SU526293A3 - Способ получени маслорастворимых высокомолекул рных искусственных смол - Google Patents
Способ получени маслорастворимых высокомолекул рных искусственных смолInfo
- Publication number
- SU526293A3 SU526293A3 SU1696403A SU1696403A SU526293A3 SU 526293 A3 SU526293 A3 SU 526293A3 SU 1696403 A SU1696403 A SU 1696403A SU 1696403 A SU1696403 A SU 1696403A SU 526293 A3 SU526293 A3 SU 526293A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- mol
- high molecular
- molecular weight
- synthetic resins
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/16—Reaction products obtained by Mannich reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G14/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
- C08G14/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
- C08G14/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
- C08G14/12—Chemically modified polycondensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/062—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups bound to the aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
- C10M2215/224—Imidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/042—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds between the nitrogen-containing monomer and an aldehyde or ketone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/043—Mannich bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/042—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/044—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for manual transmissions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/046—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for traction drives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛОРАСТВОРИМЫХ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ИСКУССТВЕННЫХ СМОЛ
ни ми с большим молекул рным весом дл присоединени к бензольному кольцу фенола алкильных заместителей со средней величиной Мп, равной 600-100000.
Высокомолекул рные алкилзаместители оксиароматических соединений, имеюище мол.вес. 600 и более, могут быть получены из имеющих высокий молекул рный вес полипропилена, полибутанов и других полимеров моноолефинов, в основном 1-моноолефинов. Полезны также сополимеры моноолефинов с мономерами, сополимеризующимис с ними, в которых молекула сополимера содержит по меньшей мере 90 вес.% моноолефиновых звеньев, например сополимеры бутенов (бутена-1 , бутена-2 и изобутилена) с сополимеризуемыми с ними мономерами, в которых молекула сополимера содержит соответственно по меньшей мере 90 вес.% звеньев пропилена и бутена. Указанные мономеры, сополимеризуемые с пропиленом или указанными бутенами, включают мономеры, содержащие небольшую долю нереакционноспособных пол рных групп, таких как хлор-, бром-, кетогруппа, группа простого эфира, альдегида, которые не вызьтают существенного снижени маслорастворимости полимера. Сомономеры, сополимеризуемые с пропиленом или указанными бутенами, могут быть алифатическими и могут также содержать неалифатические группы, например группы стирола, метилстирола, п-диметилстирола.
Кклассу соединений, содержащих NH-группу, относ тс алкиленполиамины, полиэтиленполиамины . Другими представител ми органических соединений , содержащих по меньшей мере одну группу HN-, пригодных дл применени при приготовлении продуктов конденсации Манниха, вл ютс хорошо известные соединени , включаюшце моно- и ди-аминоалканы и их замещенные аналоги, например этиламин и диэтаноламин, ароматические диамины, в частности фенилендиамин, диаминонафталины , гетероциклические амины, например морфолин, пиррол, пирролидин, имидазол, имидазолиден , и пиперидин, меламин и их замещенные аналоги.
К числу приемлемых алкиленполиаминовых jpeareHTOB относ тс этилендиамин, диэтилентриамин , триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, пентаэтиленгексамин, гексаэтиленгептаамин, гептаэтиленоктамин , октаэтиленнонамин, нонаэтилендекамин и декаэтиленундекамин и смеси таких аминов с содержанием азота, соответствующим его содержанию в алкиленполиаминах, в формуле N2 N- (А -NH-)x-H, в которой А - двухвалентна этиленова группа, х - целое число в пределах 1-10. Соответствующие пропиленполиамины, такие как прощшендиамин и ди-, три-, тетра-, пентапропилен, три-, тетра-, пента- и гексаамины, также вл ютс приемлемыми реагентами. Алкиленполиамины обычно получают при реакции между аммиаком и дигалоидалканами, такими как дихлоралканы. Таким образом алкиленполиамины, 60
получаемые при реакции между 2-11 мол ми аммиака и 1-10 мол ми дихлоралкана с 2-6 углеродными атомами и атомами хлора у различных углеродных атомов, вл ютс приемлемыми алкиленполиаминовыми реагентами. При получении высокомолекул рных продуктов, охватьшаемых насто щим изобретением, используют формальдегид , а также параформ и формалин. К алифатическим кислотам, используемым при осуществлении предложенного способа, относ тс кислоты с обпщм числом углеродных атомов, (включа углеродный атом группы карбоновой кислоты, т.е. карбоксильной группы) 6-30 на карбоксильную группу. Такие алифатические кислоты могут представл ть собой природные или синтетические моно- , ди- и три-карбоновые кислоты. К числу подход щих природных алифатическ 1х кислот относ тс получаемые известным гидролизом (кислотным и щелочным) растительные и животные масла, жиры и сложные эфиры восков. Рекомендуемыми природными кислотами вл ютс кислоты , содержащее в общей сложности 10-20 всех углеродных атомов на карбоксильную группу. При осуществлении изобретени используют с одинаковым успехом насьщенные и ненасьпценные карбоновые кислоты.
