SU323415A1 - METHOD OF OBTAINING STRUCTURED POLYURETHANE ELASTOMERS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING STRUCTURED POLYURETHANE ELASTOMERSInfo
- Publication number
- SU323415A1 SU323415A1 SU1264047A SU1264047A SU323415A1 SU 323415 A1 SU323415 A1 SU 323415A1 SU 1264047 A SU1264047 A SU 1264047A SU 1264047 A SU1264047 A SU 1264047A SU 323415 A1 SU323415 A1 SU 323415A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyurethane elastomers
- obtaining structured
- structured polyurethane
- elongation
- kgf
- Prior art date
Links
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 title description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZDRZJKVIDHUAE-UHFFFAOYSA-N [N-]=C=O.[N-]=C=O.CC1=CC=CC=C1 Chemical compound [N-]=C=O.[N-]=C=O.CC1=CC=CC=C1 FZDRZJKVIDHUAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Известны снособы стуктурироваии иолиуретановых эласто.меров путем добавлени различных сшивающи.ч агентов.Structures of structure and polyurethane elastomer are known by adding various crosslinking agents.
С целью создани сшиваюиий системы, не требующей точного соотношени компонентов, нредложено в качестве структурирующего агента иснользовать дикетоксимы, вз тые в избытке по отношению к .исходным продуктам .In order to create a cross-linking system that does not require an exact ratio of components, it is proposed to use diketoxime, taken in excess with respect to the original products, as a structuring agent.
Пример 1. 57 г блоксонолимера окиси этилена с окисью пропилена (мол. вес. 2050) сушат нри 100°С и остаточном давлении 3- 5 мм рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до 25°С, стравливают вакуум аргоном и ввод т 10,5 г толуиленднизоцианата, 4,76 г п-хииондиоксима и 0,717 г диметилбеизиламина .Example 1. 57 g of an ethylene oxide blockone polymer with propylene oxide (mol wt. 2050) are dried at 100 ° C and a residual pressure of 3-5 mm Hg. Art. for 1.5 hours, then cooled to 25 ° C, vacuum argon is etched, and 10.5 g of toluene di-isocyanate, 4.76 g of p-hiiondioxime and 0.717 g of dimethylbeisyl amine are introduced.
Далее смесь перемешивают в течение 30- 40 мин при 50°С, дегазируют и заливают в формы, которые термостатируют прн 60°С в течение трех дней.Next, the mixture is stirred for 30-40 minutes at 50 ° C, degassed and poured into molds that are thermostatted with 60 ° C for three days.
Прочностьполучеииогоэластомер-iDurability get its elastomer-i
19 кгс/см, относительное удлинение 460%, остаточное удлинение 104%.19 kgf / cm, elongation of 460%, residual elongation of 104%.
Пример 2. 20 г полиэтиленадипинат (мол. вес 1790) сушат при 100°С и остаточном давлении 3-5 мм рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до 25°С, стравливают вахуу.м Example 2. 20 g of polyethylene adipate (mol. Weight 1790) is dried at 100 ° C and a residual pressure of 3-5 mm RT. Art. within 1.5 hours, then cooled to 25 ° C, bleed wahu.m
аргоном и ввод т 4,28 г толуплендинзопнаиата , 1,59 г /г-хинондпокспма и 0,26 г уротропппа . Смесь перемешивают в теченпе 30-АОми.ч прп 50°С, дегазируют и заливают в формы, которые термостатируют при в течение трех дней.argon and 4.28 g of toluplendin zopnaiate, 1.59 g / g-hinondpoxpma and 0.26 g of urotroppa are introduced. The mixture is stirred in flow 30-AOmi.ch prp 50 ° C, degassed and poured into molds that are thermostatic for three days.
ПрочностьполученногоэластомераStrength of the elastomer obtained
удлинение 100%,elongation 100%
25 кгс/см, относительное остаточное удлинение 0%.25 kgf / cm, relative residual elongation of 0%.
Пример 3. В 100 г полидиендиола (мол. вес 4250), полученного сополимеризацией дивинила с изопре юм, ввод т 3,41 г /г-хпиондиоксима и 1,034 г уротроиииа. Смесь растирают нри 20С па краскотерке лабораторного Т1ша в течение 2 час.Example 3. In 100 g of polydiene diol (mol. Weight 4250), obtained by copolymerization of divinyl with isoprene, 3.41 g / g of hypiondioxime and 1.034 g of urotroia are introduced. The mixture was triturated at 20C on a laboratory T1sh grater for 2 hours.
