SU544654A1 - Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида - Google Patents

Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида

Info

Publication number
SU544654A1
SU544654A1 SU2092441A SU2092441A SU544654A1 SU 544654 A1 SU544654 A1 SU 544654A1 SU 2092441 A SU2092441 A SU 2092441A SU 2092441 A SU2092441 A SU 2092441A SU 544654 A1 SU544654 A1 SU 544654A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dianyl
producing
hydrochloride
glutaconaldehyde
chlorine atom
Prior art date
Application number
SU2092441A
Other languages
English (en)
Inventor
Вадим Дмитриевич Симонов
Эмилия Николаевна Шитова
Людмила Николаевна Чернова
Алла Федоровна Галиева
Original Assignee
Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений filed Critical Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических средств защиты растений
Priority to SU2092441A priority Critical patent/SU544654A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU544654A1 publication Critical patent/SU544654A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

при комнатной температуре, осадок отфильтровывают и промывают эфиром.
Получают 1,3 г целевого продукта (92% от теоретического); т. пл. 165-166°С.
Пример 2. К раствору 3,7 г (0,02 моль) 3,4-дихлор-5-метокси-5П-фуранона-2 в 25 мл сухого бензола, охлажденному до 5°С, приливают 1,88 г (0,02 моль) пиридина и 3,7 г (0,05 моль) анилЕна. Реакционную смесь перемешивают при комиатной температуре в течение 12 час. Выпавший осадок отфильтровывают , иромывают ацетоном.
Выход 5,5 г (95% от теоретического): т. пл. 165-166°С.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    I. Способ получени  гидрохлорида дианила глутаконового альдегида взаимодействием
    соединении, содержащих подвижный атом хлора , с пиридином и анилином, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве соединений, содержащих подвижный атом хлора, используют перхлорциклопентенон или 3,4-дихлор-5Н5-алкоксифура1НОны-2 .
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при 5-20°С.
    Источники информации, прин тые во внимание нри экснертизе:
    1. Авт. св. СССР № 161721, С 07 с 37/45, 1963.
    2. Кога М., Zeifer А., Bonis, J. Chem and Eng Да1а, 1965. 10, № 1, с. 67-70 (прототип).
SU2092441A 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида SU544654A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2092441A SU544654A1 (ru) 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2092441A SU544654A1 (ru) 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU544654A1 true SU544654A1 (ru) 1977-01-30

Family

ID=20606166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2092441A SU544654A1 (ru) 1975-01-03 1975-01-03 Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU544654A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3476791A (en) O-thiocarbamoyl benzoic acid esters
JPS5922711B2 (ja) ベンゾオキサゾリノン誘導体の製造法
SU648087A3 (ru) Способ получени сульфона
SU544654A1 (ru) Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
US3856825A (en) 3-diethylamino-2,2-dimethylpropyl 5-(substituted phenyl)-2-furoates
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
JPS5915901B2 (ja) u↓−アミノアルコ−ルの製造方法
SU493969A3 (ru) Способ получени сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот
US4292431A (en) Process for the production of hydroxymethylimidazoles
SU507567A1 (ru) Способ получени замещенных дитиокарбаматов
MXPA02001248A (es) Proceso para la preparacion de compuestos de 1,3-dicarbonilo acilados.
US2855395A (en) Phthalides
SU458556A1 (ru) Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
US3312738A (en) Dibenzocycloheptenes and processes for the preparation thereof
SU465786A3 (ru) Способ получени соли 4-хлор-м-толуол или 3,4-дихлорбензолсульфокислоты и -форм пропоксифена
US3549703A (en) Process for making n-(3-halopropyl)-n-methylhydrocarbon sulfonamides
RU1707942C (ru) Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола
US3857862A (en) Substituted benzonitriles
SU368265A1 (ru) Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло-
SU437754A1 (ru) Способ получени -ацильных(ароильных)производных -диметилдиимина ацетилацетона
RU1781207C (ru) Способ получени о-нитрозоанилина
SU418035A1 (ru) Способ получени интропроизводных 3,4-диазафеноксазина
US4025543A (en) Process for the preparation of 1,4-naphthodinitrile
SU427017A1 (ru) Способ получения тиадиазолилтиокарбонатов