TW201427667A - 治療和布魯頓（ｂｒｕｔｏｎ’ｓ）酪胺酸激酶相關之疾病或失調的方法 - Google Patents

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Abstract

本發明提供治療、穩定或減輕與BTK相關之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法。

Description

治療和布魯頓(BRUTON'S)酪胺酸激酶相關之疾病或失調的方法 相關申請案之交叉參考
本申請案主張2012年11月20日申請之美國臨時申請案第61/728,701號及2013年8月27日申請之第61/870,720號之優先權，該等臨時申請案中之每一者以全文引用的方式併入本文中。
本發明提供治療、穩定或減輕與布魯頓酪胺酸激酶(「Bruton's Tyrosine Kinase；BTK」)相關之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法。
近年來，藉由較好地瞭解與疾病相關之酶及其他生物分子之結構，已對尋求新穎治療劑提供極大的幫助。已成為廣泛研究對象之一類重要的酶為蛋白激酶。
蛋白激酶構成負責控制細胞內多種信號轉導過程之結構上相關之酶的大家族。由於蛋白激酶之結構及催化功能保守，因此認為其是自共同祖先基因演化而來。幾乎所有激酶均含有一個類似的250-300個胺基酸的催化域。激酶可根據其磷酸化之受質而分類成各家族(例如蛋白質-酪胺酸、蛋白質-絲胺酸/蘇胺酸、脂質等)。
一般而言，蛋白激酶藉由影響在信號傳導路徑中所涉及之自三磷酸核苷至蛋白質受體之磷醯基轉移而介導細胞內信號傳導。此等磷酸化事件充當可調控或調節目標蛋白生物功能之分子開/關轉換器。 對多種細胞外刺激及其他刺激之反應最終引發此等磷酸化事件。該等刺激之實例包括環境及化學應力信號(例如滲壓衝擊、熱衝擊、紫外輻射、細菌內毒素及H2O2)、細胞激素(例如介白素-1(IL-1)及腫瘤壞死因子α(TNF-α))及生長因子(例如顆粒球巨噬細胞群落刺激因子(GM-CSF)及纖維母細胞生長因子(FGF))。細胞外刺激可影響與細胞生長、遷移、分化、激素分泌、轉錄因子之活化、葡萄糖代謝、蛋白質合成之控制及細胞週期之調節相關的一或多個細胞反應。
多種疾病與由如上文所述之蛋白激酶介導之事件引發的異常細胞反應有關。此等疾病包括(但不限於)自體免疫疾病、發炎疾病、骨病、代謝疾病、神經及神經退化性疾病、癌症、心血管疾病、過敏症及哮喘、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)及激素相關疾病。因此，仍需要尋找適用作治療劑之蛋白激酶抑制劑。
慢性淋巴球性白血病(CLL)為藉由形態上成熟但功能上不全的淋巴細胞在血液、骨髓及淋巴組織中之進行性積聚表徵的淋巴球增生惡性腫瘤。其主要影響中值年齡表現為65至70歲的年長個體。一般將小淋巴球性淋巴瘤(SLL)及CLL視為同一疾病的不同表現。CLL見於血液及骨髓，而SLL主要存在於淋巴結中。CLL/SLL之臨床過程介於長期存活超過12年的惰性疾病至中值存活期為2年之侵襲性疾病。患有CLL/SLL之平均診斷年齡為約60歲。
儘管新近核准了治療劑及組合療法，CLL/SLL仍為不治之症且大多數患者最終復發及/或死亡。用於需要治療之患有CLL/SLL之個體的經改良之新穎組合治療仍未滿足醫學需要。
布魯頓酪胺酸激酶(Btk)為主要限於B淋巴細胞、單核細胞及肥大細胞或嗜鹼性白血球的限制細胞表現的非受體酪胺酸激酶。Btk為B細胞受體(BCR)信號傳導網之關鍵組分且為B細胞發育之關鍵。調查研 究已顯示一些B細胞惡性腫瘤(包括諸如CLL/SLL之疾病)依賴於BCR信號傳導，表明中斷該信號傳導可為有前景之治療機遇。近來，已報導使用抑制脾臟酪胺酸激酶(Syk)及Btk(亦即BCR信號傳導路徑之兩種組分)之藥劑對於各種B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin"s Lymphoma，NHL)及CLL/SLL中之臨床抗腫瘤反應。
2010年2月4日公開之美國公開專利申請案第US 2010/0029610號(「'610公開案」，其全文特此以引用的方式併入本文中)描述共價及不可逆地抑制一或多種蛋白激酶(包括BTK，亦即TEC激酶之一員)之活性的某些2,4-二取代之嘧啶化合物。該等化合物包括下文稱為化合物1之N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺，其在'610公開案中命名為化合物編號I-182。化合物1之合成詳細描述在'610公開案之實例20。化合物1在多種分析及治療模型中有活性，證明能共價且不可逆地抑制BTK(在酶促及細胞分析中)。值得注意的是，化合物1為經發現抑制B細胞增殖及活化之有效、有選擇性、可口服使用的小分子。化合物1因此適用於治療一或多種與BTK活性相關之失調。
因此，本發明尤其提供治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法。在一些態樣中，本發明提供治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，該組合物包含N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺(1)：
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗(rituximab)之組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與包含化合物1之組合物與包含利妥昔單抗之組合物之組合。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1一天投與一次。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1一天投與兩次。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在28天週期內投與一次。因此，在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1一天投與兩次且利妥昔單抗在28天週期內投與一次。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1及利妥昔單抗之組合物。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱(fludarabine)及環磷醯胺(cyclophosphamide)。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀(bendamustine)。
在一些實施例中，與BTK相關之疾病或病狀係選自慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕慢性淋巴球性白血病(CLL)之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕小淋巴球 性淋巴瘤(SLL)之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合。
在一些實施例中，所提供之療法包含向患者經口投與化合物1與利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，化合物1及利妥昔單抗各自以醫藥調配物形式投與。在一些實施例中，包含化合物1之醫藥調配物為膠囊調配物。在一些實施例中，包含利妥昔單抗之醫藥調配物為靜脈內(IV)調配物。
在一些實施例中，本發明亦提供向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合的給藥方案及計劃。用於該組合投與之該等方法、給藥方案及計劃進一步詳細描述於下文中。
圖1呈現到2013年10月16日為止組1及2中所登記之患者的反應評估。
定義
如本文中所用，術語「抗體(antibody)」或其文法變化(亦即抗體(antibodies))係指能夠結合於抗原決定基之多肽。在一些實施例中，抗體為全長抗體。在一些實施例中，抗體小於全長(亦即抗體片段)但包括至少一個結合位點。在一些該等實施例中，結合位點包含至少一個且較佳至少兩個具有抗體可變區結構之序列。在一些實施例中，術語「抗體」涵蓋結合域與免疫球蛋白結合域同源或大部分同源之任何蛋白質。在特定實施例中，術語「抗體」涵蓋結合域展示與免疫球蛋白結合域至少99%一致性之多肽。在一些實施例中，抗體為結合域展示與免疫球蛋白結合域至少70%、至少80%、至少85%、至少90%或至少95%一致性之任何蛋白質。本發明之抗體多肽可藉由任何可用手段製備，包括例如自天然來源或抗體文庫分離、在宿主系統中或使用 宿主系統重組產生、化學合成等、或其組合。在一些實施例中，抗體為單株或多株。在一些實施例中，抗體可為任何免疫球蛋白類別中之成員，包括人類類別IgG、IgM、IgA、IgD及IgE中之任一者。在某些實施例中，抗體為IgG免疫球蛋白類別中之成員。在一些實施例中，術語「抗體」係指具有結合於所關注之抗原決定基之能力之抗體的任何衍生物。在一些實施例中，抗體片段包含例如藉由二硫鍵聯而鍵聯在一起的多條鏈。在一些實施例中，抗體為人類抗體。在一些實施例中，抗體為人類化抗體。在一些實施例中，人類化抗體包括含有來源於非人類免疫球蛋白之最小序列的嵌合免疫球蛋白、免疫球蛋白鏈或抗體片段(Fv、Fab、Fab'、F(ab')2或抗體之其他抗原結合子序列)。在一些實施例中，人類化抗體為人類免疫球蛋白(受體抗體)，其中該受體之互補決定區(CDR)之殘基經具有所需特異性、親和力及能力之非人類物種(供體抗體)，諸如小鼠、大鼠或兔之CDR之殘基置換。在特定實施例中，本發明所用之抗體結合於CD20之特定抗原決定基。在一些實施例中，結合於抗CD20抗體之CD20的抗原決定基包括例如170ANPS173(Binder等人，Blood 2006,108(6)：1975-1978)、FMC7(Deans等人，Blood 2008,111(4)：2492)、Rp5-L及Rp15-C(CD20之模擬表位)(Perosa等人，J. Immunol.2009,182：416-423)、182YCYSI185(Binder等人，Blood 2006,108(6)：1975-1978)及WEWTI(182YCYSI185之模擬物)(Binder等人，Blood 2006,108(6)：1975-1978)。在一些實施例中，抗CD20抗體對CD20之抗原決定基之結合親和力(Kd)小於12nM、小於11nM、小於10nM、小於9nM、小於8nM、小於7nM、小於6nM、小於5nM、小於4nM、小於3nM、小於2nM或小於1nM。
如本文中所用，術語(例如經核准之參考產品/生物學藥物，諸如蛋白質治療劑、抗體等之)「生物類似物」係指基於來源於以下之資料而與參考產品類似之生物產品：(a)分析研究，其證明儘管臨床上 非活性組分存在微小差異，但生物產品與參考產品高度類似；(b)動物研究(包括毒性評估)；及/或(c)臨床研究(包括免疫原性及藥物動力學或藥效學之評估)，其足以證明在參考產品經核准且意欲使用及尋求核准之一或多個適當使用條件下之安全性、純度及效能(例如就產品之安全性、純度及效能而言，在生物產品與參考產品之間不存在臨床上有意義的差異)。
在一些實施例中，對於建議標籤中指定、推薦或提出之使用條件，生物類似性生物產品及參考產品利用相同作用機制，但僅在參考產品之作用機制為已知的情況下。在一些實施例中，生物產品之建議標籤中所指定、推薦或提出之使用條件已早先經核准用於參考產品。在一些實施例中，生物產品之投藥途徑、劑型及/或濃度與參考產品相同。在一些實施例中，製造、加工、包裝或容納生物產品之設施符合經設計以確保生物產品持續安全、純淨且有效之標準。參考產品在美國、歐洲或日本中之至少一者處經核准。生物類似物可為例如具有與市售抗體相同之一級胺基酸序列，但可在不同細胞類型中或藉由不同生產、純化或調配方法製造之目前已知的抗體。
如本文中所用，術語「組合」、「與……組合」或「組合療法」係指兩種或兩種以上不同醫藥劑以重疊方案投與以使得個體同步暴露於兩種藥劑之情況。在一些實施例中，該等組合係指向個體同步投與化合物1及利妥昔單抗之各別劑型。在一些實施例中，該等組合係指向個體同時投與化合物1及利妥昔單抗之各別劑型，其中化合物1在利妥昔單抗投與之前、期間或之後投與。在一些實施例中，經由適於各治療劑之不同給藥方案實現化合物1及利妥昔單抗之同步或同時暴露。舉例而言，化合物1可每日投與一或兩次，持續一或多個28天週期，而利妥昔單抗可在28天週期內投與一次。
如本文中所用之術語「抑制百分比」係指在測試化合物(例如不 可逆BTK抑制劑)存在下，目標活性相對於對照目標活性減小的百分比。應理解，目標(例如激酶)之抑制百分比可用許多方式測定，其中一種描述於下文實例2中。在一些實施例中，抑制百分比表示為%抑制(例如50%抑制)。在一些實施例中，激酶之抑制百分比為平均抑制百分比。
如本文中所用，術語「可比較」係指兩種或兩種以上藥劑、實體、情況、條件設置等可能彼此並不相同，但類似到足以允許在其之間進行比較，以便可基於所觀測到之差異或相似性合理地得出結論。一般熟習此項技術者應瞭解，在上下文中，在任何給定環境中關於兩種或兩種以上該等藥劑、實體、情況、條件設置等需要何種程度之一致性將視為可比較的。如本文中所用，術語「可比較的抑制百分比」或「可比較的平均抑制百分比」分別係指在所觀測到或測定之參考激酶抑制劑之抑制百分比或平均抑制百分比之10%以內的激酶的抑制百分比或平均抑制百分比。舉例而言，若參考激酶抑制劑相對於對照具有激酶之50%抑制，則另一抑制劑若相對於對照具有同一激酶之約40%至約60%抑制，則另一抑制劑應視為展示可比較的抑制。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比，其中該不可逆BTK抑制劑之抑制百分比在所觀測到或測定之參考激酶抑制劑之抑制百分比的9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%或1%抑制之內。
如本文中所用，「與BTK相關之疾病或失調」或「BTK介導之失調」意指已知或懷疑BTK或其突變體發揮作用之任何疾病或其他有害病狀。因此，本發明之另一實施例係關於預防、治療、穩定或減輕一或多種已知或懷疑BTK或其突變體發揮作用之疾病的嚴重程度或進展。特定言之，本發明係關於一種治療或減輕增生性失調之嚴重程度的方法，其中該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗 之組合。
如本文中所用，術語「不可逆」或「不可逆抑制劑」係指能夠以實質上非可逆的方式共價結合目標蛋白激酶之抑制劑(亦即化合物)。亦即，鑒於可逆抑制劑能夠結合於(但一般不能形成共價結合)目標蛋白激酶，且因此可與目標蛋白激酶解離，而不可逆抑制劑在共價結合形成已發生後將仍實質上結合於目標蛋白激酶。不可逆抑制劑一般顯示時間依賴性，由此抑制程度隨著抑制劑與酶接觸之時間增加。鑑定化合物是否充當不可逆抑制劑之方法為一般熟習此項技術者已知。該等方法包括(但不限於)化合物與蛋白激酶目標之抑制概況之酶動力學分析、使用在抑制劑化合物存在下修飾之蛋白質藥物目標的質譜分析、不連續暴露(亦稱為「洗脫(washout)」)實驗、及使用標記(諸如放射性標記抑制劑)展示酶之共價修飾、以及熟習此項技術者已知之其他方法。
如本文中所用之術語「難治性CLL/SLL」定義為用至少一線先前療法治療(i)未取得對療法之至少部分反應或(ii)在6個月治療內有進展之CLL/SLL。
如本文中所用之術語「復發性CLL/SLL」定義為在治療後6個月後，在取得對於療法之部分反應或完全反應後有進展之CLL/SLL。
如本文中所用之術語「個體」意指哺乳動物且包括人類及動物個體，諸如家畜(例如馬、狗、貓等)。
如本文中所用，「治療有效量」意指引發所需生物反應之物質(例如治療劑、組合物及/或調配物)之量。在一些實施例中，物質之治療有效量為當作為給藥方案之一部分向罹患或易患疾病、失調及/或病狀之個體投與時，足以治療、診斷、預防該疾病、失調及/或病狀及/或延緩其發作之量。一般熟習此項技術者應瞭解，物質之有效量可視諸如所需生物終點、待傳遞之物質、目標細胞或組織等之因素而變 化。舉例而言，調配物中之化合物治療疾病、失調及/或病狀之有效量為緩解、改善、減輕、抑制、預防該疾病、失調及/或病狀之一或多種症狀或特徵、延緩其發作、降低其嚴重程度及/或降低其發病率之量。在一些實施例中，「治療有效量」為化合物或含有化合物之組合物足以用於治療與布魯頓酪胺酸激酶相關之失調或病狀之一或多種症狀的至少最小量。
