SU431167A1 - Способ получения - Google Patents
Способ полученияInfo
- Publication number
- SU431167A1 SU431167A1 SU1855162A SU1855162A SU431167A1 SU 431167 A1 SU431167 A1 SU 431167A1 SU 1855162 A SU1855162 A SU 1855162A SU 1855162 A SU1855162 A SU 1855162A SU 431167 A1 SU431167 A1 SU 431167A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tert
- butyl
- benzene
- hydroxybenzyl
- methylphenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени (3,5-ди-трет-бутил - 4-оксибензил)-арилсульфидов , используемых в качестве ингибиторов процессов окислительной деструкции органических соединений.
Известен способ получени (3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил ) -арилсульфидов бромированием 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионол) до 2,4-ди-трет-бутил-4-метил-4-бромциклогексадиен-2 ,5-она, перегруппировкой последнего в 3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензилбромид с последующей обработкой его эквимол рными количествами соответствующего тиофенола и пиридина.
Недостатками известного способа вл ютс многостадийность, длительность процесса, применение жидкого брома, сложность очистки бромида.
С целью упрощени технологии процесса предлагаетс 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол окисл ть феррицианидом кали в бензоле с последующей обработкой полученного соединени тиофенолом и выделением целевого продукта известным способом.
Пример. Раствор 2,2 г (0,01 г-моль) ионола в 100 мл бензола энергично размешивают с раствором 4 г едкого кали и 13,2 г (0,04 г-моль) красной кров ной соли в 100 мл воды при 15-20°С и в атмосфере азота до исчезновени первоначально возникающей сйней окраски (5-10 мин). Полученный бензольный раствор 2,6-ди-трет-бутил-4-метиленхинона отдел ют от водного сло , добавл ют к нему 0,01 моль соответствующего тиофенола
в 20 мл бензола и размешивают 1 час.
Бензольный раствор промывают 20%-ным едким натром, водой, разбавленной сол ной кислотой и водой, высушивают над сульфатом магни , отгон ют бензол в вакууме,
оставшеес густое масло после закристаллизовывани перекристаллизовывают из спирта и получают соответствующие (3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил ) -арилсульфиды, перечисленные в таблице.
В ИК-апектрах синтезированных (3,5-дитрет-бутил-4-оксибензил ) -арилсульфидов, сн тых в четыреххлористом углероде, присутствует узка интенсивна полоса поглощени в области 3640 см-, характерна дл экранированной гидроксильной группы.
Предмет изобретени
Способ получени (3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил )-арилсульфидов на основе 2,6-ди-третбутил-4-метилфенола , отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса.
2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол окисл ют феррицианидом кали в среде бензола с последующей обработкой полученного соединени тиофенолом и выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1855162A SU431167A1 (ru) | 1972-12-06 | 1972-12-06 | Способ получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1855162A SU431167A1 (ru) | 1972-12-06 | 1972-12-06 | Способ получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU431167A1 true SU431167A1 (ru) | 1974-06-05 |
Family
ID=20534516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1855162A SU431167A1 (ru) | 1972-12-06 | 1972-12-06 | Способ получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU431167A1 (ru) |
-
1972
- 1972-12-06 SU SU1855162A patent/SU431167A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU431167A1 (ru) | Способ получения | |
| SU515439A3 (ru) | Способ получени производных масл ной кислоты | |
| US3853918A (en) | Diketones and their use | |
| Kipnis et al. | 2-Acyloxyacetylthiophenes | |
| US3894085A (en) | New 2-halo nitrones, their manufacture and their use for the manufacture of N-substituted araliphatic aldehyde-nitrones | |
| FR2583754A1 (fr) | Complexes moleculaires formes d'un derive de benzofuranne et de chlorure d'aluminium, leur preparation et leur utilisation | |
| DK166411B1 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 2,4-dichlor-5-fluor-benzoesyre | |
| SU580826A3 (ru) | Способ получени (+)-или-(-)- аллетролона | |
| SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
| US3518253A (en) | (carboxycycloalkyl)acylaminopenicillins | |
| Bonner et al. | Periodate Oxidations of Phenyl β-D-Thioglycopyranosides, Phenyl β-D-Glucopyranosyl Sulfones and Related Compounds | |
| SU1277897A3 (ru) | Способ получени 1,1-диоксо-6-бром(или-6,6-дибром)пеницилланоилоксиметиловых эфиров 6-(2-азидо-2-фенилацетамидо)пенициллановой кислоты | |
| US3950327A (en) | New nitrones, their manufacture and their use for the manufacture of n-substituted araliphatic aldehyde-nitrones | |
| SU577966A3 (ru) | Способ расщеплени аллетролона | |
| Kohler et al. | ISOXAZOLINE OXIDES V. CARBOXYL DERIVATIVES | |
| US3939151A (en) | Displacement of the thiazolidine ring in penicillin with the formation of a biologically active cephem system | |
| SU487069A1 (ru) | Способ получени 3,4-бензокумарина | |
| SU436820A1 (ru) | Способ получени производных 3-формил-5-окси-(ацилокси)-индолов | |
| SU481608A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6-тетрахлорпиридил-4-/ -галогенэтил/сульфидов | |
| SU464585A1 (ru) | Способ получени -ди-1-/3,5диаллилизоцианурато/этана | |
| JPS649306B2 (ru) | ||
| Carter | FURYLANGELIC ACID1 | |
| SU612924A1 (ru) | Способ получени 5,5-диметил-3фенилциклогексен-2-она | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU572490A1 (ru) | Способ выделени карвона |