WO1991011167A1 - Aufnahmevorrichtung für ein arzneimittelbehältnis, insbesondere blisterpackung - Google Patents

Aufnahmevorrichtung für ein arzneimittelbehältnis, insbesondere blisterpackung Download PDF

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WO1991011167A1
WO1991011167A1 PCT/DE1991/000038 DE9100038W WO9111167A1 WO 1991011167 A1 WO1991011167 A1 WO 1991011167A1 DE 9100038 W DE9100038 W DE 9100038W WO 9111167 A1 WO9111167 A1 WO 9111167A1
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WO
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actuating
receiving device
drug
medicament
recording device
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PCT/DE1991/000038
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English (en)
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Inventor
Dieter Hafner
Original Assignee
Simon Udo
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0481—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers working on a schedule basis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers

Definitions

  • Receiving device for a medicament container in particular a blister pack
  • the invention relates to a receiving device for a medicament container, in particular a blister pack for medicament in tablet, coated tablet or the like form.
  • a housing for use in a device for taking medicinal products is already known, this housing each having at least one opening on its top and on its underside, which presses a dragee out of a dragee container (blister pack ) permitted, an actuating device for pushing a dragee out of the dragee container is also provided.
  • German utility model G 89 14 297.7 which has not been published beforehand, describes a housing or a holding device for holding a medicament container, in particular a blister pack containing dragees, an actuating device for pushing each dragee out of the blister pack in a movable manner along the
  • the outer surface of the housing or the receiving device is arranged.
  • the actuating device can be arranged to be movable along a straight and / or circular path on the housing or the receiving device. This movable arrangement of the actuating device ensures that only a single actuating device for successive pressing out of all coated tablets contained in the blister pack is required.
  • the present invention is based on the object of designing a receiving device for a medicinal product, in particular a blister pack for medicinal products in tablet, coated tablet or the like form, in such a way that automatic control is made possible in a simple manner, which individual drug, e.g. B. pill, dragee, tablet or the like in a certain arrangement within the medicament container, in particular blister pack, for example the first pill in the left row or fifth pill in the right row of this blister pack, is removed by appropriate pressing out, in particular also the exact time of withdrawal for each medicinal product should also be automatically detectable in a simple manner.
  • individual drug e.g. B. pill, dragee, tablet or the like in a certain arrangement within the medicament container, in particular blister pack, for example the first pill in the left row or fifth pill in the right row of this blister pack, is removed by appropriate pressing out, in particular also the exact time of withdrawal for each medicinal product should also be automatically detectable in a simple manner.
  • a receptacle for a medicament container with only a single actuating device, which is movably coupled to this receptacle device, for pushing out one medicament in a predetermined position from the medicament container, and this actuating device is provided with a position measuring device.
  • time recording means coupled to the position measuring device are also provided, by means of which, in the event of actuation, time measurement signals correlated with the position measurement signals are generated and emitted, by which the respective precise point in time of actuation of the actuating device in the current push-out position is characterized by the exact point in time of the Pressing the medicament out of the medicament container to hold it (see claim 2).
  • the recording device preferably has a display unit on which the respective position measurement signals characterizing the currently detected pushing-out position and / or the time measurement signals characterizing the time of actuation (and thus the exact one When the drug is removed from the associated pack) can be visualized (see claim 3).
  • the signal generation and signal processing means connected to the position measuring device and, if appropriate, the additional time recording means as a whole are formed by a microprocessor, which is accommodated, for example, inside the recording device, or is connected to it in any suitable manner ( see claim 4).
  • a predefined dosing scheme for the respective medicament is stored in a memory assigned to the microprocessor and, if necessary, can be visually displayed on the display unit according to days of the week and / or date, time of day and the like, and also by dose is (see claim 5).
  • an alarm unit for example an optically and / or acoustically operating alarm unit, is activated, which is either housed in the receiving device or connected to it in any suitable manner and arranged at a separate location (see claim 6).
  • the actuating device or the actuating element is in a longitudinal direction of the receiving device and in the pushing-out direction with respect to the respective medicament located in the predetermined position in the associated medicament pack, eg. B. blister pack movable (see claim 7).
  • the actuating device is both in a longitudinal direction of the receiving device and, relative thereto, in a pivoting and rotating direction, ie. H. can be moved practically within a plane defined by the surface of the medicament container, but also also in the pushing-out direction with respect to a medicament located in a predetermined position (cf. claim 8).
  • the actuating device is arranged so as to be pivotable or rotatable with respect to the plane defined by the surface of the medicament container, and is also movable in the pushing-out direction with respect to a medicament located in a predetermined position (cf. claim 9).
  • the actuating device and the actuating element can preferably be moved relative to one another, ie the actuating element can be displaced on the actuating device against spring force and can thus be actuated separately.
  • the actuating device itself only serves to move to the respective push-down position and cannot itself be moved against the medicament in order to to push this out, but the actuating element can then be displaced in relation to the actuating device in order to push out the medicament.
  • the position measuring device assigned to the actuating device preferably now practically consisting of a code reader, then in such a case, with the help of such a code reader, by decoding the respective medicinal product.
  • Identification codes which contain the information relating to the respective medicament position in the medicament container, the instantaneous push-out position of the actuating element which coincides with this respective medicament position are detected in the event of actuation.
  • these drug identification codes are each applied to at least one surface of the drug container, for example the blister pack, in the case of the last-described embodiment of the invention, it is no longer necessary to place this drug container within the associated receiving device in order to avoid relative displacement Exercises to fix, ie in this case it is not harmful if the blister pack or the like shifts or rotates relative to the pick-up device, since the respective drug position can be scanned in coded form from the corresponding drug identification code on the blister pack surface or is readable.
  • the position measuring device assigned to the actuating device with a code reader in such a way that the position measuring device is used exclusively for querying or detecting the current push-out position of the actuating element, while on the other hand with the aid of the additional code reader the drug identification code provided on the blister pack surface can be detected and displayed, for example, after appropriate decoding, in this embodiment the information content of the drug identification code contains only information relating to the respective type of drug, for example information relating to tolerability risks or information about the respective dosage form (for example, to distinguish between tablets for taking during the day and tablets for taking at night).
  • the position measuring device arranged in the area of an actuating element of the actuating device is formed entirely by a code reader, and the information content of the drug identification code provides information both with regard to the respective type of drug and with regard to the each medicament position in the medicament container.
  • These drug identification codes can preferably be in the form of bar codes, perforations or else in the form of electromechanical, interrogable or scannable contacts or the like.
  • the position measuring device or the code reader practically consists of a movement clock, with the help of which the fixed contacts, which represent the respective drug identification codes / which are applied to the blister pack surface / are approached and queried one after the other, so that, as it were, decoding takes place electromechanically.
  • the recording device is additionally equipped with optical display means, in particular signal lamps, for example red and / or green illuminated LEDs or the like, which indicate the respective actuation state of the actuation device.
  • optical display means in particular signal lamps, for example red and / or green illuminated LEDs or the like, which indicate the respective actuation state of the actuation device.
  • an LED it would be possible, for example, for an LED to light up red as long as the actuating device is still being rotated or shifted relative to the surface of the receiving device or the medicament container until the actuating device and in particular the actuator ⁇ supply element is brought over the drug position, while then the actuation of the actuating device in the pushing-out position of the associated actuating element which coincides with the drug position now found is indicated by a green illuminated LED, d. H. So, it is still visually indicated that the actuating element is now in the correct push-out position.
  • optical display means can preferably be integrated in the display unit for the visual display of the respective position measurement signals and / or the time measurement signals. Otherwise, it would also be conceivable that in the course of a software creation using the actuating device, all drug positions are approached successively and then the respective drug positions are queried with the aid of the position measuring device and stored in the assigned memory of the microprocessor.
  • FIG. 1 shows a schematic top view of the top of a receiving device for a medicament container in the form of a blister pack
  • Figure 2 is an isolated top view of the blister pack
  • FIG. 3 shows an isolated illustration of the blister pack according to FIG. 2 in a side view
  • FIG. 4 shows a schematic, highly simplified illustration of a further exemplary embodiment of a receiving device for a medicament container
  • FIG. 6 shows a sectional view along the line VV through the receiving device shown in FIG. 5;
  • FIG. 7 in a view corresponding to FIG. 6 shows a further exemplary embodiment for a receiving device in which an actuating element can be moved separately with respect to an actuating device
  • Fig. 8 still another embodiment for a
  • the reference numeral 1 denotes the receiving device which receives a blister pack 3 containing dragees 3 '. 2, the dragees 3 'are arranged in a special shape in the associated blister pack 3, this pack being provided with corresponding cups 3' 1 in which the dragees 3 'are each held.
