TWI809326B - 酞菁類化合物、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片以及顯示裝置 - Google Patents
酞菁類化合物、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片以及顯示裝置 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI809326B TWI809326B TW109137400A TW109137400A TWI809326B TW I809326 B TWI809326 B TW I809326B TW 109137400 A TW109137400 A TW 109137400A TW 109137400 A TW109137400 A TW 109137400A TW I809326 B TWI809326 B TW I809326B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- chemical formula
- photosensitive resin
- resin composition
- represented
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 131
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 35
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 237
- -1 phthalocyanine compound Chemical class 0.000 claims description 63
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 38
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 22
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000001046 green dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 8
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 159
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 112
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 108
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 108
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 39
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 39
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 36
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 36
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- OQHXZZGZASQSOB-UHFFFAOYSA-N 3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(C#N)C(C#N)=C1Cl OQHXZZGZASQSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 27
- LHTVMBMETNGEAN-UHFFFAOYSA-N pent-1-en-1-ol Chemical compound CCCC=CO LHTVMBMETNGEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 27
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 26
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 26
- VSTXCZGEEVFJES-UHFFFAOYSA-N 1-cycloundecyl-1,5-diazacycloundec-5-ene Chemical compound C1CCCCCC(CCCC1)N1CCCCCC=NCCC1 VSTXCZGEEVFJES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 22
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229920006391 phthalonitrile polymer Polymers 0.000 description 21
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SQWTUSNTRUMNMA-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(2,4-ditert-butylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(C(C#N)=C(C(=C1OC1=C(C=C(C=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)Cl)Cl)C#N SQWTUSNTRUMNMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ICKZBUCPDQLYFF-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(3-methylbutoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(C(C#N)=C(C(=C1Cl)OCCC(C)C)Cl)C#N ICKZBUCPDQLYFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OHNZJDALBVYSKL-UHFFFAOYSA-N 4-(2-tert-butylphenoxy)-3,5,6-trichlorobenzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(OC=2C(=C(C(C#N)=C(C=2Cl)Cl)C#N)Cl)C=CC=C1 OHNZJDALBVYSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HGVNXEVNBBVJGZ-UHFFFAOYSA-N O1C2=C(N(C3=CC=CC=C13)C1=CC=C(C3=CC(C#N)=C(C#N)C=C3C3=CC=C(N4C5=CC=CC=C5OC5=C4C=CC=C5)C=C3)C=C1)C=CC=C2 Chemical compound O1C2=C(N(C3=CC=CC=C13)C1=CC=C(C3=CC(C#N)=C(C#N)C=C3C3=CC=C(N4C5=CC=CC=C5OC5=C4C=CC=C5)C=C3)C=C1)C=CC=C2 HGVNXEVNBBVJGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTJZPAKSHPIYLB-UHFFFAOYSA-N CC(COC=1C(=C(C(C#N)=C(C=1Cl)Cl)C#N)Cl)(C)C Chemical compound CC(COC=1C(=C(C(C#N)=C(C=1Cl)Cl)C#N)Cl)(C)C MTJZPAKSHPIYLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WZTQUWRJOJJWMY-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(2,4-dimethoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(C(C#N)=C(C(=C1Cl)OC1=C(C=C(C=C1)OC)OC)Cl)C#N WZTQUWRJOJJWMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WWLVFZBYIZMZCN-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(2,6-dimethylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(C(C#N)=C(C(=C1OC1=C(C=CC=C1C)C)Cl)Cl)C#N WWLVFZBYIZMZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VOMYLMZEBAKWFH-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(2-propan-2-ylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(C(C#N)=C(C(=C1OC1=C(C=CC=C1)C(C)C)Cl)Cl)C#N VOMYLMZEBAKWFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UVHHADIQQIICAV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-[[4-[4-[(1-amino-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-2-methylphenyl]-3-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(N)C(N=NC=3C=C(C(=CC=3)C=3C(=CC(=CC=3)N=NC=3C(=C4C=CC=CC4=C(C=3)S(O)(=O)=O)N)C)C)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 UVHHADIQQIICAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJWROZVKOUBKCS-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C1=C(OC=2C(=C(C(C#N)=C(C=2Cl)Cl)C#N)Cl)C=CC(=C1)C Chemical compound C(C)(C)(C)C1=C(OC=2C(=C(C(C#N)=C(C=2Cl)Cl)C#N)Cl)C=CC(=C1)C RJWROZVKOUBKCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZKENLQGRAXJMIL-UHFFFAOYSA-N CC(COC=1C(=C(C(C#N)=C(C=1Cl)Cl)C#N)Cl)C Chemical compound CC(COC=1C(=C(C(C#N)=C(C=1Cl)Cl)C#N)Cl)C ZKENLQGRAXJMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 3
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMFAHCVITRDZQB-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCCOCC(C)OC(C)=O DMFAHCVITRDZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(OC)=C1 MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1O NXXYKOUNUYWIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 2
- CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 2-isopropylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1O CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APOFCDRLPFHGDY-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(2-methylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound CC1=CC=CC=C1OC1=C(Cl)C(Cl)=C(C#N)C(C#N)=C1Cl APOFCDRLPFHGDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKOQFIGFHTRRW-UHFFFAOYSA-N (2-methoxy-3-methylphenyl)-(3-methylphenyl)methanone Chemical compound COC1=C(C)C=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 FJKOQFIGFHTRRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WBODDOZXDKQEFS-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetramethyl-5-phenylbenzene Chemical group CC1=C(C)C(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C WBODDOZXDKQEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-2-propan-2-yloxyethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 MSAHTMIQULFMRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZYGTVTZYSBCU-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 BUZYGTVTZYSBCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKHTOHGCVJJMZ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylsulfanylphenyl)butan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC)=CC=C1SC1=CC=CC=C1 PYKHTOHGCVJJMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFIRNFOLTIJZIL-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylsulfanylphenyl)butane-1,2-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)C(=O)CC)=CC=C1SC1=CC=CC=C1 IFIRNFOLTIJZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNGALPZRHWQEEZ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylsulfanylphenyl)octan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)CCCCCCC)=CC=C1SC1=CC=CC=C1 JNGALPZRHWQEEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMDHDEPPVWETOI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-tert-butylphenyl)-2,2,2-trichloroethanone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1 IMDHDEPPVWETOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMCRQYHCDSXNLW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-tert-butylphenyl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(=O)C(Cl)Cl)C=C1 VMCRQYHCDSXNLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAPQYJWHSSIDMN-UHFFFAOYSA-N 1-cycloundecyl-1,2-diazacycloundec-7-ene Chemical compound C1CCCCCC(CCCC1)N1CCCC=CCCCCN1 IAPQYJWHSSIDMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSHDNOAYSSPX-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2C(C)C YIKSHDNOAYSSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRKORVYTKKLNKX-UHFFFAOYSA-N 2,4-di(propan-2-yl)thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C3SC2=C1 BRKORVYTKKLNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAOMUMJENGCKAR-UHFFFAOYSA-N 2-(1-phenylbut-3-en-2-yloxy)but-3-enylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C=C)OC(C=C)CC1=CC=CC=C1 ZAOMUMJENGCKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQMOHZLFVGYNAN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NC(C=CC=2C=CC=CC=2)=N1 DQMOHZLFVGYNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVNIIPIYHHEXQA-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C12=CC=CC=C2C(OC)=CC=C1C1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 FVNIIPIYHHEXQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRHHZFRCJDAUNA-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 QRHHZFRCJDAUNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNIGZBDAMWHSX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 MPNIGZBDAMWHSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVNYKZKUBKIIAH-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-yl)acetic acid Chemical class OC(=O)CC1CO1 ZVNYKZKUBKIIAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJRNXDIVAGHETA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C=CC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 ZJRNXDIVAGHETA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAXRSWGYLGOFQP-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-1-(2-butoxyphenyl)ethanone Chemical compound CCCCOCC(=O)C1=CC=CC=C1OCCCC AAXRSWGYLGOFQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRDMGGOYEBRLPD-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1-(2-ethoxyphenyl)ethanone Chemical compound CCOCC(=O)C1=CC=CC=C1OCC MRDMGGOYEBRLPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCO HXDLWJWIAHWIKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl propanoate Chemical class CCC(=O)OCCO SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICPWFHKNYYRBSZ-UHFFFAOYSA-M 2-methoxypropanoate Chemical compound COC(C)C([O-])=O ICPWFHKNYYRBSZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 2-methylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3SC2=C1 MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 2-oxooctanal Chemical compound CCCCCCC(=O)C=O MWDGNKGKLOBESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAZQZUFYRLFOLC-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 HAZQZUFYRLFOLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYYQKWASBLTRIW-UHFFFAOYSA-N 2-trimethoxysilylbenzoic acid Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1C(O)=O WYYQKWASBLTRIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDUZBJLEANZZGM-UHFFFAOYSA-N 3,4,6-trichloro-5-(2,4-dimethylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(C(C#N)=C(C(=C1Cl)OC1=C(C=C(C=C1)C)C)Cl)C#N FDUZBJLEANZZGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYSA-N 3-hexanone Chemical compound CCCC(=O)CC PFCHFHIRKBAQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-dichlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRIJSZQFAMLVQV-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichlorobenzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=CC(C#N)=C(C#N)C=C1Cl SRIJSZQFAMLVQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJCZNNLWHMTUAW-UHFFFAOYSA-N 4-(2-butan-2-ylphenoxy)-3,5,6-trichlorobenzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound C(C)(CC)C1=C(OC=2C(=C(C(C#N)=C(C=2Cl)Cl)C#N)Cl)C=CC=C1 NJCZNNLWHMTUAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 4-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1N1CCOCC1 UNDXPKDBFOOQFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACQVEWFMUBXEMR-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-fluoro-6-nitrophenol Chemical compound OC1=C(F)C=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O ACQVEWFMUBXEMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N Diisoamyl ether Chemical compound CC(C)CCOCCC(C)C AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000448053 Toya Species 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOIDMLXIBALLDH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;1-phenylethane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C1=CC=CC=C1 FOIDMLXIBALLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(C)=O UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N benzoic anhydride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N bis[4-(diethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXTBYXIZCDULQI-UHFFFAOYSA-N bis[4-(methylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(NC)C=C1 HXTBYXIZCDULQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- IWPATTDMSUYMJV-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methoxyacetate Chemical compound CCCCOC(=O)COC IWPATTDMSUYMJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- IPHJYJHJDIGARM-UHFFFAOYSA-M copper phthalocyaninesulfonic acid, dioctadecyldimethylammonium salt Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.C=1C(S(=O)(=O)[O-])=CC=C(C(=NC2=NC(C3=CC=CC=C32)=N2)[N-]3)C=1C3=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 IPHJYJHJDIGARM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- WNIHNYUROPJCLW-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxy-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)OCC WNIHNYUROPJCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxyacetate Chemical compound CCOCC(=O)OCC CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxy-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)O GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methoxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COC JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OCC BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-methoxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCOC IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPFNAOBWGRMDLL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethoxyacetate Chemical compound CCOCC(=O)OC PPFNAOBWGRMDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVWPDYFVVMNWDT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-ethoxypropanoate Chemical compound CCOC(C)C(=O)OC YVWPDYFVVMNWDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSGBMDFJWFIEDF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate Chemical compound COC(=O)C(O)C(C)C YSGBMDFJWFIEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDFKDZBJMDHFF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OC HSDFKDZBJMDHFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical class COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940067265 pigment yellow 138 Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZIGEXAGOVUGIC-UHFFFAOYSA-N trimethyl (5-methyl-4-oxohex-5-enyl) silicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OCCCC(=O)C(C)=C MZIGEXAGOVUGIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/06—Zinc compounds
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
- G02F1/133514—Colour filters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
- G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Architecture (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
本發明提供：酞菁類化合物，呈現相對於在600奈米到620奈米範圍內的最大吸收波長的半峰全寬的最短波長；包含酞菁類化合物的感光性樹脂組成物；使用感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層；包含感光性樹脂層的彩色濾光片；以及包含彩色濾光片顯示裝置。所述酞菁類化合物具有極佳綠色光譜特性、高莫耳消光係數以及有機溶劑中的極佳溶解度。
Description
本公開涉及一種酞菁類化合物（phthalocyanine-based compoun）、一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物、一種感光性樹脂層、一種彩色濾光片以及一種顯示裝置。
[相關申請的交叉引用]
本申請案要求保護於2019年10月29日在韓國知識產權局申請的韓國專利申請案第10-2019-0135770號和於2020年8月19日在韓國知識產權局申請的韓國專利申請案第10-2020-0104060號的優先權和權益，所述專利申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
在許多類型的顯示器中，液晶顯示裝置的優勢在於亮度、薄度、低成本、低操作功耗以及對積體電路的黏附性改進，且已經更廣泛地用於膝上型電腦、監視器以及TV螢幕。液晶顯示裝置包含：下部基底，在其上形成有黑色基質、彩色濾光片以及ITO畫素電極；以及上部基底，在其上形成有主動電路部分和ITO畫素電極，所述主動電路部分包含液晶層、薄膜電晶體以及電容器層。在畫素區域中通過以預定次序依序堆疊多個彩色濾光片（一般來說，由三種原色形成，例如紅色（R）、綠色（G）以及藍色（B））以形成每個畫素來形成彩色濾光片，且在透明基底上以預定模式安置黑色基質層以在畫素之間形成邊界。
顏料分散方法（其是一種形成彩色濾光片的方法）通過重複一系列過程來提供彩色薄膜，例如在包含黑色基質的透明基底上塗布包含著色劑的光可聚合組成物、使所形成的圖案暴露於光、用溶劑去除未曝光部分以及使其熱固化。用於根據顏料分散方法產生彩色濾光片的感光性樹脂組成物通常包含堿溶性樹脂、光聚合單體、光聚合起始劑、環氧樹脂、溶劑、其它添加劑等。顏料分散方法有效地應用於產生LCD，例如移動電話、膝上型電腦、監視器以及TV。然而，對於顏料分散方法，用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物最近需要具有改進的性能以及極佳圖案輪廓。具體地說，對於適用於需要高色彩再現性以及高亮度和高對比度特性的影像感測器的著色劑的需求增長。
影像感測器為在例如手機相機、數字靜態相機（digital still camera，DSC）以及類似物的顯示裝置中產生影像的影像感測器部分，且可分類成電荷耦合裝置（charge coupled device，CCD）影像感測器和互補金屬氧化物半導體（complementary metal oxide semiconductor，CMOS）影像感測器。
由於電荷耦合裝置（CCD）影像感測器使用用於彩色濾光片（其需要小於或等於約1.5微米的膜厚度）的感光性樹脂層，因此感光性樹脂組成物應通過包含大量著色劑來製備，且因此具有因降低的靈敏度、圖案可形成性的明顯下降（例如因暴露區中的染料洗脫而導致的色彩損失）以及類似物而導致的對基底黏著力不足或固化不足的問題。
因此，不斷努力研發用於滿足可靠性（例如亮度、耐化學性等）且同時實現高色彩且因此適用於影像感測器的彩色濾光片的感光性樹脂組成物。
一實施例提供一種能夠實現高清晰度彩色濾光片的化合物。
另一實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
另一實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層。
另一實施例提供一種包含所述感光性樹脂層的彩色濾光片。
另一實施例提供一種包含所述彩色濾光片的顯示裝置。
本發明的一個實施例提供一種酞菁類化合物，呈現相對於在約600奈米到約620奈米範圍內的最大吸收波長的半峰全寬（full width at half maximum，FWHM）的最短波長。
酞菁類化合物可由化學式1表示。
[化學式1]
在化學式1中，
R1
到R4
獨立地為氫原子，
R5
到R8
獨立地為氫原子或鹵素原子，且
R9
到R16
獨立地為鹵素原子或由化學式2表示。
[化學式2]
其中，在化學式2中，
R17
為經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基。
化學式2可由化學式2-1到化學式2-4中的一個表示。
[化學式2-1]
[化學式2-2]
[化學式2-3]
[化學式2-4]
在化學式2-1至化學式2-4中，
R18
和R19
獨立地為經取代或未經取代的C1到C20烷基，
R20
到R22
獨立地為氫原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基，且
L1
為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基。
R9
到R16
中的一個可由化學式2表示。
「R9
到R12
中的一個」或「R13
到R16
中的一個」可由化學式2表示。
「R10
、R11
、R14
以及R15
」中的一個可由化學式2表示。
「R9
到R16
中的兩個」可由化學式2表示。
「R9
到R12
中的一個」和「R13
到R16
中的一個」可由化學式2表示。
「R10
和R11
中的一個」和「R14
和R15
中的一個」可由化學式2表示。
由化學式1表示的化合物可由化學式1-1到化學式1-20中的一個表示。
[化學式1-1]
[化學式1-2]
[化學式1-3]
[化學式1-4]
[化學式1-5]
[化學式1-6]
[化學式1-7]
[化學式1-8]
[化學式1-9]
[化學式1-10]
[化學式1-11]
[化學式1-12]
[化學式1-13]
[化學式1-14]
[化學式1-15]
[化學式1-16]
[化學式1-17]
[化學式1-18]
[化學式1-19]
[化學式1-20]。
化合物可以是綠色染料。
另一實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
按感光性樹脂組成物的總量計，化合物的含量可為約1重量%到約40重量%。
感光性樹脂組成物可進一步包括堿溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。
感光性樹脂組成物可進一步包含顏料。
感光性樹脂組成物可進一步包含由化學式3表示的化合物。
[化學式3]
在化學式3中，
R23
和R24
獨立地為羥基或經取代或未經取代的C1到C20烷基，且
n1和n2獨立地為0到5的整數，限制條件為3 ≤ n1+n2 ≤ 5。
另一實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層。
另一實施例提供一種包含所述感光性樹脂層的彩色濾光片。
另一實施例提供一種包含所述彩色濾光片的顯示裝置。
本發明的其它實施例包含在以下具體實施方式中。
根據一實施例的化合物具有極佳綠色光譜特性、高莫耳消光係數以及有機溶劑中的極佳溶解度，且因此可用作用於彩色濾光片的綠色感光性樹脂組成物的染料，且因此，通過使用包含所述染料的所述感光性樹脂組成物產生的感光性樹脂層和彩色濾光片可具有極佳亮度和對比度。
下文中，詳細地描述本發明的實施例。然而，這些實施例是示例性的，本發明不限於此且本發明是由發明申請專利範圍的範圍定義。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，術語「取代」是指被選自以下各項的取代基取代：鹵素（F、Br、Cl或I）、羥基、硝基、氰基、氨基（NH2
、NH(R200
)或N(R201
)(R202
)，其中R200
、R201
以及R202
相同或不同，並且獨立地為C1到C10烷基）、甲脒基、肼基、腙基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的脂環族有機基團、經取代或未經取代的芳基以及經取代或未經取代的雜環基。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，術語「烷基」是指C1到C20烷基且具體來說是C1到C15烷基，術語「環烷基」是指C3到C20環烷基且具體來說是C3到C18環烷基，術語「烷氧基」是指C1到C20烷氧基且具體來說是C1到C18烷氧基，術語「芳基」是指C6到C20芳基且具體來說是C6到C18芳基，術語「烯基」是指C2到C20烯基且具體來說是C2到C18烯基，術語「伸烷基」是指C1到C20伸烷基且具體來說是C1到C18伸烷基，並且術語「伸芳基」是指C6到C20伸芳基且具體來說是C6到C16伸芳基。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」和「甲基丙烯酸酯」，並且「(甲基)丙烯酸」是指「丙烯酸」和「甲基丙烯酸」。
如本文中所使用，當未另外提供定義時，術語「組合」是指混合或共聚合。另外，「共聚合」是指嵌段共聚合到無規共聚合，並且「共聚物」是指嵌段共聚物到無規共聚物。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義，否則當化學鍵在應給出的位置處未繪製時，氫鍵結在所述位置處。
如本文中所使用，當未另外提供具體定義時，「*」指示其中鍵聯相同或不同原子或化學式的點。
一實施例提供一種酞菁類化合物，所述酞菁類化合物呈現相對於在約600奈米到約620奈米範圍內的最大吸收波長的FWHM的最短波長。
由於使用顏料作為著色劑的由感光性樹脂組成物形成的彩色濾光片因顏料的粒徑而對亮度和對比度具有限制，因此改進亮度和對比度的需求持續增加。因此，不斷努力通過引入並不形成粒子的染料替代顏料來製備適合於染料的感光性樹脂組成物且因此實現具有改進的亮度和對比度的彩色濾光片，且因此，使用染料替代顏料作為主要著色劑的感光性樹脂組成物在改進亮度和對比度方面具有一些效果。
另一方面，近年來，對適用於除了例如LCD的常規顯示裝置之外的電荷耦合裝置（CCD）、互補金屬氧化物半導體影像感測器或類似物的感光性樹脂組成物的需求迅速增加。然而，使用染料作為主要著色劑的常規感光性樹脂組成物在應用於影像感測器時可能無法實現高色彩，且幾乎不提供高清晰度彩色濾光片。無法實現高色彩的原因是安裝在電荷耦合裝置（CCD）上的彩色濾光片的圖案尺寸比用於LCD的常規彩色濾光片的圖案尺寸小了約1/100倍到約1/200倍。
因此，本發明的發明人在長期研究之後已研發了一種在用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物中使用的染料化合物，其能夠通過限制酞菁類化合物的相對於特定波長範圍內的每一最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）的最短波長來實現高色彩，使得化合物可容易地應用於比用於LCD的彩色濾光片圖案具有小了約100倍到約200倍的尺寸的圖案，以增大分辨率但減少殘餘物。
相對於最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）的最短波長表示在特定酞菁類化合物的吸收光譜中的最大吸收波長（b）的能量寬度（Δλ）當中具有最小值（a）的波長。（參考圖1）
具有相對於在約600奈米到約620奈米（例如約610奈米到約620奈米，且例如約611奈米到約616奈米）範圍內的最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）的最短波長的酞菁類化合物可能不僅呈現對於有機溶劑的極佳溶解度（相較於具有相對於所述範圍之外的最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）的最短波長的酞菁類化合物），且還改進了包含所述酞菁類化合物作為著色劑的感光性樹脂組成物的亮度和耐化學性，且尤其實現高色彩（降低CIE色彩坐標(Gx, Gy)中的Gx）。
