TW585888B - Flame-resistant polycarbonate-ABS blends - Google Patents

Flame-resistant polycarbonate-ABS blends Download PDF

Info

Publication number
TW585888B
TW585888B TW089117315A TW89117315A TW585888B TW 585888 B TW585888 B TW 585888B TW 089117315 A TW089117315 A TW 089117315A TW 89117315 A TW89117315 A TW 89117315A TW 585888 B TW585888 B TW 585888B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
weight
parts
item
substituted
patent application
Prior art date
Application number
TW089117315A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Zobel
Thomas Eckel
Torsten Derr
Dieter Wittmann
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Application granted granted Critical
Publication of TW585888B publication Critical patent/TW585888B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/14—Macromolecular materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
    • C08K5/5353—Esters of phosphonic acids containing also nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C08L69/005—Polyester-carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Description

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 五、發明說明（1 ) 本發明有關一種熱塑性聚碳酸酯-ABS摻合物，其 含有膦酸酯胺，該模塑組成物具有優越之防火性及極佳之 加工性質，該接枝聚合物係藉著本體、溶液或本體-懸浮 聚合方法而製備。 US-P 4 073 767 及 US-P 5 844 028 描述一環狀磷化 合物，包括膦烷環，作為聚胺基甲酸酯、聚碳酸酯、聚酯 及聚醯胺之適當防火劑。於US-P 4 397 750中，特定環狀 膦酸酯係描述為聚丙烯及其他聚烯烴之有效防火劑。US-P 5 276 066及US-P 5 844 028描述特定（1，3,2-二氧雜膦烷 甲烷）胺，其係適用於聚胺基甲酸酯、聚酯、苯乙烯聚合 物、PVC、PVAc或聚碳酸S旨之防火劑。 US-P 3 505 431、法國專利 1 371 139、US-A 3 711 577、US-A 4 054 544描述一種無環三膦酸酯胺，其中部 分經i化。 EP-A 0 640 655描述一種由芳族聚碳酸醋' 含苯乙 烯之共聚物及可使用單體及/或寡聚磷化合物調成耐火性 之接枝聚合物製得之模塑組成物。 EP-A 0 363 608描述一種耐火性聚合物混合物，其 係由芳族聚碳酸酯、含苯乙烯之共聚物或接枝共聚物及寡 聚物磷酸酯所製得，作為防火性添加劑。就部分應用諸如 例如外殼之内在部分而言，此等混合物於加熱下之形穩性 經常不適用。 US-P 5 061 745描述一種聚合物混合物，其係由芳 族聚碳酸酯、ABS接枝聚合物及/或含苯乙烯之共聚物與 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） " —W—·--------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 五、發明說明（2 ) 單磷酸酯製得，作為防火添加劑。製造薄壁型外殼零件時， 此等混合物之抗應力碎裂性程度經常不適當。 本發明之目的因此係為製備聚碳酸酯/ABS摻合物， 其具有優越之防火性及優越之加工性質，諸如改良之流動 性質、改良之彈性模數及於加工操作期間於工具上形成塗 層的情況降低。此性質範圍係為數據處理區段諸如例如偵 測器、印表機、影印機等之應用範疇所特別需要。 現在發現含有膦酸酯胺與以二烯橡膠"為主—之接枝聚 合物而藉本體、溶液或本體懸浮聚合物方法所製備之 PC/ABS模塑組成物具有所需之性質。 本發明因此提出一種摻合物，其含有 A) 40至99重量份數，較佳60至98.5重量份數之芳 族聚碳酸酯及/或聚酯碳酸酯 B) 0.5至60重量份數，較佳1至40重量份數，尤其 是2至25重量份數之接枝聚合物，該接枝聚合物B 係由以下物質藉本體聚合、溶液聚合或本體懸浮聚 合方法製備 B.1) 5至99重量百分比，較佳65至98重量百分比 之一或多種乙烯基單體及 B.2) 50至1重量百分比，較佳35至2重量百分比 之一或多種接枝基質，其玻璃化溫度<l〇°C， 較佳係<〇°C，尤其是<-l〇°C， C) 〇至45重量份數，較佳0至30重量份數，尤其是 2至25重量份數之至少一種熱塑性聚合物，選自乙 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線· 585888 A7 B7 五、發明說明 D) 烯基（共）聚合物及聚對苯二甲酸烷二醇酯， 〇·1至30重量份數，較佳1至25重量份數，尤其 是2至20重量份數之式⑴膦酸酯胺 A3.y-N-By 其中 A係表示式（Ila)之基團 (I) R\ R2- ,CH;—Ο ,C、 CHr-〇 或式（lib)之基團R3—\ίί— R4—〇/P 〇Hr ί中利；rd ，一 I,M V •一 1厂， (Ila) I蔡專丨Im1 丨 Ιτλ. " --Si I I lr： v| I...问思! I I P八/ L〜-----J(lib), 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 E) R1及R2個別表示未經取代或經取代crc1G烷基或 未經取代或經取代之C6-C1G芳基， R3及R4個別表示未經取代或經取代C!_C1G烷基或 未經取代或經取代c6_Cig芳基或 R3及R4—起表示未經取代或經取代C^C⑺伸烷基， y係具有數值〇、1或2且 取代基B係個別表示氫、視情況經鹵化之（：2-(：8烷 基、或未經取代或經取代之C6_C1G芳基， 〇至5重置份數，較佳〇·1至3重量份數，尤其是〇」 本紙張尺度適用中6固豕標準（CNS)A4規$ (⑽χ 297公楚 ---·---,--------------訂---------線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7
五、發明說明（4 )至1重里伤數’特別是〇·1至0.5重量份數之經氟 化聚烯烴。 成分A 匕山適用於本發明成分人之芳族聚碳酸酯及/或芳族聚 S曰=酸S旨係由文獻得知，或可藉由文獻已知之方法製備（製 備芳私水碳酸酯時參照例如，，，聚碳酸酯之化學及物理學，Interscience Publishers，1964 及 DE-AS1 495 626、DE-OS 2 232 877、DE-OS 2 703 376、DE-OS 2 714 544、DE-OS 3 000 610、DE-OS 3 832 396;製備芳族聚碳酸酯時參照例如DE-OS 3 077 934)。 聚碳酸醋係藉著例如聯苯酚與碳酸齒化物__以碳醯 氣為佳一及/或與芳族二羧酸鹵化物—以苯二羧酸二_化物 為佳一藉著相界面法，視情況使用止鏈劑例如單酚，且視 It况使用二官能基或多於三官能基之分枝劑例如三酚或 酚反應而製備。 四 苯 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用於製備芳族聚碳酸酯及/或芳族聚酯碳酸酯之聯 紛以式（II)者為佳 ^
'f ]； (ΙΠ) 其中 A 係表示單鍵、CVC5伸烷基、C2-C5亞烷基、C5-C6 亞 本紙張尺度朝巾_家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱)
ps !T 曾Ί ; 疗? ! 坪./、 環烷基、-0-、_S〇_、_c〇 C 伸芳基，其可另外縮合芳 土式，或σν)之基團一情况含有雜原子’ CH,
R (X1,/\： (IV) 9η3I \=χι CH, C- I------- 萘專: 丨中斥1 I曾η w., — (V) 閱 讀 背 面 之 注
B 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 = Cl—Cl2院基’以甲基或函素為佳，3以氯及/或 溴為佳， 取代基X各表示〇、1或2， P 係為1或0且 R7及R8可個別針對各個χ1選擇，而個別表示氫或CA 烷基，以氫、甲基或乙基為佳， 係表示碳且 係為由4至7之整數，以4或5為佳，先決條件為 位於至少一原子XI上，R7及尺8係同時為烷基。 較佳聯苯紛係為氫醌、間苯二酚、二羥基聯苯酚、 雙（經苯基)_crcv烧、雙·(經苯環烧、雙推苯 基)-醚、雙-(羥苯基）_亞砜、雙（羥苯基)__、雙（羥苯基）砜 及α -雙"(經本基）_一異丙基-苯及其環經溴化及/或環 經氣化之衍生物。 特佳之聯本g分有4,4’-二經基聯苯、雙紛_α、2，4· 雙-(4-羥苯基)-2-曱基丁烷' 1，1-雙_(4_羥苯基分環己烷、 1，1-雙-(4-羥苯基）-3，3，5-三甲基環己烷、4,4，_二羥基 二苯基硫、4,4f-二羥基二笨基砜及其二_及四溴化或氣化
I 寫 本 頁 X1 m 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 訂 線 A7 B7
