SU413142A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU413142A1
SU413142A1 SU1761339A SU1761339A SU413142A1 SU 413142 A1 SU413142 A1 SU 413142A1 SU 1761339 A SU1761339 A SU 1761339A SU 1761339 A SU1761339 A SU 1761339A SU 413142 A1 SU413142 A1 SU 413142A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
calculated
secondary amines
reaction
paraform
Prior art date
Application number
SU1761339A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1761339A priority Critical patent/SU413142A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU413142A1 publication Critical patent/SU413142A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усойершенствованНому снособу получени  тетраалкилдиаминометанов , которые могут быть иснользованы в качестве полупродуктов при получении экстрагентов металлов и физиологически активных веществ.
Известен способ получени  высших тетраалкилдиаминометанов общей формулы
R
R R,
N-CH,-N; -R.
где R и RI - алкил, содержащий 4 и более атомов углерода из высщих вторичных аминов .
Однако высшие аналоги этим способом получают с выходом 65%.
С целью увеличени  выхода высщие вторичные амины ввод т во взаимодействие с полимерами формальдегида, например нараформом и триоксиметиленом, с последующим выделением целевого продукта известным способом .
Реакцию провод т в растворител х, таких как бензол, толуол, хлороформ с азеотропной отгонкой воды из сферы реакции. Процесс завершаетс  в течение 2-4 час.
Пример. N,N,N,N-тeтpaбyтилдиaминoмeтан .
Смесь 258 г (2,0 г-моль) дибутиламипа, 31,5 г (1,05 г-моль) параформа и 100 мл бензола кип т т в приборе Дина-Старка до прекращени  выделени  воды (за 3,5-4 час выдел етс  13,5 мл) и подвергают фракционированию . Выдел ют 264,5 г (98%) продукта, т. кип. 117,5-118,5С/4 мм, 0,8126, 1,4455, MRn 88,44, вычислено, 88,59.
Найдено, %: N 10,51. CiyHsgNa.
Вычислено, %: N 10,37.
В этих услови х получают:
а)Из 62,8 г (0,4 г-моль) диизоамилами1 а и 6,3 г параформа, 62 г (95,3%) N,N,N,N-TeTраизоамилдиаминометан , т. кип, 131 - 132°С/
/2,5 мм, 0,8103, 1,4430. Найдено, %: N 8,71. CaJ-beNa. Вычислено, %: N 8,59.
б)из 67,0 г (0,278 г-моль) диизооктиламина и 4,38 г (0,145 г-моль) триоксиметилен, 65,5 г (85,2%) Ы,М,Х1,М-тетраизооктилдиаминометана , т. кип. ПО-112°С/9-10-з мм, d 0,8389, 1,4605.
Найдено, %: N.5,78.
C33H7oN2.
Вычислено, %: N 5,67.
Предмет изобретени 
1. Способ получени  высших тетраалкнлдиаминометанов общей формулы
Нч/R
N-CHa-NC .
где R и Ri - алкил, содержащий 4 и более атомов углерода из высщИх вторичных аминов ,
отличающийс  тем, что, с целью уве личени  выхода, высщие вторичные амины ввод т во взаимодействие с полимерами формальдегида , например параформом или триоксиметиленом , с последующим выделением целевого продута известным способом.
2. Способ по и. 1, отличающийс  тем, что реаки.ию провод т в растворител х, таких как бензол, толуол, хлороформ с азеотропной отгонкой воды из сферы реакции.
SU1761339A 1972-03-20 1972-03-20 SU413142A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1761339A SU413142A1 (ru) 1972-03-20 1972-03-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1761339A SU413142A1 (ru) 1972-03-20 1972-03-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU413142A1 true SU413142A1 (ru) 1974-01-30

Family

ID=20507169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1761339A SU413142A1 (ru) 1972-03-20 1972-03-20

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU413142A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU413142A1 (ru)
SU474977A3 (ru) Способ получени диметилсульфоксида
US3277175A (en) Preparation of p-nitrodiphenylamines
US3313829A (en) Process for making epoxides from ethylenic compounds with electron-with drawing groups
SU407884A1 (ru) Способ получения хлорметилнитраминов
SU407889A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛИЗОЦИАНАТОВ
SU458549A1 (ru) Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов
SU368231A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU455971A1 (ru) Способ получени окиси диметилхлорметилфосфина
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
SU386914A1 (ru) еСЕСОЮЗНДЯ штш-'ктп ^:
SU455116A1 (ru) Способ получени винильных производных фосфора
SU407914A1 (ru) Способ получения карбо-(м-диалкиламино)- метиламидов диалкилфосфорных кислот
SU376357A1 (ru) Ан ссср
SU391135A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ |ПлТЕНТ:^;1--^ПаШ"КН;^Я
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
SU149419A1 (ru) Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты
US3133938A (en) Insecticidal lactones
SU399510A1 (ru) Способ получения алкиловб1х эфиров
SU808501A1 (ru) Способ получени тетра( -нитро-фЕНил)-пОРфиНА
SU461104A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты
SU462821A1 (ru) Способ получени 2-метокси-3-аминодиоксанов-1,4
SU707907A1 (ru) Способ получени гликолевых кислот
SU457687A1 (ru) Способ получени метилен 2,2-бисциклопентанона