TW201808988A - 長效型凝血因子及其生產方法 - Google Patents

長效型凝血因子及其生產方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201808988A
TW201808988A TW106123247A TW106123247A TW201808988A TW 201808988 A TW201808988 A TW 201808988A TW 106123247 A TW106123247 A TW 106123247A TW 106123247 A TW106123247 A TW 106123247A TW 201808988 A TW201808988 A TW 201808988A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
ctp
another embodiment
modified
fviia
polypeptide
Prior art date
Application number
TW106123247A
Other languages
English (en)
Inventor
歐文 海斯科維茲
羅拉 莫斯科維奇
Original Assignee
歐科生物製品有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 歐科生物製品有限公司 filed Critical 歐科生物製品有限公司
Publication of TW201808988A publication Critical patent/TW201808988A/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745—Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/59—Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g.hCG [human chorionic gonadotropin]; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/61—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本發明揭露了包括有絨毛膜***的至少一個羧基端肽(CTP)之多肽以及編碼該多肽之聚核苷酸，所述CTP連接至凝血因子的羧基端，但是沒有連接至凝血因子的胺基端。還揭露了包括有本發明之多肽與聚核苷酸的醫藥組合物與醫藥調配物，以及其使用與生產方法。

Description

長效型凝血因子及其生產方法
本發明揭露了包括有與凝血因子羧基端連接的絨毛膜***的至少一個羧基端肽(CTP)之多肽及編碼所述多肽的聚核苷酸。本發明亦揭露了包括有本發明的多肽與聚核苷酸之醫藥組合物與醫藥調配物及其使用與生產方法。
凝血因子替代療法的發展已經改變了許多具有血友病的個體的生活。血友病是一群削弱身體控制血液凝結或凝血的能力之遺傳性基因障礙。具有血友病的患者不會產生足夠量的有效血液凝固所必需的因子VIII或因子IX蛋白。在嚴重的血友病患者中，即使是微小外傷都可導致持續數天或數週的失血，並且可能不會完全癒合，從而導致對關節和其它器官產生虛弱性永久傷害的可能性且過早死亡。
血友病是由凝血級聯中的缺陷或不存有在關鍵因子所引起的遺傳性X染色體連鎖性出血性疾病。在血友病患者中，凝血酶的生成及纖維蛋白凝塊形成係嚴重受損，導致在關節和內臟器官中最常見的自發性出血事件，以及手術或創傷期間及之後的過度出血。頻繁出血也可在血友病患者中引起關節腫脹、關節損傷、嚴重畸形、頻繁感染及流動性降低(Mayo Clinic)。A型血友病係由因子VIII的表現缺陷或缺乏所引起，而B型血友病B是由因子IX的表現缺陷或缺乏所引起。
血友病B型係導致FIX的促凝活性的缺乏。血友病B型患者 具有自發的軟組織出血和反復的關節積血，經常導致摧毀性的關節病。這些患者的目前治療方法包含靜脈內施用重組FIX。然而，FIX的成本問題及在血液循環中相對快速的排除問題使得開發長效型FIX成為一項挑戰性的任務。FVIII和FIX的商業可得性已導致對危及生命的出血發作的改善控制。許多患者接受了預防性療法，這會降低出血與其相關併發症的風險。然而，高比例的患者(10-30%)會發展出針對外源性施用的FVIII與FIX之抑制性抗體。FVIIa(其為一種旁路產物)的施用係可誘導體內穩態並對具有抑制性Ab的患者提供有效的治療。
重組FVIIa(NovoSeven®)為市售可得的，並且在1996年被批准用於治療具有抑制劑的血友病患者中的出血發作。但是，rFVIIa以2.5小時的終末半衰期被快速地清除。所以，患者通常需要多次頻繁輸注(以2-3小時間隔施用2-3劑)以在輕度至中度出血後達到足夠的體內穩態。結果，在開發長效形式的FVIIa中存在許多興趣，所述長效形式的FVIIa會延長單次劑量以後止血活性的持續時間並允許頻率低得多的給藥。長效FVIIa也會增加長期預防性療法的可行性。
正在開發用於延長FVIIa的半衰期的各種技術。然而，仍有實現延長該蛋白的半衰期之需求，同時保留它的生物活性並確保該等修飾不會誘導顯著的免疫原性。本發明藉由將***羧基端肽(CTPs)連接到FVIIa而解決了此需求，藉以修飾FVIIa以延長其半衰期及生物活性。
在一態樣中，本發明所揭露的是一種製造人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類因子VII(FVII)多肽之方法，其中該多肽包括三個以串聯方式連接至FVII的C端之CTP分子，該方法包括以下步驟：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液 中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及，從該澄清採集溶液純化所述多肽，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVII之純化蛋白溶液；藉以製造CTP修飾的FVII，其中所製造之CTP修飾的FVII的胺基酸序列係陳述於SEQ ID NO：7中。
在一態樣中，本發明所揭露的是一種製造人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVII)多肽之方法，其中該多肽包括三個以串聯方式連接至FVII的C端之CTP分子，該方法包括以下步驟：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及，從該澄清採集溶液純化並活化所述多肽，以取得所述具有所期望濃度之CTP修飾的FVIIa之純化蛋白溶液；藉以製造CTP修飾的FVIIa，其中所製造之CTP修飾的FVIIa的胺基酸序列係陳述於SEQ ID NO：7中。
在另一態樣中，本發明所揭露的是一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類因子VII(FVII)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVII的C端之CTP分子，其中所述CTP修飾的因子FVII係藉由一種包括以下步驟之方法所製造：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及從該澄清採集溶液純化所述多肽，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVII之純化蛋白溶液，其中所製造之CTP修飾的FVII係包括陳述於SEQ ID NO：7中的胺基酸序列。
在另一態樣中，本發明所揭露的是一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活化因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVII的C端之CTP分子，其中所述CTP修飾的因子FVIIa係藉由一種包括以下步驟之方法所製造：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及從該澄清採集溶液純化並活化所述多肽，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVIIa之純化蛋白溶液，其中所製造之CTP修飾的FVIIa係包括陳述於SEQ ID NO：7中的胺基酸序列。
在一相關的態樣中，所製造之人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活化因子VII(FVII)多肽為高度醣基化的。在另一相關的態樣中，各個CTP所製造之CTP修飾的FVII之醣基化模式係包括在至少4個O鍵聯的醣基化位點處之醣基化。在另一相關的態樣中，所述CTP修飾的FVII係包括高比例之帶電荷的N型醣鏈(N-glycans)。在另一相關的態樣中，所製造之人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活化因子VII(FVII)多肽為高度唾液酸化的。
在一相關的態樣中，所製造之人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活化因子VII(FVII)多肽係包括高比例的羧化麩胺酸殘基。
在一相關的態樣中，細胞株的擴增係包括擴增取自一工作細胞庫(WCB)或取自一主細胞庫(MCB)之細胞株。在另一相關的態樣中，所述細胞株係以至少600mg/L之量表現及分泌CTP修飾的FVII。在另一相關的態樣中，所述細胞株係通過一系列的繼代培養步驟來達到生物反應器程度而在溶液中擴增。在另一相關的態樣中，生物反應器係包括一拋棄式生物反應器或一不銹鋼生物反應器。在另一相關的態樣中，該生物反應器係以做為一批次饋料模式的生物反應器而運行。
在一相關的態樣中，至少60%之從該澄清採集液純化的人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽係包括高度醣基化形式之CTP修飾的FVII。在一相關的態樣中，至少60%之從該澄清採集液純化的人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽係包括高比例的羧化麩胺酸殘基。
在一相關的態樣中，純化係包括依序執行以下步驟，包括使該澄清採集溶通過親和性管柱、複合模式或混合模式管柱、疏水性作用管柱及陰離子交換管柱；使存在於澄清採集液中的病毒、或者在任何所述管柱層析之後的溶析收集液中的病毒去活化，其中病毒的去活化係包括在對該病毒有毒性的溶液中培養或進行奈米過濾，或其任何組合；且其中該陰離子交換溶析液係經受一超微過濾/滲濾步驟。
在一相關的態樣中，所製造之CTP修飾的人類因子VII(FVII)多肽係包括具活性之CTP修飾的FVII多肽(CTP修飾的FVIIa多肽)。
在一相關的態樣中，該製造方法係達到至少20%回收率之高度醣基化的CTP修飾的FVII。
在另一態樣中，一種組合物係包括所製造之CTP修飾的FVII，及一醫藥上可接受的載體。
在另一態樣中，本文中所揭露的是一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVIIa的C端之CTP分子，其中該CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，該CTP修飾的FVIIa多肽包括：(a)高唾液酸含量；(b)低度氧化形式；(c)高度醣基化形式；(d)高比例的羧化麩胺酸殘基；(e)高比例之帶電荷的N型醣鏈；以及(f)高效價；或其任何組合；其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
在一相關態樣中，所述高唾液酸含量係由至少15mol/mol所組成。在另一相關態樣中，該高度醣基化形式係包括至少10mol/mol的O型醣鏈含量。在另一相關態樣中，實質純質及活性形式係包括至少60%之高 度醣基化形式之活性CTP修飾的FVIIa。在另一相關態樣中，至少60%之所述實質純質與CTP修飾的FVIIa形式係包括高比例的羧化麩胺酸(Gla)殘基。在另一相關態樣中，所述高比例的羧化麩胺酸(Gla)殘基係由至少90%的Gla殘基組成。在另一相關態樣中，所述低比例的氧化形式係由少於5%所組成。在另一相關態樣中，所述實質純質與活性CTP修飾的FVII多肽之純度為至少90%。在一另外的相關態樣中，該純度百分比係選自由已下組成之群：97.3%、97.6%、97.4%及97.0%。在另一相關態樣中，所述實質純質與活性CTP修飾的FVII多肽之效價為10,500U/mg。在一另外的相關態樣中，該校價係選自由以下組成之群：15,563U/mg、16,720U/mg、22,478U/mg及23,608U/mg。
在另一態樣中，本文中所揭露的是一種包括有所述CTP修飾的FVIIa以及一醫藥上可接受的載體之組合物，所述CTP修飾的FVIIa係包括：(a)高唾液酸含量；(b)低度氧化形式；(c)高度醣基化形式；(d)高比例的羧化麩胺酸殘基；(e)高比例之帶電荷的N型醣鏈；以及(f)高效價；或其任何組合；其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
從下述詳細描述、實例和圖式將明白本發明的其它特徵和優點。然而，應當理解，所述詳細描述和具體實例儘管指出了本發明的較佳實施例，但是僅僅通過例證給出，因為本領域技術人員從該詳細描述會明白在本發明的精神和範圍內的各種變化和修改。
本專利或申請案檔案係包括以彩色製成的至少一個附圖。帶有彩色附圖之本專利或專利申請公開的副本，專利局將在基於請求和支付必要費用的情況下提供。
圖1.其顯示質體pCI-dhfr-MOD-5014的圖譜。
圖2A.其顯示FVII-CTP3純化過程的示意圖。生產了批次31 用於PK/PD研究。
圖2B.其顯示FVII-CTP3純化過程的示意圖。生產了批次38用於存活研究。
圖3A.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將10μg(批次31)或5μg(批次38)裝填入考馬斯染色的SDS-PAGE的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。所有3種抗體都檢測FVII。
圖3B.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將10μg(批次31)或5μg(批次38)裝填入考馬斯染色的SDS-PAGE的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。
圖3C.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將10μg(批次31)或5μg(批次38)裝填入考馬斯染色的SDS-PAGE的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。
圖3D.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將10μg(批次31)或5μg(批次38)裝填入考馬斯染色的SDS-PAGE的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。
圖3E.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將10μg(批次31)或5μg(批次38)裝填入考馬斯染色的SDS-PAGE的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。
圖3F.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將1μg的蛋白裝填入西方墨點印跡的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。所有3種抗體都檢測FVII。且以α-FVII偵測FVIIa輕鏈。
圖3G.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將1μg的蛋白裝填入西方墨點印跡的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。所有3種抗體都檢測FVII。且以α-CTP檢測FVIIa重鏈。
圖3H.其顯示最終的FVII及FVIIa的SDS-PAGE與西方墨點印跡。將1μg的蛋白裝填入西方墨點印跡的每個泳道中。1.FVII-CTP3多肽；2.重鏈，包含3x CTP；3.輕鏈。所有3種抗體都檢測FVII。且以α-Gla檢測FVIIa重鏈。
圖4.其顯示由於在陶瓷羥基磷灰石(HA)管柱上的純化而增強的FVII-CTP3顯色活性。使用市售可得的顯色活性測試試劑組BIOPHEN(Hyphen BioMed 221304)，進行FVII-CTP3採集液、過程中的流份及純化的FVII-CTP3相對於人類正常血漿彙集液的體外效價之比較性評估。將FVII-CTP3採集液與蛋白質連續稀釋，並藉由將劑量反應曲線與正常人類血漿的參考製劑進行比較而評估效價。
圖5.其顯示FVIII-缺陷型小鼠中FVIIa-CTP3相對於NovoSeven®的PK曲線。在FVII選擇、HA純化過程與活化之後，產生FVIIa-CTP3。將FVIIa-CTP3或NovoSeven®在單次靜脈內注射中施給FVIII-/-血友病小鼠。在給藥後的0.083、0.5、2、8、24、48和72小時，在眼眶抽取血液樣本。在取樣後立即製備檸檬酸鹽化的血漿(0.38%)，並在分析之前在-20℃下儲存，並使用STACLOT市售試劑組基於FVIIa凝血活性來建立PK曲線。
圖6A.其顯示在FVII選擇、HA純化過程與活化以後產生FVIIa-CTP3。將FVIIa-CTP3或NovoSeven®在單次靜脈內注射中施用給FVIII-/-血友病小鼠。在給藥後的0.083、0.5、2、8、24、48和72小時在眼眶抽取血液樣本。在取樣後立即製備檸檬酸鹽化的血漿(0.38%)，並在分析之前在-20℃下儲存。在PK實驗期間評估凝血酶產生參數，並評估包含有達到峰值的最大量之參數。
圖6B.其顯示在FVII選擇、HA純化過程與活化以後產生FVIIa-CTP3。將FVIIa-CTP3或NovoSeven®在單次靜脈內注射中施用給FVIII-/-血友病小鼠。在給藥後的0.083、0.5、2、8、24、48和72小時在眼眶抽取血液樣本。在取樣後立即製備檸檬酸鹽化的血漿(0.38%)，並在分 析之前在-20℃下儲存。在PK實驗期間評估凝血酶產生參數，並評估包含有達到時間點的凝血酶量之參數。
圖6C.其顯示在FVII選擇、HA純化過程與活化以後產生FVIIa-CTP3。將FVIIa-CTP3或NovoSeven®在單次靜脈內注射中施用給FVIII-/-血友病小鼠。在給藥後的0.083、0.5、2、8、24、48和72小時在眼眶抽取血液樣本。在取樣後立即製備檸檬酸鹽化的血漿(0.38%)，並在分析之前在-20℃下儲存。在PK實驗期間評估凝血酶產生參數，並評估包含有凝血酶生成速率之參數。
圖7A.其顯示尾靜脈橫斷(TVT)之後的血友病小鼠存活曲線。在給藥15分鐘之後進行TVT。在TVT之後觀察小鼠存活情況24小時，並在前12個小時中的每個小時以及在24小時之後進行記錄。對照組資料(載體)係為三個在每個實驗中有5隻小鼠之實驗的總和。
圖7B.其顯示尾靜脈橫斷(TVT)之後的血友病小鼠存活曲線。在給藥24小時之後進行TVT。在TVT之後觀察小鼠存活情況24小時，並在前12個小時中的每個小時以及在24小時之後進行記錄。對照組資料(載體)係為三個在每個實驗中有5隻小鼠之實驗的總和。
圖7C.其顯示尾靜脈橫斷(TVT)之後的血友病小鼠存活曲線。在給藥48小時之後進行TVT。在TVT之後觀察小鼠存活情況24小時，並在前12個小時中的每個小時以及在24小時之後進行記錄。對照組資料(載體)係為三個在每個實驗中有5隻小鼠之實驗的總和。
圖7D.其概述在TVT之後記錄24小時的小鼠存活情況。
圖8.其顯示FVIIa(NovoSeven)與CTP修飾的因子VIIa(MOD-5014)之間的受質(Pefachrome FVIIa)裂解活性比較。
圖9.其顯示當FVIIa(NovoSeven)與CTP修飾的因子VIIa(MOD-5014)結合到組織因子時，其之間的受質(Pefachrome FVIIa)活性比較。
圖10.其基於因子VIIa的濃度來顯示通過FVIIa(NovoSeven) 或CTP修飾的FVIIa(MOD-5014)而生成之經活化的因子X的比較。
圖11.其基於因子X的濃度來顯示通過FVIIa(NovoSeven)或CTP修飾的FVIIa(MOD-5014)而生成之經活化的因子X的比較。
圖12A及12B.圖12A係於組織因子不存在的情況下，基於脂質濃度來顯示通過FVIIa(NovoSeven)或CTP修飾的FVIIa(MOD-5014)之經活化的因子X的生成速率比較。圖12B係於組織因子不存在的情況下，基於脂質濃度來顯示通過FVIIa(NovoSeven)或CTP修飾的FVIIa(MOD-5014)而生成之經活化的因子X的比較。
圖13.其係於組織因子不存在的情況下，基於因子X濃度來顯示FVIIa(NovoSeven)與MOD-5014之間之經活化的因子X的生成比較。
圖14.其係基於聚凝胺來顯示通過FVIIa(NovoSeven)與CTP修飾的FVIIa(MOD-5014)之受質(Pefachrome FVIIa)裂解的抑制比較。
圖15A-15C.其係基於TFPI濃度(圖15A)及針對FVIIa(圖15B)與MOD-5014(圖15C)之TFPI暴露期間，顯示通過FVIIa(NovoSeven)與CTP修飾的FVIIa(MOD-5014)之受質(Pefachrome FXa)裂解的抑制比較。
圖16.其顯示CTP修飾的FVII-CTP3之上游製造流程生產圖。
圖17.其呈現CTP修飾的FVII-CTP3之純化製程的流程圖。
圖18.其呈現經純化之CTP修飾的FVII-CTP3所降低的SDS-PAGE結果。
圖19.其顯示在全部的N型醣鏈中之帶電荷的N型醣鏈的百分比於純化製程期間是一致的，初始的帶電荷的N型醣鏈百分比係受到上游細胞培養製程的影響。
圖20.其呈現氧化形式與其它相關形式的含量在整個純化製程中是減少的。在減少氧化形式與相關形式方面複合模式及HIC管柱係為具有最顯著效果的純化步驟。
圖21.其呈現通過複合管柱移除非γ羧化蛋白的結果。CHT管柱藉由移除非γ羧化蛋白而增濃了γ羧化的流份。
圖22.其呈現整個純化製程中的唾液酸含量。該唾液酸含量於純化製程期間是一致的，初始的唾液酸含量係受到上游細胞培養製程的影響。
於一實施例中，本發明所揭露的是一種製造人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類因子VII(FVII)多肽之方法，其中該FVII包括三個以串聯方式連接至其C端之CTP分子，該方法包括以下步驟：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及，純化該澄清採集溶液，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVII之純化蛋白溶液；藉以製造CTP修飾的FVII，其中所製造之CTP修飾的FVII的胺基酸序列係陳述於SEQ ID NO：7中。
於一實施例中，本發明所揭露的是一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類因子VII(FVII)，其包括三個以串聯方式連接至其C端之CTP分子，其中所述CTP修飾的因子FVII係藉由一種包括以下步驟之方法所製造：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及純化該澄清採集溶液，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVII之純 化蛋白溶液，其中所製造之CTP修飾的FVII係包括陳述於SEQ ID NO：7中的胺基酸序列。
於一實施例中，本發明所揭露的是一種包括有人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類因子VII(FVII)之組合物，所述人類因子VII包括有三個以串聯方式連接至其C端之CTP分子。於另一實施例中，所述CTP修飾的FVII係包括一經活化之CTP修飾的FVII(CTP修飾的FVIIa)。
人類絨毛膜***羧基基端肽(CTP)修飾的因子VII多肽
凝血因子VII(FVII)是做為無活性前酶由肝細胞分泌進血流中的444個胺基酸的醣蛋白(50KDa)。在組織損害和暴露於循環血液以後，FVII會與組織因子(TF)形成複合物，所述組織因子是FVII的真實受體蛋白且由位於血管壁的深層中的不同細胞表現。該FVII-TF複合物的形成會導致FVII的活化。活化的FVII(FVIIa)會通過活化因子IX和因子X啟動外因性凝血路徑。FVII屬於一群與凝血系統有關的維生素K依存性的醣蛋白。FVII被合成為具有N-端前肽和隨後的成熟胺基酸序列的前驅物。所述前肽含有γ羧化酶的對接位點，所述γ羧化酶將麩胺酸(Glu)轉化成γ羧基麩胺酸(Gla)。羧基麩胺酸(Gla)是一個罕見的胺基酸，其係藉由麩胺酸殘基的後轉譯羧化而被引入蛋白質。此修飾引入了對於鈣離子的親和性，其中需要維生素K來引入凝血因子(包含因子FVII)的γ-羧化。Gla結構域與鈣離子的高親和性結合相關，且其在凝血方面扮演了重要角色。該結構域後面是2個表皮生長因子樣(EGF)結構域、連接區域(CR)和C-端絲胺酸蛋白酶結構域。在分泌之前，FVII前肽係經裂解(其中該訊息肽係被移除)，從而形成406個胺基酸的單鏈酶原FVII醣蛋白。在分泌之後，所述蛋白可以通過在CR中的裂解而活化成雙硫鍵連接的雙鏈異二聚體FVIIa。FVII的血漿濃度是10nM，且大約1%在健康個體中以活性形式循環。
在一實施例中，本文提供了一種延長FVII或FVIIa的生物半衰期之方法或提高曲線下面積(AUC)之方法，所述方法包括下述步驟：將3個CTP連接至FVII或FVIIa的羧基端，藉以延長所述FVII或FVIIa的生物半衰期或提高AUC。
在另一實施例中，本文中所揭露的是一種降低因子VIIa(FVIIa)多肽施用頻率的方法，所述方法包括下述步驟：將三個絨毛膜***羧基端肽(CTP)連接到所述FVIIa多肽的羧基端，藉以降低所述FVIIa多肽的施用頻率。
在另一實施例中，本文中所揭露的是一種降低因子VIIa(FVIIa)多肽清除率的方法，所述方法包括下述步驟：將三個絨毛膜***羧基端肽(CTP)連接至所述FVIIa多肽的羧基端，藉以降低FVIIa多肽的清除率。
於一實施例中，本文中所揭露的是一種產生經活化之CTP修飾的因子VII(FVIIa)多肽之方法，其包括將三個絨毛膜***羧基端肽連接到所述FVIIa多肽之羧基端的步驟，藉以產生CTP修飾的FVIIa多肽。
在另一個實施例中，本發明的凝血因子是蛋白。在另一個實施例中，本發明的凝血因子是肽。在另一個實施例中，本發明的凝血因子是多肽。在另一個實施例中，所述凝血因子是酶。在另一個實施例中，所述凝血因子是絲胺酸蛋白酶。在另一個實施例中，所述凝血因子是醣蛋白。在另一個實施例中，所述凝血因子是維生素K依存性醣蛋白。在另一個實施例中，所述凝血因子是維生素K非依存性醣蛋白。在另一個實施例中，所述凝血因子是轉麩胺酸醯胺基酶。在另一個實施例中，所述凝血因子是無活性酶原。在另一個實施例中，所述凝血因子是本領域技術人員已知的任何凝血因子。在另一個實施例中，所述凝血因子是因子VIIa(FVIIa)。
在另一個實施例中，所述凝血因子是重組蛋白。在另一個實施例中，所述凝血因子是重組醣蛋白。在另一個實施例中，所述凝血因子是 重組FVII。在另一個實施例中，所述凝血因子是重組FVIIa。在另一個實施例中，所述凝血因子包括訊息肽。在另一個實施例中，重組凝血因子並不包括訊息肽。在另一個實施例中，經活化的凝血因子並不包括訊息肽。
在另一個實施例中，凝血因子係包括3個連接至C-端的CTP重複且不包含連接至N-端的CTP。
在另一個實施例中，本文中所揭露的是一種CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽，其由FVIIa多肽和連接至所述FVIIa的羧基端的3個***羧基端肽(CTP)所組成。
於另一實施例中，所述凝血因子為包括有與FVII的結構域組構類似或相同的結構域組構之凝血因子。於另一實施例中，所述凝血因子被合成為具有N-端前肽(訊息序列)的前驅物。於另一實施例中，本文中所述的凝血因子係呈無活性的酶原形式。於另一實施例中，如本文中所述的凝血因子係為無活性的酶原，其係已被細胞分泌且缺少N端訊息序列。於另一實施例中，本文中所述的凝血因子係為經活化的凝血因子。於另一實施例中，所述CTP修飾的FVII係呈無活性的酶原形式直至其被活化。於另一實施例中，如本文中所述之CTP修飾的FVII係為經活化的凝血因子。於另一實施例中，所述凝血因子是在肝細胞中產生。於另一實施例中，所述凝血因子包含γ羧化酶的對接位點，所述γ羧化酶將麩胺酸(Glu)轉化成γ羧基麩胺酸(Gla)。於另一實施例中，如本文中所述的凝血因子為市售可得的凝血因子。
於一實施例中，本文中所揭露的是一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVIIa的C端之CTP分子，其中該CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，該CTP修飾的FVIIa多肽包括：(a)高唾液酸含量；(b)低度氧化形式；(c)高度醣基化形式；(d)高比例的羧化麩胺酸殘基；(e)高比例之帶電荷的N型醣鏈；以及(f)高效價；或其任何組合；其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
於一實施例中，本文中所揭露的是一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVIIa的C端之CTP分子，其中該CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，該CTP修飾的FVIIa多肽包括：(a)高唾液酸含量；(b)低度氧化形式；(c)高度醣基化形式；(d)高比例的羧化麩胺酸殘基；(e)高比例之帶電荷的N型醣鏈；以及(f)至少10U/mg的效價；或其任何組合；其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
於一相關的實施例中，所述高唾液酸含量係由至少I5mol/mol所組成。在另一相關態樣中，該高度醣基化形式係包括至少10mol/mol的O型醣鏈含量。在另一相關態樣中，實質純質及活性形式係包括至少60%之高度醣基化形式之活性CTP修飾的FVIIa。在另一相關態樣中，至少60%之所述實質純質與CTP修飾的FVIIa形式係包括高比例的羧化麩胺酸(Gla)殘基。在另一相關態樣中，所述高比例的羧化麩胺酸(Gla)殘基係由至少90%的Gla殘基組成。在另一相關態樣中，所述低比例的氧化形式係由少於5%所組成。在另一相關態樣中，所述實質純質與活性CTP修飾的FVII多肽之純度為至少90%。在一另外的相關態樣中，該純度百分比係選自由已下組成之群：97.3%、97.6%、97.4%及97.0%。在另一相關態樣中，所述實質純質與活性CTP修飾的FVII多肽之效價為10,500U/mg。在一另外的相關態樣中，該校價係選自由以下組成之群：15,563U/mg、16,720U/mg、22,478U/mg及23,608U/mg。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種包括有所述CTP修飾的FVIIa以及一醫藥上可接受的載體之組合物，所述CTP修飾的FVIIa係包括：(a)高唾液酸含量；(b)低度氧化形式；(c)高度醣基化形式；(d)高比例的羧化麩胺酸殘基；(e)高比例之帶電荷的N型醣鏈；以及(f)高效價；或其任何組合；其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種包括有所述CTP修飾的FVIIa以及一醫藥上可接受的載體之組合物，所述CTP修飾的FVIIa係包括：(a)高唾液酸含量；(b)低度氧化形式；(c)高度醣基化形式；(d)高比例的羧化麩胺酸殘基；(e)高比例之帶電荷的N型醣鏈；以及(f)至少10,500U/mg的效價；或其任何組合；其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種包括有所述CTP修飾的FVIIa之組合物，其中所述CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，所述CTP修飾的FVIIa多肽包括：a.高唾液酸含量；b.高度醣基化形式；其中該CTP修飾的FVIIa進一步包括以下至少一者：c.低度氧化形式；d.高比例的羧化麩胺酸殘基；e.至少60%帶電荷的N型醣鏈；或f.至少10,500U/mg的效價；或其任何組合；且其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種包括有所述CTP修飾的FVIIa之組合物，其中所述CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，所述CTP修飾的FVIIa多肽包括：a.高唾液酸含量；b.高度醣基化形式；其中該CTP修飾的FVIIa進一步包括以下至 少一者：c.低度氧化形式；d.高比例的羧化麩胺酸殘基；e.至少60%帶電荷的N型醣鏈；或f.至少10,500U/mg的效價；或其任何組合；且其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列，其中該CTP修飾的FVIIa的胺基酸序列在結構上係呈現為雙硫鍵連結的雙鏈異二聚體，其包括介於SEQ ID NO：7之半胱胺酸殘基135與半胱胺酸殘基262之間的雙硫(S-S)鍵，且其中所述雙鏈係包括一包括有SEQ ID NO：7之第1-152個胺基酸的輕鏈以及一包括有SEQ ID NO：7之第153-490個胺基酸的重鏈。
於一實施例中，編碼因子FVII的核酸序列係包括下列核酸序列： (SEQ ID NO：1)。
於另一實施例中，因子FVII的胺基酸序列係包括下列胺基酸序列： (SEQ ID NO：2)。
於另一實施例中，因子FVII的胺基酸序列係包括下列胺基酸序列： (SEQ ID NO：3)。
於另一實施例中，編碼因子VII-CTP-CTP-CTP(連接至羧基端)的核酸序列係包括下列核酸序列： (SEQ ID NO：4)。
於另一實施例中，因子VII-CTP-CTP-CTP(連接至羧基端)的胺基酸序列係包括下列胺基酸序列： (SEQ ID NO：6)。
於另一實施例中，缺少訊息肽之因子VII-CTP-CTP-CTP(連接至羧基端)的胺基酸序列係包括下列胺基酸序列：ANAFLEELRP (SEQ ID NO：7)。
於另一實施例中，經活化的因子VII-CTP-CTP-CTP(連接至羧基端)(FVIIa-CTP3)之胺基酸序列係缺少訊息肽，且包括SEQ ID NO：7中所提出的胺基酸序列。於另一實施例中，FVIIa-CTP3係缺少訊息肽，且包括SEQ ID NO：7的同源物。於另一實施例中，FVIIa-CTP3係缺少訊息肽，且包括SEQ ID NO：7的變異體。於另一實施例中，FVIIa-CTP3的胺基酸序列係於第152個殘基的精胺酸(R)與第153個殘基異白胺酸(I)之間裂解。於另一實施例中，FVIIa-CTP3的胺基酸序列在結構上係呈現為雙硫鍵連結的雙鏈異二聚體，其包括存在於每個鏈上的半胱胺酸殘基之間之雙硫S-S鍵。於另一實施例中，FVIIa-CTP3的胺基酸序列在結構上係呈現為一包括有輕鏈與重鏈的異二聚體，所述輕鏈與重鏈係由一個存在於輕鏈中的半胱胺酸殘基與一個存在於重鏈中的半胱胺酸殘基之間雙硫-S-S-鍵所連結。於另一實施例中，該輕鏈係包括FVIIa-CTP3胺基酸序列的N端片段，而該重鏈係包括FVIIa-CTP3胺基酸序列的C端片段。於另一實施例中，該半胱胺酸殘基係可為任一鏈中的任何半胱胺酸殘基。於另一實施例中，FVIIa-CTP3的胺基酸序列在結構上係呈現為雙硫鍵連結的雙鏈異二聚體，其包括介於SEQ ID NO：7之半胱胺酸殘基135與半胱胺酸殘基262之間的S-S鍵，且其中所述雙鏈係包括一包括有SEQ ID NO：7之第1-152個胺基酸的輕鏈以及一包括有SEQ ID NO：7之第153-490個胺基酸的重鏈。
於另一實施例中，輕鏈在變性條件下的SDS-PAGE中係遷移到約25kDA。於另一實施例中，重鏈在變性條件下的SDS-PAGE中係遷移到約50kDA。於另一實施例中，重鏈在變性條件下的SDS-PAGE中係遷移到約60kDA。
於另一實施例中，通過連接三個CTP於其C端上來修飾之經活化的FVII(FVIIa-CTP-CTP-CTP)之輕鏈係包括SEQ ID NO：8。
(SEQ ID NO：8)。
於另一實施例中，通過連接三個CTP於其C端上來修飾之經活化的FVII(FVIIa-CTP-CTP-CTP)之重鏈係包括SEQ ID NO：9。
(SEQ ID NO：9)。
在另一個實施例中，將弗林加入到表現本發明之凝血因子-CTP的細胞中。在另一個實施例中，弗林增加了細胞中本發明之凝血因子-CTP的生產效率。在另一個實施例中，將弗林與包括有本發明之凝血因子-CTP的編碼序列的載體共轉染。在另一個實施例中，弗林係由一單獨的載體編碼。在另一個實施例中，弗林和凝血因子-CTP係由一個載體編碼。在另一個實施例中，將弗林的編碼序列***pCI-DHFR中。在另一個實施例中，弗林的編碼序列係經工程改造進pCI-dhfr/smaI+NotI、弗林蛋白酶/AsisI F.I.+NotI中。
於另一實施例中，編碼弗林之核酸序列係包括下列核酸序列： (SEQ ID NO：10)。
於另一實施例中，弗林之胺基酸序列係包括下列胺基酸序列： (SEQ ID NO：11)。
在一個實施例中，術語凝血因子進一步包含已知的凝血因子同系物。在一個實施例中，所述同系物具有凝血活性。在某些實施例中，根據本發明的同源性也涵蓋缺失、***或置換變異體，包含其胺基酸置換以及其生物活性的多肽片段。在一個實施例中，所述變異體包括保守置換，或沒有顯著改變凝血因子之三維結構的缺失、***或置換。在另一個實施例中，所述缺失、***或置換沒有改變凝血因子的相關功能，在一個實施例中所述相關功能是結合一特定的結合配偶體。
在另一個實施例中，本發明包含凝血因子的同系物。在另一個實施例中，本發明包含一個具有凝血活性之凝血因子的同系物。在另一個實施例中，本發明包含一個具有功能性結合之凝血因子的同系物。在另一個實施例中，本發明包含一個具有凝血活性之如本文中所述之凝血因子的同系物。在另一個實施例中，本發明包含一個具有功能性結合之如本文中所述之凝血因子的同系物。在另一個實施例中，使用國家生物技術資訊中心(NCBI)的BlastP軟體及使用預設參數，來判定同系物例如多肽與凝血因子具有至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70%、至少 75%、至少80%、至少85%、至少87%、至少89%、至少91%、至少93%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%或至少99%同源性。
在另一個實施例中，如本文中所述的[(CTP)n>1-凝血因子]係包括全長凝血因子或其活性片段，其在它的羧基端通過肽鍵與至少一個CTP單元連接，在它的胺基端沒有CTP。在另一個實施例中，如本文中所述的[(CTP)n>1-凝血因子]係包括凝血因子或其活性片段，其通過肽鍵與至少一個CTP單元連接，在它的胺基端沒有CTP，所述CTP單元通過肽鍵與另一個CTP單元連接。在另一個實施例中，一核酸分子係編碼經工程改造的凝血因子，所述經工程改造的凝血因子包括有連接至其C-端的至少一個CTP且於其胺基端沒有CTP。
在另一個實施例中，所述CTP通過一個連接子而連接至凝血因子。在另一個實施例中，將CTP序列與凝血因子連接的連接子為共價鍵。在另一個實施例中，將CTP序列與凝血因子連接的連接子為肽鍵。在另一個實施例中，將CTP序列與凝血因子連接的連接子是被取代的肽鍵。在另一個實施例中，所述CTP序列包括：DPRFQDSSSSKAPPPSLPSPSRLPGPSDTPIL(SEQ ID NO：12)。在另一個實施例中，所述CTP序列包括：SSSSKAPPPSLPSPSRLPGPSDTPILPQ(SEQ ID NO：13)。在另一個實施例中，所述CTP序列包括一選自陳述於SEQ ID NO：12與SEQ ID NO：13中之序列的胺基酸序列。
在另一個實施例中，本文中所揭露的羧基端肽(CTP)包含人絨毛膜***的胺基酸112至145位置的胺基酸序列，如SEQ ID NO：12所陳述。在另一個實施例中，本文中所揭露的CTP序列包含人絨毛膜***的胺基酸118至145位的胺基酸序列，如SEQ ID NO：13所陳述。在另一個實施例中，所述CTP序列也從在人絨毛膜***的第112-118位置之間的任何位置開始並在第145個位置結束。在某些實施例中，所述CTP序列肽具有28、29、30、31、32、33或34個胺基酸的長度，並從CTP胺基酸序列的第112、113、114、115、116、117或118位開始。
在另一個實施例中，所述CTP肽是絨毛膜***CTP的變異體，其與天然CTP相差1-5個保守胺基酸置換，如通過引用併入本文中之美國專利第5,712,122號所述。在另一個實施例中，所述CTP肽是絨毛膜***CTP的變異體，其與天然CTP相差1個保守胺基酸置換。在另一個實施例中，所述CTP肽是絨毛膜***CTP的變異體，其與天然CTP相差2個保守胺基酸置換。在另一個實施例中，所述CTP肽是絨毛膜***CTP的變異體，其與天然CTP相差3個保守胺基酸置換。在另一個實施例中，所述CTP肽是絨毛膜***CTP的變異體，其與天然CTP相差4個保守胺基酸置換。在另一個實施例中，所述CTP肽是絨毛膜***CTP的變異體，其與天然CTP相差5個保守胺基酸置換。
在另一個實施例中，本文中所揭露之CTP肽胺基酸序列係與天然CTP胺基酸序列或其肽具有至少70%同源性。在另一個實施例中，本文中所揭露之CTP肽胺基酸序列係與天然CTP胺基酸序列或其肽具有至少80%同源性。在另一個實施例中，本文中所揭露之CTP肽胺基酸序列係與天然CTP胺基酸序列或其肽具有至少90%同源性。在另一個實施例中，本文中所揭露之CTP肽胺基酸序列係與天然CTP胺基酸序列或其肽具有至少95%同源性。在另一個實施例中，本文中所揭露之CTP肽胺基酸序列係與天然CTP胺基酸序列或其肽具有至少98%同源性。
在另一個實施例中，編碼本文中所揭露之CTP肽的聚核苷酸係與天然人類CTP DNA序列或其肽具有至少70%同源性。在另一個實施例中，編碼本文中所揭露之CTP肽的聚核苷酸係與天然人類CTP DNA序列或其肽具有至少80%同源性。在另一個實施例中，編碼本文中所揭露之CTP肽的聚核苷酸係與天然CTP DNA序列或其肽具有至少90%同源性。在另一個實施例中，編碼本文中所揭露之CTP肽的聚核苷酸與天然CTPDNA序列或其肽具有至少95%同源性。在另一個實施例中，編碼本文中所揭露之CTP肽的聚核苷酸係與天然CTP DNA序列或其肽具有至少98% 同源性。
在一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的至少一個被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列二者被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的2個被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的3個被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的4個被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的5個被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的2個或更多個被截短。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列全部被截短。在一個實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：14的前10個胺基酸。在另一個實施例中，SEQ ID NO：14包括下述胺基酸(AA)序列：SSSSKAPPPSLP。在另一個實施例中，SEQ ID NO：14的前10個胺基酸係陳述於SEQ ID NO：15：SSSSKAPPPS之中。
在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13的前10個胺基酸。
在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13的前11個胺基酸。在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13的前12個胺基酸。在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14的前8個胺基酸。在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13的前13個胺基酸。在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13的前14個胺基酸。在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14的前6個胺基酸。在一實施例中，所述截短的CTP包括SEQ ID NO：13或SEQ ID NO：14的前5個胺基酸。
在一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的至少一個被醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的2個被醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜*** CTP胺基酸序列中的3個被醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的4個被醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的5個被醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的2個或更多個被醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列全部被醣基化。
在一個實施例中，本文中所揭露之CTP序列係包括至少一個醣基化位點。在一個實施例中，本文中所揭露之CTP序列係包括2個醣基化位點。在一個實施例中，本文中所揭露之CTP序列係包括3個醣基化位點。在一個實施例中，本文中所揭露之CTP序列係包括4個醣基化位點。在一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的一個或更多個被完全醣基化。在另一個實施例中，所述絨毛膜***CTP胺基酸序列中的一個或更多個被部分地醣基化。在一個實施例中，部分地醣基化係表示所述CTP醣基化位點中的一個被醣基化。在另一個實施例中，所述CTP醣基化位點中的2個被醣基化。在另一個實施例中，所述CTP醣基化位點中的3個被醣基化。
在某些實施例中，所述CTP序列修飾在允許使用較低劑量方面是有利的。在某些實施例中，所述CTP序列修飾在允許較少給藥方面是有利的。在某些實施例中，所述CTP序列修飾在允許安全長效作用方面是有利的。
在某些實施例中，本文中所使用的「多肽」、「經工程改造的凝血因子」或「蛋白」係涵蓋天然多肽(降解產物、合成的多肽或重組多肽)及肽擬似物(通常為經合成的合成多肽)、以及為多肽類似物的類肽和半類肽，其在某些實施例中具有使得包括有凝血因子的多肽在體內更穩定或更能夠透入細胞中之修飾。
在某些實施例中，修飾係包含(但不限於)C-端修飾、多肽鍵修飾(包含(但不限於)CH2-S=O、O=C-NH、CH2-O、CH2-CH2、S=C-NH、CH=CH或CF=CH)、主鏈修飾及殘基修飾。用於製備肽擬似物化 合物之方法是本領域眾所周知的，例如在Quantitative Drug Design,C.A.Ramsden Gd.,Chapter 17.2,F.Choplin Pergamon Press(1992)中所具體描述，其係以引用方式併入且如同在本文中完整地闡述。在後文中提供了在這方面的其它細節。
在某些實施例中，多肽內的多肽鍵(-CO-NH-)被取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被N-甲基化鍵(-N(CH3)-CO-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被酯鍵(-C(R)H-C-O-O-C(R)-N-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被酮亞甲基鍵(-CO-CH2-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被α-氮雜鍵(-NH-N(R)-CO-)取代，其中R是任何烷基，例如甲基、碳橋鍵(-CH2-NH-)。在某些實施例中，所述多肽鍵被羥基亞乙基鍵(-CH(OH)-CH2-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被硫代醯胺鍵(-CS-NH-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被烯族雙鍵(-CH=CH-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被反醯胺鍵(-NH-CO-)取代。在某些實施例中，所述多肽鍵被多肽衍生物(-N(R)-CH2-CO-)取代，其中R是天然存在於碳原子上的「正常」側鏈。在某些實施例中，這些修飾沿著多肽鏈發生在任何鍵，且在一個實施例中同時發生在幾個鍵(2-3個鍵)。
在某些實施例中，所述多肽的天然芳族胺基酸諸如Trp、Tyr和Phe被合成的非天然胺基酸置換，所述合成的非天然胺基酸是諸如苯基甘胺酸、TIC、萘基丙胺酸(Nol)、Phe的環-甲基化衍生物、Phe的鹵化衍生物或o-甲基-Tyr。在某些實施例中，本文中所揭露的多肽係包含一個或多個修飾的胺基酸或者一個或多個非胺基酸單體(例如脂肪酸、複合碳水化合物等)。
於一些實施例中，天然的胺基酸麩胺酸(Gla)係為經轉譯後羧化，導致羧基麩胺酸(Gla)存在於本文中所述之CTP修飾的FVII或CTP修飾的FVIIa。
在一個實施例中，「胺基酸」或「胺基酸序列」應被理解為包含：20種天然存在的胺基酸；經常在體內轉譯後修飾的那些胺基酸，包含 (例如)羥脯胺酸、磷酸絲胺酸和磷酸蘇胺酸；和其它罕見胺基酸，包含(但不限於)2-胺基己二酸、羥離胺酸、異鎖鏈素、正-纈胺酸、正-亮胺酸和鳥胺酸。在一個實施例中，「胺基酸」包含D-及L-胺基酸。
在某些實施例中，將本文中所揭露之多肽用在要求包括凝血因子的多肽為可溶形式之治療中。在某些實施例中，本發明的多肽包括一個或更多個非天然的或天然的極性胺基酸(包含(但不限於)絲胺酸和蘇胺酸)，其由於含羥基的側鏈而能增加多肽溶解度。
在某些實施例中，以線性形式使用本文所揭露之經工程改造的凝血因子，但是本領域技術人員將理解，在環化不會嚴重干擾經工程改造的凝血因子特性的情況下，也可以使用環狀形式之經工程改造的凝血因子。
在某些實施例中，本文所揭露之經工程改造的凝血因子是通過生物化學方式合成的，諸如通過使用標準的固相技術合成。在某些實施例中，這些生物化學方法包含排它固相合成法、部分固相合成法、片段縮合法或經典的溶液合成法。
在某些實施例中，將重組蛋白技術用於生成本文所揭露之經工程改造的凝血因子。在某些實施例中，將重組蛋白技術用於生成相對較長的多肽(例如長於18-25個胺基酸)。在某些實施例中，將重組蛋白技術用於生成大量之本文所揭露之經工程改造的凝血因子。在某些實施例中，重組技術由以下文獻描述：Bitter等人,(1987)Methods in Enzymol.153：516-544,Studier等人(1990)Methods in Enzymol.185：60-89,Brisson等人(1984)Nature 310：511-514,Takamatsu等人(1987)EMBO J.6：307-311,Coruzzi等人(1984)EMBO J.3：1671-1680及Brogli等人(1984)Science 224：838-843,Gurley等人(1986)Mol.Cell.Biol.6：559-565以及Weissbach & Weissbach,1988,Methods for Plant Molecular Biology,Academic Press,NY,第VIII部分,第421-463頁，其全文係以引用方式併入本文中。
在另一個實施例中，本發明提供了一種聚核苷酸分子，其包含 編碼如上文中所述之包括有凝血因子及連接至所述凝血因子的羧基端的***羧基端肽之多肽的基因的編碼部分。在另一個實施例中，本發明提供了一種聚核苷酸分子，其由編碼如上文中所述之包括有凝血因子及連接至所述凝血因子的羧基端的***羧基端肽之多肽的基因的編碼部分組成。在另一個實施例中，本發明提供了一種聚核苷酸分子，其基本上係由編碼如上文中所述之包括有凝血因子及連接至所述凝血因子的羧基端的***羧基端肽之多肽的基因的編碼部分組成。
在另一個實施例中，本發明提供了一種聚核苷酸，其編碼如上文中所述之包括有凝血因子及連接至所述凝血因子的羧基端的3個***羧基端肽之多肽。在另一個實施例中，本發明提供了一種聚核苷酸，其編碼如上文中所述之由凝血因子及連接至所述凝血因子的羧基端的3個***羧基端肽組成之多肽。在另一個實施例中，本發明提供了一種聚核苷酸，其編碼如上文中所述之基本上由凝血因子和連接至所述凝血因子的羧基端的3個***羧基端肽組成之多肽。在一個實施例中，所述聚核苷酸是聚核苷酸序列。在一個實施例中，所述聚核苷酸是聚核苷酸分子。
在另一個實施例中，本發明提供了一種表現載體，其包括如本文中所述的聚核苷酸分子。在另一個實施例中，本文中所揭露的是一種表現載體，其包括編碼CTP修飾的多肽的聚核苷酸，所述CTP修飾的多肽係因子VII多肽和連接至所述FVII多肽的羧基端的3個***羧基端肽(CTP)組成。在另一個實施例中，所述CTP修飾的FVII係從本文中所述的一個表現載體所表現，其可在表現後的某些時間點被活化，產生CTP修飾的FVIIa。
在另一個實施例中，本發明提供了一種細胞，其包括如本文中所述的表現載體。在另一個實施例中，本文中所揭露的是一種包括有表現載體的細胞，所述表現載體包括編碼CTP修飾的多肽之聚核苷酸，所述CTP修飾的多肽係由因子VII(FVII)多肽和連接至所述FVIIa多肽的羧基 端之3個***羧基端肽(CTP)所組成。在另一個實施例中，從本文中所述的表現載體所表現且被包括在細胞內之CTP-FVII係可在從細胞分泌之後被活化。
在另一個實施例中，本發明提供了一種包括有如本文中所述的表現載體之組合物。在另一個實施例中，本發明提供了一種包括有表現載體之組合物，所述表現載體包括有編碼CTP修飾的多肽之聚核苷酸，所述CTP修飾的多肽係由因子VII(FVII)多肽和連接至所述FVIIa多肽的羧基端的3個***羧基端肽(CTP)所組成。
在另一個實施例中，本發明提供了一種組合物，其包含如本文中所述的細胞。在另一個實施例中，所述細胞是真核細胞。在另一個實施例中，所述細胞是原核細胞。
在一實施例中，本發明提供了一種生產CTP修飾的FVII之方法，所述方法包括下述步驟：將3個絨毛膜***羧基端肽(CTP)連接至所述FVII的羧基端，由此生產CTP修飾的FVII。
在另一個實施例中，使用編碼本文所揭露多肽之聚核苷酸分子來合成本文所揭露之經工程改造的凝血因子。在某些實施例中，將編碼該經工程改造的凝血因子的聚核苷酸分子連接進表現載體中，所述表現載體包含順式調節序列(例如，啟動子序列)的轉錄控制。在某些實施例中，所述順式調節序列係適於導引本文所揭露之經工程改造的凝血因子的組成型表現。在某些實施例中，所述順式調節序列係適於導引所述經工程改造的凝血因子的組織特異性表現。在某些實施例中，所述順式調節序列係適於導引所述經工程改造的凝血因子的可誘導表現。
在某些實施例中，適合與本發明一起使用的組織特異性啟動子包括在一個或多個特定細胞群體中起作用的序列。實例包含(但不限於)：啟動子，諸如肝特異性的白蛋白的啟動子[Pinkert等人,(1987)Genes Dev.1：268-277]；淋巴樣特異性的啟動子[Calame等人,(1988)Adv.Immunol.43：235-275]；尤其是T-細胞受體[Winoto等人,(1989)EMBO J.8：729-733] 和免疫球蛋白的啟動子；[Banerji等人(1983)Cell 33729-740]，神經元特異性的啟動子諸如神經絲啟動子[Byrne等人(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86：5473-5477]；胰腺特異性的啟動子[Edlunch等人(1985)Science 230：912-916]或乳腺特異性的啟動子，諸如乳清啟動子(美國專利第4,873,316號及歐洲申請公開第264,166號)。適合與本發明一起使用的誘導型啟動子包含(例如)四環素誘導型啟動子(Srour,M.A.等人,2003.Thromb.Haemost.90：398-405)。
在一個實施例中，短語“聚核苷酸分子＂表示單鏈或雙鏈核酸序列，其是分離的並且以RNA序列、互補聚核苷酸序列(cDNA)、基因組聚核苷酸序列和/或組合的聚核苷酸序列(例如上述形式的組合)的形式提供。
在一個實施例中，“互補聚核苷酸序列＂表示這樣的序列：其源自使用逆轉錄酶或任意其它RNA依存性的DNA聚合酶對資訊RNA的逆轉錄。在一個實施例中，隨後可以在體內或在體外使用DNA聚合酶擴增所述序列。
在一個實施例中，“基因組聚核苷酸序列＂表示這樣的序列：其衍生自染色體且因此它代表染色體的一個連續部分。
在一個實施例中，“組合的聚核苷酸序列＂表示這樣的序列：其為至少部分互補的和至少部分基因組的。在一個實施例中，組合的序列可以包括編碼本發明的多肽所需的一些外顯子序列，以及***二者之間的一些內含子序列。在一個實施例中，所述內含子序列可以具有任何來源，包括其它基因，且通常包括保守剪接的訊息序列。在一個實施例中，內含子序列包括順式起作用的表現調節元件。
在一個實施方案中，在表現和分泌之後，從前驅物經工程改造的凝血因子切除信號肽，從而產生缺乏信號肽之成熟的經工程改造的凝血因子之胺基酸序列。在另一實施例中，所述成熟的經工程改造的凝血因子係經活化。
在某些實施例中，使用PCR技術或本領域技術人員已知的任 何其它方法或規程來製備本發明的聚核苷酸。在某些實施例中，所述規程包括連接兩個不同的DNA序列(參見(例如)“Current Protocols in Molecular Biology＂,Ausubel等人編,John Wiley & Sons,1992))。
在一個實施例中，將本文中所揭露之編碼經工程改造的凝血因子之聚核苷酸***表現載體(即，核酸構建體)中，以實現重組多肽的表現。在一個實施例中，本文中所揭露之表現載體包含額外序列，所述額外序列使得該載體適合於在原核生物中複製和整合。在一個實施例中，本文中所揭露之表現載體包含額外序列，所述額外序列使得該載體適合於在真核生物中複製和整合。在一個實施例中，本文中所揭露之表現載體包含穿梭載體，所述穿梭載體使得該載體適合於在原核生物和真核生物二者中複製和整合。在某些實施例中，選殖載體包含轉錄和轉譯起始序列(例如，啟動子、增強子)以及轉錄和轉譯終止子(例如，聚腺苷醯化信號)。
在一個實施例中，多種原核或真核細胞可以用作宿主表現系統來表現本文中所揭露之凝血因子。在某些實施例中，這些包含(但不限於)：微生物，諸如用含有多肽編碼序列的重組噬菌體DNA、黏質體、DNA或黏質體DNA表現載體轉化的細菌；用含有多肽編碼序列的重組酵母表現載體轉化的酵母；用重組病毒表現載體(例如，花椰菜花葉病毒、CaMV；煙草花葉病毒、TMV)感染的或用含有多肽編碼序列的重組質粒表現載體(諸如Ti質粒)轉化的植物細胞系統。
在某些實施例中，使用非細菌表現系統(例如哺乳動物表現系統，諸如CHO細胞)來表現本文所揭露之凝血因子。在一個實施例中，用於在哺乳動物細胞中表現本文所揭露聚核苷酸之表現載體係為包括有CMV啟動子和新黴素抗性基因的pCI-DHFR載體。根據一個實施例，pCI-dhfr載體的構建根據一實施例係描述於國際專利申請第PCT/IL2016/050645號中，其全文係併入本文中。
在某些實施例中，在本文所揭露之細菌系統中，根據表現的多肽的預期用途，可以有利地選擇許多表現載體。在一個實施例中，需要大 量的多肽。在一個實施例中，需要指導蛋白產物的高水準表現的載體，可能是作為與疏水訊息序列的融合體，所述疏水訊息序列指導表現產物進入細菌周質或培養基中，在這些地方的蛋白產物易於被純化。在一個實施例中，用特異性裂解位點工程改造的某些融合蛋白以輔助多肽的回收。在一個實施例中，適合於這種操作的載體包含(但不限於)pET系列的大腸桿菌表現載體[Studier等人,Methods in Enzymol.185：60-89(1990)]。
在一個實施例中，使用酵母表現系統。在一個實施例中，許多含有組成型或誘導型啟動子的載體可以用於酵母中，如以全文引用方式併入本文中之美國專利第5,932,447號所公開的。在另一個實施例中，使用促進外源DNA序列整合進酵母染色體中的載體。
在一個實施例中，本文所揭露之表現載體可以進一步包括額外聚核苷酸序列，其允許(例如)從單一mRNA轉譯幾種蛋白，諸如內核糖體進入位點(IRES)和用於啟動子嵌合多肽的基因組整合的序列。
在某些實施例中，重組病毒載體可用於在體內表現本文所揭露之凝血因子，因為它們會提供諸如橫向感染和靶向特異性等優點。在一個實施例中，橫向感染是例如逆轉錄病毒的生命週期中固有的，是單個受感染細胞產生許多後代病毒顆粒及其出芽和感染相鄰細胞的過程。在一個實施例中，結果是，大面積被迅速感染，其中大部分最初未被原始病毒顆粒感染。在一個實施例中，產生不能橫向傳播的病毒載體。在一個實施例中，如果希望的目的是將指定基因僅導入局限數目的靶細胞中，該特性可以是有用的。
在一個實施例中，可以使用不同方法將本發明的表現載體導入細胞中。這樣的方法通常描述在：Sambrook等人,Molecular Cloning：A Laboratory Manual,Cold Springs Harbor Laboratory,New York(1989,1992),in Ausubel等人,Current Protocols in Molecular Biology,John Wiley and Sons,Baltimore,Md.(1989),Chang等人,Somatic Gene Therapy,CRC Press,Ann Arbor,Mich.(1995),Vega等人,Gene Targeting,CRC Press,Ann Arbor Mich. (1995),Vectors：A Survey of Molecular Cloning Vectors and Their Uses,Butterworths,Boston Mass.(1988)and Gilboa等人[Biotechniques 4(6)：504-512,1986]，且包含(例如)穩定的或暫態的轉染、脂轉染、電穿孔和用重組病毒載體感染。另外，關於正-負選擇方法，參見美國專利第5,464,764及5,487,992號，其係以引用方式併入本文中。
在某些實施例中，通過病毒感染導入核酸會提供勝過其它方法(諸如脂轉染和電穿孔)的幾個優點，因為由於病毒的感染性質可以獲得更高的轉染效率。
在一個實施例中，應當理解，也可以從核酸構建體表現本文揭露之經工程改造的凝血因子，使用在上文中描述的任何合適的施用模式將所述核酸構建體施用給個體(即，體內基因治療)。在一個實施例中，通過適當的基因遞送媒介物/方法(轉染、轉導、同源重組等)和必要的表現系統將所述核酸構建體導入合適的細胞中，然後將修飾的細胞培養擴增並返回所述個體(即，離體基因治療)。
在一個實施例中，使用植物表現載體。在一個實施例中，多肽編碼序列的表現由許多啟動子驅動。在某些實施例中，使用病毒啟動子諸如CaMV的35SRNA和19S RNA啟動子[Brisson et al.,Nature 310：511-514(1984)]，或TMV的外殼蛋白啟動子[Takamatsu et al.,EMBO J.6：307-311(1987)]。在另一個實施例中，使用植物啟動子，例如，RUBISCO的小亞基[Coruzzi et al.,EMBO J.3：1671-1680(1984)；and Brogli et al.,Science 224：838-843(1984)]或熱激啟動子，例如，大豆hsp17.5-E或hsp17.3-B[Gurley et al.,Mol.Cell.Biol.6：559-565(1986)]。在一個實施例中，使用Ti質粒、Ri質粒、植物病毒載體、直接DNA轉化、顯微注射、電穿孔和熟習此項技術者眾所周知的其它技術，將構建體導入植物細胞中。參見(例如)Weissbach & Weissbach[Methods for Plant Molecular Biology,Academic Press,NY,Section VIII,第421-463頁(1988)]。本發明還可以使用本領域眾所周知的其它表現系統諸如昆蟲和哺乳動物宿主細胞系統。
應當理解，除了含有***的編碼序列(其編碼多肽)的轉錄和轉譯所必需的元件之外，本文所揭露之表現構建體還可以包括經工程改造以優化表現的多肽的穩定性、產生、純化、產量或活性的序列。
在某些實施例中，將轉化的細胞在有效條件下培養，所述條件允許經工程改造的重組凝血因子以較高量表現。在某些實施例中，有效培養條件包含(但不限於)允許蛋白產生的有效的培養基、生物反應器、溫度、pH和氧條件。在一個實施例中，有效培養基表示在其中培養細胞以產生本發明的重組多肽的任何培養基。在某些實施例中，培養基通常包括水溶液，其具有可同化的碳、氮和磷酸鹽來源，和合適的鹽、礦物質、金屬和其它營養物諸如維生素。在某些實施例中，可以將本發明的細胞在常規發酵生物反應器、搖瓶、試管、微滴定平板和培養皿中培養。在某些實施例中，在適合重組細胞的溫度、pH和氧含量條件下進行培養。在某些實施例中，培養條件的確定屬於本領域普通技術人員的專業技術。
在某些實施例中，根據用於生產的載體和宿主系統，所得的本發明的經工程改造的凝血因子保留在重組細胞內、分泌進發酵培養基中、分泌進兩個細胞膜之間的空間(諸如大腸桿菌的周質間隙)；或保留在細胞或病毒膜的外表面上。
在一個實施例中，在預定的培養時間之後，進行經工程改造的重組凝血因子的回收。
在一個實施例中，本文中使用的短語“回收經工程改造的重組凝血因子＂表示收集含有多肽的全部發酵培養基，且不一定暗示額外的分離或純化步驟。
在一個實施例中，使用多種標準的蛋白純化技術來純化本發明的經工程改造的凝血因子，所述技術是例如，但不限於，親和性層析法、離子交換層析法、過濾、電泳、疏水相互作用層析法(HIC)、凝膠過濾層析法、逆相層析法、刀豆球蛋白A層析法、層析聚焦和差異溶解。
於一實施例中，一種類型的疏水性相互作用管柱為Capto Phenil Impress(CIP)管柱。
在一個實施例中，為了促進回收，可以將表現的編碼序列工程改造成編碼本發明的經工程改造的凝血因子和融合的可裂解的部分。在一個實施例中，可以設計融合蛋白，使得所述多肽可以通過親和性層析法容易地分離；例如，通過固定化在對可裂解的部分特異性的柱上。在一個實施例中，將裂解位元點工程改造在經工程改造的凝血因子和可裂解的部分之間，並且通過用在此位點特異性地裂解融合蛋白的合適酶或試劑處理，可以從層析管釋放多肽[例如，參見Booth等人,Immunol.Lett.19：65-70(1988)；及Gardella等人,J.Biol.Chem.265：15854-15859(1990)]。
於一實施例中，本文中所揭露之經工程改造的凝血因子係以「實質純質」形式取回。於另一實施例中，實質純質之經工程改造的凝血因子可進一步包括活性形式的凝血因子。於另一實施例中，實質純質形式係為至少90%是純的。於另一實施例中，實質純質形式係為至少95%-99%是純的。
在一個實施例中，使用體外表現系統，也可以合成本文揭露之的經工程改造的凝血因子。在一個實施例中，體外合成方法是本領域眾所周知的，所述系統的組分為市售可得的。
在某些實施例中，合成和純化經工程改造的重組凝血因子；可以在體內或在體外測定其治療效果。在一個實施例中，使用本領域技術人員已知的各種測定法，可以確定本發明的經工程改造的重組凝血因子的結合活性。
應瞭解，包括如本文中所述之要素或步驟的本文揭示之組合物及方法可在另一實施例中由彼等要素或步驟組成，或在另一實施例中，基本上由彼等要素或步驟組成。熟練的業內人士將瞭解，術語「包括」可涵蓋包括所指示的活性劑，諸如CTP修飾的凝血因子，以及包括其他活性劑及醫藥學上可接受之載劑、賦形劑、潤滑劑、穩定劑等，如醫藥行業中所已知的。熟練的業內人士將瞭解，術語「基本上由......組成」可涵蓋組合 物，所述組合物之唯一的活性成分為所指示之活性成分，然而，可包含其他化合物，所述其他化合物用於穩定、保存等所述調配物，但並未直接參與所指示之活性成分的治療作用。熟練的業內人士將瞭解，術語「基本上由......組成」可涵蓋促進活性成分釋放之組分。熟練的業內人士將瞭解，術語「組成」可涵蓋組合物，其含有活性成分及醫藥學上可接受之載劑或賦形劑。
在另一個實施例中，本文中所揭露的是一種編碼CTP修飾的多肽之聚核苷酸，所述CTP修飾的多肽係由因子VII(FVII)多肽和連接至所述FVII多肽的羧基端之3個***羧基端肽(CTP)所組成。在另一個實施例中，本文中所揭露的是一種包括表現載體的組合物，所述表現載體包括有編碼因子VII(FVII)多肽之聚核苷酸和連接至所述FVIIa多肽的羧基端之3個***羧基端肽(CTP)。在一個實施例中，所述CTP修飾的FVII係包含訊息肽。在另一個實施例中，所述CTP修飾的FVII並不包含訊息肽。
在一個實施例中，本文中所揭露的是一種如上文中所述的重組凝血因子。在一個實施例中，本文中所揭露的一種如上文中所述的經工程改造的凝血因子。在一個實施例中，如上文中所述的經工程改造的凝血因子被稱作CTP修飾的凝血因子。
在一個實施例中，被連接至凝血因子的羧基端的CTP以串聯方式連接至羧基端。
在一個實施例中，如本文中所述的經工程改造的凝血因子與未經CTP修飾的凝血因子相比具有相當的或改善的生物活性。在另一個實施例中，如本文中所述的經工程改造的凝血因子與未經CTP修飾的凝血因子相比具有相當的或改善的藥理學測量結果。在另一個實施例中，如本文中所述的經工程改造的凝血因子與未經CTP修飾的凝血因子相比具有相當的或改善的藥代動力學。在另一個實施例中，如本文中所述的經工程改造的凝血因子與未經CTP修飾的凝血因子相比具有相當的或改善的藥效動力學。
在另一個實施例中，術語“CTP肽＂、“羧基端肽＂和“CTP序列＂在本文中可互換地使用。在另一個實施例中，所述羧基端肽是全長CTP。
在其它實施例中，術語經工程改造的凝血因子表示成熟凝血因子的胺基酸序列。在其它實施例中，術語經工程改造的凝血因子表示包括它的訊息序列或訊息肽的凝血因子的胺基酸序列。
在另一個實施例中，“訊息序列＂和“訊息肽＂在本文中可互換地使用，且皆有相同的品質與意義。在另一個實施例中，當提及聚核苷酸分子時，“序列＂可以表示編碼部分。在另一個實施例中，與不具有至少一個CTP的相同凝血因子相比，如本文中所述之包括有至少一個CTP之經工程改造的凝血因子係具有增強的體內生物活性。在一個實施例中，所述增強的生物活性源自經工程改造的凝血因子的更長半衰期，同時維持至少一些生物活性。在另一個實施例中，所述增強的生物活性源自由CTP修飾引起的增強的生物活性。在另一個實施例中，所述增強的生物活性源自CTP修飾的凝血因子的更長的半衰期和增強的功能性。
在某些實施例中，在凝血因子的羧基末端端部處的至少一個CTP序列會提供增強的對抗凝血因子降解的保護。在某些實施例中，在凝血因子的羧基末端端部處的至少一個CTP序列會提供增強的對抗清除的保護。在某些實施例中，在凝血因子的羧基末端端部處的至少一個CTP序列會提供延長的清除時間。在某些實施例中，在凝血因子的羧基末端端部處的至少一個CTP序列會增強它的Cmax。在某些實施例中，在凝血因子的羧基末端端部處的至少一個CTP序列會增強它的Tmax。在某些實施例中，在凝血因子的羧基末端端部處的至少一個CTP序列會延長它的T½。
在另一個實施例中，以與未修飾的綴合的凝血因子相同的方式使用本發明的綴合的凝血因子。在另一個實施例中，本發明的綴合的凝血因子具有增加的循環半衰期和血漿停留時間、降低的清除率和增加的體內臨床活性。在另一個實施例中，由於如本文中所述的綴合的凝血因子的改善的性能，與未修飾形式的相同凝血因子相比以更低的頻率施用此綴合物。
在另一個實施例中，降低的施用頻率會導致改善的治療策略，這在一個實施例中會導致改善的患者順應性，從而導致改善的治療結果以及提高的患者生活品質。在另一個實施例中，與常規凝血因子綴合物相比，已經發現，具有本發明綴合物的分子量和接頭結構的綴合物具有改善的效價、改善的穩定性、提高的AUC數量和增強的循環半衰期。
組合物及使用方法
在某些實施例中，合成和純化經工程改造的重組凝血因子；可以在體內或在體外測定其治療效果。在一個實施例中，使用本領域技術人員已知的各種測定法，可以確定本發明的經工程改造的重組凝血因子的結合活性。
於一實施例中，「醫藥組合物」或「醫藥調配物」係指一或多種本文中所述之活性成分與其它化學成分(諸如生理學上適宜的載體與賦形劑)的製品。「醫藥組合物」或「醫藥調配物」的目的係便於將化合物施予生物體。在某些實施例中，「醫藥組合物」或「醫藥調配物」係提供藥學劑量形式的藥物。「醫藥組合物」或「醫藥調配物」在某些實施例中係包含緩慢釋放技術、透皮貼片或本領域中任何已知的劑量形式。
在另一個實施例中，“活性成分＂表示引起生物學效應的目標多肽序列。
在另一實施例中，本文揭示之組合物中之任一種將包括以任何形式只結合於相關經工程改造的凝血因子羧基端之至少一個CTP序列。在一個實施例中，本文揭示組合的製劑。在一個實施例中，「組合的製劑」尤其定義「多部分套組」，意義在於如上文所定義的組合搭配物可獨立地給藥或藉由以有區別的量之組合搭配物使用不同的固定組合，亦即，同步、同時、分開或依序。在一些實施例中，多部分套組之各部分可接著例如同步投予或按時間順序錯開，亦即對於多部分套組之任一部分在不同時間點 並且時間間隔相等或不同。在一些實施例中，組合搭配物之總量的比率可以在組合製劑中投予。在一個實施例中，組合的製劑可改變，例如以便應對待治療之患者亞群的需求或單個患者之需求，所述不同需求可歸因於具體疾病、疾病之嚴重度、年齡、性別或體重，如可由熟習此項技術者易於作出。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種包括有CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽之醫藥組合物或醫藥調配物，所述CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽係由FVIIa多肽及連接至所述FVIIa的羧基端之3個***羧基端肽(CTP)所組成。
在另一個實施例中，本文提供了一種組合物，其包含如本文中所述的綴合的凝血因子。在另一個實施例中，本文提供了一種醫藥組合物，其包含如本文中所述的綴合的凝血因子。在另一個實施例中，本文提供了一種醫藥組合物，其包含治療有效量的如本文中所述的綴合的凝血因子。在一個實施例中，根據諸如要治療的具體病症、要治療的患者的狀況、以及組合物中的其它成分等因素，確定綴合的凝血因子的治療有效量。
於一實施例中，本發明提供一種供使用在本發明之組合物、調配物及方法中的醫藥調配物。於另一實施例中，本發明提供一種包括有一由一個凝血因子與三個連接至該凝血因子的羧基端之絨毛膜***羧基端肽所組成之多肽的醫藥調配物。於另一實施例中，該醫藥調配物進一步包括緩衝液及張力劑。於另一實施例中，所述緩衝液為20mM檸檬酸及13.3mM甘胺酸，而所述張力劑為150mM NaCl。於另一實施例中，所述調配物係約為pH 6.4。於另一實施例中，所述緩衝液為20mM檸檬酸及13.3mM甘胺酸，而所述張力劑為150mM NaCl，且pH為6.4。於另一實施例中，所述緩衝液為20mM檸檬酸、100mM精胺酸、2%海藻糖且pH為6.2。於另一實施例中，所述調配物為液體調配物。於另一實施例中，所述調配物為凍乾調配物。於另一實施例中，所述液體調配物係可使用凍乾之CTP修飾的凝血因子而形成。於另一實施例中，所述CTP修飾 的凝血因子為FVII-CTP3。於另一實施例中，所述CTP修飾的凝血因子為FVIIa-CTP3。
於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每週一次劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每天一次劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每隔一天劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每三天一次劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每週兩次劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每週兩次劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的每週一次劑型。於另一實施例中，本文中所提供的是一種包括有本文中所提供之醫藥調配物的雙週(每兩週)一次劑型。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種包括有一由一個凝血因子與三個連接至該凝血因子的羧基端之絨毛膜***CTP所組成之多肽的調配物，且其中所述多肽係可選擇性地由一訊息序列所組成，其中所述調配物具有提高的穩定性。於一實施例中，該調配物至少穩定一年。在另一實施例中，該調配物至少穩定兩年。
於一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係調配成液體調配物。於另一實施例中，由CTP修飾的因子VII係調配成液體調配物。於另一實施例中，由CTP修飾的因子VIIa係調配成液體調配物。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係調配成鼻內劑型。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係調配成注射劑型。
於另一實施例中，本發明之方法係包含在使用凝血因子療法時增加順應性，包括向有需要之個體提供一種CTP修飾的凝血因子，從而在使用凝血因子療法時增加順應性。
於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每天施予個體一次。 於另一實施例中，將包括有CTP修飾的凝血因子之多肽每兩天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每三天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每四天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每五天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每六天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每週施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每7-14天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每10-20天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每5-15天施予個體一次。於另一實施例中，將CTP修飾的凝血因子每15-30天施予個體一次。
於一實施例中，本文中所揭露的製品係調配成用於經由注射器或筆形裝置進行注射之液體調配物。
於一實施例中，本文中所提供的調配物亦包括防腐劑，諸如苯紮氯銨及硫柳汞及其類似物；螯合劑，諸如乙二胺四乙酸鈉及其他；緩衝劑，諸如磷酸鹽、檸檬酸鹽及乙酸鹽；張力劑，諸如氯化鈉、氯化鉀、甘油、甘露糖醇及其他；抗氧化劑，諸如抗壞血酸、乙醯胱胺酸、焦亞硫酸鈉及其他；芳族試劑；黏度調節劑，諸如聚合物，包含纖維素及其衍生物；以及聚乙烯醇，以及酸及鹼，用以按需要調節此等水性組合物之pH。所述組合物亦包括局部麻醉劑或其他活性劑。組合物可以按噴霧劑、霧劑、滴劑及其類似形式使用。
於一實施例中，本文中所述的凝血因子係為人類凝血因子。
於另一實施例中，如本文中所述之綴合的凝血因子可用於治療罹患凝結或凝血病症的個體。於另一實施例中，如本文中所述之綴合的凝血因子可用於血友病的預防性治療中因而降低出血與相關併發症的風險。於另一實施例中，降低出血與相關併發症的風險會降低自發性出血的風險。於另一實施例中，降低出血與相關併發症的風險會降低出血過多的風險。於另一實施例中，如本文中所述之綴合的凝血因子可用於治療罹患血友病 的個體，同時降低發展針對外源性地施用之凝血因子的抑制性抗體的風險。於另一實施例中，如本文中所述之綴合的凝血因子可用於治療罹患血友病的個體，從而誘導體內穩態。
在一個實施例中，本發明的CTP修飾的凝血因子具有治療用途。在另一個實施例中，本發明的CTP修飾的凝血因子具有預防用途。
在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療經歷了過度出血或擦傷或具有延長的凝血酶原時間(PT)或部分促凝血酶原時間(PTT)的個體。在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療具有導致出血的後天性病症(諸如維生素K缺乏或肝病)的個體。在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療具有凝血因子缺乏的個體，所述凝血因子缺乏是後天性的(由於其它疾病)或遺傳性的、輕度或嚴重的、長期或暫時的。在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療罹患A型血友病的個體。在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療罹患B型血友病的個體。在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療具有後天性缺陷的個體，所述後天性缺陷是由於慢性疾病諸如肝病或癌症；由於急性病症諸如彌漫性血管內凝血(DIC)，其在快速速率耗盡凝血因子；或者由於維生素K缺乏或使用維生素K拮抗劑如華法林(因子II、VII、IX和X的產生需要維生素K)進行治療。在另一個實施例中，如本文中所述的綴合的凝血因子可用於治療罹患導致凝血失衡的疾病的個體，例如但不限於肝病、尿毒癥、癌症、骨髓障礙、暴露於蛇毒液、維生素K缺乏、抗凝血治療、抗凝血劑華法林的意外攝取、多次輸血(儲存的血單位喪失其凝血因子中的一些)或其組合。在另一個實施例中，本文所揭露的是一種治療個體的深靜脈血栓形成的方法，所述方法包括：施用本文所揭露之CTP修飾的凝血因子。在另一個實施例中，本文所揭露的是一種預防具有血友病的個體的失控出血的方法，所述方法包括：施用本發明的CTP修飾的凝血因子。在另一個實施例中，本發明提供了一種預防具有血友病的個體的出血 發作的方法，所述方法包括：施用本發明的CTP修飾的凝血因子。在另一個實施例中，本發明提供了一種控制具有B型血友病(先天性因子IX缺乏)的個體的出血發作的方法。
於一實施例中，本發明之組合物係包括如本文中所述的調配物。於另一實施例中，本發明之方法係包括施予如本文中所述的調配物。於另一實施例中，本發明之方法係包括施予一包括有如本文中所述之調配物的組合物。
在一個實施例中，本發明提供了一種預防或治療凝結或凝血病症的方法。在另一個實施例中，本發明提供了一種預防或治療個體的血友病的方法，所述方法包括：施用本發明的CTP修飾的凝血因子。在另一個實施例中，本發明提供了一種預防和治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：施用本發明的CTP修飾的凝血因子。在另一個實施例中，本發明提供了一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：施用本發明的CTP修飾的因子VIIa。
於一實施例中，血友病為A型血友病。於另一實施例中，血友病為B型血友病。於另一實施例中，本發明之用於預防或治療凝結或凝血病症的方法係預防或治療患有A或B型血友病(分別帶有FVIII或FIX的抑制因子)之病患中的血友病。於另一實施例中，本發明之方法係用於預防或治療具有後天性血友病的患者(不具有抑制因子的血友病)。於另一實施例中，本發明之用於預防或治療凝固或凝結病症的方法係預防或治療不具有抑制因子的A或B型血友病。於另一實施例中，血友病為重度血友病。於另一實施例中，血友病為中度血友病。於另一實施例中，血友病為具有或不具有抑制因子之中度至重度血友病。本領域中熟習此項技術者應瞭解，術語「中度至重度血友病」係指一個具有少於或等於3%的FVIII或FIX的個體。於另一實施例中，重度血友病可涵蓋等於約0-1%之凝血因子程度。於另一實施例中，所述血友病為中度血友病，其在另一實施例中係描述凝血因子程度為1-5%之血友病。於另一實施例中，所述血友病為輕 度血友病，其在另一實施例中係描述凝血因子程度為5-50%之血友病。
在另一個實施例中，本文所揭露的是一種預防或治療個體中的凝結或凝血病症的方法，所述方法包括：給所述個體施用CTP修飾的因子VII(PVII)多肽，所述CTP修飾的因子VII(FVII)多肽包括有FVIIa多肽和連接至所述FVIIa多肽的羧基端之3個絨毛膜***羧基端肽(CTP)，藉以預防或治療所述個體中的凝結或凝血病症。
在另一個實施例中，本發明提供了一種預防或治療個體的血友病的方法，所述方法包括：給所述個體施用CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽，所述CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽包括有FVIIa多肽和連接至所述FVIIa多肽的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽(CTP)，藉以預防或治療所述個體中的血友病。
在另一個實施例中，本文所揭露的是一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：給所述個體施用一種或多種如本文中所述的CTP修飾的凝血因子。因而，在一個實施例中，本發明提供了一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：給所述個體施用CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽，所述CTP修飾的因子VIIa(FVIIa)多肽包含FVIIa多肽和連接至所述FVIIa多肽的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽(CTP)，由此治療所述個體中的血友病。在一個實施例中，所述CTP修飾的FVIIa在相同組合物中同時施用。在另一個實施例中，所述CTP修飾的FVIIa在分開的組合物中同時施用。在另一個實施例中，所述CTP修飾的FVIIa在分開的組合物中在分開的時間施用。
在另一個實施例中，本發明提供了一種預防或治療個體的血友病的方法，所述方法包括：給所述個體施用FVIIa多肽和連接至所述FVIIa多肽的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽(CTP)，由此預防或治療所述個體中的血友病。