585888 五、發明說明（6 ) 衍生物，諸如例如2，2-雙-(3-氣-4-羥苯基)_丙燒、2，2_ 雙-(3，5-二氯-4-羥苯基)-丙烷或2，2-雙（3，5-二溴 苯基)-丙烧。 2，2-雙(4-羥苯基)-丙烷（雙酚-A)特佳。 該聯苯酚可個別使用或以任何所需之混合物形式使 用。 該聯苯酚係由文獻得知或可藉由文獻得知之方法製 得。 適於製備熱塑性芳族聚碳酸酯之止鏈劑有例如s分、 對-氣S分、對·第三丁基S分或2，4，6 -三漠g分，及長鏈烧基 紛諸如DE-OS 2 842 005之4-(1，3-四甲基丁基）_酉分或烧 基取代基中之碳原子總數為8至20之單烷基酚或二院基 酚，諸如3，5-二第三丁基酚、對-異辛基酚、對-第三辛 基酚、對-十二基酚及2-(3，5-二甲基庚基)-酚及4-(3，5-二甲基庚基)-盼。止鏈劑用量相對於所使用之各個聯苯紛 的莫耳數和通常係介於0.5莫耳百分比及10莫耳百分比 之間。 該熱塑性芳族聚碳酸酯具有10,000至200,000之平 均重量平均分子量（Mw，例如使用超高速離心或散光測量 法測得），以20,000至80,000為佳。 該熱塑性芳族聚碳酸酯可依已知方式分枝化，實際 上較佳係相對於所使用之聯苯酚總和摻入〇·〇5至2.0莫 耳百分比之三官能基或多於三官能基之化合物，例如具有 三個或多個紛基之化合物。 8 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） ----.---.-------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 585888 A7 五、發明說明（7 ) 均聚碳酸酯及共聚碳酸酯皆適用。製備本發明成分 A之共聚碳酸酯時，亦可使用丨至25重量百分比，較佳 2·5至25重量百分比（相對於所用之聯苯酚的總量）之具有 羥基-芳氧基末端基的聚二有機矽氧烷。此等係已知（灸照 例如美國專利第3 419 634號）或可藉文獻已知之方法製、 備。含有聚二有機石夕氧、燒之共聚碳酸醋之製備係描述 如 DE-OS 3 334 782。 除雙齡-Α均聚碳酸醋之外，較佳聚碳酸醋係.為雙紛 -Α與相對於聯苯社莫耳和高達15莫耳百分比之其他聯 笨酚的共聚碳酸酯，較佳或特佳係為2 , 2_雙_(3，5-二溴 羥苯基）·丙烷。 一“ 土 /用於製備芳族聚醋碳酸醋之芳族二叛酸二齒化物較 佳係為異苯二甲酸、對苯二甲酸、二苯基缓酸 及萘-2，6-二羧酸之二醯基氯。 線 異苯二甲酸及對苯二甲酸之二醯基氣於介於120及 2〇:1間之比例下的混合物特佳。 製備聚S旨碳酸S旨時，亦同時使用碳酸幽化物，較佳 碳醯氯，以作為雙官能基酸衍生物。 鏈劍早紛之外，適用於製備芳族聚酿碳酸醋之止 由二糸為乳碳酸酿及芳族單叛酸之酿基氣，其可視情況 化物:22或㈣子所取代，及脂族單幾酸氯 每一種止鏈劑之用量係為至 為盼止鍵劑時，係相對於聯苯紛之莫耳數，、:以基； 本紙張尺賴 585888
止鏈劑時，係相對於二酿基二氯之莫耳數。 該芳族聚糾酸《可含有紅其族經基幾 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 酸。 該芳族聚酯碳酸酯可為直鍵或依已知方式分枝化（就 此言之，亦參照DE-A 2 940 024及DE_A 3⑼7 934)。 可使用之分枝劑係為例如具有三官能基或多於三官 能基之Μ氯化物，諸如苯均三縣氯、氰尿驢三氣、 3,3’，4,4’-二苯甲鋼_四醯基四氯、1，4,5,8_萘四醯基四 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 氣或苯四甲酿四氯，用量係為〇.〇1至1〇莫耳百分比（相 對於所使用之二㈣二氯化物）或具有三官能基或多於三 Β旎基之酚諸如間苯三酚、4，6_二甲基_2，4，6-三-(4-經苯基)-庚-2-稀、4，4_二甲基_2，4，卜三_(4_經苯基)_庚 烷、卜3 ’ 5-三-(4-經苯基)_苯、i，卜Ν三作羥苯基)_ 乙烷、三_(4_羥苯基)_苯基甲烷、2，2-雙_〔4，4-雙-(4-羥 苯基）-環己基〕_丙烷、2，4-雙-(4-羥苯基異丙基)_酚、四 -(4-經笨基)-甲烧、2 ’ 6_雙-(2-經基-5-甲基辛基)_4_甲基紛、 2-(4-羥苯基）_2_(2，4_二羥苯基）_丙烷、四-(4_〔4_羥苯基 異丙基〕·苯氧基)-甲燒、1，4-雙-〔4,4，-二經基三苯基）甲 基〕-苯，相對於所用之聯苯酚的用量係為〇 〇1至1 〇莫 耳百分比。酚分枝劑可先與聯苯酚同時使用，酸氯化物分 枝劑可與該酸二氣化物同時導入。 熱塑性芳族聚酯碳酸酯中，碳酸酯結構單元之含量 可視情況變化。碳酸酯基相對於酯基與碳酸酯基之和的含 量較佳最高係100莫耳百分比，尤其是最高80莫耳百分 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 585888 A7
五、發明說明（9 ) 比，尤其是最高50莫耳百分比。該芳族聚酯碳酸酯之酯 4刀與石反酸g旨部分皆以欲段形式或任意地分佈於該縮聚物 内。 該芳族聚碳酸酯及聚酯碳酸酯之相對黏度（^ 係介 於1.18至1·4之範圍内，較佳係1.22至1.3(使用0.5克 聚碳酸酯或聚酯碳酸酯於100毫升二氯甲烷溶液中之溶液 於25°C測量）。 該熱塑性芳族聚碳酸酯及聚酯碳酸醋，〒單r獨使用或 於彼此之任何混合物下使用。
威分B 經橡膠修飾之接枝聚合物B係由Β·1·1及B.1.2單 體的任意（共）聚合物與經Β.1.1及Β.1.2單體的任意（共）聚 合物接枝的橡膠Β.2所組成，依已知方式藉本體或溶液聚 合方法或本體懸浮聚合方法製備，描述於例如US 3 243 481、US 3 509 237、US 3 660 535、4 221 833 及 US 4 239 863 〇 單體Β.1.1之實例有苯乙烯、α-甲基苯乙烯、環上 經鹵素或烷基取代之苯乙烯諸如對-甲基苯乙烯、對·氣苯 乙烯、（甲基）丙烯酸CrC8烷酯諸如甲基丙烯酸甲酯、丙 烯酸正丁酯及丙烯酸第三丁酯。單體Β·1.2之實例有不飽 和腈諸如丙烯腈、甲基丙烯腈、（甲基）丙烯酸q-Cs烷酯 諸如曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯、 不飽和羧酸之衍生物（諸如酐及醯亞胺）諸如順丁烯二酸酐 及N·苯基三聚氰胺、或其混合物。 11 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 _ ------- 五、發明說明（Μ ) 較佳之單體B.1.1有苯乙烯、α-甲基苯乙烯及/或甲 基丙烯酸甲酯，較佳單體Β·1·2有丙烯腈、順丁稀二酸酐 及/或甲基丙稀酸甲§旨。 特佳之單體係為Β·1·1苯乙烯及Β·1·2丙烯腈。 適於經橡膠修飾之接枝聚合物Β之接枝基質β 2係 為例如二烯橡膠、EP(D)M橡膠，即以乙烯/丙烯及視情況 使用之二烯、丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯、聚石夕酮、氣丁二 烯及乙烯/乙酸乙烯酯橡膠為主者。 較佳之橡膠B.2有二烯橡膠（例如以丁二烯、異戊間 二烯等為主）或二晞橡膠之混合物或二烯橡膠之共聚物或 其與其他可共聚單體（例如B.1.1及Β·1·2項所述）的混合 物’先決條件為成分Β.2之玻璃化溫度< i〇°c，較佳<_1〇 °C。以純聚丁二烯橡膠特佳。 成分B可視需要且若不損及成分β·2之橡膠性質， 另外含有以Β·2計為少量，通常低於5重量百分比，較佳 低於2重量百分比而具有交聯作用的烯鍵不飽和單體。該 種具有交聯作用之單體的實例有烷二醇二（甲基）丙烯酸 酯、聚酯二（甲基）丙稀酸酯、二乙稀基苯、三乙烯基苯、 氰尿酸二烯丙酯、（甲基）丙稀酸烯丙酯、順丁烯二酸二稀 丙酯及反丁烯二酸二烯丙酯。 經橡膠修飾之接枝聚合物Β係藉著由50至99重量 份數，較佳65至98重量份數，尤其是75至97重量份數 之由50至99重量份數，較佳60至95重量份數之Β.1.1 單體與1至50重量份數，較佳5至40重量份數之Β.1.2 12 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） —；—^-----裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 85888 A7
五、發明說明（11 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 單體的混合物於由1至5〇重量份數，較佳2至35重量份 數’尤其是2至15重量份數，更佳係2至13重量份數橡 膠成分Β·2存在下進行接枝聚合而製得，該接枝聚合係依 本體或溶液聚合方法或本體懸浮聚合方法進行。 製備經橡膠修飾之接枝聚合物Β時，重要的是於接 枝聚合之前，橡膠成分Β.2於溶解形式下存在於單體Β. 1.1 與Β·1·2之混合物中。因此，橡膠成分β·2需不致大幅交 聯至不可能成為Β·1·1及Β.1.2中之溶液，.而.&·2亦不需 於接枝聚合開始存在為不連續粒子形式。對於Β之產物 性質具重要性之Β·2粒子形態及增加之交聯僅於接枝聚合 期間發展（參照例如 Ullmann，EnzyklopSdie der technischen Chemie，第19冊，第284頁以下，1980年第四版）。 Β·1·1及B.1.2之任意共聚物通常係存在部分接枝於 該橡膠Β.2上或内之聚合物β中，該接枝共聚物於該聚 合物Β中形成不連續之粒子。β·1·1及β·1·2之整體共聚 物中Β·1·1及Β·1·2共聚物上或中之接枝含量—即接枝產 率（=實際接枝之接枝單體相對於所使用之整體接枝單體 的重量比X 100，以％表示應係由2至40百分比，較佳 係由3至30百分比，尤其是由4至20百分比。 形成之接枝橡膠粒子的平均粒徑（於電子顯微影像上 計數決定）係介於由0.5至5微米之範圍内，較佳係由〇 8 至2.5微米。
