561321 A7 B7 五、發明説明（1 ) 技術領域 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明爲關於打印機和影印機等中，感光體、輸送帶 、輥等之淸潔，顯像部中調色劑的薄層化和防止帶電及粉 煙，於帶電部中之帶電等所使用的刮刀。 背景技術 先前，此種刮刀爲使用具備鍍鉻合金層之支撐板金做 爲表面被膜，和透過粘合劑粘合至該支撐板金之胺甲酸乙 酯等所構成之刮刀零件，但鉻爲對環境造成不良影響，另 一方面若將無鉻之支撐板金就其原樣使用，則具有易生銹 之缺點，故近年，已開發出各使用設置無機被膜和有機被 膜代替鉻做爲表面被膜的支撐板金，並且對該支撐板金粘 合刮刀零件的刮刀。 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 然而，若對形成此些被膜之支撐板金透過粘合劑粘合 刮刀零件，則亦多無法於被膜與粘合劑之粘合性方面取得 今人滿足之水準，且於此類情形中，經由粘合劑由破膜上 剝離，而易令粘合之刮刀零件由支撐板金上剝離，故於先 前之刮刀中，對於支撐板金必須提高與刮刀零件的粘合性 ，且於表面塗佈其他塗底劑，即，有時亦施以塗底處理。 但是，施以其他塗底處理因爲於刮刀零件粘合時增力口 工程數，故支撐板金與刮刀零件之粘合變成煩雜，並且於 底塗劑成分中，例如含有三氯乙烯、甲苯等之有害物質時 ，亦具有刮刀之操作和管理困難之問題。 於是，本發明爲鑑於上述先前之問題點，以提供儘管 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -4- 561321 A7 B7 五、發明説明（2) 未施以其他塗底處理，亦可令支撐板金與刮刀零件之粘合 性良好之刮刀爲其課題。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 發明之揭示 本發明者爲了解決上述課題致力檢討，結果發現醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂爲與各種粘合劑呈現良好粘合性，並 且完成本發明。 即’本發明之刮刀爲於具備支撐板金和透過粘合劑粘 合至該支撐板金之刮刀零件之刮刀中， 前述支撐板金爲具備醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層做爲 表面被膜，前述粘合劑爲以聚酯系、胺甲酸乙酯系、聚醯 胺系、乙烯醋酸乙烯酯共聚物系、丙烯系、環氧系或彼等 混合系之粘合劑，直接粘合至前述表面被膜爲其特徵。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於如此所構成之刮刀中，與醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂 呈現良好粘合性之聚酯系、胺甲酸乙酯系、聚醯胺系、乙 烯醋酸乙烯酯共聚物體、環氧系或彼等混合系之粘合劑爲 直接粘合至表面被膜，即，醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層， 故儘管未施以底塗處理，亦可減低粘合劑由表面被膜剝離 之擔憂，且支撐板金與刮刀零件之粘合性良好。 於本發明中，所謂醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂，爲指含 有醚及酯做爲多元醇與異氰酸酯經由胺甲酸乙酯鍵結連結 之化合物，醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂可列舉例如 BAYER公司製之KEN 4 — 2002和KCW'大 曰本油墨化學工業公司製之MP - 1 〇 5和MP - 1 8 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -5- 561321 Α7 Β7 五、發明説明（3) 、第一工業製藥公司製之Super* Flex 3 Ο 〇和3 6等。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 又，於本發明中，所謂聚酯系之粘合劑爲指含有聚酯 做爲有效成分之粘合劑，該粘合劑可列舉例如日立化成聚 合物（株）製Latex。 