SU555828A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной растительностью в посевак возделываемых растений, а именно к гербицидньпу составам, содержащим действующее вещество из числа органических соединений и вспомогательные компоненты.

Известны гербицидные составы на основе азотсодержащих гетероциклических соединений . В качестве действующих веществ в этих составах используют полиметилен- иминотиокарбаматы 1 или ааабицикло З , 2, 2j конаны 2 . Однако известные гербпцидные составы данного типа недостаточно эффективны.

Целью изобретени   вл етс  создание нового гербицидного состава на основе азотсодержащих гетероциклических соединений , обладающего высокой гербицидной активностью и избирательностью действи ,

В предлагаемом гербицидном составе действующим веществом  вл етс  не известное ранее азотсодержащее гетероциклическое соединение общей формулы

3

Фзрм1.1 пр.1л.,анени  состава эбычные: аствзры, экгульсии, пасты, порошки, гранул ты и т.д. Их готов т известными спосэба .И.

Сэдер.канне действующих веществ в этих 5 преаара нвкых формах 0,5-80 вес.%.

Рекомендуемые дозы предлагаемого состава 0.5--Й кг/га, предпочтительно 4кг/га (по действуюаюму веществу). При более высоких дэзах (10-30 кг/га) состав можно Ю использовать как гербицид сплошного действи .

Способ получени  соединений указанной формулы основан на взаимодействии соо-гветствующнх азабициклоалканов с эфирога- 15 лоиаангЕ:дрида -1-1 тиолугольной кислоты. Их можно х1олучить также обработкой азабициклоалканов сероокасью углерода в присутствии щелочи с последующим взаимодействием об- разовав;1:эйс  соли с хлоралкилирующим или 20 алке -шлкрующ 1 м аг е нтом.

Соединеви  указанной формулы существуют и их можнч использовать как в ц и с-, так ив трлн с-форме. Примен ют также в. смесь двул эткх форм.25

Под термином азабицр;клэалканы в данном с/гучае аадо понимать 2-азабицикло 4 ,4,OJ декан. (декаг-идрохинолины) и 7-азаб;щикло pi,3,0 нонаны (октагидроиндолы ),30

Далее приссдони соединени , отвечающие указанной формуле.

1.. (Аллилтиокарбони;)- т р а н с-декаидрохннолик .

.1-(3-н-Хг.р1фОПИлтиокарбонил)- ц н с- 35 цокаг;:арокинолин.

3.1 - (.J-H-. Хл орпр оп илти окарб онил) - т р а н сае кагидр : л;/1Колин.

4

4.1-(Аллилтиокарбонил)-ц и с-декагидрохинолин .

5.1-(Аллилтиокарбонил)-2метилдекагидрохинолин .

6.1 - (2-Хл ор этилти окарб онил) - т р а н с-декагидрохинолин .

7.1-(2-Хлорэтилтиокарбонип)-д и с-декагидрОХИ НОЛИН .

8.1-(2-Бутенилтиокарбонил) - ц и с-декагидрохинолин .

9.1-(2-Хлорэтилтиокарбонил)-8-метилдекагидрохинолин .

10.1-(3-н-Хлорпропилтио) вхтагидроиндол,

11.1-(Аллилтиокарбонил) октагидроиндол.

12.1-( 3-н-Хлорпропилтиокарбонил)-2-xvieTH .i октагидр оинд ол.

Пример. Довсходовое применение .

Семена опытных растений высевают в посевные чашки и сразу после этого почву обрабатывают водными суспензи ми действующих веществ. После обработки посевны чашки выдерживают при 22-25°С, 5О-6О9 ной относительной влажности воздуха и дневном освещении.

Результаты опыта оценивают через 28 дней после посева. Оценку провод т по следующей шкале:

9 - растени  не повреждены; 8-2- промежуточные степени повреждени ; 1 -полна  гибель растений.

Дл  сравнени  используют известное соединение А- 3-(этилтиокарбонил)-3-азабицик З , 2,2 нонан, прин тый за прототип. Результаты опыта представлены в таблице.

-(гЧгчс 1 cMoico 1Н чтЧгч с :сосз)

ClOlOJOi iHCNCSIt CMCvlCM НСМСМСО CDCOOD

НтЧтЧгЧ (NCMCxl- iHrHHCvl )

i4 iH (N 05

НтНСМС 1тНО С005 гНтЧСМ Ht-O)

CM CM CD

H-fcMcM H cNi н смю-JcMcoto cocor CM NOJCS,

r 05cococor-HHCMCDcoa.05 oicococn

СйОСДО) COCOCOCD

0.0.0.0. 000.0.0. 0.0.0.0. .0. 0.0.0. 050)0.0. t-t-0.0. 0.0.0.0. 000.0.

000.0.0. COOOO.0. COO.0.0.

COOOO.0. .0. . I

0.0.0.0. 0.0.0.0. ICMOOO. I iCOO. 0.0.0.

COtCMH sTCJtH

CO 0) I

0) CD 03 05 C- tI 0. 0. 0.

I I I

00 0. 05 0. 0. Ф D р .4 у л а изобретени  Гербицидный состав, содержащий действую .лее вещество из группы азотсодержащих гетерэциклкческих соединений, твердый или

4 I

i (JOSR где 15 - низший хлоралкил или низший алкенил; ,- водородили один из них ме-le тил. а другой водород; h 1 или 2, в количестве О,5-8О вес.%.

(СН2)л

CHRj «идкий носитель, смачиватель и диспергатор и/или эмульгатор, отличающийс   тем. что. с целью повышени  «1х|)ективности состава, в качестве действующего вещества вз то соединение общей формулы Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: - Патент США № 3198786, класс 260239 , 1965. 2. Патент США № 3344134, класс 26О239 , 1967 (прототип).