  • the blister pack 3 comprises a longitudinal bead 18. Both the cups 3 ′′ and the bead 18 form the side contour of the blister pack 3 shown in FIG. 3. In the area of the front end of the receiving device 1, which is on the right in FIG Lateral opening 17 is provided, through which the blister pack 3 can be inserted into the elongated receiving space of the receiving device 1.
  • This receiving device is further characterized by a plurality of openings 16, which are provided both on an upper and on a lower shell-shaped part of the receiving device 1, FIG. 1 showing a top view of the upper bowl-shaped part of the receiving device.
  • the arrangement of the cups 3 '* on the blister pack 3 corresponds here to the arrangement of the openings 16 in the receiving device 1.
  • the position of these openings 16 corresponds exactly to the position of the dragées 3' when the blister pack 3 is fully inserted into the receiving device 1 .
  • the bottom of the blister pack base each has a predetermined breaking area on the undersides of the welded-in dragees 3 ', which ensures that the dragees are pressed out of the wells 3' 1 and thus out of the blister pack 3 in a conventional manner.
  • an actuating device 2 movably doubled with this receiving device 1 in at least two degrees of freedom is provided.
  • This actuating device 2 is in this case movably coupled to the receiving device 1 in such a way that the actuating device 2 is both displaceable along a predetermined distance in the longitudinal direction of the receiving device 1 and is also pivotable or rotatable relative to this receiving device, and furthermore but also this actuating device, or more precisely, the arm 7 carrying an actuating element 5 can be moved in the pushing-out direction with respect to a dragee 3 'located in a predetermined position.
  • This movable design of the actuating device 2 ensures that the arm 7 can reach all of the openings 16 on the upper side of the receiving device 1, which of course presupposes that the actuating device 2 is manually operated by the user of this receiving device as soon as a Medicament, ie a dragee 3 'is to be removed therefrom.
  • the actuating device 2 also includes a carriage 13 arranged at its fastening end or at the end of the arm 7, which in turn is accommodated within a slot 15 in the receiving device 1 and is also rotatably mounted in this slot 15 about its own axis, so that the possibilities of moving the actuating Device 2 are guaranteed relative to the receiving device 1.
  • an additional opening is provided in the area of the slot 15 or the opening 16 in the upper shell-shaped part of the receiving device 1, into which the actuating element 5 is inserted to ensure that the actuating device 2 is in a rest position can be.
  • this actuating element 5 has a type of gripping surface in the region of its upper side, whereby the manipulation of the actuating device 2 is facilitated.
  • FIG. 4 schematically shows a receiving device 1 for a blister pack 3, corresponding to the device according to FIG. 1.
  • An actuating device 2 which is movable in three degrees of freedom, is coupled to this receiving device 1 with an arm 7, on the free end of which an actuating pin 8 is arranged, with the aid of which the respective dragee 3 * comes out of the blister pack 3. can be pressed.
  • a slide 13 is again provided, which is slidably arranged within a slot 15 and at the same time is rotatably mounted in the slot 15 about its own axis.
  • the arm 7 connected to the slide 13 can be moved in a pushing-out direction with respect to a dragee 3 ′ located in a predetermined position by means of transverse bearing bolts, which are not shown in detail here and are arranged in the area of the slide 13 and the slot 15.
  • the actuating device 2 can, in the case of its manual actuation, be displaced or rotated in the longitudinal direction according to the arrow Pf_ using the slide 13, furthermore in a direction of rotation according to the arrow Pf, can be pivoted or rotated and finally the arm can be moved in the direction of the arrow Pf. , are moved up and down in the push-out direction with respect to a dragee 3 * in the blister pack 3.
  • a position measuring device 4 is now provided in the area of the attachment end of the arm 7, ie in the area of the slide 13, by means of which the respective current pushing-out position of the actuating pin 8 in the area of the surface of the blister pack 3 can be queried or detected, provided that is that this push-out position coincides with a respective position of a dragee 3 * when actuated.
  • a schematically indicated microprocessor 25 is now connected to this position measuring device 4, which has signal generation and signal processing means 21 and time recording means 22, with a line 26 from the position measuring device 4 to the signal generation and signal processing means 21 and one further line 27 leads to the time recording means 22.
  • Position measurement signals characterizing the currently detected push-out position of the actuating pin 8 are generated by these signal generation and signal processing means 21, while time measurement signals correlated with the position measurement signals are generated by the time detection means 22 and sent via a line 28 to the signal generation and signal processing means 21 are, so that the respective exact point in time of actuation of the actuating device 2 can also be detected in the current push-out position.
  • a display unit 6 is connected to the signal generation and signal processing means 21 via a further line 29, which can preferably form a component of the recording device 1 and on which the respective position measurement signals and time measurement signals can be visually represented, i. H. it can be visually read on this display unit at what point in time which dragee 3 'was pressed out of the blister pack 3 with the aid of the actuating device 2.
  • an alarm unit 20 is connected to the signal generation and signal processing means 21 via a line 30, which can also be integrated in the receiving device 1 and which is activated in this case by the microprocessor 25 if a comparison of the from the signal generation and signal processing means 21 and from the time recording means 22 output signals with a stored dosing scheme it is determined that an output signal to be expected on the basis of this dosing scheme is missing, ie if not to the prescribed one Time for a drug withdrawal, the actuating device 2 has been actuated.
  • the position measuring device 4 can have, for example, a translational transducer, with which the distance traveled by the actuating device 2 in the longitudinal direction within the slot 15 of the receiving device 1, i. H. strictly speaking, their carriage 13 can be detected.
  • the position measuring device 4 z. B. still a rotary transducer, with which the respective angle of the rotary movement of the actuating device 2 in the direction of arrow Pf- can be determined.
  • Such sensor systems for detecting linear distances and angles of rotation of the actuating device 2 can, in particular, be inductive sensor systems or incremental measuring systems, in particular with photoelectric scanning systems or, for example, digital-absolute working measuring systems with coded disks or rulers, as such per se ⁇ are known.
  • FIGS. 5 and 6 A further exemplary embodiment of a receiving device is finally shown in FIGS. 5 and 6.
  • the receiving device 1 is generally circular and the actuating device 2 consists i w. from a disk 9, which is arranged on the top of the receiving device 1 and coupled to it via a central axis of rotation 11.
  • the blister pack 3 accommodated in the receiving device is also round and has, in particular at different radial distances from the axis of rotation 11, various circularly arranged dragées 3 '.
  • practically the entire receiving device 1 consists of a base part 30 and of this upper disc 9 with an intermediate space in which the blister pack 3 is received.
  • the disc 9 is releasably fastened to the base part 30 by means of its axis 11, so that this disc 9 can be pulled out and then the blister pack 3 can be inserted, which has a corresponding opening in its center for inserting the axis of rotation 11 .
  • the disk 9 can thus be rotated about its axis 11 relative to the base 30 and, in particular on its periphery, has an actuating pin 12 for pressing the respective dragee 3 'out of the blister pack 3.
  • the actuating device formed by the disk 9 is in turn assigned a position measuring device 4, which in this case is preferably arranged in the region of the actuating pin 12.
  • a position measuring device 4 which in this case is preferably arranged in the region of the actuating pin 12.
  • both the actuating pin 12 and the position measuring device 4 assigned to it are radially displaceably attached to the disk 9, for example along a radially directed rail or the like, so that the actuating pin 12 is different Radii in accordance with the respective Radii of the circularly arranged dragées 3 'can be set.
  • the position measuring device 4 in turn has a combination of translational and rotary transducers in order to thereby push out the actuating pin 12, which coincides with the respective position of a dragee 3 'when the disk 9 is actuated to be able to query or record.
  • the signal generation and signal processing means (not shown here) connected to the position measuring device 4 and time recording means correspond to the embodiment, as has already been explained in detail with reference to FIG. 4.
  • the 5 also has a display unit 6 on which the respective position measurement signals and time measurement signals are visually displayed.
  • the actuating element is designed as a separate button 31, which is arranged peripherally on the disk 9 and can be displaced relative to the surface of the disk 9 in such a way that it is brought into position by rotating the disk 9, the button 31 presses against the surface of the medicament 3 'and squeezes it out of the blister 3.
  • FIG. 8 A further exemplary embodiment of the invention is finally shown in FIG. 8, in which a receiving device 1 is shown, which essentially corresponds to that according to FIG. 1. •
  • a lateral opening 17 is in turn provided through which a blister pack 3 can be * inserted into the elongated receptacle space of the receiving device 1 with the therein contained dragees 3.
  • the receiving device 1 in turn has a multiplicity of openings 16 which are provided both on an upper and on a lower shell-shaped part of the receiving device 1, FIG. 8 being a plan view of the upper shell-shaped part of the receiving device 1 represents.
  • the position of the openings 16 in the receiving device 1 thus corresponds exactly to the position of the dragees 3 'in the case of the blister pack 3 which is completely pushed into the receiving device 1.
  • blister pack 3 is provided an actuating device 2 which is movably coupled to this receiving device 1 and has an actuating element 5 such that this actuating element 5 by moving and rotating the actuating device 2 via the position of the medicament 3 * brought and can be moved against the surface of the blister pack 3 in such a way that the medicament 3 'lying under the actuating element 5 can be pressed out of the blister pack 3.
  • the actuating device 2 is in turn associated with a position measuring device 4 (not shown in detail in FIG.
  • Such a position measuring device generally corresponds to a position measuring device 4, as has already been described in detail with reference to FIG. 4.
  • Fig. 8 finally shows that the recording device 1 has on one of its surfaces a display unit 6 on which the respective position measuring signals characterizing the currently detected pushing-out position of the actuating element of the actuating device 2 can be visualized, but possibly also additionally correlated with these position measuring signals Timekeeping signals, by means of which the precise point in time at which a dragee 3 'is pressed out of the blister pack 3 is recorded or also made visually perceptible.

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Abstract

Bei einer bekannten gehäuseartigen Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis, (z.B. Blisterpackung für Dragées o. dgl.) ist an Ober- sowie Unterseiten mindestens je eine Öffnung vorgesehen, welche ein Herausdrücken eines Arzneimittels aus dem Arzneimittelbehältnis mit Hilfe einer dieser Aufnahmevorrichtung zugeordneten Betätigungsvorrichtung erlaubt. Zur automatischen Kontrolle, welches einzelne Arzneimittel (3'), aus welcher Position innerhalb des Arzneimittelbehältnisses (3) herausgedrückt wird, weist die neue Aufnahmevorrichtung (1) eine mit ihr beweglich gekoppelte Betätigungsvorrichtung (2) zum Herausdrücken je eines in vorgegebener Position befindlichen Arzneimittels (3') auf, ferner ist dieser Betätigungsvorrichtung (2) eine Positionsmeßeinrichtung (4) zugeordnet, durch welche eine momentane, mit der Arzneimittelposition koinzidierende Herausdrückposition eines Betätigungselements (8) der Betätigungsvorrichtung (2) im Betätigungsfalle abfragbar und erfaßbar ist, wobei durch mit dieser Positionsmeßeinrichtung (4) verbundene Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungsmittel die Herausdrückposition kennzeichnende Positionsmeßsignale erzeugt/abgegeben/abgespeichert und/oder angezeigt werden, z.B. mit optischen und/oder akustischen Anzeigemitteln (6). Vorzugsweise können mit der Positionsmeßeinrichtung Zeiterfassungsmittel gekoppelt sein, um auch den jeweiligen genauen Zeitpunkt des Herausdrückens festhalten zu können.

Description

Aufnahraevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis, insbesondere Blisterpackung
BESCHREIBUNG
Die Erfindung betrifft eine Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis, insbesondere Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten-, Dragee-, oder dergleichen Form.
Aus der DE-OS 35 04 431 ist bereits ein Gehäuse für einen Einsatz in einer Vorrichtung zur Einnahme von Arznemitteln bekannt, wobei dieses Gehäuse an seiner Oberseite sowie an seiner Unterseite je mindestens eine Öffnung aufweist, welche ein Herausdrücken eines Dragee aus einem Drageebehältnis (Blisterpackung) erlaubt, wobei ferner eine Betätigungsvorrichtung zum Heraus¬ drücken eines Dragee aus dem Drageebehältnis vorgesehen ist.
Ferner ist in dem nicht vorveröffentlichten deutschen Gebrauchsmuster G 89 14 297.7 ein Gehäuse oder eine Aufnahmevorrichtung zur Aufnahme eines Arzneimittel¬ behältnisses, insbesondere einer Dragees enthaltenden Blisterpackung beschrieben, wobei eine Betätigungsvor¬ richtung zum Herausdrücken jeweils eines Dragees aus der Blisterpackung in einer bewegbaren Weise entlang der Außenoberfläche des Gehäuses bzw. der Aufnahmevorrich¬ tung angeordnet ist. Insbesondere kann hierbei die Be¬ tätigungsvorrichtung entlang einer geradlinigen und/oder kreisförmigen Strecke auf dem Gehäuse bzw. der Aufnahme¬ vorrichtung bewegbar angeordnet sein. Durch diese beweg¬ bare Anordnung der Betätigungsvorrichtung ist gewähr¬ leistet, daß nur eine einzige Betätigungsvorrichtung zum aufeinanderfolgenden Herausdrücken sämtlicher in der Blisterpackung enthaltenen Dragees benötigt wird.
Der vorliegenden Erfindung liegt nun die Aufgabe zu¬ grunde, eine Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittel¬ behältnis, insbesondere eine Blisterpackung für Arznei¬ mittel in Tabletten-, Dragee- oder dergleichen Form in der Weise auszugestalten, daß in einfacher Weise eine automatische Kontrolle ermöglicht ist, welches einzelne Arzneimittel, z. B. Pille, Dragee, Tablette oder der¬ gleichen in einer bestimmten Anordnung innerhalb des Arzneimittelbehälters, insbesondere Blisterpackung, beispielsweise die erste Pille in der linken Reihe oder fünfte Pille in der rechten Reihe dieser Blisterpackung, durch entsprechendes Herausdrücken entnommen wird, wobei insbesondere auch noch der genaue Entnahmezeitpunkt pro einzelnes Arzneimittel in einfacher Weise ebenfalls automatisch erfassbar sein soll.
Diese Aufgabe wird durch die Kombination der Merkmale a) - c) gemäß dem kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 gelöst.
Als Kern der Erfindung wird es angesehen, eine Aufnahme¬ vorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis mit nur einer einzigen, mit dieser Aufnahmevorrichtung beweglich ge¬ koppelten Betätigungsvorrichtung zum Herausdrücken je eines in vorgegebener Position befindlichen Arznei¬ mittels aus dem Arzneimittelbehältnis vorzusehen, ferner dieser Betätigungsvorrichtung eine Positionsmeßein- richtung zuzuordnen, mit deren Hilfe die jeweilige momentane mit der Arzneimittelposition in der Blister¬ packung oder dergleichen koinzidierende Herausdrück¬ position der Betätigungsvorrichtung bzw. dessen Be¬ tätigungselements im Betätigungsfalle abfragbar und erfassbar ist, wobei schließlich darüber hinaus noch mit dieser Positionsmeßeinrichtung verbundene Signaler- zeugungs- und Signalverarbeitungsmittel vorgesehen sind, durch welche entsprechende, die momentan erfasste Herausdrückposition des Betätigungselements der Be¬ tätigungsvorrichtung kennzeichnende Positionsmeßsignale erzeugt und abgegeben undι insbesondere aber auch abge¬ speichert und/oder angezeigt werden, beispielsweise mit optischen und/oder akustischen Anzeigemitteln.
In bevorzugter Weise sind aber auch noch mit der Positionsmeßeinrichtung gekoppelte Zeiterfassungsmittel vorgesehen, durch welche im Betätigungsfalle mit den Positionsmeßsignalen korrelierte Zeitmeßsignale erzeugt und abgegeben werden, durch welche der jeweilige genaue Zeitpunkt der Betätigung der Betätigungsvorrichtung in der momentanen Herausdrückposition gekennzeichnet ist, um den genauen Zeitpunkt des Herausdrückens des Arznei¬ mittels aus dem Arzneimittelbehältnis festzuhalten (siehe Anspruch 2).
Im Falle dieser Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Aufnahmevorrichtung ist gewährleistet, daß in sehr ein¬ facher Weise jederzeit eine Abfrage bzw. Anzeige er¬ möglicht ist, wann welches Arzneimittel, d. h. Pille, Tablette oder dergleichen, aus der Packung entnommen worden ist.
Gemäß weiterer Ausgestaltung der Erfindung weist in bevorzugter Weise die Aufnahmevorrichtung eine Anzeige¬ einheit auf, auf der die jeweiligen, die momentan er¬ fasste Herausdrückposition kennzeichnenden Positions¬ meßsignale und/oder die den Betätigungszeitpunkt jeweils kennzeichnenden Zeitmeßεignale (und damit der genaue Zeitpunkt der Arzneimittelentnahme aus der zugehörigen Packung) visuell darstellbar sind (siehe Anspruch 3).