在另一個實施例中，本文中所揭露的是一種預防或治療個體的血友病的方法，所述方法包括：給所述個體皮下地或靜脈內地施用CTP修 飾的因子VIIa多肽，其包括VIIa多肽和連接至所述VIIa多肽的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽(CTP)，藉以預防或治療所述個體中的血友病。在某些實施例中，本文提供了一種預防或治療個體中的血友病的方法，所述方法包括下述步驟：給所述個體施用CTP修飾的凝血因子，所述CTP修飾的凝血因子包括有連接至所述凝血因子的羧基端之3-5個絨毛膜***羧基端肽(CTP)多肽，其中所述CTP修飾的凝血因子的序列係選自由SEQ ID NO：5或7所組成之群，由此預防所述個體中的血友病。在另一個實施例中，所述CTP修飾的凝血因子係選自由SEQ ID NO：5或7所組成之群。在另一個實施例中，所述CTP修飾的凝血因子係由SEQ ID NO：7所組成。在另一個實施例中，所述CTP修飾的凝血因子係由包括有活化FVII(FVIIa)之SEQ ID NO：7所組成。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種治療個體之血友病的方法，其包括對該個體施予經活化之CTP修飾的因子VII(FVIIa)多肽，所述CTP修飾的因子VII(FVIIa)多肽係包括有一FVIIa多肽及三個連接到該FVIIa多肽的羧基端之絨毛膜***羧基端肽(CTP)，藉以治療該個體的血友病。
在另一個實施例中，與重組FVII相比，皮下施用會導致CTP修飾的FVII的更高生物利用度。在另一個實施例中，與NovoSeven®的皮下施用相比，在FVIIa-CTP3皮下施用以後具有更長的半衰期和更高的生物利用度(AUC SC/AUC IV)。在另一個實施例中，與重組FVII(NovoSeven®)相比，皮下注射的MOD-5014顯示出小鼠的存活提高。
於一實施例中，MOD-5014為FVIIa-CTP3(其具有三個連接於C端處之CTP肽)。於一實施例中，MOD-5014係提供一長效型凝血因子。於一實施例中，MOD-5014係提供一與重組人FVIIa相比更為持久及延長之血液凝固反應。本領域中熟習此項技術者應瞭解，術語MOD-5014或FVIIa-CTP3係可交換使用且具有完全相同的品質與意義，且在一實施例中係指一個包括有胺基酸序列SEQ ID NO：7之雙硫鍵連結的雙鏈異二聚體。 再者，熟習此項技術者應瞭解，在描述本文中之凝血因子或CTP修飾的凝血因子(例如FVII-CTP3)時，FVII-CTP3在某些例子中係可指非活化形式的FVII-CTP3。熟習此項技術者肯定會根據相關的細節(諸如活性)來識別所指的是哪種形式。同樣地，儘管術語MOD-5014係可與術語FVIIa-CTP3(即呈現活性形式之CTP修飾的凝血因子)交換使用，在某些例子中術語MOD-5014可用於表示活性形式的FVII或編碼FVII-CTP3的核苷酸序列，其接著將被細胞所表現及分泌，並在體外純化與活化，產生呈現為MOD-5014分子之活性形式的FVIIa。
於一實施例中，經由組織因子路徑抑制因子(TFPI)的MOD-5014去活化係具有劑量依存性。於一實施例中，經由TFPI的MOD-5014去活化顯示出與經由TFPI的重組FVIIa(NovoSeven®)類似之劑量依存性失活模式。於一實施例中，MOD-5014係受到抗凝血酶III的抑制。於一實施例中，在肝素存在或不存在的情況下，經由抗凝血酶III的MOD-5014抑制係顯示出與重組FVIIa(NovoSeven®)相類似的抑制模式。
於一實施例中，MOD-5014係以劑量依存性方式生成凝血酶。於一實施例中，MOD-5014減少了凝血酶產生的滯後期。於一實施例中，MOD-5014減少了血液凝固的時間。於一實施例中，MOD-5014增加了凝血塊形成的效率。於一實施例中，施予MOD-5014會減少個體中血液凝固的時間。於一實施例中，施予MOD-5014會增加個體中凝血塊形成的效率。於一實施例中，經由MOD-5014的凝血酶生成係與經由重組FVIIa(NovoSeven®)所產生的相似。於一實施例中，經由MOD-5014所減少的血液凝固時間係與經由重組FVIIa(NovoSeven®)所產生的相似。於一實施例中，經由MOD-5014所增加的血液凝固效率係與經由重組FVIIa(NovoSeven®)所產生的相似。
如本文中所提供，CTP連接到血液凝血因子(例如因子FVII)會增加血液凝固因子的半衰期。實例顯示出CTP的連接(例如三個CTP連接到FVIIA)並不會影響凝血活性。於一實施例中，CTP連接到FVII 並不會干擾血塊形成。於一實施例中，CTP連接到FVII並不會影響干擾到所增加的凝血塊形成效率。於一實施例中，CTP連接到FVII並不會影響干擾到所減少的凝血時間。於一實施例中，磷脂與FVII的結合係於CTP連接到血液凝固因子之後被維持住。
於另一實施例中，本文中所揭露的是一種治療一個體的血友病之方法，該方法包括將本文中所述之CTP修飾的凝血因子施予該個體。
於其他實施例中，經工程改造的凝血因子係用於治療B型血友病患者。施予MOD-5014至大型哺乳動物(狗)的結果中，MOD-5014的施用提供了一個針對血液凝固之有效且安全的長效型FVIIa(參見國際專利申請第PCT/IL2016/050645號，其全文係併入本文中)。使用MOD-5014的治療係可為預防性的或按需的。於一實施例中，本文中所揭露的一種治療一個體的血友病之方法，該方法包括將MOD-5014施予該個體，藉以治療該個體的血友病。於一實施例中，本文中所揭露的一種預防一個體失血過多的方法，該方法包括將MOD-5014施予該個體，藉以防止該個體失血過多。於一實施例中，本文中所揭露的一種預防性治療一個體的血友病之方法，該方法包括將MOD-5014施予該個體，藉以預防性治療該個體的血友病。
於一實施例中，以MOD-5014治療一個體的血友病係包括與重組FVIIa(NovoSeven®)相比時之MOD-5014的施用頻率降低。於一實施例中，以MOD-5014預防性治療一個體的血友病係包括與重組FVIIa(NovoSeven®)相比時之MOD-5014的施用頻率降低。於一實施例中，以MOD-5014預防一個體失血過多係包括與重組FVIIa(NovoSeven®)相比時之MOD-5014的施用頻率降低。
於一實施例中，包括有3個以串聯方式連接至其羧基端的CTP之凝血因子VII係展現出增進的PK特徵曲線，同時維持其相對於NovoSeven®之凝血活性。
於另一實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物及方法係用 於：治療具有FVIII或FIX的抑制因子之A或B型血友病患者以及具有後天性血友病的患者的出血發作；預防具有FVIII或FIX的抑制因子之A或B型血友病患者以及具有後天性血友病的患者在外科手術或侵入性手術中的出血；治療具有先天性FVII缺乏的患者的出血發作以及預防具有先天性FVII缺乏的患者在外科手術或侵入性手術中的出血。後天性血友病是一種自發性自體免疫疾病，其中先前正常止血的患者對凝血因子產生自體抗體，最常見的是FVIII。抗FVIII的自體抗體的產生會導致FVIII缺乏，其導致藉由因子IXa與因子VIIIa複合物通過凝血級聯的內在途徑所生成的凝血酶不足。下列情況係可與後天性A型血友病產生關聯：自發性的、懷孕、自體免疫性疾病、發炎性腸道疾病、潰瘍性結腸炎、皮膚疾病(例如銀屑病、天皰瘡)、呼吸疾病(例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病)、過敏性藥物反應、糖尿病、急性B型肝炎感染、急性C型肝炎感染、惡性實體腫瘤(例如***、肺、結腸、胰腺、胃、膽管、頭頸部、子宮頸、乳腺、黑色素瘤、腎)、惡性血液疾病。本領域中熟習此項技術者應瞭解，自體免疫性疾病可包含風濕性關節炎、全身性紅斑性狼瘡、多發性硬化症、顯動脈炎、薛格倫氏(sjögren)症候群、自體免疫性溶血性貧血、古巴士德氏(goodpasture)症候群、重症肌無力、葛瑞夫茲氏症(graves’disease)、自體免疫性甲狀腺功能低下症。本領域中熟習此項技術者應瞭解，過敏反應可能發生在被施予盤尼西林及其衍生物、磺醯胺、苯妥英、氯黴素、甲基多巴、長效噻噸、干擾素α、氟達拉濱、卡介苗疫苗、去甲文拉法辛(desvenlafaxine)的個體身上。本領域中熟習此項技術者應瞭解，惡性血液疾病可包含慢性淋巴球性白血病、非何金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤、瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症(waldenstrom macroglobulinemia)、骨髓造血分化不良症候群、骨髓纖維變性及紅血球性白血病。因此，在一實施例中，本文中所提供的是一種治療一個體的後天性白血病之方法，其包括對該個體施予本文中所提供之任何組合物。
在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法是 用於治療或預防肌肉出血。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法是用於治療或預防關節出血。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供鼻出血和牙齦出血、黏膜出血、向中樞神經系統中出血的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供胃腸或腦出血的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供低頻率輕度出血的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供低頻率中度出血的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供高頻率輕度出血的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供高頻率中度出血的治療或預防性處理。
在一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供無症狀血友病的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供輕度至中度血友病的治療或預防性處理。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供重度血友病的治療或預防性處理。
在一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供出血的治療或預防性處理，所述出血在一個實施例中是不可控制的出血，且在另一個實施例中是腦內出血。在另一個實施例中，本文中所揭露之組合物、調配物和方法會提供以下病症的治療或預防性處理：新生兒凝血病；嚴重肝病；高危外科手術；創傷性失血；骨髓移植；血小板減少症和血小板功能障礙；口服抗凝血劑的急迫反轉；因子V、VII、X和XI的先天性缺乏；或血管性血友病，在一個實施例中，具有馮威裡氏因子之抑制因子的馮威裡氏病(von Willebrand disease)的血管性血友病。
在一個實施例中，本文中所揭露之CTP修飾的凝血因子是用於治療個體中的血友病或如本文中所述的有關疾病。在一個實施例中，所述個體是人。在一個實施例中，所述個體是人類兒童。在另一個實施例中， 所述個體是馴化的動物。在另一個實施例中，所述個體是哺乳動物。在另一個實施例中，所述個體是家畜。在另一個實施例中，所述個體是猴。在另一個實施例中，所述個體是馬。在另一個實施例中，所述個體是母牛。在另一個實施例中，所述個體是小鼠。在另一個實施例中，所述個體是大鼠。在另一個實施例中，所述個體是犬科動物。在另一個實施例中，所述個體是貓科動物。在另一個實施例中，所述個體是牛、羊、豬、馬、鼠或鹿。在一個實施例中，所述個體是雄性。在另一個實施例中，所述個體是雌性。在一個實施例中，所述個體是兒童，在另一個實施例中，青少年，在另一個實施例中，成年人，或在另一個實施例中，老年個體。在另一個實施例中，所述個體是兒科個體，在另一個實施例中，老年病個體。
在另一個實施例中，短語“生理上可接受的載體＂和“藥學上可接受的載體＂可互換地用於表示，對生物體不引起顯著刺激且不廢除所施用的化合物的生物活性和性能的載體或稀釋劑。佐劑被包含在這些短語下。在一個實施例中，在藥學上可接受的載體中包含的成分之一可以是例如聚乙二醇(PEG)，即在有機和水性介質中均具有寬溶解度範圍的生物相容的聚合物。
在另一個實施例中，“賦形劑＂表示加入醫藥組合物中以進一步促進活性成分施用的惰性物質。在一個實施例中，賦形劑包括碳酸鈣、磷酸鈣、各種糖和各種類型的澱粉、纖維素衍生物、明膠、植物油和聚乙二醇。
藥物的配製和施用技術參見“Remington’s Pharmaceutical Sciences,＂Mack Publishing Co.,Easton,PA，最新版，其係以引用方式併入本文中。
本發明預見到劑量範圍的不同實施例。在一個實施例中，本發明的經工程改造的凝血因子的劑量是在0.005-100mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.005-5mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.01-50mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在 0.1-20mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.1-10mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.01-5mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.001-0.01mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.001-0.1mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.1-5mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.5-50mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.2-15mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在0.8-65mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在1-50mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在5-10mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在8-15mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在10-20mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在20-40mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在60-120mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在12-40mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在40-60mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在50-100mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在1-60mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在15-25mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在5-10mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在55-65mg/天的範圍內。
在另一個實施例中，所述劑量是在50-500mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在50-150mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在100-200mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在150-250mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在200-300mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在250-400mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在300-500mg/天的範圍內。在另一個實施例中，所述劑量是在350-500mg/天的範圍內。
在一個實施例中，所述劑量是20mg/天。在一個實施例中，所述劑量是30mg/天。在一個實施例中，所述劑量是40mg/天。在一個實施 例中，所述劑量是50mg/天。在一個實施例中，所述劑量是0.01mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是0.1mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是1mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是0.530mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是0.05mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是50mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是10mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是20-70mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是5mg/天。
在一個實施例中，所述CTP修飾的凝血因子的劑量是1-5mg/天。在一個實施例中，所述CTP修飾的凝血因子的劑量是1-3mg/天。在另一個實施例中，所述CTP修飾的凝血因子的劑量是2mg/天。
在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/2天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/3天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/4天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/5天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/6天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/周。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/9天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/11天。在另一個實施例中，所述劑量是1-90mg/14天。
在另一個實施例中，所述凝血因子劑量是10-50mg/天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/2天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/3天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/4天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50微克/5天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/6天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/周。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/9天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/11天。在另一個實施例中，所述劑量是10-50mg/14天。
在另一個實施例中，將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽配製成鼻內劑型。在另一個實施例中，將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽配製成可注射劑型。在另一個實施例中，以在0.0001mg至0.6mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用 給個體。在另一個實施例中，以在0.001mg至0.005mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在0.005mg至0.01mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在0.01mg至0.3mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在0.2mg至0.6mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，所述凝血因子在它的胺基端上不具有CTP。
在另一個實施例中，以在1-100微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在10-80微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在20-60微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在10-50微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在40-80微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在10-30微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在30-60微克範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。
在另一個實施例中，以在0.2mg至2mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在2mg至6mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在4mg至10mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，以在5mg至15mg範圍內的劑量將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。
於一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以自10μg/kg至 1000μg/kg的劑量範圍施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以自25μg/kg至600μg/kg的劑量範圍施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以自50μg/kg至400μg/kg的劑量範圍施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約25μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約50μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約100μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約200μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約300μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約400μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約500μg/kg的劑量施予一個體。於另一實施例中，由CTP修飾的凝血因子係以約600μg/kg的劑量施予一個體。
在一個實施例中，CTP修飾的FVIIa的劑量占在相同時間段內在患者的重組FVIIa(NovoSeven®)的推薦劑量中施用的FVIIa的量的50%。在一個實施例中，CTP修飾的FVII的劑量占在相同時間段內在患者的重組FVII的推薦劑量中施用的FVII的量的50%。例如，如果在手術前或手術後以每2小時90微克/kg的劑量將NovoSeven®施用給患者(即，對於85kg的患者，每2小時7.65mg，或在12小時時段內分成6次給藥的45.9mg)，可以在為患者的重組FVIIa的12-小時給藥的50%的劑量(即，在經12-小時時段內施用一次的23mg的劑量)施用本發明的CTP修飾的凝血因子。
在另一個實施例中，CTP修飾的凝血因子的劑量使得它含有使用未經CTP修飾的凝血因子施用的凝血因子的量的45%。在另一個實施例中，CTP修飾的凝血因子的劑量使得它含有使用未經CTP修飾的凝血因子施用的凝血因子的量的10%。在另一個實施例中，CTP修飾的凝血因子的劑量使得它含有使用未經CTP修飾的凝血因子施用的凝血因子的量的25%。在另一個實施例中，CTP修飾的凝血因子的劑量使得它含有使用未 經CTP修飾的凝血因子施用的凝血因子的量的35%。在另一個實施例中，CTP修飾的凝血因子的劑量使得它含有使用未經CTP修飾的凝血因子施用的凝血因子的量的75%。在另一個實施例中，CTP修飾的凝血因子的劑量使得它含有使用未經CTP修飾的凝血因子施用的凝血因子的量的100%。但是，即使所述劑量含有與未經CTP修飾的凝血因子相同量的凝血因子(例如FIX)，它對於個體仍然是有利的，因為它將以更低的頻率施用，這是由於它與重組凝血因子相比增加的半衰期。
在另一個實施例中，綴合的凝血因子的治療有效量是在10μg/Kg-500μg/Kg的FVIIa之間。在另一個實施例中，綴合的凝血因子的治療有效量是每天1次施用的150-250IU/千克體重。在另一個實施例中，以對於通過多種方式施用給人患者而言有效的強度，配製包含綴合的凝血因子的醫藥組合物。
在一個實施例中，每週1次地將CTP修飾的凝血因子施用給個體。在另一個實施例中，每週2次地將CTP修飾的凝血因子施用給個體。在另一個實施例中，每兩星期1次地(每兩周1次地)將CTP修飾的凝血因子施用給個體。在另一個實施例中，每月2次地將CTP修飾的凝血因子施用給個體。在另一個實施例中，每月1次地將CTP修飾的凝血因子施用給個體。在另一個實施例中，每天1次地將CTP修飾的凝血因子施用給個體。在另一個實施例中，每兩天1次地將CTP修飾的凝血因子施用給個體。
在另一個實施例中，每三天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，每四天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，每五天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，每六天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，每7-14天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，每10-20天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中， 每5-15天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。在另一個實施例中，每15-30天1次地將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽施用給個體。
在另一個實施例中，本發明的方法包括增加在凝血因子療法使用中的順應性，所述方法包括：給有此需要的個體提供包含凝血因子和連接至所述凝血因子的羧基端的至少一個絨毛膜***羧基端肽(CTP)的多肽，由此增加在凝血因子療法使用中的順應性。
在另一個實施例中，本發明的方法包括：增加需要凝血因子療法的罹患慢性疾病的患者的順應性。在另一個實施例中，本發明的方法能夠通過用如上文中所述的CTP修飾凝血因子來降低凝血因子的施用頻率。
在另一個實施例中，術語順應性包括堅持性(adherence)。在另一個實施例中，本發明的方法包括：通過降低凝血因子的施用頻率來增加需要凝血因子療法的患者的順應性。在另一個實施例中，通過CTP修飾來實現凝血因子的施用頻率的降低，所述CTP修飾使得CTP修飾的凝血因子更穩定。在另一個實施例中，由於增加凝血因子的T½而實現凝血因子的施用頻率的降低。在另一個實施例中，由於增加凝血因子的清除時間或降低凝血因子的清除率而實現凝血因子的施用頻率的降低。
在另一個實施例中，由於增加凝血因子的AUC測量而實現凝血因子的施用頻率的降低。
在另一個實施例中，本文提供了一種降低凝血因子的施用頻率的方法，所述方法包括下述步驟：將1-10個CTP連接至所述凝血因子的羧基端，由此降低凝血因子的施用頻率。在另一個實施例中，本文提供了一種降低凝血因子的施用頻率的方法，所述方法包括下述步驟：將1-5個CTP連接至所述凝血因子的羧基端，由此降低凝血因子的施用頻率。在另一個實施例中，本文提供了一種降低凝血因子的施用頻率的方法，所述方法包括下述步驟：將3個CTP連接至凝血因子的羧基端，由此降低凝血因子的施用頻率。在另一個實施例中，本文提供了一種降低凝血因子的施用 頻率的方法，所述方法包括下述步驟：將3-5個CTP連接至凝血因子的羧基端，由此降低凝血因子的施用頻率。
在另一個實施例中，本文提供了一種增加在凝血因子療法使用中的順應性的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至所述凝血因子的羧基端的1-10個絨毛膜***羧基端肽，由此增加在凝血因子療法使用中的順應性。在另一個實施例中，本文提供了一種增加在凝血因子療法使用中的順應性的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的1-5個絨毛膜***羧基端肽，由此增加在凝血因子療法使用中的順應性。在另一個實施例中，本文提供了一種增加在凝血因子療法使用中的順應性的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽，由此增加在凝血因子療法使用中的順應性。在另一個實施例中，本文提供了一種增加在凝血因子療法使用中的順應性的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的3-5個絨毛膜***羧基端肽，由此增加在凝血因子療法使用中的順應性。
在另一個實施例中，本文提供了一種預防或治療個體中的血液凝結或凝血病症的方法，所述方法包括：給所述個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至所述凝血因子的羧基端的1-10個絨毛膜***羧基端肽，由此治療所述個體中的血液凝結或凝血病症。在另一個實施例中，本文提供了一種預防或治療個體中的血液凝結或凝血病症的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的1-5個絨毛膜***羧基端肽，由此預防或治療所述個體中的血液凝結或凝血病症。在另一個實施例中，本文提供了一種預防或治療個體中的血液凝結或凝血病症的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基 端的3個絨毛膜***羧基端肽，由此預防或治療所述個體中的血液凝結或凝血病症。
在另一個實施例中，本文提供了一種預防個體的血友病的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽，由此預防所述個體中的血友病。在另一個實施例中，本文提供了一種預防個體的血友病的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的3-5個絨毛膜***羧基端肽，由此預防所述個體中的血友病。
在另一個實施例中，本文提供的組合物在皮下施用以後會令人驚訝地更有效地被吸收進血流中(參見PCT/IL2016/050645，其全文係以引用方式併入本文中)。能夠皮下地施用FVIIa是一個優點，因為它可以用於預防性施用。皮下注射對於患者而言也更易於自己注射，並且當患者非常年輕且他們的靜脈較小和難以發現時是優點。
在另一個實施例中，本文提供了一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：給所述個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至所述凝血因子的羧基端的1-10個絨毛膜***羧基端肽，由此治療所述個體中的血友病。在另一個實施例中，本文提供了一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的1-5個絨毛膜***羧基端肽，由此治療所述個體中的血友病。在另一個實施例中，本文提供了一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的3個絨毛膜***羧基端肽，由此治療所述個體中的血友病。在另一個實施例中，本文提供了一種治療個體中的血友病的方法，所述方法包括：給有此需要的個體提供多肽，所述多肽包含凝血因子和連接至凝血因子的羧基端的3-5個絨毛膜***羧基端肽，由此治療所述個體中的血友病。
在一個實施例中，口服施用包括單位劑型，包括片劑、膠囊劑、錠劑、咀嚼片劑、懸浮液、乳劑等。這樣的單位劑型包含安全且有效量的期望的本發明的凝血因子，在一個實施例中，其中的每一種是約0.7或3.5mg至約280mg/70kg，或在另一個實施例中，約0.5或10mg至約210mg/70kg。適合於製備用於口服施用的單位劑型的藥學上可接受的載體是本領域眾所周知的。在某些實施例中，片劑通常包含常規藥學上相容的佐劑如惰性稀釋劑，諸如碳酸鈣、碳酸鈉、甘露醇、乳糖和纖維素；黏合劑諸如澱粉、明膠和蔗糖；崩解劑諸如澱粉、海藻酸和交聯羧甲纖維素(croscarmelose)；潤滑劑諸如硬脂酸鎂、硬脂酸和滑石粉。在一個實施例中，助流劑諸如二氧化矽可以用於改善粉末混合物的流動特性。在一個實施例中，為了外觀，可以加入著色劑諸如FD&C染料。甜味劑和調味劑，諸如阿司帕坦、糖精、薄荷醇、薄荷和果味調味劑，是咀嚼片劑的有用佐劑。膠囊劑通常包含以上公開的一種或多種固體稀釋劑。在某些實施例中，載體組分的選擇取決於後續考慮事項，如味道、成本和儲存穩定性，其對於本發明的目的而言不是關鍵性的，且可以由本領域技術人員容易地選擇。
在一個實施例中，口服劑型包含預定義的釋放特性。在一個實施例中，本發明的口服劑型包含延長釋放片劑、膠囊劑、錠劑或咀嚼片劑。在一個實施例中，本發明的口服劑型包含緩釋片劑、膠囊劑、錠劑或咀嚼片劑。在一個實施例中，本發明的口服劑型包含立即釋放片劑、膠囊劑、錠劑或咀嚼片劑。在一個實施例中，如本領域技術人員已知的，根據藥物活性成分的期望釋放特性配製所述口服劑型。
在某些實施例中，口服組合物包含液體溶液、乳劑、懸浮液等。在某些實施例中，適合於製備這樣的組合物的藥學上可接受的載體是本領域眾所周知的。在某些實施例中，液體口服組合物包含約0.001%至約0.933%的一種或多種期望的化合物，或在另一個實施例中，約0.01%至約10%。
在某些實施例中，用於本發明的方法中的組合物包含溶液或乳 劑，在某些實施例中，其為包含安全且有效量的本發明化合物和任選的意圖用於局部鼻內施用的其它化合物的水溶液或乳劑。在某些實施例中，所述組合物包含約0.001%至約10.0%(w/v)的主題化合物，更優選約00.1%至約2.0%，其用於通過鼻內途徑全身性遞送所述化合物。
在另一個實施例中，將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽注射進肌肉中(肌肉內注射)。在另一個實施例中，將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽注射在皮膚下面(皮下注射)。在另一個實施例中，將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽注射進肌肉中。在另一個實施例中，將包含凝血因子和至少一個CTP單元的多肽注射進皮膚中。在另一個實施例中，通過全身施用來施用如本文中所述的凝血因子。在另一個實施例中，通過靜脈內注射來施用如本文中所述的凝血因子。在另一個實施例中，施用可以是胃腸外的、肺的、口服的、局部的、真皮內的、肌肉內的、腹膜內的、靜脈內的、皮下的、鼻內的、經鼻的、眼內的、眼的、硬膜外的、含服的、直腸的、經黏膜的、腸或胃腸外的遞送，包括骨髓內注射以及鞘內或直接心室內施用。
在另一個實施例中，以局部方式而不是全身性方式施用製劑，例如，通過將製劑直接注射進患者身體的特定區域中。
在一個實施例中，所述施用途徑可以是腸內的。在另一個實施例中，所述途徑可以是結膜的、透皮的、真皮內的、動脈內的、***的、直腸的、腫瘤內的、經癌灶(parcanceral)、經黏膜的、肌肉內的、血管內的、心室內的、顱內的、鼻內的、舌下的或其組合。
在另一個實施例中，通過靜脈內、動脈內或肌肉內注射液體製劑來施用所述醫藥組合物及醫藥調配物。在某些實施例中，液體製劑包括溶液、懸浮液、分散體、乳劑、油等。在一個實施例中，靜脈內地施用所述醫藥組合物及醫藥調配物，並因此將其配製成適合於靜脈內施用的形式。在另一個實施例中，動脈內地施用所述醫藥組合物及醫藥調配物，並因此將其配製成適合於動脈內施用的形式。在另一個實施例中，肌內地施用所 述醫藥組合物及醫藥調配物，並因此將其配製成適合於肌肉內施用的形式。
此外，在另一個實施例中，將所述醫藥組合物及醫藥調配物局部施用於身體表面，並因此將其配製成適合於局部施用的形式。合適的局部製劑包括凝膠、軟膏劑、乳膏劑、洗劑、滴劑等。對於局部施用，將本文所揭露的化合物與一種或多種額外的適當治療劑組合，製備，和作為在有或無藥用載體的生理上可接受的稀釋劑中的溶液、懸浮液或乳劑來施用。
在一個實施例中，通過本領域眾所周知的的方法來製備醫藥組合物及醫藥調配物，例如，借助於常規混合、溶解、粒化、做糖衣丸、磨細、乳化、包封、截留或凍乾過程製備。
在一個實施例中，使用促進將所述活性成分加工成可在藥學上使用的製品的一種或多種生理上可接受的載體(包括賦形劑和助劑)，以常規方式配製根據本發明使用的醫藥組合物及醫藥調配物。在一個實施例中，製劑取決於選擇的施用途徑。
在一個實施例中，在水溶液中配製本發明的注射劑。在一個實施例中，在生理上相容的緩衝液(諸如漢克氏溶液、林格氏溶液或生理鹽水緩衝液)中配製本發明的注射劑。在某些實施例中，對於經黏膜施用，在所述製劑中使用適合要透過的屏障的滲透劑。所述滲透劑在本領域內是公知的。
在一個實施例中，將本文所述的製品配製為用於胃腸外施用，例如，通過快速推注或連續輸注。在某些實施例中，注射用製劑呈單位劑型，例如在安瓿中或在多劑量容器中，其中視情況添加有防腐劑。在某些實施例中，組合物是在油性或水性媒介物中的懸浮液、溶液或乳劑，且含有配製劑諸如助懸劑、穩定劑和/或分散劑。
在某些實施例中，所述組合物還包含：防腐劑，諸如苯紮氯銨和硫柳汞等；螯合劑，諸如依地酸鈉等；緩衝劑，諸如磷酸鹽、檸檬酸鹽和乙酸鹽；張度劑，諸如氯化鈉、氯化鉀、甘油、甘露醇等；抗氧化劑，諸如抗壞血酸、乙醯基胱胺酸、焦亞硫酸鈉等；芳香劑；黏度調節劑，諸 如聚合物，包括纖維素及其衍生物；和聚乙烯醇以及根據需要調節這些水性組合物的pH的酸和鹼。在某些實施例中，所述組合物還包含局部麻醉劑或其它活性物。所述組合物可以用作噴霧劑、霧劑、滴劑等。
在某些實施例中，用於胃腸外施用的醫藥組合物及醫藥調配物包括水溶性形式的活性製品的水溶液。另外，在某些實施例中，將活性成分的懸浮液製備成適當的基於油或水的注射懸浮液。在某些實施例中，合適的親脂溶劑或媒介物包括：脂肪油諸如芝麻油，或合成的脂肪酸酯諸如油酸乙酯、甘油三酯或脂質體。在某些實施例中，水性注射懸浮液含有增加所述懸浮液的黏度的物質，諸如羧甲基纖維素鈉、山梨醇或葡聚糖。在另一個實施例中，所述懸浮液還含有合適的穩定劑或增加活性成分的溶解度以允許製備高濃縮溶液的試劑。
在另一個實施例中，可以在微脂粒、特別是在脂質體中遞送所述活性化合物(參見Langer,Science 249：1527-1533(1990)；Treat等人,in Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer,Lopez-Berestein及Fidler(編),Liss,New York,第353-365頁(1989)；Lopez-Berestein,文獻同上,第317-327頁；J.E.Diederichs等人,Pharm./nd.56(1994)267-275)。
在另一個實施例中，將在控釋系統中遞送的醫藥組合物配製成用於靜脈內輸注、可植入的滲透泵、透皮貼劑、脂質體或其它施用模式。在一個實施例中，可使用泵(參見Langer,出處同上；Sefton,CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14：201(1987)；Buchwald等人,Surgery 88：507(1980)；Saudek等人,N.Engl.J.Med.321：574(1989))。在另一個實施例中，可以使用聚合材料。在另一個實施例中，可以將控釋系統置於治療靶標(即，腦)的附近，因此僅需要全身劑量的一部分(參見(例如)Goodson,in Medical Applications of Controlled Release,出處同上,第2卷,第115-138頁(1984))。在Langer的綜述(Science 249：1527-1533(1990)中討論了其它控釋系統。
在某些實施例中，所述活性成分是呈粉末形式，其用於在使用 之前用合適的媒介物(例如，無菌的、無熱原的基於水的溶液)構建。在某些實施例中，將組合物配製用於霧化和吸入施用。在另一個實施例中，將組合物包含在具有附帶的霧化裝置的容器中。
在一個實施例中，使用例如常規栓劑基質諸如可哥脂或其它甘油酯，將本發明的製品配製成直腸組合物諸如栓劑或保留灌腸劑。
在某些實施例中，適用於用在本發明的上下文中的醫藥組合物及醫藥調配物包括這樣的組合物：其中含有有效地實現預期目的的量的活性成分。在某些實施例中，治療有效量是指有效地預防、減輕或改善疾病征狀或延長接受治療的個體的生存時間的活性成分的量。
在一個實施例中，治療有效量的確定完全是在本領域技術人員的能力範圍內。
可以充當藥學上可接受的載體或其組分的物質的一些例子是：糖類，諸如乳糖、葡萄糖和蔗糖；澱粉類，諸如玉米澱粉和馬鈴薯澱粉；纖維素及其衍生物，諸如羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素和甲基纖維素；黃蓍膠粉末；麥芽；明膠；滑石粉；固體潤滑劑，諸如硬脂酸和硬脂酸鎂；硫酸鈣；植物油，諸如花生油、棉籽油、芝麻油、橄欖油、玉米油和可哥油；多元醇諸如丙二醇、甘油、山梨醇、甘露醇和聚乙二醇；海藻酸；乳化劑，諸如TweenTM商標乳化劑；潤濕劑，諸如月桂基硫酸鈉；著色劑；調味劑；壓片劑、穩定劑；抗氧化劑；防腐劑；無熱原水；等張鹽水；和磷酸鹽緩衝溶液。要與所述化合物聯合使用的藥學上可接受的載體的選擇基本上取決於要施用所述化合物的方式。在一個實施例中，如果要注射主題化合物，那麼所述藥學上可接受的載體是含有血液相容的助懸劑的無菌生理鹽水，其pH已經被調節至約7.4。