如本文中所用之術語「治療」係指部分或完全緩解、抑制、延緩發作、預防、改善及/或減輕失調或病狀，或該失調或病狀之一或多種症狀。如本文中所用，術語「治療」係指部分或完全緩解、抑制、延緩發作、預防、改善及/或減輕失調或病狀、或該失調或病狀之一或多種症狀，如本文所述。在一些實施例中，治療可在已發展出一或多種症狀之後投與。在一些實施例中，術語「治療」包括預防疾病或失調或中斷其進展。在其他實施例中，治療可在症狀不存在時投與。舉例而言，治療可在症狀發作之前投與易感個體(例如根據症狀病史及/或根據遺傳或其他易感性因素)。治療亦可在症狀已消退之後繼續進行，例如以預防或延遲其再現。因此，在一些實施例中，術語「治療」包括預防疾病或失調之復發或再現。
如本文中所用之表述「單位劑型」係指適於待治療個體之治療性調配物之物理離散單位。然而，應瞭解本發明組合物之每日總用量將由主治醫師在合理醫學判斷範疇內決定。任何特定個體或生物體之特定有效劑量將視多種因素而定，包括所治療之失調及該失調之嚴重程度；所用特定活性劑之活性；所用特定組合物；該個體之年齡、體重、一般健康狀況、性別及飲食；投藥時間，及所用特定活性劑之***率；治療持續時間；與所用特定化合物組合或疊合使用之藥物及/或額外療法，及醫學技術中熟知之類似因素。
治療BTK介導之疾病或失調之通用方法
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑及利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與氟達拉濱及環磷醯胺。
應瞭解，雖然本文所述之方法係指化合物1及其鹽之調配物、劑量及給藥方案/時程，但該等調配物、劑量及/或給藥方案/時程同樣適用於任何不可逆BTK抑制劑，諸如下文所述之彼等不可逆BTK抑制劑。因此，在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑之劑量或給藥方案係選自如本文所述之化合物1之任何劑量或給藥方案。在一些實施例中，所提供之方法包含以選自如本文所述之化合物1之任何劑量的量投與不可逆BTK抑制劑。在一些該等實施例中，根據選自本文所述之化合物1之任何給藥時程的給藥時程投與一定劑量之不可逆BTK抑制劑。在一些實施例中，包含不可逆BTK抑制劑之組合物為如本文所述之任何調配物。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑及利妥昔單抗及苯達莫司汀。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑共價結合於BTK之Cys 481。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有針對選自下表3中所列舉之激酶的一或多種激酶的活性。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表3之激酶或其組合具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比。在一些該等實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2：
在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表3之一或多種激酶或其組合具有與化合物2可比較的抑制百分比，其中該不可逆激酶抑制劑所具有之抑制百分比在關於化合物2所觀測到之抑制百分比之約10%以內。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表3之一或多種激酶或其組合具有與化合物2可比較的抑制百分比，其中該不可逆激酶抑制劑所具有之抑制百分比在關於化合物2所觀測到之抑制百分比之約9%、或約8%、或約7%、或約6%、或約5%、或約4%、或約3%、或約2%或約1%抑制以內。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表3之一或多種激酶具有比關於化合物2所觀測到之抑制百分比大的抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自表3之一或多種激酶具有比關於化合物2所觀測到之抑制百分比小的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有一或多種額外激酶之抑制百分比，其中該一或多種激酶之抑制百分比為至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比： TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑抑制選自由以下各物組成之群之激酶：TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、 ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合，其中該一或多種激酶之抑制作用為至少所觀測到之參考激酶抑制劑的抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%抑制：TXK、BMX/ETK、FLT3、BLK、TEC、ERBB4/HER4、Aurora B、TRKC、RET、LOK/STK10、Aurora C、FLT4/VEGFR3、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、EGFR、DDR1、JAK3、LRRK2、ABL2/ARG、ITK、Aurora A、YES/YES1、FGFR3、TNK1、BRK、FGFR2、PDGFRb、c-SRC、ACK1、FGFR1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、ERBB2/HER2、FGR、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶所具有之抑制百分比至少為所觀測到之參考激酶抑制劑之抑制百分比：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕CLL/SLL之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑 與利妥昔單抗之組合，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11及PKCb2，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約50%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、SIK1、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、PKCb2及CLK2。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約55%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約55%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約60%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、 ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約60%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、ABL2/ARG、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約65%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約65%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、TRKC、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、LRRK2、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約70%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約70%抑制：Aurora A、Aurora B、Aurora C、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約75%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約75%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1、STK16及 MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約80%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約80%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1、TNK1及MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約85%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約85%抑制：Aurora A、Aurora B、ROS/ROS1、ARK5/NUAK1及MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之 群之一或多種激酶所具有之抑制百分比至少為所觀測到之參考激酶抑制劑之抑制百分比：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%或至少約95%抑制：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%抑制：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約50%抑制：TNK1、STK16、ABL1、AXL、TYK2、CHK2、MLK1/MAP3K9、MLK2/MAP3K10、MLK3/MAP3K11、SIK1、PKCb2及CLK2。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約55%抑制：TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約55%抑制：TNK1、STK16、ABL1、CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約60%、至少約65%或至少約70%抑制：TNK1、STK16、 CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約60%、至少約65%或至少約70%抑制：CHK2、MLK1/MAP3K9及MLK3/MAP3K11。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約75%抑制：TNK1、STK16及MLK1/MAP3K9，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之至少約75%抑制：TNK1、STK16及MLK1/MAP3K9。
在一些實施例中，本發明所用之不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對由以下各物組成之一組激酶具有與參考激酶抑制劑可比較的抑制百分比：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑針對選自由以下各物組成之群之一或多種激酶所具有之抑制百分比不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之抑制百分比：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，參考 激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%、不超過約45%、不超過約40%、不超過約35%、不超過約30%、不超過約25%、不超過約20%、不超過約15%、不超過約10%或不超過約5%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%、不超過約45%、不超過約40%、不超過約35%、不超過約30%、不超過約25%、不超過約20%、不超過約15%、不超過約10%或不超過約5%抑制：RIPK2、HCK、LYN、CSK、LCK、LYN B及FYN，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%、不超過約45%、不超過約40%、不超過約35%、不超過約30%、不超過約25%、不超過約20%、不超過約15%、不超過約10%或不超過約5%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕CLL/SLL之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑與利妥昔單抗之組合，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之至少約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、 LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約45%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約45%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約40%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約40%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約35%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下 各物組成之一組激酶之不超過約35%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約30%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約30%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約25%抑制：c-Kit、RIPK2、EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約25%抑制：c-Kit、IPK2、EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約20%抑制：EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約20%抑制：EPHA6、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約15%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有 由以下各物組成之一組激酶之不超過約15%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約10%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約10%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約5%抑制：EPHA6、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS，或其組合。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有由以下各物組成之一組激酶之不超過約5%抑制：EPHA6、FRK/PTK5、RIPK3、BRAF、ARAF及SRMS。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-30%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約25-30%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約25-28%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約25%、不超過約26%、不超過約27%、不超過約28%、不超過約29%、不超過約30%、不超過約31%、不超過約32%或不超過約33%之LYN之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不 超過所觀測到之參考激酶抑制劑之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-25%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-25%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-23%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%、不超過約23%、不超過約24%或不超過約25%之c-Kit之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約30-40%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約35-40%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約35-38%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約30%、不超過約31%、不超過約32%、不超過約33%、不超過約34%、不超過約35%、不超過約36%、不超過約37%、不超過約38%、不超過約39%或不超過約40%之PDGFRa之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-30%之RIPK2之抑制百分比。在 一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約20-25%之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約22-25%之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%、不超過約23%、不超過約24%、不超過約25%、不超過約26%或不超過約27%之RIPK2之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約25-35%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約27-32%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約28-31%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約26%、不超過約27%、不超過約28%、不超過約29%、不超過約30%、不超過約31%、不超過約32%、不超過約33%或不超過約34%之HCK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-5%之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-3%之EPHA6之抑制 百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約0.5%、不超過約0.6%、不超過約0.7%、不超過約0.8%、不超過約0.9%、不超過約1%、不超過約2%、不超過約3%或不超過約4%之EPHA6之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約10-20%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-20%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約16-19%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%或不超過約23%之CSK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約30-40%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約32-37%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約34-37%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約34%、不超過約35%、不超過約36%、不超過約37%、不超過約38%、不超過約39%、 不超過約40%、不超過約41%或不超過約42%之LCK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約10-20%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約12-17%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約14-17%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約12%、不超過約13%、不超過約14%、不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%或不超過約20%之ZAK/MLTK之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約3-8%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約4-7%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約1%、不超過約2%、不超過約3%、不超過約4%、不超過約5%、不超過約6%、不超過約7%、不超過約8%、不超過約9%或不超過約10%之LYN B之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在 一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-5%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-3%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約0.5%、不超過約0.6%、不超過約0.7%、不超過約0.8%、不超過約0.9%、不超過約1%、不超過約1.5%、不超過約2%、不超過約3%或不超過約4%之FRK/PTK5之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-25%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約15-20%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約17-20%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約15%、不超過約16%、不超過約17%、不超過約18%、不超過約19%、不超過約20%、不超過約21%、不超過約22%或不超過約23%之FYN之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有與參考激酶抑制劑可比較的BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過所觀測到之參考激酶抑制劑之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0-10%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0.1-5%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有約0.2-3%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，不可逆BTK抑制劑具有不超過約0.1%、不超過約0.2%、不超過約0.3%、不超過約0.4%、不超過約0.5%、不超過約0.6%、不超過約0.7%、不超過約0.8%、不超過約0.9%、不超過約1%、不超過約2%、不超過約3%、不超過約4%或不超過約5%之BRAF之抑制百分比。在一些實施例中，參考激酶抑制劑為化合物2。在一些實施例中，參考激酶抑制劑之抑制百分比為實例2中關於化合物2所展示的抑制百分比。
化合物1為不可逆BTK抑制劑
如上所述，布魯頓酪胺酸激酶(Btk)為主要限於B淋巴細胞、單核細胞及肥大細胞或嗜鹼性白血球的限制細胞表現的非受體酪胺酸激酶。Btk為B細胞受體(BCR)信號傳導網之關鍵組分且為B細胞發育之關鍵。調查研究已顯示一些B細胞惡性腫瘤(包括CLL/SLL)依賴於BCR信號傳導，表明中斷該信號傳導可為有前景之治療機遇。近來，已報導使用抑制脾臟酪胺酸激酶(Syk)及Btk(亦即BCR信號傳導路徑之兩種組分)之藥劑對於各種B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)及CLL/SLL中之臨床抗腫瘤反應。
化合物1在多種分析及治療模型中有活性，證明能共價且不可逆地抑制BTK(在酶促及細胞分析中)。化合物1藉由以高親和力結合於Btk之三磷酸腺苷(ATP)結合位點且與Btk蛋白形成目標共價結合來抑制Btk活性，提供活體外及活體內迅速、完全及延長的Btk活性抑制。
藉由在達到50%抑制(EC50)所需之1nM至10nM之有效濃度下的化合物1抑制Ramos細胞(人類伯基特淋巴瘤細胞株，human Burkitt lymphoma cell line)中Btk上之自體磷酸化位點(Tyr223)及PLCγ2上之Btk反應位點(Tyr1217)的磷酸化。化合物1顯示在細胞分析系統中針對相關激酶之高度選擇性。
在健康個體之單次劑量研究中，證明化合物1足夠安全，可預測藥物動力學(PK)且在大於0.5mg/kg之劑量下，正常人類外周血液B細胞之Btk受體目標佔有率達80%至100%。目前正在對不同血液學惡性腫瘤(包括CLL/SLL)進行單一藥劑化合物1之I期劑量遞增研究。
抗CD20抗體
CD20(由單株抗體托西莫單抗(tositumomab)界定之第一個B細胞特異性抗原)在B細胞發育中發揮關鍵作用。人類CD20為具有由位於染色體11q12.2上之基因MS4A1編碼之四個跨膜域之297個胺基酸(30至35kDa)的磷蛋白。CD20在B細胞發育中發揮關鍵作用且為靶向B細胞源性疾病之免疫療法的生物標記。CD20為由分化早期之B淋巴細胞及由大多數B細胞淋巴瘤，而不是由分化漿細胞表現之整合膜蛋白。CD20在抗體結合後保留在B細胞膜上而未解離或內化。儘管結合於酪胺酸激酶之Src家族(諸如Lyn、Fyn及Lck)，但CD20仍起作用，且因此咸信涉及細胞內蛋白質之磷酸化級聯。抗CD20抗體大致分為I型及II型抗體。兩種類型之抗CD 20抗體在活化Fc-FcγR相互作用，諸如抗體依賴性細胞毒性(ADCC)及吞噬作用方面顯示出相當的能力。I型抗CD20抗體將CD20再分佈於膜脂筏中且強效活化補體依賴性細胞毒性(CDC)。II型抗CD20抗體微弱地活化CDC，但更強效地誘發直接漸進式細胞死亡。
在一些實施例中，本發明涵蓋BTK抑制劑(亦即化合物1)與抗CD20抗體之組合適用於治療BTK介導之疾病或失調的認知。因此， 在一些實施例中，本發明包含一種治療BTK介導之疾病或失調的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與抗CD20抗體之組合。一般熟習此項技術者可易於鑑定及選擇適用於本發明之額外抗CD20抗體。舉例而言，在一些實施例中，該等抗體描述於例如美國專利第8,153,125號、第8,147,832號、第8,101,179號、第8,084,582號、第8,057,793號及第7,879,984號，及美國專利公開案第2011/0129412號、第2012/0183545號、第2012/0134990號及第2012/0034185號中。
在一些實施例中，本發明所用之抗CD20抗體為I型抗體。在一些實施例中，本發明所用之抗CD20抗體為II型抗體。
在一些實施例中，抗CD20抗體為結合於選自170ANPS173及182YCYSI185之CD20抗原決定基的抗體。
在一些實施例中，抗CD20抗體對CD20之抗原決定基之結合親和力(Kd)小於12nM、小於11nM、小於10nM、小於9nM、小於8nM、小於7nM、小於6nM、小於5nM、小於4nM、小於3nM、小於2nM或小於1nM。
利妥昔單抗僅為抗CD20抗體之一個實例。在一些實施例中，本發明所用之抗CD20抗體包括例如利妥昔單抗(Rituxan®或MabThera®)、Gazyva®(亦即歐碧奴單抗(obinutuzumab))及Arzerra®(奧法木單抗(ofatumumab))。為便於參考，所提供之方法及本文中詳述之方案係指例示性抗CD20抗體(亦即利妥昔單抗)；然而，該參考並不意欲將本發明侷限於單一抗CD20抗體。實際上，熟習此項技術者將閱讀關於利妥昔單抗或其生物類似物之所有參考文獻以涵蓋抗CD20抗體之類別。舉例而言，應理解在提及利妥昔單抗之各情形中，可作為替代投與抗CD20抗體奧法木單抗(Arzerra®)或歐碧奴單抗(Gazyva®)。因此，在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1及奧法木單抗。在一些該等實施例中，根據以下時程以12次劑量 投與奧法木單抗：300mg首劑量，接著1週以後每週7次2000mg劑量，接著4週以後每4週4次2000mg劑量。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1及歐碧奴單抗。在一些該等實施例中，如下歷經六個28天週期投與歐碧奴單抗：在第1週期第1天100mg；在第1週期第2天900mg；在第1週期第8天及第15天1000mg；及在第2-6週期第1天1000mg。因此，在一些實施例中，術語「利妥昔單抗」涵蓋滿足在選自由美國、歐洲及日本組成之一組國家之國家或領土獲得作為相同或生物類似產品之銷售授權所需之要求的所有相應抗CD20抗體。
在一些實施例中，抗CD20抗體具有與利妥昔單抗或其生物類似物相同或類似的活性。在一些實施例中，抗CD20抗體結合於與利妥昔單抗或其片段相同或類似的區或抗原決定基。在一些實施例中，抗CD20抗體與利妥昔單抗或其片段競爭結合於CD20。在一些實施例中，抗CD20抗體與利妥昔單抗或其片段生物等效。在一些實施例中，抗CD20抗體為利妥昔單抗或其片段之生物類似物。在一些實施例中，抗CD20抗體為利妥昔單抗之變化形式或衍生物，包括功能片段、衍生物或抗體結合物。
利妥昔單抗
利妥昔單抗(Rituxan®或MabThera®)為針對正常B淋巴細胞及B細胞CLL中及大多數形式之非霍奇金氏B細胞淋巴瘤中存在之CD20細胞表面分子的經遺傳工程改造之細胞溶解型嵌合鼠類/人類單株IgG1 κ抗體。利妥昔單抗對CD20抗原具有約8.0nM之結合親和力。利妥昔單抗可誘發補體依賴性細胞毒性(CDC)及抗體依賴性細胞毒性(ADCC)，產生其針對淋巴瘤細胞之臨床活性。利妥昔單抗亦可在結合於CD20後導致B細胞凋亡，由此直接抑制細胞生長。
利妥昔單抗由含有抗生素慶大黴素(gentamicin)之營養培養基中 的哺乳動物細胞(中國倉鼠卵巢)懸浮培養物產生。慶大黴素在最終產物中不可偵測。利妥昔單抗為用於靜脈內投藥之無菌、澄清、無色、無防腐劑之液體濃縮物。利妥昔單抗以10mg/mL之濃度供應在100mg/10mL或500mg/50mL之單次使用小瓶中。在聚山梨醇酯80(0.7mg/mL)、二水合檸檬酸鈉(7.35mg/mL)、氯化鈉(9mg/mL)及注射用水中調配利妥昔單抗。Rituxan®(或MabThera®)之pH值為6.5。
利妥昔單抗已在臨床研究中加以調查且經核准用於與氟達拉濱及環磷醯胺組合治療患有CLL之患者，以及與甲胺喋呤(methotrexate)組合治療患有類風濕性關節炎之患者。利妥昔單抗亦經核准用於治療非霍奇金氏淋巴瘤、韋格納肉芽腫病(Wegener's Granulomatosis)及顯微鏡下多血管炎(Microscopic Polyangiitis)。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中該患者另外根據經核准之適應症用氟達拉濱及環磷醯胺治療。
I.通用給藥計劃
如本文所述，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1及抗CD20抗體(例如利妥昔單抗、奧法木單抗、歐碧奴單抗等)。該等方法視情況另外包含投與(i)氟達拉濱及環磷醯胺或(ii)苯達莫司汀。應理解，各治療劑(亦即化合物1、抗CD20抗體、氟達拉濱、環磷醯胺及苯達莫司汀)可作為給藥方案之一部分而同步或依次(例如化合物1可在抗CD20抗體及/或(i)氟達拉濱及環磷醯胺或(ii)苯達莫司汀之前、期間或之後投與，反之亦然)投與。舉例而言，化合物1可在抗CD20抗體投與前一或多個小時、一或多天或一或多週投與。在一些實施例中，化合物1及抗CD20抗體可在(i)氟達拉濱及環磷醯胺或(ii)苯達莫司汀投與之前一或多個小時、一或多天或一或多週投與。
在一些實施例中，本發明提供用於治療、穩定或減輕一或多種 與BTK相關之疾病或病狀之嚴重程度或進展的方法。在一些實施例中，本發明提供用於預防與BTK相關之疾病或失調之進展的方法。在一些實施例中，與BTK相關之疾病或失調係選自慢性淋巴球性白血病(CLL)及小淋巴球性淋巴瘤(SLL)。
在一些實施例中，與BTK相關之疾病或失調為難治性CLL。在一些實施例中，與BTK相關之疾病或失調為復發性CLL。在一些實施例中，與BTK相關之疾病或失調為難治性SLL。在一些實施例中，與BTK相關之疾病或失調為復發性SLL。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合。在一些該等實施例中，化合物1及利妥昔單抗各以另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者。在一些該等實施例中，化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺各以另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者。在一些該等實施例中，化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀各以另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1與治療有效量之利妥昔單抗之組合。因此，在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1與治療有效量之利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1、利妥昔 單抗及苯達莫司汀中之每一者。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1每日投與一次(「QD」)。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1每日投與兩次(「BID」)。出於明瞭之目的，投與375mg劑量之化合物1「BID」意指在一天內向患者投與兩個單獨的375mg劑量。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者，其中化合物1每日投與兩次(「BID」)。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者，其中化合物1每日投與兩次(「BID」)。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中利妥昔單抗在第1週期第1天或第2天投與。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中利妥昔單抗在28天週期之第1天投與。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在第2-6週期之第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第2-5週期之第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第2-4週期之第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第2-3週期之第1天投與。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者，其中利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在28天週期之第1天或第2天投與。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者，其中利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在28天週期之第1天或第2天投與。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗 之組合，其中化合物1每日投與兩次且利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1每日投與兩次且利妥昔單抗在第1週期第1天或第2天投與。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1每日投與兩次且利妥昔單抗在28天週期之第1天投與。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在第2-6週期之第1天投與。在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者，其中化合物1每日投與兩次且利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在28天週期之第1天或第2天投與。
在一些實施例中，所提供之方法包含投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者，其中化合物1每日投與兩次且利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些該等實施例中，利妥昔單抗在28天週期之第1天或第2天投與。
在一些實施例中，化合物1及利妥昔單抗各以醫藥學上可接受之組合物形式投與。在一些實施例中，將包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物調配成口服劑型。在一些實施例中，該等口服劑型為膠囊。在一些實施例中，將包含利妥昔單抗之醫藥學上可接受之組合物調配成靜脈內組合物。在一些實施例中，將氟達拉濱、環磷醯胺及苯達莫司汀調配成靜脈內組合物。
在一些實施例中，以組合物之總重量計，包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物包含約5%至約60%之化合物1或其醫藥學上可接受之鹽。在一些實施例中，以組合物之總重量計，包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物包含約5%至約15%、或約7%至約15%、或約7%至約10%、或約9%至約12%之化合物1。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以調配物之 總重量計，該組合物包含約25%至約75%、或約30%至約60%、或約40%至約50%、或約40%至約45%之化合物1。在某些實施例中，所提供之方案包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以給定組合物或調配物之總重量計，該組合物包含約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約11%、約12%、約13%、約20%、約30%、約40%、約41%、約42%、約43%、約44%、約45%、約50%、約60%、約70%、或約75%之化合物1。
利妥昔單抗以包含檸檬酸鈉、聚山梨醇酯80、氯化鈉、氫氧化鈉、鹽酸及水之10mg/mL溶液形式市售。市售小瓶包含100mg/10mL或500mg/50mL。
在一些實施例中，醫藥學上可接受之組合物包含約1mg/mL至約4mg/mL利妥昔單抗。在一些實施例中，醫藥學上可接受之組合物包含約1mg/mL、約2mg/mL、約3mg/mL或約4mg/mL利妥昔單抗。在一些實施例中，醫藥學上可接受之組合物包含10mg/mL。
氟達拉濱(Fludara®)以含有50mg氟達拉濱磷酸鹽、50mg甘露糖醇及調節pH值至7.7之氫氧化鈉之無菌凍乾固體餅的小瓶形式市售。最終溶液之pH值範圍為7.2-8.2。該固體餅用2mL無菌注射用水USP復原，產生意欲用於靜脈內投與之含有25mg/mL氟達拉濱磷酸鹽之溶液。
環磷醯胺(Cytoxan®)以無菌粉末形式市售，其可藉由例如在0.9%無菌氯化鈉(每100mg無水粉末5mL)中復原來製備用於藉由輸注非經腸使用。可例如在藥品說明書中發現用於復原之替代溶液。
苯達莫司汀(Treanda®)以含有100mg呈凍乾粉末狀之苯達莫司汀鹽酸鹽的單次使用小瓶形式市售。該粉末用20mL無菌注射用水USP復原至5mg/mL之最終濃度。在輸注之前，立即將5mg/mL復原溶液轉移至含有0.9%氯化鈉注射液USP之500mL輸注袋。或者，可將5 mg/mL復原溶液轉移至含有2.5%右旋糖/0.45%氯化鈉注射液USP之500mL輸注袋。輸注袋中苯達莫司汀鹽酸鹽之最終濃度應為約0.2-0.6mg/mL。
在一些實施例中，所提供之方法包含每日投與化合物1與利妥昔單抗之組合，持續1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27或28天之時間。在一些實施例中，治療方案包含至少一個28天週期。如本文中所用，術語「28天週期」意指向有需要之患者投與所提供之治療方案，持續28個連續日。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合至少兩個、至少三個、至少四個、至少五個或至少六個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合至少七個、至少八個、至少九個、至少十個、至少十一個或至少十二個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合至少十三個、至少十四個、至少十五個、至少十六個、至少十七個、至少十八個、至少十九個或至少二十個28天週期。在一些實施例中，向患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，持續患者一生。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者，其中投與利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者至少一個、兩個、至少三個、至少四個、至少五個或至少六個28天週期。
在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合至少六個28天週期，且再投與化合物1至少一個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合至少六個28天週期，且再投與化合物1兩個、三個、四個、五個、六個、七個、八個、九個、十個、十一個、十二個、十三個或十四個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合至少六個28天週期，且投與化合物1持續患者 一生。在一些實施例中，在一或多個28天週期之第1天至第28天投與化合物1(例如每天一次劑量或每天兩次劑量)，且在28天週期之第1天投與利妥昔單抗。在一些實施例中，在一或多個28天週期之第1天至第28天投與化合物1且在28天週期之第1天或第2天投與利妥昔單抗。
在一些實施例中，兩個相鄰28天週期可藉由休息期隔開。此類休息期可為一天、兩天、三天、四天、五天、六天、七天或七天以上，在此期間，不向患者投與化合物1及利妥昔單抗中之任一者或兩者。在一個較佳實施例中，兩個相鄰28天週期為連續的。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀，其中該患者已失敗至少一個先前療法。
單位劑型
本發明所用之醫藥組合物可製備成單位劑型。一般技術者應瞭解，本文所述之單位劑型係指組分呈其游離鹼形式之量。熟習此項技術者另外應瞭解，當醫藥組合物包含一種組分之鹽形式(例如化合物1之苯磺酸鹽形式)時，該組合物中所存在之鹽形式的量為與該組分(亦即化合物1)之游離鹼之單位劑量等效的量。舉例而言，包含化合物1之苯磺酸鹽之醫藥組合物將含有傳遞等效的25mg單位劑量化合物1之游離鹼所必需的34.97mg苯磺酸鹽形式。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1，其中化合物1之該治療有效量為約250mg至約1250mg。在一些實施例中，以一或多個離散劑量形式投與治療有效量之 化合物1。舉例而言，在一些實施例中，化合物1之治療有效量為250mg，其中該治療有效量以125mg形式每日投與兩次(BID)。在一些實施例中，化合物1之治療有效量為500mg，其中該治療有效量以250mg形式每日投與兩次(BID)。在一些實施例中，化合物1之治療有效量為750mg，其中該治療有效量以375mg形式每日投與兩次(BID)。在一些實施例中，化合物1之治療有效量為1000mg，其中該治療有效量以500mg形式每日投與兩次(BID)。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1，其中化合物1之該治療有效量為約125mg至約1250mg、或約125mg至約1125mg、或約125mg至約1000mg、或約125mg至約875mg、或約125mg至約750mg、或約125mg至約625mg、或約125mg至約500mg、或約125mg至約375mg、或約125mg至約250mg、或約250mg至約1250mg、或約250mg至約1125mg、或約250mg至約1000mg、或約250mg至約875mg、或約250mg至約750mg、或約250mg至約625mg、或約250mg至約500mg、或約250mg至約375mg、或約375mg至約1250mg、或約375mg至約1125mg、或約375mg至約1000mg、或約375mg至約875mg、或約375mg至約750mg、或約375mg至約625mg、或約375mg至約500mg、或約500mg至約1250mg、或約500mg至約1125mg、或約500mg至約1000mg、或約500mg至約750mg、或約500mg至約625mg、或約625mg至約1250mg、或約625mg至約1125mg、或約625mg至約1000mg、或約625mg至約875mg、或約625mg至約750mg、或約750mg至約1250mg、或約750mg至約1125mg、或約750mg至約1000mg、或約875mg至約1250mg、或約875mg至約1125mg、或約875mg至約1000mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與治療 有效量之化合物1，其中化合物1之該治療有效量為約125mg、130mg、135mg、140mg、145mg、150mg、155mg、160mg、165mg、170mg、175mg、180mg、185mg、190mg、195mg、200mg、205mg、210mg、215mg、220mg、225mg、230mg、235mg、240mg、245mg、250mg、255mg、260mg、265mg、270mg、275mg、280mg、285mg、290mg、295mg、300mg、305mg、310mg、315mg、320mg、325mg、330mg、335mg、340mg、345mg、350mg、355mg、360mg、365mg、370mg、375mg、380mg、385mg、390mg、395mg、400mg、405mg、410mg、415mg、420mg、425mg、430mg、435mg、440mg、445mg、450mg、455mg、460mg、465mg、470mg、475mg、480mg、485mg、490mg、495mg、500mg、505mg、510mg、515mg、520mg、525mg、530mg、535mg、540mg、545mg、550mg、555mg、560mg、565mg、570mg、575mg、580mg、585mg、590mg、595mg、600mg、605mg、610mg、615mg、620mg、625mg、630mg、635mg、640mg、645mg、650mg、655mg、660mg、665mg、670mg、675mg、680mg、685mg、690mg、695mg、700mg、705mg、710mg、715mg、720mg、725mg、730mg、735mg、740mg、745mg、750mg、755mg、760mg、765mg、770mg、775mg、780mg、785mg、790mg、795mg、800mg、805mg、810mg、815mg、820mg、825mg、830mg、835mg、840mg、845mg、850mg、855mg、860mg、865mg、870mg、875mg、880mg、885mg、890mg、895mg、900mg、905mg、910mg、915mg、920mg、925mg、930mg、935mg、940mg、945mg、950mg、955mg、960mg、965mg、970mg、975mg、980mg、985mg、990mg、995mg、1000mg、1005 mg、1010mg、1015mg、1020mg、1025mg、1030mg、1035mg、1040mg、1045mg、1050mg、1055mg、1060mg、1065mg、1070mg、1075mg、1080mg、1085mg、1090mg、1095mg、1100mg、1105mg、1110mg、1115mg、1120mg、1125mg、1130mg、1135mg、1140mg、1145mg、1150mg、1155mg、1160mg、1165mg、1170mg、1175mg、1180mg、1185mg、1190mg、1195mg、1200mg、1205mg、1210mg、1215mg、1220mg、1225mg、1230mg、1235mg、1240mg、1245mg或1250mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含單位劑量之化合物1與利妥昔單抗組合之醫藥組合物。在一些該等實施例中，化合物1之單位劑量為約25mg、約50mg、約75mg、約100mg、約125mg、約150mg、約175mg、約200mg、約225mg或約250mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含利妥昔單抗之醫藥組合物，其中利妥昔單抗以50mg/h之速率輸注投與。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加50mg/h，達到最大400mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加100mg/h，達到最大400mg/h。因此，在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為100mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為150mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為200mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為250mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為300mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為350mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為400mg/h。
II.化合物及醫藥學上可接受之組合物的用途
本文所述之化合物1及組合物一般適用於抑制一或多種酶之蛋白 激酶活性。由本文所述之化合物1及組合物抑制且本文所述之方法適用之激酶的實例包括BTK及其他TEC-激酶，包括ITK、TEC、BMX及RLK，或其突變體。
布魯頓酪胺酸激酶(「BTK」，TEC激酶之成員)為在B淋巴細胞、單核細胞及肥大細胞或嗜鹼性白血球中表現之關鍵信號傳導酶。BTK在連接細胞表面B細胞受體(BCR)刺激與下游細胞內反應的B細胞信號傳導路徑中發揮必要作用。
BTK為B細胞發育、活化、信號傳導及存活之關鍵調節劑(Kurosaki,Curr.Op.Imm.,2000,276-281；Schaeffer及Schwartzberg,Curr.Op.Imm.2000,282-288)。此外，BTK在許多其他造血細胞信號傳導路徑中起作用，例如巨噬細胞中之Toll樣受體(Toll like receptor；TLR)及細胞激素受體介導之TNF-α產生、肥大細胞中之IgE受體(Fc_ε_RI)信號傳導、抑制B譜系淋巴樣細胞中之Fas/APO-1細胞凋亡信號傳導、及膠原蛋白刺激之血小板凝集。參見例如C.A.Jeffries，等人，(2003),Journal of Biological Chemistry 278：26258-26264；N.J.Horwood，等人，(2003),The Journal of Experimental Medicine 197：1603-1611；Iwaki等人(2005),Journal of Biological Chemistry 280(48)：40261-40270；Vassilev等人(1999),Journal of Biological Chemistry 274(3)：1646-1656及Quek等人(1998),Current Biology 8(20)：1137-1140。
具有BTK遺傳失活突變之患者在B細胞發育方面具有極大阻礙，導致幾乎完全不存在成熟B淋巴細胞及漿細胞，嚴重減少Ig含量且極大地抑制對回憶抗原之體液性反應(在Vihinen等人Frontiers in Bioscience 5：d917-928中有評述)。缺乏BTK之小鼠亦具有減少的周邊B細胞數量及大為降低的IgM及IgG3血清含量。小鼠缺失BTK對由抗IgM誘發之B細胞增殖具有極大影響，且抑制對於非胸腺依賴性II型抗 原的免疫反應(Ellmeier等人，J Exp Med 192：1611-1623(2000))。BTK亦在經由高親和力IgE受體(Fc_ε_RI)活化肥大細胞中發揮關鍵作用。BTK缺陷型鼠類肥大細胞在Fc_ε_RI交聯後減少脫粒作用且降低促炎性細胞激素產生(Kawakami等人Journal of Leukocyte Biology 65：286-290)。
化合物1為BTK抑制劑且因此適用於治療一或多種與BTK活性相關之失調。因此，在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕BTK介導之失調之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合的步驟。
慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤
B細胞失調慢性淋巴球性白血病(CLL)及小淋巴球性淋巴瘤(SLL)表示在血液/骨髓受累(CLL)與淋巴結受累(SLL)程度上有差異之同一疾病過程範圍的兩端。CLL為藉由形態上成熟但功能上不全的淋巴細胞在血液、骨髓及淋巴組織中之進行性積聚表徵的淋巴球增生惡性腫瘤。其主要影響中值年齡表現為65至70歲的年長個體。CLL之臨床過程介於長期存活超過12年的惰性疾病至中值存活期為2年之侵襲性疾病。
慢性淋巴球性白血病為美國最常見的白血病且通常以免疫表型方式表徵為CD5+、CD23+、CD10-、CD19+、CD20弱表現(dim)、sIg弱表現及細胞週期素D1-(後者指出與套細胞淋巴瘤之區別特徵)。慢性淋巴球性白血病亦必須與單株B淋巴球增多區別開(絕對單株B細胞計數<5000/μL且不存在腺病或淋巴球增生失調之其他臨床特徵)。近來，已由Lanasa、Furman及美國國家綜合癌症網絡(National Comprehensive Cancer Network)NHL專門小組回顧瞭解CLL/SLL生物學及預後因素，及在制定危險分層方法以治療CLL/SLL方面的進步。
Btk之細胞表現受限且主要限於B淋巴細胞、單核細胞及肥大細 胞或嗜鹼性白血球。調查研究已顯示一些B細胞淋巴瘤及CLL/SLL依賴於BCR信號傳導，表明中斷該信號傳導可為有前景之治療機遇。近來，已報導所有CLL中之一半保有活體外BCR信號傳導，且免疫球蛋白重鏈基因體細胞突變(IgVH)為BCR反應之重要決定因素。實際上，CLL中BCR之突變狀態為疾病進展最有力之預測因子之一，因為侵襲性疾病通常顯示由未突變免疫球蛋白可變重鏈編碼之BCR。
兩組已報導突變及未突變CLL細胞區別響應於BCR之IgM連接，其中未突變(而非突變)CLL細胞藉由增加總體酪胺酸磷酸化及上調幾個與細胞週期調節相關之基因而響應於BCR刺激，且允許細胞生長及擴增。此等資料突出BCR信號傳導在CLL生理機能方面發揮之有差異的作用依賴於IgVH突變狀態，且可表明CLL對BCR信號傳導抑制劑之反應可能有差異。其他活體外研究已報導使用研究中藥劑PCI-32765之特異性Btk抑制在CLL細胞中產生實質上相對於正常B細胞更多的細胞凋亡及細胞毒性；以及面臨抗細胞凋亡微環境信號誘發細胞凋亡，減少趨化因子CCL3及CCL4之分泌，及減少朝著趨化因子CXCL12及CXCL13之趨化性。尚未報導Btk在瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia，WM)之來源及/或維持中之病理生理作用的詳細研究。然而，調查研究轉殖基因小鼠模型之最新報導顯示組成性活性Btk表現引起B-1細胞之選擇性擴增或存活，驅使生發中心非依賴性漿細胞分化，如由脾臟及骨髓中之IgM+漿細胞數目增加及顯著升高的血清IgM所證明。亦觀測到抗核小體自體抗體及腎小球IgM沈積。然而，對19名患有低伽瑪球蛋白血症G及/或A之WM患者的一個序列分析研究未能發現Btk之啟動子、側翼內含子或外顯子之任何新穎變體。
同種異體幹細胞移植為唯一可能治癒CLL之治療，但70%之患病患者在診斷出時65歲，患有限制該療法適用性之併發病狀，且可在 存在或不存在特異性治療之情況下顯示出延長的自然病史。CLL之實際預後可變且主要視臨床階段及某些遺傳及分子特徵而定。Rai及Binet臨床分期系統能夠以範圍介於最晚期(血小板減少)之19個月至最早期(無腺病、內臟增大或所界定之貧血/血小板減少之血液及骨髓淋巴球增多)之>150個月之中值OS區分患者預後組。藉由IgVH之存在或不存在及藉由探查後天性染色體異常之間期螢光原位雜交(iFISH)分析分類增加額外預後鑑別以便臨床分期，其中未突變之IgVH及del(11q)及del(17p)細胞遺傳學預示較不良的結果。
CLL治療策略複雜且需要首先決定治療(例如存在諸如疲勞或盜汗；大體積腺病/內臟增大；進行性貧血/血小板減少之症狀)；且其次選擇治療方案，一般涉及以下一或多者：嘌呤核苷(氟達拉濱)、烷基化劑(環磷醯胺、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、苯達莫司汀)、皮質類固醇、抗CD20單株抗體(利妥昔單抗/奧法木單抗)或抗CD52單株抗體(阿倫單抗(alemtuzumab))。特異性療法之選擇視患者年齡、疾病模式(例如主要為結點與非結點)、預期耐藥性及禁忌，以及存在或不存在不利預後特徵(諸如del(11q)或del(17p))而定。儘管有許多療法，但治療選項最終受藥物毒性及耐受性限制，且未死於其他病之患者忍受與血細胞減少症有關之進行性併發症、淋巴腺病及內臟增大之影響、全身性症狀及感染性併發症。考慮到患者群體常常年老的特徵，利用CLL新弱點之經口可用、良好耐受之治療應為受歡迎的。
在CLL及SLL中靶向Btk之基本原理及與利妥昔單抗之組合
特異性靶向B細胞之策略(例如B細胞耗盡抗CD20單株抗體利妥昔單抗及奧法木單抗)已在B細胞淋巴瘤及CLL中顯示臨床功效。脾臟酪胺酸激酶(Syk)為BCR信號傳導路徑中接近於Btk之激酶。使用經口可用的Syk抑制劑福他替尼二鈉(fostamatinib disodium)抑制Syk在DLBCL、CLL及套細胞淋巴瘤中產生臨床反應。最有說服力的是， Btk抑制概念之臨床證據已藉由經口可用Btk抑制劑PCI-32765之臨床調查顯示，該等臨床調查已報導患有DLBCL；套細胞、邊緣區/黏膜相關淋巴組織(MALT)及濾泡性淋巴瘤(FL)、WM及CLL/SLL之患者的客觀抗腫瘤反應及良好耐受性。
因此，基於經由Btk介導之BCR信號傳導對於各種惡性B細胞之存活及增殖的關鍵重要性；B細胞、巨噬細胞及單核細胞中Btk之限制性細胞表現；及所顯示之Btk抑制產生有益抗淋巴瘤、CLL及WM效應及可接受之臨床耐受性之概念的臨床前及早期臨床證據，使用選擇性Btk抑制劑靶向Btk為有前景的且適於進一步臨床調查研究的治療策略。最新研究中已展示化合物1(以其苯磺酸鹽形式)作為單一治療劑安全且針對CLL有效。到2012年9月11日為止，43名CLL患者中之35名的疾病已穩定且繼續用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽單一療法治療。23名患者中之15名的淋巴結尺寸已減小，且33名患者中之28名的絕對淋巴細胞計數(ALC)已及早增加。參見美國專利申請案第13/661,678號及國際專利申請案第PCT/US2012/062133號，兩者皆於2012年10月26日申請，其各自特此以全文引用的方式併入。該資料強烈支持使用BTK抑制劑且尤其化合物1治療CLL。化合物1作為單一藥劑一般在高達750mg PO QD下得到良好耐受且尚未達到最大耐受劑量(MTD)。研究仍在進行中且目前正在調查研究之額外劑量包括：1000mg QD、1250mg QD、375mg BID及500mg BID。
亦已展示利妥昔單抗顯示出針對復發性/難治性CLL患者之良好活性。在一項研究中，在408名CLL患者中評估利妥昔單抗與氟達拉濱/環磷醯胺之組合且展示86%之反應率，與關於氟達拉濱/環磷醯胺單獨所觀測到之73%反應率相比。中值無進展存活期為39.8個月，與關於氟達拉濱/環磷醯胺單獨所觀測到之31.5個月相比。因此，在一些 實施例中，本發明涵蓋諸如化合物1之BTK抑制劑與利妥昔單抗之組合適用於治療CLL及SLL之認知。可發現化合物1無論呈單一藥劑或組合形式均對於CLL患者有效，該等CLL患者包括(但不限於)已表現以下預後/遺傳標記及細胞遺傳風險因素中之一或多者的患者：染色體11q、17p或13q缺失、或第12對染色體三體症(Trisomy 12)及第14q對染色體三體症、ζ鏈締合之蛋白激酶70(ZAP 70)或免疫球蛋白重鏈可變區(IgVH)未突變。
在一些實施例中，本發明提供治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合。
III.治療與BTK相關之疾病或失調的方法
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之組合物與包含利妥昔單抗之組合物之組合。在一些實施例中，包含化合物1之組合物另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。在一些該等實施例中，將包含化合物1之組合物調配成口服劑型。在一些實施例中，該口服劑型為膠囊。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者的組合物。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中 之每一者的組合物。
在一些實施例中，包含利妥昔單抗之組合物另外包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑。在一些該等實施例中，將包含利妥昔單抗之組合物調配成靜脈內劑型。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與單位劑量之化合物1與單位劑量之利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，化合物1之單位劑量為約25mg、約50mg、約75mg、約100mg、約125mg、約150mg、約175mg、約200mg、約225mg或約250mg。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含利妥昔單抗之醫藥組合物，其中利妥昔單抗以50mg/h之速率輸注投與。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加50mg/h，達到最大400mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率每30分鐘增加100mg/h，達到最大400mg/h。因此，在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為100mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為150mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為200mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為250mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為300mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為350mg/h。在一些實施例中，利妥昔單抗之輸注速率為400mg/h。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及苯達莫司汀，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥 昔單抗及苯達莫司汀，其中該患者已失敗至少一個先前療法。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg至約1250mg化合物1與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約750mg至約1000mg化合物1與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg至約1250mg化合物1、約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗、約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約750mg至約1000mg化合物1、約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與約375mg BID至約500mg BID化合物1與約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗之組合。在一些該等實施例中，在28天週期內投與利妥昔單抗一次。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg至約500mg BID化合物1、約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗、約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺，其中利妥昔單抗在28天週期之第1天投與。在一些該等實施例中，在28天週期之第1-3天投與氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約750mg至約1000mg化合物1、約375mg/m2至約500mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀，其中利妥昔單抗在28天週期之第1天投與。在一些該等實施例中，在28天週期之第1天及第2天投與苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約375mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中， 所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1、約375mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1及約500mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約125mg BID化合物1、約500mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約375mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1、約375mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1及約500mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約250mg BID化合物1、約500mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1及約375mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約 375mg BID化合物1、約375mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1及約500mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約375mg BID化合物1、約500mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約375mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1、約375mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1及約500mg/m2利妥昔單抗。在一些該等實施例中，所提供之方法另外包含投與約25mg/m2氟達拉濱及約250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與約500mg BID化合物1、約500mg/m2利妥昔單抗及約70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，利妥昔單抗在28天週期內投與一次。在一些實施例中，利妥昔單抗在第1週期第1天或第2天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在28天週期之第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第2週期第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第3週期第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第4週期第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第5週期第1天投與。在一些實施例中， 利妥昔單抗在第6週期第1天投與。在一些實施例中，利妥昔單抗在第1週期第1天或第2天、第2週期第1天、第3週期第1天、第4週期第1天、第5週期第1天及第6週期第1天中的每一天投與。
在一些實施例中，在第1週期第1天或第2天投與375mg/m2利妥昔單抗，且在第2週期第1天投與500mg/m2利妥昔單抗。在一些實施例中，在第1週期第1天或第2天投與375mg/m2利妥昔單抗，且在第2週期第1天及第3週期第1天各投與500mg/m2利妥昔單抗。在一些實施例中，在第1週期第1天或第2天投與375mg/m2利妥昔單抗，且在第2週期第1天、第3週期第1天及第4週期第1天各投與500mg/m2利妥昔單抗。在一些實施例中，在第1週期第1天或第2天投與375mg/m2利妥昔單抗，且在第2週期第1天、第3週期第1天、第4週期第1天及第5週期第1天各投與500mg/m2利妥昔單抗。在一些實施例中，在第1週期第1天或第2天投與375mg/m2利妥昔單抗，且在第2週期第1天、第3週期第1天、第4週期第1天、第5週期第1天及第6週期第1天各投與500mg/m2利妥昔單抗。
在一些實施例中，在第1週期、第2週期、第3週期、第4週期、第5週期及/或第6週期之第1-3天投與25mg/m2氟達拉濱。在一些實施例中，在第1週期、第2週期、第3週期、第4週期、第5週期及/或第6週期之第1-3天投與250mg/m2環磷醯胺。在一些實施例中，在第1週期、第2週期、第3週期、第4週期、第5週期及/或第6週期之第1天及第2天投與70mg/m2苯達莫司汀。
在一些實施例中，經28個連續日(「28天週期」)之時間投與化合物1與利妥昔單抗之組合。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合兩個、三個、四個、五個或六個28天週期。在一些實施例中，投與化合物1與利妥昔單抗之組合一個、兩個、三個、四個、五個或六個28天週期，且再投與化合物1一個、兩個、三個、四個、五 個、六個、七個、八個、九個、十個、十一個、十二個、十三個或十四個28天週期。在一些實施例中，向患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合一個、兩個、三個、四個、五個或六個28天週期，且投與化合物1持續患者一生。在一些實施例中，向患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合一個、兩個、三個、四個、五個或六個28天週期，且另外再向該患者投與化合物1或利妥昔單抗中之任一者一或多個28天週期。在一些實施例中，向患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，持續患者一生。
在一些實施例中，投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者一個、兩個、三個、四個、五個或六個28天週期，且再投與化合物1一個、兩個、三個、四個、五個、六個、七個、八個、九個、十個、十一個、十二個、十三個或十四個28天週期。
在一些實施例中，投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者一個、兩個、三個、四個、五個或六個28天週期，且再投與化合物1一個、兩個、三個、四個、五個、六個、七個、八個、九個、十個、十一個、十二個、十三個或十四個28天週期。
在一些實施例中，兩個相鄰28天週期可藉由休息期隔開。此類休息期可為一天、兩天、三天、四天、五天、六天、七天或七天以上，在此期間，不向患者投與化合物1及利妥昔單抗中之任一者或兩者。在一較佳實施例中，兩個相鄰28天週期為連續的。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者，其中該患者已失敗至少一個先前療法。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者，其中該患者已 失敗至少一個先前療法。
在一些實施例中，本發明提供一種用於治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病或病狀之嚴重程度的系統，該系統包含化合物1及利妥昔單抗。在一些實施例中，該系統為套組。在一些該等實施例中，該套組包含：包含化合物1之醫藥組合物及包含利妥昔單抗之醫藥組合物。
在一些實施例中，該套組包含二十八(28)次日劑量之化合物1及一個10mg/mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含二十八(28)次日劑量之化合物1及一個100mg/10mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含二十八(28)次日劑量之化合物1及一個500mg/50mL小瓶之利妥昔單抗。
在一些實施例中，該套組包含五十六(56)次375mg劑量之化合物1及一個10mg/mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含五十六(56)次375mg劑量之化合物1及一個100mg/10mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含五十六(56)次375mg劑量之化合物1及一個500mg/50mL小瓶之利妥昔單抗。
在一些實施例中，該套組包含兩次375mg劑量之化合物1及一個10mg/mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含兩次375mg劑量之化合物1及一個100mg/10mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含兩次375mg劑量之化合物1及一個500mg/50mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含兩次500mg劑量之化合物1及一次10mg/mL劑量之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含兩次500mg劑量之化合物1及一個100mg/10mL小瓶之利妥昔單抗。在一些實施例中，該套組包含兩次500mg劑量之化合物1及一個500mg/50mL小瓶之利妥昔單抗。
IV.包含化合物1之調配物
如上所述，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之醫藥學上可接受之組合物，其中該醫藥學上可接受之組合物為口服劑型。在一些實施例中，將該醫藥學上可接受之組合物調配成膠囊。
在某些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，該組合物包含化合物1及一或多種醫藥學上可接受之賦形劑，諸如黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑(濕潤劑)、潤滑劑及滑動劑(吸附劑)或其組合。熟習此項技術者應易於瞭解，列舉特定組分之類目並不意欲為限制性的；在一些情況下，一特定組分可適當地適合一個以上類目。同樣，應瞭解，在特定調配物之情況下，例如視成分之量及/或其他成分及/或活性化合物之存在而定，相同組分有時可執行不同功能，或可執行一種以上功能。在一些實施例中，該醫藥學上可接受之組合物為摻合粉末。
i.黏合劑及稀釋劑
本發明所用之醫藥組合物可包含一或多種黏合劑。黏合劑用於固體口服劑型之調配，以保持活性醫藥成分與非活性成分黏著混合在一起。在一些實施例中，本發明之醫藥組合物包含約5%至約50%(w/w)之一或多種黏合劑及/或稀釋劑。在一些實施例中，本發明之醫藥組合物包含約20%(w/w)之一或多種黏合劑及/或稀釋劑。適合之黏合劑及/或稀釋劑(亦稱為「填充劑」)為此項技術中已知。代表性黏合劑及/或稀釋劑包括(但不限於)澱粉，諸如纖維素(低分子量HPC(羥丙基纖維素)、微晶纖維素(例如Avicel®)、低分子量HPMC(羥丙基甲基纖維素)、低分子量羧甲基纖維素、乙基纖維素)；糖，諸如乳糖(亦即單水合乳糖)、蔗糖、右旋糖、果糖、麥芽糖、葡萄糖；及多元醇，諸如山梨糖醇、甘露糖醇、乳糖醇、麥芽糖醇及木糖醇，或其組合。在一些實施例中，所提供之組合物包含微晶纖維素及/或單水合乳糖之黏合劑。
ii.崩解劑
本發明所用之醫藥組合物可另外包含一或多種崩解劑。適合之崩解劑為此項技術中已知且包括(但不限於)瓊脂、碳酸鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、交聯羧甲基纖維素鈉(cross-linked sodium carboxymethyl cellulose)(交聯羧甲基纖維素鈉(croscarmellose sodium))、羧甲基澱粉鈉(羥基乙酸澱粉鈉)、微晶纖維素或其組合。在一些實施例中，以調配物之總重量計，所提供之調配物包含約1%至約25%之崩解劑。
iii.界面活性劑
界面活性劑(亦稱為生物利用度增強劑)為此項技術中所熟知且通常藉由增強難溶藥物之溶解度來促進藥物釋放及吸收。代表性界面活性劑包括(但不限於)泊洛沙姆(poloxamer)、聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯烷基醚、聚山梨醇酯及其組合。在某些實施例中，界面活性劑為泊洛沙姆。在一些該等實施例中，泊洛沙姆為泊洛沙姆407。在一些實施例中，以摻合粉末之總重量計，本發明所用之組合物包含約1重量%至約30重量%之界面活性劑。
iv.潤滑劑
本發明之醫藥組合物可另外包含一或多種潤滑劑。潤滑劑為以少量添加至調配物中以改良某些加工特性之藥劑。潤滑劑防止調配混合物黏著於壓縮機械且藉由減少顆粒間摩擦增強產品流。代表性潤滑劑包括(但不限於)硬脂酸鎂、蘿酸甘油酯、硬脂醯反丁烯二酸鈉及脂肪酸(亦即棕櫚酸及硬脂酸)。在某些實施例中，潤滑劑為硬脂酸鎂。在一些實施例中，以給定調配物之總重量計，所提供之調配物包含約0.2%至約3%潤滑劑。
v.滑動劑
本發明之醫藥組合物可另外包含一或多種滑動劑。代表性滑動 劑包括(但不限於)二氧化矽(亦即煙霧狀二氧化矽)、微晶纖維素、澱粉(亦即玉米澱粉)及碳酸鹽(亦即碳酸鈣及碳酸鎂)。在一些實施例中，以給定調配物之總重量計，所提供之調配物包含約0.2%至約3%滑動劑。
vi.N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽
如上所述，本發明提供一種治療選自慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤之疾病或失調的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合。化合物1之苯磺酸鹽N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽近來已經過鑑定且目前在臨床試驗中作為單一療法用於患有復發性或難治性B細胞非霍奇金氏淋巴瘤(B-NHL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)及瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症(WM)之個體。因此，在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與化合物1之苯磺酸鹽。
在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以調配物之總重量計，該組合物包含約5%至約60%之化合物1之苯磺酸鹽。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以該組合物之總重量計，該組合物包含約5%至約15%、或約7%至約15%、或約7%至約10%、或約9%至約12%之化合物1之苯磺酸鹽。在一些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以調配物之總重量計，該組合物包含約25%至約75%、或約30%至約60%、或約40%至約50%、或約40%至約45%之化合物1之苯磺酸鹽。在某些實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與醫藥學上可接受之組合物，以給定組合物或調配物之總重量計，該組合物包含約8%、約9%、約10%、約11%、約12%、約13%、約20%、約30%、約 40%、約41%、約42%、約43%、約44%、約45%、約50%、約60%、約70%或約75%之化合物1之苯磺酸鹽。
在一些該等實施例中，所提供之方法包含向有需要之患者投與包含單位劑量之化合物1之醫藥組合物，其中化合物1呈苯磺酸鹽形式。在一些該等實施例中，單位劑量為足以提供約25mg、約50mg、約75mg、約100mg、約125mg、約150mg、約175mg、約200mg、約225mg或約250mg之化合物1之游離鹼的量。在一些實施例中，包含化合物1之苯磺酸鹽之醫藥組合物為固體口服劑型。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1與利妥昔單抗之組合，其中化合物1以苯磺酸鹽形式投與。在一些該等實施例中，化合物1之苯磺酸鹽以包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與，該一或多種醫藥學上可接受之賦形劑選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者，其中化合物1以苯磺酸鹽形式投與。在一些該等實施例中，化合物1之苯磺酸鹽以包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與，該一或多種醫藥學上可接受之賦形劑選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者，其中化合物1以苯磺酸鹽形式投 與。在一些該等實施例中，化合物1之苯磺酸鹽以包含一或多種醫藥學上可接受之賦形劑之組合物形式投與，該一或多種醫藥學上可接受之賦形劑選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑。
在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之苯磺酸鹽與利妥昔單抗組合之醫藥組合物，其中化合物1之苯磺酸鹽之量足以傳遞約125mg、約250mg、約325mg、約375mg、約400mg、約500mg、約625mg、約750mg、約1000mg或約1250mg之化合物1之游離鹼。在一些該等實施例中，該醫藥組合物另外包含一或多種選自黏合劑、薄膜衣、稀釋劑、崩解劑、界面活性劑、潤滑劑及滑動劑之醫藥學上可接受之賦形劑。在一些該等實施例中，該醫藥組合物包含一或多種選自微晶纖維素、單水合乳糖、澱粉鈉、泊洛沙姆407、煙霧狀二氧化矽及硬脂酸鎂之醫藥學上可接受之賦形劑。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之苯磺酸鹽(亦即化合物1苯磺酸鹽)、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺中之每一者的醫藥組合物，其中化合物1之苯磺酸鹽之量足以傳遞約125mg、約250mg、約325mg、約375mg、約400mg、約500mg、約625mg、約750mg、約1000mg或約1250mg之化合物1之游離鹼。在一些實施例中，本發明提供一種治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與包含化合物1之苯磺酸鹽(亦即化合物1苯磺酸鹽)、利妥昔單抗及苯達莫司汀中之每一者的醫藥組合 物，其中化合物1之苯磺酸鹽之量足以傳遞約125mg、約250mg、約325mg、約375mg、約400mg、約500mg、約625mg、約750mg、約1000mg或約1250mg之化合物1之游離鹼。
V.用於製備包含化合物1之醫藥組合物的製程 乾摻合製程：
稱重經研磨之N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽、經研磨之微晶纖維素、經研磨之羥基乙酸澱粉鈉、經研磨之單水合乳糖、經研磨之泊洛沙姆407及經篩選之煙霧狀二氧化矽且機械摻合。將經篩選之硬脂酸鎂的粒內部分(2.0%，根據下表I)添加至摻合機且摻合調配物。接著輥壓此摻合調配物，研磨且隨後摻合。再輥壓該摻合調配物，研磨且隨後摻合。添加硬脂酸鎂之其餘部分或粒外部分(0.5%，根據下表1)且摻合最終調配物。經由泛洪填充法機械填充或手動填充膠囊。
本發明各態樣之所有特徵在加以必要變更下適用於所有其他態樣。本文中所提及之參考文獻(包括(但不限於)專利、專利申請案及雜誌文章)各自以引入的方式併入本文中，仿佛全部加以充分陳述一般。
為了能較全面地理解本文所描述之發明，闡述下列實例。應瞭解，此等實例僅用於說明性目的，而不應理解為以任何方式限制本發明。
例證 實例1 劑量遞增研究
N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽為以苯磺酸鹽形式開發之化學合成小分子經取代之嘧啶，且為白色至灰白色結晶性粉末。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧 基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽為Btk之口服、有效(IC50<0.5nM)及選擇性小分子抑制劑。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽顯示出在水中約0.16mg/mL之溶解度及在約pH 3.0下0.40mg/mL之最大水溶性。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽於乙醇中之溶解度為約10mg/mL。N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽未顯示出需要專門處理之環境不穩定性(亦即熱、酸、鹼)。
將N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽調配成含有表1中列舉之組分及數量的膠囊以獲得研究藥物。將在劑量遞增及擴充組研究期間投與表1中列舉之膠囊。
‡2.0%(8.30mg)粒內；0.5%(2.08mg)粒外。
利妥昔單抗以10mg/mL小瓶(包含100mg/10mL或500mg/50mL)提供於醫師/調查者。在投與前，用5%右旋糖水溶液或0.9%氯化鈉稀釋利妥昔單抗至1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL或4mg/mL之劑量。此後根據下表2中陳述之劑量，以1mg/mL至4mg/mL輸注形式投與利妥昔單抗。
研究設計
在「3+3」劑量遞增及擴充研究中登記失敗至少一個先前治療方案之患有復發性或難治性CLL或SLL之個體以便測定化合物1與利妥昔單抗之組合的非耐受劑量(NTD)、最佳生物效應劑量(OBE)及最大耐受劑量(MTD)。預期在該研究中登記約30-42名患者。
在28天週期中以規定劑量如期投與研究治療，直至疾病進展、毒性不可接受或出於任何其他原因中斷為止。個體將以起始劑量繼續直至確定初步推薦2期劑量(RP2D)，此時其可轉變成初步RP2D。
根據表2中列舉之組投與N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽及利妥昔單抗：
在各組內，個體在最初兩個28天治療週期內用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽PO(口服)BID(每日)治療，且評估安全性、耐受性及DLT，以及藥物動力學(「PK」)、藥效學(「PD」)及疾病反應。在某些情況下，醫師調查者可在研究期間選擇使患者休息，在此期間患者不接受治療。舉例而言，醫師調查者可因不良事件之出現或再現而選擇使患者休息。出於明瞭之目的，已休息之患者仍登記在研究中，直至醫師調查者確定該患者不應繼續治療為止，此時該等患者中斷進一步治療。在此上下文中，治療持續時間係指患者登記在研究中之時間，包括所有休息期，直至治療中斷為止。
利妥昔單抗以單次靜脈內(IV)輸注形式投與。在第1週期內之初 始輸注以375mg/m2投與；在第2週期至第6週期內之後續輸注以500mg/m2投與。在第1週期之第2天及此後各週期之第1天開始投與利妥昔單抗。在第6週期輸注後，將中斷利妥昔單抗。若適當，個體可繼續用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽治療。利妥昔單抗之首次輸注在50mg/h之速率下。在不存在輸注毒性的情況下，輸注速率將以每30分鐘50mg/h遞增量增加，達到最大400mg/h。各後續輸注將以100mg/h開始。在不存在輸注毒性的情況下，輸注速率將以30分鐘時間間隔100mg/h遞增量增加，達到最大400mg/h。
患者登記之劑量應基於在登記時開設之組。僅當在任何組中登記之前三(3)名個體中無人(0)遭受劑量限制毒性(DLT)時才允許經由登記在下一個較高劑量中而使劑量遞增。若任何組中前三(3)名給藥個體中之一(1)名在第1週期遭受DLT，則另三(3)名個體應登記在該劑量組。若所登記之3名DLT可評估個體中<1名在前2個週期內遭受DLT，則劑量應視為低於NTD。當該組中六(6)名DLT可評估個體中至少兩(2)名遭受DLT時，劑量應視為NTD。當至少六(6)名個體已登記且在該劑量下安全結束第1週期時，宣告MTD。MTD定義為低於NTD之最後劑量，其中零(0)或一(1)名DLT可評估個體在前兩個28天週期內遭受DLT。
在劑量遞增期內，登記下一個較高劑量組之判斷應基於安全性及DLT可評估患者之審閱。OBE劑量定義如下：●六(6)名個體中兩(2)名淋巴結尺寸減小50%；及/或●隨著劑量增加未另外增加暴露；及/或●在前三個28天週期內，在六(6)名個體中之四(4)名中淋巴球增多症增加25%未評估為進行性疾病。
結果. 「完全反應」(CR)為根據IWCLL準則，2008(無LN>1.5cm， 無肝腫大、脾腫大，ALC<4000/μL，正常細胞骨髓<30%淋巴細胞，ANC>1500，血小板計數>100,000且Hgb>11.0g/dL)加以定義。「部分反應」(PR)為經由IWCLL指南(以下準則中之至少2項：淋巴結(LN)減小50%；肝腫大減小50%；脾腫大減小50%；ALC減小50%；及以下至少1項：血小板計數>100,000；ANC>1500/μL或Hgb>11.0g/dL)加以評估。PR狀態為調查者基於淋巴結、脾臟及肝臟之物理檢驗評定及血細胞計數之實驗室值之評估。確認的PR亦包括藉由CT掃描使腫瘤病變成像。
三名個體登記在組1且用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽與利妥昔單抗之組合治療。在2013年10月16日登記在組1中之三名個體中，一名個體目前處於第九個28天週期且兩名個體目前處於第八個28天週期。因為此等個體無一者在第一個28天週期內遭受DLT，所以三名個體登記在組2。組2中3名個體中之兩名在無DLT的情況下結束前兩個28天週期。第三名個體已遭受藉由NCI-CTCAE指南分級之3級疲勞及虛弱的DLT。另三名個體登記在組2中用於進一步評估此劑量之DLT及安全性。
圖1概述患者之登記及反應評估。組1中之所有三名患者已評估為對研究治療具有部分反應。在所有三種情況中，到第3週期為止之調查者之PR評估已藉由CT掃描確認，展示與治療前基線值相比淋巴結尺寸減小超過50%。所登記之第一名個體目前正處於第9週期治療中且持續保持部分反應。組1中之另兩名患者已繼續治療進入第8週期且亦保持對治療之部分反應。在組2中所治療之六名個體中，根據調查者檢驗評估，兩名個體已在第3週期開始前實現部分反應。根據調查者評估，一名個體到第5週期為止已展現部分反應。組2中所登記之另外3名個體的反應評估待定。
在各劑量遞增組全部登記且各劑量遞增組第二治療週期結束 後，將評定前兩個週期內出現的DLT及不良事件(AE)的數目及類型。仍對個體保持研究，直至個體因疾病進展、不可接受之毒性、撤回同意或任何其他原因由醫師決定中斷為止。將評估功效之初步證據。
擴充組 .在劑量遞增研究中完成DLT觀測後，將評估累積之安全性、PK及PD資料以便選擇初步RP2D。將在24名個體之擴充組中評估初步RP2D或較完整之安全概況且進一步初步評估功效。若24名個體中之不到9名遭受DLT，則將宣告此劑量為待用於進一步研究之RP2D。若24名個體中之大於或等於9名遭受DLT，則此劑量將視為已超過MTD且將在24名個體中評估該研究之劑量遞增組中所發現的先前最高耐受劑量。劑量將繼續以逐步漸進方式減小，直至24名個體中之不到9名遭受DLT。
在擴充組期間，根據劑量遞增組中陳述之時程投與利妥昔單抗。利妥昔單抗以單次靜脈內(IV)輸注形式投與。在第1週期內之初始輸注將以375mg/m2投與；在第2週期至第6週期內之後續輸注將以500mg/m2投與。在第1週期之第2天及此後各週期之第1天開始投與利妥昔單抗。在第6週期輸注後，中斷利妥昔單抗。各個體將繼續用N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽治療，直至疾病進展、不可接受之毒性或出於任何其他原因治療中斷為止。
在某些情況下，醫師調查者可在研究期間選擇使患者休息，在此期間患者不接受治療。舉例而言，醫師調查者可因不良事件之出現或再現而選擇使患者休息。出於明瞭之目的，已休息之患者仍登記在研究中，直至醫師調查者確定該患者不應繼續治療為止，此時該等患者中斷進一步治療。在此上下文中，治療持續時間係指患者登記在研究中之時間，包括所有休息期，直至治療中斷為止。
不良事件 .對於所有組，劑量限制毒性(DLT)定義為在前兩個28天 週期(約56天)內觀測到且視為與治療有關之指定不良事件(AE)。血液學DLT包括根據NCI-CTCAE(4.03版)或IWCLL準則之4級貧血(血紅素減少)或血小板減少症，任何一個均引起血液閾值下降；超過5天之4級嗜中性球減少症，縱使有粒細胞群落刺激因子(G-CSF)支撐；及3級或3級以上發熱性嗜中性球減少症。淋巴球增多症可由於疾病進展而被觀測到，但亦已描述為接受另一BTK抑制劑之個體的再分佈(淋巴球遷移及運輸)現象，甚至描述為對治療起反應之淋巴結疾病。因此，淋巴球增多症將不列入DLT。惡性淋巴球增多症減少為治療之指定治療效應且不會視為DLT。
非血液學DLT包括任意持續時間之4級或4級以上非血液學AE；3級總膽紅素升高，無論有症狀或無症狀；及在醫學療法後持續不到24小時之除噁心、嘔吐及腹瀉以外之任何3級非血液學毒性；未進展成4級且在7天以內用醫學管理消除的腫瘤溶解症候群不視為DLT；及短暫的、無症狀且迅速可逆(在7天內回到基線或1級)的3級非血液學實驗室異常不視為DLT。
在前兩個28天治療週期結束時無疾病進展且無DLT之個體適合繼續接受N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽與利妥昔單抗之組合，再持續28天週期，直至(i)患者遭受不可接受之毒性、(ii)潛在惡性腫瘤進展、(iii)患者撤回同意、或(iv)治療醫師調查者以其他方式確定患者不應繼續治療為止。若治療調查者確定遭受DLT之個體自該研究治療得到臨床益處，則該等個體可繼續進行研究治療。利妥昔單抗僅投與前6個週期；然而繼續得益於N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽之患者可繼續進行治療。
組1中之一名個體在第2週期內遭受疱疹性食道炎及在第5週期內遭受兩個SAE；心房纖維性顫動及肺炎發作，及低血壓、精神狀態改 變及肺炎發作，兩種報導均視為與研究藥物無關。此等SAE報導中之全部3者需要簡短的住院治療及藥物中斷，然而在用藥物再攻擊後，此個體隨後已實現疾病狀態之進一步改良。在組2中，一名個體在第2週期內遭受陰囊膿腫，其視為與研究藥物無關。另一組2名個體在第2週期內遭受3級疲勞，其宣告為DLT；然而，該AE未報導為嚴重的。此患者以減少劑量之N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽繼續進行研究治療。組2中之另一名個體在第2週期內遭受視力障礙，其存在於基線。兩名個體(各組一名)報導3級嗜中性球減少症。
實例2
針對342種激酶篩選一種特定不可逆BTK抑制劑化合物2，以確定激酶活性及/或選擇性：
用於瞭解激酶活性概況之結合分析系統基於HotSpot技術(Reaction Biology Corp.；Malvern,PA,USA)且使用基於放射性同位素之P81過濾。將化合物2溶解於純DMSO中以製得10mM儲備溶液，且進行連續稀釋至最終3μM測試濃度。每日在反應緩衝液中新鮮製備針對化合物2測試之各種激酶的受質(受質信息可在Reaction Biology Corp.網站上獲得)。接著添加任何所需輔因子至受質溶液。各種激酶之適當輔因子的鑑定及選擇在熟習此項技術者之能力內。參見例如Handbook of Assay Development in Drug Discovery,Lisa K.編Minor, 2006：CRC出版社，Boca Raton,Florida；Gao等人，「A broad activity screen in support of a chemogenomic map for kinase signalling research and drug discovery」,Biochem J.2013,451(2)：313-28；及Eglen等人，「Drug discovery and the human kinome：Recent trends」,Pharmacology & Therapeutics 2011,130(2)：144-156。接著添加激酶至受質溶液且平緩地混合。化合物2(5nL)接著藉由音波式液滴噴射而添加至激酶反應混合物且在室溫下預培育30分鐘。將33P-ATP(100μM)傳遞至反應混合物中以引發反應。此後在室溫下培育2小時。終止反應且使用0.1%磷酸洗去任何未反應之磷酸鹽，隨後利用專有技術偵測。一式兩份進行研究且使用星形孢菌素(staurosporine，一種非選擇性、ATP競爭性激酶抑制劑)作為具有起始於1μM、50μM或100μM之3倍連續稀釋液的10次劑量IC50模式中之陽性對照。DMSO用作陰性對照。
抑制百分比之測定 .根據下式確定測試化合物(例如化合物2)對激酶之抑制百分比：抑制百分比=[(陰性對照之激酶活性)-(在例如化合物2之測試化合物存在下的激酶活性)/(陰性對照之激酶活性)]×100。抑制百分比表示為在進行不止一次(例如一式兩份)分析之情況下的平均值。
表3闡述化合物2針對各種激酶之平均抑制百分比：
實例3
此研究所用之包含N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽(化合物1苯磺酸鹽)之膠囊對應於實例1中之表1。
利妥昔單抗以10mg/mL小瓶(包含100mg/10mL或500mg/50mL)提供於醫師/調查者。在投與前，用5%右旋糖水溶液或0.9%氯化鈉稀釋利妥昔單抗至1mg/mL、2mg/mL、3mg/mL或4mg/mL之劑量。此後根據下表4所陳述之劑量，以1mg/mL至4mg/mL輸注形式投與利妥昔單抗。
氟達拉濱經核准作為Fludara®且在含有無菌凍乾固體餅之小瓶中市售，其含有50mg氟達拉濱磷酸鹽、50mg甘露糖醇及氫氧化鈉。該固體餅用2mL無菌注射用水USP復原，產生25mg/mL溶液。
環磷醯胺經核准作為Cytoxan®且以無菌粉末形式市售，其可根據藥品說明書復原。
苯達莫司汀經核准作為Treanda®且以含有100mg呈凍乾粉末狀之苯達莫司汀鹽酸鹽的單次使用小瓶形式市售。該粉末用20mL無菌注射用水USP復原，產生5mg/mL溶液，其在注射前即刻用0.9%氯化鈉注射液USP或2.5%右旋糖/0.45%氯化鈉注射液USP進一步稀釋(最終濃度為0.2-0.6mg/mL)。
研究設計
在「3+3」劑量遞增及擴充研究中登記失敗至少一個先前治療方案之患有復發性或難治性CLL或SLL之個體以便測定化合物1、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺(A組)及化合物1、利妥昔單抗及苯達莫司汀(B組)之非耐受劑量(NTD)、最佳生物效應劑量(OBE)及最大耐受劑量(MTD)。預期在該研究中登記約30-42名患者。
將在28天週期中以規定劑量如期投與研究治療，直至疾病進展、毒性不可接受或出於任何其他原因中斷為止。個體將以起始劑量繼續直至確定初步推薦2期劑量(RP2D)，此時其可轉變成初步RP2D。
將根據表4中列舉之A組研究之各組，投與化合物1苯磺酸鹽、利妥昔單抗、氟達拉濱及環磷醯胺：
將根據表5中列舉之B組研究之各組，投與化合物1苯磺酸鹽、利妥昔單抗及苯達莫司汀：
在各組內，個體將在兩個初始28天治療週期內根據表4或5用化合物1苯磺酸鹽PO(口服)治療BID(每日)且將評估安全性、耐受性及DLT，以及藥物動力學(「PK」)、藥效學(「PD」)及疾病反應。
利妥昔單抗以單次靜脈內(IV)輸注形式投與。在第1週期內之初始輸注將以375mg/m2投與；在第2週期至第6週期內之後續輸注將以500mg/m2投與。將在第1週期之第1天及此後各週期之第1天開始投與利妥昔單抗。在第6週期輸注後，將中斷利妥昔單抗。若適當，個體可繼續用化合物1苯磺酸鹽治療。利妥昔單抗之首次輸注將在50mg/h之速率下。在不存在輸注毒性之情況下，輸注速率將以每30分鐘50mg/h遞增量增加，達到最大400mg/h。各後續輸注將以100mg/h開始。在不存在輸注毒性之情況下，輸注速率將以30分鐘時間間隔100mg/h遞增量增加，達到最大400mg/h。
在第1-6週期之第1-3天，經20-30分鐘以25mg/mL(無菌水USP)靜脈內輸注形式投與25mg/m2氟達拉濱。在第1-6週期之第1-3天，經10-30分鐘以100mg/5mL靜脈內輸注形式投與250mg/m2環磷醯胺。
苯達莫司汀應用無菌注射用水稀釋至5mg/mL濃度。在使用之前，苯達莫司汀溶液應即刻轉移至具有0.9%氯化鈉注射液USP之500mL輸注袋。接著在第1-6週期之第1天及第2天，經30-60分鐘以靜脈內輸注形式投與70mg/m2之苯達莫司汀輸注溶液。
實例4
此研究所用之包含N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽(化合物1苯磺酸鹽)之膠囊對應於實例1中之表1。
在投與之前，在1000mL 0.9%氯化鈉注射液USP溶液中製備各種劑量之奧法木單抗。奧法木單抗稀釋如下：
●300mg劑量：自3個單次使用100mg小瓶中之每一者添加5mL 至985mL 0.9%氯化鈉注射液USP。
●2000mg劑量：自2個單次使用1000mg小瓶中之每一者添加50mL至900mL 0.9%氯化鈉注射液USP。
研究設計
將在「3+3」劑量遞增及擴充研究中登記失敗至少一個先前治療方案之患有復發性或難治性CLL或SLL之個體以便測定化合物1及奧法木單抗之非耐受劑量(NTD)、最佳生物效應劑量(OBE)及最大耐受劑量(MTD)。預期在該研究中登記約30-42名患者。
將在28天週期中以規定劑量如期投與研究治療，直至疾病進展、毒性不可接受或出於任何其他原因中斷為止。個體將以起始劑量繼續直至確定初步推薦2期劑量(RP2D)，此時其可轉變成初步RP2D。
將根據表6中列舉之用於研究之組，投與化合物1苯磺酸鹽及奧法木單抗：
在各組內，個體將在兩個初始28天治療週期內根據表6用化合物1苯磺酸鹽PO(口服)治療BID(每日)且將評估安全性、耐受性及DLT，以及藥物動力學(「PK」)、藥效學(「PD」)及疾病反應。
奧法木單抗將以單次靜脈內(IV)輸注形式投與。在第一劑量期間之初始輸注應在3.6毫克/小時(12毫升/小時)之速率下。劑量2之輸注速率應在24毫克/小時(12毫升/小時)之速率下。後續輸注速率應在50毫克/小時(25毫升/小時)下。在不存在輸注毒性之情況下，輸注速率可如表7中所述每30分鐘增加：表7.奧法木單抗之輸注速率
a劑量1=300mg(0.3mg/mL)
b劑量2及3-12=2000mg(2mg/mL)

Claims (38)

  1. 一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與化合物1(N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺)： 或其醫藥學上可接受之鹽，及抗CD20抗體。
  2. 如請求項1之方法，其中該與BTK相關之疾病或病狀為慢性淋巴球性白血病。
  3. 如請求項1之方法，其中該與BTK相關之疾病或病狀為小淋巴球性淋巴瘤。
  4. 如請求項2或3之方法，其中該患者已失敗至少一個先前療法。
  5. 如請求項2或3之方法，其中化合物1一天投與兩次。
  6. 如請求項5之方法，其中化合物1呈苯磺酸鹽形式。
  7. 如請求項6之方法，其中化合物1以包含約10%至約50% N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽之組合物形式投與。
  8. 如請求項7之方法，其中該組合物包含約42% N-(3-(5-氟-2-(4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺基)嘧啶-4-基胺基)苯基)丙烯醯胺苯磺酸鹽。
  9. 如請求項6之方法，其中化合物1以口服劑型投與。
  10. 如請求項2或3之方法，其中該抗CD20抗體為利妥昔單抗(rituximab)。
  11. 如請求項2或3之方法，其中該抗CD20抗體為奧法木單抗(ofatumumab)。
  12. 如請求項10之方法，其中利妥昔單抗在28天週期內投與一次。
  13. 如請求項12之方法，其中利妥昔單抗以靜脈內輸注形式投與。
  14. 如請求項10之方法，其中化合物1及利妥昔單抗各自投與至少一個28天週期。
  15. 如請求項2或3之方法，其中該方法另外包含投與氟達拉濱(fludarabine)及環磷醯胺。
  16. 如請求項2或3之方法，其中該方法另外包含投與苯達莫司汀(bendamustine)。
  17. 一種預防、治療、穩定或減輕選自由慢性淋巴球性白血病及小淋巴球性淋巴瘤組成之群之疾病或失調之嚴重程度或進展的方法，該方法包含向有需要之患者投與治療有效量之化合物1及治療有效量之抗CD20抗體，其中化合物1之該治療有效量為每日約750mg至約1000mg。
  18. 如請求項17之方法，其中化合物1之該治療有效量為約375mg BID。
  19. 如請求項17之方法，其中化合物1之該治療有效量為約500mg BID。
  20. 如請求項17之方法，其中該抗CD20抗體為利妥昔單抗。
  21. 如請求項17之方法，其中該抗CD20抗體為奧法木單抗。
  22. 如請求項20之方法，其中利妥昔單抗之該治療有效量為約375mg/m2。
  23. 如請求項20之方法，其中利妥昔單抗之該治療有效量為約500mg/m2。
  24. 如請求項17之方法，其中該方法另外包含投與氟達拉濱及環磷 醯胺。
  25. 如請求項17之方法，其中該方法另外包含投與苯達莫司汀。
  26. 一種用於治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病或病狀之嚴重程度的系統，該系統包含化合物1及抗CD20抗體。
  27. 如請求項26之系統，其中該抗CD20抗體為利妥昔單抗。
  28. 如請求項26之系統，其中該抗CD20抗體為奧法木單抗。
  29. 如請求項26之系統，另外包含氟達拉濱及環磷醯胺。
  30. 如請求項26之系統，另外包含苯達莫司汀。
  31. 一種治療、穩定或減輕一或多種與BTK相關之疾病及病狀之嚴重程度或進展的方法，包含向有需要之患者投與不可逆BTK抑制劑及抗CD20抗體，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約50%抑制：c-Kit、PDGFRa、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、LCK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
  32. 如請求項31之方法，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約30%抑制：c-Kit、RIPK2、HCK、EPHA6、LYN、CSK、ZAK/MLTK、LYN B、FRK/PTK5、FYN、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
  33. 如請求項31之方法，其中該不可逆BTK抑制劑具有選自以下各物之激酶之不超過約10%抑制：EPHA6、LYN B、FRK/PTK5、BRAF、RIPK3、ARAF及SRMS，或其組合。
  34. 如請求項31之方法，其中該不可逆BTK抑制劑具有不超過約20-30%之LYN之抑制百分比。
  35. 如請求項31之方法，其中該抗CD20抗體為利妥昔單抗。
  36. 如請求項31之方法，其中該抗CD20抗體為奧法木單抗。
  37. 如請求項31之方法，其中該方法另外包含投與氟達拉濱及環磷 醯胺。
  38. 如請求項31之方法，其中該方法另外包含投與苯達莫司汀。
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