UA12279U - A cross-linking composition - Google Patents
A cross-linking composition Download PDFInfo
- Publication number
- UA12279U UA12279U UAU200510305U UAU200510305U UA12279U UA 12279 U UA12279 U UA 12279U UA U200510305 U UAU200510305 U UA U200510305U UA U200510305 U UAU200510305 U UA U200510305U UA 12279 U UA12279 U UA 12279U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- chlorine
- organosilane
- hydroxylphenyl
- propionate
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 15
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 13
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);trihydrate Chemical compound O.O.O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] UOCIZHQMWNPGEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 butyl lead dilaurate Chemical compound 0.000 claims description 3
- XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N dibutyllead Chemical compound CCCC[Pb]CCCC XBBHFQNIEJGGIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до полімерних матеріалів, а саме до зшивальних композицій на основі 2 поліолефінів, які можуть використовуватися при виготовленні проводів і кабелів, кабельної арматури та ін.The useful model relates to polymeric materials, namely to cross-linking compositions based on 2 polyolefins, which can be used in the manufacture of wires and cables, cable fittings, etc.
Відома композиція на основі поліолефінів, в якій як зшивальний агент використовується органосилан (суміш вінілтри( в -етоксіетилоксісилану і 5, 9 -оліодиметилсилоксанів). Зшивка відбувається під дією вологи при температурі не вище 10092С. Для прискорення процесу зшивки використовують каталізатор зшивки - 7/0 1,4-тетрабутоксититан.A composition based on polyolefins is known, in which organosilane is used as a crosslinking agent (a mixture of vinyl tri(v-ethoxyethyloxysilane and 5, 9-oliodimethylsiloxanes). Crosslinking occurs under the influence of moisture at a temperature not higher than 10092C. To accelerate the crosslinking process, a crosslinking catalyst is used - 7/0 1,4-tetrabutoxytitanium.
До складу композиції входить поліолефін, вінілтри( Р -етоксіетилоксісилан), суміш 9, 9 -оліодиметилсилоксанів, перекис дикумілу або перекис бензоїлу -ініціатор вінільних радикалів, 1,4- тетрабутоксітитан - каталізатор конденсації.The composition includes polyolefin, vinyltris (P-ethoxyethyloxysilane), a mixture of 9, 9-oliodimethylsiloxanes, dicumyl peroxide or benzoyl peroxide - an initiator of vinyl radicals, 1,4- tetrabutoxytitan - a condensation catalyst.
Співвідношення компонентів приведені в таблиці 1 (патент на винахід Мо46619 15.03.2005 Бюл. Моз 20051.The ratio of the components is given in Table 1 (patent for the invention Mo46619 03/15/2005 Bul. Moz 20051.
Недоліком відомої зшивальної композиції є передчасне структурування в екструдері при температурах переробки, що порушує стабільність процесу виготовлення проводів та кабелів.The disadvantage of the known cross-linking composition is premature structuring in the extruder at processing temperatures, which disrupts the stability of the wire and cable manufacturing process.
В основу корисної моделі поставлене завдання розробити зшивальну композицію в якій зміна складу компонентів дозволила б забезпечити підвищення стабільності полімерної композиції при екструзії ізоляції і оболонок проводів та кабелів.The basis of a useful model is the task of developing a cross-linking composition in which a change in the composition of components would allow to increase the stability of the polymer composition during the extrusion of insulation and sheaths of wires and cables.