成分C 成分C係由一或多種熱塑性乙烯基（共）聚合物C1 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---------------p-r-------訂---------線, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :585888 A7 B7 12 五、發明說明（ 及/或聚對苯二甲酸烷二醇酯c 2所組成。 適於作為C.1之（共）聚合物係為至少一種選自乙烯 基芳族化合物、乙烯基氰化物（不飽和腈）、（甲基）丙烯酸 (CrC8)烷酯、不飽和羧酸及不攪拌羧酸之衍生物（諸如酐 及醯亞胺）之單體的聚合物。特別適當之（共）聚合物係為 由以下化合物所製得者 C.1.1 50至99重虿份數，較佳60至80重量份數之乙稀 基芳族化合物及/或環經取代乙烯基芳族化合物（諸 如例如苯乙烯、α_甲基苯乙烯、對-甲基苯乙烯、 對-氣苯乙烯）及/或（甲基）丙烯酸(Crc4)烷酯（諸如例 如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯），及 C.1.2 1至50重量份數，較佳2〇至40重量份數之乙烯基 氰（不飽和腈）諸如丙烯腈及甲基丙烯腈及/或（甲基） 丙稀酸(CpC8)院醋（諸如例如甲基丙烯酸甲醋、丙稀 酸正丁酯、丙烯酸第三丁酯）及/或不飽和羧酸（諸如 順丁烯一酸）及/或不飽和叛酸之衍生物（諸如針及酿 亞胺）(例如順丁烯二酸酐及N-苯基-順丁烯二醯亞 胺）。 (共）聚合物C.1係為樹脂狀、熱塑性且不含橡膠。 該共聚物特佳係包含C.1.1苯乙烯及C.1.2丙稀腈。 C.1之（共）聚合物係已知且可藉自由基聚合製備，尤 其是乳化、懸浮、溶液或本體聚合。成分C1之（共）聚合 物較佳具有由15,000至200,000之分子量Mw(重量平均， 由散光或沉降測定）。 14 I紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐) 一 . -------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^5888 A7 五、 發明說明（ 13 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 成分C.2中之聚對苯二曱酸烷二醇酯係為芳族二緩 酸或其反應性衍生物諸如二甲基酯或酐與脂族、環脂族或 芳脂族二醇之反應產物，及此等反應產物之混合物。 較佳聚對苯二甲酸烧二醇酯係含有相對於二羧酸成 分至少80重量百分比，較佳至少90重量百分比之對苯二 甲酸基及相對於該二醇成分至少80重量百分比，較佳至 少90重量百分比之乙二醇及/或丁二醇·丨，仁基。 較佳聚對苯二曱酸烷二醇酯除對苯二’甲-酸酯之外可 另含有最高20莫耳百分比，較佳最高1〇莫耳百分比之其 他具有8至14個碳原子之芳族或環脂族二羧酸或具有4 至12碳原子之脂族二魏酸，諸如例如苯二曱酸、異苯二 甲酸、萘-2，6-二羧酸、4,4’-二苯基二羧酸、丁二酸、己 二酸、癸二酸、壬二酸、環己烷_二乙酸。 較佳聚對苯二甲酸烧二醇酯除乙二醇或1，4_ 丁二 醇之外可另外含有最高20莫耳百分比，較佳最高10莫耳 百分比之其他具有3至12個碳原子之脂族二醇或具有6 至21個碳原子之環脂族二醇，例如選自丨，3_丙烷二醇、 2-乙基-1，3-丙烷二醇、新戊二醇、丨，5-戊二醇、i，6_ 己二醇、1，4_環己烷-二甲醇、3_乙基_2，4_戊烷二醇、2_ 甲基-2 ’ 4_戊二醇、2，2，4-三曱基4，3·戊二醇、2-乙 基-1，3,2-己二醇、2，2_二乙基4，3_丙二醇、2，％己二 醇小4-二心·經基乙氧基)_笨、2，2_雙(4_經基環己基)_ 丙烷、2 ’ 4_二羥基-1，i3，3_四甲基_環丁烷、2，2_雙 -(4-/3-經基乙氧笨基丙烷及2，2_雙_(4_羥基丙氧苯基分 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------線· 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 14 五、發明說明（） 丙烷（DE-OS 2 407 674，2 407 776，2 715 932)。 該聚對苯二甲酸烷二醇酯可藉著摻入相對少量三元 或四元醇或三元或四元魏酸而分枝，例如依循DE-OS 1 900 270及US-PS 3 692 744。較佳分枝劑之實例係為苯均 三酸、苯偏三酸、三經甲基乙烧及·•丙烧和李戊四醇。 特佳之聚對苯二甲酸烷二醇酯係為單獨由對苯二甲 酸及其反應性衍生物（例如其二烷基酯）及乙二醇及/或1， 4-丁二醇製備者，及此等聚對苯二甲酸烷二醇酯之混合 物。 聚對苯二甲酸烷二醇酯之混合物含有1至50重量 百分比，較佳1至30重量百分比之聚對苯二曱酸烷二醇 酯及50至99重量百分比，較佳70至99重量百分比之聚 苯二甲酸丁二醇酯。 較佳之聚對苯二甲酸烷二醇酯係具有0.4至1.5 dl/g，較佳0.5至1.2dl/g之特性黏度，於25°C下於Ubbelohde 黏度計中於酚/鄰-二氣苯（1:1重量份數）中測量。
聚對苯二甲酸烷二醇酯可藉已知方法製備（參照例如 Kunststoff-Handbuch，第 VIII 冊，695 頁 &T，Carl-Hanser-Verlag，Munich 1973) 〇 成分D 本發明之模塑組成物含有至少一種式（I)膦酸酯胺化 合物以作為防火劑 A3_y-N-By (I) 其中 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---r---.-------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7 B7 五、發明說明（ 15 A係表\\ R2 CH广0 其中 ， Rl 二>—ch2—或 CH「〇氣 Rl_〇
〇、Ο \ll ^P-CH： I中A 曾η: 肆.墳丨 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^^及…^和以系如前文所定義 取代基8難制_絲氫、乙基、正 基，其可經錢取代，或c6_Ci。芳基，其不 烧基及/或«所取代，尤其是苯基或萘基：R1、R2、R3及R4中之貌基較佳係個別表示、 乙基正丙基、異丙基、正、異 '第—赤望-丁甘 或己基。 $ $-或第二丁基、戊基 R1、R2、R3及R4中之經取代烷基較佳係個別表示 4<1()烷基，經_素所取代，尤其是單_或二_經取代之甲 基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁 基、戊基或己基。 R3及R4與其所鍵結之碳原子一起形成較佳環戊基、 環己基、環庚基或環辛基，尤其是環戊基或環己基。 R、R、R及R中之C6-C10芳基係個別較佳表示 苯基、萘基或聯萘基，尤其是鄰-苯基、鄰-萘基、鄰—聯萘 基，其可經鹵素所取代（通常係一、二或三次取代）。 以下係例示化合物，較佳有：式（1_1)的5,5,5，,5，，5，，，5，，_ 六甲基·三-(1，3,2_二氧雜膦烷·甲烷)_胺·2,2，，2”_三氧化物
L>C 〇 -CH：
-N 17 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 丙 ---—----.--------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
>、、、 WA、> ''暫、 (1-1) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 Α7 Β7 五、發明說明（16 ) (Solutia Inc.，St· Louis，USA 之試驗產物 XPM 1000)、1，3,2-二氧雜膦烧-2-甲胺、N-丁基·Ν-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧 雜膦烷-2-基)-曱基〕-5,5-二甲基-、P，2-二氧化物；1，3,2-二 氧雜膦烷-2-甲胺、N-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-甲基〕-5,5-二甲基-N-苯基-、P,2-二氧化物；1，3,2-二氧 雜膦烷-2-曱胺、Ν，Ν·二丁基-5,5-二甲基-，2-氧化物、1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲亞胺、N-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧雜膦 烷-2-基)-甲基〕-N-乙基-5,5-二甲基-，P，2_二氧化物、1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲胺、N-丁基-N-〔（5,5·二氣甲基-1，3,2_二 氧雜膦烷-2-基）甲基〕-5,5-二氣甲基-，P，2-二氧化物、1，3,2-二氧雜膦烷-2_甲胺、N-〔（5,5-二氯甲基-1,3,2-二氧雜膦 烷-2-基）甲基〕-5,5-二氣甲基-N-苯基-，P，2-二氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲胺、N，N-二-(4-氣丁基）-5,5-二曱基-2-氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-甲胺、N-〔（5,5-二甲基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-甲烷〕-N-(2-氣乙基)-5,5-二-(氣甲基’ P，2-二氧化物。 亦佳者有： 式（1-2)或（1-3)之化合物
18 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —：—·-------------訂---------線* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) M5888 A7
其中 R1、 a) b) c) (1-3)中 d R2、R3及R4係如前述方式般定義。 式(1-2)及(1-1)化合物特佳。前述個別化合物亦特佳。 式⑴化合物可藉以下方法製備： PC13於10屬。C之溫度下添加於卜3·二醇衍生物、 水及有機溶劑之混合物中。得到式（Ia)《$5_經二取 代1，3,2-«一氧雜麟燒-2_氧化物 5r； R2^ CH—Ο 〇：〇： >-Η (la), TV if ff人 其中R1及R2係如前述方式定義〜 純化之後，1，3,2-一氧雜膦院氧化物係於對甲駿 中與胺ByNHs_y反應，其中B及y係如前述方式定 義， 再次純化且乾燥之後，得到式⑴之膦酸酯胺。 -------------I --------訂----I---^線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 製備方法之詳細述可參照美國專利第5，844，028 號。
成分E
經氟化之聚烯烴E具有高分子量且具有高於-30°C之 玻璃化溫度，通常係高於100°C，而氟含量較佳係65至76 重量百分比，尤其是70至76重量百分比，平均粒徑d5Q 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 Α7 Β7 v J8 v 五、發明說明（）
