UA12279U - A cross-linking composition - Google Patents
A cross-linking composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA12279U UA12279U UAU200510305U UAU200510305U UA12279U UA 12279 U UA12279 U UA 12279U UA U200510305 U UAU200510305 U UA U200510305U UA U200510305 U UAU200510305 U UA U200510305U UA 12279 U UA12279 U UA 12279U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chlorine
- organosilane
- hydroxylphenyl
- propionate
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 15
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 13
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);trihydrate Chemical compound O.O.O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 butyl lead dilaurate Chemical compound 0.000 claims description 3
- XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N dibutyllead Chemical compound CCCC[Pb]CCCC XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Корисна модель відноситься до полімерних матеріалів, а саме до зшивальних композицій на основі 2 поліолефінів, які можуть використовуватися при виготовленні проводів і кабелів, кабельної арматури та ін.
Відома композиція на основі поліолефінів, в якій як зшивальний агент використовується органосилан (суміш вінілтри( в -етоксіетилоксісилану і 5, 9 -оліодиметилсилоксанів). Зшивка відбувається під дією вологи при температурі не вище 10092С. Для прискорення процесу зшивки використовують каталізатор зшивки - 7/0 1,4-тетрабутоксититан.
До складу композиції входить поліолефін, вінілтри( Р -етоксіетилоксісилан), суміш 9, 9 -оліодиметилсилоксанів, перекис дикумілу або перекис бензоїлу -ініціатор вінільних радикалів, 1,4- тетрабутоксітитан - каталізатор конденсації.
Співвідношення компонентів приведені в таблиці 1 (патент на винахід Мо46619 15.03.2005 Бюл. Моз 20051.
Недоліком відомої зшивальної композиції є передчасне структурування в екструдері при температурах переробки, що порушує стабільність процесу виготовлення проводів та кабелів.
В основу корисної моделі поставлене завдання розробити зшивальну композицію в якій зміна складу компонентів дозволила б забезпечити підвищення стабільності полімерної композиції при екструзії ізоляції і оболонок проводів та кабелів.
Поставлене завдання вирішується тим, що зшивальна композиція, яка містить поліолефін, перекис дикумілу або бензоїлу, на відміну від прототипу містить суміш органосилану та октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл) пропіонату, каталізатора поліконденсації дибутилоловодилаурату, а також аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-70 9б), тригідрат оксиду алюмінію та триокис сурми при наступному співвідношенні компонентів, мас. ч.: з поліолефін -40,47-59,88 - органосилан -10-30 октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонат -0,01- 0,03 перекис дикумілу або перекис бензоїлу -0,05- 0,3 Ге») дибутилоловодилаурат -006-0,2 аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-70 95). -7,0- 15,0 - триокис сурми -20-60 се тригідрат оксиду алюмінію -30,0- 35,0 сч
Органосилан представляє собою продукти загальної формули КК 5іХіл) вміщуючої радикали К з олефиновими ненасиченими ланцюгами та легко гідролізуючими групами Х біля атому кремнію (Х - водень, галоген або радикал ОБ", де Б!// - алкил, арил, циклоалкил, аралкил алкарил, циклоалкилалалкенил і алкилциклоалкил С..12, а також радикал алкиламіну або ариламіну; п - 1,2. «
Введення нових компонентів стабілізує процес сополімеризації поліолефінів та органосилану і зшивки отриманого сополімеру. - с Виготовлено 7 зразків зшивальних композицій. Композиція виготовлена наступним чином: поліолефін ц (поліетилен високого або низького тиску, сополімер етилену з вінілацетатом, поліпропілен чи їх суміш), "» перекис дикумілу або перекис бензоїлу, суміш органосилану та октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонату змішують в черв'ячному змішувачі при температурі 150-1909Сб. Одержану масу привитого сополімеру охолоджують до кімнатної температури і гранулюють на - роторному грануляторі на частинки розміром 2-5мм. юю Потім змішують одержані гранули, каталізатор (1,4-тетрабутоксітитан, чи дибутулоловодилаурат), аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-7095), триокис сурми, тригідрат оксиду алюмінію і ко пропускають через екструдер при температурі 150-190 в вигляді стрічки товщиною мм. -1 50 При необхідності в композиції можуть бути введені стабілізатори, наповнювачі, барвники.
Зшивку проводили в воді при температурі 902С протягомі 4 годин. Ступінь структурування (зшивки) після
Ме, екструзії повинна бути не більше 595. Після обробки водою ступінь зшивки матеріалу ізоляції кабеля повинна бути не менше 6595.
