SU523112A1 - The method of obtaining anion exchange resin - Google Patents

The method of obtaining anion exchange resin

Info

Publication number
SU523112A1
SU523112A1 SU2150355A SU2150355A SU523112A1 SU 523112 A1 SU523112 A1 SU 523112A1 SU 2150355 A SU2150355 A SU 2150355A SU 2150355 A SU2150355 A SU 2150355A SU 523112 A1 SU523112 A1 SU 523112A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anion exchange
exchange resin
anion exchanger
guanidine
obtaining anion
Prior art date
Application number
SU2150355A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Маина Павловна Ковалева
Станислав Николаевич Ильичев
Алевтина Александровна Мощевитина
Мария Исаевна Лобова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3699
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3699 filed Critical Предприятие П/Я А-3699
Priority to SU2150355A priority Critical patent/SU523112A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU523112A1 publication Critical patent/SU523112A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области получени  ионообменных материалов и может быть использовано в гидрометаллургии и теплоэнергетике , а также в других отрасл х народного хоз йства, где требуетс  очистка растворов или пульп от анионов.The invention relates to the field of production of ion exchange materials and can be used in hydrometallurgy and heat power engineering, as well as in other branches of the national economy, where the purification of solutions or pulps from anions is required.

Известен способ получени  гуанидинзамещенных поливинилароматических анионообменных смол на основе хлор.метилированного сополимера стирола .с дивинилбензолом, который обрабатывают водным раствором гуанидина при О-70°С. Обменна  емкость такого анионита по хлор-иону составл ет 4,3 мг-экв/г, солерасщепл юща  емкость-1,2 мг-экв/г, осмотическа  стабильность - 80%, регенерируетс  10-кратным избытком щелочи 1.A known method of producing guanidine substituted polyvinyl aromatic anion exchange resins based on chloromethylated styrene copolymer with divinylbenzene, which is treated with an aqueous solution of guanidine at O-70 ° C. The exchange capacity of such an anion exchanger for chlorine ion is 4.3 mEq / g, the salt-splitting capacity is 1.2 mg eq / g, the osmotic stability is 80%, and it is regenerated by a 10-fold excess of alkali 1.

Указанный способ приводит к получению анионита, имеющего невысокие обменную емкость и осмотическую стабильность, а также требует использовани  такого токсичного канцерогенного соединени , как монохлордиметиловый эфир.This method results in anion exchangers having low exchange capacity and osmotic stability, and also requires the use of a toxic carcinogenic compound such as monochlorodimethyl ether.

С целью повышени  обменной емкости, осмотической прочности и регенерационной способности ионитов предлагают получать поливинилароматические анионообменные смолы на основе сополимера метилакрилата с дивинилбензолом путем его аммонолиза.In order to increase the exchange capacity, osmotic strength and regenerative capacity of ion exchangers, it is proposed to obtain polyvinyl aromatic anion exchange resins based on a copolymer of methyl acrylate with divinyl benzene by its ammonolysis.

Способ заключаетс  в том, что пористый сополимер метилакрилата с 2-20% дивинилбензола , полученный в присутствии инертного растворител  (изооктана), подвергают аммонслизу гуанидином в количестве 2 моль на 1 моль сополимера при температуре 50-80°С в течение 8-12 час.The method consists in the fact that a porous copolymer of methyl acrylate with 2-20% divinylbenzene, obtained in the presence of an inert solvent (isooctane), is subjected to ammonones guanidine in an amount of 2 mol per 1 mol of copolymer at a temperature of 50-80 ° C for 8-12 hours.

Анионит имеет следующую элементарную  чейку:Anion exchanger has the following elementary cell:

№2№2

-CH2-CH2-C-N C-CH2-CH2-C-N C

СН-СН2ICH-CH2I

ЖгZhg

оabout

СеЩ CH-CHg15CH CHCH15

Пример. К 100 г пористого сополимера метилакрилата с 7% дивинилбензола приб.вл ют 250 г воды, нагревают до 50°С и прибавл ют 244 г азотнокислого гуанидина, перемешивают в течение 20-30 мин и затем постепенно в течение 2-3 час добавл ют 80 г едкого натри . Смесь нагревают до 70°С и выдерживают при этой температуре 12 час Example. 250 g of water is added to 100 g of porous methyl acrylate copolymer with 7% divinylbenzene, heated to 50 ° C and 244 g of guanidine nitrate added, stirred for 20-30 min, and then gradually added in 2-3 hours 80 g caustic soda. The mixture is heated to 70 ° C and maintained at this temperature for 12 hours

посто нном перемешивании. Охлажденный продукт выгружают на фильтр, отдел ют от маточного раствора, промывают небольшим .оличестврм этанола (100 мл), а затем водой до нейтральной реакции по фенолфталеину.constant stirring. The cooled product is discharged to the filter, separated from the mother liquor, washed with a small amount of ethanol (100 ml) and then with water until neutral with phenolphthalein.

Полученный анионит имеет обменную The resulting anion exchange resin has

по хлор-иону из 0,1 н. раствора сол ной кислоты 6,5 мг-зкв/г, осмотическую стабильность 907о, солерасщепл ющую емкость из 0,1 н. NaCl 2,0 мг-экв/г и регенерируетс  трех-п ти-, кратным избытком щелочи.chlorine ion from 0.1 n. 6.5 mg-SQV / g hydrochloric acid solution, osmotic stability 907 °, salt-splitting capacity of 0.1N. NaCl is 2.0 mEq / g and is regenerated by a three to five fold, multiple alkali excess.

Использование предлагаемого анионита позт л ет сократить расход низкоосновных анионитов при использовании за счет увеличени  обменной емкости.The use of the proposed anion exchange resin reduces the consumption of low-base anion exchangers when used by increasing the exchange capacity.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  анионита путем обработки структурированного полимера гуанидином, о тличающиис  тем, что, с целью повышени  обменной емкости, улучшени  осмотической прочности и регенерационной способности анионита, в качестве структурированного полимера используют сополимер метилакрилата с дивинилбензолом и обработку провод т при температуре 50-80°С в течение 8-12 час.The method of producing anion exchanger by treating the structured polymer with guanidine, is distinguished by the fact that, in order to increase the exchange capacity, improve osmotic strength and regeneration ability of the anion exchanger, methyl acrylate copolymer with divinylbenzene is used as a structured polymer and treated at 50-80 ° C. within 8-12 hours Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе изобретени ; 1. Патент США № 3346516 кл. 260-21, 1967 г (прототип).Sources of information taken into account in the examination of the invention; 1. US Patent No. 3346516 Cl. 260-21, 1967 (prototype).
SU2150355A 1975-06-19 1975-06-19 The method of obtaining anion exchange resin SU523112A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2150355A SU523112A1 (en) 1975-06-19 1975-06-19 The method of obtaining anion exchange resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2150355A SU523112A1 (en) 1975-06-19 1975-06-19 The method of obtaining anion exchange resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU523112A1 true SU523112A1 (en) 1976-07-30

Family

ID=20624720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2150355A SU523112A1 (en) 1975-06-19 1975-06-19 The method of obtaining anion exchange resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU523112A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996025440A1 (en) * 1995-02-16 1996-08-22 British Technology Group Limited Polymeric compounds
US5698190A (en) * 1993-02-17 1997-12-16 British Technology Group Ltd. Polymeric compounds

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5698190A (en) * 1993-02-17 1997-12-16 British Technology Group Ltd. Polymeric compounds
US5851518A (en) * 1993-02-17 1998-12-22 British Technology Group Limited Polymeric compositions
US5880208A (en) * 1993-02-17 1999-03-09 Btg International Limited Polymer compounds
WO1996025440A1 (en) * 1995-02-16 1996-08-22 British Technology Group Limited Polymeric compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU523112A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
US2469472A (en) Cation exchange materials
US4478722A (en) Process for separating salts in aqueous streams
WO1998004598A1 (en) Cation exchangers or chelating agents and process for the preparation thereof
US3582505A (en) Ion exchangers from poly(aminostyrene) and ethylene imine
RU1830051C (en) Method for purifying solution of sodium monochromate of polyvalent cations
JPS5966403A (en) Preparation of cation exchange resin
SU566763A1 (en) Method of preparing cationite
SU499272A1 (en) The method of obtaining low-base anion exchange resin
SU1067805A1 (en) Method of obtaining electron-ion exchanger
SU448190A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU509287A1 (en) Inorganic cation exchanger
RU2010804C1 (en) Method of complex-forming ionite preparing
SU449917A1 (en) The method of obtaining amphoteric ion exchanger
SU812339A1 (en) Method of cleaning high basic anionite from organic impurities
SU600148A1 (en) Method of preparing ionite
SU483405A1 (en) Method for preparing chelating ion exchanger
SU481627A1 (en) Method for producing carbonyl-containing ion exchangers
SU534470A1 (en) Method of semi-anion exchange
SU1049501A1 (en) Process for preparing cationite
SU1081175A1 (en) Process for preparing polyampholyte
SU785324A1 (en) Method of preparing amphoteric ion-exchange resin
US4271276A (en) Method for preparing cross-linked vinylaromatic polymers containing nitro groups
SU575870A1 (en) Method of preparing ion exchange resin
SU1680722A1 (en) Method for obtaining ion exchanger