UA140755U - METHOD OF TREATMENT OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS BY COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS BY COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS Download PDFInfo
- Publication number
- UA140755U UA140755U UAU201908674U UAU201908674U UA140755U UA 140755 U UA140755 U UA 140755U UA U201908674 U UAU201908674 U UA U201908674U UA U201908674 U UAU201908674 U UA U201908674U UA 140755 U UA140755 U UA 140755U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- obesity
- liver
- osteoarthritis
- patients
- Prior art date
Links
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 22
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims abstract description 8
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 14
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 13
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 4
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 3
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 3
- RYKKQQUKJJGFMN-HVDRVSQOSA-N 4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O RYKKQQUKJJGFMN-HVDRVSQOSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 2
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 229940043131 pyroglutamate Drugs 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 208000007353 Hip Osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000004913 chyme Anatomy 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006114 decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001553 hepatotropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940101270 nicotinamide adenine dinucleotide (nad) Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Спосіб лікування фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом, при якому призначають комплексне етіопатогенетичне лікування неалкогольного стеатогепатиту. Додатково призначають препарат ліверія IС в дозі по 500 мг 2 рази на добу та гуарем по 1 саше 2 рази на добу впродовж 30 днів - до одержання клінічного ефекту.A method of treating liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbidity with obesity and osteoarthritis, which prescribes a comprehensive etiopathogenetic treatment of non-alcoholic steatohepatitis. Additionally, the drug Liveria IC is prescribed in a dose of 500 mg 2 times a day and guar 1 sachet 2 times a day for 30 days - until the clinical effect.
Description
Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до гастроентерології, терапії та інших галузей клінічної медицини, і може бути використана для профілактики прогресування та лікування фіброзу печінки при неалкогольному стеатогепатиті за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом.The useful model belongs to the field of medicine, namely to gastroenterology, therapy and other fields of clinical medicine, and can be used for the prevention of progression and treatment of liver fibrosis in non-alcoholic steatohepatitis with comorbidities with obesity and osteoarthritis.
Проблема розвитку та прогресування неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) у теперішній час є однією із важливих у сучасній внутрішній медицині, має загальномедичне та соціальне значення |Бабак О.Я., 2009; Харченко В.В., 2013; Амосова К.М., 2008). В Україні з 1995 по 2005 роки смертність від цирозу печінки невірусної етіології серед чоловіків, віком від 40 до 55 років, зросла в 3,5 разів, а серед осіб чоловічої статі в цілому - у 2 рази (О.Я. Бабак, 2009). Водночас, дуже важливою проблемою в Україні та світі сьогодні є ожиріння (В.М.The problem of development and progression of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is currently one of the most important in modern internal medicine, it has general medical and social significance |Babak O.Ya., 2009; Kharchenko V.V., 2013; Amosova K.M., 2008). In Ukraine, from 1995 to 2005, mortality from cirrhosis of the liver of non-viral etiology among men aged 40 to 55 increased 3.5 times, and among men in general - 2 times (O. Ya. Babak, 2009) . At the same time, obesity is a very important problem in Ukraine and the world today (V.M.
Коваленко, 2012). В Україні від зайвої ваги страждає кожна четверта жінка і кожен шостий чоловік. Всього на ожиріння страждає близько 15 95 населення нашої країни (Г.Д. Фадєєнко, 2009; В.М. Хворостінка, 2008). Соціальна значимість зростання захворюваності на ожиріння полягає у тому, що воно є найістотнішим компонентом метаболічного синдрому і фактором ризику розвитку судинних та різноманітних дисметаболічних ускладнень (М.Д. Тронько, П.М.Kovalenko, 2012). In Ukraine, one in four women and one in six men is overweight. In total, about 15,95% of the population of our country suffers from obesity (G.D. Fadeyenko, 2009; V.M. Hvorostinka, 2008). The social significance of the increase in the incidence of obesity is that it is the most important component of the metabolic syndrome and a risk factor for the development of vascular and various dysmetabolic complications (M.D. Tronko, P.M.
