UA12277U - A cross-linking composition - Google Patents
A cross-linking composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA12277U UA12277U UAU200510303U UAU200510303U UA12277U UA 12277 U UA12277 U UA 12277U UA U200510303 U UAU200510303 U UA U200510303U UA U200510303 U UAU200510303 U UA U200510303U UA 12277 U UA12277 U UA 12277U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- mixture
- bromine
- cross
- organosilane
- propionate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 14
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N dibutyllead Chemical compound CCCC[Pb]CCCC XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 abstract description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- -1 vinyl radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до полімерних матеріалів, а саме до зшивальних композицій на основі 2 поліолефінів, які можуть використовуватися при виготовленні проводів і кабелів, кабельної арматури та ін.The useful model relates to polymeric materials, namely to cross-linking compositions based on 2 polyolefins, which can be used in the manufacture of wires and cables, cable fittings, etc.
Відома композиція на основі поліолефінів, в якій в якості зшивального агенту використовується органосилан (суміш вінілтри(р-етоксіетилоксісилану) і о, ю - олігодиметилсилоксанів). Зшивка відбувається під дією вологи при температурі не вище 1002С. Для прискорення процесу зшивки використовують каталізатор зшивки - 1,4-тетрабутоксититан. то До складу композиції входить поліолефін, вінілтри (р-етоксіетилоксісилан), суміш 0,5 о0и- олігодиметилсилоксанів, перекис дикумілу або перекис бензоїлу - ініціатор вінільних радикалів, 1,4 -тетрабутоксітитан - каталізатор конденсації.A composition based on polyolefins is known, in which organosilane is used as a crosslinking agent (a mixture of vinyl tri(p-ethoxyethyloxysilane) and o, u - oligodimethylsiloxanes). Stitching takes place under the influence of moisture at a temperature not higher than 1002C. To accelerate the crosslinking process, a crosslinking catalyst is used - 1,4-tetrabutoxytitanium. The composition includes polyolefin, vinyl ethers (p-ethoxyethyloxysilane), a mixture of 0.5 o0-oligodimethylsiloxanes, dicumyl peroxide or benzoyl peroxide - an initiator of vinyl radicals, 1,4-tetrabutoxytitan - a condensation catalyst.
Співвідношення компонентів приведені в таблиці 1 (патент на винахід Мо46619 15.03.2005 Бюл. Моз 20051.The ratio of the components is given in Table 1 (patent for the invention Mo46619 03/15/2005 Bul. Moz 20051.
Недоліком відомої зшивальної композиції є передчасне структурування в екструдері при температурах переробки, що порушує стабільність процесу виготовлення проводів та кабелів.The disadvantage of the known cross-linking composition is premature structuring in the extruder at processing temperatures, which disrupts the stability of the wire and cable manufacturing process.
В основу корисної моделі поставлене завдання розробити зшивальну композицію в якій зміна складу компонентів дозволила б забезпечити підвищення стабільності полімерної композиції при екструзії ізоляції і оболонок проводів та кабелів.The basis of a useful model is the task of developing a cross-linking composition in which a change in the composition of components would allow to increase the stability of the polymer composition during the extrusion of insulation and sheaths of wires and cables.