Ступінь структурування після екструзії і зшивки композиції після перебування в воді оцінювали по вмісту 22 гель-фракції шляхом екстрагування в киплячому ксилолі на протязі 16 годин. с Результати випробувань приведені в таблиці 2.
Результати випробувань показали, що заявлена зшивальна композиція дозволяє отримати стабільний в процесі екструзії сополімер поліолефіну з органосиланом, та підвищення ступеню зшивки після перебування в воді. 60 1 12|з3| 56 т б5 Вініл-гри ( р -етоксіетилоксісилан) 2,0 - - - - - - -Д-
ЕЕ іс ІНН ПЕСНЯ ПА ПЕ ПЕНІ
Ода 11111020 тв |зо|о5 20
Октадецил 3-(3,5-дитретбутил-4-гідро-ксилфеніл)пропионат 0-0 1001 002) 0,025 0,005 | 0,035
Аліфатичні або аліциклічні хлорвміщуючі сполучення (вміст хлору 40-70 95) 782 |в 6 т й що
Тригідрат оксиду алюмінію вою зао| змо зво во то 11111111 прототип! Заявленізрази |Позамежами)
Таблиця 2
МоМо композицій Вміст гель-фракції, 90
Після перебування в воді на протязі 4 годин арт вв 7 яр вв ни т о з
Claims (1)
- Формула винаходу Зшивальна композиція, що містить поліолефін, перекис дикумілу або бензоїлу, яка відрізняється тим, що (3 містить суміш оорганосилану та ооктадецил 3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонату, каталізатора чн поліконденсації дибутилоловодилаурату, аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-70 90), тригідрат оксиду алюмінію та триокис сурми при наступному співвідношенні компонентів, мас. ч.: с поліолефін 40,47-59,88 с органосилан 1,0-3,0 ч- октадецил 3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонат 0,01-0,03 перекис дикумілу або перекис бензоїлу 0,05-0,3 « ибутилоловодилаурат 0,06-0,2 диву дилаур З7З с аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-70 95) а 7,0-150 ит триокис сурми 2,0-6,0 тригідрат оксиду алюмінію 30,0-35,0.-й ко ко- іе)60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200510305U UA12279U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200510305U UA12279U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA12279U true UA12279U (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=37455204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200510305U UA12279U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA12279U (uk) |
-
2005
- 2005-11-01 UA UAU200510305U patent/UA12279U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3795646A (en) | Cross-linking polyethylene compositions with silicone additive | |
| ES2586028T3 (es) | Composiciones de poliolefina funcionalizadas con silano, productos de las mismas y procesos de preparación de las mismas para aplicaciones de alambres y cables | |
| US10174187B2 (en) | Room temperature crosslinked type halogen-free flame retardant resin composition, and method of preparing the same | |
| KR102364039B1 (ko) | 할로겐화된 폴리머 및 금속 머캅타이드를 갖는 수분-경화형 폴리머성 조성물 | |
| US20060255501A1 (en) | Crosslinked chlorinated polyolefin compositions | |
| BR112014017195B1 (pt) | Composição termoplástica reticulável semicondutora livre de peróxido, processo para preparar um artigo termoplástico semicondutor reticulado, processo em-linha para preparar uma composição reticulável e grânulo | |
| US20120128906A1 (en) | Crosslinked chlorinated polyolefin compositions | |
| JP2525968B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物の製法、それからの難燃性樹脂組成物及びそれを用いた絶縁チュ―ブ | |
| EP0169069A2 (en) | Polymer composition | |
| JP2017141383A (ja) | 耐熱性架橋樹脂成形体及びその製造方法、シランマスターバッチ、マスターバッチ混合物及びその成形体、並びに、耐熱性製品 | |
| JP4879635B2 (ja) | 電子線照射用ノンハロゲン難燃樹脂組成物 | |
| JP6706855B2 (ja) | 耐熱性塩素含有架橋樹脂成形体及びその製造方法、並びに、耐熱性製品 | |
| BR112020005047A2 (pt) | composição de catalisador para promover a cura de um polímero etilênico funcionalizado com silano, batelada mestre, e, processo para curar um polímero etilênico funcionalizado com silano. | |
| UA12279U (en) | A cross-linking composition | |
| WO2019210178A1 (en) | Polymeric composition containing a light stabilizer | |
| JP6567589B2 (ja) | 塩素含有架橋樹脂成形体及びその製造方法、シランマスターバッチ、マスターバッチ混合物及びその成形体、並びに、成形品 | |
| UA12281U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12280U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12276U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12278U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12273U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12275U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12277U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12274U (en) | A cross-linking composition | |
| JPH04363376A (ja) | 粘着テープ |