舉例來說，呈現相對於在約600奈米到約620奈米範圍內的最大吸收波長的FWHM的最短波長的酞菁類化合物可由化學式1表示。
[化學式1]
在化學式1中，
R1
到R4
獨立地為氫原子，
R5
到R8
獨立地為氫原子或鹵素原子，且
R9
到R16
獨立地為鹵素原子或由化學式2表示，
[化學式2]
其中，在化學式2中，
R17
為經取代或未經取代的C1到C20烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基。
由化學式1表示的化合物具有極佳綠色光譜特性和高莫耳消光係數。此外，由於由化學式1表示的化合物必須包含至少一個由化學式2表示的取代基，因此可呈現有機溶劑中的極佳溶解度以及在應用於彩色濾光片情況下的極佳亮度和耐化學性。
舉例來說，在由化學式1表示的化合物不包含任何由化學式2表示的取代基時，對有機溶劑的溶解度、亮度以及耐化學性可大大地降低，且因此所述化合物可能並不用作用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物中的著色劑，且可能極其難以實現高色彩再現影像感測器。
由化學式2表示的取代基為「具有一或兩個烷基作為取代基的芳氧基」或「具有一或兩個烷基作為取代基的烷氧基」，且在芳氧基中，烷基在鄰位和/或對位處經取代，且可進一步改進亮度和耐化學性。舉例來說，當烷基在間位處經取代時，可能難以實現用於彩色濾光片的綠色畫素。
舉例來說，化學式2可由化學式2-1到化學式2-4中的一個表示，但不限於此。
[化學式2-1]
[化學式2-2]
[化學式2-3]
[化學式2-4]
在化學式2-1至化學式2-4中，
R18
和R19
獨立地為經取代或未經取代的C1到C20烷基，
R20
到R22
獨立地為氫原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基，且
L1
為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基。
在化學式2-2和化學式2-3中，在R18
和R19
中的至少一個為例如叔丁基的非線性（分支鏈）烷基而非直鏈烷基（例如甲基、乙基以及正丁基）時，所述化合物對於亮度和耐化學性方面來說更加理想。在化學式2-4中，在R20
到R22
中的至少一個為經取代或未經取代的C1到C20烷基時，其對於亮度和耐化學性方面來說可能更加理想。
舉例來說，在由化學式2表示的取代基由化學式2-4表示時，可進一步改進顯影性。
另外，由化學式1表示的酞菁類化合物包含四個氫原子和至少4個鹵素原子，且可因這些結構特性而進一步改進對於有機溶劑的溶解度。具體來說，由化學式1表示的酞菁類化合物包含處於核心結構中的四個苯環，所述苯環為：i）具有由R1
到R4
表示的基團的苯環；ii）具有由R5
到R8
表示的基團的苯環；ⅲ）具有由R9
到R12
表示的基團的苯環；以及iv）具有由R13
到R16
表示的基團的苯環，其中四個苯環當中的包含由化學式2表示的取代基的苯環包含除由化學式2表示的取代基以外的所有鹵素原子的三個基團，但並不包含由化學式2表示的取代基的苯環可包含氫原子或鹵素原子的所有四個基團。因此，其這種結構特性可輕易地獲得相對於在約600奈米到約620奈米範圍內的最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）的最短波長，且進一步改進化合物對於有機溶劑的溶解度並因此有助於改進亮度及確保製程特性。
尤其，在即使呈現相對於在約600奈米到約620奈米範圍內的最大吸收波長的FWHM的最短波長的酞菁類化合物不具有由化學式1表示的結構時，包含所述酞菁類化合物作為著色劑的感光性樹脂組成物的亮度和耐化學性可極大地降低，或可能無法實現高色彩。因此，根據一實施例的酞菁類化合物可理想地呈現相對於在約600奈米到約620奈米範圍內的最大吸收波長的FWHM的最短波長，且同時具有由化學式1表示的結構。
舉例來說，R9
到R16
中的一或兩個可由化學式2表示。在R9
到R16
中的一或兩個未由化學式2表示時，可能出現亮度下降的問題。
舉例來說，「R9
到R12
中的一個」和/或「R13
到R16
中的一個」可由化學式2表示。
舉例來說，「R10
、R11
、R14
以及R15
中的一個」可由化學式2表示。
舉例來說，「R10
和R11
中的一個」和「R14
和R15
中的一個」可由化學式2表示。
舉例而言，由化學式1表示的化合物可由化學式1-1到化學式1-20中的一個表示，但不限於此。
[化學式1-1]
[化學式1-2]
[化學式1-3]
[化學式1-4]
[化學式1-5]
[化學式1-6]
[化學式1-7]
[化學式1-8]
[化學式1-9]
[化學式1-10]
[化學式1-11]
[化學式1-12]
[化學式1-13]
[化學式1-14]
[化學式1-15]
[化學式1-16]
[化學式1-17]
[化學式1-18]
[化學式1-19]
[化學式1-20]。
舉例來說，由於由化學式1表示的酞菁類化合物包含至少一個由化學式2表示的取代基，因此即使以較小的量也可實現更清晰的色彩，且可通過使用化合物作為著色劑來製造具有改進的色彩特性（例如亮度、對比度等）的顯示裝置。舉例來說，化合物可以是著色劑，例如染料（例如綠色染料），例如在約445奈米到約560奈米波長範圍內具有最大透射率的染料。
一般來說，染料在用於彩色濾光片的組分中是最昂貴的。因此，昂貴染料可能需要更多地用以實現所需效果，例如高亮度、高對比度或類似物，並且因此增加單位生產成本。然而，當根據一實施例的化合物在彩色濾光片中用作染料時，所述化合物即使在以少量使用的情況下也可實現極佳的色彩特性，例如高亮度、高對比度等，且降低單位生產成本。
根據另一實施例，提供一種包含根據實施例的酞菁類化合物的感光性樹脂組成物。
舉例來說，感光性樹脂組成物可包含根據實施例的酞菁類化合物、黏合劑樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。
根據一實施例的化合物可在感光性樹脂組成物中充當著色劑，例如染料（例如綠色染料），且因此可呈現極佳色彩特性。
按感光性樹脂組成物的總量計，根據一實施例的化合物的含量可為約1重量%到約40重量%，例如約10重量%到約40重量%，例如約20重量%到約40重量%，例如約1重量%到約30重量%，例如約1重量%到約20重量%，例如約1重量%到約10重量%。當包含上述範圍內的根據實施例的化合物時，改進色彩再現和對比度。
感光性樹脂組成物可進一步包含顏料，例如黃色顏料、綠色顏料或其組合。
黃色顏料可以是顏色指數中的C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150等，其可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
綠色顏料可以是顏色指數中的C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58、C.I.顏料綠59等，其可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
舉例來說，顏料可以顏料分散液形式包含於感光性樹脂組成物中。
顏料分散液可包含固體顏料、溶劑以及將顏料均勻地分散於溶劑中的分散劑。
按顏料分散液的總量計，固體顏料的含量可為約1重量%到約20重量%，例如約8重量%到約20重量%，例如約8重量%到約15重量%，例如約10重量%到約20重量%，例如約10重量%到約15重量%。
分散劑可以是非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑等。分散劑的具體實例可以是聚二醇和其酯、聚氧化烯、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
分散劑的市售實例可包含畢克有限公司（BYK Co., Ltd.）製造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001等；埃夫卡化學品公司（EFKA Chemicals Co.）製造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450等；澤內卡公司（Zeneka Co.）製造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse 20000、Solsperse 24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000等；或味之素株式會社（Ajinomoto Inc）製造的PB711或PB821。
按感光性樹脂組成物的總量計，分散劑的含量可為約1重量%到約20重量%。當包含所述範圍內的分散劑時，因適當黏度而改進感光性樹脂組成物的分散，且可維持光學和生物化學質量。
用於形成顏料分散液的溶劑可以是乙二醇乙酸酯、乙基溶纖劑、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲醚等。
按感光性樹脂組成物的總量計，顏料分散液的含量可為約10重量%到約20重量%，例如約12重量%到約18重量%。當包含所述範圍內的顏料分散液時，可理想地確保製程裕度，且改進色彩再現性和對比度。
黏合劑樹脂可以是丙烯醯基類樹脂。
丙烯醯基類樹脂為第一乙烯系不飽和單體與第二乙烯系不飽和單體（其可與所述第一乙烯系不飽和單體共聚）的共聚物，且為包含至少一個丙烯醯基類重複單元的樹脂。
第一乙烯系不飽和單體是包含至少一個羧基的乙烯系不飽和單體。所述單體的實例包含(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
按丙烯醯基類黏合劑樹脂的總量計，第一乙烯系不飽和單體的含量可為約5重量%到約50重量%，例如約10重量%到約40重量%。
第二乙烯系不飽和單體可以是芳香族乙烯基化合物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和氨基烷基羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯基酯化合物，例如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和縮水甘油基羧酸酯化合物，例如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；氰化乙烯化合物，例如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，例如(甲基)丙烯醯胺等；以及類似物。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
丙烯醯基類樹脂的具體實例可以是(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物、(甲基)丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物等，但不限於此。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
舉例來說，黏合劑樹脂可進一步包括環氧樹脂以及丙烯醯基類樹脂。
黏合劑樹脂的重量平均分子量可為約3,000克/莫耳到約150,000克/莫耳，例如約5,000克/莫耳到約50,000克/莫耳，例如約20,000克/莫耳到約30,000克/莫耳。當黏合劑樹脂具有在所述範圍內的重量平均分子量時，感光性樹脂組成物在彩色濾光片的生產期間具有良好的物理和化學性質、適當黏度以及與基底緊密接觸的性質。
黏合劑樹脂的酸值可為約15 mg KOH/g到約60 mg KOH/g，例如約20 mg KOH/g到約50 mg KOH/g。當黏合劑樹脂的酸值在上述範圍內時，可改進畫素圖案的分辨率。
按感光性樹脂組成物的總量計，黏合劑樹脂的含量可為約1重量%到約20重量%，例如約1重量%到約15重量%或約1重量%到約10重量%。當包含上述範圍內的黏合劑樹脂時，由於彩色濾光片的生產期間的改進的交聯，可改進顯影性且可改進極佳表面平滑度。
光可聚合化合物可以是包含至少一個乙烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。
歸因於乙烯系不飽和雙鍵，光可聚合化合物可在圖案形成過程中的曝光期間引起足夠的聚合且形成具有極佳的抗熱性、耐光性和耐化學性的圖案。
光可聚合化合物的具體實例可以是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧(甲基)丙烯酸酯等。
光可聚合化合物的市售實例可如下。單官能(甲基)丙烯酸酯可包含Aronix M-101®
、M-111®
、M-114®
（東亞合成化學工業有限公司（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；KAYARAD TC-110S®
、TC-120S®
（日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158®
、V-2311®
（大阪有機化學工業有限公司（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。雙官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含Aronix M-210®
、M-240®
、M-6200®
（東亞合成化學工業有限公司）；KAYARAD HDDA®
、HX-220®
、R-604®
（日本化藥株式會社）；V-260®
、V-312®
、V-335 HP®
（大阪有機化學工業有限公司）等。三官能(甲基)丙烯酸酯的實例可包含Aronix M-309®
、M-400®
、M-405®
、M-450®
、M-7100®
、M-8030®
、M-8060®
（東亞合成化學工業有限公司）；KAYARAD TMPTA®
、DPCA-20®
、DPCA-30®
、DPCA-60®
、DPCA-120®
（日本化藥株式會社）；V-295®
、V-300®
、V-360®
、V-GPT®
、V-3PA®
、V-400®
（大阪由岐化藥工業株式會社（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.）等。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
可以用酸酐處理光可聚合化合物以改進顯影性。
按感光性樹脂組成物的總量計，光可聚合化合物的含量可為約1重量%到約15重量%，例如約1重量%到約10重量%。當包含所述範圍內的光可聚合化合物時，光可聚合化合物在圖案形成過程中的曝光期間充分固化並且具有極佳可靠性，且可以改進鹼性顯影液的顯影性。
光聚合起始劑可以是感光性樹脂組成物中通常所用的光聚合起始劑，例如苯乙酮類化合物、苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、安息香類化合物、三嗪類化合物、肟類化合物或其組合。
苯乙酮類化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
苯甲酮類化合物的實例可以是苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基苯甲酮、羥基苯甲酮、丙烯酸化苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)苯甲酮、4,4'-雙(二乙基氨基)苯甲酮、4,4'-二甲氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮類化合物的實例可以是噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香類化合物的實例可以是安息香、安息香甲醚、安息香***、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪類化合物的實例可以是2,4,6-三氯-均三嗪、2-苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲氧苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-聯苯基4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-均三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-均三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-均三嗪等。
肟類化合物的實例可以是O-醯肟類化合物、2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯肟類化合物的具體實例可以是1,2-辛二酮、2-二甲氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
除所述化合物以外，光聚合起始劑可進一步包含哢唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物、重氮類化合物、咪唑類化合物、聯咪唑類化合物、芴類化合物等。
光聚合起始劑可以與能夠通過吸收光引起化學反應且變得激發並且接著傳遞其能量的光敏劑一起使用。
光敏劑的實例可以是四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等。
按感光性樹脂組成物的總量計，光聚合起始劑的含量可為約0.01重量%到約10重量%，例如約0.1重量%到約5重量%。當包含所述範圍內的光聚合起始劑時，由於在圖案形成過程中的曝光期間充分固化，可以確保極佳可靠性，圖案可以具有極佳分辨率和緊密接觸性質以及極佳耐熱性、耐光性以及耐化學性，並且由於非反應起始劑，可以防止透射率下降。
溶劑是與根據一實施例的化合物、顏料、黏合劑樹脂、光可聚合化合物以及光聚合起始劑具有兼容性但不與其反應的材料。
溶劑的實例可包含醇，例如甲醇、乙醇等；醚，例如二氯***、正丁醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等；二醇醚，例如乙二醇單甲醚、乙二醇單***等；乙二醇乙酸***，例如甲基乙二醇乙酸***、乙基乙二醇乙酸***、二乙基乙二醇乙酸***等；卡必醇，例如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單***、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基***、二乙二醇二***等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烴，例如甲苯、二甲苯等；酮，例如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基-正丙酮、甲基-正丁酮、甲基-正戊酮、2-庚酮等；飽和脂環族單羧酸烷基酯，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸酯，例如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，例如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，例如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，例如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，例如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，例如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯的單氧基單羧酸烷基酯，例如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，例如丙酸2-羥酯乙酯、丙酸2-羥基-2-甲酯乙酯、乙酸羥酯乙酯、丁酸2-羥基-3-甲酯甲酯等；酮酸酯，例如丙酮酸乙酯等。另外，也可以使用高沸點溶劑，例如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基***、二己醚、乙醯丙酮、異佛爾酮（isophorone）、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、苯基乙二醇乙酸***等。
考慮到混溶性和反應性，可理想地使用二醇醚，例如乙二醇單***等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如乙基乙二醇乙酸***等；酯，例如丙酸2-羥基乙酯等；卡必醇，例如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；和/或酮，例如環己酮等。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以例如約30重量%到約80重量%的餘量包含溶劑。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組成物可具有適當黏度，且因此在彩色濾光片的生產期間改進處理性。
感光性樹脂組成物可進一步包含由化學式3表示的化合物。
[化學式3]
在化學式3中，
R23
和R24
獨立地為羥基或經取代或未經取代的C1到C20烷基，
L2
到L4
獨立地為經取代或未經取代的C1到C20伸烷基，且
n1和n2獨立地為0到5的整數，限制條件為3 ≤ n1+n2 ≤ 5。
舉例來說，由化學式3表示的化合物可充當抗氧化劑。
舉例來說，在化學式3中，R23
可以是經烷基取代的C1到C20烷基，R24
可以是羥基，n1可以是為2的整數，且n2可以是為1的整數。
根據另一實施例的感光性樹脂組成物可進一步包含環氧化合物，以便改進與基底的緊密接觸性質。
環氧化合物的實例可包含苯酚酚醛清漆環氧化合物、四甲基聯苯環氧化合物、雙酚A環氧化合物、脂環族環氧化合物或其組合。
按100重量份的感光性樹脂組成物計，可包含約0.01重量份到約20重量份且例如約0.1重量份到約10重量份的環氧化合物。當包含所述範圍內的環氧化合物時，可改進緊密接觸性質、存儲性質以及類似性質。
另外，感光性樹脂組成物可進一步包含具有例如羧基、甲基丙烯醯基、異氰酸酯基、環氧基等反應性取代基的矽烷偶合劑，以便改進其與基底的黏著。
矽烷偶合劑的實例可包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯醯基丙氧基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(3, 4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等。這些可單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
按100重量份的感光性樹脂組成物計，可包含約0.01重量份到約10重量份的量的矽烷偶合劑。當包含所述範圍內的矽烷偶合劑時，可改進緊密接觸性質、存儲性質以及類似性質。
另外，若需要，感光性樹脂組成物可進一步包含表面活性劑以改進塗層性質並防止缺陷。
表面活性劑的實例可包含芴類表面活性劑，例如BM-1000®
和BM-1100®
（BM化學公司（BM Chemie Inc.）；MEGAFACE F 142D®
、F 172®
、F 173®
以及F 183®
（大日本油墨化學工業公司（Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.））；FULORAD FC-135®
、FULORAD FC-170C®
、FULORAD FC-430®
以及FULORAD FC-431®
（住友3M株式會社（Sumitomo 3M Co., Ltd.））；SURFLON S-112®
、SURFLON S-113®
、SURFLON S-131®
、SURFLON S-141®
以及SURFLON S-145®
（旭硝子玻璃公司（ASAHI Glass Co., Ltd.））；以及SH-28PA®
、SH-190®
、SH-193®
、SZ-6032®
以及SF-8428®
等（東麗矽膠公司（Toray Silicone Co., Ltd.））。
按100重量份的感光性樹脂組成物計，可使用約0.001重量份到約5重量份的量的表面活性劑。當包含所述範圍內的表面活性劑時，可確保玻璃基底上的極佳濕潤以及塗層均勻性，但可不產生污染。
此外，除非添加劑使感光性樹脂組成物的性質劣化，否則感光性樹脂組成物可包含預定量的其它添加劑，例如抗氧化劑、穩定劑等。
根據另一實施例，提供一種使用根據實施例的所述感光性樹脂組成物產生的彩色濾光片。
彩色濾光片中的圖案形成製程如下。
所述製程包含：以旋塗、狹縫塗布、噴墨印刷等方法將感光性樹脂組成物塗布到支撐基底上；乾燥所塗布的正型感光性樹脂組成物以形成感光性樹脂組成物膜；將正型感光性樹脂組成物膜曝光；在鹼性水溶液中顯影經曝光的正型感光性樹脂組成物膜以獲得感光性樹脂層；以及熱處理感光性樹脂層。圖案化製程條件是相關技術中眾所周知的並且不在本說明書中詳細說明。
在下文中，參考實例更詳細地說明本發明，然而，這些實例不以任何含義解釋為限制本發明的範圍。（ 化合物的合成 ） 合成實例 1 ： 合成由化學式 1-1 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2-異丙基-苯酚（2.56克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（ethyl acetate，EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2-異丙基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2-異丙基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.73克）、鄰苯二甲腈（0.35克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.08克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.50克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-1表示的化合物。
[化學式1-1]
Maldi-tof MS : 1190.69 m/z合成實例 2 ：合成由化學式 1-2 表示的化合物
將4-(2-異丙基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（2.91克）、鄰苯二甲腈（0.70克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（4.16克）以及1-戊烯醇（30克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（1.00克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-2表示的化合物。
[化學式1-2]
Maldi-tof MS : 1090.96 m/z合成實例 3 ：合成由化學式 1-3 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2-叔丁基-苯酚（2.83克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.70克）、鄰苯二甲腈（0.34克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.01克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.48克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-3表示的化合物。
[化學式1-3]
Maldi-tof MS : 1218.75 m/z合成實例 4 ：合成由化學式 1-4 表示的化合物
將4-(2-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（2.80克）、鄰苯二甲腈（0.67克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（4.01克）以及1-戊烯醇（30克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.97克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-4表示的化合物。
[化學式1-4]
Maldi-tof MS : 1104.98 m/z合成實例 5 ：合成由化學式 1-5 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、對甲酚（2.83克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2-甲基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2-甲基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.79克）、鄰苯二甲腈（0.38克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.26克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.54克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-5表示的化合物。
[化學式1-5]
Maldi-tof MS : 1134.58 m/z合成實例 6 ：合成由化學式 1-6 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2,6-二甲基苯酚（2.30克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2,6-二甲基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2,6-二甲基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.76克）、鄰苯二甲腈（0.36克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.17克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.52克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-6表示的化合物。
