリデンソルビトール、 ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体、 ジメチル ペンジノレドデシノレアンモニゥムモンモリロナイ トクレー、 ジメチルジォクタデシ ルアンモニゥムモンモリナイトクレー等の有機変性粘土鉱物等から選ばれるゲル 化剤が挙げられる。
制汗剤としては、 アルミニウムクロロハイ ドレー ト、 塩化アルミニウム、 アル ミニゥムセスキクロロハイ ドレート、 ジノレコニノレヒ ドロキシクロライ ド、 アルミ ニゥムジノレコニゥムヒ ドロキシクロライ ド、 T レミニゥムジノレコニゥムグリシン 錯体等から選ばれる制汗剤が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、 パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、 ァ ントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、 サリチル酸メチル等の サリチル酸系紫外線吸収剤、 パラメ トキシケィ皮酸ォクチル等のケィ皮酸系紫外 線吸収剤、 2 , 4—ジヒ ドロキシベンゾフヱノン等のベンゾフエノン系紫外線吸 収剤、 ゥロカニン酸ェチル等のゥロカニン酸系紫外線吸収剤、 4 _ t一プチルー 4 ' ーメ トキシージベンゾィルメタン等のジベンゾィルメタン系紫外線吸収剤等 が挙げられ、 紫外線吸収散乱剤としては、 微粒子酸化チタン、 微粒子鉄含有酸化 チタン、 微粒子酸化亜鉛、 微粒子酸化セリウム及びそれらの複合体等、 紫外線を 吸収散乱する粉体が挙げられる。
保湿剤としては、 グリセリン、 ソルビトール、 プロピレングリコール、 ジプロ ピレングリコーノレ、 1 ， 3一ブチレングリコ一ノレ、 ペンチノレグリコーノレ、 グノレコ ース、 キシリ トール、 マルチトール、 ポリエチレングリコール、 ヒァノレ口ン酸、 コンドロイチン硫酸、 ピロリ ドンカルボン酸塩、 ポリオキシエチレンメチルダル コシド、 ポリオキシプロピレンメチルダルコシド等がある。
防菌防腐剤としては、 パラォキシ安息香酸アルキルエステル、 安息香酸、 安息 香酸ナトリウム、 ソルビン酸、 ソルビン酸カリウム、 フエノキシエタノール等、 抗菌剤としては、 安息香酸、 サリチル酸、 石炭酸、 ソルビン酸、 パラォキシ安息 香酸アルキルエステル、 パラクロルメタクレゾール、 へキサクロ口フェン、 塩化 ベンザルコニゥム、 塩化クロルへキシジン、 トリクロロカルバ-リ ド、 感光素、 フエノキシエタノール等がある。 塩類としては無機塩、 有機酸塩、 アミン塩及びアミノ酸塩が挙げられる。 無機 塩としては、 たとえば、 塩酸、 硫酸、 炭酸、 硝酸等の無機酸のナトリウム塩、 力 リウム塩、 マグネシウム塩、 カルシウム塩、 アルミニウム塩、 ジルコユウム塩、 亜鉛塩等；有機酸塩としては、 例えば酢酸、 デヒ ドロ酢酸、 クェン酸、 りんご酸 、 コハク酸、 ァスコルビン酸、 ステアリン酸等の有機酸類の塩；アミン塩及びァ ミノ酸塩としては、 例えば、 トリエタノールァミン等のアミン類の塩、 グルタミ ン酸等のアミノ酸類の塩等がある。 また、 その他、 ヒアルロン酸、 コンドロイチ ン硫酸等の塩、 アルミニウムジルコニウムグリシン錯体等や、 更には、 化粧品処 方の中で使用される酸一アル力リの中和塩等も使用することができる。
酸化防止剤としては、 トコフエロール、 ブチルヒ ドロキシァニソール、 ジブチ ルヒ ドロキシトルエン、 フィチン酸等、 p H調整剤としては、 乳酸、 クェン酸、 グリコール酸、 コハク酸、 酒石酸、 d l —リンゴ酸、 炭酸カリウム、 炭酸水素ナ トリウム、 炭酸水素アンモ-ゥム等、 キレート剤としては、 ァラニン、 ェデト酸 ナトリゥム塩、 ポリ リン酸ナトリゥム、 メタリン酸ナトリゥム、 リン酸等、 清涼 剤としては、 L—メントール、 カンフル等、 抗炎症剤としては、 アラントイン、 グリチルリチン酸及ぴその塩、 グリチルレチン酸及ぴグリチルレチン酸ステアリ ル、 トラネキサム酸、 ァズレン等が挙げられる。
美肌用成分としては、 胎盤抽出液、 アルブチン、 ダルタチオン、 ユキノシタ抽 出物等の美白剤、 ロイヤルゼリー、 感光素、 コレステロール誘導体、 幼牛血液抽 出液等の細胞賦活剤、 肌荒れ改善剤、 ノニル酸ヮレニルアミ ド、 ニコチン酸ベン ジノレエステノレ、 ニコチン酸 i3—ブトキシェチルエステル、 カプサイシン、 ジンゲ ロン、 カンタリスチンキ、 ィクタモーノレ、 カフェイン、 タンェン酸、 a一ボルネ オール、 ニコチン酸トコフェローノレ、 イノシトーノレへキサニコチネート、 シクラ ンデレート、 シンナリジン、 トラゾリン、 アセチ^^コリン、 ベラノ ミノレ、 セファ ランチン、 γ—オリザノール等の血行促進剤、 酸化亜鉛、 タンニン酸等の皮膚収 斂剤、 ィォゥ、 チアントロール等の抗脂漏剤等が挙げられる。
ビタミン類としては、 ビタミン Α油、 レチノール、 酢酸レチノール、 パルミチ ン酸レチノール等のビタミン A類、 リボフラビン、 酪酸リボフラビン、 フラビン アデユンヌクレオチド等のビタミン B 2類、 ピリ ドキシン塩酸塩、 ピリ ドキシン ジォクタノエート、 ピリ ドキシントリパルミテート等のビタミン B 6類、 ビタミ ン B 1 2及びその誘導体、 ビタミン B 1 5及ぴその誘導体等のビタミン B類、 L —ァスコルビン酸、 Lーァスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、 Lーァスコル ビン酸一 2—硫酸ナトリゥム、 L—ァスコルビン酸リン酸ジエステルジカリゥム 等のビタミン C類、 エノレゴカノレシフェローノレ、 コレカノレシフェロール等のビタミ ン D類、 CK— トコフェローノレ、 ；3—トコフェローノレ、 γ— トコフエロール、 酢酸 d 1— α— トコフェローノレ、 ニコチン酸 d 1 —ひ一 トコフエロール、 コハク酸 d 1 _ α—トコフエロール等のビタミン E類、 ビタミン H、 ビタミン P、 ニコチン 酸、 ニコチン酸ベンジル、 ニコチン酸アミ ド等のニコチン酸類、 パントテン酸力 ルシゥム、 D—パントテュルアルコール、 パントテュルェチルエーテル、 ァセチ ルパントテニルェチルエーテル等のパントテン酸類、 ピオチン等がある。
アミノ酸類としては、 グリシン、 バリン、 ロイシン、 イソロイシン、 セリン、 トレオニン、 フエ二ルァラニン、 アルギニン、 リジン、 ァスパラギン酸、 グルタ ミン酸、 シスチン、 システィン、 メチォニン、 トリプトファン等、 核酸としては 、 デォキシリボ核酸等、 ホルモンとしては、 エストラジオール、 ェテニルエスト ラジオール等が挙げられる。
毛髪固定用高分子化合物としては、 両性、 ァニオン性、 カチオン性、 非イオン 性の各高分子化合物が挙げられ、 ポリビュルピロリ ドン、 ビニルピロリ ドンノ酢 酸ビニル共重合体等の、 ポリ ビュルピロリ ドン系高分子化合物、 メチルビニルェ 一テル/無水マレイン酸アルキルハーフエステル共重合体等の酸性ビュルエーテ ル系髙分子化合物、 酢酸ビニル /クロ トン酸共重合体等の酸性ポリ酢酸ビニル系 高分子、 （メタ） アク リル酸 Zアルキル （メタ） アタ リ レート共重合体、 （メタ） アクリル酸 Zアルキル （メタ） アタリ レート/アルキルアクリルアミ ド共重合体 等の酸性ァクリル系高分子化合物、 N—メタクリロイルェチルー N、 N—ジメチ ルアンモニゥム · α— N—メチルカルボキシベタイン/アルキル （メタ） アタ リ レート共重合体、 ヒ ドロキシプロピル （メタ） アタリ レート/ブチルアミノエチ ルメタタリレート/ァクリル酸ォクチルアミ ド共重合体等の両性ァクリル系高分 子化合物が挙げられる。 また、 セルロースまたはその誘導体、 ケラチンおよびコ ラーゲンまたはその誘導体等の天然由来高分子化合物も好適に用いることができ る。
また、 本発明における化粧料としては、 上記化粧料成分を配合してなる、 乳液 、 クリーム、 クレンジング、 パック、 オイルリキッド、 マッサージ料、 美容液、 洗浄剤、 脱臭剤、 ハンドクリーム、 リップクリーム等のスキンケア化粧料、 メー クアツプ下地、 白粉、 リキッ ドファンデーシヨン、 油性ファンデーション、 頰紅 、 アイシャドウ、 マスカラ、 アイライナー、 ァイブロウ、 口紅等のメークアップ 化粧料、 シャンプー、 リンス、 トリートメント、 セット剤等の毛髪化粧料、 制汗 剤、 日焼け止め乳液や日焼け止めクリームなどの紫外線防御化粧料等が挙げられ る。
またこれらの化粧料の形状としては、 液状、 乳液状、 クリーム状、 固形状、 ぺ 一ス ト状、 ゲル状、 粉末状、 プレス状、 多層状、 ムース状、 スプレー状、 スティ ック状等、 種々の形態を選択することができる。
(実施例）
以下に、 本発明を実施例によって更に説明するが、 本発明は、 これらによって 何ら限定されるものではない。 なお、 下記一般式において Me 3S i 01/2基を M、 Me2S i O基を Dと表記し、 Me S i 03/2を Tと表記した。 M、 Dおよび T中の メチル基をいずれかの置換基によって変性した単位を MR、 DRおよぴ1^と表記す る。 又、 特に断らない限り、 以下に記載する 「％」 は 「重量％」 を意味する。 ポリグリセリンモノァリルエーテル (G 1と略記する) は、 グリセリンモノア リルエーテル 1モルとグリシドール 2モルとをアル力リ触媒存在下で縮合させる ことによって調製した。 得られた G 1は、 粘度が 3， 00 Omm2/ sの液状物で あり、 水酸化物価は 7 90KOHmg/g、 不飽和度は 3. 2 7me qZgであ つた。
ポリグリセリンジァリルエーテル (G 2と略記する) は、 グリセリン 1モルと ァリノレダリシジルエーテル 2モルとをアル力リ触媒存在下で縮合させることによ つて調製した。 得られた G 2は、 粘度が 3 3 Omm2/ sの液状物であり、 水酸化 物価は 509 KOHm gZg、 不飽和度は 6. 20me qZgであった。
実施例 1.