Карабун, 2006).Karabun, 2006).
Згідно з епідеміологічними дослідженнями поширеність НАЖХП у популяції становить 10- 4095, та встановлено, що кількість хворих зростає з віком. Ріст захворюваності на неалкогольний стеатогепатит (НАСГ) відбувається на фоні збільшення частоти ожиріння, метаболічного синдрому, цукрового діабету (ЦД) (Харченко В.В., 2013; Руденко Т.М., 2013).According to epidemiological studies, the prevalence of NAFLD in the population is 10-4095, and it has been established that the number of patients increases with age. The increase in the incidence of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) occurs against the background of an increase in the frequency of obesity, metabolic syndrome, and diabetes (Kharchenko V.V., 2013; Rudenko T.M., 2013).
НАСГ є найагресивнішою формою НАЖХП (А.С. Свінціцький, О.Г. Курик, 2012).NASH is the most aggressive form of NAFLD (A.S. Svintsitsky, O.G. Kuryk, 2012).
У зв'язку з багатофакторним характером розвитку та прогресування неалкогольного стеатогепатиту терапевтичні підходи мають бути комплексними.Due to the multifactorial nature of the development and progression of non-alcoholic steatohepatitis, therapeutic approaches should be complex.
Прототипом корисної моделі є спосіб лікування та профілактики прогресування фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит |Спосіб лікування та профілактики прогресування фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит: патент УкраїниThe prototype of a useful model is a method of treatment and prevention of progression of liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis | Method of treatment and prevention of progression of liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis: patent of Ukraine
Мо 123026; заявл. 10.07.2017; опубл. 12.02.2018, Бюл. Мо 3), в якому призначають комплексне етіопатогенетичне лікування та додатково призначають препарат гепаризин в дозі по 40 мг З рази на добу впродовж 30 днів - до одержання клінічного ефекту.MO 123026; statement 10.07.2017; published 12.02.2018, Bul. Mo 3), in which complex etiopathogenetic treatment is prescribed and the drug heparizin is additionally prescribed in a dose of 40 mg 3 times a day for 30 days - until the clinical effect is obtained.
Зо Недоліками аналога-способу є те, що при лікуванні не враховують такі супутні патології, як ожиріння та остеоартроз; при застосуванні препарату гепаризин в осіб з індивідуальною підвищеною чутливістю до будь-якого його компонента можуть спостерігатися реакції гіперчутливості.The disadvantages of the analogue method are that the treatment does not take into account such accompanying pathologies as obesity and osteoarthritis; when using the drug heparisin in individuals with individual hypersensitivity to any of its components, hypersensitivity reactions may be observed.
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалити спосіб лікування фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом шляхом додаткового до етіопатогенетичного лікування неалкогольного стеатогепатиту призначення препаратів ліверія ІС та гуарем.The basis of the useful model is the task of improving the method of treatment of liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbidities with obesity and osteoarthritis by prescribing the drugs livery IS and guar in addition to the etiopathogenetic treatment of non-alcoholic steatohepatitis.
Спільними ознаками корисної моделі та аналога є призначення комплексного етіопатогенетичного лікування неалкогольного стеатогепатиту.Common features of a useful model and an analogue are the appointment of complex etiopathogenetic treatment of non-alcoholic steatohepatitis.
Задача вирішується тим, що додатково призначають препарат ліверія ІС в дозі по 500 мг 2 рази на добу та гуарем по 1 саше (5 г) 2 рази на добу впродовж 30 днів - до одержання клінічного ефекту.The problem is solved by additionally prescribing the drug livery IS in a dose of 500 mg 2 times a day and guar 1 sachet (5 g) 2 times a day for 30 days - until the clinical effect is obtained.
