UA12275U - A cross-linking composition - Google Patents
A cross-linking composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA12275U UA12275U UAU200510300U UAU200510300U UA12275U UA 12275 U UA12275 U UA 12275U UA U200510300 U UAU200510300 U UA U200510300U UA U200510300 U UAU200510300 U UA U200510300U UA 12275 U UA12275 U UA 12275U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- tertbutyl
- cross
- organosilane
- propionyl
- hydroxyphenyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- -1 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl)propionyl Chemical group 0.000 claims description 8
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N dibutyllead Chemical compound CCCC[Pb]CCCC XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 abstract description 4
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241001422292 Hadogenes Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до полімерних матеріалів, а саме до зшивальних композицій на основі 2 поліолефінів, які можуть використовуватися при виготовленні проводів і кабелів, кабельної арматури та ін.The useful model relates to polymeric materials, namely to cross-linking compositions based on 2 polyolefins, which can be used in the manufacture of wires and cables, cable fittings, etc.
Відома композиція на основі поліолефінів, в якій в якості зшивального агенту використовується органосилан (суміш вінілтри(р-етоксіетилоксісилану і о, о- олігодиметилсилоксанів). Зшивка відбувається під дією вологи при температурі не вище 10092С. Для прискорення процесу зшивки використовують каталізатор зшивки - 1,4-тетрабутоксититан. то До складу композиції входить поліолефін, вінілтри(р-етоксіетилоксісилан), суміш с, Фо-олігодиметилсилоксанів, перекис дикумілу або перекис бензоїлу - ініціатор вінільних радикалів, 1,4-тетрабутоксітитан - каталізатор конденсації.A composition based on polyolefins is known, in which organosilane is used as a crosslinking agent (a mixture of vinyl tri(p-ethoxyethyloxysilane and o, o-oligodimethylsiloxanes). Crosslinking occurs under the influence of moisture at a temperature not higher than 10092C. To accelerate the crosslinking process, crosslinking catalyst - 1 is used, 4-tetrabutoxytitanium. The composition includes polyolefin, vinyltri(p-ethoxyethyloxysilane), a mixture of pho-oligodimethylsiloxanes, dicumyl peroxide or benzoyl peroxide - initiator of vinyl radicals, 1,4-tetrabutoxytitanium - condensation catalyst.
Співвідношення компонентів приведені в таблиці 1 (патент на винахід Мо46619 15.03.2005 Бюл. Моз 20051.The ratio of the components is given in Table 1 (patent for the invention Mo46619 03/15/2005 Bul. Moz 20051.
Недоліком відомої зшивальної композиції є передчасне структурування в екструдері при температурах переробки, що порушує стабільність процесу виготовлення проводів та кабелів.The disadvantage of the known cross-linking composition is premature structuring in the extruder at processing temperatures, which disrupts the stability of the wire and cable manufacturing process.
В основу корисної моделі поставлене завдання розробити зшивальну композицію в якій зміна складу компонентів дозволила б забезпечити підвищення стабільності полімерної композиції при екструзії ізоляції і оболонок проводів та кабелів.The basis of a useful model is the task of developing a cross-linking composition in which a change in the composition of components would allow to increase the stability of the polymer composition during the extrusion of insulation and sheaths of wires and cables.
Поставлене завдання вирішується тим, що зшивальна композиція, яка містить поліолефін, перекис дикумілу або бензоїлу, на відміну від прототипу містить суміш органосилану, октадецил 3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл) пропіонату і 2,3-біс((3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксифеніл)-пропіоніл))пропіоногідрозиду, а в якості каталізатору поліконденсації дибутилоловодилаурат, а також технічний вуглець при наступному співвідношенні компонентів, ов мас. чи - октадецил 3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонат - 0,005-0,015 2,3 -біс(3 -(3,5 -дитретбутил-4-гідроксифеніл)-пропіоніл))пропіоногідрозид |- 0,005-0,015 І в) 7 й технічний вуглець -27,0-33,0 дибутилоловодилаурат - 0,06-0,2 сThe task is solved by the fact that the crosslinking composition, which contains polyolefin, dicumyl or benzoyl peroxide, unlike the prototype, contains a mixture of organosilane, octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl) propionate and 2,3-bis((3 -(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl))propionohydroside, and as a polycondensation catalyst dibutyltin dilaurate, as well as technical carbon with the following ratio of components, by weight. or - octadecyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate - 0.005-0.015 2,3-bis(3 -(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionyl))propionohydroside |- 0.005-0.015 And c) 7th technical carbon -27.0-33.0 dibutyl tin dilaurate - 0.06-0.2 s
Органосилан представляє собою продукти загальної формули КК 5іХ/л) вміщуючої радикали К з «Є олефиновими ненасиченими ланцюгами та легко гідролізуючими групами Х біля атому кремнію (Х - водень, гадоген або радикал ОВК, де ВК"! - алкил, арил, циклоалкил, аралкил алкарил, циклоалкилалалкенил і - алкилциклоалкил С..12, а також радикал алкиламіну або ариламіну; п-1,2.Organosilane is a product of the general formula KK 5iX/l) containing K radicals with "E olefinic unsaturated chains and easily hydrolyzable X groups near the silicon atom (X is hydrogen, hadogen or UVK radical, where VK"! is alkyl, aryl, cycloalkyl, aralkyl alkaryl, cycloalkylalalkenyl and - alkylcycloalkyl C..12, as well as an alkylamine or arylamine radical; n-1,2.
