UA103500C2 - Сульфоксимінзаміщені анілінопіримідинові похідні як cdk-інгібітори, їх одержання й застосування як лікарських засобів - Google Patents

Сульфоксимінзаміщені анілінопіримідинові похідні як cdk-інгібітори, їх одержання й застосування як лікарських засобів

Info

Publication number
UA103500C2
UA103500C2 UAA201106183A UAA201106183A UA103500C2 UA 103500 C2 UA103500 C2 UA 103500C2 UA A201106183 A UAA201106183 A UA A201106183A UA A201106183 A UAA201106183 A UA A201106183A UA 103500 C2 UA103500 C2 UA 103500C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
sulfoximine
cdk
inhibitors
preparation
medicinal agents
Prior art date
Application number
UAA201106183A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Ульріх Люккінг
Рольф Яутелат
Герхард Зімайстер
Юліа Шульце
Філіп Лінау
Original Assignee
Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх filed Critical Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх
Publication of UA103500C2 publication Critical patent/UA103500C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings

Abstract

Винахід стосується сульфоксимінзаміщених анілінопіримідинових похідних формули (І) EMBED ISISServer , (І) способів їх одержання і їх застосування як лікарського засобу для лікування різних захворювань.
UAA201106183A 2008-10-21 2009-10-09 Сульфоксимінзаміщені анілінопіримідинові похідні як cdk-інгібітори, їх одержання й застосування як лікарських засобів UA103500C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08167113A EP2179991A1 (de) 2008-10-21 2008-10-21 Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
PCT/EP2009/007247 WO2010046035A1 (de) 2008-10-21 2009-10-09 Sulfoximinsubstituierte anilinopyrimidinderative als cdk-inhibitoren, deren herstellung und verwendung als arzeinmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA103500C2 true UA103500C2 (uk) 2013-10-25

Family

ID=40282208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201106183A UA103500C2 (uk) 2008-10-21 2009-10-09 Сульфоксимінзаміщені анілінопіримідинові похідні як cdk-інгібітори, їх одержання й застосування як лікарських засобів

Country Status (38)