Außerordentlich günstig ist es, wenn die mit der Positionsmeßeinrichtung verbundenen Signalerzeugungs¬ und Signalverarbeitungsmittel sowie gegebenenfalls die zusätzlichen Zeiterfassungsmittel insgesamt durch einen Mikroprozessor gebildet sind, der beispielsweise inner¬ halb der Aufnahmevorrichtung untergebracht ist, oder aber mit dieser in irgendeiner geeigneten Weise ver¬ bunden ist (siehe Anspruch 4).
Darüber hinaus kann es auch noch vorteilhaft sein, wenn ein vorgegebenes Dosierschema für das jeweilige Arznei¬ mittel in einem dem Mikroprozessor zugeordneten Speicher gespeichert sowie ggf. nach Wochentagen und/oder Datum, Tageszeit und dgl. sowie nach Dosis auf der Anzeigeein¬ heit visuell darstellbar ist (siehe Anspruch 5).
Im Falle der zuletzt erwähnten Ausgestaltung der Er¬ findung besteht dann die Möglichkeit, daß die von den Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungsmitteln sowie gegebenenfalls von den Zeiterfassungsmitteln abgegebenen Ausgangssignale mit dem gespeicherten Dosierschema ver¬ glichen werden und sodann im Falle des Ausbleibens eines zu erwartenden Ausgangssignals durch den Mikroprozessor eine Alarmeinheit, beispielsweise eine optisch und/oder akustisch arbeitende Alarmeinheit, aktiviert wird, die entweder in der Aufnahmevorrichtung untergebracht oder aber an diese in irgendeiner geeigneten Weise ange¬ schlossen und an einer separaten Stelle angeordnet ist (vergleiche Anspruch 6).
Wenn im Anspruch 1, Merkmal a), davon gesprochen ist, daß die Betätigungsvorrichtung mit dem Betätigungs- element mit der Aufnahmevorrichtung beweglich gekoppelt ist, so impliziert diese Formulierung die folgenden alternativen Kopplungsmöglichkeiten:
- Die Betätigungsvorrichtung bzw. das Betätigungelement ist in einer Längsrichtung der Aufnahmevorrichtung sowie in der Herausdrückrichtung bezüglich des je¬ weiligen, in vorgegebener Position befindlichen Arz¬ neimittels in der zugehörigen Arzneimittelpackung, z. B. Blisterpackung bewegbar (vgl. Anspruch 7).
Die Betätigungsvorrichtung ist sowohl in einer Längs¬ richtung der Aufnahmevorrichtung als auch relativ hierzu in einer Schwenk- und Drehrichtung, d. h. praktisch innerhalb einer durch die Oberfläche des Arzneimittelbehältnisses definierten Ebene, sowie ferner aber auch in der Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Arznei¬ mittel bewegbar ist (vgl. Anspruch 8).
Die Betätigungsvorrichtung ist schließlich schwenk- oder drehbeweglich in Bezug auf die durch die Ober¬ fläche des Arzneimittelbehältnisses definierte Ebene angeordnet sowie ferner in der Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Arzneimittel bewegbar (vgl. Anspruch 9).
Die Betätigungsvorrichtung sowie das Betätigungs- elemejit sind vorzugsweise gegeneinander bewegbar, d. h., das Betätigungselement ist an der Betätigungs¬ vorrichtung gegen Federkraft verschiebbar und damit gesondert betätigbar angeordnet. Dies bedeutet, daß die Betätigungsvorrichtung selbst nur zum Anfahren der jeweiligen Heraudrückposition dient und selbst nicht gegen das Arzneimittel bewegt werden kann, um dieses herauszudrücken, das Betätigungselement aber dann zum Herausdrücken des Arzneimittels gegenüber der Betätigungvorrichtung verschoben werden kann.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung er¬ geben sich aus den weiteren Unteransprüchen.
Wird beispielsweise die Aufnahmevorrichtung nach Maßgabe der Merkmale der Unteransprüche 24 und 26 ausgestaltet, wobei jetzt vorzugsweise die der Betätigungsvorrichtung zugeordnete Positionsmeßeinrichtung praktisch aus einem Code-Leser besteht, dann kann in einem solchen Falle mit Hilfe eines derartigen Code-Lesers durch Decodierung des jeweiligen Arzneimittel-Identifizierungscodes, welcher die Information bezüglich der jeweiligen Arzneimittel¬ position in dem Arzneimittelbehältnis enthält, die momentane, mit dieser jeweiligen Arzneimittelposition koinzidierende Herausdrückposition des Betätigungs¬ elements im Betätigungsfalle erfaßt werden. Da diese Arzneimittel-Identifizierungscodes jeweils auf wenigstens einer Oberfläche des Arzneimittelbehält¬ nisses, beispielsweise der Blisterpackung aufgebracht sind, ist es im Falle der zuletzt geschilderten Aus¬ führung der Erfindung nicht mehr erforderlich, dieses Arzneimittelbehältnis innerhalb der zugeordneten Auf¬ nahmevorrichtung zur Vermeidung von Relativverschie¬ bungen zu fixieren, d. h., es ist in diesem Falle un¬ schädlich, wenn sich die Blisterpackung oder dgl. rela¬ tiv zur Auf ahmevorrichtung verschiebt oder verdreht, da die jeweilige Arzneimittelposition in codierter Form von dem entsprechenden Arzneimittel-Identifizierungscode auf der Blisterpackungsoberfläche abtastbar oder ablesbar ist. Es besteht aber auch die Möglichkeit, die der Betäti¬ gungsvorrichtung zugeordnete Positionsmeßeinrichtung mit einem Code-Leser zu kombinieren, derart, daß die Postionsmeßeinrichtung ausschließlich zum Abfragen oder Erfassen der momentanen Herausdrückposition des Betäti¬ gungselements dient, während andererseits mit Hilfe des zusätzlichen Code-Lesers der auf der Blisterpackungs- oberfläche vorgesehene Arzneimittel-Identifizierungscode erfaßbar und beispielsweise nach entsprechender Deco- dierung anzeigbar ist, wobei bei diesem Ausführungs¬ beispiel der Informationsgehalt des Arzneimittel-Identi- fizierungscodes ausschließlich Informationen bezüglich der jeweiligen Arzneimittelart enthält, beispielsweise Informationen bezüglich Verträglichkeitsrisikien oder Informationen über die jeweilige Dosierungsform (bei¬ spielsweise zum Unterscheiden zwischen Tabletten für die Einnahme am Tage und Tabletten für die Einnahme bei Nacht) .
Weiterhin kann aber auch noch vorgesehen sein, daß die im Bereich eines Betätigungselements der Betätigungsvor¬ richtung angeordnete Positionsmeßeinrichtung komplett durch einen Code-Leser gebildet wird, und der Infor¬ mationsgehalt des Arzneimittel-Identifizierungscodes Informationen sowohl bezüglich der jeweiligen Arznei¬ mittelart als auch bezüglich der jeweiligen Arznei¬ mittelposition in dem Arzneimittelbehältnis umfaßt.
Diese Arzneimittel-Identifizierungscodes können vorzugs¬ weise in der Form von Strich-Codes, von Lochungen oder aber auch in Form von elektromechanischen, abfragbaren oder abtastbaren Kontakten oder dgl. vorliegen.
Im letzteren Falle besteht die Positionsmeßeinrichtung bzw. der Code-Leser praktisch aus einem Bewegungskon- takt, mit dessen Hilfe sodann die auf der Blister- packungsoberfläche aufgebrachten Festkontakte, welche die jeweiligen Arzneimittel-Identifizierungscodes dar¬ stellen/nacheinander angefahren und abgefragt werden, so daß quasi eine Decodierung auf elektromechanischem Wege erfolgt.
Darüber hinaus kann es aber auch noch günstig sein, wenn die Aufnahmevorrichtung zusätzlich mit optischen An¬ zeigemitteln, insbesondere Signal-Lämpchen, beispiels¬ weise rot und/oder grün leuchtenden LED's oder dgl. ausgestattet wird, die den jeweiligen Betatigungszustand der Betätigungsvorrichtung anzeigen. Im Falle einer derartigen Ausgestaltung der Erfindung wäre es bei¬ spielsweise möglich, daß eine LED solange rot aufleuch¬ tet, als noch die Betätigungsvorrichtung relativ zur Oberfläche der Aufnahmevorrichtung bzw. des Arznei- mittelbehältnisses verdreht oder verschoben wird, bis die Betätigungsvorrichtung und insbesondere das Betäti¬ gungselement über die Arzneimittelposition gebracht ist, während anschließend dann die Betätigung der Betäti¬ gungsvorrichtung in der mit der jetzt gefundenen Arznei¬ mittelposition koinzidierenden Herausdrückposition des zugehörigen Betätigungselementes durch eine grün auf¬ leuchtende LED angezeigt wird, d. h. also, es wird optisch noch angezeigt, daß das Betätigungselement sich nunmehr in der zutreffenden Herausdrückposition befindet.
In bevorzugter Weise können diese zusätzlichen, optischen Anzeigemittel in der Anzeigeeinheit zur visuellen Darstellung der jeweiligen Positionsmeßsignale und/oder der Zeitmeßsignale integriert sein. Im übrigen wäre es auch noch denkbar, daß im Zuge einer Software-Erstellung mit Hilfe der Betätigungsvorrichtung sämtliche Arzneimittelpositionen sukzessive angefahren und sodann mit Hilfe der Positionsmeßeinrichtung die jeweiligen Arzneimittelpositionen abgefragt und in dem zugeordneten Speicher des Mikroprozessors abgespeichert werden.
Die Erfindung wird nun im Rahmen von Ausführungsbei¬ spielen unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung näher erläutert. Dabei zeigt:
Fig. 1 eine schematische Draufsicht auf die Oberseite einer Aufnahmevorrichtung für ein Arznei¬ mittelbehältnis in Form einer Blisterpackung;
Fig. 2 eine isolierte Darstellung der Blisterpackung in Draufsicht;
Fig. 3 eine isolierte Darstellung der Blisterpackung gemäß Fig. 2 in Seitenansicht;
Fig. 4 in schematischer, stark vereinfachter Dar¬ stellung ein weiteres Ausführungbeispiel einer Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbe¬ hältnis;
Fig. 5 ebenfalls in schematischer, stark verein¬ fachter Darstellung noch ein anderes Aus¬ führungsbeispiel für eine Aufnahmevorrichtung;
Fig. 6 eine Schnittansicht gemäß der Linie V-V durch die in Fig. 5 dargestellte Aufnahmevorrich¬ tung; Fig. 7 in einer der Fig. 6 entsprechenden Ansicht ein weiteres Ausführungsbeispiel für eine Auf¬ nahmevorrichtung, bei der ein Betätigungs¬ element gegenüber einer Betätigungsvorrichtung gesondert bewegbar ist.und
Fig. 8 noch ein weiteres Ausführungsbeispiel für eine
Aufnahmevorrichtung. Gemäß Fig. 1 ist mit dem Bezugszeichen 1 die Aufnahme¬ vorrichtung bezeichnet, welche eine Dragees 3' ent¬ haltende Blisterpackung 3 aufnimmt. Gemäß Fig. 2 sind die Dragees 3' in einer speziellen Form in der zuge¬ hörigen Blisterpackung 3 angeordnet, wobei diese Packung mit entsprechenden Näpfen 3'1 versehen ist, in denen die Dragees 3' jeweils gehalten werden. Desweiteren umfasst die Blisterpackung 3 eine längsverlaufende Sicke 18. Sowohl die Näpfe 3'' als auch die Sicke 18 bilden die in der Fig. 3 dargestellte Seitenkontur der Blisterpackung 3. Im Bereich des vorderen, in Fig. 1 rechten Endes der Aufnahmevorrichtung 1 ist eine seitliche Öffnung 17 vorgesehen, durch welche die Blisterpackung 3 in den länglichen Aufnahmeraum der Aufnahmevorrichtung 1 einge¬ schoben werden kann. Diese Aufnahmevorrichtung ist ferner charakterisiert durch eine Vielzahl von Öffnungen 16, welche sohwohl an einem oberen als auch an einem unteren schalenformigen Teil der Aufnahmevorrichtung 1 vorgesehen sind, wobei die Fig. 1 eine Draufsicht auf das obere schalenförmige Teil der Aufnahmevorrichtung darstellt. Die Anordnung der Näpfe 3'* auf der Blister¬ packung 3 entspricht hierbei der Anordnung der Öffnungen 16 in der Aufnahmevorrichtung 1. Somit entspricht die Lage dieser Öffnungen 16 genau der Lage der Dragees 3' bei vollständig in die Aufnahmevorrichtung 1 einge¬ schobener Blisterpackung 3. Der Blisterpackungsboden weist an den Unterseiten der eingeschweißten Dragees 3' je einen Sollbruchbereich auf, der ein Herausdrücken der Dragees aus den Näpfen 3'1 und damit aus der Blisterpackung 3 in herkömmlicher Weise gewährleistet. Für ein problemloses Herausdrücken der Dragees 3' aus der in der Aufnahmevorrichtung 1 befindlichen Blisterpackung 3 ist eine mit dieser Auf¬ nahmevorrichtung 1 in wenigstens zwei Freiheitgraden beweglich gedoppelte Betätigungsvorrichtung 2 vorge¬ sehen. Diese Betätigungsvorrichtung 2 ist hierbei in der Weise mit der Aufnahmevorrichtung 1 beweglich gekoppelt, daß die Betätigungsvorrichtung 2 sowohl entlang einer vorgebenen Strecke in, Längsrichtung der Aufnahmevor¬ richtung 1 verschiebbar als auch relativ zu dieser Auf¬ nahmevorrichtung schwenk- oder drehbar angeordnet ist, wobei ferner aber auch diese Betätigungsvorrichtung oder genauer gesagt, der ein Betätigungselement 5 tragende Arm 7 in der Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Dragee 3' bewegbar ist. Aufgrund dieser beweglichen Ausbildung der Be¬ tätigungsvorrichtung 2 ist gewährleistet, daß der Arm 7 sämtliche Öffnungen 16 auf der oberen Seite der Auf¬ nahmevorrichtung 1 erreichen kann, wobei natürlich vorausgesetzt wird, daß die Betätigungsvorrichtung 2 vom Benutzer dieser Aufnahmevorrichtung manuell betätigt wird, sobald ein Arzneimittel, d. h. ein Dragee 3' hieraus entnommen werden soll.
Zu der Betätigungsvorrichtung 2 gehört ferner ein an ihrem Befestigungsende bzw. am Ende des Armes 7 ange¬ ordneter Schlitten 13, der seinerseits innerhalb eines Schlitzes 15 in der Aufnahmevorrichtung 1 untergebracht und ferner in diesem Schlitz 15 um seine eigene Achse drehbar gelagert ist, so daß die bereits weiter oben erläuterten Möglichkeiten der Bewegung der Betätigungs- Vorrichtung 2 relativ zur Aufnahmevorrichtung 1 gewähr¬ leistet sind.
Mit Hilfe der hier erläuterten Betätigungsvorrichtung, welche bereits in dem nicht vorveröffentlichten deutschen Gebrauchsmuster G 89 14 297.7 erläutert ist, besteht also die Möglichkeit, jedes einzelne Dragee 3' der in der Blisterpackung 3 vorgesehenen Drageereihen zu erreichen und einzeln aus dieser Blisterpackung 3 mit Hilfe des zugehörigen Betätigungselements 5 herauszu¬ drücken, wobei sich dieses im Falle der Betätigung der Betätigungsvorrichtung 2 jeweils durch die zugeordneten Öffnungen 16 in der Aufnahmevorrichtung 1 hindurch be¬ wegt.
Wie aus der Fig. 1 im einzelnen nicht ersichtlich, ist im Bereich des Schlitzes 15 bzw. der Öffnung 16 in dem oberen schalenformigen Teil der Aufnahmevorrichtung 1 eine zusätzliche Öffnung vorgesehen, in welche das Betä¬ tigungselement 5 zur Gewährleistung einer Ruhestellung der Betätigungsvorrichtung 2 eingesteckt werden kann. Ferner weist dieses Betätigungselement 5 im Bereich seiner Oberseite eine Art von Griffläche auf, wodurch die Manipulation der Betatigungsvorrichtung 2 erleich¬ tert wird.
Fig. 4 zeigt schematisch eine Aufnahmevorrichtung 1 für eine Blisterpackung 3, entsprechend der Vorrichtung gemäß Fig. 1.
