JPS62143970A - ゲル状組成物 - Google Patents

ゲル状組成物

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JPS62143970A
JPS62143970A JP28493185A JP28493185A JPS62143970A JP S62143970 A JPS62143970 A JP S62143970A JP 28493185 A JP28493185 A JP 28493185A JP 28493185 A JP28493185 A JP 28493185A JP S62143970 A JPS62143970 A JP S62143970A
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滋 森
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はゲル状組成物、特にはシリカなどの充填剤を使
用しない、化粧品用基材などにして有用とされるシリコ
ーンオイルを主材とするゲル状組成物に関するものであ
る。
(従来の技術) 化粧品用、医療用のペースト、クリーム、プレス状組成
物などには各種のシリコ−オイルが添加配合されている
が、シリコーン組成物を基材とする利用例は少ない。
これはシリコ−オイルをゲル状物とするには無機質充填
剤としての疎水性シリカ、ベントンなどの増粘剤の添加
が必要であり、使用するシリコ−オイルも、25℃にお
ける粘度が100cS以上である比較的高粘度のものと
する必要があるために、このようにして得られたゲル状
物を皮膚表面に塗布した場合には伸度感が重く、また揮
発分が殆どないのでべたつき感が長期にわたって残留す
る不利があるからとされている。
したがって、これらの欠点を解決した低粘度で揮発性に
富むシリコーンを主剤とするゲル状組成物が待望されて
いる。
(発明の構成) 本発明は上記したような不利を解決したシリコーン系の
ゲル状組成物に関するものであり。これは、1)式 (こ\にR1は水素原子または炭素数1〜6の1価飽和
炭化水素基、R2は炭素数2〜6の1価飽和炭化水素基
、mは1〜6、nはO〜5の整数でm十〇=3〜6)で
示される環状ジオルガノポリシロキサン15〜95重量
部、2)常圧下での沸点が300 ’C以下であるジメ
チルポリシロキサンまたはメチルフェニルポリシロキサ
ンから選択される一種または二種以上のオルガノポリシ
ロキサンまたはオルガノポリシロキサン混合物0〜75
重量部、3)デキストリン脂肪酸エステル5〜30重量
部とよりなることを特徴とするものである。
すなわち1本発明者らは特に化粧品用、医療用などに有
用とされるシリコーンオイルを主剤とするゲル状組成物
について種々検討した結果、シリコーンオイルとして特
に上記した式で示される環状ジオルガノポリシロキサン
に必要に応じて常圧下での沸点が300℃以下のジメチ
ルポリシロキサンまたはメチルフェニルポリシロキサン
を配合したものを使用するとともにゲル化剤としてして
デキストリン脂肪酸エステルを使用すると所期のゲル状
組成物が容易に得られ、このゲル状組成物は無機質充填
剤を使用しないのでこれを皮膚などに塗布したときの伸
展性が軽快でさっばりした使用感が得られること、この
ものは毒性が極めて低いので化粧品用、医療用として好
適とされる固形状あるいは半固形□状の基剤として有用
とされるものであることを確認して本発明を完成させた
本発明のゲル状組成物を構成する第1成分としてのシリ
コーンオイルは、式 で示され、R1は水素原子または、メチル基、エチル基
、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など
から選択される炭素数1〜6の1価飽和炭化水素基、R
2はエチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基などから選択される炭素数2〜6の飽和1価炭
化水素基、mは1〜6、nは0〜5の整数でm + n
 = 3〜6であるものとされる。また5このものはそ
の1種の使用でもよいし、2種以上の混合物であっても
よいが、上記したR1、R2で示される有機基はその炭