反応器中に、 a 2成分として平均組成式 M2D40DH 2で表されるオルガノハイ ド ロジェンポリシロキサン 200. 0 g、 b 1成分としてポリグリセリンジァリル エーテル （G2) 23. 0 g、 25 °Cにおける粘度が 6 mm2/ sであるジメチル ポリシロキサン 148. 7 g、 イソプロピルアルコール 74. 3 g及ぴ塩化白金 酸 3重量％のエタノール溶液 0. l gを仕込み、 内温を 70〜 80°Cに維持して 2時間撹拌する事によりオルガノポリシロキサン重合物を得た。
さらに、 1 %クェン酸水溶液 43. 5 gを加え混合しながら内温を 70〜 80 °Cに維持し、 3時間加熱処理を行った。 内温が 50°C以下になるまで冷却し、 5 %炭酸水素ナトリウム水溶液 7. 0 gを添加し、 内温を 40〜50°Cに維持して 1時間撹拌した。 攪拌終了後、 酸化防止剤として d_ δ— トコフエロール 0. 1 1 gを添加し、 減圧下で内温を 1 o o°cに加熱し、 揮発成分を除去することによ つて酸処理したオルガノポリシロキサン重合物を得た。
次いで、 このオルガノポリシロキサン重合物を三本ロールミルにより混練した のち、 25°Cにおける粘度が 6 mm2/ sであるジメチルポリシロキサンを加えて 2倍に希釈し、 架橋物 30%を含有するペースト状組成物を得た。 このペースト 状物は混和稠度が 380で屈折率が 1. 402であった。
実施例 2.
反応器中に、 a 2成分として
Figure imgf000031_0001
で表されるラウリル基 を導入したオルガノハイ ドロジエンポリシロキサン 200. 0 g、 b l成分とし てポリグリセリンジァリルエーテル （G 2) 18. 3 g、 流動パラフィン 24. 3 g、 イソプロピルアルコール 48. 5 g及ぴ塩化白金酸 3重量％のエタノール 溶液 0. l gを仕込み、 内温を 70〜80°Cに維持して 2時間撹拌する事により 、 オルガノポリシロキサン重合物を得た。
さらに、 1 %クェン酸水溶液 43. 7 gおよび流動パラフィン 121 · 2 gを 加え、 混合しながら内温を 70〜80°Cに維持し、 3時間加熱処理を行った。 内 温が 50。C以下になるまで冷却し、 5 %炭酸水素ナトリゥム水溶液 7. 0 gを添 加し、 内温を 40〜50°Cに維持して 1時間撹拌した。 攪拌終了後、 酸化防止剤 として d— δ—トコフエロール 0. 1 1 gを添加し、 減圧下で内温を 100°Cに 加熱し、 揮発成分を除去することによって酸処理したオルガノポリシロキサン重 合物を得た。 次いで、 このオルガノポリシロキサン重合物を三本ロールミルにより混練した のち、 流動パラフィンを加えて 2倍に希釈し、 架橋物 30%を含有するペースト 状組成物を得た。 このペースト状物は混和稠度が 390で屈折率が 1. 450で あった。
実施例 3.
反応器中に、 a 2成分として平均組成式 M2D4。DC12 1()DH 3で表されるラウリル基 を導入したオルガノハイ ドロジエンポリシロキサン 200. 0 g、 b l成分とし てポリグリセリンジァリルエーテル （G 2) 18. 3 g、 トリオクタン酸グリセ リル 327. 5 g、 イソプロピルアルコール 109 g及び塩化白金酸 3重量0 /0の エタノール溶液 0. 1 gを仕込み、 内温を 70〜80°Cに維持して 2時間撹拌す る事により、 オルガノポリシロキサン重合物を得た。
さらに、 1%クェン酸水溶液 43. 7 gを加え、 混合しながら内温を 70〜8 0°Cに維持し、 3時間加熱処理を行った。 内温が 50°C以下になるまで冷却し、 5%炭酸水素ナトリウム水溶液 7. 0 gを添加し、 内温を 40〜50°Cに維持し て 1時間撹拌した。 終了後、 酸化防止剤として d— δ—トコフエロール 0. 1 1 gを添加し、 減圧下で内温を 10 o°cに加熱し、 揮発成分を除去することによつ て酸処理したオルガノポリシロキサン重合物を得た。
次いで、 このオルガノポリシロキサン重合物を三本ロールミルにより混練した のち、 トリオクタン酸グリセリルを加えて 3倍に希釈し、 架橋物 20%を含有す るペースト状組成物を得た。 このペースト状物は混和稠度が 400で屈折率が 1 . 442であった。
実施例 4.
反応器中に、 平均組成式 M2D24DH 4で表されるオルガノハイドロジエンポリシ ロキサン 200. 0 g、 ポリグリセリンモノアリルエーテル (G 1 ) 56. 2 g 、 イソプロピルアルコール 77 g及び塩化白金酸 3重量％のエタノール溶液 0. 05 gを仕込み、 内温を 70〜80°Cに維持して 2時間撹拌する事により、 ポリ グリセリン変性シリコーン M2D24DGly 2DH 2 (G 1 yはポリグリセリンモノアリル エーテル残基） を得た。
次に、 a 1成分として得られたポリグリセリン変性シリコーン M2D24DGly 2DH 2 200 gと共に、 b 2成分として両末端にビニル基を有するシリ コーン MVi 2D10
65. 3 g、 25 °Cにおける粘度が 6 mm2/ sであるジメチルポリシロキサン 1
77 g、 ィソプロピルアルコール 133 g及ぴ塩化白金酸 3重量0 /0のエタノール 溶液 0. l gを仕込み、 内温を 70〜80°Cに維持して 2時間撹拌する事により 、 オルガノポリシロキサン重合物を得た。
さらに、 1%クェン酸水溶液 53. 0 gを加え混合しながら内温を 70〜80 °Cに維持し、 3時間加熱処理を行った。 内温が 50°C以下になるまで冷却し、 5 %炭酸水素ナトリウム水溶液 8. 5 gを添加し、 内温を 40〜50°Cに維持して 1時間撹拌した。 攪拌終了後、 酸化防止剤として d— δ— トコフエ口ール 0. 1 3 gを添加し、 減圧下で内温を 1 00°Cに加熱し、 揮発成分を除去することによ つて酸処理したオルガノポリシロキサン重合物を得た。
次いで、 このオルガノポリシロキサン重合物を三本ロールミルにより混練した のち、 25 °Cにおける粘度が 6 mm2/ sであるジメチルポリシロキサンを加えて 2倍に希釈し、 架橋物 30%を含有するペース ト状組成物を得た。 このペース ト 状物は混和稠度が 395で屈折率が 1. 403であった。
実施例 5.
