SU615083A1 - Способ получени приозводных 4,9-диаза-2,7-диокса-1,6-дисила-циклодекан-3,8-диона - Google Patents
Способ получени приозводных 4,9-диаза-2,7-диокса-1,6-дисила-циклодекан-3,8-дионаInfo
- Publication number
- SU615083A1 SU615083A1 SU762344549A SU2344549A SU615083A1 SU 615083 A1 SU615083 A1 SU 615083A1 SU 762344549 A SU762344549 A SU 762344549A SU 2344549 A SU2344549 A SU 2344549A SU 615083 A1 SU615083 A1 SU 615083A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminosilane
- mol
- alkyl
- general formula
- diaza
- Prior art date
Links
Claims (2)
- лалкоксидиметилсиланов с гексаметилдисилазаном при температуре кипени последнего. Наиболее близким к описываемому способу вл етс способ получени соединений формулы I, заключающийс в том, что силилированный eJ-аминосилан , а именно W -(триметилсилил)-М- (алкил)амииометилалкоксидиалкилсилан подвергают взаимодействию с двуокисью углерода при 20- . 2. К недостаткам указанного способа следует отнести предварительную силильную защиту карбаминосилана, кото ра сопр жена с необходимостью утилизации NH СЕ и аммиака. Целью изобретени вл етс упроще ние процесса. Указанна цель достигаетс за сче того, что kXi -аминосилан общей формулы 1 н N-«iH - i -ОСНз , / Н 5 К - водород, алкил с Сд-Сд аллил подвергают взаимодействию с тримети силиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты. Отличит льньм признаком предложенного способа вл етс осуществление взаимодействи (Х, -аминосилана общей формулы . N-(iH2 $i-ОЙНз , гл/ Iгде К - водород, алкил с , аллил, с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбаминовой кислоты. Реакци протекает одинаково успешho как в среде органических растворителей , так и без них. Пример. В колбу загружают 10.2г (0,07 мол ) аллиламинометилметоксидиметилсилана , 13,4 г (0,07 мол ) уретана Et2NC(0)OSi(Me)3 и 13,4 г абсолютного изооктана. Через 10 ч выпавший осадок отфильтровываю7 и выдел ют 11,3 г (93,3%) 1,1,6,6 .-тетраметил-4,9-диаллил-4, 9-диаза-2 ,7- диокса-1,6-дисилациклодекан-З,8-диона с т.пл. 127-130с. Пример 2. В колбу загружают 14.3г (0,1 мол ) аллиламинометилметоксидиметилсилана и 18,9 г (0,1мол ) уретанае12КС(0)051(МеУа и через 8 ч выдел ют 31,6 г (94,а%) 1,1,6,6-тетраметил-4 ,9-диаллил-4,9-диаза-2,7-диоксана-1 ,6-дисилациклодекан-з , 8-диона с т.пл. 127-129С. Свойства других соединений, полученных в аналогичных услови х, приве-. Г,ены в таблице. .7615 Формула изобретени Способ получени производных 4,9-диаза-2 ,7-Диокса-1,6-дисилациклодекан-3 ,8-диона общей формулы OC(0)N(IlJ СКг ( СНз), ЦС/Нз) J ,/ СНгК(В)С(0)0 где В - водород,алкил Cvj-C ,аллил,на основе ей -аминосилана, от л и ч а ющ и и с тем, что, с целью упрощени процесса,с4.-аминосилан общей формулы 3 СИ 7 , - 3 где R имеет указанные значени подвергают взаимодействию с триметилсилиловым эфиром диэтилкарбоновой кислоты. Источники информации, .прин тые во внимание при экспертизе: 1. Миронов В.О. и др.. Реакции раеширени цикла производных 2,5-дисилапиперазина , ЖОХ, 1973, № 3, с.. .2573.
- 2. Авторское сврщетельство СССР 499266, кл. С 07 J 7/18, 1975.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762344549A SU615083A1 (ru) | 1976-04-12 | 1976-04-12 | Способ получени приозводных 4,9-диаза-2,7-диокса-1,6-дисила-циклодекан-3,8-диона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762344549A SU615083A1 (ru) | 1976-04-12 | 1976-04-12 | Способ получени приозводных 4,9-диаза-2,7-диокса-1,6-дисила-циклодекан-3,8-диона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU615083A1 true SU615083A1 (ru) | 1978-07-15 |
Family
ID=20655823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762344549A SU615083A1 (ru) | 1976-04-12 | 1976-04-12 | Способ получени приозводных 4,9-диаза-2,7-диокса-1,6-дисила-циклодекан-3,8-диона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU615083A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10237271A1 (de) * | 2002-08-14 | 2004-03-04 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH | Polymermassen auf Basis alkoxysilanterminierter Polymere mit regulierbarer Härtungsgeschwindigkeit |
-
1976
- 1976-04-12 SU SU762344549A patent/SU615083A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10237271A1 (de) * | 2002-08-14 | 2004-03-04 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH | Polymermassen auf Basis alkoxysilanterminierter Polymere mit regulierbarer Härtungsgeschwindigkeit |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1395764A (en) | Cytidines and related compounds | |
GB1573170A (en) | Halosilyl carbamates and preparation of isocyanates therefrom | |
SU692558A3 (ru) | Способ получени гетероциклических соединений | |
ES462346A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de amidoxima. | |
SU615083A1 (ru) | Способ получени приозводных 4,9-диаза-2,7-диокса-1,6-дисила-циклодекан-3,8-диона | |
US4517122A (en) | Cyclic peptides | |
EP0610038B1 (en) | Preparation of alkylsilyl nitrile | |
US4216221A (en) | 1,3-Disubstituted (2-thio)ureas | |
AU746588B2 (en) | Stereoisomeric indole compounds, process for the preparation of the same, and use thereof | |
KR910007919A (ko) | 3'-아지도-3'-데옥시티미딘의 합성공정 | |
JP2787343B2 (ja) | アゾ化合物 | |
US4600535A (en) | Cyclic peptides | |
ES420697A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de un derivado clorado de la mandelamidina. | |
JP3671281B2 (ja) | トリメチルシリルアジドの製造方法 | |
Kimpe et al. | On The Mechanism of the Conversion of α‐Cyanoenamines into Amides | |
L'abbé et al. | Some Ring‐Transformation Reactions of Desaurins | |
GB1438426A (en) | Butyramides and butyrates | |
KR850001204A (ko) | 1,4-디하이드로피리딘 유도체의 제조방법 | |
JPS60500817A (ja) | ヌクレオシド・ホスホルアミダイト中間体の製造方法 | |
SU979339A1 (ru) | Способ получени 2-амино-3,4-дициано-1,5-замещенных пирролов | |
Szalay et al. | Preparation and solvolysis kinetics of trimethylsilyl N-alkyl-N-phenyl-carbamates | |
JPS6483031A (en) | Synthesis of fluorohydrin | |
SU737402A1 (ru) | Способ получени 0-силилуретанов | |
SU745905A1 (ru) | Способ получени олигодиметилсилоксанов,блокированных триалкиламмониометильными группами | |
SU514839A1 (ru) | Способ получени органоциклосилтиоксанов |