1247772 A7 B7 五、發明説明（5) 鹼金屬或鹼土類金屬或該等化合物之存在下將氧化鍺溶解 於醇內的溶液（J )溶解氧化鍺於水的溶液等。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 前述聚酯係於可單獨使用聚縮合反應觸媒之銻化合物 做成與其他的觸媒合倂使用的情形，聚合物中含有的銻之 量宜爲對每全酸成分lmo1/15mmo1%以下。銻 量若超過上述時，則聚酯薄膜之透光率未滿9 0 %，成爲 能採用該薄膜作爲光擴散板。 至於構成本發明之聚酯薄膜複合體的基底薄膜之聚酯 薄膜係雙軸定向的薄膜，其厚度爲5 0 //m以上2 0 0 /zm以下，宜爲7 5 //m以上1 7 5 //m以下。聚酯薄膜 之厚度若未滿5 0 # m時，則薄膜之堅挺性較差（剛性低 )，加工時會失去平面性，又變成容易生成損傷。另一方 面薄膜之厚度若超過2 0 0 // m時，則剛性變成過強，加 工作業性變差，又透明性亦降低，故並不宜。 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 至於基底薄膜之前述聚酯薄膜亦可爲單層薄膜，亦可 爲由二層或三層而成的層合薄膜。由二層或三層而成的層 合薄膜之情形，可得表背性狀不同的薄膜，又可得由不同 的物性之聚酯所構成的薄膜。對此層合薄膜之具體的態樣 ，則容後詳細說明。 本發明之聚酯薄膜複合體，係於前述基底薄膜之兩面 或單面，宜爲兩面上塗設有容易接著性塗膜。此聚酯薄膜 複合體係透明性極優越的。亦即，複合體係曇霧値未滿2 %，宜爲未滿1 · 5%，且全部光線透過率在9 0%以上 ，宜爲9 3%以上，聚酯薄膜複合體之曇霧値若超過2% 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ^8 - 1247772 A7 ______ B7_ 五、發明説明（6) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 時，則未能獲得光擴散板被要求的亮度。此曇霧値主要依 聚酯薄膜中的惰性微粒子之種類，平均粒徑、含有量、粒 子周圍生成的空洞之程度等等而變化，故以調整此等以設 成滿足所期待的曇霧値爲宜。 聚酯薄膜複合體之全光線透過率未滿9 0 %，未能獲 得被要求於光擴散板的亮度。如此爲得通常的透明等級之 聚酯薄膜之較高的透光率，可得上述的低曇霧値之方法， 同時以將後述的容易接著性塗膜塗設於薄膜表上係重要的 。全光線透過率之提高，雖可被視作容易接著性塗膜之防 止反射效果，但並非預期的效果。 用作本發明之.聚酯薄膜複合體之基底薄膜的雙軸定向 薄膜，爲確保安定的生產性或加工性，以於兩面或單面之 表面上具有多數的微細突起爲宜。此薄膜表面之多數的微 細突起，係藉由使惰性微粒子分散於聚酯中予以形成。 經予分散於聚酯中的惰性微粒子，係於薄膜中極力抑 制微粒子之周圍發生的空隙，薄膜之曇霧値及全光線透過 率之値限於滿足前述範圍，其種類、大小及含有量並未予 限制。 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 爲得曇霧値低且全光線透過率較高的聚酯薄膜複合體 ，經予分散於聚酯中的惰性微粒子，宜爲多孔性二氧化矽 粒子或板狀鋁粒子。又球狀二氧化矽類之透明性優越，在 薄膜之製膜或加工步驟可防止薄膜之擦傷的粒子亦可較宜 使用。惰性微粒子可單獨使用’亦可組合二種以上使用。 如前述般，用作基底薄膜之雙軸定向聚酯薄膜，爲保 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） " 1247772 A7 ______B7___ 五、發明説明（7 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 持其生產性及加工性且確保透明性，單層或層合薄膜之情 形，構成至少外側之薄膜的聚酯，以含有平均粒徑0 · 1 // m以上0 . 3 // m以下的多孔質二氧化矽粒子及/或板 狀矽酸鋁粒子0 · 00 1重量％以上0 · 1重量％以下爲 宜。 用作基底薄膜之雙軸聚酯薄膜爲二層或三層之層合聚 酯薄膜時，於惰性微粒子之含有量在0 . 0 0 5 _重量％以 下的聚酯薄膜層（A)之兩面或單面上，含有平均粒徑 〇.l//m以上3//m以下的多孔質二氧化矽粒子及/或 板狀矽酸鋁粒子0 · 0 0 1重量％以上0 . 1重量％以下 之聚酯層（B )經予層合的聚酯薄膜。此種層合薄膜係整 體上可降低惰性微粒子之含有量，高度的保持透明性方面 係優越的。 此種多孔質二氧化矽粒子以由平均粒徑0 . 0 1 # m 以上0 · 1/zm以下的一次粒子之凝集體所構成的爲宜。 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 多孔質二氧化矽粒子對聚酯尤指聚對苯二甲酸乙二酯顯示 出較高的親和性。一次粒子之平均粒徑未滿0 . 0 1 # m 時，粒子之比表面積變大，故粒子相互間變成容易凝集， 由於成爲會生成粗大粒子，故並不宜。若於薄膜中含有相 關的粗大粒子時，則成爲使薄膜之透光率降低般。另一方 面，一次粒子平均粒徑若超過0 · 1 // m時，則即成爲粒 子之多孔質性喪失般，對聚酯之親和性喪失，粒子之周圍 上變成容易發生空隙，成爲引起薄膜之透光率降低的原因 ，故並不宜。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -10- 1247772 A7 __B7 五、發明説明（8) 此一次粒子之平均粒徑係將利用穿透電子顯微鏡之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 0萬倍的放大照相可觀察的一次粒子之係予以追蹤或予 投影並利用畫像解析裝置求取作相當於面積圓之直徑的平 均粒徑。 前述多孔質二氧化矽粒子之平均粒徑（二次粒徑）爲 〇· l//m以上3 · O/zm以下，更宜爲0 · 7//m以上 2 · 5//m以下，尤宜爲1 · 〇#m以上2 . 以下 。多孔質二氧化矽粒子之含有量爲〇 . 〇 〇 1重量％以上 0·1重量％以下，更宜爲0.002重量％以上 0.08重量％以下，尤宜爲〇.〇〇3重量％以下 0·05重量％以下。此含有量若未滿〇.001重量％ 時，則於製膜步驟時在拉伸步驟輥輪與薄膜會摩擦，薄膜 表面上會大量發生針狀的傷痕，另一方面若超過0·1重 量％時，則未滿獲得所期待的曇霧値，未能獲得透光率， 並不宜。 前述多孔質二氧化矽粒子之細孔容積係0 . 5〜 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 · 〇ml/g，更宜爲 〇 · 6 〜1 · 8mL/g。此細 孔容積未滿0 · 5 m L / g時，缺乏多孔質性，對聚酯之 親和性喪失，故並不宜。另一方面，細孔容積若超過 2 · 0 m L / g時，則容易引起凝集，粒徑之調整變成困 難，並不宜。 又，前述板狀矽酸鋁粒子亦可稱作板狀的鋁矽酸鹽粒 子。此板狀矽酸鋁粒子雖可採用任意者，惟可例示出由天 然產出的高嶺土礦物而成的高嶺土等。再者，高嶺土係經 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -11 - 1247772 A7 _B7___ 五、發明説明（9) 予施加水洗等的精製處理者亦可。 前述板狀矽酸鋁粒子之平均粒徑宜爲0 · 1〜3 · 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) //111，更宜爲0.3〜2.0/^111，此含有量爲 〇.0〇1重量％0 . 1重量％以下，更宜爲0 · 002 重量％以上0.08重量％以下。此平均粒徑未滿〇·1 /z m，損及薄膜之滑溜性，使生產性加工性降低，並不宜 。另一方面若超過‘3 //m時，則薄膜之透光率降低，並不 宜。又此含有量未滿0·001重量％時，在製膜步驟， 尤其在縱拉伸步驟使輥輪及薄膜磨擦，薄膜表面上大量生 成針狀的傷痕，故並不宜。另一方面，含有量若超過 0 . 