Country Link
US (1) US8735412B2 (uk)
EP (2) EP2179991A1 (uk)
JP (1) JP5564054B2 (uk)
KR (1) KR20110069115A (uk)
CN (1) CN102197029B (uk)
AR (1) AR074053A1 (uk)
AU (1) AU2009306733C1 (uk)
BR (1) BRPI0920112A2 (uk)
CA (1) CA2739739C (uk)
CO (1) CO6361926A2 (uk)
CR (1) CR20110210A (uk)
CU (1) CU24052B1 (uk)
CY (1) CY1115590T1 (uk)
DK (1) DK2350026T3 (uk)
DO (1) DOP2011000107A (uk)
EA (1) EA019230B1 (uk)
EC (1) ECSP11010992A (uk)
ES (1) ES2499028T3 (uk)
HN (1) HN2011001019A (uk)
HR (1) HRP20140830T1 (uk)
IL (1) IL211713A (uk)
MA (1) MA32723B1 (uk)
MX (1) MX2011004238A (uk)
MY (1) MY155230A (uk)
NZ (1) NZ592314A (uk)
PA (1) PA8846201A1 (uk)
PE (1) PE20110546A1 (uk)
PL (1) PL2350026T3 (uk)
PT (1) PT2350026E (uk)
RS (1) RS53523B1 (uk)
SA (1) SA109300632B1 (uk)
SI (1) SI2350026T1 (uk)
TN (1) TN2011000199A1 (uk)
TW (2) TWI458716B (uk)
UA (1) UA103500C2 (uk)
UY (1) UY32190A (uk)
WO (1) WO2010046035A1 (uk)
ZA (1) ZA201103727B (uk)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2464633A1 (en) 2009-08-14 2012-06-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Regioselective preparation of 2-amino-5-trifluoromethylpyrimidine derivatives
US8933227B2 (en) 2009-08-14 2015-01-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selective synthesis of functionalized pyrimidines
DE102010014427A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Kombinationen neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010014426A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010046720A1 (de) * 2010-09-23 2012-03-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von pan-CDK-Inhibitoren der Formel (l), sowie Intermediate der Herstellung
TW201636330A (zh) * 2011-05-24 2016-10-16 拜耳知識產權公司 含有硫醯亞胺基團之４－芳基－ｎ－苯基－１，３，５－三氮雜苯－２－胺
DE102011080991A1 (de) 2011-08-16 2013-02-21 Bayer Pharma AG Verwendung von CCNE2 als Stratifikationsmarker bei der Behandlung von Brusttumoren mit neuen pan-CDK-Inhibitoren
DE102011080992A1 (de) * 2011-08-16 2013-02-21 Bayer Pharma AG Verwendung von MAD2L2 als Stratifikationsmarker bei der Behandlung von Brusttumoren mit neuen pan-CDK-Inhibitoren
US9133171B2 (en) 2011-09-16 2015-09-15 Bayer Intellectual Property Gmbh Disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group
MX2014011240A (es) * 2012-03-21 2014-10-15 Bayer Ip Gmbh Uso de (rs)-s-ciclopropil-s-(4-{[4-{[(1r, 2r)-2-hidroxi-1-metilpro pil]oxi}-5-(trifluorometil)pirimidin-2-il]amino}fenil)sulfoximida para el tratamiento de tumores especificos.
WO2016059086A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-21 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Fluorinated benzofuranyl-pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group
JP2022500388A (ja) 2018-09-10 2022-01-04 ミラティ セラピューティクス， インコーポレイテッド 組み合わせ療法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4029650A1 (de) 1990-09-19 1992-03-26 Hoechst Ag 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide
EP1017394B1 (en) 1997-07-12 2005-12-07 Cancer Research Technology Limited Cyclin dependent kinase inhibiting purine derivatives
US6440965B1 (en) 1997-10-15 2002-08-27 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system
US6632820B1 (en) 1998-08-29 2003-10-14 Astrazeneca Ab Pyrimidine compounds
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9919778D0 (en) 1999-08-21 1999-10-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB0016877D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
AU2002312933B2 (en) 2001-05-29 2007-12-06 Schering Ag CDK inhibiting pyrimidines, production thereof and their use as medicaments
AU2003212282A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-22 Schering Aktiengesellschaft Cdk inhibiting 2-heteroaryl pyrimidine, the production thereof, and use thereof as a medicament
US7504410B2 (en) 2002-11-28 2009-03-17 Schering Aktiengesellschaft Chk-, Pdk- and Akt-inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
DE10349423A1 (de) 2003-10-16 2005-06-16 Schering Ag Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
JP2008514571A (ja) * 2004-09-29 2008-05-08 バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 細胞周期−キナーゼまたはレセプター−チロシン−キナーゼインヒビターとしての置換２−置換アニリノピリミジン類、それらの製造および薬剤としての使用
