SU523636A3 - Способ получени сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматов - Google Patents
Способ получени сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматовInfo
- Publication number
- SU523636A3 SU523636A3 SU1964200A SU1964200A SU523636A3 SU 523636 A3 SU523636 A3 SU 523636A3 SU 1964200 A SU1964200 A SU 1964200A SU 1964200 A SU1964200 A SU 1964200A SU 523636 A3 SU523636 A3 SU 523636A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiocarbamate
- sulfoxide
- sulfonic derivatives
- derivatives
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получе ни новых соединений, которые могут найти применение в сельском хоз йств Известны метоаьг окислени тиоэфиров надкислотагуш. Использу в известной реакпли в качест ве исходных соединений тиокарбаматы, пред лагаем. способом получают р д новых сульфоксидных или сульфоновых производ- ных тиокарбаматоБ, обладающих высокой биологической активностью. Насто щий способ получени сульфоксид ных или сульфоновых производных тиокарба матов общей формулы: R-SiOirC-l X где п равен 1 или 2-, К означает феналкил, алкилфеналкил, галоидфеналкил или галоидалкилфеналкил; R U, R вз тые вместе, образуютгетерот циклическое кольцо или ал кил замещенное гетероциклическое кальио эуключаотс в том, что тиоку.рбимат обшей Оц п /RI K-s-c-ъх где R,F и R имеют вышеуказанное значение , подвергают взаимодействию с окисл ющи м агентом. В качестве окислител обычно примен ют м -хлорперокси бензойную кислоту и количество окислител , необходимого дл образовани сульфоксидных производных , должно быть, по меньшей мере один мол рный эквивалент, а дл получени производных сульфона, по меньшей мере , два мол рных эквивалента. Реакцию лучше проводить в присутствии растворител , такого как хлороформ, хлористый метилен , бензол или толуол и при пониженной температуре, примерно от-25-i-бб С. Целевой продукт выдел ют известными приемами. Пример, rv СН2-СН CSH -S-C- T сн-сн. ск. в 500 мл трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и устройством дл добавлени реагентов, помещают 100 мл хлористого метилена и 4,0 г (0,014 моль) 5 - (R- фенилэтил)-1- (5- метилпиперидин) карботиоа та, растворенного в 25 мл хлористого мет лена. Начинают размешивание и температур снижают до - 30 С с помощью бани с сухимпьдом . Затем добавл ют 254г {0,О14 мол м - хлоропероксибензойной кислоты, и тео пературу выцерживают при - 30 С на прот жении 15 мин. Затем приблизительно через 30 мин температуре дают подн тьс до О С. После этого температуре дают воз можность достичь 4°с, при которых смесь отфильтровьюают. Фильтрат промьюают двум 50 мл порци ми 5%-ного карбоната натри и одной 50 мл йорпией воды, затем сушат над сульфатом магни , чтобы получить 3,0 г продукта;л. 1,5508. Т
О
/Rt
R-S(0)j, R2 П р и м е р 2, о о1 N V СН.,-СН c-.H s-c-K х;н-снГ Получают раствор, содержащий 5,8 г - Хлоропероксибензойной кислоты в 1ОО мл хлористого метилена, при комнатной темпе- ра7.уре. Затем раствор подогревают до 30 с и добавл ют 4,9 г (0,017 моль) Ь - ( ) -фенилэтил ) - 1 - (5 - этил-2-метилпиперйдик )-карботиоата в 25 мл хлористого метилена с такой скоростью, чтобы: поддерживать м гкое нагревание с обратным холодильником . Раствор размешивают при нагревании с обратным холодильником на прот жении ЗО мин, затем охлаждают до 5 С на лед ной бане. Отфильтровывают отжатый осадок и промывают его холодным хлористым метиленом. Объединенные порции фильтрата промывают трем 50 мл йсрци ми 5% карбоната натри , двум 5 О мл порци ми воды, затем сушат над сульфатом магни и отгон ют с паром, чтобы получить 5,6 г продукта п ° 1,5384. Другие соединени получают аналогичным способом, исход из соответствующих исходных материалов, как описано выше. Ниже приводитс таблица этих конкретных соединений, полученных по способу насто щего изобретени .
Продолжение
таолицы
8 Продолжение таблицы
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37102873A | 1973-06-18 | 1973-06-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU523636A3 true SU523636A3 (ru) | 1976-07-30 |
Family
ID=23462189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1964200A SU523636A3 (ru) | 1973-06-18 | 1973-09-14 | Способ получени сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU523636A3 (ru) |
-
1973
- 1973-09-14 SU SU1964200A patent/SU523636A3/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20130105840A (ko) | 메틸렌디설포네이트 화합물의 제조 방법 | |
SU685147A3 (ru) | Способ получени эфиров тиокарбоминовых кислот | |
SU523636A3 (ru) | Способ получени сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматов | |
US4499285A (en) | Solvent free preparation of diarylthioethers | |
US3052708A (en) | Process for the preparation of aromatic sulfones | |
SU386511A1 (ru) | еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi | |
SU415876A3 (ru) | Способ получения производных бензимидазола | |
US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
SU1397441A1 (ru) | Способ получени 1,8-нафтсультама | |
SU1209687A1 (ru) | Способ получени 3,3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5 | |
SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
MXPA02001248A (es) | Proceso para la preparacion de compuestos de 1,3-dicarbonilo acilados. | |
SU417421A1 (ru) | ||
SU799660A3 (ru) | Способ получени 5/6/- (циклопро-пилэТил)- СульфиНил -бЕНзиМидАзОл- -2-МЕТилКАРбАМАТА | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
SU673166A3 (ru) | Способ получени сульфоксидных или сульфоновых производных карбаматов | |
SU449044A1 (ru) | Способ получени -ацил- -трихлорметилсульфенил- -арил(алкил)сульфониламидов | |
SU858560A3 (ru) | Способ получени N-карбамоилэтилоксанилата | |
SU418472A1 (ru) | ||
SU437764A1 (ru) | Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола | |
SU422244A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных -7сульфамил-10-алкил(или 10-диалкиламиноалкил)-3,4-диазафеноксазинов | |
SU438180A1 (ru) | Способ получени фенилтиокарбаматов | |
SU722905A1 (ru) | Способ получени 2,3-дихлорпропилалкил(фенил)сульфонов | |
SU570603A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6-тетрабром4-оксипиридина |