反応器中に、 平均組成式 M5T3D53D3 Hで表されるオルガノハイ ドロジェン ポリシロキサン 200. 0 g、 ポリグリセリンモノアリルエーテル （G l) 1 9 . 5 g、 イソプロピルアルコール 66 g及ぴ塩化白金酸 3重量。 /0のエタノール溶 液 0. 05 gを仕込み、 内温を 70〜80°Cに維持して 2時間撹拌する事により 、 T単位を含有する枝分かれポリグリセリン変性シリコーン M5T3D53DGl yD 2H (G l yは、 ポリグリセリンモノアリルエーテル残基を表す） を得た。
次に、 a 1成分として得られたポリグリセリン変性シリコーン M5T3D53DG l yD2 H200 gと共に、 b 3成分として 1, 5—へキサジェン 2. 5 g、 25 °C における粘度が 6 mm2/ sであるジメチルポリシロキサン 1 35 g、イソプロピ ルアルコール 100 g及び塩化白金酸 3重量％のエタノール溶液 0. 1 gを仕込 み、 内温を 70〜80°Cに維持して 2時間撹拌する事により、 オルガノポリシ口 キサン重合物を得た。
さらに、 1%クェン酸水溶液 40. 0 gを加え混合しながら内温を 70〜80 °Cに維持し、 3時間加熱処理を行った。 内温が 5 0 °C以下になるまで冷却し、 5 %炭酸水素ナトリウム水溶液 6 . 4 gを添加し、 内温を 4 0 5 0 °Cに維持して 1時間撹拌した。 攪拌終了後、 酸化防止剤として d _ δ —トコフェロール 0 . 1 0 gを添加し、 減圧下で内温を 1 0 0 °Cに加熱し、 揮発成分を除去することによ つて酸処理したオルガノポリシロキサン重合物を得た。
次いで、 このオルガノポリシロキサン重合物を三本ロールミルにより混練した のち、 2 5 °Cにおける粘度が 6 mm2Z sであるジメチルポリシロキサンを加えて 2倍に希釈し、 架橋物 3 0 %を含有するペース ト状組成物を得た。 このペース ト 状物は混和稠度が 4 1 0で屈折率が 1 . 4 0 3であった。
実施例 6
W/O型乳液
(成分） 重 (%) 実施例 1のペースト状組成物 1 0 0 ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒（2 5 °C) ) 1 2 . 0 デカメチノレシクロペンタシロキサン 1 0 0 トリオクタン酸グリセリル 5 0
1 , 3—ブチレングリコール 5 0 防腐剤 適 量 香料
精製水 5 8 . 0 (製造方法）
A：成分 1 5を均一に混合した。
B ：成分 6 8を混合した後、 Aに加えて乳化した。
以上のようにして得られた乳液は、 ベたつきがなく、 のぴ広がりも軽く、 しか も、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 つやのある仕上がりが得られる wzo型乳 液であることが確認された。
実施例 7 .
Wノ o型クリーム
(成分） 重量 （％) 1. 実施例 2のペースト状組成物 6. 0
2. 流動パラフィン 13. 5
3. マカデミアナッツ油 4. 0
4. アルキル 'ポリエーテル共変性シリ コーン （注 1) 1. 5 5. クェン酸ナトリウム 0. 2
6. プロピレングリ コーノレ 8. 0
7. グリセリン 3. 0
8. 防腐剤 適 量
9. 香料 適 量 10. 精製水 60. 8
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6026 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜4を混合した。
B ：成分 5〜10を混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、 油つぼさ、 ベたつきがなく、 のび広が りも軽くさつばりとした、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 つやのある 仕上がりが得られる w/o型クリームであることが確認された。
実施例 8.
wZo型クリーム
(成分) 重量 （％)
1. 実施例 3のペース ト状組成物 7. 0
2. 流動パラフィン 1 3. 5
3. マカデミアナッツ油 5. 0 4. アルキル .ポリエーテル共変性シリコーン (注 1 ) 0. 5 5. ハイブリッドシリコーン複合粉体 （注 2) 3. 0
6. タエン酸ナトリウム 0. 2
7. プロピレングリ コーノレ 8. 0
8. グリセリン 3. 0 9. 防腐剤 適 量 2003/011613
35
1 0. 香料 適 量 1 1. 精製水 5 9. 8
(注 1 ) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6 0 2 6 (商品名）
(注 2 ) 信越化学工業 （株） 製 ·· K S P— 1 0 0 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 5を混合した。
B ：成分 6〜1 1を混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、 油っぽさ、 ベたつきがなく、 のび広が りも軽くさっぱりとした、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 マットな仕 上がりが得られる W/O型クリームであることが確認された。
実施例 9.
wZo型クリーム
(成分） 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 7. 0 2. ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒 (2 5°C) ) 1 0. 0
3. ポリエーテル変性シリコーン （注 1) 0. 5
4. ジプロピレングリコール 1 0. 0
5. タエン酸ナトリウム 0. 2
6. エタノーノレ 5. 0 7. 防腐剤 適 量
8. 香料 適 量
9. 精製水 6 7. 8
(注 1 ) 信越化学工業 （株） 製： K F— 6 0 1 7 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 3を混合した。
B ：成分 4〜1 0を混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、 油っぽさ、 ベたつきがなく、 のび広が りも軽く、 みずみずしいさつばりとした使用性を持ち、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 マツト感のある仕上がりが得られる W/O型クリームであるこ とが確認された。
実施例 1 0.
w/o型クリーム
(成分） 重量 （％) 1. 実施例 2のペース ト状組成物 3. 0
2. 架橘型アルキル ·ジメチルポリシロキサン (注 1) 2. 0
3. アルキル ·ポリグリセリン共変性シリコーン （注 2) 0. 5
4. スクナラン 1 4. 5
5. マカデミアナッツ油 3. 0 6. ハイブリ ッ ドシリコーン複合粉体 (注 3) 2. 0
7. クェン酸ナトリウム 0. 2
8. 塩化ナトリウム 0. 5
9. ジプロピレングリ コール 8. 0
1 0. グリセリン 4. 0 1 1. 防腐剤 適 量
1 2. 香料 適 量
1 3. 精製水 6 2. 3
(注 1) 信越化学工業 （株） 製 KS G—44 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製 KF— 6 1 0 5 (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製 KS P- 1 0 0 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 6を混合した。
B ：成分 7〜1 3を混合溶解した。
C ： Bを Aに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたク リームは、 油っぽさ、 ベたつきがなく、 のぴ広が りも軽くさっぱりとした、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 マットでし つとりした仕上がりが得られる、 WZO型クリームであることが確認された。 実施例 1 1、 1 2およぴ比較例 1 , 2
W/O型クリーム 次の表 1に示す各組成の w/oクリームを製造し、 その使用性について評価し た
Figure imgf000038_0001
(注 1 ) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6 1 04
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KS G— 2 1 0
(注 3) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6 0 2 8
(製造方法）
A：成分 1 5を混合した。
B ：成分 6 1 2を混合した。
C ： Bを Aに添加した。
(評価）
女性 5 0名のパネルにより使用テストを行ない、 使用中の肌へののび、 さつば り感、 使用後のベたつきのなさ、 しっとり感、 しっとり感の持続性の良さについ て以下の評価基準で評価を行ない、 その平均点で判定した。 それらの結果を表 2 に示す。
[評価基準]
5点：非常に良好
4点：良好 3点：普通
2点：やや不良
1点：不良
[判定]
◎：平均点 4 5以上
〇 ：平均点 3 5以上 4 5未満
△：平均点 2 5以上 3 5未満
X ：平均点 2. 5未満
表 2
Figure imgf000039_0001
表 2の結果から明らかなように、 本発明の架橋型ポリグリセリン変性オルガノ ポリシロキサン重合物を配合した実施例 1 1、 12の WZOクリームは、 比較例 1、 2の WZOクリームに比べ、 使用直後のしっとり感に優れ、 さらにそのしつ とり感が持続することがわかった。 これは、 グリセリン基による水の保持能が高 いことに起因するものと考えられ、 本発明の架橋型ポリグリセリン変性オルガノ ポリシロキサン重合物およびあるいはポリグリセリン変性シリコーンとの混合物 が耐乾燥性に優れた保水性の高い化粧料を提供することができることを示すもの である。
実施例 13.