Поставлене завдання вирішується тим, що зшивальна композиція, яка містить поліолефін, перекис дикумілу або бензоїлу, на відміну від прототипу містить суміш органосилану та октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл) пропіонату, каталізатора поліконденсації дибутилоловодилаурату, а також аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-70 9б), тригідрат оксиду алюмінію та триокис сурми при наступному співвідношенні компонентів, мас. ч.: з поліолефін -40,47-59,88 - органосилан -10-30 октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонат -0,01- 0,03 перекис дикумілу або перекис бензоїлу -0,05- 0,3 Ге») дибутилоловодилаурат -006-0,2 аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-70 95). -7,0- 15,0 - триокис сурми -20-60 се тригідрат оксиду алюмінію -30,0- 35,0 счThe task is solved by the fact that the crosslinking composition, which contains polyolefin, dicumyl or benzoyl peroxide, unlike the prototype, contains a mixture of organosilane and octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl) propionate, a catalyst for the polycondensation of dibutyl lead dilaurate, as well as aliphatic or alicyclic chlorine-containing compounds (chlorine content 40-70 9b), aluminum oxide trihydrate and antimony trioxide with the following ratio of components, wt. parts: from polyolefin -40.47-59.88 - organosilane -10-30 octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl)propionate -0.01- 0.03 dicumyl peroxide or benzoyl peroxide -0.05 - 0.3 Ge") dibutyltin dilaurate -006-0.2 aliphatic or alicyclic chlorine-containing compounds (chlorine content 40-70 95). -7.0- 15.0 - antimony trioxide -20-60 se aluminum oxide trihydrate -30.0- 35.0 sch
Органосилан представляє собою продукти загальної формули КК 5іХіл) вміщуючої радикали К з олефиновими ненасиченими ланцюгами та легко гідролізуючими групами Х біля атому кремнію (Х - водень, галоген або радикал ОБ", де Б!// - алкил, арил, циклоалкил, аралкил алкарил, циклоалкилалалкенил і алкилциклоалкил С..12, а також радикал алкиламіну або ариламіну; п - 1,2. «Organosilane is a product of the general formula КК 5хил) containing K radicals with olefinic unsaturated chains and easily hydrolyzable X groups near the silicon atom (X is hydrogen, halogen or OB radical, where B!// is alkyl, aryl, cycloalkyl, aralkyl alkaryl, cycloalkylalalkenyl and alkylcycloalkyl C..12, as well as an alkylamine or arylamine radical; n - 1,2.
Введення нових компонентів стабілізує процес сополімеризації поліолефінів та органосилану і зшивки отриманого сополімеру. - с Виготовлено 7 зразків зшивальних композицій. Композиція виготовлена наступним чином: поліолефін ц (поліетилен високого або низького тиску, сополімер етилену з вінілацетатом, поліпропілен чи їх суміш), "» перекис дикумілу або перекис бензоїлу, суміш органосилану та октадецил3-(3,5-дитретбутил-4-гідроксилфеніл)пропіонату змішують в черв'ячному змішувачі при температурі 150-1909Сб. Одержану масу привитого сополімеру охолоджують до кімнатної температури і гранулюють на - роторному грануляторі на частинки розміром 2-5мм. юю Потім змішують одержані гранули, каталізатор (1,4-тетрабутоксітитан, чи дибутулоловодилаурат), аліфатичні або аліциклічні хлоровмісні сполуки (вміст хлору 40-7095), триокис сурми, тригідрат оксиду алюмінію і ко пропускають через екструдер при температурі 150-190 в вигляді стрічки товщиною мм. -1 50 При необхідності в композиції можуть бути введені стабілізатори, наповнювачі, барвники.The introduction of new components stabilizes the process of copolymerization of polyolefins and organosilane and crosslinking of the resulting copolymer. - 7 samples of stitching compositions were produced. The composition is made as follows: polyolefin (high or low pressure polyethylene, copolymer of ethylene with vinyl acetate, polypropylene or their mixture), dicumyl peroxide or benzoyl peroxide, a mixture of organosilane and octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl)propionate mixed in a worm mixer at a temperature of 150-1909С. The obtained mass of grafted copolymer is cooled to room temperature and granulated on a rotary granulator into particles of 2-5 mm in size. Then the obtained granules are mixed, a catalyst (1,4-tetrabutoxytitanium or dibutyl hydrogen dilaurate) , aliphatic or alicyclic chlorine-containing compounds (chlorine content 40-7095), antimony trioxide, aluminum oxide trihydrate, etc. are passed through an extruder at a temperature of 150-190 in the form of a tape with a thickness of -1 50 mm. If necessary, stabilizers, fillers, dyes
Зшивку проводили в воді при температурі 902С протягомі 4 годин. Ступінь структурування (зшивки) післяStitching was carried out in water at a temperature of 902C for 4 hours. Degree of structuring (stitching) after
Ме, екструзії повинна бути не більше 595. Після обробки водою ступінь зшивки матеріалу ізоляції кабеля повинна бути не менше 6595.Me, extrusion should be no more than 595. After water treatment, the degree of crosslinking of the cable insulation material should be no less than 6595.
Ступінь структурування після екструзії і зшивки композиції після перебування в воді оцінювали по вмісту 22 гель-фракції шляхом екстрагування в киплячому ксилолі на протязі 16 годин. с Результати випробувань приведені в таблиці 2.The degree of structuring after extrusion and cross-linking of the composition after being in water was assessed by the content of the 22 gel fraction by extraction in boiling xylene for 16 hours. c The test results are given in Table 2.