Введення нових компонентів стабілізує процес сополімеризації поліолефінів та органосилану і зшивки отриманого сополімеру. « 20 Виготовлено 7 зразків зшивальних композицій. Композиція виготовлена наступним чином: поліолефін -о (поліетилен високого або низького тиску, сополімер етилену з вінілацетатом, поліпропілен чи їх суміш), с перекис дикумілу або перекис бензоїлу, суміш органосилану, октадецил 3-(3,5-дитретбутил-4- :з» гідроксилфеніл)пропіонату і 2,3-біс((3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксифеніл)пропіоніл))пропіоногідрозиду змішують в черв'ячному змішувачі при температурі 150-14902С. Одержану масу привитого сополімеру охолоджують до кімнатної температури і гранулюють на роторному грануляторі на частинки розміром 2-5мм. - Потім змішують одержані гранули, каталізатор (дибутилоловодилаурат), технічний вуглець і пропускають через екструдер при температурі 150-1902С в вигляді стрічки товщиною 1мм. ю При необхідності в композиції можуть бути введені стабілізатори, наповнювачі, барвники. ко Зшивку проводили в воді при температурі 902С на протязі 4 годин. Ступінь структурування (зшивки) після - 5р екструзії повинна бути не більше 595. Після обробки водою ступінь зшивки матеріалу ізоляції кабеля повинна бути не менше 6595. 4 Ступінь структурування після екструзії і зшивки композиції після перебування в воді оцінювали по вмісту гель-фракції шляхом екстрагування в киплячому ксилолі на протязі 16 годин.The introduction of new components stabilizes the process of copolymerization of polyolefins and organosilane and crosslinking of the obtained copolymer. « 20 7 samples of stitching compositions were produced. The composition is made as follows: polyolefin -o (high or low pressure polyethylene, copolymer of ethylene with vinyl acetate, polypropylene or their mixture), c dicumyl peroxide or benzoyl peroxide, organosilane mixture, octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-:c » hydroxylphenyl)propionate and 2,3-bis((3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl)propionyl))propionohydroside are mixed in a worm mixer at a temperature of 150-14902С. The resulting mass of grafted copolymer is cooled to room temperature and granulated on a rotary granulator into particles 2-5 mm in size. - Then the resulting granules, catalyst (dibutyl tin dilaurate), carbon black are mixed and passed through an extruder at a temperature of 150-1902C in the form of a 1 mm thick tape. If necessary, stabilizers, fillers, and dyes can be added to the composition. Stitching was carried out in water at a temperature of 902C for 4 hours. The degree of structuring (cross-linking) after - 5 years of extrusion should be no more than 595. After treatment with water, the degree of cross-linking of the cable insulation material should be no less than 6595. 4 The degree of structuring after extrusion and cross-linking of the composition after being in water was assessed by the content of the gel fraction by extraction in boiling xylene for 16 hours.
Результати випробувань приведені в таблиці 2.The test results are given in Table 2.
Результати випробувань показали, що заявлена зшивальна композиція дозволяє отримати стабільний в процесі екструзії сополімер поліолефіну з органосиланом, та підвищення ступеню зшивки після перебування в с воді. » 17 І2|з3|14|5(|81The results of the tests showed that the declared crosslinking composition allows obtaining a stable copolymer of polyolefin with organosilane in the extrusion process, and an increase in the degree of crosslinking after being in water. » 17 I2|z3|14|5(|81
Вптиретокетиояя 00000205 сумішоесолтометилсялоянь 00000006 вв Овенютн 00000001 10 20| 253005 40.Vptyretoketioya 00000205 mixture of esoltomethylsaloyan 00000006 vv Ovenyutn 00000001 10 20| 253005 40.
