SU559611A3 - Средство дл регулировани роста растений - Google Patents
Средство дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU559611A3 SU559611A3 SU1858967A SU1858967A SU559611A3 SU 559611 A3 SU559611 A3 SU 559611A3 SU 1858967 A SU1858967 A SU 1858967A SU 1858967 A SU1858967 A SU 1858967A SU 559611 A3 SU559611 A3 SU 559611A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- acid
- pyridyly
- triazine
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
кенилосгагки могут быть неразветвленными илм влеиными с 3-7 углеродными атомами.
X может быть анионом галогеноводородны.х кислот, фосфорной, пю- и дитиофосфорной кислоты , ajrKHJicepuofi и арилсерных кислот,нафтойных кисло г. бензойной кнслоты, галогенбензойных кислот, уксусной, галотенуксусной и аминоуксусHoii кислоты, пропионовой и галогенпропионовой кислот, масл ной, молочной, стеариновой кислоты.
Соединение
2;4-бис- (М-метил-4-пиридилий)-5-триази -лийодид
2,4-бис- (N- этил-4-пиридилий) - S-триаЗИН-ДИЙОЦИД
2,4-бис-(Ы-изопропил-4-пиридилий)-8-триазии-дийоди д
2,4-бис-(М-зтокси-карбонилметил-4-пи идш1ий ) - S-триазиндихлорид
2,4-бис-(Ы-н-пропил-4-пиридилий)-5 .. триазин-дийодид
2,4-бис- (М-метил-4-пиридилий)-3-триавл
зин-бис-трийодид ( Jj )
2,4-бис- (1М-хлорэтил-4-1шридилий)-5- триазин-дибромид
2,4-бис- (N-метоксимешл-4-пнридилий)-S .триазин-дихлорид
2,4-бис- (N -метилтиозтил-4-пиридилий)- S-триазин-дихлорид
2,4-бис- (N -1щанометил-4-пиридилйй)- S-триазин-дихлорид
2,4-бис- (М-н-ок1ИЛ-4-пиридилий)-5-триазин-дийодид
алифатических икарбрновых кисЛбт. X может также означать анион JsПредпочтительным соединением формулы (1) вл етс соединение,в котором RI - водород или низио1Й алкил, Rj - низший алкил и X - один из а:шонов хлорид, бромид, йодид, метосульфат шш фторсульфат.
В табл. 1 приведены предлагаемые в качестве регул торов роста производные симм-триазина и их физико-химические показатели.
Таблица 1.
Т.пл.,°Сили п
250
160
210
1,5430
160-162
200
160-162
299-301
1,5580
210 (разложение)
выше 250
Гоединение
2,4-бис- (N -7-хлортропил 4-1шридилий)- S-триазин-дибромид
2,4-бис- (N -аллил-4-пиридилий) -S-триазин-дихлорид
2,4-бис- (N -этил-4-пиридилий)-6-метил-5три азин-дийс дид
2,4-бис-(N -н-пропил-4-1шриди ЛИЙ)-6-метил S-триазин-дийодид
2,4-бис- (N-изoпpoпил-4-пиpидилий)-6-мeтил-S-триазин-дийодид
2,4-бис- (N -н-октил-4-пириди ий)-6-метил- S - триазин-дий одид
2,4-бис- (Nмeтил-4-пиpидилий)-S-тpиaзиндихлорид Помимо активнодействующего вещества, средС1ВО может содержать следующие соединени , действующие как дефолиант и/или дессикант. Неорганические соединени . Цианамид кальци , цианамид натри , цианамид, хлорат натри , смесь хлората натри и гидроген фосфата аммони , хлорат магни , йодит кали , йодит натри , нитрат аммошш, мочевину, арсенит - натри , триокись мышь ка, какодиловую кислоту, тиощ1анат щелочного металла или аммони . Спирты, фенолы и нростые эфиры. 1,4-бутиндно , 2-бутил1ио-бензтиазол, 2-вшшлтиобензтиазол , 2,4-динитро-6-фторбутилфенол, пентахлорфенол , 4-оксибензолсульфонилфторкд, гексафторацетон , 1-метил-4-хлор-бензимидазолон, 4-изотиоци нодиметилаш1лин, N, N - диметилдигаридилиевые соли, N, N- этилен-дилиридилиевые соли, соли / -хлор-акриловой кислоты, -трихлорацетил-а -дихлорактриловуи кислоту, ундециленовую кислоту , дитио-бис-(ОЭтил-тионоформиат), дитиобис 10 - метил - тионоформиат), 7 - оксагидро- (2,2,1)-гепта11-2,3-дикарбоновую кислоту исоли эталксантат натри , диамин N , N-ДИЗТИЛ- 5-(дизтил-амино )-тиолофосфорной кислоты, трио-бутилгаофосфнн , S, S, S - трис - бутил - тритио - фосфор кую кислоту, )3-хлорэтилфосфоновую кислоту. Кроме того, средство может содержать также контактные гербициды из следующих классов соединений: карбаматы, тиолкарбаматы, дитиокарбаматы , мочевины, тиомочевины, изомочевины, про ,20
Т.пл.,°Сили.
250
70-80 (разложе1ше) 125 (разложение)
выше ПО (разложение)
выше 225 (разложеш1е)
выше 160 (разложение)
выше 270 изБодные ксантогеновой кислоты, алифатические карбоноБые кислоты, их соли и сложные эфиры, ароматические карбоновые кислоты, их солн и сложные зфиры, феноксикарбоновые кислоты, их соли и сложные эфиры, амида, анилиды и тиоамиды карбоновой кислоты, нитрилы, фенолы, фенол ты, сложные фенолэфиры, простые дифенилэфиры, производные пиридина, дипиридилиевые соли, производные пиридазона , производные урацила, производные имидазола и бензимидазола, производные тиазола и бензтиазола, производные триазина, производные тиадиазола и бензтиадиазола, производные оксдиазина и тиадиазина, производные оксдиазола, хлорированные углеводорода, спирты, альдегиды, кетоны , нитро-анилины, другие четвертичные соли, производные сульфоновой кислоты, соединени фосфора, неорганические соещшени . |Активнодействующее вещество формулы (Г) может примен тьс в следующих видах препаратов Твердые - дусты, препараты дп внесени в почву, гранул ты, гранул ты, покрытые или пропитанные действующими началами и гомогенные гранул ты , Жидкие: а) диспергируемые в воде концентраты (смачивающие порошки, пасты, эмульсии); б) растворы. Дл получени твердых препаратов к активнодействующему веидеству примешивают твердые носители, например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, известн ковый грит, аттапульчит.
доломит, диатомова земл , осажденна кремниева кислота, силикаты щелочно--земельных металлов, силикаты алюмини , натри и кали (полевые ишаты и слюда), сульфаты кальци и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрени , как например, сульфат аммони , фосфат и нитрат аммо ни , мочевина, размолотые растительные продукты, такие как зернова мука, мука из древесной коры, древесна мука, мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки выт жек из растений, активный уголь как таковые или в виде смесей.
Велшшна збрна наполнителей составл ет в слу чае дустов целесообразно, .максимум 0 мм дл химических препаратов дл внесени в почву, прибщз телько 0,075-0,2 мм, и дл гранул тов 0 ,2 мм и больше.
К этим смес м также добавл ть стабилизируюище добавки и/или неионнь1е,аш1оноактивные и кагионоактивные ве1цес1 а обёспечива щие| например, сцепление действующих начал с растени ми н част ми растений (прилипатели и кле щий BeuiecTBa) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергируемрсть (диспергаторы ).
Примен ютс , например, смеси олеина известн ка , производньи целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза), оксиэтиленглнколевый эфир мрно- и диалкифенолов с 5-15 остатками этиленоксиДа в каждой молекуле и 8-9 атомами углерода в алкилостатке лигшшсульфонова кислота , ее соли со щелочными и щелрчно-земельными металлами, полиэтнленгликолевый эфир (карбовакса ), полигликолевьш эфир спирта жирного р да с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид , поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевиныформальдегида , продукты латекса.
Диспергируемые в воде концентрата, т.е. смачивающиес порощки, пасты, эмульсионные крнцентрать представл ют собой средства, которые можно разбавл ть водой до любой желаемой концентрации . Они состо т из активнодействующего вещества, носител , в соответствующем случае стабилизирующих добавок, поверхностно-активных веществ и антивспенивателей и в соответствующем случае, растворителей. Концентраци активнодействующего вещества в этих средствах 5-80%.
Смашвающиес порошки и пасты получают, перемешива активнодействующее вещество с диспергаторами и порршкообраэнылш носител ми до гомогенности, после чего их размальшают.
В некоторых случа х целесообразно примен ть смеси различных носителей.
В качестве диспергаторов можно примен ть, например, продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфоннрованные производные нафталина с формальдегидом, продукты кшденсашш нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а
также соли лигшшсупьфоновой кислоты со щелочными и щелочно-земельными металлами и ее аммониевые соли, алкнларнлсульфонагы, соли дибутнлнафталинсульфоновсй кислоты со и щелочно-земельными металлами, сульфаты спиртов
жирного р да, например, гхэли сульфат рованных гликолевых эфиров спиртов жирного р да, натриевую соль олеилметилтауртда,. датретичные этиленгликоли, аммониевый хлорид диалкилдила5фила и соли кислот жирного р да со щелочными и 1целочно-земельными мет шлами. В качестве антивспенивателей используют, например, силиконы .
Акт внодействующее вещество и вышеукаанные добавки перемеЩивают, размалывают, пропускают и протирают через сито так, чтобы в случае смачивающих порошков величина зерна твердой части составл ла не более 0,02 - 0,04 мм, а в случае паст- не более 0,03 мм.
Дл изготовлени эмульсионных концентратов и паст примен ют вышеназванные дисперга-торы , органические растворители и воду.
В качестве растворителей используют, например , ошрты, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и кип щие в температурных пределах 120-350 С фракции минерального масла. Растворители Должны быть практически без запаха, нефитотоксичными и инертными ПО отш ненню к активнодействующему веществу.
Средства можно употребл ть в виде растворов.
Дл этого несколько соединений общей формулы (1) раствор ют в органических растворител х, смес х растворителей или в врде. Вкачестве органических растворителей можно примен ть алифатические н ароматические углеводороды, их хлорированные производные, минеральные масла, спирты, диалкилсульфоксиды, как диметилсульфокшд, . N, N - .дналкилированные амиды, как диметилформа в1Д как таковые или в см:ес х друг с другом . Растворы должны содержать соединение (1) в
пределах концентрации 1-20%. Эти растворы можно наносить или с помощью газа (спреи) или особых распылителей (в виде аэрозолей).
К предлагаемым средствам можно примещивать также другие биоцидные вещества, как,например , инсектициды, фунгициды, бактерищзды, фунгистатики , бактериостатики, или нематоциды, с
целью получени более широкого спектра действи .
Средства могут содержать также удобрени , стабнлнзирующие добавки.
Ниже описьшаютс формы переработки соединений (1),вес. %: 9
Порошкообрвзньо концентрат
2,4-бно (м-метнл-4 пнридилий)-8-трназиндибромид
дибутнпнафтвлсульфонат натри
Конденсат нафталинсутпфоновых кислотфенолсульфоновых кислот - формальдегида,
3:2:1
Натрий-алюминий-силикат
Каолин
Порошки дл опрыскивани а) б)25 -ныйи в) IW-mm
а)2,4-бис-(Ы-этш1-4-пиридш1ий)-&-триазнн-дайодит
Дибутилнафтилсульфонат натри
Конденсат нафталинсульфокислоты-фенилс фокислоты-формальдешд, 3:2:1:
Каолин
Мел Шампань
б)2,4-бис- Ы-метил-4-пиридилий)-S-Й -триазин-дийодид
Олеилметилтаурид-натриевой соли
Конденсат нафталинсульфокислоты-форМагада
Карбоксиметилцеллюлозы
Нейтральный калий-алюминий-силиката
Каолин
в)2,4-биc-(N-мeтшl-4-пиpидшlий)-S«триазин-дихлорид
Смеси натриевой соли насыщенных сульфат
кислот жирного р да
Конденсата нафталинсульфокислоты-формда
Коалин
Пасты 45%-ные
2,4- бис- (N- метил- 4- пири дюшй ) - S- триазиндийодид
559611
Натрийалюминий силикат
Цетилполигликолевый простой эфир с 8 мми этнленоксида
Олеилполигликопевый простой эфир с 5 мми этиленоксида
Веретенное масло
Поли лиленг лик ОЛЬ
Вода
Концентрат дл эмульсий
2,4-бнс- (Ы-этил-4-пиридилий)-8-триазиндибромид
Смеси из нонилфенол-полиоксиэтилена и бензолсульфоната калыш
3,5,5 -триметил-2-1ШКЛогексен- 1-он Диметилформамид
Техническа примен емость четвертичиых солей формулы (I) основываетс на их вли ющих на растени свойствах, вызывающих noBhiruemje урожайности или качества у продуктов урожа полезных растений, или непосредственно служащих дл облегчени уборки. Соединени формулы (1) особенно пригодны дл деформации и дессикации надземных частей растений, например, хлопчатника, (Зобовых, сорго, сое, картофел , лозах, или дл деформации кустов или деревьев, предназначенных лл отправки.
Соединени , примен емые в небольших количествах обусловливают отпад плодов, например, цитрусовых, вишен, лоз, слив, год, орехов. Другим свойством вл етс выгодное вли 1ше на способность растений накопл ть определе}шые вещества и св занное с этим предотвращение досроч14
1
2
10 23
25
35
35
ного разрушени веществ. Примером вл етс
повышение содержанв крахмала в клубн х картофел или повьпиенне содержани сахара в сахарных свеклах или сахарных тростника. Особенно следует упом нуть вызревание сахарного TpoctHjnca, при котором в св зи с поддержкой образовани
новых побегов тредотвращаетс нежелательное уменьшение сукрозы.
Пример 1. Посевы хлопчагаика, которые имеют открытые на 70-80% коробочки, обрабатывают предлагаемыми соединени ми в дозе 1,05 и 0,25 кг/га. Дл сравнени берут известные деформанты: ; ДЭФ (три-н-бут л-тритиофосфаты ), Фолекс (три-н-бутил-тритиофосфат и 2,5 - б с - (N - метил - 4 - пиридиний) - 1,3,4 - тиа-. диазол - дийодид.
Результаты испьгганий приведены в табл. 2.
Спуст две недели провод т учет дефолиирующей активности по 9-балльной шкале, где 9,8,7... 1 баллов соответствуют О-11, 12-22, 23-33.... 89-100% дефолиации.
П р и м е р 2. В дЁух параллельных опытах опрыскивают раствором предлагаемого соединени
участки картофел на стадии 2-3 недельной зрелости площадью в 25 м на гектар примерно расход раствора составл ет 1000 л. Дл сравнени берут известный дессикант ДНОК {2; метил-4,6-дикитрофенол). Результаты испытатш приведены в табл. 3.
Учет дес лпсантной активности провод т по 9 лльной шкале, где 1 - растение над землей пол- г костью высушено, 9-никакого действи , 2-8- промежуточные ступени высушки.
Г р и м е р 3, Отрезают ветки лимона примерно в 85 см, с которых удал ют все листь , все побочные побеги н больишнстБо листьев, так что на ветке
остаетс лишь 8 плодов и листьев. Ветки опрыскивают предлагаемыми соединени ми и помещают отдельно в колбу Эрленмейера с водстроводной водой при 21° С и 75%-ной относительной влажности воздуха в камере-кондиционере. Ветки облучают примерно 10,5 час в сутки (примерно 20 000 люкс).
Результаты испытаний приведены в табл. 4.
Таблица 4
П р и м е р 4, Растени сахарного тростника в возрасте 21-24 мес. обрабатывают предлагаемыми .соединени ми в дозе 3,5 кг/га, затем провод т уборку спуст 4- 5 недель. Дл определени вли ни активного вещества на содержагше сахара измер ют сок, извлеченный прессованием, полариметрически по сравнению с соком необработанных растений (контролем).
В качестве эталона берут 2,3,6-трихлор бензойна кислота.
Результаты испьгганий приведены в табл. 5.
Claims (1)
- Формула изобретениСредство дл регулировани роста растений, включающее в качестве активного вещества галоге1шд 2,4-бис- (N -алкил-пиридилий) - симм-триазина , а также одну ил несколько добавок - раствориNKY BIгде R, - водород, низший алкил, галогензамещенный низший алкил, группа ЫЙг, - ОН, фенил: -4-пиридил, или N - метил -4- пиридилий ;R2 и Вз - независимо друг от друга означают алкип, алкешш, замещенный галогеном, алкокси-.Таблица 5толь, диспергатор, эмульгатор, отличающеес тем, что, с целью усилени стимулирующей рост растений активности и облегчени уборки урожа , оно содержит в качестве галоге1гада 2,4-бис-{N- алкил-4-пиридилий)-снмм - триазин соединение общей формулы:®U)2халкйлтио-, щтано- или алкоксикарбонилом алкок скостаток;X - анион неоргашлеской или органической кислоты, причем содержание активного вещества составл ет 0,5 - 80 вес. %.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1881971A CH560502A5 (ru) | 1971-12-22 | 1971-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU559611A3 true SU559611A3 (ru) | 1977-05-25 |
Family
ID=4435464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1858967A SU559611A3 (ru) | 1971-12-22 | 1972-12-21 | Средство дл регулировани роста растений |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3855220A (ru) |
JP (1) | JPS4868740A (ru) |
AT (1) | AT320341B (ru) |
AU (1) | AU463578B2 (ru) |
BE (1) | BE793112A (ru) |
BG (1) | BG20261A3 (ru) |
CA (1) | CA983492A (ru) |
CH (1) | CH560502A5 (ru) |
CS (1) | CS171178B2 (ru) |
DD (1) | DD102268A5 (ru) |
DE (1) | DE2262188A1 (ru) |
FR (1) | FR2164677B1 (ru) |
GB (1) | GB1395020A (ru) |
HU (1) | HU165322B (ru) |
IL (1) | IL41109A (ru) |
IT (1) | IT972728B (ru) |
NL (1) | NL7217102A (ru) |
SU (1) | SU559611A3 (ru) |
ZA (1) | ZA729072B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51125747A (en) * | 1975-02-14 | 1976-11-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aherbicidal and non-medical germicide |
CS197620B1 (en) * | 1977-08-01 | 1980-05-30 | Jan Kralovic | Agent for enhancement of root yield and sugar content of sugar beet |
IT1169013B (it) * | 1981-01-09 | 1987-05-20 | Pierrel Spa | Composti macrolidici ad attivita' antibiotica, procedimento e microorganismo per la loro preparazione e relative composizioni farmaceutiche |
EP0555180A1 (de) * | 1992-02-04 | 1993-08-11 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-4,6-diaryl-1,3,5-triazinen |
DE19735800A1 (de) * | 1997-08-18 | 1999-02-25 | Boehringer Ingelheim Pharma | Triazine mit adenosinantagonistischer Wirkung |
CN105339376B (zh) * | 2013-06-27 | 2017-08-08 | 株式会社理光 | 电致变色化合物、电致变色组合物、显示元件和调光元件 |
JP6387673B2 (ja) * | 2014-05-12 | 2018-09-12 | 株式会社リコー | エレクトロクロミック化合物、エレクトロクロミック組成物及び表示素子及び調光素子 |
KR102190964B1 (ko) * | 2014-03-18 | 2020-12-15 | 해성디에스 주식회사 | 블리드 아웃 방지제, 이를 포함하는 블리드 아웃 방지용 조성물 및 블리드 아웃 방지 방법 |
WO2018183749A1 (en) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Loyola University New Orleans | Triazinium cation forms and methods of making thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL134201C (ru) * | 1962-01-22 | |||
US3678055A (en) * | 1969-06-12 | 1972-07-18 | M & T Chemicals Inc | N-2,3-dibromopropenyl pyridinium, quinolinium and isoquinolinium derivatives |
US3740411A (en) * | 1970-06-23 | 1973-06-19 | Sumitomo Chemical Co | Water-soluble antibacterial compounds |
GB1282089A (en) * | 1970-10-28 | 1972-07-19 | Miles Lab | Composition for the detection of uric acid |
-
0
- BE BE793112D patent/BE793112A/xx unknown
-
1971
- 1971-12-22 CH CH1881971A patent/CH560502A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-12-15 NL NL7217102A patent/NL7217102A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-12-18 IL IL41109A patent/IL41109A/en unknown
- 1972-12-19 DE DE2262188A patent/DE2262188A1/de not_active Ceased
- 1972-12-19 FR FR7245186A patent/FR2164677B1/fr not_active Expired
- 1972-12-20 US US00316948A patent/US3855220A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-12-20 BG BG22172A patent/BG20261A3/xx unknown
- 1972-12-21 DD DD167794A patent/DD102268A5/xx unknown
- 1972-12-21 GB GB5916172A patent/GB1395020A/en not_active Expired
- 1972-12-21 AU AU50392/72A patent/AU463578B2/en not_active Expired
- 1972-12-21 CA CA159,705A patent/CA983492A/en not_active Expired
- 1972-12-21 ZA ZA729072A patent/ZA729072B/xx unknown
- 1972-12-21 AT AT1092672A patent/AT320341B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-12-21 SU SU1858967A patent/SU559611A3/ru active
- 1972-12-21 HU HUCI1323A patent/HU165322B/hu unknown
- 1972-12-21 CS CS8845A patent/CS171178B2/cs unknown
- 1972-12-21 IT IT33365/72A patent/IT972728B/it active
- 1972-12-22 JP JP47129159A patent/JPS4868740A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS4868740A (ru) | 1973-09-19 |
US3855220A (en) | 1974-12-17 |
CH560502A5 (ru) | 1975-04-15 |
FR2164677A1 (ru) | 1973-08-03 |
AU5039272A (en) | 1974-06-27 |
ZA729072B (en) | 1973-10-31 |
AU463578B2 (en) | 1975-07-14 |
HU165322B (ru) | 1974-08-28 |
NL7217102A (ru) | 1973-06-26 |
DE2262188A1 (de) | 1973-07-05 |
FR2164677B1 (ru) | 1975-03-28 |
IT972728B (it) | 1974-05-31 |
CS171178B2 (ru) | 1976-10-29 |
AT320341B (de) | 1975-02-10 |
CA983492A (en) | 1976-02-10 |
IL41109A0 (en) | 1973-02-28 |
BE793112A (fr) | 1973-06-21 |
DD102268A5 (ru) | 1973-12-12 |
BG20261A3 (ru) | 1975-11-05 |
IL41109A (en) | 1976-01-30 |
GB1395020A (en) | 1975-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU559611A3 (ru) | Средство дл регулировани роста растений | |
SU727104A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
IL34330A (en) | Substituted 1,3,5-triazines,their preparation and their use as herbicides | |
US3492110A (en) | Triazine herbicide formulations | |
US3086855A (en) | Herbicidal compositions and method | |
KR100349994B1 (ko) | 결정형태b의(4-시클로프로필-6-메틸-피리미딘-2-일)-페닐-아민 | |
US2935393A (en) | 1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-phenylurea | |
DE1567131A1 (de) | Herbizide Komposition und Verfahren zu ihrer Anwendung | |
KR102375187B1 (ko) | 액체 조성물 및 이의 공정 | |
FI59997B (fi) | Nya 2-bensimidazol-karbaminsyraesterderivat med icke-terapeutisk fungicid och ovicid verkan | |
DE2805957A1 (de) | 3-phenyl-oxazolidin-2,4-dione, verfahren zu ihrer herstellung und mikrobizide mittel | |
US3746530A (en) | Herbicidal 4-methoxy-2,6-diamino-s-triazines | |
US6335308B1 (en) | Sugar mobilizing and insect combatting fertilizer composition and use | |
IL27724A (en) | Thiaimidazolidines and their preparation | |
NO127152B (ru) | ||
DE3426659A1 (de) | 2-methyl-4'-isopropyl-2-pentenoyl-anilid | |
DE1745784B2 (de) | Fungicide und/oder Milbenovicide | |
US3998621A (en) | Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton | |
US3873300A (en) | Dithiocarbamate hydrochloride salts as herbicides | |
DE2108461A1 (de) | Thiadiazin und seine Verwendung | |
US3271442A (en) | 5-acenaphthenyl esters of carbamic acid and nu-substituted alkyl carbamic acids | |
US3903153A (en) | Dithiocarbamate hydrochloride salts and their manufacture | |
DE1914015B2 (de) | 2-chlor-4-tert.butylamino-6-cyclopropylamino-s-triazin und dieses enthaltende mittel zur bekaempfung von unkraeutern | |
DE1668557A1 (de) | 2-Benzimidazol-carbaminsaeureester und Verfahren zu ihrer Herstellung nach dem Cyanamid-Prozess | |
DE3019259A1 (de) | Salze von herbiziden 1,2,4-thiadiazolyl-5-harnstoffderivaten und deren verwendung |