DE102005062742A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Bayer Schering Pharma Ag Sulfoximin substituierte Pyrimidine, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006027156A1 (de) * 2006-06-08 2007-12-13 Bayer Schering Pharma Ag Sulfimide als Proteinkinaseinhibitoren
EP2179992A1 (de) * 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
US20110294838A1 (en) 2011-12-01
CY1115590T1 (el) 2017-01-04
RS53523B1 (en) 2015-02-27
TW201444803A (zh) 2014-12-01
CN102197029A (zh) 2011-09-21
PE20110546A1 (es) 2011-08-12
SA109300632B1 (ar) 2013-07-04
EA019230B1 (ru) 2014-02-28
JP5564054B2 (ja) 2014-07-30
HRP20140830T1 (hr) 2014-11-21
EA201100623A1 (ru) 2011-12-30
MA32723B1 (fr) 2011-10-02
IL211713A0 (en) 2011-06-30
JP2012506391A (ja) 2012-03-15
KR20110069115A (ko) 2011-06-22
TWI458716B (zh) 2014-11-01
PL2350026T3 (pl) 2014-11-28
EP2350026A1 (de) 2011-08-03
CU24052B1 (es) 2014-12-26
BRPI0920112A2 (pt) 2015-12-22
TW201020237A (en) 2010-06-01
PT2350026E (pt) 2014-09-12
CU20110088A7 (es) 2011-12-28
CA2739739C (en) 2016-12-20
WO2010046035A1 (de) 2010-04-29
AU2009306733B2 (en) 2015-11-12
DK2350026T3 (da) 2014-09-15
UY32190A (es) 2010-05-31
NZ592314A (en) 2013-02-22
ZA201103727B (en) 2014-11-26
HN2011001019A (es) 2013-07-01
MX2011004238A (es) 2011-05-23
CA2739739A1 (en) 2010-04-29
AR074053A1 (es) 2010-12-22
AU2009306733A1 (en) 2010-04-29
US8735412B2 (en) 2014-05-27
CN102197029B (zh) 2014-05-14
EP2350026B1 (de) 2014-06-18
ES2499028T3 (es) 2014-09-26
ECSP11010992A (es) 2011-05-31
TN2011000199A1 (en) 2012-12-17
TWI496774B (zh) 2015-08-21
AU2009306733C1 (en) 2016-07-14
CO6361926A2 (es) 2012-01-20
EP2179991A1 (de) 2010-04-28
IL211713A (en) 2015-04-30
CR20110210A (es) 2011-06-08
PA8846201A1 (es) 2010-05-26
MY155230A (en) 2015-09-30
SI2350026T1 (sl) 2014-10-30
DOP2011000107A (es) 2011-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA103500C2 (uk) Сульфоксимінзаміщені анілінопіримідинові похідні як cdk-інгібітори, їх одержання й застосування як лікарських засобів
EA200870193A1 (ru) Цитотоксические агенты, включающие новые производные томаймицина, и их терапевтическое применение
UA102251C2 (uk) Похідні амінодигідротіазину як інгібітори васе для лікування хвороби альцгеймера
TNSN08326A1 (en) Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments
NZ601483A (en) Certain kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
UY32174A (es) Nuevos heterociclos sustituidos, composiciones farmaceuticas conteniendolos, procedimientos de preparacion y aplicaciones
MY149731A (en) Compounds
TN2012000152A1 (en) Spiropiperidine compounds and pharmaceutical use thereof for treating diabetes
MX2009003382A (es) Derivados de sulfonamidas sustituidos.
MX2011012122A (es) Derivados de tiofeno.
MX2010013682A (es) Derivados de 2,4-diamino-l,3,5-triazina triciclicos utiles para el tratamiento del cancer y trastornos mieloproliferativos.
UA96785C2 (uk) Заміщені похідні оксиндолу та їх застосування як лігандів рецептора вазопресину
MY151986A (en) Adamantyl diamide derivatives and uses of same
MX2011011733A (es) Inhiibidores de dihidroorotato deshidrogenasa como compuestos virostaticos.
EA201170753A1 (ru) Налмефена гидрохлорид дигидрат
MA32544B1 (fr) Derives de pyridino-pyridinones, leur preparation et leur application en therapeutique
TN2013000413A1 (en) Glycoside derivatives and their uses for the treatment of diabetes
JO2682B1 (en) Derivatives of alkynil-8.1-naphthayridone, preparations thereof and therapeutic use thereof
MY153763A (en) Quinazolinedione derivatives, preparation thereof and therapeutic uses thereof
TN2009000275A1 (en) Use of substituted pyranone acid derivatives for the treatment of metabolic syndrome
MX2010008713A (es) Derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica como antagonistas de los receptores de la urotensina ii.
MY146671A (en) Tetrahydronaphthaline derivatives, methods for the production and use thereof as anti-inflammatory agents
MX2009010374A (es) Derivados de tetrahidro-naftalenamina sustituidos con heterociclilo, su preparacion y su uso como medicamentos.
IN2012DN01292A (uk)
MX2012000267A (es) Derivados de pirazoles, y su preparacion y su uso en terapeutica.