Визначення термінів, які використовуються при описі корисної моделі: фіброз печінки, неалкогольний стеатогепатит, ожиріння, остеоартроз, етіопатогенетичне лікування, ліверія ІС, гуарем.Definition of terms used in the description of the useful model: liver fibrosis, non-alcoholic steatohepatitis, obesity, osteoarthritis, etiopathogenetic treatment, IS livery, guarem.
Теоретичні передумови здійснення корисної моделі.Theoretical prerequisites for the implementation of a useful model.
Фіброз печінки - це надмірний дифузний розвиток сполучної тканини в печінці внаслідок дії пошкоджуючих факторів, який призводить до розвитку портальної гіпертензії та порушення функцій печінки.Fibrosis of the liver is an excessive diffuse development of connective tissue in the liver due to the action of damaging factors, which leads to the development of portal hypertension and impaired liver function.
Неалкогольна жирова хвороба печінки - це синдромокомплекс взаємопов'язаних нозологій, складовими якого є: стеатоз печінки, тобто накопичення триацил гліцериді в та жирових включень у печінці понад 5 95 її маси.Nonalcoholic fatty liver disease is a syndromic complex of interconnected nosologies, the components of which are: steatosis of the liver, that is, the accumulation of triacyl glycerides and fatty inclusions in the liver over 5 95 of its mass.
Стеатогепатит - запальна інфільтрація печінки на фоні жирової дистрофії гепатоцитів та фіброз, що можуть сприяти розвитку стеатогенного цирозу печінки. На даний момент залишається актуальним розподіл на стадії розвитку жирового ураження печінки.Steatohepatitis - inflammatory infiltration of the liver against the background of fatty dystrophy of hepatocytes and fibrosis, which can contribute to the development of steatogenic liver cirrhosis. At the moment, the distribution at the stage of development of fatty liver damage remains relevant.
Ліверія ІС - препарат, що застосовується при захворюваннях печінки, дезінтоксикаційний засіб. Гепатотропний препарат.Livery IS is a drug used for liver diseases, a detoxification agent. Hepatotropic drug.
Діюча речовина метадоксин - гепатопротекторний детоксикующий препарат. За структурою метадоксин - це сіль піридоксину з І-5-оксо-піролідин-2-карбоксилатом (піроглутаматом), яка в бо тканинах може дисоціювати на власне піридоксин (вітамін Вб) та піроглутамат.The active substance methadoxin is a hepatoprotective detoxifying drug. According to the structure, metadoxine is a salt of pyridoxine with I-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate (pyroglutamate), which can dissociate into pyridoxine (vitamin Bb) and pyroglutamate in human tissues.
На клітинному рівні метадоксин: підвищує рівень глутатіону відновленого; підвищує синтез нікотинамідаденіндинуклеотиду (НАД), покращуючи енергозапезпечення клітини; нормалізує рівень маркерів пошкодження печінки: аланінамінотрансфераза (АЛАТ), аспартатамінотрансфераза (АСАТ), ГГТП - внаслідок гальмування перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) клітинних мембран; нормалізує процеси декарбоксилювання, переамінування та дезамінування амінокислот.At the cellular level, metadoxine: increases the level of reduced glutathione; increases the synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), improving the energy supply of the cell; normalizes the level of markers of liver damage: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), GHTP - due to inhibition of lipid peroxidation (POL) of cell membranes; normalizes the processes of decarboxylation, reamination and deamination of amino acids.
Піридоксин у печінці відіграє роль в нейтралізації та детоксикації жовчних кислот шляхом синтезу їх конюгатів із таурином.Pyridoxine in the liver plays a role in the neutralization and detoxification of bile acids by synthesizing their conjugates with taurine.
Гуарем (смола гуарова) є харчовою клітковиною, яку одержують з ендосперму насінняGuar gum is a dietary fiber obtained from the endosperm of seeds.
Суаторзівз Іейадопоїобри5, містить до 7095 вищого полісахариду галактоманану. Вона не абсорбується з травного тракту, частково розкладається бактеріями та приблизно на 20 95 збільшує об'єм калових мас.Suatorzivs Ieidopoiobry5 contains up to 7095 of the higher polysaccharide galactomannan. It is not absorbed from the digestive tract, is partially decomposed by bacteria and increases the volume of fecal masses by approximately 20 95.