係為0.05至1000微米，較佳為0.08至20微米。經氟化 之聚烯烴E通常具有1.2至2.3克/厘米3之密度。較佳之 經氟化聚烯烴E係為聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟 乙烯/六氟丙烯及乙烯/四氟乙烯共聚物。該經氟化聚烯烴 係已知（參照’’乙稀基及相關聚合物”，Schildknecht，John Wiley & Sons，Inc.5 New York，1962,第 484-4946 頁；，，氟聚合 物”，Wall，Wiley-Interscience，John Wiley & Sons，Inc.，New York，第13冊，197〇,第623-654頁；”現代塑料百科全、書”， 1970-1971，第 47 冊，第 10A 號，1970 年 1〇 月， McGraw-Hill，Inc·，New York，第 134 及 774 頁；”現代塑料 百科全書”，1975-1976，1975年10月，第52冊，第l〇A 號，McGraw-Hill，Inc·，New York,第 27、28 及 472 頁及 US-PS 3 671 487、3 723 373 及 3 838 092) ° 其可藉已知方法製備，即例如藉著於含水媒介中， 使用自由基產製觸媒例如過氧化二硫酸鈉、鉀或銨，於7 至71公斤/厘米2之壓力下，於0至200°C溫度，較佳20 至100 °C之溫度下，使四氟乙烯聚合。（其他細節參照例 如美國專利第2 393 967號）。視原始形式而定，此等材料 之密度係介於1.2及2.3克/厘米3之間，平均粒徑係介於 0.5及1 000微米之間。 根據本發明，較佳經氟化聚烯烴E係為平均粒經為 0.05至20微米，較佳〇·〇8至10微米之四氟乙烯聚合物， 密度1.2至1.9克/厘米3。 20 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —-—---------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888
五、發明說明（1 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 Ε· 1)與成刀A至C中至少-種的凝結混合物，其中乳液 形式之孩經氟化聚合物£或聚烯烴混合物係與該成 分A至C中之至少一種乳液混合，之後凝結. 或 Ε·2)與成刀a至C中之至少―種的預調配物，其中粉末 形式之經氟化聚烯烴E係與成分A至c中至少一 種的勃末或顆粒混合，而於熔化狀態下調配，通常 如於2〇8C至33〇。(：溫度下，於習用設'備|如,内部調 配機、擠塑機或雙軸擠塑機中進行。 、經氟化聚烯烴E之較佳配製劑係為與接枝聚合物B 或乙烯基（共）聚合物C的凝結混合物。 適於粉末形式下使用之經I化聚稀烴E係為四敦乙 稀聚合物，平均直徑為⑽至麵微米，而密度係為2.0 克/厘米3至2.3克/厘米3。 製備接枝聚合物B與成分E之凝結混合物時，接枝 聚合物之含水乳液(膠乳成與四氟乙烯聚合物E之㈣乳 液混合;適當之四氟乙稀聚合物餘_般具有％至^ 量百分比之固體含量’較佳5〇至6〇重量百分比 30至35重量百分比。 〃疋 成分A、B及C之描述中所述及之用量不含 =r中的接枝聚合物、—合物或 乳液混合物中，接枝聚合物B或（共）聚合物相對於 經氟化聚烯烴E之平衡比係為95:5至6〇:4〇，較佳卯]〇 _ 21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格_(21〇 X 297公« ) —— — — — — II 1111111! . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 f +0.50。之後，該乳液混合物係依已知方式凝結，例如 ^乾、冷魏燥或藉添加無機或有機鹽、酸、驗或水可 溶混有機溶_如醇或酮而凝結，較佳係於Μ至15代 之溫度，X其是50至10(rc。若需要，則該混合物可於％ 至200°C下乾燥，以70至l〇〇°c為佳。 適當之四氟乙烯聚合物乳液係為市售產品，例如 DuP〇nt 公司商標 Teflon®30N。 本發明模塑組成物可含有習用添加劑諸如潤滑劑及 脫模劑、晶核形成劑、抗靜電劑、安定劑或著色劑及顏料 之中之至少一種。 本發明模塑組成物可含有相對於整體模塑組成物最 高35重量百分比之其他視情況使用的協合防火劑。其他 可用之防火劑實例係為有機鹵素化合物，諸如十溴雙苯基 謎、四溴雙酚、無機鹵素化合物諸如溴化銨、氮化合物諸 如三聚氰胺、三聚氰胺/甲醛樹脂、無機氫氧化物諸如鎂 或銘氫氧化物、無機化合物諸如銻氧化物、偏删酸鋇、經 基錄酸鹽、氧化錯、氫氧化錯、氧化錮、錮酸銨、删酸鋅、 蝴酸錄、滑石、聚石夕酮、二氧化石夕及氧化錫及碎氧烧化合 物。 此外，式（VI)磷化合物適於作為防火劑 〇 _ 丨預ί R§—(〇)n-P一(〇)η-^11 ψ, ^ L〇 h (VI)， 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公« ) , . --------tr---------$· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7 B7 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 五、發明說明β 其中 R9、R1G及R11個別表示視情況經鹵化之CrC8烷基或視情 況經齒化且/或烷基化之C5-或C6-環烷基或視情況 經鹵化且/或烷基化且/或芳烷基化之C6-C3Q芳基且 及Ί”個別係為〇或！。 此等磷化合物一般已知（參照例如Ullmann，
Enzyklopsdie der technischen Chemie，第 18 冊，第 301 頁 以下，1979年及EP-A 345 522)。經芳烷基化-之-攝化合物 係描述於例如DE-OS 38 24 356中。 (VI)中視情況經鹵化之crC8烷基可含有一或多個 鹵原子，且係為直鏈或分枝鏈。烷基之實例有氣乙基、2_ 氣丙基、2, 3-二溴丙基、丁基、甲基或辛基。 (VI)中視情況經鹵化且/或烷基化之C/或C6-環烷基 係視情況經單或多鹵化且/或烷基化之c5或q環烷基， 即例如環戊基、環己基、3，3，5-三甲基環己基及完全經 氯化環己基。 (VI)中之視情況經鹵化且/或經烷基化且/或經芳烷基 化芳基係為視情況單環或多環、單或多鹵化且/或 經烷基且/或經芳烷基化基團，例如氣苯基、溴苯基、五 氯笨基、五溴苯基、苯基、甲苯基、異丙基苯基、經芊基 取代之苯基及萘基。 R、R及R11較佳個別表示甲基、乙基、丁基、辛 基、笨基、甲苯基、枯基或蔡基。R9、R10及rU特別係 個別表不甲基、乙基、丁基或視情況經甲基及/或乙基所 ---------------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
585888 A7 ----- B7 五、發明說明f ) 取代之苯基。 可使用於本發明之式（VI)磷化合物係為例如磷酸三 丁酯、磷酸三（2-氣乙）酯、磷酸三（2，3-二溴丙基）酯、磷 酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸二苯 基辛酯、磷酸二苯基-2-乙基甲苯酯、磷酸三-(異丙基苯基） 酯、磷酸三-(對-爷基苯基）酯、三苯膦氧化物、甲膦酸二 甲酯、甲膦酸二戊酯及苯基鱗酸二乙酯。 適當之防火劑有二聚及寡聚磷酸酯，諸如描述於例 如 ΕΡ-Α-0 363 608 中。 本發明模塑組成物亦含有式（VII)之磷化合物以作為 防火劑 R12—(〇 〇 丨 〇II -0—X—Ο—P· (9)π
R 14·
(〇)〇—R 15 'V* (VII). 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消費 合 作 社 印 製 式中，1112、：^3、尺14及1115個別表示視情況經鹵化之^厂 c8烷基、C5-C6環烷基、c6-C2G芳基或（：7-(：12芳烷基。 R12、R13、R14及R15個別較佳地表示CrC4烷基、 本基萘基或本基-C!烧基。芳族基R12、Rl3、R"及 R15可經鹵素及/或烷基所取代，以氯、溴及/或Ci_C4烷基 為佳。特佳之芳基係為甲苯基、苯基、二甲笨基、4 基或丁基苯基，及其對應之經溴化及經氣化衍生物。 X於式（VI1)中表示具有6至30個碳原子之單環或多 環芳族基。此較佳係由式⑴之聯苯酚衍生。二苯基 24 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） - --------t--------訂 I !!線· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明f ) 酚、雙酚A、間苯二酚或氫醌或其經氣化或經溴化 衍生物特佳。 取代基η於式（VII)中個別係為〇或1;11較佳係為1。 k 具有由〇至之值，較佳係具有由〇·3至20之平 均值，尤其是0.5至1〇，特別是0 5至6。 亦ΤΓ使用1 〇至90重量百分比，較佳12至4〇重量 百刀比之至少一種式（VI)單磷化合物及至少一種寡聚構化 合物之混合物或例如ΕΡ-Α_363 6〇8所述^寡_贫碌化合物 與式（VII)之磷化合物之混合物，相對於磷化合物之總量 為10至90重量百分比，較佳60至88重量百分比。 式（VI)之單磷化合物尤其是為磷酸三丁酯、磷酸三_ (2-氣乙基）酯、磷酸三气2,3·二溴丙基）酯、磷酸三苯基酯、 磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸二苯基辛酯、磷 酸二苯基-2-乙基甲苯酯、磷酸三_(異丙基笨基）酯、磷酸 經鹵素取代之芳基酯、曱基膦酸二甲酯、甲基膦酸二苯酯 及本基鱗酸^一乙醋、氧化三苯基鱗或氧化三甲笨鱗。 式（VII)之單體及寡聚磷化合物的混合物具有〇3至 20之平均k值，較佳係0.5至1〇，尤其是〇.5至6。 所述之磷化合物係已知（例如EP-A-363 608、EP-A-640 655)或可依已知方法之方式製備（例如uilmann， EnzyklopSdie der technischen Chemie，第 18 冊，第 301 頁 以下；Houben-Weyl，Methoden der organischen Chemie，第 12/1 冊，第 43 頁；Beilstein 第 6 冊，第 177 頁）。 本發明含有成分A至E及視情況使用之其他已知添 25 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公6 -------------------I--訂---------線 41^- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 五 B7 、發明說明（24 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如安㈣、著色劑、顏料、濁滑劑及脫模劑、晶核 及抗靜電劑之模塑M成物係依已知方式混合相關組 二：化調配，於2〇〇t至峨之溫度下，於習用設備 2内部調配機、擠塑機及雙轴螺桿㈣化擠塑而製備， 、成刀E較佳使用形式係為前述凝結混合物。 者個別組份之混合可依已知方式依序或連 續地進行， 戶'際上β係於約20〇c(室溫）或於較高溫度。 是故’本發明亦提出_種製造模塑組成物之方法。 因為其意外之耐火性及良好機械性f，本發明熱塑 =合物適於製造任何類型之模塑物件，尤其是極需加工 性質者。 处塑物件係、包括複雜結構之零件，具有多個間門 f記’及薄壁鑄造零件，具有<2毫米之壁厚，尤其是< 毫米。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明模塑化合物可用於製造任何類型之模塑物 件。尤其，模塑物件可藉注射模塑製造。可製造之模塑物 :實例有：任何類型之外殼部分，例如家用設備諸如梓汁 & '咖啡機、混合H、辦公室機器諸如㈣器、印表機、 影印機或結構部分之覆層及汽車部分用之零件。亦可使用 於電氣工程領域，因其具有極佳之電性質。 匕外本發明模塑組成物可例如用於製造以下模塑 5牛或模塑零件軌道車之内部結構零件、較帽、裝有電 =設備+之小型變壓器的外殼、資料分佈及傳輸設備之外 成醫藥用途之外殼及外層、傳訊設備及其外殼、兒童用
