TW202321318A - 感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物的感光性樹脂層以及彩色濾光器 - Google Patents

感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物的感光性樹脂層以及彩色濾光器 Download PDF

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Abstract

本公開提供一種感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層以及包含感光性樹脂層的彩色濾光器，感光性樹脂組成物包含：（A）粘合劑樹脂；（B）光可聚合化合物；（C）光聚合起始劑；（D）著色劑；以及（E）溶劑，其中粘合劑樹脂基本上包含特定結構單元。

Description

感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物的感光性樹脂層以及彩色濾光器
本申請主張2021年11月17日在韓國智慧財產權局申請的韓國專利申請案第10-2021-0158819號的優先權和權益，所述申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
本公開涉及一種感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層以及彩色濾光器。
在許多類型的顯示器中，液晶顯示裝置的優勢在於亮度、薄度、低成本、低操作功耗以及對積體電路的改進粘附性，且已經更廣泛地用於膝上型電腦、監視器以及TV螢幕。液晶顯示裝置包含：下部襯底，在其上形成有黑色基質、彩色濾光器以及ITO圖元電極；和上部襯底，在其上形成有包含液晶層、薄膜電晶體以及電容器層的有源電路部分和ITO圖元電極。
在圖元區中通過以預定次序依序堆疊多個彩色濾光器（一般來說，由三種原色形成，如紅色（R）、綠色（G）以及藍色（B）以形成各圖元來形成彩色濾光器，且在透明襯底上以預定圖案安置黑色基質層以在圖元之間形成邊界。作為一種形成彩色濾光器的方法的顏料分散法通過重複一系列工藝來提供彩色薄膜，如在包含黑色基質的透明襯底上應用包含著色劑的光可聚合組成物、使所形成圖案暴露於光、用溶劑去除未曝光部分以及使其熱固化。用於根據顏料分散法產生彩色濾光器的彩色感光性樹脂組成物通常包含堿溶性樹脂、光聚合單體、光聚合起始劑、環氧樹脂、溶劑、其它添加劑等。顏料分散法有效地應用於產生LCD，例如行動電話、膝上型電腦、監視器以及TV。
近來，為克服由顏料的細微性所引起的亮度和對比度的限制，已對已其中不與顏料形成粒子的染料的混合感光性樹脂組成物進行研究。然而，混合感光性樹脂彩色濾光器組成物與顏料型組成物相比較具有高水分吸收率，且由此存在歸因於LCD製造過程中發生的液晶氣泡缺陷而導致的成品率劣化的問題。
另一方面，為了降低彩色濾光器組成物的水分吸收率，通常已使用在曝光和烘焙過程中增加固化密度的方法。舉例來說，通過使用多官能單體或增加起始劑或熱硬化劑的含量而增加交聯密度的方法已用於製造彩色濾光器。然而，當前方法在顯著降低彩色濾光器組成物的水分吸收率發放那個面具有限制。
一個實施例提供具有低水分吸收率和極佳可加工性的感光性樹脂組成物。
另一實施例提供一種使用感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層。
另一實施例提供一種使用感光性樹脂層製造的彩色濾光器。
本發明的實施例提供一種感光性樹脂組成物，所述感光性樹脂組成物包含：（A）粘合劑樹脂；（B）光可聚合化合物；（C）光聚合起始劑；（D）著色劑；以及（E）溶劑，其中粘合劑樹脂包含從由化學式1表示的單體衍生的第一結構單元、從由化學式2表示的單體衍生的第二結構單元以及從由化學式3表示的單體衍生的第三結構單元：
[化學式1]
Figure 02_image001
在化學式1中，R 1為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；
[化學式2]
Figure 02_image003
在化學式2中，R 2為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；且R 3為C11到C20經取代或未經取代的烷基或C11到C20經取代或未經取代的烯基；
[化學式3]
Figure 02_image005
在化學式3中，R 4為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；R 5為C1到C10烷基或C1到C10烯基；且R 5經1到3個氟取代。
R 1可為CH 2=CH-*或CH 2=C(CH 3)-*。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以10重量%到25重量%的量包含由化學式1表示的單體。
本文中R 2可為C2到C5經取代或未經取代的烯基；且R 3可為C11到C18經取代或未經取代的烷基。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以10重量%到50重量%的量包含由化學式2表示的單體。
本文中，R 4可為C2到C5經取代或未經取代的烯基；且R 5可為C1到C5烷基；且R 5可經1到3個氟取代。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以3重量%到40重量%的量包含由化學式3表示的單體。
粘合劑樹脂可還包含從由化學式4表示的單體衍生的第四結構單元、從由化學式5表示的單體衍生的第五結構單元或其組合：
[化學式4]
Figure 02_image007
在化學式4中，R 6為氫或C1到C10烷基；且L為單鍵或C1到C10亞烷基；
[化學式5]
Figure 02_image009
在化學式5中，R 7為氫、C1到C10烷基或C6到C10芳基。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以0.01重量%到40重量%的量包含第四結構單元，且可以0.01重量%到15重量%的量包含第五結構單元。
粘合劑樹脂的重均分子量可為5000克/摩爾到30000克/摩爾。
著色劑可包含酞菁類顏料、呫噸類染料或其組合。