[化學式1-6]
Maldi-tof MS : 1162.64 m/z合成實例 7 ：合成由化學式 1-7 表示的化合物
將4-(2,6-二甲基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（3.03克）、鄰苯二甲腈（0.73克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（4.33克）以及1-戊烯醇（30克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（1.04克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-7表示的化合物。
[化學式1-7]
Maldi-tof MS : 1076.93 m/z合成實例 8 ：合成由化學式 1-8 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2,4-二-叔丁基苯酚（3.9克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2,4-二-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2,4-二-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.70克）、鄰苯二甲腈（0.34克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.01克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.48克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-8表示的化合物。
[化學式1-8]
Maldi-tof MS : 1330.96 m/z合成實例 9 ：合成由化學式 1-9 表示的化合物
將4-(2,4-二-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（2.80克）、鄰苯二甲腈（0.68克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（4.01克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.97克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-9表示的化合物。
[化學式1-9]
Maldi-tof MS : 1161.09 m/z合成實例 10 ：合成由化學式 1-10 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2-叔丁基-4-甲苯酚（3.09g）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2-叔丁基-4-甲基苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2-叔丁基-4-甲基苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.68克）、鄰苯二甲腈（0.33克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（1.9克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.47克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-10表示的化合物。
[化學式1-10]
Maldi-tof MS : 1246.80 m/z合成實例 11 ：合成由化學式 1-11 表示的化合物
將4-(2-叔丁基-4-甲基苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、鄰苯二甲腈（0.65克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（1.9克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.47克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-11表示的化合物。
[化學式1-11]
Maldi-tof MS : 1109.03 m/z合成實例 12 ：合成由化學式 1-12 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2,2-二甲基-1-丙醇（1.66克）、二氮雜雙環十一-7-烯（4.29克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(2,2-二甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2,2-二甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.84克）、鄰苯二甲腈（0.40克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.40克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.58克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-12表示的化合物。
[化學式1-12]
Maldi-tof MS : 1094.60 m/z合成實例 13 ：合成由化學式 1-13 表示的化合物
將4-(2,2-二甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（1.67克）、鄰苯二甲腈（0.40克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.40克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.58克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-13表示的化合物。
[化學式1-13]
Maldi-tof MS : 1042.91 m/z合成實例 14 ：合成由化學式 1-14 表示的化合物
將4-(2,2-二甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、鄰苯二甲腈（0.81克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.40克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.58克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-14表示的化合物。
[化學式1-14]
Maldi-tof MS : 956.84 m/z合成實例 15 ： 合成由化學式 1-15 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、3-甲基-1-丁醇（1.66克）、二氮雜雙環十一-7-烯（4.29克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(3-甲基-1-丁氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(3-甲基-1-丁氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.84克）、鄰苯二甲腈（0.40克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.40克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.58克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-15表示的化合物。
[化學式1-15]
Maldi-tof MS : 1094.60 m/z合成實例 16 ：合成由化學式 1-16 表示的化合物
將4-(3-甲基-1-丁氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（1.67克）、鄰苯二甲腈（0.40克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.40克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.58克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-16表示的化合物。
[化學式1-16]
Maldi-tof MS : 1042.91 m/z合成實例 17 ：合成由化學式 1-17 表示的化合物
將4-(3-甲基-1-丁氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、鄰苯二甲腈（0.81克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.40克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.58克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-17表示的化合物。
[化學式1-17]
Maldi-tof MS : 956.84 m/z合成實例 18 ：合成由化學式 1-18 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2-甲基-1-丙醇（1.39克）、二氮雜雙環十一-7-烯（4.29克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。在純化之後，真空乾燥所得物以獲得4-(3-甲基-1-丁氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。
將4-(2-甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.88克）、鄰苯二甲腈（0.42克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.52克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.61克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-18表示的化合物。
[化學式1-18]
Maldi-tof MS : 1066.55 m/z合成實例 19 ：合成由化學式 1-19 表示的化合物
將4-(2-甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（1.76克）、鄰苯二甲腈（0.42克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.52克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.61克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-19表示的化合物。
[化學式1-19]
Maldi-tof MS : 1028.89 m/z合成實例 20 ：合成由化學式 1-20 表示的化合物
將4-(2-甲基-1-丙氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、鄰苯二甲腈（0.85克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.52克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.61克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-20表示的化合物。
[化學式1-20]
Maldi-tof MS : 928.78 m/z合成實例 21 ：合成由化學式 1-21 表示的化合物
將4-(2,4-二-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、鄰苯二甲腈（2.03克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（4.01克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.97克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式1-21表示的化合物。
[化學式1-21]
Maldi-tof MS : 885.56 m/z比較合成實例 1 ：合成由化學式 C-1 表示的化合物
將4-(2-仲丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（0.30克）、1-戊烯醇（7克）以及乙酸鋅（0.12克）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在140℃下加熱。當反應完成時，濃縮所得物並通過柱色譜法來純化所得物。濃縮純化的液體以獲得固體。真空乾燥結晶固體以獲得由化學式C-1表示的化合物。
[化學式C-1]
Maldi-tof MS : 1584.04 m/z比較合成實例 2 ：合成由化學式 C-2 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2,4-二-叔丁基苯酚（2.75克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且接著攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物以獲得固體。使所獲得的固體溶解於少量二氯甲烷中，用己烷洗滌若干次，過濾且真空乾燥以獲得3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲基-苯氧基)-鄰苯二甲腈。
將3,4,6-三氯-5-(2,4-二-叔丁基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（1克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（1.08克）以及1-戊烯醇（14克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.26克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式C-2表示的化合物。
[化學式C-2]
Maldi-tof MS : 1808.47 m/z比較合成實例 3 ：合成由化學式 C-3 表示的化合物
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5克）、2,4-二甲氧基苯酚（3.47克）、K2
CO3
（3.9克）以及N,N-二甲基甲醯胺（25毫升）置於100毫升的燒瓶中且攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，乙酸乙酯（EA）用於萃取。在萃取之後，濃縮所得物以獲得固體。使所獲得的固體溶解於少量二氯甲烷中，用己烷洗滌若干次，過濾且真空乾燥以獲得3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈。
將3,4,6-三氯-5-(2,4-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（2克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（0.99克）以及1-戊烯醇（14克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.24克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式C-3表示的化合物。
[化學式C-3]
Maldi-tof MS : 1591.80 m/z比較合成實例 4 ：合成由化學式 C-4 表示的化合物
將合成實例1-2的4-(2,4-二甲氧基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（0.7克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（1.45克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（1.38克）以及1-戊烯醇（14克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.33克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式C-4表示的化合物。
[化學式C-4]
Maldi-tof MS : 1237.54 m/z比較合成實例 5 ：合成由化學式 C-5 表示的化合物
將4-(2-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.70克）、4,5-二氯鄰苯二甲腈（0.52克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.01克）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.48克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式C-5表示的化合物。
[化學式C-5]
Maldi-tof MS : 1287.63 m/z比較合成實例 6 ：合成由化學式 C-6 表示的化合物
將4-(2-叔丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（2克）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.70g）、4-二氯鄰苯二甲腈（0.43克）、1,8-二氮雜雙環十一-7-烯（2.01g）以及1-戊烯醇（15克）置於100毫升的燒瓶中且加熱到90℃以使固體溶解，添加乙酸鋅（0.48克），且攪拌所得物同時加熱到140℃。當反應完成時，甲醇用於沉澱，且過濾由其得到的沉澱物且真空乾燥。乾燥的固體通過柱色譜法來純化。將二氯甲烷適當地添加到純化的固體中且使其溶解，且向其中添加甲醇以使其結晶。過濾且真空乾燥結晶固體以獲得由化學式C-6表示的化合物。
[化學式C-6]
Maldi-tof MS : 1253.19 m/z評估 1 ：測量相對於最大吸收波長的半峰全寬（ FWHM ）的最短波長
使用稀釋溶劑（PGMEA）以0.005重量%的濃度製備根據合成實例1到合成實例21以及比較合成實例1到比較合成實例6的化合物。獲得根據合成實例1到合成實例21以及比較合成實例1到比較合成實例6的酞菁類化合物中的每一個的吸收光譜，且結果展示於表1中（UV-1800，SHIMADZU）。
[表1]
評估 2 ：溶解度測量
| 相對於最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）的最短波長（nm） | |
| 合成實例1 | 616 |
| 合成實例2 | 617 |
| 合成實例3 | 618 |
| 合成實例4 | 617 |
| 合成實例5 | 618 |
| 合成實例6 | 618 |
| 合成實例7 | 618 |
| 合成實例8 | 616 |
| 合成實例9 | 618 |
| 合成實例10 | 616 |
| 合成實例11 | 611 |
| 合成實例12 | 617 |
| 合成實例13 | 618 |
| 合成實例14 | 611 |
| 合成實例15 | 617 |
| 合成實例16 | 618 |
| 合成實例17 | 611 |
| 合成實例18 | 617 |
| 合成實例19 | 618 |
| 合成實例20 | 611 |
| 合成實例21 | 608 |
| 比較合成實例1 | 628 |
| 比較合成實例2 | 624 |
| 比較合成實例3 | 623 |
| 比較合成實例4 | 626 |
| 比較合成實例5 | 625 |
| 比較合成實例6 | 623 |
通過以下來測量根據合成實例1到合成實例21以及比較合成實例1到比較合成實例6的化合物的溶解度：將稀釋溶劑（PGMEA）添加到0.5克的每種化合物中且在25℃下以100轉/分分別攪拌混合物（MIXROTAR VMR-5，井內盛榮堂有限公司（Iuchi eiei Dou Co.））一小時，且結果展示於表2中。溶解度評估標準
按稀釋溶劑的總量計，大於或等於10重量%的化合物（溶質）溶解：○
按稀釋溶劑的總量計，小於10重量%的化合物（溶質）溶解：X
[表2]
（單位：重量%）
| 溶解度 | |
| 合成實例1 | ○ |
| 合成實例2 | ○ |
| 合成實例3 | ○ |
| 合成實例4 | ○ |
| 合成實例5 | ○ |
| 合成實例6 | ○ |
| 合成實例7 | ○ |
| 合成實例8 | ○ |
| 合成實例9 | ○ |
| 合成實例10 | ○ |
| 合成實例11 | ○ |
| 合成實例12 | ○ |
| 合成實例13 | ○ |
| 合成實例14 | ○ |
| 合成實例15 | ○ |
| 合成實例16 | ○ |
| 合成實例17 | ○ |
| 合成實例18 | ○ |
| 合成實例19 | ○ |
| 合成實例20 | ○ |
| 合成實例21 | X |
| 比較合成實例1 | X |
| 比較合成實例2 | X |
| 比較合成實例3 | X |
| 比較合成實例4 | X |
| 比較合成實例5 | X |
| 比較合成實例6 | X |
參考表2，相較於根據合成實例21以及比較合成實例1到比較合成實例6的化合物，合成實例1到合成實例20的化合物（根據一實施例的化合物）呈現對於有機溶劑的極佳溶解度，且因此在用於感光性樹脂組成物以及類似物時具有極佳色彩特性。（合成感光性樹脂組成物） 實例 1
以下所提及的組分混合於表3到表5中所示的組成物中以製備根據實例1到實例21以及比較例1到比較例6的每一感光性樹脂組成物。
具體來說，使光聚合起始劑溶解於溶劑中，在室溫下攪拌溶液2小時，向其中添加黏合劑樹脂和光可聚合單體，並在室溫下攪拌混合物2小時。隨後，將合成實例中製備的化合物（染料）和顏料（顏料分散液）作為著色劑的添加到反應物中，並在室溫下攪拌混合物一小時。接著，添加抗氧化劑和調平劑，且過濾產物三次以去除雜質，由此製備每一感光性樹脂組成物。
[表3]
（單位：重量%）
| 實例 | |||||||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | ||
| 黏合劑樹脂 | EHPE-3150 （大賽璐（DAICEL），環氧類） | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 |
| NPR-5216 （美源（Miwon），丙烯醯基類） | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | |
| 光可聚合單體 | GM66G0P （QPPC） | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 |
| Miramer 2200 （美源） | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | |
| 光聚合起始劑 | SPI-03 （三陽公司（Samyang Corporation）） | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 |
| IRG369 （巴斯夫（BASF）） | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | |
| 抗氧化劑 | AO-80 （艾迪科（ADEKA）） | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 顏料 | G58顏料分散液（三洋（SANYO），AG1623） | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
| Y138顏料分散液（ENF，EC-1200Y） | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | |
| 染料 | 30.22（合成實例1） | 30.22（合成實例2） | 30.22（合成實例3） | 30.22（合成實例4） | 30.22（合成實例5） | 30.22（合成實例6） | 30.22（合成實例7） | 30.22（合成實例8） | 30.22（合成實例9） | 30.22（合成實例10） | |
| 溶劑 | PGMEA（大賽璐） | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 |
| 調平劑 | F554（DIC） | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
| 總計 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 |
[表4]
（單位：重量%）
| 實例 | |||||||||||
| 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | ||
| 黏合劑樹脂 | EHPE-3150 （大賽璐，環氧類） | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 |
| NPR-5216 （美源，丙烯醯基類） | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | |
| 光可聚合單體 | GM66G0P （QPPC） | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 |
| Miramer 2200 （美源） | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | |
| 光聚合起始劑 | SPI-03 （三陽公司） | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 |
| IRG369 （巴斯夫） | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | |
| 抗氧化劑 | AO-80 （艾迪科） | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 顏料 | G58顏料分散液（三洋，AG1623） | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
| Y138顏料分散液（ENF，EC-1200Y） | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | |
| 染料 | 30.22（合成實例11） | 30.22（合成實例12） | 30.22（合成實例13） | 30.22（合成實例14） | 30.22（合成實例15） | 30.22（合成實例16） | 30.22（合成實例17） | 30.22（合成實例18） | 30.22（合成實例19） | 30.22（合成實例20） | |
| 溶劑 | PGMEA（大賽璐） | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 |
| 調平劑 | F554 （DIC） | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
| 總計 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 |
[表5]
（單位：重量%）
評估 3 ： 色彩坐標、亮度、耐化學性、顯影性以及表面褶皺
| 實例 | 比較例 | |||||||
| 21 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
| 黏合劑樹脂 | EHPE-3150 （大賽璐，環氧類） | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 | 0.27 |
| NPR-5216 （美源，丙烯醯基類） | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | 7.91 | |
| 光可聚合單體 | GM66G0P （QPPC） | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 | 4.92 |
| Miramer 2200 （美源） | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | 0.37 | |
| 光聚合起始劑 | SPI-03 （三陽公司） | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 | 0.78 |
| IRG369 （巴斯夫） | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | |
| 抗氧化劑 | AO-80 （艾迪科） | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 顏料 | G58顏料分散液（三洋AG1623） | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
| Y138顏料分散液（ENF，EC-1200Y） | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | 17.79 | |
| 染料 | 30.22（合成實例21） | 30.22（比較合成實例1） | 30.22（比較合成實例2） | 30.22（比較合成實例3） | 30.22（比較合成實例4） | 30.22（比較合成實例5） | 30.22（比較合成實例6） | |
| 溶劑 | PGMEA （大賽璐） | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 | 34.50 |
| 調平劑 | F554 （DIC） | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
| 總計 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 | 100.00 |
將根據實例1到實例21以及比較例1到比較例6的感光性樹脂組成物分別在1毫米厚的去除油污的玻璃基底上塗布成1微米到3微米厚且接著在90℃熱板上乾燥2分鐘，獲得膜。膜通過使用主要波長為365奈米的高壓汞燈來曝光。隨後，膜在230℃強制對流乾燥爐中乾燥20分鐘以獲得樣品。對於畫素層，使用分光光度計（MCPD3000，大塚電子株式會社（Otsuka Electronic Co., Ltd.））來評估C光源參考色彩純度，且使用CIE色彩坐標參考來計算亮度（Y），且結果展示於表6中。
另外，在測量通過曝光和乾燥（光阻層）而獲得的樣品的初始厚度之後，於25℃下將樣品靜置在NMP溶劑中持續10分鐘，用超純水洗滌30秒，並通過壓縮空氣吹乾。隨後，使用分光光度計來測量其del(E*)且因此評估耐化學性，且結果展示於表6中。
在塗布和曝光之後，通過使用顯影機器（科學真空系統（Scientific Vacuum Systems，SVS）公司，KOH稀釋溶液）來檢查樣品的顯影性，且結果展示於表6中。
在於230℃強制對流乾燥爐中乾燥經顯影基底20分鐘後，利用掃描電子顯微鏡檢查所獲得樣品的表面褶皺，且結果展示於表6中。
評估耐化學性的標準
del(E*)小於3：○
del(E*)大於或等於3：X
評估顯影性的標準
BP小於60秒：○
BP大於或等於60秒：X
評估表面褶皺的標準
在利用掃描電子顯微鏡觀測時圖案表面上未觀測到褶皺：○
在利用掃描電子顯微鏡觀測時圖案表面上觀測到褶皺：X
[表6]
| CIE色彩坐標（Gx, Gy） | 亮度（%） | 耐化學性 | 顯影性 | 表面褶皺 | |
| 實例1 | 0.255, 0.560 | 61.7 | ○ | O | O |
| 實例2 | 0.254, 0.560 | 61.8 | ○ | O | O |
| 實例3 | 0.255, 0.560 | 61.4 | ○ | O | O |
| 實例4 | 0.256, 0.560 | 61.5 | ○ | O | O |
| 實例5 | 0.254, 0.560 | 61.6 | ○ | O | O |
| 實例6 | 0.253, 0.560 | 61.7 | ○ | O | O |
| 實例7 | 0.255, 0.560 | 61.3 | ○ | O | O |
| 實例8 | 0.254, 0.560 | 61.9 | ○ | O | O |
| 實例9 | 0.252, 0.560 | 61.8 | ○ | O | O |
| 實例10 | 0.253, 0.560 | 61.6 | ○ | O | O |
| 實例11 | 0.254, 0.560 | 61.4 | ○ | O | O |
| 實例12 | 0.255, 0.560 | 61.2 | ○ | O | O |
| 實例13 | 0.253, 0.560 | 61.1 | ○ | O | O |
| 實例14 | 0.254, 0.560 | 61.3 | ○ | O | O |
| 實例15 | 0.255, 0.560 | 61.4 | ○ | O | O |
| 實例16 | 0.250, 0.560 | 61.8 | ○ | O | O |
| 實例17 | 0.251, 0.560 | 61.3 | ○ | O | O |
| 實例18 | 0.254, 0.560 | 61.2 | ○ | O | O |
| 實例19 | 0.255, 0.560 | 61.3 | ○ | O | O |
| 實例20 | 0.253, 0.560 | 61.5 | ○ | O | O |
| 實例21 | 0.253, 0.560 | 59.7 | X | X | X |
| 比較例1 | 0.274, 0.560 | 60.1 | X | X | X |
| 比較例2 | 0.273, 0.560 | 60.0 | X | O | X |
| 比較例3 | 0.272, 0.560 | 58.8 | X | X | X |
| 比較例4 | 0.276, 0.560 | 59.8 | X | X | O |
| 比較例5 | 0.275, 0.560 | 59.1 | X | X | X |
| 比較例6 | 0.275, 0.560 | 58.1 | X | X | X |
參考表6，相較於並不包含根據比較例1到比較例6的化合物的感光性樹脂組成物，使用實施例的根據實例1到實例20的化合物作為染料的感光性樹脂組成物再現高色彩且同時呈現極佳亮度和耐化學性，且因此在容易地應用於影像感測器以及類似物時提供具有極佳色彩特性的高清晰度顯示。實例21的感光性樹脂組成物再現高色彩，但其亮度、耐化學性、顯影性、表面褶皺特性以及類似物（相較於實例1到實例20的感光性樹脂組成物的亮度、耐化學性、顯影性、表面褶皺特性以及類似物）極大地降低。
雖然已結合目前視為實用示例性實施例的內容來描述本發明，但應理解，本發明不限於所公開的實施例，而相反，本發明旨在涵蓋包含在發明申請專利範圍的精神和範圍內的各種修改和等效佈置。
無。
圖1為用於解釋化合物的相對於最大吸收波長的半峰全寬（FWHM）以及FWHM的最短波長的圖。
Claims (15)
- 一種酞菁類化合物，呈現相對於在600奈米到620奈米範圍內的最大吸收波長的半峰全寬的最短波長，其中所述酞菁類化合物由化學式1表示：
- 如請求項1所述的酞菁類化合物，其中R9到R12中的一個或R13到R16中的一個由化學式2-4表示。
- 如請求項2所述的酞菁類化合物，其中R10、R11、R14以及R15中的一個由化學式2-4表示。
- 如請求項1所述的酞菁類化合物，其中R9到R16中的兩個由化學式2-4表示。
- 如請求項4所述的酞菁類化合物，其中R9到R12中的一個和R13到R16中的一個由化學式2-4表示。
- 如請求項5所述的酞菁類化合物，其中R10和R11中的一個和R14和R15中的一個由化學式2-4表示。
- 如請求項1所述的酞菁類化合物，其中由化學式1表示的所述化合物由化學式1-12到化學式1-20中的一個表示：
- 如請求項1所述的酞菁類化合物，其中所述酞菁類化合物是綠色染料。
- 一種感光性樹脂組成物，包括如請求項1所述的化合物。
- 如請求項9所述的感光性樹脂組成物，其中按所述感光性樹脂組成物的總量計，所述化合物的含量為1重量%到40重量%。
- 如請求項9所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物進一步包括黏合劑樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。
- 如請求項11所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物進一步包括顏料。
- 一種感光性樹脂層，使用如請求項9所述的感光性樹脂組成物產生。
- 一種彩色濾光片，包括如請求項13所述的感光性樹脂層。
- 一種顯示裝置，包括如請求項14所述的彩色濾光片。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20190135770 | 2019-10-29 | ||
| KR10-2019-0135770 | 2019-10-29 | ||
| KR1020200104060A KR102590489B1 (ko) | 2019-10-29 | 2020-08-19 | 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치 |
| KR10-2020-0104060 | 2020-08-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW202122499A TW202122499A (zh) | 2021-06-16 |
| TWI809326B true TWI809326B (zh) | 2023-07-21 |
Family
ID=75918549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW109137400A TWI809326B (zh) | 2019-10-29 | 2020-10-28 | 酞菁類化合物、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片以及顯示裝置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102590489B1 (zh) |
| TW (1) | TWI809326B (zh) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201303499A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-01-16 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 著色組成物及用此之彩色濾光片 |
| JP2015040214A (ja) * | 2013-08-20 | 2015-03-02 | 株式会社日本触媒 | フタロシアニン化合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014028950A (ja) * | 2012-07-04 | 2014-02-13 | Nippon Shokubai Co Ltd | 組成物およびカラーフィルタ |
| KR102355813B1 (ko) * | 2018-01-02 | 2022-01-26 | 동우 화인켐 주식회사 | 착색 감광성 수지 조성물, 컬러필터 및 화상표시장치 |
-
2020
- 2020-08-19 KR KR1020200104060A patent/KR102590489B1/ko active IP Right Grant
- 2020-10-28 TW TW109137400A patent/TWI809326B/zh active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201303499A (zh) * | 2011-03-31 | 2013-01-16 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 著色組成物及用此之彩色濾光片 |
| JP2015040214A (ja) * | 2013-08-20 | 2015-03-02 | 株式会社日本触媒 | フタロシアニン化合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202122499A (zh) | 2021-06-16 |
| KR20210052193A (ko) | 2021-05-10 |
| KR102590489B1 (ko) | 2023-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101988995B1 (ko) | 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 컬러필터 | |
| TWI732379B (zh) | 感光性樹脂組成物、使用其的感光性樹脂層及彩色濾光片 | |
| TWI585163B (zh) | 新穎化合物、包括其的感光性樹脂組成物以及彩色濾光片 | |
| TWI769821B (zh) | 感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片層 | |
| JP2022104822A (ja) | コア－シェル化合物、これを含む感光性樹脂組成物、感光性樹脂膜、カラーフィルタおよびｃｍｏｓイメージセンサ | |
| KR102072212B1 (ko) | 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터 | |
| TWI802026B (zh) | 核-殼化合物、包括其的感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片及cmos影像感測器 | |
| TWI809326B (zh) | 酞菁類化合物、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層、彩色濾光片以及顯示裝置 | |
| TWI705300B (zh) | 感光性樹脂組成物、使用其的感光性樹脂層及彩色濾光片 | |
| KR102134632B1 (ko) | 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터 | |
| TWI585078B (zh) | 新穎的脂溶性化合物、含有該化合物的感光性樹脂組成物及彩色濾光片 | |
| TWI576348B (zh) | 新穎化合物、含有該化合物的感光性樹脂組成物及彩色濾光片 | |
| JP7091418B2 (ja) | 化合物、これを含む感光性樹脂組成物、感光性樹脂膜、カラーフィルタおよびディスプレイ装置 | |
| TWI833285B (zh) | 核-殼化合物、樹脂組成物及其層、彩色濾光器和顯示裝置 | |
| TWI814033B (zh) | 感光性樹脂組合物、使用其的感光性樹脂膜及彩色濾光片 | |
| TWI769285B (zh) | 新穎化合物、包括其的感光性樹脂組成物以及彩色濾光片 | |
| KR102129509B1 (ko) | 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터 | |
| JP2023543717A (ja) | 化合物、これを含む感光性樹脂組成物、感光性樹脂膜、カラーフィルタ、およびｃｍｏｓイメージセンサー | |
| KR20230149596A (ko) | 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막, 상기 감광성 수지막을 포함하는 컬러필터 및 cmos 이미지 센서, 디스플레이 장치 및 카메라 | |
| KR20220131691A (ko) | 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치 | |
| TW202302769A (zh) | 感光性樹脂組成物、使用其的感光性樹脂層、彩色濾光片以及電子裝置 | |
| KR20220166974A (ko) | 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치 | |
| TW202321318A (zh) | 感光性樹脂組成物、使用感光性樹脂組成物的感光性樹脂層以及彩色濾光器 | |
| KR20220153480A (ko) | 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 cmos 이미지 센서 |