Октадецил З - (3,5-дитрет-бутил-4-гідро-ксилфеніл)пропионат - 0,005 0,01 0,01250,015 0,002 0,0175 -Д-Octadecyl C - (3,5-di-tert-butyl-4-hydro-xylphenyl)propionate - 0.005 0.01 0.01250.015 0.002 0.0175 -D-
2,3-біс((3-(3,5-дітретбутил-4-тідроксифеніл). пропіоніл))пропіоногідрозид| -0 0,005) 0,01 (0,0125|0,015 0,002 (0,01752,3-bis((3-(3,5-di-tertbutyl-4-tihydroxyphenyl). propionyl))propionohydroside| -0 0.005) 0.01 (0.0125|0.015 0.002 (0.0175
Текнянийвутьц 00000000001000001001111001100-000270 29) зо зо ово мо. 11111111 Прототип) Заявленізразюи |Позамежами! 70 Таблиця 2Teknyanyvuts 00000000001000001001111001100-000270 29) z z z ovo mo. 11111111 Prototype) Expressions | Out of bounds! 70 Table 2
МоМо композицій Вміст гель-фракції, 90MoMo compositions Content of the gel fraction, 90
Після перебування в воді на протязі 4 годин в ние ни о. ло в вв 15 аю вв в ююAfter staying in the water for 4 hours in nie ni o. lo in vv 15 ayu vv in yuyu
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200510300U UA12275U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200510300U UA12275U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA12275U true UA12275U (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=37455200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200510300U UA12275U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA12275U (en) |
-
2005
- 2005-11-01 UA UAU200510300U patent/UA12275U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5112919A (en) | Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder | |
KR102396101B1 (en) | Stabilized moisture-curable polymeric compositions | |
BR112012006018A2 (en) | process for the manufacture of cross-linked fused molded articles | |
BR112014017195B1 (en) | PEROXIDE-FREE RETICULABLE THERMOPLASTIC COMPOSITION, PROCESS TO PREPARE A RETICULATED SEMICONDUCTOR THERMOPLASTIC ARTICLE, IN-LINE PROCESS TO PREPARE A RETICULABLE COMPOSITION AND GRAIN | |
BR112012032569B1 (en) | power cable with conductor wrapped by layer with silane crosslinkable polymer composition, its production process and master mix | |
US4707517A (en) | Polymer composition | |
BR112016010840B1 (en) | RETICULATED POLYMERIC COMPOSITION, COATED CONDUCTOR AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A RETICULATED POLYMER COMPOSITION | |
JP2008521966A (en) | Composition with enhanced heat resistance | |
BR112016029739B1 (en) | POLYMERIC COMPOSITION RETICULABLE BY SILANO, COATED CONDUCTOR AND PROCESS TO PREPARE A POLYMERIC COMPOSITION RETICULABLE BY SILANO | |
KR20170020424A (en) | Moisture-curable polymeric compositions having halogenated polymers and metal mercaptides | |
KR20200011947A (en) | Reactive Formulation of Ethylene Vinyl Acetate | |
CA3046152C (en) | Moisture-curable silane-functional grafted polyolefin composition | |
BR112019015641A2 (en) | COMPOSITION OF ETHYLENE-ALPHA-OLEFINE COPOLYMER AND TRIALYL Phosphate | |
BR112014004380B1 (en) | CABLE COMPRISING A SILANO RETICULABLE POLYMER COMPOSITION AND ITS PRODUCTION PROCESS | |
RU2735228C2 (en) | Stabilized moisture-curable polymer compositions | |
BR112020005047B1 (en) | CATALYST COMPOSITION FOR PROMOTING THE CURING OF AN ETHYLENIC POLYMER FUNCTIONALIZED WITH SILANE, MASTER BATCH, AND, PROCESS FOR CURING AN ETHYLENIC POLYMER FUNCTIONALIZED WITH SILANE | |
KR102001108B1 (en) | Silane Crosslinkable Polymer Composition | |
UA12275U (en) | A cross-linking composition | |
UA12273U (en) | A cross-linking composition | |
UA12274U (en) | A cross-linking composition | |
UA12278U (en) | A cross-linking composition | |
UA12280U (en) | A cross-linking composition | |
UA12279U (en) | A cross-linking composition | |
UA12276U (en) | A cross-linking composition | |
UA12277U (en) | A cross-linking composition |