SU483405A1 - Method for preparing chelating ion exchanger - Google Patents
Method for preparing chelating ion exchangerInfo
- Publication number
- SU483405A1 SU483405A1 SU1977125A SU1977125A SU483405A1 SU 483405 A1 SU483405 A1 SU 483405A1 SU 1977125 A SU1977125 A SU 1977125A SU 1977125 A SU1977125 A SU 1977125A SU 483405 A1 SU483405 A1 SU 483405A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ion exchanger
- chelating ion
- preparing chelating
- preparing
- exchange capacity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение касаетс получени хелатообразующих ионитав, используемых дл разделени и сорбции ионов цветных, редкоземельных и благородных металлов в гидрометаллургии; комплексы их с ионами металлов примен ютс IB качестве катализаторов реакций и т. д.This invention relates to the production of chelating ionites used for the separation and sorption of ions of non-ferrous, rare-earth and noble metals in hydrometallurgy; their complexes with metal ions are used as IB catalysts for reactions, etc.
Известен Опасоб получени хелатообразующего ионита путем диазотировани нолиаминостирола с последующим взаимодейстнием с 8-окоихинол ином. Недостаткам этого способа вл етс многостад(ий,ность процесса, включающа стадии диазотиравани иолиаминостИ|рола и азооочетани его с 8-окоихинолином . Полученные иониты характеризуютс низкими химической и термической Стойкостью , не нревыщающей 25-30%, определенной по ГОСТу 10899-64. Ионит обладает та1кже невысокой статической обменной емкостью по ионам меди - до 4,5 мг экв/г.Known is the risk of obtaining a chelating ion exchanger by diazotization of n-namino-nylolone with subsequent interaction with 8-oxyquinol other. The disadvantages of this method are multistage (i.e., the process that includes the stages of diazotizing the ioliaminoIlol and azo combination with 8-oxyquinoline. The resulting ion exchangers are characterized by low chemical and thermal resistance, not dangerous to 25-30%, determined according to GOST 10899-64. Ionite It also has a low static exchange capacity for copper ions - up to 4.5 mg eq / g.
С целью устранени указанных недостатков лредложен способ получени хел.атообразующего ионита путем обработки полиа миностирола 5-хлорметил-8-аксих1инолином. По этому юпособу ИОНИТ получают в одну стадию, что обеапечивает высомие физико-хЕмические характеристики сорбента.In order to eliminate these drawbacks, a method for producing a chelating ion exchanger by treating a polyminostyrene with 5-chloromethyl-8-hydroxy-tinoline is described. According to this method, IONIT is obtained in one stage, which both heats the physical and chemical characteristics of the sorbent.
Химическа стойкость синтезированных ионитов, определенна по ГОСТу 10899-64, составл ет 87% по 5 н. раствору серной кислоты , 94% по 5 н. раствору едкого натра, термическа устойчИ1Вость 93%. Ионит обладает повыщенньгми сорбционными характеристиками по ионам меди - до 5,7 Л1г экв/г при рН 10- 11 (|см. таблицу).The chemical resistance of the synthesized ion exchangers, determined according to GOST 10899-64, is 87% for 5 n. a solution of sulfuric acid, 94% of 5 n. caustic soda solution, thermal stabilityIt is 93%. Ionite possesses higher sorption characteristics for copper ions - up to 5.7 L1g eq / g at pH 10-11 (| see table).
Сорбционные характеристики хелатообразующихChelation-forming sorption characteristics
ионитов На основе полиаминостирола с различным содержанием дивинилбензолаion exchangers Based on polyaminostranol with various divinylbenzene contents
1515
Статическа обменна емкость измерена при рН 10-11 в солевой форме ионита. The static exchange capacity was measured at pH 10-11 in the salt form of an ion exchanger.
Анионообменна емкость сорбента не превышает 1,5-2,0 мг экв/г.Anion exchange capacity of the sorbent does not exceed 1.5-2.0 mg eq / g.
При .мер. В трехгорлую колбу, анабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником , загружают 10 г макропористого сополи1мера аминостирола и дивинилбензола (8 вес. %), 50 мл диметилформа.мида п 20 мл дистиллированной воды. Смесь при интенсивном перемешивании нагревают до 100° С иAt .m. In a three-necked flask, anabzhennuyu stirrer, thermometer and reflux condenser, load 10 g of macroporous copolymer of aminosyrol and divinylbenzene (8 wt.%), 50 ml of dimethylformamide and 20 ml of distilled water. The mixture is heated to 100 ° C with vigorous stirring and
ввод т 30 г 5-хлорметил-8-оксихинолина. По окончании реакции сополимер отдел ют, промЫВают 11ЮДОЙ, затем .в аетпарате Соксл-ета смесью воды с диамсаиом и. суш-ат. Стат1Ичеока обменна емкость полученного ион та в солевой форме состайл ет 2,36 мг экв/г, в кислотной- 1,65 мг экв/г. Набухаемость в воде 150% 30 g of 5-chloromethyl-8-hydroxyquinoline is added. At the end of the reaction, the copolymer is separated, flushed with 11YUDO, and then in a Soxl-et unit, with a mixture of water and diamsai and. sush-at. Statistics The exchange capacity of the resulting ion in salt form is 2.36 mg eq / g, in acidic, 1.65 mg eq / g. Water swelling 150%
предмет изобретени subject matter
Способ получени хелатообразующего ионита путем химической обра|бот1ки поли аминостирола , отличающийс тем, что, с целью улучшени физико-химическвх и механических хар-а-ктеристик получаемого ионита, а также с целью упрощени технологии получен/и сор;бента, пол.иаМИносщрол обрабатывают 5-хлорметил-8-оК1Сихинолином.The method of obtaining a chelating ion exchanger by chemical processing of the polyaminostrol, characterized in that, in order to improve the physicochemical and mechanical characteristics of the resulting ion exchanger, as well as to simplify the technology, a lithogenic polio iminoschrol is obtained 5-chloromethyl-8-oC1Sichinoline.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1977125A SU483405A1 (en) | 1973-12-11 | 1973-12-11 | Method for preparing chelating ion exchanger |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1977125A SU483405A1 (en) | 1973-12-11 | 1973-12-11 | Method for preparing chelating ion exchanger |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU483405A1 true SU483405A1 (en) | 1975-09-05 |
Family
ID=20569769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1977125A SU483405A1 (en) | 1973-12-11 | 1973-12-11 | Method for preparing chelating ion exchanger |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU483405A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4317887A (en) * | 1976-07-25 | 1982-03-02 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Metal complexing polymers |
-
1973
- 1973-12-11 SU SU1977125A patent/SU483405A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4317887A (en) * | 1976-07-25 | 1982-03-02 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Metal complexing polymers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU483405A1 (en) | Method for preparing chelating ion exchanger | |
CN110003376B (en) | Preparation method of chelate resin for preparing nickel sulfate from nickel-containing solution | |
CN109365009B (en) | Preparation method of ion exchange resin for sulfolane purification | |
EP0526469A1 (en) | Metal extraction by ion exchange | |
SU407922A1 (en) | ||
RU2010804C1 (en) | Method of complex-forming ionite preparing | |
SU523112A1 (en) | The method of obtaining anion exchange resin | |
SU499272A1 (en) | The method of obtaining low-base anion exchange resin | |
SU1113387A1 (en) | Process for producing complexing ionite | |
SU620493A1 (en) | Method of obtaining aminopropionate complex | |
SU764331A1 (en) | Method of obtaining electron-ion exchanger | |
SU1060629A1 (en) | Process for preparing polyampholyte | |
SU780475A1 (en) | Method of obtaining electron-ton exchanger | |
SU481627A1 (en) | Method for producing carbonyl-containing ion exchangers | |
SU785324A1 (en) | Method of preparing amphoteric ion-exchange resin | |
SU509287A1 (en) | Inorganic cation exchanger | |
RU2060814C1 (en) | Process for preparing sorbent based on mixed metal hydroxides | |
SU462476A1 (en) | Method of sorbent preparation | |
SU449917A1 (en) | The method of obtaining amphoteric ion exchanger | |
SU467916A1 (en) | The method of producing cation exchanger | |
SU523113A1 (en) | Method for preparing complex-forming ion exchanger | |
Alexandratos et al. | Synthesis of interpenetrating polymer networks as metal ion complexing agents | |
JPH0326687B2 (en) | ||
SU1680722A1 (en) | Method for obtaining ion exchanger | |
SU675058A1 (en) | Method of obtaining complex-forming ionites |