WZO型乳液
(成分） ' ' 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 0. 5
2. ポリグリセリン変性シリコーン （注 1) 1. 5
3. デキストリン脂肪酸エステル （注 2) 0. 2
4. フラク トオリゴ糖ステアリン酸エステル （注 3) 1. 8 5. ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒 (25°C)) 6. 0
6. デカメチノレシク口ペンタボリシロキサン 22. 0
7. 1， 3ーブチレングリコーノレ 7. 0
8. クェン酸ナトリウム 0. 2 9. エタノール 5. 0
10. 防腐剤 適 量
1 1. 香料 適 量 12. 精製水 55. 8
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6104 (商品名）
(注 2) 千葉製粉 （株） 製： レオパール TT (商品名）
(注 3) 千葉製粉 （株） 製： レオパール I SK (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 6を混合加熱した。
B ：成分 7〜1 2を加熱混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られた乳液は、 油っぽさ、 ベたつきがなく、 のび広がりも軽 く、 みずみずしいさっぱりとした使用性を持ち、 しかも、 密着感に優れ、 おさま りも良く、 しつとり感の得られる安定性に優れた wZo型乳液であることが確認 された。
実施例 14
OZW型クリーム
(成分) 重量 （％)
1. 実施例 3のペースト状組成物 8. 0
2. 架橋型メチルフエ二ルポリシロキサン （注 1) 2. 0
3. イソノナン酸イソトリデシル 5. 0 4. ジプロピレングリコーノレ 7. 0
5. グリセリン 5. 0
6. メチルセルロース （2%水溶液） （注 2) 7. 0
7. ポリアクリルアミ ド系乳化剤 （注 3 ) 2. 0
8. グァユン 1. 0 9. 防腐剤 適 量 10. 香料 適 量 1 1. 精製水 63. 0
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 18
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： メ トローズ SM— 4000
(注 3) SEP I C製：セピゲル 305
(製造方法）
A：成分 4〜 11を混合した。
B ：成分 1〜3を混合溶解し、 Aを加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、 キメが細かく、 のび広がりが軽くてベ たつきや油っぽさがない上しつとりとしてみずみずしく、 さっぱりとした使用感 を与えると共に化粧持ちも非常に良く、 温度変化や経時による変化がなく安定性 に優れている o/w型クリームであることが確認された。
実施例 15.
OZW型クリーム
(成分） 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 2. 0
2. 架橋型ジメチルポリシロキサン （注 1) 28. 0
3. デカメチルシクロペンタシロキサン 10. 0 4. ジメチルポリシロキサン (6 mm2/秒 (25°C)) 5. 0
5. ポリグリセリン変性シリコーン （注 2) 0. 7
6. 1, 3一ブチピレングリ コ一ノレ 3. 0
7. ポリアクリルアミ ド系混合物 （注 3) 0. 8
8. ポリオォキシエチレン硬ィヒヒマシ油 0. 5 9. 水溶性高分子 （5%水溶液） （注 4) 10. 0
10. 塩化ナトリゥム 0. 1
1 1. 防腐剤 適 量
12. 香料 適 量 1 3. 精製水 39. 9 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 1 6 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6 100 (商品名）
(注 3) S E P I C製：セピゲル 305 (商品名）
(注 4) クライアント製：アリストフレックス AVC (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜4を混合した。
B ：成分 5〜 1 3を混合溶解した。
C ： Aを Bに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、 キメが細かく、 のび広がりが軽くてベ たつきや油っぽさがない上しつとりとしてみずみずしく、 さっぱりとした使用感 を与えると共に化粧持ちも非常に良く、 温度変化や経時による変化がなく安定性 に優れて！/、る O /W型クリームであることが確認された。
実施例 1 6
OZW型クリーム'
(成分） 重量 （％)
I . 実施例 1のペースト状組成物 2. 0
2. 架橋型ジメチルポリシロキサン (注 1) 1 5. 0
3. デカメチルシク口ペンタシロキサン 1 0. 0
4. ジメチルポリシロキサン ( 6 mm2/秒 ( 25 °C) ) 1 8. 0 5. ポリエーテル変性シリコーン (注 2) 0. 7
6. プロピレングリコーノレ 3 · 0
7. ポリアクリルアミ ド系混合物 (注 3) 0. 8
8. キサンタンガム （2%水溶液） 8. 0
9. 防腐剤 適 量 1 0. 香料 適 量
I I . 精製水 42. 5 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 1 6 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KF— 601 1 (商品名）
(注 3) S E P I C製：セピゲル 305 (商品名） (製造方法）
A ：成分 1〜4を混合した。
B ：成分 5〜 1 1を混合溶解した。
C ： Aを Bに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、 キメが細かく、 のび広がりが軽くてベ たつきや油っぽさがない上しつとりとしてみずみずしく、 さっぱりとした使用感 を与えると共に化粧持ちも非常に良く、 温度変化や経時による変化がなく安定性 に優れている ozw型クリームであることが確認された。
実施例 1 7
wZo型メークアップ下地
(成分) 重量 （％)
1. 実施例 4のペースト状組成物 5. 0
2. 架橋型ジメチルポリシロキサン (注 1 ) 1. 0 3. ポリエーテル変性シリコーン （注 2 ) 0. 5 4. ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒 （25°C)) 6. 0
5. ジメチルポリシロキサン (20mm2Z秒 (25°C)) 2. 0
6. デカメチルシクロペンタシロキサン 3. 0
7. 酸化チタン/シクロペンタシロキサン分散物 (注 3) 10. 0 8. ジプロピレングリコーノレ 5. 0 9. タエン酸ナトリウム 0. 2
1 0. メチルセルロース (2 %水溶液) (注 4) 2. 5
1 1. エタノール 3. 0
1 2. 防腐剤 適 量 1 3. 香料 適 量 14. 精製水 62. 8
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 1 5 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KF— 601 7 (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製： S PD— T 1 S (商品名）
(注 4) 信越化学工業 （株） 製： メ トローズ 65-SH4000 (商品名） (製造方法）
A：成分 1〜7を混合した。
B ：成分 8〜1 5を混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した。
以上のようにして得られたメークアップ下地は、 油っぽさ、 ベたつきがなく、 のび広がりも軽く、 みずみずしいさつばりとした使用性を持ち、 しかも、 密着感 に優れ、 おさまりも良く、 マット感のある仕上がりが得られ、 さらに紫外線カツ ト効果のある化粧持ちの良レ、優れた W/ O型メークアップ下地であることが確認 された。
実施例 1 8 .
口紅
(成分） 重量 （％)
1 . ポリエチレンワックス 1 2 . 0
2 . マイクロクリスタリンワックス 4 0
3 . ポリプテン 5 0
4 . アタリ レート Zジメチルシリ コーン共重合体 (注 1 ) 1 2 0 5 . 実施例 3のペースト状組成物 7 0
6 . オクタン酸セチノレ 2 0 0
7 . ショ糖脂肪酸エステル 3 0
8 . トリイソステアリン酸グリセリル 3 7 0
9 . 顔料 適 量
1 0 . 防腐剤 適 直 1 1 . 香料
(注 1 ) 信越化学工業 （株） 製 ·· K P 5 6
(製造方法）
A 成分 1〜 7及び 8の一部、 1 0を加熱混合、 溶解した。
B 成分 9及び 8の残部を均一混合した。
C 成分 1 1と Bを Aに加えて均一にした。
以上のようにして得られた口紅は、 のびが軽くて油っぽさや粉っぽさがない上 さっぱりとした使用感を与えると共に、 耐水性や撥水性が良好で持ちも良く、 安定性にも優れているものであった。
実施例 1 9.
口紅
(成分） 重量 （％) 1. キャンデリラワックス 4. 0 2. ポリエチレンワックス 2. 0
2. マイクロクリスタリンワックス 3. 0
3. セレシン 7. 0
4. アタリ レート/ジメチルシリコーン共重合体 （注 1) 1 5. 0 5. 実施例 3のペース ト状組成物 0. 5
6. ポリグリセリン変性シリ コーン (注 2) 2. 0
7. 水添ポリイソブテン 1 5. 0
8. マレイン酸ジィソステアレート 1 2. 0 9. マ力デミアンナッツ油 3 0. 0 1 0. イソノナン酸イソ トリデシル 1 0. 0
1 1. トリイソステアリン酸グリセリノレ 4. 0
1 2. 顔料 適 量 1 3. 防腐剤 適 量
1 4. 香料 適 量 (注 1 ) 信越化学工業 （株） 製 ·· K P— 5 6 1 P
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6 1 0 5 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 1 0、 1 3を加熱混合、 溶解した。
B ：成分 1 1及び 1 2を均一混合した。
C ：成分 1 4と Bを Aに加えて均一に溶解し、 成形した。
以上のようにして得られた口紅は、 のびが軽くて油っぽさや粉っぽさがない上、 しっとりした使用感を与えると共に、 耐水性や撥水性が良好で持ちも良く、 安定 性にも優れているものであることが確認された。
実施例 2 0. パゥダーファンデーシヨン
(成分） 重量 （％)
I . ワセリン 2. 5 2. スクァラン 3. 0 3. 実施例 2のペース ト状組成物 0. 5
4. トリオクタン酸グリセリル 2. 0
5. シリコーン処理マイ力 40. 0
6. シリコーン処理タルク 残 量 7. シリコーン処理酸化チタン 1 0. 0 8. シリ コーン処理微粒子酸化チタン 5. 0
9. シリ コーン処理硫酸バリウム 10. 0
1 0. 顔料 適 量
I I. フッ素変性ハイブリッドシリコーン複合粉体 （注 1) 2. 0 1 2. シリコーン粉体 (注 2) 2. 5 1 3. 防腐剤 適 量
14. 香料 適 量 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： 3 ?— 200 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KMP— 590 (商品名）
(製造方法）
A：成分 4〜 1 3を混合、 均一にした。
B ：成分 1〜 3を均一に混合し、 Aに加えて均一にした。
C ： Bに成分 14を添加し、 金型にプレス成型してパウダーファンデーションを 得た。
以上のようにして得られたパウダーファンデーションは、 ベたつきがなく、 の び広がりも軽く、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 つやのある仕上がり が得られるパウダーファンデーシヨンであることが確認された。
実施例 21.