Препарат, завдяки гелеутворюючій здатності, значно збільшує в'язкість рідкої їжі і за рахунок потовщення дифузійного шару вуглеводів біля ворсинок слизової оболонки тонкої кишки уповільнює їх всмоктування. Збільшуючи обсяг хімусу й уповільнюючи спорожнення шлунка, гуар забезпечує швидке відчуття насичення. Таким чином, препарат знижує відчуття голоду і кількість спожитої їжі. Зменшення рівня холестерину в сироватці зумовлене зниженою його абсорбцією, підвищеною секрецією жовчних кислот, а також підвищеним метаболізмом холестерину в печінці.The drug, thanks to its gel-forming ability, significantly increases the viscosity of liquid food and, due to the thickening of the diffusion layer of carbohydrates near the villi of the mucous membrane of the small intestine, slows down their absorption. By increasing the volume of chyme and slowing down the emptying of the stomach, guar provides a quick feeling of satiety. Thus, the drug reduces the feeling of hunger and the amount of food consumed. The decrease in the level of cholesterol in the serum is due to its reduced absorption, increased secretion of bile acids, as well as increased metabolism of cholesterol in the liver.
Для контролю лікування хворий обстежується комплексно перед початком лікування, та через 30 днів після лікування.To control the treatment, the patient is comprehensively examined before the start of the treatment and 30 days after the treatment.
Корисна модель здійснюється наступним чином.A useful model is implemented as follows.
Хворому на неалкогольний стеатогепатит, ускладнений фіброзом печінки, за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом призначають комплексне етіопатогенетичне лікування неалкогольного стеатогепатиту додатково призначають препарат ліверія ІС в дозі по 500 мг 2 рази на добу та гуарем по 1 саше (5 г) 2 рази на добу впродовж 30 днів - до одержання клінічного ефекту.A patient with non-alcoholic steatohepatitis complicated by liver fibrosis, due to comorbidities with obesity and osteoarthritis, is prescribed complex etiopathogenetic treatment of non-alcoholic steatohepatitis, additionally prescribed livery IS drug in a dose of 500 mg 2 times a day and guar 1 sachet (5 g) 2 times a day for 30 days - until obtaining a clinical effect.
Приклад використання корисної моделі.An example of using a useful model.
Хворий В., 63 роки. Звернувся зі скаргами на важкість та дискомфорт у правому підребер'ї,Patient V., 63 years old. He complained of heaviness and discomfort in the right hypochondrium,
Зо здуття живота, біль у суглобі, припухлість суглобу, загальну слабкість та швидку втомлюваність.From abdominal distension, joint pain, joint swelling, general weakness and rapid fatigue.
Періодично лікувався за місцем проживання. Хворому було проведено ряд обстежень: загальні клінічні аналізи крові та сечі, біохімічні дослідження крові вміст загального холестеролу (ХС), ХО ліпопротеїдів високої густини (ЛПВГ) та триацилгліцеролів (ТГ).He was periodically treated at his place of residence. The patient underwent a number of examinations: general clinical tests of blood and urine, biochemical blood tests for total cholesterol (C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL), and triacylglycerols (TG).
Комплексне ультрасонографічне дослідження (УСД) виконували на ультразвуковому сканері "АО-4 Ідеа" (Віотедіса, Італія) конвексним датчиком з частотою 3,5 МГЦ, яке включало ультразвукове дослідження (УЗД) у реальному масштабі часу в В-режимі.Comprehensive ultrasonographic examination (US) was performed on an ultrasound scanner "AO-4 Idea" (Viotedisa, Italy) with a convex sensor with a frequency of 3.5 MHz, which included ultrasound examination (US) in real time in B-mode.
