TW200422260A - Titania-metal complex and method for preparation thereof, and film forming method using dispersion comprising the complex - Google Patents

Titania-metal complex and method for preparation thereof, and film forming method using dispersion comprising the complex Download PDF

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Description

200422260 - 五、發明說明（1) 【發明所屬之技術領域】 ::明係有關於一種二氧化鈦金屬錯合體及其製造方 ^粗笪沾Γ，化鈦金屬錯合體能夠抑制或減低樹脂或有機 料因陽光等而產生光氧化反應所引起的變 並二’本發明係有關於一種造膜方法，其中使用含有 1 鈦金屬錯合體之水溶液或分散液，而在由盔機 或有機材料所製成的基材上形成膜層。 ”，、機 更且，本發明係有關於一種造膜方法，其中將 由有機且為無機材料所製成的基材分 ^ Γ先：:广成具有自淨功能的親二一物 一直以來，使用有機染料及顏料於 印刷物、建材、纖維、有機高 $ = · 膜層的顏色劣化之要因作為這些基材 應、熱反應等，作為此項對策，可考法光還原反 例如，對於防止右媳仇 〜種方法。 片表面之劣化，、可採用以；S顏：或有機高分子樹脂板 收引起光氧化反應的能量之/綠二=该材料中混入了吸 面進行抗氧化膜之造膜等的方法、、、。17彳劑，或於該基材表 另一方面’由於將不僅3山士边 5各=基材表面之油分等的；染物質Hi:?:”製成 事’故而亦開發了形成具有防染功能或自之 第5頁 2158.5970-PF(N2).ptd 200422260
方法。作 者所開發 然而 之水溶液 外，由於 或碼等的 樹脂或有 光等而產 並且 法，係將 使基板表 者。 眼於 媒功 者所 觸媒 鋼、 用上 ，則 情形 自淨 合物 污染 為此種方法，例如，著 的銳鈦型氧化鈦之光觸 ’對於含有諸位本發明 或分散液，除了具有光 含有銅、錫、鐵、鋅、 各種金屬化合物，在使 機染料等的有機材料時 生變色或褪色等的劣化 ’作為僅以基板表面的 二氧化矽及二氧化矽化 面親水化，以水流去除 發揮使用諸位本發明 能的基板等。 開發的銳鈦型氧化鈦 功能的過氧化鈦之 銀、鈣、鋁、鎳、矽 述水溶液或分散液於 無法避免該材料因陽 〇 效果為目的之造膜方 造膜於基板上，藉由 物質之技術係習知
發明所欲解決的課題： 然而’具有光觸媒功能的銳鈦型氧化鈦等的造膜表面 吸附性強，不但吸附污染分解對象物質，且以陽光等的激 發波長來分解該污染物質。此種造膜應用於無機基板雖比 較容易，但由於應用於有機基板會分解有機基板表面而使 之劣化，故以第1層形成底層膜、第2層形成光觸媒功能膜 來加以對應。因此，無法使本來是相反的防止因有機基板 的光氧化反應所引起的劣化、以及利用光觸媒反應之防污 功能併存。 發明的目的： 本發明的第1目的在於提供一種二氧化鈦金屬錯合體 及其製造方法，其中二氧化鈦金屬錯合體能夠減低基於陽
2158-5970-PF(N2).ptd 第6頁 200422260 五、發明說明（3) 光和各種電磁波等導致有機物的分子鍵解離 ^ 本發明的第2目的在於提供使用上述二氧化鈦金屬錯 合體分散液之造膜方法、以及藉由該造膜方法而形成含有 上述二氧化鈦金屬錯合體的膜層之各種基材。
本發明的第3目的在於提供不論是有機·無機的基 體，藉由在基體表面造膜，而防止傷害到基體表面的裝飾 1*生之顏色的褪色、基體表面的光氧化劣化；具有去除造膜 表面的污染物之自淨功能的二氧化鈦金屬錯合體及其製造 方法，使用該錯合體分散液之造膜方法；以及藉由該造膜 方法而形成含有上述二氧化鈦金屬錯合體的膜層之各種基 發明内容】 諸位本發明者發現，在有 鋅、銦、銀、鈣、鋁、鎳、矽 具有光觸媒功能的含過氧化鈦 中，於使用摻入特定的金屬或 液於樹脂或有機染料等的有機 而產生變色或裸色專的性能惡 形。 亦即本發明提供錳、鐵、 化合物與具有光觸媒活性之銳 二氧化鈦之錯合體、或是與不 化鈦之錯合體、及其製造方法 關於摻入上述銅、錫、鐵、 或碼等的各種金屬化合物之 水溶液之研究開發的過程 其化合物之含過氧化鈦水溶 材料時，能夠避免因陽光等 化或光觸媒氧化分解的情 始、鎳、銅、鋅的金屬或其丨藝 欽型或板鈦型或金紅石型的 具光觸媒活性的無定型二氧 藉由添加上述金屬或其化合物 則未顯不光觸媒活
200422260 五、發明說明（4) 性，並且對夺 Λ- 離轉變A鋁Ϊ定型二氧化鈦的錯合體加熱，即使結晶型 Hit型也未發現光觸媒活性。另-方面，含有- 的有機溶劑.分散液係’即使該溶劑為水、酒精等 塗膜後塗腹沾ί 3有有機高分子樹脂之塗料，隨著防止在 九、灸塗膜的劣化，同時防止該塗膜的基材之劣化或 或顏料的褪色等， 陽 磁波所引起的光氧化而導致劣化之效果。先燈各種電 發明在於提供一種二氧化鈦金屬錯合體之製造方 ί、1ίϊΐ在於：於銅、錳、鎳、鈷、鐵、鋅或至少任-t二金屬的化合物存在的狀態下，使4價鈦鹽溶液與鹼 合液產生反應以形成鈦及該金屬的氫氧化物，其後利用 氧化劑使鈦的氫氧化物過氧化。此水溶液中的鈦氧化物至 少摻入任一種該金屬化合物。 【實施方式】 (A)第1項發明· ··二氧化鈦金屬錯合體及其製造 方法 (A-1)二氧化鈦金屬錯合體 有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體係，含有具有過氧 基之鈦氧化物微細粒子，且和銅、錳、鎳、鈷、鐵、鋅或 至少任一種這些金屬的化合物共存者，其性質係微粒或粉 末。並且’該水溶液或分散液係在銅、猛、鎳、鈷、鐵、 鋅或至少任一種這些金屬的化合物存在的狀態下，使4價 欽鹽溶液與驗性溶液產生反應以形成鈦及該金屬的氫氧化 物’其後藉由以氧化劑使鈦的氫氧化物過氧化來加以調製
2158-5970-PF(N2).ptd 第8頁 200422260 五、發明說明（5) 再者於m容液或分散液中所包含的具有過氧基之 ^化物微細粒子，可為無定型與銳鈦型之任一種、亦可 為兩者混合者。 亦即接續於鈦的元素編號之後的釩、接續於鉻之後 :始、錄、銅、鋅的金屬或這些金屬的化合物與 具有光觸媒活性之銳鈦型或板鈦型或金紅石型的二氧化鈦 ::口巧，或疋與不具光觸媒活性之無定型二氧化鈦的錯 合體’藉由，加上述金屬化合物而不顯示光觸媒活性，並 且，對與無疋型一氧化鈦的錯合體加#，即使結晶型態轉 變為銳鈦型也未發現光觸媒活性。 這些現象一般認為係基於前述錯合金屬之間的電位差 而發現的。其結果，含有前述二氧化鈦金屬錯合體之分散 ” + 為水、酒精等的有機溶劑；*含有有機 向刀子樹知之塗料，隨著防止在塗膜後塗膜本身的劣化， 同時防止被塗膜的基材之劣化或有機染料或顏料的视色 等，而有減低因陽光或曰光燈、各種電磁波 光 化而導致劣化之效果。 幻尤乳 (A-2)二氧化鈦金屬錯合體之製造方法 作為有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體之製造方法， : = 的：氧化鈦粉末之製造方法的鹽酸法或 ΐΐΐί'Γ 應用各種液體分散二氧化鈦溶液 之製造方法。並且，所謂上述金屬或其化合物係， 以下所述的各種二氧化鈦分散液不管在過氧化以前 加以錯合化。作為該方法的實例，有先前習知的溶膠凝
200422260 五、發明說明（6) 膠法、以及以下3種方法。 (A-2-1 )第1種製造方法 使4價鈦鹽溶液與氨水溶液產 化物，利用氧化劑使此氫氧化物 ^，形成鈦的氫氧 細粒子的無定型過氧化鈦，再葬 ^化，由此而形成超微 型過氧化鈦，於此過程中之任一 ：、、、處理而轉變為銳鈦 合物。 ’混合上述金屬或其化 (A-2-2 )第2種製造方法 將4 ^貝鈦鹽溶液過氧化，使 應，形成氫氧化物，而形成超微：液與氣水溶液產生反 鈦，再藉由加熱處理而轉變為銳鈦；型過氧化 中之任一帛’混合上述金屬或其化合物聽鈦’於此過程 (A-2-3 )第3種製造方法 使4價鈦粉末或鈦氧化物粉末、 溶液產生反應，同時進行欽的氣氧化物氧化風、以及氨水 形成超微細粒子的無定型過氧化鈦，再藉化，而 變為銳鈦型過氧化鈦，於此 藉由加熱處理而轉 屬或其化合物。 桎〒之任一項，混合上述金 再者，基於氧化劑的過氧化，過 型，但當然能夠使用此過氧化 鈦雖成為無疋 屬錯合體水溶液或分散液。並且，三發明的二氧化鈦金 則鈦雖轉變為銳鈦型，作告裨’t =佶此過氧化鈦加熱， 欽作為本發明的水溶液^ =月Γ夠使用此銳欽型過氧化 (A-2-4)基於溶膠_凝膠法之製造方法 第10頁 2158-5970-PF(N2).ptd 200422260
φ廿Γ t ί Ϊ精等的溶劑、酸或鹼催化劑混合於烷氧基鈦 二σ 1k J使水解。由此生成超微粒的氧化鈦的溶膠 溶液。於此水解之箭&你 、β人，, <别或後，混合上述金屬或其化合物。再 者，如此所付到的鈦氧化物係過氧基改性之無定型。 …更ί上述烷氧基鈦，係以-般式Ti (0R，）4 …、、元土 所表示的化合物，或者上述一般式中的1 個或2個烷氧基（0R，、旅| + n 人1 a人t )係以竣基或/5 -二羰基所取代的化 合物或其此合物為較佳。 具體而言，例示上述烷氧基鈦，則可舉出：111(〇_ CH ) :Τΐ (〇-ΛΗ9)4、Ti (ο，# (Μ5κ4Η9)4、
Τι (〇-C17H35)4 ^Ti (〇-is〇 c3H7)2 [CO (CH3 ) chcoch3 ]2、 Ti (〇-nC4H9 )2 (〇C2H4N (C2H40H ) 2 )2 . Ti (〇H )2 ( 〇CH (CH3 ) C00H〕2、Ti (0Ch2CH (c2h5 ) CH (〇H ) c H ) Ti (0-nC4H9 )2 (〇C〇C17H35 )等。 (A-3 )有關於第i種製造方法 接著對於上述第1種製造方法加以詳細說明。亦即， 如第1圖所示，將四氣化鈦等的4價鈦鹽溶液與氨水等的鹼 性溶液在銅、錳、鎳、鈷、鐵、辞或至少任一種這些金屬 的化合物共存的狀態下加以混合，使4價鈦鹽與鹼性溶液 產生反應而形成該金屬的氫氧化物及鈦的氫氧化物。 對於此時的反應溶液的濃度與溫度，雖未特別加以限 定’但在稀溶液與常溫下實施較佳。此反應係中和反應， ，酸性至中性，亦即調整至pH7較佳。將如此所得到的氫 氧化物以純水清洗之後，若以雙氧水施予過氧化，則能夠
第11頁 五、發明說明（8) 製造含有具有無^ 液或分散i^ f f的過氧基之鈦氧化物微細粒子之水溶 之水溶液或分^ 2含有有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體 其濃度雖未特作別為^過氧化時的氧化劑，以過氧化氫較佳， 再者，對於氧2以限制，但以3〇〜4〇%的過氧化氫較佳。 鈦的過氧Π，ΐ未限於過氧化A ’可使用如前述的 使用各種過轰斗2卩/、要旎夠形成過氧化鈦的話，則能夠 , ，過虱化物。如前述，藉由混合氫氧化鈦與過氧化 ί: Π匕反應逐漸進行著’形成無定型過氧化鈦的分散 、之。在該氧化之前先冷卻較佳。此時的冷卻係使氫氧化 在卜5 °c來進行較佳。 (A-4 ) 4價的鈦鹽 作為使用於有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體水溶液 或分散液之製造的4價鈦鹽，在與氨水、苛性鈉溶液等的 鹼性溶液進行反應時，若形成亦稱為原鈦酸（H4Ti〇4 )之 氫氧化鈦的凝膠，則可使用各種鈦化合物，對於此種化合 物’例如有：四乳化欽、硫酸欽、石肖酸欽或鱗酸欽等銥的 水溶性無機酸鹽。此外，亦可例示草酸鈦等的水溶性有機 酸鹽。再者，在這些各種鈦化合物之中，對於水溶性特別 優異，且於所製造的膜層形成水溶液或分散液中除了鈦化 合物中的鈦以外的成分不會殘留之點看來，則以四氣化在太 較佳。 並且，4價鈦鹽溶液的濃度係，反應時的濃度，若為 能夠形成氫氧化鈦的凝膠之範圍，雖未特別加以限制，但
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五、發明說明（9) 較稀薄的溶液為較佳。且體 係，5〜〇.〇1重量％較佳、 5 ’4價鈦鹽溶液的濃度 (A-5 )鹼性溶液 〇. 3重量％更佳。 亚且，與上述4價鈦鹽溶 若與4價鈦鹽溶液進行反應能反應的鹼性溶液係， 可使用各種鹼性溶液，對此 ^肜成虱氧化鈦的凝膠，則 水溶液、碳酸鈉水溶液或苛性如T :氨水、苛性納 佳。 _水’谷液專’但以氨水較 而驗性溶液的、:麄存说 c 氫氧化鈦的；M -又、 w時的濃度，若為能夠形成 溶液為較佳。罝栌而ϋ J別加以限制，純稀薄的 量％ _ # π 1二 a，鹼性溶液的濃度係，1 0〜0. 01重 里/〇較隹、而1〇〜ηι舌旦0/苗从 ^ ^ ^ ·重更佳。特別是鹼性溶液為使用 乳水時的濃度係，1 〇〜0 〇 i番吾0/ ^ & 1 υ υ · U 1重里/g較佳、而1 · 〇〜〇 · 1重量％更 住0 (A - 6 )氧化劑 ^ 其後作為將所形成的氫氧化鈦加以氧化之氧化劑係， 氧化，，若為能夠形成過氧化物，則雖可未加限制地使用 各種氧化劑，但在所製造的膜層形成溶液中，不會生成金 屬離子或酸離子等的殘留物之過氧化氫為較佳。 (A —7 )摻入的金屬化合物 作為與四氣化鈦等的4價鈦鹽溶液共存的銅、錳、 鎳、始、鐵或鋅的各種化合物，可舉例如下。 鎳化合物·· Ni (OH ) 2、NiCl2 始化合物：Co (OH ) N〇3、Co (OH ) 2、CoS〇4、C〇ci2
2158-5970-PF(N2).ptd 第13頁 200422260 五、發明說明（ίο) 銅化合物：Cu (OH ) 2、Cu ( N〇3 ) 2、CuS04、CuCl2、 Cu (CH3COO ) 2 猛化合物：MnN03、MnS04、MnCl2 鐵化合物：Fe (0H)2、Fe (0H)3、FeCl3 鋅化合物：Zn (N03 ) 2、ZnS04、ZnCl2 該水溶液或分散液中的過氧化鈦濃度（包含共存的 銅、猛、鎳、鈷、鐵、或鋅的化合物之總量）係以 0.05〜15重量％較佳、0.1〜5重量％更佳。並且，對於銅、 猛、鎳、鈷、鐵、鋅或其化合物的含量，鈦與前述金屬成 分的莫耳比，以1 :0·01〜1 :〇.5較佳、而1 :〇·〇3〜1 :〇·ΐ 更佳。 (Α-8)使用二氧化鈦金屬錯合體的效果 有關本發明的摻入銅、盆、鎳、钻、鐵、鋅或至少任 一種這些金屬的化合物之二氧化鈦所造膜的基材，可防止 或減低基材表面的氧化劣化之促進，此種氧化劣化係起因 於引起紫外線（陽光）或光氧化反應之短波長側的電磁 波0
這種光氧化反應一般認為係基於電磁波而由空氣中或 有機物中的氧或水分生成· 0Η (氫氧自由基）、i % (單態 氧）’這些在基材内外部引起氧化劣化。 有關本發明的一氧化鈦金屬錯合體，由於能夠使這種 自由基的不穩定活性狀態穩定下來，故由有機物質或無機 物質所構成的基材表面，可防止或減低基於紫外線（陽光 )或可生成自由基的電磁波所導致光氧化劣化情形，而能
2158-5970-PF(N2).ptd 第14頁 200422260 五、發明說明（11) ---- 夠防止有機物樹脂劣化、色變質（褪色）和基材的劣化， 並能夠減低無機物表面的氧化劣化。 、(B )第2項發明· ··使用上述水溶液或分散液之造 膜方法（有機材料構成物） (B-1 )使用二氧化鈦金屬錯合體水溶液或分散液之 造膜方法 有關本發明的有機材料構成物係，在其表面具有一膜 層^此膜層含有摻入銅、錳、鎳、鈷、鐵、鋅或至少任一 種這些金屬的化合物之鈦氧化物微細粒子（二氧化鈦金屬 錯合體）’或者具有將該粒子分散於内部者。 前者，如第2圖的A、B所示，藉由將含有上述（A)所 說明的二氧化鈦金屬錯合體之水溶液或分散液加以層積或 浸透於有機材料基體表面而得以製成。而後者係如第2圖 的C所示，、藉由將含有上述（A)所說明的二氧化鈦金屬錯 合體之水溶液或分散液予以分散至有機材料中之後，成型 為既定的形狀而得以製成。 (B-2 )具有防止褪色或有機物的劣化變色的功能之 造膜方法 含有上述（A)所說明的二氧化鈦金屬錯合體之水溶 液或分散液係藉由以如下的形態來加以利用，能夠抑制起 因於紫外線等而導致有機染料或顏料的褪色、或有機物的 劣化變色。再者，對於以下的實施方式加以圖示，係如第 3圖所示。 ①和有機染料或顏料或者含有這些之有機高分子樹脂
200422260 五、發明說明（12) 相混合’於基體表面形成膜層。 ② 於基體表面形成有關本發明 水溶液或分散液的膜層（以下，炎一虱化鈦金屬錯合體 於該表面形成有機染料或顏料或者含 j 樹脂的膜層（第3圖之A)。 二之有機回刀子 ③ 於基體表面形成2種防止劣化膜層，並於該表 成有機染料或顏料或者含有這此 ^ (第3圖之B)。 有^之有機南分子樹脂的臈層 ④ 於基體表面形成有機染料或顏料或者含 機高分子樹脂的膜層，並於該表面 ^有 膜層（第3圖之C )。 凡裡π止劣化 ⑤ 於基體表面形成含有本發明的2種水溶液之膜層， 並於該表面形成有機染料或顏料或者含有這些之有機 子樹脂的膜層（第3圖之D)。 η (Β-3)用以使防止褪色·變色功能與光觸媒功能併 存的造膜方法 、含有上述（Α)所說明的二氧化鈦金屬錯合體之水溶 液或分散液係藉由以如下的形態來加以利用，即使在基體 上形成具有光觸媒功能之膜層（以下稱為光觸媒功能膜） 的情形，亦能夠避免或抑制有機材料基體或在其上所形成 的有機染料或顏料的膜層之褪色或變色等的劣化情形。 亦即，使有機基材表面具有光觸媒功能的情形，若直 接對光觸媒半導體氧化金屬進行造膜，則由於會引起白粉 化，因此以往係使用二氧化矽化合物或無定型過氧化鈦。
200422260 五、發明說明（13) -----〜-- 然而，由於這些化合物，或是在二氧化矽化合物 有有機基，或是無定型過氧化鈦亦在陽光下轉變為銳鈦，、 型，而在有機基板表面引起白粉化現象，故耐久性有問 題。 w 因此，在有機基板與光觸媒功能膜之間，使用有 發明的二氧化鈦金屬錯合體之水溶液或分散液來形成 膜，則可發現保護有機基材的封閉功能。亦即，有關本 明的二氧化鈦金屬錯合體之水溶液或分散液，由於透明性 與黏合造膜力相當優異，因而能夠防止基材的劣化、減低 褪色、同時能夠防止基於光觸媒功能而導致基材的氧化分 解。 此中間膜的二氧化鈦，即使以陽光等來轉位為銳鈦型 亦未發現光觸媒功能。再者，作為中間膜的厚度，係以〇. 05//111〜2.0//111較佳、而〇.1^^[^〜1,〇#[^更佳。 再者，作為用以使防止褪色·變色功能與光觸媒功能 併存的造膜方法，有以下3種實施方式，以圖形表示之， 則如第4圖所示。 ① 於有機材料基體表面進行層積並形成防止劣化膜 層，並於該表面形成光觸媒功能膜（第4圖之a )。 ② 於有機材料基體表面進行浸透並形成防止劣化膜 層，並於該表面形成光觸媒功能膜（第4圖之B)。 ③ 於基體表面形成有機染料或顏料的膜層，並於該表 面進行層積並形成防止劣化膜層之後，再於該表面形成光 觸媒功能膜（第4圖之C )。
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如上述，對於這些實施方 少 白形成於光觸媒功能膜與有枒2 4壬種防士 染料或顏料的膜層之間。 料基體表面、或二VI止劣化膜層之形成方法 未特別加以限㈣，例如，可層，該：膜積 蒸鑛、旋轉塗布、㈣、喷；= ;透；ii!:情形’τ舉出：喷塗或熊塗等。 F置亦来二：熱㈣，該'显度係60〜200 °C較 J置=別加以限制’例如，可舉例如下1 機、或電磁加熱器等。 0 OlH ’所形成的膜層厚度’則乾燥處理後的 0·01~ΛΜ較佳、而〇.1〜0.2”更佳。 (Β-5 )形成膜層之對象物 ::含有有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體 或刀政液以形成膜s ，你炎 m ^ Α ^ ^ 、曰作為形成此膜層的對象物 =基於電㉟波產生裝"的紫外 槌色或劣化變g去，目丨丨去4 見光 此，可兴如Ϊ 別加以限制而能夠適 ^ v + {如下.彩飾塗裝表面、外裝彩飾材料 尚分子樹脂等。 材枓 劣化膜層 是與有機 層方法並 親塗布、 且，對於 膜層形成 佳。加熱 溫乾燥 厚度係以 之水溶液 ，若由於 線而導致 用，對 、或有機
二 例如，作為無機基材，對於玻璃、金屬 ，板、石子或混凝土等、很多的建築、土木 等的特別是外部侧能夠有效加以利用。而作 雖可為木材或紙等，但特別是對於有機高分
、瓷碑等的陶 、工件、機器 為有機基材’ 子樹脂板片表
200422260 五、發明說明（15) 3分子樹脂的油漆塗裝表面或泥水匠用材 科、喷塗材科的表面能夠有效加以利用。 若更具體地舉例說明，則作為樹脂板片，可使 碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚醋樹脂、Α 、乙 烯樹脂等的成型品或板片表面。 知乳乙 並且作為塗裝材料，可有效利用於含有醇酸樹奸 丙烯酸樹脂、氨基樹脂、聚氨酯樹脂、環氧樹月旨、矽梏;、 脂、，氟樹脂、丙烯酸梦樹脂、不飽和聚醋樹 ： 硬化树脂、酚醛樹脂、聚氣乙烯樹脂、合成樹脂乳液蓴： 合成樹脂之：謂的油漆塗裝材料、泥水匠用材料 料的表面。甚且，對於塑膠製品、建材斗材 機器等的表面也有效。 航二益、 作為在這些基材的表面造膜時的膜厚，係 m較佳、而0.05〜〇· 3㈣更佳。並且，對有·= :脂更等:塗材料的情形’係1.。，。”較佳。 又作為這些基材的造膜方法，可完全 法，例如，可應用喷塗法、藤塗法、簾流塗η 布法、輥塗法、毛刷塗布、海棉塗布等，但：υ轉塗 的膜硬度、與基材之間的黏附性等的物理性能=膜 塗膜劑的容許熱溫度之範圍内來加熱較佳。在基材與 (B-6 )混入至無機材料或樹脂材料 有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體 機高分子樹脂表面進行造膜的方法，，=僅疋在有 向且混入至樹脂材料 第19頁 2158-5970-PF(N2).ptd 品 脂 脂 脂 200422260 五、發明說明（16) 中’則能夠得到具有相同 油漆塗料或喷塗材料 作為可使用的樹脂， 二聚氰胺樹脂、尿駿 %氧樹脂、紛酸:樹脂 含氟樹脂、纖維素樹 石夕氧烷、胺、環氧改性樹 而且也能夠在磁磚的 以矽化合物為主要成分的 步驟中施行添加、混合。 再者，這些無機材料 化鈦金屬錯合體之間的混 合體作成微細粉末來混入 的選擇。 (B-7 )應用用途 使用含有有關本發明 或分散液，作為能夠獲得 舉出下列各種物質。 ① 建材（内外裝飾材 土、塗裝、樹脂、密封材 等 ② 設備機器：空調機 衛生設備、照明器具等。 ③ 玻璃基材：照相機 的功能特性之樹脂板片或成型 、泥水匠用材料。 可舉出：丙烯酸樹脂、聚酯樹 樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹 、酮類樹脂、聚氨酯樹脂、矽樹 脂等。且在這些樹脂中可添加聚 脂等的物質。 釉或空心鐵板的裝飾用透明釉、 平板玻璃或玻璃纖維的各種製造 或樹脂材料與有關本發明的二氧 合比，係依據將二氧化鈦金屬錯 、或作成溶液加以混入而作適當 的二氧化鈦金屬錯合體之水溶液 上述的作用效果之適用對象，可 料）：玻璃、金屬、磁碑、混凝 料、木材、噴塗材料、帳篷基底· 、空調室外機、冷卻塔、廝房 、眼鏡、隱形眼鏡、透鏡、 鏡
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子、玻璃餐具、陳列櫃、玻璃纖維（照相機用）等。 ④ 汽車、飛機、列車··車（機）身、玻璃等。 ⑤ 其他：礙子、防靜電基板表面（電視；玻璃、 酸樹脂、聚碳酸酯樹脂板片之表面等）。 丙浠 (C )第3項發明· ··添加劑的賦與 的賦與 防污性能 (C -1 )添加劑的賦與
如上所述，能夠防止或減低使有機化合物進行 分解之無定型及/或銳鈦型氧化鈦，與銅、錳、鎳、鈷、 鐵、鋅或這些金屬的化合物之錯合體，係不具光觸媒功能 而防護著由料線等所引起的有機基板之劣化，*能夠改 ，造膜表面的裝飾十生，但進一#，對於賦與使表面無法阳 者π垢之防π性能，為了賦與該造膜表面親水性，使 性基板的造膜變得容易，則賦與改善勻塗性（界面活性 的添加劑為較佳。 對此可使用各種矽油。作為矽酸烷基酯、聚醚形離、 或，性矽油，雖可使用聚醚改性、烷基改性形態者，ς特 別是’具有這些複合的結構之聚醚改性聚二甲基石夕氧燒系 的塗料用添加劑（勻塗劑）為特別優異。 70 、
並且，這些添加劑的混合比，無定型及/或銳鈦型氧 化鈦與銅、錳、鎳、鈷、鐵、鋅或這些金屬的化合物之錯 合體、與添加劑之比係1 : 〇 · 02〜丨：20較佳、而1 : 〇⑹曰 1 :10更佳。並且，前述氧化鈦係過氧基改性的過氧化鈦 較佳。 、
200422260 五、發明說明（18) 水ίί或二?t於對玻璃、金屬、陶莞板、或亞 能，故不需要封門^义知板等的有機基板不具光觸媒功 並且，作：ΐΓΐΐ: 一層塗膜即能夠作為防污塗膜。 片，亦可混入丙烯酸樹脂、 :子树月曰及其板 有機樹脂。 1 树知、1妷酸酯樹脂等的 (C-2 )勻塗劑與分散劑 -膜關本發明的二氧化鈦金屬錯合體，以六… 分散於】ί:;;::;夠均勾地造膜，並能夠均勾地 烧、梦炫化合物、橡膠:J劑f分散劑’樹脂系、聚梦氧 改性聚矽氧烷或矽油的7 ^虱烷、聚矽氧烷粉末、有機 用有機矽聚合物的界面活J ^物為較佳。這些化合物係利 酯結構、或聚醚結構者’· γ效果，故分子中具有矽酸烷基 構兩種者較佳。 或具有石夕酸烷基酯結構與聚醚結 此處，所謂矽酸烷基处 ^ 架的矽烷原子之結構。^ :結f係指燒基附加於矽氧烷骨 代表的矽氧烷鍵Si〜〇l而吕’雖以聚二甲基矽氧烷所 於這些化合物。 〜）為主鏈者較為合適，但並不限h 而所謂醚結構係指聚产& 基之結構。具體而言，可二氣化物等的以醚鍵來結合亞烷 丙燒、聚四氫呋喃、臂:出具有：聚環氧乙烷、聚環氧 ^氣乙燒-以氧丙院傲段共聚 2158-5970-PF(N2).ptd 國 第22頁 200422260
物、聚乙烯-聚四甲撐二醇共聚物、聚四甲撐二醇_ ^ 丙烷共聚物等的結構者。其中，聚環氧乙烷_聚環氧 嵌:段共聚物係基於該嵌段度和分子量’以能夠控制浸& 的觀點而言雖更為合適，但並不限於這些聚合物。 分子中具有石夕酸烷基酯結構與聚醚結構^者之有 質則特佳。具體而言，可使用聚醚改性聚二甲基石夕氧燒 的聚鱗改性聚石夕氧烧系塗料用添加劑，這些添加劑能^利 用已經習知的方法來製造，例如，能夠藉由特開平4 — 242499號公報的合成例1、2、3、4或特開平9 — 1 65 3 1 8號 公報的參考例記載的方法等來加以製造。 ~ 例如，使兩末端甲代烯丙基聚環氧乙烷-環氧烷-聚環 氧丙烧嵌段共聚物與二氫聚二甲基矽氧烷產生反應所得到 的聚環氧乙烧-聚環氧丙烧嵌段共聚物改性聚二甲基石夕氧 烧較合適。 作為勻塗劑，可使用TSF4445、TSF4446〔以上係GE東 之Silicone (股份）製〕、SH200〔Toray .Dowconing · Silicone (股份）製〕、KP Series〔信越化學工業（股 份）製〕等。 並且，作為分散劑，可使用DC3PA、ST869A〔以上係
Tor ay · Dowconing · Silicone (股份）製〕等。其他，在· 塗料用途以外，若能夠賦與這些性能，則能夠適當地加以 使用。 並且’作為添加具有氨基、環氧基、甲基丙烯氧基之 石夕烧化合物、所謂的有機石夕烧偶合劑之塗布劑型態，亦可
2158-5970-PF(N2).ptd 第23頁 200422260 五、發明說明（20) 組合使用。這4b塗布私 物，而可改善膜含有大量的〔Si_0〕結合 再者，有關太路及和基板之間的黏附性。 劑之混合比（重量％) 2 —乳化鈦金屬錯合體與各種添加 0.0H :1〇= 1 :0.02 〜1 :20 較佳、而1 ·· 於3具)有組有合關二本氧:0鈦金屬，合體與添加劑的效果 烷基酯結構或聚醚社明：：氧：鈦金屬錯合體、與矽酸 解之防污、能：所謂的基於有機化合物分 因而，藉由使用此塗膜：來、；質二化等無法確認出來。 化。 c膜液來造膜，可防止基材的光氧化劣 ir # f A =面，藉由添加上述的添加劑於有關本發明的- r菌邾1錯合體’而發現沒有光觸媒有機分解的防污了 二j :親水功能。對於該作用機制，諸 ，所申請的特願200 0 _ 374750號公報中有詳細=〜 :：，此種現象一般認為，沒有光觸媒反應，以接森 已二乳化劣化的紫外線、陽光或電磁波，與在有機材ς 中或仏膜表面上所發現的光氧化反應連動而發現防污、 菌、親水、防鏽功能。 几 亦即，賦與添加劑之有關本發明的二氧化鈦金屬錯合 $係，由於不但不具光觸媒功能，而且具有免於因紫外線 等的電磁波之分子鍵裂解能（光氧化力）以保護有機鍵之
200422260 五、發明說明（21) 功能’而改善了造膜的耐久性，由此’可防止因基材的壽 命、或經長時間而劣化等所導致裝飾性之減低’而獲得保 護效果。因此，於造膜的無機·有機的基材表面，防止了 基材劣化與褪色，且於該造膜表面發現防污、抗菌、親 水 '防鏽功能。發現此兩種功能之效果，能夠非常有效地 利用在有機基材、特別是有機高分子樹脂基材或塗裝材表 面0 以往，有機物不耐紫外線，這些基材在防止作為商品 價值的功能性或裝飾性之減低方面雖是一大技術課題，但 藉由在有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體中加入上述添加 劑，由於獲得發現此兩種功能之效果，隨著無機一起包含 有機高分子樹脂板片以及有機高分子樹脂之油漆、泥水匠 :ϊ料ί機ΐ Ϊ作為具有解決多年懸案之功能的劃時代的 無機有機基材而加以利用。 (C-4)適用對象 作為利用此種括撕& > 域，有成為建築或in南防污的商品價值之領 之密封材料。密封枯M工專外部基材污染的最大原因 或地震所引起的伸喃:=於係為了吸收基於外部基材的熱 築或土木、工件的:：：：必需品，而使用於大多數的建 對於這些密封材料， 系、聚硫化物$、聚羲’t:有聚矽氧烷系、改性聚矽氧烷 氣候性、耐久性、黏合：等高：^膠系等’但相較於耐 矽油或表面帶電物質流 此者，起因於低分子量的
2158-5970-PF(N2).ptd 第25頁 L 〗、，成為外部基材污染的最 200422260 五、發明說明（22) 大原因。在這政部位也能私丄 π 4 夠有效使用本發明技術。 C C-4-1 )第1項技術 將添加有關本發明的、乐1 、〜y*々八t 的添加劑之二氧化鈦金屬錯合體水 ^ ^ . Λ. τ材枓的第1項技術係：添加且有 a 士 — 1仏 ^文坑基醋結構或聚醚結構者、或 具有该兩種結構之聚矽氧焓 料（可添加石夕烧化合物改性^氧烧溶液之塗膜材 ,,^ ^ 而將該一氧化鈦金屬錯合體與 此塗膜材料直接塗布於密封^ 口 to〆、 (C-4-2 )第2項技術 將添加有關本發明Μ、天4七 ^ ^ ^ v , f a的添加劑之二氧化鈦金屬錯合體水 於密封材料的第2項技術係：密封材料 材料的底層，為了減低污染物質的流 算：涂眩“姓的曝露，而將膜化的聚矽氧烷或矽烷化合物 等的塗膜材料作為中間膜之技術。 :為用作中間膜的聚梦氧垸，若能用㈣塗布劑，則 口j便用耐氣候耐執塗；丨丨秘 …、孟’劑增強塗布劑、排水塗布劑用以 ςτη ^加用聚矽氧烷等。作為市售品，可使用SR241 0、 980〔以上，Toray .D〇wc〇ning siiic〇ne (股份） 製J專。 並且，作為矽烷化合物，可使用具有甲氧基、乙氧 基、氨基、環氧基、甲基丙稀基、甲基丙婦氧基者；具有 矽烷系低聚物或聚矽氧烷成分者。作為市售品，可使用 Dryseal M ^ Dryseal W ( ,Χ ± > Toray · Dowconing · ilicone (股份）製〕、Aquaseal 2〇〇s、5〇〇s〔以上，
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住友精化（股份）製〕等。 這些中間膜的膜厚，係以0.05/^~5()/^ /zm〜20 /zm更佳。並且，作為塗布方法，由=、而〇· 業現場於填充填縫材料後實施，故可 、係在工程作 法。 1更用刷塗或噴塗方 實施例： =下，就顯，上述第！項發明~第3項發明的 果之實施例、或是褪色或變色性能評估 ’、 〔實施例".·.有關於二氧化敛二#:人以二。 液或分散液之製造方法的實施例 《口體水溶 明的二氧化鈦金 以調製摻入各種
此〔實施例1〕係應用含有有關本發 屬錯合體的水溶液或分散液之製造方法， 金屬的錯合體。 (實施例1 - 1 ) · · ·摻有銅之無定型 於純水5 0〇1111中完全溶解97%(：11(：：1 業（股份）製〕0· 463g所配成的溶液，再^ =學， 50%四氯化鈦溶液〔住友Sitix (股份）製、岭液中添；
水調配成1 00 0ml的溶液，備妥此溶液。將2 Y :加士純 製藥（股份）I〕稀釋10倍的氨水滴入此溶;風水〔尚杉 PH7· 0，使氫氧化銅與氫氧化鈦的混合物沈澱 凋整」
以純水持續清洗此沈澱物使上層澄清液《的道 為〇. 8mS/m以下，若導電率成為0. 8mS/m時完成t ^電率石 製了含有0.8丨重量％濃度的氫氧化物之溶 /洗’則S 將此溶液-邊冷卻至卜邊添加35%過氧：m’i
200422260 五、發明說明（24) 〜~^ 藥品工業（股份）製〕25g，攪拌〗6小時，則可得到摻 綠色而透明的銅〇· 90重量％濃度的無定型過氧化鈦的分 液3 65g。以純水稀釋此分散液而調製成摻有〇· 85重量^ 銅之無定型過氧化鈦分散液385g。 °、 (實施例1 - 2 ) · · •摻有鎳之無定型 於純水5 0〇1111中完全溶解以(：12.6112〇〔日本化學產業 (股伤）製〕0 · 5 9 4 g所配成的溶液，再於此溶液中添加、 5 0%四氯化鈦溶液〔住友si t ix (股份）製〕丨〇g，加入純 水調配成1 0 0 0 m 1的溶液，備妥此溶液。將2 5 %氨水〔高 製藥（股份）製〕稀釋1 〇倍的氨水滴入此溶液中，調°整 P Η 7 · 0 ’使氫氧化錄與氫氧化鈇的混合物沈澱下來。 以純水持續清洗此沈澱物使上層澄清液中的導電率 為0· 8mS/m以下，若導電率成為〇· 65mS/m時完成清洗， 配製了含有0.77重量％濃度的氫氧化物之溶液3 43g。其、 次’將此溶液一邊冷卻至卜5 °C —邊添加35%過氧化氫 〔Taiki藥品工業（股份）製〕25g，攪拌16小時，則可尸 到摻有淡黃色而透明的鎳〇· 87重量％濃度的無定型過氧化# 鈦的分散液3 74g。以純水稀釋此分散液而調製成摻有〇 重量％的鎳之無定型過氧化鈦的分散液381g。 · (實施例1 - 3 ) · · ·摻有始之無定型 於純水50〇1111中完全溶解(：0(：12.6112〇〔關東化學（股 份）製〕0· 6 26g所配成的溶液，再於此溶液中添加5〇%四 氣化鈦溶液〔住友Sitix (股份）製〕10g，加入純水調配 成1 000ml的溶液，備妥此溶液。將25%氨水〔高杉製藥
200422260 五、發明說明（25) (股份）製〕稀釋10倍的氨水滴入 〇，使氫氧化銘與氫氧化鈦的混 雨整至PH7. 以純水持續清m殿物使上/Λ Λ 為0· 8mS/m以下，若導電聿日’且仴、中的導電率成 配製了含有0.72重量時完成清洗，則 次，將此溶液一！農至=氣：物之溶咖g。其 〔丁aiki荜口工P至卜5C—邊添加35%過氧化氫 Llaiki樂口口工業（股份）製 風 到掺有暗綠色而半透明的 g攪拌16小時，則可得 的分散液364g。 、 . ·里％的無定型過氧化鈦 (實鉍例1 — 4 ) · · ·掺有錳之無定型 於純水5 00ml中完全溶解Μ% 〔 * 風〜 (股份）製〕0.52lg所配成的溶 〔溶液匕予樂口口 50%四氣化鈦溶液Γ住古ς · + 了履再於此冷液中添加 水調配成_二^ 股份）製〕…，加入純 製藥（股份）製=此ί液。將⑽氨水〔高杉 ΡΗ7.0，使氫氧化链倍的氣水滴入此溶液中，調整至 ，、虱氧化鈦的混合物沈澱下來。 為下續殿Λ使上層澄清液中的導電率成 配製了含有0.77重量2:i”.65mS/m時完成清洗，則 次，將此溶液一邊氣氧^物之溶液343g。其 到推有黑褐^ _6小時，則可得 的分散液367g。以ί ^的〇.87重量％的無定型過氧化鈦 量％的錳之盔定都、ft稀釋此分散液而調製成摻有0. 85重 ，…疋良過氣化鈦的分散液375g。 2158-5970-PF(N2).ptd 第29頁 200422260 五、發明說明（26) (實施例1 - 5 ) · · ·摻有鐵之無定型 於純水5〇〇lU中完全溶解FeCl3 · 6H20 〇.712g所配成的 溶液，再於此溶液中添加5〇%四氣化鈦溶液〔住友s成的 (股份）製〕10g，加入純水調配成1〇〇〇ml的溶液，^ 此溶液。將2 5%氨水〔高杉製藥（股份）製〕稀釋1〇倍= 氣水滴入此溶液中，調整至PH7· G，|氫氧化鐵與氫 < 化 = = 下來。以純水持續清洗此沈殿物使上層^ /月液中的導電率成為〇· 8mS/m以下，若導電率成為 〇.744mS/m時完成清洗，則配製了含 〇 %濃 氧化物之溶液42 0g。 篁。/晨度的風
发，、次，將此溶液一邊冷卻至卜5它一邊添加35%過氧化 ，〔Taiki藥品工業（股份）製〕25g，攪拌16小時，則可 付到掺有深黃褐色而透明的鐵〇· 44重量％的無定型過氧化 分散液440g。以超濾濃縮裝置來濃縮此分散液而調製 成濃度為0.85重量％之前述分散液22〇g。 (實施例1 - 6 ) · · ·摻有鋅之無定型
於純水5 0 0g中完全溶解ZnCl2 (氣化鋅）〇 359g所配成 的=液，再於此溶液中添加5〇%四氯化鈦溶液〔住友ΜΗχ =份公司製〕；l〇g，加入純水調配成1〇〇〇2的溶液，備妥此 溶液。將25%氨水〔高杉製藥股份公司製〕稀釋1〇倍的氨 水滴入此溶液中，調整至ρΗ7· 〇，使氫氧化辞與氫氧化鈦 的混合物沈澱下來。以純水清洗此沈澱物使上層澄清液的 =電率成為〇· 8mS/m以下為止。若導電率成為〇· 713mS/m而 完成清洗，則配製了〇· 48重量％濃度的氫氧化*4〇9g。
200422260 五、發明說明（27) ------ m ^ ^將此氫氧化物一邊冷卻至1〜5 °C —邊添加3 5 %過 ，〔Taiki藥品工業股份公司製〕25g，攪拌16小時， 4 3 0g付到摻有黃褐色而透明的鋅之無定型過氧化鈦水溶液 姊曰上述所配製成的摻有鋅之無定型過氧化鈦水溶液 1 ί g，使在1 0 0 °C中過熱5小時，則可得到摻有淡黃色 的鋅之銳鈦型過氧化鈦溶膠〇·96重量％濃度48g。 、 (實施例1 ’ -1〜1，- 5 ) 4 & tit例卜卜卜5所調製的摻有各種金屬之無定型過 散液’將此分散液在1QG°C中加熱5小時，調製 才|應的銳鈦型過氧化鈦的分散液，將此作為實施例 1 -1 〜1 ’ - 5 〇 〔實施例2〕···塗布於聚碳酸酯樹脂板 1 1 1此上;Λτ施例2〕係將上述〔實施例1〕所調製的實施例 1〜1-5塗布於聚碳酸酯樹脂板，而實施以下的評估試 驗0 Τ即準備70龍X150㈣厚6_的市售聚碳酸醋樹脂板 〔帝人化成（股份）製〕，以酒精去除表面的污垢，再以 〇 · 4 g/ 1 〇 〇 cm2的塗布量分別蔣：眘大Λ 於此其& ρ 例1一1〜1-5的水溶液喷塗 1M。(：1轨1 eW 將表面乾燥之後使用恒溫乾燥機於 C加熱15分鐘而製得實施例2 + 2_5的構成物。將這些 1冓成物作為試樣基板卜5。再者，準備7〇mmx 15〇_厚 rm形成^任何被覆層之市售聚碳酸醋樹脂板〔帝人化 成（叔伤）製〕作為比較對照用’將此當作對照基幻。
200422260 五、發明說明（28) 〔評估試驗1〕 & μ ^ 1樣基板1〜5與對照基板1置入基於碳弧燈的晝光老 樹：老矣對基於含有紫外線之可見光線的 Μ八，，1變基板表面的惡化狀態進行觀測。試驗時 間为別為1 00 0小時、2〇〇〇小時、以及3〇〇〇小時。 (評估方法及評估基準） 以目視進行評估。依據下述的評估基準以進行觀測評 估。 + + + :老化變黃嚴重
+ + :相當程度的老化變黃 + :稍微老化變黃 ~ :幾乎未見老化變黃 (域驗結果） 此〔評估試驗1〕的結果係如第1表所示。 护掛f1表顯然可知，對於係有機高分子樹脂的聚碳酸 -曰树知板，對於因含有紫外線的電磁波而 (老化變黃耐氣候性係，依試樣基板 3、5>試樣基板2的順序遞減。另一方面亦可知，H基板 含有有關本發明的二氧化鈦金屬錯合體之水溶 y成 _ 對照基板1，相較於試樣基板卜5，耐氣候性非常低犋層之 並且’對於取代摻有各種金屬的無定型而 過氧化鈦分散液所製作的基板，進行同樣的評估=鈦型 未發現光觸媒功能，而得到相同的結果。 1 ，則
200422260 五、發明說明（29) [第1表] 試樣基板 1 試樣基¥ 2 試樣基板 3 試樣基反 4 試樣基板 5 1 1, 000小時 — 一 一 ------ — 2, 000小時 — + 一 3, 000小時 一 十 +~" """" 十 十十 〔實施例3〕· · ·塗布於瓷碑 此〔實施例3〕係將上述〔實施例1〕所調製的實施例 1-1〜1-5塗布於白色内部裝飾瓷碑，而實施以下的評估1 驗者。 亦即準備97mmx 97mm厚4mm的白色内部裳飾資^碑 〔Danto (股份）製〕，預先於5〇〇°C暫行焙燒以去除表面 的有機成分，去除之後，再以〇· 4g/l〇〇cm2的塗布量分別 含有無定型的過氧化鈦之實施例卜丨〜卜5的水溶液喷^於、 瓷磚。塗布後，於8(rc加熱15分鐘來加以乾燥，將市售的 =墨=(Pi lot公司製）以純水稀釋2〇倍的有機染料水溶 這些各別構成物'作為；匕實施例3-卜3-5的構成物。將 3同樣的瓷碑作為仏為^式樣基板6〜10。再者，準備與實施例 以去除表面的有機較^照用，於500 對此瓷磚暫行焙燒 水溶液，於常γ τ威分’與實施例3同樣地塗布有機染料 〔實施例乾燥，作為對照基板2。 準備與實施例3 _ 目同的白色内部裝飾瓷碑，除了將塗
200422260 五、發明說明（30) 布的水溶液配製成含有銳鈦型的過氧化鈦之實施例 1^-1〜1’-5的水溶液這點之外，與實施例3同樣地處理而製 付實施例3’-：[〜3’-5的構成物。將這些各別構成物作為試 樣基板6’〜10’。 再者，與實施例3的情形同樣地準備對照基板2，作為 ，較對照用。此係除了使用含有未摻入金屬的銳鈦型的過 氧化鈦之水溶液這點之外，與實施例3，同樣地調製。 〔評估試驗2〕 將各試樣基板6〜1 〇與對照基板2、以及各試樣基板 6〜10與對照基板2’以相距1〇 cm的間隔置入暗光1 5W (National公司製）之下照射丨55小時，進行基於紫外線 (40 0nm以下）之褪色評估（紫外線強度36〇ηιη、丨2〇〇 # m/cm2 ) ° 進一步對於試樣基板6、7與對照基板2 ，在九州直接 照射日光5小時並進行相同的評估。 (評估方法及評估結果） 使用比色計（Minolta公司製：CR-200 )來評估有機 染料的褪色。此項評估係測定照射前後的色差，測定各基 板的色彩殘留率並作成圖表。對於該測定結果，有關試^ 基板6〜10與對照基板2係以第5圖來表示。 若依據其結果可知，色彩殘留率係依以下順序遞減·· 試樣基板6 >試樣基板1() >試樣基板9 >試樣基板7 >試樣 基板8 °更且可知，在陽光下的試驗結果也有相同的趨 勢0
200422260 五、發明說明（31) 曰 二 ^ w -，喊樣基板6’〜10，與對照基板2，的測定誥果，如 >斤示若依據其結果可知，即使在使用含有銳鈦型 3 2 士化鈦之水溶液的情形’亦顯示與使用無定塑的水溶 、文、：=相同的趨勢，防止劣化的性能相當優異。 加例4〕···層狀地塗布於白色瓷碑 此〔實施例4〕係將上述〔實施例j〕所調製的實施例 β处:5層狀地塗布於白色内部裝飾竟碑，而實施以下的 評估試驗者。 Α (實施例4 - 1 ) f = 97随厚4111111的白色内部裝飾瓷碑〔Dant〇 成八=製〕/預先於50〇°c暫行焙燒以去除表面的有機 1 一 Λλ y除之後，再分別以〇· 2g/1〇〇Cm2的塗布量將實施例 ； ^〇.2g/10〇cm^^^t 檢 ^ 的水溶液噴塗於第2層。塗布後，於常溫中乾 Ϊ機的紅墨* (PU〇U司製）以純水稀釋20倍的 木蚪水溶液，將此水溶液以〇· 2g/100cm2的塗布量均勻 舲。口 =塗布’於常溫中乾燥，❿製得實施例4-1的構成一 物。將此構成物作為試樣基板丨丨。 (實施例4 - 2 ) 2層棘實拖施的構成物’亦即將試樣基板11的第1層與第 布有機ΛΛ 液，其後，與實施例4]同樣地均句塗 I ί ί 液’於常溫中乾燥，而製得實施例4-2的 構成物。將此構成物作為試樣基板丨2。 ζ的 (實施例4-3 )
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以和實施例4-1相同的瓷磚及製 的水溶液50g與實施例Η的水溶液= 實施例卜 〇· 4g/100cm2的塗布量喷塗於瓷磚。 此a ，以 與實施例4-1同樣地塗布有機染料水溶液後^溫胃下乾燥 4-3的構成物。將此構成物作為試樣基板13。製付實施例 (實施例4 - 4 ) ° 利用和實施例4]相同的竟碑及製作步驟 卜1的水溶液50g、與實施例卜4的水溶液以實 為mg水溶液中，混合著和實施例η相同機y而^
溶液10%，以0.4g/l〇〇cm2的塗布量加以塗布，於 燥’而製得實施例4-4的構成物。將此構成物作為試皿樣L 板1 4 〇 (實施例4-5 ) 利用和實施例4 -1相同的瓷磚及製作步驟，於實施例 卜1的水溶液5Og中，混合著和實施例4-1相同的有機染料 水溶液1 0 % ’以0 · 4 g /1 0 0 c m2的塗布量加以塗布，於常^下 乾燥，而製得實施例4 - 5的構成物。將此構成物作為試樣 基板1 5。 (實施例4-6 ) 以實施例卜4的水溶液，利用與實施例4-5的構成物相 同的製作方法，製得實施例4 - 6的構成物。將此構成物作 為試樣基板16。 (對照基板3 ) 準備和實施例4-1相同的瓷碑，於500 °C對此竟碑暫行
2158-5970-PF(N2).ptd '~第 36 頁 ' - 200422260 五、發明說明（33) 焙燒以去除表面的有機成 溶液，於常溫下乾澡ί : ’塗布2g/100cffl2的有機染料水 〔評估試驗為對照基板3。 將各試樣基板1 1〜1 6鱼 置入暗光15W (Nati〇nal 乂，照基板3以相距10 cm的間隔 於紫外線（40〇ηιη以下）f )下照射155小時，進行基 12QQ/^/em2)。 之腿色評估（紫外線強度36〇nm、 (評估方法及評估結果） 使用比色計（Minolta公司製：CR_2〇〇)來評估有機 染料的秘色。該評估方法係測定照射前後的色差並加以評 估。結果如第7圖所示。 若依據其結果可知，試樣基板11〜16係除了試樣基板 1 5之外，比起對照基板，紅色的褪色率較低，具有防止褪 色的效果。並且可知，其順序為：試樣基板13 >試樣基板 1 2 >試樣基板11 >試樣基板丨6 >試樣基板丨4 >對照基板 3，對於實施例4的構成物，試樣基板的防止褪色效果為對 照基板的2倍以上。並且可知，即使在陽光下也有相同的 趨勢。 〔實施例5〕 如以下所述製作2種構成物。 I· (實施例5 - 1 準備與實施例3相同的瓷碑，預先於5 〇 〇 °c暫行焙燒以 去除表面的有機成分，去除之後，將有機顏料〔聚偶氮顏 料：PC-IT1 0 70，住化Co lor (股份）公司製〕以
2158-5970-PF(N2).ptd 第37頁 200422260 五、發明說明（34) ' 〇· 2g/l 0 0cm2的塗布量塗布於瓷碑上第1層並加以乾燥；將 實施例卜4的水溶液以〇· 2g/ 1 00cm2的塗布量塗布於第2層並 加以乾燥；再將1-1的水溶液以〇· 2g/10〇cm2的塗布量塗布 於第3層並加以乾燥，乾燥後，於丨〇 〇 中加熱丨5分鐘，製 得實施例5 _ 1的構成物，亦即試樣基板1 7。 (實施例5-2 ) 準備與實施例3相同的竟碑，預先於5〇〇 °c暫行培燒以 去除表面的有機成分，去除之後，將實施例1 — 1的水溶液 與實施例1 -4的水溶液以1 : 1的比率所混合的水溶液以 0. 2g/10 0cm2的塗布量塗布於瓷磚上第！層並加以乾燥；將 有機顏料〔聚偶氮顏料·· PC-IT1 0 70，住化Co lor (股份） 公司製〕以0· 2g/l 00cm2的塗布量塗布於第2層並加以乾 燥，乾燥後，於10 0°C中加熱15分鐘，製得實施例5 — 2 =構 成物，亦即試樣基板1 8。 〔評估試驗4〕 (評估方法及評估結果） 使用此有機顏料的評估試驗，進行與評估試驗3相同 的评估時，發現與使用有機染料的情形具相同的性能。 〔實施例6〕 b 以0· 4g/ 1 00cm2的塗布量分別將銳鈦型過氧化鈦水分散 液〔Sustainable Technology (股份）製85〇〕噴塗於以 評估試驗1所製得的試樣基板卜5與對照基板1的上面。塗 布後，於1 5 0 C加熱乾燥1 5分鐘而製得實施例6 —丨〜6 _ 5的構 成物、以及對照基板4。將這些各別構成物作為試樣基板
200422260 五、發明說明（35) 17〜21 。 〔評估試 (評估方 對於此評 (評估基 若光觸媒 表面由於氧化 估其變化（封 + (評估結 有關光觸 表所示。若依 樣基板21 ：>試 接形成銳鈦型 性能。 驗5〕 法） 估試驗，實施與評估試驗1相同的評估。 準） 功能對樹脂基板表面造成直接影響，則基板 分解而產生剝離或白濁情形，故以目視來評 閉效應）。 可見到白濁及剝離 白濁相當嚴重 稍微白濁 未改變 果） 媒功能對樹脂基板表面的封閉效應，如第2 據其結果則可知，係依試樣基板1 7、2 0 >試 樣基板1 8、1 9的順序遞減。於樹脂基板上直 氧化鈦膜層之對照基板4，係完全沒有封閉
試樣基板 17 試樣基板 18 試樣基板 19 弑樣基板 20 試樣基板 21 對照基板 4 1, 000小時 一 一 一 一 十+ + 2, 0〇〇小時 — 十 + 一 一 十+十 3, 0〇〇小時 — 十 十 一 十 十十十 2158-5970-PF(N2).ptd 第39頁 200422260 五、發明說明（36) _ 〔實施例7〕· · 、生膜、、冷、、 此〔實施例7〕係有關於::繁•·防污評估試驗 施例1〕所調製的竇 第3項發明，以上述〔實 貝万也例1- 1〜1- 6 ,jr . 院作為添加劑所調製 D ^，添加聚趟改性聚矽氧 與聚碳酸醋樹腊液’將此溶液塗布於玻璃板 、(造臈溶液調製㈣估試驗。 散液。以的4摻.有鋼的無定型過氧化… (一…二r;;重量%的聚趟改… 糌摔办全，祚盔、生^ Cone (股份）製·· SH3746 )， 攪拌兀王，作為造膜溶液調製例丨。 (造膜溶液調製例2〜6 ) 益定：Ϊ I[介：Τ ί例卜2〜Η所調配的摻有各種金屬的 =^ 、/溶液中，添加0· 4重量％的聚醚改性聚矽 乳烷〔Toray .Dowconing jiHcone (股份）製·· SH3j46〕’㈣完全，作為造膜溶液，各別當作造膜溶液 調製例2〜6。 然後將上述造膜溶液調製例1〜6的各溶液進行刷塗2 次（假定膜厚：厚度0.08//m)於各為1〇〇mmx 1〇〇_厚4· 的透明浮法玻璃1片、與各為70mmx 15〇111111厚4111111的透明聚 碳酸酯板1片，在常溫下乾燥。對這些試樣基板玻璃6片與 聚碳酸醋板6片於恒溫恒濕裝置中在g 下加熱乾燥1 g分 鐘，將玻璃當作試樣基板22〜27，聚碳酸酯板當作試樣基 板2 8〜3 3 〇 並且’對未摻有該金屬的銳鈦型過氧化鈦分散液同樣 圓
KB 2158-5970-PF(N2).ptd 第40頁 200422260 五、發明說明（37) 地進行造膜，而將造膜的基板作為對昭基板5、6。缺而 對照基板6係以造膜溶液調製例丨刷塗丨次來作為光觸媒分 解封閉底層。 〔評估試驗6〕· · ·防污功能評估試驗1 (評估方法） 將市售沙拉油〔日新製油（股份）製〕各滴入1滴於 试樣基板22〜33的3處，由7月上旬至8月上旬的1個月期 間’曝露於九州佐贺縣之室外。 (評估基準）
以目視確認各基板上的沙拉油的痕跡消失之日數。痕 跡的碟認係撒自來水，利用表面親水來確認沙拉油的消 失。 (評估結果） 基於各試樣基板的沙拉油之排水消失的日數，如第3 表所示的結果。 [第3表] 試樣基板 No.22>No.23>No. 27>No. 24>|fBS5>No.25>No.26 消失曰數 10天 ► 14天-^28天 於試樣基板28〜33與對照基板6實施相同的評估，而顯 示大致相同的趨勢。 本來’摻有各種金屬之二氧化鈦膜並不具光觸媒性 能，僅對照基板5、6具有光觸媒性能，但仍可發現與光觸 媒分解具同等以上的有機物脫除能力，可知這些摻有該金 屬之一氧化欽具有防污性能。
200422260 五、發明說明（38) 並且，對照基板6的聚碳醆酯板， 曰；π各姦白於化，其2 Μ更牙尤乂樣靜置2個 月，也不會產生白叔化基板仍是透明的。由此^ 膜溶液調製例1具有阻斷光觸媒分解功能之作用。確μ也 〔實施例8〕 ···防污功能評估試驗2 市售 如第8圖 作為造膜试樣基板’準備聚丙,稀接枝板片 450mm x 600mm x 2mm (發泡型，紅色：不含氯^ 所示分割成3部分，各別當作A、B、c部分/、 * A部分造膜·以造膜溶液調製例丨所調配的 喷塗進行0.16g/100cm2造膜，在常溫下乾燥。 *B部分造膜：以造膜溶液調製例丨所調配的溶 A部分同樣地造膜，將此作為第丨層，將銳鈦型過氧化鈦、 〔Sustainable Technology (股份）製：B5〇〕水八 以喷塗對第2層進行〇· 2g/1〇〇cm2造膜，在常溫下 ^月。 * C部分（對照）：無造膜 、 施扞ΐΐΐ啤以噴塗進行噴塗造膜，纟常溫下乾燥，開始 把灯至外曝露’ 1個月後以及2個月後評估 (評估方法） 7 $此。 比色：污染的降雨防污性能評估，以Min〇ita 6表所示。 ）來進行色差數值評估。結果如第4表〜第
200422260 五、發明說明（39) [第4表] 開始時的色彩數攄：2003年6月6曰 平均色彩 部位 1/ a bK △L △a △b A 1次 44.35 50.34 30.27 44. 43 50.23 30.15 2次 44.39 50.28 30.25 3次 44.55 50.08 29.93 B 1次 48.69 43.11 21. 13 48.69 43.17 21. 14 2次 48.70 43.19 21.20 3次 48.67 43.22 21.09 C 1次 45.58 48.51 28.46 45.65 48.51 28.39 2次 45.66 48.50 28.36 3次 45.70 48.51 28.34 [第5表] 1個月後的色彩數攄：2 003年7月6日 平均色彩 部位 Lx a bx △L △a Ab A 1次 45.02 48.17 28.22 45.16 48. 02 27.97 2次 45.26 48.01 27.86 3次 45.19 47.87 27.84 B 1次 48.68 42.73 21.31 48.53 42.89 21. 48 2次 48.46 42.91 21.55 3次 48. 46 43.02 21.57 C 1次 44.36 45.57 27- 18 44.33 45.46 27.02 2次 44.21 45.25 26. 87 3次 44. 43 45.55 27.00 2158-5970-PF(N2).ptd 第43頁 200422260 五、發明說明（40) [第6表] 2個月後的色彩數攄：2003年8月11日 芊均色彩 部位 LK K a bx △L △a △b A 1次 45.75 47,11 26. 18 45.78 47- 04 26. 11 2次 45.82 47.01 26. 07 3次 45.78 47.01 26. 08 B 1次 48· 67 43.12 21. 06 48.35 43. 44 21.39 2次 48.38 43.46 21.39 3次 47.99 43.75 21. 73 C 1次 43.54 44.38 26. 19 43.61 44.52 26.22 2次 43.62 44.62 26.22 3次 43.66 44.55 26.29 (評估結果） A部分在2個月後之△ L係，對於剛開始之後的C部分： ，造膜（對照）之AL顯示最接近的數值。此顯現人部分最 月b維持本來的原色。並且，紅色基板的c部分剛開始之 ^ί色數值之係，2個月後A部分之顯示係最接近 開始之後的數值之數值，最能維持本來的原色。 前之：^可ί ’由於A部分最能保持試樣基板的開始評估 月J之狀態，故防污性能有效地發揮 未發生基於光觸媒功能的白粉化現象。爯去，’ =y刀並 認，第1層的造膜溶液調製例】阻斷 丄° ^可確 產業上可利用性： 光觸媒刀解功月匕。 有關本發明的二氧化鈦金屬人 有過氧基之鈦氧化物微細粒子，^體，其特徵在於：具 不銅、錳、鎳、鈷、鐵、 200422260 種這些 屬錯合 料的情 的紫外 所弓丨起 藉由使 層，而 膜層， 子樹脂 有有關 由於含 無機的 不相容 液中添 易，且 之表面 金屬的 體之水 形係， 線或可 的變色 用此水 單獨形 則可避 製品等 化合物共 溶液或分 能夠防止 見光線致 或褪色等 溶液或分 成膜層， 免因塗料 的褪色或 存者。 散液於 基於陽 使有機 的性能 散液， 或者隨 、印刷 變色所 五、發明說明（41) 鋅或至少任_ 此二氧化鈦金 料等的有機材 生裝置發光等 鍵解離的能量 特別是， 料或顏料的膜 顏料一起形成 維或有機高分 之減低。 更且，含 液或分散液， 不管是有機· 有與水的特性 情形，於分散 使造膜變得容 鏽、親水功能 對於使用含有 樹脂或有機染 光或電磁波產 化合物之分子 劣化。 鄰接於有機染 著有機染料或 物、建材、纖 引起的彩飾性 本發明的二氧化鈦金屬錯合體 有具有過氧基之二氧化鈦 各種基材進行造膜，但對於應用 的疎水.排水等的基板特性之；具 加酒精或界面活性劑或塗料用二材的 能夠獲得具有防污、抗菌、=塗劑 性能。 呀澡、防
2158-5970-PF(N2).ptd 第45頁 200422260 圖式簡單說明 第1圖係表示有關本發明& — g iX u 造方法之—實制概/Λ形減金屬錯合體之製 體之圖Λ表田示將/有有關本發明的二氧化欽金屬錯合 月液應用_於有機材料基板表面的實例之圖形。 合體之八圖二表不使用含有有關本發明的二氧化鈦金屬錯 方面相：：、文’用以形成有機染料或顏料在防止劣化性能 方面相虽優異的膜層之各種形態的圖形。 第4圖係表示在具有光觸媒功能的膜層的存在下，在 ^ ^ ^化性能方面相當優異的有機材料構成物以及具有有 機材料膜層之構成物的各種形態之圖形。 第5圖係表示為評估試驗2的結果之試樣基板（試樣基 板6〜1 0與對照基板2 )的色彩殘留率之圖表。 第6圖係表示為評估試驗2的結果之試樣基板（試樣基 板6’〜1 〇’與對照基板2’）的色彩殘留率之圖表。 第7圖係表示為評估試驗3的結果之試樣基板（試樣基 板11〜1 6與對照基板3 )的色彩殘留率之圖表。 第8圖係表示於〔實施例8〕所使用的造膜試樣基板之 圖形。
2158-5970-PF(N2).ptd 第46頁

Claims (1)

  1. 200422260 六、申請專利範圍 1. 一種二氧化鈦金屬錯合體，其特徵在於··含有摻入 銅、般、鎳、鈷、鐵、鋅、或炱少任一種這些金屬的化合 物之鈦氧化物微細粒子。 2 ·如申請專利範圍第1項戶斤述的一氧化鈦金屬錯合 體’其中前述鈦氧化物微細粒子係過氧基改性的無定型及 /或銳鈦型。 3. —種二氧化鈦金屬錯合體分散液，其特徵在於：含 有如申請專利範圍第1或2項所述的二氧化鈦金屬錯合體。 4· 一種二氧化鈦金屬錯合體分散液，其特徵在於：含 有如申請專利範圍第1或2項所述的二氧化鈦金屬錯合體與 既疋的添加劑。 5 ·如申請專利範圍第4項所述的二氧化鈦金屬錯合體 分散液’其中前述添加劑係具有矽酸烷基酯結構及/或聚 驗結構之聚矽氧烷或改性聚矽氧烷的矽油。 6 ·如申請專利範圍第3、4或5項所述的二氧化鈦金屬 錯合體分散液，其中前述二氧化鈦金屬錯合體分散液的溶 劑係水及/或酒精。 々7 · 一種製造方法，係使二氧化鈦金屬錯合體分散的水 溶液’其特徵在於：使4價鈦鹽溶液與氨水溶液產生反 應，形成鈦的氫氧化物，利用氧化劑使此氫氧化物過氧 化，由此而形成無定型過氧化鈦，再藉由加熱處理而轉 為銳鈦型過氧化鈦，於此過程中的任一項，混合銅、錳、 鎳、鈷、鐵、，鋅或至少任一種這些金屬的化合物。 8· —種製造方法，係使二氧化鈦金脣錯合體分散的水
    200422260 六、申請專利範圍 ------ 溶液，其特徵在於：使4價鈦鹽溶液過氧化，使此溶液與 氨水溶液產生反應形成氫氧化物，而形成無定型過氧化、 鈦，再藉由加熱處理而轉變為銳鈦型過氧化鈦，於此過程 中的任一項，混合銅、錳、鎳、鈷、鐵、鋅或至少任一 這些金屬的化合物。 夕 種 9 · 一種製造方法，係使二氧化鈦金屬錯合體分散的水 溶液，其特徵在於··使4價鈦粉末或鈦氧化物粉末與過氧7 化氫、以及氨水溶液產生反應，鈦的氫氧化物之形成與過 氧化同時進行，而形成無定型過氧化鈦，再藉由加熱^理 而轉變為銳鈦型過氧化鈦，於此過程中的任一項，混合 銅、錳、鎳、鈷、鐵、鋅或至少任一種這些金屬的化合 物。 I 0 · —種造膜方法，係使用二氧化鈦金屬錯合體分散 液，其特徵在於：藉由將如申請專利範圍第3、4、5或6項 所述的二氧化鈦金屬錯合體分散液塗布於基材的表面，而 於該基材表面形成膜層。 II · 一種造膜方法，係使用二氧化鈦金屬錯合體分散 液，其特徵在於：藉由將如申請專利範圍第3、4、5或6項 所述的二氧化鈦金屬錯合體分散液由基材的表面浸透，而 於該基材表面形成膜層。 1 2 · —種基材，係由無機物質所構成，其特.徵在於： 將如申請專利範圍第1或2項所述的二氧化鈦金屬錯合體微 粒、或如申請專利範圍第3、4、5或6項所述的二氧化鈦金 屬錯合體分散液混入基材中。
    2l58-5970-PF(N2).ptd 第48頁 200422260 六、申請專利範圍 1 3 · —種基材，係由無機物質所構成，其特徵在於·· 使用如申請專利範圍第3、4、5或6項所述的二氧化鈦金屬 錯合體分散液，於基材的表面形成層膜。 1 4 · 一種基材，係由有機物質所構成，其特徵在於： 將如申請專利範圍第丨或2項所述的二氧化鈦金屬錯合體微 粒、或如申請專利範圍第3、4、5或6項所述的二氧化鈦金 屬錯合體分散液混入基材中。 1 5 · —種基材，係由有機物質所構成，其特徵在於： 使用如申請專利範圍第3、4、5或6項所述的二氧化鈦金屬 錯合體分散液，於基材的表面形成層膜。 1 6 ·如申請專利範圍第丨2或丨3項所述的由無機物質所 構成之基材，其中由前述無機物質所構成的基材係透明或 不透明玻璃、金屬、陶瓷板、石子以及混凝土之中任一 種。 1 7 ·如申請專利範圍第丨4或1 5項所述的由有機物質所 構成之基材’其中由前述有機物質所構成的基材係由有機 高分子樹脂所製成的板片、成型品、以及塗裝表面之中任 一種0
    1 8 ·如申請專利範圍第丨5項所述的由有機物質所構成 之基材’其中由前述有機物質所構成的基材係建築·土木 用密封材料。 1 9 · 一種造膜方法，係使用二氧化鈦金屬錯合體分散 液，其特徵在於：在使用如申請專利範圍第3、4、5或6項 所述的二氧化鈦金屬錯合體分散液所形成的膜層、以及如
    2l58-5970-PF(N2).ptd 第49頁 200422260 /申園第18項戶斤述的密封材料之間，形成了由聚石夕 氧烷、矽油以及矽烧化合物之中至少任一種所構成的中間 膜。 2 0 · —種造膜方法，係使用二氧化鈦金屬錯合體分散 2丄其特徵在於：在具有光觸媒功能之層膜與有 料基 Ϊ ΐ = ί間，使用如申請專利範圍第3、4、5或6 Ϊ所述的 金屬錯曰體分散液而形成中間膜。 員
    2158-5970-PF(N2).ptd 第50頁
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