Поставлене завдання вирішується тим, що зшивальна композиція, яка містить поліолефін, перекис дикумілу або бензоїлу, на відміну від найближчого аналога містить суміш органосилану та октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфенил)-пропіонату; каталізатора поліконденсації - суміш дибутилоловодилаурату та сульфокислоти молекулярної маси 280-400; ароматичні бромовмісні сполуки (вміст брому 65-6790), триокис сурми та технічний вуглець при наступному співвідношенні компонентів, мас. ч.: 29 поліолефін 72,37-87,88 шщ органосилан 1,0-3,0 октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфенил)пропіонат /0,01-0,03 перекис дикумілу або перекис бензоїлу 0,05-0,3 технічний вуглець 2,0-3,0 - дибутилоловодилаурат 0,03-0,15 - сульфокислота молекулярної маси 280-400 0,03-0,15 с ароматичні бромовмісні сполуки (вміст брому 65-67 95) 7,0-15,0 триокис сурми 2,0-6,0. сThe task is solved by the fact that the crosslinking composition, which contains polyolefin, dicumyl or benzoyl peroxide, unlike the closest analogue, contains a mixture of organosilane and octadecyl3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl)-propionate; polycondensation catalyst - a mixture of dibutyltin dilaurate and sulfonic acid with a molecular weight of 280-400; aromatic bromine-containing compounds (bromine content 65-6790), antimony trioxide and technical carbon in the following ratio of components, wt. parts: 29 polyolefin 72.37-87.88 parts organosilane 1.0-3.0 octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl)propionate /0.01-0.03 dicumyl peroxide or benzoyl peroxide 0. 05-0.3 technical carbon 2.0-3.0 - dibutyltin dilaurate 0.03-0.15 - sulfonic acid of molecular weight 280-400 0.03-0.15 s aromatic bromine-containing compounds (bromine content 65-67 95) 7 ,0-15,0 antimony trioxide 2,0-6,0. with
Зо Органосилан представляє собою продукти загальної формули К 4пЗіХ(4п) Ввміщуючої радикали К з - олефиновими ненасиченими ланцюгами та легко гідролізуючими групами Х біля атому кремнію (Х - водень, галоген або радикал ОБ", де Б!// - алкил, арил, циклоалкил, аралкил алкарил, циклоалкилалалкенил і алкилциклоалкил С..12, а також радикал алкиламіну або ариламіну; п-1,2. « 20 Введення нових компонентів стабілізує процес сополімеризації поліолефінів та органосилану і зшивки -в отриманого сополімеру. с Виготовлено 7 зразків зшивальних композицій. Композиція виготовлена наступним чином: поліолефін :з» (поліетилен високого або низького тиску, сополімер етилену з вінілацетатом, поліпропілен чи їх суміш), перекис дикумілу або перекис бензоїлу, суміш органосилану та 15 октадецил3-(3,5-дитрет-бутил-4-гідроксилфенил)пропіонату змішують в черв'ячному змішувачі при температурі - 150-19092С7. Одержану масу привитого сополімеру охолоджують до кімнатної температури і гранулюють на роторному грануляторі на частинки розміром 2-5мм. ко Потім змішують одержані гранули, каталізатор (суміш дибутулоловодилаурату та сульфокислоти г) молекулярної маси 280-400), ароматичними бромовмісними сполуками (вміст брому 65-67905) та триокис сурми і 5р Пропускають через екструдер при температурі 150-1902С в вигляді стрічки товщиною мм. - При необхідності в композиції можуть бути введені стабілізатори, наповнювачі, барвники.ZO Organosilane is a product of the general formula K 4pZiX(4p) containing radicals K with - olefinic unsaturated chains and easily hydrolyzable X groups near the silicon atom (X - hydrogen, halogen or radical OB", where B!// - alkyl, aryl, cycloalkyl . The composition is made as follows: polyolefin: c" (high or low pressure polyethylene, copolymer of ethylene with vinyl acetate, polypropylene or their mixture), dicumyl peroxide or benzoyl peroxide, a mixture of organosilane and 15 octadecyl3-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxylphenyl)propionate is mixed in a worm mixer at a temperature of - 150-19092 C7. The resulting mass of graft copolymer is cooled to room temperature and granulated on a rotary granulator into particles 2-5 mm in size. Then the obtained granules are mixed with a catalyst (a mixture of dibutyl hydrogen dilaurate and sulfonic acid g) with a molecular weight of 280-400), aromatic bromine-containing compounds (bromine content 65-67905) and antimony trioxide and 5g. - If necessary, stabilizers, fillers, dyes can be added to the composition.
І Зшивку проводили в воді при температурі 902С на протязі 4 годин. Ступінь структурування (зшивки) після екструзії повинна бути не більше 595. Після обробки водою ступінь зшивки матеріалу ізоляції кабеля повинна бути не менше 6595.And stitching was carried out in water at a temperature of 902C for 4 hours. The degree of structuring (crosslinking) after extrusion must be no more than 595. After water treatment, the crosslinking degree of the cable insulation material must be no less than 6595.
Ступінь структурування після екструзії і зшивки композиції після перебування в воді оцінювали по вмісту гель-фракції шляхом екстрагування в киплячому ксилолі на протязі 16 годин. с Результати випробувань приведені в таблиці 2.The degree of structuring after extrusion and cross-linking of the composition after being in water was assessed by the content of the gel fraction by extraction in boiling xylene for 16 hours. c The test results are given in Table 2.
Результати випробувань показали, що заявлена зшивальна композиція дозволяє отримати стабільний в процесі екструзії сополімер поліолефіну з органосиланом, та підвищення ступеню зшивки після перебування в бо воді.The results of the tests showed that the declared crosslinking composition allows obtaining a stable polyolefin copolymer with organosilane in the extrusion process, and an increase in the degree of crosslinking after being in bo water.
Із Із3|а|5(517. двFrom Is3|a|5(517. dv
Вінілтри (р-етоксіетилоксісилан) 2,0 - - - - - - -Д-Vinyltris (p-ethoxyethyloxysilane) 2.0 - - - - - - -D-
сумішссосолтометиленлотяне | 0511-11-11mixture of salt and methylene lotane | 0511-11-11
Оранєнтио 11000000 |10120 25 зо о5| 40Oranientio 11000000 |10120 25 зо 5| 40
Октадецил 3 - (3,5-дитретбутил-4-гідро-ксилфенил)пропіонат 0 -|100110021 0,025 0,005 ) 0,035Octadecyl 3 - (3,5-di-tertbutyl-4-hydroxy-xylphenyl)propionate 0 -|100110021 0.025 0.005 ) 0.035
Текнчнийвута 00000011 020|28 21 30 1040. 11212100 Пром Залвленорми ПомекмуTeknchnivuta 00000011 020|28 21 30 1040. 11212100 Prom Zalvlenormy Pomekm
Таблиця 2Table 2
МоМо композицій Вміст гель-фракції, 90MoMo compositions Content of the gel fraction, 90
Після перебування в воді на протязі 4 годин арт вв яю пи нг я ЗИ 61111 щі 2After staying in the water for 4 hours
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200510303U UA12277U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU200510303U UA12277U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA12277U true UA12277U (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=37455202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU200510303U UA12277U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA12277U (en) |
-
2005
- 2005-11-01 UA UAU200510303U patent/UA12277U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3795646A (en) | Cross-linking polyethylene compositions with silicone additive | |
BR112019026356B1 (en) | POLYOLFIN COMPOSITION, METHOD FOR PRODUCING A POLYOLFIN COMPOSITION, METHOD FOR CURING FREE RADICALS FROM A POLYOLFIN COMPOSITION, CROSS-CUTTED POLYOLFIN PRODUCT AND MANUFACTURED ARTICLE | |
KR102396101B1 (en) | Stabilized moisture-curable polymeric compositions | |
KR102396102B1 (en) | Stabilized moisture-curable polymeric compositions | |
ES2586028T3 (en) | Compositions of polyolefin functionalized with silane, their products and their preparation processes for wire and cable applications | |
ES2406076T3 (en) | Polymer composition | |
KR102364039B1 (en) | Moisture-curable polymeric compositions having halogenated polymers and metal mercaptides | |
EP0169069A2 (en) | Polymer composition | |
KR102643300B1 (en) | Stabilized moisture-curable polymer composition | |
JPH06168629A (en) | Electric wire and cable | |
UA12277U (en) | A cross-linking composition | |
JPH09124873A (en) | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, method for crosslinking the composition and shaped article | |
UA12280U (en) | A cross-linking composition | |
JP2013237793A (en) | Photosensitive thermoplastic resin composition and molded article produced by using the same | |
UA12274U (en) | A cross-linking composition | |
UA12275U (en) | A cross-linking composition | |
UA12273U (en) | A cross-linking composition | |
JP3224015B2 (en) | Crosslinkable vinyl chloride resin composition for covering electric wires and method for producing crosslinked vinyl chloride resin for covering electric wires | |
UA12278U (en) | A cross-linking composition | |
UA12276U (en) | A cross-linking composition | |
UA12279U (en) | A cross-linking composition | |
BR112015014879B1 (en) | process for producing a cross-linked polyethylene article and its use | |
UA12281U (en) | A cross-linking composition | |
JPS6143377B2 (en) | ||
JP2654666B2 (en) | Heat resistant insulating composition |