所謂胺甲酸乙酯系之粘合劑爲指含有胺甲酸乙酯做爲 有效成分的粘合劑，且該粘合劑可列舉例如熱塑性之聚酯 系聚胺甲酸乙酯、熱塑性之聚醚系聚胺甲酸乙酯及熱硬化 性之胺甲酸乙酯樹脂。具體而言，聚酯系胺甲酸乙酯粘合 劑可列舉日本Matay (株）製之UH - 204 (商品名）。 所謂聚醯胺系之粘合劑爲指含有聚醯胺做爲有效成分 的粘合劑，且該粘合劑可列舉例如熱塑性之聚醯胺改質樹 脂。具體而言，可列舉將二聚酸予以聚醯胺改質的Henlcel Japan (株）製之 Micromelt 6 2 4 0。 經濟部智慧財產局8工消費合作社印製 所謂乙烯醋酸乙烯酯共聚系之粘合劑爲指含有乙烯醋 酸乙烯酯共聚物之水解物做爲有效成分的粘合劑，且該粘 合劑可列舉例如鹼化Ε V Α改質體之武田藥品工業（株） 製之 Dulamin Μ — 2 2 3 C 商品名）、TAKEMELTC-1 5 5 0 (商品名）。 所謂環氧系之粘合劑爲指含有環氧乙燃做爲有效成分 的粘合劑，且該粘合劑可列舉例如一液硬化型之^技硏製 之ALTECO ΕΕ (商品名）和二液硬化型之CEMEDAIN工 業（株）製之ΕΡ — 001 (商品名）。 又，支撐板金爲對做爲基板之鐵鋼板設置鍍鋅層’更 且，於該鍍鋅層設置未進行鉻酸鹽處理之醚-酯系胺甲酸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 561321 A7 B7 五、發明説明（4 ) 乙酯樹脂層做爲表面被膜（無鉻鋼板），和於 過鉻酸鹽處理等之化成處理，設置醚-酯系胺 脂層做爲表面被膜等。 但，未施以鉻酸鹽處理，設置醚-酯系胺 脂層爲佳。 若未施以鉻酸鹽處理，則經由鉻酸鹽處理 之鉻對於環境所造成之不良影響的擔憂亦減少。 又，本發明中之刮刀零件可列舉由胺甲酸 聚矽氧樹脂或氟樹脂所構成等。 此處，胺甲酸乙酯樹脂可列舉M D I (二 酯）、TDI C二異氰酸甲苯酯）、NDI ( 萘酯）、IPDI (二異氰酸異氟爾酮酯）、 二異氰酸對伸苯酯）等之二異氰酸酯類或彼等 聚異氰酸酯類，與 聚乙二酸乙二酯、聚己二酸丁二酯、聚己 丁二酯等所構成之聚酯多元醇、聚己內酯多元 烯系多元醇、PPG (聚伸烷基乙二醇）、P 丁二醚乙二醇）等之聚醚多元醇等之多元醇類， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 一 B G (丁 二醇）
Τ Μ P 羥 、EG (乙二醇）、DEG (二甘醇）、雙羥 短鏈多元醇類、或，Τ E A (三乙醇胺）、T 伸乙基二胺）、MB〇CA(亞甲基雙（鄰一 等之胺類所構成。 又’聚矽氧樹脂可列舉甲基乙烯基聚矽氧 該鍍鋅層透 甲酸乙酯樹 甲酸乙酯樹 被膜中所含 乙酯樹脂、 異氰酸伸甲 二異氰酸伸 P P D I ( 改質體等之 二酸伸乙基 酉爭、聚丁二 丁 M G (聚 與 甲基丙烷） 乙基苯等之 E D Α (三 氯苯胺）） 橡膠、氟化
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣. 、11 4. 561321 A7 B7 _ 五、發明説明（5 ) 聚矽氧橡膠和其改質物、聚矽氧改質多元醇所構成之聚矽 氧胺甲酸乙酯等之有機聚矽氧烷等。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 更且，氟樹脂可列舉聚偏氟乙烯、丙烯-四氟乙烯交 互共聚物等之含氟之合成橡膠。 又，於本發明中，於前述醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層 中，配合常溫交聯型交聯劑及感熱型交聯劑、粘合時（進 行粘合時）於1 0 0〜2 0 0 °C下加熱爲佳。 經由常溫交聯型交聯劑提高表面被膜之凝集力，並且 經由加熱使得感熱型交聯劑令表面被膜和粘合劑交聯，故 與粘合劑之粘合性更加良好並且可抑制表面被膜的斷裂， 且更加減少支撐板金與刮刀零件剝離之擔憂。 尙，此時所使用之粘合劑以粘合溫度下熔融之熱熔粘 合劑，就操作及粘合強度方面而言爲佳。 經濟部智慧財產苟8工消費合作社印製 此處，所謂常溫交聯型交聯劑爲常溫（例如，0 °C以 上之溫度，較佳爲1 0〜4 0 °c之溫度）下，促進胺甲酸 乙酯交聯的交聯劑，且該常溫交聯型交聯劑可列舉環氧系 樹脂、異氰酸酯系樹脂等，環氧系樹脂可例示大日本油墨 化學工業公司製EPICLON CR— 7 5和CR5L等，異氰 酸酯系樹脂可例示大日本油墨化學工業公司製C R -6 Ο N 等。 此些交聯劑之配合量爲醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層中 所佔之比例爲常溫交聯型交聯劑1〜1 0重量％、感熱型 交聯劑5〜4 0重量％爲佳，且前述醚-酯系胺甲酸乙酯 樹脂層之表面被膜的附著量C塗佈量）換算成固形分爲 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -8- 561321 A7 B7 五、發明説明（6 ) 0 · 1〜10g/m2之範圍爲佳。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 若爲此類範圍，則更可有效率提高粘合性，且起因於 表面被膜與粘合劑之剝離所造成之支撐板金與刮刀零件剝 離之擔憂更少。 前述支撐板金與前述刮刀零件爲透過其間以液狀塗佈 之前述粘合劑，且粘合時之聚壓壓力爲大於OMP a且 〇 · 98MPa 以下（大於 Okgf/cm2 且 lOkgf / c m2以下）且加壓時間爲2 0〜1 0 0秒之範圍下交互 緊壓（即，壓接）爲佳。 經由在此類範圍下緊壓，則粘合劑與醚-酯系胺甲酸 乙酯樹脂爲呈物理性、化學性結合，且前述支撐板金與粘 合劑爲呈現更良好的粘合性，更加減少支撐板金與刮刀零 件剝離之擔憂。 此處所使用之粘合劑爲以液狀塗佈後令支撐板金與刮 刀零件彼此交互粘合之類型。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又，前述支撐板金與前述刮刀零件爲透過其間成型爲 膠帶狀之前述粘合劑，於粘合時之緊壓壓力爲〇 · 0 9 8 〜1 · 9 6 Μ P a，且聚壓時間爲長於0秒且爲6 0秒鐘 以內之範圍下交互緊壓爲佳。 經由在此類範圍下緊壓，則粘合劑與醚-酯系胺甲酸 乙酯樹脂爲呈物理性、化學性結合，且前述支撐板金與粘 合劑爲呈現更良好的粘合性，更加減少支撐板金與刮刀零 件剝離之擔憂。 此處所使用之成型爲膠帶狀之粘合劑，一般爲於膠帶 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -9 - 561321 A7 __B7 五、發明説明（7 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 之基材兩面塗佈樹脂之兩面膠帶和將原料樹脂成型爲膠帶 狀，具體而言可列舉熱熔粘合劑成型爲膠帶狀之熱熔膠帶 等。 成型爲膠帶狀之粘合劑於使用熱熔膠帶時，令該熱熔 膠帶於粘合時予以加熱熔融，前述緊壓壓力爲0 · 0 9 8 〜0 · 9 8 Μ P a，前述緊壓時間爲5〜6 0秒鐘爲佳。 藉此，前述支撐板金與粘合劑更加呈現更爲良好的粘合性 ，更加減少支撐板金與刮刀零件剝離之擔憂。 又，其他解決手段爲本發明之刮刀爲於具備支撐板金 和透過粘合劑粘合至該支撐板金之刮刀零件的刮刀中， 前述支撐板金爲具備醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層做爲 表面被膜，前述粘合劑爲以丙烯系之粘合劑，直接粘合至 前述表面被膜爲其特徵。 於此類構成之刮刀中，與醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂呈 現良好粘合性之丙烯系粘合劑爲直接粘合至表面被膜，即 ，醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層，故儘管未施以塗底處理， 亦可令支撐板金與刮刀零件之粘合性良好。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此處，所謂丙烯系之粘合劑爲指含有丙烯做爲有效成 分之粘合劑，該粘合劑可列舉例如粘合膠帶（兩面膠帶） 之曰東電工（株）製Nitto No. 5 0 0 (商品名）。 又，於前述構成中，前述支撐板金與前述刮刀零件爲 透過其間成型爲膠帶狀之前述粘合劑，於粘合時之緊壓壓 力爲〇· 098〜1 ♦ 96MPa ，且聚壓時間爲長於0 秒且爲2秒鐘以內之範圍下交互緊壓爲佳。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -10- 561321 A7 B7 五、發明説明（8) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經由在此類範圍下緊壓，前述支撐板金與粘合劑爲呈 現更良好的粘合性，更加減少支撐板金與刮刀零件剝離之 擔憂。 成型爲膠帶狀之粘合劑一般使用於膠帶之基材兩面塗 佈丙烯樹脂的兩面膠帶（例如，上述「Ν ο · 1 0 0」商 品名、日東電工（株）製）和丙烯樹脂成型爲膠帶狀者’ 且其通常於粘合時在未加熱下使用。 圖面之簡單說明 圖1爲示出刮刀之使用狀態之一例的槪略截面圖。 圖2爲圖1之A - A線截面之要部放大圖。 圖3爲示出剝離試驗方法之槪略側面圖。 主要元件對照表 1 :刮刀零件 2 :支撐板金 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 a :鋼鐵製之基板 2 b :鍍鋅層 2 c :醚一酯系胺甲酸乙酯樹脂層 3 :本體部 4 :熱熔粘合劑 6 :轉印輥 用以實施發明之最佳型態 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ297公釐） -11 - 561321 A7 B7___ 五、發明说明（9 ) 以下，參照圖面說明本發明之一實施形態。 圖1爲示出本發明刮刀之使用狀態之一例的槪略截面 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 圖。 如圖1所示般，本實施型態之刮刀爲令接觸感光鼓、 轉印帶、轉印輥6等之刮刀零件1，由粘合至安裝於打印 機等本體部3之支撐板金2所構成。 圖2爲圖1之A - A線截面的要部放大圖。 如圖2所示般，支撐板金2與刮刀零件1爲以熱熔粘 合劑4予以粘合。 前述支撐板金2爲使用於鋼鐵製之基板2 a表面’設 鍍鋅層2 b，且於該鍍鋅層2 b之表面’設置醚-酯系胺 曱酸乙酯樹脂層2 c做爲表面被膜。 其後，於前述醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂層2 c之表面 ，例如，將胺甲酸乙酯系熱熔粘合劑4直接，即，未透過 底塗層而塗佈，經由該粘合劑4令支撐板金2與刮刀零件 1粘合。 經濟部智慧財產笱員工消費合作社印製
前述刮刀零件1例如使用聚酯系胺甲酸乙酯橡膠所構 成之彈性刮刀零件（商品名「B ANCOLAN # 2 5 6 6 J 」、：B ANDO化學（株）製）。 又’熱熔粘合劑4爲使用改質聚酯系胺甲酸乙酯樹脂 (商品名「BBC — 1〇」、日本MATAY (株）製）。 實施例 以下，說明本發明之實施例。 本紙張尺度適家標準（CNS ) A4規格（210X297公着) -12- 561321 A7 B7 五、發明説明（10) 實施例1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將經由對電鍍鋅鋼板，施以分別添加1 5重量％感熱 型交聯劑、4重量％常溫交聯型交聯劑之醚-酯系胺甲酸 乙酯樹脂的表面被膜，因而具備表面被膜醚-酯系胺甲酸 乙酯樹脂層之板金使用做爲支撐板金，並將醯胺系熱熔膠 帶粘合劑（熱塑性聚醯胺系粘合劑（商品名「Micromelt 6 2 3 8」、Henkel Japan 公司製）（寬 5 m m、厚度 1 0 0 β m之熱熔膠帶）），對1 3 0 °C預熱之前述支撐 板金上之表面被膜直接假粘合後，立即將聚酯系胺甲酸乙 酯橡膠製之刮刀零件（商品名「BANC0LAN # 2 5 6 6 J」、B ANDO化學（株）製）予以疊層，且於溫度1 6 0 °C，緊壓壓力 0 · 588MPa (6kgf/cni)下交 互緊壓3 0秒鐘令支撐板金與刮刀零件粘合，取得實施例 1之刮刀。 比較例1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 除了使用對鉻酸鹽處理鋼板，施以使用二異氰酸異氟 爾酮酯做爲異氰酸酯成分之酯系胺甲酸乙酯樹脂之表面被 膜的支撐板金代替實施例1之支撐板金以外，根據實施例 1同樣之方法，取得比較例1之刮刀。 比較例？， 除了使用對電鍍鋅鋼板，施以醚系胺甲酸乙酯樹脂之 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） -13- 561321 A7 B7___ 五、發明説明（11) 表面被膜的支撐板金代替實施例1之支撐板金以外’根據 實施例1同樣之方法，取得比較例2之刮刀。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 比較例3 除了使用對電鍍鋅鋼板，施以酯系胺甲酸乙酯樹脂之 表面被膜的支撐板金代替實施例1之支撐板金以外，根據 實施例1同樣之方法，取得比較例3之刮刀。 比較例4 除了使用對電鍍鋅鋼板，施以聚乙烯系胺甲酸乙酯樹 脂之表面被膜的支撐板金代替實施例1之支撐板金以外， 根據實施例1同樣之方法，取得比較例4之刮刀。 比較例5 除了使用無鉻酸鹽被膜和未以樹脂施以被膜之電鍍鋅 鋼板做爲支撐板金，代替實施例丨之支撐板金以外，根據 實施例1同樣之方法，取得比較例5之刮刀。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例6 除了對比較例4之支撐板金，再塗佈厚度1 // m之底 塗片丨j (商 口口名「CHEMLOC 218」、R〇ad Fast Incorpoi.ated 公司製）以外，根據實施例i同樣之方法，取得比較例6 之刮刀。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -14- 561321
A B 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（12) 〈試驗例1〉 將所得之各刮刀，於2 3 °C下熟化1小時後，以剝離 試驗機，如圖3所示般，於箭頭方向以2 0 m m/分鐘之 速度加以9 0 °C剝離荷重，測定刮刀零件1與支撐板金2 剝離時之荷重。尙，使用寬度（X寬）截斷成1公分者進 行測定。 測定結果示於下述表1。 尙，表1中之平均粘合力爲對3根樣品刮刀，測定各 刮刀之剝離開始2 0 m m、中央部、剝離終了前2 0 m m 三處，求出共計九處的平均粘合力（單位N/ c m )。又 ，m i η粘合力爲指九處中粘合力之最小値（單位N / 表1 實施例1 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 比較例6 平均粘合 力 63.7 39.2 37.4 29.3 12.0 6.3 59.6 Min粘合 力 58.8 34.4 31.7 23.4 5.0 2.2 54.1 (單位N / c m ) 如表1所闡明般，使用具有醚-酯系胺甲酸乙酯樹脂 之表面被膜的支撐板金者，可知儘管未施以其他底塗處理 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^ 裝 ： 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -15- 561321 A7 B7 五、發明説明（13) ，其支撐板金與刮刀零件之粘合性亦爲良好。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例2〜5 除了令實施例1之感熱型交聯劑及常溫交聯型交聯劑 之使用量分別爲下述表2所示之份量以外，根據實施例1 同樣之方法，取得實施例2〜5之刮刀。 將所得之各刮刀根據上述試驗例1所示之方法，測定 各刮刀之平均粘合力及m i η粘合力（分別單位爲N/ cm)。 表2 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 感熱交聯劑 15重量％ 10重量％ 10重量°/〇 10重量％ 15重量％ 常溫交聯劑 4重量％ 1重量％ 2重量0/〇 4重量％ 2重量％ 平均粘合力 63.7 56.9 58.5 61.8 61.0 Min粘合力 58.8 50.7 51.9 55.6 55.0 (單位N/ c m ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如表2所闡明般，可知常溫交聯型交聯劑使用1〜4 重量％〈特別爲2〜4重量％〉及感熱型交聯劑使用1 〇 〜1 5重量％者，粘合性更爲良好。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公慶） -16-