Результати випробувань показали, що заявлена зшивальна композиція дозволяє отримати стабільний в процесі екструзії сополімер поліолефіну з органосиланом, та підвищення ступеню зшивки після перебування в воді. 60 1 12|з3| 56 т б5 Вініл-гри ( р -етоксіетилоксісилан) 2,0 - - - - - - -Д-The results of the tests showed that the declared crosslinking composition allows obtaining a stable copolymer of polyolefin with organosilane in the extrusion process, and an increase in the degree of crosslinking after being in water. 60 1 12|from 3| 56 t b5 Vinyl-gri (p-ethoxyethyloxysilane) 2.0 - - - - - - -D-
ЕЕ іс ІНН ПЕСНЯ ПА ПЕ ПЕНІEE is INN SONG PA PE PENI
Ода 11111020 тв |зо|о5 20Oda 11111020 tv |zo|o5 20
Октадецил 3-(3,5-дитретбутил-4-гідро-ксилфеніл)пропионат 0-0 1001 002) 0,025 0,005 | 0,035Octadecyl 3-(3,5-di-tertbutyl-4-hydroxylphenyl)propionate 0-0 1001 002) 0.025 0.005 | 0.035
Аліфатичні або аліциклічні хлорвміщуючі сполучення (вміст хлору 40-70 95) 782 |в 6 т й щоAliphatic or alicyclic chlorine-containing compounds (chlorine content 40-70 95) 782 | in 6 t and what
Тригідрат оксиду алюмінію вою зао| змо зво во то 11111111 прототип! Заявленізрази |Позамежами)Aluminum oxide trihydrate of the company 11111111 prototype is possible! Expressions | Abroad)
Таблиця 2Table 2
МоМо композицій Вміст гель-фракції, 90MoMo compositions Content of the gel fraction, 90
Після перебування в воді на протязі 4 годин арт вв 7 яр вв ни т о зAfter staying in the water for 4 hours, the art vv 7 yar vv ni t o z
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200510305U UA12279U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200510305U UA12279U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA12279U true UA12279U (en) | 2006-01-16 |
Family
ID=37455204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200510305U UA12279U (en) | 2005-11-01 | 2005-11-01 | A cross-linking composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA12279U (en) |
-
2005
- 2005-11-01 UA UAU200510305U patent/UA12279U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3795646A (en) | Cross-linking polyethylene compositions with silicone additive | |
| ES2586028T3 (en) | Compositions of polyolefin functionalized with silane, their products and their preparation processes for wire and cable applications | |
| US10174187B2 (en) | Room temperature crosslinked type halogen-free flame retardant resin composition, and method of preparing the same | |
| KR102364039B1 (en) | Moisture-curable polymeric compositions having halogenated polymers and metal mercaptides | |
| BR112014017195B1 (en) | PEROXIDE-FREE RETICULABLE THERMOPLASTIC COMPOSITION, PROCESS TO PREPARE A RETICULATED SEMICONDUCTOR THERMOPLASTIC ARTICLE, IN-LINE PROCESS TO PREPARE A RETICULABLE COMPOSITION AND GRAIN | |
| US20120128906A1 (en) | Crosslinked chlorinated polyolefin compositions | |
| JP2525968B2 (en) | Process for producing flame-retardant resin composition, flame-retardant resin composition produced therefrom and insulating tube using the same | |
| EP0169069A2 (en) | Polymer composition | |
| JP2017141383A (en) | Heat-resistant crosslinked resin molded body and method for producing the same, silane masterbatch, masterbatch mixture and molded body of the same, and heat resistant product | |
| JP2008280517A (en) | Method of manufacturing non-halogen flame-retardant thermoplastic composition | |
| JP4879635B2 (en) | Non-halogen flame retardant resin composition for electron beam irradiation | |
| JP6706855B2 (en) | Heat-resistant chlorine-containing crosslinked resin molded body, method for producing the same, and heat-resistant product | |
| BR112020005047A2 (en) | catalyst composition to cure a silane-functionalized ethylene polymer, batch master, and process to cure a silane-functionalized ethylene polymer. | |
| KR20190122237A (en) | Flame retardant, moisture-cured wire and cable construction with improved bevel impact performance | |
| UA12279U (en) | A cross-linking composition | |
| WO2019210178A1 (en) | Polymeric composition containing a light stabilizer | |
| JP6567589B2 (en) | Chlorine-containing crosslinked resin molded product and method for producing the same, silane masterbatch, masterbatch mixture and molded product thereof, and molded product | |
| UA12281U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12280U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12276U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12278U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12273U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12275U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12277U (en) | A cross-linking composition | |
| UA12274U (en) | A cross-linking composition |