按感光性樹脂組成物的總固體含量計，感光性樹脂組成物可包含：1重量%到60重量%的（A）粘合劑樹脂；10重量%到50重量%的（B）著色劑；1重量%到60重量%的（C）光可聚合化合物；0.1重量%到15重量%的（D）光聚合起始劑；以及餘量的（E）溶劑。
感光性樹脂組成物可還包含選自以下各者的至少一種添加劑：丙二酸；3-氨基-1,2-丙二醇；含有乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的偶聯劑；調平劑；氟類表面活性劑；以及自由基聚合起始劑。
另一實施例提供一種使用感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層。
另一實施例提供一種包含感光性樹脂層的彩色濾光器。
另一實施例提供一種包含彩色濾光器的顯示裝置。
本發明的其它實施例包含在以下詳細描述中。
與包含不同粘合劑樹脂的感光性樹脂組成物相比較，根據實施例的感光性樹脂組成物可歸因於基本上包含第一結構單元到第三結構單元的粘合劑樹脂而具有較低水分吸收率和極佳可加工性。
下文中，詳細地描述本發明的實施例。然而，這些實施例是示例性的，本發明不限於此且本發明由權利要求的範圍定義。
在本說明書中，當未以其它方式提供具體定義時，“經取代”是指化合物的至少一個氫經以下取代基置換：鹵素原子（F、Cl、Br或I）、羥基、C1到C20烷氧基、硝基、氰基、氨基、亞氨基、疊氮基、脒基、肼基、亞肼基、羰基、氨甲醯基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其鹽、磺酸基或其鹽、磷酸或其鹽、C1到C20烷基、C2到C20烯基、C2到C20炔基、C6到C30芳基、C3到C20環烷基、C3到C20環烯基、C3到C20環炔基、C2到C20雜環烷基、C2到C20雜環烯基、C2到C20雜環炔基或其組合。
在本說明書中，當不另外提供特定定義時，“雜環烷基”、“雜環烯基”、“雜環炔基”以及“亞雜環烷基”是指包含N、O、S或P中的至少一個雜原子的環烷基、環烯基、環炔基以及亞環烷基環狀化合物。
在本說明書中，當不另外提供特定定義時，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。
在本說明書中，當不另外提供特定定義時，術語“組合”指混合或共聚。另外，“共聚”是指嵌段共聚到無規共聚，且“共聚物”是指嵌段共聚物到無規共聚物。
在本說明書的化學式中，當未另外提供特定定義時，當化學鍵在應給出的位置處未繪製時，氫鍵結在所述位置處。
另外，在本說明書中，當未另外提供特定定義時，“*”指示鍵聯相同或不同原子或化學式的點。
實施例提供一種感光性樹脂組成物：包含（A）粘合劑樹脂；（B）光可聚合化合物；（C）光聚合起始劑；（D）著色劑；以及（E）溶劑，其中粘合劑樹脂包含從由化學式1表示的單體衍生的第一結構單元、從由化學式2表示的單體衍生的第二結構單元以及從由化學式3表示的單體衍生的第三結構單元：
[化學式1]
Figure 02_image001
在化學式1中，R 1為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；
[化學式2]
Figure 02_image003
在化學式2中，R 2為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；且R 3為C11到C20經取代或未經取代的烷基或C11到C20經取代或未經取代的烯基；以及
[化學式3]
Figure 02_image013
在化學式3中，R 4為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；R 5為C1到C10烷基或C1到C10烯基；且R 5經1到3個氟取代。
粘合劑樹脂可為丙烯醯類複合粘合劑樹脂，其中第一結構單元從具有酸值的單體（由化學式1表示的單體）衍生，第二結構單元從具有高分子量的(甲基)丙烯酸烷酯類單體（由化學式2表示的單體）衍生，且第三結構單元從具有極高疏水性的氟類單體（由化學式3表示的單體）衍生。
具體來說，第二結構單元和第三結構單元分別歸因於較高碳數和高疏水性而降低感光性樹脂組成物的水分吸收率，且第一結構單元確保極佳顯影可加工性。
因此，與包含不同粘合劑樹脂的感光性樹脂組成物相比較，根據實施例的感光性樹脂組成物歸因於基本上包含第一結構單元到第三結構單元的粘合劑樹脂而同時具有較低水分吸收率和極佳可加工性。
在下文中，詳細描述各組分。
（A）粘合劑樹脂
如上文所提及，根據實施例的感光性樹脂組成物為丙烯醯類複合粘合劑樹脂，且包含基本上包含第一結構單元到第三結構單元的粘合劑樹脂。
第一結構單元從與第二結構單元相比較具有較低分子量和酸值的單體衍生，且具有‘酸值’意指具有‘羧基’。
具體來說，第一結構單元從含有羧基以及C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基的單體衍生。更具體來說，R 1可為C2到C5經取代或未經取代的烯基。舉例來說，R 1為CH 2=CH-*或CH 2=C(CH 3)-*，且由化學式1表示的單體可為丙烯酸酯或甲基丙烯酸脂。
由化學式1表示的單體可具有5,000克/摩爾到30,000克/摩爾的重均分子量。另外，包含由化學式1表示的單體製備的粘合劑具有30毫克氫氧化鉀/克到220毫克氫氧化鉀/克的酸值，且可通過與堿顯影液反應而展現極佳顯影可加工性。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以10重量%到25重量%的量包含由化學式1表示的單體。具體來說，在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，由化學式1表示的單體可大於或等於10重量%、大於或等於11重量%或大於或等於12重量%以及小於或等於25重量%、小於或等於20重量%或小於或等於18重量%。當滿足此範圍時，感光性樹脂組成物可確保極佳可加工性。
第二結構單元從比第一結構單元具有更高分子量的酯類單體衍生。
具體來說，第二結構單元從酯化化合物衍生：包含C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基的酸；以及包含C11到C20經取代或未經取代的烷基或C11到C20經取代或未經取代的烯基的醇。更具體來說，R 2為C2到C5經取代或未經取代的烯基；且R 3可為C11到C15經取代或未經取代的烷基。舉例來說，當R 2為CH 2=CH-*或CH 2=C(CH 3)-*，且R 3為C12未經取代烷基時，由化學式2表示的單體可為丙烯酸月桂酯或甲基丙烯酸月桂酯。
由於由化學式2表示的單體具有120克/摩爾到400克/摩爾的分子量且具有疏水性，因此可降低粘合劑對水的親和力。因此，包含由化學式2表示的單體製備的粘合劑可允許感光性樹脂組成物具有較低水分吸收率。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以10重量%到50重量%的量包含由化學式2表示的單體。具體來說，在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以大於或等於10重量%、大於或等於15重量%或大於或等於20重量%且小於或等於50重量%、小於或等於49重量%或小於或等於48重量%的量包含由化學式2表示的單體。當滿足此範圍時，感光性樹脂組成物可具有較低水分吸收率。
第三結構單元從與第二結構單元相比較具有較低分子量和極高疏水性的氟類單體衍生。
具體來說，第三結構單元從酯化化合物衍生：包含C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基的酸；以及經1到3個氟取代且包含C1到C10烷基或C1到C10烯基的醇。更具體來說，R 4可為C2到C5經取代或未經取代的烯基；且R 5可為C1到C5烷基；且R 5可經1到3個氟取代。舉例來說，當R 4為CH 2=CH-*或CH 2=C(CH 3)-*，且R 5為C2未經取代的烷基時，由化學式3表示的單體為三氟乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸三氟乙脂。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以3重量%到40重量%的量包含由化學式3表示的單體。具體來說，在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以大於或等於3重量%、大於或等於4重量%或大於或等於5重量%且小於或等於40重量%、小於或等於30重量%或小於或等於15重量%的量包含由化學式3表示的單體。當滿足此範圍時，感光性樹脂組成物可具有較低水分吸收率。
同時，粘合劑樹脂可還包含從由化學式4表示的單體衍生的第四結構單元、從由化學式5表示的單體衍生的第五結構單元或其組合：
[化學式4]
Figure 02_image015
在化學式4中，R 6為氫或C1到C10烷基；且L為單鍵或C1到C10亞烷基。具體來說，R 6可為氫或甲基，且L可為單鍵。舉例來說，由化學式4表示的單體可為由化學式4-1表示的甲基丙烯酸三環癸酯（tricyclodecanyl methacrylate；TCDMA）。
[化學式4-1]
Figure 02_image017
[化學式5]
Figure 02_image019
在化學式5中，R 7為氫、C1到C10烷基或C6到C10芳基。舉例來說，當R 7為苯基時，由化學式5表示的單體可為由化學式5-1表示的苯基馬來醯亞胺。
[化學式5-1]
Figure 02_image021
由化學式4表示的單體歸因於其環結構而具有增加緊密接觸力的效應，且由化學式5表示的單體歸因於其醯亞胺結構而具有增強耐熱性的效應。因此，還包含從由化學式4表示的單體衍生的第四結構單元、從由化學式5表示的單體衍生的第五結構單元或其組合的感光性樹脂組成物可展現極佳可加工性。
在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以0.01重量%到40重量%的量包含第四結構單元，且可以0.01重量%到15重量%的量包含第五結構單元。具體來說，在構成粘合劑樹脂的單體的總量中，可以大於或等於0.01重量%、大於或等於1重量%或大於或等於3重量%且小於或等於40重量%、小於或等於30重量%或小於或等於15重量%的量包含由化學式4表示的單體。當滿足此範圍時，感光性樹脂組成物可具有較低水分吸收率。
粘合劑樹脂的重均分子量可為5000克/摩爾到30000克/摩爾。當粘合劑樹脂的重均分子量在上述範圍內時，感光性樹脂組成物具有極佳物理和化學性質，具有適當黏度，且在製造彩色濾光器時對襯底具有極佳緊密接觸性質。
粘合劑樹脂可還包含丙烯醯類樹脂。
丙烯醯類樹脂可為第一乙烯不飽和單體和可與其共聚的第二乙烯不飽和單體的共聚物，且可為包含至少一個丙烯醯類重複單元的樹脂。
第一乙烯不飽和單體為包含至少一個羧基的乙烯系不飽和單體。單體的實例包含丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
按丙烯醯類粘合劑樹脂的總量計，可以5重量%到50重量%，例如10重量%到40重量%的量包含第一乙烯不飽和單體。
第二乙烯不飽和單體可為芳香族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油酯化合物，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；乙烯基氰化合物，例如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，例如(甲基)丙烯醯胺等；等等。這些可單獨使用或作為兩種或大於兩種的混合物使用。
丙烯醯類樹脂的特定實例可為(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物等，但不限於此。這些可單獨使用或作為兩種或大於兩種的混合物使用。
粘合劑樹脂可還包含環氧類粘合劑樹脂。
粘合劑樹脂可通過進一步包含環氧類粘合劑樹脂來改進耐熱性。環氧類粘合劑樹脂可包含例如苯酚酚醛清漆環氧樹脂、四甲基聯苯環氧樹脂、雙酚A環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂、脂環族環氧樹脂或其組合，但不限於此。
此外，包含環氧類粘合劑樹脂的粘合劑樹脂確保如稍後將描述的例如顏料的著色劑的分散穩定性，且同時有助於在顯影過程期間形成具有所要解析度的圖元。
按粘合劑樹脂的總量計，可以1重量%到10重量%，例如5重量%到10重量%的量包含環氧類粘合劑樹脂。當環氧類粘合劑樹脂包含在上述範圍中時，可大大地改進膜殘留率和耐化學性。
環氧類粘合劑樹脂的環氧當量可為150克/當量到200克/當量。當具有上述範圍內的環氧當量的環氧類粘合劑樹脂包含在粘合劑樹脂中時，粘合劑可改進圖案的固化程度且促進形成圖案的結構中的著色劑的黏附力。
粘合劑樹脂呈固體含量的形式，且可溶解於待稍後描述的溶劑中以構成感光性樹脂組成物。在這種情況下，按溶解在溶劑中的粘合劑樹脂溶液的總量計，呈固態的粘合劑樹脂可為約10重量%到50重量%，例如20重量%到40重量%。
按感光性樹脂組成物的總固體含量計，可以1重量%到60重量%，例如3重量%到10重量%的量包含粘合劑樹脂。當粘合劑樹脂存在於上述範圍內時，改進顯影性和交聯以在彩色濾光器的製造期間提供極佳表面光滑度。
（B）光可聚合化合物
光可聚合化合物可為包含至少一個乙烯不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。
歸因於乙烯不飽和雙鍵，光可聚合化合物可在圖案形成過程中的曝光期間引起足夠的聚合且形成具有極佳耐熱性、耐光性以及耐化學性的圖案。
光可聚合化合物的特定實例可為乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧(甲基)丙烯酸酯等。
光可聚合化合物的市售實例可如下。單官能(甲基)丙烯酸酯可包含Aronix M-101®、M-111®、M-114®（東亞合成化學工業株式會社（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；KAYARAD TC-110S®、TC-120S®（日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158®、V-2311®（大阪有機化學工業株式會社（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。雙官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含Aronix M-210®、M-240®、M-6200®（東亞合成化學工業株式會社）；KAYARAD HDDA®、HX-220®、R-604®（日本化藥株式會社）；V-260®、V-312®、V-335 HP®（大阪有機化學工業株式會社）等。三官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含Aronix M-309®、M-400®、M-405®、M-450®、M-7100®、M-8030®、M-8060®（東亞合成化學工業株式會社）；KAYARAD TMPTA®、DPCA-20®、DPCA-30®、DPCA-60®、DPCA-120®（日本化藥株式會社）；V-295®、V-300®、V-360®、V-GPT®、V-3PA®、V-400®（大阪由岐化藥工業株式會社（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.）等。這些可單獨使用或作為兩種或大於兩種的混合物使用。
光可聚合化合物可用酸酐處理以改進顯影性。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以1重量%到60重量%，例如0.1重量%到5重量%的量包含光可聚合化合物。當包含所述範圍內的光可聚合化合物時，光可聚合化合物在圖案形成過程中的曝光期間充分固化且具有極佳可靠性，且可改進鹼性顯影液的顯影性。
（C）光聚合起始劑
光聚合起始劑可為感光性樹脂組成物中通常使用的光聚合起始劑，例如苯乙酮類化合物、苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、安息香類化合物、三嗪類化合物、肟類化合物或其組合。
苯乙酮類化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
苯甲酮類化合物的實例可為苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基苯甲酮、羥基苯甲酮、丙烯酸化苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)苯甲酮、4,4'-雙(二乙基氨基)苯甲酮、4,4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮類化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香類化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香***、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪類化合物的實例可為2,4,6-三氯-均三嗪、2-苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲氧苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-聯苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-均三嗪、2-(萘酚-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基萘酚-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-均三嗪等。
肟類化合物的實例可為O-醯肟類化合物、2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯肟類化合物的特定實例可為1,2-辛二酮、2-二甲氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
除所述化合物以外，光聚合起始劑可還包含哢唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物、重氮類化合物、咪唑類化合物、聯咪唑類化合物、芴類化合物等。
光聚合起始劑可與能夠通過吸收光引起化學反應且變得激發且接著轉移其能量的光敏劑一起使用。
光敏劑的實例可為四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等。
按感光性樹脂組成物的總固體含量計，可以0.1重量%到15重量%，例如0.1重量%到3重量%的量包含光聚合起始劑。當包含所述範圍內的光聚合起始劑時，歸因於在圖案形成過程中的曝光期間充分固化，可確保極佳可靠性，圖案可具有極佳解析度和緊密接觸性質以及極佳耐熱性、耐光性以及耐化學性，且歸因於非反應起始劑，可防止透射率劣化。
（D）著色劑
著色劑可包含酞菁類顏料、呫噸類染料或其組合。
酞菁類顏料覆蓋淺藍色到綠色區，且稱為具有極佳彩色強度和化學穩定性的材料。酞菁類顏料為酞菁藍顏料，且可單獨使用或以兩種或大於兩種物質的組合方式使用具有相同色彩索引（color index；C.I.）數目（例如，C.I顏料藍15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6）的各顏料。
呫噸類染料為展現黃色到粉紅色、藍色以及亮色調的螢光的材料，且例如可使用由下述化學式表示的化合物。
Figure 02_image023
當著色劑包含酞菁類顏料和呫噸類染料時，分散劑可一起使用以形成組成物。具體來說，可在表面上用分散劑預處理顏料或添加顏料以製備組成物。
分散劑可為非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑等。分散劑的特定實例可為聚亞烷基二醇和其酯、聚氧化烯、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等，且這些可單獨使用或作為兩種或大於兩種的混合物使用。
分散劑的市售實例可包含BYK有限公司（BYK Co., Ltd）製造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001等；EFKA化學公司（EFKA Chemicals Co.）製造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450等；澤內卡公司（Zeneka Co.）製造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse 20000、Solsperse24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000等；或味之素株式會社（Ajinomoto Inc）製造的PB711、PB821。
感光性樹脂組成物的總量計，可以0.1重量%到15重量%的量包含分散劑。當包含所述範圍內的分散劑時，歸因於在彩色濾光器的製造期間改進的分散性質，組成物具有極佳穩定性、顯影性以及可圖案性。
顏料可使用水溶性無機鹽和潤濕劑預處理。當顏料經預處理時，顏料的平均粒徑可變得更精細。
可通過捏合顏料與水溶性無機鹽以及潤濕劑，且接著過濾且洗滌捏合的顏料來進行預處理。
捏合可在40℃到100℃的溫度下進行，且可通過在用水等洗去無機鹽之後過濾顏料來進行過濾和洗滌。
水溶性無機鹽的實例可為氯化鈉、氯化鉀等，但不限於此。潤濕劑可使顏料與水溶性無機鹽均勻混合且粉碎。潤濕劑的實例包含：亞烷基二醇單烷基醚，如乙二醇單***、丙二醇單甲醚、二甘醇單甲醚等；及醇，如乙醇、異丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙三醇聚乙二醇等，且這些可單獨使用或作為兩種或大於兩種的混合物使用。
捏合之後的顏料的平均粒徑範圍可以在5納米到200納米，例如5納米到150納米內。當顏料的平均粒徑在所述範圍內時，可改進顏料分散液的穩定性且圖元解析度可能不會劣化。
用於形成顏料分散液的溶劑可為乙二醇乙酸酯、乙基溶纖劑、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲醚等。
具體來說，顏料可以包含稍後將描述的分散劑和溶劑的顏料分散液形式使用，且所述顏料分散液可包含固體顏料、分散劑以及溶劑。按顏料分散液的總量計，可以5重量%到20重量%，例如8重量%到15重量%的量包含固體顏料。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以包含10重量%到50重量%，例如20重量%到50重量%的量的著色劑。當著色劑包含在所述範圍內時，改進染色效應和顯影性。
（E）溶劑
溶劑為與著色劑、粘合劑樹脂、光可聚合化合物以及光聚合起始劑具有相容性但不與其反應的材料。
溶劑的實例可包含：醇，例如甲醇、乙醇等；醚，例如二氯***、正丁醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等；二醇醚，例如乙二醇單甲醚、乙二醇單***等；乙二醇乙酸***，例如甲基乙二醇乙酸***、乙基乙二醇乙酸***、二乙基乙二醇乙酸***等；卡必醇，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單***、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二***等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香烴，例如甲苯、二甲苯等；酮，例如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等；飽和脂族單羧烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、等；乳酸酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，例如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，例如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，例如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基烷基丙酸酯的單氧基單羧酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯等；酮酸酯，例如丙酮酸乙酯等。另外，也可使用高沸點溶劑，例如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基***、二己醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、苯基乙二醇乙酸***等。
考慮到混溶性和反應性，可理想地使用酮，例如環己酮等；二醇醚，例如乙二醇單***等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙基乙二醇乙酸***等；酯，例如2-羥基丙酸乙酯等；卡必醇，例如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以餘量，例如30重量%到70重量%，例如35重量%到65重量%包含溶劑。當溶劑包含在上述範圍內時，改進感光性樹脂組成物的塗布性質且可獲得具有極佳平坦度的塗層膜。
（F）其它添加劑
感光性樹脂組成物可還包含選自以下的至少一種添加劑：丙二酸；3-氨基-1；2-丙二醇；包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的偶聯劑；調平劑；表面活性劑；以及自由基聚合起始劑，以便防止在塗布期間的污漬或光點，以調整調平或防止歸因於不顯影而導致的圖案殘留。
可取決於所要性質控制添加劑。
偶聯劑可為矽烷類偶聯劑，且矽烷類偶聯劑的實例可包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基丙氧基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-環氧環己基乙基三甲氧基矽烷等。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物的形式使用。
具體來說，按100重量份的感光性樹脂組成物計，可以0.01重量份到1重量份的量使用矽烷類偶聯劑。
另外，必要時，用於彩色濾光器的感光性樹脂組成物可還包含表面活性劑，例如氟類表面活性劑。
氟類表面活性劑的實例可包含大日本油墨化學工業株式會社（DIC Co., Ltd.）製造的F-482、F-484、F-478等，但不限於此。
按感光性樹脂組成物的總量計，理想地以0.01重量%到5重量%，且更理想地0.01重量%到2重量%的量包含表面活性劑。當量超出上述範圍時，可在顯影之後產生外來物質，這不是非所要的。
此外，除非添加劑使感光性樹脂組成物的性質劣化，否則感光性樹脂組成物可包含預定量的其它添加劑，例如抗氧化劑、穩定劑等。
根據另一實施例，提供使用根據實施例的感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層。
根據另一實施例，使用前述感光性樹脂組成物製造彩色濾光器。
製造彩色濾光器的方法如下。
以例如旋塗、滾塗、噴塗等適當方法塗布前述感光性樹脂組成物以在玻璃襯底上形成0.5微米到10微米厚度的感光性樹脂組成物層。
隨後，通過光輻射具有感光性樹脂組成物層的襯底以形成彩色濾光器所需的圖案。作為用於輻射的光源，可使用UV、電子束或X射線，且例如可輻射190納米到450納米，具體地說200納米到400納米的區域中的UV。在輻射過程中，可進一步使用光阻掩模。在以此方式進行輻射過程之後，用顯影溶液處理用光源輻射的感光性樹脂組成物層。此時，溶解感光性樹脂組成物層的未曝光部分以形成彩色濾光器所必需的圖案。通過根據大量所需色彩重複此過程，可獲得具有所要圖案的彩色濾光器。另外，當再次加熱或通過具有光化射線的輻射固化在上述過程中通過顯影獲得的圖像圖案時，可改進抗裂性和耐溶劑性。
根據另一實施例，提供一種包含前述彩色濾光器的顯示裝置。顯示裝置可為例如液晶顯示器（LCD）。
在下文中，參考實例更詳細示出本發明，然而，但這些實例不以任何含義解釋為限制本發明的範圍。
（合成粘合劑樹脂）
合成實例1到合成實例7和比較合成實例1到比較合成實例4
將3.5重量份的AIBN作為起始劑（按100重量份的不包括AIBN的用於聚合的單體的總量計）置於100毫升燒杯中，且按下方表1和表2所示的比率（按單體的總量的100重量%計）依序向其中添加用於聚合的單體，且接著攪拌30分鐘。隨後，為繼續進行聚合反應，將70克的PGMEA置於配備有冷卻器的250毫升玻璃反應器中，且接著加熱到85℃，且將所製備單體溶液逐滴添加到反應器中3小時。在相同溫度下進一步進行反應6小時之後，將溫度降低到室溫以完成反應，其中在氮氣氛圍下進行反應。
（表1）
單體類型 比較合成實例1 比較合成實例2 比較合成實例3 比較合成實例4 單位
甲基丙烯酸 15 15 15 15 重量%
甲基丙烯酸月桂酯 0 45 25 25 重量%
甲基丙烯酸三氟乙脂 30 0 2 41 重量%
甲基丙烯三環癸脂（TCDMA） 40 25 43 4 重量%
苯基馬來醯亞胺 15 15 15 15 重量%
AIBN 3.5 3.5 3.5 3.5 重量份
分子量（Mw） 11500 11500 11500 11500 克/摩爾
（表2）
單體類型 合成實例1 合成實例2 合成實例3 合成實例4 合成實例5 合成實例6 合成實例7 單位
甲基丙烯酸 15 15 15 15 15 15 15 重量%
甲基丙烯酸月桂酯 25 25 25 35 45 37 20 重量%
甲基丙烯酸三氟乙脂 10 20 30 20 20 3 40 重量%
甲基丙烯三環癸脂（TCDMA） 35 25 15 15 5 30 10 重量%
苯基馬來醯亞胺 15 15 15 15 15 15 15 重量%
AIBN 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 重量份
分子量（Mw） 12000 11500 12500 12000 12000 12000 12000 克/摩爾
（製備感光性樹脂組成物）
實例1到實例7和比較例1到比較例4
在下方表3和表4中展示的各組成物中混合以下組分，製備根據實施例1到實施例7和比較例1到比較例4的各感光性樹脂組成物。
具體來說，將光聚合起始劑溶解於溶劑中，且接著在室溫下攪拌，且向其中添加粘合劑樹脂和光可聚合化合物，且接著在室溫下攪拌。隨後，將作為著色劑的染料和顏料分散液添加到所獲得反應物中，且接著將室溫下攪拌。接著，3次過濾產物以去除雜質，製備感光性樹脂組成物。
（表3）
（單位：重量%）
組分 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4
（A）粘合劑樹脂 A-1 3.8 3.8 3.8 3.8
A-2 0.5 0.5 0.5 0.5
A-3 4.1 - - -
A-4   4.1 - -
A-5   - 4.1 -
A-6 - - - 4.1
A-7 - - - -
A-8 - - - -
A-9 - - - -
A-10 -   - -
A-11 -   - -
A-12 - - - -
A-13 - - - -
（B）光可聚合化合物 B-1 4.0 4.0 4.0 4.0
B-2 0.4 0.4 0.4 0.4
（C）光聚合起始劑 C-1 0.3 0.3 0.3 0.3
C-2 0.2 0.2 0.2 0.2
（D）著色劑 D-1 25.5 25.5 25.5 25.5
D-2 2.8 2.8 2.8 2.8
（E）溶劑 E-1 58.4 58.4 58.4 58.4
（F）添加劑 F-1 0.0 0.0 0.0 0.0
總計 100 100 100 100
（表4）
（單位：重量%）
組分 實例1 實例2 實例3 實例4 實例5 實例6 實例7
（A）粘合劑樹脂 A-1 3.8 3.8 3.8 3.8 3.8 3.8 3.8
A-2 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
A-3 - - - - - - -
A-4 - - - - - - -
A-5 - - - - - - -
A-6 - - - - - - -
A-7 4.1 - - - - - -
A-8 - 4.1 - - - - -
A-9 - - 4.1 - - - -
A-10 - - - 4.1 - - -
A-11 - - - - 4.1 - -
A-12 - - - - - 4.1 -
A-13 - - - - - - 4.1
（B）光可聚合化合物 B-1 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
B-2 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4
（C）光聚合起始劑 C-1 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
C-2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
（D）著色劑 D-1 25.5 25.5 25.5 25.5 25.5 25.5 25.5
D-2 2.8 2.8 2.8 2.8 2.8 2.8 2.8
（E）溶劑 E-1 58.4 58.4 58.4 58.4 58.4 58.4 58.4
（F）添加劑 F-1 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
總計 100 100 100 100 100 100 100
（A）粘合劑樹脂
（A-1）丙烯醯類粘合劑樹脂（產品名稱：NPR 5216，製造商：美源（Miwon））
（A-2）環氧類粘合劑樹脂（產品名稱：EHPE3150，製造商：大賽璐株式會社（Dicel））
（A-3）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（比較合成實例1）
（A-4）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（比較合成實例2）
（A-5）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（比較合成實例3）
（A-6）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（比較合成實例4）
（A-7）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例1）
（A-8）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例2）
（A-9）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例3）
（A-10）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例4）
（A-11）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例5）
（A-12）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例6）
（A-13）丙烯醯類複合粘合劑樹脂（合成實例7）
（B）光可聚合化合物
(B-1)光可聚合單體（物質名稱：聚二季戊四醇六丙烯酸酯（DPHA），製造商：日本化藥株式會社）
（B-2）顯影性賦予光可聚合單體（產品名稱：V1000，製造商：工芸（Gongyeong））
（C）光聚合起始劑
（C-1）SPI-03（製造商：三養公司（Samyang Corporation））
（C-2）PBG-305（製造商：強力（Tronly））
（D）著色劑
（D-1）酞菁類顏料分散液（產品名稱：B15:6，製造商：三洋（Sanyo））
（D-2）由下式表示的酞菁類顏料和呫噸類染料的混合分散液（B15:6和呫噸類染料的重量比=70:30，製造商：伊裡多斯（Iridos））
Figure 02_image025
（E）溶劑
（E-1）丙二醇單甲醚乙酸酯（PGMEA，製造商：西格瑪-奧德里奇（Sigma-Aldrich））
（F）添加劑
（F-1）氟類表面活性劑（F-554，製造商：大日本油墨化學工業株式會社（DIC））
（評價）
評估1:水分吸收率、解析度以及PTN撕裂特性
分別相對於水分吸收率、解析度以及PTN撕裂特性測量根據實例1到實例7和比較例1到比較例4的感光性樹脂組成物，且結果展示於表5和表6中。
本文中，如下提供測量水分吸收率、解析度以及PTN撕裂特性的各方法。
1）  水分吸收率：將各感光性樹脂組成物在玻璃上旋塗為2.6微米厚度，在90℃加熱板上加熱90秒，通過使用UV曝光器以50毫焦曝光，且在230℃烘箱中加熱20分鐘，製造整個表面樣本。將前樣本浸入蒸餾水中120分鐘，且接著通過TGA分析（TA儀器（室溫→150℃（10℃/分鐘）→維持20分鐘））相對於失重率（%）進行測量。
2）  解析度：將各感光性樹脂組成物在玻璃上旋塗為2.6微米厚度，在90℃加熱板上加熱90秒，通過使用UV曝光器以50毫焦曝光，在1.0千克力壓力下通過使用顯影劑（SVS-2000）在KOH顯影液中顯影60秒，且用水洗滌60秒，且接著相對於剩餘最小橫條圖案大小進行測量。
3）  圖案撕裂特性：將各感光性樹脂組成物在玻璃上旋塗為2.6微米厚度，在90℃加熱板上加熱90秒，通過使用UV曝光器以50毫焦曝光，在2.0千克力的壓力下通過使用顯影劑（SVS-2000）在KOH顯影液中顯影120秒，且用水洗滌60秒，且接著相對于相同區中的橫條圖案的邊緣撕裂數目進行測量。
（表5）
評估專案 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4
水分吸收率（%） 1 1.8 2 0.3
解析度（微米） 50 20 10 40
PTN撕裂（個（ea）） 95 3 15 30
（表6）
評估專案 實例1 實例2 實例3 實例4 實例5 實例6 實例7
水分吸收率（%） 1.3 1.1 0.9 1.0 0.8 1.8 0.5
解析度（微米） 20 20 20 20 10 10 10
PTN撕裂（個） 14 25 32 15 2 5 35
參考表5和表6，根據一個實施例的感光性樹脂組成物具有比根據比較例1到比較例4的感光性樹脂組成物更低的水分吸收率，但相對極佳的解析度和極佳的可加工性。
此外，比較例1到實例7的感光性樹脂組成物，可看出例如水分吸收率、解析度、可加工性等的特性通過適當地調整其組分的混合比來控制。
雖然已結合目前視為實用實例實施例的內容來描述本發明，但應理解，本發明不限於所公開的實施例，而相反，本發明旨在涵蓋包含在隨附權利要求的精神和範圍內的各種修改和等效佈置。
無。
無。
無。

Claims (16)

  1. 一種感光性樹脂組成物，包括： （A）粘合劑樹脂； （B）光可聚合化合物； （C）光聚合起始劑； （D）著色劑；以及 （E）溶劑， 其中所述粘合劑樹脂包含從由化學式1表示的單體衍生的第一結構單元、從由化學式2表示的單體衍生的第二結構單元以及從由化學式3表示的單體衍生的第三結構單元： [化學式1]
    Figure 03_image027
    其中，在化學式1中， R 1為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基； [化學式2]
    Figure 03_image029
    其中，在化學式2中， R 2為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；以及 R 3為C11到C20經取代或未經取代的烷基或C11到C20經取代或未經取代的烯基； [化學式3]
    Figure 03_image031
    其中，在化學式3中， R 4為C1到C10經取代或未經取代的烷基或C2到C10經取代或未經取代的烯基；以及 R 5為C1到C10烷基或C1到C10烯基；且R 5經1到3個氟取代。
  2. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 R 1為C2到C5經取代或未經取代的烯基。
  3. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 在構成所述粘合劑樹脂的單體的總量中，以10重量%到25重量%的量包含所述由化學式1表示的單體。
  4. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 R 2為C2到C5經取代或未經取代的烯基；以及 R 3為C11到C18經取代或未經取代的烷基。
  5. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 在構成所述粘合劑樹脂的單體的總量中，以10重量%到50重量%的量包含所述由化學式2表示的單體。
  6. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 R 4為C2到C5經取代或未經取代的烯基；以及 R 5為C1到C5烷基；且R 5經1到3個氟取代。
  7. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 在構成所述粘合劑樹脂的單體的總量中，以3重量%到40重量%的量包含所述由化學式3表示的單體。
  8. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 所述粘合劑樹脂還包含從由化學式4表示的單體衍生的第四結構單元、從由化學式5表示的單體衍生的第五結構單元或其組合： [化學式4]
    Figure 03_image033
    其中，在化學式4中， R 6為氫或C1到C10烷基；以及 L為單鍵或C1到C10亞烷基； [化學式5]
    Figure 03_image035
    其中，在化學式5中， R 7為氫、C1到C10烷基或C6到C10芳基。
  9. 如請求項8所述的感光性樹脂組成物，其中 在構成所述粘合劑樹脂的單體的所述總量中，以0.01重量%到40重量%的量包含所述第四結構單元，且以0.01重量%到15重量%的量包含所述第五結構單元。
  10. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 所述粘合劑樹脂的重均分子量為5000克/摩爾到30000克/摩爾。
  11. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 所述著色劑包含酞菁類顏料、呫噸類染料或其組合。
  12. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 按所述感光性樹脂組成物的總固體含量計，所述感光性樹脂組成物包含： 1重量%到60重量%的所述（A）粘合劑樹脂； 10重量%到50重量%的所述（B）著色劑； 1重量%到60重量%的所述（C）光可聚合化合物； 1重量%到15重量%的所述（D）光聚合起始劑；以及 餘量的所述（E）溶劑。
  13. 如請求項1所述的感光性樹脂組成物，其中 所述感光性樹脂組成物還包含選自以下各者的至少一種添加劑：丙二酸；3-氨基-1,2-丙二醇；含有乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的偶聯劑；調平劑；氟類表面活性劑；以及自由基聚合起始劑。
  14. 一種感光性樹脂層，使用如請求項1至13中任一項所述的感光性樹脂組成物製造。
  15. 一種彩色濾光器，包括如請求項14所述的感光性樹脂層。
  16. 一種顯示裝置，包括如請求項15所述的彩色濾光器。
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