К числу пригодных алкановых кислот, содержащих в общей сложности 6 и более углеродных атомов, относ тс кислоты, получаемые из глицеридов , растительные и животные масла, жиры и сложные эфиры восков, подвергаемые известному гидролизу или омылению-подкислению, или обработке кислотой, при которых происходит превращение указанных глидеридов масел и жиров и сложных эфиров восков (т.е. природных восков) и окисление моноспиртов, образующихс из простых эфиров эфирных восков и при известном синтезе кислот. К числу подход ших алкановых кислот, например лмеющ х группы с 6-30 углеродными атомами, относ тс следуюпще кислоты: капронова , каприлова , капринова , гендецилова , лауринова , тридецилова , миристинова , пентадедилова , пальмитинова , маргаринова , стеаринова , нонадещ1лова , арахидинова , медуллинова , бегенова , лигноцеринова , пентакозанова , керотинова , гептакозанова , монокозинова , монтанова и меллиссова . 1УЬюгие из алкановых кислот получают сначала в виде смеси из двух, трех и более алкановых кислот с различным содержанием углерода из указанных глидеридов и сложных эфиров восков; эти смеси могут примен тьс при осуществлении изобретени вместо индивидуальных реагентов алкановых кислот. В тех случа х, когдд указанные смеси алкановых кислот содержат, кроме того, ненасыщенные кислоты, рекомендуетс восстанавливать такие смеси кислот до продукта , в основном не содержащего ненасыщенных св зей.
К числу подход щих алкеновых кислот, содержащих в общей сложности по меньшей мере 6
углеродных атомов, относ тс кислоты: гексанова , гептанова , октанова и т.д., вплоть до олеиновой (Cis) и эруковой (€22) кислот. Пригодны димерные кислоты линолевой кислоты и ее насыщенного димерного аналога; димерные и тримерные кислоты линолиновой кислоты и насыщенные димерные и тримерные аналоги. Пригодны также другие полимерные кислоты, например димеры олеиновой и линолевой или линолиновой кислот и насыщенные аналоги этих димерных кислот.
Пример 1. 2085 г (0,61 моль) полибутилзамещенного фенола со средним мол.вес. 1600 (47 вес.% полибутилфенола, 53 вес.% полибутена и масла, служащего разбавителем), 765 г экстрагированного растворителем минерального масла 5W 109 г (0,56 моль) тетраэтиленпентамина и 109 г (0,38 моль) модифицированной насыщегаюй жирной кислоты Ci6 - Cis смешивают и нагревают до 65° Со После этого к смеж быстро прибавл ют 84 мл (1,12 моль) формалина. Затем медленно в течение 1 часа 30 мин прибавл ют 168 мл (2,24 моль) формалина. Температура реакции за это врем повьппаетс до 93,5-105° С. После заверщени прибавлени формальдегида реакционную смесь нагревают до 140-154°С и вьщерживают при этой температуре в течение 3 час при продувании азота со скоростью 56 л/час. По проще ствии 3 час реакщгонную массу фильтруют. Вьщеленный фильтрат прозрачен, содержит 1,30% азота, в зкость при 99°CnoSSV954.
П р и м е р 2. А. 2370 г (0,73 моль) полибутилзамещенного фенола со средним мол.вес. 526 (49,4 Вес.% полибутилфенола, 50,6 вес.% полибутена и масла), 300 г экстрагированного растворителем минерального масла 5W, 128 г (0,454 моль) олеиновой кислоты и 127 г (0,672 моль) тетраэтиленпентамина смешивают при 75° С и прибавл ют 100 мл (1,344 моль) формальдегида. TeNDiepaтуру повышают до 149-154,5° С при продувании азота со скоростью 56 л/час и смесь выдерживают при этой температуре в течение 2 час. К реакционному продукту прибавл ют 489 г экстрагированного растворителем минерального масла 5W.
Б„ К 3200 г продукта конденсации Манниха, модифицированного олеиновой кислотой, приготовление которого описано в части А примера, прибавл ют при 149° С 90 г (2,8 моль) парафорлта и 140 г экстрагированного растворителем минерального масла 5W и смесь вьщерживают при 149-154° С в течение 3 час при продувании азотом со скоростью 56 л/час. После этого реакционный продукт фильтруют. Пол ченный продукт совершенно прозрачен, в зкость по SSVnpn99°C 1028.
Примерз. АО В реакционньш сосуд емкостью 7,570 л при работаюшей мешалке загружают 3,226 кг раствора, 63 вес.% (5,55 моль) полипропил замещенното фенола (MVI; 894) и 37 вес.% полипропепа (М 800) при 148°С, 59,5 кг (0,02 моль) полимера линолиновой кислоты с мол.вес. 650 (87 вес.% димера и 13 вес.% тримера) |
и 235 кг (5,0 моль) диметилентриамнна. Содержчмое реакционного аппарата далее подвергают rjzieмещиванию и охла вдают до 87-93 С. R п меншваемую смесь со скоростью, при n-iijoii температура реакционной смеси остаетс лах82-87°С , т.е. в течение 30 мин, в реак;.. оиный аппарат добавл ют 518 кг 44%-ного (по весу) раствора формальдегида (16,6 моль формальдегида) в метиловом спирте с последующим перемещиванием
реакционной смеси, температуру которой поддерживают в пределах 82-87° С (в течение дополнительных 30 мин), в результате чего обща продолжительность реакции составл ет 60 мин. Реакционньш аппарат подключают к парциальному конденсатору , охлаждаемому с необходимости конденсации паров воды, после чего содержимое реакционного аппарата при непрерьшном перемешивании нагревают с максимально возможной скоростью до 176° С,поддержива эту температуру при подаче
инертного газа (например азота) с целью удалени метилового спирта и воды, котора образуетс как побочный продзтст, в виде конденсатов, которые собирают. В течение приблизительно 2 час при 187° С при непрерьшной подаче потока инертного газа отбирают такое количество конденсатов, которое равно общему количеству исходного метилового спирта, сложенному с теоретическим количеством воды, образовавшейс при протекании реакции конденсации полимера линолиновой кислоты с введенным формальдегидом.
В ходе проведени этой реакции используют поливинилз мешенный фенол (полипропилов ый заместитель . Му, 800) с MW 894, полимер линолиновой кислоты, диэтилентетрамин и формальдегид в реакционном мол рном соотношении, равном соответственно 5,0:0,2:5,0:16,6 в пересчете на 1 моль полипропилзамешенного фенола с Mw 894, тогда как величина мол рного соотношени между исходными реагентами равна соответственно 1,0:0,04:1,0:3,32.
Стойкость к термическому окислению обработанного альдегидом модифицированного кислотой
высокомолекул рного продукта конденсации определ ют по методу огневой трубы. При этом испьпании измер ют стойкость к окислению и теплостойкость добавок агентов диспергировани дл смазочных : 1асел,в особенности смазочньгх масел дл автомобильных картеров. При проведении этих опытов испытуемый агент диспергировани вводитс в типовой смазочньп материал дл картеров и материал подвергают следующему испытанию: испытуемьп смазочньш материал пропускают со скоростью 0,1мл/мин
вниз через вертикальную стекл нную трубку (длина 480 мм, диаметр 8 мм), участок которой длиной в 132 мм помещен внутри печи и нагреваетс при 250° С в течение 100 мин, в то же врем по трубке Biffl3 пропускают воздух со скоростью 20 мл/мип. По прошествии 100 мин испыта
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6846970A | 1970-08-31 | 1970-08-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU526293A3 true SU526293A3 (ru) | 1976-08-25 |
Family
ID=22082773
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1696403A SU526293A3 (ru) | 1970-08-31 | 1971-08-25 | Способ получени маслорастворимых высокомолекул рных искусственных смол |
SU762364204A SU617018A3 (ru) | 1970-08-31 | 1976-05-31 | Смазочна композици |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762364204A SU617018A3 (ru) | 1970-08-31 | 1976-05-31 | Смазочна композици |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3787458A (ru) |
JP (1) | JPS5725593B1 (ru) |
BE (1) | BE771672A (ru) |
CA (1) | CA927842A (ru) |
CS (2) | CS183645B2 (ru) |
DE (1) | DE2142592C3 (ru) |
FR (1) | FR2103629B1 (ru) |
GB (1) | GB1362013A (ru) |
HU (1) | HU165124B (ru) |
LU (1) | LU63769A1 (ru) |
NL (1) | NL169494C (ru) |
PL (1) | PL82213B1 (ru) |
RO (1) | RO70125A (ru) |
SU (2) | SU526293A3 (ru) |
YU (1) | YU39599B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478694C2 (ru) * | 2011-06-08 | 2013-04-10 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Многофункциональная присадка к автомобильным бензинам |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3985802A (en) * | 1965-10-22 | 1976-10-12 | Standard Oil Company (Indiana) | Lubricating oils containing high molecular weight Mannich condensation products |
US4186102A (en) * | 1974-05-06 | 1980-01-29 | Ethyl Corporation | Lubricating oil composition |
US4142980A (en) * | 1977-09-09 | 1979-03-06 | Standard Oil Company (Indiana) | Mannich reaction products made with alkyphenol substituted aliphatic unsaturated carboxylic acids |
US4665191A (en) * | 1985-05-06 | 1987-05-12 | Texaco Inc. | Mannich condensates |
US4749468A (en) * | 1986-09-05 | 1988-06-07 | Betz Laboratories, Inc. | Methods for deactivating copper in hydrocarbon fluids |
US4810354A (en) * | 1986-10-31 | 1989-03-07 | Betz Laboratories, Inc. | Bifunctional antifoulant compositions and methods |
US5259968A (en) * | 1988-02-29 | 1993-11-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | Dispersant additive comprising the reaction product of a polyanhydride and a mannich condensation product |
US4883580A (en) * | 1988-06-01 | 1989-11-28 | Betz Laboratories, Inc. | Methods for deactivating iron in hydrocarbon fluids |
US4847415A (en) * | 1988-06-01 | 1989-07-11 | Betz Laboratories, Inc. | Methods and composition for deactivating iron in hydrocarbon fluids |
CA1337866C (en) * | 1988-08-01 | 1996-01-02 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ethylene alpha-olefin copolymer substituted amino phenol mannich base lubricant dispersant additives |
US5268115A (en) * | 1990-02-01 | 1993-12-07 | Exxon Chemical Patents Inc. | Alkyl-substituted hydroxyaromatic compounds useful as a multifunctional viscosity index improver |
DE19948111A1 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung Polyisobutenphenol-haltiger Mannichaddukte |
US8703682B2 (en) * | 2009-10-29 | 2014-04-22 | Infineum International Limited | Lubrication and lubricating oil compositions |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3368972A (en) * | 1965-01-06 | 1968-02-13 | Mobil Oil Corp | High molecular weight mannich bases as engine oil additives |
US3798247A (en) * | 1970-07-13 | 1974-03-19 | Standard Oil Co | Oil soluble aliphatic acid derivatives of molecular weight mannich condensation products |
-
1970
- 1970-08-31 US US00068469A patent/US3787458A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-07-30 NL NLAANVRAGE7110554,A patent/NL169494C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-08-09 CA CA120092A patent/CA927842A/en not_active Expired
- 1971-08-23 BE BE771672A patent/BE771672A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-08-24 LU LU63769D patent/LU63769A1/xx unknown
- 1971-08-25 SU SU1696403A patent/SU526293A3/ru active
- 1971-08-25 DE DE2142592A patent/DE2142592C3/de not_active Expired
- 1971-08-25 GB GB3989771A patent/GB1362013A/en not_active Expired
- 1971-08-26 FR FR7131063A patent/FR2103629B1/fr not_active Expired
- 1971-08-28 PL PL1971150245A patent/PL82213B1/pl unknown
- 1971-08-30 YU YU2216/71A patent/YU39599B/xx unknown
- 1971-08-31 JP JP6694571A patent/JPS5725593B1/ja active Pending
- 1971-08-31 CS CS7600000751A patent/CS183645B2/cs unknown
- 1971-08-31 HU HU71SA2230A patent/HU165124B/hu unknown
- 1971-08-31 RO RO7168080A patent/RO70125A/ro unknown
- 1971-08-31 CS CS7100006223A patent/CS183629B2/cs unknown
-
1976
- 1976-05-31 SU SU762364204A patent/SU617018A3/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478694C2 (ru) * | 2011-06-08 | 2013-04-10 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Многофункциональная присадка к автомобильным бензинам |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL82213B1 (ru) | 1975-10-31 |
DE2142592A1 (de) | 1972-03-09 |
CA927842A (en) | 1973-06-05 |
DE2142592C3 (de) | 1981-10-29 |
FR2103629A1 (ru) | 1972-04-14 |
CS183645B2 (en) | 1978-07-31 |
LU63769A1 (ru) | 1972-01-05 |
RO70125A (ro) | 1980-03-15 |
JPS5725593B1 (ru) | 1982-05-31 |
SU617018A3 (ru) | 1978-07-25 |
NL7110554A (ru) | 1972-03-02 |
YU39599B (en) | 1985-03-20 |
FR2103629B1 (ru) | 1974-05-31 |
NL169494C (nl) | 1982-07-16 |
YU221671A (en) | 1982-02-28 |
HU165124B (ru) | 1974-06-28 |
US3787458A (en) | 1974-01-22 |
GB1362013A (en) | 1974-07-30 |
BE771672A (fr) | 1971-12-31 |
DE2142592B2 (de) | 1981-03-12 |
CS183629B2 (en) | 1978-07-31 |
NL169494B (nl) | 1982-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU526293A3 (ru) | Способ получени маслорастворимых высокомолекул рных искусственных смол | |
SU520910A3 (ru) | Способ получени высокомолекул рных амидо-и/или имидазопроизводных алкилоксибензиламинов | |
US3351552A (en) | Lithium compounds as rust inhibitors for lubricants | |
AU747797B2 (en) | Polyolefins and their functionalized derivatives | |
DE3784157T2 (de) | Modifizierte succinimide. | |
US2570788A (en) | Synthetic lubricants | |
CA2228912A1 (en) | Process for preparing compositions useful as intermediates for preparing lubricating oil and fuel additives and derivatives thereof | |
JPS61136595A (ja) | 分散剤添加剤 | |
US4153564A (en) | Nitrogen-containing compounds and lubricant compositions containing same | |
US4170562A (en) | Phenol modified mannich reaction products from oxidized polymers | |
US3894958A (en) | Mixed secondary alkyl amide synthetic lubricant compositions | |
EP0378883B1 (en) | Low temperature fluidity improver | |
US3230257A (en) | Alkylated aromatic amines | |
JPS63273696A (ja) | 改良された貯蔵安定性のためフェノール化合物と配合されるマンニヒ分散剤/粘度指数改良剤 | |
US3801610A (en) | Preparation of carboxylic acid amides | |
US1947951A (en) | Acidyl polyalkylene polyamines | |
JPS623162B2 (ru) | ||
US3461158A (en) | Process for preparing sorbic acid and its salts | |
WO1993009209A1 (en) | A biodegradable chain bar lubricant | |
GB1388021A (en) | Process for preparing barium-containign dispersion | |
US4419255A (en) | Lubricating oil containing keto amide as friction reducing agent | |
RU2289613C1 (ru) | Способ получения депрессатора для нефтепродуктов | |
RU2640657C1 (ru) | Способ выделения капролактама из содержащих капролактам и его олигомеры полимеров | |
US3000825A (en) | Lubricants containing metal salts of oxonated polymers | |
US3267146A (en) | Process for nu-alkylation of aromatic amines |