Стадію фіброзування печінкової тканини вивчали за допомогою ФібротТесту, ступінь жирової дистрофії печінки вивчали за допомогою СтеатоТесту (ВіоРгедісіїме, Франція). Обстеження проводили до лікування та на 30-й день лікування.The stage of liver tissue fibrosis was studied using FibrotTest, the degree of fatty liver dystrophy was studied using SteatoTest (VioRgedissime, France). Examinations were carried out before treatment and on the 30th day of treatment.
Дані об'єктивного обстеження: Загальний стан хворого умовно задовільний. Свідомість ясна.Objective examination data: The general condition of the patient is conditionally satisfactory. Consciousness is clear.
Положення в ліжку активне. Будова тіла правильна. Конституція гіперстенічна. Зріст - 175 см.The position in bed is active. The body structure is correct. The constitution is hypersthenic. Height - 175 cm.
Вага - 82 кг. Шкіра звичайного кольору, нееластична, без висипань, суха. Доступні огляду слизові блідо-рожевого кольору, без висипань і крововиливів. Підшкірно-жирова клітковина розвинена надмірно, більше на животі. М'язи розвинуті добре, тонус їх збережений. Набряки відсутні. Обидві половини грудної клітки приймають однакову участь в акті дихання. Тип дихання змішаний, з перевагою грудного. Частота дихальних рухів 17 за хвилину. Грудна клітка при пальпації не болюча, еластична, голосове тремтіння проводиться однаково на симетричних ділянках. Над легенями везикулярне дихання, побічні дихальні шуми не прослуховуються, бронхофонія, шепітна мова проводиться нечітко однаково над симетричними ділянками легень.Weight - 82 kg. The skin is of normal color, inelastic, without rashes, dry. Mucous membranes are pale pink in color, without rashes and hemorrhages. Subcutaneous adipose tissue is excessively developed, more so on the abdomen. The muscles are well developed, their tone is preserved. There are no swellings. Both halves of the chest take equal part in the act of breathing. The type of breathing is mixed, with a predominance of thoracic. The frequency of respiratory movements is 17 per minute. The chest is not painful during palpation, it is elastic, the voice tremor is performed equally in symmetrical areas. Over the lungs, vesicular breathing, side respiratory noises are not heard, bronchophony, whispering is performed indistinctly equally over symmetrical areas of the lungs.
Ділянка серця не змінена, пульсація судин шиї не помітна, яремні вени не набухлі в сидячому положенні. Тони серця чисті, ритмічні. Судинний пучок не виходить за краї грудини. Талія серця у вигляді прямого кута. Частота серцевих скорочень (ЧСС) - 88 уд./хв., пульс ритмічний, АТ 130/80 мм.рт.ст. Живіт при пальпації м'який, чутливий в правому підребер'ї. Печінка - 3-4 см з3- під краю реберної дуги. Край щільний, заокруглений, чутливий при пальпації.The area of the heart has not changed, the pulsation of the vessels of the neck is not noticeable, the jugular veins are not swollen in a sitting position. The tones of the heart are clear, rhythmic. The vascular bundle does not extend beyond the sternum. The waist of the heart in the form of a right angle. Heart rate (HR) - 88 bpm, pulse rhythmic, blood pressure 130/80 mmHg. The abdomen is soft on palpation, sensitive in the right hypochondrium. Liver - 3-4 cm from 3- below the edge of the costal arch. The edge is dense, rounded, sensitive to palpation.
Ультразвукове дослідження органів черевної порожнини. Печінка оглянута повністю з правого підребер'я, у положенні на спині. Розміри: лівої частки: передньо - задній - 86 мм (збільшена); хвостова частка: товщина -35 мм (збільшена); права частка: передньо - задній - 138 мм (збільшена). Контур печінки рівний, нечіткий, нижній край заокруглений, капсула не змінена. Ехоструктура паренхіми підвищеної ехогенності з нечітким зернистим малюнком, 60 однорідна. Звукопровідність тканини суттєво знижена. Судинний малюнок збіднений.Ultrasound examination of abdominal organs. The liver was examined completely from the right hypochondrium, in the supine position. Dimensions: left lobe: front - back - 86 mm (enlarged); tail lobe: thickness -35 mm (enlarged); right lobe: front - back - 138 mm (enlarged). The contour of the liver is even, indistinct, the lower edge is rounded, the capsule is not changed. The echo structure of the parenchyma of increased echogenicity with an indistinct granular pattern, 60 is homogeneous. The sound conductivity of the fabric is significantly reduced. The vascular pattern is impoverished.