Mit dieser Aufnahmevorrichtung 1 ist eine in drei Frei¬ heitsgraden bewegliche Betätigungsvorrichtung 2 mit einem Arm 7 gekoppelt, an dessen freiem Ende ein Be¬ tätigungsstift 8 angeordnet ist, mit dessen Hilfe das jeweilige Dragee 3* aus der Blisterpackung 3 heraus- gedrückt werden kann. Am Befestigungsende dieses Armes 7 an der Aufnahmevorrichtung 1 ist wiederum ein Schlitten 13 vorgesehen ,der innerhalb eines Schlitzes 15 ver¬ schiebbar angeordnet und hierbei gleichzeitig in dem Schlitz 15 um seine eigene Achse drehbar gelagert ist.
Ferner ist der mit dem Schlitten 13 verbundene Arm 7 mittels hier im einzelnen nicht dargestellten, quer verlaufenden Lagerbolzen, die im Bereich des Schlittens 13 und des Schlitzes 15 angeordnet sind, in einer Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Dragee 3' bewegbar. Infolgedessen kann die Betätigungsvorrichtung 2 im Falle ihrer manuellen Betätigung mit Hilfe des Schlittens 13 in einer Längsrichtung gemäß dem Pfeil Pf_ verschoben werden, ferner in einer Drehrichtung gemäß dem Pfeil Pf, verschwenkt oder verdreht werden und schließlich kann der Arm in der Richtung des Pfeiles Pf., in der Heraus¬ drückrichtung in Bezug auf ein Dragee 3* in der Blister¬ packung 3 auf- und abbewegt werden.
Darüber hinaus ist nun im Bereich des Befestigungsendes des Armes 7, d. h. im Bereich des Schlittens 13, eine Positionsmeßeinrichtung 4 vorgesehen, durch welche die jeweilige momentane Herausdrückposition des Betätigungs¬ stiftes 8 im Bereich der Oberfläche der Blisterpackung 3 abfragbar bzw. erfassbar ist, wobei vorausgesetzt wird, daß diese Herausdrückposition mit einer jeweiligen Position eines Dragees 3* im Betätigungsfalle koinzi- diert. Mit dieser Positionsmeßeinrichtung 4 ist nun ein schematisch angedeuteter Mikroprozessor 25 verbunden, welcher Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungsmittel 21 sowie Zeiterfassungsmittel 22 aufweist, wobei von der Positionsmeßeinrichtung 4 eine Leitung 26 zu den Signal¬ erzeugungs- und Signalverarbeitungsmitteln 21 und eine weitere Leitung 27 zu den Zeiterfassungsmitteln 22 führt. Durch diese Signalerzeugungs- und Signalver¬ arbeitungsmittel 21 werden die momentan erfasste Heraus¬ drückposition des Betätigungsstiftes 8 kennzeichnende Positionsmeßsignale erzeugt, wobei gleichzeitig durch die Zeiterfassungsmittel 22 mit den Positionsmeßsignalen korrelierte Zeitmeßsignale erzeugt und über eine Leitung 28 zu den Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungs¬ mitteln 21 gegeben werden, so daß auch der jeweilige genaue Zeitpunkt der Betätigung der Betätigungsvorrich¬ tung 2 in der momentanen Herausdrückposition erfasst werden kann.
Ferner ist an die Signalerzeugungs- und Signalvera¬ rbeitungsmittel 21 über eine weitere Leitung 29 eine Anzeigeeinheit 6 angeschlossen, welche vorzugsweise einen Bestandteil der Aufnahmevorrichtung 1 bilden kann und auf der die jeweiligen Positionsmeßsignale und Zeit¬ meßsignale visuell darstellbar sind, d. h. es kann an dieser Anzeigeeinheit visuell abgelesen werden, zu welchem Zeitpunkt welches Dragee 3' mit Hilfe der Be¬ tätigungsvorrichtung 2 aus der Blisterpackung 3 heraus¬ gedrückt worden ist.
Ferner ist mit den Signalerzeugungs- und Signalver¬ arbeitungsmitteln 21 über eine Leitung 30 eine Alarm¬ einheit 20 verbunden, die ebenfalls in der Aufnahme¬ vorrichtung 1 integriert sein kann und die in dem Falle durch den Mikroprozessor 25 aktiviert wird, wenn durch einen Vergleich der von den Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungsmitteln 21 und von den Zeiter¬ fassungsmitteln 22 abgegebenen Ausgangssignale mit einem gespeicherten Dosierschema festgestellt wird, daß ein aufgrund dieses Dosierschemas zu erwartendes Ausgangs¬ signal ausbleibt, d. h. , wenn nicht zum vorgeschriebenen Zeitpunkt für eine Arzneimittelentnahme die Betätigungs¬ vorrichtung 2 betätigt worden ist.
Wie im einzelnen aus der Fig. 4 nicht zu ersehen ist, kann die Positionsmeßeinrichtung 4 beispielsweise einen tranlatorischen Aufnehmer aufweisen, mit welchem die jeweils in Längsrichtung innerhalb des Schlitzes 15 der Aufnahmevorrichtung 1 zurückgelegte Wegstrecke der Betätigungsvorrichtung 2, d. h. genau genommen ihres Schlittens 13, erfasst werden kann. Gleichzeitig weist die Positionsmeßeinrichtung 4 z. B. noch einen rota- torischen Aufnehmer auf, mit welchem der jeweilige Winkel der Drehbewegung der Betätigungsvorrichtung 2 in Richtung des Pfeiles Pf- ermittelt werden kann. Bei derartigen Aufnehmersystemen zum Erfassen von linearen Wegstrecken und Drehwinkeln der Betätigungsvorrichtung 2 kann es sich insbesondere um induktive Aufnehmersysteme oder inkrementale Meßsysteme, insbesondere mit foto¬ elektrischen Abtastsystemen oder beispielsweise um digital-absolut arbeitende Meßsysteme mit kodierten Scheiben oder Linealen handeln, wie diese an sich be¬ kannt sind.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Aufnahmevor¬ richtung zeigen schließlich die Figuren 5 und 6. Bei dieser Ausführung ist die Aufnahmevorrichtung 1 i. w. kreisrund ausgebildet und die Betätigungsvorrichtung 2 besteht i w. aus einer Scheibe 9, die auf der Oberseite der Aufnahmevorrichtung 1 angeordnet und mit dieser über eine zentrale Drehachse 11 gekoppelt ist. Dement¬ sprechend ist die in der Aufnahmevorrichtung unterge¬ brachte Blisterpackung 3 ebenfalls rund ausgebildet und weist insbesondere in unterschiedlichen radialen Ab¬ ständen von der Drehachse 11 verschiedene kreisförmig angeordnete Dragees 3' auf. Bei diesem Ausführungsbeispiel besteht praktisch die gesamte Aufnahmevorrichtung 1 aus einem Basisteil 30 sowie aus dieser oberen Scheibe 9 mit einem Zwischenraum dazwischen, in welchem die Blisterpackung 3 aufgenommen wird. Zu diesem Zweck ist beispielsweise die Scheibe 9 mittels ihrer Achse 11 lösbar mit dem Basisteil 30 be¬ festigt, so daß diese Scheibe 9 herausgezogen werden und anschließend die Blisterpackung 3 eingelegt werden kann, die in ihrer Mitte eine entsprechende Öffnung zum Hindurchstecken der Drehachse 11 aufweist. Die Scheibe 9 ist also relativ zur Basis 30 um ihre Achse 11 drehbar und weist insbesondere an ihrer Peripherie einen Be¬ tätigungsstift 12 zum Herausdrücken des jeweiligen Dragees 3' aus der Blisterpackung 3 auf.
Auch im vorliegenden Falle ist der durch die Scheibe 9 gebildeten Betätigungsvorrichtung wiederum eine Positionsmeßeinrichtung 4 zugeordnet, die vorzugsweise in diesem Falle im Bereich des Betätigungsstiftes 12 angeordnet ist. Zum Herausdrücken eines Dragees 3' aus der Blisterpackung 3 ist somit eine Druckausübung auf die Oberfläche der Scheibe 9 im Bereich ihres Betäti¬ gungsstiftes 12 erforderlich, wobei eine flexible Lagerung dieser Scheibe 9 durch ihre Achse 11 vorausge¬ setzt wird. Dies bedeutet also, daß die Scheibe 9 sowohl drehbeweglich in Bezug auf die Ebene der Blisterpackung 3 angeordnet als auch in der Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Dragee 3' bewegbar ist. Darüber hinaus kann auch vorge¬ sehen sein, daß sowohl der Betätigungsstift 12 als auch die diesem zugeordnete Positionsmeßeinrichtung 4 radial verschiebbar an der Scheibe 9 angebracht ist, beispiels¬ weise entlang einer radial gerichteten Schiene oder dergleichen, so daß der Betätigungsstift 12 auf ver¬ schiedene Radien in Übereinstimmung mit den jeweiligen Radien der kreisförmig angeordneten Dragees 3' einge¬ stellt werden kann.
Die Positionsmeßeinrichtung 4 weist in dem vorliegenden Ausführungsbeispiel gemäß den Figuren 5 und 6 wiederum eine Kombination von translatorischen und rotatorischen Aufnehmern auf, um hierdurch die momentane mit der je¬ weiligen Position eines Dragees 3' koinzidierende Herausdrückposition des Betätigungsstiftes 12 im Falle der Betätigung der Scheibe 9 abfragen bzw. erfassen zu können. Im übrigen entsprechen die mit der Positionsme߬ einrichtung 4 verbundenen (hier nicht dargestellten) Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungsmittel sowie Zeiterfassungsmittel der Ausführung, wie diese bereits anhand der Fig. 4 im einzelnen erläutert worden ist.
Ebenso weist die Aufnahmevorrichtung 1 gemäß Fig. 5 wiederum eine Anzeigeeinheit 6 auf, auf der die je¬ weiligen Positionsmeßsignale und Zeitmeßsignale visuell dargestellt werden.
Bei dem Ausführungsbeispiel in Fig. 7 sind i. w. die selben Elemente wie bei dem in Figuren 5 und 6 vor¬ handen, allerdings ist das Betätigungselement als ge¬ sonderter Taster 31 ausgebildet, der peripher an der Scheibe 9 angeordnet ist und gegenüber der Oberfläche der Scheibe 9 so verschoben werden kann, daß nach Inpositionbringen durch Drehen der Scheibe 9 der Taster 31 gegen die Oberfläche des Arzneimittels 3' drückt und dieses aus dem Blister 3 ausdrückt.
Ein weiteres Ausführungsbeispiel der Erfindung zeigt schließlich noch die Fig. 8, in welcher eine Aufnahme¬ vorrichtung 1 dargestellt ist, die i. w. derjenigen gemäß der Fig. 1 entspricht. • Im Bereich eines vorderen, in der Fig. 8 rechten Endes der Aufnahmevorrichtung 1 ist wiederum eine seitliche Öffnung 17 vorgesehen, durch welche eine Blisterpackung 3 mit den darin enthaltenen Dragees 3* in den länglichen Aufnahmeraum der Aufnahmevorrichtung 1 eingeschoben werden kann. Weiterhin weist die Aufnahmevorrichtung 1 wiederum eine Vielzahl von Öffnungen 16 auf, die sowohl an einem oberen als auch an einem unteren schalenfor¬ migen Teil der Aufnahmevorrichtung 1 vorgesehen sind, wobei die Fig. 8 eine Draufsicht auf das obere schalen- förmige Teil der Aufnahmevorrichtung 1 darstellt. Es entspricht somit die Lage der Öffnungen 16 in der Auf¬ nahmevorrichtung 1 genau der Lage der Dragees 3' im Falle der vollständig in die Aufnahmevorrichtung 1 ein¬ geschobenen Blisterpackung 3- Für ein problemloses Herausdrücken der Dragees 3' aus der in der Aufnahmevor¬ richtung 1 befindlichen Blisterpackung 3 ist eine mit dieser Aufnahmevorrichtung 1 beweglich gekoppelte Betä¬ tigungsvorrichtung 2 vorgesehen, die ein Betätigungs¬ element 5 aufweist, derart, daß dieses Betätigungs¬ element 5 durch Verschieben und Verdrehen der Betäti¬ gungsvorrichtung 2 über die Position des Arzneimittels 3* gebracht und so gegen die Oberfläche der Blister¬ packung 3 bewegt werden kann, daß das unter dem Betäti¬ gungselement 5 liegende Arzneimittel 3' aus der Blister¬ packung 3 herausgedrückt werden kann. Der Betätigungs¬ vorrichtung 2 ist nun wiederum eine in der Fig. 8 im einzelnen nicht dargestellte Positionsmeßeinrichtung 4 zugeordnet, mit deren Hilfe die momentane, mit der jeweiligen Arzneimittelposition koinzidierende Heraus¬ drückposition des Betätigungselements 5 im Falle der Betätigung der Betätigungsvorrichtung 2 abgefragt und erfaßt werden kann. Eine derartige Positionsmeßeinrichtung entspricht i. w. einer Positionsmeßeinrichtung 4, wie diese bereits anhand der Fig. 4 im Detail geschildert worden ist.
Fig. 8 zeigt schließlich noch, daß die Aufnahmevorrichtung 1 an einer ihrer Oberflächen eine Anzeigeeinheit 6 aufweist, auf der die jeweiligen die momentan erfaßte Herausdrückposition des Betätigungselements der Betätigungsvorrichtung 2 kennzeichnenden Positionsmeßsignale visuell darstellbar sind, ggf. aber auch noch zusätzlich die mit diesen Positionsmeßsignalen korrelierten Zeitmeßsignale, durch welche der jeweilige genaue Zeitpunkt des Herausdrückens eines Dragees 3' aus der Blisterpackung 3 festgehalten bzw. ebenfalls optisch wahrnehmbar gemacht wird.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis, insbesondere eine Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten-, Dragee- oder dergleichen Form, mit folgenden Merkmalen;
a) Wenigstens eine mit der Aufnahmevorrichtung (1) beweglich gekoppelte Betätigungsvorrich¬ tung (2), die ein Betätigungselement (5) aufweist oder dieses bildet, derart, daß das Betätigungselement (5) durch Verdrehen und/oder Verschieben der Betätigungsvorrich¬ tung (2) über die Position des Arzneimittels (3*) gebracht und so gegen die Oberfläche des Arzneimittelbehältnisses (3) bewegt werden kann, daß das unter dem Betätigungs- element (5) liegende Arzneimittel (3') aus dem Arzneimittelbehältnis (3) herausgedrückt werden kann;
b) eine der jeweiligen Betätigungsvorrichtung (2) zugeordnete Positionsmeßeinrichtung (4) zum Abfragen/Erfassen der momentanen mit der jeweiligen Arzneimittelposition koinzi- dierenden Herausdrückposition des Betäti¬ gungselements (5) der Betätigungsvorrichtung (2) im Falle ihrer Betätigung;
und
c) mit der Positionsmeßeinrichtung (4) ver¬ bundene Signalerzeugungs- und Signalver¬ arbeitungsmittel zum Erzeugen/Abgeben/Ab¬ speichern/Anzeigen von entsprechenden, die momentan erfasste Herausdrückposition des Betätigungselements (5) der Betätigungsvor¬ richtung (2) kennzeichnenden Positions- meßsignalen.
2. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß mit der Positionsmeßeinrichtung (4) gekoppelte Zeiterfassungsmittel vorgesehen sind, durch welche im Betätigungsfalle mit den Positionsmeßsignalen korrelierte Zeitmeßsignale erzeugt und abgegeben werden, durch.welche der jeweilige genaue Zeitpunkt der Betätigung des Betätigungselements (5) in der momentanen Herausdrückposition erfassbar sind, um den genauen Zeitpunkt des Herausdrückens des Arznei¬ mittels (3') aus dem Arzneimittelbehältnis (3) fest¬ zuhalten.
3. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Auf ahmevorrichtung (1) eine Anzeigeeinheit (6) aufweist, auf der die jeweiligen Positionsme߬ signale und/oder Zeitmeßsignale visuell darstellbar sind.
4. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1- 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die mit der Positionsmeßeinrichtung (4) ver¬ bundenen Signalerzeugungs- und Signalverarbeitungs¬ mittel sowie gegebenenfalls die zusätzlichen Zeiter¬ fassungsmittel insgesamt durch einen Mikroprozessor (25) gebildet sind, der innerhalb der Aufnahmevor¬ richtung (1) untergebracht oder mit dieser verbunden ist.
5. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß ein vorgegebenes Dosierschema für das jeweilige Arzneimittel in einem dem Mikroprozessor (25) zuge- ordneten Speicher gespeichert sowie gegebenenfalls nach Wochentagen und/oder Datum, Tageszeit und der¬ gleichen sowie nach Dosis auf der Anzeigeeinheit (6) visuell darstellbar ist.
6. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß die von den Signalerzeugungs- und Signalver¬ arbeitungsmitteln sowie gegebenenfalls von den Zeit¬ erfassungsmitteln abgegebenen Ausgangssignale mit dem gespeicherten Dosierschema verglichen werden und daß im Falle des Ausbleibens eines zu erwartenden Ausgangssignales durch den Mikroprozessor (25) eine in der Aufnahmevorrichtung (1) integrierte oder mit dieser verbundene Alarmeinheit (20) aktiviert wird.
7. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Betätigungsvorrichtung (2) in der Weise beweglich mit der Aufnahmevorrichtung (1) gekoppelt ist, daß die Betätigungsvorrichtung in einer Längs¬ richtung der Aufnahmevorrichtung sowie in der Herausdrückrichtung bezüglich des jeweiligen in vorgegebener Position befindlichen Arzneimittels bewegbar ist.
8. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1- 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Betätigungsvorrichtung (2) in der Weise mit der Aufnahmevorrichtung (1) beweglich gekoppelt ist, daß die Betätigungsvorrichtung (2) sowohl in einer Längsrichtung der Aufnahmevorrichtung als auch relativ hierzu in einer Schwenk- und Drehrichtung sowie ferner in der Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Arznei¬ mittel bewegbar ist.
9. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Betätigungsvorrichtung (2) in der Weise mit der Aufnahmevorrichtung (1) gekoppelt ist, daß die Betätigungsvorrichtung (2) schwenk- oder drehbeweg¬ lich in Bezug auf die Ebene des Arzneimittelbe¬ hältnisses angeordnet ist sowie ferner in der je¬ weiligen Herausdrückrichtung in Bezug auf ein in vorgegebener Position befindliches Arzneimittel bewegbar ist.
10. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Betätigungsvorrichtung (2) einen Arm (7) mit einem an seinem Ende angeordneten Betätigungsstift (8) aufweist, mit dessen Hilfe das jeweilige Arznei¬ mittel aus dem Arzneimittelbehältnis (3) heraus¬ drückbar ist, und daß an dem Befestigungsende des Armes (7) an der Aufnahmevorrichtung (1) die Positionsmeßeinrichtung (4) angeordnet ist, durch welche die jeweilige momentane Herausdrückposition des Betätigungsstiftes (8) im Bereich der Oberfläche des Arzneimittelbehältnisses abfragbar/erfaßbar ist.
11. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Betätigungsvorrichtung (2) einen Arm (7) mit einem an seinem Ende angeordneten Betätigungsstift (8) aufweist, mit dessen Hilfe das jeweilige Arznei¬ mittel aus dem Arzneimittelbehältnis (3) heraus¬ drückbar ist, und daß an dem den Betätigungsstift (8) tragenden Ende des Armes (7) bzw. an diesem Betätigungsstift (8) selbst die Positionsmeßeinrich¬ tung (4) angeordnet ist, durch welche die jeweilige momentane Herausdrückposition des Betätigungsstiftes (8) im Bereich der Oberfläche des Arzneimittelbe¬ hältnisses abfragbar/erfaßbar ist.
12. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Betätigungsvorrichtung (2) in ein oder zwei Freiheitsgraden verschiebbar und/oder drehbar an der Aufnahmevorrichtung (1) gelagert ist und das Be- tätigungselement (5) gegenüber der Betätigungsvor¬ richtung (2) verschieb- oder verschwenkbar ange¬ ordnet ist, derart, daß .zu der Anzahl der Freiheits¬ grade der Bewegung der Betätigungsvorrichtung (2) ein weiterer Freiheitsgrad der Bewegung des Betäti¬ gungselementes (5) hinzukommt, um das Betätigungs¬ element (5) in mindestens zwei oder drei Freiheits¬ graden gegenüber den Arzneimitteln bewegen zu können.
13. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) einen trans- latorischen Aufnehmer aufweist, mit dem die jeweils in der Längsrichtung der Aufnahmevorrichtung (1) zurückgelegte Wegstrecke der Betätigungsvorrichtung (2) erfassbar ist.
14. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) einen rota- torischen Aufnehmer aufweist, mit dem der jeweilige Winkel der Schwenk- oder Drehbewegung der Betäti¬ gungsvorrichtung (2) in Bezug auf die Oberfläche des Arzneimittelbehältnisses erfassbar ist.
15. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüchen 13 und/oder 14,
gekennzeichnet durch
die Kombination von translatorischen und rota- torischen Aufnehmern in der Positionsmeßeinrichtung (4).
16. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Aufnahmevorrichtung (1) i. w. rund ausge¬ bildet ist und die Betätigungsvorrichtung (2) i. w. aus einer Scheibe (9) besteht, die durch eine zen¬ trale Drehachse (11) mit der Aufnahmevorrichtung (1) gekoppelt ist, und daß an der Peripherie der Scheibe (9) wenigstens ein Betätigungsstift (12) zum Heraus¬ drücken des jeweiligen Arzneimittels aus dem Arznei¬ mittelbehältnis vorgesehen ist.
17. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionmeßeinrichtung (4) im Bereich des Betätigungsstiftes (12) angeordnet ist.
18. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 16,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) im Bereich der Drehachse (11) angeordnet ist.
19. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 16 - 18,
dadurch gekennzeichnet,
daß sowohl Betätigungsstift (12) als auch Positions¬ meßeinrichtung (4) radial verschiebbar an der Scheibe (9) angebracht sind.
20. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) induktive Auf¬ nehmersysteme zum Erfassen von linearen Wegstrecken und/oder von Drehwinkeln der Betätigungsvorrichtung (2) aufweist.
21. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 19,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) inkrementale Meßsysteme, insbesondere mit fotoelektrischen Ab¬ tastsystemen zum Erfassen von linearen Wegstrecken und/oder von Drehwinkeln der Betätigungsvorrichtung (2) aufweist.
22. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 19,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) digital-absolut arbeitende Meßsysteme mit codierten Scheiben oder Linealen zum Erfassen von linearen Wegstrecken und/oder von Drehwinkeln der Betätigungsvorrichtung (2) aufweist.
23. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 19,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Positionsmeßeinrichtung (4) aus mindestens einem Bewegungskontakt sowie einer Mehrzahl von Festkontakten besteht und damit auf elektromecha- nischem Wege die Ausdrückposition ermittelt.
24. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß auf wenigstens einer der Oberflächen des Arznei¬ mittelbehältnisses (3) ein einem jeden einzelnen Arzneimittel (3') zugeordneter Arzneimittel-Identi- fizierungscode vorgesehen ist, und daß die im Bereich des Betätigungselements (5; 8) der Betäti¬ gungsvorrichtung (2) angeordnete Positionsmeßein- richtung (4) zusätzlich mit einem Code-Leser ver¬ sehen ist oder i. w. aus einem solchen besteht, durch welchen der jeweilige Arzneimittel-Identifi- zierungscode erfaßbar/abspeicherbar/anzeigbar ist.
25. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 24,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Informationsgehalt des Arzneimittel-Identi- fizierungscodes Informationen bezüglich der jewei¬ ligen Arzneimittelart umfaßt.
26. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 24,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Informationsgehalt des Arzneimittel-Identi- fizierungscodes Informationen bezüglich der jewei¬ ligen Arzneimittelposition in dem Arzneimittel¬ behältnis umfaßt.
27. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 24,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Informationsgehalt des Arzneimittel-Identi- fizierungscodes Informationen sowohl bezüglich der jeweiligen Arzneimittelart als auch bezüglich der jeweiligen Arzneimittelposition in dem Arzneimittel¬ behältnis mit umfaßt.
28. Aufnahmevorrichtung nach einem der Ansprüche 24 - 27,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Arzneimittel-Identifizierungscodes in der Form von Strichcodes, Lochungen, elektromechanischen abfragbaren Kontakten oder dgl. vorliegen.
29. Aufnahmevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Aufnahmevorrichtung (1) zusätzlich mit optischen Anzeigemitteln, insbesondere Signal- Lämpchen, beispielsweise rot und/oder grün leuch¬ tenden LED's oder dgl. ausgestattet ist, welche den jeweiligen Betatigungszustand der Betätigungsvor¬ richtung (2) anzeigen und insbesondere die Betäti¬ gung der Betätigungsvorrichtung (2) in der mit der jeweiligen Arzneimittelposition koinzidierenden Herausdrückposition des Betätigungselements (5 bzw. 8) bzw. eine Nicht-Betätigung der Betätigungsvor¬ richtung (2) .
30. Aufnahmevorrichtung nach Anspruch 29,
dadurch gekennzeichnet,
daß die zusätzlichen Anzeigemittel in der Anzeige¬ einheit (6) zur visuellen Darstellung der jeweiligen Positionsmeßsignale und/oder Zeitmeßsignale inte¬ griert sind.
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