素数が7以上のものであるとこの組成物を皮膚などに塗
布したときにべたつき感が大きくなるので炭素数6以下
のものとする必要がある。また、この第1成分の有機基
含有量(有機基R1、R2゜CH,基の総重量÷総重量
XIQO)はそれが42重量%以下ではゲル化が困難と
なり、60重量%以上となるとこの組成物を皮膚などに
塗布したときのべたつき感が大きくなり、このもの・が
揮発性の乏しいものになってべたつき感が長期にわたっ
て残存し使用感が好ましくないものになるので、42〜
60重量%の範囲のものとすることが好ましい。なお、
この第1成分の使用量はゲル状組成物100重量部にお
けるこの第1成分の量が15%以下、また95重量部よ
り多いとこのものがゲル化しないので15〜90重量部
の範囲とすることが必要とされるが。
また、この組成物において必要に応じて使用される第2
成分は前記したように常圧下での沸点が300℃以下の
ジメチルポリシロキサンまたはメチルフェニルポリシロ
キサンとされ、これにはヘキサメチルシクロトリシロキ
サン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチ
ルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサ
シロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチル
トリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカ
メチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロ
キサン、フェニルトリス(トリメチルシロキシ)シラン
、ジフェニルビス(トリメチルシロキシ)シランなどが
例示されるが、これらはその1種のオルガノポリシロキ
サンであってもその2種以上からなるシロキサン混合物
であってもよい。なお、このものはその常圧下での沸点
が300℃より高いものとするとこの組成物を皮膚など
に塗布したのち長期にわたって揮発せず、これが皮膚上
に残留してべたつき感が残り、使用感を好ましくないも
のとするので沸点300℃以下のものとする必要がある
が、この使用量はゲル状組成物100重量部中にこれが
75重量部以上存在すると、この組成物がゲル化しなく
なるので、75重量部以下とする必要がある。
つぎにこのゲル状組成物における第3成分としてのデキ
ストリン脂肪エステルは例えば構造式が次式 で示され、Aは水素原子または炭素数8〜2oののアシ
ル基で全Aモル数の50%以上はアシル基であり、Qは
20〜3oとされるものであるが、この使用量はゲル状
組成物100重量部中におけるこの第3成分の量が5重
量部以下ではシリコーンオイルのゲル化が進まず、30
重量部以上とすると得られる組成物が固くなりすぎて伸
展性の乏しいものとなるので5〜30重量部の範囲とす
ることが必要とされる。
本発明のゲル状組成物は上記した第1成分〜第3成分の
所定量を均一に混合することによって得ることができる
が、この混合は50〜100 ’Cで行うことがよく、
例えば100℃以下で加温攪拌を行って、前記した第1
成分としての環状オルガノポリシロキサンと第2成分と
してのメチルポリシロキサンまたはメチルフェニルポリ
シロキサンおよび第3成分としてのデキストリン脂肪酸
エステルとを均一に溶解してから冷却すれば目的とする
均質なゲル状組成物を得ることができる。なお、この組
成物に各種の油性剤、香料、医薬用成分、酸化防止剤、
顔料、染料などを添加することは本発明の組成物の物性
を大巾に逸脱しない限り任意とされる。
つぎに本発明の実施例をあげるが、例中の粘度は25℃
での測定値を示したものである。
実施例1〜3 濃硫酸200g、水32gを硬質ガラスフラスコに入れ
、この温度を25〜45℃に保ち攪拌しなからこシにエ
チルメチルジクロロシラン286g (2モル)を30
分間で滴下し、滴下終了後も60〜70’Cで2時間攪
拌してから下層水層を廃棄したのち、こ\に3%重曹水
500mQを投入し、2時間室温下で攪拌して油層を中
性とした。
ついで、このものを芒硝脱水してから単蒸留をし、減圧
度13nw++Hgでの119〜124℃留分91g(
収率61%)を採取したところ、このものは粘度が4.