На ЕКГ відзначаються дифузні зміни міокарда. ЕхоКГ: ознаки незначного пролапсу МК; стулки МК та АК незначно ущільнені; незначний аортосклероз; скоротлива здатність міокардуDiffuse changes in the myocardium are noted on the ECG. Echocardiography: signs of slight prolapse of the MK; MK and AK flaps are slightly compacted; minor aortosclerosis; contractility of the myocardium
ЛШ задовільна.LS is satisfactory.
Заключний діагноз: Неалкогольний стеатогепатит, помірна активність, у стадії загострення, початковий фіброз. Остеоартроз, моноостеоартроз (коксартроз правобічний), без помітного прогресування, клініко-рентгенологічна стадія І, ФНС І.Final diagnosis: Non-alcoholic steatohepatitis, moderate activity, in the acute stage, initial fibrosis. Osteoarthrosis, monoosteoarthrosis (right-sided coxarthrosis), without noticeable progression, clinical and radiological stage I, FNS I.
З приводу цього було призначене комплексне етіопатогенетичне лікування неалкогольного стеатогепатиту. До основного лікування було додано препарат ліверія ІС в дозі по 500 мг 2 рази на добу та гуарем по 1 саше (5 г) 2 рази на добу впродовж 30 днів - до одержання клінічного ефекту.For this reason, complex etiopathogenetic treatment of non-alcoholic steatohepatitis was prescribed. To the main treatment was added livery IS in a dose of 500 mg 2 times a day and guar 1 sachet (5 g) 2 times a day for 30 days - until the clinical effect was obtained.
Протягом дослідження випадків побічної дії ліків не було встановлено. Динаміка лікування представлена у наступній таблиці.During the study, there were no cases of side effects of the medication. The dynamics of treatment is presented in the following table.
ТаблицяTable
Показники ліпідного спектру крові та результати дослідження обміну сполучної тканини у хворогоIndicators of the blood lipid spectrum and the results of the study of the exchange of connective tissue in the patient
В. на неалкогольний стеатогепатит, ускладнений фіброзом печінки, за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом у динаміці лікування препаратами ліверія ІС та гаремV. for non-alcoholic steatohepatitis complicated by liver fibrosis, due to comorbidities with obesity and osteoarthritis in the dynamics of treatment with livery IS and harem drugs
З таблиці видно, що застосування комплексного етіопатогенетичного лікування із включенням препаратів ліверія ІС та гуарем було ефективним, так як показники після лікування наближаються до нормативних. Запропоноване лікування дозволило зменшити інтенсивність прогресування фіброзу печінки шляхом гальмування розвитку сполучної тканини у печінці та активізації її резорбції.It can be seen from the table that the use of complex etiopathogenetic treatment with the inclusion of livery IS drugs and guar was effective, as the indicators after treatment approach the normative ones. The proposed treatment made it possible to reduce the intensity of the progression of liver fibrosis by inhibiting the development of connective tissue in the liver and activating its resorption.
Отже, спосіб, що заявляється, призводить до усунення чинників ризику розвитку фіброзу печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит, призводить.до нормалізації процесів обміну сполучної тканини у печінці, сприяє зворотному розвитку фіброзу печінки і, таким чином, усуває загрозу декомпенсації процесу.Therefore, the proposed method leads to the elimination of risk factors for the development of liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis, leads to the normalization of connective tissue exchange processes in the liver, promotes the reverse development of liver fibrosis and, thus, eliminates the threat of decompensation of the process.
