JP6866665B2 - 積層共重合ポリエステルフィルム - Google Patents
積層共重合ポリエステルフィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP6866665B2 JP6866665B2 JP2017019659A JP2017019659A JP6866665B2 JP 6866665 B2 JP6866665 B2 JP 6866665B2 JP 2017019659 A JP2017019659 A JP 2017019659A JP 2017019659 A JP2017019659 A JP 2017019659A JP 6866665 B2 JP6866665 B2 JP 6866665B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- polyester film
- polyester
- weight
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
本発明は、積層ポリエステルフィルムに関するものであり、詳しくは、液晶ティスプレイ、タッチパネル、ＯＬＥＤ（Organic Light Emitting Diode）等に用いられる各種光学部材（例えば、偏光子保護フィルム等）として、偏光下、光干渉に伴う干渉色が発生せず、外観良好であり、機能層に対する接着性良好な積層共重合ポリエステルフィルムに関するものである。
従来から、ポリエステルフィルムは優れた機械的特性、耐薬品性を有しており、磁気テープ、強磁性薄膜テープ、写真、包装、電子部品、電気絶縁、金属ラミネート等、各種用途の部材として広く用いられている。
近年、特に各種光学フィルムに多く使用される傾向にあり、ＬＣＤ部材であるプリズムシート、光拡散シート、反射板、タッチパネル等のベースフィルムや反射防止用のベースフィルム、ＯＬＥＤ部材等の各種用途に用いられている。
前記光学製品においては、鮮明な画像を得るために、透明性良好で、かつ画像に影響を与える異物やキズ等の欠陥がない光学フィルムが必要とされる。その中でも、偏光板の構成部材である、偏光子保護フィルム用途では、低コスト化を目的として従来のＴＡＣ（トリアセチルセルロース）フィルムから二軸延伸ポリエステルフィルムへの置換が検討される状況にある。二軸延伸ポリエステルフィルムは、延伸時の異方性により、偏光下、光干渉による干渉色が発生する問題があった。当該問題に対する解決策として、例えば、リターデーションを特定範囲とする対応策（例えば、特許文献１、２）が講じられている。
また、偏光下での光干渉に伴う干渉色低減策として、例えば、特許文献３においてはフィルムのリターデーションを極端に大きくすることで対応している。
しかしながら、特許文献１，２では光干渉に伴う干渉色の発生に対する改善効果はあるものの、ディスプレイを目視する際の角度によって、例えば、斜め方向から目視した場合、光干渉に伴う干渉色の発生を低減するのが不十分な場合があり、さらなる改善が期待されている。
また特許文献３では、当該フィルムは光干渉による干渉色発生は抑制される反面、基材の薄膜化には限界があり、特に５０μｍ以下の薄膜領域への対応が困難な場合があった。そのため、現状、光干渉に伴う干渉色を抑制し、特に基材厚みが５０μｍ以下の薄膜化対応も可能であり、連続生産性良好なフィルムが必要とされる状況にあった。
また特許文献３では、当該フィルムは光干渉による干渉色発生は抑制される反面、基材の薄膜化には限界があり、特に５０μｍ以下の薄膜領域への対応が困難な場合があった。そのため、現状、光干渉に伴う干渉色を抑制し、特に基材厚みが５０μｍ以下の薄膜化対応も可能であり、連続生産性良好なフィルムが必要とされる状況にあった。
本発明は、上記実状に鑑みなされたものであって、その解決課題は、液晶ディスプレイ、タッチパネル、ＯＬＥＤ等に用いる各種光学用部材として好適に使用することが可能であり、例えば、偏光下、光干渉に伴う干渉色を発生させることなく、特に５０μｍ以下の基材薄膜化にも対応可能であり、連続生産性良好な積層ポリエステルフィルムを提供することにある。
本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討した結果、特定の構成を採用すれば、上記課題を容易に解決できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の要旨は、少なくとも一方のフィルム表面に塗布層、アンチグレア層が順次設けられた積層共重合ポリエステルフィルムであり、面内リターデーション（Ｒｅ）が１５０ｎｍ以下、かつ、１００℃、３分間熱処理後の収縮率が０．３％以下であることを特徴とする積層共重合ポリエステルフィルム。
本発明によれば、液晶ディスプレイ、タッチパネル、ＯＬＥＤ等に用いる各種光学部材に好適に用いられることが可能であり、偏光下において、光干渉に伴う干渉色を発生させることなく、特に５０μｍ以下の基材薄膜化にも対応可能であり、連続生産性良好な積層ポリエステルフィルムを提供することができ、本発明の工業的価値は高い。
［共重合ポリエステルフィルム］
本発明の共重合ポリエステルフィルムを構成するポリエステルは、ジカルボン酸単位とジオール単位を重縮合させて得られるものを指す。
本発明では面内リターデーション（Ｒｅ）を１５０ｎｍ以下にするために、共重合ポリエステル成分をポリエステルフィルム中に含有することを必須要件とする。
本発明の共重合ポリエステルフィルムを構成するポリエステルは、ジカルボン酸単位とジオール単位を重縮合させて得られるものを指す。
本発明では面内リターデーション（Ｒｅ）を１５０ｎｍ以下にするために、共重合ポリエステル成分をポリエステルフィルム中に含有することを必須要件とする。
ジカルボン酸単位としては、テレフタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などが挙げられ、ジオール単位としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。
ジオール成分の具体例として、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキレングリコール、２，２−ビス（４−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、イソソルバイド、スピログリコール、テトラメチルシクロブタンジオールなどが例示される。その中でも、イソソルバイド、スピログリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、テトラメチルシクロブタンジオールがポリエステルとの相溶性が良好な点で好ましく用いられる。これらのジオール成分は１種類のみ用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
使用するイソソルバイドとは、以下の構造をもつ１，４：３，６−ジアンヒドロ−Ｄ−ソルビトールである。
本発明においては、フィルム連続生産性を良好とする観点より、ジオール成分として、エチレングリコール、イソソルバイド、１，４−シクロヘキサンジメタノールの組み合わせが好ましい。さらに好ましくは、当該三成分の中で、１，４−シクロヘキサンジメタノールの占める割合は三成分の合計量に対して、４０モル％〜６０モル％の範囲が好ましく、さらに好ましくは４０モル％〜５０モル％の範囲がよい。当該範囲を外れる場合、フィルム連続生産性を確保するのが困難になる場合がある。
当該成分をフィルム中に含有させる方法としては、フィルムを製造する原料として所定量の共重合成分として含有する共重合ポリエステルを用いてもよいし、所定量より多い共重合成分を含有する共重合ポリエステルフィルムと、共重合成分が少ない含有量の共重合ポリエステルまたはホモポリエステルをブレンドして得られる原料を用いてもよい。
ポリエステルは、従来公知の方法で、例えば、ジカルボン酸とジオールとの反応で直接低重合度ポリエステルを得る方法や、ジカルボン酸の低級アルキルエステルとジオールを従来公知のエステル交換触媒で反応させた後、重合触媒の存在下で重合反応を行う方法で得ることができる。重合触媒としては、アンチモン触媒、ゲルマニウム化合物、チタン化合物等公知の触媒を使用してよい。好ましくはアンチモン化合物の量をアンチモン元素として１００ｐｐｍ以下にすることによりフィルムのくすみを低減したものが好ましい。
ポリエステルは、溶融重合後これをチップ化し、加熱減圧下または窒素等不活性気流中に必要に応じてさらに固相重合を施したものでもよい。得られたポリエステルの固有粘度は０．４０〜０．９０ｄｌ／ｇであることが好ましい。
ポリエステルフィルムには、取り扱いを容易にするために透明性を損なわない範囲で粒子を含有させてもよい。粒子の具体例としては、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、シリカ、カオリン、タルク、二酸化チタン、アルミナ、硫酸バリウム、フッ化カルシウム、フッ化リチウム、ゼオライト、硫化モリブデン等の無機粒子や、架橋高分子粒子、シュウ酸カルシウム等の有機粒子を挙げることができる。また粒子添加方法としては、原料とするポリエステル中に粒子を添加する方法、押出機に直接添加する方法等を挙げることができ、このうちいずれか一方の方法を採用してもよく、２つの方法を併用してもよい。
用いる粒子の平均粒径は通常０．０５〜５．０μｍ、好ましくは０．１〜４．０μｍである。平均粒径が５．０μｍより大きいとフィルムヘーズが大きくなりフィルムの透明性が低下する場合がある。平均粒径が０．０５μｍより小さいと表面粗度が小さくなりすぎてフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。
粒子含有量は、通常０．００１〜３０．０重量％であり、好ましくは０．０１〜１０．０重量％である。粒子含有量が３０．０重量％より多いとヘーズが大きくなり、可視光領域の透過率が低下することがあり、粒子含有量が０．００１重量％より小さいとフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。
粒子含有量は、通常０．００１〜３０．０重量％であり、好ましくは０．０１〜１０．０重量％である。粒子含有量が３０．０重量％より多いとヘーズが大きくなり、可視光領域の透過率が低下することがあり、粒子含有量が０．００１重量％より小さいとフィルムの取り扱いが困難になる場合がある。
ポリエステルに粒子を添加する方法としては、特に限定されるものではなく、従来公知の方法を採用しうる。例えば、ポリエステルを製造する任意の段階において添加することができるが、好ましくはエステル化の段階、もしくはエステル交換反応終了後、重縮合反応を進めてもよい。また、ベント付き混錬押出機を用い、エチレングリコールまたは水などに分散させた粒子のスラリーとポリエステル原料とをブレンドする方法、または、混錬押出機を用い、乾燥させた粒子とポリエステル原料とをブレンドする方法などによって行われる。
また、本発明の主旨を損なわない範囲において、上記粒子の他にも添加剤を加えてもよい。添加剤としては、例えば、安定剤、潤滑剤、架橋剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、染料、顔料、紫外線吸収剤などが挙げられる。
本発明においては、ポリエステルの溶融押出機を１台用いて、単層構成のポリエステルフィルムとすることができる。また、ポリエステルの溶融押出機を２台または３台以上用いて、いわゆる共押出法により少なくとも２層以上の積層フィルムとすることもできる。 その場合、積層構成として、Ａ原料とＢ原料を用いたＡ層／Ｂ層／Ａ層構成、さらにＣ原料を用いたＡ層／Ｂ層／Ｃ層構成またはそれ以外の３層以上の構成のフィルムとすることができる。
本発明においては、公知の手法により乾燥したポリエステルチップを溶融押出装置に供給し、それぞれのポリマーの融点以上である温度に加熱し溶融する。次いで、溶融したポリマーをダイから押出し、回転冷却ドラム上でガラス転移点以下の温度になるように急冷固化し、実質的に非晶状態の未延伸シートを得る。この場合、シートの平面性を向上させるため、シートと回転冷却ドラムとの密着性を高めることが好ましく、本発明においては静電印加密着法および／または液体塗布密着法が好ましく採用される。
次いで、得られた未延伸シートをガラス転移温度以上の温度において、ロールまたはテンター方式の延伸機で一軸延伸後、必要に応じて熱処理を施す方法が挙げられる。延伸温度は１２０〜１６０℃が好ましく、より好ましくは１２０〜１５０℃である。延伸倍率は２．５〜７．０倍が好ましく、より好ましくは３．５〜６．０倍である。熱処理温度は１３０〜２３０℃が好ましく、より好ましくは１３０〜１８０℃である。
一方、二軸延伸の場合は、最初に、前記未延伸シートを一方向にロールまたはテンター方式の延伸機により延伸する。延伸温度は、通常７０〜１６０℃、好ましくは８０〜１５０℃であり、延伸倍率は通常１．１〜７．０倍、好ましくは１．５〜６．０倍である。次いで、一段目の延伸方向と直交する延伸温度は通常７０〜１６０℃であり、延伸倍率は通常１．１〜７．０倍、好ましくは１．５〜６．０倍である。そして、引き続き１３０〜２５０℃の温度で緊張下または３０％以内の弛緩下で熱処理を行い、二軸配向フィルムを得る。上記の延伸においては、一方向の延伸を２段階以上で行う方法を採用することもできる。その場合、最終的に二方向の延伸倍率がそれぞれ上記範囲となるように行うのが好ましい。
また、同時二軸延伸法を採用することもできる。同時二軸延伸装置に関しては、スクリュー方式、パンタグラフ方式、リニアー駆動方式等、従来から公知の延伸方式を採用することができる。
ポリエステルフィルムの厚みは、用途上、５μｍ〜５０μｍの範囲が好ましい。さらに好ましくは９μｍ〜３８μｍ、最も好ましくは１２μｍ〜３８μｍである。フィルム厚みが５μｍ未満の場合、フィルム強度の点で不十分となる場合がある。一方、フィルム厚みが５０μｍを越える場合、基材の薄膜化が必要とされる光学用途に不適となる場合がある。
ポリエステルフィルムのヘーズ値は、通常２．０％以下、好ましくは１．０％以下である。ヘーズ値が２．０％より高い場合には、透明性が低下し、光学用途に不適となる場合がある。
また、本発明では、得られたポリエステルフィルムの面内リターデーション（Ｒｅ）は視認性を良好とするために１５０ｎｍ以下を必要要件とする。Ｒｅに関して、好ましくは７０ｎｍ以下、さらに好ましくは２０ｎｍ以下である。Ｒｅが１５０ｎｍを超える場合、偏光子保護フィルムとして用いた場合、得られる偏光板の視認性が低下する。
さらに厚み方向のリターデーション（Ｒｔｈ）は３００ｎｍ以下を満足するのが好ましい。さらに好ましくは２００ｎｍ以下、最も好ましくは５０ｎｍ以下である。Ｒｔｈが３００ｎｍを超える場合、本発明のフィルムを用いて、ディスプレイを製造した際に、ディスプレイ面に対して、斜めから視る角度によっては、視認性が低下する場合がある。本発明ではＲｅとＲｔｈに関して、前記範囲を同時に満足することで、例えば、ディスプレイ用部材として用いた場合、さらに良好な視認性を確保できる点でより好ましい。
さらに厚み方向のリターデーション（Ｒｔｈ）は３００ｎｍ以下を満足するのが好ましい。さらに好ましくは２００ｎｍ以下、最も好ましくは５０ｎｍ以下である。Ｒｔｈが３００ｎｍを超える場合、本発明のフィルムを用いて、ディスプレイを製造した際に、ディスプレイ面に対して、斜めから視る角度によっては、視認性が低下する場合がある。本発明ではＲｅとＲｔｈに関して、前記範囲を同時に満足することで、例えば、ディスプレイ用部材として用いた場合、さらに良好な視認性を確保できる点でより好ましい。
上述のＲｅおよびＲｔｈを同時に満足するための具体的手段として、延伸方式は一軸延伸を採用するのが好ましい。さらに好ましくは、延伸倍率に関しては、３．０倍以上４．５倍以下がよい。また、延伸倍率が４．５倍以下とすることで、連続生産性を十分確保することができる。
さらに、本発明の積層共重合ポリエステルフィルムにおいて、良好なフィルム平面性を確保するために、１００℃、３分間熱処理後の収縮率は０．３％以下であることを必要要件とする。
前記収縮率に関して、好ましくは０．２％以下がよい。収縮率が０．３％を超える場合、例えば、保護フィルムとして、接着剤層を介して他の光学部材と貼り合わせる場合、良好な平面性を確保するのが困難になる。
前記収縮率に関して、好ましくは０．２％以下がよい。収縮率が０．３％を超える場合、例えば、保護フィルムとして、接着剤層を介して他の光学部材と貼り合わせる場合、良好な平面性を確保するのが困難になる。
［塗布層］
ポリエステルフィルムの少なくとも一方のフィルム面には、塗布層を設けるのが好ましい。また、塗布層には、必要に応じて、帯電防止剤、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有していてもよい。
ポリエステルフィルムの少なくとも一方のフィルム面には、塗布層を設けるのが好ましい。また、塗布層には、必要に応じて、帯電防止剤、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有していてもよい。
塗布層の上に、アンチグレア層などの機能層を積層する際の耐久密着性向上の観点より、塗布層中には、オキサゾリン化合物、メラミン化合物、エポキシ化合物、イソシアネート系化合物、カルボジイミド系化合物からなる群より選択される、少なくとも１種類以上の架橋剤を含有することが好ましい。
オキサゾリン化合物とは、分子内にオキサゾリン基を有する化合物であり、特にオキサゾリン基を含有する重合体が好ましく、付加重合性オキサゾリン基含有モノマー単独もしくは他のモノマーとの重合によって作成できる。付加重合性オキサゾリン基含有モノマーは、２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−ビニル−５−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−５−エチル−２−オキサゾリン等を挙げることができ、これらの１種または２種以上の混合物を使用することができる。これらの中でも２−イソプロペニル−２−オキサゾリンが工業的にも入手しやすく好適である。他のモノマーは、付加重合性オキサゾリン基含有モノマーと共重合可能なモノマーであれば制限なく、例えばアルキル（メタ）アクリレート（アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基）等の（メタ）アクリル酸エステル類；アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸、クロトン酸、スチレンスルホン酸およびその塩（ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、第三級アミン塩等）等の不飽和カルボン酸類；アクリロニトリル、メタクリロニトリル等の不飽和ニトリル類；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−アルキル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキル（メタ）アクリルアミド、（アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基等）等の不飽和アミド類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類；メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類；エチレン、プロピレン等のα−オレフィン類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等の含ハロゲンα，β−不飽和モノマー類；スチレン、α−メチルスチレン、等のα，β−不飽和芳香族モノマー等を挙げることができ、これらの１種または２種以上のモノマーを使用することができる。
ポリエステルフィルムを構成する塗布層を形成する塗布液中に含有されるオキサゾリン化合物のオキサゾリン基量は、通常０．５〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、好ましくは３〜９ｍｍｏｌ／ｇ、より好ましくは５〜８ｍｍｏｌ／ｇの範囲である。上記範囲で使用することで、塗膜の耐久性が向上する。
メラミン化合物とは、化合物中にメラミン構造を有する化合物のことであり、例えば、アルキロール化メラミン誘導体、アルキロール化メラミン誘導体にアルコールを反応させて部分的あるいは完全にエーテル化した化合物、およびこれらの混合物を用いることができる。エーテル化に用いるアルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、イソブタノール等が好適に用いられる。また、メラミン化合物としては、単量体、あるいは２量体以上の多量体のいずれであってもよく、あるいはこれらの混合物を用いてもよい。さらに、メラミンの一部に尿素等を共縮合したものも使用できるし、メラミン化合物の反応性を上げるために触媒を使用することも可能である。