6 c Sの無色透明、無臭の液体であり、ガスクロマ
トグラフでの分析結果からは三重体1.4%、四量体9
1.7%、五量体6.6%、六量体0.3%からなる、
有機基含有量が50重量%である環状エチルメチルポリ
シロキサン混合物(以下これを環状エチルメチルポリシ
ロキサンのと略記する)であることが確認された。
つぎに、第1表に示した量の環状エチルメチルポリシロ
キサン■に、同じく第1表に示した量のデキストリン脂
肪エステル・レオパールKL[千葉製粉■製部品名]を
添加し、60〜70℃で攪拌して均一溶液となったこと
を確認して攪拌を停止し、氷水浴で急冷したところ、均
一なゲル状組成物が得られたので、この組成物について
の稠度をJIS  K2220に準拠した方法で測定す
ると共に、この揮発分をしらべたところ第1表に併記し
たとおりの結果が得られた。
実施例4〜5 上記した実施例1〜3で作った環状エチルメチルポリシ
ロキサン■と粘度が2cSのデカメチルシクロペンタシ
ロキサンKF96L (信越化学工業■張面品名〕また
は粘度が2.3 c Sのオクタメチルシクロテトラシ
ロキサン・KF994 (同社製商品名〕およびデキス
トリン脂肪エステル・レオパールKL(前出〕とを第2
表に示した重量で配合し、60〜70℃で攪拌して均一
な溶液としてから氷水浴で急冷したところ、白色〜淡黄
色の均一なゲル状組成物が得られたので、これらの稠度
、揮発分しらべたとこる第2表に併記したとおりの結果
が得られた。
実施例6〜9 実施例1〜3における環状エチルメチルポリシロキサン
■の製造に使用したエチルメチルジクロロシランの代り
に、エチルメチルジクロロシラン143g (1モル)
とジメチルジクロロシラン129g(1モル)とからな
るシラン混合物を用いたほかは実施例1〜3と同様に処
理して粘度が3.4 c Sの無色透明、無臭の液体9
5g(収率59%)を作ったが、このものは分析の結果
、有機基含有量が45重量である環状エチルメチルポリ
シロキサン混合物(以下これを環状エチルメチルポリシ
ロキサン■と略記する)であることが確認された。
つぎに、第3表に示した量の環状エチルメチルポリシロ
キサン■に、同じく第3表に示した量のデキストリン脂
肪エステル・レオパールKL(前出〕を配合し実施例1
〜3と同様に処理したところ白色〜淡黄色の均一なゲル
状組成物が得られ。
このものは第3表に併記したとおりのゲル特性を示した
また、この環状エチルメチルポリシロキサン■について
は、これにフェニルトリス(トリメチルシロキシ)シラ
ン・KF58 (信越化学工業■製部品名〕とデキスト
リン脂肪エステル・レオパールKL[前出]とを第3表
に示した重量で混合し、これらを実施例1〜3と同様に
処理したところ白色〜淡黄色の均一なゲル状組成物が得
られ、このものは第3表に併記したとおりのゲル特性を
示した。
実施例10〜11 第4表に示した量の1.3,5.7−テトラメチル−1
,5−ジプロピルシクロテトラシロキサン(有機基含有
量46重量%)に、同じく第4表で示した量のデキスト
リン脂肪酸エステル・レオパールKL(前出〕を添加し
、実施例1〜3と同様に処理したところ白色〜淡黄色の
均=なゲル状組成物が得られ、このものは第3表に併記
したとおりのゲル特性を示した。
比較例 オクタメチルシクロテトラシロキサン・994(有機基
含有量40重量%)〔前出)90gに、デキストリン脂
肪酸エステル・レオパールKL〔前出〕10gを添加し
、60〜70℃に攪拌したが、レオパールKLは均一に
溶解せず、2時間攪拌後に氷水浴で急冷したところ、レ
オパールが沈殿して、組成物はゲル化せず、液状のまま
であった・ 1ミ、八P: 手続補正書 昭和61年1月22日

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1)式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (こゝにR^1は水素原子または炭素数1〜6の1価飽
    和炭化水素基、R^2は炭素数2〜6の1価飽和炭化水
    素基、mは1〜6、nは0〜5の整数でm+n=3〜6
    ) で示される環状ジオルガノポリシロキサン 15〜95重量部、 2)常圧下での沸点が300℃以下であるジメチルポリ
    シロキサンまたはメチルフェニルポリシロキサンから選
    択される一種または二種以上のオルガノポリシロキサン
    またはオルガノポリシロキサン混合物 0〜75重量部、 3)デキストリン脂肪酸エステル 5〜30重量部 とからなることを特徴とするゲル状組成物。
JP28493185A 1985-12-17 1985-12-17 ゲル状組成物 Granted JPS62143970A (ja)

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