297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 A7 B7 五、發明說明（25 ) 玩具車、平面牆板、安全裝置之外殼、後方擾流板、隔熱 輸送容器、放置或攜帶小型動物之裝置、衛浴裝置用之模 塑零件、通氣口之護欄、涼亭及裁培棚架之模塑零件、花 園設備之外殼。 另一種形式之處理係為藉著深度拉伸而由先前製造 之板或薄膜製造模塑物件。 因此，本發明亦提出本發明模塑組成物之用途，其 係用以製造任何類型之模塑物件，以前述物件备佳’，及由 本發明模塑組成物所製造之模塑物件。
實施例 成分A 以雙酚A為主而於25°C下於CH2C12溶劑中0.5克 /100毫升濃度下測量之相對溶液黏度為1.26的直鏈聚碳 酸酯。
成分B B.1 接枝聚合物，40重量份數之苯乙烯與丙烯腈於73:27 比例下之共聚物與16重量份數之交聯聚丁二烯橡 膠，藉本體聚合製備。 ^—------ B.2 對照組 接枝聚合物，40重量份數之苯乙烯與丙烯腈於73:27 比例下之共聚物與60重量份數之微粒經交聚丁 二烯橡膠（平均粒徑d5() = 0.28微米），藉乳化聚合製丨 27 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —,—---------------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 585888 Α7 _ Β7 五、發明說明产） 備。
處分C
苯乙烯/丙烯腈共聚物，苯乙烯/丙烯腈重量比為 72:28，而特性黏度為〇·55 dl/g(於20°C下於二甲基甲醯胺 中測量）。 i分D
(得自 Solutia Inc.，Gl.Louis,Mo 之 XPM 1000 發展產物）。 處分E SAN與Teflon於重量比1:1下之批料(Blendex⑧446, General Electric，N.Y.，USA) 〇 使用季戊四醇四硬脂酸酯作為脫模劑。 及測試本發明模塑组成物 該成分係使用3公升捏合機混合。模塑物件係於260 C下於Arburg 27〇 E型注模機上製備。
Vicat B之加熱下形穩性係依din 53 460(ISO 306) 使用尺寸為8〇χ 1〇χ 4毫米之試桿測定。 應力碎裂行為（ESC行為）係用尺寸80x 1 Ox 4毫米 =試桿於260°C處理溫度下評估。使用60體積百分比甲 笨及40體積百分比異丙醇之混合物作為試驗媒介。該試 樣係使用弧形樣板預先拉伸（預先拉伸成一百分比），並儲 ---r---：-------------訂--------·線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 585888 A7B7 五、發明說明（27 ) 存於室溫下試驗媒介中。該應力碎裂行為係於試驗媒介中 經由碎裂或破碎之產生而評估，其與預先拉伸有關。 MVR測定（240/5)〔厘米3/10分鐘〕係依ISO 1133 進行。 該拉伸模數係依DIN 53 457/ISO 527決定。 使用熱解重量分析法（TGA)測量該工具上形成之塗 層。混合物之重量損失係於作為惰性氣體之N2下於0至 400°C之溫度範圍中於10K/分鐘之加熱速率'下辄定'。評估 時，使用溫度280°C下之重量損失，對應於一般處理溫度。 該數值愈高，於處理期間形成塗層之機率愈高。數值愈低， 則形成塗層之機率愈低。 表1:模塑組成物及其性質 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(以重量份數表示之用量） 實施例 1 2(對照組） 成分 A 67.67 67.60 B1 19.27 - B2 - 10.50 C - 8.80 D 11.86 11.90 E 0.8 0.80 脫模劑 0.4 0.40 Vicat B120(°〇 119 116 UL94 3.2 亳米 VO VO MVR(240/5) ISO 1133(厘米 V10 分鐘） 17.8 12.2 TGA 29 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 585888 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（4 ) 於280°C下之重量 損失（％) 拉伸試驗 彈性模數N/毫米 0.81 • 18 2 622 2 474 本發明模塑組成物之特點為結合防火性及機械性其 之優點。此外，意外地發現含有本體ABS之模塑組成物 於加工性質領域具有其他優點。流動性質（MVR)及重量損 失一可視為在處理條件下於工具上形成塗層之量度值--兩 者皆遠優（約20百分比）於含有乳化-ABS之模塑組成物（對 照例2)。 30 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —τ —：--------------訂---------線41^· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 585888
    申請專利範圍 專利申請案第89117315號 ROC Patent Appln. No.89117315 修正後無劃線之申价,專刿範圍中久t 附件(二） Amended Chinese - Enfcl.(I) (民國93 本明送省） (Submittec 穩Ljfjinuary W，20(|4) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10152025 一種#合物，其含有 A)40至99重量份數之芳族聚碳酸酯及/或聚酯碳緣酉旨， Β)〇·5至60重量份數之接枝聚合物，其係藉著以下成 分進行本體聚合方法而製備， Β·1) 50至99重量百分比之一或多種乙烯基單體及 Β·2) 50至1重量百分比之一或多種接枝基質，其玻 璃化溫度<101， Ί C) 0至45重量份數之至少一種熱塑性聚备物，選自熱 塑性乙烯基(共）聚合物及聚對苯二甲酸烧二醇酯， D) 0.1至30重量份數之通式(I)膦酸酯胺基(I) A3.y-N-B, 其中 A係表示式(na)之基團'，厂0\贫 R2〆 C、 P—CH= (Ila) 或式(lib)之基團 (Hb) • 31 -
    585888 、申請專利範圍 5 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 Rl^_t個別表示未經取代或經取代基或 3未經取代或經取代之c6-c1()芳基， R及R自別表不未經取代或經取代Cl七⑺烷 未經取代或經取代C6_C10芳基或 土/ R4-起表示未經取代或經取代c3_c⑺伸烷 y係具有數值〇、1或2且 取代基B係個別地為氫、視情況經鹵化之C2_Cg烷 基、或未經取代或經取代之C6_ClG芳基， E)0至5重量份數之經氟化聚烯烴。 2·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有 60至98.5重量份數之A， 1至40重量份數之b， 0至30重量份數之c， 1至25重量份數之D，及 〇· 1至3重量份數之E 〇 3·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有2至25重量 份數之C。 4·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有2至2〇重量 之D。 5·如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有以下化合物 混合物之乙烯基單體B.1 Β·1·1苯乙烯、α-甲基苯乙烯、環經鹵素或經烷基取 代之苯乙烯、及/或（甲基）丙烯酸(CrCO烷酯及 訂 -32 本紙張尺度適用中國國家標準((^3)八4規格（21〇χ297公釐） 585888 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 B.1.2不飽和之褙類、（甲基）丙烯酸(CrC8)烷酯及/或 不飽和緩酸之衍生物。 6. 如申請專利範圍第1項之摻合物，其中該接枝基質係 選自二烯橡膠、EP(D)M橡膠、丙烯酸酯、聚胺基甲酸 5 酯、聚矽酮、氯丁二烯及乙烯/乙酸乙烯酯橡膠中之至 少一種橡膠。 7. 如申請專利範圍第1項之摻合物，其中該膦酸酯係選 自5,5,5^,5^5^六甲基三-(1，3,2-二氧雜膦烷-曱烷)-胺 基-2,2’，2"·三氧化物、1，3,2_二氧雜膦烷-2-曱胺、N-丁 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 基-N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-曱基〕-5,5-二曱基-、P，2-二氧化物;1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、 N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜鱗烧-2-基)-申基〕-5,5-二 曱基-N_苯基-、P，2_二氧化物；1，3,2_二氧i雜膦烷-2-曱 胺、N，N-二丁基-5,5-二甲基-，2-氧化物、1，3,2-二氧 15 雜膦烷-2-甲亞胺、N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2_基)-曱基〕-N-乙基-5,5-二甲基-’ P，2-二氧化物、 1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、N-丁基-N-〔（5,5-二氣曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基）曱基〕-5,5-二氣甲基-，P，2-二 氧化物、1，3,2_二氧雜膦烷-2-甲胺、N-〔（5,5-二氣曱 20 基-1，3,2-二氧雜鱗烷_2_基）甲基〕-5,5-二氣甲基苯 基-，P，2-二氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、N，N-二-(4-氣丁基)-5,5-二曱基-2-氧化物；1，3,2-二氧雜膦烷-2-曱胺、N-〔（5,5-二曱基-1，3,2-二氧雜膦烷-2-基)-曱 烷〕-N-(2_氣乙基)-5,5-二-(氣甲基)-，P，2-二氧化物。 -33 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X297公釐） 585888 Ao8 B8 C8 _D8___ 六、申請專利範圍 8.如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有下式化合物 以作為膦酸酯化合物：