クリームファンデーション
(成分） 重量 （％) 1. 実施例 3のペースト状組成物 5 5
2. トリオクタン酸グリセリル 4 0
3. ジメチルポリシロキサン (6 mm2/秒 ( 25 °C) ) 5. 0
4. デカメチルシクロペンタシロキサン 6 0
5. フッ素変性ハイプリッ ドシリ コーン複合粉体 （注 1 ) 2 5
6. 顔料 8 0
7. アクリルシリコーン樹脂 (注 2) 5 0
8. ジプロピレングリコーノレ 5 0
9. クェン酸ナトリウム 0 2
10. 防腐剤 適 量 1 1. 香料 適 量
12. 精製水 59. 3
(注 1 ) 信越化学工業 （株） 製： KS P— 200 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： 1^?ー 545 (商品名）
(製造方法）
A 成分 1 5を混合した。
B 成分 8 12を混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した (
C 成分 6 7を混合し、 Bに加えて均一にした。
以上のようにして得られたクリームファンデ一ションは、 ベたつきがなく、 の び広がりも軽く、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 マツト感のある仕上 がりが得られるクリームファンデーションであることが確認された。
実施例 22.
WZO型コンパク トフアンデーション
(成分） 重量 （％)
1. セレシン 5. 5
2. マイクロクリスタリンワックス 1. 0
3. 流動パラフィン 3. 0
4. 実施例 3のペース ト状組成物 9. 0
5. ジカプリン酸ポリプロピレングリコール 3. 0 6. アルキル 'ポリエーテル共変性シリコーン （注 1) 1. 0
7. ジメチルポリシロキサン (6mm2/秒 (25°C)) 1 5. 5
8. オイル処理酸化チタン 1 0. 0
9. 顔料 適
1 0. レシチン 0. 3
1 1. モノォレイン酸ポリォキシエチレンソルビタン 0 · 5
1 2. ジプロピレングリ コーノレ 8. 0
1 3. タエン酸ナトリウム 0. 2
14. 精製水 残 量 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6026 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 7を加熱混合した。
B ：成分 8〜 1 2を混合均一にした。
C ：成分 1 3〜14を混合し、 Bを加えて均一にし、 加温した。
D ： Cを Aに加えて乳化した。
以上のようにして得られたコンパクトフアンデーションは、 油剤が多いにもか かわらず油っぽさ、 ベたつきがなく、 のび広がりも軽く、 さっぱりとした使用性 を持ち、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く化粧もちに優れた W/O型コン パクトフアンデーションであることが確認された。.
実施例 23
リキッドファンデーション
(成分) 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 3. 5
2. 架橋型ジメチルポリシロキサン (注 1 ) 5. 0 3. ポリエーテル変性シリコーン （注 2) 1. 0
4. 有機変性粘土鉱物 （注 3) 1. 2
5. トリオクタン酸グリセリル 5. 0
6. ジメチルポリシロキサン (6 mm V秒 (25°C)) 6. 5
7. デカメチルシク口ペンタシロキサン 2 1. 6 8. オルガノポリシロキサン （注 4) 処理顔料 1 0. 0
9. アクリルシリコーン樹脂 （注 5) 1. 5
1 0. ジプロピレングリコール 5. 0
1 1. クェン酸ナトリウム 0. 2 1 2. 防腐剤 適 量
1 3. 香料 適 量
14. 精製水 59. 3 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 1 5 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： 1 ?ー 6028 (商品名）
(注 3) NLインダストリ一製：ベントン 38 (商品名）
(注 4) 信越化学工業 （株） 製： KF— 9909 (商品名）
(注 5) 信越化学工業 （株） 製： KP— 575 (商品名）
(製造方法）
：成分1〜5、 6の一部、 7の一部を混合した。
B :成分 6の残部、 7の残部、 8及ぴ 9を均一混合した。
C ：成分 1 0〜 14を混合溶解した。
D ： Cを Aに加えて攪拌乳化した。
E ： Bを Dに加えて均一にした。
以上のようにして得られたリキッ ドファンデーションは、 ベたつきがなく、 のぴ 広がりも軽く、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 マット感のある仕上が りが得られ、 安定性も非常に優れたリキッドファンデーションであることが確認 された。
実施例 24.
アイシャドウ
(成分） 重量 （％)
1. セリサイ ト 40. 0
2. マイ力 10. 0
3. タルク 残 量
4. 酸化チタン 10. 0 5. 微粒子酸化チタン 5. 0
6. ステアリン酸マグネシウム 3. 0
7. 顔料 適 量 8. ォクチルドデカノール 3. 0 9. ジメチルポリシロキサン ( 6 mm2 秒 (25°C)) 4. 0
10. 実施例 1のペース ト状組成物 6. 0
1 1. 防腐剤 適 量 12. 香料 適 量
(製造方法）
A：成分 8〜 11を加熱混合した。
B ：成分 1〜 7を混合した後、 Aを加えて均一に混合した。
以上のようにして得られたアイシャ ドウは、 ベたつきがなく、 のび広がりも軽 く、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 つやのある仕上がりが得られる化 粧持ちの良いアイシャドウであることが確認された。
実施例 25
クリームアイシャドウ
(成分） 重量 （％)
1. アタリレート/ジメチルシリコーン共重合体 （注 1) 10. 0
2. アタリ レート/ジメチルシリコーン共重合体 （注 2) 2. 0 3. 実施例 1のペース ト状組成物 0. 3
4. ポリグリセリン変性シリコーン （注 3) 1. 5
5. デカメチノレシクロペンタシロキサン 20. 0
6. 有機変性粘土鉱物 （注 4) 1. 2
7. ィソオクタン酸セチル 3. 0 8. ナイロン 3. 0
9. タルク 4. 0
10. アクリルシリコーン樹脂 （注 5) 処理顔料 20. 0
1 1. ェタノ一ノレ 5. 0 12. 精製水 30. 0 2003/011613
50
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： ？ー 545 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KP— 561 P (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6105 (商品名）
(注 4) NLインダストリ一製：ベントン 38 (商品名）
(注 5) 信越化学工業 （株） 製： ？ー 574 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 10を混合した。
B ：成分 10〜1 1を混合した後、 Aに加えて均一に混合した。
以上のようにして得られたアイシャドウは、 ベたつきがなく、 のび広がりも軽く 、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 つやのある仕上がりが得られ、 しつ とりとした化粧持ちの良いクリームアイシャドウであることが確認された。
実施例 26.
パウダーアイプ口ゥ
(成分） 重量 （％) 1. ヮセリン 2. 5
2. ジメチルポリシロキサン (6 mm2/秒 ( 25。C) ) 1. 5
3. 実施例 5のペースト状組成物 0. 5
4. トリオクタン酸グリセリル 4. 0
5. シリコーン処理マイ力 40. 0 6. シリコーン処理タルク 残 量
7. シリコーン処理酸化チタン 10. 0
8. シリコーン処理硫酸バリウム 1 5. 0
9. シリコーン処理顔料 適 量
10. ハイブリッドシリコーン複合粉体 (注 1) 1. 5 1 1. 球状ポリメチルシルセスキォキサン粉体 （注 2) 2 · 5
12. 防腐剤 適 量 '
13. 香料 適 量
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSP— 100 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KMP— 590 (商品名） (製造方法)
A：成分 5〜 1 2を混合、 均一にした。
B ：成分 1〜4を均一に混合し、 Aに加えて均一にした。
C ： Bに成分 1 3を添加し、 金型にプレス成型してパウダーアイプロウを得た。 以上のようにして得られたアイプロウは、 ベたつきがなく、 のび広がりも軽く 、 しかも、 密着感に優れ、 おさまりも良く、 つやのある仕上がりが得られる化粧 持ちの良いパウダーアイプロウであることが確認された。
実施例 27.
ヘアクリーム
(成分) 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 2. 0
2. ジメチルポリシロキサン (6 mm2/秒 (25°C) ) 5. 0
3. デカメチルシク口ペンタシロキサン 8. 0
4. 塩化ステアリルトリメチルアンモニゥム 1. 5 5. グリセリン 3. 0
6. プロピレングリコール 5. 0
7. ヒ ド口キシェチノレセルロース 0. 2
8. 防腐剤 適 量
9. 香料 適 量 1 0. 精製水 75. 3
(製造方法）
A：成分 1〜 3を混合した。
B ：成分 4〜 8及び 1 0を均一に混合溶解した。
C ： Bを Aに加えて乳化後、 冷却して成分 9を加えた。
以上のようにして得られたヘアクリームは、 塗布時の伸ぴ、 使用後の髪の柔軟 性、 なめらかさ、 まとまり具合、 しっとり感、 ツヤにおいて、 きわめて優れた効 果を示すもので、 総合的に非常に優れたへァクリームであることが確認された。 実施例 28.
コンディショニングムース (成分） 重量 （％)
I . 実施例 1のペースト状組成物 0. 5 2. ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒 (25°C) ) 2. 0 3. 架橋型ジメチルポリシロキサン （注 1) 0. 5 4. トリオクタン酸グリセリル 1. 5
5. グリセリン 3. 0
6. 塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニゥム 0. 5 7. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0. 5 8. エタノール 7. 0 9. 防腐剤 適 量
10. 香料 適 量
I I . 精製水 残 量 1 2. 液化石油ガス 5. 0
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 1 6 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜4を混合した。
B ：成分 5〜 9及び 1 1を均一に混合溶解した。
C ： Bを Aに加えて乳化後、 冷却して成分 10を加えた。
D ： Cをエアゾール缶に充填し、 コンディショニングムースを得た。
以上のようにして得られたコンディショニングムースは、 しっとり感、 柔軟性
、 なめらかさに優れ、 油性感のない良好な感触のもので、 しかも、 密着感に優れ
、 おさまりも良く、 マット感のある仕上がりが得られるコンディショニングムー スであることが確認された。
実施例 29
しわ隠しクリーム
(成分） 重量 （％)
1. 実施例 1のペース ト状組成物 5. 0
2. 架橋型ジメチルポリシロキサン （注 1) 55. 0
3. 架橋型ジメチルポリシロキサン （注 2) 1 5. 0 4. デカメチルシク口ペンタシロキサン 1 5 0
5. ハイブリッドシリ コーン複合粉体 (注 3) 8 0
6. 球状ポリメチルシルセスキォキサン粉体 （注 4) 2 0
(注 1) 信越化学工業 （株） 製 KSG- 1 5 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製 KSG- 1 6 (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製 KS P— 1 00 (商品名）
(注 4) 信越化学工業 （株） 製 KMP- 590 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜6を均一に混合した。
以上のようにして得られたクリームは、 ベたつきや油っぽさがなく、 後肌が非 常にしつとりして油光もなくマツト感があり、 安定性に優れたしわ隠しクリーム であることが確認された。
実施例 30.
ロールオンタイプ制汗剤
(成分） 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 25. 0
2. ジメチルポリシロキサン (6 mm2/秒 ( 25 °C) ) 1 0. 0
3. 架橋型ジメチルポリシロキサン （注 1) 1 5. 0
4. デカメチルシクロペンタシロキサン 30. 0 5. アルミニウムジノレコニゥムテトラクロロハイドレイ ト 20. 0
6. 香料 適 量
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 1 5 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜4を混合した。
B ： Aに成分 5、 6を加え、 均一に分散した。
以上のようにして得られたロールオンタイプの制汗剤は、 のびが軽く、 清涼感 があってさっぱりとして、 ベたつきゃ油感がなく、 温度や経時による変化もなく 、 使用性も安定性も非常に優れているものであった。
実施例 31. (成分） 重量 （％)
1. 実施例 4のペース ト状組成物 9. 0
2. デカメチノレシクロペンタシロキサン 7. 0 3. トリオクタン酸グリセリル 8. 0
4. 1, 3ーブチレングリコーノレ 5. 0
5. クェン酸ナトリウム 0. 2
6. ァノレミニゥムクロロハイ ドレート 20. 0
7. 香料 適 量 8. 精製水 50. 8
(製造方法）
A：成分 1〜 3を混合した。
B ：成分 4〜 5及び 8を混合し、 成分 6、 7を加え溶解した。
C ： Aに Bを加え攪拌して乳化した。
以上のようにして得られた制汗剤は、 のびが軽く、 清涼感があってさっぱりと して、 ベたつきゃ油感がなく、 温度や経時による変化もなく、 使用性も安定性も 非常に優れている wzo型の制汗剤であった。
実施例 32.
wZo型 u V力ットクリーム
(成分） 重量 （％)
1. シリコーン処理酸化亜鉛 20. 0
2. アタリレート/ジメチルシリコーン共重合体 （注 1) 1 2. 0
3. デカメチルシク口ペンタシロキサン 20. 0 4. トリオクタン酸グリセリル 3. 0 5. 実施例 2のペース ト状組成物 7. 0
6. ポリエーテル変性シリコーン （注 2) 1. 0
7. アルキル ·ポリエーテル共変性シリコーン （注 3) 1. 0
8. メトキシ桂皮酸ォクチル 6. 0 9. タエン酸ナトリウム 0. 2 10. ジプロピレングリ コール 3. 0
1 1. 防腐剤 適 量
1 2. 香料 適 量
1 3. 精製水 26. 8 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： ？ー 545 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KF— 60 1 7 (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6026 (商品名）
(製造方法）
A：成分 3の一部、 及ぴ 4〜 8を混合した。
B ：成分 9〜1 1、 1 3を混合し、 Aに加えて攪拌乳化した。
C ：成分 1、 2及ぴ 3の残部を混合分散し、 Bに成分 1 2を加えて均一にした。 以上のようにして得られた UV力ットクリームは、 のびが軽くさっぱりとして
、 ベたつきゃ油感がなく、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度や経時による変化 もなく、 使用性も安定性も非常に優れている w/o型 UV力ットクリームであつ た。
実施例 33.
Wノ O型 UV力ット乳液
(成分） 重量 （％)
I . ジメチルポリシロキサン (6 mmゾ秒 (25°C)) 5. 0 2. 1、リオクタン酸グリセリノレ 2. 0
3. 実施例 1のペースト状組成物 6. 0
4. ポリエーテル変性シリコーン （注 1) 1. 0
5. 酸化チタン/デカメチルシクロペンタシロキサン分散物 (注 2) 30. 0
6. 酸化亜鉛/デカメチルシクロペンタシロキサン分散物 （注 3) 30. 0 7. ジプロピレングリコーノレ 3 · 0
8. クェン酸ナトリウム 0. 2
9. 防腐剤 適 量
10. 香料 適 量
I I . 精製水 22. 8 (注 1) 信越化学工業 （株） 製 KF— 6017 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製 S PD-T 1 S (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製 S PD-Z 1 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜4を混合した。
8 :成分7〜9、 1 1を混合溶解し、 Aに加えて攪拌乳化した。
C ：成分 5、 6、 10を Bに加えて均一にした。
以上のようにして得られた UVカット乳液は、 のびが軽くさっぱりとして、 ベ たつきゃ油感がなく、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度や経時による変化もな く、 使用性も安定性も非常に優れている wzo型 uvカツト乳液であった。
実施例 34
Wノ〇型 UV力ット乳液
(成分） 重量 （％)
1. 実施例 1のペースト状組成物 3. 0
2. 架橋型オルガノポリシロキサン (注 1) 2, 0
3. ポリエーテル変性シリコーン （注 2) 1, 0
4. ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒 (25°C)) 5 0
5. デカメチノレシクロペンタシロキサン 5 0
6. ィソノナン酸ィソトリデシル 4, 0
7. 酸化チタン Zデカメチルシクロペンタシロキサン分散物 （注 3) 25 0 8. 酸化亜鉛 Zデカメチルシクロペンタシロキサン分散物 （注 4) 35 0 9. ジプロピレンダリコーノレ 3 0
10. タエン酸ナトリウム 0 2
11. 塩化ナトリゥム 0 5 12. 防腐剤 適 量
13. 香料 適 量 14. 精製水 22. 8
(注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG— 15 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6028 (商品名） (注 3) 信越化学工業 （株） 製： S PD— T 1 V (商品名）
(注 4) 信越化学工業 （株） 製： S PD— Z1S (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 6を混合した。
B ：成分 9〜 1 2、 1 3を混合溶解した。
C： Bを Aに加えて攪拌乳化した。
D :成分 7、 8、 1 3を Cに加えて均一にした。
以上のようにして得られた UVカット乳液は、 のびが軽くさっぱりとして、 ベた つきゃ油感がなく、 しかもしっとりとして、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度 や経時による変化もなく、 使用性も安定性も非常に優れている W/O型 UV力ッ ト乳液であることを確認した。
実施例 35.
ozw型 u V力ッ トクリーム
(成分） 重量 （％)
1. 架橋型オルガノポリシロキサン （注 1) 5. 0
2. イソオクタン酸セチル 5. 0
3. 実施例 4のペース ト状組成物 1. 0
4. 酸化チタン/デカメチルシクロペンタシロキサン分散物 (注 2) 1 5. 0
5. ポリエーテル変性シリコーン （注 3) 1. 0 6. ポリエーテル変性シリ コーン (注 4) 1. 0
7. アクリル酸アミ ド系混合物 （注 5) 2. 0
8. プロピレングリコーノレ 5. 0
9. メチルセルロース （2%水溶液） （注 6) 5. 0
1 0. 防腐剤 適 量 1 1. 香料 適 量
1 2. 精製水 60. 0
(注 1) 信越化学工業 （株） 製 KSG- 1 8 (商品名）
(注 2) 信越化学工業 （株） 製 S PD-T 1 S (商品名）
(注 3) 信越化学工業 （株） 製 KF- 6027 (商品名） (注 4) 信越化学工業 （株） 製： KF— 6 0 1 1 (商品名）
(注 5) セピック製：セピゲル 3 0 5 (商品名）
(注 6 ) 信越化学工業 （株） 製：メ トローズ SM— 4 0 0 0 (商品名）
(製造方法）
A：成分 5〜 8及び 1 0、 1 2を混合した。
B ：成分 1〜3を加熱混合し、 Aに加えて攪拌乳化した。
C :成分 4を Bに加え、 さらに成分 9、 1 0を加えて均一にした。
以上のようにして得られた UVカツトクリームは、 のびが軽くさっぱりとして 、 ベたつきゃ油感がなく、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度や経時による変化 もなく、 使用性も安定性も非常に優れている oZw型 UVカットクリームであつ た。
実施例 3 6.
非水エマ/レション
(成分） 重量 （％) 1. 架橋型ジメチルポリシロキサン （注 1 ) 3 0. 0
2. デカメチルシク口ペンタシロキサン 1 5. 0
3. ジメチルポリシロキサン （6 mm2/秒 ( 2 5 °C) ) 7. 0 4. 実施例 1のペース ト状組成物 3. 0 5 · ジメチルジステアリルアンモニゥムへク トライ ト 2. 0 6. 塩化ナトリウム 0. 1 7. 1， 3—ブチレングリコーノレ 4 0. 9
(注 1 ) 信越化学工業 （株） 製： K S G— 1 5 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 5を均一に混合した。
B ：成分 6、 7を混合した。
C ： Bを Aに加え均一に乳化した。
以上のようにして得られた非水エマルションは、 のぴ広がりが軽くてベたつき や油っぽさがなく、 後肌のしっとりした、 安定性の良い非水エマルシヨンである ことが確認された。 実施例 37.
w7oノ w型クリーム
(成分） 重量 （％)
I . イソオクタン酸セチル 5. 0 2. 実施例 1のペース ト状組成物 6. 0
3. デカメチルシク口ペンタシロキサン 5. 0
4. ジォレイン酸メチルグルコース 1. 5
5. ィソへキサデカン 3. 5
6. 硫酸マグネシウム 0. 5 7. プロピレングリコール 5. 0
8. 精製水 39. 5
9. セチノレアルコール 1. 0 1 0. P E G— 10ソーャセテロ一ノレ 2. 0
I I . 防腐剤 適 量 1 2. 香料 適 量
1 3. 精製水 3 1. 0
(製造方法）
A：成分 6〜 8を混合した。
B ：成分 1〜5を混合し、 Aに加えて攪拌乳化した。
C ：成分 9〜1 1及び 1 3を混合し、 Bを攪拌下、 添加して乳化した。
D ： Cに成分 1 2を加えて均一にした。
以上のようにして得られたクリームは、 のびが軽くさっぱりとして、 ベたつき ゃ油感がなく、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度や経時による変化もなく、 使 用性も安定性も非常に優れている wZoZw型クリームであった。
実施例 38.
oZwZo型乳液
(成分) 重量 （％)
1. トリイソオクタン酸グリセリル 1 5. 0
2. 実施例 3のペース ト状組成物 8. 0 3. ショ糖モノステアレート 3. 0
4. グリセリン 5. 0
5. 1, 3—ブチレングリコーノレ 5. 0 6. 防腐剤 適 量 7. 精製水 60. 0
8. マ力デミアンナッツ油 2. 0
9. セチルアルコール 2. 0
1 0. 香料 適 量 (注 1) 信越化学工業 （株） 製： KSG—21 (商品名）
(製造方法）
A：成分 1〜 2を均一に混合した。
B ：成分 3〜 7を加熱混合し、 均一にした。
C ：成分 8〜 10を加熱混合した。
D ： Bを攪拌しながら Cを加えて乳化し、 冷却した。
D ： Aを攪拌しながら Dを加えて乳化した。
以上のようにして得られた乳液は、 のびが軽くさっぱりとして、 ベたつきや油 感がなく、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度や経時による変化もなく、 使用性 も安定性も非常に優れている oZw/o型乳液であった。
実施例 39.
oZwZo型リキッドファンデーション
(成分） 重量 （％)
1. 実施例 2のペースト状組成物 7. 0
2. デカン酸プロピレングリコーノレ 5. 0
3. ミ リスチン酸イソプロピル 5. 0 4. 顔料 1 0. 0
5. 卵黄由来水素添加リン脂質 1. 0
6. グリセリン 2. 0
7. 1, 3ーブチレングリ コ一ノレ 1 0. 0
8. 防腐剤 適 量 9 . 精製水 5 2. 0
1 0 . スクヮラン 3. 0
1 1 . セチルアルコーノレ 5 . 0
1 2. 香料 適 量 (製造方法）
A：成分 1 〜 3を均一に混合した。
B ：成分 4〜 9を加熱混合し、 均一にした。
C ：成分 1 0〜 1 2を加熱混合した。
D ： Bを攪拌しながら Cを加えて乳化し、 冷却した。
D ： Aを攪拌しながら Dを加えて乳化した。
以上のようにして得られたリキッドファンデーションは、 のびが軽くさっぱり として、 ベたつきゃ油感がなく、 透明感があり化粧持ちが良く、 温度や経時によ る変化もなく、 使用性も安定性も非常に優れている ozw/o型リキッドファン デーションであった。
前記実施例の結果は、 本発明のグリセリン誘導体を有するオルガノポリシロキ サン重合物及び該重合物と液状油剤からなるペースト状組成物が、 各種油剤に対 する溶解性、 乳化性が良く、 安定に水を含むことができることを実証するもので ある。
また、 本発明の精製処理を施したグリセリン誘導体を有する親水性オルガノポ リシロキサン重合物及ぴ該重合物と液状油剤からなるペース ト状組成物は、 長期 保存、 あるいは加熱放置された条件においても p Hが低下し難く、 また、 乳化系 に配合された場合でも経時変化による異臭発生が大きく抑制されることが確認さ れた。
更に、 本発明のオルガノポリシロキサン重合物と液状油剤からなるペースト状 組成物を配合した化粧料は、 塗布時のベたつきや重さがなくさらさらして、 のび 広がりも軽く、 後肌もさらつとしたなめらかな感触、 さらにしっとりとした後残 りに優れている。 これらの結果から本発明に従ってグリセリン誘導体を親水性官 能基として使用することにより、 軽い延びとさっぱりした使用感を有し、 塗布す る事により、 適度な水分の蒸散を損なうことなく、 柔軟性、 平滑性、 ェモリエン ト効果を付与し、 自然なつやからマット感まで幅広い特性を与える等、 使用性に 優れ、 良好な経時安定性を有する化粧料を得ることができることが確認された。 産業上の利用可能性
本発明のグリセリン誘導体を有するオルガノポリシロキサン重合物、 及び該重 合物と液状油剤とからなるペースト状組成物は、 ポリオキシアルキレン鎖を有す る架橋型オルガノポリシロキサン重合物と比較して各種油剤に対する溶解性、 乳 化性が良く、 安定に水を含むことができる。 また、 本発明の精製処理を施したグ リセリン誘導体を有する親水性オルガノポリシロキサン重合物、 及ぴ該重合物と 液状油剤とからなるペースト状組成物は、 ポリオキシアルキレン鎖を有する架橋 型オルガノポリシロキサン重合物と比較して、 長期保存、 あるいは加熱放置され た条件においても p Hが低下し難く、 また、 乳化系に配合された場合でも経時変 化による異臭発生が大きく抑制される。 このペースト状組成物を化粧料に配合し た場合、 その化粧料は経時安定性に優れ、 シリコーン特有のさっぱり感と後肌の しっとりとした感触に優れており、 特にグリセリン誘導体を親水性官能基として 使用しているので、 保湿性が改善された化粧料を得ることができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. グリセリン誘導体を有するオルガノポリシロキサン重合物であって、 自重 と同重量以上の液状油を含んで膨潤することのできることを特徴とするォ ルガノポリシロキサン重合物。
2. 下記一般式 （a 1 ) 及ぴ Zまたは （a 2) で表されるオルガノハイ ドロジ エンポリシロキサンと、 下記、 一般式 （b l ) で表されるアルケニル基を 有するグリセリン誘導体、 一般式 （b 2) で表されるアルケニル基を有す るオルガノポリシロキサン及ぴ （b 3) で表されるアルケュル基を有する 炭化水素の中から選択された少なくとも 1種の化合物との組み合わせのう ち、 前記一般式 （a 1 ) または （b 1 ) で表される成分を必須成分として 付加重合させてなる、 請求の範囲第 1項に記載されたオルガノポリシロキ サン重合物。
(a 丄 ) ： k aA bHc o l O (4-a-b-c)/2
(a 2) ： Rl dHeS i 0(4+ e)/2
(b 1 ) : R3 fG
( b 2 ) : R pR qS l O (4-p.q)/2
(b 3) : R3 (CH2) rR3
但し、 式中の R1は、 それぞれ同じか又は異なってもよく、 置換又は非 置換の、 炭素数 1〜 3 0でアルケニル基を有しない 1価炭化水素基であり
