TW200904933A - Transparent adhesive sheet and flat-panel display - Google Patents

Description

200904933 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於平面顯示器用透明黏著片，％ Λ f乃，砰細而言， 係關於用以使保護透明板一體地密接於顯示模組之透= -著片，以及使用該透明黏著片使保護透明板—體地密 •顯示模組之平面顯示器。 、 【先前技術】 以往’於液晶顯示裝置等之平面顯示器中，於加諸有 某種衝擊時，係以使該衝擊不會傳達至顯示面板之方式， 隔介一定的間隙，設置顯示面板以及包含保護此顯示=板 之壓克力板或玻璃板等透明板之保護面板。 然而，此間隙一般為空氣層，因此，因構成上述顯示 面板或保護面板之材料與此空氣層之間之折射率的差所導 致之光的反射耗損較大，因而具有無法獲得良好的辨識性 之問題。 因此，例如於液晶顯示裝置中，為了消除液晶面板與 保護面板之間的空隙（空氣層），係有人提出一種，於液晶 面板與保護面板之間，填入有由具有特定的可塑性之聚有 機矽氧烷（Polyorganosi l〇xane)組成物所構成之黏著劑 (聚矽氧系黏著劑）之液晶顯示裝置（專利文獻丨）。此外， 於同樣目的下，為人所知者有，透過由丙烯酸系黏著劑所 形成之透明黏著片（例如以環氧（jgp〇Xy)系、異氰酸酯 (Isocyanate)系、二聚氰胺（Hamine)系或金屬化合物系 的父聯劑將丙烯酸酯共聚物予以交聯而成者，或是將紫外 320145 200904933 線硬化型的丙烯酸系黏著劑等 用的透明板貼人…狀成者)，將保護 ^扳貼σ於液晶面板，而將液晶面板與透明板一體 也在接之技術（例如專利文獻2等）。 (專利文獻1)日本特開2004_212521號公報 (專利文獻2)日本特開2〇〇2_348546號公 •【發明内容】 (發明所欲解決之課題） 柄貼述專利文獻卜2,於透過透明黏著片將保護透明 板貼&於液晶顯示褒置等之平面顯示器時， ^錯位之方式將顯示模組（顯示面板）與保護透明板^ 合，但在無法完全消除貼合缺失而產生貼合缺失時，由於 則仏石夕氧糸或丙埽酸系的透明黏著片，一旦接著於 板面板則不易進行_，因此具有需將高成本的顯 不杈組（顯示面板）予以報廢之問題。 、 因此，對於透明黏著片，必須要求於產生上述貼合缺 枯’具有可重新進订貼合之初期的易剝離性，並且於 除缺失進行貼合後，具有能夠以充份高的剝離力黏於顯 示模組（顯示面板）與保護透明板之接著可靠性。缺而，、= 述聚石夕氧系或丙烯酸系的透明黏著片，並無法^滿^ 初期的易剝離性及貼合後的接著可靠性之要长。 疋此 此外，近年來快速普及之行動電話、可攜式遊戲機、 車用導航系統等的小型機器中所聚载之液晶面板於 電視或個人電腦顯示器等之液晶顯示器，纟面積，於 自然而然的，液晶面板與保護透明板之間所介置存在之透 320145 7 200904933 •明黏著片，其面積亦較小。因此，雖然在考量 下’此透明黏著片必須於該製程的最終：之 :等裁中:為特定尺寸，但若對前述丙婦酸系的 進订沖麗加工，則# -署片 +、* H 、於裁切^部會產生黏著劑的露屮r πτ :浮起;疋=!力的應力使黏著劑從底層分離片(剝離片) .黏著片的量產性。的惡化’而不利於小尺寸的透明 二ί用行動電話或可攜式遊戲機等形態的機器，不僅 ::内使用’於屋外亦經常使用，於寒冷地 僅 亦有於冰點以下的溫度中使用，於如此酷，」 Γ稀酸系的透明黏著層(黏著片)，無法二^ 顯示模組如面板）與賴透明板維持高黏著力 的 看液=面於遊戲機中’為了更容易觀 黑色印刷層的情ΓΓΓΓ明板之外周的周緣形成有 \ 此之透明板的表面’會有因印刷層 形:二、同而導致之階差。因此，於透過透明黏著片將 時，若透之保護透明板貼合於顯示模組(顯示面板） 汽邊產έ著片無法吸收此階差，則會於印刷層的端部 周邊產生透_著片的浮起（空隙），而產 起 ^所導致W損失，4在可歸㈣之^起（: m十對削34聚石夕氧系或丙稀酸系的透明黏著片之階差 繼進行調查結果’可得知並不具有足狗的階差吸收性。 此外，例如於可攜式遊戲機、數位攝影機、車用導航 .......型音樂再生機、小型視訊再生機、行動電話等之 320145 200904933 ‘,晶顯示器中，於設置有所謂的觸控面板，亦即 B曰极組（液晶面板）的前面按壓液晶畫面上的顯干 ^ 作機器時，由於在保護透明板與液晶面板之^ ^ :電層(例如 IT〇(IndlumTin〇xide:氧化 之觸控面板用的層積構造部，因了 θ 4) 性、沖壓加工性、低㈤接菩籍=除了則逑的重新剝離 __ 亦必須 也不會腐蝕透明導電材料 ：：：材料接觸 的導電性（電阻）之性—明^^電材料層 …本發明係#於上述情事而完成之發明，所 題係在於提供一種，可於初期容易進行重 、课 附後能夠以較高的聽力接著於顯示模d ’且於貼 護透明板，而獲得良好的接著穩定性，、並且2面板）與保 維持良好的接著穩定性之平面顯示器用透亦可 此外，其他課題在於提供一， 黏耆片。 新剝離，且於貼附嶋以較高的剝‘:::二易進行重 (顯示面板）與保護透明板等，而此 《員不模組 並且具有良好的沖壓加工性之平“矛:器：：著穩韻， 此外，其他課題在於提供—種，可於1明黏著片。 新剝離，且於貼附後能夠以較高的_力：二=重 (顯示面板）與保護透明板等，而獲 /不如級 並=良好的階差吸收性之平面顯示器用;=， 此外，其他課題在於提供一種， 月站耆片。 新剝離，且於貼附後能夠以較高的力2容易進行重 刀镬者於顯示模組 320145 200904933 HH)與保護透明板、以及觸控面板的構成構件等之 保護透明板以外的功能層，而獲得良好的接著穩定性 二有良好的非透明導電材料卿之平面顯示器用透明 :外，其他課題在於提供—種，可於初期容易進行重 (:面：附後能夠以較高的剝離力秦树^ 透料、m馳面㈣構成構件等之 保㈣明板以外的功能層，而獲得良好的接著穩定性，並 二尤：在低溫下具有良好的接著穩定性、以及 階差吸收性及非透明導___ 不态用透明黏著片。 ^ 其他課題在於提供—種，直接將保護透明板— 干模^於t模組（顯示面板），或是於保護透明板與顯 接而成之平面顯示器用透明黏著片。 在 (用以解決課題之手段） 規者們料對上述課題進行種種探討，結果發 7使聚乳伸烧基⑽yoxyalkyiene)系聚合體 及觸，面謂於顯讀組(顯示面板)、保護透明板、 =觸控面板的透明電極層等’於初期具有良好的重新剝離 以二:=能夠因歷時而(較理想為藉由進行加熱促進) ^父问的剝離力予以接著，且即使於極低溫下，本 會硬化而可在極低訂特㈣的接著性，此外，該 320245 10 200904933 片較為柔軟且具有良好的階差吸收性，且姉著片具 二=壓加工性’再者，該黏著片不會腐钱ίτο等透明‘ 二材料，而具有非透明導電性材料腐錄，因而完成本 亦即，本發明係如下列所述。 (1) 一種平面顯示器用透明 聚入工 片’為以聚氧伸炫基系 成刀之平面顯示器用透明黏著片 不杈組與保護透明板之間的接著。 用於頌 如广述⑴所記载之平面顯示器用透明黏著片，係 U列A至C成分之組成物的硬化物所形成： 體；分子中具有至少1個稀基之聚氧伸燒基系聚合 :::=具有平均2細…氣基之化合物； 面多層構造部之層間的接片，係使用於前 模组舆保護透明板之間設置二=構造部係於顯* 愚的功能層。 1㈣_透明板料之至少一 由二如之:*顯示器用透明黏著 >；，係 於1分子中t成物的硬化物所形成： 體； 〃有基之聚氧伸絲系聚合 β:於 320145 11 1 分子中具有平均2個以上的矽氫基之化合物; 200904933 c ·梦氫化觸媒。 尸)如上述(3)或⑷所記載之平面顯、 片，係介置存在於前面多層構造部之:透明黏著 層之間；⑻兩層的功能層之間；及(c)功板與功能 之間中之至少一項的層間。 θ /、頌示模組 (6) 如上述（5)所記载之平面顯示 能層為觸控面板的構成構件。 透明黏著片，功 (7) 如上述（1)至（6)中任一項所 透明黏著片，係依序層積第r ° W顯示器用 /第2支撐體（覆 ^體（底層分離片）/黏著片 又牙體（覆盍刀離片），並調製為捲筒而成。 如上述⑺所記載之平面顯示 1及第2支撐體，係以包含逐月黏者片，第 r .7.、 匕3防離子聚合型的聚矽氧 (whcone)與鑌鹽（〇nium Salt) a 性的紫外彳卜_ @ ~ γ 、 σ劑之陽離子聚合 =卜一線硬化型聚石夕氧糸覜模處理劑進行剝離處理。 (9) 一種平面顯示器’係 間，介置存在右卜、十、⑴斗 與保護透明板之 "置存在有上述（1)或（2)所記 黏荖Κ，日腺雜-此，： 丁137 -貝不益用透明 ,者片絲顯不模組與保護透明板—體地密接而成。 明杯1) 一種平面顯示器，係具備：於顯示模組與保護透 置/該保護透明板以外之至少-層㈣^ 面夕層構造部，·於該前面多層構造部内之至少一個層 間’介置存在有上述（3)或m 黏著片而成。 戈（4)所兒载之平面顯示器用透明 摇⑴）如上述⑽所記载之平面顯示器，係於前面多層 構4部之⑷保護透明板與功能層之間，·⑻兩層的功能層 320145 12 200904933 之間，及（C)功能層與顯示模組之間之小 置存在有上述⑶或⑷所記載之平面顯^-=間，介 而成。 丁益用透明黏著片 (12)如上述（10)所記載之平面 ，义； 部，為於顯示模組與保護透明板之間設㈣=多層構造 於顯示模組與觸控面板之間、及/或 明： 之間，介罟左a 士 L丄/、 叫攸興保濩透明板 明黏著片而成。 匕戰之千面顯不器用透 (發明之效果） 根據本發明之平面顯示器用 模組（顯示面板者片，由於對顯示 及雜如 幻保破透明板(例如玻璃板、壓克力板等) 觸控面板的構成構件（例如透明導電層等） 新剝離性，例如於進杆举_ 、八有良好的重 板之貼斛工於主、 +顯不拉組（顯示面板）及保護透明 即使貼附位置產生偏移而須重新進行貼 =作亦可簡單地剝離黏著片而重新進行貼附工作， 的瘦亍模生因”片的貼附操作缺失而需將高成本 為模組（顯示面板）^以報廢之問題。 示模明之透明黏著片，係較為柔軟，且對於顯 及觸批而4 丁 、保濩透明板（例如玻璃板、壓克力板等） 隨時^賴成構件（例如透明電極層等），於貼附後能 經過而提升剝離力，尤其可藉由加熱而顯著提升 因此係具有充分的接著可靠性。因此，藉由使用 透明;之透明黏著片’可於兩者之間不殘留线下將保護 Ml地密接於顯示模組（顯示面板），而能夠以保護 320145 13 200904933 具有良好的辨識性之平面顯示器。 2外’本發明之透_著片，即使於冰點下的環境中 亦不會硬化’因此，即使在冰點下的環境中使用 =護透明板所帶來之保護效果及辨識性降低，而能夠= 付商性能的平面顯示器。. 此外，本發明之透明黏著片，由於具有良好的階差吸 ㈣n Μ㈣㈣具有印刷層所造成 可吸收該階差並防止於印刷層周圍形成黏著片的浮起=氣 泡的產生。因此，於使用具有印刷層之保護透明板時，亦 2兩者之間不殘留U，將顯示模組（顯示面 護透明板一體地密接。 〃保 片，由於具有良好的沖 以高生產性製造出對應 小型機器中所裂載之平 此外’根據本發明之透明黏著 壓加工性，因此可藉由沖壓加工， 於在行動電話或可攜式遊戲機等的 面顯示器之小面積的黏著片。 、此外，根據本發明之透明黏著片，由於具有良好 透明導電材料腐钮性，即使於禮点 、 、構成為在顯示模组與保謹 明板之間設置有觸控面板之附有觸 ^ <附有觸控面板的平面顯示器， 亦可直接貼附（接著）於觸控面板 彳工囬孜的構成構件之種種功飴 層，因此亦適用於附有觸控面板 板的貼附。 的千面顯不狀保護透明 此外，根據本發明之平面顯示器，係於保護透明板 顯不模組之間介置存在有透明黏著片，藉此可構成在不 留空隙下使保護透明板—體地密接於顯： 320145 14 200904933 而實現具有良好的耐衝擊性及顯示晝像的辨識性之平面顯 示器。並且，即使於極低溫環境下，亦可穩定地維持保護 透明板與顯示模組之一體化構造，因此可實現一種，即使 於極低溫環境下，亦具有良好的耐衝擊性及顯示晝像的辨 識性之平面顯示器。 【實施方式】 以下係依照較佳的實施形態來說明本發明。 本發明中所謂之「平面顯示器」，為包含液晶顯示器 (LCD : Liquid Crystal Display)、電漿顯示器（pDp : piasma Display Panel)、有機或無機電激發光顯示器（ELD :

Electroluminescence Display)、表面傳導電子發射顯示 ϋ (SED ： Surface Conduction Electron Emitter Display) 等概念。 。。此外，所謂的「顯示模.組」，係意味者例如於液晶顯示 盗（LCD)之包含液晶材料的面板體（以下稱為「液晶面板」 等各種平面顯示器中之包含顯示材料的面板體(以下稱為 顯示面板」）中，安裝有驅動用的驅動冗等而成者。 此外，所謂的「保護透明柘 聚碳酸喊等。 4顿」’疋指玻魏、《克力板、 =之透明黏著片為以聚氧伸炫基系聚合體為主成 刀之读占者片，較理想係由使包令 硬化而成的硬化物所形成。 至C成分之紕成物 於1分子中具有至少1個埽基之聚氧伸烧基系聚合 320145 15 200904933 β.於】分子_包含 c:石夕氫化觸媒 均2個以上㈣氫基之化合物; 第1圓係顯示使用本發 板一體地密接於顯干捃, 乃黏者片將保蠖透明 伐於,4不模組而成之 1具體例之液晶顯示哭的抬 > 乃之十面颂不态的弟 中，於液曰顧-二 剖面圖。於該液晶顯示器_ 中於液曰曰顯不模組2與保護透 發明的透明黏著片〗，驻士政^ h丨罝存在有本 於该曰m 糟由將本發明的透明黏著片1黏著 於液晶顯不換組2及俾罐谗。 伴1、#社q &保4透明板3 ’使兩者之間接著而使 保4透明板3 -體地密接於液晶顯示模組2。 、在此所明的「液晶模組」，如前所述，係於包含液晶 材料之液晶面板安裝有驅動用的驅動ic等而成者。 液晶顯示模組之顯示面板，一般為至少具有依序層積 偏光板（偏光W)/透明板（玻璃板、塑膠板v由透明電極 所包夾之液晶材料/透明板（玻璃板、塑膠板v偏光板（偏光 濾片）之層積構造的面板體，本發明之透明黏著片，對保護 透明板可獲得較高的黏著力’並且對作為該面板體的前面 板之偏光板（偏光濾片）亦具有較高的黏著力。亦即，偏光 板（偏光濾片），一般為以2片的三醋酸纖維素（TAC : TYiacetyl Cellulose)包夾經碘染色後的聚乙烯醇（pVA : Polyvinyl Alcohol)薄膜之形式所構成，TAC表面為未處 理或經由硬膜塗佈（hard coating)處理、抗眩（anti gUre) 處理、防反射（anti reflect ion)處理、抗靜電處理等，但 本發明之透明黏著片1對這些材料亦具有較高的接著性。 於上述一例的液晶顯示器（第1圖）中，本發明之透明黏著 320145 16 200904933 •片1係貼附於偏光板（偏光濾片）。 於以液晶顯示器為代表之平面顯示器中，於顯示模組 (顯示面板）與保護透明板之間，有***用以緩和當保護透 明板受到外部衝擊時的衝擊之衝擊緩和膜（例如聚"對苯二 甲酸乙二醋（P〇lyethylene Terephthalate)膜、聚萘二甲 酸乙二酯（P〇1yethylene Naphthalate)膜、聚碳酸酯 (Polycarbonate)膜、聚丙稀膜、聚乙烯膜等），或是防止 當保護透明板產生破裂時的飛散之保護透明板破裂飛散防 止膜(例如聚對苯二甲酸乙二酯膜、聚萘二甲酸乙二酯膜、 聚碳酸醋膜、聚丙稀膜、聚乙婦膜等），或是就顯示畫面的 視角提升或對比提升之觀點來看，亦有插人光學補償膜（例 如聚碳酸m膜、環烯烴樹脂膜、丙稀酸系、樹脂膜；此外， 將液晶材料塗佈於表面並予以配向之上述及上述以外的透 明膜等）或玻璃之情形。再者’於顯示模組（顯示面板）與保 蒦透月板之間’亦有設置觸控面板（由具有透明電極（檢測 電極層）之玻璃板/接著層/具有透明電極（驅動電極層）之 玻璃板所構成之面板體）等附屬機構。 如此’於成為平面顯示器的顯示面之前面侧，於顯示 才吴組與保護透明板之間形成設置有1層或2層以上之保護 f明板以外的功能層之多層構造（以下稱為「前面多層構造 時’本發明之透明黏著片’不論為有機材料或無機材 r; ’均對種種材料顯現良好的黏著性，因此亦可使用於前 面多層構造部内之層間的接著。 亦即，藉由將本發明的透明黏著片1***於前面多層 320145 17 200904933 -構造部内的任意層間（例如（a)保護 ⑻兩層的功能層之間;及(c) 亍、功能層之間; 黏著於該兩層並將兩層予以接著。 不极組之間)，可 第2圖係顯示本發明之平面顯示 晶顯示器的模式剖面圖。該液晶顯第^例之液 示模組2與保護透明板3之間設置且有觸/ 液晶顯 明電極(檢測電極層)之玻璃二著有 動電極層）之破璃板所構成之層積體）4，於電極（驅 與觸控面板4之間、以及鏑;液日日硕不模組2 插八本發明之透二及:Γ:與保護透明板3之間， ,0 站者片1，且將觸控面板4盥保鳟读昍 板3-體地密接^液晶顯示模面; 牌目士、打久胸徑面板4内之 用太：日電極的玻璃板予以接著之接著層，亦可使 之透明黏著片卜亦即，本發明之透明黏著片， 的:Γ:=Γ4的構成構件與液晶顯示模組2之間 工面板4的構成構件與保護透明板3之間的接 者、以及觸控面板4的構成構件之間的接著。的接 「本發明之透明黏著片’不僅適用於上述液晶顯示器 亦可適用於_顯示器⑽）、有機或 & 先顯㈣⑽）、表面傳導電子發射顯示器挪)等之液^ 透I::?以外的平面顯示器。因此，藉由使用本發明之 〜者片’可獲得—種直接將保護透明板-體地密接於 ，、不模組（顯示面板），或是於保護透明板與顯示模組（顯示 板^之間’f置存在有其他功能層而一體地密接而成之平 面·、.員不裔’並貫現具有良好的耐衝擊性及顯示晝像的辨識 320145 18 200904933 性等之平面顯示器。 亦即，根據本發明，係於顯示 介置存在有以聚氧伸貌基系聚合體為且主與^呆護透明板之間 且具有良好的耐衝擊性及顯示書體地密接， 器。 —豕的辨識性等之平面顯示 此外，提供-種具有良好的 識性等之平面顯示器，係且備衝擊11及顯不畫像的辨 間設置有保護透明板以外之至少：：：：與保護透明板之 構造部，且於該前 θ的功能層之前面多層 ^ . 嚐稱&部内之至少一個#問，入® 存在有以聚氧伸燒基㈣ 個層間”，置 者。 體马主成分之透明黏著片而成 識性=平==㈣有良好的耐衝擊性及顯示晝像的辨 守〈于面顯不器，孫於#5 - W - 有觸控面板，並且於顯矛桓^、：模、、且與保護透明板之間具 面板與保護透明板之間，；=面板之間、及/或觸控 體為主成分之透明㈣片而^在有以聚氧伸録系聚合 的^^之透明黏著片係具有高透明性，例如，以後述 法所測定之黏著片的霧度（h概）較理 u 从下，更理想為〇 9% 门 /〇 顯示模組(顯示面板 。因此，藉由在保護透明板與 片，i担1 _ 之間）丨置存在有本發明之透明黏著 了耠升顯示器之顯示晝像的辨識性。 於本發明之透明黏签 分子中且古s ,、 黏者片中，主成分之A成分的「於1 /、 乂 1個烯基之聚氧伸烷基系聚合體」，並無特 320145 19 200904933 別限制，可使用各種聚合體，在這當中，聚合體的主鏈較 理想為具有以下列一般式（1)所表示之重複單位。 一般式（1) : —R1—0 — (式中 ’ R1 為伸烧基（Alkylene Group)) R1較理想為碳數1至14,更理想為2至4之直鏈狀或 分枝狀的伸烷基。 關於以一般式（1)所表示之重複單位的具體例，例如有 -CH2〇 CH2CH2〇---CH2CH(CH3)0-、- ch2ch(c2h5)o -、一ch2c(ch3)2〇—、一 a2CH2CH2CH2〇—等。聚氧伸烷基 系聚合體的主鏈骨幹，可僅由丨種重複單位所構成，或是 由2種以上的重複單位所構成。尤其，就獲得容易性及操 作性之觀點來看，較理想為具有以一CH2CH(CH3)0~為主之 重複單位之聚合體。此外，於聚合體的主鏈中，亦可包含 氧伸烧基以外的重複單位。此時，聚合體中之氧伸燒美單 位的總和，較理想為80重量％以上，更理想（90重^% A成分的聚合體，可為直鏈狀的聚合體或是具有 之聚合體’或是這些的混合物，& 了獲得良好的黏著性.， 較理想為包含50重量％以上之直鏈狀的聚合體。 A成/刀的聚合體之分子量’較理想為數量平均分子旦 500至50，〇〇〇，更理相我里 更心為5,⑽〇至30, 000。於數量平均分 ^卜I ’所獲得的硬化物具有變得過脆之傾向， 相反=，於數量平均分子量超過5g，刚 得= 而具有操純顯著降低之傾向，㈣較不理想。 320145 20 200904933 的數量平均分子量，是指藉由凝膠滲透層析法（GPC : Gel Permeation Chromatography)所求取之值。 此外’ A成分的聚合體，較理想為該重量平均分子量 與數量平均分子量之間的比值（Mw/Mn)為1.6以下之分子 量的分布相對較狹窄者，Mw/Mn為1.6以下之聚合體，該 組成物的黏度較低，因此可提升操作性。因此，Mw/Mn更 理想為1 · 5以下，尤其理想為1 · 4以下。在此所謂的Mw/ Μη ’是指藉由凝膠滲透層析法（GPC)所求取之值。 在此’依據GPC法之分子量的測定，係使用T〇s〇h株 式會社（股份有限公司）製的GPC裝置（HLC_812〇Gpc)而進 行測疋，該值為聚苯乙浠換算值，測定條件如以下所述。 樣本濃度：0. 2重量％(THF溶液） 樣本注入量：1 〇 #1 溶離液（eluent) : THF 流速：〇. 6m 1/miη 測定溫度：401： 管柱：樣本管柱TSKgel GMH-H(S) 檢測器：示差折射計 氧伸〜二 有至少1個烯基之聚 乳伸烷基糸聚合體)中，烯基並無特 列-般式⑵所表示之烯基。 較理心為Μ下 —般式（2) : H2C=C(R2) (式中，R2為氫或甲基） 婦基對聚氧伸烧基系聚合體之鍵合㈣並無特別限 320145 21 200904933 制，例如有烯基的直接鍵合、㈣鍵合、醋鍵合、碳酸g旨鍵 合、胺基甲酸酯鍵合、尿素鍵合等。 該A成分的聚合體的具體例，例如有一般式（3)所表示 之聚合體。 般式（3) ·· {H2C=C(R3a) — R4a—〇}a】 (式中R為氫或甲基為碳數i至別的2價烴基 可包3 1個以上的醚基’ 為聚氧伸烧基系聚合體殘基 ⑴為正整數）。 CH2 一 CH2CH2 式中的R4a，具體而言有 CH2CH2CH2---^H2CH(CH3)CH2 ——ch2ch2ch2ch2___ 以罐刷2-、或是—CH2C：H2()(：H2C：Hm，就合成的 容易性來看，較理想為一CH2—。 此外例如有一般式（4)所表示之具有酯鍵合之聚合 一般式（4) (式中，R3b 義）。 {H2C=C(R3b)

〇CO}a2R 5b

R 4b >5b 及h，係與、R4a、R5a及⑴同 此外例如有一般式（5)所表示之聚合體。 一般式（5) : {H2C=C(Rk)}a3R5c (式中，dla3，係與 R3a、R5aAai 同義）。 再者’例如有—般式⑹所表示之具有碳酸賴合之聚 一般式（6) (式中，R3d {H2C= C(R3d) - R4d- 0(C〇)〇}a4R5d R4d、R5dA a4，係與 R3a、R4a、R5a 及 ai同 320145 22 200904933 '義）。 烯基於A成分的聚合體的丨個分 個’較理想為！至5個’更理想為15至；：至：具有、· 分的聚合體的1個分子中所包含之烯基的數目未；成 則硬化性不夠充分，此外’若較5個還多數;=㈣ # w ，、有良好的黏著特性。A成分的聚合 、據曰本特開2003_292926號公報 以合成，此外，關於市售品，亦可直接使用。载之方法予 化2成分之「於1分子中具有平均2個以上的梦氫基之 ,」，只要為具有矽氫基（具有si — iJ鍵合之基）者，則 並絲制可加以使用’就原料的容易獲得性以及；A成二 =目溶性之觀點來看，較理想為經有機成分 ^ ，石夕纽⑽卿咖HydrQgenSil_e) l t 機成分改質後之聚有機氫錢烧，更理想為於 平均具有2至8個的石夕氫基者。具體而言，聚有機氫』 :，，例如有以下列化學幻至化學式3=::: 狀或裱狀者： 硬 〔化學式1] 叫+0务始卜。j_pcH3 (式中’ hmi+ni$50,2$mi，0“”R6a為主鏈的碳數 至20之烴基，可包含丨個以上的苯基）； [化學式2] 320145 23 200904933 ch3 H—Si—Ο I CH,

(式中 ’ 0 S m2+n2S 50，〇 $ m2，〇 ^ n2。yb 為主鏈的碳 數2至20之烴基，可包含1個以上的苯基）；或是 [化學式3]

(式中，3S —20, 2^619, 〇$n3<18〇R6c 為 主，的碳數2 S 20之烴基，可包含】個以上的苯基）；或 者是 具有2個以上的這此單开夕，v 丁 | t > 丄n、一平兀之以下列化學式4至化 6所表示者…。 [化學式4]

數si式J i —5°’丨“4,仏4。1^為主鏈的 2至4^之烴基，可包含1個以上的苯基。 構造的二二有機基’R7a為2價的有機基。惟R7a可因R' 不同而予以去除。）； [化學式5] 32〇145 24 200904933 =>eb· R7b

CH3-Sr-CH3 (式中，OS ms+ruS 50，〇$ m5，〇 $ n5。R6e 為主鏈的碳 數2至20之烴基，可包含！個以上的苯基。^b2。R8^ 2至4饧的有機基，r為2價的有機基。惟R?b可因之 構造的不同而予以去除。）；或者是 [化學式6]

C式中 3 —“。，以’仏^為主鏈的 2至之煙基，可包含1個以上的苯基。2仏十 =的有機基為2價的有機基。惟r7c可因π 構k的不同而予以去除。）。 : = 各，之間的相溶性較低者: 』會W起相分離而導致硬化不良。 具體而言，與A成分及c成分 統中之分散穩定性相對良好^成分，B ' 系 [化學式7] 如有下列所示者: 320145 25 200904933 Η CH3-sra ο \ Η—Si、 I \〇-CH3 3 -CHf 3 ΗΙ3ί\°/8'ι0Η XI > clT>sOA—H c Γ5-IO/ru —Η [化學式8] (式中，η7為4以上10以下的整數）；及

CHaUc〇 基） (式中’ 2sm8s 10 ’ 5，R6g為碳數8以上之丈 該B成分之較佳具體例，例如有聚曱基氩矽氧烷， 卜，了確保與A成分之間的相溶性及調整SiH的量， 如有藉由a-烯烴、苯乙烯、曱基苯乙烯、烯丙基烷 _llyl Alkyl Ether)、烯丙基烷基酯、烯丙基苯基翻 烯丙基笨基S旨等予以改質後之化合物，以下構造為一 子。 [化學式9 ]

H / \ CH, \ | 2 /1¾ ό H-C-CH, (式中 ’ 2SHK20，lsn9$20。）。 關於 Β成分可藉由一般所知的方法予以合成，此外 市售品’亦可直接使用。 26 320145 200904933 於本發明中，c成分之「石夕氫化觸媒」並無任何限制 可加以任意使用。具體而言例如有，氯化白金酸，.白金的 單體；於氧化銘、二氧化石夕、.碳黑等的稽體上支撐固體白 金而成者；白金一乙烯基矽氧烷錯合物{例如有

Ptn(ViMe2SiOSiMe2Vi)m、Pt[(MeViSiO)4]n等丨；白金—膦 (Phosphine)錯合物{例如有 Pt(pph〇4、pt(pBu3)4 等};白 金一亞磷酸鹽（Phosphite)錯合物丨例如有pt[p(〇ph)3]4、

Pt[P(0Bu)3]4等} ; Pt(acac)2 ;於八物等之美國專利第 3159601及3159662號所記載之白金―烴複合體；於

Lamoreaux等之美國專利第322〇972號所記載之白金醇化 物（Alcohalate)觸媒等。於上述式中，心為曱基，Bu為丁 基，Vi為乙烯基，ph為苯基，acac為乙醯丙酮 (Acetylacetonate)，η、m 為整數。 此外，白金化合物以外的.觸媒之例子，例如有肋以 (PPh3)3、RhCls、Rh/Al2〇3、RuCh、IrCh、FeCh、Aici3、

PdCh · 2H2〇、Ni Cl2、T1CI4等。這些觸媒可單獨使用或併 用2種以上。就觸媒活性之觀點來看，較理想為氯化白金 酸、白金-膦錯合物、白金—乙稀基♦氧㈣合物、 Pt(acac)2 等。 C成分的調配量並無特別限制，就組成物的有效時間 (pot Ufe)之確似及黏著片的透明性之觀點來看，對於 A成分中的烯基lm〇l，一般為lxl〇-lm〇i以下，較理相為 5. 3XHTW以下’尤其從黏著片的透明性之觀點來看二更 理想為3.5x10—2m〇1以下，尤其理想為14><1〇、〇1以下。 320145 27 200904933 ，於A成分中的烯基lm〇1若超過1χ1〇 —lm〇1，則最終所獲 :之黏著片容易變黃’而具有損及黏著片的透明性之傾 向。若C成分的調配量過少，則有組成物的硬化速度變慢 及硬化性1夠穩定之傾向，因此，c成分的調配量較理想 為8. 9x10 5mo1以上’更理想為1. 8χ1(Γ4ιηο1以上。 包含以上所說明的Α至c成分之組成物，係具有即使 '、、力或v、里外、加黏著賦予樹脂，亦可顯現出黏著特性（對 其他物體之接著功能）之特徵。 &於該組成物中’較理想係以使B成分(化合物B)的矽 風基對A成分（化合物A)的婦基之官能基比成為0.3以上 且未滿2之方式進行調配，更理想為使該官能基比成為0.4 以上且未滿h 8 4範圍，尤其理想為使該官能基比成為0.5 以上且未滿h5之範圍。若使該官能基比超過2來調配B ί分與A成分，則交聯密度變高，在未添加或少量添加黏 者賦予樹脂時，會有可能無法獲得黏著特性之情形。此外， =官能基比未滿〇.3日寺，交聯變得過慢，會有於重新剝 日、產生糊狀物殘留或者是於高溫下使特性保持度降低之 情形。如此藉由在特定範圍内選擇，成分與β成分的調配 t列’即使不調配黏著賦予樹腊，亦可發揮 性，並且能夠在實用上極為充分的速度下進行硬化f者特 此外’可在改良保存安定性之目的下，將保存安定性 改良劑調配至該組成物中。如此的保存安定性改良劑，可 自由地使用作為上述β成分的保存安定劑而為人所知之 σ物。例如’可適當地使用含有月旨肪族不飽和鍵合之化合 320145 28 200904933 物、有機填化合物、有機硫化合物、含氮化合物、錫系化 合物、有機過氧化物等。具體而言有2-苯并噻唑基硫化物 (2-Benzothiazoly 1 Sulfide)、苯并嗟哇 (Benzothiazole)、噻唑、二曱基乙炔二羧酸酯（Dimethyl

Acetylene Dicarboxylate)、二乙基乙炔二羧酸酯、2, 6- 二-三級丁基-4-曱酚、丁基羥基甲氧苯（Butyl Hydroxy Anisole)、維他命E、2-(4-嗎啉基二硫）苯并噻唑、3一曱 基-1-丁烯-3-醇、2-甲基-3-丁烯-2-醇、含乙炔性不飽和 基之有機石夕氧炫、乙炔醇（Acetylene Alcohol)、3 -曱基-1-丁基-3-醇、反丁烯二酸二烯丙酯（Diallyl Fumarate)、順 丁炸一酸二烯丙醋（Dial ly 1 Maleate)、反丁烯二酸二乙 酯、順丁烯二酸二乙酯、順丁烯二酸二甲酯、2_戊烯腈（2_ Pentenenitrile)、2, 3-二氯丙烯等，但並不限定於此。 此外，可因應必要，而添加用以提升對液晶面板及/ 或保護透明板的黏著性（接著性）之接著賦予劑。接著賦予 劑的例子，例如有各種矽烷偶合劑或環氧樹脂等。在這當 中，具有環氧基、甲基丙烯醯基（Methacryl〇yl)、乙烯基 等官，基之矽烷偶合劑，由於對硬化性所造成的影響較^ 且接著性的顯現效果亦較大，因而較為理想。此外，亦可 併用石夕烧偶合劑及環氧樹脂，並添加用以使石风基及環氧 基反應之觸媒。於使用這些化合物時，必須考慮到對矽 化反應之影響。此外，亦可適當的添加各種填充劑、防 化劑、紫外線吸收劑、顏料、界面活性劑、溶劑、石夕化物。 填充劑的具體例子有二氧切微粉末、碳酸舞、黏土、滑 320145 29 200904933 =氧化鈦、氧化鋅、石夕藻土、硫酸鎖等。於這些填充 士尤其以粒徑為5G至7Gnm⑽比表面積為Μ至 月 =之微粉末二氧切較為理想，在這當中，由於施以； 因：Τί之疏水性二氣化矽具有可大幅改善強度之功用， '、、、理想。再者’為了提升黏性等特性，可因應 =黏著賦予樹脂，黏著賦予樹脂例如有_(Ten)ene) 箱齡樹脂、石油樹月旨、松香醋（Rosin Ester)等，可 配合用途自由地選用。 此外’就特性改善的觀點來看，可添㈣類樹脂、丙 、酉夂樹月旨、苯乙婦樹脂、二甲苯樹脂等樹脂類。此外，亦 3就同樣目的，添加丙婦酸系黏著劑、苯乙稀嵌段系黏著 劑、烯烴系黏著劑等黏著劑成分。 本發明之透明黏著片，係具有良好的重新剝離性，因 顯示器中，在貼附於液晶面板等的顯示面板與保 =透明板之後，能夠相對地容易從面板與保護透明板剝 離。亦即’本發明之透明黏著片’以後述的測試方法所測 疋之初期玻璃剝離力為⑽/25随以下，較理想為_5随 =°此外，以後述的測試方法所測定之初期偏光板剝離 力為、l〇N/25mm以下，較理想為8N/25mm以下。因此，例如 於透過透明黏著片將液晶面板與保護透明板予以貼合之作 業中’於液晶面板及/或保護透明板的貼附位置從預定位置 偏移時，亦可剝離透明黏著片而重新進行貼合作業、，因此， 並不會產生需將高成本的液晶面板予以報廢之問題。 另一方面’本發明之透明黏著片’係顯示隨時間經過 320145 30 200904933 …而提升剝離力，尤其可藉由加熱而顯著提升剝離力，因此 _的接著可靠性。亦即，本發明之透明黏著片’ 以後述的測試方法所敎之8(rc環境下放置7g 80 C促進後玻璃剝離力為1〇N/25mm以上，較理 11N/25龍以上，而顯現出對玻璃之良好的接着可靠性:此 外，以後述的測試方法所測定之赃環境下放置7〇 後之80C促進後偏光板剝離力為聽25賴以上，較理相 ^1_職以上’而顯現出對偏光板之良好的接着^ 性。因此，例如於透過透明黏著片將 板予以貼合之作業中，於貼附位置從預定位置偏 m明黏著片而重新進行點合作業，並且 合時，隨時間經過而提升剥離 、 使用時之接著的可靠性。 顯現出可承文實際 料，本發明之透明黏著片，尤其於低溫下具有良好 二:穩：性’即使於冰點下的溫度中，對顯示面板及保 之=持續高接著力。亦即，本發明之透明黏著片 之剪切貯存彈性模量（G，）為6.0xl〇5(Pa)以下，鲈 理想為5. 5xl〇5(pa)以下。剪 义 ㈣性㈣硬度之純㈣量们係作為 片，於嘗c之剪切貯存彈本明之透明黏著 下’因此可考量為，在低溫下不會硬”、所m (Pa)以 下的溫度中亦可維持高接著力，若：：即使於冰點 間換算法則，則可得知對於苹、、，=_^考里到溫度—時 溫下之黏彈性體的特枓在士”，皿度兩速的變形，於更低 體的特性係有影響。因此，於探猶之接 320145 31 200904933 者穩定性時，必需者吾5丨苗 之透明黏M L。更下的黏彈性行為。本發明 / ' C之剪切貯存彈性模量（G，彡亦Α 6. 0xl05(Pa)以下。因，μ· 、 、里 亦為 良好。 ，低溫下的接著穩定性可視為非常 著片的比較例1至3中可得知，丙烯酸系的透明黏 者片或聚矽氧糸的透明黏著片 量(G，)，/ C之男切貯存彈性模 里=)即使較低者亦為6 8xl〇5(pa)(比較例幻 之男切貯存彈性模量（G，），即使較低者亦^ ΐ4χΐ〇7(^ 二:V二：可得知’本發明之透明黏著片於低溫下 八有極為良好的接考穩定性（黏著力的持續性）。 此外’例如㈣攜切顧、數轉 糸統、小型音_機、小型視訊再生機 =示器α⑻中，於設置有所謂的觸控面板，亦即2 t；；面板的前面按壓液晶晝面上的顯示晝像而操作機哭 ===之Γ明黏著片黏著於形成有透二 之玻璃或塑膠溥膜，但本發明 ™、Τ0(氧化錫)、Zn0(氧化鋅)、=^^ 導電性材料，亦不會腐_透明導電二化 的非透明導電性材料腐則生(尤其為非IT0腐细良因子 透明板與顯示模組之間介置存在有觸控面板 k ’旎夠有利地發揮作用。 此外’從後述的測試例子中可得知，本發明之透明黏 良好的階差吸收性，因此’例如於保護透明板 的周緣形成有黑色等之濃色的印刷層（一般為厚度01至 320145 32 200904933 .20=右的印刷層)，可充分地吸收該印刷層的端 差，因此，亦不會產生於印刷層的端部 白 浮起（空隙）之問題。 透月黏者片的 本舍明之透明黏著片的厚度，雖 器)之種類的不同而不同，但就顯示裝置(平== : = 看，一般係使用_^以下的厚度，較理 心為使用5〇0“以下的厚度。惟若厚度 二成⑽部的階差吸收性之觀點而言較不=面： 此，；度的下限較理想為1〇"m以上。更理 二因 至3〇〇_，尤其理想為25至25Mffi。〜 又為15 本發明之透明黏著片，基本上可於 二而具有低分子量且揮發性較高的高寡 = =較少之特徵。因此，即使使用於近年來逐漸= 較小之優點。 載心，亦具有對人體的不良影響 二I::;!!黏者片’例如可藉由以下方法製作出。 述4至C成八、元基系聚合體為主體成分之組成物(含上 直物）’可因應必要與有機溶劑一同置入 拌畔此進行^ 置’於真空狀態（真^下）進行攪 於各種支撐體上，油畅塗佈（流延） 處理使組成物經加教而：;二=:成為黏著片。藉由熱 支據體之㈣" 獲得硬化物之黏著片。對 ，（kiss)式、逗點式 #之捲缚塗怖機’·狹缝式、墨槽式等之塵模塗 320145 33 200904933 -佈機；擠壓塗佈機；淋幕式塗佈機等 置來進行。此時的熱處理條件，係於5又所知的塗佈裝 至24小時(較理想為 日τ)左右進仃加熱。上述具有直★ t i -般所知之附有真空裝置的攪二置’可使用 行星式(公轉/自轉方式)授掉脫泡裝置:而二例如有 泡裝置等。此外’進行真空脫泡時的減屢散機之脫 10kPa以下，更理想為3 知度，較理想為 拌裝置或流動物的處理量之二下而 0.5 .至2小時。藉由脫泡處 1上較理想為 =(工隙）’而顯現出良好的光學特性（透日 子在 =的測試方法所測定之黏著片的霧度， /以下，更理想為〇.9%以下。 μ為1.2 尤其於將本發明之透明黏著片， 攜式遊戲機、車用導航系統等 中丁==可 =盗的顯不面板與保護透明板之點合時， 面積尺寸的黏著片，在者旦 頁力工為小 理想例如可★周制楚里夏性（生產效率）之下，較 至C成支撐體（底層分離片）/包含上述A 至C成刀之組成物的硬化 (覆蓋分離片）的屏#摄』 处/猫者月）/弟2支撐體 S積構成所形成之捲筒（roll)，並一邊使 該捲同展開-邊進行沖壓加工而製造。 遺使 體而I::::’例如可將脫模處理劑塗佈於第1支撐 果處理，同時對包合 進賴拌及真空㈣ :、至C成》之組成物 、〜 '、二由真二脫泡後的流動物塗佈 320145 34 200904933 (流延）於第1支撐體上，並進行熱處理而形成為黏著片， 之後將進行脫模處理後的第2支撐體貼合於上方， 為捲筒狀而製作出。 万再捲取 第1及第2支撐體的具體例，例如有聚對苯二甲酸丁 二酯（PBT : Polybutylene Terephthalate)等聚酯；以金屬 離子（Na、Zn2+等）將乙烯一甲基丙烯酸共聚物的分子間予 以交聯之離子聚合物樹脂；EVA(乙烯—醋酸乙烯酯共聚 物）、PVC (1氣乙細）、eea (乙稀一.丙烯酸乙醋共聚物）、 PE(聚乙烯）、PP(聚丙烯）、聚醯胺（P〇1yamide)、聚丁醛 (Poly butyral)、聚苯乙烯等之熱可塑性樹脂：；聚苯乙烯 系、聚烯烴系、聚二烯系、氣乙烯系、聚胺基曱酸酯系、 聚酯系、聚醯胺系、氟系、氯化聚乙烯系、聚降冰片烯 (Polynorbomene)系、聚苯乙烯•聚烯烴共聚物系、（加氫） 聚苯乙烯•丁二婦共聚物系、聚苯乙稀•乙婦基聚異戊二 烯共聚物系等之顯現橡膠彈性之種種熱可塑性彈性體；由 將熱可塑性彈性體混合於聚乙烯、聚丙烯等的聚烯烴而成 者所形成之單層薄膜（薄片）；或是聚婦烴（聚丙埽（PP)或聚 乙稀（PE)等）/熱可塑性樹脂（例如EVA)/聚烯烴、聚烯烴 (PP或PE) +熱可塑性彈性體/聚烯烴（pp或PE)、pp/pE/pp 等之多層（層積）、改變聚烯烴+熱可塑性彈性體的混合比之 複合系的多層（層積）等之多層薄膜（薄片）等。此外，例如 有浸潰紙、塗佈紙、道林紙、牛皮紙、布、醋酸布、不織 布、玻璃布等。 第1及第2支撐體中所使用之脫模處理劑，例如有聚 320145 35 200904933 =系脫模處理劑、㈣脫模處理劑、長鏈燒基系脫模處 理別專，在這當中，較理想為聚石夕氧系脱模處理劑，關於 硬化方法，較理想為使用紫外線照射或電子線照射等之硬 化方法。再者，於聚石夕氧系脫模處理劑中，較理想為陽離 子聚合性的紫外線硬化型聚魏系脫模處理劑。陽離子聚 合性的紫外線硬化型㈣氧线模處理劑，為包含陽離子 ，合型的聚石夕氧（於分子内具有環氧官能基之聚有機石夕氧 院）與鑌鹽（〇nium Salt)系光起始劑之混合物，錯鹽系光起 始劑較理想由㈣光起始劑所形成，藉由使用如此之錯鹽 系光起始劑由硼系光起始劑所形成之陽離子聚合性的紫外 線硬化型聚♦氧系脫模處理劑，可獲得極為良好的剝離性 (脫模性）。陽離子聚合型的”氧（於分子内具有環氧宫能 基之聚有機石夕氧烧），為於i分子中具有至少2個環氧官能 基者，可為直鏈狀者或分枝鏈狀者，或是兩者的混合物。 聚有機梦氧烧中所含之環氧官能基的種類，並無特別限 制’只要可藉由鑌鹽系光起始劑進行開環陽離子聚合者即 可。具體而言，例如有縮水甘油氧基丙基 (Glycidyl〇Xypropyl)、β 一（3, 4_ 環氧環己基）乙基、沒_(4_ 甲基-3’4-環氧環己基）丙基等。該陽離子聚合型的聚石夕氧 (於77子内具有環氧官能基之聚有機矽氧烧）市面上有販 售’可使用市售品。例如有Toshiba SilicQne股份有限公 司衣的 UV9315、UV9430、UV9300、TPR6500、TPR6501 等； 信越化學工業股份有限公司製的X-62-7622、X-62-7629、 X-62-7655、X-62-7660、X-62-7634A 等：荒川化學股份有 320145 36 200904933 限 a 司衣的 Poly200、P〇ly2〇i、RCA200、RCA250、RCA251 於陽離子聚合性的聚矽氧中，尤其理想為由下列構造 單位（A)至（C)所形成之聚有機矽氧烷。 [化學式10]

此外，於由該構造單位（A)至（C)所形成之聚有機矽氧 烷中，構造單位（A)至（C)的組成比（（A) : (B) : (〇)較理想 為50至95 : 2至30 : 1至30(mol%)，尤其理想為5〇至 9〇.2至2〇.2至2〇(^〇1%)。由該構造單位（六）至（0)所形 成之聚有機矽氧烷，可使用p〇ly2〇〇、p〇iy2〇i、、 X-62-7622 、 X-62-7629 、 X-62-7660 。 另一方面，鑌鹽系光起始劑可使用一般所知者，並無 特別限制。具體而言’例如有由（Rl)2I+r、ArN2+r、或 (ROsS+xx於這些式中，為烷基及/或芳基；标為芳基，· X 為[B(C6H5)4]-、[B(C6F5)4] —、[B(C6H4CF3)4]-、[(c6F5)2BF2]-、 [C6F5BF3]-、[B(C6H3F2)4]-、bf4-、pFr、asJV ' hs〇4-、或 C1 ⑴等）所表示之化合物，在這當中，式中的Fg[B(c晶）4]_、 [B(CaF5)4J^ [BCC6H4CF3)4J^ [(CbF5)2BF2]-> [CeFsBFs]^ f B(Ceii3F2)4 ]或β{?4之化合物（观系光起始劑）較為理想，尤 320145 37 200904933 '其理想為由（R】）2r[B(C6F5)4](式中，R1 苯基）所表示之化合物（烷基鐄（Alk 、，非置換的 苯基）獨酸鹽）。就鏽鹽系光起始劑而二==、四（五桌 有卿系起始劑，但於使用錄系起：劑時 重剝離化而不易從分離月中將透 /、有引起 向。 逐3黏者片予以剝離之傾 鏽鹽系光起始劑的使用量並無特別限制，對 ^型的聚魏（聚有财氧燒）的刚重量部，較理= 0.1至10重量部的程度。若使用量少於〇 i 吻為 J!氧剝離層的硬化不夠充分之疑慮。若使用量里；於：有 部，則成本上並不具實用性。於遇合陽離子聚合二 聚有_氧院）與鏽鹽系光起始劑時， 二起=溶解或分散於有機溶劑中，⑽至聚有機= ::有機溶劑的具體例’例如有異丙醇、正丁醇等醇系溶 ^兩酮、甲基乙基酮等㈣溶劑；錯酸乙醋等酯系溶劑 脫模處理劑的塗佈’例如可使用捲筒塗佈法、反向塗 二冷：塗佈法等之一般的塗佈裝置來進行。脫模處理 、土佈里（固形成分量）並無特別限定’一般為0 05至 6mg/cm2左右。 (貫施例） :下係顯示實施例及比較例’而更具體地說明本發 汽施例及比較例之黏著片的物性評估（測試），係以下 列方法進行。 ” 320145 38 200904933 [剪切貯存彈性模量（G，）] 將黏著劑層的厚度為10至250 //m之黏著片予以貼 附’而層積為大約0.5 i lmra。將層積後的黏著片沖壓成 Φ 7. 9mm的圓形以作為測定樣本，並以下列方法進行測定。 測疋裝置：Rheometric Scientific 公司製 ares 測定條件：測定溫度-3(TC及_5〇t： 測定頻率 lHz(6.28rad/sec) [霧度] 將黏著劑層的厚度為"之黏著片裁切為5〇麵 小以作為樣本片’並將此貼合於麵基板（松浪 A S衣S-1111 (商品名稱））以作為測定樣本。關於霧 度的測定’係使用霧度計(村上色彩研究所製HM_15吖商σ 名稱））’使樣本位於裳置的受光面側而設置，將樣本° /刀離片（支撐體）予以剝離，並依據JIS. κ 7136進行測定、。 [揮發性有機物質量測定] 、 以使黏著劑（黏著組成物）的重量大約為0. 5將广裁切為任意大小後’剝離分離片而僅剩黏； 劑，裝入=容量21.5ml的小玻璃瓶内並祥重，之後再拾 7^94然^由頂空進樣器（h^印咖SamPier)(型式名稱 刪，liewlett Packard公㈣），於i4Qt：中㈣裝有斧 二的瓶子3〇分鐘。頂空進樣器的條件係設定為，加教時,； 12 7刀鐘，迴路填充時間i2分鐘，迴路平衡時間5分鐘， /技時間分鐘，樣本迴路溫度16CTC，傳輸管路温声 2〇〇 c。之後將加熱狀態的氣體l ()mi注人於氣相層析質ς 320145 39 200904933 ，（型式名稱6890，Hewlett Packard公司製）並進行測 疋此時之氣相層析質譜儀的條件為，管柱為FFAp 1. 直徑〇. 532_、長度3〇m)，载體氣體為 、。瓜=為5.〇mi/min，檢測器為FID，檢測器溫度為 i50ci。從氣相層析質譜圖中可得知，將產生氣體量進行甲 本換异而作成為每lg樣本之揮發性 [重新剝離性評估測試] Ug) 1.定荷重時之剝離距離 :第3圖所示，將寬度2〇麗、全長—的黏著片(樣 片）S1’從一端側貼合長度為50mm於玻璃21，於另一 加掛l〇g的砝碼24’而測定出勒签u u 。 ^ 止〔砝礁茨丁达 向劂疋出黏者片S1從玻璃21剝離為 ，為止）的時間（剝離時間），以及從起始位置 =隨：間經過的偏移距離(剝離距離)。圖中置: 為黏者層，圖f虎23為分離片（支撐體）。 次來 黏者片S1對玻璃$目上取4 # 回之荷重來進行。附’係以七的捲筒進行 :離時間，係於貼附後立即在室溫下開始測量 時種 =距離’係敎出開始㈣的5分鐘後及^ 之距離，並以此竹在中# 作為疋何重時之剝離距離（mm)。 板剝L姆新剝離性測試(初期玻璃剝離力、初期… 將未施以脫模處理之聚醋薄膜（ 黏著劑（黏著組成物）層的單側，並裁切ς寬产=)貼附1 lOOnm的樣本片。將樣本 ”、、又_、長ζ ^刀離片（支撐體）予以剝離： 320145 40 200904933

並以2kg的捲筒進行1次I rtii ^ yV _ ,, : 口之貼合條件壓著於玻璃板（旭 肖子a司製PD200)後，於室、、w # %至，皿下放置24小時。將此安萝 於拉引測試機，以拉引速戶训n… 于肘此文裝 引逯度300mm/分往90。的方向剝離， 測疋出樣本片的拉引剝籬斑基 離力。 —者力，並以此作為初期玻璃剝 對於將市售的偏光板（日東電工公㈣順奶麵c) Γ旭置硬被覆處理面的方式予以貼合於玻璃板 〇衣PD2GG)而成者，除了改變為玻璃板而使用 ^外，其他進行與上述相同之操作m樣本片的拉引 剝離黏著力，並以此作為初期偏光板剝離力。 [接著可靠性評估測試⑽。c促進後玻璃義力、8(rc促進 後偏光板剝離力）] 除了將樣本片壓著於玻璃板或偏光板後的24小時室 溫放置的條件變更為於，C的環境下放置70小時的條件 之外，係進行與上述初期重新剝離性測試為相同之操作， 測定出樣本片的拉引_黏著力’並以此作為8G°C促進後 玻璃剝離力、80V促進後偏光板剝離力。 [低温衝擊測試] 如第4圖（a)、（b)所示，首先準備尺寸為第】寬度： 5〇随、第2寬度：12Q_、厚度：2 8mm之玻璃板（旭確子 公司製PD200)31 ;以及於尺寸為第i寬度·· 5〇mm、第2寬 度.70mm、厚度：2. Omm之壓克力板（三菱Ray〇n公司製 Acrylite)32A的單面層積有同一尺寸的偏光板（日東電工 公司製SEG1425DUHC)32B而成之層積板32,並透過厚度 320145 41 200904933 ' 200 #m的透明黏著片（樣本）33將前述兩者長度方向之〜 端側的終端部（寬度1〇1〇)予以接著，而製作出第i測試體 34此外，以使用厚度125 # m的透明黏著片35將3片 玻璃板（旭硝子公司製PD2〇〇)31 一體地接著而成之多重破 璃板36,來取代第i測試體34的i片玻璃板“，而製 出第2測試體37(第5圖）。 下 接著如第6圖所示，使以由板厚3随、具有L字狀^ 面α字的-邊及另-邊各為25mm)之不鏽鋼製板材所 (長邊1G1Gmm、短邊322_)所構成之第2角鋼 +直丑立於以由板厚6mm、具有^字狀剖面化字的一 及^-邊各^ 5Gmm)之不仙製板材所製作之矩 :長邊㈣随、短邊322随)所構成之 ： 將《由具有L字狀剖的字的—邊= :邊各為25mm)之不_製板材所製作之矩形框體 ^匡3A，連結於該第2角鋼42的上端框42A，而構 ::使=鋼43對第2角鋼42轉動之裝置，並使用此 ^下山/圖所不’於— 3〇°C的環境下，將第3角鋼43 面形成^字狀之測試體保持部並將測 ;:為此測試體保持部(係保持從層積板32的 度部分)，接著如第8_所示，將第3 後，放手使第3角…第預定角度⑷之位置 動）。/ 角鋼42碰撞（如箭頭a般移 又更此角度⑷進行此操作。 320145 42 200904933 如第8圖（b)所示，藉由上述碰撞，於玻璃板31(36) :加往圖中的箭頭b之方向的力(慣性力），並由此力，測 定出破璃板31(36)連同透明黏著片（樣本）33從層積板犯 剝離之角度’並以此作為剝離角度。 [沖壓加工性評估] 於任意的台座上設置厚度2mm的聚苯乙烯板，再於上 方配置寬度H)龍、長度5〇_的薄片。該薄片係從下側依 序為底層分離片（支稽體）/黏著劑/覆蓋分離片（剝離襯裡） 之構成以刀鋒43°、表面經鏡面處理之湯姆森刀，從上 4將此薄片予以堡著而裁切此薄片。以顯微鏡觀察裁切後 ㈣片剖面。從觀察結果中，分別以下列式子算出下垂（黏 者劑因裁切時的應力而產生變形並露出下垂者)產生率⑻ 及子起（因裁切時的應力使黏著劑從底層分離片浮起者）產 生率（％)(分別為n=l〇次之裁切及觀察之平均值）。 下垂產生率（％)=(下垂的長度（mm)/樣本的寬度 (10mm))xl〇〇 子起產生率（％)=(浮起的長度（mm)/樣本的寬产 (10mra))xl〇〇 ^ 下垂的長度及浮起的長度均藉由影像處理軟 商事公司製WinROQF)進行測定。 [階差吸收性測試] 首先準備，於厚度2. 8_的透明玻璃基板（旭 = 製PD200)的單面上报士、士一 — 月卞a 口、 卸上元成有鬲度3//m之線電極（离戽. 3#m，電極寬声：sn ,, 、问度· ^ # m，線間距離：450从m)之透明玻辑 320145 43 200904933 電極基板，並以1 kg的滚筒進行1次來回之貼合條件，將 覆蓋分離片（剝離襯裡）被剝離後之黏著片（第i寬度5〇mmx 弟2九度25mmx厚度100//m)壓著於此透明玻璃電極基板的 電極形成面。以顯微鏡從透明破璃電極基板的背側觀察此 樣本，並根據下列基準，來評估是否於電極侧邊產生因階 差吸收不足所造成之浮起或氣泡的產生。 〇：無浮起及氣泡 △.僅於線電極的側邊具有浮起及/或氣泡 X :於任意處產生浮起及/或氣泡 [IT0層形成薄膜之電阻變化率測定] 如第9圖所示，將表面形成有IT〇層之薄膜（日東電工 公司製ELECRYSTA(商品名稱））裁切為寬度25cm、長度 7cm。將銀膏（藤倉化成公司製D〇TnE(商品名稱乃塗佈於 此薄膜51之長度方向的兩端1.5cm處之後，進行加埶乾弹 而形纽層52。之後將裁切為寬度^、長度_之黏著 片的覆蓋分離片（剝離襯裡）予以剝離，然後以手滾筒如加 r〇lle〇將黏著片（樣本）53貼附於形成有上述銀層52之 ΙΠ)_ 51’而製作出測試體。以測試機^則定銀層^ 間的電阻值，並以此作;或& + 此作為初期電阻值。之後將測試體放入 的環境，並於Μ，小時⑽ 1值將”期電阻值除此時的電阻值後之 值 ^又又為電阻變化率Γ 。lL aL . # ^ m ^ 此外，同犄以未貼附黏著膠 常之測忒體做為空白樣本而進行測定。 (實施例1) 320145 44 200904933 於附有真空裝置的攪拌裝置（Ctec公司製Mini

Dappou)中，將包含（B)成分之矽氫基化合物（該矽氫基量對 於（A)成分之聚氧伸烷基系聚合體的烯基，以官能基比為 〇. 75的1)以及（C)成分之矽氫化觸媒之組成物（股份有限 公司―也製）（對於A成分中的婦基為0. 75m〇l)，投入 於（A)成分之聚氧伸烷基系聚合體（數量平均分子量約 20，剛）_ ’於真空狀態（赚a)下攪拌i小時而進行脫 泡。接著使用滾筒塗佈機，於室溫下以使組成物的厚度成 為200 ^之方式將經真空脫泡後的組成物塗佈（流延）在 由被施加過脫模處理而形成聚酯薄膜（厚度ι〇〇")之底 層分離片（支撐體）上。於加熱爐中以13『c加熱1〇分鐘藉 此使其硬化，並藉㈣㈣樣進行過賴處理 薄膜（厚度__所構成之覆蓋分離片（剝離襯趣）貝^曰 於如上述方式所獲得的硬化薄片上，而獲得透明厚 度：200 #m)。 ^ 所獲得之透明黏著片，其透明性較高（霧度：（).5%)， 且觀察到氣泡的混入。透明黏著片於_3〇 性模量(G，)為2.5χ1_，於僧之甘+ J請存彈 rrM . , 0 5 、〜於5〇c之男切貯存彈性模量 (G )為 4.3Xl〇5(Pa)。此外，並 Η ^ Μ,，& ^ 、 卫汗估此透明黏奢片之揮發 性有機物質1、初期及8(rc促. ，

進玻螭剝離力、初期及8(TC 促進偏光板剝離力、定荷重睥各 、w 1 垔％之剝離距離、低溫衝擊測試 (低舨接著穩定性）、以及沖 ^ ^ ^ 果。 旺弟1表係顯示該結 (比較例1 ) 320145 45 200904933 將两婦酸丁醋97重量份（以下略稱為「份」）、丙婦酸 重 I份、偶氮雙異丁腈（h 咖 sisobutyr〇nitriie)〇 4 ==酸“，份，拌下於大約_進行反應 :獲传丙稀酸糸聚合物溶液’於此丙稀酸系聚合物溶液 ’调配異氰酸醋系交聯齊"份，將此塗佈於厚度Μ" 系的底層分離片（支撐體）上，進行加熱乾燥，且以 =者劑（塗佈乾燥物）的厚度成為·K方❸也貼合聚 曰系的復蓋分離片（剥離襯裡），而獲得黏著劑厚度為 絲者片。貼合此黏著劑厚度為2Mm絲著片而 獲得黏著劑厚度為2GMm之黏著片，並測定該黏著片的剪 切貯存彈性模量（G，），於嘗c之剪切貯存彈性模量（G，） 為e.hio'Pa)，於-50t之剪切貯存彈性模量（G，）為 9. 7x10 (Pa)。此外，使用此黏著片，評估該揮發性有機物 質量、初期及8(TC促進玻璃剝離力、初期及_促進偏光 板剝離力、定荷重B夺之剝離距離、低溫衝擊測試（低溫接著 穩定性）、以及沖壓加工性。第}表係顯示該結果。 (比較例2 ) 將丙烯酸2-乙基己酯（東亞合成公司製）1〇〇重量份 (以下略稱為「份」）、丙烯酸2_羥乙酯(東亞合成公司製 Aeries HEA(商品名稱））15份、光聚合起始劑（chiba Speciality Chemicals 公司製 Irgacure 184(商品名稱）） 0.15 份、光聚合起始劑（Chiba SpeciaUty Chemicais 公 司製/rgacureSSK商品名稱））〇.〇5份，裝入於具備冷卻 管、氮氣導人管 '紫外線照射裝置及撲拌裝置之反應容器 320145 46 200904933 内，藉由紫外線照射進行聚合處理，而獲得聚合率約ι〇 ^量％之由聚合體及單體組成物所形成之黏性液體。接 著’將三羥甲基丙烷丙烯酸酯（大阪有機化學公司製v#295) 〇· 15 份、光聚合起始劑（Chiba Speciality Chemicais 公 司製Irgacure 184(商品名稱））0·15份、光聚合起始劑 (Chiba Speciality Chemicals 公司製 Irgacure 651(商 品名稱））0.05份，調配於此黏性液體中，而調製出光聚合 組成物。於進行剝離處理後的聚酯薄膜（厚度75#m)上， 以使組成物的厚度成為·_之方式進行此光聚合組成 物的塗佈（流延），之後再於其上被覆覆蓋用的聚酯薄膜（厚 度50 // m)後，以紫外線燈照射2〇〇〇mJ/cm2的紫外線以進行 光聚合，藉此形成紫外線硬化型丙烯酸系黏著劑片。所獲 得之黏著片，於-3〇。(：之剪切貯存彈性模量（G，）為6δχ1〇5 (Pa)，於-5(TC之剪切貯存彈性模量（G，）為3.8xl〇7(pa)。 此外，使用此黏著片，評估該揮發性有機物質量、初期及 8〇°C促進玻璃剝離力、初期及8〇。〇促進偏光板剝離力、定 荷重時之剝離距離、低溫衝擊測試（低溫接著穩定性）、以 及沖壓加工性。第1表係顯示該結果。 (比較例3) 將以聚二甲基矽氧垸為主骨架之聚矽氧系聚合體 (Toray Dow Corning 公司製 SD4592psA)1〇〇 重量份（以下 略稱為伤」）、父聯劑（丁or ay Dow Corning公司製 BY24-741 )0.6 份、硬化劑（T〇ray D〇w c〇rning 公司製 SRX-212)0.54份予以混合•授拌而獲得調配物，將此調配 320145 47 200904933 :塗佈於厚度38" m之聚酯系的分離片上並進行加熱乾 各，且以使黏著劑（塗佈乾燥物）的厚度成為50# in之方式 =貼。聚知系的覆蓋分離片（剝離概裡），而獲得鞋著 5。"之黏著片。貼合此黏著劑厚度為之黏 =獲得㈣㈣度為脚^絲^ 著 (G )為 4.3xlG (Pa)，於—㈣ 二 ;·，)。此外，並評估此透 剝離距離、及低溫衝擊測試（低溫接著力^重時之 顯示該結果。 ^疋度）°第1表係 320145 48 200904933 [第1表] 評估項目 實施例 1 比較例 1 比較例 2 比較例 3 黏著劑的 厚度 t β m] 200 200 200 200 透明性 霧度 [% ] 0.5 一 — — 低溫下的 接著可靠性 G’在 -30〇C [Pa] 2. 5xl05 6. 2xl07 6. 8xl05 4.3χ106 G，在 -50°C [Pa] 4.3xl05 9. 7xl07 3. 8xl07 1.4χ107 低揮發性 物質 揮發性有 機物質量 [β g/g] 20 530 93 600 重新剝離性 定荷重時之 剝離距離 5分鐘後 [mm] 落下 (50mm) 0 0 0 定荷重時之 剝離距離 21小時後 [mm] — 0 11 0 初期玻璃 剝離力 [N/25mm] 3.8 無法剝離 (50以上） 14. 3 26 初期偏光 板剝離力 [N/25mm] 1.2 26 14 32. 5 接著可靠性 80°C促進 玻璃剝離 力 [N/25mm] 17 無法剝離 (50以上） 22. 8 / 80°C促進 偏光板剝 離力 [N/25mm] 18 無法剝離 (50以上） 14. 3 / 低溫下的 接著可靠性 低溫衝擊 測試 1片玻璃 之測試 〇 (於90°亦 無剝離） X (於60。產 生剝離） 〇 (於9(Γ亦 無剝離） 〇 (於9(Γ亦 無剝離） 3片玻璃 之測試 〇 (於90°亦 無剝離） — X (於90°產 生剝離） 〇 (於90°亦 無制離） 沖壓加工性 沖磨 加工性 下垂產生率 [%] 0 85. 6 63. 8 / 浮起產生率 [%] 0. 6 12. 1 90 從第1表中可得知，本發明之透明黏著片係在貼合初 期具有良好的重新剝離性，且可藉由在貼附後進行加熱促 49 320145 200904933 進’而以高黏著力接著於玻璃板及偏光板（顯示面板），對 玻璃板及偏光板（顯示面板）可獲得較高的接著可靠性，並 且即，於冰點以下的極低溫下，亦不會硬化而可維持良= 的接著可罪性。此外，係具有良好的沖壓加工性，亦即 好的小面積尺寸薄片量產性，而可適用於小型機器中所^ 載之小型顯示器。在匕夕卜，揮發性有機物質量較彡，對人體 的不良影響較小’因此尤可適用於可攜式機器的顯示器。 另-方面，以往之丙烯酸系的黏著片及聚石夕氧系的黏 者片，由於在貼合初期即以某種程度高的黏著力接著於破 璃板及偏光板（顯不面板），因此，於產生貼合缺失時 易重新進行貼合。此外，無法對應於沖壓加工，因此並 適用於小型機器中所裝载之小型顯示器。此外，揮發 =物質：：可說不少，具有可能對人體產生不良影響之疑 …、’ h全性來看，.並不朝於可攜式機器等的顯示器。 此外，丙稀酸系的黏著片缺乏極低溫下 举:，不適用於在寒冷地區或山岳地區中所使用之平二 :二好：二聚梦氧系的黏著片雖然於低溫衝擊測試 又侍良好的釔果，但相較於本發明之黏著片，於 ^切貯存彈性模量較大，並且於_抓之剪切貯存彈性= 里，與本發明之差距變得更大，^ ^ ^ 用下使用亦不容易變得硬化，因此非常適用於極低溫 (實施例2) 除了將組成物的塗佈厚度改變為剛㈣之外，其他與 320145 50 200904933 片’並使用所獲得之透明 2表係顯示該結果。 實施例1相同而製作出透明黏著 黏著片進行階差吸收性測試。第 (比較例4) 除了以使厚度成為100# 與比較例1相同而製作出透明 著片進行階差吸收性測試。第 (比較例5) n之方式進行貼合之外，其他 黏著片，並使用所獲得之黏 2表係顯示該結果。 除了以使厚度成為100/z 與比較例3相同而製作出透明 著片進行階差吸收性測試。第 [第2.表] 實施例2 黏著劑的厚度ml 100 — 階差吸收性 '^ - ------ ----- 〇 從第2表中可得知，相 以 m之方式進行貼合之外，其他 黏著片，並使用所獲得之黏 2表係顯示該結果。 比較例4 比較例1 ~~ _ 100 100 X Δ 及聚石夕氧“黏著片，本發明㈣酸_黏著> 差吸收性，如& 透月黏著片具有良好的Η 及收f生爿如，即使於保 層而使被覆面具有階差時…板的被覆面形成有㈣ 的浮起或氣泡的產生。、可吸收該階差並防止黏著片 (實施例3) 除了將組成物的塗佈厚度 9 實施例1相同而製作出透_ ^為25G/im之外，其他 4耆片，進行⑽層：于之透 妖电阻值之測定。第3表係 320145 51 200904933 不該結果。 (比較例6) 除了將黏著劑（塗佈乾燥物）的厚度改變為25"之 外，其他與比較例i相同而製作出透明黏著片，並使用所 獲得之黏著片，進行™層形成薄膜電阻值之測定。第3 表係顯示該結果。 (比較例7) 與比較例2相同而製作出厚度為200"的黏著片’並 ，用所獲得之黏著片，進行ITQ層形成薄膜電阻值之測 定。第3表係顯示該結果。 (比較例8) 口係使用丙烯酸異辛醋（大阪有機化學公司製I〇AA(商 品名稱））來取代比較例2中的丙烯酸2_乙基己酯，使用丙 烯酸（大阪有機化學公司製）U冑量份來取代丙烯酸2_經 ^曰的15重量份’除此之外係以與比較例2相同之方法調 製出光聚合組成物，且以使黏著劑的厚度成為之方 式製作出紫外線硬化型丙烯酸系黏著劑片。對黏著片的剪 :貯存彈性模量（G，）進行測定，於_3{rc之剪切貯存彈性模 里（G )為2. 5xl08(Pa)，於-5〇t：之剪切貯存彈性模量（〇，） 為一小使用此黏著…m層形=電) 阻值之測定。第3表係顯示該結果。 、 320145 52 200904933 ' [第3表] 註 黏著劑 厚度 於溫度6 0。〇溼度9 0 %的環境下之促 lum] 0 45 72 137 i-ir-----^ 93. 3% 1—--- 空白 試樣 — — 100. 0¾ 91.7% 91. 8% 91. 8¾ _285 ^ 94% 3 kh始备1 — 250 100.0% 93. 9¾ 93. 9% 94. 3% 94. 4¾ --~- 95¾ 6 比較例 丙婦酸 溶劑系 25 100.0% 92. 1% 92. 9% 95.0% Γ 〜· 一 96.3% 99¾ 7 比較例 内沛酸UV 硬化系 丙:ιϊ~5'~ΰΐΓ' 200 100. 0¾ 102.3% 一· -~~—, . 102% 102¾ — _一 — 8 硬化系 ----- 175 100. 0% 106. 3% ----- 107% 111% ---- j第3表中可得知，本發明（實施例㈧之透明黏 八與空白試樣大致相同之電阻變化，即使隨時門經 過，亦不會腐钱j T 〇 ,，相較^% 7 ^間經 可極力地抑制⑽層的電阻上升狀丙私糸的黏著片， (產業利用可能性） 來之有助於提升由平面顯示器之保護透明板所帶 示器及附有觸押：：性。此外’亦可對應於小型的平面顯 型的平面顯示:及=::=器’並且有利於提升由小 板所帶來之保護效果及韻性。料面顯示器之保護透明 為基:申本所申請之曰本特· 2，12194 【圖式簡單SC各均包含於本說明書中。 板一 第1圖係顯示 體地密接於液 藉由本發明的透明 晶模組而成之液晶 黏著片，將保護透明 顯示裝置的模式剖面 320145 53 200904933 圖。 第2圖係顯示藉由本發明的透明黏著片 及保護透日純-體地密接於液晶顯示模組之1板 裝置的模式剖面圖。 成之液日日顯不 第3圖係顯示定荷重時之剝離距離測試的說明圖。 第4圖係顯示低溫衝擊測試中所使用之第"則試體的 杈式圖’圖(a)為第！側視圖，圖㈦為第"則視圖。 第5圖係顯示低溫衝擊測試中所使用之第2測試體的 模式側視圖。 第6圖係模式性顯示低溫衝擊測試裝置之立體圖。 —第7圖係顯示於表示出低溫衝擊測試裝置之測試體的 安裝部之一部分具有剖面之側視圖。 第8圖（a)係顯示低溫衝擊測試之測試操作的說明 圖’第8圖（b)係顯示作用於測試.體之力（慣性力）的說明 第9圖係顯示ΙΤ0形成薄膜之電阻變化率測定測試的 5兄明圖。 【主要元件符號說明】 1 透明黏著片 2 液晶模組 3 保護透明板 4 腾控面板 、200平面顯示器 54 320145

Claims (1)

1. 200904933 十、申請專利範圍： 一種平面顯示器用透明## 體為主成分之透明黏著片，其特徵為乳伸说基系聚合

   2. 係使用於顯示模組與保護透明板之間的接著。 如^請專利範圍第！項之透明黏著片，係由包含下❸ 至C成分之組成物的硬化物所形成： :;於“子中具有至少1個烯基之聚氧伸烷基系聚合 B :们分子中具有平均2個以上㈣氫基之化合物； C .發虱化觸媒。 3. -種透明黏著片’為以聚氧伸燒基系聚合體為主成分之 透明黏著片，其特徵為： 係使用於前面多層構造部之層間的接著，此前面多層構 造部係於顯示模組與保護透明板之間設置有該保護透 明板以外之至少一層的功能層。 4.如申請專利範圍第3項之透明黏著片，係由包含下列a 至C成分之組成物的硬化物所形成： A·於1分子中具有至少i個燁基之聚氧伸烧基系聚合 B :於1分子中具有平均2個以上的矽氫基之化合物； C :梦氫化觸媒。 5.如申請專利範圍第3或4項之透明黏著片，其中，係介 置存在於前面多層構造部之（a)保護透明板與功能層之 間；（b)兩層的功能層之間；及（c)功能層與顯示模組之 320145 55 200904933 間之中至少一項的層間。 6·如申請專利範圍第5項之透明黏著片，其中，功能層為 觸控面板的構成構件。 7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之透明黏著片，其 中，係依序層積第1支撐體（底層分離片）/黏著片/第I 支撐體（覆蓋分離片），並調製為捲筒而成。 8. 如申請專利範圍第7項之透明黏著片，其中，第丨及第 2支撐體，係以包含陽離子聚合型的聚矽氧與鏘鹽 (Onium Salt)系光起始劑之陽離子聚合性的紫外線硬 化型聚石夕氧系脫模處理劑進行剝離處理。 — 9. 一種平面顯示器，其特徵為： 係於顯示模組與保護透明板之間，介置存在有申請專利 範圍第1或2狀透明㈣片，且將顯示触與保護透 明板一體地密接而成。 10. —種平面顯示器，其特徵為： 係具備：於顯示模組與保護透明板之間設 明板以外之至少一層的功能層之前面多層構造部 於該前面多層構造部内之至少—個層間，介置存在有_ 睛專利範圍第3或4項之透明黏著片而成。 U.如申請專利範圍第1G項之平面顯示器，其中，係於有 =夕層構xe 4之（a)保錢明板與功能層之間；⑻兩^ 的功能層之間；及（C)功能層與顯示模組之間之中至，, -項的層間，介置存在有申請專: 明黏著片而成。 入貝 320145 56 200904933 12.如申請專利範1〇項之 層構造部，為於 顯不器，其t，前面多 面柘者，曰认、’不旲且'、保護透明板之間設置有觸控 ^ ;顯示模組與觸控面板之間、及/或觸控面 板與保護透明板之間，介置存在有申請專利範圍第3 或4項之透明黏著片而成。 57 320145