    9.如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有至少一種選 自潤滑劑及脫模劑、晶核形成劑、抗靜電劑、安定 劑、著色劑及顏料之添加劑。 10 1(λ如申請專利範圍第1項之摻合物，其含有另外一種異 於成分D之防火劑。 11. 一種如申請專利範圍第1項之摻合物，真係用以製造 模塑物件。 12. —種模塑物件，其係可由根據申請專利範圍第1項之 15 摻合物製得。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）
TW089117315A 1999-09-02 2000-08-28 Flame-resistant polycarbonate-ABS blends TW585888B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19941821A DE19941821A1 (de) 1999-09-02 1999-09-02 Flammwidrige Polycarbonat-ABS-Blends

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW585888B true TW585888B (en) 2004-05-01

Family

ID=7920547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW089117315A TW585888B (en) 1999-09-02 2000-08-28 Flame-resistant polycarbonate-ABS blends

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6528561B1 (zh)
EP (1) EP1228136B1 (zh)
JP (1) JP2003524027A (zh)
KR (1) KR100648581B1 (zh)
CN (1) CN100415813C (zh)
AR (1) AR025416A1 (zh)
AT (1) ATE248888T1 (zh)
AU (1) AU7278700A (zh)
BR (1) BR0013759A (zh)
CA (1) CA2383648A1 (zh)
DE (2) DE19941821A1 (zh)
DK (1) DK1228136T3 (zh)
ES (1) ES2200926T3 (zh)
MX (1) MXPA02002293A (zh)
MY (1) MY133630A (zh)
RU (1) RU2002108179A (zh)
TW (1) TW585888B (zh)
WO (1) WO2001018105A1 (zh)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19941827A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-08 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-Blends
DE19941823A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-08 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-Blends
DE19941826A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-08 Bayer Ag Flammwidrige Polycarbonat-Formmassen
DE10152318A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Bayer Ag Schlagzähmodifizierte flammwidrig ausgerüstete Polycarbonat-Formmassen
DE10234419A1 (de) * 2002-07-29 2004-02-12 Bayer Ag Flammwidrige Formmassen
KR100650910B1 (ko) * 2004-10-13 2006-11-27 제일모직주식회사 난연성 열가소성 수지 조성물
US7446144B2 (en) * 2005-09-14 2008-11-04 Bayer Materialscience Llc Thermoplastic molding composition and articles thermoformed therefrom
KR100722149B1 (ko) * 2005-12-30 2007-05-28 제일모직주식회사 압출가공성 및 내충격성이 우수한 난연성 폴리카보네이트계열가소성 수지 조성물
EP1976929A4 (en) * 2005-12-30 2012-07-18 Cheil Ind Inc NON-FLAMMABLE POLYCARBONATE THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION HAVING GOOD PROPERTIES OF EXTRUSION MOLDING AND SHOCK RESISTANCE
DE102008015124A1 (de) 2007-05-16 2008-11-20 Bayer Materialscience Ag Schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
DE102007052783A1 (de) * 2007-11-02 2009-05-07 Bayer Materialscience Ag Flammwidrige Polycarbonate mit Polyolen
KR100877291B1 (ko) * 2007-11-19 2009-01-07 제일모직주식회사 비할로겐계 난연성 폴리카보네이트계 수지 조성물
KR100885819B1 (ko) * 2007-12-18 2009-02-26 제일모직주식회사 굴절률이 우수한 분지형 아크릴계 공중합체 및 그 제조방법
KR101004040B1 (ko) * 2007-12-18 2010-12-31 제일모직주식회사 상용성이 향상된 난연 내스크래치 열가소성 수지 조성물
KR20100105879A (ko) * 2008-01-14 2010-09-30 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 방향족 포스포네이트를 함유하는 내인화성 카보네이트 중합체 조성물
KR100902352B1 (ko) * 2008-03-13 2009-06-12 제일모직주식회사 상용성이 향상된 열가소성 수지 조성물
KR100886348B1 (ko) * 2008-04-14 2009-03-03 제일모직주식회사 상용성이 개선된 난연 내스크래치 열가소성 수지 조성물
DE102008048201A1 (de) 2008-09-20 2010-04-01 Bayer Materialscience Ag Spannungsrissbeständige und verzugsarme Zweikomponenten-Formteile enthaltend isotropen Füllstoff
DE102008048202A1 (de) 2008-09-20 2010-04-01 Bayer Materialscience Ag Spannungsrissbeständige und verzugsarme Zweikomponenten-Formteile enthaltend plättchen- oder schuppförmigen anorganischen Füllstoff ausgenommen Talk
DE102008048204A1 (de) 2008-09-20 2010-04-01 Bayer Materialscience Ag Spannungsrissbeständige und verzugsarme Zweikomponenten-Formteile enthaltend Talk
DE102008060536A1 (de) * 2008-12-04 2010-06-10 Bayer Materialscience Ag Saure Phosphorverbindungen enthaltende schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen mit basisch gefälltem Emulsionspfropfpolymersiat
KR101188349B1 (ko) * 2008-12-17 2012-10-05 제일모직주식회사 투명성 및 내스크래치성이 향상된 폴리카보네이트계 수지 조성물