Полученную смесь сушат при 90°С и остаточиом давленин 3-5 мм рт. ст. в течение 1,5 час, затем охлаждают до , стравливают вакуум аргоном и ввод т 9 г толуилепдипзопианата . Далее массу перемешивают 30-40 мин. при 50°С, дегазируют и заливают в формы, которые термостатируют при 60°С три ди . Полученпый эластомер имеет следующие свойства: модуль при 100% 15 кгс/см, прочность 32 кгс/см, отиооггельное удлинение 3 Предмет изобретени Снособ нолучени структурированных нолиуретановых эластомеров взаимодействием нолимердиолов и диизоциаиатов в присутст- 5 ВИИ катализатора и структурнруюихего агеи4 та, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии отверждени , в качестве структурирующих агентов иснользуют дикетоксимы , вз тые в избытке но отношению к исходным соединени м. The resulting mixture is dried at 90 ° C and a residual pressure of 3-5 mm Hg. Art. for 1.5 hours, then cooled to, etched in a vacuum with argon and 9 g of toluenedeepipipopianate are added. Next, the mass is stirred for 30-40 minutes at 50 ° C, degassed and poured into molds that thermostat at 60 ° C three di. The resulting elastomer has the following properties: a modulus at 100% 15 kgf / cm, a strength of 32 kgf / cm, an oioglegl elongation 3 Subject of the invention In order to simplify the curing technology, diketoximes, taken in excess with respect to the starting compounds, are used as structuring agents.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU323415A1 true SU323415A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107446099A (en) * | 2017-08-04 | 2017-12-08 | 上海天原集团胜德塑料有限公司 | High pressure resistant polyurethane material and preparation method |
CN108314763A (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国科学院化学研究所 | A kind of dynamic based on oxime can repair polyurethane and preparation method thereof |
CN111607055A (en) * | 2019-02-22 | 2020-09-01 | 中国科学院化学研究所 | High molecular weight polyurethane based on dynamic reversible covalent bond and preparation method and application thereof |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108314763A (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-24 | 中国科学院化学研究所 | A kind of dynamic based on oxime can repair polyurethane and preparation method thereof |
CN107446099A (en) * | 2017-08-04 | 2017-12-08 | 上海天原集团胜德塑料有限公司 | High pressure resistant polyurethane material and preparation method |
CN111607055A (en) * | 2019-02-22 | 2020-09-01 | 中国科学院化学研究所 | High molecular weight polyurethane based on dynamic reversible covalent bond and preparation method and application thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970006961B1 (en) | Moisture curable polyurethane composition comprising polyaldimine | |
US2843568A (en) | Polymeric polyether-polyurethanes | |
US4120850A (en) | Polyether urethane polymers prepared from a copolymer of tetrahydrofuran and ethylene oxide | |
CA2040215A1 (en) | Fast-cure polyurethane sealant composition containing silyl-subtituted guanidine accelerators | |
EP0822952A1 (en) | Polydiorganosiloxane oligourea segmented copolymers and a process for making same | |
CH462461A (en) | Mixture containing organosiloxane isocyanate | |
JPS63235320A (en) | Polyurethane resin composition | |
JP2003504422A (en) | Polyurethane elastomer with high use temperature | |
US3987012A (en) | Thermoplastic polyurethane-polymer compositions and their preparation | |
SU323415A1 (en) | METHOD OF OBTAINING STRUCTURED POLYURETHANE ELASTOMERS | |
US5494990A (en) | Thermoplastic polyurethane resin having broad rubbery-state region and process for producing the same | |
JPS582987B2 (en) | Method for manufacturing swellable adhesive water stop material | |
RU2011111292A (en) | METHOD FOR PRODUCING FORMED FOAM POLYURETHANE BANDAGES FOR RAS | |
US4721754A (en) | Polyhydroxybutadiene and amine terminated polybutadiene blends | |
SU818490A3 (en) | Method of vulcanizing rubber mixture | |
Sung et al. | Model elastomeric networks prepared from poly (caprolactone) | |
US4233436A (en) | Block polymers of hydroxyalkyl phthalate esters and tetrahydrofuran/alkylene oxide copolymers | |
JP2772417B2 (en) | Polyurethane composition | |
RU2088619C1 (en) | Casting polyurethane composition | |
RU2088618C1 (en) | Casting polyurethane composition | |
JP6635711B2 (en) | Flexible polyurethane foam with excellent compression set, vibration damping and compression creep | |
SU482480A1 (en) | The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers | |
US3096314A (en) | Polymer crosslinking technique and compositions | |
CN109796577B (en) | Synthesis method of epoxy resin modified polyurethane modulus gradient material | |
CA1138475A (en) | HYDROQUINONE BIS[.omega.-(O-AMINOPHENYLTHIO) ALKL] ETHERS AND HARDENER FOR POLYURETHANE ELASTOMER THEREOF |