1重量％時，則薄膜之曇霧値或透光率降低，並不宜 〇 經濟、郅智慧財產局員工消費合作社印製 在此，多孔質二氧化矽粒子之平均粒徑（二次粒徑） 及板狀矽酸鋁粒子之平均粒徑，係意指於已測定的全粒子 之50重量％之點上的粒子之「等價球形直徑」。「等徑 球形直徑」係意指具有與粒子相同容積之想像上的球（理 想球）之直徑，由利用粒子之電子顯微鏡照相或通常.的沈 降法之測定可予求得。 至於使於聚酯中含有前述惰性微粒子之方法，可採用 公知的任意方法，例如於聚酯之聚合時，以超音波振動等 使惰性微粒子均勻分散於乙二醇內，依所期待的，以公知 的方法濕式分級予以精製後添加，可使分散含於聚合物中 〇 於本發明之雙軸定向聚酯薄膜之厚度係單層薄膜及層 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) ' 1247772 Μ ____Β7 五、發明説明（10) 合薄膜之任一者在5 0 //m以上2 0 0 以下，宜爲 7 以上1 75//m以下。此厚度若未滿5 0//m時 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ，堅挺性低弱、加工時平面性喪失，容易生成損傷。另一 方面厚度若超過2 0 0 # m時，則堅挺性過強，加工作業 性低劣、透明性降低，並不合宜。 前述雙軸定向聚酯薄膜，並非受該製造法所限制的， 例如可利用向來即已知的批雙軸拉伸法，同時雙軸拉伸法 ，吹氣法可予製造。此等之中以依批雙軸拉伸法爲宜。層 合聚酯薄膜係藉由其本身已爲人所知的共擠壓法可予製得 〇 經濟部智总財產局員工消費合作社印製 於批次雙軸拉伸法或同時雙軸拉伸法，首先通過模頭 將指定的組成之聚酯予以熔融擠壓，用事先經予設定在 2 0〜4 0 °C程度的模鑄轉筒（casting drum )面上予 以急冷固化而得未拉伸薄膜。此時與模鑄轉筒面接觸的薄 膜面經予急冷，但其相對面之冷卻變遲。尤其未拉伸薄膜 之厚度若成爲1 m m以上時，則變成顯著的變遲，此面（ 相對面）之結晶化進行，使雙軸拉伸後的薄膜之表面變粗 糙，使於薄膜表面特性顯著的出現表背差異。至於減輕此 現象之手段，由空氣側面（與模鑄轉筒面接觸的面之相對 面）高速的吹拂吹風至模鑄轉筒上的未拉伸薄膜上，欲強 制的冷卻該薄膜爲宜。所得的未拉伸薄膜之厚度宜爲 〇.5 m m以上。未拉伸薄膜，其後以一般常知的條件於 雙軸方向上拉伸，惟以薄膜行走方向（縱向）拉伸3 · 0 〜4 · 5倍，與此呈垂直的方向（橫向）拉伸3 . 0〜 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 A7 ________ B7_ 五、發明説明（11) 4 · 5倍，以面積倍率拉伸9〜2 0倍爲宜。拉伸溫度宜 爲 90。(：〜140。(：。 又雙軸拉伸後，視必要時，可進行熱固定。熱固定溫 度宜爲18〇〜250 °C，較宜爲210〜235 °C。雙 軸拉伸後之薄膜厚度爲5 0〜2 0 0 # m。 其次說明已使用層合聚酯薄膜作爲基底薄膜時之構成 〇 上述層合薄膜之層構成，係具有（X) / (Y)或（ γ) / (X) / (γ)之層合構造。其優點爲與單層薄膜 比較時，則如下述般，（1 )僅必要層方面，使用惰性微 粒子必要量，其他部分之潤滑劑粒子係藉由減少至可及的 一事，可提高全體的透明性。（2 )可使用不同的聚酯。 亦即藉由使用回收聚合物於（X )層，圖謀原料聚合物之 良品率提高，可謀生產性之提高。 尤其在上述（2 )使用的回收聚合物，係生產薄膜之 際將以橫向拉伸機之夾子經予把持的部分，或以前頭已通 過製膜機之部分等，不成製品之部分予以回收，粉碎、熔 融者，可將此使用於薄膜製造原料方面。 於成爲層合薄膜之中心層（X)層藉由採用上述回收 聚合物，可謀求生產性之提高，故較宜。然而，若將（X )層之聚合物設成全量回收聚合物時，則包含於（γ)層 部分之聚合物之惰性微粒子經予累積，其濃度則逐漸增加 ，又回收聚合物因熱熔融經歷較新聚合物多，故會發生歸 f 因於融時生成的解聚合等之固有黏度降低。爲防止此等 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 「14 - 一 d. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝 、tr 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247772 A7 ____^_B7 五、發明説明（12) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 問題，於（X )層之聚合物內，加上回收聚合物，以使用 不含有惰性微粒子之聚酯聚合物1 〇〜7 〇重量％爲宜。 尤其（X)層之聚合物中的回收聚合物及新聚合物，係包 含於（X )層之聚合物的惰性微粒子之比率在 〇·〇〇0〇9〜0·〇〇5重量％之範圍、（X)層之 聚合物之固有黏度以較（Y)層之聚合物之固有黏度低的 範圍，以成爲〇 · 4 0〜0 · 6之範圍的比例予以配合爲 宜。 於本發明之聚酯薄膜複合體，係於前述雙軸定向聚酯 薄膜之兩面或單面上塗設有容易接著性薄膜。此塗膜係對 光擴散層若爲達成接著性者即可，並未予特別限定，惟以 具有（A )水性聚酯樹脂、（B )丙烯酸酯系樹脂及（C )微粒子爲主成分之組成爲宜。 若依本發明人等之硏究時，則前述容易接著性塗膜係 由下述塗膜組成物（I )或（I I )予以形成，惟供目的 之聚酯薄膜複合體而用一事則予發現。 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 塗膜組成物（I): 實質上由（A )玻璃轉移溫度爲4 0〜8 0 °C之水性 聚樹脂（B)玻璃轉移溫度2 5〜7 5°C之丙烯酸酯系樹 脂及（C )微粒子而成的組成物。 塗膜組成物（II): 實質上由（A )玻璃轉移溫度爲4 0〜8 0 °C之水性 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1247772 A7 _______B7_ 五、發明説明（13) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 聚酉旨樹脂、（B )坡璃轉移溫度2 5〜7 5 °C之丙烯酸酯 系樹脂、（C )微粒子及（D )脂肪族醯胺及/或脂肪族 雙醯胺而成的組成物。 於前述塗膜組成物（I )及（I I ) ，（ A )水性聚 酯樹脂係玻璃轉移溫度爲4 0〜8 0°C，分子中具有與基 — S〇3M (在此，Μ係表示與一 S〇3相同當量的金屬 原子、氨基或第四級鱗基）之二羧酸成分爲每一全二羧酸 成分8〜2 0莫耳％，宜爲占有9〜1 6莫耳％之共聚合 聚酯樹脂。基-S〇3M之含有量若在上述範圍內時，則 成爲對經予層合至塗膜面之光擴散層中的透明樹脂珠粒， 尤其對丙烯酸酯系樹脂珠粒之接著性或對基底薄膜之接著 性優越者。 於上述基-S〇3 Μ，Μ係宜爲鋰、鈉、鉀等鹼金屬 原子鎂、鈣等鹼土類金屬原子，尤宜爲鈉、鉀。又至於Μ 宜爲氨基、四乙基氨基、四丁基鱗基。 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 至於含有基- S〇3Μ之羧酸，可例示出以下式（1 )表示的5 -磺基間苯二甲酸衍生物，兩具體而言，·於下 式（1)，可舉出Μ爲以Na、 Κ或Li表示的化合物。 此等可單獨使用，亦可合倂二種以上使用。
HOOC COOH 〇τ
S〇3M 至於構成前述（a )水性聚酯樹脂之其他二羧酸成分 可舉出例如對苯二甲酸、苯二甲酸、間苯二甲酸、2， 本紙張尺度適用中國國家標準（ CNS) M規格（210x297公釐)""""-16 - " 經^;部智慧財產局g(工消費合作社印製 1247772 A7 __ B7 五、發明説明（Μ) 6 -萘二羧酸、二苯基酮二羧酸、4，4，一二苯基二羧 酸、蒽二羧酸、環己烷一 1 ，4 一二羧酸等的脂環族二竣 酸、其他二元酸等。此等二種以上係包含於共聚合聚酯樹 脂中。共聚合聚酯樹脂係酸成分再可含有上述的二羧酸， 同時順丁烯二酸、反丁烯二酸、伊康酸等。 至於構成前述（A )水性聚酯樹脂之二醇成分，例如 可舉出：乙二醇、丙二醇、四亞甲二醇（1 ，4 — 丁二醇 )/五亞甲二醇、新戊二醇、六亞甲二醇、十亞甲二醇等 的碳數2〜1 0之伸烷二醇、環己烷二甲醇等的脂環族二 醇、二乙二醇、二丙二醇等二伸烷基二醇、氫醌、間苯二 酚、2，2 —雙（4 一羥基苯基）丙烷、具有1，4 —二 羥基二甲基苯類芳香環之二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚 四亞甲二醇等的聚伸烷基二醇（聚氧基伸烷基二醇）、其 他雙酚A之環氧伸烷加成物，氫醌之環氧伸烷加成物等。 前述水性聚酯樹脂係除前述的二羧酸成分及二醇成分 以外可少量含有對羥基安息香酸、對（/3 -羥基乙氧基） 安息香酸等類的羥基羧酸成分。 前述水性聚酯樹脂，再者係以實質上維持線狀聚合物 之特性的範圍之小比例，可含有三官能以上的多官能性化 合物成分。至於此化合物，例如可舉出苯均三甲酸、二經 甲基丙酸、丙三醇、三羥甲基丙烷等。 前述水性聚酯樹脂之數目平均分子量宜爲4，0 0 0 〜2 7，0 0 0。又玻璃轉移點爲4 0〜8 0°C，更宜爲 4〜7 5 °C。藉由水性聚酯樹脂之玻璃轉移溫度在上述範 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公釐） ^17 -—： ：：— 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝- 訂 1247772 A7 B7 五、發明説明（15) 圍內，提高聚酯薄膜複合體之耐疊黏性，且可高透明性。 此種水性聚酯樹脂係可以本身公知的方法予以製造。 例如以具有基- S〇3 Μ之二羧酸或其酯形成性衍生體， 其他二羧酸或其酯形成性衍生物，及二醇爲出發原料進行 酯化反應或酯交換反應，接著藉由進行聚縮合反應可容易 的製得。具有所期待的玻璃轉移溫度之水性聚酯樹脂，係 利用預備實驗可得知聚合物組成及玻璃轉移溫度間之關係 ，基於該見解可容易的製造。 於塗膜組成物（I )及（I I )之前述（Β )丙烯酸 酯系樹脂，係玻璃轉移溫度爲2 5〜7 0 °C，更宜爲4 0 〜6 6 °C。藉由玻璃轉移溫度在此範圍內，本發明之聚酯 薄膜複合體係成爲接著性、耐疊黏性及透明性優越者。丙 烯酸酯系樹脂之數目平均分子量爲1 〇，0 0 0〜 1 ，000 ，0〇0 ，更宜爲在100 ，00〇〜 5 0〇，0 0 0之範圍。 至於前述（B)丙烯酸酯系樹脂，可舉出甲基丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、 丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸醯胺、N -羥 甲基丙烯醯胺、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯腈、丙烯 酸/5 -羥基乙酯、丙烯酸銨等類之丙烯酸酯系單體之聚合 物或共聚物、再者上述單體及小比例之以苯乙烯代表的乙 烯基單體間之共聚物。且丙烯酸酯系樹脂係非交聯型之聚 合物。 前述（B )丙烯酸酯系樹脂，由以塗膜用塗液爲水性 ---- - —Βϋ m ml · Jm c請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -18 - 1247772 A7 ____ B7 五、發明説明（16) 塗液並予製備之容易性，宜爲具水溶性者。 再者’至於本發明之前述（C )微粒子，例如可舉出 :碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鈣、氧化鋅、氧化鎂、氧化矽、 矽酸鈉、氫氧化鋁、氧化鐵、二氧化鉻、硫酸鋇、二氧化 鈦、氧化錫、三氧化二銻、碳黑、二硫化鉬等無機微粒子 、丙烯酸酯系交聯聚合物、苯乙烯系交聯聚合物、矽氧樹 脂、氟碳樹脂、苯胍樹脂、酚醛樹脂、耐綸樹脂、聚乙烯 鱲等有機微粒子等。此等之中，水不溶性固體物質，爲避 免在水分散液中沈降，以選擇比重不超過爲宜。相關的粗 面化物質，係使塗膜表面粗面化，同時有微粉末本身引起 的塗膜之補強作用，再者具有對塗膜之耐疊黏性賦與作用 ，成爲可對薄膜給予優越的滑溜性。 前述（C)微粒子之平均粒徑爲0 . 01〜0 . 30 //111，宜爲0.05〜0.2 5#111。此粒徑若未滿 0 · 01/zm時，則發生疊黏現象，成爲擴散板製造時之 良品率降低的要因。另一方面若超過〇 . 3 0 //m時，則 由塗布膜變成容易脫落，使擴散板與導光板重疊，或使與 透鏡薄膜疊合時，於導光板或透鏡薄膜之表面上會有損傷 ，發生浮凸現象並引起亮度不均，故並不宜。 於塗膜組成物（1 1 )之（D )脂肪酸醯胺及脂肪酸 雙醯胺係各自以RiCONH2、
RiCONHRSNHOCR2 表示者，RiCO —及 R2C〇一係脂肪酸殘基、—NHR3NH -係二胺殘基 。至於此脂肪酸，宜爲碳數6〜2 2之飽和或不飽和脂肪 I ·---ΙΡΊ-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -1¾ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -19- 1247772 A7 B7 五、發明説明（17) 酸。 至於相關的（D )脂肪酸醯胺及脂肪酸雙醯胺，例如 較宜可舉出碳數1 3〜1 5且分子量2〇◦〜8 0 0之N ? N 1 -伸烷基雙醯胺等。更具體而言可例示出：N， Ν’ 一亞甲雙硬脂酸醯胺、Ν，Ν’ 一伸乙基雙棕櫚酸醯 胺、Ν，Ν’ —亞甲雙月桂酸醯胺、亞油酸醯胺、辛酸醯 胺、硬脂酸醯胺等。此等之中尤宜採用以下式（1 )表示 的雙醯胺。
Re〇NH (CH2) nNH〇CR ……（1 ) 惟，式（1 )中之R C〇一係表示脂肪酸殘基，η爲 1或2。前述塗膜組成物（I )之（A )水性聚酯樹脂、 (B )丙烯酸酯系樹脂及（C )微粒子之比例，係以此等 的合計量設成基準，（A )水性聚酯樹脂爲2 0〜8 0重. 量％，（B)丙烯酸酯系樹脂爲1〇〜50重量％，( C )微粒子爲5〜2 5重量％爲宜。若爲此範圍內時，則聚 酯薄膜係成爲行走性、接著性、耐疊黏性及透明性優越者 〇 於前述塗膜組成物（I I ) ，（ A )水性聚酯樹脂爲 40〜80重量％，宜爲50〜70重量％， （B)丙燦 酸酯系樹脂爲1〜50重量％，宜爲5〜45重量％。又 (B)丙烯酸酯系樹脂爲1〜5 0重量％，宜爲5〜45 重量％。又（C)微粒子爲〇 · 1〜30重量％，宜爲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） -20 - ~： ΊΤ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 訂 經濟，那智慧財產局員工消費合作社印製 1247772 A7 B7 五、發明説明（18) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0 · 3〜2 0重量％，尤其採用平均粒徑在〇 . ιμΓη以 上之比較大的粒子時，爲〇 · 1〜1 〇重量％，又採用平 均粒徑0 · 1 // m以上的比較大的粒子時，爲〇 , 1〜 10重量，又採用平均粒徑〇·〇1〜〇·之粒子 時’宜爲5〜3 0重量％。 又（D )脂肪酸醯胺及/或脂肪酸雙醯胺，係於形成 塗膜之組成物中，以含有3〜10重量％;更宜爲含有4 〜9重量％。脂肪酸醯胺及/或脂肪酸雙醯胺之含有量若 在前述範圍時，則接著強度提高，使滑溜性、耐疊黏性予 以改良。另一方面（D )過多時，則薄膜及塗膜間之密著 性降低，會導致塗膜之脆性，同時曇霧度變高，故並不宜 〇 再者，於本發明之聚酯薄膜複合體之容易接著性塗膜 ，除上述成分之外，在妨礙本發明之目的達成的範圍下， 可包含其他的樹脂、界面活性劑、抗靜電劑、賦與滑溜劑 及紫外線吸收劑。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 容易接著性塗膜之厚度宜爲0 . 06〜0 . 16/zm ，較宜爲0 · 10〜0 · 14//m。塗膜之厚度未滿 0 · 0 6 // m時，對光擴散材（例如丙烯酸酯系珠粒接著 劑）之接著強度不足且用作光學特性値例如欲提高透光率 一事係有困難的。塗膜之厚度若超過0.16#m時，則 有生成由於選擇吸收引起的著色，損及光學特性，同時有 生成疊黏現象。 本發明所用的容易接著性塗膜形成之塗布液，係以水 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 1247772 A7 B7 五、發明説明（19) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 溶液、水分散液或乳化液之形態被使用著。於此塗布液內 ，視必要時，除前述水性聚酯樹脂以外的其他樹脂，例如 可添加具有啤唑啉基之聚合物、三聚氰胺、環氧基、氮雜 環丙烷等交聯劑、抗靜電劑、著色劑、界面活性劑、紫外 線吸收劑等。水性塗液之固形分濃度係通常0 · 5〜3〇 重量％，更宜爲1.0〜10重量％。此比例若未滿 〇.5重量％時，則對聚酯薄膜之塗布性.不足，另一方面 若超過3 0重量％時，則塗膜外觀惡化，故並不宜。 於基底薄膜之雙軸定向聚酯薄膜之表面上設置容易接 著性塗膜，係通常藉由將（A )水性聚酯樹脂、（B )丙 烯酸酯系樹脂及視必要時（C )脂肪酸醯胺及/或脂肪酸 雙醯胺溶解或分散或乳化，塗布已分散（D )微粒子之水 性分散液（溶液）於聚酯薄膜之兩面或單面上，乾燥可予 進行。 經，濟•部智慧財產局員工消費合作社印製 塗布液之塗布至聚酯薄膜上，雖可在任意階段進行， 惟以在聚酯薄膜之製造過程進行爲宜，更宜爲在定向結晶 化結束前之聚酯薄膜上塗布塗布液。在此在定向結晶化結 束前之聚酯薄膜，係包含未拉伸薄膜，使未拉伸薄膜定向 的於縱向或橫向之任一側上的單軸定向薄膜，再者使於縱 向或橫向之二方向低倍率拉伸定向者（最後使兩拉伸於縱 向或橫向上並使定向結晶化結束前之雙軸拉伸薄膜）等。 其中於使未拉伸薄膜或單方向定向的單軸拉伸薄膜上，塗 布上述塗布液，保持原狀的施加縱拉伸及/或橫拉伸與熱 固定爲宜。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） - 22Γ-— 1247772 A7 _ B7 五、發明説明（20) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於塗布塗布液至薄膜之際，爲使塗布性提高而用的預 處理，對薄膜表面施加電暈表面處理、火焰處理、電漿處 理等物理處理，或與塗膜組成物同時合倂使用化學上呈惰 性的界面活性劑爲宜。相關的界面活性劑，係促進水性塗 液於聚酯薄膜之濕濡性者，例如可舉出：聚環氧乙烷烷基 苯基醚、聚環氧乙烷-脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、脂 肪酸甘油酯、脂肪酸金屬皂、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、 烷基磺基琥珀酸鹽等陰離子型、非離子型界面活性劑。 至於塗布方法，可適用公知的任意塗布法。例如可單 獨或合倂使用輥塗法，凹版印刷法、輥輪刷塗法、氣刀塗 布法、浸漬法、簾幕塗布法等。塗布係於薄膜之兩面上進 行。 如此經予形成的塗膜係具有均勻的表面，無不均現象 。而且光擴散材例如對丙烯酸酯系樹脂珠粒之接著強度亦 強，故於製造採用該珠粒之光擴散板之際，塗設含有該珠 粒之光擴散層於薄膜兩面或單面上，惟其接著性係優越的 〇 經濟部智慧紂產局員工消費合作社印製 於本發明之聚醋薄膜複合體，係有暴霧値未滿2 %， 合適的未滿1 · 5 %之必要。曇霧値若超過2 %時，則未 能獲得光擴散板被要求的亮度。此曇霧値主要上係因聚酯 薄膜中的惰性微粒子之種類、平均粒徑、含有量、粒子周 邊生成的空隙之程度等而變化，以調整此等設成能滿足所 期待的曇霧値爲宜。 於本發明之聚酯薄膜複合體，係全部光線透過率在 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 A7 ____ B7 五、發明説明（21) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 9 0 %以上，較合適爲9 3 %以上。此全部光線透過率未 滿9 〇 %時，未能獲得光擴散板被要求的亮度。如此，爲 得超過通常的透明等級之聚酯薄膜之全部光線透過率的較 高透光率，以獲得上述的低曇霧値之方法，同時於薄膜兩 面±塗設前述的容易接著性塗膜於薄膜兩面上爲較重要的 ° &部光線透過率之提高，雖可被視作容易接著性塗膜之 防止反射效果，然而並非預期的效果。又使用鍺系觸媒亦 較銻系觸媒其有效果。 以下，本發明之聚酯薄膜複合體之尤宜的態樣，有下 述態樣（1)〜態樣（3)。 態樣（1 ): (I )由含有平均粒徑0 · 1 # m以上3 // m以下的 多孔質 氧化矽粒子及/或板狀矽酸鋁粒子〇 · 〇 2 1重 量％以上0 · 1重暈％以下之聚對苯二甲酸乙二酯形成的 雙軸定向聚酯薄膜及 (II)由實質上於（A’ ）分子中含有具 經濟部智M財產局員工消費合作社印製 一 S 03m (M係金屬原子，銨鹽或第四級鱗鹽）之二羧 酸成分占全部羧酸成分8〜2 0莫耳％且玻璃轉移溫度 4 0〜8 0 °C之水性聚酯、（B )玻璃轉移溫度2 5〜 7 5 °C之丙烯酸酯系樹脂及（C )微粒子而成的塗膜組成 物而成， (I I I )於前述雙軸定向聚酯之兩面上具有經予塗 設由前述塗膜組成物而成的塗膜之構造，曇霧値未滿2 % 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -24 - 1247772 A7 B7 五、發明説明（22) 且全部光線透過率爲9 0 %以上的聚酯薄膜複合體。 態樣（2 ): (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (I )由含有平均粒徑0 · 1 //m以上3 /zm以下的 多孔質二氧化矽粒子及/或板狀矽酸鋁粒子〇 . 〇 〇 1 g 量％以上0·1重量％以下之聚對苯二甲酸乙二酯形成的 雙軸定向聚酯薄膜及 (II)由實質上於（A’ ）分子中含有具 - S 〇3M (M係金屬原子、銨鹽或第四級鱗鹽）之二竣 酸成分占全部羧酸成分8〜2 0莫耳％且玻璃轉移溫度 4 0〜8 0 °C之水性聚酯、（B )玻璃轉移溫度2 5〜 7 5 °C之丙烯酸酯系樹脂、（C )微粒子及（I I )脂肪 族醯胺及/或脂肪族雙醯胺而成的塗膜組成物而成， (I I I )於前述雙軸定向聚酯之兩面上具有經予塗 設由前述塗膜組成物而成的塗膜之構造，曇霧値未滿2 % 且全部光線透過率爲9 0 %以上的聚酯薄膜複合體。 態樣（3 ) ·· 經濟，部智慧財產局員工消費合作社印製 (I )於由聚對苯二甲酸乙二酯所形成的二層或三層 之經予層合的層合雙軸定向聚酯薄膜，該薄膜係惰性微粒 子之含有量在0 . 〇 〇 5重量以下的聚酯薄膜層（X)之 兩面或單面上，經予層合含有平均粒徑0 · 1 以上 3 // m以下的多孔質二氧化矽粒子及/或板狀矽酸鋁粒子 0 · 00 1重量％以上〇 .1重量％以下的聚酯層（Y) -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） 1247772 A7 _____B7___ 五、發明説明（23) 之聚酯薄膜及 (II)由實質上於（A’ ）分子中含有具 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一S〇3M(M係金屬原子、銨鹽或第四級鐵鹽）之二羧 酸成分占全部羧酸成分8〜2 0莫耳％且玻璃轉移溫度 4 0〜8 0 °C之水性聚酯，（B )玻璃轉移溫度2 5〜 7 5 °C之丙烯酸酯系樹脂，（C )微粒子（再者視必要時 (D )脂肪族醯胺及/或脂肪族雙醯胺）而成的塗膜組成 物而成， (I I I )於前述雙軸定向聚酯之兩面上具有經予塗 設由前述塗膜組成物而成的塗膜之構造，曇霧値未滿2 % 且全部光線透過率爲9 0 %以上的聚酯薄膜複合體。 本發明之聚酯薄膜複合體係於其兩面或單面，宜爲兩 面上層合有光擴散層，可被有效的利用作光擴散板。此光 擴散板係具有亮度2 0 0 c d /m 2以上，且用作液晶顯 示器之光擴散板係優越的。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 另一方面本發明之聚酯薄膜複合體，係介由容易接著 性塗膜面亦可層合於玻璃板上。此複合玻璃係被利用作透 明性優越的複合玻璃。 實施例 以下舉實施例再說明本發明。且「分」係意指重量分 。又各特性値之測定値係如下所示。 (1 )薄膜之厚度 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210 X 297公釐） -26 - 1247772 A7 B7 經濟部智慧財產局工消費合作社印製 五、發明説明（24) 以外附的測微計測定1 〇 〇點，求取此平均値作爲薄 膜之厚度。 (2 )曇霧値 使用日本電色工業公司製造的曇霧値測定器（N D Η 一 2 0 )並測定薄膜之曇霧値。 (3 )全部光線透過率 使用日本電色工業公司製造的曇霧測定器（N D Η — 2 0 )拆下阱’安裝標準白板，有試料時之全部光線透過 量對無試料時之入射光量的試料之比例以％表示。 (4 )粒子之一次粒子徑 將含有粒子之薄膜沿截面方向切成厚度1 〇 〇 n m之 超薄切片，採用穿透型電子顯微鏡（日本電子製造J EM 一 1 2 Ο Ο E X )，以1 0萬倍之倍率照相觀察粒子，亦 即凝集粒子（二次粒子）及構成該粒子之一次粒子。用此 照相採用晝像解析裝置對粒子1 0 0個測定各個一次粒子 之相當於面.積圓的直徑，以已平均的粒子直徑爲一次粒子 徑，粒子種之特定係使用S EM — XMA - 1 C P進行金 屬元素之定量分析。 (5 )粒子之平均粒徑 採用島津製作所製造的C P — 5 0型離心粒子尺度分 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 d 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -27 - 1247772 A7 B7 五、發明説明（25) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 析儀測定。由以所得的離心沈降曲線爲準算出的各粒徑之 粒子及其存在量間之積算曲線，讀取相當於5 0質量百分 比之粒徑，以此値爲上述平均粒徑（參閱「粒度測定技術 」日刊工業新聞發行，1 9 7 5年，第2 4 2〜2 4 7頁 (6 )粒子之細孔容積 使用 Counter chrome公司製造的 Autosorp，藉由已 採用定容法之氮氣吸附測定，粉體之空隙假設由氮氣塡充 時由相對壓力爲0 . 9 8之氮氣吸附量求取粉體之細孔容 積。 (7 )容易接著性塗膜之厚度 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 用餓酸染色試樣，以環氧樹脂嵌埋並用薄切片機 (Microtome )採用穿透型電子顯微鏡（日本電子製造 的JEM— 12000EX)以切片成l〇〇nm厚度的 試樣至使薄膜端面呈淸晰可見般，以5〜.1 0萬倍之倍率 觀察薄膜之A層部分及B層全部至能精細觀察般，對任意 位意1 0 0個位置予以測定，採用已算術平均的厚度。 (9 )銻之定量分析 將5 cm0，厚度3mm之板片熔融成型並作成薄膜 ，用螢光X射線（理學製造R 1 X 3 0 0 0 )測定並進行 定量分析。使用的X射線電燈泡宜爲C r ，R h，惟若銻 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) :28:~"" 1247772 A7 ___B7 五、發明説明（26) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 爲可定量時，則不在此限。定量分析係事先由銻量已知試 樣製作出修正曲線（橫軸銻量，縱軸銻分析時之修正曲線 (單位c p S ))，由未知試料之銻偵測量（單位c P S )予以判定。 (1 0 )丙烯酸酯系樹脂容易接著性 乾燥丙烯酸酯系樹脂塗劑並於薄膜之容易接著塗膜上 用梅耶棒塗器棒塗至塗布量成1 5 g/m2，在8 CTC， 乾燥3分鐘後，於丙烯酸酯系樹脂塗布層之表面上貼合賽 珞仿膠帶（Nichiban公司製造18mm寬度），目視觀 察已急速剝離時的剝離狀況，依以下的基準予以判斷。 〇：未滿5 %剝離（良好） X : 5 %以上剝離（不良） 且，上述的丙烯酸酯系樹脂塗劑之組成係如下述般。 對丙烯酸酯系樹脂主劑（A ) {於溶劑（以重量比 經濟，部智慧財產局員工消費合作社印製 2 5 / 2 5 / 5 0混合甲乙基酮/異丙醇/甲苯的混合溶 劑）內溶解濃度4 0 w t %之丙烯酸酯系樹脂（甲基丙燦 酸甲酯/丙烯酸2 -羥基乙酯/丙烯酸2 -乙己酯以莫耳 比2 0 / 2 / 1 )成分者丨，硬化劑（B )(六亞甲二異 氰酸酯以莫耳比1 )，抗靜電劑（C )(於甲乙基酮由溶 解濃度70wt%之磷酸2-胺基乙基烷基酯者），稀釋 劑（D )(以重量比2 / 1混合甲乙基酮/甲苯者），以 重量比（A)/(B)/(C)/(D)=15/1/1 / 3而成的塗劑。 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 A7 ___B7_ 五、發明説明（27) (1 1 )亮度 採用 T〇pcon公司製造的透鏡式亮度計B Μ 丁，測 定第1圖之光擴散板4之表面之視野角± 8 0°C (以冷陰 極管側爲一90° ，正面爲〇° ，由離冷陰極管最遠的一 側爲+90° )之亮度（Cd/m2)，採用最高的亮度 (1 2 )加工作等性 於加工成光擴散板之際，以實施例1之薄膜的作業性 爲良好（〇），較此爲差者爲△，不可作業者爲X。 (1 3 )耐疊黏性 重疊試料薄膜及無塗膜之薄膜（比較例1 )，加上在 6 0 °C X 8〇％ R Η之氣圍下經1 7小時施加6 k g / c m 2之壓力，其係予以剝離，由其剝離強度以下 述基準評估耐疊黏性。 ◎:剝離強度<10g/5cm寬度、耐疊黏性極良 好。 〇：1 0 g/5 cm寬度$剝離強度<1 5 g/5 c m寬度......耐疊黏性良好 15g/5cm寬度$剝離強度<2〇g/5 c m寬度......耐疊黏性稍微良好 x : 2 0 g/5 cm寬度$剝離強度……耐疊黏性不 良 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -30 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本I) •裝· 訂 經•濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247772 A7 B7 五、發明説明（28) 實施例1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將對苯二甲酸二甲酯9 6分、乙二醇5 8分、醋酸錳 0·038分及三氧化二銻〇.〇41分各自饋入反應器 內，在攪拌下內溫呈2 4 0 °C爲止餾出甲醇，同時進行酯 交換反應，在結束該酯交換反應後添加磷酸三甲酯 0·097分。接著升溫反應生成物，最後在高真空下 2 8 0 °C之條件進行聚縮合，而得固有黏度（〔π〕 0·64之聚對苯二甲酸乙二酯酯粒。 其次於此聚對苯二甲酸乙二酯之部分內添加平均粒徑 1 · 7/zm之多孔質二氧化矽（一次粒子之直徑 〇.004//m，細孔容積1 . 2mL/g) 0 . 4重量 %，在1 7 0 °C乾燥3小時後，供給至雙軸擠壓機內，在 2 8 0 °C熔融混練，急冷固化而得色母酯粒（master chip ) 〇 經<濟部智慧財產局員工消費合作社印製 摻和聚對苯二甲酸乙二酯酯粒及上述色母酯粒之聚合 物至使聚合物中的多孔質二氧化矽之濃度成0 . 0 0 8重 量％爲止，在1 6 0 t乾燥3小時後，在2 9 5 °C熔融擠 壓，使在已保持2 0 °C之冷卻轉筒上急冷固化而得未拉伸 薄膜。接著將該未拉伸薄膜在9 5°C於縱向上拉伸3 . 5 倍，其次於下面，再於上面塗布下述的塗劑至使乾燥後的 厚度各呈0 . 04//m，再於110°C在橫向上拉伸 3 · 8倍後，在230 °C熱處理，而得厚度100/zm之 雙軸定向聚酯薄膜。所得的薄膜之特性示於表1。
其次將所得的雙軸定向聚酯薄膜裁切成2 1 5 X -31 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（2句 2 9 0 m m，於其背面以突起間距約3 0 # m以單面接著 直徑2 0//m、高度10//m之半球狀丙烯酸酯系珠粒。 於表面上亦以突起間距約2 1 // m在單面上接著相同尺度 之半球狀丙烯酸系珠粒。以此爲光擴散板’製作出已去除 第1圖之液晶面板及透鏡板片之構造的試驗擴散板，測定 表面之亮度及亮度不均。結果示於表1。 塗劑 將含有以對苯二甲酸一間苯二甲酸一 5 -磺基間苯二 甲酸鈉（占有前述化學式（1 )之化合物：全二羧酸成分 之1 3莫耳％ ) -乙二醇一新戊二醇共聚合聚酯樹脂P ( Tg = 4 9°C) 5 6分，甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸乙酯一 丙烯酸-甲基丙烯醯胺- N -羥甲基丙烯醯胺共聚物S ( T g : 4 2 °C ) 2 5分、辛聯丙烯酸酯系樹聘塡充劑 (4 0 nm直徑）1 0分及環氧乙烷、環氧丙烷共聚物9 分之比例的4 %濃度水性液（塗液）以輥塗器依序塗布於 上述薄膜之兩面上。 實施例2〜5 以實施例1爲準，如表1所示變更聚酯、潤滑劑、塗 劑而得各自厚度1 0 0 // m之雙軸定向聚酯薄膜，此等薄 膜之特性示於表1。 以此等薄膜作成與實施例1相同的光擴散板，並進行 其評估。此等結果示於表1。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2i〇x297公釐） ~' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 # 1247772 A7 B7 五、發明説明（3〇) 且，塗劑中之水性聚酯樹脂Q，及丙烯酸酯系樹脂丁 係如下所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 水性聚酯樹脂Q : 2，6 —萘二羧酸一間苯二甲酸一 5 -磺基間苯二甲 酸鉀（占有前式（2 )之化合物：全二羧酸之1 1莫耳％ )—乙二醇一雙酚A·環氧乙烷加成物共聚物（Tg = 5 5 t：)。 丙烯酸酯系樹脂T : 甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯酸丁 酯一 N -甲氧基甲基丙烯醯胺一甲基丙燦酸$羥乙基酯共 聚物（丁 g ·· 4 8 °C ) 比較例1 除未塗設容易接著性塗膜外，合金與實施例1同法而 得厚度1 0 0 之雙軸定向聚酯薄膜。與丙烯酸酯系珠 經濟#智慧財產局員工消资合作社印製 粒間之接著性無，且未能加工成光擴散板。 比較例2 除添加潤滑劑粒子之板狀矽酸鋁（平均粒徑〇 . 9 // m )及常用等級〇 · 〇 8 w t %外，餘以與實施例；[同 法而得厚度1 〇 〇 // m之雙軸定向聚酯薄膜及光擴散板。. 曇霧値高，且擴散板之亮度低，並不適用作光擴散板。 -33- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 A7 B7 五、發明説明（31) 比較例3 於聚酯內採用間苯二甲酸2 3 m ο 1 %共聚合聚對苯 二甲酸乙二酯，對應於該條件並變更步驟之溫度條件，而 得厚度1 0 0 // m之雙軸定向聚酯薄膜。軟化溫度低，未 能進行光擴散板之加工。 比較例4 除以薄膜之厚度爲2 5 //m，拉伸倍率爲縱向3 · 6 倍，橫向3 · 9倍外，餘與實施例1同法，而得雙軸定向 聚酯薄膜。薄膜之堅挺性低，對光擴散板之加工作業性惡’ 劣，並不適用作光擴散板。 比較例5 以薄膜厚度爲2 5 0 //m，依實施例1爲準，變更拉 伸倍率爲縱向3 . 2倍，橫向3 . 3倍，而得雙軸定向聚 酯薄膜。薄膜之堅挺性過強，對光擴散板之加工作業性低 劣，加上曇霧値高，並不適用作光擴散板用。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1247772 A7 ___B7_ 五、發明説明（33) 實施例6 將對苯二甲酸二甲酯9 6分、乙二醇5 8分及醋酸錳 〇·038分各自饋入反應器內，攪拌下至使內溫成 2 4 0 °C爲止使餾出甲醇並進行酯交換反應，該酯交換反 應結束後添加磷酸三甲酯〇 · 0 9 7分及觸媒量之無定形 氧化鍺。接著將反應生成物升溫，最後並在高真空下 280 °C之條件進行聚縮合而得固有黏度（〔〕） 0 · 6 4之聚酯酯粒。 其次於此聚酯酯粒之部分內添加平均粒徑1 . 7 # m 之多孔質二氧化矽（一次粒徑2 0 n m，細孔容積1 . 2 m L / g ) 〇 · 4重量％，在1 7 0 °C乾燥3小時後，供 給至雙軸擠壓機內，在2 8 0 °C熔融混練，急冷固化而得 色母i旨粒。 摻和聚酯酯粒及上述色母酯粒之聚合物至使聚合物中 的多孔質二氧化矽之濃度成0 · 0 0 4重量％爲止，在 1 6 0 °C乾燥3小時後，在2 9 5 °C熔融擠壓，使在已保 持2 0 °C之冷卻轉筒上急冷固化而得未拉伸薄膜。將該未 拉伸薄膜在9 5 °C於縱向上拉伸3 · 5倍，接著在下面.， 再於上面塗布下述的塗劑P (塗布液）至使乾燥後的厚度 呈0 . 1/zm爲止，再於1 10°C在橫向上拉伸3 . 8倍 後，在2 3 0 °C熱處理，而得厚度1 0 0 //m之雙軸定向 聚酯薄膜。所得的薄膜之特性示於表2。 其次將所得的薄膜裁切成2 1 5x 2 9 0mm，於其 背面以突起間距約3 0 以單面接著直徑2 0 /zm高度 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) - 36- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝· 訂 經濟部智1財產局員工消費合作社印製 1247772 A7 B7 經濟部智¾符產局員工消費合作社印製 五、發明説明（34) 1 0 // m之半球狀丙烯酸酯系珠粒。於表面上亦以突起間 距約21在單面上接著相同尺度之半球狀丙烯酸酯系 珠粒。以此爲光擴散板，製作出去除第1圖之液晶面板及 透鏡板片的構造之試驗擴散板測定表面之売度及亮度不均 。結果示於表2。 塗劑 塗劑P : (A )水性聚酯樹脂（T g = 6 8 °C ) 6 0重量％ 酸成分：對苯二甲酸（90mo 1%) 間苯二甲酸（6mol%) 5 -磺基間苯二甲酸鉀（4mo 1%) 二醇成分：乙二醇（95mol%) 新戊二醇（5mo 1%) (B) N，N，一伸乙雙辛酸醯胺 5重量％ (C )丙烯酸酯系共聚物（數目平均分子量： 248000) 2 ◦重量 ％ 組成：丙烯酸甲酯（6 5 m ο 1 % ) 丙烯酸乙酯（28mo1%) 甲基丙烯酸2 -羥乙酯（2mo 1%) N -羥甲基甲基丙烯醯胺（5mo 1 %) (D)丙烯酸酯系樹脂微粒子（平均粒徑〇 . 〇 3 /zm) 1 0重量％ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -37- !247772 A7 B7 五、發明説明（3句 (E)聚環氧乙烷壬基苯基醚 5重量％ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例7〜9 以實施例6爲準，如表2所示般變更聚酯、塗膜厚度 而得各自厚度1 0 0 //m之雙軸定向薄膜。此等薄膜之特 性示於表2。 對此等薄膜進行以與實施例6相同的光擴散板之評估 。此等結果示於表2。 比較例6 除未塗設容易接著性塗膜外，餘以與實施例6同法而 得厚度1 0 0 // m之雙軸定向薄膜。此等薄膜之特性示於 表2 〇 與丙烯酸酯系珠粒間無接著性，未能加工成光擴散板 〇 比較例7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 除變更銻之量以外，餘與實施例6同法而得厚度 1 0 0 /zm之雙軸定向薄膜及光擴散板，此等特性示於表 2。 透光率低，擴散板之亮度低，並不適用作光擴散板用 〇 比較例8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ^38 :一 1247772 A7 B7 五、發明説明（36) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 於聚酯內採用間苯二甲酸2 3 m ο 1 %共聚合聚對苯 二甲酸乙二酯，對應於該物，變更步驟之溫度條件而得厚 度1 0 0//m之雙軸定向薄膜。此等特性示於表2。軟化 溫度低，未能加工或光擴散板。 比較例9 除以薄膜厚度爲2 5 # m，拉伸倍率爲縱向3 . 6倍 ，橫向3 · 9倍，使用下述塗劑Q於塗劑外，餘以與實施 例6同法而得雙軸定向薄膜。此等特性示於表2。薄膜之 堅挺性不足，對光擴散板之加工作業性惡劣，接著性不足 ’並不適用作光擴散板用。
塗劑Q (A )水性聚酯樹脂（T g = 9 0 °C ) 6 0重量％ 酸成分：2，6 -萘二羧酸（8 lmo 1%) 間苯二甲酸（15mol%) 5 -磺基間苯二甲酸鈉（4mo 1%) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 二醇成分：乙二醇（95mo 1%) 雙酚A之環氧乙烷2莫耳加成物（5mo 1%) (Β)Ν，Ν’一伸乙雙辛酸醯胺 5重量％ (C )丙烯酸酯系共聚物（數目平均分子量·· 248000) 20重量％ 組成··丙烯酸甲酯（6 5 m ο 1 % ) -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 A7 ____B7 __ 五、發明説明（37) 丙烯酸乙酯（28mol%) 甲基丙烯酸2 —羥乙酯（2mo 1%) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) N—羥甲基甲基丙烯醯胺（5mo1%) (D )丙烯酸酯系樹脂微粒子（平均粒徑〇 · 〇 3 // m ) 1 0重量％ (E)聚環氧乙烷壬基苯基醚 5重量％ 比較例1 0 除使用下述塗劑R外，與實施例6同法而得厚度 1 0 0 // m之雙軸定向薄膜及光擴散板。此等特性示於表 1。薄膜相互間容易生成疊黏性現象、加工作業性並不令 人滿意。 塗劑R : (A )水性聚酯樹脂（T g = 3 0 °C ) 6 0重量％ 酸成分：對苯二甲酸（70mo 1%) 間苯二甲酸（28mo 1%) 經濟邹智慧財產局員工消費合作社印製 5 -磺基間苯二甲酸鈉（2 m ο 1 % ) 乙二醇成分：乙二醇（70mo 1%) 雙酚A之環氧乙烷二莫耳加成物（3 0 mol%) (B)N，N，一伸乙雙辛酸醯胺 5重量％ (C )丙烯酸酯系共聚物（數目平均分子量： 248000) 20重量％ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210X297公釐） -40 - 1247772 A7 _ B7 五、發明説明（38) 組成：丙烯酸甲酯（6 5 m ο 1 % ) 丙烯酸乙酯（28mol%) 甲基丙烯酸2 -羥乙酯（2mo 1%) N -羥甲基甲基丙烯醯胺（5mo 1%) (D )丙烯酸酯系樹脂微粒子（平均粒徑〇 · 〇 3 // m ) 1 0重量％ (E)聚環氧乙烷壬基苯基醚 5重量％ 比較例1 1 以薄膜厚度爲2 5 0 # m，以實施例6爲準，拉伸倍 率變更成縱向3 . 2倍，橫向3 . 3倍，而得雙軸拉伸薄 膜。薄膜之堅挺性過強，對光擴散板之加工作業性低劣， 加上曇霧値高，並不適用作光擴散板用。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -41 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1247772 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（39) 表2
實施例6 實施例7 寊施例8 實施例9 比較例6 比蛟例7 比較例8 比皎例9 比較例10 比較例11 薄膜之聚酯種類 PET PET PET PET/IA3 PET PET PET/IA3 PET PET PET 薄膜中之Sb重 mmol% 0 0 10 0 0 20 10 0 0 0 薄膜厚度 /zm 100 100 100 100 100 100 100 25 100 250 塗膜厚度 0.10 0.14 0.10 0.08 0.02 0.12 0.12 0.10 0.12 塗膜種類 P P P P P P Q R P 塗膜水性聚酯Tg CO 68 68 68 68 68 68 90 30. 68 薄膜特性 曇樗値 % 全部光線透過率 % 丙烯睃酯系接著劑容易接 0.7 0.S 1 0.7 0.6 1.2 0.9 0.3 0.7 2.3 94 94 92 91 86 87 89 91 90 89 〇 〇 〇 〇 X X 〇 X 〇 X 著性 耐*黏性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X 〇 用作光擴敗板之評估 高蟫度 cd/m2 〇 0 〇 0 〇 〇 加工作業性 〇 〇 〇 〇 X 〇 X △ Δ X 總合評估 〇 〇 〇 〇 X X X X X X PET:聚對苯二甲酸乙二酯PET/I An:間苯二甲酸nmol%共聚合聚對苯二甲酸乙二酯 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐） -42 - 1247772 A7 ___B7_ 五、發明説明（40) 實施例1 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 將對苯二甲酸二甲酯9 6分，乙二醇5 8分及醋酸鍤 0 . 03分各自饋入反應器內，攪拌下至使內溫成2 4〇 °C爲止使餾出甲醇並進行酯交換反應，該酯交換反應結束 後添加磷酸三甲酯0 · 0 9 7分。接著投入無定形氧化鍺 0 · 0 3分，接著將反應生成物升溫，餾出乙二醇，同時 最後並在高真空下2 8 0 °C之條件進行聚縮合而得固有黏 度（〔π〕）0 . 6 2之聚酯酯粒。 其次於此聚酯酯粒之部分內添加平均粒徑1 . 7 # m 之多孔質二氧化矽（細胞容積1 · 2 m L / g ) 0 . 4重 量％，在1 7 0 t乾燥3小時後，供給至雙軸擠壓機內， 在2 8 0 °C熔融混練，急冷固化而得色母酯粒。摻合聚酯 酯粒及上述色母酯粒至使聚合物中的多孔質二氧化矽之濃 度成爲0 · 007重量％，在160 °C乾燥3小時。以此 爲（Y )層用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 另外，摻合聚合物中的多孔質二氧化矽之濃度 0 · 0014%、固有黏度〔7?〕〇 . 55之回收聚酯酯 粒56%與上述固有黏度〔7?〕0 · 62之新聚酯酯粒 4 4 %，在1 6 0 °C乾燥3小時。以此爲（X )層用（固 有黏度：0 _ 5 8 )。
將上述酯粒各別送入其他的擠壓機內，以二層模頭層 合至（X) : (Y)之厚度比率成19:1，在295 °C 熔融擠壓至（X)層與冷卻轉筒接觸，使急冷固化至已保 持2 0 °C之冷卻轉筒上而得未拉伸薄膜。將該未拉伸薄膜 -43- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公釐） 1247772 A7 _B7_ 五、發明説明（41) 在9 5 °C使（Y)層面接觸至拉伸輥輪縱向拉伸3 · 5倍 ，其次在下面，再者於上面塗布前述塗劑P至使乾燥後之 厚度成0 · 在1 10°C於橫向上拉伸3 · 8倍後 ，在230 °C熱處理，而得厚度100#m( (X)層 9 5 //m (Y)層，5 //m)之雙軸拉伸薄膜。所得的薄 膜之特性示於表3。 其次將所得的薄膜裁切成2 1 5 X 2 9 0 m m，於其 背面（導光板側）以突起間距約3 0 # m以單面接著2〇 /zm，高度1 0 之半球狀丙烯酸酯系珠粒。於表面上 亦以突起間距約2 1 // m在單面上接著相同尺度之半球狀 丙烯酸酯系珠粒。以此爲光擴散板，製作出去除第1圖之 液晶面板及透鏡板片的構造之試驗擴散板測定表面之亮度 及亮度不均。結果示於表3。 實施例1 1〜1 3 以實施例1 0爲準，如表2所示變更潤滑劑、層構成 、塗膜厚度而得各自厚度1 0 0 //m之雙軸定向薄膜。對 此等薄膜進行以與實施例6相同的光擴散板之評估。此等 結果示於表3。 實施例1 4〜1 7 以實施例1 0〜1 3爲準，對各自的實施例塗布以下 述者之塗劑。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -44 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝. 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1247772 A7 B7 _ 五、發明説明（42)
塗劑E (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 對苯二甲酸—間苯二甲酸一 5 -磺基間苯二甲酸鈉（ 占前述化學式（1))之化合物：全二羧酸成分之13莫 耳％) -乙二醇—新戊二醇一共聚合P (Tg - 49 C) ......5 6重量分 甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯一丙嫌酸一甲基丙烯酸 醯胺一 N -羥甲基丙燃酸胺共聚物S ( T g* - 4 2 C ) ......2 5重量分 交聯丙烯酸酯系樹脂塡充劑一（4 0 n m直徑） ......1〇重量分 環氧乙烷、環氧丙烷共聚物 ......9重量分 固形分濃度％ 比較例1 2 除未塗設容易接著塗膜外，餘以與實施例1 〇同法而 得厚度1 0 0 // m之雙軸拉伸薄膜。此等薄膜之特性於表 4。與丙烯酸酯系珠粒間之接著性低，未能加工成光擴散 板。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例1 3 於常用品之單層、厚度1 0 0 /zm之雙軸拉伸薄膜之 兩面上塗布塗劑P，而得薄膜及光擴散板。此等特性示於 表4。透光率低，擴散板之高度低，並不適用作光擴散板 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -45 - 1247772 A7 B7 五、發明説明（43) 比較例1 4 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 除使用實施例1 0之前述塗劑以外，餘以與實施例 1 0同法而得厚度1 0 0 # m之雙軸拉伸薄膜及光擴散板 。此等特性示於表4。與丙烯酸酯系間之接著強度低，並 不適用作光擴散板。 比較例1 5 除使用塗料R外，餘以與實施例1 1同法，而得厚度 1 0 0 # m之雙軸拉伸薄膜。此等特性示於表4。有疊黏 現象傾向，對光擴散板之加工並不順利。 比較例1 6 除作成表4所示的層構成外，以實施例1 1爲準而得 厚度1 0 0 // m之雙軸拉伸薄膜。此等的特性示於表4。 曇霧値大，亮度不夠，並不適用作光擴散板。又，回收品 之潤滑劑濃度高，回收性惡劣。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例1 7 除實施例1 0之塗劑P的膜厚設成0 · 2 # m外，餘 以與實施例1 0同法而得厚度1 0 0 # m之雙軸拉伸薄膜 及光擴散板。此等的特性示於表中。薄膜相互間容易生成 疊黏現象，加工作業性並不令人滿意。 比較例1 8 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐.） 1247772 A7 B7 五 、發明説明（ 45) 表 3 霣施例10 «施例11 贾施例12 贾施例Π 實施例14 霣施例15 贸施例16 | 霣施例17 薄膜之聚酯種類 PET PET PET PET PET PET PET PET 薄膜厚度 U m 100 100 100 100 100 100 100 100 屏構成 X/Y Y/X/Y X/Y Y/X/Y X/Y Y/X/Y X/Y Y/X/Y 各層厚度 β m 95/5 5/90/5 95/5 5/90/5 97/3 3/94/3 97/3 3/97/3 潤滑劑粒子種類 多孔霣二氧化矽 多孔霣二氧化矽 矽酸鋁 矽酸鋁 多孔霣二氧化矽 多孔霣二氧化矽 矽酸鋁 矽酸鋁 潤滑劑粒子平均粒徑 u m 1.7 1.7 0.9 0.9 1.7 1.7 0.9 0.9 A層潤滑劑粒子濃度 重跫％ 0.0008 0.0008 0.0004 0.0004 0.0008 0.0008 0.0004 0.0004 B層潤滑劑粒子濃度 重量％ 0.007 0.007 0.004 0.004 0.007 0.007 0.004 0.004 塗膜厚度 0.10 0.14 0.08 0.12 0.06 0.08 0.06 0.08 塗膜種類 Ρ P P P E E E E 塗膜水性聚酯Tg ro 68 68 68 68 49 49 49 49 薄腴特性 曇霧値 % 0.61 0.63 0.62 0.67 0.57 0.59 0.58 0.61 全部光線透過率 % 94 94 92 93 91 92 91 92 丙烯酸酯系接著劑容易接著性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 研叠黏性 ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 〇 〇 〇 困作光擴敝板之評估 «度 οά/m1 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 ) 扣工作業性 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 JI 味合評估 〇 〇 〇 0 0 〇 〇 〇 PET:聚對苯二甲酸乙二酯 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -48 - 1247772 A7 B7 五、發明説明（46) 表4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例12 比較例13 比較例14 比较例15 比較例16 比較例17 比蛟例18 比較例19 薄膜之聚酯種類 PET PET PET PET PET PET PET PET 薄腆厚度 β m 100 100 100 100 100 100 100 250 層楢成 X/Y X X/Y Y/X/Y Y/X/Y X/Y X/Y Y/X/Y 各層厚度 β m 95/5 100 95/5 5/95/5 30/40/30 95/5 95/5 20/210/20 潤潸劑粒子種類 多孔質二 矽酸鋁 多孔質二 多孔質二 多孔質二 多孔質二 多孔質二 多孔寅二 氧化矽 氧化矽 氧化矽 氧化矽 氧化矽 氧化矽 氧化矽 潤潸劑粒子平均粒徑 μ m 1.7 0.9 1.7 1.7 1.7 1.7 1.7 1.7 A層潤滑劑粒子滠度 重置％ 0.0008 0.08 0.0008 0.0008 0.0008 0.0008 0.0008 0.0008 B曆潤滑劑粒子濃度 重童％ 0.007 0.007 0.004 0.055 0.007 0.007 0.007 塗腆厚度 β m 0.10 0.10 0.10 0.01 0.20 0.40 0.1 塗膜檯類 P Q R P P E Q 塗膜水性聚酯Tg rc) 68 90 30 68 68 49 68 薄膜特性 暴霧値 % 0.6 7.32 1.41 3.13 7.11 1.11 1.47 4.02 全部光線透過率 % 88 75 90 79 80 93 89 87 丙烯酸酯系接著劑容易接著性 X 〇 Δ 〇 〇 〇 〇 〇 耐叠黏性 ◎ ◎ 〇 X 〇 Δ X 〇 用作光擴敝板之評估 亮度 cd/m2 X 〇 〇 X 〇 〇 Δ 加工作業性 〇 〇 X 〇 〇 〇 X 總合肸估 X X X X X X X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) PET:聚對苯二甲酸乙二酯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -49 -