另外，所述組合物還包含：黏合劑(例如***膠、玉米澱粉、明膠、卡波姆、乙基纖維素、瓜爾膠、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚維酮)，崩解劑(例如玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、海藻酸、二氧化矽、交聯羧甲纖維素鈉、交聚維酮、瓜爾膠、澱粉羥乙酸鈉)，不同pH和離子濃度 的緩衝液(例如，Tris-HCl、乙酸鹽、磷酸鹽)，用於防止吸收至表面的添加劑諸如白蛋白或明膠，去污劑(例如，Tween 20、Tween 80、Pluronic F68、膽汁酸鹽)，蛋白酶抑制劑、表面活性劑(例如月桂基硫酸鈉)，滲透增強劑、增溶劑(例如，甘油、聚乙烯甘油)，抗氧化劑(例如，抗壞血酸、偏亞硫酸氫鈉、丁羥茴香醚)，穩定劑(例如羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素)，增黏劑(例如卡波姆、膠體二氧化矽、乙基纖維素、瓜爾膠)，甜味劑(例如阿司帕坦、檸檬酸)，防腐劑(例如，硫柳汞、苯甲醇、對羥基苯甲酸酯)，潤滑劑(例如硬脂酸、硬脂酸鎂、聚乙二醇、月桂基硫酸鈉)，助流劑(例如膠體二氧化矽)，塑化劑(例如鄰苯二甲酸二乙酯、檸檬酸三乙酯)，乳化劑(例如卡波姆、羥丙基纖維素、月桂基硫酸鈉)，聚合物包衣劑(例如，泊洛沙姆或泊洛沙胺)，包衣劑和成膜劑(例如乙基纖維素、丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯)和/或佐劑。
糖漿劑、酏劑、乳劑和懸浮液的載體的典型組分包括乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、液體蔗糖、山梨醇和水。對於懸浮液而言，典型的助懸劑包括甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、纖維素(例如AvicelTM、RC-591)、黃蓍膠和海藻酸鈉；典型的潤濕劑包括卵磷脂和聚氧化乙烯脫水山梨糖醇(例如聚山梨酯80)。典型的防腐劑包括對羥基苯甲酸甲酯和苯甲酸鈉。在另一個實施例中，口服液體組合物還含有上面公開的一種或多種組分諸如甜味劑、調味劑和著色劑。
所述組合物還包括將活性物質摻入在高分子化合物(諸如聚乳酸、聚乙醇酸、水凝膠等)的微粒製品的內部或表面上，或摻入在脂質體、微乳劑、膠束、單層或多層微脂粒、紅血球血影或原生質球狀體上。這樣的組合物將影響物理狀態、溶解度、穩定性、體內釋放速率和體內清除速率。
本發明還包括用聚合物(例如泊洛沙姆或泊洛沙胺)包被的微粒組合物，以及偶聯至針對組織特異性受體、配體或抗原的抗體的化合物或偶聯至組織特異性受體的配體的化合物。
在某些實施例中，通過共價連接水溶性聚合物來修飾化合物，所述水溶性聚合物是諸如聚乙二醇、聚乙二醇與聚丙二醇的共聚物、羧甲基纖維素、葡聚糖、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮或聚脯胺酸。在另一個實施例中，與相應的未修飾的化合物相比，所述修飾的化合物在靜脈內注射之後表現出在血液中實質上更長的半衰期。在一個實施例中，修飾也會增加所述化合物在水溶液中的溶解度，消除聚集，增強所述化合物的物理和化學穩定性，並極大地降低所述化合物的免疫原性和反應性。在另一個實施例中，通過與未修飾的化合物相比以更低頻率或更低劑量施用這樣的聚合物-化合物加合物，實現期望的體內生物活性。
在某些實施例中，最初可以從體外測定估算有效量或劑量的製品。在一個實施例中，可以在動物模型中配製劑量，且這樣的資訊可以用來更準確地確定在人類中有用的劑量。
在一個實施例中，通過標準製藥規程在體外、在細胞培養物或實驗動物中可以確定本文描述的活性成分的毒性和治療效果。在一個實施例中，可以將得自這些體外和細胞培養測定和動物研究的資料用於配置人用的劑量範圍。在一個實施例中，劑量隨採用的劑型和利用的施用途徑而變化。在一個實施例中，精確的製劑、施用途徑和劑量可以由個別醫師考慮到患者的狀況來選擇[參見(例如),Fingl等人,(1975)"The Pharmacological Basis of Theirapeutics",第1章第1頁]。
在一個實施例中，取決於要治療的病症的嚴重程度和應答性，給藥可以是單次或多次給藥，療程持續幾天至幾周，或直到實現治癒或達到疾病狀態的減輕。
在一個實施例中，組合物的施用量當然取決於治療的個體、疾病嚴重程度、施用方式、處方醫師的判斷等。
在一個實施例中，還製備組合物，包括在相容的藥用載體中配製的本發明製品，其置於適當的容器中，並標示指定的病症的治療。
在另一個實施例中，如本文中所述的凝血因子是與以下物質組 合的低壓凍乾的(即，冷凍乾燥的)製品：複合的有機賦形劑和穩定劑諸如非離子表面活性劑(即，表面活性劑)、各種糖、有機多元醇和/或人血清白蛋白。在另一個實施例中，醫藥組合物包含在無菌注射用水中低壓凍乾的如本文中所述的凝血因子。在另一個實施例中，醫藥組合物包含在注射用無菌PBS中低壓凍乾的如本文中所述的凝血因子。在另一個實施例中，醫藥組合物包含在注射用無菌0.9% NaCl中低壓凍乾的如本文中所述的凝血因子。
在另一個實施例中，所述醫藥組合物包含如本文中所述的凝血因子和複合載體諸如人血清白蛋白、多元醇、糖和陰離子表面活性穩定劑。在另一個實施例中，所述醫藥組合物包含如本文中所述的凝血因子和乳糖酸和乙酸鹽/甘胺酸緩衝液。在另一個實施例中，所述醫藥組合物包含如本文中所述的凝血因子和增加干擾素成分在水中的溶解度的胺基酸(諸如精胺酸或谷胺酸)。在另一個實施例中，所述醫藥組合物包含低壓凍乾的如本文中所述的凝血因子和甘胺酸或人血清白蛋白(HSA)、緩衝劑(例如乙酸鹽)和等滲劑(例如NaCl)。在另一個實施例中，所述醫藥組合物包含低壓凍乾的如本文中所述的凝血因子和磷酸鹽緩衝劑、甘胺酸和HSA。
在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物當置於具有約4至7.2之間的pH的緩衝溶液中時是穩定的。在另一個實施例中，包含凝血因子的醫藥組合物是在具有約4至8.5之間的pH的緩衝溶液中。在另一個實施例中，包含凝血因子的醫藥組合物是在具有約6至7之間的pH的緩衝溶液中。在另一個實施例中，包含凝血因子的醫藥組合物是在具有約6.5的pH的緩衝溶液中。在另一個實施例中，包含凝血因子的醫藥組合物是在具有約6.4的pH的緩衝溶液中。在另一個實施例中，用作為穩定劑的胺基酸且在某些情況下用鹽(如果所述胺基酸不含有帶電荷的側鏈)來穩定包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物。
在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物是這樣的液體組合物：其包含約0.3重量%至5重量%之間的穩定劑， 所述穩定劑是胺基酸。
在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物提供了給藥準確度和產品安全性。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物提供了用於可注射施用中的生物學上有活性的、穩定的液體製劑。在另一個實施例中，所述醫藥組合物包含未低壓凍乾的如本文中所述的凝血因子。
在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物提供了這樣的液體製劑：其允許以液體狀態長期儲存，從而促進在施用之前的儲存和運輸。
在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含固體脂質作為基體材料。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的可注射醫藥組合物包含固體脂質作為基體材料。在另一個實施例中，如Speiser(Speiser等人,Pharm.Res.8(1991)47-54)所述通過噴霧冷凝來生產脂質微粒，隨後將脂質納米球用於口服施用(Speiser EP 0167825(1990))。在另一個實施例中，使用的脂質被身體較好地耐受(例如由存在於胃腸外營養物的乳劑中的脂肪酸組成的甘油酯)。
在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含高分子微粒。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含納米顆粒。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含脂質體。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含脂質乳劑。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含微球。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含脂質納米顆粒。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含含有兩親脂質的脂質納米顆粒。在另一個實施例中，包含如本文中所述的凝血因子的醫藥組合物包含含有藥物、脂質基質和表面活性劑的脂質納米顆粒。在另一個實施例中，所述脂質基質具有為至少50%(w/w)的甘油單酯含量。
在一個實施例中，本文中所揭露之組合物存在於包裝或分配器裝置中，諸如FDA批准的試劑組，其包含一個或更多個含有活性成分的單位劑型。在一個實施例中，所述包裝例如包含金屬或塑膠箔，諸如泡罩包。在一個實施例中，所述包裝或分配器裝置伴有施用說明書。在一個實施例中，所述包裝或分配器伴有與容器有關的公告，所述公告採用管理藥物的製備、使用或銷售的政府機構指定的形式，所述公告反映了所述機構對所述組合物的形式或人或獸施用的批准。在一個實施例中，所述公告是由美國食品和藥品管理局批准的關於處方藥的標籤或經批准的產品插頁。
在一個實施例中，應當理解，本文中所揭露之凝血因子可以與額外活性劑一起提供給個體，以實現與用每種藥劑自身治療相比改善的治療效果。在另一個實施例中，採取措施(例如互補藥劑的施用和選擇)來避免與聯合治療有關的不利副作用。
製造
於一實施例中，所揭露的是一種製造人類絨毛膜***肽(CTP)修飾的因子VIIa多肽之方法，該方法包括以下步驟：(a)以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並選擇性地分泌所述CTP修飾的FVII；(b)取得過度表現所述CTP修飾的因子FVII之細胞株；(c)在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；(d)採集所述含有細胞株之溶液；(e)過濾所述含有細胞株之溶液以取得一澄清採集溶液；以及(f)從該澄清採集溶液純化並活化所述CTP修飾的FVII，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVIIa之純化蛋白溶液，藉以製造之絨毛膜***肽(CTP)修飾的因子VIIa多肽。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子FVII係被分泌。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子FVII係未被分泌。於CTP修飾的因子FVII之製造中，轉染是一個早期步驟。一旦選擇出最後有高度表現的殖株，每次的生產製造係包含解凍主細胞庫(MCB)、擴增、採集及 純化(參實例3，步驟1-5係描述通過採集而擴增殖株；步驟6-14係描述純化與活化)。於一實施例中，所揭露的是一種製造人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽之方法，其中該多肽係包括三個以串聯方式連接至FVII的C端之CTP分子，該方法包括以下步驟：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一個含有所述CTP修飾的FVII之澄清採集溶液；以及從該澄清採集溶液純化並活化所述CTP修飾的FVII，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVIIa之純化蛋白溶液，其中所製造之CTP修飾的FVIIa係包括以下至少一者：a.低度氧化形式；b.高比例的羧化麩胺酸殘基；c.至少60%帶電荷的N型醣鏈；或d.至少10,500U/mg的效價；藉以製造CTP修飾的FVIIa，且其中所製造之CTP修飾的FVIIa的胺基酸序列係陳述於SEQ ID NO：7中。
在一個實施例中，將本文中所揭露之聚核苷酸***表現載體(即，核酸構建體)中，以實現重組多肽的表現。在一個實施例中，本發明的表現載體包括額外序列，所述額外序列使得該載體適合於在原核生物中複製和整合。在一個實施例中，本文中所揭露之表現載體包括額外序列，所述額外序列使得該載體適合於在真核生物中複製和整合。在一個實施例中，本發明的表現載體包括穿梭載體，所述穿梭載體使得該載體適合於在原核生物和真核生物二者中複製和整合。在某些實施例中，選殖載體包含轉錄和 轉譯起始序列(例如，啟動子、增強子)以及轉錄和轉譯終止子(例如，聚腺苷醯化信號)。
在一個實施例中，製造CTP修飾的FVIIa多肽之方法係包括如下步驟：包括使用一表現載體，其中所述表現載體包括啟動子、CTP修飾的FVII多肽之編碼序列、以及聚腺苷酸化序列。在另一實施例中，該聚腺苷酸化序列為猴病毒(SV)40聚腺苷酸化序列。
在一個實施例中，多種原核或真核細胞可以用作宿主表現系統來表現本文中所揭露之多肽。在某些實施例中，這些包含(但不限於)：微生物，諸如用含有多肽編碼序列的重組噬菌體DNA、質體DNA或黏質體DNA表現載體轉化的細菌；用含有多肽編碼序列的重組酵母表現載體轉化的酵母；用重組病毒表現載體(例如，花椰菜花葉病毒、CaMV；煙草花葉病毒、TMV)感染的或用含有多肽編碼序列的重組質粒表現載體(諸如Ti質粒)轉化的植物細胞系統。
在一個實施例中，使用非細菌表現系統(例如哺乳動物表現系統，諸如CHO細胞或衍生自CHO細胞之細胞)以表現本文揭示之多肽。在一個實施例中，用於在哺乳動物細胞中表現本文揭示之聚核苷酸的表現載體為包括CMV啟動子及新黴素抗性基因之pCI-DHFR載體。
在一個實施例中，本發明的表現載體可以進一步包括額外聚核苷酸序列，其允許例如從單一mRNA轉譯幾種蛋白，諸如內核糖體進入位點(IRES)和用於啟動子嵌合多肽的基因組整合的序列。
在某些實施例中，哺乳動物表現載體包含(但不限於)：pcDNA3、pcDNA3.1(±)、pGL3、pZeoSV2(±)、pSecTag2、pDisplay、pEF/myc/cyto、pCMV/myc/cyto、pCR3.1、pSinRep5、DH26S、DHBB、pNMT1、pNMT41、pNMT81(可得自Invitrogen)、pCI(可得自Promega)、pMbac、pPbac、pBK-RSV和pBK-CMV(可得自Strategene)、pTRES(可得自Clontech)和其衍生物。
在某些實施例中，藉由本發明所揭露方法來使用含有來自真核病毒(諸如逆轉錄病毒)的調節元件的表現載體。SV40載體包括pSVT7和 pMT2。在某些實施例中，衍生自牛乳頭狀瘤病毒的載體包括pBV-1MTHA，衍生自Epstein Bar病毒的載體包含pHEBO和p2O5。其它示例性的載體包括pMSG、pAV009/A+、pMTO10/A+、pMAMneo-5、桿狀病毒pDSVE、和允許蛋白在啟動子指導下表現的任何其它載體，所述啟動子是SV-40早期啟動子、SV-40晚期啟動子、金屬硫蛋白啟動子、鼠乳腺腫瘤病毒啟動子、勞斯肉瘤病毒啟動子、多角體蛋白啟動子或經證實在真核細胞中有效表現的其它啟動子。
在一個實施例中，各種方法可用於將編碼本文揭示之CTP修飾的因子VII之表現載體引入至細胞中。用聚核苷酸或表現載體「轉染」真核宿主細胞會產生經基因修飾的細胞或轉殖基因細胞，其可藉由本領域中熟知的任何方法執行，且所述方法描述於例如Sambrook等人,《分子選殖：實驗室手冊(Molecular Cloning：A Laboratory Manual)》,冷泉港實驗室(Cold Springs Harbor Laboratory),紐約(1989,1992)，Ausubel等人,《現行分子生物學方案(Current Protocols in Molecular Biology)》,John Wiley and Sons,馬里蘭州巴爾的摩(Baltimore,Md.)(1989)，Chang等人,《體細胞基因療法(Somatic Gene Therapy)》,CRC Press,密西根州安娜堡(Ann Arbor,Mich.)(1995)，Vega等人,《基因靶向(Gene Targeting)》,CRC Press,密西根州安娜堡(1995)，《載體：分子選殖載體及其用途之調查(Vectors：A Survey of Molecular Cloning Vectors and Their Uses)》,Butterworths,麻薩諸塞州波士頓(Boston Mass.)(1988)及Gilboa等人[《生物技術(Biotechniques)》4(6)：504-512,1986]且包含例如穩定或暫時轉染及電穿孔。另外，關於陽性-陰性選擇方法，參見美國專利第5,464,764號及第5,487,992號。轉染方法進一步包含(但不限於)脂質體介導的轉染、磷酸鈣共沈澱、電穿孔、聚陽離子(諸如DEAE-聚葡萄糖)介導的轉染、原生質體融合、病毒感染(包含重組病毒感染)及顯微注射。較佳地，轉染為穩定轉染。提供編碼本文揭示之相關肽之異質基因在特定宿主細胞株及類型中的最佳轉染頻率及表現之轉染方法為有利的。合適的方法可以藉由例行程式確定。為了穩定的轉染物，將構築體整合至宿主細胞之基因 組或人造染色體/微染色體中或遊離地安置以便穩定維持在宿主細胞中。
除非另外指明，否則本文揭示之實踐將利用在熟習此項技術者之技術範圍內之細胞生物學、分子生物學、細胞培養、免疫學及其類似學科之習知技術。此等技術充分揭示於當前文獻中。參見例如Sambrook等人,《分子選殖：實驗室手冊》,第2版,冷泉港實驗室出版社(Cold Springs Harbor Laboratory Press),紐約冷泉港(Cold Spring Harbor,N.Y.)(1989)；Ausubel等人,《現行分子生物學方案》(1987,最新)；Brown編,《基礎分子生物學(Essential Molecular Biology)》,IRL Press(1991)；Goeddel編,《基因表現技術(Gene Expression Technology)》,Academic Press(1991)；Bothwell等人編,《真核基因之選殖及分析的方法(Methods for Cloningand Analysis of Eukaryotic Genes)》,Bartlett Publ.(1990)；Wu等人編,《重組DNA方法(Recombinant DNA Methodology)》,Academic Press(1989)；Kriegler,《基因轉移及表現(Gene Transfer and Expression)》,Stockton Press(1990)；McPherson等人,《PCR：實用方法(PCR：A Practical Approach)》,IRL Press於牛津大學出版社(Oxford University Press)(1991)；Gait編,《寡核苷酸合成(Oligonucleotide Synthesis)》(1984)；Miller及Calos編,《哺乳動物細胞之基因轉移載體(Gene Transfer Vectors for Mammalian Cells)》(1987)；Butler編,《哺乳動物細胞生物技術(Mammalian Cell Biotechnology)》(1991)；Pollard等人編,《動物細胞培養(Animal Cell Culture)》,Humana Press(1990)；Freshney等人編,《動物細胞之培養(Culture of Animal Cells)》,Alan R.Liss(1987)；Studzinski編,《細胞生長及細胞凋亡，實用方法(Cell Growth and Apoptosis,A Practical Approach)》,IRL Press於牛津大學出版社(1995)；Melamed等人編,《流式細胞儀及分選(Flow Cytometry and Sorting)》,Wiley-Liss(1990)；《當前細胞計數方案(Current Protocols in Cytometry)》,John Wiley & Sons,Inc.(最新)；Wirth 及Hauser,《動物細胞之基因工程化(Genetic Engineering of Animals Cells)》,於：《生物技術(Biotechnology)》第2卷,Pühler編,VCH,Weinheim 663-744；《酶學之系列方法(the series Methods of Enzymology)》(Academic Press,Inc.)； 及Harlow等人編,《抗體：實驗室手冊(Antibodies：A Laboratory Manual)》(1987)。
編碼CTP修飾的因子VII之相關異質基因可藉由各種方法，例如藉由病毒轉化、轉染或顯微注射引入至本文揭示之細胞中。相關異質基因可以線性DNA形式或以表現載體之一部分形式引入至細胞中。已知允許用於***一個或多個異質基因及其表現之多個選殖位點的許多真核表現載體。商業供應商尤其包含諸如以下之公司：Stratagene,美國加州拉荷亞(La Jolla,Calif.,USA)；Invitrogen,美國加州喀斯巴德(Carlsbad,Calif.,USA)；Promega,美國威斯康辛州麥迪遜(Madison,Wis.,USA)或BD Biosciences Clontech,美國加州帕羅奧多(Palo Alto,Calif.,USA)。用編碼一種或多種相關基因之DNA或表現載體轉染細胞係利用如例如Sambrook等人,1989或Ausubel等人,1994中所述之習知方法進行的。合適的轉染方法包含例如脂質體介導的轉染、磷酸鈣共沈澱、電穿孔、聚陽離子(例如DEAE聚葡萄糖)介導的轉染、原生質體融合、顯微注射及病毒感染。較佳地，進行穩定轉染，其中DNA分子整合至宿主細胞之基因組或人造染色體/微染色體中或以穩定方式遊離地含於宿主細胞中。在所討論之宿主細胞中得到一種或多種相關異質基因之最佳轉染頻率及表現的轉染方法為較佳的。
在某些實施例中，通過病毒感染導入核酸會提供勝過其它方法(諸如脂質轉染和電穿孔)的幾個優點，因為由於病毒的感染性質可以獲得更高的轉染效率。
在一個實施例中，應瞭解，本文揭示之多肽亦可自採用上文描述的任何合適的投予模式(亦即活體內基因療法)投予個體之核酸構築體表現。在一個實施例中，核酸構築體按需要經由適當基因運載工具/方法(轉染、轉導、同源重組等)及表現系統引入至合適的細胞且接著經修飾細胞在培養物中擴增且返回至個體(即，離體基因療法)。
相關異質基因通常在功能上連接至允許轉錄相關基因之啟動子及允許轉錄及轉譯(表現)相關基因或增加其效率的其他調控元件。
熟習此項技術者將瞭解，術語「啟動子」可涵蓋會實現及控制功能上與其連接之基因或序列之轉錄的聚核苷酸序列。啟動子含有用於結合RNA聚合酶之識別序列及用於轉錄之起始位點(轉錄起始位點)。為了在某些細胞類型或宿主細胞中表現所期望的序列，必須選擇合適的功能啟動子。熟練技術人員將熟悉來自各種來源之多種啟動子，包含組成型、誘導型及可抑制型啟動子。其例如寄存在諸如Genbank之資料庫中，且可以來自商業或個體來源之獨立元件或在聚核苷酸序列中選殖之元件形式獲得。在誘導型啟動子中，啟動子之活性可回應於信號而減小或增大。誘導型啟動子之一個實例為四環素(tet)啟動子。此含有四環素操縱子序列(tetO)，其可由四環素調整的反式啟動蛋白(tTA)誘導。在四環素存在下，tTA與tetO之結合得以抑制。其他誘導型啟動子之實例為jun、fos、金屬硫蛋白及熱休克啟動子(亦參見Sambrook,J.,Fritsch,E.F.及Maniatis,T.,《分子選殖：實驗室手冊》冷泉港實驗室,紐約冷泉港,1989；Gossen,M.等人,《生物技術新觀點(Curr Opi Biotech)》1994,5,516-520)。在尤其適用於在真核生物中高度表現之啟動子中，存在例如倉鼠之泛素/S27a啟動子(WO 97/15664)、SV 40早期啟動子、腺病毒主要晚期啟動子、小鼠金屬硫蛋白-1啟動子、勞斯肉瘤病毒之長末端重複序列區及人類巨細胞病毒之早期啟動子。其他異質哺乳動物啟動子之實例為肌動蛋白、免疫球蛋白或熱休克啟動子。
舉例而言，啟動子可在功能上連接至強化子序列以便增加轉錄活性。為此，可使用一種或多種強化子及/或強化子序列之數個複本，例如CMV或SV40強化子。舉例而言，啟動子可在功能上連接至強化子序列以便增加轉錄活性。為此，可使用一種或多種強化子及/或強化子序列之數個複本，例如CMV或SV40強化子。
熟習此項技術者將瞭解，術語強化子可涵蓋在順式位置中作用於啟動子之活性且由此刺激在功能上與此啟動子連接之基因之轉錄的聚核苷酸序列。不同於啟動子，強化子之作用與位置及定向無關，且其可因此位於轉錄單元之前面或後面中，位於內含子內或甚至位於編碼區內。強化 子可緊鄰轉錄單元及與啟動子距相當大的距離定位。亦可與啟動子具有實體及功能重疊。熟習此項技術者將瞭解來自各種來源之許多強化子(且寄存在諸如Genbank之資料庫中，例如SV40強化子、CMV強化子、多瘤病毒強化子、腺病毒強化子)，其以獨立元件形式或在聚核苷酸序列中選殖之元件得到(例如寄存在ATCC或來自商業及個體來源)。許多啟動子序列亦含有強化子序列，諸如經常使用的CMV啟動子。人類CMV強化子為迄今鑑別之最強的強化子之一。誘導型強化子之一個實例為金屬硫蛋白強化子，其可由糖皮質激素或重金屬刺激。
基本上，調控元件包含啟動子、強化子、終止及聚腺苷酸化信號及其他表現控制元件。已知誘導型及組成性調節序列均用於各種細胞類型。「轉錄調控元件」通常包括欲表現之基因序列之啟動子上游、轉錄起始及終止位點及聚腺苷酸化信號。
熟習此項技術者將瞭解，術語「轉錄起始位點」可涵蓋構築體中之核酸，其對應於併入初始轉錄物(亦即，mRNA前驅物)中之第一核酸。轉錄起始位點可與啟動子序列重疊。
熟習此項技術者將瞭解，術語「轉錄終止位點」可涵蓋核苷酸序列，其通常在相關基因或待轉錄之基因區段之3'端處，且其引起利用RNA聚合酶之轉錄終止。
熟習此項技術者將瞭解，術語「聚腺苷酸化信號」可涵蓋訊息序列，其引起在真核mRNA之3'端處的特定位點處之裂解及在所裂解的3'端處轉錄後併入約100-200個腺嘌呤核苷酸(polyA尾)之序列。聚腺苷酸化信號包括在裂解位點上游約10-30個核苷酸處之序列AATAAA及位於下游的序列。各種聚腺苷酸化元件為已知的，諸如tk polyA、SV40晚期及早期polyA或BGH polyA(例如描述在美國專利第5,122,458號中)。
對於各欲表現之多肽，「轉譯調控元件」包括轉譯起始位點(AUG)、終止密碼子及polyA信號。為了最佳表現，合理的可為移除、添加或改變將表現之核酸序列之5'非轉譯區及/或3'非轉譯區，以便消除任何可 能不合適的其他轉譯起始密碼子或其他可能在轉錄或表現數量下影響表現之序列。為了促進表現，緊接著起始密碼子之上游可替代地***核糖體共同結合位點。為了製造分泌的多肽，相關基因通常含有編碼信號前驅肽之訊息序列，所述信號前驅肽將合成的多肽運送至ER膜且穿過ER膜。訊息序列通常但未必總是位於所分泌蛋白質之胺基末端，且其在蛋白質已滲透穿過ER膜之後由信號肽酶裂解。基因序列將通常但未必含有其自身訊息序列。若原生訊息序列不存在，則可以已知方式引入異質訊息序列。許多此類訊息序列為熟習此項技術者已知且寄存在諸如GenBank及EMBL之序列資料庫中。
熟習此項技術者將瞭解，術語「多肽(polypeptides)」、「多肽(polypeptide)」或其語法上的等同表述可互換使用以涵蓋胺基酸序列或蛋白質，且可涵蓋任何長度之胺基酸之聚合物。此術語亦包含已藉由諸如醣基化、磷酸化、乙醯化或蛋白處理之反應經轉譯後修飾的蛋白質。多肽之結構可例如在保持其生物活性的同時藉由胺基酸之取代、缺失或***及與其他蛋白質融合來修飾。
為了在細胞中製造一種或多種相關基因產物，細胞可在允許表現相關基因之條件下生長在無血清培養基中及懸浮培養物中。若例如相關基因在組成型啟動子之控制下，則無需添加特殊誘導劑。舉例而言，若相關基因之表現在誘導型啟動子之控制下，則必須將相應誘導劑以足夠但無毒性的濃度添加至細胞培養基中。細胞可視需要藉由多次繼代接種並轉移至合適的細胞培養器皿中來擴增。基因產物為或產生為細胞、膜結合或分泌產物。
在一個實施例中，製造CTP修飾的因子VIIa之步驟係包括以一個包括有編碼CTP修飾的因子VII之編碼部分的表現載體穩定轉染預定數量的細胞。在另一實施例中，製造CTP修飾的因子VIIa之步驟係包括以一個包括有編碼所述CTP修飾的因子VIIa之編碼部分的表現載體穩定轉染細胞。在一個實施例中，細胞為CHO細胞。在另一實施例中，細胞為DG44 細胞。在另一實施例中，細胞為本領域中已知適用於表現並分泌CTP修飾的因子VIIa之任何細胞。於一實施例中，所表現之CTP修飾的FVII係為缺少訊息肽之FVII-CTP3酶原。於另一實施例中，所表現之CTP修飾的FVII之胺基酸序列係陳述於SEQ ID NO：7中。
熟習此項技術者將瞭解，儘管CTP修飾的FVII可被表現為呈非活性狀態的酶原，所述酶原係可在純化製程期間或之後被活化。術語「酶原」係可與「CTP修飾的FVII/FVIIa」交換使用，且皆可涵蓋非活性及活性形式之CTP修飾的FVII多肽。同樣地，個別的CTP修飾的FVII多肽(例如FVII/FVIIa-CTP3)亦可使用專門名稱FVII/FVIIa來代表非活性或活性形式或該二者。於一實施例中，包括有經活化的FVIIa-CTP3之CTP修飾的多肽係包括由雙硫鍵連結的輕鏈與重鏈。
在另一實施例中，經轉染的細胞係表現CTP修飾的因子VII。在另一實施例中，所製造並表現之FVII/FVIIa-CTP3係由連接至所述因子VII/VIIa之羧基末端的兩個CTP及連接至所述因子VII/VIIa之胺基末端的一個絨膜***羧基末端肽組成。在另一實施例中，所製造並表現之CTP修飾的因子VII/VIIa由連接至所述因子VII/FVIIa之羧基末端的一個絨膜***羧基末端肽組成。在另一實施例中，CTP修飾的因子VII係以較高表現量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa係經高度醣基化。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa係經高度唾液酸化。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa係具有高O型醣鏈含量。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa係具有高N型醣鏈含量。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa係具有高比例的羧基麩胺酸。如本文中所詳述，所述CTP修飾的因子VIIa具有不同的醣基化含量及方式。利用本文所揭示之方法製造的CTP修飾的因子VIIa可包含如本文所揭示之醣基化方式及含量中之任一者。通常，此處呈現之製造方法係提供一種具有高醣基化含量及較高之經醣基化的醣基化位點比例之CTP修飾的因子VIIa。
於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少2mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少4mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少5mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少6mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少8mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少10mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少12mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少14mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高O型醣鏈含量係至少16mol/mol。
於另一實施例中，所述高程度或高含量的O型醣鏈係由本文中所揭露之製造過程中的上游製程所驅動。於另一實施例中，高程度或高含量的O型醣鏈係由本文中所揭露之製造過程中的殖株所驅動。於另一實施例中，高O型醣鏈含量或程度係經維持直至獲得最終的原料藥。
於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa係具有高唾液酸含量。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少4mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少6mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少8mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少10mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少12mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少14mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少15mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少17mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少18mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子 VII/VIIa之高唾液酸含量係至少20mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少22mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少25mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少27mol/mol。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高唾液酸含量係至少30mol/mol。
於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少40%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少50%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少60%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少70%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少80%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少85%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少90%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少91%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少92%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少93%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少94%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少95%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少96%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少97%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少98%。於另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之高比例的羧基麩胺酸係至少99%。熟習此項技術者將瞭解，羧基麩胺酸殘基係可相反地表述為缺少羧基麩胺酸殘基之結構域(缺少Gla的結構域)的%，其中，(例如)若高比率的Gla為40%，那缺 少Gla的結構域為60%。
在一個實施例中，製造CTP修飾的因子VII之步驟包括獲得過度表現所述CTP修飾的因子VII之細胞殖株。在另一實施例中，CTP修飾的因子VII之表現係最佳的。在另一實施例中，表現量在30-1500mg/L之間。在另一實施例中，表現量為至少30mg/L。在另一實施例中，表現量為至少40mg/L。在另一實施例中，表現量為至少50mg/L。在另一實施例中，表現量為至少60mg/L。在另一實施例中，表現量為至少70mg/L。在另一實施例中，表現量在50-70mg/L之間。在另一實施例中，表現量為至少200mg/L。在另一實施例中，表現量為至少300mg/L。在另一實施例中，表現量為至少400mg/L。在另一實施例中，表現量為至少500mg/L。在另一實施例中，表現量為至少600mg/L。在另一實施例中，表現量為至少700mg/L。在另一實施例中，表現量為至少800mg/L。在另一實施例中，表現量為至少900mg/L。在另一實施例中，表現量為至少1000mg/L。在另一實施例中，表現量為至少1100mg/L。在另一實施例中，表現量為至少1200mg/L。在另一實施例中，表現量為至少1300mg/L。在另一實施例中，表現量為至少1400mg/L。在另一實施例中，表現量為至少1500mg/L。在另一實施例中，這些殖株係於培養基中繁殖，以形成主細胞庫(MCB)及工作細胞庫(WCB)。在一個實施例中，步驟(c)中之殖株係獲自MCB。在另一實施例中，步驟(c)中之殖株係獲自WCB。
CTP修飾的FVII以分泌的基因產物形式獲自細胞培養基。然而，若蛋白質或多肽在無分泌信號之情況下表現，則基因產物亦可自細胞溶解物分離。為了獲得基本上不含其他重組蛋白及宿主細胞蛋白之純均質產物，進行習知純化程式。首先，時常自培養基或溶解物移除細胞及細胞殘渣。所期望的基因產物可接著自污染性可溶蛋白、多肽及核酸釋放，例如藉由在免疫親和力及離子交換管柱上分級分離、親和性管柱、乙醇沈澱、逆相HPLC或在葡聚糖凝膠、羥基磷灰石、二氧化矽上之層析或陽離子交換樹脂(諸如DEAE)(參見本文中實例)進行。本領域中已知的一般方法學且引起由 重組宿主細胞表現之異質蛋白純化的方法為熟練技術人員已知且描述於例如Harris等人(Harris等人,《蛋白質純化：一種實踐方法(Protein Purification：A Practical Approach)》，Pickwood及Hames編，IRL Press,Oxford,1995)及Scopes(Scopes,R.,《蛋白質純化(Protein Purification)》,Springer Verlag,1988)之文獻中。此等方法可全部或部分用於本文所揭示之方法。
在另一實施例中，本文揭示一種在無血清條件下在哺乳動物細胞中製備一種或多種CTP修飾的FVII之方法，其特徵在於：(i)哺乳動物細胞含有編碼所述CTP修飾的FVII之基因；(ii)哺乳動物細胞在允許哺乳動物細胞複製之無血清條件下生長；(iii)在各種情況下，此等哺乳動物細胞中之至少一(1)種在無血清條件下沈積在細胞培養器皿中；(iv)適合沈積之哺乳動物細胞在無血清條件下複製；(v)所複製細胞在其中表現所述CTP修飾的FVII之無血清條件下培養；以及(vi)所述CTP修飾的FVII基因產物接著自細胞或培養物上清液分離且經純化及活化。在此方法之另一實施例中，哺乳動物細胞為其中已引入所述CTP修飾的FVII之經轉染哺乳動物細胞。因此，本文揭示之方法亦關於一種製備重組基因產物之方法，其特徵在於在上文所述方法之步驟(i)之前，哺乳動物細胞經至少編碼所述CTP修飾的FVII之核酸轉染。相應哺乳動物細胞之穩定轉染為較佳的。
無血清、無蛋白質或化學成分確定之培養基之實例包含例如商業可獲得的培養基哈姆氏F12(Ham's F12)(西格瑪(Sigma)，德國戴森霍芬(Deisenhofen,DE))、RPMI 1640(西格瑪)、杜爾貝科氏改良伊格爾氏培養基(Dulbecco's Modified Eagle's medium，DMEM；西格瑪)、基本必需培養基(MEM；西格瑪)、伊斯科夫氏改良杜爾貝科氏培養基(Iscove's Modified Dulbecco's medium，IMDM；西格瑪)、CDCHO(Invitrogen，美國加州喀斯巴德)、CHO-S-SFMII(Invitrogen)、無血清CHO培養基(西格瑪)、CD-PowerCHO2培養基(Lonza)及無蛋白質CHO培養基(西格瑪)。此等培養基中之每一種必要時可補充有各種化合物，諸如激素及/或其他生長因子(例如胰島素、運鐵蛋白、表皮生長因子、胰島素樣生長因子)、鹽(例如氯化鈉、磷 酸鈣、磷酸鎂)、緩衝劑(例如HEPES)、核苷(例如腺苷、胸苷)、麩醯胺酸、葡萄糖或其他等效營養物、抗生素及/或微量元素或市售進料，諸如Power Feed A(Lonza)。若可複製的細胞為表現一種或多種可選擇標記物之重組細胞，則亦可將一種或多種合適的選擇劑(諸如抗生素)添加至培養基中。
應瞭解，除含有對於所***編碼序列(編碼多肽)之轉錄及轉譯所必需的元件以外，本文揭示之表現構築體亦可包含經工程化以使所表現多肽之穩定性、產生、純化、產率或活性最佳化的序列。
在一些實施例中，經轉型細胞在允許表現較高量重組多肽之有效條件下培養。在一些實施例中，有效培養條件包含(但不限於)允許蛋白質產生之有效培養基、生物反應器、溫度、pH及氧氣條件。熟習此項技術者將瞭解，術語「有效培養基」可涵蓋其中培養細胞以製造本文揭示之重組多肽的任何培養基。在一些實施例中，培養基通常包含具有可同化的碳、氮及磷酸根來源以及適當鹽、礦物質、金屬及其他營養素(諸如維生素)之水溶液。在一些實施例中，本文揭示之細胞可在習知醱酵生物反應器、搖瓶、試管、微量滴定培養皿及培養皿中進行培養。在一些實施例中，培養在適於重組細胞之溫度、pH及氧含量下進行。在一些實施例中，培養條件在本領域中普通技術人員之專門知識中。
在一個實施例中，培養條件包括約20-80%之溶氧(DO)含量。在另一實施例中，DO含量為約20-30%。在另一實施例中，DO含量為約30-40%。在另一實施例中，DO含量為約40-50%。在另一實施例中，DO含量為約50-60%。在另一實施例中，DO含量為約60-70%。在另一實施例中，DO含量為約70-80%。
在一個實施例中，培養條件包括在一個溫度下開始且在製造期間偏移至另一者之pH。在另一實施例中，pH在約7.3下開始且在生物反應器培養期間偏移至約6.7。在另一實施例中，pH在約7.3、約7.2或約7.1下開始且在生物反應器培養期間偏移至約6.7、約6.8、約6.9或約7.0。
在一些實施例中，取決於用於製造之載體及宿主系統，本文揭 示之所得多肽留存在重組細胞中，或分泌至培養基中。
在一個實施例中，在培養物中預定時間之後，進行重組多肽之回收。
熟習此項技術者將瞭解，本文中所用之短語「回收重組多肽」可涵蓋收集含有多肽之整個培養基，且可隱含其他分離或純化步驟。
在一個實施例中，本文揭示之多肽使用多種標準蛋白質純化技術純化，諸如(但不限於)親和性層析法、離子交換層析法、過濾、電泳、疏水性相互作用層析、凝膠過濾層析法、逆相層析法、刀豆球蛋白A層析法、羥基磷灰石層析法、層析聚焦及差異溶解。
在一個實施例中，每一管柱可在受控制或不受控制的溫度下運作。
於一實施例中，層析步驟均以下流模式進行。於另一實施例中，層析步驟均以上流模式進行。
在一個實施例中，為了有助於回收，所表現之編碼序列可以經工程化以編碼本文揭示之多肽且融合至可裂解部分。在一個實施例中，融合蛋白可以被設計成使得多肽可容易地藉由親和性層析法分離；例如藉由固定於對可裂解部分具有特異性之管柱上來分離。在一個實施例中，裂解位點在多肽與可裂解部分之間經工程化，且多肽可藉由用特異性裂解此位點處之融合蛋白的適當酶或試劑處理而從層析管柱釋放[例如參見Booth等人,《免疫學通訊(Immunol.Lett.)》19：65-70(1988)；及Gardella等人,《生物化學期刊(J.Biol.Chem.)》265：15854-15859(1990)]。
在一個實施例中，本文揭示之多肽以「實質純質」形式取回。熟習此項技術者將瞭解，短語「實質純質」可涵蓋允許在本文所述之應用中有效使用蛋白質之純度。此類形式亦可包含亦如本文揭示之高度醣基化(O型醣鏈及/或N型醣鏈)及高度唾液酸化形式。於另一實施例中，此類形式亦可包含以高百分率羧化麩胺酸殘基、及/或低百分率氧化形式所形成之形式。又於一實施例中，本文中所揭露之CTP修飾的FVII多肽可包括一 實質純質與活性形式之多肽。
於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於20%被氧化。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於15%被氧化。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於10%被氧化。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於8%被氧化。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於5%被氧化。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於4%被氧化。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之氧化比率係低於3%被氧化。
於一實施例中，氧化形式的減少與氧化形式程度的控制係於整個製造過程中進行，從上游到最終原料藥。
於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少40%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少50%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少60%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少70%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少75%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少80%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少85%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少90%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少91%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少92%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少93%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少94%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係 至少95%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少96%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少97%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少98%。於另一實施例中，所述實質純質及具活性之CTP修飾的FVII多肽之純度係至少99%。於又一實施例中，所述純度比例係選自由所97.3%、97.6%、97.4%及97.0%組成之群。
在一個實施例中，本文所揭露的個體是人類個體。在另一個實施例中，所述個體是馴化的動物。在另一個實施例中，所述個體為寵物。在另一個實施例中，所述個體是哺乳動物。在另一個實施例中，所述個體是家畜。在另一個實施例中，所述個體是猴。在另一個實施例中，所述個體是馬。在另一個實施例中，所述個體是母牛。在另一個實施例中，所述個體是小鼠。在另一個實施例中，所述個體是大鼠。在另一個實施例中，所述個體是犬科動物。在另一個實施例中，所述個體是貓科動物。在另一個實施例中，所述個體是牛、羊、豬、馬、鼠或鹿。在一個實施例中，所述個體是雄性。在另一個實施例中，所述個體是雌性。在一個實施例中，所述個體是兒童，在另一個實施例中為青少年，在另一個實施例中為成年人，或在另一個實施例中為老年個體。在另一個實施例中，所述個體是兒科個體，在另一個實施例中為老年病個體。
在一個實施例中，本文揭示之多肽使用活體外表現系統合成。在一個實施例中，活體外合成方法在本領域中為熟知的並且系統之組分為市售的。
在一個實施例中，使用重組DNA技術來生產由CTP修飾之因子VIIa。
在一些實施例中，重組多肽係經合成並純化；可在活體內或活體外分析其治療功效。在一個實施例中，由本文揭示之以CTP修飾的VII/VIIa之結合活性可使用各種分析確定。
在一個實施例中，製造CTP修飾的因子VIIa之方法包括以下步 驟：自所述WCB獲得最佳表現所述CTP修飾的因子VII之殖株，且擴增所述殖株。在另一實施例中，製造CTP修飾的因子VIIa之方法包括以下步驟：自所述MCB獲得最佳表現所述CTP修飾的因子VII之殖株，且擴增所述殖株。在另一實施例中，細胞殖株在溶液中經由一系列繼代步驟擴增至生產用生物反應器程度。在另一實施例中，將含有所述經繼代殖株之溶液接種於生物反應器中。在另一實施例中，生物反應器為拋棄式生物反應器。在另一實施例中，生物反應器包括不鏽鋼生物反應器、搖擺運動生物反應器(諸如來自GE之Wave系統)、灌注生物反應器或本領域中已知的任何其他生物反應器系統。在一個實施例中，自生物反應器移除細胞藉由使用拋棄式過濾器系統來實現。若進行大規模製造，則可在使用過濾系統之前使用連續離心。
在一個實施例中，細胞殖株藉由在大小逐漸增加之生物反應器中連續培養所述細胞來進一步擴增或規模放大，直至達到所期望的規模。在另一實施例中，生物反應器以分批進料模式運作。在另一實施例中，生物反應器以批次饋料模式運作。在另一實施例中，生物反應器以重複分批模式運作。在另一實施例中，生物反應器以灌注模式運作。上文所述之各可能性為另一實施例。
視所使用之生物反應器類型而定，峰值活細胞密度不同。在一個實施例中，本文揭示之製造方法中使用的生物反應器之峰值活細胞密度為約0.2 x 106-1.4 x 106個細胞/毫升。在另一實施例中，本文揭示之製造方法中使用之生物反應器的峰值活細胞密度為約0.05 x 106-100 x 106。在另一實施例中，生物反應器之峰值活細胞密度為約0.05 x 106-0.5 x 106。在另一實施例中，生物反應器之峰值活細胞密度為約0.5 x 106-5 x 106。在另一實施例中，生物反應器之峰值活細胞密度為約5.0 x 106-50 x 106。在另一實施例中，生物反應器之峰值活細胞密度為約50 x 106-100 x 106。
生物反應器使用之進料流程可不同，例如自某一天起重複每天進料，或在數天內不變，此外所添加之進料%可不同，自很小%至甚至50% 或更大。
DMSO可以如本領域中已知的不同濃度添加至生物反應器中。在一個實施例中，將0.1-3% DMSO在生物反應器使用期間添加至生物反應器中。在另一實施例中，添加0.1-0.5% DMSO。在另一實施例中，添加0.5-1.0% DMSO。在另一實施例中，添加1.0-1.5% DMSO。在另一實施例中，添加1.5-2.0% DMSO。在另一實施例中，添加2.0-2.5% DMSO。在另一實施例中，添加2.5-3.0% DMSO。
在一個實施例中，製造CTP修飾的因子VIIa之方法包括純化及活化澄清的採集溶液以便獲得經純化的活性CTP修飾的FVII溶液之步驟。在另一實施例中，使用本文中呈現之方法製造的經純化的蛋白質溶液包括至少5-95%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，使用本文中呈現之方法製造的經純化的蛋白質溶液包括至少5%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，使用本文中呈現之方法製造的經純化蛋白質溶液係包括至少10%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，使用本文中呈現之方法製造的經純化蛋白質溶液係包括至少20%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，使用所呈現之方法製造的經純化蛋白質溶液。在另一實施例中，使用本文中呈現之方法製造的經純化蛋白質溶液包括至少30%之CTP修飾的因子VII/VIIa，包括至少40%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液包括至少50%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液包括至少60%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液包括至少70%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液包括至少80%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液包括至少90%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，使用本文中呈現之方法製造的經純化的蛋白質溶液包括至少95%之CTP修飾的因子VII/VIIa。
在一個實施例中，澄清的採集液在2-25℃下保持至24小時。在 另一實施例中，澄清的採集液在至少5℃下儲存至一個月。
在一個實施例中，測試在步驟中所獲得之澄清採集液之生物負荷、細菌內毒素、特定蛋白質含量、殘餘DNA、病毒、病毒樣粒子及/或黴漿菌或其任何組合。
在一個實施例中，澄清採集液之純化係藉由依序進行包括以下各項之步驟來實現：(g)濃縮、滲濾並純化所述澄清的採集溶液，其中所述濃縮、滲濾及純化藉由中空纖維卡匣或切向流卡匣使所述澄清的採集溶液依序通過陰離子交換管柱及疏水性相互作用管柱來實現；(h)獲得在步驟之後獲得之所述澄清採集液；(i)以及藉由在對病毒有毒性之溶液中培養而使所述澄清的採集液中存在之所述病毒去活化；(j)獲得來自(h)之所述澄清的採集溶液，且濃縮、滲濾、活化並純化所述澄清的採集溶液，其中所述濃縮、滲濾、活化以及純化之後為使所述澄清的採集溶液依序通過親和性管柱、複合模式或混合模式管柱、疏水性作用管柱(HIC)及陰離子交換管柱；(j)在步驟(i)之後獲得所述澄清採集溶液，並藉由奈米過濾以物理方式自病毒移除所述澄清的採集溶液；(k)在步驟(j)之後獲得所述澄清採集溶液，且濃縮、滲濾並純化所述澄清採集溶液，以獲得含有所述高度醣基化形式之CTP修飾的FVII/FVIIa之經最大限度純化的澄清採集液。
於一實施例中，所述CTP修飾的FVII係於純化期間被活化。於一替代實施例中，所述CTP修飾的FVII係於純化之後被活化。所述CTP修飾的FVII係與任何純化步驟同時進行活化。
於一實施例中，超微過濾及滲濾至濃縮及過濾澄清的採集液係可使用中空纖維濾筒、或等效之基於TFF的UFDF步驟進行。該濾筒標稱分子量截斷大小為10,000kDa。於另一實施例中，膜濾筒可遵照截斷3kDa至30kDa之PES/PS/RC膜。於另一實施例中，該UFDF步驟可在層析步驟之間執行。於另一實施例中，該UFDF步驟可在使用陰離子交換管柱之前執行。於另一實施例中，該UFDF步驟可在使用疏水性相互作用層析(HIC)之前執行。於另一實施例中，該UFDF步驟可在使用疏水性相互作用層析 (HIC)之後執行。又在另一實施例中，於另一實施例中，該UFDF步驟可在多個步驟中執行，例如UFDF可在採集之後、在層析步驟之間執行，或做為一個在以奈米過濾移除病毒之後的步驟，或其組合。
在另一實施例中，陰離子交換管柱為DEAE-瓊脂糖快速流動管柱。在另一實施例中，DEAE管柱純化所述高度醣基化形式之CTP修飾的因子VII/VIIa。在一個實施例中，醣基化愈高，所述CTP修飾的因子VII/VIIa之藥效動力學愈好。在另一實施例中，陰離子交換管柱可包括本領域中已知的其他陰離子交換管柱，例如Capto DEAE陰離子交換管柱或其他樹脂，諸如Eshmuno Q。
在一個實施例中，該疏水性管柱為苯基疏水性相互作用層析(HIC)管柱。苯基HIC之使用循環次數可在介於約1-10次之間的範圍內。在一個實施例中，進行1-3個循環。在另一實施例中，進行1-5個循環。在另一實施例中，進行1-6個循環。在另一實施例中，進行1-7個循環。在另一實施例中，進行1-8個循環。在另一實施例中，進行1-9個循環。在另一實施例中，進行1-10個循環。在另一實施例中，本領域中已知的緩衝液用於洗滌及溶析。在一個實施例中，溶析緩衝液包括硫酸銨與丙二醇。在一個實施例中，溶析緩衝液包括硫酸銨與乙二醇。
在一個實施例中，羥基磷灰石混合模式管柱包括陶瓷羥基磷灰石混合模式管柱(CHT)。CHT之使用循環次數可在介於約1-10之間的範圍內。在一個實施例中，進行1-3個循環。在另一實施例中，進行1-5個循環。在另一實施例中，進行1-6個循環。在另一實施例中，進行1-7個循環。在另一實施例中，進行1-8個循環。在另一實施例中，進行1-9個循環。在另一實施例中，進行1-10個循環。自CHT管柱溶析可用在約3-10之間的管柱體積(CV)進行。在一個實施例中，溶析用約3個CV進行。在另一實施例中，溶析用約4個CV進行。在另一實施例中，溶析用約5個CV進行。在另一實施例中，溶析用約6個CV進行。在另一實施例中，溶析用約7個CV進行。在另一實施例中，溶析用約8個CV進行。在另一實施例中，溶 析用約9個CV進行。在另一實施例中，溶析用約10個CV進行。
在一個實施例中，使由於污染而可能存在於澄清的採集液中之病毒在澄清的採集液中去活化。在另一實施例中，病毒使用1% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用0.2至2% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用0.5% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用1-4% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用0.2-0.5% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用0.5-1.0% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用2% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用3% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用4% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，病毒使用5-10% Triton-X 100溶液去活化。在另一實施例中，在Triton-X 100溶液中之病毒去活化持續約0.5至24小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約0.5至1小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約1至2小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約2至3小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約3至4小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約4至6小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約6至8小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約8至10小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約10至12小時。在另一實施例中，在Triton-X溶液中之病毒去活化持續約12至24小時。
本領域中熟習此項技術者應瞭解，本領域中可供使用且對此等病毒有毒性之其他濃度或其他溶液(包含(但不限於)膽酸鈉及Tween 80)可用於本文揭示之方法。在另一實施例中，磷酸三正丁酯(TNBP)與聚山梨醇酯80(Tween 80)之混合物用於在步驟(h)中使病毒去活化。
在一個實施例中，病毒藉由使用奈米過濾以物理方式移除。本領域中熟習此項技術者應瞭解，本領域中已知用於移除病毒之任何過濾器 可在本文揭示之方法中施用。在另一實施例中，奈米過濾使用Planova或Planova型過濾器濾筒(1-60mm2)進行。所述方法之後為使用本領域中已知的方法證實病毒自澄清的採集液清除。
在一個實施例中，本文所揭示之方法實現經高度醣基化之CTP修飾的因子VII/VIIa之至少20%回收率。在另一實施例中，所述方法實現經高度醣基化之CTP修飾的因子VII/VIIa之至少5%回收率、至少10%、至少15%、20%、至少25%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、至少99.9%回收率。
在一個實施例中，在純化經高度醣基化之CTP修飾的因子VII/VIIa之後，本文所揭示之方法進一步包括表徵所述CTP修飾的多肽。在另一實施例中，測定所述CTP修飾的因子VII/VIIa之純度。在另一實施例中，測定醣基化含量。在另一實施例中，測定醣基化位點佔有率。在一個實施例中，測定所製造之CTP修飾的因子VII/VIIa中之純度、醣基化含量以及醣基化位點佔有率。
在另一實施例中，將用於本文揭示之方法中的細胞殖株儲存在冷凍細胞庫中。在另一實施例中，將細胞殖株儲存在凍乾細胞庫中。
在另一實施例中，本文揭示之方法及組合物之細胞庫為主細胞庫。在另一實施例中，細胞庫為工作細胞庫。在另一實施例中，細胞庫為良好作業規範(GMP)細胞庫。在另一實施例中，細胞庫旨在用於製造臨床級材料。在另一實施例中，細胞庫符合監管規範以便人類使用。在另一實施例中，細胞庫為本領域中已知的任何其他類型之細胞庫。
在另一實施例中，「良好作業規範」由美國聯邦法規法典(the United States Code of Federal Regulations)之(21 CFR 210-211)定義。在另一實施例中，「良好作業規範」由用於製造臨床級材料或用於人類消費之其他標準定義；例如除美國以外的國家之標準。各可能性代表本文所揭示之一各別實施例。
在另一實施例中，用於繁殖細胞之培養基係含有甲胺喋呤(MXT)。在另一實施例中，培養基為無甲胺喋呤之培養基。在另一實施例中，存在於培養基中之MXT的濃度在約0.1-2μM之間。在另一實施例中，存在於培養基中之MXT的濃度為約0.1-0.5μM。在另一實施例中，存在於培養基中之MXT的濃度為約0.5-1.0μM。在另一實施例中，存在於培養基中之MXT的濃度為約1.0-1.5μM。在另一實施例中，存在於培養基中之MXT的濃度為約1.5-2.0μM。將充分瞭解到，術語「培養基」可涵蓋適用於包括有本文所揭露CTP修飾的因子VII之細胞的生長或培養的液體或凝膠或粉末。此類培養基可替代地稱為「生長培養基」或「培養基」，且可包含(但不限於)營養培養基、滋補培養基、基本培養基、鑑別培養基、運送培養基或選擇培養基。在另一態樣中，選擇培養基可適用於在製造製程期間選擇特定細胞組。
在一個實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少5-95%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少5%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少10%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少15%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少20%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少30%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少40%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少50%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少60%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少70%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的蛋白質溶液含有至少80%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的溶液含有至少90-95%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的溶液含有95.1-99.9%之CTP修飾的因子VII/VIIa。在另一實施例中，經純化的溶液含 有100%之CTP修飾的因子VII/VIIa。
於一實施例中，所製造之CTP修飾的凝血因子係包括高%的γ羧化。熟習此項技術者將瞭解，凝血因子的γ羧化比率(%)係可與CTP修飾的凝血因子之效價有直接關係。於一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少50%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少60%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少70%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少80%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少90%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少92%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少93%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少94%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少95%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少96%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少97%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少98%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少99%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括至少100%的γ羧化。
於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於45-50%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於50-60%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於60-70%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於70-80%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於80-85%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率% 係包括介於85-90%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於90-92%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於90-95%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於95-97%的γ羧化。於另一實施例中，FVII-CTP3或FVIIa-CTP3的γ羧化比率%係包括介於95-100%的γ羧化。
於一實施例中，低γ羧化的移除係於本文中所揭露之製造流程的複合或混合模式層析步驟中(參步驟9，圖17)執行。
在一個實施例中，所製造之CTP修飾的因子VII/VIIa經高度醣基化。熟習此項技術者將充分瞭解到，術語「經高度醣基化」當關於CTP修飾的因子VII/VIIa時可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之約70-80%之醣基化程度。在另一實施例中，經高度醣基化的CTP修飾的因子VII/VIIa具有至少70%之醣基化程度。在另一實施例中，經高度醣基化的CTP修飾的因子VII/VIIa具有至少80%之醣基化程度。在另一實施例中，術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之約81-90%之醣基化程度。在另一實施例中，經高度醣基化的CTP修飾的因子VII/VIIa具有至少90%之醣基化程度。在另一實施例中，所述術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VIIa多肽之約91-95%之醣基化程度。在另一實施例中，所述術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之約95.1-99%之醣基化程度。在另一實施例中，術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之100%之醣基化程度。經高度醣基化的CTP修飾的因子VII/VIIa多肽可在針對長效因子VII/VIIa使用之方法中具有有益特性，支援投予頻率降低。與重組因子VII/VIIa相比，較高醣基化程度有助於CTP修飾的因子VII/VIIa(例如CTP修飾的因子VIIa)顯著增加的水動力體積。此可引起CTP修飾的因子VIIa之循環時間延長。
在一個實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為至少4-6個。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目在4-6之間。在另一實施例中， 每個CTP之O型醣鏈數目為至少4-8個。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目在4-8個之間。在一個實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為至少6-8。在一個實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目在6-8個之間。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為至少4個。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為至少5個。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為至少6個。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為至少7個。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈數目為8個。
在一個實施例中，每個連接有一個CTP之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少4-6個。在另一實施例中，每個連接有一個CTP之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少6-8個。在另一實施例中，每個連接有一個CTP之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少4-8個。在另一實施例中，每個連接有兩個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少8-12個。在另一實施例中，每個連接有兩個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少12-16個。在另一實施例中，每個連接有兩個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少8-16個。在另一實施例中，每個連接有三個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少12-18個。在另一實施例中，每個連接有三個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少18-24個。在另一實施例中，每個連接有三個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少12-24個。在另一實施例中，每個連接有四個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少16-24個。在另一實施例中，每個連接有四個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少24-32個。在另一實施例中，每個連接有四個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少16-32個。在另一實施例中，每個連接有五個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少20-30個。在另一實施例中，每個連接有五個CTP單元之 CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少30-40個。在另一實施例中，每個連接有五個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少20-40個。在另一實施例中，每個連接有六個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少24-36個。在另一實施例中，每個連接有六個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少36-48個。在另一實施例中，每個連接有六個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少24-48個。在另一實施例中，每個連接有七個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少28-35個。在另一實施例中，每個連接有七個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少42-56個。在另一實施例中，每個連接有七個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少28-56個。在另一實施例中，每個連接有八個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少32-48個。在另一實施例中，每個連接有八個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少48-64個。在另一實施例中，每個連接有八個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少32-64個。在另一實施例中，每個連接有九個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少36-54個。在另一實施例中，每個連接有九個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少54-72個。在另一實施例中，每個連接有九個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少36-72個。在另一實施例中，每個連接有十個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少40-60個。在另一實施例中，每個連接有十個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少60-80個。在另一實施例中，每個連接有五個CTP單元之CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之O型醣鏈數目為至少40-80個。
在一個實施例中，每個CTP之O型醣鏈佔有率為至少70%。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈佔有率為至少80%。在另一實施例中， 每個CTP之O型醣鏈佔有率為至少90%。在另一實施例中，每個CTP之O型醣鏈佔有率為100%。
於一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之高比例N型醣鏈為帶電荷的。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少40%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少50%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少60%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少70%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少80%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少85%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少90%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括至少95%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括100%。
於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約40%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約50%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約60%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約70%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約80%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約85%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約90%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約95%。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約100%。
於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型 醣鏈比例係包括約10%與30%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約20%與40%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約30%與40%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約20%與50%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約40%與50%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約30%與60%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約50%與60%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約40%與70%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約60%與70%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約50%與80%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約70%與80%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約55%與85%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約80%與85%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約60%與90%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約85%與90%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約65%與95%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約90%與95%之間。於另一實施例中，每個CTP修飾的FVII/FVIIa之帶電荷的N型醣鏈比例係包括約95%與100%之間。
於一實施例中，所述高程度之帶電荷的N型醣鏈係由本文中所揭露之製造過程中的上游製程所驅動。於另一實施例中，超過60%之帶電荷的N型醣鏈係於早期DSP階段達到，且此程度係經維持直至獲得最終的 原料藥。
於一實施例中，所述高程度之帶電荷的N型醣鏈係由本文中所揭露之製造過程中的上游製程所驅動。於另一實施例中，超過60%之帶電荷的N型醣鏈係於早期DSP階段達到，且此程度係經維持直至獲得最終的原料藥。
在一個實施例中，CTP修飾的因子VII/VIIa係經高度唾液酸化。本領域中熟習此項技術者應瞭解，術語「高度唾液酸化」當關於CTP修飾的因子VII/VIIa時可涵蓋全部CTP修飾的因子VIIa多肽之約70-80%之唾液酸化程度。在另一實施例中，所述術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之約80-90%之唾液酸化程度。在另一實施例中，所述術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之約90-95%之唾液酸化程度。在另一實施例中，所述術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之約95.1-99%之唾液酸化程度。在另一實施例中，所述術語可涵蓋全部CTP修飾的因子VII/VIIa多肽之100%之唾液酸化程度。在另一實施例中，CTP修飾的因子VIIa中之O型醣鏈結構包括單唾液酸化之核心1。
於一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之高比例唾液酸化及O型醣鏈係增加了CTP修飾的FVII/FVIIa之效價。於另一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa之高比例唾液酸化及O型醣鏈係增加了CTP修飾的FVII/FVIIa之流體動力體積。
於一實施例中，本文中所述之CTP修飾的FVII/FVIIa係具有效價。於另一實施例中，所述CTP修飾的FVII/FVIIa係實質純質且具有活性之CTP修飾的FVII多肽。於另一實施例中，所述CTP修飾的FVII/FVIIa係使用本文中所描述之方法所製造。於另一實施例中，所述效價為至少5,000U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少7,500U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少10,000U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少10,500U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少15,000U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少20,000U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少 25,000U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少27,500U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少30,000U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少3,500U/mg。於另一實施例中，所述效價為至少40,000U/mg。於另一實施例中，所述效價係選自由15,563U/mg、16,720U/mg、22,478U/mg及23,608U/mg所組成之群。
在一個實施例中，CTP修飾的因子VII/VIIa多肽係由連接至所述因子VII/VIIa之羧基末端的兩個CTP及連接至所述因子VII/VIIa之胺基末端的一個絨膜***羧基末端肽組成。在另一實施例中，CTP修飾的因子VII/VIIa多肽係由連接至所述因子VII/VIIa之羧基末端的一個絨膜***羧基末端肽組成。
在一個實施例中，包括有一編碼所述CTP修飾的因子VII/VIIa之編碼部分的表現載體亦包括啟動子、所述CTP修飾的多肽之編碼序列及聚腺苷酸化序列。在一個實施例中，聚腺苷酸化序列為猴病毒(SV)40聚腺苷酸化序列。
在一個實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以介於30-1500mg/L之間的量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少30mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少40mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少50mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少60mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少70mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少50-70mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少80mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少90mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少70-100mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少100mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少200mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以 至少100-200mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少300mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少200-300mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少400mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少300-400mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少500mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少500-600mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少600mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少600-700mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少700mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少701-800mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少800mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少801-900mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少900mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少901-1000mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1000mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1001-1100mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1100mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1101-1200mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1200mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1201-1300mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1300mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1301-1400mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1400mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1401-1500mg/L之量表現。在另一實施例中，所述CTP修飾的因子VII係以至少1500mg/L之量表現。
本領域中熟習此項技術者應瞭解，術語「表現」可涵蓋異源核酸序列在宿主細胞中之轉錄及/或轉譯。所期望的相關產物/蛋白質在宿主細胞中之表現量可基於以下測定：細胞中存在之相應mRNA或cDNA之量，或由如本發明實例中之所選序列編碼的所期望的相關多肽/蛋白質之量。舉例而言，自所選序列轉錄之mRNA可藉由北方墨點雜交、核糖核酸酶RNA保護、原位雜交至細胞RNA中或藉由PCR來定量(參見Sambrook等人,1989；Ausubel等人,1987更新)。由所選序列編碼之蛋白質可利用各種方法定量，例如ELISA、西方墨點法、放射免疫分析、免疫沈澱、對蛋白質生物活性之分析、對蛋白質進行免疫染色之後進行FACS分析(參見Sambrook等人,1989；Ausubel等人,1987更新)或均質時差式螢光(HTRF)分析。在一個實施例中，CTP修飾的因子VII之定量包括使用逆相高效液相層析(RP-HPLC)。在另一實施例中，RP-HPLC包括C-18管柱。在另一實施例中，RP-HPLC包括C-8管柱。在另一實施例中，本文揭示之方法使用RP-HPLC以定量採集液中之CTP修飾的因子VII(參見實例3步驟2至5)。在另一實施例中，本文揭示之方法使用RP-HPLC以於純化期間定量CTP修飾的因子VII。
在另一實施例中，本文揭示之細胞庫或冷凍儲備液在解凍後展現大於90%之存活率。在另一實施例中，儲存持續不定量的時間。
在另一實施例中，儲存持續2週。在另一實施例中，儲存持續3週。在另一實施例中，儲存持續1個月。在另一實施例中，儲存持續2個月。在另一實施例中，儲存持續3個月。在另一實施例中，儲存持續5個月。在另一實施例中，儲存持續6個月。在另一實施例中，儲存持續9個月。在另一實施例中，儲存持續1年。
在另一實施例中，本文揭示之細胞庫或冷凍儲備液利用包括以下之方法冷凍保存：使細胞之培養物在本文揭示之成分確定的培養基中生長，將培養物冷凍在包括甘油之溶液中，且將細胞殖株儲存在-20℃以下。在另一實施例中，溫度為約-70℃。在另一實施例中，溫度為約-70至-80℃。 在另一實施例中，本文揭示之任何成分確定的培養基可用於此方法。各成分確定的培養基表示本文揭示之一各別實施例。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，培養物接種自細胞庫。在另一實施例中，培養物接種自冷凍儲備液。在另一實施例中，培養物接種自起子培養物。在另一實施例中，培養物接種自群落。在另一實施例中，培養物在生長對數中期下接種。在另一實施例中，培養物在大致生長對數中期下接種。在另一實施例中，培養物在另一生長期下接種。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，用於冷凍之溶液包括呈2-20%量之DMSO。在另一實施例中，量為2%。在另一實施例中，量為20%。在另一實施例中，量為1%。在另一實施例中，量為1.5%。在另一實施例中，量為3%。在另一實施例中，量為4%。在另一實施例中，量為5%。在另一實施例中，量為2%。在另一實施例中，量為2%。在另一實施例中，量為7%。在另一實施例中，量為7.5%。在另一實施例中，量為9%。在另一實施例中，量為10%。在另一實施例中，量為12%。在另一實施例中，量為14%。在另一實施例中，量為16%。在另一實施例中，量為18%。在另一實施例中，量為22%。在另一實施例中，量為25%。在另一實施例中，量為30%。在另一實施例中，量為35%。在另一實施例中，量為40%。
在另一實施例中，添加劑為蔗糖。在另一實施例中，添加劑為本領域中已知的任何其他濃度相關的添加劑或具有抗冷凍特性之添加劑。各可能性代表本文所揭示之一各別實施例。
在一個實施例中，本文揭示之方法及組合物中所使用之冷凍溶液包括改良性培養基及DMSO。在一個實施例中，本文揭示之方法及組合物中所使用之冷凍溶液包括約46.255%改良性培養基及7.5% DMSO。
在一個實施例中，細胞培養利用本領域中常規之技術生長。在 另一實施例中，在細胞培養物生長期間維持恆定pH。在另一實施例中，pH維持在約7.0下。在另一實施例中，pH為約6。在另一實施例中，pH為約6.5。在另一實施例中，pH為約7.5。在另一實施例中，pH為約8。在另一實施例中，pH為6.5-7.5。在另一實施例中，pH為6-8。在另一實施例中，pH為6-7。在另一實施例中，pH為7-8。
在另一實施例中，在培養物生長期間維持恆定溫度。在另一實施例中，溫度維持在約37℃下。在另一實施例中，溫度為37℃。在另一實施例中，溫度為25℃。在另一實施例中，溫度為27℃。在另一實施例中，溫度為28℃。在另一實施例中，溫度為30℃。在另一實施例中，溫度為32℃。在另一實施例中，溫度為34℃。在另一實施例中，溫度為35℃。在另一實施例中，溫度為36℃。在另一實施例中，溫度為38℃。在另一實施例中，溫度為39℃。
在另一實施例中，在培養物生長期間維持恆定溶解氧濃度。在另一實施例中，溶解氧濃度維持在20%飽和下。在另一實施例中，濃度為15%飽和。在另一實施例中，濃度為16%飽和。在另一實施例中，濃度為18%飽和。在另一實施例中，濃度為22%飽和。在另一實施例中，濃度為25%飽和。在另一實施例中，濃度為30%飽和。在另一實施例中，濃度為35%飽和。在另一實施例中，濃度為40%飽和。在另一實施例中，濃度為45%飽和。在另一實施例中，濃度為50%飽和。在另一實施例中，濃度為55%飽和。在另一實施例中，濃度為60%飽和。在另一實施例中，濃度為65%飽和。在另一實施例中，濃度為70%飽和。在另一實施例中，濃度為75%飽和。在另一實施例中，濃度為80%飽和。在另一實施例中，濃度為85%飽和。在另一實施例中，濃度為90%飽和。在另一實施例中，濃度為95%飽和。在另一實施例中，濃度為100%飽和。在另一實施例中，濃度為接近100%飽和。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，培養物在每器皿 最大體積2公升之培養基中生長。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿200ml。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿300ml。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿500ml。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿750ml。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿1L。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿1.5L。在另一實施例中，培養基之最大體積為每器皿2.5L。在另一實施例中，培養基之體積為每器皿3L。在另一實施例中，培養基之體積為每器皿5L。在另一實施例中，培養基之體積為每器皿至少5L。在另一實施例中，培養基之體積為每器皿至少10L。
在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿2L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿500ml。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿750ml。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿1L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿1.5L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿2.5L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿3L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿4L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿5L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿6L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿8L。在另一實施例中，培養基之最小體積為每器皿10L。
在另一實施例中，當培養物之密度為1×106個活細胞(VC)/ml時，進行冷凍步驟。在另一實施例中，生物質為1.5×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為1.5×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為2×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為3×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為4×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為5×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為7×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為9×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為10×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為12×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為15×106VC/ml。在另一實施例中，生 物質為20×10 7VC/ml。在另一實施例中，生物質為25×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為30×10 7VC/ml。在另一實施例中，生物質為33×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為40×106VC/ml。在另一實施例中，生物質為50×106VC/ml。在另一實施例中，生物質大於50×106VC/ml。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，將細胞培養物急驟冷凍在液態氮中，之後儲存在最終冷凍溫度下。在另一實施例中，培養物以更漸進方式冷凍；例如藉由置放在最終儲存溫度之培養物小瓶中。在另一實施例中，培養物藉由本領域中已知的用於冷凍細胞培養物之任何其他方法冷凍。
熟習此項技術者應理解，術語「細胞培養」及「組織培養」可互換使用，且表示將細胞在活體外維持在液體培養基中之懸浮培養物中或具備液體培養基之諸如玻璃、塑膠或瓊脂的表面上。通常，「細胞培養」使經緩衝以維持恆定合適的pH之培養基成為必要。細胞培養中使用之培養基通常被調配成包含充足供應之必需營養物，且可針對所維持之特定細胞在滲透上進行調整，且溫度及氣相亦控制在合適的界限值中。細胞培養技術為本領域中眾所周知的。參見例如Morgan等人1993《動物細胞培養》,BIOS Scientific Publishers,英國牛津(Oxford,UK)；及Adams,R.L.P.1990《生物化學家的細胞培養(Cell Culture for Biochemists)》,第二版,Elsevier。
本領域中熟習此項技術者應瞭解，術語「繼代」可涵蓋繼代培養細胞群體之操作。熟習此項技術者將瞭解，術語「繼代培養物」可涵蓋藉由接種無菌培養基建立之細胞培養物，其在一個實施例中為新鮮無菌培養基，具有來自先前培養物之樣本。
熟習此項技術者亦應瞭解，術語「細胞株系」可涵蓋使用繼代技術衍生自原代培養物之細胞群體。由此，原代培養物可繼代培養至兩個或更多個新的培養物中，且繼代培養以週期性時間間隔重複持續數個月以維持所述細胞株系。繼代培養可使用已確立的細胞培養技術進行。
在一個實施例中，繼代的細胞株系及永生化的細胞株之特徵可為其表現特定功能標記物，諸如角蛋白、激素以生長因子受體等。
在一些態樣中，培養可在添加生長因子之無血清的成分確定的培養基中進行。在其他態樣中，培養基含有添加或不添加生長因子之血清。此類修改可由熟習此項技術者憑經驗確定以便使細胞增殖最佳化。
熟習此項技術者應瞭解，術語「細胞株」可涵蓋來源於單個外植體之細胞群體，所述外植體特徵為具有在活體外無限增殖的可能性。細胞株可基於其在培養物中存活且繼續生長之能力自原代培養物分離。最初來源於腫瘤組織之細胞株可能已在活體內經轉型，不過並非所有贅生性細胞群體均具有在活體外無限生長之能力。另外，細胞株通常經過多輪***保持其分化特徵。
合適的細胞培養基板通常為可經滅菌、不瀝出毒性因子且不扭曲顯微鏡影像之容器。由此，由玻璃及塑膠形成之培養盤在本文中為合適的基板。塑膠容器可使用本領域中已知的技術進一步處理以促進細胞附著(Ramsey等人1984《活體外(In vitro)》20：802)。合適的組織培養基通常由等滲、緩衝、基礎的營養培養基組成，其與無機鹽、胺基酸、維生素及各種補充劑一起提供能量來源。補充劑可包含血清(例如胎牛血清等)各種抗生素以防止污染或提供選擇條件、附著及生長因子等。許多培養基調配物為本領域中已知的，諸如(但不限於)基本必需培養基(MEM)、羅斯威爾派克紀念研究所(Rosewell Park Memorial Institute，RPMI)1640或杜爾貝科氏改良伊格爾氏培養基(DMEM)。合適的組織培養條件亦為本領域中已知的。參見例如Morgan等人1993《動物細胞培養》,BIOS Scientific Publishers Ltd.,英國牛津(Oxford,UK)；及Adams,R.L.P.1990《生物化學家的細胞培養》,第二版,Elsevier。在本文揭示之另一實施例中，製造CTP修飾的因子VII之方法為無血清方法。在本文揭示之另一實施例中，製造CTP修飾的因子VII之方法為無動物衍生物方法。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，培養物之儲存溫 度在-20與-80攝氏度(℃)之間。在另一實施例中，溫度顯著低於-20℃。在另一實施例中，溫度不暖於-70℃。在另一實施例中，溫度為-70℃。在另一實施例中，溫度為約-70℃。在另一實施例中，溫度為-20℃。在另一實施例中，溫度為約-20℃。在另一實施例中，溫度為-30℃。在另一實施例中，溫度為-40℃。在另一實施例中，溫度為-50℃。在另一實施例中，溫度為-60℃。在另一實施例中，溫度為-80℃。在另一實施例中，溫度為-30℃至-70℃。在另一實施例中，溫度為-40℃至-70℃。在另一實施例中，溫度為-50℃至-70℃。在另一實施例中，溫度為-60℃至-70℃。在另一實施例中，溫度為-30℃至-80℃。在另一實施例中，溫度為-40℃至-80℃。在另一實施例中，溫度為-50℃至-80℃。在另一實施例中，溫度為-60℃至-80℃。在另一實施例中，溫度為-70℃至-80℃。在另一實施例中，溫度冷於-70℃。在另一實施例中，溫度冷於-80℃。
在另一實施例中，為了低溫保存，將細胞緩慢冷凍直至其在包含低溫保護劑之培養基中達至低於-70℃之溫度，且接著將小瓶轉移至液態氮冷凍機以使其維持在低於-130℃之溫度下。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，低溫保存或冷凍儲存持續最長24小時。在另一實施例中，低溫保存或冷凍儲存持續最長2天，持續最長3天，持續最長4天，持續最長1週，持續最長2週，持續最長3週，持續最長1個月，持續最長2個月，持續最長3個月，持續最長5個月，持續最長6個月，持續最長9個月或持續最長1年。上列每個可能性為本文揭示之一實施例。
在另一實施例中，低溫保存或冷凍儲存持續最短1週，持續最短2週，持續最短3週，持續最短1個月，持續最短2個月，持續最短3個月，持續最短5個月，持續最短6個月，持續最短9個月，持續最短1年，持續最短1.5年，持續最短2年，持續最短3年，持續最短5年，持續最短7年，持續最短10年，或持續長於10年。上列每個可能性為本文揭示之一實施例。
在本文揭示之方法及組合物之另一實施例中，細胞在延長時段之低溫保存或冷凍儲存後解凍之後展現出生長。在另一實施例中，細胞在用來自細胞庫或起子培養物之細胞接種新鮮培養基之後的約15-22小時內展現出生長。在另一實施例中，細胞在用來自細胞庫或起子培養物之細胞接種新鮮培養基之後的約12-20小時內展現出生長。在一個實施例中，為了確保存活率、基因穩定性以及表型穩定性，細胞株需要維持在指數生長期(經由定期繼代培養)。
在另一實施例中，「延長時段」之低溫保存或冷凍儲存為1個月。在另一實施例中，所述時段為2個月。在另一實施例中，所述時段為3個月。在另一實施例中，所述時段為5個月。在另一實施例中，所述時段為6個月。在另一實施例中，所述時段為9個月。在另一實施例中，所述時段為1年。在另一實施例中，所述時段為1.5年。在另一實施例中，所述時段為2年。在另一實施例中，所述時段為2-7年。在另一實施例中，所述時段持續至少7年。在另一實施例中，所述時段持續至少10年。
在另一實施例中，本文揭示之方法及組合物之細胞在低溫保存後解凍之後保持超過90%之存活率。在另一實施例中，在低溫保存時段之後，在解凍後的存活率接近100%。在另一實施例中，在解凍後的存活率接近90%。在另一實施例中，在解凍後的存活率為至少90%。在另一實施例中，在解凍後的存活率超過80%。
在另一實施例中，本文揭示之細胞庫、冷凍儲備液或疫苗劑量批料生長在成分確定之細胞培養基中。所述培養基為本領域中已知的且可包含(但不限於)杜爾貝科氏改良伊格爾氏培養基(DMEM)(ATCC®第30-2002號)、伊斯科夫氏改良杜爾貝科氏培養基(IMDM)(ATCC®第30-2005號)、Hybri-Care培養基(ATCC®第46-X號)、麥考伊氏(McCoy's)5A及RPMI-1640(ATCC®第30-2007號)、哈姆氏營養混合物(ATCC® CCL-61TM)、化學成分確定之PowerCHOTM、無血清CHO培養基(Lonza目錄號12-771Q)；或本領域中已知的任何其他培養基。在另一實施例中，此等培養 基可補充抗生素或動物血清，如將由熟習此項技術者憑經驗確定。
在一個實施例中，本文揭示生物反應器及方法，其允許以大規模體積培養哺乳動物細胞。此外以及在另一實施例中，即使以大規模體積生長，所述生物反應器及方法亦允許在最佳條件下培養哺乳動物細胞，且因此允許與生物反應器之大小無關的製程效能及產物品質。在生物反應器中之培養持續時間可僅藉由改變規模及生物反應器系統來改變，例如持續時間可在8-9天之間，或其可在15-16天之間。在另一實施例中，在生物反應器中之培養持續時間為約7天、約8天、約9天、約10天、約11天、約12天、約13天、約14天、約15天、約16天、約17天、約18天、約19天、約20天或更長。在另一實施例中，當使用灌注生物反應器時，培養持續時間可高達7-120天。
在另一實施例中，本文揭示大規模生物反應器，其允許在均質環境中相對於諸如pH、溶解氧張力(DOT)及溫度之製程參數培養哺乳動物細胞，在生物反應器中維持充分混合的細胞懸浮液且摻合營養物進料。在另一實施例中，生物反應器為拋棄式生物反應器。
本文揭示之方法藉由根據申請專利範圍提供生物反應器、生物反應器系統及用於培養真核細胞(尤其哺乳動物細胞)之方法來解決構成本文揭示之方法的基礎的技術問題。
在一個實施例中，生物反應器之體積為至少250公升(L)。在另一實施例中，生物反應器之體積為至少500L。在另一實施例中，體積為至少1000L、至少2000L、至少5,000L、至少10,000L、至少12,000L或至少15,000L。
在另一實施例中，細胞在遞增體積之生物反應器中繼代(參見實例)。
如本領域中通常已知的，本發明之經修飾的肽及蛋白質係可偶合至標記、藥物、靶向劑、載劑、固體支撐物及其類似物，視所期望的應用而定。經修飾生物製品之標記形式可以用於追蹤其代謝去向；用於此目 的之合適的標記尤其包含放射性同位素標記，諸如碘131、鎝99、銦111及其類似物。標記亦可用於介導經修飾的蛋白質或肽在分析系統中之偵測；在此情況下，亦可使用放射性同位素以及酶標記、螢光標記、顯色標記及其類似物。若肽或蛋白質自身為靶向劑，諸如抗體或受體配位體，則使用所述標記尤其有幫助。
類似鍵聯技術與其他技術一起可用於將本文揭示之經修飾的肽及蛋白質偶合至固體支撐物。當偶合時，此等經修飾的肽及蛋白質可接著用作親和力試劑以便分離會與其展現特異性反應之所期望的組分。
最終，本發明之經修飾的肽及蛋白質可以用於與此等新化合物產生抗體特異性免疫反應性。此等抗體適用於多種診斷及治療應用，視未經修飾之肽或蛋白質之生物活性之性質而定。應瞭解，本發明提供了與如本文中所述之FVII或FVIIa具免疫反應性的抗體。在一個實施例中，這類抗體可以用於區分或鑑別所投予之CTP修飾的凝血因子與內源性凝血因子。在另一實施例中，該等抗體可以用於定位所投予之CTP修飾的凝血因子。
本領域的普通技術人員在參閱以下實例後將變得顯而易知本文揭示之其他目標、優點及新穎特徵，所述實例並不意欲為限制性的。另外，如上文所描繪並且如所附申請專利範圍部分中所主張的本文揭示之各種實施例及態樣中之每一者在以下實例中找到實驗支持。
實例
通常，本文中使用的命名法和在本發明中使用的實驗室規程包括分子技術、生物化學技術、微生物技術和重組DNA技術。在文獻中充分解釋了這樣的技術。參見，例如，"Molecular Cloning：A laboratory Manual"Sambrook等人,(1989)；"Current Protocols in Molecular Biology"第I-III卷Ausubel,R.M.,編(1994)；Ausubel等人,"Current Protocols in Molecular Biology",John Wiley and Sons,Baltimore,Maryland(1989)；Perbal,"A Practical Guide to Molecular Cloning",John Wiley & Sons,New York(1988)；Watson等人,"Recombinant DNA",Scientific American Books,New York；Birren等人(編)"Genome Analysis：A Laboratory Manual Series",第1-4卷,Cold Spring Harbor Laboratory Press,New York(1998)；在美國專利號4,666,828、4,683,202、4,801,531、5,192,659和5,272,057中闡述的方法；"Cell Biology：A Laboratory Handbook",第I-III卷Cellis,J.E.,編(1994)；"Culture of Animal Cells-A Manual of Basic Technique"by Freshney,Wiley-Liss,N.Y.(1994),第三版；"Current Protocols in Immunology"第I-III卷Coligan J.E.,ed.(1994)；Stites等人(編),"Basic and Clinical Immunology"(第8版),Appleton & Lange,Norwalk,CT(1994)；Mishell與Shiigi(編),"Selected Methods in Cellular Immunology",W.H.Freeman and Co.,New York(1980)；可利用的免疫測定法係廣泛地描述在專利和科學文獻中，參見，例如，美國專利號3,791,932、3,839,153、3,850,752、3,850,578、3,853,987、3,867,517、3,879,262、3,901,654、3,935,074、3,984,533、3,996,345、4,034,074、4,098,876、4,879,219、5,011,771及5,281,521；"Oligonucleotide Synthesis"Gait,M.J.,編(1984)；“Nucleic Acid Hybridization"Hames,B.D.,與Higgins S.J.,編(1985)；"Transcription and Translation"Hames,B.D.,與Higgins S.J.,編(1984)；"Animal Cell Culture"Freshney,R.I.,編(1986)；"Immobilized Cells and Enzymes"IRL Press,(1986)；"A Practical Guide to Molecular Cloning"Perbal,B.,(1984)及"Methods in Enzymology"第1-317卷,Academic Press；"PCR Protocols：A Guide To Methods And Applications",Academic Press,San Diego,CA(1990)；Marshak 等人,"Strategies for Protein Purification and Characterization-A Laboratory Course Manual"CSHL Press(1996)；其皆以引用方式併入本文中。在本說明書中提供了其它一般的參考文獻。
實例1
在FVIII-缺陷型血友病小鼠中的FVII-CTP 3 可行性研究
進行了試驗FVII-CTP、FVII-CTP2和FVII-CTP3採集物相對於市售FVII的PK譜和凝血活性的研究。相對於FVII-CTP和FVII-CTP2採集物或rhPVII，FVII-CTP3表現出改善的PK譜，同時維持它的凝血活性。為了進一步表徵FVII-CTP3體外和體內性能，製備了表現和分泌該蛋白的微型穩定庫，並開發了純化和活化方法。
在當前的研究中，在FVIII-缺陷型小鼠中試驗了FVIIa-CTP3的藥代動力學和藥效動力學性能。評價了該蛋白的PK譜。建立了基於FVIIa比活性的PK譜，並與市售產品NovoSeven®進行對比。另外，試驗了在尾靜脈橫斷(存活研究)以後FVIIa-CTP3在FVIII-缺陷型小鼠中誘導凝血的持久體內止血能力。
研究目的：
評價在以類似活性劑量單次靜脈內施用以後，FVIIa-CTP3相對於市售的rhFVIIa(NovoSeven®)在FVIII-缺陷型小鼠中的藥代動力學和藥效動力學參數。
確定在以類似活性劑量單次靜脈內施用FVIIa-CTP3和NovoSeven®並隨後進行尾靜脈橫斷攻擊(存活研究)以後，FVIIa-CTP3在FVIII-缺陷型小鼠中在體內維持體內平衡的能力。
FVII-CTP 3 採集物的生產
使用pCI-DHFR載體在Dg44細胞中在內部表現FVII-CTP3(圖1)。在有25ng/L的維生素K3(Sigma)存在下，穩定的轉染彙集物#71係在搖瓶中生長。培養細胞懸浮液，並在存活率下降至60-80%以後採集。將採集物過濾並冷凍在-70℃。
採集物FVII抗原數量的判定：
使用人FVII ELISA試劑組(Zymotest HyPhen)來判定FVII抗原數量(表1)。計算每個彙集的彙集物批次之抗原數量。
Table 1 ：FVII-CTP 3 antigen level 表1：FVII-CTP 3 抗原數量
FVII-CTP 3 純化製程(圖2A-2B)
製程概要
在短暫的純化研究以後，進行使用2個管柱的下述純化過程。VII-Select親和性管柱(GE)和Ceramic Hydroxyapatite第1型(HA)，40μm(Bio Rad)，純化FVII-CTP3γ-羧化的富集蛋白。通過將經純化的FVII-CTP3在有CaCl2存在下於2-8℃培養隔夜而誘導自動活化。該純化過程是處於其最終的開發階段且正在優化中，因而儘管大部份的純化步驟是相似的，但純化步驟的一部分在2個批次中是不同的。
使用10kDa中空纖維或Pellicon盒的超微過濾/滲濾(UFDF)
將澄清的採集物在4℃融化度過週末(2-3天)。
在批次31中，使用具有10KDa分子量截止值的中空纖維筒(GE Healthcare目錄號UFP-10-C-4X2MA)，將澄清的採集物(12升)濃縮4倍(在2個連續批次中)。將濃縮的採集物在1-2體積的TBS(50mM Tris 150mM NaCl pH 7.4)中滲濾。
在批次38中，使用具有10KDa分子量截止值的Pellicon 2(Millipore)盒，將澄清的採集物(8.5升)濃縮4倍。將濃縮的採集物直接載入上VII-Select柱。
兩次超濾均在冰上用冰冷的緩衝液進行。在載入之前將UFDF樣本進行0.22μm過濾。
在FVII-Select管柱上進行擷取
將UFDF或濃縮的採集物載入上VII-Select柱(XK16/20,CV18ml)，用TBS(pH 7.4)預平衡。用50mM Tris-HCl、0.5M NaCl(pH7.5)洗滌管柱，並用50mM Tris-HCl、1M NaCl 50%(v/v)、丙二醇(pH 7.5)洗脫FVII-CTP3。用相同的管柱，在2個連續循環中進行該過程。
在陶瓷羥基磷灰石管柱上之基於γ羧化的分離
將洗脫的產物用10mM磷酸鈉(pH 6.8)1：10稀釋，並載入上陶瓷羥基磷灰石管柱(XK16/20,CV 24ml)。用59mM磷酸鈉(pH 6.8)洗滌柱，並用500mM磷酸鈉(pH 6.8)洗脫γ-羧化的因子VII的富集流份。在相同柱上在2個連續循環中進行該過程。在每個批次，將2個循環的洗脫液合併，並濃縮至1.7-2mg/ml，並用20mM Tris-HCl、100mM NaCl(pH 8.2)滲濾以減小體積和製備用於活化步驟的材料。
FVII活化
將純化的FVII-CTP3稀釋至1mg/ml，並在20mM Tris-HCl、100mM NaCl和1mM CaCl2(pH 8.2)中在2-8℃溫育24小時。通過緩衝液更換(UFDF)為初步製劑緩衝液(20mM檸檬酸鹽,240mM NaCl,13.3mM甘胺酸,pH 6.9)來終止活化。
FVII-CTP 3 和FVIIa-CTP 3 分析性能：
SDS-PAGE和西方墨點法
使用Precision Plus雙色蛋白標誌物(Bio-Rad)，將純化的FVII-CTP3和FVIIa-CTP3載入上12% Tris-甘胺酸凝膠。通過用考馬斯亮藍試劑(5或10μg蛋白/泳道)將凝膠染色，進行SDS-PAGE考馬斯分析。使用抗-人FVII多株抗體(R&D systems；AF2338)、抗-人γ羧化單株抗體(American Diagnostics目錄號499,3570)和抗-CTP多株抗體，進行西方墨點法(1μg蛋白/泳道)。在還原條件下，FVII-CTP3遷移在75KDa，並且FVIIa-CTP3作為2個主要條帶遷移：在50kDa的重鏈和在25kDa的輕鏈，在圖3A-3H中分別表示為條帶2和3。
該純化方法在減少雜質的同時顯著地富集了FVII-CTP3部分。 純化過程產率是25-30% FVII(根據ELISA)。在純化過程中丟失的大多數蛋白具有低FVII顯色活性或沒有活性。基於考馬斯染色的SDS-PAGE，還原的FVIIa-CTP3不僅含有預測的條帶。遷移至約75kDa的條帶代表非活化的FVII(圖3A-3H，條帶1)。該條帶由2個具有微小分子量差異的條帶組成，它們可能反映了不同的γ-羧化含量。觀察到具有低於20kDa的分子量的額外條帶。這在以前被報導為重鏈的降解產物。
FVII-CTP 3 顯色活性：
使用市售可得的顯色活性試驗試劑盒BIOPHEN(Hyphen BioMed 221304)，進行FVII-CTP3採集物、過程中的流份和純化的FVII-CTP3相對于人血庫正常血漿的體外效價的對比評估。將FVII-CTP3採集物和蛋白系列稀釋，並通過將劑量回應曲線與正常人血漿的參考製劑進行對比來評估效價。在FVII-CTP3純化以後，顯色活性顯著改善，並且非活性流份主要通過HA柱得到分離(圖4)。在西方墨點法中觀察到FVII顯色活性和FVII檢測與單株抗-Gla抗體之間的強關聯。由採集物的EC50值反映的FVII顯色活性的效價受羧化的和未羧化的FVII流份影響。在純化和富集FVII-CTP3 γ-羧化的級分之後，活性提高，從而證實γ-羧化對FVII活性的重要貢獻(圖4)。該參數對於適當的FVII體內活性而言是關鍵性的，並且將在殖株開發程式中進一步實現。
通過A280的蛋白測定
使用ProtParam演算法(http：//web.expasy.org/protparam)，計算FVII-CTP3和NovoSeven®的理論消光係數。所述計算是基於胺基酸序列。FVII-CTP3和NovoSeven®的計算的消光係數分別為1.186和1.406。這些值代表在280nm為1g/L的吸光度。
2種蛋白之間的消光係數差異僅源自FVIIa-CTP3與NovoSeven®相比的分子量增加，因為CTP缺少芳族殘基和半胱胺酸殘基，因而不會對吸光度做出貢獻。
從VII-Select柱的洗脫開始，將通過A280的蛋白測定用於最 終的FVII和用於純化的過程中樣本。
FVIIa抗原數量的確定
使用人類FVIIa ELISA試劑盒(IMUBIND,American Diagnostica)來判定FVIIa抗原數量。計算每個批次的抗原數量。但是，該工具不用於判定注射劑量，因為它不代表活性產物的數量。
Staclot® VIIa-rTF的凝結測定
FVIIa源自單鏈FVII的鏈內裂解。天然組織因子(TF)是FVIIa的一種輔因子。在結合TF以後，FVII會介導因子X活化為Xa，同時它自身轉化成FVIIa。可溶性組織因子是天然組織因子的細胞外部分。它不再可以通過自活化而活化FVII，但是與組織因子結合的FVIIa可以將FX活化為FXa。
在該測定中使用的重組的可溶性組織因子(rsTF)利用FVIIa特異性來構建FVIIa凝血試驗。在有FVIIa、鈣和磷脂存在下，rsTF會導致血漿的凝固，而不會將FVII活化為FVIIa。
在該系統中觀察到的凝固時間與試驗樣本中的FVIIa含量具有反相關，FVII在樣本中的存在沒有干擾。
由Omri Laboratories(Nes-Ziona,Israel)執行該測定。評價了NovoSeven®(在重構之後)和FVIIa-CTP3(在每個研究之前)的FVIIa活性。NovoSeven®活性與在瓶上報告的預期活性沒有關聯，但是差異可能是由於活性評價的不同方案。表2總結了每個體積的FVIIa凝血活性，沒有考慮蛋白濃度。
FVIIa-CTP 3 的比活性
基於A280來計算FVIIa比活性(將其計算為，活性/ml除以蛋白濃度)，並呈現在表3中。當對比2種存在分子量差異的分子的比活性時，必須做出補償，以便將活性標準化(即因為所述分子量差異，在1mg NovoSeven®中的活性部位的數目是在FVIIa-CTP3中的1.185倍)。在下述方程式中呈現了換算因子的計算：
FVIIa-CTP 3 PK-PD研究：
研究概要
以6.4E6U/kg體重(160,000U/動物)的劑量將FVIIa-CTP3和rhFVIIa(NovoSeven®,NS)在單次靜脈內注射中施用給C57B FVIII-缺陷型小鼠。可替代地在給藥後0.166、0.5、2、4、8、12、24、34、48、58和72小時，從4隻小鼠在眼眶抽取血液樣本(表4)。在取樣後立即製備檸檬酸鹽化的血漿(0.32%)，並在分析之前在-20℃儲存。評價FVIIa凝血活性程度，並進行詳細的PK分析。由Omri Laboratories(Nes-Ziona,以色列)進 行研究。
FVIII-缺陷型小鼠中的FVIIa-CTP 3 PK譜
使用Staclot® VIIa-rTF試劑組(Stago,Parsippany,NJ)，定量血液樣本中的FVIIa活性。計算每種蛋白的藥物動力學曲線，其代表在每個時間點4隻動物的平均值。圖5呈現了整個實驗中FVIIa的PK曲線。在表6中呈現了FVIIa的回收率。在表7中呈現了PK參數的概述。
表5總結了施用NovoSeven®或FVIIa-CTP3以後的凝血活性值。FVIIa-CTP3和NovoSeven®在給藥後半小時達到最大活性。NovoSeven®的最高活性值僅達到FVIIa-CTP3的最大活性值的43%。FVIIa-CTP3凝血活性維持較長時間段，從而證實了延長的活性。NovoSeven®治療的小鼠的凝血活性在晚於12小時的時間點是不可檢測的，而FVII-CTP3治療的小鼠在給藥後48小時繼續保留可測量的活性(表5和圖5)。
通過給藥後最高活性測得，與基於體外分析的預期活性相比，3個串聯CTP複本向FVIIa的添加使回收率升高了100%(表6)，並使半衰期和平均停留時間(MRT)增加了5倍。暴露時間(AUC)增加了3倍(表7)。
凝血酶產生測定(TGA)
凝血酶的產生是凝血級聯的一個基礎部分，這樣，特定個體可以產生凝血酶的狀況的估計可以與出血或血栓形成的風險關聯。當分析凝血酶產生時，通常測量的變數包括：延遲時間，達到凝血酶產生峰值的時間，峰值，內源性凝血酶潛勢[ETP](即，在曲線和尾巴下的面積)，凝血圖(thrombogram，“TG＂)的時程。在延遲時間以後，觀察到凝血酶的爆發。 但是，凝血發生在延遲時間結束時，此時所有凝血酶中的超過95%尚未形成。使用補充了人血友病血漿的Thrombinoscope試劑，在Omri Laboratories進行凝血酶產生測定。TGA反映了源自NovoSeven®和FVIIa-CTP3注射的小鼠血漿中的凝血能力。圖6A-6C呈現了施用FVIIa-CTP3或NovoSeven®以後小鼠血漿的TGA參數值。在FVIIa-CTP3施用以後，所有3個參數(凝血酶產生速率、產生的凝血酶的最大量和KIIa)證實了FVII-CTP3勝過NovoSeven®治療的優點。這進一步強化了FVII-CTP3相對於NovoSeven®的潛在長效優越性的概念。
FVIIa-CTP 3 尾靜脈橫斷(TVT)研究：
研究概要
得自FVIIa-CTP3的PK/PD試驗的資料會提供對FVIIa-CTP3的功能性的洞察，並證實，FVIIa-CTP3與NovoSeven®相比具有藥代動力學優點。但是，該蛋白在創傷性事件以後誘發體內凝血的能力尚未得到證實。為了評價FVIIa-CTP3的停止出血的能力，將相同的FVIII-缺陷型小鼠模型用於出血攻擊。
給FVIII-缺陷型小鼠施用FVIIa-CTP3或NovoSeven®的單次靜脈內注射。以提供等同FVIIa活性(1.6E05單位，200μl)的量給小鼠施用藥物，所述量根據在FVIIa凝血活性測定中評價的每種藥物的效價來計算(表8)。由於FVIIa-CTP3的降低的活性，施用的劑量為9mg/kg NovoSeven®和40mg/kg的FVII-CTP3給對照組注射200μl媒介物。
在施用後15min(注射1)、24小時(注射2)或48小時(注射3)，離尾尖2.7cm橫斷尾靜脈，並記錄小鼠存活24小時。
通過A280確定蛋白濃度。
結果
將3次注射(5隻動物x 3次注射)在注射媒介物的對照組中的資料總結並呈現在圖7A-7D中。在尾靜脈橫斷以後24小時觀察到30%存活。
在FVIIa施用後15分鐘執行尾靜脈橫斷以後，NovoSeven®和FVIIa-CTP3治療的小鼠表現出適當止血活性。在FVIIa-CTP3和NovoSeven®治療的動物中觀察到100%存活率(圖7A-7D)。
在施用後24小時執行尾靜脈橫斷以後，最明顯地觀察到在PK/PD研究中證實的FVII-CTP3的降低的清除率。觀察到NovoSeven®的存活率的下降。類似於對照組，在10小時內觀察到50%死亡。同時，90%的FVIIa-CTP3治療的小鼠存活(圖7A-7D)。該結果強調了FVIIa-CTP3治療的持久效力。
施用後48小時，在用FVIIa-CTP3或NovoSeven®治療的組中證實了存活率的下降(圖7C)。觀察到FVIIa-CTP小鼠中的輕微改善，但是差異沒有達到統計顯著性。
討論：
CTP與重組蛋白的融合會延長蛋白的循環半衰期，同時維持可比較的活性。儘管超過70KDa閾值尺寸的蛋白的清除率降低背後的機制就腎清除率而言得到良好理解，在CTP融合以後實現了額外保護。認為CTP融合會掃除蛋白遮罩並保護它免於蛋白水解性裂解，以增加它的殘餘分子量(由於高負電荷)和降低它對肝清除受體的親和力。
本研究的目的是，提供CTP與FVII的融合對蛋白半衰期和清 除率的影響的具體洞察，並且也解決在該修飾以後它的比活性的範例。以類似劑量(基於單位)給FVIII-缺陷型小鼠施用FVIIa-CTP3或重組市售的FVIIa(NovoSeven®)的單次靜脈內注射，並進行基於PK活性的分析。FVIIa-CTP3表現出優良的壽命，如它的半衰期和AUC分別增加5和3.5倍所反映的。通過Staclot®活性試劑盒計算的FVIIa-CTP除以通過A280測量的蛋白濃度的比活性(U/mg)被證實比NovoSeven®的比活性低4-5倍。
為了建立關於CTP如何影響FVIIa體內止血效應的理解，研究了FVIIa-CTP3的減少出血的能力。在血友病小鼠模型的尾靜脈橫斷出血模型中，rFVIIa施用可以提高攻擊的動物的存活率，並避免它們出血至死亡。在本文描述的研究中，給動物施用FVIIa-CTP3或NovoSeven®當在給藥後0.25小時執行橫斷時，兩種分子都能夠維持體內穩態。當在給藥後24小時進行尾巴橫斷時，證實了FVIIa-CTP3治療組的顯著延長的活性持續時間。媒介物治療組的存活率高於預期值，且高於在以前的研究中得到的值(50%相對於在以前的研究中的20%，資料未顯示)。在更早的時間點(包括在給藥後36小時)進一步評價了治療的動物的存活百分比。
綜上所述，證實了FVIIa-CTP3在血友病小鼠中具有增加的活性持續時間，其被解釋為與NovoSeven®相比更長的止血效應持續時間。收集的資料提示，CTP與FVII的融合是具有顯著改善血友病患者中的預防性處理的潛力的技術。
實例2
MOD-5014相對於市售重組hFVIIa之生化特性-羧基端肽(CTP)對因子VIIa活性的影響
計畫理論基礎與概述
這些研究係設計來評估MOD-5014相對於市售重組hFVIIa(本文中稱為MOD-5000)之生化特性。
該等研究係檢測：
‧MOD-5014的合成受質裂解
‧由合成受質裂解所測量之MOD-5014的組織因子(TF)結合
‧由因子X(FX)活化所測量之MOD-5014的結合
‧通過TF結合的MOD-5014之FX活化動力學
‧由FX活化之MOD-5014的脂質結合
‧由脂質結合的MOD-5014之因子活化動力學
‧通過抗凝血酶之MOD-5014去活化
‧通過TFPI之MOD-5014去活化
總體來說，相對於MOD-5000，數據暗示了MOD-5014具有類似的作用機制，且其催化活性稍微降低。這些結果展現出TF結合的MOD-5014的活性稍微降低且活性稍微更為降低，與TF無關。
這些影響主要體現在反應速度而不是反應的程度上，且整個時間過程的反應可以完成測量。
稍微降低的AT抑制速度暗示了MOD-5014在體內的半衰期延長且具有適當的抑制反應。
實驗材料
‧MOD-5014 GMP-1：2.5mg/ml(基於A280)
‧NovoSeven Lot# CU60430：0.943mg/ml(基於A280)，稱為MOD-5000。
mod-5014的合成受質裂解
理論基礎：合成受質的裂解應完全視有功能的活性位置之可得性。
方法：MOD-5000與MOD-5014以莫耳計係稀釋成相同濃度。接著添加相同的濃度至一固定濃度的受質Pefachrome FVIIa(甲磺醯基-D-環己基丙胺醯基-2-胺基丁醯基-精胺酸-對硝基苯胺)，且受質的裂解係由黃色的外觀來監測。
結果
濃度：FVIIa 360nM；受質500μM。
分析：在405nm的吸光值係使用已知的消光係數而轉換為對硝基苯胺的濃度。對硝基苯胺的濃度係與時間相對進行做圖，以判定受質裂解的速率。
將數據擬合至：rate=k 1[VIIa]
k1=27.5mol pNA/min/mol VIIa
結論：以莫耳計，MOD-5000與MOD-5014有相同的受質裂解速率(圖8)。對於接續的研究，受質裂解的測量係做為稀釋與抽吸的對照。
由合成受質裂解所測量之mod-5014的Tf結合
理論基礎：當因子VIIa結合到TF，因子VIIa會發生構形改變，導致受質裂解塑率的增加。這表示所增加的受質裂解可用來監測因子VIIa結合到TF的情況。
方法：將各種濃度的MOD-5000與MOD-5014添加到一固定濃度的TF中並培養5分鐘。
添加受質(Pefachrome FVIIa)。藉由黃色外觀來監測受質在405nm的裂解。
結果：
濃度：FVIIa 0-25nM；TF 8.7nM；受質500μM。
分析：當TF的濃度遠高於預期的Kd，在低濃度時所有的FVIIa應該結合TF。受質裂解速率會等同於VIIa/TF複合物的裂解速率。一旦FVIIa的濃度超過TF濃度，受質裂解速率應下降至遊離FVIIa的裂解速率。由於FVIIa與TF形成莫耳數1：1的複合物，受質裂解速率的改變發生時的FVIIa濃度為所評估FVIIa濃度的檢核。
將數據擬合至： rate=k 1[VIIa]+k 2[VIIa/TF]
結論：MOD-5000(Novoseven)與MOD-5014在所期望的TF濃度(8.7nM)係顯示出相同的反折點(圖9)。這確認了藉由受質裂解預測MOD-5000與MOD-5014的莫耳濃度是正確的。當結合TF(98%)時，MOD-5014相對於MOD-5000係有非常低的受質裂解速率(圖9)。
由因子X的活化測量mod-5014的TF結合
理論基礎：通過因子VIIa之FX裂解相對於通過FVIIa/TF複合物的裂解是相對緩慢的。因此，可藉由測量FX的活化速率來評估FVIIa與TF的結合。
方法：將各種濃度的MOD-5000 and MOD-5014添加到固定濃度的TF中，測量FX活化的速率。通過合成受質Pefachrome FXa(甲氧羰基-D-環己基丙胺醯基-甘胺醯基-精胺酸-對硝基苯胺)的裂解來評估因子X的活化。合成受質的裂解係通過一標準曲線而轉換成FXa濃度。FVIIa與FVIIa/TF都未以可察覺到的速率裂解FX受質。
結果
濃度：FVIIa 0-2nM；TF 10pM；FX 135nM；受質500μM。
血漿中的因子X濃度為8μg/mL(~135nM)。
分析：FX活化的速率應隨著FVIIa結合TF而增加。一旦所有的TF與FVIIa飽和，FX活化的速率將達到最大值(圖10)。
將數擴擬合至：
結論：FVIIa與TF的結合係存在著非常輕微的負協同性(Hill值<1)。這情況對於MOD-5000與MOD-5014也是一樣的。當與TF結合時，MOD-5014的FX活化速率相對於MOD-5000係稍有降低(93%)。MOD-5014對於TF的親和性係相當於MOD-5000的親和性(圖10)。
以FX活化的速率做為FX濃度的函數
理論基礎：當結合TF時，所述稍有降低的MOD-5014活化速率可能是其一旦結合到複合物之對FXa的親和性降低或FX的轉換減少之結果。測量FX的活化速率做為FX濃度的函數係建立了該複合物的動力學參數。
方法：將FX的各種濃度與一固定濃度的FVIIa/TF複合物一起培養。
因子X的活化係以合成受質(Pefachrome FXa)的裂解來評估。合成受質的裂解係通過一標準曲線而轉換成FXa濃度。
結果
濃度：FVIIa 1nM；TF 5pM；FX 0-1500nM；受質500μM。
分析：於添加更多的FX時，更多的FVIIa/TF複合物應將FX結合到全部FVIIa/TF複合物已結合FX的位置處。因此，FX的活化速率應隨著FX的濃度增加而增加，其曲線形狀漸近地接近最大速率(圖123)。
將數據擬合至：
結論：當與TF結合時，MOD-5014之FX轉換(92%)相對於 MOD-5000係稍微降低。FX與MOD-5014/TF複合物的結合係與其和MOD-5000/TF複合物的結合相同(圖11)。
由FX的活化測量MOD-5014的脂質結合
理論基礎：因子X在血小板上的活化被認為是有助於FVIIa的止血作用。此血小板活性被認為會在低TF環境中發生，或在沒有TF的情況下發生。不具有TF的因子X活化係可在脂質微脂粒上進行研究。
方法：在脂質上通過FVIIa的因子X活化係為將酶(FVIIa)與蛋白受質(FX)結合的作用。脂質比率為PC：PE：PS 41：44：14，設計來模擬高度活化之血小板的組成。所述脂質係製備成單層微脂粒(200nm)。將濃度遞增的微脂粒加到FVIIa與FX。因子X的活化係通過合成受質(Pefachrome FXa)的裂解來評估。合成受質的裂解係通過一標準曲線而轉換為FXa濃度。
結果
濃度：FVIIa 20nM；FX 500nM；脂質0-1000μM；受質500μM。
分析：FXa生成的速率係與脂質微脂粒濃度相對進行做圖(圖12A)。如同預期的，由於有更多的表面積可用於反應，FXa的生成係隨著脂質趨增的濃度而增加。在有足夠高的脂質濃度下，反應速率會隨著FVIIa與FX分離到不同的脂質微脂粒上而降低。對於此系統而言是期望有這樣的範本響應。數據並未擬合到方程式中，且所顯示的線條僅用於目視參考。在MOD-5000與MOD-5014之的FXa生成速率差異並不是因為對脂質的親和性的差異。這顯示於圖12B之中，其中FXa的生成速率相對於每一者的最大值係與脂質濃度相對進行做圖。
結論：在沒有TF的情況下，FX的活化速率在MOD-5014中(~60%)係比MOD-5000相對較低。MOD-5014對於脂質的親和性係與MOD-5000相同。
通過結合脂質的MOD-5014之FX活化動力學
理論基礎：在沒有TF的情況下，MOD-5014相對於MOD- 5000所降低的FX活化速率可能是其一旦結合脂質表面上的酶之對FXa的親和性降低或FX的轉換減少之結果。
方法：各種FX濃度係與一固定濃度的FVIIa與脂質微脂粒一起培養。因子X的活化係通過合成受質(Pefachrome FXa)的裂解來評估。合成受質的裂解係通過一標準曲線而轉換成FXa濃度。
結果
濃度：FVIIa 20nM；FX 0-2500nM；脂質100μM；受質500μM。
分析：於添加更多的FX時，更多在脂質表面上的FVIIa應將FX結合到全部FVIIa結合FX的位置處。於該位置處的反應係受限於FX活化的速率。因此，FX的活化速率應隨著FX的濃度增加而增加，其曲線形狀漸近地接近最大速率。如同預期的，FVIIa對FX的親和性係於缺少TF的情況下降低，且FXa的生成速率係於缺少TF的情況下降低(圖13)。
Data was fitted to：將數據擬合至：
結論：在沒有TF的情況下，FX在脂質表面上的活化速率在MOD-5014中(45%)係比MOD-5000相對較低。於脂質表面上FX對於MOD-5014的結合係與其對於MOD-5000的結合相同(圖13)。
通過AT之MOD-5014的去活化
理論基礎：體內FVIIa清除率的有效部分被認為是通過FVIIa與AT的複合物之形成。僅於FVIIa與TF結合時，此反應速率可在體外測量。為了以可測量的速度進行，體外反應還需要高濃度的肝素，其被認為 可模擬天然存在的醣胺聚醣的作用。
方法：因子VIIa係與TF一起培養以可形成所述複合物。該複合物係與AT及肝素一起培養。以定時間隔添加聚凝胺(海美溴銨)來停止反應以中和肝素。通過合成受質(Pefachrome FVIIa)的裂解來測量剩餘的FVIIa/TF活性。在測定中使用的濃度下，聚凝胺不會改變受質的裂解。
結果
濃度：FVIIa 10nM；TF 11nM；AT 1μM；肝素5U/mL；FVIIa/TF 8.2nM；聚凝胺100μg/mL；受質500μM。
分析：以受質裂解速率所測量之FVIIa/TF濃度係與以分鐘計的時間相對進行做圖(圖14)。如同預期的，AT/肝素會抑制FVIIa，造成FVIIa/TF活性的喪失。
將數據擬合至：
結論：在T=0的活性相似值表明有等量的MOD-5000與MOD-5014存在於該反應之中。MOD-5014係經抑制(62%)而比MOD-5000稍慢一些(圖14)。該二反應係續行而完全抑制。
通過TFPI的MOD-5014去活化
理論基礎：TFPI是FVIIa/TF複合物的生理抑制物。TFPI的K2結構域係與FXa形成一初始複合物。此複合物係與FVIIa/TPI結合，其中TFPI的K1結構域係與FVIIa交互作用。因此，通過FVIIa/TF的FX活化應會導致受抑制的複合物並導致FVIIa-TFPI停止作用。
方法：因子VIIa係與TF一起培養以形成一複合物。將該複合物添加至TFPI/FX/FXa受質。通過合成受質(Pefachrome FXa)的裂解來測量評估因子X的活化。合成受質的裂解係通過一標準曲線而轉換為FXa。
結果
濃度-抑制：FVIIa 1nM；TF 20pM；FX 135nM；TFPI 0-5nM；受質500μM。
分析：如同預期的，初期的FXa生成係以與在所有的反應中之相同速率發生。在存有TFPI的情況下，FXa的生成速率係隨著該FVIIa/TFPI複合物被TFPI/FXa抑制而減緩(下面兩個篇幅)。TFPI複合物的停止作用在較高濃度的TFPI下會更快速發生(下面兩個篇幅)。在FVIIa/TFPI停止作用之前形成的FXa數量係為TFPI與FVIIa/TF交互作用的一個量度。由於MOD-5014的FXa生成速率稍有降低且因而減緩FXa/TFPI複合物的形成，與MOD-5014作用的反應會比與MOD-5000作用花更長的時間來達到平線區。
結論：如較上面的篇幅所述，TFPI抑制FXa的MOD-5014/TF之濃度依存性係與對MOD-5000之濃度依存性相似。MOD-5014可能對TFPI的抑制稍微更敏感(124%)；或者，這可能是FXa生成速率稍慢的人為誤差。
實例3
產生CTP修飾的活化因子VII
目的
所述生產方法的目的係藉由重組DNA科技、使用在成分確定之培養基中的CHO細胞來開發批次饋料上游製程，隨後是一個穩健且可擴展的下游製程來純化高度醣基化及高度γ羧化的MOD-5014。換言之，其係為產生及純化具有最高含量的γ羧化之MOD-5014，並有效移除製程及生產相關的雜質。重要的是分析O型醣鏈、N型醣鏈、唾液酸百分比、氧化相關形式、效價(由STA-CLOT分析測試)、Gla結構域的百分比(或替代性地，未羧化的麩胺酸殘基百分比)及未活化的FVII百分比。
生產流程
轉染與穩定殖株的選擇
將編碼MOD-5014的cDNA轉染製CHO細胞內(dhfr-陰性的CD DG44細胞，其適於生長在無蛋白的培養基中並懸浮生長)且藉由限數稀釋步驟來產生穩定殖株。對有最高生成表現的殖株進行擴增，並選擇最終的殖株供進一步的發展。
貫穿主細胞庫及工作細胞庫(MCB；WCB)之衍生始終，使用無動物組分培養基。穩定殖株藉由在細胞培養物中之限制稀釋步驟來分離。最高製造殖株用濃度增加之可選擇藥劑擴增。基於殖株群體倍增數量(PDL)、CTP修飾的因子VII之生產率(皮克/細胞/天，PCD)及在所選擇培養基中獲得細胞密度之最大值，分離最高製造殖株，且將其用於製備研發庫，接著製造合格的主細胞庫(MCB)及工作細胞庫(WCB)。
上游製程：
表現MOD-5014之穩定殖株CHO細胞係接種自主細胞庫(MCB)之單一小瓶(圖16的步驟1且逐步擴增至1000L或2000L的生物反應器，在補充有維生素K之無血清且成分確定的培養基中使用批次饋料方法(圖16之步驟2-4))。
測試生產細胞培養上清液之生物負荷、細菌內毒素、生產率及外源病毒。所述製程使用50公升及200公升生物反應器(用於接種的生物反應器，圖16的步驟3)及1000或2000公升生物反應器(用於規模放大)進行。所有產物接觸表面均為拋棄式的，而非拋棄式的產物接觸設備為產物專用的。此等元件設備在批次之間係經清潔及消毒。培養物擴增至50公升及200公升生物反應器，隨後接種在1000公升或2000公升生物反應器中。最終規模放大及批次饋料生物反應器生產係於2000公升拋棄式生物反應器中進行。細胞之移除係使用拋棄式過濾器系統(Millipore深度過濾器)實現。
在1000或2000公升生產用生物反應器中進行細胞繁殖(步驟4，圖16)
培養物在生物反應器中在37℃、50%溶解氧(DO)及pH 7.1下培養約11天(視細胞之存活率而定)。在運作期間，pH偏移至6.9，直至收集。在第4天，添加進料(細胞促進物6(Cell Boost 6))及維生素K3。再者，將DMSO添加至生物反應器中。將葡萄糖進料溶液添加至培養物中，以便維持所期望的濃度，且添加1M碳酸氫鈉藥團以便維持所期望的培養物濃度。使用預定義準則進行採集。在前四天期間，每天對細胞培養物進行取樣以用於細胞計數、存活率及代謝分析。自第5天起，每天兩次對培養物進行取樣以用於細胞計數、存活率及代謝分析，且自第9天起，亦用於利用Elisa或HPLC親和性法之特定生產率。
本文中呈現之實例係使用批次饋料模式，但本領域中熟習此項技術者可使用大體上類似的生長與純化流程發展灌注模式。可替代地，本領域中熟習此項技術者可發展其中培養持續時間可甚至高達7-120天之灌注方法。
細胞採集及儲存(圖16之步驟5)
使用拋棄式過濾方法系列進行採集。為了使採集液澄清，進行深度過濾及0.2μm過濾。澄清之後為0.45/0.2μm過濾。沖洗深度過濾器，且用空氣將殘餘液體吹出系統。過濾製程以15L/min之泵送速度及最大定義之壓力運作。隨後，過濾器用Tris-HCl緩衝液洗滌，且用加壓空氣吹出以增加產物回收率。
測試澄清的採集液之生物負荷、細菌內毒素、利用RP-HPLC、SDS-PAGE、西方墨點法、HPC Elisa分析之特定蛋白含量、殘餘DNA、活體外病毒分析、病毒樣粒子、S+L-及黴漿菌。
純化及活化製程
純化流程係描述於圖17中。該純化流程係基於四個層析管柱。蛋白質係使用親和性層析法、混合模式層析法、疏水性作用層析法及陰離子交換層析法進行純化。蛋白質係於陰離子交換層析步驟進行活化。純化製程亦包含病毒去活化及奈米過濾步驟。
超微過濾及滲濾1-UFDF1(步驟6)
澄清的採集液係使用基於切向流過濾(TFF)之超微過濾及滲濾(UF/DF)步驟。濾筒標稱分子量截斷大小為30kDa。藉由ELISA、HPLC親和性方法測試經濃縮及滲濾之採集液的特定蛋白含量，且使用SDS-PAGE、西方墨點法及/或HCP ELISA來評估內毒素與生物負荷。
藉由培養進行之病毒去活化(步驟7)
材料依序經由Millipore 0.22μm過濾器過濾至無菌混合袋中。接著，添加溶液以使病毒內含物去活化，例如添加Tris/10% Triton溶液至最終濾液體積，使Triton濃度達至1%(w/w)。在培養之後，於加載在親和性管柱上之前，再次用0.2μm過濾器單元過濾產物溶液。經過濾的病毒去活化產物係使用SDS-PAGE與西方墨點法分析來測試其細胞內毒素與生物負荷。
親和性層析法(步驟8)
親和性管柱係用於此步驟。管柱以預定義床高度填充。視產物的量而執行此步驟2-4個循環。由於在分析中由Triton引起之干擾，故在添加Triton之前測定負荷中之特定蛋白。該親和性管柱係經平衡，且以病毒去活化的彙集液裝填，且接著洗滌。進行第二次洗滌，且將材料溶析且接著儲存在2-8℃下以便次日處理。所有層析步驟均以下流模式進行。
使用本領域所熟知的技術(包含在280nm下的吸光度、RP-HPLC、AIEX HPLC、SEC-HPLC、HCP ELISA、SDS-PAGE及西方墨點法)，測試溶析物之特定蛋白產物、細菌內毒素、殘餘DNA、唾液酸含量、γ羧化百分比、帶電荷的N型醣鏈、殘留的濾出親和性配位體、及生物負荷。
複合模式或混合模式層析(步驟9)
裝填有複合模式或混合模式層析樹脂的管柱係用於此步驟。此管柱為呈預定義柱床高度之填充管柱。視產物的量而執行此步驟1-4個循環。管柱係經平衡且以經稀釋的親和性溶析液進行裝填，接著洗滌，並採 集溶析液儲存於2-8℃下直至進一步處理。使用本領域所熟知的技術(包含在280nm下的吸光度、RP-HPLC、AIEX HPLC、SEC-HPLC、HCP ELISA、SDS-PAGE及西方墨點法)，測試溶析物之特定蛋白產物、細菌內毒素、殘餘DNA、唾液酸含量、γ羧化百分比、帶電荷的N型醣鏈、殘留的濾出親和性配位體、及生物負荷。
疏水性相互作用層析(HIC)(步驟10)
HIC樹脂係用於此步驟。此管柱為呈預定義柱床高度之填充管柱。視產物的量而執行HIC層析1-4個循環。HIC裝填物係藉由用硫酸銨調整所述複合模式或混合模式蛋白管柱溶析液而製備。管柱係經平衡且以經調整及0.2μm過濾之複合模式或混合模式管柱溶析液進行裝填，接著洗滌。產物係經溶析，且接著儲存在2-8℃下直至進一步處理。藉由在280nm下的吸光度及SEC-HPLC測試溶析物之特定蛋白濃度。也測試溶析物之細菌內毒素及生物負荷。
HIC溶析液之超微過濾及滲濾(步驟11)
將HIC溶析液濃縮及滲濾以減少體積，且製備用於陰離子交換管柱步驟之材料。一旦pH及電導率經測定在範圍中，即使系統進行排液並使用0.5/0.2μm的過濾步驟而過濾至無菌袋中。將經濃縮、滲濾之HIC溶析液之最終體積在2-8℃下儲存直至進一步處理。使用包含在280nm下的吸光度、RP-HPLC、AIEX HPLC、SEC-HPLC、HCP ELISA、SDS-PAGE及西方墨點法，測試溶析物之特定蛋白產物、細菌內毒素、殘餘DNA、唾液酸含量、γ羧化百分比、帶電荷的N型醣鏈、殘留的濾出親和性配位體、及生物負荷。
陰離子交換層析(步驟12)
用陰離子交換樹脂填充之管柱係用於此步驟。該管柱係經填充至一預定義之柱床高度。裝填物為經濃縮滲濾之HIC溶析物流份。FVII至FVIIa的活化係於陰離子交換管柱中發生。在活化和一個洗滌步驟之後，產物係經溶析及採集供進一步處理。必要時溶析物係經調整pH。接著使 溶析物通過0.45/0.2μm過濾器過濾。將材料在2-8℃下儲存直至進一步處理。所有層析步驟均以流向下的模式進行。藉由在280nm下的吸光度、RP-HPLC、AIEX HPLC、SEC-HPLC、HCP ELISA、SDS-PAGE及西方墨點法來測試溶析物之特定蛋白濃度、殘餘DNA及生物負荷。
藉由奈米過濾進行病毒的移除(步驟13)
病毒的移除係使用Asahi Planova 20N病毒過濾器來執行。將具有0.45/0.2μm或0.1μm薄膜之過濾器使用作奈米過濾器(Planova 20N filter)之預濾器。將Asahi Planova 20N病毒過濾器係經預先平衡且用以調配物緩衝液製得之陰離子交換溶析緩衝液灌注。陰離子交換溶析物在連續壓力下通過過濾器系列且採集在無菌生物處理袋中。過濾器系列(planova過濾器)係以陰離子交換溶析物緩衝液或調配物緩衝液沖洗以使產物回收率達至最大。過濾器在使用前後按照製造商推薦之程式進行完整性測試使用後測試包含金粒子測試，亦按照製造商之程式。藉由在280nm下的吸光度、RP-HPLC、AIEX HPLC、SEC-HPLC及SDS-PAGE來測試病毒濾液之特定蛋白。同樣地，測試病毒濾液的細菌內毒素及生物負荷。
原料藥(DS)之UFDF3及過濾及儲存(步驟14)
將病毒濾液濃縮至製備物中目標DS濃度(其可在2-100mg/ml之範圍內變化)以便整批過濾及填充。最後一步驟包含通過0.2μm過濾器的無菌過濾來進行過濾。截留3-30KDa之單次使用或可重複使用的卡匣係用於此步驟中。將產物在第一步驟中濃縮至5-25mg/ml的蛋白，且在20mM檸檬酸、150mM NaCl、13.3mM甘胺酸及pH 6.4中或在20mM檸檬酸、100mM精胺酸、2%海藻糖及pH 6.2(7 DF體積)中滲濾。藉由在280nm下的吸光度來測試UFDF-3彙集液物之特定蛋白。同樣地，測試UFDF-3彙集液的細菌內毒素及生物負荷。
調整最終產物濃度，且添加聚山梨醇酯-80(PS-80)以調整到0.04%的最終濃度。或者，不進行添加。用Millipak 100或Millipak 200過濾器對經調整的UFDF-3產物進行過濾。將經過濾之產物溶液等分，且冷 凍在70±5℃的溫度下。用A280測試經調配之彙集液之產物濃度。調配物緩衝液為pH 6.2之20mM檸檬酸、100mM精胺酸、2%海藻糖與0.04%PS80。
結果
所使用的純化製程係於複合模式步驟(圖21)期間擷取並純化該高度γ羧化的MOD-5014，及高度醣基化的MOD-5014產物。再者，高度醣基化的MOD-5014之初始百分比係受到上游細胞培養過程的影響並在整個純化製程中保持恆定(圖19)。該製程在複合模式與HIC純化步驟(圖20)期間顯示出對於去除相關雜質(諸如氧化形式及其他相關形式)之高度能力，並產生高質量的產物。
經純化MOD-5014產物的減縮SDS-PAGE分析係顯示於圖18。以下的分離產物係經識別(見右邊的編號)：75kDa-非活化形式的MOD-5014(1)；55kDa-MOD-5014重鏈-CTP-CTP-CTP(2)；25kDa-MOD-5014輕鏈(4)；低分子量(LMW)形式(3,5及6)。
表9係顯示生產製程結果在兩個不同的委外生產服務(CMO)中之工程運行(ER)及不同GMP運行(良好作業規範)。細節包含效價、非活化的MOD-5014百分比(%)、氧化形式的百分比(%)、未羧化之麩胺酸殘基(缺少Gla的結構域)百分比(%)、唾液酸含量(mol/mol)及O型醣鏈含量(mol/mol)。
表9：經純化的MOD-5014之品質屬性
此外，CMO-1的結果顯示出帶電荷的N型醣鏈百分比為85.3(ER)及84.2(GMP1)。
結論
總而言之，已開發了適於支援臨床開發和商業製造之大規模的批次饋料製造流程。其結果支援此製程成為一個可重現之生產高度醣基化長效型FVIIa-CTP(MOD-5014)的批次饋料製造流程。經純化的MOD-5014產物係具有高含量程度的O型醣鏈及唾液酸。經純化的產物具有最小程度的非活化FVII及缺少Gla的結構域(未羧化的Glu殘基)。
實例4
藥品(DP)製造
調配藥品(DP)製程開始於解凍原料藥(DS)。藥品藉由以下方式獲得：使用調配物緩衝液將原料藥(DS)稀釋至所需濃度或者在不稀釋的情況下進行填充，無菌過濾且填充在標準2R小瓶或其他初步包裝(諸如濾筒或預填注射器)中。熟習此項技術者將瞭解，術語「原料藥」(DS)可涵蓋或相當於活性醫藥成分(API)。在-個實施例中，如本文所闡述之CTP修飾的因子VII為包括大量經純化藥物之原料藥(DS)。熟習此項技術者亦將瞭 解，術語「藥品」(DP)可涵蓋在無菌條件下分配至最終容器(例如小瓶)中後的經最終調配的藥物。在一個實施例中，如本文所闡述之CTP修飾的因子VII為包括經最終調配和CTP修飾的因子VII之藥品(DP)。
CTP修飾的因子VII之定性
採集液中之CTP修飾的多肽含量及經高度醣基化形式之百分比藉由特定RP-HPLC方法測定。採集液中之總蛋白藉由布萊德福分析測定。由所選擇殖株生產之採集液中的特定蛋白百分比相對於採集液中之總蛋白高於70%。另外，發展製造上游製程，以實現與經低醣基化形式相比高比例的經高度醣基化的CTP修飾的蛋白質。經高度醣基化的形式為目標形式，因為其引起CTP修飾的多肽半衰期之較長延長。
O型醣鏈含量
醣基化剖析藉由以下方式執行：釋放聚醣，之後用2-胺基苯甲醯胺(2AB)進行聚醣標記，清洗且藉由NP-HPLC分析。簡言之，進行O型醣鏈含量分析以計算每莫耳之CTP修飾的因子VII中之O型醣鏈的莫耳數。O型醣鏈之末端半乳糖單元係藉由β-半乳糖苷酶以酶促方式自該蛋白質裂解。此等遊離半乳糖單元係在CarboPac PA20管柱上分離且用脈衝式電流測定法偵測。半乳糖(Gal)係使用外部校準用半乳糖參考標準來定量。半乳糖含量可為與O型醣鏈結構Gal-GalNAc之含量直接相關。原料藥及藥品批次之分析展現穩健的批次與批次一致性。此出人意料的穩健醣基化含量為顯著的，展示出相比於本領域中已知的，每個CTP之O型醣鏈數目得以改進。
完整分子量分析樣本
進行不同DS批次之分子量分析，其目的在於獲得關於O鍵聯的醣基化位點數目之資訊。完整樣本以及使用神經醯胺酶脫唾液酸化之樣本及使用O-糖苷酶脫O-醣基化之樣本藉由線上LC/ES-MS分析。結果展示出，絲胺酸佔有率%與本領域中已知的程度相比出人意料地高(與本文中製造的CTP修飾的因子VII中之高達6個相比，僅4個絲胺酸經醣基化)。
CTP修飾的蛋白質樣本之O鍵聯醣基化位點佔有率
4個不同DS批次之O-醣基化位點佔有率在M掃描下進行，其旨在獲得關於每個分子O鍵聯的醣基化位點數目之資訊。樣本使用神經醯胺酶脫唾液酸化，之後對經還原/羧甲基化樣本進行胰蛋白酶消化。最終，對經處理樣本進行線上LC/ES-MS，且使用指定軟體進行對MS資料之解釋。對獲自胰蛋白酶消化混合物之分析之資料的評估產生允許映射100%蛋白質序列之信號。O-醣基化可在N端及C端CTP區兩者上進行。佔有之位點鑑別為在脯胺酸之後的絲胺酸殘基以及在絲胺酸重複序列區中的四個絲胺酸中之兩個。總共至多18個絲胺酸殘基可用作O型醣鏈之連接位點。偵測到批次之間無顯著差異。
純度
RP-HPLC根據分子的極性分離分子。自較大極性至較小極性溶劑之移動相梯度用於使極性較強的分子先於極性較小的分子溶析。相關形式使用在220nm下之UV偵測與原生蛋白分離。相關形式及主峰之相對峰面積(面積%)可藉由對相應峰面積進行積分來計算。原料藥及藥品之主峰由超過97%峰面積組成，指示高度純化產物及有效純化製程。
尺寸排阻HPLC為根據大小分離分子之層析技術。在所選擇之流份範圍中，較大分子先於較小分子溶析。分離機制為非吸附的，且分子在等度條件下溶析。SEC允許目標分子之單體與較高分子量形式(諸如二聚物及聚合物)分離。發展SEC方法以分析原料藥及藥品中二聚物及聚合物之含量。
RP-HPLC含量方法
此方法正用於中間體樣本之含量測定以及中間體樣本中未醣基化CTP修飾的多肽%之測定，其利用逆相層析法進行。逆相HPLC因分子的極性而分離分子。相對非極性分子接合至管柱材料，而帶電荷的及極性分子在不實現與管柱之相互作用的情況下溶析。
接合之分子藉助於自極性至較小極性溶液之梯度溶析。最強極 性之分子首先溶析，之後為極性小於分子。偵測經由在214nm下吸收進行。
病毒清除率
製造製程解決及減低具有內源及外源病毒之最終藥品之污染的能力已為初步評估之主題。GLP相容研究已根據可適用指導進行，用於研究性產物，使用三種外加至製造製程之按比例縮小段中之模型病毒，以定量此等步驟去活化或清除外加病毒群體之能力。在表示為log10調節滴定度之病毒量的情況下，log10清除率因子僅僅藉由將輸出值減去輸入值來測定。作為log10數值，加上清除率因子以推導所有評估步驟之整體清除率因子。A-MuLV視為表示可能存在的CHO逆轉錄病毒之模型病毒，去活化及移除污染性A-MuLV病毒所需之量測獲得至少antilog10之清除率因子，例如病毒對數下降因子(LRF)為約22，展示出整個製程具有優越的移除病毒的能力。對於作為耐藥性非包膜小病毒之PPV，藉由奈米過濾步驟獲得穩健移除。
儘管已在本文中說明及描述本文揭示之某些特徵，但本領域中普通技術人員現將想到多種修改、替代、變化及等效物。因此，應理解，所附申請專利範圍意欲涵蓋如屬於本文揭示之真實精神內的所有此類修改及變化。儘管在本文中已經解釋和描述了本發明的某些特徵，本領域普通技術人員現在可以做出許多修改、替換、變化和等同方案。因此，應當理解，所附權利要求意圖涵蓋落入本發明的真實精神內的所有這樣的修改和變化。
<110> 歐科生物製品有限公司 海斯科維絲,歐文 莫斯科維奇,維拉
<120> 長效型凝血因子及其生產方法
<130> P-9520-PC9
<150> 62/360,767
<151> 2016-07/11
<160> 15
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 1356
<212> DNA
<213> 智人
<400> 1
<210> 2
<211> 444
<212> PRT
<213> 智人
<400> 2
<210> 3
<211> 448
<212> PRT
<213> 智人
<400> 3
<210> 4
<212> 1621
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223> CPT修飾的因子VII
<400> 4
<210> 5
<211> 528
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CTP修飾的因子VII
<400> 5
<210> 6
<211> 38
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223>訊息序列
<400> 6
<210> 7
<211> 490
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CTP修飾的因子VII
<400> 7
<210> 8
<211> 152
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CTP修飾的因子VII-輕鏈
<400> 8
<210> 9
<211> 338
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> CTP修飾的因子VII-重鏈
<400> 9
<210> 10
<211> 2413
<212> DNA
<213> 智人
<400> 10
<210> 11
<211> 793
<212> PRT
<213> 智人
<400> 11
<210> 12
<211> 32
<212> PRT
<213> 智人
<400> 12
<210> 13
<211> 28
<212> PRT
<213> 智人
<400> 13
<210> 14
<211> 12
<212> PRT
<213> 智人
<400> 14
<210> 15
<211> 10
<212> PRT
<213> 智人
<400> 15

Claims (37)

  1. 一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVIIa的C端之CTP分子，其中該CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，該CTP修飾的FVIIa多肽包括：a.高唾液酸含量；b.高度醣基化形式；其中該CTP修飾的FVIIa進一步包括以下至少一者：c.低度氧化形式；d.高比例的羧化麩胺酸殘基；e.至少60%帶電荷的N型醣鏈；或f.至少10,500U/mg的效價；或其任何組合；且其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列。
  2. 一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVIIa的C端之CTP分子，其中該CTP修飾的FVIIa多肽係呈實質純質及活性形式，該CTP修飾的FVIIa多肽包括：a.高唾液酸含量；b.高度醣基化形式；其中該CTP修飾的FVIIa進一步包括以下至少一者：c.低度氧化形式； d.高比例的羧化麩胺酸殘基；e.至少60%帶電荷的N型醣鏈；或f.至少10,500U/mg的效價；或其任何組合；且其中該CTP修飾的FVIIa係包括SEQ ID NO：7中所陳述的胺基酸序列，其中該CTP修飾的FVIIa的胺基酸序列在結構上係呈現為雙硫鍵連結的雙鏈異二聚體，其包括介於SEQ ID NO：7之半胱胺酸殘基135與半胱胺酸殘基262之間的雙硫(S-S)鍵，且其中所述雙鏈係包括一包括有SEQ ID NO：7之第1-152個胺基酸的輕鏈以及一包括有SEQ ID NO：7之第153-490個胺基酸的重鏈。
  3. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中所述高唾液酸含量係由至少15mol/mol組成。
  4. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中所述高度醣基化形式係包括至少10mol/mol的O型醣鏈含量。
  5. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中所述實質純質及活性形式係包括至少60%之高度醣基化形式之活性CTP修飾的FVIIa。
  6. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中至少60%之所述實質純質與CTP修飾的FVIIa形式係包括高比例的羧化麩胺酸(Gla)殘基。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之CTP修飾的FVIIa，其中所述高比例的羧化麩胺酸(Gla)殘基係由至少90%的Gla殘基組成。
  8. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中所述低比例的氧化形式係由少於5%所組成。
  9. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中所述實質純質與活性CTP修飾的FVII多肽之純度為至少90%。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之CTP修飾的FVIIa，其中該純度百分比係選自由已下組成之群：97.3%、97.6%、97.4%及97.0%。
  11. 如申請專利範圍第1或2項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，其中該校價係選自由以下組成之群：15,563U/mg、16,720U/mg、22,478U/mg及23,608U/mg。
  12. 一種製造人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽之方法，其中該多肽係包括三個以串聯方式連接至FVII的C端之CTP分子，該方法包括以下步驟：以一表現載體穩定地轉染一預定數量的細胞，該表現載體包括一編碼所述CTP修飾的FVII之編碼部分，其中所述經轉染的細胞係表現並分泌所述CTP修飾的FVII；取得過度表現所述CTP修飾的FVII之細胞株；在溶液中擴增該等細胞株至一預定規模；採集所述含有細胞株之溶液；過濾所述含有細胞株之溶液以取得一個含有所述CTP修飾的FVII之澄清採集溶液；以及從該澄清採集溶液純化並活化所述CTP修飾的FVII，以取得一個具有所期望濃度之CTP修飾的FVIIa之純化蛋白溶液，其中所製造之CTP修飾的FVIIa係包括以下至少一者：e.低度氧化形式；f.高比例的羧化麩胺酸殘基；g.至少60%帶電荷的N型醣鏈；或 h.至少10,500U/mg的效價；藉以製造CTP修飾的FVIIa，且其中所製造之CTP修飾的FVIIa的胺基酸序列係陳述於SEQ ID NO：7中。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中所述CTP修飾的FVIIa多肽之純度為至少90%。
  14. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中所述擴增步驟係包括擴增取自一工作細胞庫(WCB)之細胞株，其最佳地表現並分泌該CTP修飾的FVII，或其中所述擴增步驟係包括擴增取自一主細胞庫(MCB)之細胞株，其最佳地表現並分泌該CTP修飾的FVII。
  15. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該製造方法為一個無動物的製程。
  16. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該細胞株係以至少40mg/L的數量表現並分泌CTP修飾的FVII。
  17. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該細胞株係通過一系列的繼代培養步驟來達到生物反應器程度而在溶液中擴增。
  18. 如申請專利範圍第17項所述之方法，其中該生物反應器係包括一拋棄式生物反應器或一不銹鋼生物反應器，或其中該生物反應器係以做為一批次饋料模式的生物反應器而運行。
  19. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該澄清採集液的純化係包括執行以下步驟，包括：依序使該澄清採集溶液通過親和性管柱、複合模式或混合模式管柱、疏水性作用管柱及陰離子交換管柱，其中該陰離子交換溶析液係經受一超微過濾/滲濾步驟； 使存在於澄清採集液中的病毒、或者在任何所述層析管柱或其任何組合之後所收集的溶析液中的病毒去活化，其中病毒的去活化係包括在對該病毒有毒性的溶液中培養或進行奈米過濾，或其任何組合；藉以得出經純化之CTP修飾的FVII。
  20. 如申請專利範圍第19項所述之方法，其中病毒清除率係顯示約22的病毒對數下降因子(LRF)。
  21. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中所製造之CTP修飾的FVIIa為高度醣基化的，或其中所製造之CTP修飾的FVIIa包括高O型醣鏈含量。
  22. 如申請專利範圍第21項所述之方法，其中各個CTP所製造之CTP修飾的FVIIa之醣基化模式係包括在至少4個O鍵聯的醣基化位點處之醣基化。
  23. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中帶電荷的N型醣鏈之比例係選自由85.3%與84.2%所組成之群。
  24. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中所製造之CTP修飾的FVIIa為高度唾液酸化的。
  25. 如申請專利範圍第24項所述之方法，其中所述CTP修飾的FVIIa係包括由至少15mol/mol所組成之唾液酸含量。
  26. 如申請專利範圍第21項所述之方法，其中所述高O型醣鏈含量係包括由至少10mol/mol所組成之O型醣鏈含量。
  27. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中至少60%之CTP修飾的FVIIa係包括高度醣基化形式。
  28. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中至少60%之CTP修飾的FVIIa係包括高比例的羧化麩胺酸殘基。
  29. 如申請專利範圍第28項所述之方法，其中所述CTP修飾的FVIIa之高比例的羧化麩胺酸殘基(Gla)係由至少90%的Gla所組成。
  30. 如申請專利範圍第29項所述之方法，其中所述CTP修飾的FVIIa之低比例的氧化形式係由低於5%的氧化形式所組成。
  31. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中該方法係達到至少20%回收率之高度醣基化的CTP修飾的FVIIa。
  32. 如申請專利範圍第31項所述之方法，其中所述CTP修飾的FVIIa多肽之回收率為至少90%。
  33. 如申請專利範圍第32項所述之方法，其中所述CTP修飾的FVIIa多肽之回收率係選自由97.3%、97.6%、97.4%與97.0%組成之群。
  34. 如申請專利範圍第33項所述之方法，其中所述效價係選自由15,563U/mg、16,720U/mg、22,478U/mg與23,608U/mg所組成之群。
  35. 如申請專利範圍第12項所述之方法，其中所製造之CTP修飾的FVIIa的胺基酸序列在結構上係呈現為雙硫鍵連結的雙鏈異二聚體，其包括介於SEQ ID NO：7之半胱胺酸殘基135與半胱胺酸殘基262之間的雙硫(S-S)鍵，且其中所述雙鏈係包括一包括有SEQ ID NO：7之第1-152個胺基酸的輕鏈以及一包括有SEQ ID NO：7之第153-490個胺基酸的重鏈。
  36. 一種人類絨毛膜***羧基端肽(CTP)修飾的人類活性因子VII(FVIIa)多肽，其包括三個以串聯方式連接至FVIIa的C端之CTP分子，其中該CTP修飾的FVIIa多肽係藉由如申請專利範圍第12至35項中之任一項所述之方法所製造。
  37. 一種組合物，其包括有如申請專利範圍第1、2或36項中之任一項所述之CTP修飾的FVIIa，及一醫藥上可接受的載體。
TW106123247A 2016-07-11 2017-07-11 長效型凝血因子及其生產方法 TW201808988A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662360767P 2016-07-11 2016-07-11
US62/360,767 2016-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201808988A true TW201808988A (zh) 2018-03-16

Family

ID=59656113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106123247A TW201808988A (zh) 2016-07-11 2017-07-11 長效型凝血因子及其生產方法

Country Status (18)

Country Link
US (1) US11976106B2 (zh)
EP (2) EP4303228A3 (zh)
JP (1) JP7319187B2 (zh)
KR (2) KR102618424B1 (zh)
CN (2) CN118085104A (zh)
AU (3) AU2017296352A1 (zh)
BR (1) BR112019000610A2 (zh)
CA (1) CA3030533A1 (zh)
CL (1) CL2019000099A1 (zh)
EA (1) EA201990255A1 (zh)
ES (1) ES2963725T3 (zh)
HU (1) HUE064463T2 (zh)
IL (1) IL264208A (zh)
MX (1) MX2019000554A (zh)
PT (1) PT3481855T (zh)
SG (2) SG10202100189WA (zh)
TW (1) TW201808988A (zh)
WO (1) WO2018011799A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019000610A2 (pt) 2016-07-11 2019-07-02 Opko Biologics Ltd fator vii de coagulação de longa ação e métodos de produção do mesmo

Family Cites Families (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
JPS5781447A (en) 1980-11-11 1982-05-21 Toyo Jozo Co Ltd Human chorionic gonadotropic hormone c-terminal fragment
US4853332A (en) 1982-10-19 1989-08-01 Cetus Corporation Structural genes, plasmids and transformed cells for producing cysteine depleted muteins of biologically active proteins
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
DE3421468A1 (de) 1984-06-08 1985-12-19 Dr. Rentschler Arzneimittel Gmbh & Co, 7958 Laupheim Lipidnanopellets als traegersystem fuer arzneimittel zur peroralen anwendung
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
EP0173552B1 (en) 1984-08-24 1991-10-09 The Upjohn Company Recombinant dna compounds and the expression of polypeptides such as tpa
US4911691A (en) 1984-09-21 1990-03-27 Menlo Care, Inc. Assembly for adminstering IV solution
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
DE122007000007I2 (de) 1986-04-09 2010-12-30 Genzyme Corp Genetisch transformierte Tiere, die ein gewünschtes Protein in Milch absondern
US5118666A (en) 1986-05-05 1992-06-02 The General Hospital Corporation Insulinotropic hormone
US4873316A (en) 1987-06-23 1989-10-10 Biogen, Inc. Isolation of exogenous recombinant proteins from the milk of transgenic mammals
WO1989010756A1 (en) 1988-05-06 1989-11-16 Toray Industries, Inc. STABLE INTERFERON beta COMPOSITION
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5792460A (en) 1989-02-21 1998-08-11 Washington University Modified glycoprotein hormones having a CTP at the amino terminus
US6225449B1 (en) 1991-10-04 2001-05-01 Washington University Hormone analogs with multiple CTP extensions
CA2053864C (en) 1989-02-21 2001-11-20 Irving Boime Modified forms of reproductive hormones
US5705478A (en) 1989-02-21 1998-01-06 Washington University Covalently linked β subunits of the glycoprotein hormones as antagonists
US5338835A (en) 1989-02-21 1994-08-16 Washington University CTP-extended form of FSH
US5464764A (en) 1989-08-22 1995-11-07 University Of Utah Research Foundation Positive-negative selection methods and vectors
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US7217689B1 (en) 1989-10-13 2007-05-15 Amgen Inc. Glycosylation analogs of erythropoietin
US5126324A (en) 1990-06-07 1992-06-30 Genentech, Inc. Method of enhancing growth in patients using combination therapy
US6028177A (en) 1991-10-04 2000-02-22 Washington University Methods of detecting single-chain forms of the glycoprotein hormone quartet
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
CA2160800C (en) 1993-04-20 2010-06-01 Irving Boime Ctp modified gonadotropic proteins
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5919455A (en) 1993-10-27 1999-07-06 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5605976A (en) 1995-05-15 1997-02-25 Enzon, Inc. Method of preparing polyalkylene oxide carboxylic acids
US6737515B2 (en) 1993-11-19 2004-05-18 Washington University Follicle stimulating hormone-glycosylation analogs
US6238890B1 (en) 1994-02-18 2001-05-29 Washington University Single chain forms of the glycoprotein hormone quartet
US5824642A (en) 1994-04-07 1998-10-20 Genentech, Inc. Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome
US5935924A (en) 1994-04-15 1999-08-10 Genentech, Inc. Treatment of congestive heart failure
US5541110A (en) 1994-05-17 1996-07-30 Bristol-Myers Squibb Cloning and expression of a gene encoding bryodin 1 from Bryonia dioica
BR9506313A (pt) 1994-08-12 1997-08-05 Univ Washington Formas de cadeia simples do quarteto de hormônio de glicoproteína
DE19539493A1 (de) 1995-10-24 1997-04-30 Thomae Gmbh Dr K Starker homologer Promotor aus Hamster
US6083725A (en) 1996-09-13 2000-07-04 Transkaryotic Therapies, Inc. Tranfected human cells expressing human α-galactosidase A protein
US20050032211A1 (en) 1996-09-26 2005-02-10 Metabogal Ltd. Cell/tissue culturing device, system and method
IL122732A0 (en) 1997-01-15 1998-08-16 Akzo Nobel Nv Liquid gonadotropin-containing formulation its preparation and a device containing same
US6310183B1 (en) 1997-09-10 2001-10-30 Novo Nordisk A/S Coagulation factor VIIa composition
US6103501A (en) 1997-11-17 2000-08-15 Washington University Single chain glycoprotein hormones comprising two β and one α subunits and recombinant production thereof
SK287491B6 (sk) 1998-10-16 2010-11-08 Biogen Idec Ma Inc. Fúzne proteíny interferónu- beta-1a a ich použitie
US6514729B1 (en) 1999-05-12 2003-02-04 Xencor, Inc. Recombinant interferon-beta muteins
CN1164574C (zh) 1999-05-24 2004-09-01 三菱制药株式会社 苯氧基丙胺类化合物
JO2291B1 (en) 1999-07-02 2005-09-12 اف . هوفمان لاروش ايه جي Erythropoietin derivatives
WO2001056579A1 (en) 2000-02-04 2001-08-09 Esperion Therapeutics Inc. Methods for treating alzheimer's disease
US20020127652A1 (en) 2000-02-11 2002-09-12 Schambye Hans Thalsgard Follicle stimulating hormones
US7094566B2 (en) 2000-03-16 2006-08-22 Amgen Inc., IL-17 receptor like molecules and uses thereof
US20030036181A1 (en) 2000-06-30 2003-02-20 Okkels Jens Sigurd Peptide extended glycosylated polypeptides
US7118737B2 (en) 2000-09-08 2006-10-10 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Polymer-modified synthetic proteins
ES2382636T3 (es) 2000-10-31 2012-06-12 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Método para producir composiciones para la administración mejorada de moléculas bioactivas
JP4344136B2 (ja) 2000-11-10 2009-10-14 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・リミテッド アポリポタンパク質類似体
US7090869B2 (en) 2000-12-01 2006-08-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method for producing preparation containing bioactive substance
SI1355942T1 (sl) 2000-12-07 2009-02-28 Lilly Co Eli Glp-1 fuzijski proteini
AU2002222740A1 (en) 2000-12-11 2002-06-24 Cheil Jedang Corporation Fusion protein having the enhanced in vivo activity of erythropoietin
KR101229995B1 (ko) 2000-12-11 2013-02-06 씨제이 주식회사 생체내 에리스로포이에틴 활성이 증진된 융합단백질
EP1356809A4 (en) 2000-12-28 2008-05-14 Takeda Pharmaceutical SUSTAINED RELEASE PREPARATIONS
US7112567B2 (en) 2001-02-16 2006-09-26 Conjuchem Inc. Long lasting glucagon-like peptide 2 (glp-2) for the treatment of gastrointestinal diseases and disorders
US6987172B2 (en) 2001-03-05 2006-01-17 Washington University In St. Louis Multifunctional single chain glycoprotein hormones comprising three or more β subunits
US6887462B2 (en) 2001-04-09 2005-05-03 Chiron Corporation HSA-free formulations of interferon-beta
CN1512890A (zh) 2001-04-25 2004-07-14 开米卡公司 Hcg制剂
US6824769B2 (en) 2001-08-28 2004-11-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Optimal compositions and methods thereof for treating HCV infections
GB0121709D0 (en) 2001-09-07 2001-10-31 Imp College Innovations Ltd Food inhibition agent
US7179617B2 (en) 2001-10-10 2007-02-20 Neose Technologies, Inc. Factor IX: remolding and glycoconjugation of Factor IX
US7795210B2 (en) 2001-10-10 2010-09-14 Novo Nordisk A/S Protein remodeling methods and proteins/peptides produced by the methods
WO2004099231A2 (en) 2003-04-09 2004-11-18 Neose Technologies, Inc. Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
BR0213402A (pt) 2001-10-29 2004-10-13 Crucell Holland Bv Métodos para identificar uma célula de mamìfero capaz de produzir uma molécula proteinácea, para selecionar uma célula de mamìfero capaz de produzir uma molécula proteinácea, para se obter uma célula de mamìfero a partir de uma população heterogênea de células, e para produzir uma molécula proteinácea, composição farmaceuticamente aceitável, eritropoietina recombinantemente produzida, usos de uma célula de mamìfero, da eritropoietina recombinantemente produzida, e de uma composição de moléculas semelhantes à eritropoietina, preparação farmacêutica, método para o tratamento preventivo e/ou terapêutico de um distúrbio, composição de moléculas semelhates à eritropoietina, métodos para produzir, em uma célula de mamìfero, moléculas proteináceas, para produzir uma fração enriquecida em uma molécula proteinácea, e para fracionar uma mistura que contém moléculas proteináceas, fração, e, usos de uma fração ou composição, e de eritropoietina recombinantemente produzìvel em uma célula de mamìfero
KR100511749B1 (ko) 2001-11-06 2005-09-02 선바이오(주) 변형된 인터페론-베타, 및 이의 화학적으로 변형된 배합체
KR100467750B1 (ko) 2001-11-29 2005-01-24 씨제이 주식회사 생체내 에리스로포이에틴 활성이 증진된 융합단백질
KR100467751B1 (ko) 2001-12-03 2005-01-24 씨제이 주식회사 생체내 에리스로포이에틴 활성이 증진된 융합단백질
CA2471363C (en) 2001-12-21 2014-02-11 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
US7173113B2 (en) 2002-01-31 2007-02-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Long-acting hormone and growth factor compositions and uses thereof
US7081446B2 (en) 2002-01-31 2006-07-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Long-acting follicle stimulating hormone analogues and uses thereof
GB0206048D0 (en) 2002-03-14 2002-04-24 Croda Int Plc Use
US20040009902A1 (en) 2002-05-13 2004-01-15 Irving Boime CTP extended erythropoietin
US20070298041A1 (en) 2002-06-28 2007-12-27 Tomlinson Ian M Ligands That Enhance Endogenous Compounds
US20070025965A1 (en) 2002-07-17 2007-02-01 Lobb Roy R Therapies for renal failure using interferon-beta
US7459435B2 (en) 2002-08-29 2008-12-02 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of disturbances of iron distribution
US8129330B2 (en) 2002-09-30 2012-03-06 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates with decreased antigenicity, methods of preparation and uses thereof
US7459436B2 (en) 2002-11-22 2008-12-02 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of disturbances of iron distribution
MXPA05007181A (es) 2002-12-31 2006-04-07 Altus Pharmaceuticals Inc Cristales de la hormona de crecimiento humano y metodos para prepararlos.
EP1595549A4 (en) 2003-02-19 2010-09-22 Takeda Pharmaceutical DISPERSING AGENT FOR SUSTAINED RELEASE PREPARATIONS
CA2521784C (en) 2003-04-08 2012-03-27 Yeda Research And Development Co. Ltd. Reversible pegylated drugs
DK1644504T3 (da) 2003-06-19 2010-05-25 Bayer Healthcare Llc Faktor VII- eller -VIIA-Gla-domænevarianter
CN1245510C (zh) 2003-09-25 2006-03-15 复旦大学 长效重组组织因子途径抑制物及其制备方法
WO2005035761A1 (en) 2003-10-16 2005-04-21 Compugen Ltd. Splice variants of preproglucagon, glucagon-like peptide-1 and oxyntomodulin
CN1243022C (zh) 2003-10-17 2006-02-22 华东师范大学 生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法
US7649084B2 (en) 2003-11-12 2010-01-19 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Recombinant glycoproteins related to feline thyrotropin
ES2460671T3 (es) 2003-12-19 2014-05-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Uso de eritropoyetina en el tratamiento de alteraciones de la distribución del hierro en enfermedades intestinales inflamatorias crónicas
ATE489105T1 (de) 2004-03-19 2010-12-15 Baxter Int Faktor ixa zur behandlung von blutungsstörungen
WO2006014579A2 (en) 2004-07-08 2006-02-09 The Regents Of California Enhancing class i antigen presentation with synthetic sequences
KR20070043051A (ko) 2004-08-17 2007-04-24 쳇엘베 베링 게엠베하 변형된 비타민 ｋ 의존적 폴리펩타이드
US7563612B2 (en) 2004-09-27 2009-07-21 Cornell Research Foundation, Inc. Recombinant bifunctional protein of human lutropin receptor and human chorionic gonadotropin B-subunit and uses thereof
KR20070084069A (ko) 2004-10-08 2007-08-24 도만티스 리미티드 Ｔｎｆｒ1에 대한 단일 도메인 항체 및 이의 사용 방법
GB0521621D0 (en) 2005-10-24 2005-11-30 Domantis Ltd Tumor necrosis factor receptor 1 antagonists for treating respiratory diseases
EP1728798A1 (en) 2005-06-01 2006-12-06 ZLB Behring GmbH Coagulation factor X polypeptides with modified activation properties
KR101349808B1 (ko) 2005-06-13 2014-02-13 임페리얼 이노베이션스 리미티드 섭취행동에 관한 신규 화합물들 및 이들의 효능
WO2007047834A2 (en) 2005-10-18 2007-04-26 Biocon Limited Oral peptide conjugates for metabolic diseases
US8759292B2 (en) * 2006-02-03 2014-06-24 Prolor Biotech, Llc Long-acting coagulation factors and methods of producing same
US8450269B2 (en) 2006-02-03 2013-05-28 Prolor Biotech Ltd. Long-acting growth hormone and methods of producing same
US8476234B2 (en) * 2006-02-03 2013-07-02 Prolor Biotech Inc. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
US8304386B2 (en) 2006-02-03 2012-11-06 Prolor Biotech, Inc. Long-acting growth hormone and methods of producing same
US8048849B2 (en) 2006-02-03 2011-11-01 Modigene, Inc. Long-acting polypeptides and methods of producing same
US8048848B2 (en) 2006-02-03 2011-11-01 Prolor Biotech Ltd. Long-acting interferons and derivatives thereof and methods thereof
US9458444B2 (en) * 2006-02-03 2016-10-04 Opko Biologics Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
US20140113860A1 (en) 2006-02-03 2014-04-24 Prolor Biotech Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US20150038413A1 (en) 2006-02-03 2015-02-05 Opko Biologics Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US8946155B2 (en) 2006-02-03 2015-02-03 Opko Biologics Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
US9249407B2 (en) * 2006-02-03 2016-02-02 Opko Biologics Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
US7553941B2 (en) 2006-02-03 2009-06-30 Modigene Inc Long-acting polypeptides and methods of producing same
US10351615B2 (en) 2006-02-03 2019-07-16 Opko Biologics Ltd. Methods of treatment with long-acting growth hormone
CN101389648B (zh) 2006-02-22 2013-07-17 默沙东公司 肽胃泌酸调节素衍生物
TW200806317A (en) 2006-03-20 2008-02-01 Wyeth Corp Methods for reducing protein aggregation
EP2423305A1 (en) 2006-06-19 2012-02-29 Catalyst Biosciences, Inc. Modified coagulation factor IX polypeptides and use thereof for treatment
CN103804489A (zh) * 2006-12-15 2014-05-21 巴克斯特国际公司 具有延长的体内半衰期的因子VIIa-聚唾液酸结合物
DE102007006189B4 (de) 2007-02-07 2009-07-30 Isotopen Technologien München AG Vorrichtung zum Befüllen eines medizinischen Instruments mit einer radioaktiven Substanz und Verfahren
AT505262A1 (de) 2007-06-12 2008-12-15 Apeiron Biolog Forschungs Und Rekombinantes ace2 polypeptid
CN101952421A (zh) 2007-12-05 2011-01-19 诺维信公司 具有内切葡聚糖酶活性的多肽和编码所述多肽的多核苷酸
AU2009279090A1 (en) 2008-08-06 2010-02-11 Novo Nordisk Health Care Ag Conjugated proteins with prolonged in vivo efficacy
WO2010033207A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of therapeutic peptides
US20110171164A1 (en) 2008-09-19 2011-07-14 Nektar Therapeutics Polymer conjugates of glp-2-like peptides
CN102413990A (zh) 2009-02-27 2012-04-11 钴领无限公司 模块化自动工具配送机
CN101824087A (zh) 2009-03-05 2010-09-08 连云港恒邦医药科技有限公司 胰高血糖素样肽-2类似物及其制备方法和用途
US8828953B2 (en) 2009-04-20 2014-09-09 NaZura BioHealth, Inc. Chemosensory receptor ligand-based therapies
FR2947181B1 (fr) 2009-06-26 2012-05-04 Lfb Biotechnologies Composition de facteur vii
DE102009031992A1 (de) 2009-07-06 2011-01-13 Paul Hartmann Ag Vorrichtung zur Unterdrucktherapie von Wunden
US9663778B2 (en) * 2009-07-09 2017-05-30 OPKO Biologies Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
EP2314616A1 (en) 2009-10-23 2011-04-27 Ferring B.V. Peptidic GLP-2 agonists
AR079344A1 (es) 2009-12-22 2012-01-18 Lilly Co Eli Analogo peptidico de oxintomodulina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso para preparar un medicamento util para tratar diabetes no insulinodependiente y/u obesidad
AR079345A1 (es) 2009-12-22 2012-01-18 Lilly Co Eli Analogo peptidico de oxintomodulina
KR101382593B1 (ko) 2010-07-21 2014-04-10 한미사이언스 주식회사 신규한 지속형 글루카곤 결합체 및 이를 포함하는 비만 예방 및 치료용 약학적 조성물
AU2012261869B2 (en) 2011-06-02 2017-01-05 Opko Biologics Ltd. Long-acting GLP-1/Glucagon receptor agonists
US10166295B2 (en) 2011-06-02 2019-01-01 Opko Biologics Ltd. Pegylated OXM variants
PE20181268A1 (es) 2011-06-17 2018-08-03 Hanmi Science Co Ltd Un conjugado que comprende oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina, y el uso del mismo
BR112014015156A2 (pt) 2011-12-20 2020-10-27 Indiana University Research And Technology Corporation análogos de insulina à base de ctp, seus métodos de produção e uso no tratamento de hiperglicemia, bem como sequência de ácido nucleico e célula hospedeira
KR101895047B1 (ko) 2011-12-30 2018-09-06 한미사이언스 주식회사 면역글로불린 단편을 이용한 위치 특이적 글루카곤 유사 펩타이드-2 약물 결합체
AU2013219935B2 (en) 2012-02-14 2016-02-04 Opko Biologics Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
WO2013157002A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Prolor Biotech Inc. Long-acting oxyntomodulin variants and methods of producing same
JP6290193B2 (ja) 2012-06-04 2018-03-07 オプコ バイオロジクス リミテッド ペグ化ｏｘｍ変異体
EP2906693A1 (en) * 2012-10-15 2015-08-19 Novo Nordisk Health Care AG Coagulation factor vii polypeptides
CN112661863A (zh) 2012-11-20 2021-04-16 奥普科生物制品有限公司 通过连接至***羧基端肽来增加多肽的流体动力学体积的方法
US20150158926A1 (en) 2013-10-21 2015-06-11 Opko Biologics, Ltd. Long-acting polypeptides and methods of producing and administering same
WO2016092550A2 (en) * 2014-12-10 2016-06-16 Opko Biologics Ltd. Methods of producing long acting ctp-modified polypeptides
EP3988113A1 (en) 2015-06-19 2022-04-27 OPKO Biologics Ltd. Long-acting coagulation factors and methods of producing same
BR112019000610A2 (pt) 2016-07-11 2019-07-02 Opko Biologics Ltd fator vii de coagulação de longa ação e métodos de produção do mesmo

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017296352A1 (en) 2019-02-21
JP7319187B2 (ja) 2023-08-01
AU2021269373A1 (en) 2021-12-16
PT3481855T (pt) 2023-11-27
KR20190039944A (ko) 2019-04-16
US11976106B2 (en) 2024-05-07
CN109563145B (zh) 2024-01-26
MX2019000554A (es) 2019-09-19
JP2019530637A (ja) 2019-10-24
EP4303228A2 (en) 2024-01-10
KR20240006077A (ko) 2024-01-12
EP3481855B1 (en) 2023-09-06
KR102618424B1 (ko) 2023-12-26
EA201990255A1 (ru) 2019-07-31
CN118085104A (zh) 2024-05-28
CA3030533A1 (en) 2018-01-18
CL2019000099A1 (es) 2019-04-12
ES2963725T3 (es) 2024-04-01
EP4303228A3 (en) 2024-03-13
AU2024200950A1 (en) 2024-03-07
EP3481855A1 (en) 2019-05-15
SG11201900279UA (en) 2019-02-27
CN109563145A (zh) 2019-04-02
BR112019000610A2 (pt) 2019-07-02
SG10202100189WA (en) 2021-02-25
HUE064463T2 (hu) 2024-03-28
IL264208A (en) 2019-02-28
US20200354430A1 (en) 2020-11-12
WO2018011799A1 (en) 2018-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6430592B2 (ja) 長期作用性凝固因子およびそれを製造する方法
TWI746427B (zh) 製造長效ｃｔｐ修飾的多肽之方法
KR102310704B1 (ko) 장기 작용 응고 인자들 및 이를 생산하는 방법들
KR102172937B1 (ko) 장기-작용성 응고 인자 및 그의 제조 방법
AU2024200950A1 (en) Long-acting coagulation factor VII and methods of producing same
JP2022078300A (ja) 長時間作用性ｃｔｐ修飾成長ホルモンポリペプチドを生成する方法
EA040921B1 (ru) Фактор свертывания крови vii пролонгированного действия и способы его получения
AU2015201906B2 (en) Long-acting coagulation factors and methods of producing same