、 R2はグリセリン誘導体 Gを有する 1価の基、 R3は炭素数 2〜2 0のァ ルケ二ル基を表す。 a、 b、 c、 d、 e、 p及び qはそれぞれ、 1. 0≤ a≤ 2. 3、 0. 0 0 1≤ b≤ 1. 0、 0. 0 0 1≤ c≤ 1. 0、 1. 0 ≤ d≤ 2. 3、 0. 0 0 1≤ e≤ 1. 0、 1. 0≤ p≤ 2. 3及び 0. 0 0 1≤ q≤ 1. 0であって、 1. 5≤ a + b + c≤ 2. 6、 1. 5≤ d + e≤ 2. 6、 1. 5≤ p + q≤ 2. 6であり、 f は 2〜： 1 0の整数、 rは 0〜2 0の整数である。
3. 一般式 （a 1) における R2が下記一般式で表される、 請求の範囲第 2項に 記載されたオルガノポリシロキサン重合物。 但し、 Xは 2〜2 0の整数で あり、 sは 1〜 2 0の整数である。
Figure imgf000065_0001
一般式 （b l ) が下記一般式で表される請求の範囲第 2項又は第 3項に記 載されたオルガノポリシロキサン重合物。 但し、 sは 1〜2 0の整数であ る。
Figure imgf000065_0002
前記オルガノハイ ドロジエンポリシロキサン （a l ) を必須とし、 これと 、 アルケニル基を有するグリセリン誘導体 （b l ) 及び/またはアルケニ ル基を有するオルガノポリシロキサン （b 2 ) とから成る請求の範囲第 2 項に記載されたオルガノポリシロキサン重合物。
前記オルガノハイドロジヱンポリシロキサン ( a 2 ) とアルケニル基を有 するグリセリン誘導体 （b l ) とから成る請求の範囲第 1項〜第 4項の何 れかに記載されたオルガノポリシ口キサン重合物。
請求の範囲第 1項〜第 6項の何れかに記載されたグリセリン誘導体を有す るオルガノポリシ口キサン重合物に液状油剤を含ませ膨潤させてなるぺー スト状組成物。
前記液状油剤が、 シリコーン油、 炭化水素油、 エステル油、 天然動植物油 、 及ぴ半合成油から成る群から選択される少なくとも 1種の油剤である、 請求の範囲第 7項に記載されたペースト状組成物。
請求の範囲第 1項〜第 6項に記載されたグリセリン誘導体を有するオルガ ノポリシロキサン重合物、 並びに請求の範囲第 7項及び第 8項に記載され たペースト状組成物からなる群の中から選択された少なくとも 1種に、 有 機酸、 無機酸及び無機酸塩から成る群から選択される少なくとも 1種の酸 性物質を加え、 次いで p Hが 5〜 8となるように塩基性中和剤を加えた後 、 加熱及び 又は減圧により揮発成分を除去してなる組成物。
1 0 . 前記酸性物質及び前記塩基性中和剤から生成する塩が緩衝剤効果を有する 、 請求の範囲第 9項に記載された組成物。
1 1 . 前記酸性物質がクェン酸、 乳酸、 りんご酸、 グルタミン酸、 酒石酸、 酢酸 、 グリシン、 コハク酸及ぴリン酸二水素カリウムから成る群から選択され る少なくとも 1種であり、 前記塩基性中和剤が炭酸ナトリウム、 炭酸水素 ナトリゥム、 水酸化ナトリゥム、 水酸化力リゥム、 リン酸水素ニナトリウ ム、 及び酢酸ナトリゥムから成る群から選択される少なくとも 1種である 、 請求の範囲第 9項又は第 1 0項に記載された組成物。
1 2 . 前記オルガノポリシロキサン重合物 1 0 0重量部に対する前記酸性物質及 び前記塩基性中和剤の割合がそれぞれ 0 . 0 1〜1 0重量部であり、 前記 酸性物質を加えた後に 2 0〜1 5 0 °Cで加熱し、 更に前記塩基性中和剤を 加えた後に 2 0〜1 5 0 °Cで加熱及び Z又は減圧することにより揮発成分 を除去することにより得られる、 請求の範囲第 9項〜第 1 1項の何れかに 記載された組成物。
1 3 . 請求の範囲第 1項〜第 6項に記載された重合物、 請求の範囲第 7項及び第 8項に記載されたペースト状組成物、 並びに請求の範囲第 9項〜第 1 1項 に記載された組成物からなる群の中から選択された少なくとも 1種を A) 成分として配合してなる化粧料。
1 4 . 更に、 B)成分として油剤を含有する請求の範囲第 1 3項に記載された化粧 料。
5 更に、 C)成分として水を含有する請求の範囲第 1 3項又は第 1 4項に記載 された化粧料。
6 更に、 D)成分として分子構造中にアルコール性水酸基を有する化合物を含 有する、 請求の範囲第 1 3項請求項〜第 1 5項の何れかに記載された化粧 料。
1 7 . 更に、 E)成分として水溶性あるいは水膨潤性高分子を含有する請求の範囲 第 1 3項〜第 1 6項の何れかに記載された化粧料。
1 8 . 更に、 F)成分として粉体及び Z又は着色剤を含有する請求の範囲第 1 3項 〜第 1 7項の何れかに記載された化粧料。
1 9. 前記 F) 成分である粉体及び/又は着色剤の少なくとも一部が、 ジメチル ポリシロキサンを架橋した構造を持つ架橋型球状ジメチルポリシロキサン 微粉末、 架橋型球状ポリメチルシルセスキォキサン微粉末、 架橋型球状ポ リシロキサンゴム表面をポリメチルシルセスキォキサン粒子で被覆してな る微粉末のいずれかである請求の範囲第 1 8項に記載された化粧料。
20. 更に、 G)成分として界面活性剤を含有する請求の範囲第 1 3項〜第 1 9項 の何れかに記載された化粧料。
2 1. 前記 成分の界面活性剤が、 分子中にポリグリセリン鎖を有する直鎖又 は分岐状オルガノポリシロキサン、 又はアルキル共変性オルガノポリシ口 キサンである請求の範囲第 20項に記載された化粧料。
22. 前記 G) 成分の界面活性剤の HLBが 2〜8である請求の範囲第 20項又 は第 2 1項に記載された化粧料。
2 3. 更に、 H)成分として疎水性の架橋型オルガノポリシロキサン重合物と液状 油剤とからなる組成物を含有する請求の範囲第 1 3項〜第 22項の何れか に記載された化粧料。
24. 更に、 I)成分としてシリコーン樹脂を含有する請求の範囲第 1 3項〜第 2
3項の何れかに記載された化粧料。
2 5. 前記 I) 成分のシリコーン樹脂が、 アクリルシリコーン樹脂である請求の 範囲第 24項に記載された化粧料。
26. 前記 I) 成分のシリコーン樹脂が、 ピロリ ドン基、 長鎖アルキル基、 ポリ ォキシアルキレン基、 フルォロアルキル基、 カルボキシ基のァニオン性基 の中から少なくとも一つ選択された有機基を分子中に含有するァクリルシ リコーン樹脂である請求の範囲第 24項又は第 25項に記載された化粧料 2 7. 前記 I) 成分が、 R1 i 0。,5単位と S i O2単位とから構成されるシリコ ーン樹脂、 R S i O0.5単位と R S i〇単位と S i 02単位とから構成さ れるシリコーン樹脂、 R^S i 0。.5単位と I^S i OL5単位とから構成され るシリコーン樹脂、 R S i 0。 5単位と R^S i O単位と i Οχ.5単位 とから構成されるシリコーン榭脂、 並びに R^S i 0。,5単位、 RX 2S i O単 位、 I^ S i O ^単位、 及び S i〇2単位から構成されるシリコーン樹脂か ら成る群から選択される少なくとも 1種のシリコーン樹脂である、 請求の 範囲第 2 4項に記載された化粧料。
2 8 . 前記 I) 成分が、 ピロリ ドン基、 長鎖アルキル基、 ポリオキシアルキレン 基、 フルォロアルキル基、 ァミノ基の中から少なくとも一つ選択された有 機基を分子中に含有するシリコーン樹脂である請求の範囲第 2 4項〜第 2 7項の何れかに記載された化粧料。
2 9 . 請求の範囲第 1 3項〜第 2 8項の何れかに記載された化粧料を配合してな るスキンケア化粧料。
3 0 . 請求の範囲第 1 3項〜第 2 8項の何れかに記載された化粧料を配合してな るメークアップ化粧料。
3 1 . 請求の範囲第 1 3項〜第 2 8項の何れかに記載された化粧料を配合してな る頭髪化粧料。
3 2 . 請求の範囲第 1 3項〜第 2 8項の何れかに記載された化粧料を配合してな る制汗剤化粧料。
3 3 . 請求の範囲第 1 3項〜第 2 8項の何れかに記載された化粧料を配合してな る紫外線防御化粧料。
3 4 . 請求の範囲第 1 3項〜第 3 3項の何れかに記載された化粧料を配合してな り、 その形状が、 液状、 乳液状、 クリーム状、 固形状、 ペース ト状、 ゲル 状、 粉末状、 プレス状、 多層状、 ムース状、 スプレー状、 又はスティック 状である化粧料。
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