Технічний результат. Запропонований спосіб дозволяє ефективно лікувати фіброз печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з ожирінням та остеоартрозом шляхом усунення ознак загострення клінічних синдромів.Technical result. The proposed method allows effective treatment of liver fibrosis in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbidities with obesity and osteoarthritis by eliminating signs of exacerbation of clinical syndromes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201908674U UA140755U (en) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | METHOD OF TREATMENT OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS BY COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201908674U UA140755U (en) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | METHOD OF TREATMENT OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS BY COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA140755U true UA140755U (en) | 2020-03-10 |
Family
ID=70108842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201908674U UA140755U (en) | 2019-07-18 | 2019-07-18 | METHOD OF TREATMENT OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS BY COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA140755U (en) |
-
2019
- 2019-07-18 UA UAU201908674U patent/UA140755U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA140755U (en) | METHOD OF TREATMENT OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS BY COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS | |
| UA140753U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS WITH COMORBIDITY WITH OBESITY AND OSTEOARTHRITIS | |
| RU2632443C1 (en) | Method for biliary sludge treatment in patients with chronic biliar-dependent pancreatitis | |
| UA140752U (en) | METHOD OF CORRECTION OF PROGRESSION OF GLUCOSE HOMEOSTASIS DISORDERS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITITIS | |
| UA121497U (en) | A METHOD FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH COMORBID COURSE OF NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS AND ISCHEMIC HEART DISEASE (DIFFUSIOUS CARDIOSCLEROSIS) | |
| RU2800847C1 (en) | Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease | |
| UA123026U (en) | METHOD OF TREATMENT AND PREVENTION OF PROGRAMMING OF LIVER FIBROSIS IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS | |
| UA126070U (en) | METHOD OF TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS | |
| UA144265U (en) | METHOD OF CORRECTION OF ENDOGENOUS INTOXICATION IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE ON THE BACKGROUND OF OBESITY AND CHRONIC KIDNEY DISEASE | |
| UA131173U (en) | METHOD OF TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS FOR COMORBID COURSE WITH STABLE STENOCARDIA OF VOLTAGE I-II FUNCTIONAL CLASION | |
| UA142940U (en) | METHOD OF CORRECTION OF LIPID DISTRESS SYNDROME IN PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC FAT LIVER DISEASE AND CHRONIC KIDNEY DISEASE | |
| UA141863U (en) | APPLICATION OF REOSORBILACT INFUSION DRUG FOR NORMALIZATION OF BLOOD AMINOTRANSFERASE ACTIVITY IN SURGERY PATIENTS WITH CARDIAL CALDIAL CANCER | |
| SU1271519A1 (en) | Method of treatment of diseases of bile ducts and focal injures of liver complicated with mechanical jaundice | |
| UA140590U (en) | METHOD OF CORRECTION OF EARLY STAGES OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS AND CHRONIC KIDNEY DISEASE | |
| UA135848U (en) | METHOD OF CORRECTION OF MECHANISMS OF PROGRESSION AND DEVELOPMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS IN PATIENTS WITH OBESITY OF THE I-II DEGREES FOR COMORBIDITY | |
| UA139441U (en) | METHOD OF CORRECTION OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE | |
| SU1581315A1 (en) | Method of treating celiac disease of children | |
| SU1264947A1 (en) | Method of treatment of nonspecific ulcerative colitis with total injure of large intestine | |
| RU2398562C1 (en) | Method of treating metabolic syndrome | |
| Gudiev et al. | Method of prevention of post-operative peritoneal adhesions. | |
| RU2465884C1 (en) | Method of complex treatment of patients with chronic gout at resort stage | |
| UA141031U (en) | METHOD OF CORRECTION OF ARTERIAL HYPERTENSION AGAINST NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE | |
| RU2256922C1 (en) | Method of early recognition of choledocholithiasis | |
| TW201010710A (en) | A composition extracted from shark cartilage marrow | |
| UA44022A (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE |