TW201827899A

TW201827899A - 圖像顯示裝置

Info

Publication number: TW201827899A
Application number: TW106143313A
Authority: TW
Inventors: 中村恒三; 服部大輔
Original assignee: 日商日東電工股份有限公司
Priority date: 2016-12-12
Filing date: 2017-12-11
Publication date: 2018-08-01
Also published as: JP2018097124A; TWI782934B; KR102253195B1; JP7002840B2; CN110062901A; WO2018110363A1; CN110062901B; KR20190076039A

Abstract

本發明提供一種光之利用效率高且外界光反射少之具備發光層之圖像顯示裝置。本發明之圖像顯示裝置至少依序具備偏光板、折射率調整層、及發光層，且該折射率調整層之折射率為1.2以下。於一實施形態中，上述發光層係對入射光之一部分波長進行轉換而發光之層。於一實施形態中，上述發光層包含量子點或螢光體作為波長轉換材料。

Description

圖像顯示裝置

本發明係關於一種圖像顯示裝置。

近年來，作為顏色再現性優異之圖像顯示裝置，具備由量子點等發光材料所構成之發光層之圖像顯示裝置受到關注。例如，對於使用量子點之量子點膜，若光入射，則量子點受到激發而發出螢光。例如，若使用藍色LED(Light Emitting Diode，發光二極體)之背光源，則藉由量子點膜而使藍色光之一部分轉換為紅色光及綠色光，且藍色光之一部分直接作為藍色光出射。其結果為，可實現白色光。進而，認為藉由使用此種量子點膜，可實現NTSC(National Television System Committee，美國全國電視系統委員會)比100%以上之顏色再現性。另一方面，近年來，對圖像顯示裝置要求低消耗電力化、外界光反射之減少等高度之改善，且對具備如上所述之發光層之圖像顯示裝置亦要求提高光之利用效率而實現低消耗電力化，進而要求外界光反射之減少。 [先前技術文獻] [專利文獻] 專利文獻1：日本專利特開2015-111518號公報

[發明所欲解決之問題] 本發明係為了解決上述先前之課題而成者，其主要目的在於提供一種圖像顯示裝置，其係具備發光層者，並且光之利用效率較高，且外界光反射較少。 [解決問題之技術手段] 本發明之圖像顯示裝置至少依序具備偏光板、折射率調整層、及發光層，且該折射率調整層之折射率為1.2以下。於一實施形態中，上述發光層係對入射光之一部分波長進行轉換而發光之層。於一實施形態中，上述發光層包含量子點或螢光體作為波長轉換材料。於一實施形態中，上述發光層為彩色濾光片。於一實施形態中，上述偏光板作為圓偏光板發揮功能。於一實施形態中，上述圖像顯示裝置進而具備著色層。於一實施形態中，上述著色層配置於上述折射率調整層與發光層之間。根據本發明之另一態樣，提供一種光學積層體，其係具備偏光板及折射率調整層者，且積層於具備發光層之光學構件而使用。 [發明之效果] 根據本發明，可提供一種圖像顯示裝置，其藉由在偏光板與發光層之間配置折射率調整層，而光之利用效率較高，且外界光反射較少。

以下，對本發明之較佳之實施形態進行說明，但本發明並不限定於該等實施形態。 (用語及符號之定義) 本說明書中之用語及符號之定義如下所述。 (1)折射率(nx、ny、nz) 「nx」為面內之折射率成為最大之方向(即，遲相軸方向)之折射率，「ny」為於面內與遲相軸正交之方向(即，進相軸方向)之折射率，「nz」為厚度方向之折射率。 (2)面內相位差(Re) 「Re(λ)」係利用23℃下之波長λ nm之光測定之面內相位差。例如，「Re(550)」係利用23℃下之波長550 nm之光測定之面內相位差。關於Re(λ)，於將層(膜)之厚度設為d(nm)時，利用式：Re=(nx-ny)×d而求出。 (3)厚度方向之相位差(Rth) 「Rth(λ)」係利用23℃下之波長λ nm之光測定之厚度方向之相位差。例如，「Rth(550)」係利用23℃下之波長550 nm之光測定之厚度方向之相位差。關於Rth(λ)，於將層(膜)之厚度設為d(nm)時，利用式：Rth=(nx-nz)×d而求出。 (4)Nz係數 Nz係數係利用Nz=Rth/Re而求出。A. 圖像顯示裝置之整體構成 圖1係本發明之一實施形態之圖像顯示裝置之概略剖視圖。圖像顯示裝置100依序具備偏光板10、折射率調整層20、及發光層30。較佳為偏光板10、折射率調整層20、及發光層30係自視認側依序配置。於一實施形態中，上述發光層係可對入射光之一部分波長進行轉換而發光之層。於一實施形態中，發光層將入射之藍色~藍紫色之光之一部分轉換為綠色光及紅色光，且使一部分作為藍色光直接出射，藉此利用紅色光、綠色光及藍色光之組合發出白色光。於圖1中，作為代表例，對圖像顯示裝置為液晶顯示裝置之情形進行圖示。於一實施形態中，於圖像顯示裝置為液晶顯示裝置之情形時，該液晶顯示裝置100具備液晶面板110及背光源30，偏光板10、折射率調整層20及發光層30可為液晶面板110之構件。又，液晶面板110可由液晶單元40、配置於液晶單元40之兩側之視認側偏光板10、及背面側偏光板50所構成。於該情形時，發光層30可包含於液晶面板40中。更具體而言，發光層30可設為液晶面板40中所具備之彩色濾光片。又，偏光板10可作為液晶面板40之視認側偏光板發揮功能。於本發明中，藉由在偏光板10與發光層30之間配置折射率調整層20，可使自發光層出射至折射率調整層20側之光(例如包含透過發光層之來自背光源30之光)於折射率調整層20之發光層30側面產生反射。此處所反射之光可再次利用發光層30進行波長轉換。其結果為，可提高光利用效率。又，於未配置折射率調整層之情形時，自發光層出射至偏光板側之光之大部分透過偏光板，於偏光板之與發光層相反之側之面(例如偏光板之空氣界面)產生反射。於該情形時，反射光被偏光板吸收，難以到達發光層，光之利用效率降低。於本發明中，藉由如上所述般配置折射率調整層，不會產生偏光板中之反射光之吸收，可提高光之利用效率。較佳為圖像顯示裝置100構成為於偏光板10與折射率調整層20之間、及折射率調整層20與發光層30之間不存在空氣層。於一實施形態中，偏光板10與折射率調整層20直接積層。又，於一實施形態中，折射率調整層20與發光層30直接積層。若如上所述般排除空氣層，則可減少外界光反射。於本發明中，藉由適當地調整折射率調整層之折射率(詳細情況係於下文中加以說明)，可提高自發光層出射之光之利用效率，且抑制外界光反射。再者，於本說明書中，所謂「直接積層」係包含經由任意適當之黏著劑或接著劑將2個構件積層之概念。於一實施形態中，本發明之圖像顯示裝置可進而具備著色層。較佳為該著色層配置於折射率調整層與發光層之間。該著色層可吸收特定波長之光。該著色層於上述偏光板具有λ/4板而作為圓偏光板發揮功能時(詳細情況係於下文中加以說明)，可適宜地使用。具有λ/4板之偏光板(圓偏光板)發揮抗反射功能，於此藉由配置著色層，該著色層吸收特定波長之光，可提高該圓偏光板之抗反射功能。又，藉由著色層選擇性地吸收特定波長範圍之光，可適當地調整反射色相，且可獲得經寬色域化之圖像顯示裝置。再者，著色層吸收何種波長之光可根據圖像顯示裝置所具備之反射體(例如液晶顯示面板、有機EL(Electroluminescence，電致發光)面板等圖像顯示面板)之反射特性而適當地調整。較佳為於折射率調整層與著色層之間、及著色層與發光層之間不存在空氣層。於一實施形態中，折射率調整層與著色層直接積層。又，於一實施形態中，著色層與發光層直接積層。B. 偏光板 作為上述偏光板，可使用任意適當之偏光板。代表性地，偏光板係由偏光元件、及配置於偏光元件之單側或兩側之保護膜所構成。 B-1.偏光元件、保護膜作為上述偏光元件，可使用任意適當之偏光元件。例如可列舉：使碘或二色性染料等二色性物質吸附於聚乙烯醇系膜、部分縮甲醛化聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜並進行單軸延伸而成者；聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙烯之脫鹽酸處理物等多烯系配向膜等。該等之中，使碘等二色性物質吸附於聚乙烯醇系膜並進行單軸延伸而成之偏光元件之偏光二色比較高而尤佳。偏光元件之厚度較佳為0.5 μm~80 μm。使碘吸附於聚乙烯醇系膜並進行單軸延伸而成之偏光元件代表性地係藉由如下方法而製作：藉由將聚乙烯醇浸漬於碘之水溶液中而進行染色，並延伸為原長之3~7倍。延伸可於染色後進行，可一面染色一面延伸，亦可於延伸後染色。除延伸、染色以外，例如亦實施膨潤、交聯、調整、水洗、乾燥等處理而製作。例如，藉由在染色前將聚乙烯醇系膜浸漬於水中而進行水洗，不僅可將聚乙烯醇系膜表面之污垢或抗黏連劑洗淨，亦可使聚乙烯醇系膜膨潤而防止染色不均等。再者，聚乙烯醇系膜可為單層之膜(通常之經膜成形之膜)，亦可為塗佈於樹脂基材上而形成之聚乙烯醇系樹脂層。由單層之聚乙烯醇系膜製作偏光元件之技術於業界眾所周知。由塗佈於樹脂基材上而形成之聚乙烯醇系樹脂層製作偏光元件之技術例如係記載於日本專利特開2009-098653號公報中。偏光元件較佳為於波長380 nm~780 nm中之任一波長下顯示出吸收二色性。偏光元件之單體透過率較佳為40%~45.5%，更佳為42%~45%。偏光元件之偏光度為99.9%以上，較佳為99.95%以上。作為上述保護膜，可使用任意適當之膜。作為成為此種膜之主成分之材料之具體例，可列舉：三乙醯纖維素(TAC)等纖維素系樹脂、或(甲基)丙烯酸系、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚醯胺系、聚醯亞胺系、聚醚碸系、聚碸系、聚苯乙烯系、聚降𦯉烯系、聚烯烴系、乙酸酯系等透明樹脂等。又，亦可列舉：丙烯酸系、胺基甲酸酯系、丙烯酸胺基甲酸酯系、環氧系、聚矽氧系等熱硬化型樹脂或紫外線硬化型樹脂等。除此以外，例如亦可列舉矽氧烷系聚合物等玻璃質系聚合物。又，亦可使用日本專利特開2001-343529號公報(WO01/37007)中所記載之聚合物膜。作為該膜之材料，例如可使用含有側鏈具有經取代或未經取代之醯亞胺基之熱塑性樹脂、及側鏈具有經取代或未經取代之苯基以及腈基之熱塑性樹脂之樹脂組合物，例如可列舉具有包含異丁烯與N-甲基順丁烯二醯亞胺之交替共聚物、及丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組合物。上述聚合物膜例如可為上述樹脂組合物之擠出成形物。於偏光元件與保護膜之積層中可使用任意適當之黏著劑層或接著劑層。黏著劑層代表性地係由丙烯酸系黏著劑所形成。接著劑層代表性地係由聚乙烯醇系接著劑所形成。 B-2.圓偏光板於一實施形態中，上述偏光板進而具備相位差層。例如，藉由配置可作為λ/4板發揮功能之層作為相位差層，上述偏光板作為圓偏光板發揮功能。藉由使用圓偏光板，本發明之圖像顯示裝置之抗外界光反射之效果變得較顯著。圖2係本發明之一實施形態之圓偏光板之概略剖視圖。圓偏光板10'具備偏光元件1及相位差層2a。相位差層2a可作為λ/4板發揮功能。圓偏光板10'可以偏光元件1成為視認側之方式配置。於一實施形態中，圓偏光板10'於偏光元件1之與相位差層2a相反之側之面具備保護膜3。保護膜3可根據用途、具備圓偏光板之圖像顯示裝置之構成等而省略。又，圓偏光板可於偏光元件與相位差層之間具備另一保護膜(亦稱為內側保護膜，未圖示)。於圖示例中，省略內側保護膜。於該情形時，相位差層2可作為內側保護膜發揮功能。若為此種構成，則可實現圓偏光板之進一步之薄型化。於本實施形態中，偏光元件1之吸收軸與相位差層2a之遲相軸所成之角度為35°~55°，較佳為38°~52°，更佳為40°~50°，進而較佳為42°~48°，尤佳為44°~46°。若該角度為此種範圍，則可實現所需之圓偏光功能。再者，於本說明書中，於提及角度時，只要未特別說明，則該角度包含順時針及逆時針之兩個方向之角度。圖3係本發明之另一實施形態之圓偏光板之概略剖視圖。該圓偏光板10''於偏光元件1與相位差層2a(λ/4板)之間，進而具備另一相位差層2b。另一相位差層2b作為λ/2板發揮功能。再者，於本說明書中，為了便於說明，有時將相位差層2a(λ/4板)稱為第1相位差層，將另一相位差層2b(λ/2板)稱為第2相位差層。圖示例之圓偏光板10''於偏光元件1之與另一相位差層2b相反之側具備保護膜3。又，圓偏光板可於偏光元件與相位差層之間具備另一保護膜(亦稱為內側保護膜，未圖示)。於圖示例中，省略內側保護膜。於該情形時，另一相位差層(第2相位差層)2b亦可作為內側保護膜發揮功能。於本實施形態中，偏光元件1之吸收軸與第1相位差層2a之遲相軸所成之角度較佳為65°~85°，更佳為72°~78°，進而較佳為約75°。進而，偏光元件1之吸收軸與第2相位差層2b之遲相軸所成之角度較佳為10°~20°，更佳為13°~17°，進而較佳為約15°。藉由以如上所述之軸角度配置2個相位差層，可獲得於寬頻帶中具有非常優異之圓偏光特性(作為結果，為非常優異之抗反射特性)之圓偏光板。 B-2-1.第1相位差層(λ/4板) 第1相位差層如上所述可作為λ/4板發揮功能。此種第1相位差層之面內相位差Re(550)為100 nm~180 nm，較佳為110 nm~170 nm，進而較佳為120 nm~160 nm，尤佳為135 nm~155 nm。第1相位差層代表性地具有nx＞ny=nz或nx＞ny＞nz之折射率橢圓體。再者，於本說明書中，例如「ny=nz」不僅包括嚴密地相等者，亦包括實質上相等者。於一實施形態中，第1相位差層之Nz係數例如為0.9~2，較佳為1~1.5，更佳為1~1.3。上述第1相位差層之厚度可以可作為λ/4板最適當地發揮功能之方式進行設定。換言之，厚度可以可獲得所需之面內相位差之方式進行設定。具體而言，厚度較佳為10 μm~80 μm，進而較佳為10 μm~60 μm，最佳為30 μm~50 μm。第1相位差層可顯示出相位差值根據測定光之波長增大之反色散波長特性，可顯示出相位差值根據測定光之波長減小之正波長色散特性，亦可顯示出相位差值根據測定光之波長亦幾乎不發生變化之平坦之波長色散特性。於一實施形態中，上述第1相位差層顯示出平坦之波長色散特性。藉由採用顯示出平坦之波長色散特性之第1相位差層，可實現優異之抗反射特性及斜方向之反射色相。於本實施形態中，第1相位差層之Re(450)/Re(550)較佳為0.99~1.03，Re(650)/Re(550)較佳為0.98~1.02。於另一實施形態中，上述第1相位差層顯示出反色散波長特性。藉由採用顯示出反色散波長特性之第1相位差層，可於正面方向提高反射色相。又，藉由採用顯示出反色散波長特性之第1相位差層，可維持實用之反射色相，且謀求其他特性(例如亮度)之提高。於本實施形態中，第1相位差層之Re(450)/Re(550)較佳為0.5以上且未達1.0，更佳為0.7~0.95。又，第1相位差層之Re(650)/Re(550)較佳為超過1且為1.2以下，更佳為1.01~1.15。於本實施形態中，第1相位差層之Nz係數較佳為0.3~0.7，更佳為0.4~0.6，進而較佳為0.45~0.55，尤佳為約0.5。若Nz係數為此種範圍，則可達成更優異之反射色相。上述λ/4板較佳為高分子膜之延伸膜。具體而言，藉由適當地選擇聚合物之種類、延伸處理(例如延伸方法、延伸溫度、延伸倍率、延伸方向)，可獲得λ/4板。作為形成上述高分子膜之樹脂，可使用任意適當之樹脂。作為具體例，可列舉：聚降𦯉烯等環烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素系樹脂、聚乙烯醇系樹脂、聚碸系樹脂等構成正雙折射膜之樹脂。其中，較佳為降𦯉烯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂。再者，形成高分子膜之樹脂之詳細情況例如係記載於日本專利特開2014-010291中。該記載係作為參考而引用至本說明書中。上述聚降𦯉烯係指起始原料(單體)之一部分或全部使用具有降𦯉烯環之降𦯉烯系單體所獲得之(共)聚合物。作為該降𦯉烯系單體，例如可列舉：降𦯉烯及其烷基及/或亞烷基取代物，例如5-甲基-2-降𦯉烯、5-二甲基-2-降𦯉烯、5-乙基-2-降𦯉烯、5-丁基-2-降𦯉烯、5-亞乙基-2-降𦯉烯等及該等之鹵素等極性基取代物；二環戊二烯、2,3-二氫二環戊二烯等；二亞甲基八氫萘、其烷基及/或亞烷基取代物、及鹵素等極性基取代物，例如6-甲基-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-乙基-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-亞乙基-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氯-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-氰基-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-吡啶基-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘、6-甲氧基羰基-1,4:5,8-二亞甲基-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫萘等；環戊二烯之3~4聚物，例如4,9:5,8-二亞甲基-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氫-1H-芴、4,11:5,10:6,9-三亞甲基-3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,10,10a,11,11a-十二氫-1H-環戊并蒽等。作為上述聚降𦯉烯，市售有各種製品。作為具體例，可列舉：日本Zeon公司製造之商品名「Zeonex」、「Zeonor」、JSR公司製造之商品名「Arton」、TICONA公司製造之商品名「TOPAS」、三井化學公司製造之商品名「APEL」。作為上述聚碳酸酯系樹脂，較佳為使用芳香族聚碳酸酯。芳香族聚碳酸酯代表性地可藉由碳酸酯前驅物質與芳香族二酚化合物之反應而獲得。作為碳酸酯前驅物質之具體例，可列舉：碳醯氯、二酚類之二氯甲酸酯、碳酸二苯酯、碳酸二對甲苯酯、碳酸苯基對甲苯酯、碳酸二對氯苯酯、碳酸二萘酯等。該等之中，較佳為碳醯氯、碳酸二苯酯。作為芳香族二酚化合物之具體例，可列舉：2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二丙基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷等。該等可單獨使用或組合2種以上而使用。較佳為使用2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。尤佳為同時使用2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷與1,1-雙(4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。作為延伸方法，例如可列舉：橫向單軸延伸、固定端雙軸延伸、逐次雙軸延伸。作為固定端雙軸延伸之具體例，可列舉使高分子膜一面沿長邊方向移行一面沿短邊方向(橫向)延伸之方法。該方法表觀上可為橫向單軸延伸。又，亦可採用斜向延伸。藉由採用斜向延伸，可獲得相對於寬度方向具有特定角度之配向軸(遲相軸)之長條狀之延伸膜。上述延伸膜之厚度代表性地為5 μm~80 μm，較佳為15 μm~60 μm，進而較佳為25 μm~45 μm。 B-2-2.第2相位差層(λ/2板) 第2相位差層如上所述可作為λ/2板發揮功能。此種第2相位差層之面內相位差Re(550)較佳為180~300 nm，進而較佳為210~280 nm，最佳為230~240 nm。第2相位差層代表性地較佳為具有nx＞ny=nz之折射率橢圓體。第2相位差層之Nz係數例如為0.9~2，較佳為1~1.5，更佳為1~1.3。上述第2相位差層之厚度可以可作為λ/2板最適當地發揮功能之方式進行設定。換言之，厚度可以可獲得所需之面內相位差之方式進行設定。具體而言，厚度較佳為0.5 μm~5 μm，進而較佳為1 μm~4 μm，最佳為1.5 μm~3 μm。作為上述第2相位差層之材料，只要可獲得如上所述之特性，則可採用任意適當之材料。較佳為液晶材料，進而較佳為液晶相為向列相之液晶材料(向列型液晶)。藉由使用液晶材料，可使所獲得之第2相位差層之nx與ny之差與非液晶材料相比格外地增大。其結果為，可格外地減小用於獲得所需之面內相位差之第2相位差層之厚度。作為此種液晶材料，例如可使用液晶聚合物或液晶單體。液晶材料之液晶性之表現機制可為向液性亦可為向熱性。又，液晶之配向狀態較佳為水平配向。又，作為第2相位差層之材料，可使用形成上述高分子膜之樹脂。第2相位差層可顯示出相位差值根據測定光之波長增大之反色散波長特性，可顯示出相位差值根據測定光之波長減小之正波長色散特性，亦可顯示出相位差值根據測定光之波長亦幾乎不發生變化之平坦之波長色散特性。較佳為顯示出平坦之波長色散特性。藉由採用具有平坦之波長色散特性之λ/2板，可實現優異之抗反射特性及斜方向之反射色相。相位差層之Re(450)/Re(550)較佳為0.99~1.03，Re(650)/Re(550)較佳為0.98~1.02。C. 著色層 上述著色層包含任意適當之1種以上之有色材料。代表性地，於著色層中，有色材料係存在於基質中。於一實施形態中，著色層選擇性地吸收特定波長範圍之光(即，於特定範圍之波長頻帶中具有吸收極大波長)。於另一實施形態中，著色層係以吸收可見光區域全部波長之方式發揮功能。較佳為著色層選擇性地吸收特定波長範圍之光。若以選擇性地吸收特定波長範圍之光之方式構成著色層，則可抑制可見光透過率之降低(即，亮度之降低)，且提高圓偏光板之抗反射功能。又，藉由調整所吸收之光之波長，可使反射色相成為中性，可防止不需要之著色。於一實施形態中，上述著色層於440 nm~510 nm之範圍之波長頻帶中具有吸收極大波長。若形成此種著色層，則可適當地調整反射色相。於另一實施形態中，上述著色層於560 nm~610 nm之範圍之波長頻帶中具有吸收極大波長。若形成此種著色層，則可適當地調整反射色相。進而，於另一實施形態中，上述著色層於440 nm~510 nm及560 nm~610 nm之範圍之波長頻帶中具有吸收極大波長。若為此種構成，則可使圖像顯示裝置顯著地寬色域化。如上所述，具有2個以上之吸收極大波長之著色層可藉由使用複數種有色材料而獲得。著色層於吸收極大波長下之透過率較佳為0%~80%，更佳為0%~70%。若為此種範圍，則本發明之上述效果變得更顯著。上述著色層之可見光透過率較佳為30%~90%，更佳為30%~80%。若為此種範圍，則可抑制亮度降低，且提高圓偏光板之抗反射功能。上述著色層之霧度值較佳為15%以下，更佳為10%以下。藉由將著色層之霧度值控制於此種範圍內，可防止透過上述相位差層之圓偏光之消偏光，其結果為，可有效地發揮出圓偏光板之抗反射功能。著色層之霧度值越小越佳，其下限例如為0.1%。著色層之厚度較佳為1 μm~100 μm，更佳為2 μm~30 μm。 (有色材料) 作為上述有色材料之具體例，可列舉：蒽醌系、三苯甲烷系、萘醌系、硫靛藍系、紫環酮系、苝系、方酸鎓系、花青系、卟啉系、氮雜卟啉系、酞菁系、亞酞菁系、醌茜系、聚次甲基系、玫瑰紅系、氧喏系、醌系、偶氮系、𠮿系、次甲基偶氮系、喹吖啶酮系、二㗁𠯤系、吡咯并吡咯二酮系、蒽吡啶酮系、異吲哚啉酮系、陰丹士林系、靛藍系、硫靛藍系、喹酞酮系、喹啉系、三苯甲烷系等染料。於一實施形態中，作為有色材料，可使用蒽醌系、肟系、萘醌系、醌茜系、氧喏系、偶氮系、𠮿系或酞菁系之染料。若使用該等染料，則可形成於440 nm~510 nm之範圍之波長頻帶中具有吸收極大波長之著色層。於一實施形態中，作為有色材料，於上述範圍內具有吸收極大波長之著色層例如可使用靛藍系、玫瑰紅系、喹吖啶酮系或卟啉系之染料作為有色材料。若使用該等染料，則可形成於560 nm~610 nm之範圍之波長頻帶中具有吸收極大波長之著色層。又，作為上述有色材料，亦可使用顏料。作為顏料之具體例，例如可列舉：黑色顏料(碳黑、骨黑、石墨、鐵黑、鈦黑等)、偶氮系顏料、酞菁系顏料、多環式顏料(喹吖啶酮系、苝系、紫環酮系、異吲哚啉酮系、異吲哚啉系、二㗁𠯤系、硫靛藍系、蒽醌系、喹酞酮系、金屬錯合物系、吡咯并吡咯二酮系等)、染料色澱系顏料、白色體質顏料(氧化鈦、氧化鋅、硫化鋅、黏土、滑石、硫酸鋇、碳酸鈣等)、彩色顏料(鉻黃、鎘系、鉬鎘紅、鎳鈦、鉻鈦、氧化鐵黃、鐵丹、鉻酸鋅、鉛丹、群青、鐵藍、鈷藍、鉻綠、氧化鉻、釩酸鉍等)、光澤材料顏料(珠光顏料、鋁顏料、青銅顏料等)、螢光顏料(硫化鋅、硫化鍶、鋁酸鍶等)等。上述有色材料之含有比率根據有色材料之種類、所需之光吸收特性等，可設為任意適當之比率。上述有色材料之含有比率相對於基質材料100重量份，例如為0.01重量份~100重量份，更佳為0.01重量份~50重量份。於使用顏料作為有色材料之情形時，基質中之該顏料之數量平均粒徑較佳為500 nm以下，更佳為1 nm~100 nm。若為此種範圍，則可形成霧度值較小之著色層。顏料之數量平均粒徑係藉由著色層之剖面觀察進行測定、算出。 (基質) 基質可為黏著劑，亦可為樹脂膜。較佳為黏著劑。於基質為黏著劑之情形時，作為黏著劑，可使用任意適當之黏著劑。黏著劑較佳為具有透明性及光學各向同性。作為黏著劑之具體例，可列舉：橡膠系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、聚矽氧系黏著劑、環氧系黏著劑、纖維素系黏著劑。較佳為橡膠系黏著劑或丙烯酸系黏著劑。橡膠系黏著劑(黏著劑組合物)之橡膠系聚合物係於室溫附近之溫度區域中顯示出橡膠彈性之聚合物。作為較佳之橡膠系聚合物(A)，可列舉：苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)、異丁烯系聚合物(A2)、及其組合。作為苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)，例如可列舉：苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化物)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP，苯乙烯-異戊二烯嵌段共聚物之氫化物)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)等苯乙烯系嵌段共聚物。該等之中，就於分子之兩末端具有聚苯乙烯嵌段，且具有作為聚合物之較高之凝聚力之方面而言，較佳為苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS、SIS之氫化物)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)。作為苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)，可使用市售品。作為市售品之具體例，可列舉：可樂麗公司製造之SEPTON、HYBRAR、旭化成化學公司製造之TUFTEC、KANEKA公司製造之SIBSTAR。苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)之重量平均分子量較佳為5萬~50萬左右，更佳為5萬~30萬左右，進而較佳為5萬~25萬左右。若苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)之重量平均分子量為此種範圍，則可兼顧聚合物之凝聚力與黏彈性，故而較佳。苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)中之苯乙烯含量較佳為5重量%~70重量%左右，更佳為5重量%~40重量%左右，進而較佳為10重量%~20重量%左右。若苯乙烯系熱塑性彈性體(A1)中之苯乙烯含量為此種範圍，則可保持基於苯乙烯部位之凝聚力，且確保基於軟鏈段之黏彈性，故而較佳。作為異丁烯系聚合物(A2)，可列舉包含異丁烯作為構成單體，且重量平均分子量(Mw)較佳為50萬以上者。異丁烯系聚合物(A2)可為異丁烯之均聚物(聚異丁烯，PIB)，亦可為將異丁烯作為主單體之共聚物(即，異丁烯以超過50莫耳%之比率進行共聚合而成之共聚物)。作為此種共聚物，例如可列舉：異丁烯與正丁烯之共聚物、異丁烯與異戊二烯之共聚物(例如普通丁基橡膠、氯化丁基橡膠、溴化丁基橡膠、部分交聯丁基橡膠等丁基橡膠類)、該等之硫化物或改性物(例如利用羥基、羧基、胺基、環氧基等官能基進行改性而成者)等。該等之中，就於主鏈中不含雙鍵且耐候性優異之方面而言，較佳為聚異丁烯(PIB)。可使用市售品作為異丁烯系聚合物(A2)。作為市售品之具體例，可列舉BASF公司製造之OPPANOL。異丁烯系聚合物(A2)之重量平均分子量(Mw)較佳為50萬以上，更佳為60萬以上，進而較佳為70萬以上。又，重量平均分子量(Mw)之上限較佳為500萬以下，更佳為300萬以下，進而較佳為200萬以下。藉由將異丁烯系聚合物(A2)之重量平均分子量設為50萬以上，可製成高溫保管時之耐久性更優異之黏著劑組合物。關於黏著劑(黏著劑組合物)中之橡膠系聚合物(A)之含量，於黏著劑組合物之總固形物成分中，較佳為30重量%以上，更佳為40重量%以上，進而較佳為50重量%以上，尤佳為60重量%以上。橡膠系聚合物之含量之上限較佳為95重量%以下，更佳為90重量%以下。於橡膠系黏著劑中，可將上述橡膠系聚合物(A)與其他橡膠系聚合物組合而使用。作為其他橡膠系聚合物之具體例，可列舉：丁基橡膠(IIR)、丁二烯橡膠(BR)、丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)、EPR(二元系乙烯-丙烯橡膠)、EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)、丙烯酸系橡膠、胺基甲酸酯橡膠、聚胺基甲酸酯系熱塑性彈性體；聚酯系熱塑性彈性體；聚丙烯與EPT(三元系乙烯-丙烯橡膠)之聚合物摻合物等摻合物系熱塑性彈性體。其他橡膠系聚合物之調配量相對於上述橡膠系聚合物(A)100重量份，較佳為10重量份左右以下。丙烯酸系黏著劑(黏著劑組合物)之丙烯酸系聚合物代表性地含有(甲基)丙烯酸烷基酯作為主成分，且作為與目的相對應之共聚合成分，可含有含芳香環之(甲基)丙烯酸酯、含醯胺基之單體、含羧基之單體及/或含羥基之單體。於本說明書中，所謂「(甲基)丙烯酸酯」係指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。作為(甲基)丙烯酸烷基酯，可例示直鏈狀或支鏈狀之烷基之碳數1~18者。含芳香環之(甲基)丙烯酸酯係於其結構中包含芳香環結構，且包含(甲基)丙烯醯基之化合物。作為芳香環，可列舉：苯環、萘環、或聯苯環。含芳香環之(甲基)丙烯酸酯可滿足耐久性(尤其是對於透明導電層之耐久性)，且改善由周邊部之脫色所引起之顯示不均。含醯胺基之單體係於其結構中包含醯胺基，且包含(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵之化合物。含羧基之單體係於其結構中包含羧基，且包含(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵之化合物。含羥基之單體係於其結構中包含羥基，且包含(甲基)丙烯醯基、乙烯基等聚合性不飽和雙鍵之化合物。丙烯酸系黏著劑之詳細情況例如係記載於日本專利特開2015-199942號公報中，該公報之記載係作為參考而引用至本說明書中。於基質為樹脂膜之情形時，作為構成樹脂膜之樹脂，可使用任意適當之樹脂。具體而言，樹脂可為熱塑性樹脂，可為熱硬化性樹脂，亦可為活性能量線硬化性樹脂。作為活性能量線硬化性樹脂，可列舉：電子束硬化型樹脂、紫外線硬化型樹脂、可見光硬化型樹脂。作為樹脂之具體例，可列舉：環氧樹脂、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降𦯉烯、聚乙烯、聚(乙烯丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚胺基甲酸酯、胺基聚矽氧(AMS)、聚苯基甲基矽氧烷、聚苯基烷基矽氧烷、聚二苯基矽氧烷、聚二烷基矽氧烷、倍半矽氧烷、氟化聚矽氧、經乙烯基及氫化物取代之聚矽氧、苯乙烯系聚合物(例如聚苯乙烯、胺基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、與二官能性單體交聯而成之聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯系聚合物(例如聚對苯二甲酸乙二酯)、纖維素系聚合物(例如三乙醯纖維素)、氯乙烯系聚合物、醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、乙烯醇系聚合物、環氧系聚合物、聚矽氧系聚合物、丙烯酸胺基甲酸酯系聚合物。該等可單獨使用，亦可組合(例如摻合、共聚合)使用。該等樹脂可於形成膜後實施延伸、加熱、加壓等處理。較佳為熱硬化性樹脂或紫外線硬化型樹脂，更佳為熱硬化性樹脂。其原因在於，於藉由卷對卷製造本發明之光學構件之情形時，可適宜地應用。D. 折射率調整層 折射率調整層之折射率為1.2以下，較佳為1.15以下，更佳為1.01~1.1。若為此種範圍，則可提高自發光層出射之光之利用效率，且抑制外界光反射。折射率調整層代表性地於內部具有空隙。折射率調整層之空隙率可取任意適當之值。上述空隙率例如為5%~99%，較佳為25%~95%。藉由空隙率為上述範圍內，可充分降低折射率調整層之折射率，且可獲得較高之機械強度。作為上述於內部具有空隙之折射率調整層，例如可包含具有粒子狀、纖維狀、平板狀之至少一種形狀之結構。形成粒子狀之結構體(構成單元)可為實心粒子亦可為中空粒子，具體而言，可列舉聚矽氧粒子或具有微細孔之聚矽氧粒子、二氧化矽中空奈米粒子或二氧化矽中空奈米球等。纖維狀之構成單元例如為直徑為奈米尺寸之奈米纖維，具體而言，可列舉纖維素奈米纖維或氧化鋁奈米纖維等。平板狀之構成單元例如可列舉奈米黏土，具體而言，可列舉奈米尺寸之膨潤土(例如Kunipia F[商品名])等。又，於本發明之空隙結構體中，包含形成上述微細之空隙結構之單一構成單元或者包含一種或複數種之構成單元彼此藉由觸媒作用，例如直接或間接地以化學方式結合之部分。再者，於本發明中，所謂構成單元彼此「間接地結合」係指構成單元彼此經由構成單元量以下之少量之黏合劑成分而結合。所謂構成單元彼此「直接地結合」係指構成單元彼此不經由黏合劑成分等而直接結合。作為構成折射率調整層之材料，可採用任意適當之材料。作為上述材料，例如可採用國際公開第2004/113966號小冊、日本專利特開2013-254183號公報、及日本專利特開2012-189802號公報中所記載之材料。具體而言，例如可列舉：二氧化矽系化合物；水解性矽烷類、以及其部分水解物及脫水縮合物；有機聚合物；含有矽烷醇基之矽化合物；藉由使矽酸鹽與酸或離子交換樹脂接觸而獲得之活性二氧化矽；聚合性單體(例如(甲基)丙烯酸系單體、及苯乙烯系單體)；硬化性樹脂(例如(甲基)丙烯酸系樹脂、含氟之樹脂、及胺基甲酸酯樹脂)；及該等之組合。作為上述有機聚合物，例如可列舉：聚烯烴類(例如聚乙烯、及聚丙烯)、聚胺基甲酸酯類、含氟之聚合物(例如將含氟之單體單元與用以賦予交聯反應性之構成單元作為構成成分之含氟共聚物)、聚酯類(例如聚(甲基)丙烯酸衍生物(於本說明書中，所謂(甲基)丙烯酸係指丙烯酸及甲基丙烯酸，「(甲基)」均係基於此種含義使用))、聚醚類、聚醯胺類、聚醯亞胺類、聚脲類、及聚碳酸酯類。上述材料較佳為包含二氧化矽系化合物；水解性矽烷類、以及其部分水解物及脫水縮合物。作為上述二氧化矽系化合物，例如可列舉：SiO₂ (矽酸酐)；包含SiO₂ 與選自由Na₂ O-B₂ O₃ (硼矽酸)、Al₂ O₃ (氧化鋁)、B₂ O₃ 、TiO₂ 、ZrO₂ 、SnO₂ 、Ce₂ O₃ 、P₂ O₅ 、Sb₂ O₃ 、MoO₃ 、ZnO₂ 、WO₃ 、TiO₂ -Al₂ O₃ 、TiO₂ -ZrO₂ 、In₂ O₃ -SnO₂ 、及Sb₂ O₃ -SnO₂ 所組成之群中之至少1種化合物之化合物(上述「-」表示為複合氧化物)。作為上述水解性矽烷類，例如可列舉含有可具有取代基(例如氟)之烷基之水解性矽烷類。上述水解性矽烷類、以及其部分水解物及脫水縮合物較佳為烷氧基矽烷、及倍半矽氧烷。烷氧基矽烷可為單體亦可為低聚物。烷氧基矽烷單體較佳為具有3個以上之烷氧基。作為烷氧基矽烷單體，例如可列舉：甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、四甲氧基矽烷、四乙氧基矽烷、四丁氧基矽烷、四丙氧基矽烷、二乙氧基二甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、及二甲基二乙氧基矽烷。作為烷氧基矽烷低聚物，較佳為藉由上述單體之水解及縮聚而獲得之縮聚物。藉由使用烷氧基矽烷作為上述材料，可獲得具有優異之均一性之折射率調整層。倍半矽氧烷係由通式RSiO_1.5 (其中，R表示有機官能基)所表示之網狀聚矽氧烷之總稱。作為R，例如可列舉：烷基(可為直鏈亦可為支鏈，碳數為1~6)、苯基、及烷氧基(例如甲氧基、及乙氧基)。作為倍半矽氧烷之結構，例如可列舉梯型、及籠型。藉由使用倍半矽氧烷作為上述材料，可獲得具有優異之均一性、耐候性、透明性、及硬度之折射率調整層。作為上述粒子，可採用任意適當之粒子。上述粒子代表性地包含二氧化矽系化合物。二氧化矽粒子之形狀例如可藉由利用穿透式電子顯微鏡進行觀察而加以確認。上述粒子之平均粒徑例如為5 nm~200 nm，較佳為10 nm~200 nm。藉由具有上述構成，可獲得折射率充分低之折射率調整層，且可維持折射率調整層之透明性。再者，於本說明書中，所謂平均粒徑係指由藉由氮吸附法(BET法)測得之比表面積(m² /g)，並利用平均粒徑=(2720/比表面積)之式得出之值(參照日本專利特開平1-317115號)。作為獲得折射率調整層之方法，例如可列舉日本專利特開2010-189212號公報、日本專利特開2008-040171號公報、日本專利特開2006-011175號公報、國際公開第2004/113966號說明書、及其等之參考文獻中所記載之方法。具體而言，可列舉：使二氧化矽系化合物，水解性矽烷類、以及其部分水解物及脫水縮合物之至少任一者進行水解及縮聚之方法；使用多孔質粒子及/或中空微粒子之方法；以及利用彈回現象而產生氣凝膠層之方法；使用對由溶膠凝膠獲得之凝膠進行粉碎，且利用觸媒等使上述粉碎液中之微細孔粒子彼此進行化學結合而成之粉碎凝膠之方法等。但是，折射率調整層並不限定於該製造方法，可藉由任何製造方法而製造。折射率調整層係經由任意適當之接著層(例如接著劑層、黏著劑層，未圖示)而貼合於發光層及偏光板。於折射率調整層包含黏著劑之情形時，可省略接著層。折射率調整層之霧度例如為0.1%~30%，較佳為0.2%~10%。折射率調整層之機械強度例如較理想為利用BEMCOT(註冊商標)之耐擦傷性為60%~100%。折射率調整層與發光層之間之抓固力並無特別限制，例如為0.01 N/25 mm以上，較佳為0.1 N/25 mm以上，更佳為1 N/25 mm以上。再者，為了提高上述機械強度或抓固力，可於塗膜形成前後或與任意適當之接著層、或者其他構件之貼合前後之步驟中，實施底塗處理、加熱處理、加濕處理、UV處理、電暈處理、電漿處理等。折射率調整層之厚度較佳為100 nm~5000 nm，更佳為200 nm~4000 nm，進而較佳為300 nm~3000 nm，尤佳為500 nm~2000 nm。若為此種範圍，則對可見光範圍之光於光學方面充分地表現出功能，並且可實現具有優異之耐久性之折射率調整層。E. 發光層 發光層代表性地包含波長轉換材料。更詳細而言，發光層可包含基質及分散於該基質中之波長轉換材料。 E-1.基質作為構成基質之材料(以下，亦稱為基質材料)，可使用任意適當之材料。作為此種材料，可列舉：樹脂、有機氧化物、無機氧化物。基質材料較佳為具有較低之氧透過性及透濕性，具有較高之光穩定性及化學穩定性，具有特定之折射率，具有優異之透明性，及/或對於波長轉換材料具有優異之分散性。基質實用性地可包含樹脂膜或黏著劑。 E-1-1.樹脂膜於基質為樹脂膜之情形時，作為構成樹脂膜之樹脂，可使用任意適當之樹脂。具體而言，樹脂可為熱塑性樹脂，可為熱硬化性樹脂，亦可為活性能量線硬化性樹脂。作為活性能量線硬化性樹脂，可列舉：電子束硬化型樹脂、紫外線硬化型樹脂、可見光硬化型樹脂。作為樹脂之具體例，可列舉：環氧樹脂、(甲基)丙烯酸酯(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯)、降𦯉烯、聚乙烯、聚(乙烯丁醛)、聚(乙酸乙烯酯)、聚脲、聚胺基甲酸酯、胺基聚矽氧(AMS)、聚苯基甲基矽氧烷、聚苯基烷基矽氧烷、聚二苯基矽氧烷、聚二烷基矽氧烷、倍半矽氧烷、氟化聚矽氧、經乙烯基及氫化物取代之聚矽氧、苯乙烯系聚合物(例如聚苯乙烯、胺基聚苯乙烯(APS)、聚(丙烯腈乙烯苯乙烯)(AES))、與二官能性單體交聯而成之聚合物(例如二乙烯苯)、聚酯系聚合物(例如聚對苯二甲酸乙二酯)、纖維素系聚合物(例如三乙醯纖維素)、氯乙烯系聚合物、醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、乙烯醇系聚合物、環氧系聚合物、聚矽氧系聚合物、丙烯酸胺基甲酸酯系聚合物。該等可單獨使用，亦可組合(例如摻合、共聚合)使用。該等樹脂可於形成膜後實施延伸、加熱、加壓等處理。較佳為熱硬化性樹脂或紫外線硬化型樹脂，更佳為熱硬化性樹脂。 E-1-2.黏著劑於基質為黏著劑之情形時，作為黏著劑，可使用任意適當之黏著劑。黏著劑較佳為具有透明性及光學各向同性。作為黏著劑之具體例，可列舉：橡膠系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、聚矽氧系黏著劑、環氧系黏著劑、纖維素系黏著劑。較佳為橡膠系黏著劑或丙烯酸系黏著劑。 E-2.波長轉換材料波長轉換材料可控制發光層之波長轉換特性。波長轉換材料例如可為量子點亦可為螢光體。關於發光層中之波長轉換材料之含量(於使用2種以上之情形時為合計之含量)，相對於基質材料(代表性地為樹脂或黏著劑固形物成分)100重量份，較佳為0.01重量份~50重量份，更佳為0.01重量份~30重量份。若波長轉換材料之含量為此種範圍，則可實現RGB(Red Green Blue，紅綠藍)全部之色相平衡性優異之圖像顯示裝置。 E-2-1.量子點量子點之發光中心波長可藉由量子點之材料及/或組成、粒子尺寸、形狀等而進行調整。量子點可包含任意適當之材料。量子點較佳為可包含無機材料，更佳為可包含無機導體材料或無機半導體材料。作為半導體材料，例如可列舉：II-VI族、III-V族、IV-VI族、及IV族之半導體。作為具體例，可列舉：Si、Ge、Sn、Se、Te、B、C(包含金剛石)、P、BN、BP、BAs、AlN、AlP、AlAs、AlSb、GaN、GaP、GaAs、GaSb、InN、InP、InAs、InSb、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe、CdS、CdSe、CdSeZn、CdTe、HgS、HgSe、HgTe、BeS、BeSe、BeTe、MgS、MgSe、GeS、GeSe、GeTe、SnS、SnSe、SnTe、PbO、PbS、PbSe、PbTe、CuF、CuCl、CuBr、CuI、Si₃ N₄ 、Ge₃ N₄ 、Al₂ O₃ 、(Al、Ga、In)₂ (S、Se、Te)₃ 、Al₂ CO。該等可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。量子點可含有p型摻雜劑或n型摻雜劑。又，量子點可具有核殼結構。於該核殼結構中，可於殼之周圍視目的形成任意適當之功能層(單層或複數層)，亦可對殼表面進行表面處理及/或化學修飾。作為量子點之形狀，視目的可採用任意適當之形狀。作為具體例，可列舉：真球狀、鱗片狀、板狀、橢圓球狀、不定形。量子點之尺寸可根據所需之發光波長而採用任意適當之尺寸。量子點之尺寸較佳為1 nm~10 nm，更佳為2 nm~8 nm。若量子點之尺寸為此種範圍，則綠色及紅色分別顯示出鮮明之發光，可實現高演色性。例如，綠色光可於量子點之尺寸為7 nm左右之條件下發光，紅色光可於3 nm左右之條件下發光。再者，關於量子點之尺寸，於量子點例如為真球狀之情形時為平均粒徑，於為其以外之形狀之情形時為按照該形狀中之最小軸之尺寸。量子點之詳細情況例如係記載於日本專利特開2012-169271號公報、日本專利特開2015-102857號公報、日本專利特開2015-65158號公報、日本專利特表2013-544018號公報、日本專利特表2010-533976號公報中，該等公報之記載係作為參考而引用至本說明書中。量子點可使用市售品。 E-2-2.螢光體作為螢光體，視目的可使用可發出所需之顏色之光之任意適當之螢光體。作為具體例，可列舉紅色螢光體、綠色螢光體。作為紅色螢光體，例如可列舉利用Mn⁴⁺ 活化而成之複合氟化物螢光體。所謂複合氟化物螢光體係指含有至少一個配位中心(例如下述M)，被作為配位基發揮作用之氟化物離子所包圍，且視需要利用抗衡離子(例如下述A)補償電荷之配位化合物。作為其具體例，可列舉：A₂ [MF₅ ]：Mn⁴⁺ 、A₃ [MF₆ ]：Mn⁴⁺ 、Zn₂ [MF₇ ]：Mn⁴⁺ 、A[In₂ F₇ ]：Mn⁴⁺ 、A₂ [M'F₆ ]：Mn⁴⁺ 、E[M'F₆ ]：Mn⁴⁺ 、A₃ [ZrF₇ ]：Mn⁴⁺ 、Ba_0.65 Zr_0.35 F_2.70 ：Mn⁴⁺ 。此處，A為Li、Na、K、Rb、Cs、NH₄ 或其組合。M為Al、Ga、In或其組合。M'為Ge、Si、Sn、Ti、Zr或其組合。E為Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或其組合。較佳為配位中心之配位數為6之複合氟化物螢光體。此種紅色螢光體之詳細情況例如係記載於日本專利特開2015-84327號公報中。該公報之記載之整體係作為參考而引用至本說明書中。作為綠色螢光體，例如可列舉包含具有β型Si₃ N₄ 結晶結構之賽隆之固溶體作為主成分之化合物。較佳為進行如將此種賽隆結晶中所含之氧量設為特定量(例如0.8質量%)以下之處理。藉由進行此種處理，可獲得波峰寬度較窄之發出鮮明之光之綠色螢光體。此種綠色螢光體之詳細情況例如係記載於日本專利特開2013-28814號公報中。該公報之記載之整體係作為參考而引用至本說明書中。發光層可為單層，亦可具有積層結構。於發光層具有積層結構之情形時，各層代表性地可包含具有不同之發光特性之波長轉換材料。發光層之厚度(於具有積層結構之情形時為其總厚度)較佳為1 μm~500 μm，更佳為100 μm~400 μm。若發光層之厚度為此種範圍，則轉換效率及耐久性可較優異。於發光層具有積層結構之情形時之各層之厚度較佳為1 μm~300 μm，更佳為10 μm~250 μm。發光層之可見光反射率較佳為20%以上，更佳為25%以上。於本發明中，藉由具備折射率調整層，即便使用反射率較高之發光層，亦可獲得外界光反射較少之圖像顯示裝置。該可見光反射率之上限例如為90%。F. 其他構件 F-1.背光源作為上述背光源所具備之光源，例如可列舉：冷陰極管光源(CCFL)、LED光源等。於一實施形態中，上述背光源具備LED光源。若使用LED光源，則可獲得視角特性優異之圖像顯示裝置。於一實施形態中，可使用發出藍色之光之光源(較佳為LED光源)。上述背光源可為正下方型方式，亦可為邊緣照明方式。上述背光源除光源以外，視需要亦可進而具備導光板、擴散板、稜鏡片等其他構件。 F-2.液晶面板上述液晶面板110代表性地如圖1所示般具備液晶單元40、配置於該液晶單元40之視認側之偏光板(視認側偏光板)10、及配置於該液晶單元之背面側之背面側偏光板50。於一實施形態中，偏光板(視認側偏光板)10及背面側偏光板50可以各自之吸收軸實質上成為正交或平行之方式配置。液晶單元40具有一對基板41、41'、及夾持於該基板間之作為顯示介質之液晶層42。於通常之構成中，於一基板41設置有彩色濾光片(發光層30)及黑矩陣，於另一基板41'設置有控制液晶之電光特性之開關元件、對該開關元件提供閘信號之掃描線及提供源信號之信號線、像素電極及對向電極。上述基板之間隔(單元間隙)可利用間隔件等控制。於上述基板之與液晶層接觸之側例如可設置包含聚醯亞胺之配向膜等。於一實施形態中，液晶層包含於不存在電場之狀態下以垂直排列配向之液晶分子。此種液晶層(結果為液晶單元)代表性地顯示nz＞nx=ny之三維折射率。作為使用於不存在電場之狀態下以垂直排列配向之液晶分子之驅動模式，例如可列舉垂直配向(VA)模式。VA模式包含多域VA(MVA)模式。於另一實施形態中，液晶層包含於不存在電場之狀態下以沿面排列配向之液晶分子。此種液晶層(結果為液晶單元)代表性地顯示nx＞ny=nz之三維折射率。再者，於本說明書中，所謂ny=nz不僅包含ny與nz完全相同之情形，亦包含ny與nz實質上相同之情形。作為使用顯示此種三維折射率之液晶層之驅動模式之代表例，可列舉橫向電場效應(IPS)模式、邊緣電場切換(FFS)模式等。再者，上述IPS模式包含採用V字型電極或Z字型電極等之超級橫向電場效應(S-IPS)模式、或高級超級橫向電場效應(AS-IPS)模式。又，上述FFS模式包含採用V字型電極或Z字型電極等之高級邊緣電場切換(A-FFS)模式、或超級邊緣電場切換(U-FFS)模式。作為上述背面側偏光板，可使用任意適當之偏光板。G. 光學積層體 根據本發明之另一態樣，提供一種光學積層體。該光學積層體具備偏光板及折射率調整層。作為偏光板，可使用上述B項中所說明之偏光板。該偏光板如B項中所說明，可為可作為圓偏光板發揮功能之偏光板。作為折射率調整層，可使用上述D項中所說明之折射率調整層。本發明之光學積層體可積層並貼合於具備發光層之光學構件而使用。作為發光層，係可對入射光之一部分波長進行轉換而發光之層，具體而言，可使用上述E項中所說明之發光層。本發明之光學積層體可經由任意適當之黏著劑或接著劑，貼合於發光層而使用。於一實施形態中，上述光學積層體可進而具備著色層。較佳為著色層配置於折射率調整層之與偏光板相反之側。著色層於上述偏光板具有λ/4板而作為圓偏光板發揮功能時(詳細情況係於下文中加以說明)，可適宜地使用。 [實施例] 以下，藉由實施例具體地說明本發明，但本發明並不受該等實施例之限定。再者，各特性之測定方法如下所述。 [評價] (1)折射率調整層之折射率於在丙烯酸系膜上形成折射率調整層後，切割為50 mm×50 mm之尺寸，並經由黏著層將其貼合於玻璃板(厚度：3 mm)之表面。利用黑色標記油墨塗滿上述玻璃板之背面中央部(直徑20 mm左右)，而製成於該玻璃板之背面不反射之樣品。將上述樣品安裝於橢圓偏光計(J. A. Woollam Japan公司製造，VASE)，於500 nm之波長、入射角50~80度之條件下測定折射率。 (2)反射率使用Konica Minolta公司製造之分光測色計CM-2600d，對實施例及比較例中所獲得之積層體之全光線反射率(使光自偏光板側入射時之反射率)進行測定。 (3)正面亮度以偏光板成為上側之方式將實施例及比較例中所獲得之積層體之各者置於藍色LED之均勻發光照明(Aitecsystem公司製造，型號：TMN150×180-22BD-4)上，自偏光板側利用亮度計(Konica Minolta公司製造，商品名「SR-UL1」)對亮度進行測定。再者，均勻發光照明之發光亮度係設為1300 cd/m² 。 [製造例1]偏光板之製作將以聚乙烯醇作為主成分之高分子膜(可樂麗公司製造，商品名「9P75R」，厚度：75 μm，平均聚合度：2,400，皂化度99.9莫耳%)一面浸漬於水浴中1分鐘，一面沿搬送方向延伸為1.2倍，然後於碘濃度0.3重量%之水溶液中浸漬1分鐘，藉此一面染色，一面以完全未延伸之膜(原長)作為基準沿搬送方向延伸為3倍。繼而，將該延伸膜一面浸漬於硼酸濃度4重量%、碘化鉀濃度5重量%之水溶液中，一面以原長為基準沿搬送方向進而延伸至6倍，並於70℃下乾燥2分鐘，藉此獲得偏光元件。另一方面，於三乙醯纖維素(TAC)膜(Konica Minolta公司製造，製品名「KC4UYW」，厚度：40 μm)之單面塗佈含氧化鋁膠體之接著劑，並將其以兩者之搬送方向成為平行之方式藉由卷對卷積層於上述中所獲得之偏光元件之單面。再者，含氧化鋁膠體之接著劑係相對於具有乙醯乙醯基之聚乙烯醇系樹脂(平均聚合度1200，皂化度98.5莫耳%，乙醯乙醯基化度5莫耳%)100重量份，使羥甲基三聚氰胺50重量份溶解於純水中，而製備固形物成分濃度3.7重量%之水溶液，並相對於該水溶液100重量份，添加以固形物成分濃度10重量%含有具有正電荷之氧化鋁膠體(平均粒徑15 nm)之水溶液18重量份而製備。繼而，於偏光元件之相反側塗佈同樣之含氧化鋁膠體之接著劑，並貼合經皂化處理之40 μm厚之丙烯酸系樹脂膜，而製作偏光板。 [製造例2]折射率調整層形成用塗敷液之製備 (1)矽化合物之凝膠化使作為矽化合物之前驅物之MTMS(Methyltrimethoxysilane，甲基三甲氧基矽烷)0.95 g溶解於2.2 g之DMSO(Dimethylsulfoxide，二甲基亞碸)中，而製備混合液A。向該混合液A中添加0.01 mol/L之草酸水溶液0.5 g，於室溫下進行30分鐘攪拌，藉此使MTMS水解，而生成包含三(羥基)甲基矽烷之混合液B。向5.5 g之DMSO中添加28重量%之氨水0.38 g、及純水0.2 g後，進而追加添加上述混合液B，並於室溫下攪拌15分鐘，藉此進行三(羥基)甲基矽烷之凝膠化，而獲得包含凝膠狀矽化合物之混合液C。 (2)熟成處理將包含如上所述般製備之凝膠狀矽化合物之混合液C直接於40℃下培養20小時，進行熟成處理。 (3)粉碎處理繼而，使用刮勺將如上所述般進行了熟成處理之凝膠狀矽化合物粉碎為數mm~數cm尺寸之顆粒狀。繼而，向混合液C中添加IPA(isopropyl alcohol，異丙醇)40 g，輕輕攪拌後，於室溫下靜置6小時，對凝膠中之溶劑及觸媒進行傾析。藉由進行3次同樣之傾析處理，進行溶劑置換，而獲得混合液D。繼而，對混合液D中之凝膠狀矽化合物進行粉碎處理(高壓無介質粉碎)。粉碎處理(高壓無介質粉碎)係使用均質機(SMT公司製造，商品名「UH-50」)，稱量混合液D'中之凝膠狀化合物1.85 g及IPA1.15 g並置於5 cc之螺旋口瓶中後，於50 W、20 kHz之條件下以2分鐘之粉碎進行。藉由該粉碎處理，將上述混合液D中之凝膠狀矽化合物粉碎，藉此該混合液D'成為粉碎物之溶膠液。利用動態光散射式Nanotrac粒度分析計(日機裝公司製造，UPA-EX150型)確認混合液D'中所含之粉碎物之顯示出粒度不均之體積平均粒徑，結果為0.50~0.70。進而，對該溶膠液(混合液C')0.75 g，以光鹼產生劑(和光純藥工業股份有限公司：商品名WPBG266)之1.5重量%濃度MEK(甲基乙基酮)溶液0.062 g、雙(三甲氧基矽烷基)乙烷之5%濃度MEK溶液0.036 g之比率進行添加，而獲得折射率調整層形成用塗敷液。 [實施例1] 於製造例1中所製作之偏光板之丙烯酸系樹脂膜之表面，塗佈製造例2中所製備之折射率調整層形成用塗敷液。此時，所形成之塗佈層之濕潤(Wet)厚度(乾燥前之厚度)為約27 μm。將該塗佈層於溫度100℃下處理1分鐘而進行乾燥，進而，對乾燥後之塗敷層，使用波長360 nm之光以300 mJ/cm² 之光照射量(能量)進行UV照射，而獲得於上述偏光板上形成有折射率調整層之積層體a。該折射率調整層之折射率為1.15。對市售之TV(television，電視機)(Samsung公司製造，商品名「UN65JS9000FXZA」)進行分解，而獲得於背光源側所含之波長轉換材料、即量子點片材。使用該量子點片材作為發光層，並經由丙烯酸系黏著劑貼合於上述積層體a之低折射率層側。以上述方法獲得具備偏光板、折射率調整層、及發光層之積層體A。將所獲得之積層體A供於上述評價(2)及(3)。將結果示於表1。 [實施例2] 將積層體a與量子點片材(發光層)經由著色層積層，除此以外，以與實施例1同樣之方式獲得積層體B(偏光板/折射率調整層/著色層/發光層)。將所獲得之積層體B供於上述評價(2)及(3)。將結果示於表1。再者，著色層係以如下方式形成。 (著色層之形成) 製作相對於使丙烯酸正丁酯、含羥基之單體共聚合而成之丙烯酸系聚合物100重量份，包含自由基產生劑(過氧化苯甲醯，日本油脂公司製造，商品名「Nyper BMT」)0.3重量份、異氰酸酯系交聯劑(Tosoh公司製造，商品名「Coronate L」)1重量份、色素(山本化成公司製造，商品名「PD-320」)0.25重量份、及酚系抗氧化劑(BASF Japan公司製造，商品名「IRGANOX1010」)0.2重量份而成之含色素之黏著劑。於實施了使黏著劑容易剝離之處理之PET(Polyethylene Terephthalate，聚對苯二甲酸乙二酯)基材(三菱樹脂公司製造，商品名「MRF38CK」)上，藉由敷料器以20 μm之厚度塗敷上述黏著劑，以155℃乾燥2分鐘後，取出黏著劑樣品，並將上述黏著材面貼合於積層體a之折射率調整層側，而形成著色層。 [比較例1] 除不形成折射率調整層以外，以與實施例1同樣之方式獲得包含偏光板與發光層之積層體C(偏光板/發光層)。將所獲得之積層體C供於上述評價(2)及(3)。將結果示於表1。 [比較例2] 不形成折射率調整層，且不貼合偏光板與發光層而積層，除此以外，以與實施例1同樣之方式獲得積層體D。再者，於積層體D中，於偏光板與發光層之間形成有空氣層。將所獲得之積層體D供於上述評價(2)及(3)。將結果示於表1。 [表1]由表1可明確，根據本發明，藉由在偏光板與發光層之間配置折射率調整層，可兼顧優異之正面亮度與外界光反射之抑制。另一方面，於比較例1中，由於無空氣層，故而外界光反射較少，但正面亮度降低。認為其原因在於，雖然來自背光源之光於偏光板與空氣之界面產生反射，但反射光被偏光板吸收。於本發明中，藉由配置折射率調整層，於偏光板之背面側(具體而言，折射率調整層與發光層之界面)產生反射，藉由反射光而使發光層之發光量增加，光之利用效率優異。又，於比較例2中，由於存在空氣層，故而光之利用效率較高，但外界光反射增強。

1‧‧‧偏光元件

2‧‧‧相位差層

2a‧‧‧相位差層

2b‧‧‧相位差層

3‧‧‧保護膜

10‧‧‧偏光板

10'‧‧‧圓偏光板

10''‧‧‧圓偏光板

20‧‧‧折射率調整層

30‧‧‧發光層

40‧‧‧液晶單元

41‧‧‧基板

41'‧‧‧基板

42‧‧‧液晶層

50‧‧‧背面側偏光板

100‧‧‧圖像顯示裝置

110‧‧‧液晶面板

圖1係本發明之一實施形態之圖像顯示裝置之概略剖視圖。圖2係本發明之一實施形態之圓偏光板之概略剖視圖。圖3係本發明之另一實施形態之圓偏光板之概略剖視圖。

Claims

一種圖像顯示裝置，其至少依序具備偏光板、折射率調整層、及發光層，且該折射率調整層之折射率為1.2以下。
如請求項1之圖像顯示裝置，其中上述發光層係對入射光之一部分波長進行轉換而發光之層。
如請求項1或2之圖像顯示裝置，其中上述發光層包含量子點或螢光體作為波長轉換材料。
如請求項1至3中任一項之圖像顯示裝置，其中上述發光層為彩色濾光片。
如請求項1至4中任一項之圖像顯示裝置，其中上述偏光板作為圓偏光板發揮功能。
如請求項1至5中任一項之圖像顯示裝置，其進而具備著色層。
如請求項1至6中任一項之圖像顯示裝置，其中上述著色層配置於上述折射率調整層與發光層之間。
一種光學積層體，其係具備偏光板及折射率調整層者，且積層於具備發光層之光學構件而使用。