DE102008062903A1 (de) 2008-12-23 2010-06-24 Bayer Materialscience Ag Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
DE102008062945A1 (de) * 2008-12-23 2010-06-24 Bayer Materialscience Ag Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Polycarbonat-Zusammensetzungen
DE102009009680A1 (de) 2009-02-19 2010-08-26 Bayer Materialscience Ag Compoundierungsverfahren zur Herstellung von Polymer-Zusammensetzungen mit reduziertem Gehalt an flüchtigen organischen Verbindungen
EP2308679A1 (de) 2009-10-06 2011-04-13 Bayer MaterialScience AG Solarmodule mit Polycarbonatblend-Folie als Rückseitenfolie
DE102009059076A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Kratzfeste, schlagzähe Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften I
DE102009059074A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Kratzfeste, schlagzähe Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften II
DE102009059075A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Flammgeschützte, schlagzähmodifizierte, kratzfeste Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften
US8735490B2 (en) * 2009-12-30 2014-05-27 Cheil Industries Inc. Thermoplastic resin composition having improved impact strength and melt flow properties
DE102010018234A1 (de) 2010-04-23 2012-03-29 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Leichtfließende Polycarbonat/ABS-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften und guter Oberfläche
TWI577530B (zh) 2010-07-14 2017-04-11 科思創德意志股份有限公司 製造複合色料之方法與設備
DE102010039712A1 (de) 2010-08-24 2012-03-01 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Schlagzähmodifizierte Polyester/Polycarbonat-Zusammensetzungen mit verbesserter Reißdehnung
DE102010041388A1 (de) 2010-09-24 2012-03-29 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Batteriegehäuse auf Polycarbonatbasis II
DE102010041387A1 (de) 2010-09-24 2012-03-29 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Flammgeschützte schlagzähmodifizierte Batteriegehäuse auf Polycarbonatbasis I
EP2574642B1 (de) 2011-09-28 2013-11-20 Bayer Intellectual Property GmbH Flammgeschützte PC/ABS-Zusammensetzungen mit guter Schlagzähigkeit, Fließfähigkeit und Chemikalienbeständigkeit
RU2014120914A (ru) 2011-10-26 2015-12-10 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Способ получения и стабилизации поликарбонатных композиций с модифицированной ударной вязкостью с использованием разбавленных растворов кислотных соединений
CA2853186A1 (en) 2011-10-26 2013-05-02 Bayer Intellectual Property Gmbh Stabilized polycarbonate compositions comprising mixtures of silicic acid and an inorganic acid
EP2657298A1 (de) 2012-04-27 2013-10-30 Bayer MaterialScience AG PC/ABS-Zusammensetzungen mit guter thermischer und chemischer Beständigkeit
KR20150093747A (ko) 2012-12-07 2015-08-18 바이엘 머티리얼사이언스 아게 난연성 폴리카르보네이트 성형 물질 ii
EP2881408B1 (en) 2013-12-04 2017-09-20 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Styrene-based copolymer and thermoplastic resin composition including the same
US9902850B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
US9790362B2 (en) 2014-06-27 2017-10-17 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and molded article made using the same
US9850333B2 (en) 2014-06-27 2017-12-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Copolymers and thermoplastic resin composition including the same
US9856371B2 (en) 2014-06-27 2018-01-02 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom
KR101822697B1 (ko) 2014-11-18 2018-01-30 롯데첨단소재(주) 외관 특성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품
EP3697845A1 (de) 2017-10-16 2020-08-26 Covestro Deutschland AG Flammwidrige polycarbonat-acrylat-kautschuk-zusammensetzung mit geringem bisphenol-a-gehalt
CN111183181A (zh) 2017-10-16 2020-05-19 科思创德国股份有限公司 具有低双酚a含量的阻燃聚碳酸酯组合物
EP3697847A1 (de) 2017-10-16 2020-08-26 Covestro Deutschland AG Flammwidrige, füllstoff-verstärkte polycarbonat-zusammensetzung mit geringem bisphenol-a gehalt
EP3775043B1 (en) 2018-04-09 2022-12-07 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Polycarbonate composition, molded article prepared from same, and use thereof
EP4047073A1 (de) 2021-02-17 2022-08-24 Covestro Deutschland AG Pyrolyse von polycarbonat-haltigem material zur wiedergewinnung von rohstoffen
EP4201987A1 (de) 2021-12-22 2023-06-28 Covestro Deutschland AG Pyrolyse von polycarbonat-haltigem material in kombination mit phosphorhaltiger organischer verbindung zur wiedergewinnung von rohstoffen

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1371139A (fr) 1962-10-18 1964-08-28 Monsanto Chemicals Procédé de séquestration d'ions métalliques