エポキシ化合物とは、分子内にエポキシ基を有する化合物であり、例えば、エピクロロヒドリンとエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、ビスフェノールＡ等の水酸基やアミノ基との縮合物が挙げられ、ポリエポキシ化合物、ジエポキシ化合物、モノエポキシ化合物、グリシジルアミン化合物等がある。ポリエポキシ化合物としては、例えば、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ジグリセロールポリグリシジルエーテル、トリグリシジルトリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアネート、グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、ジエポキシ化合物としては、例えば、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチレングリコールジグリシジルエーテル、モノエポキシ化合物としては、例えば、アリルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、グリシジルアミン化合物としてはＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラグリシジル−ｍ−キシリレンジアミン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノ）シクロヘキサン等が挙げられる。
イソシアネート系化合物とは、イソシアネート、あるいはブロックイソシアネートに代表されるイソシアネート誘導体構造を有する化合物のことである。イソシアネートとしては、例えば、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、α，α，α’，α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の芳香環を有する脂肪族イソシアネート、メチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族イソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、メチレンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート）、イソプロピリデンジシクロヘキシルジイソシアネート等の脂環族イソシアネート等が例示される。また、これらイソシアネートのビュレット化物、イソシアヌレート化物、ウレトジオン化物、カルボジイミド変性体等の重合体や誘導体も挙げられる。これらは単独で用いても、複数種併用してもよい。上記イソシアネートの中でも、紫外線による黄変を避けるために、芳香族イソシアネートよりも脂肪族イソシアネートまたは脂環族イソシアネートがより好ましい。
ブロックイソシアネートの状態で使用する場合、そのブロック剤としては、例えば重亜硫酸塩類、フェノール、クレゾール、エチルフェノールなどのフェノール系化合物、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール、ベンジルアルコール、メタノール、エタノールなどのアルコール系化合物、イソブタノイル酢酸メチル、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセチルアセトンなどの活性メチレン系化合物、ブチルメルカプタン、ドデシルメルカプタンなどのメルカプタン系化合物、ε−カプロラクタム、δ−バレロラクタムなどのラクタム系化合物、ジフェニルアニリン、アニリン、エチレンイミンなどのアミン系化合物、アセトアニリド、酢酸アミドの酸アミド化合物、ホルムアルデヒド、アセトアルドオキシム、アセトンオキシム、メチルエチルケトンオキシム、シクロヘキサノンオキシムなどのオキシム系化合物が挙げられ、これらは単独でも２種以上の併用であってもよい。
また、イソシアネート系化合物は単体で用いてもよいし、各種ポリマーとの混合物や結合物として用いてもよい。イソシアネート系化合物の分散性や架橋性を向上させるという意味において、ポリエステル樹脂やウレタン樹脂との混合物や結合物を使用することが好ましい。
カルボジイミド系化合物とは、カルボジイミド構造を有する化合物のことであり、分子内にカルボジイミド構造を１つ以上有する化合物であるが、より良好な密着性等のために、分子内に２つ以上有するポリカルボジイミド系化合物がより好ましい。
カルボジイミド系化合物は従来公知の技術で合成することができ、一般的には、ジイソシアネート化合物の縮合反応が用いられる。ジイソシアネート化合物としては、特に限定されるものではなく、芳香族系、脂肪族系いずれも使用することができ、具体的には、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートなどが挙げられる。
カルボジイミド系化合物に含有されるカルボジイミド基の含有量は、カルボジイミド当量（カルボジイミド基１ｍｏｌを与えるためのカルボジイミド化合物の重さ［ｇ］）で、通常１００〜１０００、好ましくは２５０〜７００、より好ましくは３００〜５００の範囲である。上記範囲で使用することで、塗膜の耐久性が向上する。
さらに本発明の効果を消失させない範囲において、ポリカルボジイミド系化合物の水溶性や水分散性を向上するために、界面活性剤を添加することや、ポリアルキレンオキシド、ジアルキルアミノアルコールの四級アンモニウム塩、ヒドロキシアルキルスルホン酸塩などの親水性モノマーを添加して用いてもよい。
これらの架橋剤は単独でも２種類以上の併用でもあってもよい。その中でも、特に機能層との密着性向上の観点では、オキサゾリン化合物とメラミン化合物との組合せが好ましい。
かかる架橋成分を含有する場合、同時に架橋を促進するための成分、例えば架橋触媒などを併用することができる。
塗布層を形成する塗布液中の全不揮発成分に対する割合として、架橋剤の割合は、通常５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下である。割合が上記範囲を超える場合、例えば、機能層に対する密着性向上効果が不十分となる場合がある。
また、塗布層形成には、塗布外観の向上や塗布層上に機能層が形成されたときの密着性向上のためにポリマーを併用することも可能である。
ポリマーの具体例としては、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニル（ポリビニルアルコール等）、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンイミン、メチルセルロース、ヒロキシセルロース、でんぷん類等が挙げられる。これらの中でも、種々の表面機能層との密着性向上の観点からは、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂を使用することが好ましい。
ポリマーの含有量は、全不揮発成分に対して、通常７０重量％以下、好ましくは５０重量％以下が好ましい。ポリマーの含有量を７０重量％以下とすることで、機能層を積層する際に十分な接着性を確保することができる。
ポリマーの含有量は、全不揮発成分に対して、通常７０重量％以下、好ましくは５０重量％以下が好ましい。ポリマーの含有量を７０重量％以下とすることで、機能層を積層する際に十分な接着性を確保することができる。
また、塗布層の形成にはブロッキング、滑り性改良を目的として粒子を併用することも可能である。その平均粒径はフィルムの透明性の観点から、好ましくは１．０μｍ以下、さらに好ましくは０．５μｍ以下、特に好ましくは０．２μｍ以下の範囲である。また、下限は滑り性をより効果的に向上させるために、好ましくは０．０１μｍ以上、より好ましくは０．０３μｍ以上、特に好ましくは塗布層の膜厚よりも大きい範囲である。粒子の具体例としてはシリカ、アルミナ、カオリン、炭酸カルシウム、有機粒子等が挙げられる。その中でも透明性の観点からシリカが好ましい。
粒子の含有量は、全不揮発成分に対して、通常０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％以下である。粒子の含有量を０．１〜３０重量％とすることで、十分な滑り性を確保することができる。
粒子の含有量は、全不揮発成分に対して、通常０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜１０重量％以下である。粒子の含有量を０．１〜３０重量％とすることで、十分な滑り性を確保することができる。
さらに塗布層の形成には必要に応じて消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、有機系潤滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、発泡剤、染料、顔料等を併用することも可能である。
塗布層の厚み（乾燥後）は、通常０．００３μｍ〜１μｍの範囲であり、好ましくは０．００５μｍ〜０．５μｍ、さらに好ましくは０．０１μｍ〜０．２μｍの範囲である。厚みが０．００３μｍより薄い場合には、所望する接着性を発現するのが困難になる場合がある。また、１μｍより厚い場合には、塗布層の外観の悪化や、ブロッキングしやすくなるなどの問題を生じることがある。
塗布液の塗布方法としては、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコーター、エアドクターコーターなど、従来から公知の塗布方法を採用することができる。
なお、塗布液のポリエステルフィルムへの塗布性や接着性を改良するため、塗布前にポリエステルフィルムに化学処理や放電処理を施してもよい。また、表面特性をさらに改良するため、塗布層形成後に放電処理を施してもよい。
なお、塗布液の塗布方法として、ポリエステルフィルムの製造時に塗布液を塗布するインラインコートと呼ばれる方法でも、フィルム製造後に塗布液を塗布するオフラインコートと呼ばれる方法でもよい。また片面コート、両面コートは問わない。塗布液に用いる溶媒としては、水であっても有機溶媒であってもよい。
［アンチグレア層］
本発明においては、塗布層の上にアンチグレア層を設けることが重要である。
本発明におけるアンチグレア層は、ポリエステルフィルム表面の塗布層の上に、凹凸形状を形成することにより、ヘーズを高くし、防眩機能を付与するものである。
本発明においては、塗布層の上にアンチグレア層を設けることが重要である。
本発明におけるアンチグレア層は、ポリエステルフィルム表面の塗布層の上に、凹凸形状を形成することにより、ヘーズを高くし、防眩機能を付与するものである。
アンチグレア層の構成材料としては、防眩性を有する粒子およびバインダーポリマーが含まれていることが好ましい。
防眩性を有する粒子は特に限定されないが、具体的にはシリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、珪酸アルミニウム、酸化チタン、合成ゼオライト、アルミナ、スメクタイトなどの無機微粒子、スチレン樹脂、ウレタン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂などの有機微粒子が例示される。
防眩性を有する粒子は特に限定されないが、具体的にはシリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、珪酸アルミニウム、酸化チタン、合成ゼオライト、アルミナ、スメクタイトなどの無機微粒子、スチレン樹脂、ウレタン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂などの有機微粒子が例示される。
バインダーポリマーは特に限定されないが、具体例として、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリウレタンアクリレート系樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、ウレタン系樹脂等を用いることができる。
なお、本発明におけるバインダーポリマーとは、高分子化合物安全性評価フロースキーム（昭和６０年１１月化学物質審議会主催）に準じて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定による数平均分子量（Ｍｎ）が１０００以上の高分子化合物で、かつ造膜性を有するものと定義する。
アンチグレア層の形成方法は、有機材料を用いた場合にはロールコート法、ダイコート法等の一般的なウェットコート法が採用される。形成されたアンチグレア層には必要に応じて加熱や紫外線、電子線等の活性エネルギー線照射を施し、硬化反応を行うことができる。
アンチグレア層の厚み（乾燥後）は、耐擦傷性、耐衝撃性、可撓性を考慮して、好ましくは１〜２０μｍの範囲、さらに好ましくは１〜１０μｍの範囲がよい。前記厚み（乾燥後）が１μｍ以上とすることで十分な耐擦傷性、耐衝撃性を、１０μｍ以下とすることで十分な可撓性をそれぞれ確保することができる。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、種々の諸物性、特性は以下のように測定、または定義されたものである。
（１）ポリエステルの固有粘度（ｄｌ／ｇ）の測定
ポリエステルに非相溶な他のポリマー成分および顔料を除去したポリエステル１ｇを精秤し、フェノール／テトラクロロエタン＝５０／５０（重量比）の混合溶媒１００ｍｌを加えて溶解させ、３０℃で測定した。
ポリエステルに非相溶な他のポリマー成分および顔料を除去したポリエステル１ｇを精秤し、フェノール／テトラクロロエタン＝５０／５０（重量比）の混合溶媒１００ｍｌを加えて溶解させ、３０℃で測定した。
（２）平均粒径（ｄ５０）
遠心沈降式粒度分布測定装置（島津製作所社製、ＳＡ−ＣＰ３型）を用いて測定した等価球形分布における積算体積分率５０％の粒径を平均粒径ｄ５０とした。
遠心沈降式粒度分布測定装置（島津製作所社製、ＳＡ−ＣＰ３型）を用いて測定した等価球形分布における積算体積分率５０％の粒径を平均粒径ｄ５０とした。
（３）積層ポリエステル層の厚み
フィルム小片をエポキシ樹脂にて固定成形した後、ミクロトームで切断し、フィルムの断面を透過型電子顕微鏡写真にて観察した。その断面のうちフィルム表面とほぼ平行に２本、明暗によって界面が観察される。その２本の界面とフィルム表面までの距離を１０枚の写真から測定し、その平均値をもって積層厚みとした。
フィルム小片をエポキシ樹脂にて固定成形した後、ミクロトームで切断し、フィルムの断面を透過型電子顕微鏡写真にて観察した。その断面のうちフィルム表面とほぼ平行に２本、明暗によって界面が観察される。その２本の界面とフィルム表面までの距離を１０枚の写真から測定し、その平均値をもって積層厚みとした。
（４）ガラス転移点Ｔｇの測定
示差走査熱量計（パーキンエルマー社製、ＤＳＣ７タイプ）を用い、窒素雰囲気下で、耐熱原料を使用したＢ層の原料と同じ原料比率のサンプル５ｍｇを昇温速度１０℃／分で常温から昇温し、二次転移形に伴う比熱の変化点をガラス転移点Ｔｇとした。
示差走査熱量計（パーキンエルマー社製、ＤＳＣ７タイプ）を用い、窒素雰囲気下で、耐熱原料を使用したＢ層の原料と同じ原料比率のサンプル５ｍｇを昇温速度１０℃／分で常温から昇温し、二次転移形に伴う比熱の変化点をガラス転移点Ｔｇとした。
（５）ＲｅおよびＲｔｈの測定
王子計測機器（株）製 位相差測定装置（ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ）を用いた。サンプルをフィルム横方向（ＴＤ）中央部から３．５ｃｍ×３．５ｃｍで切り出し、横方向（ＴＤ）が本測定装置にて定義されている角度０°となるように装置に設置し、入射角０°設定における波長５９０ｎｍの面内リターデーション（Ｒｅ）を測定した。
厚み方向リターデーション（Ｒｔｈ）は、屈折率モードにて入射角５０°における波長５９０ｎｍのリターデーションを測定した。
王子計測機器（株）製 位相差測定装置（ＫＯＢＲＡ−２１ＡＤＨ）を用いた。サンプルをフィルム横方向（ＴＤ）中央部から３．５ｃｍ×３．５ｃｍで切り出し、横方向（ＴＤ）が本測定装置にて定義されている角度０°となるように装置に設置し、入射角０°設定における波長５９０ｎｍの面内リターデーション（Ｒｅ）を測定した。
厚み方向リターデーション（Ｒｔｈ）は、屈折率モードにて入射角５０°における波長５９０ｎｍのリターデーションを測定した。
（６）収縮率の測定
試料フィルムを無張力状態で所定の温度（１００℃）に保った熱風式オーブン中、３分間熱処理し、その前後の試料の長さを測定して次式にて算出した。なお、フィルムの流れ方向（縦方向、ＭＤ）と幅方向（横方向、ＴＤ）のそれぞれについて測定した。
収縮率（％）＝｛（熱処理前のサンプル長）−（熱処理後のサンプル長）｝÷（熱処理前のサンプル長）×１００
試料フィルムを無張力状態で所定の温度（１００℃）に保った熱風式オーブン中、３分間熱処理し、その前後の試料の長さを測定して次式にて算出した。なお、フィルムの流れ方向（縦方向、ＭＤ）と幅方向（横方向、ＴＤ）のそれぞれについて測定した。
収縮率（％）＝｛（熱処理前のサンプル長）−（熱処理後のサンプル長）｝÷（熱処理前のサンプル長）×１００
（７）フィルムヘーズの測定
試料フィルムをＪＩＳ Ｋ−７１３６に準じて、日本電色工業株式会社製ヘーズメーターＮＤＨ−２０Ｄを用いて、フィルムヘーズを測定した。
試料フィルムをＪＩＳ Ｋ−７１３６に準じて、日本電色工業株式会社製ヘーズメーターＮＤＨ−２０Ｄを用いて、フィルムヘーズを測定した。
（８）接着性評価（アンチグレア層）
試料フィルムのアンチグレア層表面を用いて、１００個の升目状の切り傷を、隙間間隔１ｍｍのカッターガイドを用いて付けた。次いで、１８ｍｍ幅のテープ（ニチバン株式会社製セロテープ（登録商標）ＣＴ−１８）を升目上の切り傷面に貼り付け、２．０ｋｇのローラーを２０往復して完全に付着させた後、１８０度の剥離角度で急激に剥がした後の剥離面を観察し、下記判定基準により判定を行った。
（判定基準）
◎：剥離面積が５％未満
○：剥離面積が５％以上２０％未満
△：剥離面積が２０％以上５０％未満
×：剥離面積が５０％以上
試料フィルムのアンチグレア層表面を用いて、１００個の升目状の切り傷を、隙間間隔１ｍｍのカッターガイドを用いて付けた。次いで、１８ｍｍ幅のテープ（ニチバン株式会社製セロテープ（登録商標）ＣＴ−１８）を升目上の切り傷面に貼り付け、２．０ｋｇのローラーを２０往復して完全に付着させた後、１８０度の剥離角度で急激に剥がした後の剥離面を観察し、下記判定基準により判定を行った。
（判定基準）
◎：剥離面積が５％未満
○：剥離面積が５％以上２０％未満
△：剥離面積が２０％以上５０％未満
×：剥離面積が５０％以上
（９）アンチグレア層表面の耐擦傷性評価（実用特性代用評価）
太平理化工業社専用治具（５ｃｍ×７ｃｍ，５００ｇ）にシート状コットン（旭化成社製ベンコット）を巻き付け、アンチグレア層表面を３０往復（１５ｃｍ長の範囲）した。その後、擦った箇所を三波長蛍光灯下、目視観察し、下記判定基準により、判定を行った。
（判定基準）
○：キズ発生頻度が３本以下。（実用上、問題ないレベル）
×：キズ発生頻度が３本を超える。（実用上、問題があるレベル）
太平理化工業社専用治具（５ｃｍ×７ｃｍ，５００ｇ）にシート状コットン（旭化成社製ベンコット）を巻き付け、アンチグレア層表面を３０往復（１５ｃｍ長の範囲）した。その後、擦った箇所を三波長蛍光灯下、目視観察し、下記判定基準により、判定を行った。
（判定基準）
○：キズ発生頻度が３本以下。（実用上、問題ないレベル）
×：キズ発生頻度が３本を超える。（実用上、問題があるレベル）
（１０）防眩性（アンチグレア）評価
画像を表示させた液晶ディスプレイ画面上にアンチグレア層を設ける側のフィルム面が上面側になるように試料フィルムを配置し、外部光の映り込みによる、画像の見え方に関して、下記判定基準により、判定を行った。
（判定基準）
○：外部光の映り込みがなく、画像の見え方が良好。
×：外部光の映り込みがあり、画像の見え方が不鮮明。
画像を表示させた液晶ディスプレイ画面上にアンチグレア層を設ける側のフィルム面が上面側になるように試料フィルムを配置し、外部光の映り込みによる、画像の見え方に関して、下記判定基準により、判定を行った。
（判定基準）
○：外部光の映り込みがなく、画像の見え方が良好。
×：外部光の映り込みがあり、画像の見え方が不鮮明。
（１１）視認性評価（実用特性代用評価）
＜偏光板Ａの製造＞
ポリビニルアルコールフィルム（クラレ製）を３０℃の純水で膨潤後、０．０３２重量部のヨウ素と水１００重量部にたいして０．２重量部のヨウ化カリウムとを含む水溶液で染色しながら、延伸倍率（最終）が６倍になるように延伸した。この延伸フィルムを４０℃で、１分間乾燥した後、厚み１０μｍの偏光子を得た。
次に、得られた偏光子の両面にポリビニルアルコール系水溶性接着剤（日本合成化学製ゴーセファイマーＺ２００）を厚み（乾燥後）が５μｍになるように設けた。その後、両面に設けた接着剤層の上に、本発明で得られた実施例、比較例の各ポリエステルフィルムを貼りあわせ、偏光板Ａを得た。
＜偏光板Ｂの製造＞
ポリビニルアルコールフィルム（クラレ製）を３０℃の純水で膨潤後、０．０３２重量部のヨウ素と水１００重量部にたいして０．２重量部のヨウ化カリウムとを含む水溶液で染色しながら、延伸倍率（最終）が６倍になるように延伸した。この延伸フィルムを４０℃で、１分間乾燥した後、厚み１０μｍの偏光子を得た。
次に、得られた偏光子の両面にポリビニルアルコール系水溶性接着剤（日本合成化学製ゴーセファイマーＺ２００）を厚み（乾燥後）が５μｍになるように設けた。その後、両面に設けた接着剤層の上に、富士写真フィルム社製フジタックシリーズ（ＴＡＣフィルム：厚み４０μｍ）を貼りあわせ、厚み１００μｍの偏光板Ｂを得た。
＜評価方法＞
偏光板Ａ，偏光板Ｂを１００ｍｍ角サイズに断裁した後、両者をクロスニコル状態に配置して重ね合わせ、ＬＥＤ光源（トライテック製Ａ３−１０１）上においた場合の視認性を目視評価し、下記判定基準により、判定を行った。
（判定基準）
◎：虹ムラ、或いは干渉色の発生が無い。
○：虹ムラ、或いは干渉色の発生がほとんど無い。（実用上、問題ないレベル）
△：虹ムラ、或いは干渉色の発生がわずかに有る。（実用上、問題になる場合があるレベル）
×：虹ムラ、或いは干渉色の発生が明瞭に有る。 （実用上、問題があるレベル）
＜偏光板Ａの製造＞
ポリビニルアルコールフィルム（クラレ製）を３０℃の純水で膨潤後、０．０３２重量部のヨウ素と水１００重量部にたいして０．２重量部のヨウ化カリウムとを含む水溶液で染色しながら、延伸倍率（最終）が６倍になるように延伸した。この延伸フィルムを４０℃で、１分間乾燥した後、厚み１０μｍの偏光子を得た。
次に、得られた偏光子の両面にポリビニルアルコール系水溶性接着剤（日本合成化学製ゴーセファイマーＺ２００）を厚み（乾燥後）が５μｍになるように設けた。その後、両面に設けた接着剤層の上に、本発明で得られた実施例、比較例の各ポリエステルフィルムを貼りあわせ、偏光板Ａを得た。
＜偏光板Ｂの製造＞
ポリビニルアルコールフィルム（クラレ製）を３０℃の純水で膨潤後、０．０３２重量部のヨウ素と水１００重量部にたいして０．２重量部のヨウ化カリウムとを含む水溶液で染色しながら、延伸倍率（最終）が６倍になるように延伸した。この延伸フィルムを４０℃で、１分間乾燥した後、厚み１０μｍの偏光子を得た。
次に、得られた偏光子の両面にポリビニルアルコール系水溶性接着剤（日本合成化学製ゴーセファイマーＺ２００）を厚み（乾燥後）が５μｍになるように設けた。その後、両面に設けた接着剤層の上に、富士写真フィルム社製フジタックシリーズ（ＴＡＣフィルム：厚み４０μｍ）を貼りあわせ、厚み１００μｍの偏光板Ｂを得た。
＜評価方法＞
偏光板Ａ，偏光板Ｂを１００ｍｍ角サイズに断裁した後、両者をクロスニコル状態に配置して重ね合わせ、ＬＥＤ光源（トライテック製Ａ３−１０１）上においた場合の視認性を目視評価し、下記判定基準により、判定を行った。
（判定基準）
◎：虹ムラ、或いは干渉色の発生が無い。
○：虹ムラ、或いは干渉色の発生がほとんど無い。（実用上、問題ないレベル）
△：虹ムラ、或いは干渉色の発生がわずかに有る。（実用上、問題になる場合があるレベル）
×：虹ムラ、或いは干渉色の発生が明瞭に有る。 （実用上、問題があるレベル）
（１２）フィルム連続生産性評価
試料フィルムを１２時間、連続生産した際にフィルムが破断する状況を以下に示す判定基準を用いて、判定を行った。
（判定基準）
○：殆どフィルム破断を起こさず、連続生産性が良好。（実用上、問題ないレベル）
△：時々、フィルム破断を生じ、連続生産性がやや劣る。（実用上、問題になる場合があるレベル）
×：頻繁にフィルム破断を生じ、明らかに連続生産性が劣る。（実用上、問題になるレベル）
試料フィルムを１２時間、連続生産した際にフィルムが破断する状況を以下に示す判定基準を用いて、判定を行った。
（判定基準）
○：殆どフィルム破断を起こさず、連続生産性が良好。（実用上、問題ないレベル）
△：時々、フィルム破断を生じ、連続生産性がやや劣る。（実用上、問題になる場合があるレベル）
×：頻繁にフィルム破断を生じ、明らかに連続生産性が劣る。（実用上、問題になるレベル）
（１３）平面性評価
（１１）項で得られた、試料フィルムを貼り合わせた偏光板について、１００℃、５分間熱処理した後、水平なガラス板上に置き、ガラス板面から垂直方向での４隅の浮き上がり量を測定し、当該４隅のうち最大の高さをカール高さとして下記判定基準におり、判定を行った。
（判定基準）
○：カール高さが５ｍｍ未満。
△：カール高さが５ｍｍ以上１０ｍｍ未満。
×：カール高さが１０ｍｍ以上。
（１１）項で得られた、試料フィルムを貼り合わせた偏光板について、１００℃、５分間熱処理した後、水平なガラス板上に置き、ガラス板面から垂直方向での４隅の浮き上がり量を測定し、当該４隅のうち最大の高さをカール高さとして下記判定基準におり、判定を行った。
（判定基準）
○：カール高さが５ｍｍ未満。
△：カール高さが５ｍｍ以上１０ｍｍ未満。
×：カール高さが１０ｍｍ以上。
（１４）総合評価
実施例および比較例において製造した、各試料フィルムを用いて、接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性の各項目につき、評価を行った。
（判定基準）
○：接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性のすべてが○もしくは◎。
△：接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性のうち、少なくとも一つが△。
×：接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性のうち、少なくとも一つが×。
実施例および比較例において製造した、各試料フィルムを用いて、接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性の各項目につき、評価を行った。
（判定基準）
○：接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性のすべてが○もしくは◎。
△：接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性のうち、少なくとも一つが△。
×：接着性、耐擦傷性、視認性、防眩性、フィルム連続生産性、平面性のうち、少なくとも一つが×。
（ポリエステル樹脂（Ａ））
ジメチルテレフタレート１００モル％、エチレングリコール１００モル％、および酢酸カルシウム一水塩０．０７重量部を反応器にとり、加熱昇温すると共にメタノール留去させエステル交換反応を行い、反応開始後、約４時間半を要して２３０℃に昇温し、実質的にエステル交換反応を終了した。次に燐酸０．０４重量部および三酸化アンチモン０．０３５重量部を添加し、常法に従って重合した。すなわち、反応温度を徐々に上げて、最終的に２８０℃とし、一方、圧力は徐々に減じて、最終的に０．０５ｍｍＨｇとした。４時間後、反応を終了し、常法に従い、チップ化してポリエステル樹脂（Ａ）を得た（固有粘度０．６６ｄｌ／ｇ）。
ジメチルテレフタレート１００モル％、エチレングリコール１００モル％、および酢酸カルシウム一水塩０．０７重量部を反応器にとり、加熱昇温すると共にメタノール留去させエステル交換反応を行い、反応開始後、約４時間半を要して２３０℃に昇温し、実質的にエステル交換反応を終了した。次に燐酸０．０４重量部および三酸化アンチモン０．０３５重量部を添加し、常法に従って重合した。すなわち、反応温度を徐々に上げて、最終的に２８０℃とし、一方、圧力は徐々に減じて、最終的に０．０５ｍｍＨｇとした。４時間後、反応を終了し、常法に従い、チップ化してポリエステル樹脂（Ａ）を得た（固有粘度０．６６ｄｌ／ｇ）。
（共重合ポリエステル樹脂（Ｂ））
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分としてイソソルバイド成分が３０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が５０モル％、エチレングリコール成分が２０モル％で構成される共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）を用いた。（固有粘度０．６８ｄｌ／ｇ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分としてイソソルバイド成分が３０モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が５０モル％、エチレングリコール成分が２０モル％で構成される共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）を用いた。（固有粘度０．６８ｄｌ／ｇ）
（共重合ポリエステル樹脂（Ｃ））
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が７５モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が２５モル％で構成される共重合ポリエステル樹脂（Ｃ）を用いた。（固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が７５モル％、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が２５モル％で構成される共重合ポリエステル樹脂（Ｃ）を用いた。（固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ）
（ポリエステル樹脂（Ｄ））
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分として１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が１００モル％で構成されるポリエステル樹脂（Ｄ）を用いた。（固有粘度０．７５ｄｌ／ｇ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分として１，４−シクロヘキサンジメタノール成分が１００モル％で構成されるポリエステル樹脂（Ｄ）を用いた。（固有粘度０．７５ｄｌ／ｇ）
（共重合ポリエステル樹脂（Ｅ））
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が６５モル％、１，３−プロパンジオール成分が３５モル％で構成される共重合ポリエステル樹脂（Ｅ）を用いた。（固有粘度０．７５ｄｌ／ｇ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が１００モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が６５モル％、１，３−プロパンジオール成分が３５モル％で構成される共重合ポリエステル樹脂（Ｅ）を用いた。（固有粘度０．７５ｄｌ／ｇ）
（ポリエステル樹脂（Ｆ））
ジカルボン酸成分として２，６−ナフタレンジカルボン酸成分が１００モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が１００モル％で構成されるポリエステル樹脂（Ｆ）を用いた。（固有粘度０．７２ｄｌ／ｇ）
ジカルボン酸成分として２，６−ナフタレンジカルボン酸成分が１００モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が１００モル％で構成されるポリエステル樹脂（Ｆ）を用いた。（固有粘度０．７２ｄｌ／ｇ）
（ポリエステル樹脂（Ｇ））
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が７５モル％、イソフタル酸成分が２５モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が１００モル％で構成されるポリエステル樹脂（Ｇ）を用いた。（固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ）
ジカルボン酸成分としてテレフタル酸成分が７５モル％、イソフタル酸成分が２５モル％、ジオール成分としてエチレングリコール成分が１００モル％で構成されるポリエステル樹脂（Ｇ）を用いた。（固有粘度０．７０ｄｌ／ｇ）
（共重合ポリエステル樹脂（Ｈ））
上記共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）に平均粒径２μｍの非晶質シリカを３０００ｐｐｍ添加した共重合ポリエステル樹脂（Ｈ）を用いた。
上記共重合ポリエステル樹脂（Ｂ）に平均粒径２μｍの非晶質シリカを３０００ｐｐｍ添加した共重合ポリエステル樹脂（Ｈ）を用いた。
（ポリエステルフィルムの製造）
実施例１：
上記ポリエステル（Ｂ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、下記塗布層構成からなる塗布液を塗布厚み（乾燥後）が０．０５ｇ／ｍ２になるように塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例１：
上記ポリエステル（Ｂ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、下記塗布層構成からなる塗布液を塗布厚み（乾燥後）が０．０５ｇ／ｍ２になるように塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
塗布層を構成する化合物例は以下のとおりである。
（化合物例）
・ポリビニルアルコール（Ｉ）：ケン化度８８ｍｏｌ％、重合度５００のポリビニルアルコール
・イソシアネート系化合物（II）：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド２モル付加物とマレイン酸とのポリエステル（分子量２０００）２００重量部に、ヘキサメチレンジイソシアネート３３．６重量部を添加し、１００℃で２時間反応を行った。次いで系の温度を一旦５０℃まで下げ、３０％重亜硫酸ナトリウム水溶液７３重量部を添加し、４５℃で６０分間攪拌を行った後、水７１８重量部で希釈したブロックイソシアネート系化合物。
・ポリエステル樹脂（III）：
下記組成で共重合したポリエステル樹脂のカルボン酸系水分散体
モノマー組成：（酸成分）イソフタル酸／トリメリット酸／／（ジオール成分）ジエチレングリコール／ネオペンチルグリコール＝９６／４／／８０／２０（ｍｏｌ％）
・粒子（IV）：平均粒径６５ｎｍのシリカゾル
上記化合物を用いて、Ｉ／II／III／IV＝３５／３０／３０／５（重量％）の比率で配合して、塗布液を作製した。
（化合物例）
・ポリビニルアルコール（Ｉ）：ケン化度８８ｍｏｌ％、重合度５００のポリビニルアルコール
・イソシアネート系化合物（II）：ビスフェノールＡのエチレンオキサイド２モル付加物とマレイン酸とのポリエステル（分子量２０００）２００重量部に、ヘキサメチレンジイソシアネート３３．６重量部を添加し、１００℃で２時間反応を行った。次いで系の温度を一旦５０℃まで下げ、３０％重亜硫酸ナトリウム水溶液７３重量部を添加し、４５℃で６０分間攪拌を行った後、水７１８重量部で希釈したブロックイソシアネート系化合物。
・ポリエステル樹脂（III）：
下記組成で共重合したポリエステル樹脂のカルボン酸系水分散体
モノマー組成：（酸成分）イソフタル酸／トリメリット酸／／（ジオール成分）ジエチレングリコール／ネオペンチルグリコール＝９６／４／／８０／２０（ｍｏｌ％）
・粒子（IV）：平均粒径６５ｎｍのシリカゾル
上記化合物を用いて、Ｉ／II／III／IV＝３５／３０／３０／５（重量％）の比率で配合して、塗布液を作製した。
＜積層ポリエステルフィルムの製造＞
ポリエステルフィルムの塗布層上に下記アンチグレア層組成から構成されるアンチグレア層を塗布厚み（乾燥後）が３μｍになるように塗布、乾燥して、アンチグレア層付き積層ポリエステルフィルムを得た。
ポリエステルフィルムの塗布層上に下記アンチグレア層組成から構成されるアンチグレア層を塗布厚み（乾燥後）が３μｍになるように塗布、乾燥して、アンチグレア層付き積層ポリエステルフィルムを得た。
＜アンチグレア層形成用組成物＞
塗布層表面上に下記塗布液組成からなる塗布液を、硬化後の厚みが３μｍになるように塗布し、８０℃に設定した熱風乾燥式オーブンにて１分間乾燥させた。次いで、１２０Ｗ／ｃｍのエネルギーの高圧水銀灯を使用し、照射距離５０ｍｍにて、３００ｍＪ／ｃｍ２で硬化を行って、アンチグレア層付き積層ポリエステルフィルムを得た。
塗布層表面上に下記塗布液組成からなる塗布液を、硬化後の厚みが３μｍになるように塗布し、８０℃に設定した熱風乾燥式オーブンにて１分間乾燥させた。次いで、１２０Ｗ／ｃｍのエネルギーの高圧水銀灯を使用し、照射距離５０ｍｍにて、３００ｍＪ／ｃｍ２で硬化を行って、アンチグレア層付き積層ポリエステルフィルムを得た。
《塗布液組成》
アンチグレア塗布液（日本ペイント株式会社製、ルシフラール（登録商標）ＮＡＧ−１０００、固形分濃度５０重量％）１００質量部とメチルエチルケトン７０質量部に調整したものを使用した。
アンチグレア塗布液（日本ペイント株式会社製、ルシフラール（登録商標）ＮＡＧ−１０００、固形分濃度５０重量％）１００質量部とメチルエチルケトン７０質量部に調整したものを使用した。
実施例２：
延伸温度を表１の通りに変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
延伸温度を表１の通りに変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例３：
延伸温度、厚みを表１の通りに変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
延伸温度、厚みを表１の通りに変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例４：
上記ポリエステル（Ｂ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に２．０倍延伸し、下記塗布層構成からなる塗布液を塗布厚み（乾燥後）が０．０５ｇ／ｍ２になるように塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に２．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に２．０倍延伸し、下記塗布層構成からなる塗布液を塗布厚み（乾燥後）が０．０５ｇ／ｍ２になるように塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に２．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例５〜８：
厚みを表１の通りに変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
厚みを表１の通りに変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例９：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｈ）をそれぞれ９０重量％、１０重量％の割合で混合した混合原料を表層であるＡ層用の原料とし、ポリエステル（Ｂ）を内層であるＢ層の原料とし、Ａ層およびＢ層用原料を溶融押出機により溶融押出して（Ａ／Ｂ／Ａ）の２種３層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍ（Ａ層：５μｍ、Ｂ層：２０μｍ）の一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｈ）をそれぞれ９０重量％、１０重量％の割合で混合した混合原料を表層であるＡ層用の原料とし、ポリエステル（Ｂ）を内層であるＢ層の原料とし、Ａ層およびＢ層用原料を溶融押出機により溶融押出して（Ａ／Ｂ／Ａ）の２種３層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍ（Ａ層：５μｍ、Ｂ層：２０μｍ）の一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例１０：
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ２０重量％、８０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ２０重量％、８０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例１１，１２：
延伸温度を表２の通りに変更する以外は実施例１０と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
延伸温度を表２の通りに変更する以外は実施例１０と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例１３：
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ２０重量％、８０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に２．０倍延伸し、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ２０重量％、８０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に２．０倍延伸し、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例１４〜１７：
厚みを表２の通りに変更する以外は実施例１１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
厚みを表２の通りに変更する以外は実施例１１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例１８：
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）、（Ｈ）をそれぞれ２０重量％、７０重量％、１０重量％の割合で混合した混合原料を表層であるＡ層用の原料とし、ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ２０重量％、８０重量％の割合で混合した混合原料を内層であるＢ層の原料とし、Ａ層およびＢ層用原料を溶融押出機により溶融押出して（Ａ／Ｂ／Ａ）の２種３層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍ（Ａ層：５μｍ、Ｂ層：２０μｍ）の一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）、（Ｈ）をそれぞれ２０重量％、７０重量％、１０重量％の割合で混合した混合原料を表層であるＡ層用の原料とし、ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ２０重量％、８０重量％の割合で混合した混合原料を内層であるＢ層の原料とし、Ａ層およびＢ層用原料を溶融押出機により溶融押出して（Ａ／Ｂ／Ａ）の２種３層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍ（Ａ層：５μｍ、Ｂ層：２０μｍ）の一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例１９：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例２０，２１：
延伸温度を表３に変更する以外は実施例１９と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
延伸温度を表３に変更する以外は実施例１９と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例２２：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に２．０倍延伸し、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に２．０倍延伸し、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例２３：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｈ）をそれぞれ７０重量％、２０重量％、１０重量％の割合で混合した混合原料を表層であるＡ層用の原料とし、ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した混合原料を内層であるＢ層の原料とし、Ａ層およびＢ層用原料を溶融押出機により溶融押出して（Ａ／Ｂ／Ａ）の２種３層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍ（Ａ層：５μｍ、Ｂ層：２０μｍ）の一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｈ）をそれぞれ７０重量％、２０重量％、１０重量％の割合で混合した混合原料を表層であるＡ層用の原料とし、ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した混合原料を内層であるＢ層の原料とし、Ａ層およびＢ層用原料を溶融押出機により溶融押出して（Ａ／Ｂ／Ａ）の２種３層積層の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを共押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１５０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍ（Ａ層：５μｍ、Ｂ層：２０μｍ）の一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例２４：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｄ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｄ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例２５：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｅ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｅ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例２６：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｆ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｆ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
実施例２７：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｇ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｇ）をそれぞれ８０重量％、２０重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。
比較例１：
実施例１において、延伸温度、フィルム厚みを変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムはＲｅが大きく、偏光子保護用に用いた場合には視認性に劣るものであった。
実施例１において、延伸温度、フィルム厚みを変更する以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムはＲｅが大きく、偏光子保護用に用いた場合には視認性に劣るものであった。
比較例２：
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ３５重量％、６５重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは収縮率が大きく、偏光子保護用に用いた場合には平面性に劣るものであった。
上記ポリエステル（Ａ）、（Ｂ）をそれぞれ３５重量％、６５重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは収縮率が大きく、偏光子保護用に用いた場合には平面性に劣るものであった。
比較例３：
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ６５重量％、３５重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは収縮率が大きく、偏光子保護用に用いた場合には平面性に劣るものであった。
上記ポリエステル（Ｂ）、（Ｃ）をそれぞれ６５重量％、３５重量％の割合で混合した原料を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１４０℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは収縮率が大きく、偏光子保護用に用いた場合には平面性に劣るものであった。
比較例４：
上記ポリエステル（Ａ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１００℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムはＲｅが大きく、偏光子保護用に用いた場合には視認性に劣るものであった。
上記ポリエステル（Ａ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１００℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの一軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムはＲｅが大きく、偏光子保護用に用いた場合には視認性に劣るものであった。
比較例５：
上記ポリエステル（Ａ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に３．０倍延伸し、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１００℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムはＲｅが大きく、偏光子保護用に用いた場合には視認性に劣るものであった。
上記ポリエステル（Ａ）を溶融押出機により溶融押出して単層構成の無定形シートを得た。ついで、冷却したキャスティングドラム上に、シートを押出し冷却固化させて無配向シートを得た。次いで、このフィルムを８５℃で縦方向に３．０倍延伸し、実施例１と同様に、塗布液を塗布した後、テンターに導き、１００℃にて横方向に４．０倍延伸した後、１８０℃で１０秒間の熱処理を行い、厚み２５μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムはＲｅが大きく、偏光子保護用に用いた場合には視認性に劣るものであった。
比較例６：
比較例５において、原料を上記ポリエステル（Ｃ）に変更する以外は、比較例５と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは収縮率が大きく、偏光子保護用に用いた場合には平面性に劣るものであった。
比較例５において、原料を上記ポリエステル（Ｃ）に変更する以外は、比較例５と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムは収縮率が大きく、偏光子保護用に用いた場合には平面性に劣るものであった。
比較例７：
実施例９において、塗布層を設けないでフィルム表面にコロナ処理を施す以外は実施例９と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例９において、塗布層を設けないでフィルム表面にコロナ処理を施す以外は実施例９と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
比較例８：
実施例１９において、塗布層を設けないでフィルム表面にコロナ処理を施す以外は実施例１９と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例１９において、塗布層を設けないでフィルム表面にコロナ処理を施す以外は実施例１９と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
比較例９：
実施例１において、機能層を設けない以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
実施例１において、機能層を設けない以外は実施例１と同様にして、ポリエステルフィルムを得た。
上記表１中、ＥＧはエチレングリコール、ＩＳはイソソルバイド、ＣＨＤＭは１，４−シクロヘキサンジメタノール、ＰＤＯは１，３−プロパンジオール、ＮＤＣは２，６−ナフタレンジカルボン酸、ＴＰＡはテレフタル酸、ＩＰＡはイソフタル酸をそれぞれ意味する。
本発明の積層ポリエステルフィルムは、例えば、液晶ディスプレイ、タッチパネル等に用いる各種光学部材として、偏光下、光干渉に伴う干渉色が発生せず、外観良好であり、機能層に対する接着性良好であるため、好適に利用することができる。
Claims (5)
- 少なくとも一方のフィルム表面に塗布層、アンチグレア層が順次設けられた積層共重合ポリエステルフィルムであり、
前記共重合ポリエステルが、ジオール成分として少なくともエチレングリコール、イソソルバイド及び１，４―シクロヘキサンジメタノールを含み、
面内リターデーション（Ｒｅ）が１５０ｎｍ以下、かつ、１００℃、３分間熱処理後の収縮率が０．３％以下であることを特徴とする積層共重合ポリエステルフィルム。 - 厚み方向リターデーション（Ｒｔｈ）が３００ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の積層共重合ポリエステルフィルム。
- 厚みが５μｍ以上５０μｍ以下である請求項１または２に記載の積層共重合ポリエステルフィルム。
- 前記塗布層に、メラミン、オキサゾリン、イソシアネート、およびカルボジイミドからなる群より選択される少なくとも１種類以上の架橋剤を含有する請求項１〜３の何れか１項に記載の積層共重合ポリエステルフィルム。
- 請求項１〜４の何れか１項に記載の積層共重合ポリエステルフィルムを用いたＯＬＥＤ用積層共重合ポリエステルフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017019659A JP6866665B2 (ja) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | 積層共重合ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017019659A JP6866665B2 (ja) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | 積層共重合ポリエステルフィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018126881A JP2018126881A (ja) | 2018-08-16 |
| JP6866665B2 true JP6866665B2 (ja) | 2021-04-28 |
Family
ID=63172810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017019659A Active JP6866665B2 (ja) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | 積層共重合ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6866665B2 (ja) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013054207A (ja) * | 2011-09-05 | 2013-03-21 | Mitsubishi Plastics Inc | 偏光板保護用ポリエステルフィルムおよびその製造方法 |
| JP2013178463A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-09-09 | Mitsubishi Plastics Inc | 偏光板保護用ポリエステルフィルム |
| JP2013210598A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-10-10 | Mitsubishi Plastics Inc | 偏光板保護用ポリエステルフィルム |
| JP2013200435A (ja) * | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Mitsubishi Plastics Inc | 偏光板保護用ポリエステルフィルム |
| KR101273789B1 (ko) * | 2012-04-19 | 2013-06-11 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | 방현성 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 |
| JP6212844B2 (ja) * | 2012-09-14 | 2017-10-18 | 大日本印刷株式会社 | 光学フィルム、偏光板、液晶パネルおよび画像表示装置 |
| JP2014235233A (ja) * | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 日油株式会社 | 防眩性反射防止フィルム |
| JP6617561B2 (ja) * | 2013-12-18 | 2019-12-11 | 東レ株式会社 | 積層ポリエステルフィルム、及び、それを用いた偏光板 |
| WO2016080342A1 (ja) * | 2014-11-19 | 2016-05-26 | 東レ株式会社 | 積層フィルム |
-
2017
- 2017-02-06 JP JP2017019659A patent/JP6866665B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018126881A (ja) | 2018-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5570289B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| US8877343B2 (en) | Laminated polyester film | |
| JP5700953B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP5424987B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP2011133890A (ja) | 光学用易接着性ポリエステルフィルム及び光学用積層ポリエステルフィルム | |
| TW201445175A (zh) | 偏光板及影像顯示裝置 | |
| JP2008208223A (ja) | 反射防止フィルム用積層ポリエステルフィルム | |
| JP5520138B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| EP2792701A1 (en) | Coated film | |
| WO2011001971A1 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP5536379B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP7156435B2 (ja) | ポリエステルフィルム | |
| JP2013067164A (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP5031883B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP2006281731A (ja) | 積層フィルム | |
| JP5014616B2 (ja) | 光学用積層ポリエステルフィルム | |
| JP6866665B2 (ja) | 積層共重合ポリエステルフィルム | |
| JP4703179B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP2011245808A (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP5489971B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP2009202463A (ja) | 易接着性ポリエステルフィルム | |
| WO2012081438A1 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP2015016677A (ja) | 離型ポリエステルフィルム | |
| JP5734405B2 (ja) | 積層ポリエステルフィルム | |
| JP2014046570A (ja) | 積層ポリエステルフィルム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20170428 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20191216 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20191218 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200120 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201015 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201027 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201127 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210309 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210322 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6866665 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |