TW201427668A - 治療和布魯頓（ｂｒｕｔｏｎ’ｓ）酪胺酸激酶相關之疾病或失調的方法 - Google Patents

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Jay Mei
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Abstract

本發明提供治療、穩定或減輕與BTK相關之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法。

Description

治療和布魯頓(BRUTON'S)酪胺酸激酶相關之疾病或失調的方法 相關申請案之交叉參考
本申請案主張2012年11月20日申請之美國臨時申請案第61/728,698號及2013年3月15日申請之第61/799,788號之優先權，該等臨時申請案各自以全文引用的方式併入本文中。
本發明提供治療、穩定或減輕與布魯頓酪胺酸激酶(「Bruton's Tyrosine Kinase；BTK」)相關之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法。
近年來，藉由較好地瞭解與疾病相關之酶及其他生物分子之結構，已對尋求新穎治療劑提供極大的幫助。已成為廣泛研究對象之一類重要的酶為蛋白激酶。
蛋白激酶構成負責控制細胞內多種信號轉導過程之結構上相關之酶的大家族。由於蛋白激酶之結構及催化功能保守，因此認為其是自共同祖先基因演化而來。幾乎所有激酶均含有一個類似的250-300個胺基酸的催化域。激酶可根據其磷酸化之受質而分類成各家族(例如蛋白質-酪胺酸、蛋白質-絲胺酸/蘇胺酸、脂質等)。
一般而言，蛋白激酶藉由影響在信號傳導路徑中所涉及之自三 磷酸核苷至蛋白質受體之磷醯基轉移而介導細胞內信號傳導。此等磷酸化事件充當可調控或調節目標蛋白生物功能之分子開/關轉換器。對多種細胞外刺激及其他刺激之反應最終引發此等磷酸化事件。該等刺激之實例包括環境及化學應力信號(例如滲壓衝擊、熱衝擊、紫外輻射、細菌內毒素及H2O2)、細胞激素(例如介白素-1(IL-1)及腫瘤壞死因子α(TNF-α))及生長因子(例如顆粒球巨噬細胞群落刺激因子(GM-CSF)及纖維母細胞生長因子(FGF))。細胞外刺激可影響與細胞生長、遷移、分化、激素分泌、轉錄因子之活化、葡萄糖代謝、蛋白質合成之控制及細胞週期之調節相關的一或多個細胞反應。
多種疾病與由如上文所述之蛋白激酶介導之事件引發的異常細胞反應有關。此等疾病包括(但不限於)自體免疫疾病、發炎疾病、骨病、代謝疾病、神經及神經退化性疾病、癌症、心血管疾病、過敏症及哮喘、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)及激素相關疾病。因此，仍需要尋找適用作治療劑之蛋白激酶抑制劑。
非霍奇金氏淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma，NHL)為西方男性及女性之第五大常見癌症。NHL為一組具有不同行為模式及治療反應之異類淋巴球增生惡性腫瘤。預後視組織學類型、階段及治療而定。大多數(約80-90%)NHL源於B細胞。B細胞非霍奇金氏淋巴瘤一般可分成2個預後組：惰性淋巴瘤及侵襲性淋巴瘤。惰性淋巴瘤具有相對良好的預後，中值存活時間長達10年，但其一般在晚期不可治癒。侵襲性NHL佔北美洲及西歐所有NHL病例之約一半。侵襲性類型之NHL具有較短自然病史；此等個體中之約50-60%可用組合化學免疫療法方案治癒。
彌漫性大細胞淋巴瘤(DLBCL)及套細胞淋巴瘤(MCL)為侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤類目下之兩種組織學亞型。兩種組織學類型在 最近十年中已發現治療方面之進步。然而，相當大比例之患者未被治癒，且對於該等復發患者，需要較佳治療。
布魯頓酪胺酸激酶(BTK)為主要限於B淋巴細胞、單核細胞及肥大細胞或嗜鹼性白血球之限制細胞表現的非受體酪胺酸激酶。BTK為B細胞受體(BCR)信號傳導網之關鍵組分且為B細胞發育之關鍵。調查研究已顯示一些B細胞惡性腫瘤(包括B細胞非霍奇金氏淋巴瘤)依賴於BCR信號傳導，表明中斷該信號傳導可為有前景之治療機遇。近來，已報導使用抑制脾臟酪胺酸激酶(SYK)及BTK(亦即BCR信號傳導路徑之兩種組分)之藥劑對於各種B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(B-NHL)及CLL/SLL中之臨床抗腫瘤反應。
最新臨床前研究已展示，BTK為淋巴瘤生成路徑中(尤其某些類型DLBCL中)重要的信號傳導蛋白質。最新臨床研究已進一步展示，來那度胺(lenalidomide)及某些BTK抑制劑均在DLBCL及MCL中展現活性，且來那度胺近來已在美國經核准用於治療復發性MCL。
2010年2月4日公開之美國公開專利申請案第US 2010/0029610號(「'610公開案」，其全文特此以引用的方式併入本文中)描述共價及不可逆地抑制一或多種蛋白激酶(包括BTK，亦即TEC激酶之一員)之活性的某些2,4-二取代之嘧啶化合物。該等化合物包括下文稱為化合物1之N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺，其在'610公開案中命名為化合物編號I-182。化合物1之合成詳細描述在'610公開案之實例20。化合物1在多種分析及治療模型中有活性，證明能共價且不可逆地抑制BTK(在酶促及細胞分析中)。值得注意的是，化合物1為經發現抑制B細胞增殖及活化之有效、有選擇性、可口服使用之小分子。化合物1因此適用於治療一或多種與BTK活性相關之失調。
因此，本發明尤其提供治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之 疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法。在一些態樣中，本發明提供治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，該組合物包含N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺(1)：
或其醫藥學上可接受之鹽，與來那度胺之組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之組合物與包含來那度胺之組合物之組合。
在一些實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1一天投與一次(QD)。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1一天投與兩次(BID)。在一些該等實施例中，來那度胺一天投與一次(QD)。因此，在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1一天投與兩次(BID)且來那度胺一天投與一次(QD)。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含 化合物1及來那度胺之組合物。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及抗CD20抗體(例如利妥昔單抗(rituximab))中之每一者。在一些該等實施例中，該與BTK相關之疾病或病狀為B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為惰性或侵襲性。在一些實施例中，該侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自彌漫性大細胞淋巴瘤(DLBCL)及套細胞淋巴瘤(MCL)。
在一些實施例中，所提供之療法包含向患者經口投與化合物1與來那度胺之組合。在一些實施例中，化合物1及來那度胺各以醫藥調配物形式投與。在一些該等實施例中，該等調配物為膠囊調配物。
在一些實施例中，本發明亦提供向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合的給藥方案及計劃。用於該組合投與之該等方法、給藥方案及計劃進一步詳細描述於下文。
圖1呈現OCI-LY-10細胞株中化合物1苯磺酸鹽與來那度胺(3000nM)之組合的特定劑量反應曲線。●=化合物1苯磺酸鹽；□=來那度胺；△=計算或預期之組合活性；◇=觀測到之組合活性。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎在OCI-LY-10細胞株中展示累加效應。
圖2呈現OCI-LY-10細胞株中化合物1苯磺酸鹽(0.2nM-1500nM)與來那度胺(300nM、1000nM及3000nM)之組合的「火山」圖。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎在OCI-LY-10細胞株中展示累加效應。
圖3呈現WSU-DLCL2細胞株中化合物1苯磺酸鹽與來那度胺(3333nM)之組合的特定劑量反應曲線。●=化合物1苯磺酸鹽；□=來那度胺；△=計算或預期之組合活性；◇=觀測到之組合活性。化合 物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎在WSU-DLCL2細胞株中展示累加效應。
圖4呈現WSU-DLCL2細胞株中化合物1苯磺酸鹽(0.5nM-3333nM)與來那度胺(123nM、3333nM及10000nM)之組合的「火山」圖。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎在WSU-DLCL2細胞株中展示累加效應。
圖5呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽與來那度胺(3333nM)之組合的特定劑量反應曲線。●=化合物1苯磺酸鹽；口=來那度胺；△=計算或預期之組合活性；◇=觀測到之組合活性。由箭頭指出明顯的協同效應。
圖6呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽(0.2nM-1000nM)與來那度胺(41nM、1111nM及3333nM)之組合的「火山」圖。由箭頭指出明顯的協同效應。
圖7呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽與來那度胺(333nM)之組合的特定劑量反應曲線。●=化合物1苯磺酸鹽；口=來那度胺；△=計算或預期之組合活性；◇=觀測到之組合活性。由箭頭指出明顯的協同作用。
圖8呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽(0.2nM-1000nM)與來那度胺(41nM、123nM及370nM)之組合的「火山」圖。由箭頭指出明顯的協同作用。
圖9呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽與來那度胺(333nM)之組合的特定劑量反應曲線。●=化合物1苯磺酸鹽；□=來那度胺；△=計算或預期之組合活性；◇=觀測到之組合活性。
圖10呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽(0.2nM-1000nM)與來那度胺(41nM、123nM及370nM)之組合的「火山」圖。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎在Riva細胞株中展示累加效應。
圖11呈現TMD-8細胞株中化合物1苯磺酸鹽與來那度胺(3000nM) 之組合的特定劑量反應曲線。●=化合物1苯磺酸鹽；□=來那度胺；△=計算或預期之組合活性；◇=觀測到之組合活性。由箭頭指出明顯的協同作用。
圖12呈現TMD-8細胞株中化合物1苯磺酸鹽(0.2nM-1500nM)與來那度胺(300nM、1000nM及3000nM)之組合的「火山」圖。由箭頭指出明顯的協同作用。
圖13呈現組1中所登記之患者的反應評估。
定義
如本文中所用，術語「組合」、「與……組合」或「組合療法」係指兩種或兩種以上不同醫藥劑以重疊方案投與以使得個體同步暴露於兩種藥劑之情況。在一些實施例中，該等組合係指向個體同步投與化合物1及來那度胺之各別劑型。在一些實施例中，該等組合係指向個體同時投與化合物1及來那度胺之各別劑型，其中化合物1在來那度胺投與之前、期間或之後投與。在一些實施例中，經由適於各治療劑之不同給藥方案實現化合物1及來那度胺之同步或同時暴露。舉例而言，在一些實施例中，化合物1每日投與兩次或BID，而來那度胺每日投與一次或QD。或者及/或另外，化合物1可每日投與一或兩次，持續一或多個28天週期，而來那度胺可每日投與一次，持續一或多個28天週期的第1天至第21天。在一些實施例中，化合物1在一或多個28天週期的第1天至第28天每日投與兩次，且來那度胺在一或多個28天週期的第2天至第22天每日投與一次。在一些實施例中，化合物1在一或多個28天週期的第1天至第28天每日投與兩次，且來那度胺在一或多個28天週期的第1天至第28天每日投與一次。
如本文中所用之術語「抑制百分比」係指在測試化合物(例如不可逆BTK抑制劑)存在下，目標活性相對於對照目標活性減小的百分 比。應理解，目標(例如激酶)的抑制百分比可用許多方式測定，其中一種描述於下文實例3中。在一些實施例中，抑制百分比表示為%抑制(例如50%抑制)。在一些實施例中，激酶之抑制百分比為平均抑制百分比。
如本文中所用，術語「可比較」係指兩種或兩種以上藥劑、實體、情況、條件設置等可能彼此並不相同，但類似到足以允許在其之間比較，以便可基於所觀測到之差異或相似性合理地得出結論。一般熟習此項技術者應瞭解，在上下文中，在任何給定環境中關於兩種或兩種以上該等藥劑、實體、情況、條件設置等需要何種程度之一致性將視為可比較的。如本文中所用，術語「可比較的抑制百分比」或「可比較的平均抑制百分比」分別係指在所觀測到或測定之參考激酶抑制劑之抑制百分比或平均抑制百分比之10%以內的激酶的抑制百分比或平均抑制百分比。舉例而言，若參考激酶抑制劑相對於對照具有激酶之50%抑制，另一抑制劑若相對於對照具有同一激酶之約40%至約60%抑制，則另一抑制劑應視為展示可比較的抑制。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比，其中該不可逆BTK抑制劑之抑制百分比在所觀測到或測定之參考激酶抑制劑之抑制百分比的9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%或1%抑制之內。
如本文中所用，「與BTK相關之疾病或失調」或「BTK介導之失調」意指已知或懷疑BTK或其突變體發揮作用之任何疾病或其他有害病狀。因此，本發明之另一實施例係關於預防、治療、穩定或減輕一或多種已知或懷疑BTK或其突變體發揮作用之疾病的嚴重程度或進展。特定言之，本發明係關於一種治療或減輕增生性失調之嚴重程度的方法，其中該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合。
如本文中所用，術語「不可逆」或「不可逆抑制劑」係指能夠以實質上非可逆的方式共價結合目標蛋白激酶之抑制劑(亦即化合物)。亦即，鑒於可逆抑制劑能夠結合於(但一般不能形成共價結合)目標蛋白激酶，且因此可與目標蛋白激酶解離，而不可逆抑制劑在共價結合形成已發生後將仍實質上結合於目標蛋白激酶。不可逆抑制劑一般顯示時間依賴性，由此抑制程度隨著抑制劑與酶接觸之時間增加。鑑定化合物是否充當不可逆抑制劑之方法為一般熟習此項技術者已知。該等方法包括(但不限於)化合物與蛋白激酶目標抑制概況之酶動力學分析、使用在抑制劑化合物存在下修飾之蛋白質藥物目標的質譜分析、不連續暴露(亦稱為「洗脫(washout)」)實驗、及使用標記(諸如放射性標記抑制劑)展示酶之共價修飾、以及熟習此項技術者已知之其他方法。
如本文中所用之術語「難治性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤」定義為用含有利妥昔單抗之方案治療(i)未取得對療法之至少部分反應或(ii)在6個月治療內有進展之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
如本文中所用之術語「復發性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤」定義為在用含有利妥昔單抗之方案治療後6個月後，在取得對於療法之部分反應或完全反應後有進展之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
如本文中所用，術語「抗體(antibody)」或其文法變化(亦即抗體(antibodies))係指能夠結合於抗原決定基之多肽。在一些實施例中，抗體為全長抗體。在一些實施例中，抗體小於全長(亦即抗體片段)但包括至少一個結合位點。在一些該等實施例中，結合位點包含至少一個且較佳至少兩個具有抗體可變區結構之序列。在一些實施例中，術語「抗體」涵蓋結合域與免疫球蛋白結合域同源或大部分同源之任何蛋白質。在特定實施例中，術語「抗體」涵蓋結合域展示與免疫球蛋白結合域至少99%一致性之多肽。在一些實施例中，抗體為結合域展 示與免疫球蛋白結合域至少70%、至少80%、至少85%、至少90%或至少95%一致性之任何蛋白質。本發明之抗體多肽可藉由任何可用手段製備，包括例如自天然來源或抗體文庫分離、在宿主系統中或使用宿主系統重組產生、化學合成等、或其組合。在一些實施例中，抗體為單株或多株。在一些實施例中，抗體可為任何免疫球蛋白類別中之成員，包括人類類別IgG、IgM、IgA、IgD及IgE中之任一者。在某些實施例中，抗體為IgG免疫球蛋白類別中之成員。在一些實施例中，術語「抗體」係指具有結合於所關注之抗原決定基之能力之抗體的任何衍生物。在一些實施例中，抗體片段包含例如藉由二硫鍵聯而鍵聯在一起的多條鏈。在一些實施例中，抗體為人類抗體。在一些實施例中，抗體為人類化抗體。在一些實施例中，人類化抗體包括含有來源於非人類免疫球蛋白之最小序列的嵌合免疫球蛋白、免疫球蛋白鏈或抗體片段(Fv、Fab、Fab'、F(ab')2或抗體之其他抗原結合子序列)。在一些實施例中，人類化抗體為人類免疫球蛋白(受體抗體)，其中該受體之互補決定區(CDR)之殘基經具有所需特異性、親和力及能力之非人類物種(供體抗體)，諸如小鼠、大鼠或兔之CDR之殘基置換。在特定實施例中，本發明所用之抗體結合於CD20之特定抗原決定基。在一些實施例中，結合於抗CD20抗體之CD20的抗原決定基包括例如170ANPS173(Binder等人,Blood 2006,108(6)：1975-1978)、FMC7(Deans等人,Blood 2008,111(4)：2492)、Rp5-L及Rp15-C(CD20之模擬表位)(Perosa等人,J.Immunol.2009,182：416-423)、182YCYSI185(Binder等人,Blood 2006,108(6)：1975-1978)及WEWTI(182YCYSI185之模擬物)(Binder等人,Blood 2006,108(6)：1975-1978)。在一些實施例中，抗CD20抗體對CD20之抗原決定基之結合親和力(Kd)小於12nM、小於11nM、小於10nM、小於9nM、小於8nM、小於7nM、小於6nM、小於5nM、小於4nM、小於3nM、小於2nM或小於1nM。
如本文中所用，術語(例如經核准之參考產品/生物學藥物，諸如蛋白質治療劑、抗體等之)「生物類似物」係指基於來源於以下之資料而與參考產品類似之生物產品：(a)分析研究，其證明儘管臨床上非活性組分存在微小差異，但生物產品與參考產品高度類似；(b)動物研究(包括毒性評估)；及/或(c)臨床研究(包括免疫原性及藥物動力學或藥效學之評估)，其足以證明在參考產品經核准且意欲使用及尋求核准之一或多個適當使用條件下之安全性、純度及效能(例如就產品之安全性、純度及效能而言，在生物產品與參考產品之間不存在臨床上有意義的差異)。
在一些實施例中，對於建議標籤中指定、推薦或提出之使用條件，生物類似性生物產品及參考產品利用相同作用機制，但僅在參考產品之作用機制為已知之情況下。在一些實施例中，生物產品之建議標籤中所指定、推薦或提出之使用條件已早先經核准用於參考產品。在一些實施例中，生物產品之投藥途徑、劑型及/或濃度與參考產品相同。在一些實施例中，製造、加工、包裝或容納生物產品之設施符合經設計以確保生物產品持續安全、純淨且有效之標準。參考產品在美國、歐洲或日本中之至少一者處經核准。生物類似物可為例如具有與市售抗體相同之一級胺基酸序列，但可在不同細胞類型中或藉由不同的產生、純化或調配方法製造之目前已知的抗體。
如本文中所用之術語「個體」意指哺乳動物且包括人類及動物個體，諸如家畜(例如馬、狗、貓等)。
如本文中所用，「治療有效量」意指引發所需生物反應之物質(例如治療劑、組合物及/或調配物)之量。在一些實施例中，物質之治療有效量為當作為給藥方案之一部分向罹患或易患疾病、失調及/或病狀之個體投與時，足以治療、診斷、預防該疾病、失調及/或病狀及/或延緩其發作之量。一般熟習此項技術者應瞭解，物質之有效量可視 諸如所需生物終點、待傳遞之物質、目標細胞或組織等之因素而變化。舉例而言，調配物中之化合物治療疾病、失調及/或病狀之有效量為緩解、改善、減輕、抑制、預防該疾病、失調及/或病狀之一或多種症狀或特徵、延緩其發作、降低其嚴重程度及/或降低其發病率之量。在一些實施例中，「治療有效量」為化合物或含有化合物之組合物足以用於治療與布魯頓酪胺酸激酶相關之失調或病狀之一或多種症狀的至少最小量。
如本文中所用之術語「治療」係指部分或完全緩解、抑制、延緩發作、預防、改善及/或減輕失調或病狀，或該失調或病狀之一或多種症狀。如本文中所用，術語「治療」係指部分或完全緩解、抑制、延緩發作、預防、改善及/或減輕失調或病狀、或該失調或病狀之一或多種症狀，如本文所述。在一些實施例中，治療可在已發展出一或多種症狀之後投與。在一些實施例中，術語「治療」包括預防疾病或失調或中斷其進展。在其他實施例中，治療可在症狀不存在時投與。舉例而言，治療可在症狀發作之前投與易感個體(例如根據症狀病史及/或根據遺傳或其他易感性因素)。治療亦可在症狀已消退之後繼續進行，例如以預防或延遲其再現。因此，在一些實施例中，術語「治療」包括預防疾病或失調之復發或再現。
如本文中所用之表述「單位劑型」係指適於待治療個體之治療性調配物之物理離散單位。然而，應瞭解本發明組合物之每日總用量將由主治醫師在合理醫學判斷範疇內決定。任何特定個體或生物體之特定有效劑量將視多種因素而定，包括所治療之失調及該失調之嚴重程度；所用特定活性劑之活性；所用特定組合物；該個體之年齡、體重、一般健康狀況、性別及飲食；投藥時間，及所用特定活性劑之***率；治療持續時間；與所用特定化合物組合或疊合使用之藥物及/或額外療法，及醫學技術中熟知之類似因素。
治療BTK介導之疾病或失調之通用方法
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑及來那度胺。
應瞭解，雖然本文所述之方法係指化合物1及其鹽之調配物、劑量及給藥方案/時程，但該等調配物、劑量及/或給藥方案/時程同樣適用於任何不可逆BTK抑制劑，諸如下文所述之彼等不可逆BTK抑制劑。因此，在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑之劑量或給藥方案係選自如本文所述之化合物1之任何劑量或給藥方案。在一些實施例中，所提供之方法包含以選自如本文所述之化合物1之任何劑量的量投與不可逆BTK抑制劑。在一些該等實施例中，根據選自本文所述之化合物1之任何給藥時程的給藥時程投與一定劑量之不可逆BTK抑制劑。在一些實施例中，包含不可逆BTK抑制劑之組合物為如本文所述之任何調配物。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑、來那度胺及抗CD20抗體(例如利妥昔單抗)。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑共價結合於BTK之Cys 481。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有針對選自下表5中所列舉之激酶的一或多種激酶的活性。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表5之激酶或其組合具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比。在一些該等實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2：
在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表5之一或多種激酶或其組合具有與化合物2可比較的抑制百分比，其中該不可逆激酶抑制劑所具有之抑制百分比在關於化合物2所觀測到之抑制百分比之約10%以內。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表5之一或多種激酶或其組合具有與化合物2可比較的抑制百分比，其中該不可逆激酶抑制劑所具有之抑制百分比在關於化合物2所觀測到之抑制百分比之約9%、或約8%、或約7%、或約6%、或約5%、或約4%、或約3%、或約2%或約1%抑制以內。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表5之一或多種激酶具有比關於化合物2所觀測到之抑制百分比大的抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表5之一或多種激酶具有比關於化合物2所觀測到之抑制百分比小的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有一或多種額外激酶之抑制百分比，其中該一或多種激酶之抑制百分比為至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比： TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑抑制選自由以下各物組成之群之激酶：TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、 ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合，其中該一或多種激酶之抑制作用為至少所觀測到之參考激酶抑制劑的抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%抑制：TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶所具有之抑制百分比為至少所觀測到之參考激酶抑制劑之抑制百分比：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕CLL/SLL之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑 與來那度胺之組合，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11及PKCb2，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約50%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約55%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約55%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約60%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、 ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約60%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約65%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約65%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約70%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約70%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約75%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約75%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16及 MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約80%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約80%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1及MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約85%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約85%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1及MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之 群之一或多種激酶所具有之抑制百分比為至少所觀測到之參考激酶抑制劑之抑制百分比：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%抑制：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%抑制：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約50%抑制：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約55%抑制：TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約55%抑制：TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約60%、至少約65%或至少約70%抑制：TNK1、STK16、 CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約60%、至少約65%或至少約70%抑制：CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約75%抑制：TNK1、STK16及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約75%抑制：TNK1、STK16及MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，本發明所用之不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶所具有之抑制百分比不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之抑制百分比：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，參考 激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%、不超過約45%、不超過約40%、不超過約35%、不超過約30%、不超過約25%、不超過約20%、不超過約15%、不超過約10%或不超過約5%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%、不超過約45%、不超過約40%、不超過約35%、不超過約30%、不超過約25%、不超過約20%、不超過約15%、不超過約10%或不超過約5%抑制：RIPK2、HCK、LYN、CSK、LCK、LYN B及FYN，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%、不超過約45%、不超過約40%、不超過約35%、不超過約30%、不超過約25%、不超過約20%、不超過約15%、不超過約10%或不超過約5%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕CLL/SLL之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑與來那度胺之組合，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、 LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約45%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約45%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約40%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約40%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約35%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下 各物組成之一組激酶之不超過約35%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約30%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約30%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約25%抑制：c-Kit、RIPK2、EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約25%抑制：c-Kit、IPK2、EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約20%抑制：EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約20%抑制：EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約15%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有 由以下各物組成之一組激酶之不超過約15%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約10%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約10%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約5%抑制：EPHA6、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約5%抑制：EPHA6、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-30%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約25-30%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約25-28%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約25%、不超過約26%、不超過約27%、不超過約28%、不超過約29%、不超過約30%、不超過約31%、不超過約32%或不超過約33%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不 超過所觀測到之參考激酶抑制劑之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-25%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-25%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-23%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%、不超過約23%、不超過約24%或不超過約25%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約30-40%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約35-40%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約35-38%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約30%、不超過約31%、不超過約32%、不超過約33%、不超過約34%、不超過約35%、不超過約36%、不超過約37%、不超過約38%、不超過約39%或不超過約40%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-30%之RIPK2之抑制百分比。在 一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-25%之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約22-25%之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%、不超過約23%、不超過約24%、不超過約25%、不超過約26%或不超過約27%之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約25-35%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約27-32%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約28-31%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約26%、不超過約27%、不超過約28%、不超過約29%、不超過約30%、不超過約31%、不超過約32%、不超過約33%或不超過約34%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-5%之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-3%之EPHA6之抑制 百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約0.5%、不超過約0.6%、不超過約0.7%、不超過約0.8%、不超過約0.9%、不超過約1%、不超過約2%、不超過約3%或不超過約4%之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約10-20%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-20%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約16-19%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%或不超過約23%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約30-40%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約32-37%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約34-37%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約34%、不超過約35%、不超過約36%、不超過約37%、不超過約38%、不超過約39%、 不超過約40%、不超過約41%或不超過約42%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約10-20%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約12-17%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約14-17%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約12%、不超過約13%、不超過約14%、不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%或不超過約20%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約3-8%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約4-7%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約1%、不超過約2%、不超過約3%、不超過約4%、不超過約5%、不超過約6%、不超過約7%、不超過約8%、不超過約9%或不超過約10%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在 一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-5%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-3%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約0.5%、不超過約0.6%、不超過約0.7%、不超過約0.8%、不超過約0.9%、不超過約1%、不超過約1.5%、不超過約2%、不超過約3%或不超過約4%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-25%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-20%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約17-20%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%或不超過約23%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0.1-5%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0.2-3%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約0.1%、不超過約0.2%、不超過約0.3%、不超過約0.4%、不超過約0.5%、不超過約0.6%、不超過約0.7%、不超過約0.8%、不超過約0.9%、不超過約1%、不超過約2%、不超過約3%、不超過約4%或不超過約5%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例3中關於化合物2所展示的抑制百分比。
化合物1為不可逆BTK抑制劑
如上所述，布魯頓酪胺酸激酶(BTK)為主要限於B淋巴細胞、單核細胞及肥大細胞或嗜鹼性白血球的限制細胞表現的非受體酪胺酸激酶。BTK為B細胞受體(BCR)信號傳導網之關鍵組分且為B細胞發育之關鍵。調查研究已揭示一些B細胞惡性腫瘤(包括非霍奇金氏淋巴瘤)依賴於BCR信號傳導，表明中斷該信號傳導可為有前景之治療機遇。近來，已報導使用抑制脾臟酪胺酸激酶(SYK)及BTK(亦即BCR信號傳導路徑之兩種組分)之藥劑對於各種B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)及CLL/SLL中之臨床抗腫瘤反應。
化合物1在多種分析及治療模型中有活性，證明能共價且不可逆地抑制BTK(在酶促及細胞分析中)。化合物1藉由以高親和力結合於BTK之三磷酸腺苷(ATP)結合位點且與BTK蛋白形成目標共價結合來抑制BTK活性，提供活體外及活體內迅速、完全及延長的BTK活性抑 制。
藉由在達到50%抑制(EC50)所需之1nM至10nM之有效濃度下的化合物1抑制Ramos細胞(人類伯基特淋巴瘤細胞株，human Burkitt lymphoma cell line)中BTK上之自體磷酸化位點(Tyr223)及PLCγ2上之BTK反應位點(Tyr1217)的磷酸化。化合物1顯示在細胞分析系統中針對相關激酶之高度選擇性。
在健康個體之單次劑量研究中，證明化合物1足夠安全，可預測藥物動力學(PK)且在大於0.5mg/kg之劑量下，正常人類外周血液B細胞之Btk受體目標佔有率達80%至100%。目前正在對不同B細胞惡性腫瘤進行單一藥劑化合物1之I期劑量遞增研究。
來那度胺
來那度胺(REVLIMID®)屬於稱為免疫調節藥物(IMiDsP®)之醫藥化合物類別。其治療潛能的關鍵在於以下事實：其具有多個作用機制，該等機制起作用以產生消炎及抗腫瘤效應。此等效應視細胞類型及觸發刺激物而定。迄今，來那度胺已與腫瘤壞死因子(TNF)-α抑制、T細胞協同刺激、抗增殖及抗血管生成活性相關。
來那度胺已經多個全球健康管理機構(包括美國食品及藥物管理局(the United States Food and Drug Administration)，但不包括歐盟(European Union))核准，用於因與缺失5q細胞遺傳異常(具有或不具有其他細胞遺傳異常)相關之低危或中危-1骨髓發育不良症候群而患有輸血依賴性貧血之患者的治療。來那度胺亦已經多個全球健康管理機構(值得注意的是包括US及EU)核准與***(dexamethasone)組合用於患有先前經治療之多發性骨髓瘤(MM)的患者。
來那度胺正作為各種腫瘤學適應症(包括MM、NHL及實體腫瘤)之治療劑而加以調查研究。已亦對非腫瘤學適應症進行研究。
抗CD20抗體
CD20(由單株抗體托西莫單抗(tositumomab)界定之第一個B細胞特異性抗原)在B細胞發育中發揮關鍵作用。人類CD20為具有由位於染色體11q12.2上之基因MS4A1編碼之四個跨膜域之297個胺基酸(30至35kDa)的磷蛋白。CD20在B細胞發育中發揮關鍵作用且為靶向B細胞源性疾病之免疫療法的生物標記。CD20為由分化早期之B淋巴細胞及由大多數B細胞淋巴瘤，而不是由分化漿細胞表現之整合膜蛋白。CD20在抗體結合後保留在B細胞膜上而未解離或內化。儘管結合於酪胺酸激酶之Src家族(諸如Lyn、Fyn及Lck)，但CD20仍起作用，且因此咸信涉及細胞內蛋白質之磷酸化級聯。抗CD20抗體大致分為I型及II型抗體。兩種類型之抗CD 20抗體在活化Fc-FcγR相互作用，諸如抗體依賴性細胞毒性(ADCC)及吞噬作用方面顯示出相當的能力。I型抗CD20抗體將CD20再分佈於膜脂筏中且強效活化補體依賴性細胞毒性(CDC)。II型抗CD20抗體微弱地活化CDC，但更強效地誘發直接漸進式細胞死亡。
在一些實施例中，本發明涵蓋BTK抑制劑(例如化合物1)與來那度胺及抗CD20抗體一起適用於治療BTK介導之疾病或失調的認知。因此，在一些實施例中，本發明包含一種治療BTK介導之疾病或失調的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及抗CD20抗體中之每一者。一般熟習此項技術者可易於鑑定及選擇適用於本發明之額外抗CD20抗體。舉例而言，在一些實施例中，該等抗體描述於例如美國專利第8,153,125號、第8,147,832號、第8,101,179號、第8,084,582號、第8,057,793號及第7,879,984號，及美國專利公開案第2011/0129412號、第2012/0183545號、第2012/0134990號及第2012/0034185號中。
在一些實施例中，本發明所用之抗CD20抗體為I型抗體。在一些實施例中，本發明所用之抗CD20抗體為II型抗體。
在一些實施例中，抗CD20抗體為結合於選自170ANPS173及182YCYSI185之CD20抗原決定基的抗體。
在一些實施例中，抗CD20抗體對CD20之抗原決定基之結合親和力(Kd)小於12nM、小於11nM、小於10nM、小於9nM、小於8nM、小於7nM、小於6nM、小於5nM、小於4nM、小於3nM、小於2nM或小於1nM。
利妥昔單抗僅為抗CD20抗體之一個實例。在一些實施例中，本發明所用之抗CD20抗體包括例如利妥昔單抗(Rituxan®或MabThera®)、Gazyva®(亦即歐碧奴單抗(obinutuzumab))及Arzerra®(奧法木單抗(ofatumumab))。為便於參考，所提供之方法及本文中詳述之方案係指例示性抗CD20抗體(亦即利妥昔單抗)；然而，該參考並不意欲將本發明侷限於單一抗CD20抗體。實際上，熟習此項技術者將閱讀關於利妥昔單抗或其生物類似物之所有參考文獻以涵蓋抗CD20抗體之類別。舉例而言，應理解在提及利妥昔單抗之每一情形中，可作為替代投與抗CD20抗體奧法木單抗(Arzerra®)或歐碧奴單抗(Gazyva®)。因此，在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺及/或奧法木單抗。在一些該等實施例中，根據以下時程以12次劑量投與奧法木單抗：300mg首劑量，接著1週以後每週7次2000mg劑量，接著4週以後每4週4次2000mg劑量。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺及/或歐碧奴單抗。在一些該等實施例中，如下歷經六個28天週期投與歐碧奴單抗：在第1週期第1天100mg；在第1週期第2天900mg；在第1週期第8天及第15天1000mg；及在第2-6週期第1天1000mg。因此，在一些實施例中，術語「利妥昔單抗」涵蓋滿足在選自由美國、歐洲及日本組成之一組國家之國家或領土獲得作為相同或生物類似產品之銷售授權所需之要求的所有相應抗CD20抗體。
在一些實施例中，抗CD20抗體具有與利妥昔單抗或其生物類似物相同或類似的活性。在一些實施例中，抗CD20抗體結合於與利妥昔單抗或其片段相同或類似的區或抗原決定基。在一些實施例中，抗CD20抗體與利妥昔單抗或其片段競爭結合於CD20。在一些實施例中，抗CD20抗體與利妥昔單抗或其片段生物等效。在一些實施例中，抗CD20抗體為利妥昔單抗或其片段之生物類似物。在一些實施例中，抗CD20抗體為利妥昔單抗之變化形式或衍生物，包括功能片段、衍生物或抗體結合物。
利妥昔單抗
利妥昔單抗(Rituxan®或MabThera®)為針對正常B淋巴細胞及B細胞CLL中及大多數形式之非霍奇金氏B細胞淋巴瘤中存在之CD20細胞表面分子的經遺傳工程改造之細胞溶解型嵌合鼠類/人類單株IgG1 κ抗體。利妥昔單抗對CD20抗原具有約8.0nM之結合親和力。利妥昔單抗可誘發補體依賴性細胞毒性(CDC)及抗體依賴性細胞毒性(ADCC)，產生其針對淋巴瘤細胞之臨床活性。利妥昔單抗亦可在結合於CD20後導致B細胞凋亡，由此直接抑制細胞生長。
利妥昔單抗由含有抗生素慶大黴素(gentamicin)之營養培養基中的哺乳動物細胞(中國倉鼠卵巢)懸浮培養物產生。慶大黴素在最終產物中不可偵測。利妥昔單抗為用於靜脈內投藥之無菌、澄清、無色、無防腐劑之液體濃縮物。利妥昔單抗以10mg/mL之濃度供應在100mg/10mL或500mg/50mL之單次使用小瓶中。在聚山梨醇酯80(0.7mg/mL)、二水合檸檬酸鈉(7.35mg/mL)、氯化鈉(9mg/mL)及注射用水中調配利妥昔單抗。Rituxan®(或MabThera®)之pH值為6.5。
利妥昔單抗經核准用於治療非霍奇金氏淋巴瘤、韋格納肉芽腫病(Wegener's Granulomatosis)及顯微鏡下多血管炎(Microscopic Polyangiitis)。另外，研究已展示利妥昔單抗及苯達莫司汀 (bendamustine)亦有效用於治療復發性或難治性CLL及NHL，例如惰性淋巴瘤及套細胞淋巴瘤。應瞭解且理解，當利妥昔單抗與化合物1及來那度胺一起投與時，利妥昔單抗可作為單一藥劑或與苯達莫司汀(「BR」)一起使用。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者。
I.通 用給藥計劃
如本文所述，所提供之方法包含投與兩種或兩種以上治療劑(亦即化合物1、來那度胺及/或抗CD20抗體)。應理解，各治療劑可作為給藥方案之一部分同步或依次(例如化合物1可在來那度胺及/或抗CD20抗體之前、期間或之後投與，反之亦然)投與。舉例而言，化合物1可在來那度胺或抗CD20抗體投與前一或多個小時、一或多天或一或多週投與。在其他實施例中，化合物1及來那度胺各可自在抗CD20抗體投與前一或多個小時、一或多天或一或多週投與。在其他實施例中，化合物1及抗CD20抗體各自可在來那度胺投與前一或多個小時、一或多天或一或多週投與。
在一些實施例中，本發明提供用於治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病或病狀之嚴重程度或進展的方法。在一些實施例中，該與BTK相關之疾病或失調為B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中，B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、縱隔大B細胞淋巴瘤(MLBCL)、邊緣區B細胞淋巴瘤(MZL)、脾臟邊緣區淋巴瘤(sMZL)、伯基特淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALT)、血管內大B細胞淋巴瘤、原發性滲出性淋巴瘤及淋巴瘤樣肉芽腫病。
在一些實施例中，該與BTK相關之疾病或失調為難治性B細胞非 霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，該與BTK相關之疾病或失調為復發性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤或惰性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些該等實施例中，該侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)及伯基特淋巴瘤。
在一些實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為惰性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些該等實施例中，該惰性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自濾泡性淋巴瘤、邊緣區B細胞淋巴瘤(MZL)、脾臟邊緣區淋巴瘤(sMZL)及黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALT)。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合。在一些該等實施例中，化合物1及來那度胺各以另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與。在一些實施例中，所提供之方法另外包含投與抗CD20抗體，例如利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺及抗CD20抗體(例如利妥昔單抗)中之每一者。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1與治療有效量之來那度胺之組合。因此，在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1與治療有效量之來那度胺之組合。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，所提供之方法另外包含投與抗CD20抗體，例如利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含投與治療有效量之化合物1、來那度胺及抗CD20抗體(例如利 妥昔單抗)中之每一者。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1及來那度胺每日各投與一次(「QD」)。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1每日投與兩次(「BID」)。在一些實施例中，所提供之方法另外包含投與抗CD20抗體，例如利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺及抗CD20抗體(例如利妥昔單抗)中之每一者，其中化合物1投與BID。在一些該等實施例中，來那度胺投與QD。出於明瞭之目的，投與375mg劑量之化合物1「BID」意指在一天內向患者投與兩個單獨的375mg劑量。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中來那度胺每日投與一次。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1每日投與兩次且來那度胺每日投與一次。在一些實施例中，所提供之方法另外包含投與抗CD20抗體，例如利妥昔單抗，其中該抗CD20抗體在28天週期內投與一次。在一些該等實施例中，在第1週期之第2天投與抗CD20抗體。在一些該等實施例中，在28天週期之第1天投與抗CD20抗體。在一些實施例中，在第2-6週期之第1天投與抗CD20抗體。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺及抗CD20抗體中之每一者，其中該抗CD20抗體在28天週期內投與一次。在一些該等實施例中，在28天週期之第1天或第2天投與抗CD20抗體。應瞭解，雖然本文所述之方法係指投與化合物1，但該等方法同樣適用於投與化合物1之鹽形式(例如化合物1之苯磺酸鹽)的方法。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中來那度胺在28天週期之第1-21天每日投與一次。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中化 合物1在28天週期之第1-28天每日投與兩次且來那度胺在28天週期之第1-21天每日投與一次。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1在28天週期之第1-28天每日投與兩次且來那度胺在28天週期之第2-22天每日投與一次。
在一些實施例中，化合物1及來那度胺各以醫藥學上可接受之組合物形式投與。在一些該等實施例中，將各醫藥學上可接受之組合物調配成口服劑型。在一些實施例中，該等口服劑型為膠囊。在一些實施例中，所提供之方法另外包含投與抗CD20抗體(例如利妥昔單抗)之醫藥學上可接受之組合物。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、來那度胺及抗CD20抗體(例如利妥昔單抗)中之每一者之醫藥學上可接受之組合物。在一些該等實施例中，將抗CD20抗體之醫藥學上可接受之組合物調配成靜脈內組合物。
在一些實施例中，以組合物之總重量計，包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物包含約5%至約60%之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中，以組合物之總重量計，包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物包含約5%至約15%、或約7%至約15%、或約7%至約10%、或約9%至約12%之化合物1。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以調配物之總重量計，該組合物包含約25%至約75%、或約30%至約60%、或約40%至約50%、或約40%至約45%之化合物1。在某些實施例中，所提供之方案包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以給定組合物或調配物之總重量計，該組合物包含約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約11%、約12%、約13%、約20%、約30%、約40%、約41%、約42%、約43%、約44%、約45%、約50%、約60%、約70%、或約75%之化合物1。
在一些實施例中，以組合物之總重量計，包含來那度胺之醫藥 學上可接受之組合物包含約2.5%至約6.25%之來那度胺。在一些實施例中，以組合物之總重量計，醫藥學上可接受之組合物包含約2.5%、約3.75%或約6.25%之來那度胺或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中，來那度胺之組合物為可購自Celgene Corporation之組合物。在一些實施例中，來那度胺之醫藥學上可接受之組合物為表2或表3中所述之組合物。
利妥昔單抗以包含檸檬酸鈉、聚山梨醇酯80、氯化鈉、氫氧化鈉、鹽酸及水之10mg/mL溶液形式市售。市售小瓶包含100mg/10mL或500mg/50mL。
在一些實施例中，醫藥學上可接受之組合物包含約1mg/mL至約4mg/mL利妥昔單抗。在一些實施例中，醫藥學上可接受之組合物包含約1mg/mL、約2mg/mL、約3mg/mL或約4mg/mL利妥昔單抗。在一些實施例中，醫藥學上可接受之組合物包含10mg/mL。
在一些實施例中，所提供之方法包含每日投與化合物1與來那度胺之組合，持續1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27或28天之時間。在一些實施例中，治療方案包含至少一個28天週期。如本文中所用，術語「28天週期」意指向有需要之患者投與化合物1及來那度胺之組合，持續28個連續日。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合，持續至少一個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合至少兩個、至少三個、至少四個、至少五個或至少六個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合，持續至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個或至少十二個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合，持續至少十三個、至少十四個、至少十五個、至少十六個、至少十七個或至少十八個28天週期。
在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合至少十八個28天週期，且另外再投與化合物1至少一個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合至少十八個28天週期，且另外再投與化合物1至少兩個、至少三個、至少四個、至少五個、至少六個、至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個或至少十二個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合至少十八個28天週期，且另外再投與化合物1至少十三個、至少十四個、至少十五個、至少十六個、至少十七個、至少十八個、至少十九個、至少二十個、至少二十一個、至少二十二個、至少二十三個或至少二十四個28天週期。在一些實施例中，向患者投與化合物1與來那度胺之組合，持續患者一生。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合至少十八個28天週期，且另外投與化合物1持續患者一生。在一些實施例中，在各28天週期之第1天至第28天投與化合物1(例如每天一次劑量或每天兩次劑量)，且在一或多個28天週期之第1天至第21天投與來那度胺(例如每天一次劑量)。在一些實施例中，在一或多個28天週期之第1天至第28天投與化合物1且在一或多個28天週期之第2天至第22天投與來那度胺。
在一些實施例中，投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者至少一個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者至少兩個、至少三個、至少四個、至少五個或至少六個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個、至少十二個、至少十三個或至少十四個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，持續患者一生。在一些實施例中，在第1天至第28天投與化合物1(例如每天一次劑量或每天兩次劑量)，在一或多個28天週期之第1天至第21 天投與來那度胺且在28天週期之第1天投與利妥昔單抗。
在一些實施例中，在投與來那度胺之前，投與化合物1及利妥昔單抗中之每一者至少一個28天週期。因此，在一些實施例中，在第1週期內投與化合物1及利妥昔單抗中之每一者，且在第2-6週期內投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者。在一些該等實施例中，投與化合物1及來那度胺中之每一者，持續一或多個後續週期。
在一些實施例中，兩個相鄰28天週期可藉由休息期隔開。此類休息期可為一天、兩天、三天、四天、五天、六天、七天或七天以上，在此期間，不向患者投與化合物1及來那度胺中之任一者或兩者。在一較佳實施例中，兩個相鄰28天週期為連續的。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，其中該患者已失敗至少一個先前療法。
單位劑型
本發明所用之醫藥組合物可製備成單位劑型。一般技術者應瞭解，本文所述之單位劑型係指組分呈其游離鹼形式之量。熟習此項技術者另外應瞭解，當醫藥組合物包含一種組分之鹽形式(例如化合物1之苯磺酸鹽形式)時，該組合物中所存在之鹽形式的量為與該組分(亦即化合物1)之游離鹼之單位劑量等效的量。舉例而言，包含化合物1之苯磺酸鹽之醫藥組合物將含有傳遞等效25mg單位劑量之化合物1之游離鹼所必需的34.97mg苯磺酸鹽形式。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1，其中化合物1之該治療有效量為約250mg至約1250mg。在一些實施例中，以一或多個離散劑量形式投與治療有效量之 化合物1。舉例而言，在一些實施例中，化合物1之治療有效量為250mg，其中該治療有效量以125mg形式每日投與兩次(BID)。在一些實施例中，化合物1之治療有效量為500mg，其中該治療有效量以250mg形式每日投與兩次(BID)。在一些實施例中，化合物1之治療有效量為750mg，其中該治療有效量以375mg形式每日投與兩次(BID)。在一些實施例中，化合物1之治療有效量為1000mg，其中該治療有效量以500mg形式每日投與兩次(BID)。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1，其中化合物1之該治療有效量為約125mg至約1250mg、或約125mg至約1125mg、或約125mg至約1000mg、或約125mg至約875mg、或約125mg至約750mg、或約125mg至約625mg、或約125mg至約500mg、或約125mg至約375mg、或約125mg至約250mg、或約250mg至約1250mg、或約250mg至約1125mg、或約250mg至約1000mg、或約250mg至約875mg、或約250mg至約750mg、或約250mg至約625mg、或約250mg至約500mg、或約250mg至約375mg、或約375mg至約1250mg、或約375mg至約1125mg、或約375mg至約1000mg、或約375mg至約875mg、或約375mg至約750mg、或約375mg至約625mg、或約375mg至約500mg、或約500mg至約1250mg、或約500mg至約1125mg、或約500mg至約1000mg、或約500mg至約875mg、或約500mg至約750mg、或約500mg至約625mg、或約625mg至約1250mg、或約625mg至約1125mg、或約625mg至約1000mg、或約625mg至約875mg、或約625mg至約750mg、或約750mg至約1250mg、或約750mg至約1125mg、或約750mg至約1000mg、或約875mg至約1250mg、或約875mg至約1125mg、或約875mg至約1000mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療 有效量之化合物1，其中化合物1之該治療有效量為約125mg、130mg、135mg、140mg、145mg、150mg、155mg、160mg、165mg、170mg、175mg、180mg、185mg、190mg、195mg、200mg、205mg、210mg、215mg、220mg、225mg、230mg、235mg、240mg、245mg、250mg、255mg、260mg、265mg、270mg、275mg、280mg、285mg、290mg、295mg、300mg、305mg、310mg、315mg、320mg、325mg、330mg、335mg、340mg、345mg、350mg、355mg、360mg、365mg、370mg、375mg、380mg、385mg、390mg、395mg、400mg、405mg、410mg、415mg、420mg、425mg、430mg、435mg、440mg、445mg、450mg、455mg、460mg、465mg、470mg、475mg、480mg、485mg、490mg、495mg、500mg、505mg、510mg、515mg、520mg、525mg、530mg、535mg、540mg、545mg、550mg、555mg、560mg、565mg、570mg、575mg、580mg、585mg、590mg、595mg、600mg、605mg、610mg、615mg、620mg、625mg、630mg、635mg、640mg、645mg、650mg、655mg、660mg、665mg、670mg、675mg、680mg、685mg、690mg、695mg、700mg、705mg、710mg、715mg、720mg、725mg、730mg、735mg、740mg、745mg、750mg、755mg、760mg、765mg、770mg、775mg、780mg、785mg、790mg、795mg、800mg、805mg、810mg、815mg、820mg、825mg、830mg、835mg、840mg、845mg、850mg、855mg、860mg、865mg、870mg、875mg、880mg、885mg、890mg、895mg、900mg、905mg、910mg、915mg、920mg、925mg、930mg、935mg、940mg、945mg、950mg、955mg、960mg、965mg、970mg、975mg、980mg、985mg、990mg、995mg、1000mg、1005 mg、1010mg、1015mg、1020mg、1025mg、1030mg、1035mg、1040mg、1045mg、1050mg、1055mg、1060mg、1065mg、1070mg、1075mg、1080mg、1085mg、1090mg、1095mg、1100mg、1105mg、1110mg、1115mg、1120mg、1125mg、1130mg、1135mg、1140mg、1145mg、1150mg、1155mg、1160mg、1165mg、1170mg、1175mg、1180mg、1185mg、1190mg、1195mg、1200mg、1205mg、1210mg、1215mg、1220mg、1225mg、1230mg、1235mg、1240mg、1245mg或1250mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之來那度胺，其中來那度胺之該治療有效量為約2.5mg至約25mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之來那度胺，其中來那度胺之該治療有效量為約2.5mg至約25mg、或約2.5mg至約20mg、或約2.5mg至約15mg、或約2.5mg至約10mg、或約2.5mg至約5mg、或約5mg至約25mg、或約5mg至約20mg、或約5mg至約15mg、或約5mg至約10mg、或約10mg至約25mg、或約10mg至約20mg、或約10mg至約15mg、或約15mg至約25mg、或約15mg至約20mg、或約20mg至約25mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg、25mg之來那度胺。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含單位劑量之化合物1與單位劑量之來那度胺之組合的醫藥組合物。在一些該等實施例中，化合物1之單位劑量為約25mg、約50mg、約75mg、約100mg、約125mg、約150mg、約175mg、約200mg、約225mg或約250mg。
在一些實施例中，來那度胺之單位劑量為約2.5mg、約5mg、約 10mg、約15mg或約25mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含利妥昔單抗之醫藥組合物，其中利妥昔單抗以50mg/hr之速率輸注投與。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加50mg/hr，達到最大400mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加100mg/hr，達到最大400mg/hr。因此，在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為100mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為150mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為200mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為250mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為300mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為350mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為400mg/hr。
II.化合物及醫藥學上可接受之組合物的用途
本文所述之化合物1及組合物一般適用於抑制一或多種酶之蛋白激酶活性。由本文所述之化合物1及組合物抑制且本文所述之方法適用之激酶的實例包括BTK及其他TEC-激酶，包括ITK、TEC、BMX及RLK，或其突變體。
布魯頓酪胺酸激酶(「BTK」，TEC激酶之成員)為在B淋巴細胞、單核細胞及肥大細胞或嗜鹼性白血球中表現之關鍵信號傳導酶。BTK在連接細胞表面B細胞受體(BCR)刺激與下游細胞內反應的B細胞信號傳導路徑中發揮必要作用。
BTK為B細胞發育、活化、信號傳導及存活之關鍵調節劑(Kurosaki,Curr.Op.Imm.,2000,276-281；Schaeffer及Schwartzberg,Curr.Op.Imm.2000,282-288)。此外，BTK在許多其他造血細胞信號傳導路徑中起作用，例如巨噬細胞中之Toll樣受體(Toll like receptor；TLR)及細胞激素受體介導之TNF-α產生、肥大細胞中之IgE 受體(Fc_ε_RI)信號傳導、抑制B譜系淋巴樣細胞中之Fas/APO-1細胞凋亡信號傳導、及膠原蛋白刺激之血小板凝集。參見例如C.A.Jeffries,等人,(2003),Journal of Biological Chemistry 278：26258-26264；N.J.Horwood,等人,(2003),The Journal of Experimental Medicine 197：1603-1611；Iwaki等人(2005),Journal of Biological Chemistry 280(48)：40261-40270；Vassilev等人(1999),Journal of Biological Chemistry 274(3)：1646-1656及Quek等人(1998),Current Biology 8(20)：1137-1140。
具有BTK遺傳失活突變之患者在B細胞發育方面具有極大阻礙，導致幾乎完全不存在成熟B淋巴細胞及漿細胞，嚴重減少Ig含量且極大地抑制對回憶抗原之體液性反應(在Vihinen等人Frontiers in Bioscience 5：d917-928中有評述)。缺乏BTK之小鼠亦具有減少的周邊B細胞數量及大為降低的IgM及IgG3血清含量。小鼠缺失BTK對由抗IgM誘發之B細胞增殖具有極大影響，且抑制對於非胸腺依賴性II型抗原的免疫反應(Ellmeier等人,J Exp Med 192：1611-1623(2000))。BTK亦在經由高親和力IgE受體(Fc_ε_RI)活化肥大細胞中發揮關鍵作用。BTK缺陷型鼠類肥大細胞在Fc_ε_RI交聯後減少脫粒作用且降低促炎性細胞激素產生(Kawakami等人Journal of Leukocyte Biology 65：286-290)。
B細胞非霍奇金氏淋巴瘤
B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(B-NHL)展現可變臨床行為且主要基於形態學準則分類。雖然識別出許多特異性實體，但兩個最普遍的類目包含彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，佔非霍奇金氏淋巴瘤之約33%；及濾泡性B細胞淋巴瘤，佔非霍奇金氏淋巴瘤之20-25%。其他臨床上相關之類目包括套細胞、邊緣區(包括黏膜相關淋巴組織[MALT]之淋巴結外邊緣區淋巴瘤)、原發性縱隔大B細胞及伯基特淋 巴瘤。
彌漫性大B細胞淋巴瘤通常作為侵襲性贅瘤而存在，若保持未經治療，則中值存活期不到1年。幾十年以來，使用環磷醯胺、小紅莓(doxorubicin)、長春新鹼(vincristine)及強的松(prednisone)之多藥劑化學療法(CHOP)為前線標準治療。此方案在3年產生41%無病存活率及54%總存活率(OS)，且證明與更複雜且毒性更大之化學療法方案一樣有效。與CHOP單獨相比，當前抗CD20單株抗體利妥昔單抗與CHOP並行投與(R-CHOP)之前線治療標準在風險承受性差的年長患者(60-80歲；7年後續檢查：EFS 25%(CHOP)對42%(R-CHOP)；OS 35%對53%)以及風險承受性良好的年輕患者(18-60歲；3年後續檢查：EFS 59%(CHOP)對79%(R-CHOP)；OS 84%對93%)中產生優越的無事件存活率(EFS)及OS。開發臨床計分指數，亦即國際預後指數(IPI)，以藉由預後將患者分層。近年來，利用基因表現譜將DLBCL患者分成3個預後組：生發中心B細胞樣、活化B細胞樣及彌漫型3(diffuse type 3)組。此3個分子亞組並不嚴格與DLBCL之任何特異性組織學亞型相關，且其獨立於IPI預測在基於蒽環黴素之化學療法後的存活率。在基於蒽環黴素之化學療法後，生發中心B細胞樣組之五年OS為60%，與彌漫型3組之39%及活化B細胞樣組之35%相比。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕DLBCL之嚴重程度或進展的方法，其中該DLBCL為活化B細胞(ABC)DLBCL。
儘管R-CHOP成功治療DLBCL，但一些患者復發。主要基於PARMA研究，適合患有復發性疾病之患者的標準治療方法為採用補救化學療法及使用自體幹細胞移植(ASCT)鞏固。在PARMA試驗中，在補救化學療法後使用移植與僅繼續補救化學療法產生經改良之5年EFS(46%對12%)及OS(53%對32%)。
濾泡性NHL以相對惰性臨床過程及對各種化學療法、免疫療法、 放射免疫療法及放射療法之高反應率表徵。並非所有情況皆需要即時治療且「觀察及等待」仍為一些情況之選項。儘管如此，大多數患者最終仍需要治療逐漸龐大之腫瘤的臨床併發症且進行多個療程，該等療程藉由緩解程度可變，接著在愈來愈短之時間間隔連續進展來表徵。在利妥昔單抗之前的時代中，自診斷開始之中值OS為8-10年，但各種臨床預後及分子分類已鑑定具有明顯不良後果之子集，包括一些具有僅4-5年中值存活期之子集。使用利妥昔單抗之單一療法在前線及復發性濾泡性淋巴瘤中產生臨床上有意義的反應；且在比較僅烷化劑及/或基於蒽環黴素之化學療法對烷化劑及/或基於蒽環黴素之化學療法與利妥昔單抗之組合的隨機化研究中，添加利妥昔單抗產生經改良之中值無進展及短期(3-4年後續檢查)OS。然而，儘管在晚期濾泡性淋巴瘤管理中引入利妥昔單抗及其他進步，但對於大多數受折磨之患者而言，此等疾病大部分仍不能治癒。
惰性NHL為生長遲緩或低級形式之NHL。惰性NHL類型具有相對良好的預後，中值存活期長達10年，但其一般在晚期臨床階段不可治癒。初期惰性NHL(I期及II期)傳統上已用放射療法治療。然而，連續復發率一般見於晚期惰性NHL。因此，仍需要經改良之療法用於治療惰性NHL。本發明提供一種治療、穩定或減輕惰性非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，其中該方法包含向有需要之患者投與化合物1或其醫藥學上可接受之組合物與來那度胺之組合。
一般技術者應瞭解，表徵為「B細胞非霍奇金氏淋巴瘤」之疾病以疾病或失調之連續形式存在。雖然有時在「侵襲性」B細胞非霍奇金氏淋巴瘤或「惰性」B細胞非霍奇金氏淋巴瘤方面論述B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之連續，但一般技術者應瞭解，表徵為惰性之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤可進展及變成侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。相反地，侵襲性形式之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤可降級至惰性或穩定形式 之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。如熟習此項技術者通常所瞭解，在該等表徵本質上為動態的且視個體之具體環境而定的認知下，提及惰性及侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中，B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自彌漫性大B細胞淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤/白血病、套細胞淋巴瘤、縱隔(胸腺)大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤(包括淋巴結外邊緣區B細胞淋巴瘤及淋巴結邊緣區B細胞淋巴瘤)及淋巴漿細胞淋巴瘤。
侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤包括彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特氏淋巴瘤/白血病、套細胞淋巴瘤及縱隔淋巴瘤。
惰性或生長遲緩之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤包括濾泡性淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤及淋巴母細胞淋巴瘤。
在B-NHL中靶向Btk之基本原理及與來那度胺之組合
已在B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之生物學瞭解及針對此疾病之靶向療法之開發方面取得顯著進展。最新臨床前研究已展示布魯頓酪胺酸激酶(BTK)為DLBCL、FL、邊緣區淋巴瘤之淋巴瘤生成中的重要信號傳導蛋白質。Yang等人,Cancer Cell 2012,21(6)：723-737；Ruiz-Ballesteros等人,Blood 2006,108(9)：3135-3142；Pollan等人,Blood 2005,106(5)：1831-1838。此等觀測結果受到NHL及CLL個體之涉及BTK抑制劑依魯替尼(ibrutinib)之臨床試驗之早期報導以及SYK抑制劑R788之活性之更早期報導的支持。正在研究ABC型及GCB型DLBCL。B細胞受體亦已與套細胞淋巴瘤之發病機制有關。
因此，基於經由Btk介導之BCR信號傳導對於各種惡性B細胞之存活及增殖的關鍵重要性；B細胞、巨噬細胞及單核細胞中Btk之限制性細胞表現；及所顯示之Btk抑制產生有益抗淋巴瘤、CLL及瓦爾登 斯特倫巨球蛋白血症(WM)效應及可接受之臨床耐受性之觀念的臨床前及早期臨床證據，使用選擇性Btk抑制劑靶向Btk為有前景的且適於進一步臨床調查研究的治療策略。
化合物1為BTK之抑制劑且因此適用於治療一或多種與BTK活性相關之失調。最新研究中已展示化合物1(以其苯磺酸鹽形式)作為單一治療劑安全且針對B細胞非霍奇金氏淋巴瘤有效。到2012年9月11日為止，17名B細胞非霍奇金氏淋巴瘤患者中之9名的疾病已穩定且繼續用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽單一療法治療。十一名可評估B-NHL患者中之六名展現減小的淋巴結尺寸。參見美國專利申請案第13/661,678號及國際專利申請案第PCT/US2012/062133號，兩者皆於2012年10月26日申請，其各自特此以全文引用的方式併入。該資料強烈支持使用BTK抑制劑且尤其是化合物1來治療B-NHL。化合物1作為單一藥劑一般在高達750mg PO QD下得到良好耐受且尚未達到最大耐受劑量(MTD)。研究仍在進行中且目前正在調查研究之額外劑量包括：1000mg QD、1250mg QD、375mg BID及500mg BID。
大量臨床資料進一步表明來那度胺在復發性/難治性侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤中具有活性，可能在DLBCL之ABC亞型中具有較高活性。Hernandez-Ilizaliturri等人,Cancer 2011,117(22)：5058-2066。
已報導來那度胺與BTK抑制劑之組合在細胞株及異種移植模型中具有協同作用。基於此等觀測結果，目前正在患有復發性或難治性B細胞淋巴瘤之個體中調查研究化合物1與來那度胺之組合。
在一些實施例中，本發明涵蓋以下認知：來那度胺及Btk抑制劑在彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)模型中為協同的，或許由於兩種藥劑對IκB激酶(IKK)及下游核因子κB(NFkB)信號傳導之伴隨性抑制。 因此，在一些實施例中，本發明涵蓋諸如化合物1之BTK抑制劑與來那度胺之組合適用於B-NHL之治療的認知。在一些實施例中，本發明涵蓋諸如化合物1之BTK抑制劑連同來那度胺及利妥昔單抗一起適用於B-NHL之治療的認知。
因此，在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕失調細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合的步驟。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者。用於該組合投與之該等方法、給藥方案及計劃進一步詳細描述於本文中。
III.治療與BTK相關之疾病或失調的方法
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者。
在一些實施例中，本發明提供化合物1與來那度胺之組合，其中該組合顯示協同效應。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中所投與之化合物1及/或來那度胺之量小於在各別治療方案給藥時一種或兩種化合物之投與量。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與利 妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療劑化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，其中該等治療劑顯示協同效應。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤選自彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、縱隔大B細胞淋巴瘤(MLBCL)、邊緣區B細胞淋巴瘤(MZL)、脾臟邊緣區淋巴瘤(sMZL)、伯基特淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALT)、血管內大B細胞淋巴瘤、原發性滲出性淋巴瘤及淋巴瘤樣肉芽腫病，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與包含利妥昔單抗之組合物。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤選自彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、濾泡性淋巴瘤(FL)、套細胞淋巴瘤(MCL)、縱隔大B細胞淋巴瘤(MLBCL)、邊緣區B細胞淋巴瘤(MZL)、脾臟邊緣區淋巴瘤(sMZL)、伯基特淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤(MALT)、血管內大B細胞淋巴瘤、原發性滲出性淋巴瘤及淋巴瘤樣肉芽腫病，該方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之組合物與包含來那度胺之組合物之組合。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與包含利妥昔單抗之組合物。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者的組合物。
在一些實施例中，包含化合物1之組合物另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。在一些該等實施例中，將包含化合物1之組合 物調配成口服劑型。在一些實施例中，口服劑型為膠囊。
在一些實施例中，包含來那度胺之組合物另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。在一些該等實施例中，將包含來那度胺之組合物調配成口服劑型。在一些實施例中，口服劑型為膠囊。
在一些實施例中，化合物1與來那度胺之組合以單次醫藥學上可接受之組合物形式投與。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與單位劑量之化合物1與單位劑量之來那度胺之組合。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與單位劑量之利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與單位劑量之化合物1、單位劑量之來那度胺及單位劑量之利妥昔單抗。在一些實施例中，化合物1之單位劑量為約25mg、約50mg、約75mg、約100mg、約125mg、約150mg、約175mg、約200mg、約225mg或約250mg。在一些實施例中，來那度胺之單位劑量為約2.5mg、約5mg、約10mg、約15mg或約25mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含利妥昔單抗之醫藥組合物，其中利妥昔單抗以50mg/hr之速率輸注投與。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加50mg/hr，達到最大400mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加100mg/hr，達到最大400mg/hr。因此，在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為100mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為150mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為200mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為250mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為300mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為350mg/hr。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為400mg/hr。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg至約1250mg化合物1與約2.5mg至約25mg來那度胺之組合。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg至約1250mg化合物1、約2.5mg至約25mg來那度胺及約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約750mg至約1000mg化合物1及約15mg至約25mg來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約750mg至約1000mg化合物1及約15mg至約20mg來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約750mg至約1000mg化合物1及約20mg至約25mg來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與約125mg BID至約500mg BID化合物1與約5mg QD至約25mg QD來那度胺之組合。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與375mg BID至約500mg BID化合物1與約15mg QD至約25mg QD來那度胺之組合。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。在一些實 施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID至約500mg BID化合物1、約5mg QD至約25mg QD來那度胺及約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約5mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約10mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約15mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約20mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約25mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約5mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔 單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約10mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約15mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約20mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約25mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1及約5mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1及約10mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375 mg BID化合物1及約15mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1及約20mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1及約25mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約5mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約10mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約15mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2或約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約20mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔 單抗。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約25mg QD來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含向有需要之患者投與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，經28個連續日(「28天週期」)之時間投與化合物1與來那度胺之組合。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合兩個、三個、四個、五個或六個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合七個、八個、九個、十個、十一個、十二個或十二個以上28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合十三個、十四個、十五個、十六個、十七個、十八個或十八個以上28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合十八個28天週期，且另外再投與化合物1至少一個、至少兩個、至少三個、至少四個、至少五個、至少六個、至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個或至少十二個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合十八個28天週期，且另外再投與化合物1至少一個、至少兩個、至少三個、至少四個、至少五個、至少六個、至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個、至少十二個、至少十三個、至少十四個、至少十五個、至少十六個、至少十七個、至少十八個、至少十九個、至少二十個、至少二十一個、至少二十二個、至少二十三個或至少二十四個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與來那度胺之組合十八個28天週期，且另外向患者投與化合物1，持續患者一生。在一些該等實施例中，在28天週期之第1-28天，一天兩次投與化合物1且在28天週期之第1-21天，一天一次投與來那度胺。在一些實施例中，在28天週期之第1-28天，一天兩次投與化合物1且在28天週期之第2-22天，一天一次投與 來那度胺。在一些實施例中，所提供之方法另外包含在第1週期之第1天或第2天向有需要之患者投與利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法另外包含在第2週期、第3週期、第4週期、第5週期及第6週期之第1天向有需要之患者投與利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，其中向患者投與化合物1及來那度胺中之每一者一或多個28天週期且在第1週期、第2週期、第3週期、第4週期、第5週期及/或第6週期之第1天或第2天投與利妥昔單抗。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，其中化合物1在28天週期之第1-28天一天投與兩次，來那度胺在28天週期之第1-21天一天投與一次，且利妥昔單抗在28天週期之第1天投與。
在一些實施例中，在一或多個週期內向患者投與化合物1及利妥昔單抗中之每一者，隨後在後續週期內向患者投與化合物1、利妥昔單抗及來那度胺中之每一者。在一些實施例中，在第1週期內向患者投與化合物1及利妥昔單抗中之每一者，隨後在後續週期內向患者投與化合物1、利妥昔單抗及來那度胺中之每一者。在一些實施例中，所提供之方法包含(i)在第一個28天週期內向有需要之患者投與化合物1及利妥昔單抗中之每一者；及(ii)在後續週期內向該患者投與化合物1、利妥昔單抗及來那度胺中之每一者。在一些該等實施例中，化合物1在各週期之第1-28天投與BID，利妥昔單抗在各週期之第1天投與且來那度胺在第二個及後續週期之第1-21天投與QD。
在一些實施例中，向患者投與化合物1與來那度胺之組合一或多個28天週期，且另外再向該患者投與化合物1或來那度胺中之任一者一或多個28天週期。
在一些實施例中，兩個相鄰28天週期可藉由休息期隔開。此類 休息期可為一天、兩天、三天、四天、五天、六天、七天或七天以上，在此期間，不向患者投與化合物1及來那度胺中之任一者或兩者。在一較佳實施例中，兩個相鄰28天週期為連續的。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中該患者已失敗至少一個先前療法。
在一些實施例中，本發明提供一種用於治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病或病狀之嚴重程度的系統，該系統包含化合物1及來那度胺。在一些實施例中，該系統為套組。在一些該等實施例中，該套組包含：包含化合物1之醫藥組合物及包含來那度胺之醫藥組合物。在一些實施例中，該套組包含一或多個單位劑量之化合物1與一或多個單位劑量之來那度胺之組合。在一些實施例中，該套組包含：包含化合物1之醫藥組合物、包含來那度胺之醫藥組合物及包含利妥昔單抗之醫藥組合物。在一些實施例中，該套組包含一或多個單位劑量之化合物1、一或多個單位劑量之來那度胺及一或多個劑量之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含兩次375mg劑量之化合物1及一次15mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，該套組包含兩次375mg劑量之化合物1及一次20mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，該套組包含兩次500mg劑量之化合物1及一次20mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，該套組包含兩次500mg劑量之化合物1及一次25mg劑量之來那度胺。
在一些實施例中，套組包含七(7)次日劑量之化合物1及來那度胺。在一些該等實施例中，套組包含十四(14)次375mg劑量之化合物1及七(7)次15mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，套組包含十四(14)次375mg劑量之化合物1及七(7)次20mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，套組包含十四(14)次500mg劑量之化合物1及七(7)次20mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，套組包含十四(14)次500mg劑量 之化合物1及七(7)次25mg劑量之來那度胺。
在一些實施例中，套組包含足以在28天週期內投與之劑量的化合物1及來那度胺。在一些實施例中，套組包含五十六(56)次375mg劑量之化合物1及二十一(21)次15mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，套組包含五十六(56)次375mg劑量之化合物1及二十一(21)次20mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，套組包含五十六(56)次500mg劑量之化合物1及二十一(21)次20mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，套組包含五十六(56)次500mg劑量之化合物1及二十一(21)次25mg劑量之來那度胺。在一些實施例中，該套組另外包含一個100mg/10mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組另外包含一個500mg/50mL小瓶之利妥昔單抗。
IV.包含化合物1之調配物
如上所述，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物，其中該醫藥學上可接受之組合物為口服劑型。在一些實施例中，該醫藥學上可接受之組合物調配成膠囊。
在某些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，該組合物包含化合物1及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑，諸如黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑(濕潤劑)、潤滑劑及滑動劑(吸附劑)或其組合。熟習此項技術者應易於瞭解，列舉特定組分之類目並不意欲為限制性的；在一些情況下，一具體組分可適當地適合一個以上類目。同樣，應瞭解，在特定調配物之情況下，例如視成分之量及/或其他成分及/或活性化合物之存在而定，相同組分有時可執行不同功能，或可執行一種以上功能。在一些實施例中，該醫藥學上可接受之組合物為摻合粉末。
i.黏合劑及稀釋劑
本發明所用之醫藥組合物可包含一或多種黏合劑。黏合劑用於 固體口服劑型之調配，以保持活性醫藥成分與非活性成分黏著混合在一起。在一些實施例中，本發明之醫藥組合物包含約5%至約50%(w/w)之一或多種黏合劑及/或稀釋劑。在一些實施例中，本發明之醫藥組合物包含約20%(w/w)之一或多種黏合劑及/或稀釋劑。適合之黏合劑及/或稀釋劑(亦稱為「填充劑」)為此項技術中已知。代表性黏合劑及/或稀釋劑包括(但不限於)澱粉，諸如纖維素(低分子量HPC(羥丙基纖維素)、微晶纖維素(例如Avicel®)、低分子量HPMC(羥丙基甲基纖維素)、低分子量羧甲基纖維素、乙基纖維素)；糖，諸如乳糖(亦即單水合乳糖)、蔗糖、右旋糖、果糖、麥芽糖、葡萄糖；及多元醇，諸如山梨糖醇、甘露糖醇、乳糖醇、麥芽糖醇及木糖醇，或其組合。在一些實施例中，所提供之組合物包含微晶纖維素及/或單水合乳糖之黏合劑。
ii.崩解劑
本發明所用之醫藥組合物可另外包含一或多種崩解劑。適合之崩解劑為此項技術中已知且包括(但不限於)瓊脂、碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、交聯羧甲基纖維素鈉(cross-linked sodium carboxymethyl cellulose)(交聯羧甲基纖維素鈉(croscarmellose sodium))、羧甲基澱粉鈉(羥基乙酸澱粉鈉)、微晶纖維素或其組合。在一些實施例中，以調配物之總重量計，所提供之調配物包含約1%至約25%之崩解劑。
iii.界面活性劑
界面活性劑(亦稱為生物利用度增強劑)為此項技術中所熟知且通常藉由增強難溶藥物之溶解度來促進藥物釋放及吸收。代表性界面活性劑包括(但不限於)泊洛沙姆(poloxamer)、聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚、聚山梨醇酯及其組合。在某些實施例中，界面活性劑為泊洛沙姆。在一些該等實施例中，泊洛沙姆為泊洛沙姆407。在一些實施例 中，以摻合粉末之總重量計，本發明所用之組合物包含約1重量%至約30重量%之界面活性劑。
iv.潤滑劑
本發明之醫藥組合物可另外包含一或多種潤滑劑。潤滑劑為以少量添加至調配物中以改良某些加工特性之藥劑。潤滑劑防止調配混合物黏著於壓縮機械且藉由減少顆粒間摩擦增強產品流。代表性潤滑劑包括(但不限於)硬脂酸鎂、蘿酸甘油酯、硬脂醯反丁烯二酸鈉及脂肪酸(亦即棕櫚酸及硬脂酸)。在某些實施例中，潤滑劑為硬脂酸鎂。在一些實施例中，以給定調配物之總重量計，所提供之調配物包含約0.2%至約3%潤滑劑。
v.滑動劑
本發明之醫藥組合物可另外包含一或多種滑動劑。代表性滑動劑包括(但不限於)二氧化矽(亦即煙霧狀二氧化矽)、微晶纖維素、澱粉(亦即玉米澱粉)及碳酸鹽(亦即碳酸鈣及碳酸鎂)。在一些實施例中，以給定調配物之總重量計，所提供之調配物包含約0.2%至約3%滑動劑。
vi.N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽
如上所述，本發明提供一種治療選自慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤之疾病或失調的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合。化合物1之苯磺酸鹽N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽近來已經過鑑定且目前在臨床試驗中作為單一療法用於患有復發性或難治性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(B-NHL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)及WM之個體。因此，在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1之苯磺酸鹽。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以調配物之總重量計，該組合物包含約5%至約60%之化合物1之苯磺酸鹽。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以該組合物之總重量計，該組合物包含約5%至約15%、或約7%至約15%、或約7%至約10%、或約9%至約12%之化合物1之苯磺酸鹽。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以調配物之總重量計，該組合物包含約25%至約75%、或約30%至約60%、或約40%至約50%、或約40%至約45%之化合物1之苯磺酸鹽。在某些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以給定組合物或調配物之總重量計，該組合物包含約8%、約9%、約10%、約11%、約12%、約13%、約20%、約30%、約40%、約41%、約42%、約43%、約44%、約45%、約50%、約60%、約70%或約75%之化合物1之苯磺酸鹽。
在一些該等實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含單位劑量之化合物1之醫藥組合物，其中化合物1呈苯磺酸鹽形式。在一些該等實施例中，單位劑量為足以提供約25mg、約50mg、約75mg、約100mg、約125mg、約150mg、約175mg、約200mg、約225mg或約250mg之化合物1之游離鹼的量。在一些實施例中，包含化合物1之苯磺酸鹽之醫藥組合物為固體口服劑型。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與來那度胺之組合，其中化合物1以苯磺酸鹽形式投與。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，化合物1之苯磺酸鹽以包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物 形式投與，該一或多種醫藥學上可接受之賦形劑選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者，其中化合物1以苯磺酸鹽形式投與。在一些該等實施例中，化合物1之苯磺酸鹽以包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與，該一或多種醫藥學上可接受之賦形劑選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之苯磺酸鹽與來那度胺組合之醫藥組合物，其中化合物1之苯磺酸鹽之量足以傳遞約125mg、約250mg、約325mg、約375mg、約400mg、約500mg、約625mg、約750mg、約1000mg或約1250mg之化合物1之游離鹼。在一些該等實施例中，該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為除SLL及相關失調(諸如CLL)之外的B細胞非霍奇金氏淋巴瘤。在一些實施例中，該醫藥組合物另外包含一或多種選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑之醫藥學上可接受之賦形劑。在一些該等實施例中，該醫藥組合物包含一或多種選自微晶纖維素、單水合乳糖、澱粉鈉、泊洛沙姆407、煙霧狀二氧化矽及硬脂酸鎂之醫藥學上可接受之賦形劑。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之苯磺酸鹽(亦即化合物1苯磺酸鹽)、來那度胺及利妥昔單抗中之每一者的醫藥組合物，其中化合物1之苯磺酸鹽之量足以傳遞約125mg、約250mg、約325mg、約375mg、約400mg、約500mg、約625mg、 約750mg、約1000mg或約1250mg之化合物1之游離鹼。
V.用於製備包含化合物1之醫藥組合物的製程 乾摻合製程：
稱重經研磨之N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽、經研磨之微晶纖維素、經研磨之羥基乙酸澱粉鈉、經研磨之單水合乳糖、經研磨之泊洛沙姆407及經篩選之煙霧狀二氧化矽且機械摻合。將經篩選之硬脂酸鎂的粒內部分(2.0%，根據下表1)添加至摻合機且摻合調配物。接著輥壓此摻合調配物，研磨且隨後摻合。再輥壓該摻合調配物，研磨且隨後摻合。添加硬脂酸鎂之其餘部分或粒外部分(0.5%，根據下表1)且摻合最終調配物。經由泛洪填充法機械填充或手動填充膠囊。
本發明各態樣之所有特徵在加以必要變更下適用於所有其他態樣。本文中所提及之參考文獻(包括(但不限於)專利、專利申請案及雜誌文章)各以引入的方式併入本文中，仿佛全部加以充分陳述一般。
為了能較全面地理解本文所描述之發明，闡述下列實例。應瞭解，此等實例僅用於說明性目的，而不應理解為以任何方式限制本發明。
例證 實例1 劑量遞增研究
N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽為以苯磺酸鹽形式開發之化學合成小分子經取代之嘧啶，且為白色至灰白色結晶性粉末。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽為Btk之口服、有效(IC50<0.5nM)及選擇性小分子抑制劑。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽顯示出在水中約 0.16mg/mL之溶解度及在約pH 3.0下0.40mg/mL之最大水溶性。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽於乙醇中之溶解度為約10mg/mL。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽未顯示出需要專門處理之環境不穩定性(亦即熱、酸、鹼)。
將N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽調配成含有表1中列舉之組分及數量的膠囊以獲得研究藥物。將在劑量遞增及擴充組研究期間投與表1中列舉之膠囊。
2.0%(8.30mg)粒內；0.5%(2.08mg)粒外。
來那度胺亦稱為3-(4-胺基-1-側氧基-1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮，具有以下結構：
來那度胺為灰白色至淺黃色固體粉末且以2.5mg、5mg、10mg、15mg及25mg膠囊形式購自Celgene Corporation。各來那度胺膠囊含有無水乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉及硬脂酸鎂。
將來那度胺調配成含有表2中列舉之組分及數量的膠囊以獲得研 究藥物。在劑量遞增及擴充組研究期間，根據所需劑量投與表2中列舉之膠囊，且代表臨床供應形式。因為亦可使用市售形式產品，所以在表3中列舉市售形式產品之組分及數量。
a 針對分析及水含量來調節來那度胺之重量。
b 調節無水乳糖、NF/EP之重量以達到批次之目標總摻合重量。
a 針對分析及水含量來調節來那度胺之重量。
b 調節無水乳糖、NF/EP之重量以達到批次之目標總摻合重量。
c 膠囊殼由Capsugel供應。
研究設計
在「3+3」劑量遞增及擴充研究中登記失敗至少一個先前治療方案之患有復發性或難治性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(不包括SLL、CLL及瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症)之個體以便測定化合物1每日兩次(BID)與來那度胺每日一次(QD)之組合的非耐受劑量(NTD)、最佳生物效應劑量(OBE)及最大耐受劑量(MTD)。在該研究中將登記約48-60名患者。
四(4)種劑量定義且概述於表4中。
*在第1週期內，來那度胺將在第2-22天投與。來那度胺將在此後各28天週期之第1-21天投與。
在28天週期中以規定劑量如期投與研究治療，直至疾病進展、毒性不可接受或出於任何其他原因中斷為止。個體將以起始劑量繼續直至確定初步推薦2期劑量(RP2D)，此時其可轉變成初步RP2D。
在各組內，個體在最初28天治療週期內用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽與來那度胺之組合PO(口服)BID(每日兩次)治療，且評估安全性、耐受性及DLT，以及藥物動力學(「PK」)、藥效學(「PD」)及疾病反應。
在某些情況下，醫師調查者可在研究期間選擇使患者休息，在 此期間患者不接受治療。舉例而言，醫師調查者可因不良事件之出現或再現而選擇使患者休息。出於明瞭之目的，已休息之患者仍登記在研究中，直至醫師調查者確定該患者不應繼續治療為止，此時該等患者中斷進一步治療。在此上下文中，治療持續時間係指患者登記在研究中之時間，包括所有休息期，直至治療中斷為止。
患者登記之劑量應基於在登記時開設之組。對於僅第一個週期，來那度胺將在第2天至第22天投與且N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽將在28天週期之第1-28天投與。此後，根據表4，來那度胺將在給定28天週期之第1-21天投與且N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽將在給定28天週期之每一天投與。
「完全反應」(CR)定義為所有可偵測之臨床疾病跡象完全消失。「部分反應」(PR)定義為可量測之疾病消退且無新部位。「進行性疾病」(PD)定義為任何新病變或先前涉及之部位自最低點增加50%。「穩定疾病」定義為沒有達到CR/PR或PD。參見Cheson等人,「Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma」,Journal of Clinical Oncology 2007,25(5),579-586，其以全文引用的方式併入。
圖9概述組1中所登記之患者的反應評估。九名患者登記在劑量1下且用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽BID與來那度胺QD之組合治療。到2013年11月12日為止，一名DLBCL患者在治療第一週展現腫瘤溶解症候群，且在第一個28天週期後因疾病進展(無DLT)中斷治療。
第二名患者在12天後遭受進行性疾病，該患者視為不可評估DLT。第三名患者遭受3級腹瀉持續12天且視為已遭受DLT。
因為DLT可評估之三名患者中之一者遭受DLT，所以其他患者登記在劑量1下。第四名患者未遭受任何DLT，但在第2週期出現疾病進 展。第五名患者在第1週期內遭受疾病進展且視為不可評估的。第六名DLBCL患者已結束2個治療週期而無DLT。第七名邊緣區淋巴瘤患者已結束2個治療週期而無DLT。第八名患者在第1週期內具有疾病進展且視為不可評估DLT。第九名DLBCL患者目前處於第1週期之治療中，迄今無任何DLT。
藉由18-氟去氧葡萄糖正電子發射斷層攝影法或藉由身體檢查對患者腫瘤反應之初步評估表明第6名患者、第7名患者及第9名患者中之一些腫瘤病變消退。
若三(3)名給藥個體中的零(0)名遭受DLT，則劑量將視為可耐受的。僅當前三(3)名登記個體中無人(0)遭受劑量限制毒性(DLT)時才允許經由登記在下一個較高劑量中而使劑量遞增。若前三(3)名給藥個體中之一(1)名遭受DLT，則另三(3)名個體應登記在該劑量組。當該組中六(6)名DLT可評估個體中之兩(2)名遭受DLT時，劑量應視為NTD。當至少六(6)名個體已登記且在該劑量下安全結束第1週期時，宣告MTD。MTD定義為低於NTD之最後劑量，其中零(0)或一(1)名DLT可評估個體在第一個28天週期內遭受DLT。
在劑量遞增期內，登記下一個較高劑量組之判斷應基於安全性及DLT可評估患者之審閱。
仍對個體保持研究，直至個體因疾病進展、不可接受之毒性、撤回同意或任何其他原因由醫師決定中斷為止。將評估功效之初步證據。
劑量遞增組中登記之患者可在六(6)個療法週期後遞增至下一個較高劑量，其條件為三或六名在該劑量下治療之患者在當時尚未達到MTD。
擴充組 . 在劑量遞增研究中完成DLT觀測後，將評估累積之安全性、PK及PD資料以便選擇初步RP2D。將在三個擴充組中評估初步 RP2D以獲得較完整之安全概況且進一步初步評估功效。
具有12名個體之三(3)個擴充組各定義如下：
˙ A組：患有彌漫性大B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之患者
˙ B組：患有套細胞淋巴瘤之患者
˙ C組：患有除CLL、SLL及瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症以外之任何其他類型之B細胞非霍奇金氏淋巴瘤的患者
在某些情況下，醫師調查者可在研究期間選擇使患者休息，在此期間患者不接受治療。舉例而言，醫師調查者可因不良事件之出現或再現而選擇使患者休息。出於明瞭之目的，已休息之患者仍登記在研究中，直至醫師調查者確定該患者不應繼續治療為止，此時該等患者中斷進一步治療。在此上下文中，治療持續時間係指患者登記在研究中之時間，包括所有休息期，直至治療中斷為止。
不良事件 . 對於所有組，劑量限制毒性(DLT)定義為在第一個28天週期內觀測到且視為與治療有關之指定不良事件(AE)。血液學DLT包括持續7天或7天以上或與發燒相關之3級嗜中性球減少症；持續超過3天之4級嗜中性球減少症；3級血小板減少症(血小板計數小於50,000個細胞/立方公分超過7天)；持續超過3天之4級血小板減少症；及4級貧血。非血液學DLT包括在第1週期內任意持續時間之4級或4級以上非血液學AE；3級總膽紅素升高，無論有症狀或無症狀；及在醫學療法後持續不到24小時之除噁心、嘔吐及腹瀉以外之任何3級非血液學毒性；未進展成4級且在7天以內用醫學管理消除的腫瘤溶解症候群；及短暫的、無症狀且迅速可逆(在7天內回到基線或1級)的3級非血液學實驗室異常。
在第一個28天治療週期結束時無疾病進展且無DLT之個體將適合繼續接受N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽及來那度胺，再持續28天週期，直至(i)患者遭 受不可接受之毒性、(ii)潛在惡性腫瘤進展、(iii)患者撤回同意、或(iv)治療醫師調查者以其他方式確定患者不應繼續治療為止。
Btk佔有率. N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽之共價作用機制允許開發共價探針來偵測來源於組織培養物、動物組織或臨床樣品之溶解物中之游離、不受抑制之Btk。PBMC溶解物在給藥前30分鐘、給藥後4小時或24小時自全血樣品分離且與生物素標記之共價探針一起培育。不受抑制之Btk由共價探針捕捉且藉由ELISA定量。相對於未經處理之對照樣品進行校正，從而測定%Btk佔有率。
Btk目標位點佔有率ELISA：細胞溶解物或脾臟勻漿與含1μM N1-(3-(3-(4-(3-丙烯醯胺基苯基胺基)-5-甲基嘧啶-2-基胺基)苯氧基)丙基)-N5-(15-側氧基-19-((3aS,4S,6aR)-2-側氧基六氫-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)-4,7,10-三氧雜-14-氮雜十九基)戊二醯胺(2)之PBS、0.05% Tween-20、1% BSA溶液一起在室溫下培育1小時。化合物2具有以下結構：
將標準物及樣品轉移至塗佈有抗生蛋白鏈菌素之96孔ELISA板且在震盪時在室溫下混合1小時。α-Btk抗體(BD 611116，1：1000稀釋於PBS+0.05% Tween-20+0.5% BSA中)接著在室溫下培育1小時。在洗 滌後，添加山羊α-小鼠-HRP(1：5000稀釋於PBS+0.05% Tween-20+0.5% BSA中)且在室溫下培育1小時。ELISA藉由添加四甲基聯苯胺(TMB)接著添加停止溶液而顯影且在OD 450nm下讀取。使用人類全長重組Btk蛋白質生成標準曲線(11.7-3000pg/μL)且使用Gen5軟體中之4參數曲線擬合繪圖。自樣品偵測到之不受抑制之Btk校正為μg蛋白質總量，如由BCA蛋白質分析所測定(Pierce目錄號23225)。
實例2 Cell Titer Glo組合分析
在四個模型B細胞癌細胞株中分析N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽(化合物1苯磺酸鹽)及來那度胺之組合，以確定該組合是否展現任何協同效應。
DLBCL細胞株OCI-LY-10、WSU-DLCL2、Riva及TMD-8生長於RMPI+10% FBS培養基中且以10000個細胞/孔塗佈於96孔板中。各細胞株以90微升/孔塗佈於多個96孔板。
基於各細胞株之初始化合物生存率分析，確定用於各細胞株之化合物濃度範圍以便在均勻展開細胞生存率的情況下達到最大及最小細胞生存率。製備10mM之化合物1苯磺酸鹽於DMSO中之儲備溶液。將10mM儲備溶液稀釋3×-10×至3333與1000nM之間且在DMSO中以10點稀釋系列進一步稀釋3倍。稀釋系列在RMPI+10% FBS培養基中稀釋50×且添加5μL化合物1苯磺酸鹽至95μL細胞培養物中，產生1：1000稀釋物。
來那度胺在DMSO中製備成10mM儲備溶液且在DMSO中稀釋1000×至所需最終濃度。稀釋系列在RMPI+10% FBS培養基中稀釋200×且添加5μL來那度胺至95μL細胞培養物，產生1：1000稀釋物。來那度胺之最終濃度範圍介於41-10000nM之間。
對於組合分析，添加一種濃度之來那度胺至化合物1苯磺酸鹽之 一式三份稀釋系列中。分析至少三種且至多五種不同濃度之來那度胺與化合物1苯磺酸鹽之一式三份稀釋系列之組合。在塗佈後第二天將化合物1苯磺酸鹽及來那度胺相伴隨地應用於細胞。
在藥物投與後72小時，根據製造商說明書使用CellTiter-Glo測定活細胞的數目。簡言之，使細胞及CellTiter-Glo平衡至室溫。將CellTiter-Glo以1：1(v/v)添加至細胞且進行分析。在Molecular Devices spectramax L發光偵測器上讀取結果。
將發光讀數校正為平均對照(DMSO處理)發光讀數之百分比。使用下式計算預期組合生存率：(化合物1苯磺酸鹽%存活分率)×(來那度胺%存活分率)/100
使用具有XLfit插件之Microsoft Excel繪製生存率曲線。藉由繪製在觀測到及預期之組合治療值之間的差異產生協同作用(「火山」)圖。結果呈現於圖1-12中。除非另外指明，否則圖式中描繪之圖形為例示性的。
圖1、3、5、7、9及11中之劑量反應曲線描繪化合物1苯磺酸鹽與來那度胺之組合在細胞株OCI-LY-10(圖1)、WSU-DLCL2(圖3)、Riva(圖5、7及9)及TMD-8(圖11)中之結果。細胞對濃度增加之化合物1苯磺酸鹽的反應由●指示。細胞對測試濃度之來那度胺的反應由□指示。該組合之預期(或計算)活性由△指示。該組合之觀測到之活性由◇指示。當該組合之預期或計算活性等於觀測到之活性時(亦即當由△及◇表示之線重疊時)，該組合為累加的。
圖1呈現使用化合物1苯磺酸鹽及一種特定濃度之來那度胺(3000nM)在OCI-LY-10細胞株中所觀測到之劑量反應曲線。圖1中所呈現之結果似乎展示累加效應，且藉由額外實驗確認(資料未展示)。圖1因此可視為代表在OCI-LY-10細胞株中關於化合物1苯磺酸鹽與來那度胺之組合所獲得的資料。圖2呈現化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在OCI- LY-10細胞株中之「火山」圖。圖2中展示之火山圖為使用在不同濃度來那度胺下進行之實驗的資料生成，且代表在OCI-LY-10細胞株中之額外實驗。藉由額外實驗確認結果(資料未展示)。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺因此在OCI-LY-10細胞株中似乎為累加的。
圖3描繪WSU-DLCL2細胞株中化合物1苯磺酸鹽及一種特定濃度之來那度胺(3333nM)的特定劑量反應曲線。藉由額外實驗確認圖3中描繪之結果(資料未展示)。圖3因此可視為代表在WSU-DLCL2細胞株中關於化合物1苯磺酸鹽與來那度胺之組合所獲得的資料。圖3中呈現之結果似乎展示累加效應。圖4呈現化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在WSU-DLCL2細胞株中之「火山」圖。亦測試來那度胺與37nM、111nM、370nM及1111nM之化合物1苯磺酸鹽之組合。在此實驗中，在此等濃度下無明顯協同作用(資料未展示)。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺因此在WSU-DLCL2細胞株中似乎為累加的。
圖5描繪Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽及來那度胺(3333nM)之特定劑量反應曲線。在此濃度下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎為協同的(由箭頭指示)。圖6呈現在41nM、1111nM及3333nM之來那度胺濃度下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在Riva細胞株中之「火山」圖。在某些濃度下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎為協同的(由箭頭指示)。
圖7呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽及來那度胺(333nM)之特定劑量反應曲線。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在此圖中似乎為協同的(由箭頭指示)。圖8呈現在41nM、123nM及370nM之來那度胺濃度下，使用化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在Riva細胞株中之特定實驗的「火山」圖。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在此圖中似乎為協同的(由箭頭指示)。
圖9呈現Riva細胞株中化合物1苯磺酸鹽及來那度胺(333nM)之另 一劑量反應曲線。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在此圖中似乎為累加的。圖10呈現在41nM、123nM及370nM之來那度胺濃度下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在Riva細胞株中之另一實驗的「火山」圖。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在圖10中似乎為累加的。圖7-10中之資料似乎展示化合物1苯磺酸鹽與來那度胺之組合並不拮抗，且可為協同的。
圖11呈現TMD-8細胞株中化合物1苯磺酸鹽及來那度胺(3000nM)之特定劑量反應曲線。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎為協同的(由箭頭指示)。圖12呈現在300nM、1000nM及3000nM之來那度胺濃度下，使用化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在TMD-8細胞株中之特定實驗的「火山」圖。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在此圖中似乎為協同的(由箭頭指示)。亦測試來那度胺與100nM、300nM及1000nM濃度之化合物1苯磺酸鹽之組合，且確認明顯協同作用(資料未展示)。
化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在OCI-LY-10(圖1及圖2)及WSU-DLCL2(圖3及圖4)細胞株中似乎為累加的。
在圖5及圖6中，在3333nM濃度之來那度胺下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在Riva細胞株中似乎為協同的。化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在圖5及6中似乎為協同的(由箭頭指示)。在圖7及8中，在333nM濃度之來那度胺下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺展示一些明顯的協同作用。在圖9及10中，在333nM濃度之來那度胺下，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎為累加的。在圖11及圖12中，確認化合物1苯磺酸鹽及來那度胺在TMD-8細胞株中為協同的。因此，在至少TMD-8細胞株中，化合物1苯磺酸鹽及來那度胺似乎展示協同效應。亦似乎在Riva細胞株中觀測到協同作用的一些證據。
實例3
針對342種激酶篩選一種特定不可逆BTK抑制劑化合物2，以確定 激酶活性及/或選擇性：
用於瞭解激酶活性概況之結合分析系統基於HotSpot技術(Reaction Biology Corp.；Malvern,PA,USA)且使用基於放射性同位素之P81過濾。將化合物2溶解於純DMSO中以製得10mM儲備溶液，且進行連續稀釋至最終3μM測試濃度。每日在反應緩衝液中新鮮製備針對化合物2測試之各種激酶的受質(受質信息可在Reaction Biology Corp.網站上獲得)。接著添加任何所需輔因子至受質溶液。各激酶之適當輔因子的鑑定及選擇在熟習此項技術者之能力內。參見例如Handbook of Assay Development in Drug Discovery,Lisa K.編Minor,2006：CRC出版社,Boca Raton,Florida；Gao等人,「A broad activity screen in support of a chemogenomic map for kinase signalling research and drug discovery」,Biochem J.2013,451(2)：313-28；及Eglen等人,「Drug discovery and the human kinome：Recent trends」,Pharmacology & Therapeutics 2011,130(2)：144-156。接著添加激酶至受質溶液且平緩地混合。化合物2(5nL)接著藉由音波式液滴噴射而添加至激酶反應混合物且在室溫下預培育30分鐘。將33P-ATP(100μM)傳遞至反應混合物中以引發反應。此後在室溫下培育2小時。終止反應且使用0.1%磷酸洗去任何未反應之磷酸鹽，隨後利用專有技術偵測。一式兩份地進行研究且使用星形孢菌素(staurosporine，一種非選擇性、ATP競爭性激酶抑制劑)作為具有起始於1μM、50μM或100μM之3倍連續稀釋 液的10次劑量IC50模式中之陽性對照。DMSO用作陰性對照。
抑制百分比之測定 . 根據下式確定測試化合物(例如化合物2)對激酶之抑制百分比：抑制百分比=[(陰性對照之激酶活性)-(在例如化合物2之測試化合物存在下的激酶活性)/(陰性對照之激酶活性)]×100。抑制百分比表示為在進行不止一次(例如一式兩份)分析之情況下的平均值。
表5闡述化合物2針對各種激酶之平均抑制百分比：
實例4 利妥昔單抗之劑量遞增研究
包含N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽之膠囊對應於實例1中之表1。
來那度胺膠囊對應於實例1之表2及3中所列舉之來那度胺膠囊。
利妥昔單抗以10mg/mL小瓶(包含100mg/10mL或500mg/50mL)提供於醫師/調查者。在投與前，用5%右旋糖水溶液或0.9%氯化鈉稀釋利妥昔單抗至1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL或4mg/mL之劑量。此後根據下表6中陳述之劑量，以1mg/mL至4mg/mL輸注形式投與利妥昔單抗。
研究設計
在「3+3」劑量遞增及擴充研究中將登記已失敗至少一個先前治療方案之患有復發性或難治性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(不包括SLL、CLL及瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症)之個體以便測定化合物1、來那度胺及利妥昔單抗之非耐受劑量(NTD)、最佳生物效應劑量(OBE)及最大耐受劑量(MTD)。預期在該研究中登記約30-42名患者。
將在28天週期中以規定劑量如期投與研究治療，直至疾病進展、毒性不可接受或出於任何其他原因中斷為止。個體將以起始劑量繼續直至確定初步推薦2期劑量(RP2D)，此時其可轉變成初步RP2D。
將根據表6中列舉之組投與N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽(化合物1苯磺酸鹽)、來那度胺及利妥昔單抗：
在初始28天治療週期內，個體將用化合物1苯磺酸鹽及來那度胺 PO(經口)治療BID(每日兩次)。利妥昔單抗將在各28天週期之第1天以單次靜脈內(IV)輸注形式投與375mg/m2。個體將繼續治療，直至疾病進展、不可接受之毒性或出於任何其他原因中斷為止，且將評估安全性、耐受性及DLT，以及藥物動力學(「PK」)、藥效學(「PD」)及疾病反應。

Claims (31)

  1. 一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏(non-Hodgkin)淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1(N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺)： 或其醫藥學上可接受之鹽，及來那度胺(lenalidomide)。
  2. 如請求項1之方法，其中該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為惰性的。
  3. 如請求項2之方法，其中該惰性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自濾泡性淋巴瘤及邊緣區淋巴瘤。
  4. 如請求項3之方法，其中邊緣區淋巴瘤係選自淋巴結邊緣區淋巴瘤、黏膜相關淋巴組織之淋巴結外邊緣區淋巴瘤及脾臟邊緣區淋巴瘤。
  5. 如請求項1之方法，其中該B細胞非霍奇金氏淋巴瘤為侵襲性的。
  6. 如請求項5之方法，其中該侵襲性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤係選自彌漫性大B細胞非霍奇金氏淋巴瘤及套細胞淋巴瘤。
  7. 如請求項1之方法，其中化合物1一天投與兩次。
  8. 如請求項7之方法，其中化合物1呈苯磺酸鹽形式。
  9. 如請求項8之方法，其中來那度胺一天投與一次。
  10. 如請求項9之方法，其中化合物1及來那度胺各自以口服劑型投與。
  11. 如請求項10之方法，其中化合物1及來那度胺各自投與至少一個28天週期。
  12. 如請求項1之方法，其中該患者已失敗至少一個先前療法。
  13. 如請求項8之方法，其中化合物1以包含約10%至約50% N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽之組合物形式投與。
  14. 如請求項13之方法，其中該組合物包含約42% N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽。
  15. 如請求項1之方法，另外包含投與抗CD20抗體。
  16. 一種預防、治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽及治療有效量之來那度胺，其中化合物1之該治療有效量為每日約750mg至約1000mg。
  17. 如請求項16之方法，其中化合物1之該治療有效量為約375mg BID。
  18. 如請求項16之方法，其中化合物1之該治療有效量為約500mg BID。
  19. 如請求項17或18之方法，其中來那度胺之該治療有效量為約15mg。
  20. 如請求項17或18之方法，其中來那度胺之該治療有效量為約20mg。
  21. 如請求項17或18之方法，其中來那度胺之該治療有效量為約25mg。
  22. 如請求項19至21中任一項之方法，其中來那度胺一天投與一次(QD)。
  23. 如請求項16之方法，另外包含投與抗CD20抗體。
  24. 一種用於治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度的系統，該系統包含化合物1或其醫藥學上可接受之鹽及來那度胺。
  25. 如請求項24之方法，其中該系統另外包含抗CD20抗體。
  26. 一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑及來那度胺，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
  27. 如請求項26之方法，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約30%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
  28. 如請求項26之方法，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約10%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
  29. 如請求項26之方法，其中該不可逆BTK抑制劑具有不超過約20-30%之LYN之抑制百分比。
  30. 如請求項26之方法，另外包含投與抗CD20抗體。
  31. 一種治療、穩定或減輕B細胞非霍奇金氏淋巴瘤之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1(N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺)： 或其醫藥學上可接受之鹽、來那度胺及抗CD20抗體。
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