US3505431A (en) 1965-11-01 1970-04-07 Monsanto Co Hydroxyalkyl phosphorus compounds and process for making same
US3711577A (en) 1970-02-11 1973-01-16 Monsanto Co Nitrilo(ethylenephosphonic acid esters)
US4054544A (en) 1976-05-05 1977-10-18 Velsicol Chemical Corporation Flame retardant polyurethane composition containing bis(haloalkyl)-nitrilo(trimethylene phosphonates) and phosphonate compound
US4073767A (en) 1976-09-03 1978-02-14 Monsanto Company Hydrogen phosphonates and polymers containing them as flame retardants
US4397750A (en) 1979-12-17 1983-08-09 Mobil Oil Corporation N-Hydroxyalkyl pyrrolidinone esters as detergent compositions and lubricants and fuel containing same
DE3819081A1 (de) 1988-06-04 1989-12-07 Bayer Ag Flammwidrige, schlagzaehe polycarbonat-formmassen
US5204394A (en) 1988-09-22 1993-04-20 General Electric Company Polymer mixture having aromatic polycarbonate, styrene I containing copolymer and/or graft polymer and a flame-retardant, articles formed therefrom
DE4033806A1 (de) * 1990-10-24 1992-04-30 Bayer Ag Lichtalterungsbestaendige polycarbonat-formmassen
US5474841A (en) * 1992-04-23 1995-12-12 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Polypropylene resin cellular molded article having a skin and production method therefor
US5844028A (en) * 1992-10-20 1998-12-01 Solutia Inc. Cyclic phosphorus containing flame retardant compounds
US5276066A (en) 1992-10-20 1994-01-04 Monsanto Company Halogen-free cyclic phosphorus-containing flame retardant compounds
DE4328656A1 (de) 1993-08-26 1995-03-02 Bayer Ag Flammwidrige, spannungsrißbeständige Polycarbonat-ABS-Formmassen
US5424341A (en) * 1993-10-20 1995-06-13 The Dow Chemical Company Blends of polycarbonate and chlorinated polyethylene
TW377367B (en) * 1994-06-21 1999-12-21 Asahi Kasei Corp Aromatic polycarbonate-styrene polymer resin composition
US5578666A (en) 1994-07-29 1996-11-26 Polytechnic University Flame retardant composition
EP0710677A3 (de) * 1994-11-03 1998-02-04 Ciba SC Holding AG Verfahren zur Herstellung von stabilisierten Olefinpolymeren
JPH1025399A (ja) * 1996-07-11 1998-01-27 Mitsui Petrochem Ind Ltd ポリカーボネート／ａｂｓ樹脂組成物
DE19739686A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-11 Basf Ag Thermoplastische Formmassen auf Basis von Polyestern und Polycarbonat
GB9719929D0 (en) * 1997-09-18 1997-11-19 Kobe Steel Europ Ltd Flame retardant polycarbonate-styrene(or acrylate)polymers,and/or copolymers and/or graft polymer/copolymer mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020029393A (ko) 2002-04-18
MXPA02002293A (es) 2002-08-12
CA2383648A1 (en) 2001-03-15
DE50003581D1 (de) 2003-10-09
CN1382181A (zh) 2002-11-27
MY133630A (en) 2007-11-30
KR100648581B1 (ko) 2006-11-24
RU2002108179A (ru) 2003-11-10
BR0013759A (pt) 2002-05-14
JP2003524027A (ja) 2003-08-12
EP1228136B1 (de) 2003-09-03
AU7278700A (en) 2001-04-10
EP1228136A1 (de) 2002-08-07
AR025416A1 (es) 2002-11-27
DK1228136T3 (da) 2003-11-24
ATE248888T1 (de) 2003-09-15
WO2001018105A1 (de) 2001-03-15
US6528561B1 (en) 2003-03-04
DE19941821A1 (de) 2001-03-08
CN100415813C (zh) 2008-09-03
ES2200926T3 (es) 2004-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW585888B (en) Flame-resistant polycarbonate-ABS blends
US5871570A (en) Flame-retardant resin composition
JP5280669B2 (ja) 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
TW583239B (en) Mineral-reinforced impact-resistant modified polycarbonate blends
TW503248B (en) Flame-retardant polycarbonate resin composition and its injection moldings
TWI247774B (en) Flame resistant, impact-modified polycarbonate moulding compositions
WO2001029135A1 (fr) Composition de resine de polycarbonate
TW200401003A (en) Impact-modified polymer composition
US5552465A (en) Polycarbonate molding compounds stable to light ageing
KR101800475B1 (ko) 방염 폴리카르보네이트 조성물
JP2002519462A (ja) 防炎性ポリカーボネート／ａｂｓプラスチック成形材料
TWI302160B (en) Extrudable polycarbonate molding compositions
KR20150093747A (ko) 난연성 폴리카르보네이트 성형 물질 ii
TWI280251B (en) Flame-resistant polycarbonate molding composition modified with a graft polymer
TWI378972B (en) Polycarbonate molding compositions with improved hydrolysis resistance
TWI519597B (zh) 具有改善之斷裂伸長度之衝擊－改質之聚酯／聚碳酸酯組成物
TW200413468A (en) Flame-resistant molding compositions
TWI648339B (zh) 阻燃性聚碳酸酯模塑組成物ｉ
TWI248458B (en) Flame-resistant and heat-resistant polycarbonate compositions
KR20010105397A (ko) 그라프트 중합체로 개질된 난연성 폴리카보네이트 성형조성물
JPH11256022A (ja) 難燃性樹脂組成物
KR20020027619A (ko) 난연성 폴리카보네이트 블렌드
JP3948812B2 (ja) 難燃性樹脂組成物
JP2003165911A (ja) 難燃性熱可塑性樹脂組成物
KR20020027601A (ko) 난연성 폴리카보네이트 블렌드

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees