SU655278A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство

Info

Publication number
SU655278A3
SU655278A3 SU772439799A SU2439799A SU655278A3 SU 655278 A3 SU655278 A3 SU 655278A3 SU 772439799 A SU772439799 A SU 772439799A SU 2439799 A SU2439799 A SU 2439799A SU 655278 A3 SU655278 A3 SU 655278A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
formula
dichlorobenzoyl
insecticidal
active principle
caterpillars
Prior art date
Application number
SU772439799A
Other languages
English (en)
Inventor
Зирренберг Вильгельм
Клауке Эрих
Хамманн Ингеборг
Стендель Вильгельм
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU655278A3 publication Critical patent/SU655278A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/43Y being a hetero atom
    • C07C323/44X or Y being nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/46Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylureas
    • C07C275/48Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C275/54Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. benzoylureas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относигс  к химическим средств защиты растений, конкретно к инсектицидным средствам на основе производных беизоилмочевины . Известно, что замещенные бензоилмочевины, например N- (2,6-дихлорбензоил) -N- (3,4-дихлорфенил ) -мочевина, а также наиболее близкое соединение по химической структуре к пред ложенным - N-(2,6-диxлopбeнзoил)-N-(3-тpифторметш1-4-хлорфенил ) -мочевина, про вл ют инсектицидную активность. Однако активность известных соединений при низких дозах расхода недостаточна. Целью изобретени   вл етс  изыскание новы инсектицидных средств на основе производных бензоилмочевины, обладающих высокой инсекТИ1ЩДНОЙ активностью. Указанна  цель доспигаетс  использованием средства, содержащего в качестве действующего начала соединение формулы где R - хлор (фтор) алкил R- водород, хлор; галоген, метил, метокси; X - кислород, сера; п - вдело 0-2, причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,1-95 вес.%. Формы применени  средств обычные - растворы , эмульсии, смачивающиес  порошки, суспензии , порошки, средства дл  омылени , пены, пасты и т.д. Эти препараты получают известными мeтoдa ш общими при изготовлении препаратив1П )1Х -форм пестицидов. Способ получени  соединений формулы I основан на взаимодействии соответствующим образом замещенного анилина с бензоилизоцианатом . Получение N-(4-тpифтop eтoкcифeнил)-N - (2,6-дихлорбензоил) -мочевины. Пример 1.К.,4г (0,03 моль) 4-трифторметоксианилина , растворенного в 80 см толуола при температуре 60°С, добавл ют раствор из 6,5 г (0,03,моль) 2,6-дихлорбензоилизоцианата в 20 см толуола.
Исходную смесь при температуре 80° С размешивают в течение 2 ч, часть растворител  отгон ют в вакууме и выпавший продукт отсасывают . После просушки получают 10 г (84,5% от теории) чистой дл  анализа КГ- (4-трифторметоксифенил )-Ы-(2,6-дихлорбензоил) мочевины; т. пл. 202°С.
Аналогичным способом получают соединени , представленные в табл. 1.
Т а б л и ц а 1
б
655278 Продолжение табл.
П р и м е р А. Опыт с личинками листоеда .
Препаратом действующего начала обрызгивают до образовани  капель, листь  капусты (Brassiса oleraced) и сажают на них личинки хренового листоеда (Phaedon Cochleariee).
По истечении указанного времени определ ют в % степень умерщвлени . При этом 100% озна7 чает, что все личинки умерщвлены, а 0% ни одна личинка не умерщвлена. чтоДействующие начала, концентрации их, длитель6552788 ность оценки и результаты представлены в табл.2. Таблица 2
CO-NH-CO -NH.
100 30
о
(известное) .С1
GO--NH-CO-UH
со-нн-со-ин
100 15
о
30
0,001
Пример Б. Опыт с капустной молью.
Препаратом действующего начала обрызгивают до влажности от росы листь  капусты (Brassica oleracea) и сажают на них гусениц капустной моли (Pluttella maculipennis).
По истечении указанного времени определ ют в % степаи. умерщвлени . При этом 100% означа ет, что все гусеницы умерщвлены, а 0% - что .ни одна гусапща не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации их, и результаты опыта представлены в табл. 3. ТаблицаЗ
CO-TOl-CO-ini G1
0,1
65 О 0,01
(известное) 35
100
0,1 100 0,01
Г
15
П р и м е р В. Опыт с совками.
Препаратом действующего начала обрызгивают до влажности росы листь  хлопка и сажают на них гусениц совки (Laphygma exigua).
По истечении указанного времени, определ ют в % степень умерщвлени . При этом 100% оз65527816
11родо;ркение табл. 3
начает, что все гусеницы умерщвлены, а 0% что ни одна гусеница не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации их р результаты опыта представлены в табл. 4.
Таблица 4
СО--Ш1-СО
С1
(ювестное)
0,001
100 50 О
0,0001
0,00001
СО -Щ1- СО-1Ш.
С1
(ювестное)
0,0001
50 О 0,00001
35
36
39
100 100
100
100 100 100
шо
100 95 Продолжение табл
Таким образом, предложенные соединени  обладают высоким инсектицидным действием .
со-ин-со
где R - хлор (фтор) алкил С i -Cj;
R- водород, хлор;
в- галоген, метил, метокси;
X - кислород, сера;
п - число 0-2,

Claims (1)

  1. причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,1-95 вес.%. 5527820 Формула изобретени  Инсектицидное федство, содержащее действующее начало на основе производных бензоилмочевины , а также добавку, выбранную из.груп5 пы твердых и жидких носителей, отличающеес  тем, что, с целью повышени  инсектицидной активности, оно содержит в качестве действующего начала соединение формулы
SU772439799A 1976-01-20 1977-01-19 Инсектицидное средство SU655278A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2601780A DE2601780B2 (de) 1976-01-20 1976-01-20 N-Phenyl-N'-benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU655278A3 true SU655278A3 (ru) 1979-03-30

Family

ID=5967721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772439799A SU655278A3 (ru) 1976-01-20 1977-01-19 Инсектицидное средство

Country Status (38)

Country Link
US (1) US4139636A (ru)
JP (1) JPS6031820B2 (ru)
AR (1) AR219487A1 (ru)
AT (1) AT351864B (ru)
AU (1) AU504246B2 (ru)
BE (1) BE850524A (ru)
BG (1) BG25060A3 (ru)
BR (1) BR7700289A (ru)
CA (1) CA1124747A (ru)
CH (1) CH629759A5 (ru)
CS (1) CS194790B2 (ru)
DD (1) DD129394A5 (ru)
DE (1) DE2601780B2 (ru)
DK (1) DK150594C (ru)
EG (1) EG12374A (ru)
ES (1) ES455149A1 (ru)
FI (1) FI63019C (ru)
FR (1) FR2338928A1 (ru)
GB (1) GB1501607A (ru)
GR (1) GR62096B (ru)
HU (1) HU176471B (ru)
IL (1) IL51279A (ru)
IT (1) IT1085852B (ru)
KE (1) KE2871A (ru)
MY (1) MY7800373A (ru)
NL (1) NL7700578A (ru)
NO (1) NO149173C (ru)
NZ (1) NZ183094A (ru)
OA (1) OA05531A (ru)
PH (1) PH13080A (ru)
PL (1) PL101199B1 (ru)
PT (1) PT66078B (ru)
RO (1) RO72521A (ru)
SE (1) SE424858B (ru)
SU (1) SU655278A3 (ru)
TR (1) TR19015A (ru)
YU (1) YU39788B (ru)
ZA (1) ZA77303B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5342958A (en) * 1970-05-15 1994-08-30 Solvay Duphar International Research B.V. Organic compounds derived from urea or thiourea
US5245071A (en) * 1970-05-15 1993-09-14 Duphar International Research B.V. Organic compounds derived from urea or thiourea
NL160809C (nl) * 1970-05-15 1979-12-17 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen.
USRE32418E (en) * 1977-05-13 1987-05-12 The Dow Chemical Company Substituted(((phenyl)amino)carbonyl)-benzamides
US4170657A (en) * 1977-05-13 1979-10-09 The Dow Chemical Company Substituted(((phenyl)amino)carbonyl)-benzamides
EP0001203B1 (de) * 1977-07-28 1980-09-03 Ciba-Geigy Ag N-Phenyl-N'-Benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung
DE2801316A1 (de) * 1978-01-13 1979-07-19 Bayer Ag Substituierte n-phenyl-n'-(2-chlor- 6-fluor-benzoyl)-harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide
DE2961629D1 (en) * 1978-03-13 1982-02-18 Ciba Geigy Ag Substituted n-phenyl-n'-fluorbenzoyl ureas, methods for their preparation and their use in combating pests
ZA793186B (en) * 1978-07-06 1981-02-25 Duphar Int Res New urea and thiourea compounds, method of preparing the new compounds, as well as insecticidal compositions on the basis of these compounds
DE2839462A1 (de) * 1978-09-11 1980-03-27 Basf Ag Aroylharnstoffe
GR73690B (ru) * 1979-01-15 1984-04-02 Celamerck Gmbh & Co Kg
US4339460A (en) 1979-02-01 1982-07-13 Ciba-Geigy Corporation Pesticidal N-[4-(3'-bromoallyloxy)-phenyl]-N'-benzoyl ureas
US4310548A (en) * 1979-02-01 1982-01-12 Ciba-Geigy Corporation Pesticidal N-tetrafluorophenyl-N'-benzoyl ureas
US4505931A (en) * 1979-02-01 1985-03-19 Ciba-Geigy Corporation Pesticidal N-(4-alkenylthio)-phenyl-N'-benzoylureas
US4243680A (en) * 1979-02-07 1981-01-06 Thompson-Hayward Chemical Company Method of reducing infestation of citrus rust mites on citrus trees
DE2928410A1 (de) * 1979-07-11 1981-01-29 Schering Ag Acylharnstoffe, insektizide mittel enthaltend diese verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung
ZA804164B (en) * 1979-07-11 1981-08-26 Ciba Geigy Phenylureas
US4348412A (en) * 1979-07-11 1982-09-07 Ciba-Geigy Corporation Insecticidal phenylureas and methods of use thereof
US4399152A (en) * 1980-04-03 1983-08-16 Duphar International B.V. Substituted benzoyl ureas as insecticides
DE3023328A1 (de) * 1980-06-21 1982-01-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte benzol-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
US4431671A (en) * 1980-12-12 1984-02-14 Ciba-Geigy Corporation Phenylureas
CA1225401A (en) * 1981-07-30 1987-08-11 Raymond H. Rigterink Substituted n-aroyl n'-phenyl urea compounds
US5416102A (en) * 1981-11-10 1995-05-16 Ciba-Geigy Corporation Method of preventing the reinfestation of dogs and cats by fleas
CA1190246A (en) * 1982-04-23 1985-07-09 Martin Anderson Benzoylphenylurea derivatives, their preparation and use as pesticides
US4438110A (en) 1982-04-28 1984-03-20 Union Carbide Corporation Chewing insect toxicant compositions
DE3217620A1 (de) * 1982-05-11 1983-11-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 2,5-dihalogenbenzoyl-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3217619A1 (de) * 1982-05-11 1983-11-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 2,4-dihalogenbenzoyl-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3223505A1 (de) * 1982-06-24 1983-12-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte benzoyl-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
US4868215A (en) * 1982-07-26 1989-09-19 The Dow Chemical Company Substituted N-aroyl N'-phenyl urea compounds
US5001266A (en) * 1982-07-26 1991-03-19 The Dow Chemical Company Substituted aniline compounds
US4529819A (en) * 1982-08-02 1985-07-16 The Dow Chemical Company Method for making benzoylphenylureas
ZA835661B (en) * 1982-09-16 1984-04-25 Shell Res Ltd Pesticidal benzoylurea compounds
US4560770A (en) * 1983-02-09 1985-12-24 Ciba-Geigy Corporation Pesticidal compositions based on N-pyrrolylphenyl-N'-benzoylurea compounds
JPS6092260A (ja) * 1983-10-27 1985-05-23 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 新規アニリン誘導体
DE3431219A1 (de) 1984-08-24 1986-03-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Benzoylharnstoffe
JPS6197255A (ja) * 1984-10-18 1986-05-15 チバ‐ガイギー アクチエンゲゼルシヤフト 置換n―ベンゾイル―n’―2.5―ジクロロ―4―ヘキサフルオロプロピルオキシフェニル尿素、その製造方法及び該化合物を含有する組成物
US5135953A (en) * 1984-12-28 1992-08-04 Ciba-Geigy Use of acyl urea compounds for controlling endoparasites and ectoparasites of warm-blooded animals
US5288756A (en) * 1985-10-14 1994-02-22 Ciba-Geigy Corporation Benzoylphenylureas
ZA871433B (en) * 1986-02-28 1987-10-28 Ciba Geigy Ag Benzoylphenylureas,the preparation thereof and the use thereof in pest control
US5157155A (en) * 1987-02-04 1992-10-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Benzoylurea derivative and its production and use
AU595417B2 (en) * 1987-02-04 1990-03-29 Sumitomo Chemical Company, Limited A benzoylurea derivative and its production and use
US4925875A (en) * 1987-07-21 1990-05-15 Ciba-Geigy Corporation N-benzoyl-N'-2,5-dihalo-4-perfluoroalkoxyphenylureas, pesticidal compositions containing them and their use in the control of pests
JP2661709B2 (ja) * 1988-07-08 1997-10-08 ダウ・ケミカル日本株式会社 高活性な農薬水和剤の製法
DE19953775A1 (de) 1999-11-09 2001-05-10 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10018370A1 (de) * 2000-04-14 2001-10-18 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10043610A1 (de) * 2000-09-05 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10248257A1 (de) * 2002-10-16 2004-04-29 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen im insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004001271A1 (de) 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007045957A1 (de) 2007-09-26 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akarziden Eigenschaften
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CN102448305B (zh) 2009-03-25 2015-04-01 拜尔农作物科学股份公司 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物
EP2382865A1 (de) 2010-04-28 2011-11-02 Bayer CropScience AG Synergistische Wirkstoffkombinationen
CN102177905B (zh) * 2011-03-25 2013-07-17 通化农药化工股份有限公司 1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲制剂
CN102090409A (zh) * 2011-03-25 2011-06-15 通化农药化工股份有限公司 1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲与抗生素类杀虫剂农药复配制剂

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL160809C (nl) * 1970-05-15 1979-12-17 Duphar Int Res Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen.
DE2232730A1 (de) * 1972-07-04 1974-01-24 Bayer Ag Substituierte cyclohexan-2,6-dion-1carbonsaeureanilide und -thioanilide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und fungizide
DE2405733C2 (de) * 1974-02-07 1984-12-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Amidocarbonylthiobarbitursäurederivate und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, Milben und Pilzen
DE2405732A1 (de) * 1974-02-07 1975-08-21 Bayer Ag Ekto- und endoparasitenmittel
DE2438747C2 (de) * 1974-08-13 1982-10-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Benzoylureido-diphenyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
GB1460419A (en) * 1975-02-06 1977-01-06 Bayer Ag Benzoylureido-diphenyl ethers and their use as insecticides
DE2504983C2 (de) * 1975-02-06 1982-10-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Benzoylureido-nitro-diphenyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
DE2531279C2 (de) * 1975-07-12 1983-07-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen N-(3-Trifluormethyl-4-halogen-phenyl)- N'-benzoyl-harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide

Also Published As

Publication number Publication date
FI770137A (ru) 1977-07-21
AT351864B (de) 1979-08-27
PT66078A (de) 1977-02-01
OA05531A (fr) 1981-04-30
DK19877A (da) 1977-07-21
DK150594B (da) 1987-04-06
CA1124747A (en) 1982-06-01
ATA33777A (de) 1979-01-15
CH629759A5 (en) 1982-05-14
KE2871A (en) 1978-09-01
PL101199B1 (pl) 1978-12-30
CS194790B2 (en) 1979-12-31
DE2601780B2 (de) 1979-07-26
NO149173B (no) 1983-11-21
RO72521A (ro) 1982-09-09
JPS6031820B2 (ja) 1985-07-24
AR219487A1 (es) 1980-08-29
US4139636A (en) 1979-02-13
PH13080A (en) 1979-11-23
HU176471B (en) 1981-03-28
BR7700289A (pt) 1977-09-20
EG12374A (en) 1980-03-31
ZA77303B (en) 1977-11-30
IL51279A (en) 1981-05-20
NZ183094A (en) 1979-01-11
AU504246B2 (en) 1979-10-04
FR2338928A1 (fr) 1977-08-19
DK150594C (da) 1987-10-19
JPS5289646A (en) 1977-07-27
BE850524A (fr) 1977-07-19
DD129394A5 (de) 1978-01-18
AU2144977A (en) 1978-07-27
DE2601780C3 (ru) 1989-09-21
FI63019B (fi) 1982-12-31
SE7700531L (sv) 1977-07-21
MY7800373A (en) 1978-12-31
YU3777A (en) 1982-10-31
SE424858B (sv) 1982-08-16
NL7700578A (nl) 1977-07-22
BG25060A3 (en) 1978-07-12
ES455149A1 (es) 1978-01-01
GR62096B (en) 1979-02-22
IT1085852B (it) 1985-05-28
DE2601780A1 (de) 1977-07-21
FI63019C (fi) 1983-04-11
NO149173C (no) 1984-02-29
NO770042L (no) 1977-07-21
GB1501607A (en) 1978-02-22
IL51279A0 (en) 1977-03-31
FR2338928B1 (ru) 1981-01-09
YU39788B (en) 1985-04-30
TR19015A (tr) 1978-02-27
PT66078B (de) 1978-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU655278A3 (ru) Инсектицидное средство
US4622340A (en) Urea derivatives and pesticidal compositions containing same
KR840000764B1 (ko) 벤조페논 히드라존의 제조방법
JPS598274B2 (ja) ベンゾイルウレイド−ジフエニルエ−テル、その製法および殺虫剤としてのその使用
JPH0768204B2 (ja) 新規なベンゾイル尿素誘導体及びその製造方法
SU717990A3 (ru) Гербицидное средство
DE2513789A1 (de) Haloacylanilide als mikrobizide wirkstoffe
US4342778A (en) Insecticidal (2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxy-N-methylcarbamoyl)-(N'-alkoxycarbamoyl)-sulphides
US4072751A (en) Pesticidal N-substituted bis-carbamoyl sulfide compounds
US4276309A (en) Acylurea insecticides
US3629474A (en) Insecticidal and fungicidal compositions and methods of combating fungi and insects using isoxazolyl carbamates
US4096269A (en) N-haloalkane-sulfenylcarbamoyl oxime pesticides
EP0175649A2 (de) Substituierte Carbodiimide
DE2643403C2 (de) Thiocarbonsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel
US4017638A (en) Iso-(thio)-urea derivatives
US3378437A (en) Acaricidal agents
DE2902832C2 (ru)
US4237168A (en) N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use
SU469231A3 (ru) Инсектицид,акарицид и нематоцид
NZ198997A (en) 1-(4-(2,2-dichlorocyclopropyloxy) phenyl)-3-benzoylureas
US3470236A (en) Phenyl-n-methyl carbamic acid esters
DE2919825C2 (ru)
SU663260A3 (ru) Инсектицидное средство
DE2902861A1 (de) Mikrobizide mittel
US4098900A (en) N,N'-Diphenyl-guanidine derivatives